RU2492650C2 - Микроэмульсионная бактерицидная композиция - Google Patents

Микроэмульсионная бактерицидная композиция Download PDF

Info

Publication number
RU2492650C2
RU2492650C2 RU2010149249/13A RU2010149249A RU2492650C2 RU 2492650 C2 RU2492650 C2 RU 2492650C2 RU 2010149249/13 A RU2010149249/13 A RU 2010149249/13A RU 2010149249 A RU2010149249 A RU 2010149249A RU 2492650 C2 RU2492650 C2 RU 2492650C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
bactericidal composition
test
microemulsion
data
surfactant
Prior art date
Application number
RU2010149249/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2010149249A (ru
Inventor
Цян ЛИ
Крис ФРЕНЧ
Чарльз РОБЕРТС
Original Assignee
Этикон, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Этикон, Инк. filed Critical Этикон, Инк.
Publication of RU2010149249A publication Critical patent/RU2010149249A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2492650C2 publication Critical patent/RU2492650C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N31/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
    • A01N31/02Acyclic compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N35/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical
    • A01N35/04Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical containing aldehyde or keto groups, or thio analogues thereof, directly attached to an aromatic ring system, e.g. acetophenone; Derivatives thereof, e.g. acetals

Abstract

Изобретение относится к бактерицидам. Бактерицидная композиция состоит из ароматического диальдегида, спирта с неразветвленной цепью средней длины, поверхностно-активного вещества, по меньшей мере, одного усиливающего агента, выбранного из группы, состоящей из галидной соли, карбонатной и карбоксилатной соли и воды. Бактерицидная композиция является микроэмульсией. Изобретение позволяет повысить бактерицидную активность композиции и сократить время дезинфекции. 8 з.п. ф-лы, 13 пр.

Description

Перекрестные ссылки на родственную заявку
Настоящая заявка заявляет приоритет на основании заявки на патент США № 61/049994, поданной 02 мая 2008 г.
Область применения
Настоящее изобретение относится к микроэмульсионным бактерицидным композициям, которые могут быть использованы для дезинфекции или стерилизации.
Предпосылки создания изобретения
В литературе рассмотрены различные широко известные и доступные в продаже бактерицидные композиции на основе альдегидов. Наиболее распространенными бактерицидными композициями являются те, в состав которых входят формальдегид, глутаральдегид или орто-фталевый альдегид (также известный просто как фталевый альдегид). Фталевый альдегид имеет ряд преимуществ по сравнению с формальдегидом и глутаральдегидом. Формальдегид является потенциально канцерогенным веществом и имеет неприятный запах. Глутаральдегид также имеет неприятный запах и может быть химически нестабильным при хранении. Фталевый альдегид не относится к канцерогенным веществам, не имеет сильного запаха и обладает быстрым бактерицидным действием. Благодаря этим и другим преимуществам существует общая потребность в новых и усовершенствованных бактерицидных композициях, содержащих фталевый альдегид.
В патенте США № 2005/0136086 описываются бактерицидные композиции, содержащие бактерицидный диальдегид, и повышающие эффективность действия соли, галиды или карбонаты. В упомянутом патенте описаны бактерицидные композиции, содержащие фталевый альдегид и демонстрирующие улучшенное уменьшение после 4-часового контакта со спорами Bacillus subtilis (сенная палочка).
В CN1836508A описаны микроэмульсионные бактерицидные композиции, содержащие фталевый альдегид, в состав которых входит орто-фталевый альдегид, алифатический спирт A, алифатический спирт B, комплексообразующий агент, четвертичная аммониевая соль, неионогенное поверхностно-активное вещество, pH буферная система, ингибитор пенообразования и ингибитор коррозии металла, при этом в предпочтительном варианте осуществления CN1836508A целью является достижение уменьшения более чем на 5 порядков за 30-минутный контакт со спорами Bacillus subtilis.
Эффективность бактерицидного препарата и время, необходимое для дезинфекции или стерилизации, являются важными характеристиками бактерицидных композиций. Также существует общая необходимость в новых и усовершенствованных бактерицидных композициях, имеющих высокую бактерицидную активность и более быстрое бактерицидное действие, чем имеющиеся композиции.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ
Микроэмульсионные бактерицидные композиции, описанные в настоящей заявке, применимы для дезинфекции или стерилизации, и в общем способны достигать уменьшения более чем на 5 порядков за время 15 или менее минут контакта со спорами Bacillus subtilis.
Микроэмульсионные бактерицидные композиции, в соответствии с настоящим изобретением, представляют собой жидкие композиции, в состав которых в качестве активного ингредиента входит ароматический диальдегид. Примеры таких ароматических диальдегидов включают, помимо прочих, следующие: фталевый альдегид, также известный как орто-фталевый альдегид или 1,2-бензолдикарбоксальдегид, и 1,3-бензодиоксол-4,5-дикарбоксилальдегид
(CAS 52315-62-5):
Figure 00000001
Ароматический диальдегид может использоваться в описанных в настоящем документе микроэмульсионных бактерицидных композициях в количестве менее 0,8% по массе всей композиции. Например, фталевый альдегид предпочтительно используется в количестве от приблизительно 0,05 до приблизительно 0,8%, и - более предпочтительно - в количестве от приблизительно 0,1 до приблизительно 0,6%.
Микроэмульсионные бактерицидные композиции, в соответствии с настоящим изобретением, также включают по меньшей мере один спирт с неразветвленной цепью средней длины, имеющей приблизительно от 3 до 12 атомов углерода в количестве менее приблизительно 25% по массе всей композиции. Предпочтительно, чтобы спирт содержался в количестве приблизительно от 2 до приблизительно 25%, и - более предпочтительно - приблизительно от 11 до приблизительно 20%. Примеры таких спиртов включают, помимо прочих, следующие: 1-пропанол, 1-бутанол и 1-пентанол. Предпочтительным спиртом со средней длиной цепи является 1-пропанол.
Помимо описанных выше компонентов, микроэмульсионные бактерицидные композиции, указанные в настоящем изобретении, включают по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество в количестве менее приблизительно 10% по массе всей композиции, которое при использовании совместно со спиртом с неразветвленной цепью средней длины приводит к образованию микроэмульсионной системы. Могут использоваться неионогенные, катионогенные и анионогенные поверхностно-активные вещества. Предпочтительное поверхностно-активное вещество является неионогенным поверхностно-активным веществом, которое используется в количестве от приблизительно 0,5 до приблизительно 10%, и - более предпочтительно - от приблизительно 2 до приблизительно 8%. Примеры таких поверхностно-активных веществ включают, помимо прочего, следующие: алкилполи(этиленоксид) и алкилполигликозиды.
И, наконец, микроэмульсионные бактерицидные композиции, описанные в настоящем изобретении, включают по меньшей мере один усиливающий агент, выбранный из группы, состоящей из галидных солей, карбонатов и карбоксилатных солей, в количестве менее приблизительно 15% по массе всей композиции. Предпочтительный усиливающий агент используется в количестве от приблизительно 0,5 до приблизительно 15%, и - более предпочтительно - в количестве от приблизительно 1 до приблизительно 5%.
Примеры галидных солей включают органические и неорганические галидные соли металлов, такие как галидные соли щелочных металлов, но не ограничиваются ими. Примеры галидных солей металлов включают галиды лития, галиды натрия, галиды калия и комбинации указанного. Галиды могут включать фториды, хлориды, бромиды или иодиды. Примеры фторидов щелочных металлов включают фторид лития, фторид натрия, фторид калия и комбинации указанного. Примеры хлоридов щелочных металлов включают хлорид лития, хлорид натрия, хлорид калия и комбинации указанного. Примеры бромидов щелочных металлов включают бромид лития, бромид натрия, бромид калия и комбинации указанного. Примеры иодидов щелочных металлов включают иодид лития, иодид натрия, иодид калия и их комбинации.
Примеры карбонатов включают, помимо прочих, карбонатные и бикарбонатные соли. Примеры карбонатных солей включают, помимо прочих, следующие: карбонат натрия (Na2CO3), карбонат калия (K2CO3), карбонат кальция (CaCO3), карбонат магния (MgCO3), карбонат лития (Li2CO3), а также комбинации указанных солей. Подходящие бикарбонатные соли включают, помимо прочих, следующие: бикарбонат натрия (NaHCO3), бикарбонат калия (KHCO3), бикарбонат лития (LiHCO3), а также комбинации указанных солей. Предпочтительным карбонатом является карбонат калия.
Примеры карбоксилатных солей включают, помимо прочего, ацетат калия и цитрат калия.
Микроэмульсионные бактерицидные композиции, описанные в настоящем документе, могут дополнительно содержать невоспламеняющиеся органические растворители, включая, помимо прочих, следующие: глицерин, 1,2-пропандиол, полиэтиленгликоль; четвертичные аммониевые соединения, такие как дидецилдиметиламмония хлорид, дидецилдиметилбензиламмония хлорид (Maquat® 4480-E производства Mason Chemical) и бензалкония хлорид.
В описанных в настоящем документе микроэмульсионных бактерицидных композициях дополнительно могут использоваться смачивающие реагенты, комплексообразующие агенты, пеногасящие реагенты, ингибиторы коррозии, красители, отдушки и иные желательные компоненты в количествах, достаточных для достижения необходимых свойств смачивания, комплексообразования, ингибирования коррозии, придания окраски или других.
Примеры смачивающих реагентов включают, помимо прочих, следующие: лаурокапрам, этоксилаты жирных спиртов и метанол.
Примеры подходящих комплексообразующих агентов, которые могут быть использованы в микроэмульсионной бактерицидной композиции, включают, помимо прочих, следующие: BDTA (N,N'-1,4-бутандиилбис[N-(карбоксиметил)] глицин), EDTA (этилендиаминтетрауксусная кислота), различные ионизированные формы EDTA, EGTA (N"-урсодеоксихолилдиэтилентриамин-N,N,N'-триацетоуксусная кислота), PDTA (N,N'-1,3-пропандиилбис[N-(карбоксиметил)] глицин), TTHA (3,6,9,12-тетраазатетрадекандикарбоновая кислота, 3,6,9,12-тетракис(карбоксиметил)), тринатриевый HEDTA (N-[2[бис(карбоксиметил) амино]этил]-N-(2-гидроксиэтил)глицин, тринатриевая соль), известный под торговой маркой Versenol 120. При необходимости могут быть использованы также и другие общеизвестные комплексообразующие агенты.
Пеногасящие реагенты, которые могут быть использованы в описанной в настоящем документе микроэмульсионной бактерицидной композиции, включают, помимо прочих, Merpol® A (поставляется компанией Stepan), полиэтиленгликоль и диметилполисилоксаны.
Примеры подходящих ингибиторов коррозии, которые могут быть использованы в микроэмульсионной бактерицидной композиции, включают, помимо прочих, следующие: аскорбиновая кислота, бензойная кислота, бензимидазол, лимонная кислота, 1H-бензотриазол, 1-гидрокси-1H-бензотриазол, фосфат, фосфоновая кислота, пиридин и бензоат натрия. При необходимости могут быть использованы также и другие общеизвестные ингибиторы коррозии.
Примеры подходящих красителей, которые могут быть использованы в микроэмульсионной бактерицидной композиции, включают, помимо прочих, следующие: Синий № 1 (Синий блестящий FCF), если требуется голубоватый цвет, D&C Зеленый № 5, D&C Зеленый № 6, и D&C Зеленый № 8, если требуется зеленоватый цвет, Желтый № 5, если требуется желтоватый цвет, и т.д. При необходимости могут быть использованы также и другие общеизвестные красители.
Как правило, увеличение бактерицидной активности повышается с увеличением pH или щелочности. Например, значение pH описанных в настоящем документе микроэмульсионных бактерицидных композиций обычно находится в пределах от приблизительно 8 до приблизительно 13, и - предпочтительно - от приблизительно 9,5 до приблизительно 11,5. При необходимости для получения любого желаемого pH могут быть использованы кислоты, основания, буферы или другие регуляторы pH. Примеры подходящих регуляторов pH включают, помимо прочих, следующие: гидроксид натрия (NaOH) и хлористоводородная кислота. Буферы, которые могут использоваться с описанными в настоящем документе микроэмульсионными бактерицидными композициями, предпочтительно поддерживают pH в пределах от приблизительно 8 до приблизительно 13, и - предпочтительно - от приблизительно 9,5 до приблизительно 11,5. Примеры таких буферов включают, помимо прочих, следующие: четвертичная соль EDTA/HCl, тетраборат натрия/HCl и фосфатный буфер.
Описанные в настоящем документе микроэмульсионные бактерицидные композиции имеют средний размер частиц в интервале от приблизительно 1 до приблизительно 500 нм, предпочтительно - от приблизительно 2 до приблизительно 150 нм, и более предпочтительно - от приблизительно 2,5 до приблизительно 80 нм. Размер и распределение частиц по образцу ОФА (орто-фталевый альдегид) можно определить с помощью анализатора размера частиц Nanotrac (Microtrac Inc.) или любого другого прибора, основанного на рассеивании света.
Описанные в настоящем документе микроэмульсионные бактерицидные композиции, как правило, готовят так, как описано ниже в примерах, и они в основном способны достигать уменьшения более чем на 5 порядков в течение 15 или меньше минут контакта со спорами Bacillus subtilis в соответствии с процедурой, предложенной в примерах. В частности, в примерах 1-3, 5-9 и 11-12 получено уменьшение на 6 порядков в течение 15 минут, в то время как в примерах 4 и 10 было получено уменьшение на 5 порядков в течение 5 минут после контакта со спорами Bacillus subtilis. Предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения, пример 11, обеспечил достижение уменьшения более чем на 6 порядков за 2,5 минуты, что представляет собой значительное повышение бактерицидной эффективности и сокращение времени достижения дезинфекции или стерилизации в сравнении с известными бактерицидными композициями.
ПРИМЕРЫ
Пример 1
Пример 1
Масса (г)
1. ОФА 0,6
2. Глицерин 15
3. Двунатриевая соль EDTA 1
4. Лаурокапрам 0,2
5. K2CO3 4
6. Ацетат калия 1
7. Merpol A 1
8. Алкилполигликозиды 8
9. Бензотриазол 0,01
10. H2O 53,7
11. Maquat® 4480-E (Mason Chemical) 0,5
12. 1-пропанол 15
Общая масса 100,01
Внешний вид: прозрачный желтый
Приготовить раствор бензотриазола 1 мг/мл: отмерить точно 100 мг бензотриазола и перенести в мерную колбу на 100 мл. Довести до объема деионизированной водой и тщательно перемешать.
Основываясь на приведенной выше таблице рецептуры, точно отмерить компоненты 1~8 и 11 и перенести в один сосуд. Добавить 10 мл раствора бензотриазола 1 мг/мл в сосуд. Затем добавить 43,7 мл деионизированной H2O. Перемешивать в течение 2 часов. Раствор будет мутным. В указанный выше раствор постепенно добавить 1-пропанол. После добавления 6~7 мл 1-пропанола раствор будет становиться прозрачным. И, наконец, добавить ~15 г (18,66 мл) 1-пропанола. Тщательно перемешать. Профильтровать через мембрану 0,45 мкм перед последующим испытанием.
Спорицидный тест:
1) Добавить 9 мл испытуемой рецептуры в стерильную пробирку с маркировкой «Испытуемый раствор».
2) Затем добавить 1 мл суспензии спор B. subtilis (~107 КОЕ/мл, содержащую ~5% FBS*) в пробирку «Испытуемый раствор», начать отсчет времени и перемешивание.
3) Взять 1 мл образца для испытаний по истечении 10 минут и нейтрализовать образцы для испытаний как описано ниже:
а. Смочить мембрану фильтрующего элемента смесью ~10 мл глицин/лецитин/флюид D*** перед отбором пробы для испытаний.
b. Добавить 1 мл испытуемого образца. Сразу же профильтровать.
c. Незамедлительно добавить 100 мл нейтрализатора****. Отфильтровать.
d. Добавить 3×100 мл аликвот смеси глицин/лецитин/флюид D, фильтруя после добавления каждой аликвоты.
e. В стерильных условиях переместить фильтрующую мембрану в чашку с меткой «TSA» и культивировать в течение 2-7 суток при 36C.
4) Повторить шаги 1-3 для каждой рецептуры, подлежащей тестированию.
5) Для (+) контроля разбавить 1 мл суспензии спор B. subtilis (~107 КОЕ/мл) 10-кратно и провести последовательное разбавление. Распределить соответствующее последовательное разбавление на чашку с меткой «TSA»** и культивировать в течение 2-7 суток при 36°C.
* FBS - эмбриональная бычья сыворотка
** TSA - трипсиновый (триптиказо-) соевый агар
*** Смесь глицин/лецитин/Флюид D - 500 мл 1% глицина и 500 мл модифицированного Флюида D (модифицированный Флюид D: 1% Tween 80 с лецитином)
**** Нейтрализатор - 100 мл 10% глицина и 900 мл нейтрализующей среды (нейтрализующая среда - 1% Tween 80 и 0,3% лецитин)
Спорицидный тест
Испытуемый раствор Время контакта (мин.) Чашечный подсчет (КОЕ) Среднее кол-во выживших организ-мов (КОЕ) Порядок (выжив-шие организмы) Порядок (умень-шение)
(+) контроль, разбавление 10^4 Нет данных 187, 160, 223 1,90E+06 6,28 Нет данных
Пример 1 10 0, 0, 0 0 0 >6,28
Пример 1 (разбавление 1:1,3) 10 5, 3, 8 5,3 0,73 5,55
*(+) контроль - суспензия спор без добавления испытуемого образца
Приготовление разбавления 1:1,3 - добавить 15 г деионизированной воды к 50 г образца из примера 1 и тщательно перемешать.
Средний размер частиц образца из примера 1 составляет 25,06 нм.
Примеры 2 и 3
Пример 2 3
Масса (г)
1. ОФА 0,3 0,3
2. Глицерин 7,5 7,5
3. Двунатриевая соль EDTA 0,5 0,5
4. Лаурокапрам 0,1 0
5. K2CO3 2 2
6. Ацетат калия 0,5 0,5
7. Merpol A 0,5 0,5
8. Алкилполигликозиды 4 4
9. Бензотриазол 0,005 0,005
10. H2O 27,1 26,8
11. Maquat® 4480-E 0 0,4
12. 1-пропанол 7,5 7,5
Общая масса 50,005 50,005
Спорицидный тест
Испытуемый раствор Время контакта (мин.) Чашечный подсчет (КОЕ) Среднее количество выживших организмов (КОЕ) Порядок (выжив-шие организмы) Порядок (умень-шение)
(+) контроль, разбавление 10^5 Нет данных 24, 26, 24 2,47E+06 6,39 Нет данных
Пример 2 5 78, 71, 58 69 1,84 4,55
Пример 3 5 3, 2, 4 3 0,48 5,91
Спорицидный тест
Испытуемый раствор Время контакта (мин.) Чашечный подсчет (КОЕ) Среднее количество выживших организ-мов (КОЕ) Порядок (выжив-шие организмы) Порядок (умень-шение)
(+) контроль, разбавление 10^5 Нет данных 29, 38, 33 3,33E+06 6,52 Нет данных
Пример 2 10 0, 0, 0 0 0 > 6,52
Пример 3 10 0, 0, 0 0 0 > 6,52
Пример 4
Пример 4
Масса (г)
1. ОФА 0,6
2. Глицерин 15
3. Двунатриевая соль EDTA 1
4. K2CO3 4
5. Ацетат калия 1
6. Merpol A 1
7. Алкилполигликозиды 8
8. Бензотриазол 0,01
9. H2O 54,4
10. 1-пропанол 15
Общая масса 100,01
Спорицидный тест
Испытуемый раствор Время контакта (мин.) Чашечный подсчет (КОЕ) Среднее коли-чество выживших организмов (КОЕ) Порядок (выжив-шие организмы) Порядок (умень-шение)
(+) контроль, разбавление 10^4 Нет данных 244, 234, 292 2,57E+06 6,41 Нет данных
Пример 4 - тест 1 5 6, 8, 11 9,3 0,92 5,49
Пример 4 - тест 2 5 7, 4, 7 6 0,78 5,63
Средний размер частиц в образце примера 4 составляет 2,77 нм.
Пример 5
Пример 5
Масса (г)
1. ОФА 0,6
2. Глицерин 5
3. Двунатриевая соль EDTA 1
4. K2CO3 4
5. Merpol A 0,5
6. Алкилполигликозиды 4
7. Бензотриазол 0,01
8. H2O 66,9
9. 1-пропанол 18
Общая масса 100,01
Спорицидный тест
Испытуемый раствор Время контакта (мин.) Чашечный подсчет (КОЕ) Среднее коли-чество выживших организмов (КОЕ) Порядок (выжив-шие организмы) Порядок (умень-шение)
(+) контроль, разбавление 10^4 Нет данных 356, 420, 409 3,95E+06 6,60 Нет данных
Пример 5 - тест 1 5 1, 0, 0 0,3 0,00 >6,60
Пример 5 - тест 2 5 1, 1, 0 0,7 0,00 >6,60
Пример 6
Пример 6
Масса (г)
1. ОФА 0,6
2. Двунатриевая соль EDTA 1
3. K2CO3 4
4. Merpol A 0,5
5. Алкилполигликозиды 4
6. Бензотриазол 0,01
7. H2O 71,9
8. 1-пропанол 18
Общая масса 100,01
Спорицидный тест
Испытуемый раствор Время контакта (мин.) Чашечный подсчет (КОЕ) Среднее коли-чество выживших организмов (КОЕ) Порядок (выжив-шие оргнизмы) Порядок (умень-шение)
(+) контроль, разбавление 10^5 Нет данных 25, 19, 24 2,27E+06 6,36 Нет данных
Пример 6 - тест 1 5 0, 0, 0 0 0,00 >6,36
Пример 6 - тест 2 5 0, 0, 0 0 0,00 >6,36
Средний размер частиц в образце примера 6 составляет 7,06 нм.
Пример 7
Пример 7
Масса (г)
1. ОФА 0,6
2. K2CO3 4
3. Merpol A 0,5
4. Алкилполигликозиды 2
5. Бензотриазол 0,01
6. H2O 74,9
7. 1-пропанол 18
Общая масса 100,01
Спорицидный тест
Испытуемый раствор Время контак-та (мин.) Чашечный подсчет (КОЕ) Среднее количество выживших организ-мов (КОЕ) Порядок (выжившие организмы) Порядок (умень-шение)
(+) контроль, разбав-ление 10^4 Нет данных 425, 430, 468 4,41E+06 6,64 Нет данных
Пример 7 - тест 1 5 3, 0, 0 1 0,00 >6,64
Пример 7 - тест 2 5 0, 0, 0 0 0,00 >6,64
Пример 8
Пример 8
Масса (г)
1. ОФА 0,6
2. K2CO3 2
3. Merpol A 0,5
4. Алкилполигликозиды 4
5. Бензотриазол 0,01
6. H2O 74,9
7. 1-пропанол 18
Общая масса 100,01
Спорицидный тест
Испытуемый раствор Время контакта (мин.) Чашечный подсчет (КОЕ) Среднее коли-чество выживших организмов (КОЕ) Порядок (выжив-шие организмы) Порядок (умень-шение)
(+) контроль, разбавление 10^5 Нет данных 25, 30, 22 2,57E+06 6,41 Нет данных
Пример 8 - тест 1 10 1, 4, 2 2,3 0,36 6,05
Пример 8 - тест 2 10 23, 26, 26 25 1,40 5,01
Пример 8 - тест 1 15 0, 0, 0 0 0,00 >6,41
Пример 8 - тест 2 15 7, 10, 15 10,7 1,03 5,38
Пример 9
Пример 9
Масса (г)
1. ОФА 0,6
2. K2CO3 1,5
3. KHCO3 7,5
4. Merpol A 0,5
5. Алкилполигликозиды 4
6. Бензотриазол 0,01
7. H2O 67,9
8. 1-пропанол 18
Общая масса 100,01
Спорицидный тест
Испытуемый раствор Время контакта (мин.) Чашечный подсчет (КОЕ) Среднее коли-чество выживших организмов (КОЕ) Порядок (выжив-шие организмы) Порядок (умень-шение)
(+) контроль, разбавление 10^5 Нет данных 24, 41, 39 3,47E+06 6,54 Нет данных
Пример 9 - тест 1 5 10, 15, 18 14,3 1,16 5,38
Пример 9 - тест 2 5 15, 16, 18 13 1,11 5,43
Пример 9 - тест 1 15 0, 0, 0 0 0,00 >6,54
Пример 9 - тест 2 15 0, 0, 0 0 0,00 >6,54
Пример 10
Пример 10
Масса (г)
1. ОФА 0,6
2. K2CO3 1
3. Ацетат калия 8
4. Merpol A 0,5
5. Алкилполигликозиды 4
6. Бензотриазол 0,01
7. H2O 67,9
8. 1-пропанол 18
Общая масса 100,01
Спорицидный тест
Испытуемый раствор Время контакта (мин.) Чашечный подсчет (КОЕ) Среднее коли-чество выживших организмов (КОЕ) Порядок (выжив-шие организмы) Порядок (умень-шение)
(+) контроль, разбавление 10^5 Нет данных 61, 57, 54 5,73E+06 6,76 Нет данных
Пример 10 - тест 1 5 25, 27, 20 24 1,38 5,38
Пример 10 - тест 2 5 30, 41, 40 37 1,57 5,19
Пример 11
Пример 11
Масса (г)
1. ОФА 0,2
2. Двунатриевая соль EDTA 0,2
3. K2CO3 5
4. Merpol A 0,2
5. Алкилполигликозиды 5
6. Бензотриазол 0,01
7. H2O 69,4
8. 1-пропанол 20
Общая масса 100,01
Спорицидный тест
Испытуемый раствор Время контакта (мин.) Чашечный подсчет (КОЕ) Среднее коли-чество выживших организмов (КОЕ) Порядок (выжив-шие орга-низмы) Порядок (умень-шение)
(+) контроль, разбавление 10^4 Нет данных 271, 258, 274 2,68E+06 6,43 Нет данных
Пример 11 - тест 1 2,5 0, 3 1,5 0,18 6,25
Пример 11 - тест 2 2,5 0, 0 0 0,00 >6,43
Пример 11 - тест 1 5 0, 0 0 0,00 >6,43
Пример 11 - тест 2 5 0, 0 0 0,00 >6,43
Пример 12
Пример 12
Масса (г)
1. ОФА 0,6
2. K2CO3 5
3. Алкилполигликозиды 4
4. H2O 70,4
5. 1-пропанол 20
Общая масса 100
Пример 12, приготовление разбавления (0,45% ОФА) - добавить 10 г деионизированной воды в 30 г образца примера 12 и тщательно перемешать.
Спорицидный тест
Испытуемый раствор Время контак-та (мин.) Чашечный подсчет (КОЕ) Среднее количество выживших организмов (КОЕ) Порядок (выжив-шие организмы) Порядок (умень-шение)
(+) контроль, разбавление 10^4 Нет данных 250, 241, 245 2,45E+06 6,39 Нет данных
Пример 12, разбавление (0,45% ОФА) - тест 1 5 3, 2 2,5 0,40 5,99
Пример 12, разбавление (0,45% ОФА) - тест 2 5 42, 58 50 1,70 4,69
Пример 12, разбавление (0,45% ОФА) - тест 1 10 0, 0 0 0,00 6,39
Пример 12, разбавление (0,45% ОФА) - тест 2 10 0, 0 0 0,00 6,39
Пример 13
Пример 13
Масса (г)
1. 1,3-бензодиоксол-4,5-дикарбоксиальдегид 0,3
2. Глицерин 7,5
3. Двунатриевая соль EDTA 0,5
4. Лаурокапрам 0,1
5. K2CO3 2
6. Ацетат калия 0,5
7. Merpol A 0,5
8. Алкилполигликозиды 4
9. Бензотриазол 0,005
10. H2O 26,85
11. Maquat® 4480-E (Mason Chemical) 0,25
12. 1-пропанол 7,5
Общая масса 50,005
Спорицидный тест
Испытуе-мый раствор Время контакта (мин.) Чашечный подсчет (КОЕ) Среднее количество выживших организмов (КОЕ) Порядок (выжив-шие организмы) Порядок (умень-шение)
(+) контроль, разбавле-ние 10^5 Нет данных 41, 47, 57 4,83E+06 6,7 Нет данных
Пример 13 5 92, 106, 75 91 1,96 4,72
Пример 13 5 78, 72, 54 68 1,83 4,85
Сравнительные примеры 1-4
Предпочтительный вариант осуществления, описанный в патенте CN1836508A, был приготовлен в сравнительном примере 1. Для приготовления прозрачных рецептур в сравнительных примерах 2-4 вместо 1-додеканола использовали 1-пропанол.
Сравнительный пример 1
1. ОФА 0,55
2. DDAC 0,2
3. Глицерин 15
4. Двунатриевая соль EDTA 0,5
5. Алкилполигликозиды 2
6. KH2PO4 0,16
7. K2HPO4 0,57
8. Полиэтиленгликоль 200 0,6
9. Меркаптотриазол 0,1
10. Лимонная кислота 0,1
11. Этоксилаты жирных спиртов C8-10 1
12. H2O 79,12
13. 1-додеканол 0,1
Общая масса 100
DDAC - дидодецилдиаммоний хлорид
Сравнительный пример 2 3 4
Масса (г)
1. ОФА 0,55 0,55 0,55
2. DDAC 0,4 0,4 0,4
3. глицерин 5 5 5
4. Двунатриевая соль EDTA 0,5 0,5 0,5
5. Алкилполигликозиды 2 2 2
6. KH2PO4 0,1 0,1 0
7. K2HPO4 0,53 0,53 0
8. Полиэтиленгликоль 200 0,2 0,2 0,2
9. Меркаптотриазол 0,1 0,1 0,1
10. Лимонная кислота 0,2 0 0,2
11. Этоксилаты жирных спиртов C8-10 0,4 0,4 0,4
12. H2O 78,02 78,22 78,65
13. 1-пропанол 12 12 12
Общая масса 100 100 100
Спорицидный тест
Испытуемый раствор Время контакта (мин.) Чашечный подсчет (КОЕ) Среднее коли-чество выживших организмов (КОЕ) Порядок (выжив-шие организмы) Порядок (умень-шение)
(+) контроль, разбавление 10^5 Нет данных 69, 54, 65 6,27E+06 6,80 Нет данных
Сравнительный пример 2 - тест 1 120 Совпа-дающий Нет данных Нет данных Нет данных
Сравнительный пример 2 - тест 2 120 Совпа-дающий Нет данных Нет данных Нет данных
Сравнительный пример 3 - тест 1 120 Совпа-дающий Нет данных Нет данных Нет данных
Сравнительный пример 3 - тест 2 120 Совпа-дающий Нет данных Нет данных Нет данных
Сравнительный пример 4 - тест 1 120 Совпа-дающий Нет данных Нет данных Нет данных
Сравнительный пример 4 - тест 2 120 Совпа-дающий Нет данных Нет данных Нет данных
Образец сравнительного примера 1 был мутным, дальнейший спорицидный тест на этой рецептуре не проводился. Спорицидные тесты проводили для сравнительных примеров 2-4 при времени контакта 2 часа. При одних и тех же процедурах спорицидного теста при времени контакта 2 часа не наблюдалось никакой существенной бактерицидной активности для сравнительных примеров 2-4 в сравнении с примерами 1-13.
Несмотря на то, что в настоящем документе было показано несколько предпочтительных вариантов осуществления, специалисту будет понятно, что данное описание ни в коей мере не ограничивает объем изобретения, а скорее стремится охватить все возможные модификации и альтернативные составы, соответствующие сущности и объему изобретения. Таким образом, описание должно рассматриваться как иллюстрирующее, а не как ограничивающее.

Claims (9)

1. Бактерицидная композиция, состоящая из ароматического диальдегида, спирта с неразветвленной цепью средней длины, поверхностно-активного вещества, по меньшей мере одного усиливающего агента, выбранного из группы, состоящей из галидной соли, карбонатной и карбоксилатной соли, и воды; при этом бактерицидная композиция является микроэмульсией.
2. Бактерицидная композиция по п.1, состоящая по массе менее, чем из 0,8% ароматического диальдегида, менее, чем 25% спирта с неразветвленной цепью средней длины, менее, чем 10% поверхностно-активного вещества, менее, чем 15% усиливающего агента, при этом остальное составляет вода.
3. Бактерицидная композиция по п.2, в которой ароматический диальдегид выбран из группы, состоящей из фталевого альдегида и 1,3-бензодиоксол-4,5-дикарбоксиальдегида; спирт с неразветвленной цепью средней длины выбран из группы, состоящей из 1-пропанола, 1-бутанола и 1-пентанола; поверхностно-активное вещество выбрано из группы, состоящей из неионогенного, катионогенного и ионогенного поверхностно-активного вещества.
4. Бактерицидная композиция по п.3, в которой неионогенное ПАВ представляет собой поверхностно-активное вещество и усиливающий агент представляет собой карбонат.
5. Бактерицидная композиция по п.4, в которой ароматическим диальдегидом является фталевый альдегид.
6. Бактерицидная композиция по п.5, в которой спирт с неразветвленной цепью средней длины является 1-пропанол, а в качестве карбоната используется карбонат калия.
7. Бактерицидная композиция по п.5, включающая по массе от приблизительно 0,05 до приблизительно 0,8% фталевого альдегида, от приблизительно 2 до приблизительно 25% спирта с неразветвленной цепью средней длины, от приблизительно 0,5 до приблизительно 10% неионогенного поверхностно-активного вещества, от приблизительно 0,5 до приблизительно 15% карбоната, при этом остальное составляет вода; где микроэмульсия бактерицидной композиции имеет средний размер частиц в интервале от 1 до 500 нм.
8. Бактерицидная композиция по п.7, включающая по массе от приблизительно 0,1 до приблизительно 0,6% орто-фталевого альдегида, от 11 до 20% 1-пропанола, от 2 до 8% неионогенного поверхностно-активного вещества, от 1 до 5% карбоната калия, при этом остальное составляет вода.
9. Бактерицидная композиция по п.8, в которой микроэмульсия бактерицидной композиции имеет средний размер частиц в интервале от 2 до 80 нм и рН в интервале от приблизительно 9,5 до приблизительно 11,5.
RU2010149249/13A 2008-05-02 2009-04-30 Микроэмульсионная бактерицидная композиция RU2492650C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US4999408P 2008-05-02 2008-05-02
US61/049,994 2008-05-02
PCT/US2009/042269 WO2009134979A2 (en) 2008-05-02 2009-04-30 Microemulsion germicidal composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010149249A RU2010149249A (ru) 2012-06-10
RU2492650C2 true RU2492650C2 (ru) 2013-09-20

Family

ID=41255793

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010149249/13A RU2492650C2 (ru) 2008-05-02 2009-04-30 Микроэмульсионная бактерицидная композиция

Country Status (10)

Country Link
US (1) US20100068237A1 (ru)
EP (1) EP2285213A2 (ru)
JP (1) JP2011520796A (ru)
CN (1) CN102014618A (ru)
AU (1) AU2009243012A1 (ru)
BR (1) BRPI0913009A2 (ru)
CA (1) CA2722892A1 (ru)
MX (1) MX2010011986A (ru)
RU (1) RU2492650C2 (ru)
WO (1) WO2009134979A2 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EA027863B1 (ru) * 2015-03-20 2017-09-29 Товарищество С Ограниченной Ответственностью "Казахский Научно-Исследовательский Ветеринарный Институт" Дезинфицирующее средство
RU2662322C1 (ru) * 2017-10-27 2018-07-25 Инга Феликсовна Веткина Средство для очистки и дезинфекции

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20110104223A1 (en) * 2009-10-30 2011-05-05 Qiang Li Microemulsion sporicidal composition
JP7220449B2 (ja) * 2018-06-08 2023-02-10 シーバイエス株式会社 殺菌・ウイルス不活化剤及び殺菌・ウイルス不活化方法
US11497581B2 (en) 2018-11-05 2022-11-15 Medivators Inc. Endoscope cleaning and inspection system and method
WO2020096890A1 (en) * 2018-11-05 2020-05-14 Medivators Inc. Composition for cleaning and assessing cleanliness in real-time

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2147312C1 (ru) * 1994-11-15 2000-04-10 Колгейт-Палмолив Компани Микроэмульсионные универсальные жидкие очищающие композиции
EP1547621A2 (en) * 2003-12-19 2005-06-29 Ethicon, Inc. Efficacy enhancers for germicides
EP1661587A1 (en) * 2004-11-30 2006-05-31 Ethicon, Inc. Carbonated germicide with pressure control
CN1836508A (zh) * 2005-03-25 2006-09-27 黄雅钦 一种新型复方邻苯二甲醛微乳灭菌组合物

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NZ220808A (en) * 1986-06-27 1990-07-26 Reginald Keith Whiteley Sterilising compound formed by reacting a nonionic surfactant with glutaraldehyde and triethylene glycol
US4851449A (en) * 1987-05-21 1989-07-25 Surgikos, Inc. Odorless aromatic dialdehyde disinfecting and sterilizing composition
AUPO336796A0 (en) * 1996-11-01 1996-11-28 Whiteley Industries Pty Ltd Ready-to-use glutaraldehyde concentrates
US20050136118A1 (en) * 2003-12-19 2005-06-23 Wu Su-Syin S. Distribution and preparation of germicidal compositions
US20050171216A1 (en) * 2004-01-30 2005-08-04 Zhu Peter C. Germicidal compositions containing phthalaldehyde mixtures and methods of using such compositions for disinfection or sterilization

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2147312C1 (ru) * 1994-11-15 2000-04-10 Колгейт-Палмолив Компани Микроэмульсионные универсальные жидкие очищающие композиции
EP1547621A2 (en) * 2003-12-19 2005-06-29 Ethicon, Inc. Efficacy enhancers for germicides
EP1661587A1 (en) * 2004-11-30 2006-05-31 Ethicon, Inc. Carbonated germicide with pressure control
CN1836508A (zh) * 2005-03-25 2006-09-27 黄雅钦 一种新型复方邻苯二甲醛微乳灭菌组合物

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EA027863B1 (ru) * 2015-03-20 2017-09-29 Товарищество С Ограниченной Ответственностью "Казахский Научно-Исследовательский Ветеринарный Институт" Дезинфицирующее средство
RU2662322C1 (ru) * 2017-10-27 2018-07-25 Инга Феликсовна Веткина Средство для очистки и дезинфекции

Also Published As

Publication number Publication date
WO2009134979A2 (en) 2009-11-05
US20100068237A1 (en) 2010-03-18
WO2009134979A3 (en) 2010-08-19
CA2722892A1 (en) 2009-11-05
RU2010149249A (ru) 2012-06-10
BRPI0913009A2 (pt) 2015-08-04
MX2010011986A (es) 2010-11-30
AU2009243012A1 (en) 2009-11-05
EP2285213A2 (en) 2011-02-23
JP2011520796A (ja) 2011-07-21
CN102014618A (zh) 2011-04-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2492650C2 (ru) Микроэмульсионная бактерицидная композиция
US5124359A (en) Sterilant composition
JP5476338B2 (ja) 環状カルボン酸および/または芳香族アルコールを含む過酸化水素殺菌剤
US9596850B2 (en) Sterilizing composition
JP5005906B2 (ja) ミコバクテリウムに対して改善された活性を有する消毒薬
CN107072212A (zh) 活化的过氧化氢消毒组合物
JP2017512824A (ja) 即効性消毒剤組成物
JP2012519702A (ja) 過酢酸型の消毒薬調製用マルチパートキットシステム
EP0087049A1 (de) Desinfektionsmittelkonzentrat
JPS61112002A (ja) 水性消毒液
US5407949A (en) Sterilant composition
CN106942270B (zh) 用于制备消毒剂的多部分试剂盒体系
JP6706614B2 (ja) 銀イオンと四級塩とを含む殺菌組成物
CA2021631C (en) Noncontaminating antimicrobial composition
US20110104223A1 (en) Microemulsion sporicidal composition
NZ250935A (en) Disinfectant composition comprising an aliphatic glycol ether and an amine
JP4651760B2 (ja) 防菌防黴剤の繊維集合材料への吸着量の低減方法
JP2009132692A (ja) 内視鏡消毒薬
AU2018250581B2 (en) Composition for disinfecting surfaces containing tuberculosis causing bacteria
KR102630888B1 (ko) 부화장용 신규 소독제
JPS604112A (ja) 除草剤組成物
SI9011740A (sl) Šumeči pripravki
US20070010586A1 (en) Enhanced tuburculocidal activity and decreased fumes from glutaraldehyde disinfectant using acetate salts and alcohol
RU2338376C2 (ru) Композиция водной сельскохозяйственно-химической суспензии
JP2010209001A (ja) 家庭園芸用水性懸濁製剤

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20140501