RU2489452C1 - Способ получения полигексаметиленгуанидин гидрохлорида - Google Patents
Способ получения полигексаметиленгуанидин гидрохлорида Download PDFInfo
- Publication number
- RU2489452C1 RU2489452C1 RU2012117497/04A RU2012117497A RU2489452C1 RU 2489452 C1 RU2489452 C1 RU 2489452C1 RU 2012117497/04 A RU2012117497/04 A RU 2012117497/04A RU 2012117497 A RU2012117497 A RU 2012117497A RU 2489452 C1 RU2489452 C1 RU 2489452C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- guanidine hydrochloride
- temperature
- reaction mass
- hexamethylenediamine
- hours
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polyamides (AREA)
Abstract
Изобретение относится к способу получения полигексаметиленгуанидин гидрохлорида, который может быть использован в качестве эффективного дезинфицирующего средства, применяемого в медицине, ветеринарии, при очистке сточных вод, а также в отраслях народного хозяйства, где используются биоцидные препараты. Способ получения дезинфицирующего средства заключается в том, что вначале проводят поликонденсацию гексаметилендиамина и гуанидин гидрохлорида. Поликонденсацию начинают с приготовления реакционной массы в виде суспензии кристаллического гуанидин гидрохлорида в расплаве гексаметилендиамина, взятых в соотношении 1:(1-1,5). Суспензию получают плавным введением в расплав гексаметилендиамина кристаллического гунидин гидрохлорида, предварительно разогретых до температуры 90-120°С, и последующим их перемешиванием. Далее осуществляют ступенчатый нагрев реакционной массы: выдерживают 4 часа при температуре 120°С, затем 8 часов при температуре 160°С, 3 часа при температуре 180°С. Затем температуру постепенно поднимают до 210°С со скоростью 3-4°С/час. Далее реакционную массу подвергают вакуумированию и охлаждению. Заявленный способ позволяет снизить токсичность конечного продукта и получить полимер требуемой молекулярной массы достаточной чистоты без стадий промывки. 2 табл.
Description
Предлагаемый способ относится к области полимерной органической химии, в частности к способу получения полигексаметиленгуанидин гидрохлорида, который может быть использован в качестве эффективного дезинфицирующего средства, применяемого в медицине, ветеринарии, при очистке сточных вод, а также в отраслях народного хозяйства, где используются биоцидные препараты.
Известен способ получения дезинфицирующего средства, включающий поликонденсацию гексаметилендиамина и гуанидин гидрохлорида и их последующий нагрев (см. описание к авторскому свидетельству Российской Федерации №1616898, МПК С07С 279/00, A61L 2/16, опубл. 30.12.1990).
В известном способе равномерное введение расплава гексаметилендиамина в расплав гуанидин гидрохлорида осуществляют в соотношении 1:(0,85-0,95) в течение 2,5 ч, при этом смесь нагревают до температуры 180°С, а после окончания введения гексаметилендиамина температуру повышают до 240°С и поддерживают ее в течение 5 ч.
Дезинфицирующее средство, получаемое известным способом, обладает малой бактериостатической активностью и высокой токсичностью, вследствие загрязненности его гексаметилендиамином, являющимся токсичным веществом второго класса опасности, что является его недостатком.
Наиболее близким по совокупности существенных признаков к предлагаемому способу, принятый в качестве прототипа, является известный способ получения дезинфицирующего средства, включающий поликонденсацию гексаметилендиамина и гуанидин гидрохлорида и последующий ступенчатый нагрев реакционной массы (см. описание изобретения к патенту Российской Федерации №2165268, МПК A61L 2/16, C08G 73/00, опубл. 20.04.2001).
В известном способе предварительно получают гуанидин гидрохлорид путем взаимодействия хлорида аммония с дициандиамидом при нагревании. Затем осущетвляют поликонденсацию гуанидин гидрохлорида с гексаметилендиамином при нагревании, добавление к полученному полигексаметиленгуанидин гидрохлориду воды до концентрации его в растворе не выше 40%, введение в полученный раствор щелочи и осуществление реакции омыления, отделение полученного основания полигексаметиленгуанидина, его промывание, введение в основание кислоты и последующее выделение целевого продукта, причем поликонденсацию соли гуанидина с гексаметилендиамином осуществляют при нагревании в три ступени, нагревая при этом реакционную массу на первой ступени до температуры не выше 130°С, на второй - до температуры не выше 150°С и на третьей - до температуры не выше 180°С, реакцию омыления осуществляют при температуре не выше 60°С, а промывание основания осуществляют раствором хлорида щелочного металла, вводя в основание кислоты и затем выделяют целевой продукт.
Известный способ не позволяет получить конечный продукт достаточной чистоты без стадий промывки, а необходимость многократной промывки приводит к образованию большого количества сточных вод и загрязнению окружающей среды, что является недостатками известного способа.
Технической задачей предлагаемого способа является удешевление способа и повышение его экологичности.
Техническая задача решается тем, что в способе получения дезинфицирующего средства, включающем поликонденсацию гексаметилендиамина и гуанидин гидрохлорида и последующий ступенчатый нагрев реакционной массы, процесс поликонденсации начинают с приготовления реакционной массы в виде суспензии кристаллического гуанидин гидрохлорида в расплаве гексаметилендиамина, взятых в соотношении 1: (1-1,5), при этом суспензию получают плавным введением в расплав гексаметилендиамина кристаллического гунидин гидрохлорида, предварительно разогретых до температуры 90-120°С и последующим их перемешиванием, после чего полученную реакционную массу выдерживают 4 часа при температуре 120°С, затем 8 часов при температуре 160°С, 3 часа при температуре 180°С и затем температуру постепенно поднимают до 210°С со скоростью 3-4°С/час, затем реакционную массу подвергают вакуумированию и охлаждению.
Заявляемый способ позволяет получить конечный продукт достаточной чистоты без стадий промывки, удаляя из реакционной массы легколетучие примеси путем процесса вакуумирования реакционной массы не загрязняя окружающую среду.
Процесс поликонденсации в предлагаемом способе начинают с предварительного приготовления суспензии кристаллического гуанидингидрохлорида в расплаве гексаметилендиамина при температуре 90-120°С, для чего в предварительно расплавленный гексаметилендиамин, с температурой 90-120°С плавно добавляют кристаллический гуанидин гидрохлорид, предварительно разогретый до такой же температуры и производят их перемешивание. Это позволяет получить исходный олигомер компонентов, исключив деструкцию гуанидин гидрохлорида, что происходит при расплаве термонестабильного гуанидин гидрохлорида, а также исключить вывод из зоны реакции легколетучего гексаметилендиамина.
Предлагаемый способ позволяет проводить поликонденсацию с оптимальной скоростью, поддерживая оптимальную вязкость расплава и исключить вспенивание реакционной массы, а также сформировать полимер требуемой молекулярной массы.
Способ получения полигексаметиленгуанидин гидрохлорида в лабораторных условиях реализуют следующим образом.
Процесс осуществляют в круглодонной четырехгорловой колбе емкостью 500 мл, снабженной мешалкой и термометром.
Нагрев осуществляют в колбонагревателе ЛАБ КН-500.
В круглодонную четырехгорловую колбу засыпают 110 грамм гексаметилендиамина в твердой форме, устанавливают нагрев колбонагревателя на 100°С и выдерживают при этой температуре в течении 1 часа до полного расплавления. После этого при включенной мешалке и разряжении в колбу засыпают 100 грамм кристаллического гуанидин гидрохлорида. В результате перемешивания образуется суспензия гуанидин гидрохлорида в расплаве гексаметилендиамина при соотношении 1:1,1, которая затем переходит в реакционную массу.
После этого реакционную массу нагревают до 120°С и выдерживают 4 часа, контролируя течение реакции по выделению аммиака.
При замедлении реакции реакционную массу нагревают до 160°С и выдерживают 8 часов, контролируя процесс прохождения реакции по выделению аммиака.
Затем температуру реакционной массы поднимают до 180°С и выдерживают 3 часа. После этой выдержки поднимают температуру до 210°С постепенно на 3-4°С в час до прекращения выделения аммиака и получения полигексаметиленгуанидин гидрохлорида требуемой молекулярной массы, которую определяют по вязкости реакционной массы.
При достижении полигексаметиленгуанидин гидрохлорида (ПГМГ-ГХ) требуемой молекулярной массы нагрев прекращают и продукт подвергают вакуумированию, удаляя из реакционной массы легколетучие примеси, а именно аммиак NH3, непрореагировавший гексаметилендиамин, свободный хлор и т.д.
При достижении вакуума 30 мBar вакуумирование прекращают. Стравливают вакуум азотом. Готовый продукт в виде расплава выливают на металлический поддон для остывания до температуры окружающей среды.
Аналогичным образом были проведены процессы при других мольных соотношениях гуанидин гидрохлорид (ГГХ) и гексаметилендиамин (ГМДА), равных 1:1,2 и 1:1,5. Полученные результаты и данные анализа сведены в таблицы 1 и 2.
Таблица 1 | ||||
Реологические свойства. | ||||
Мольное соотношение ГГХ:ГМДА | Агрегатное состояние | Цвет | Запах | Растворимость в воде |
1,1 | Твердое кристаллическое вещество | Прозрачное вещество с легким желтым оттенком | Отсутствует | Полная |
1,2 | Твердое кристаллическое вещество | Прозрачное вещество с легким желтым оттенком | Отсутствует | Полная |
1,5 | Твердое кристаллическое вещество | Прозрачное вещество с легким желтым оттенком | Отсутствует | Полная |
Таблица 2 | |||||||
Физико-химические свойства. | |||||||
Мольное соотношение ГГХ:ГМДА | Выход ПГМГ-ГХ, % | РН 1%-ого водного раствора | Молекулярная масса | Остаточный ГГХ, % | Остаточный ГМДА, % | Свободный Хлор | Аммиак |
1,1 | 97,2 | 9,2 | ≈28000 | 0,025 | 0,054 | необнар. | отсутствие |
1,2 | 98,6 | 7,6 | ≈20000 | 0,051 | 0,025 | необнар | отсутствие |
1,5 | 96,9 | 6,9 | ≈15000 | 0,100 | 0,025 | необнар | отсутствие |
Во всех трех примерах произведенных по данному способу был получен высокомолекулярный полимер - ПГМГ-ГХ, полностью растворимый в воде, с высоким содержанием основного вещества и минимальным количеством опасных примесей. Проверкой эффективности установлено:
Гибель бактерий E.coli и S.aureus обеспечивает 0,05% раствор полученного вещества ПГМГ-ГХ по действующему веществу в течение 60 минут воздействия способом протирания. Гибель на поверхностях C.albicans достигается 1% раствором по действующему веществу в течение 120 минут воздействия тем же способом.
Claims (1)
- Способ получения дезинфицирующего средства, включающий поликонденсацию гексаметилендиамина и гуанидин гидрохлорида и последующий ступенчатый нагрев реакционной массы, отличающийся тем, что процесс поликонденсации начинают с приготовления реакционной массы в виде суспензии кристаллического гуанидин гидрохлорида в расплаве гексаметилендиамина, взятых в соотношении 1: (1-1,5), при этом суспензию получают плавным введением в расплав гексаметилендиамина кристаллического гуанидин гидрохлорида, предварительно разогретых до температуры 90-120°С, и последующим их перемешиванием, после чего полученную реакционную массу выдерживают 4 ч при температуре 120°С, затем 8 ч при температуре 160°С, 3 ч при температуре 180°С и затем температуру постепенно поднимают до 210°С со скоростью 3-4°С/ч, затем реакционную массу подвергают вакуумированию и охлаждению.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2012117497/04A RU2489452C1 (ru) | 2012-04-26 | 2012-04-26 | Способ получения полигексаметиленгуанидин гидрохлорида |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2012117497/04A RU2489452C1 (ru) | 2012-04-26 | 2012-04-26 | Способ получения полигексаметиленгуанидин гидрохлорида |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2489452C1 true RU2489452C1 (ru) | 2013-08-10 |
Family
ID=49159515
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2012117497/04A RU2489452C1 (ru) | 2012-04-26 | 2012-04-26 | Способ получения полигексаметиленгуанидин гидрохлорида |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2489452C1 (ru) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108069880A (zh) * | 2017-12-04 | 2018-05-25 | 辽宁科技大学 | 一种聚六亚甲基单胍硝酸盐制备方法 |
RU2662162C1 (ru) * | 2017-08-25 | 2018-07-24 | Акционерное общество Научный центр "Малотоннажная химия" | Способ получения дезинфицирующего средства на основе полигексаметиленгуанидин гидрохлорида |
RU2662163C1 (ru) * | 2017-08-25 | 2018-07-24 | Акционерное общество Научный центр "Малотоннажная химия" | Способ получения дезинфицирующего средства на основе фосфорсодержащих солей полигексаметиленгуанидина |
RU2728746C1 (ru) * | 2019-09-26 | 2020-07-30 | Общество с ограниченной ответственностью "Деловой центр" | Комплексный реагент для обеззараживания вод, закачиваемых в нефтеносные пласты |
RU2750869C1 (ru) * | 2020-06-12 | 2021-07-05 | Акционерное общество «Институт фармацевтических технологий» (АО «ИФТ») | Способ получения солей разветвлённого олигогексаметиленгуанидина для их применения в качестве фармацевтических субстанций (варианты) |
US11926703B2 (en) | 2017-03-28 | 2024-03-12 | Thomas Flechsig | Homogeneous poly(alkylene) guanidines and method for the production thereof |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU1616898A1 (ru) * | 1987-12-11 | 1990-12-30 | Московский научно-исследовательский и проектно-изыскательский институт "МосводоканалНИИпроект" | Способ получени дезинфицирующего средства |
RU2165268C1 (ru) * | 2000-03-21 | 2001-04-20 | Закрытое акционерное общество "ДЕСКО" | Способ получения дезинфицирующего средства |
EP2386589A1 (en) * | 2010-04-23 | 2011-11-16 | Centre National de la Recherche Scientifique (C.N.R.S) | Novel antimicrobial composition, use and preparation thereof |
-
2012
- 2012-04-26 RU RU2012117497/04A patent/RU2489452C1/ru active IP Right Revival
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU1616898A1 (ru) * | 1987-12-11 | 1990-12-30 | Московский научно-исследовательский и проектно-изыскательский институт "МосводоканалНИИпроект" | Способ получени дезинфицирующего средства |
RU2165268C1 (ru) * | 2000-03-21 | 2001-04-20 | Закрытое акционерное общество "ДЕСКО" | Способ получения дезинфицирующего средства |
EP2386589A1 (en) * | 2010-04-23 | 2011-11-16 | Centre National de la Recherche Scientifique (C.N.R.S) | Novel antimicrobial composition, use and preparation thereof |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US11926703B2 (en) | 2017-03-28 | 2024-03-12 | Thomas Flechsig | Homogeneous poly(alkylene) guanidines and method for the production thereof |
RU2662162C1 (ru) * | 2017-08-25 | 2018-07-24 | Акционерное общество Научный центр "Малотоннажная химия" | Способ получения дезинфицирующего средства на основе полигексаметиленгуанидин гидрохлорида |
RU2662163C1 (ru) * | 2017-08-25 | 2018-07-24 | Акционерное общество Научный центр "Малотоннажная химия" | Способ получения дезинфицирующего средства на основе фосфорсодержащих солей полигексаметиленгуанидина |
CN108069880A (zh) * | 2017-12-04 | 2018-05-25 | 辽宁科技大学 | 一种聚六亚甲基单胍硝酸盐制备方法 |
RU2728746C1 (ru) * | 2019-09-26 | 2020-07-30 | Общество с ограниченной ответственностью "Деловой центр" | Комплексный реагент для обеззараживания вод, закачиваемых в нефтеносные пласты |
RU2750869C1 (ru) * | 2020-06-12 | 2021-07-05 | Акционерное общество «Институт фармацевтических технологий» (АО «ИФТ») | Способ получения солей разветвлённого олигогексаметиленгуанидина для их применения в качестве фармацевтических субстанций (варианты) |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2489452C1 (ru) | Способ получения полигексаметиленгуанидин гидрохлорида | |
RU2468003C2 (ru) | Способы получения соли | |
US20120259064A1 (en) | Polymeric or Oligomeric Active Ingredients Having a Biocidal Effect, Method for the Production Thereof, and Composition Comprising a Polymeric or Oligomeric Active Ingredient | |
EA200900810A1 (ru) | Способ получения равномерно кристаллизованных гранулятов из поликонденсата | |
RU2443684C1 (ru) | Разветвленные олигомеры на основе производного гуанидина и содержащее их дезинфицирующее средство | |
WO2017018543A1 (ja) | シラノール化合物の製造方法 | |
CN107474246B (zh) | 一锅法制备双胍聚合物的方法 | |
KR100946075B1 (ko) | 도리페넴의 수용액의 제조방법 | |
JPS6315297B2 (ru) | ||
RU2318803C1 (ru) | Способ получения соли полигуанидина | |
RU2165268C1 (ru) | Способ получения дезинфицирующего средства | |
US20210371674A1 (en) | Method of treatment of a surface | |
RU2392969C1 (ru) | Способ получения биоцидного средства | |
CN104193700A (zh) | 一种含酰胺基团的二硫代胺基甲酸酯类化合物及其制备和应用 | |
RU2412953C1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ γ-ПОЛИОКСИМЕТИЛЕНА | |
US10280140B2 (en) | Production of pyrrolidine derivatives | |
RU2151613C1 (ru) | Способ получения дезинфицирующего средства | |
RU2611011C1 (ru) | Способ получения этилендиамин-n,n,n',n'-тетрапропионовой кислоты | |
RU2500667C1 (ru) | Способ получения высокоочищенного дезинфицирующего средства | |
RU2223791C2 (ru) | Способ получения дезинфицирующего средства (варианты) | |
RU2170743C1 (ru) | Способ получения дезинфицирующего средства (варианты) | |
RU2748418C1 (ru) | Борорганические производные моноэтаноламина, обладающие антимикробной активностью | |
RU2137785C1 (ru) | Способ получения дезинфицирующего средства "экосепт" | |
CN114369036B (zh) | 一种降低甘氨酸类表面活性剂中胺类副产物的方法 | |
RU2191606C1 (ru) | Способ получения полигексаметиленгуанидингидрохлорида |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20160427 |
|
NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20171127 |