RU2487152C2 - Способ производства желатина - Google Patents

Способ производства желатина Download PDF

Info

Publication number
RU2487152C2
RU2487152C2 RU2011129195/13A RU2011129195A RU2487152C2 RU 2487152 C2 RU2487152 C2 RU 2487152C2 RU 2011129195/13 A RU2011129195/13 A RU 2011129195/13A RU 2011129195 A RU2011129195 A RU 2011129195A RU 2487152 C2 RU2487152 C2 RU 2487152C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
broth
collagen
hydrolysis
raw materials
gelatin
Prior art date
Application number
RU2011129195/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2011129195A (ru
Inventor
Тхи Хуе Као
Эдуард Павлович Дяченко
Original Assignee
Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Астраханский государственный технический университет" (ФГОУ ВПО АГТУ)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Астраханский государственный технический университет" (ФГОУ ВПО АГТУ) filed Critical Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Астраханский государственный технический университет" (ФГОУ ВПО АГТУ)
Priority to RU2011129195/13A priority Critical patent/RU2487152C2/ru
Publication of RU2011129195A publication Critical patent/RU2011129195A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2487152C2 publication Critical patent/RU2487152C2/ru

Links

Landscapes

  • Cosmetics (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Meat, Egg Or Seafood Products (AREA)

Abstract

Изобретение относится к пищевой промышленности и может быть использовано для получения желатина из коллагенсодержащего рыбного сырья. Способ предусматривает промывку коллагенсодержащего сырья, измельчение, варку, отделение бульона, фильтрацию, упаривание, сушку. Сырье после промывки ополаскивают анолитом электрохимически активированного (ЭХА) раствора с pH 2,5-6. Экстракцию коллагена проводят путем ферментативного гидролиза сырья. Процесс гидролиза проводят с помощью католита ЭХА-раствора pH 7,5-8,5 в течение 2-2,5 часов до достижения глубины гидролиза по растворимости сырья 45,5-48,5 мас.% сырья. Желатиновый бульон упаривают до содержания сухих веществ 15-20% и сушат во вспененном состоянии с толщиной пенослоя 2-4 мм при относительной влажности воздуха 50-60% в течение 3-4 часов. Изобретение обеспечивает сокращение длительности технологического процесса экстракции коллагена и сушки бульона, получение готового продукта с высоким содержанием белка, низким содержанием влаги и золей, улучшенными органолептическими показателями. 3 табл., 3 пр.

Description

Изобретение относится к пищевой промышленности и может быть использовано для получения желатина из коллагенсодержащего рыбного сырья.
Известен способ получения желатина, включающий мацерацию костного шрота, его отмывку, золение оссеина, обеззоливание, варку, концентрирование бульона, сушку желатина. При этом после очистки осуществляют дополнительную сушку, стерилизацию в СВЧ, дробление до размеров частиц 1,0-0,05 мм и менее, мацерацию проводят в растворе соляной кислоты концентрацией 0,5-2,0% при жидкостном коэффициенте 40-120 в течение 5-40 мин при непрерывном перемешивании. Отмывку оссеина проводят водой до pH 5,0, золение осуществляют при непрерывном перемешивании при температуре раствора 20-35°C и жидкостном коэффициенте не менее 10 в течение 0,5-3,0 с одной перезолкой при температуре 10-20°С в течение 30 мин. Нейтрализацию проводят соляной кислотой концентрацией не более 0,5% с постепенным добавлением ее в раствор до pH 5,0 с последующим разделением суспензии. Последнюю отмывку проводят дистиллированной водой, варку в дистиллированной воде по температурным фракциям в течение 2-4 ч каждая фракция. Очищенный бульон концентрируют инерционной сепарацией или центрифугированием. Сушку проводят распылением при температуре газов на выходе из сушилки не более 90°C (см. патент РФ №2021992, 1994).
Недостатками данного способа являются сложность технологического процесса, невысокое качество готового продукта из-за применения неорганической кислоты, длительность процесса сушки.
Известен способ производства желатина, включающий измельчение сырья до размера частиц 1 мм. Перед экстракцией измельченное коллагенсодержащее сырье суспендируют в воде, доводят pH суспензии до 2,0-5,0, а температуру суспензии до 60-130°C. Экстракцию желатина осуществляют в течение периода времени от 1 сек до 1 ч. Суспензию охлаждают до 100-60°C и доводят pH суспензии или ее желатинсодержащую жидкую часть до 5,5-6,0, соответственно, до или после разделения суспензии на желатинсодержащую жидкую часть и твердый остаток (в качестве кислоты используют HCl, H3PO4, HNO3, CH3COOH, или H2SO4, или их смесь). До фильтрования желатина технологическую воду не удаляют, после фильтрования желатин сушат (см. патент РФ №2126434, 1999).
Главным недостатком данного способа является невысокое качество готового продукта ввиду использования неорганической кислоты.
Наиболее близким по сути является способ получения натурального структурообразователя из отходов рыбного сырья, включающий промывку, измельчение до кусочков массой 5-10 г, варку при температуре 100-150°C с добавлением молочной сыворотки при соотношении сырья и жидкой фракции 1,0:(0,5-2,5) в течение 40-90 минут при значении pH 4,1-6,1, отделение бульона, фильтрацию и сушку (см. патент РФ №2287959, 2006).
Недостатком данной технологии является то, что варка сырья при высокой температуре (до 150°C) приводит к частичной деструкцию линейных макромолекул и снижению качества готового продукта.
Техническая задача - создание эффективного способа получения желатина.
Технический результат - сокращение длительности технологического процесса экстракции коллагена и сушки бульона, получение готового продукта с высоким содержанием белка, низким содержанием влаги и золей, улучшенными органолептическими показателями, повышение санитарной культуры производства.
Он достигается тем, что коллагенсодержащие рыбные отходы после промывки ополаскивают анолитом электрохимически активированного (ЭХА) раствора с pH 2,5-6, экстракцию коллагена проводят путем ферментативного гидролиза сырья, процесс гидролиза проводят с помощью католита ЭХА-раствора pH 7,5-8,5 в течение 2-2,5 часов до достижения глубины гидролиза по растворимости сырья 45,5-48,5 мас.% сырья, желатиновый бульон упаривают до содержания сухих веществ 15-20% и сушат во вспененном состоянии с толщиной пенослоя 2-4 мм при относительной влажности воздуха 50-60% в течение 3-4 часов. Используемый ферментный препарат относится к группам протеолитического действия. ЭХА-раствор получают активацией водопроводной воды с помощью установки СТЭЛ-20 АК с индикатором. Процесс активации проводят в течение 10-25 мин. Его фракции являются прозрачно-бесцветными жидкостями и имеют следующие показатели: католит - pH 7-13, анолит - pH 2-7 (см. Электрохимическая активация: история, состояние, перспективы. / Под ред. Бахира В.М. - М.: ВНИИИМТ, 1999. - 256 с.).
Способ осуществляли следующим образом.
Коллагенсодержащие отходы рыб, полученные при разделке рыбы-сырца или мороженной рыбы, промывали водой при температуре не выше 20°C, удаляя загрязнения (кровь, слизь и т.д.), ополаскивали анолитом ЭХА-раствора с pH 2,5-6, измельчали до частиц размером 1 мм, затем ферментировали с использованием католита ЭХА-раствора с pH 7,5-8,5 при температуре 50-55°C, соотношение отходов рыб и католита 1:(2-2,5) в течение 2-2,5 часов до достижения глубины гидролиза по растворимости сырья 45,5-48,5 мас.% сырья. При этом коллагенсодержащие отходы предварительно подвергали термической обработке при температуре 80-90°C в течение 20-25 мин. После гидролиза бульон отделяли, фильтровали и упаривали до содержания сухих веществ 15-20% и сушили. Сушку проводили во вспененном состоянии с толщиной пенослоя 2-4 мм в конвективной сушилке с принудительной циркуляцией воздуха при температуре 18-22°C, относительной влажности воздуха 50-60% в течение 3-4 часов.
Сравнение с известными способами показывает, что получение желатина из рыбных отходов известно, однако заявляемый способ отличается в частности тем, что сырье после промывки ополаскивали анолитом ЭХА-раствора с pH 2,5-6, что повышает санитарную культуру производства (см. таблицу 1).
Использование католита ЭХА-раствора pH 7,5-8,5 ускоряет процесс ферментативного гидролиза коллагенсодержащего сырья.
Белковым веществом в бульоне после гидролиза является коллаген. Результаты исследования показали, что желатиновый бульон с содержанием сухих веществ 15-20% обладает высокой пенообразующей способностью и стабильностью пенослоя. Проведение сушки во вспененном состоянии в конвективной сушилке с принудительной циркуляцией воздуха при температуре 18-22°C, относительной влажности 50-60% является наиболее рациональным способом обезвоживания бульона. Применение данного способа сушки значительно сокращает продолжительность процесса (от несколько суток до 3-4 часов) и улучшает органолептические показатели. Конечная влажность продукта низкая (до 6,7%). Проведение сушки при мягком температурном режиме исключает деструкцию линейных макромолекул.
Примеры осуществления способа
Пример 1. Коллагенсодержащие рыбные отходы (кожа, чешуя, кости, плавники, хрящи), полученные при разделке или филетировании рыбы-сырца или мороженой рыбы, мыли в воде при температуре не выше 20°C, удаляя загрязнения (кровь, слизь и т.д.) и прирези мяса, ополаскивали анолитом ЭХА-раствора с pH 3, измельчали до 1 мм и подвергали ферментативному гидролизу. К исходному сырью добавляли часть католита, соотношение сырье: католит (1:1,5), и осуществляли предварительную термическую обработку при температуре 80-90°C в течение 20-25 мин, затем в реакционную смесь добавляли остальную часть католита с растворенным в ней ферментным препаратом (используемый ферментный препарат - протосубтилин Г20Х с активностью 150 ед./г в количестве 0,03-0,04% к массе сырья, общее соотношение сырья и католита (1:2), и осуществляли гидролиз при температуре 55°C в течение 2 часа до достижения глубины гидролиза по растворимости сырья до 45,5 мас.% сырья. Далее отделяли бульон, фильтровали, упаривали до содержания сухих веществ 15% и подвергали сушке. Сушку проводили во вспененном состоянии с толщиной пенослоя 2-4 мм в конвективной сушилке с принудительной циркуляцией воздуха при температуре 18-22°C, относительной влажности 60% в течение 4 часов.
Пример 2. Способ осуществляли аналогично примеру 1 за исключением того, что ферментативный гидролиз коллагенсодержащего рыбного сырья проводили при соотношении сырья и католита 1:2,5, продолжительности процесса - 2,5 часа до достижения глубины гидролиза по растворимости сырья до 48,5 мас.% сырья.
Пример 3. Способ осуществляли аналогично примеру 1 за исключением того, что желатиновый бульон упаривали до содержания сухих веществ 20% и подвергали сушке при продолжительности 3 часов.
Оценку качества сухого желатина проводили по следующим критериям: органолептические показатели, химический состав, микробиологические показатели (см. таблицы 2-3). Анализ показывает, что желатин, полученный по предлагаемому способу, отличается улучшенными органолептическими показателями, высоким содержанием белка, низким содержанием влаги и минеральных веществ, низкой микробиологической обсемененностью.
Положительный эффект данного способа - предлагаемый способ позволяет сократить длительность технологического процесса и получить готовый продукт с улучшенными качественными показателями.
Figure 00000001
Таблица 2
Органолептические и физико-химические показатели полученного образца желатина
Наименование показателей Желатин по предлагаемому способу Норма на пищевой желатин марки П-11
Внешний вид Однородная порошкообразная масса Гранулы, крупинки, пластинки, порошок
Цвет Бесцветный От светло-желтого до желтого
Запах Без постороннего Без постороннего
Вкус Пресный Пресный
Размер частиц, мм 1 Не более 10
Посторонние примеси, % Отсутствуют Не допускается
Массовая доля мелких частиц, % Не обнаружены Не более 30
Массовая доля влаги, % 6,7-8,1 Не более 16
Массовая доля золы, % 0,7-0,9 Не более 2,0
Массовая доля белка, % 90,6-92,2 Не нормируется
Прозрачность раствора с массовой долей желатина 5%, % 82-85 Не менее 45
Таблица 3
Микробиологические показатели полученного образца желатина после 12 месяцев с даты изготовления
Наименование показателей Желатин по предлагаемому способу Норма на пищевой желатин
КМАФАнМ, КОЕ/г, 1,6·104 Не более 1·105
БГКП в 0,01 г Не обнаружены Не допускается
Желатинпазжижающие бактерии, КОЕ/г, в 1 г 1,0 Не более 2·102 г
Потогенные, в т.ч.: сальмонеллы в 25 г Не обнаружены Не допускается
Источники информации
1. Патент РФ №2021992, 1994.
2. Патент РФ №2126434, 1999.
3. Электрохимическая активация: история, состояние, перспективы. / Под ред. Бахира В.М. - М.: ВНИИИМТ, 1999. - 256 с.
4. Патент РФ №2287959, 2006 (прототип).

Claims (1)

  1. Способ получения желатина, предусматривающий промывку коллагенсодержащего сырья, измельчение, варку, отделение бульона, фильтрацию, упаривание, сушку, отличающийся тем, что коллагенсодержащее сырье после промывки ополаскивают анолитом ЭХА-раствора с pH 2,5-6, ферментативный гидролиз сырья проводят с использованием католита ЭХА-раствора с pH 7,5-8,5 в течение 2-2,5 ч до достижения глубины гидролиза по растворимости сырья 45,5-48,5 мас.% сырья, желатиновый бульон с содержанием сухих веществ 15-20% сушат во вспененном состоянии с толщиной пенослоя 2-4 мм при относительной влажности воздуха 50-60% в течение 3-4 ч.
RU2011129195/13A 2011-07-12 2011-07-12 Способ производства желатина RU2487152C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011129195/13A RU2487152C2 (ru) 2011-07-12 2011-07-12 Способ производства желатина

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011129195/13A RU2487152C2 (ru) 2011-07-12 2011-07-12 Способ производства желатина

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011129195A RU2011129195A (ru) 2013-01-20
RU2487152C2 true RU2487152C2 (ru) 2013-07-10

Family

ID=48788419

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011129195/13A RU2487152C2 (ru) 2011-07-12 2011-07-12 Способ производства желатина

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2487152C2 (ru)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2572420C1 (ru) * 2014-07-10 2016-01-10 Государственное научное учреждение Поволжский научно-исследовательский институт производства и переработки мясомолочной продукции Российской академии сельскохозяйственных наук Способ электроактивирования водных растворов солей
RU2677986C1 (ru) * 2017-11-10 2019-01-22 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Астраханский государственный технический университет" ФГБОУ ВО "АГТУ" Способ получения рыбного желатина
RU2722210C1 (ru) * 2019-12-16 2020-05-28 Общество с ограниченной ответственностью "Биополимер-НЕО" Способ получения рыбного желатина
RU2736363C2 (ru) * 2019-05-06 2020-11-16 Елена Георгиевна Грициенко Способ получения коллагеновой дисперсии из кожи рыб
RU2757785C1 (ru) * 2018-05-03 2021-10-21 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Астраханский государственный технический университет" (ФГБОУ ВО "АГТУ") Способ сушки желатинового бульона при производстве сухого желатина
RU2800526C1 (ru) * 2022-06-01 2023-07-24 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кемеровский государственный университет" Способ получения сухого быстрорастворимого желатина

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2035483C1 (ru) * 1992-01-27 1995-05-20 Всесоюзный научно-исследовательский институт химической технологии Способ получения желатина
RU2241347C2 (ru) * 2002-01-25 2004-12-10 Федеральное государственное унитарное предприятие Атлантический научно-исследовательский институт рыбного хозяйства и океанографии Способ получения пищевой добавки
RU2287959C2 (ru) * 2004-08-09 2006-11-27 Людмила Константиновна Петриченко Способ производства натуральных структурообразователей из рыбных отходов

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2035483C1 (ru) * 1992-01-27 1995-05-20 Всесоюзный научно-исследовательский институт химической технологии Способ получения желатина
RU2241347C2 (ru) * 2002-01-25 2004-12-10 Федеральное государственное унитарное предприятие Атлантический научно-исследовательский институт рыбного хозяйства и океанографии Способ получения пищевой добавки
RU2287959C2 (ru) * 2004-08-09 2006-11-27 Людмила Константиновна Петриченко Способ производства натуральных структурообразователей из рыбных отходов

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2572420C1 (ru) * 2014-07-10 2016-01-10 Государственное научное учреждение Поволжский научно-исследовательский институт производства и переработки мясомолочной продукции Российской академии сельскохозяйственных наук Способ электроактивирования водных растворов солей
RU2677986C1 (ru) * 2017-11-10 2019-01-22 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Астраханский государственный технический университет" ФГБОУ ВО "АГТУ" Способ получения рыбного желатина
RU2757785C1 (ru) * 2018-05-03 2021-10-21 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Астраханский государственный технический университет" (ФГБОУ ВО "АГТУ") Способ сушки желатинового бульона при производстве сухого желатина
RU2736363C2 (ru) * 2019-05-06 2020-11-16 Елена Георгиевна Грициенко Способ получения коллагеновой дисперсии из кожи рыб
RU2722210C1 (ru) * 2019-12-16 2020-05-28 Общество с ограниченной ответственностью "Биополимер-НЕО" Способ получения рыбного желатина
RU2800526C1 (ru) * 2022-06-01 2023-07-24 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кемеровский государственный университет" Способ получения сухого быстрорастворимого желатина

Also Published As

Publication number Publication date
RU2011129195A (ru) 2013-01-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2487152C2 (ru) Способ производства желатина
US20240102071A1 (en) Method for preparing active protein peptide and prepared active protein peptide and use thereof
JP2007068454A (ja) 米蛋白質の製造方法、それにより製造される米蛋白質、及び食品。
JP4955944B2 (ja) コンドロイチン硫酸カルシウム及びその製造方法
Mititelu et al. Research regarding integral processing of mussels from Black Sea
EA006435B1 (ru) Способ получения пищевой добавки, добавка и ее применение
RU2422484C1 (ru) Способ получения желатина из чешуи прудовых рыб
CN113563458A (zh) 一种非变性ii型胶原蛋白的制备方法
RU2287959C2 (ru) Способ производства натуральных структурообразователей из рыбных отходов
KR100703947B1 (ko) 콜라겐의 제조방법
KR20190065935A (ko) 마린 콜라겐의 대량생산을 위한 고순도 정제방법
RU2457229C1 (ru) Способ производства желатина
RU2711915C1 (ru) Способ получения белкового гидролизата из вторичного рыбного сырья
JP2010001262A (ja) 機能性組成物および健康維持食品
RU2054292C1 (ru) Способ получения биологически активных веществ из пантов
WO2006121361A1 (en) Process for the preparation of gelatine and gelatine hydrolyzate
US20190263891A1 (en) Process for isolating bioactive biomolecules from animal by-products
US3778425A (en) Process for the manufacture of granular or powdery purified whole egg protein
KR100497666B1 (ko) 동물의 뼈 또는 뿔로부터 식용 또는 화장품용 콜라겐의 제조방법
RU2390252C1 (ru) Способ получения белковой добавки из сырья животного происхождения
Rz et al. Extraction of catfish bone waste (pangasius hypophtalmus) by utilizing an organic liquid of pineapple peel waste (ananas comosus) into gelatin
KR100781322B1 (ko) 멸치젓에서 고농축의 칼슘분말을 추출하는 방법 및 그고농축 칼슘분말
FR2618303A1 (fr) Preparation de gelatine presentant un degre bloom eleve a partir de sous-produits de volaille
RU2432782C1 (ru) Способ выработки пищевой добавки из отходов переработки рыбы
RU2432781C1 (ru) Способ получения пищевой добавки из отходов переработки рыбы

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20130713