RU2489452C1 - Способ получения полигексаметиленгуанидин гидрохлорида - Google Patents

Способ получения полигексаметиленгуанидин гидрохлорида Download PDF

Info

Publication number
RU2489452C1
RU2489452C1 RU2012117497/04A RU2012117497A RU2489452C1 RU 2489452 C1 RU2489452 C1 RU 2489452C1 RU 2012117497/04 A RU2012117497/04 A RU 2012117497/04A RU 2012117497 A RU2012117497 A RU 2012117497A RU 2489452 C1 RU2489452 C1 RU 2489452C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
guanidine hydrochloride
temperature
reaction mass
hexamethylenediamine
hours
Prior art date
Application number
RU2012117497/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Виталий Валерьевич Поповкин
Игорь Сергеевич Глухов
Михаил Игоревич Антонов
Original Assignee
Общество с ограниченной ответственностью "Компания Вереск"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество с ограниченной ответственностью "Компания Вереск" filed Critical Общество с ограниченной ответственностью "Компания Вереск"
Priority to RU2012117497/04A priority Critical patent/RU2489452C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2489452C1 publication Critical patent/RU2489452C1/ru

Links

Landscapes

  • Polyamides (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способу получения полигексаметиленгуанидин гидрохлорида, который может быть использован в качестве эффективного дезинфицирующего средства, применяемого в медицине, ветеринарии, при очистке сточных вод, а также в отраслях народного хозяйства, где используются биоцидные препараты. Способ получения дезинфицирующего средства заключается в том, что вначале проводят поликонденсацию гексаметилендиамина и гуанидин гидрохлорида. Поликонденсацию начинают с приготовления реакционной массы в виде суспензии кристаллического гуанидин гидрохлорида в расплаве гексаметилендиамина, взятых в соотношении 1:(1-1,5). Суспензию получают плавным введением в расплав гексаметилендиамина кристаллического гунидин гидрохлорида, предварительно разогретых до температуры 90-120°С, и последующим их перемешиванием. Далее осуществляют ступенчатый нагрев реакционной массы: выдерживают 4 часа при температуре 120°С, затем 8 часов при температуре 160°С, 3 часа при температуре 180°С. Затем температуру постепенно поднимают до 210°С со скоростью 3-4°С/час. Далее реакционную массу подвергают вакуумированию и охлаждению. Заявленный способ позволяет снизить токсичность конечного продукта и получить полимер требуемой молекулярной массы достаточной чистоты без стадий промывки. 2 табл.

Description

Предлагаемый способ относится к области полимерной органической химии, в частности к способу получения полигексаметиленгуанидин гидрохлорида, который может быть использован в качестве эффективного дезинфицирующего средства, применяемого в медицине, ветеринарии, при очистке сточных вод, а также в отраслях народного хозяйства, где используются биоцидные препараты.
Известен способ получения дезинфицирующего средства, включающий поликонденсацию гексаметилендиамина и гуанидин гидрохлорида и их последующий нагрев (см. описание к авторскому свидетельству Российской Федерации №1616898, МПК С07С 279/00, A61L 2/16, опубл. 30.12.1990).
В известном способе равномерное введение расплава гексаметилендиамина в расплав гуанидин гидрохлорида осуществляют в соотношении 1:(0,85-0,95) в течение 2,5 ч, при этом смесь нагревают до температуры 180°С, а после окончания введения гексаметилендиамина температуру повышают до 240°С и поддерживают ее в течение 5 ч.
Дезинфицирующее средство, получаемое известным способом, обладает малой бактериостатической активностью и высокой токсичностью, вследствие загрязненности его гексаметилендиамином, являющимся токсичным веществом второго класса опасности, что является его недостатком.
Наиболее близким по совокупности существенных признаков к предлагаемому способу, принятый в качестве прототипа, является известный способ получения дезинфицирующего средства, включающий поликонденсацию гексаметилендиамина и гуанидин гидрохлорида и последующий ступенчатый нагрев реакционной массы (см. описание изобретения к патенту Российской Федерации №2165268, МПК A61L 2/16, C08G 73/00, опубл. 20.04.2001).
В известном способе предварительно получают гуанидин гидрохлорид путем взаимодействия хлорида аммония с дициандиамидом при нагревании. Затем осущетвляют поликонденсацию гуанидин гидрохлорида с гексаметилендиамином при нагревании, добавление к полученному полигексаметиленгуанидин гидрохлориду воды до концентрации его в растворе не выше 40%, введение в полученный раствор щелочи и осуществление реакции омыления, отделение полученного основания полигексаметиленгуанидина, его промывание, введение в основание кислоты и последующее выделение целевого продукта, причем поликонденсацию соли гуанидина с гексаметилендиамином осуществляют при нагревании в три ступени, нагревая при этом реакционную массу на первой ступени до температуры не выше 130°С, на второй - до температуры не выше 150°С и на третьей - до температуры не выше 180°С, реакцию омыления осуществляют при температуре не выше 60°С, а промывание основания осуществляют раствором хлорида щелочного металла, вводя в основание кислоты и затем выделяют целевой продукт.
Известный способ не позволяет получить конечный продукт достаточной чистоты без стадий промывки, а необходимость многократной промывки приводит к образованию большого количества сточных вод и загрязнению окружающей среды, что является недостатками известного способа.
Технической задачей предлагаемого способа является удешевление способа и повышение его экологичности.
Техническая задача решается тем, что в способе получения дезинфицирующего средства, включающем поликонденсацию гексаметилендиамина и гуанидин гидрохлорида и последующий ступенчатый нагрев реакционной массы, процесс поликонденсации начинают с приготовления реакционной массы в виде суспензии кристаллического гуанидин гидрохлорида в расплаве гексаметилендиамина, взятых в соотношении 1: (1-1,5), при этом суспензию получают плавным введением в расплав гексаметилендиамина кристаллического гунидин гидрохлорида, предварительно разогретых до температуры 90-120°С и последующим их перемешиванием, после чего полученную реакционную массу выдерживают 4 часа при температуре 120°С, затем 8 часов при температуре 160°С, 3 часа при температуре 180°С и затем температуру постепенно поднимают до 210°С со скоростью 3-4°С/час, затем реакционную массу подвергают вакуумированию и охлаждению.
Заявляемый способ позволяет получить конечный продукт достаточной чистоты без стадий промывки, удаляя из реакционной массы легколетучие примеси путем процесса вакуумирования реакционной массы не загрязняя окружающую среду.
Процесс поликонденсации в предлагаемом способе начинают с предварительного приготовления суспензии кристаллического гуанидингидрохлорида в расплаве гексаметилендиамина при температуре 90-120°С, для чего в предварительно расплавленный гексаметилендиамин, с температурой 90-120°С плавно добавляют кристаллический гуанидин гидрохлорид, предварительно разогретый до такой же температуры и производят их перемешивание. Это позволяет получить исходный олигомер компонентов, исключив деструкцию гуанидин гидрохлорида, что происходит при расплаве термонестабильного гуанидин гидрохлорида, а также исключить вывод из зоны реакции легколетучего гексаметилендиамина.
Предлагаемый способ позволяет проводить поликонденсацию с оптимальной скоростью, поддерживая оптимальную вязкость расплава и исключить вспенивание реакционной массы, а также сформировать полимер требуемой молекулярной массы.
Способ получения полигексаметиленгуанидин гидрохлорида в лабораторных условиях реализуют следующим образом.
Процесс осуществляют в круглодонной четырехгорловой колбе емкостью 500 мл, снабженной мешалкой и термометром.
Нагрев осуществляют в колбонагревателе ЛАБ КН-500.
В круглодонную четырехгорловую колбу засыпают 110 грамм гексаметилендиамина в твердой форме, устанавливают нагрев колбонагревателя на 100°С и выдерживают при этой температуре в течении 1 часа до полного расплавления. После этого при включенной мешалке и разряжении в колбу засыпают 100 грамм кристаллического гуанидин гидрохлорида. В результате перемешивания образуется суспензия гуанидин гидрохлорида в расплаве гексаметилендиамина при соотношении 1:1,1, которая затем переходит в реакционную массу.
После этого реакционную массу нагревают до 120°С и выдерживают 4 часа, контролируя течение реакции по выделению аммиака.
При замедлении реакции реакционную массу нагревают до 160°С и выдерживают 8 часов, контролируя процесс прохождения реакции по выделению аммиака.
Затем температуру реакционной массы поднимают до 180°С и выдерживают 3 часа. После этой выдержки поднимают температуру до 210°С постепенно на 3-4°С в час до прекращения выделения аммиака и получения полигексаметиленгуанидин гидрохлорида требуемой молекулярной массы, которую определяют по вязкости реакционной массы.
При достижении полигексаметиленгуанидин гидрохлорида (ПГМГ-ГХ) требуемой молекулярной массы нагрев прекращают и продукт подвергают вакуумированию, удаляя из реакционной массы легколетучие примеси, а именно аммиак NH3, непрореагировавший гексаметилендиамин, свободный хлор и т.д.
При достижении вакуума 30 мBar вакуумирование прекращают. Стравливают вакуум азотом. Готовый продукт в виде расплава выливают на металлический поддон для остывания до температуры окружающей среды.
Аналогичным образом были проведены процессы при других мольных соотношениях гуанидин гидрохлорид (ГГХ) и гексаметилендиамин (ГМДА), равных 1:1,2 и 1:1,5. Полученные результаты и данные анализа сведены в таблицы 1 и 2.
Таблица 1
Реологические свойства.
Мольное соотношение ГГХ:ГМДА Агрегатное состояние Цвет Запах Растворимость в воде
1,1 Твердое кристаллическое вещество Прозрачное вещество с легким желтым оттенком Отсутствует Полная
1,2 Твердое кристаллическое вещество Прозрачное вещество с легким желтым оттенком Отсутствует Полная
1,5 Твердое кристаллическое вещество Прозрачное вещество с легким желтым оттенком Отсутствует Полная
Таблица 2
Физико-химические свойства.
Мольное соотношение ГГХ:ГМДА Выход ПГМГ-ГХ, % РН 1%-ого водного раствора Молекулярная масса Остаточный ГГХ, % Остаточный ГМДА, % Свободный Хлор Аммиак
1,1 97,2 9,2 ≈28000 0,025 0,054 необнар. отсутствие
1,2 98,6 7,6 ≈20000 0,051 0,025 необнар отсутствие
1,5 96,9 6,9 ≈15000 0,100 0,025 необнар отсутствие
Во всех трех примерах произведенных по данному способу был получен высокомолекулярный полимер - ПГМГ-ГХ, полностью растворимый в воде, с высоким содержанием основного вещества и минимальным количеством опасных примесей. Проверкой эффективности установлено:
Гибель бактерий E.coli и S.aureus обеспечивает 0,05% раствор полученного вещества ПГМГ-ГХ по действующему веществу в течение 60 минут воздействия способом протирания. Гибель на поверхностях C.albicans достигается 1% раствором по действующему веществу в течение 120 минут воздействия тем же способом.

Claims (1)

  1. Способ получения дезинфицирующего средства, включающий поликонденсацию гексаметилендиамина и гуанидин гидрохлорида и последующий ступенчатый нагрев реакционной массы, отличающийся тем, что процесс поликонденсации начинают с приготовления реакционной массы в виде суспензии кристаллического гуанидин гидрохлорида в расплаве гексаметилендиамина, взятых в соотношении 1: (1-1,5), при этом суспензию получают плавным введением в расплав гексаметилендиамина кристаллического гуанидин гидрохлорида, предварительно разогретых до температуры 90-120°С, и последующим их перемешиванием, после чего полученную реакционную массу выдерживают 4 ч при температуре 120°С, затем 8 ч при температуре 160°С, 3 ч при температуре 180°С и затем температуру постепенно поднимают до 210°С со скоростью 3-4°С/ч, затем реакционную массу подвергают вакуумированию и охлаждению.
RU2012117497/04A 2012-04-26 2012-04-26 Способ получения полигексаметиленгуанидин гидрохлорида RU2489452C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012117497/04A RU2489452C1 (ru) 2012-04-26 2012-04-26 Способ получения полигексаметиленгуанидин гидрохлорида

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012117497/04A RU2489452C1 (ru) 2012-04-26 2012-04-26 Способ получения полигексаметиленгуанидин гидрохлорида

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2489452C1 true RU2489452C1 (ru) 2013-08-10

Family

ID=49159515

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012117497/04A RU2489452C1 (ru) 2012-04-26 2012-04-26 Способ получения полигексаметиленгуанидин гидрохлорида

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2489452C1 (ru)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108069880A (zh) * 2017-12-04 2018-05-25 辽宁科技大学 一种聚六亚甲基单胍硝酸盐制备方法
RU2662162C1 (ru) * 2017-08-25 2018-07-24 Акционерное общество Научный центр "Малотоннажная химия" Способ получения дезинфицирующего средства на основе полигексаметиленгуанидин гидрохлорида
RU2662163C1 (ru) * 2017-08-25 2018-07-24 Акционерное общество Научный центр "Малотоннажная химия" Способ получения дезинфицирующего средства на основе фосфорсодержащих солей полигексаметиленгуанидина
RU2728746C1 (ru) * 2019-09-26 2020-07-30 Общество с ограниченной ответственностью "Деловой центр" Комплексный реагент для обеззараживания вод, закачиваемых в нефтеносные пласты
RU2750869C1 (ru) * 2020-06-12 2021-07-05 Акционерное общество «Институт фармацевтических технологий» (АО «ИФТ») Способ получения солей разветвлённого олигогексаметиленгуанидина для их применения в качестве фармацевтических субстанций (варианты)
US11926703B2 (en) 2017-03-28 2024-03-12 Thomas Flechsig Homogeneous poly(alkylene) guanidines and method for the production thereof

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1616898A1 (ru) * 1987-12-11 1990-12-30 Московский научно-исследовательский и проектно-изыскательский институт "МосводоканалНИИпроект" Способ получени дезинфицирующего средства
RU2165268C1 (ru) * 2000-03-21 2001-04-20 Закрытое акционерное общество "ДЕСКО" Способ получения дезинфицирующего средства
EP2386589A1 (en) * 2010-04-23 2011-11-16 Centre National de la Recherche Scientifique (C.N.R.S) Novel antimicrobial composition, use and preparation thereof

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1616898A1 (ru) * 1987-12-11 1990-12-30 Московский научно-исследовательский и проектно-изыскательский институт "МосводоканалНИИпроект" Способ получени дезинфицирующего средства
RU2165268C1 (ru) * 2000-03-21 2001-04-20 Закрытое акционерное общество "ДЕСКО" Способ получения дезинфицирующего средства
EP2386589A1 (en) * 2010-04-23 2011-11-16 Centre National de la Recherche Scientifique (C.N.R.S) Novel antimicrobial composition, use and preparation thereof

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11926703B2 (en) 2017-03-28 2024-03-12 Thomas Flechsig Homogeneous poly(alkylene) guanidines and method for the production thereof
RU2662162C1 (ru) * 2017-08-25 2018-07-24 Акционерное общество Научный центр "Малотоннажная химия" Способ получения дезинфицирующего средства на основе полигексаметиленгуанидин гидрохлорида
RU2662163C1 (ru) * 2017-08-25 2018-07-24 Акционерное общество Научный центр "Малотоннажная химия" Способ получения дезинфицирующего средства на основе фосфорсодержащих солей полигексаметиленгуанидина
CN108069880A (zh) * 2017-12-04 2018-05-25 辽宁科技大学 一种聚六亚甲基单胍硝酸盐制备方法
RU2728746C1 (ru) * 2019-09-26 2020-07-30 Общество с ограниченной ответственностью "Деловой центр" Комплексный реагент для обеззараживания вод, закачиваемых в нефтеносные пласты
RU2750869C1 (ru) * 2020-06-12 2021-07-05 Акционерное общество «Институт фармацевтических технологий» (АО «ИФТ») Способ получения солей разветвлённого олигогексаметиленгуанидина для их применения в качестве фармацевтических субстанций (варианты)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2489452C1 (ru) Способ получения полигексаметиленгуанидин гидрохлорида
RU2468003C2 (ru) Способы получения соли
US20120259064A1 (en) Polymeric or Oligomeric Active Ingredients Having a Biocidal Effect, Method for the Production Thereof, and Composition Comprising a Polymeric or Oligomeric Active Ingredient
EA200900810A1 (ru) Способ получения равномерно кристаллизованных гранулятов из поликонденсата
RU2443684C1 (ru) Разветвленные олигомеры на основе производного гуанидина и содержащее их дезинфицирующее средство
WO2017018543A1 (ja) シラノール化合物の製造方法
CN107474246B (zh) 一锅法制备双胍聚合物的方法
KR100946075B1 (ko) 도리페넴의 수용액의 제조방법
JPS6315297B2 (ru)
RU2318803C1 (ru) Способ получения соли полигуанидина
RU2165268C1 (ru) Способ получения дезинфицирующего средства
US20210371674A1 (en) Method of treatment of a surface
RU2392969C1 (ru) Способ получения биоцидного средства
CN104193700A (zh) 一种含酰胺基团的二硫代胺基甲酸酯类化合物及其制备和应用
RU2412953C1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ γ-ПОЛИОКСИМЕТИЛЕНА
US10280140B2 (en) Production of pyrrolidine derivatives
RU2151613C1 (ru) Способ получения дезинфицирующего средства
RU2611011C1 (ru) Способ получения этилендиамин-n,n,n',n'-тетрапропионовой кислоты
RU2500667C1 (ru) Способ получения высокоочищенного дезинфицирующего средства
RU2223791C2 (ru) Способ получения дезинфицирующего средства (варианты)
RU2170743C1 (ru) Способ получения дезинфицирующего средства (варианты)
RU2748418C1 (ru) Борорганические производные моноэтаноламина, обладающие антимикробной активностью
RU2137785C1 (ru) Способ получения дезинфицирующего средства "экосепт"
CN114369036B (zh) 一种降低甘氨酸类表面活性剂中胺类副产物的方法
RU2191606C1 (ru) Способ получения полигексаметиленгуанидингидрохлорида

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20160427

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20171127