RU2486910C2 - Предупреждение оппортунистических инфекций у индивидуумов с нарушенным иммунитетом - Google Patents

Предупреждение оппортунистических инфекций у индивидуумов с нарушенным иммунитетом Download PDF

Info

Publication number
RU2486910C2
RU2486910C2 RU2010129685/15A RU2010129685A RU2486910C2 RU 2486910 C2 RU2486910 C2 RU 2486910C2 RU 2010129685/15 A RU2010129685/15 A RU 2010129685/15A RU 2010129685 A RU2010129685 A RU 2010129685A RU 2486910 C2 RU2486910 C2 RU 2486910C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
bifidobacterium
composition according
probiotic
composition
prevention
Prior art date
Application number
RU2010129685/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2010129685A (ru
Inventor
Норберт ШПРЕНГЕР
Original Assignee
Нестек С.А.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=39111664&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2486910(C2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Нестек С.А. filed Critical Нестек С.А.
Publication of RU2010129685A publication Critical patent/RU2010129685A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2486910C2 publication Critical patent/RU2486910C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/702—Oligosaccharides, i.e. having three to five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
    • A61K35/74—Bacteria
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
    • A61K35/74—Bacteria
    • A61K35/741—Probiotics
    • A61K35/744—Lactic acid bacteria, e.g. enterococci, pediococci, lactococci, streptococci or leuconostocs
    • A61K35/745—Bifidobacteria
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants

Abstract

Изобретение относится к области фармацевтики, а именно к средствам для предупреждения оппортунистических инфекций у лиц с ослабленным иммунитетом, в частности у таких как недоношенные и новорожденные младенцы. Композиция, подходящая для применения в предупреждении оппортунистических инфекций у индивидуумов с нарушенным иммунитетом, содержит пробиотик Bifidobacterium lactis, Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium breve или Bifidobacterium longum и фукозилированный олигосахарид, выбираемый из группы, состоящей из 2'-фукозиллактозы, 3'-фукозиллактозы, дифукозиллактозы, лакто-N-фукопентаозы, лакто-N-фукогексаозы, фукозиллакто-N-гексаозы и фукозиллакто-N-неогексаозы. Применение композиции в производстве лекарственных средств или терапевтической питательной композиции для предупреждения оппортунистических инфекций у индивидуумов с ослабленным иммунитетом. Вышеописанные средства эффективны в профилактике оппортунистических инфекций у индивидуумов с ослабленным иммунитетом. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 пр.

Description

Область техники, к которой относится изобретение
Настоящее изобретение относится к предупреждению оппортунистических инфекций у лиц с нарушенным иммунитетом, в частности у недоношенных и новорожденных детей.
Уровень техники
Иммунная система у здорового новорожденного ребенка не столь эффективна, как иммунная система у ребенка более старшего возраста или здорового взрослого. Причина этого в значительной степени состоит в том, что новорожденный ребенок должен еще только встретиться с потенциальными антигенами, а В- и Т-клетки еще только должны созреть для того, чтобы они могли дать соответствующие иммунные ответы. Новорожденный ребенок не полностью беззащитен в отношении возбудителей, поскольку материнские антитела класса IgG проходят во время беременности через плаценту и сохраняются у ребенка в течение нескольких месяцев. Кроме того, продуцируемое в первые несколько дней после рождения молозиво и сменяющее его молоко богаты материнскими антителами класса IgA. Врожденный пассивный иммунитет, действительно, «дает выигрыш во времени» у детей, которые встречаются с обычными возбудителями в первые несколько недель после рождения, так как материнские антитела придают младенцу определенную степень иммунитета, в то время как происходит активизация собственной иммунной системы младенца.
Однако иммунная система некоторых здоровых в остальных отношениях новорожденных может не быть полностью созревшей при рождении, результатом чего станет то, что собственные иммунные ответы у ребенка начнут устанавливаться еще медленнее, чем у ребенка, рожденного с полностью созревшей иммунной системой. В наиболее тяжелой форме эта проблема наблюдается у недоношенных детей. Таких детей можно рассматривать как обладающих до некоторой степени нарушенным иммунитетом. Индивидуумы с нарушенным иммунитетом в общем случае пребывают в состоянии риска инфицирования оппортунистическими патогенами, такими как Pseudomonas aeruginosa, которые могут стать причиной инфицирования, например, мочевых и дыхательных путей.
Далее, хотя материнское молоко рекомендуется всем младенцам, в некоторых случаях грудное питание является не эффективным и не приносящим пользы по медицинским соображениям, либо же мать отказывается кормить грудью. Для таких ситуаций разработаны детские смеси.
В недавнем прошлом значительное внимание привлекали к себе некоторые штаммы бактерий, поскольку было обнаружено, что при попадании в пищеварительную систему они проявляют полезные для человека свойства. В частности, как было установлено, отдельные штаммы родов Lactobacilli и Bifidobacteria способны образовывать колонии в слизистой оболочке кишок, благодаря чему у патогенных бактерий уменьшается способность прикрепляться к кишечному эпителию, и обладать иммуномодулирующими эффектами, что способствует поддержанию нормального состояния. Такие бактерии иногда называют пробиотиками. Их можно вводить в продукты питания типа детских смесей.
Для идентификации новых штаммов пробиотиков проводятся обширные исследования. Например, в EP 0199535, EP 0768375, WO 97/00078, EP 0577903 и WO 00/53200 раскрыты конкретные штаммы Lactobacilli и Bifidobacteria и их благотворное влияние.
Недавно Matsumoto et al. сообщили о том, что некоторые пробиотические бактерии, в частности Bifidobacteria, оказались эффективными в защите мышей против кишечного сепсиса, возбуждаемого Pseudomonas aeruginosa (J. Appl. Microbiol., 2007). Согласно утверждению авторов, это открытие может предоставить возможность развития альтернативной антибиотикам терапии, в особенности, если учесть, что такие бактерии как Р. Aeruginosa становятся все более и более устойчивыми к антибиотикам.
В связи со сказанным выше можно видеть, что существует потребность в эффективном способе предупреждения оппортунистических инфекций у индивидуумов с нарушенным иммунитетом, в особенности у недоношенных и новорожденных детей, который бы не был основан на использовании антибиотиков и который мог бы применяться в удобной и безопасной форме.
Сущность изобретения
Авторы настоящего изобретения неожиданным образом обнаружили, что для предупреждения оппортунистических инфекций у индивидуумов с нарушенным иммунитетом, таких как недоношенные и новорожденные дети, особенно эффективно совместное применение некоторых пробиотических Bifidobacteria и определенного фукозилированного олигосахарида.
Соответственно, в первом аспекте настоящего изобретения предлагается композиция, пригодная для использования в целях предупреждения оппортунистических инфекций у индивидуумов с нарушенным иммунитетом, которая содержит пробиотические Bifidobacterium lactis, Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium breve или Bifidobacterium longo и фукозилированный олигосахарид, выбираемый из группы, состоящей из 2'-фукозиллактозы, 3'-фукозиллактозы, дифукозиллактозы, лакто-N-фукопентаозы, лакто-N-фукогексаозы, фукозиллакто-N-гексаозы и фукозиллакто-N-неогексаозы.
Во втором аспекте настоящего изобретения предлагается применение пробиотических Bifidobacterium lactis, Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium breve или Bifidobacterium longum и фукозилированного олигосахарида, выбираемого из группы, состоящей из 2'-фукозиллактозы, 3'-фукозиллактозы, дифукозиллактозы, лакто-N-фукопентаозы, лакто-N-фукогексаозы, фукозиллакто-N-гексаозы и фукозиллакто-N-неогексаозы, в приготовлении композиции для предупреждения оппортунистических инфекций у индивидуумов с нарушенным иммунитетом.
Изобретение распространяется далее на способ предупреждения оппортунистических инфекций у индивидуумов с нарушенным иммунитетом, который включает введение нуждающемуся в нем индивидууму терапевтического количества пробиотических Bifidobacterium lactis, Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium breve или Bifidobacterium longum и фукозилированного олигосахарида, выбираемого из группы, состоящей из 2'-фукозиллактозы, 3'-фукозиллактозы, дифукозиллактозы, лакто-N-фукопентаозы, лакто-N-фукогексаозы, фукозиллакто-N-гексаозы и фукозиллакто-N-неогексаозы.
Без желания углубляться в какую-либо теорию авторы изобретения полагают, что эффективность описанной выше комбинации пробиотиков и фукозилированного олигосахарида в отношении предупреждения оппортунистических инфекций у лиц с нарушенным иммунитетом может быть результатом синергизма между конкретным пробиотиком и олигосахаридом. Известно, что человеческое молоко содержит сложный ряд олигосахаридов, включающий фукозилированные и сиалилированные разновидности. Функции всех этих олигосахаридов до сих пор полностью не выяснены, но существует гипотеза о том, что их функции состоят в выполнении роли метаболического топлива для кишечной микробиоты. В оптимальной кишечной микробиоте у младенцев доминируют различные виды Bifidobacteria, вследствие чего возникла мысль о том, что одной из функций олигосахаридов в человеческом молоке является выполнение роли ферментационного субстрата и/или метаболического стимула специально для Bifidobacteria, чтобы благоприятствовать росту и/или метаболической активности этих видов за счет менее желательных анаэробов, таких как Clostrida и Bacteroides. Однако в настоящее время существует мнение, что лишь некоторые из Bifidobacteria, а именно Bifidobacterium lactis, Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium breve или Bifidobacterium longum, стимулируются фукозилированными олигосахаридами, такими как 2'-фукозиллактоза, которая является изобилующим компонентом в человеческом молоке. В то же время адгезины, например из Pseudomonas aeruginosa, распознают фукозные эпитопы, в результате чего фукозные эпитопы в кишечной полости могут вести себя как «приманка» для упомянутых адгезинов, препятствуя их связыванию с их естественными лигандами и снижая тем самым риск инфицирования. Путем применения комбинации пробиотических Bifidobacterium lactis, Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium breve или Bifidobacterium longum и фукозилированного олигосахарида, который может стимулировать пробиотик, свойственная пробиотику способность подавлять адгезию возбудителя усиливается, в то время как фукозные эпитопы и метаболиты Bifidobacteria создают одновременно отдельную линию защиты против адгезии возбудителя.
Раскрытие изобретения
В этом описании приведенные ниже выражения имеют следующие значения:
«смесь для младенцев последующего этапа (за новорожденным)» означает пищевой продукт для специального применения в качестве питания детей в возрасте старше четырех месяцев и составляющая основной жидкий элемент в постепенно разнообразящейся диете этой категории лиц;
«молочная смесь для прикорма грудных детей старшего возраста» означает напиток на молочной основе для особых питательных потребностей детей младшей возрастной группы;
«индивидуум с нарушенным иммунитетом» означает индивидуума с иммунной системой, которая является незрелой или каким-либо образом не полностью эффективной, в результате чего индивидуум восприимчив к инфицированию оппортунистическими возбудителями;
«младенец» подразумевает ребенка в возрасте менее 12 месяцев;
«детская смесь» означает продукт питания, предназначенный специально для питания младенцев в течение первых четырех-шести месяцев жизни и удовлетворяющий сам по себе потребности в пище этой категории лиц;
«новорожденный ребенок» означает доношенного ребенка в возрасте до одного месяца;
«оппортунистический патоген» означает возбудитель, который не оказывает эффекта на здорового индивидуума, но который может стать причиной ряда инфекций у индивидуума с нарушенным иммунитетом;
«предупреждение оппортунистических инфекций» включает снижение риска и/или тяжести таких инфекций;
«пробиотик» означает препараты микробных клеток или компоненты микробных клеток, оказывающие благоприятный эффект на здоровье или самочувствие хозяина (Salminen S., Ouwehand A., Benno Y. et al. "Probiotics: how should they be defined" (Пробиотики: как их следует определить). Trends Food Sci. Technol. 1999: 10, 107-10).
Если не утверждается иное, все процентные содержания даются по массе.
Индивидуумом с нарушенным иммунитетом может быть недоношенный или новорожденный ребенок. В альтернативном случае индивидуумом с нарушенным иммунитетом может быть ребенок более старшего возраста или взрослый с иммунной системой, которая не полностью эффективна в результате какого-либо существующего состояния или болезни, такой как инфекция вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), или в результате терапии существующего состояния, такой как иммунодепрессивные лекарства для лечения аутоиммунных состояний, например болезни Крона или ревматоидного артрита, или химиотерапии при лечении рака.
Подходящие пробиотические Bifidobacteria включают в себя Bifidobacterium lactis CNCM 1-3446, продаваемый, в частности, фирмой Christian Hansen company под торговой маркой Bb12, Bifidobacterium longum АТСС ВАА-999, продаваемый фирмой Morinaga Milk Industry Co. Ltd из Японии под торговой маркой ВВ536, штамм Bifidobacterium breve, продаваемый фирмой Danisco под торговой маркой Bb-03, штамм Bifidobacterium breve, продаваемый фирмой Morinaga под торговой маркой М-16V, штамм Bifidobacterium breve, продаваемый Институтом Rosell (Lallemand) под торговой маркой R0070, и штамм Bifidobacterium infantis, продаваемый фирмой Procter & Gamble Co. под торговой маркой Bifantis.
Приемлемая суточная доза пробиотических бактерий составляет от 103 до 1012 КОЕ, более предпочтительно от 107 до 1011 КОЕ.
Как было указано выше, фукозилированный олигосахарид может быть выбран из группы, состоящей из 2'-фукозиллактозы, 3'-фукозиллактозы, дифукозиллактозы, лакто-N-фукопентаозы, лакто-N-фукогексаозы, фукозиллакто-N-гексаозы и фукозиллакто-N-неогексаозы. Особенно предпочтительным фукозилированным олигосахаридом является 2'-фукозиллактоза (2FL).
Фукозилированный олигосахарид может быть выделен из природного источника, такого как животное молоко, с помощью хроматографической или фильтрационной технологии. Альтернативным образом, его можно получать с помощью биотехнологии с использованием специфических фукозилтрансфераз и/или фукозидаз, применяя для этого либо ферментационную технологию на основе ферментов (рекомбинантных или природных ферментов), либо микробную ферментационную технологию. В последнем случае микробы либо могут экспрессировать свои природные ферменты и субстраты, либо же, чтобы продуцировать соответствующие субстраты и ферменты, они могут быть подвергнуты генной инженерии. Могут использоваться мономикробные и/или смешанные культуры. Образование фукозилированного олигосахарида можно инициировать акцепторными субстратами, начиная с какой-либо степени полимеризации (СП) от СП=1 и выше. В альтернативном случае фукозилированный олигосахарид можно получать с помощью химического синтеза, исходя из лактозы и свободной фукозы. Фукозилированные олигосахариды могут быть также приобретены, например, от фирмы Kyowa Hakko Kogyo из Японии.
Фукозилированный олигосахарид и пробиотические бактерии могут вводиться в одной и той же композиции, либо же их можно вводить последовательно.
Оппортунистические инфекции, которые можно предупреждать согласно изобретению, включают в себя инфекции дыхательных, мочевых или желудочно-кишечных путей, например, следующими возбудителями: Acinetobacter baumannii, Staphylococcus aureus, Clostridium difficile, Pseudomonas arugenosa или Candida albicans. Изобретение в особенности подходит для предупреждения оппортунистических инфекций, включающих некротизирующий энтероколит у недоношенных и новорожденных детей. Изобретение пригодно также для предупреждения внутрибольничных инфекций у индивидуумов с нарушенным иммунитетом.
Если речь идет о младенцах, составом преимущественно является детская смесь.
Детская смесь согласно изобретению преимущественно содержит от 0,1 до 3 г фукозилированного олигосахарида на 100 г смеси в расчете на сухую массу и от 103 до 1012 КОЕ на 1 г детской смеси и, более предпочтительно, от 106 до 109 КОЕ/г пробиотических Bifidobacterium lactis, Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium breve или Bifidobacterium longum.
Детская смесь согласно изобретению дополнительно содержит по меньшей мере один пребиотик в количестве от 0,3 до 10%. Пребиотик является неперевариваемым ингредиентом пищи, который благотворно действует на хозяина, избирательно стимулируя рост и/или активность одной или ограниченного числа бактерий в толстой кишке, улучшая тем самым здоровье хозяина. Такие ингредиенты являются неперевариваемыми в том смысле, что они не разрушаются и не всасываются в желудке или в тонкой кишке и благодаря этому проходят неизмененными в толстую кишку, где они избирательно ферментируются полезными бактериями. Примеры пребиотиков включают в себя некоторые олигосахариды, такие как фруктоолигосахариды (FOS) и галактоолигосахариды (GOS). Может быть использована комбинация пребиотиков, такая как 90% GOS с 10% короткоцепочечных фруктоолигосахаридов, например продукт, продаваемый под торговой маркой Raftilose®, или 10% инулина, такого как продукт, продаваемый под торговой маркой Raftiline®. Особенно предпочтительной комбинацией пребиотиков является 70% короткоцепочечных фруктоолигосахаридов и 30% инулина.
Общий состав детской смеси согласно изобретению далее описывается с использованием примера. Смесь содержит источник белка. Предполагается, что при условии выполнения минимальных требований в отношении содержания незаменимых аминокислот и обеспечения удовлетворительного роста тип белка для настоящего изобретения особого значения не имеет. Так, могут быть использованы как источники белка на основе сыворотки, казеина и их смесей, так и источники белка на основе сои. Что касается белков сыворотки, источником белка может быть кислая сыворотка или сладкая сыворотка, или их смеси и этот источник может включать альфа-лактальбумин и бета-лактальбумин в любых желаемых пропорциях.
Белки могут быть интактными, гидролизованными или смесью интактных и гидролизованных белков. Может оказаться желательным использовать частично гидролизованные белки (со степенью гидролиза от 2 до 20%), например, для младенцев, у которых, как предполагают, существует опасность развития аллергии на коровье молоко. В случае потребности в гидролизованных белках процесс гидролиза может проводиться по усмотрению и в соответствии с известными в технике процессами. Например, гидролизат белка сыворотки может быть получен с помощью ферментного гидролиза фракции сыворотки в одну или более стадий. Если используемая в качестве исходного материала фракция сыворотки в основном состоит из свободной лактозы, то, как было установлено, белок претерпевает в процессе гидролиза гораздо меньшее блокирование лизина. Это позволяет снизить степень блокирования лизина от примерно 15 масс.% от общего лизина до менее чем примерно 10 масс.% лизина, например примерно 7 масс.% лизина, что существенно улучшает питательное качество источника белка.
Детская смесь согласно настоящему изобретению содержит источник углеводов. Может быть использован любой источник углеводов, обычно содержащийся в детских смесях, такой как лактоза, сахароза, мальтодекстрин, крахмал и их смеси, хотя предпочтительным источником углеводов является лактоза. Предпочтительно, чтобы источники углеводов заключали в себе от 35 до 65% суммарной энергии смеси.
Детская смесь согласно настоящему изобретению содержит источник липидов. Источником липидов может быть любой липид, или жир, пригодный для использования в детских смесях. Предпочтительные источники жира включают пальмовый олеин, подсолнечное масло с высоким содержанием олеиновой кислоты и сафлоровое масло с высоким содержанием олеиновой кислоты. Могут также добавляться незаменимые жирные кислоты, линолевая и α-линоленовая, а также небольшие количества масел, содержащих большие количества уже готовых арахидоновой кислоты и докозагексановой кислоты, таких как рыбьи жиры или микробные масла. Содержание жира в целом должно быть таким, чтобы обеспечивать от 30 до 55% суммарной энергии смеси. Соотношение жирных кислот n-6 к n-3 в источнике составляет преимущественно от примерно 5:1 до примерно 15:1, например от примерно 8:1 до примерно 10:1.
Детская смесь должна также содержать все витамины и минералы, которые считаются незаменимыми в суточной диете, в значимых для питания количествах. Для некоторых витаминов и минералов установлены минимальные потребности. Примеры минералов, витаминов и других питательных веществ включают витамин А, витамин В1, витамин В2, витамин В6, витамин В12, витамин Е, витамин К, витамин С, витамин D, фолевую кислоту, инозит, ниацин, биотин, пантотеновую кислоту, холин, кальций, фосфор, йод, железо, магний, медь, цинк, марганец, хлорид, калий, натрий, селен, хром, молибден, таурин и L-карнитин. Минералы обычно добавляются в форме солей. Присутствие и количества специфических минералов и других витаминов могут меняться в зависимости от предполагаемой группы детей.
В случае необходимости детская смесь может содержать эмульгаторы и стабилизаторы, такие как соевый лецитин, эфиры лимонной кислоты с моно- и диглицеридами и т.п.
В некоторых случаях детская смесь может содержать другие вещества, способные оказывать благоприятное влияние, такие как лактоферин, нуклеотиды, нуклеозиды и т.п.
Наконец, смесь должна содержать 2-фукозиллактозу в суммарном количестве от 0,1 до 3 г 2-фукозиллактозы на 100 г смеси и Bifidobacterium lactis CNCM 1-3446 в количестве 2·107 КОЕ/г смеси.
Смесь может быть приготовлена с помощью любого подходящего способа. Например, ее можно приготовить путем смешивания между собой в надлежащих пропорциях белка, источника углеводов и источника жира. В этот момент могут быть включены эмульгаторы (в случае их использования). В тот же момент могут быть добавлены минералы и витамины, но обычно, чтобы избежать нарушения температурного режима, их добавляют позже. Какие-либо липофильные витамины, эмульгаторы и т.п. перед смешением могут быть растворены в источнике жира. После этого в смесь может быть введена вода, преимущественно вода, подвергнутая обратному осмосу, в результате чего образуется жидкая смесь. Чтобы облегчить диспергирование ингредиентов, целесообразно, чтобы температура воды составляла от примерно 50 до примерно 80°C. Для образования жидкой смеси могут быть использованы и имеющиеся в продаже разжижители. На этой стадии может быть добавлена 2-фукозиллактоза. Затем жидкую смесь гомогенизируют, например, в две стадии.
Жидкая смесь может быть далее подвергнута термообработке с целью снижения бактериальной нагрузки, для чего жидкую смесь быстро нагревают до температуры в пределах от примерно 80 до примерно 150°C, например, в течение времени от примерно 5 сек до примерно 5 мин. Это может быть выполнено с помощью вдувания водяного пара, с помощью автоклава или теплообменника, например пластинчатого теплообменника.
Далее жидкая смесь может быть охлаждена, например, способом мгновенного охлаждения до температуры от примерно 60 до примерно 85°C. Жидкая смесь может быть далее гомогенизирована, например, в две стадии при давлении от примерно 10 до примерно 30 МПа на первой стадии и от примерно 2 до примерно 10 МПа на второй стадии. Жидкую смесь можно дополнительно охладить с целью добавления некоторых теплочувствительных компонентов, таких как витамины и минералы. В этот момент целесообразно произвести доведение pH и содержание в гомогенизированной смеси сухих веществ.
Гомогенизированную смесь переносят в подходящий сушильный аппарат типа распылительной сушилки или сублимационной сушилки и превращают в порошок. Порошок должен иметь содержание влаги ниже примерно 5 масс.%. На этой стадии можно добавить 2-фукозиллактозу путем сухого смешивания вместе с пробиотиком.
В другом варианте осуществления композиция может быть биологически активной добавкой, включающей фукозилированный олигосахарид и пробиотик в количестве, достаточном для достижения у индивидуума желаемого эффекта. Такая форма применения в большей степени подходит для детей старшего возраста и взрослых. Предпочтительная суточная доза фукозилированного олигосахарида составляет от 0,1 до 3 г, а предпочтительная суточная доза пробиотика от 105 до 1012 КОЕ. Вводимые в биологически активную добавку количества фукозилированного олигосахарида и пробиотика следует подбирать в зависимости от способа применения добавки. Например, если добавка вводится дважды в день, каждая добавка может содержать от 0,05 до 1,5 г фукозилированного олигосахарида и от 103 до 106 КОЕ пробиотика. Биологически активная добавка может, например, иметь форму таблеток, капсул, пастилок или жидкости. Кроме того, добавка может содержать защитные гидроколлоиды (такие как камеди, белки, модифицированные крахмалы), связующие, пленкообразующие агенты, инкапсулирующие агенты/материалы, стенкобразующие материалы, матричные соединения, покрытия, эмульгаторы, поверхностно-активные агенты, солюбилизирующие агенты (масла, жиры, воски, лецитины и т.д.), адсорбенты, носители, наполнители, сопутствующие соединения, диспергирующие агенты, смачивающие агенты, технологические добавки (растворители), агенты текучести, маскирующие привкус добавки, утяжелители, желатинирующие агенты и гелеобразующие агенты. Биологически активная добавка может также содержать традиционные фармацевтические добавки и адъюванты, наполнитель и разбавители, включая (но не ограничиваясь ими) воду, желатин любого происхождения, растительные камеди, лигносульфонат, тальк, сахара, крахмал, гуммиарабик, растительные масла, полиалкиленгликоли, вкусоароматические агенты, консерванты, стабилизаторы, эмульгирующие агенты, буферы, смазочные средства, красящие вещества, смачивающие агенты, наполнители и т.п.
Кроме того, биологически активная добавка может содержать органический или неорганический материал-носитель, пригодный для перорального или энтерального введения, а также витамины неорганические микроэлементы и другие питательные микроэлементы согласно рекомендациям правительственных органов, таких как USRDA.
Пример 1
Ниже дается пример состава детской смеси согласно настоящему изобретению. Этот состав дается лишь в целях иллюстрации.
Питательное вещество на 100 ккал на литр
Энергия 100 670
Белок (г) 1,83 12,3
Жир (г) 5,3 35,7
Линолевая кислота (г) 0,79 5,3
α-Линоленовая кислота (г) 101 675
Лактоза (г) 11,2 74,7
Пребиотик (70% FOS, 30% инулин) (г) 0.64 4,3
Минералы (г) 0,37 2,5
Na (мг) 23 150
К (мг) 89 590
Cl (мг) 64 430
Ca (мг) 62 410
P (мг) 31 210
Mg (мг) 7 50
Mn (мг) 8 50
Se (мг) 2 13
Витамин А (µг RE) 105 700
Витамин D (µг) 1,5 10
Витамин Е (µг ТЕ) 0,8 5,4
Витамин К1 (µг) 8 54
Витамин С (µг) 10 67
Витамин В1 (мг) 0,07 0,47
Витамин В2 (мг) 0,15 1,0
Ниацин (мг) 1 6,7
Витамин В6 (мг) 0,075 0,50
Фолевая кислота (µг) 9 60
Пантотеновая кислота (мг) 0,45 3
Витамин В12 (µг) 0,3 2
Биотин (µг) 2,2 15
Холин (мг) 1,0 67
Fe (мг) 1,2 8
I (µг) 15 100
Cu (мг) 0,06 0,4
Zn (мг) 0,75 5
2FL (мг) 0,3 2,0
В.lactis CNCM I-3446 2·107 КОЭ/г порошка, живые бактерии

Claims (12)

1. Композиция, подходящая для применения в предупреждении оппортунистических инфекций у индивидуумов с ослабленным иммунитетом, содержащая пробиотик Bifidobacterium lactis, Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium breve или Bifidobacterium longum и фукозилированный олигосахарид, выбранный из группы, состоящей из 2'-фукозиллактозы, 3'-фукозиллактозы, дифукозиллактозы, лакто-N-фукопентаозы, лакто-N-фукогексаозы, фукозиллакто-N-гексаозы и фукозиллакто-N-неогексаозы.
2. Композиция по п.1, в которой фукозилированным олигосахаридом является 2'-фукозиллактоза.
3. Композиция по п.1 или 2, в которой пробиотиком является Bifidobacterium lactis CNCM 1-3446 или Bifidobacterium longum ATCC BAA-999.
4. Композиция по п.1, которая является детской смесью.
5. Композиция по п.4, которая содержит от 0,1 до 3 г фукозилированного олигосахарида на 100 г композиции.
6. Композиция по п.4 или 5, которая содержит от 103 до 1012 КОЕ пробиотика на 1 г детской смеси.
7. Композиция по п.4 или 5, которая содержит от 106 до 109 КОЕ пробиотика на 1 г детской смеси.
8. Композиция по п.5, которая дополнительно содержит по меньшей мере один пребиотик в количестве от 0,3 до 10 мас.% от композиции.
9. Композиция по п.1, которая является биологически активной добавкой к пище и которая содержит в разовой дозе от 0,1 до 3 г фукозилированного олигосахарида и от 105 до 1012 КОЕ пробиотика.
10. Применение композиции по любому из пп.1-3 в производстве лекарственных средств или терапевтической питательной композиции для предупреждения оппортунистических инфекций у индивидуумов с ослабленным иммунитетом.
11. Применение по п.10, в котором возбудителем оппортунистической инфекции является Pseudomonas aeroginosa.
12. Применение по п.11, в котором инфекция, возбуждаемая Pseudomonas aeroginosa, является инфекцией дыхательных, мочевых или желудочно-кишечного путей.
RU2010129685/15A 2007-12-17 2008-12-05 Предупреждение оппортунистических инфекций у индивидуумов с нарушенным иммунитетом RU2486910C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP07123390.2 2007-12-17
EP07123390A EP2072052A1 (en) 2007-12-17 2007-12-17 Prevention of opportunistic infections in immune-compromised subjects
PCT/EP2008/066850 WO2009077352A1 (en) 2007-12-17 2008-12-05 Prevention of opportunistic infections in immune-compromised subjects

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010129685A RU2010129685A (ru) 2012-01-27
RU2486910C2 true RU2486910C2 (ru) 2013-07-10

Family

ID=39111664

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010129685/15A RU2486910C2 (ru) 2007-12-17 2008-12-05 Предупреждение оппортунистических инфекций у индивидуумов с нарушенным иммунитетом

Country Status (18)

Country Link
US (2) US9217133B2 (ru)
EP (2) EP2072052A1 (ru)
CN (1) CN101909644A (ru)
AU (1) AU2008337646B2 (ru)
BR (1) BRPI0820837A2 (ru)
CA (1) CA2709396A1 (ru)
ES (1) ES2576642T3 (ru)
IN (1) IN2010DE04311A (ru)
MX (1) MX2010006690A (ru)
MY (1) MY185938A (ru)
PH (1) PH12010501367B1 (ru)
PL (1) PL2234627T3 (ru)
PT (1) PT2234627T (ru)
RU (1) RU2486910C2 (ru)
SG (1) SG186657A1 (ru)
UA (1) UA102830C2 (ru)
WO (1) WO2009077352A1 (ru)
ZA (1) ZA201005088B (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2707570C1 (ru) * 2013-11-15 2019-11-28 Сосьете Де Продюи Нестле С.А. Композиции для применения в профилактике или лечении инфекций вдп у подверженных риску детей грудного возраста или детей младшего возраста
RU2788854C2 (ru) * 2018-07-12 2023-01-25 Н.В. Нютрисиа Питательная композиция для повышения целостности кишечного барьера, получение композиции и способ лечения

Families Citing this family (89)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7871785B2 (en) 2007-09-07 2011-01-18 Children's Hospital Medical Center Use of secretor, Lewis and sialyl antigen levels in clinical samples as predictors of risk for disease
EP2072052A1 (en) 2007-12-17 2009-06-24 Nestec S.A. Prevention of opportunistic infections in immune-compromised subjects
JP2012532195A (ja) 2009-07-06 2012-12-13 チルドレンズ ホスピタル メディカル センター 乳オリゴ糖による炎症の阻害
US20120178674A1 (en) 2009-07-15 2012-07-12 N.V. Nutricia Mixture of non-digestible oligosaccharides for stimulating the immune system
RU2530641C2 (ru) 2009-07-15 2014-10-10 Н.В. Нютрисиа Фукозиллактоза в качестве неусвояемого олигосахарида, идентичного грудному молоку, с новой функциональной пользой
US9585920B2 (en) 2011-02-04 2017-03-07 Katherine Rose Kovarik Method and system for treating cancer cachexia
US9408880B2 (en) 2013-12-20 2016-08-09 Katherine Rose Kovarik Method and system for prevention and treatment of allergic and inflammatory diseases
US9457077B2 (en) 2009-11-18 2016-10-04 Katherine Rose Kovarik Method and system for targeting the microbiome to promote health and treat allergic and inflammatory diseases
EP2767173A1 (en) * 2010-04-27 2014-08-20 N.V. Nutricia Use of human milk oligosaccharides in infant nutrition
WO2011136637A1 (en) * 2010-04-27 2011-11-03 N.V. Nutricia Use of human milk oligosaccharides in infant nutrition
WO2011150939A1 (en) 2010-06-01 2011-12-08 Glycom A/S Polymorphs of 2'-o-fucosyllactose and producing thereof
EP2455387A1 (en) * 2010-11-23 2012-05-23 Nestec S.A. Oligosaccharide mixture and food product comprising this mixture, especially infant formula
EP2465509A1 (en) * 2010-11-23 2012-06-20 Nestec S.A. Oligosaccharide composition for treating acute respiratory tract infections
EP2465508A1 (en) * 2010-11-23 2012-06-20 Nestec S.A. Composition comprising hydrolysed proteins and oligosaccharides for treating skin diseases
SG191792A1 (en) 2010-12-31 2013-08-30 Abbott Lab Human milk oligosaccharides for modulating inflammation
WO2012092156A1 (en) 2010-12-31 2012-07-05 Abbott Laboratories Methods for decreasing the incidence of necrotizing enterocolitis in infants, toddlers, or children using human milk oligosaccharides
WO2012092154A1 (en) 2010-12-31 2012-07-05 Abbott Laboratories Methods of using human milk oligosaccharides for improving airway respiratory health
SG10201707519PA (en) * 2010-12-31 2017-10-30 Abbott Lab Neutral human milk oligosaccharides to promote growth of beneficial bacteria
WO2012092157A2 (en) 2010-12-31 2012-07-05 Abbott Laboratories Nutritional formulations including human milk oligosaccharides and antioxidants and uses thereof
CN103379908B (zh) 2010-12-31 2020-02-14 雅培制药有限公司 使用人乳寡糖、维生素c和抗炎剂减少氧化应激的发病率的方法
NZ612386A (en) * 2010-12-31 2015-02-27 Abbott Lab Synbiotic combination of probiotic and human milk oligosaccharides to promote growth of beneficial microbiota
EP2658399B2 (en) 2010-12-31 2024-02-28 Abbott Laboratories Nutritional compositions comprising human milk oligosaccharides for use in treating and/or preventing enteric rotavirus infection
US10835560B2 (en) 2013-12-20 2020-11-17 Joseph E. Kovarik Reducing the likelihood of skin cancer in an individual human being
US11951139B2 (en) 2015-11-30 2024-04-09 Seed Health, Inc. Method and system for reducing the likelihood of osteoporosis
US10314865B2 (en) 2011-02-04 2019-06-11 Katherine Rose Kovarik Method and system for treating cancer and other age-related diseases by extending the healthspan of a human
US10111913B2 (en) 2011-02-04 2018-10-30 Joseph E. Kovarik Method of reducing the likelihood of skin cancer in an individual human being
US9987224B2 (en) 2011-02-04 2018-06-05 Joseph E. Kovarik Method and system for preventing migraine headaches, cluster headaches and dizziness
US10512661B2 (en) 2011-02-04 2019-12-24 Joseph E. Kovarik Method and system for reducing the likelihood of developing liver cancer in an individual diagnosed with non-alcoholic fatty liver disease
US11523934B2 (en) 2011-02-04 2022-12-13 Seed Health, Inc. Method and system to facilitate the growth of desired bacteria in a human's mouth
US10085938B2 (en) 2011-02-04 2018-10-02 Joseph E. Kovarik Method and system for preventing sore throat in humans
US10842834B2 (en) 2016-01-06 2020-11-24 Joseph E. Kovarik Method and system for reducing the likelihood of developing liver cancer in an individual diagnosed with non-alcoholic fatty liver disease
US11951140B2 (en) 2011-02-04 2024-04-09 Seed Health, Inc. Modulation of an individual's gut microbiome to address osteoporosis and bone disease
US9730967B2 (en) 2011-02-04 2017-08-15 Katherine Rose Kovarik Method and system for treating cancer cachexia
US11191665B2 (en) 2011-02-04 2021-12-07 Joseph E. Kovarik Method and system for reducing the likelihood of a porphyromonas gingivalis infection in a human being
US10086018B2 (en) 2011-02-04 2018-10-02 Joseph E. Kovarik Method and system for reducing the likelihood of colorectal cancer in a human being
US11419903B2 (en) 2015-11-30 2022-08-23 Seed Health, Inc. Method and system for reducing the likelihood of osteoporosis
US11357722B2 (en) 2011-02-04 2022-06-14 Seed Health, Inc. Method and system for preventing sore throat in humans
US11844720B2 (en) 2011-02-04 2023-12-19 Seed Health, Inc. Method and system to reduce the likelihood of dental caries and halitosis
US10583033B2 (en) 2011-02-04 2020-03-10 Katherine Rose Kovarik Method and system for reducing the likelihood of a porphyromonas gingivalis infection in a human being
US10245288B2 (en) 2011-02-04 2019-04-02 Joseph E. Kovarik Method and system for reducing the likelihood of developing NASH in an individual diagnosed with non-alcoholic fatty liver disease
US10010568B2 (en) 2011-02-04 2018-07-03 Katherine Rose Kovarik Method and system for reducing the likelihood of a spirochetes infection in a human being
US10548761B2 (en) 2011-02-04 2020-02-04 Joseph E. Kovarik Method and system for reducing the likelihood of colorectal cancer in a human being
US10687975B2 (en) 2011-02-04 2020-06-23 Joseph E. Kovarik Method and system to facilitate the growth of desired bacteria in a human's mouth
US11273187B2 (en) 2015-11-30 2022-03-15 Joseph E. Kovarik Method and system for reducing the likelihood of developing depression in an individual
AU2012215042B2 (en) * 2011-02-10 2016-01-14 Société des Produits Nestlé S.A. Modulation of growth of bifidobacteria using a combination of oligosaccharides found in human milk
WO2012158517A1 (en) * 2011-05-13 2012-11-22 Glycosyn LLC The use of purified 2'-fucosyllactose, 3-fucosyllactose and lactodifucotetraose as prebiotics
MY187589A (en) 2011-06-20 2021-09-30 Heinz Co Brands H J Llc Probiotic compositions and methods
BR112014001472A2 (pt) * 2011-07-22 2017-02-21 Abbott Lab galactooligossacarídeos para prevenir lesões e / ou promover a cicatrização do trato gastrointestinal
CN113662199A (zh) 2011-08-29 2021-11-19 雅培制药有限公司 用于预防胃肠道损伤和/或促进胃肠道愈合的人乳寡糖
RU2604503C2 (ru) * 2011-10-18 2016-12-10 Нестек С.А. Композиция для применения при повышении чувствительности к инсулину и/или снижении инсулинорезистентности
ES2666491T3 (es) * 2011-10-18 2018-05-04 Nestec S.A. Composición para promover la angiogénesis intestinal, la absorción nutricional y la tolerancia a la alimentación enteral y/o la prevención y/o el tratamiento de las inflamaciones intestinales y/o la recuperación después de las lesiones y/o intervenciones quirúrgicas intestinales
CN108771687A (zh) 2012-02-29 2018-11-09 伊西康内外科公司 微生物区系的组合物及与其相关的方法
MY168661A (en) * 2012-03-27 2018-11-28 Abbott Lab Methods for modulating cell-mediated immunity using human milk oligosaccharides
ES2572831T3 (es) * 2012-09-14 2016-06-02 Abbott Laboratories Composiciones nutricionales para su uso en métodos para modular los niveles de corticosterona en individuos con estrés psicológico
US10626460B2 (en) 2013-02-21 2020-04-21 Children's Hospital Medical Center Use of glycans and glycosyltransferases for diagnosing/monitoring inflammatory bowel disease
EP2815757A1 (en) * 2013-06-17 2014-12-24 Hestia Investments Composition for topical use in prevention and treatment of bacterial and fungal infections of skin and mucosa
US10165788B2 (en) * 2013-06-17 2019-01-01 The Regents Of The University Of California Methods and compositions for improved digestion of milk oligosaccharides
US11135232B2 (en) 2013-11-15 2021-10-05 Societe Des Produits Nestle S.A. Compositions for use in the prevention or treatment of necrotizing enterocolitis in infants and young children
MX2016006220A (es) 2013-11-15 2016-08-08 Nestec Sa Composiciones para usar en la prevencion o tratamiento de la enterocolitis necrotizante en infantes y niños pequeños nacidos por cesarea.
US10568896B2 (en) 2013-11-19 2020-02-25 Abbott Laboratories Methods for preventing or mitigating acute allergic responses using human milk oligosaccharides
US11833177B2 (en) 2013-12-20 2023-12-05 Seed Health, Inc. Probiotic to enhance an individual's skin microbiome
US11826388B2 (en) 2013-12-20 2023-11-28 Seed Health, Inc. Topical application of Lactobacillus crispatus to ameliorate barrier damage and inflammation
US11839632B2 (en) 2013-12-20 2023-12-12 Seed Health, Inc. Topical application of CRISPR-modified bacteria to treat acne vulgaris
CA3179163A1 (en) 2014-04-08 2015-10-15 Abbott Laboratories Methods for enhancing mucosal innate immune responses to and/or detection of pathogens using human milk oligosaccharides
CN114376234A (zh) 2014-10-24 2022-04-22 进化生物系统股份有限公司 活化的双歧杆菌及其应用方法
CN113730442A (zh) 2014-10-31 2021-12-03 潘德勒姆治疗公司 与病症的微生物治疗和诊断有关的方法和组合物
MX2017006701A (es) * 2014-11-26 2018-02-13 Abbott Lab Fórmula infantil con rrr-alfa-tocoferol,2'-fucosilactosa y un probiótico.
US10987368B2 (en) 2014-12-08 2021-04-27 Glycom A/S Synthetic composition for preventing or treating CVD
US10835544B2 (en) 2014-12-08 2020-11-17 Glycom A/S Synthetic composition for regulating satiety
US10881674B2 (en) 2014-12-08 2021-01-05 Glycom A/S Synthetic composition for treating metabolic disorders
AU2016227597B2 (en) * 2015-03-05 2020-01-16 Société des Produits Nestlé S.A. Compositions for use in improving stool consistency or frequency in infants or young children
WO2016138911A1 (en) * 2015-03-05 2016-09-09 Glycom A/S Composition and method for treating acute respiratory tract infections
MX2017010922A (es) 2015-03-05 2017-11-24 Nestec Sa Composiciones para usar en la prevencion o el tratamiento de infecciones/inflamaciones gastrointestinales en infantes o niños pequeños.
AU2016227595B2 (en) 2015-03-05 2020-08-27 Société des Produits Nestlé S.A. Compositions for use in the prevention or treatment of otitis or bronchitis in infants or young children
EP3288389A4 (en) 2015-04-28 2018-10-10 Children's Hospital Medical Center Use of oligosaccharide compositions to enhance weight gain
CN109414464A (zh) * 2016-03-11 2019-03-01 进化生物系统股份有限公司 用于改善肠道健康的短暂共生微生物
EP3471562A4 (en) * 2016-06-15 2020-07-29 Glycom A/S SYNTHETIC COMPOSITIONS WITH MOTHER MILK OLIGOSACCHARIDES FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF DISEASES
WO2019031961A1 (en) 2017-08-11 2019-02-14 N.V. Nutricia OLIGOSACCHARIDE OF HUMAN MILK TO IMPROVE PHYSICAL IMMUNE CONDITION
CA3073838A1 (en) 2017-08-30 2019-03-07 Pendulum Therapeutics, Inc. Methods and compositions for treatment of microbiome-associated disorders
EP3583858A1 (en) * 2018-06-20 2019-12-25 DuPont Nutrition Biosciences ApS Compositions for treating or preventing gut barrier dysfunction
BR112020022892A2 (pt) * 2018-05-31 2021-02-23 Glycom A/S mistura de hmos para tratamento de doenças autoi-munes
US20220241354A1 (en) * 2019-06-05 2022-08-04 Morinaga Milk Industry Co., Ltd. Composition
US20220395542A1 (en) * 2019-11-20 2022-12-15 Abbott Laboratories Nutritional Compositions for Treating a Clostridium Difficile Infection
CN112870233A (zh) * 2019-11-29 2021-06-01 内蒙古伊利实业集团股份有限公司 包含乳双歧杆菌与母乳低聚糖的组合物及其应用
WO2021197492A1 (zh) * 2020-04-03 2021-10-07 内蒙古伊利实业集团股份有限公司 可提升生物体对金黄色葡萄球菌感染的抵御能力的母乳低聚糖
WO2022100758A1 (zh) * 2020-11-16 2022-05-19 内蒙古伊利实业集团股份有限公司 一种含乳双歧杆菌与母乳低聚糖的组合物及其应用
CN116195740A (zh) * 2021-11-30 2023-06-02 内蒙古伊利实业集团股份有限公司 可提升生物体对金黄色葡萄球菌感染抵御能力的益生元与益生菌组合物
WO2024013393A1 (en) * 2022-07-15 2024-01-18 Dsm Ip Assets B.V. Combination of bifidobacterium and fucosylated hmo for use in increasing nmn or nad+
WO2024068747A1 (en) * 2022-09-27 2024-04-04 Société des Produits Nestlé S.A. Uses of bifidobacterium longum transitional microorganism

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0768375A1 (fr) * 1992-07-06 1997-04-16 Societe Des Produits Nestle S.A. Bactérie lactique
WO1999056754A1 (en) * 1998-04-30 1999-11-11 Abbott Laboratories COMPOSITIONS CONTAINING AN α1,2-FUCOSE LINKAGE AND USES THEREOF
US20030147857A1 (en) * 2002-02-05 2003-08-07 Corpak Medsystems, Inc. Probiotic/prebiotic composition and delivery method
WO2005039319A2 (en) * 2003-10-24 2005-05-06 N.V. Nutricia Synbiotic composition for infants

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4839281A (en) 1985-04-17 1989-06-13 New England Medical Center Hospitals, Inc. Lactobacillus strains and methods of selection
ES2111625T3 (es) 1992-07-06 1998-03-16 Nestle Sa Agente antigastritis.
FI104465B (fi) 1995-06-14 2000-02-15 Valio Oy Proteiinihydrolysaatteja allergioiden hoitamiseksi tai estämiseksi, niiden valmistus ja käyttö
US6045854A (en) * 1997-03-31 2000-04-04 Abbott Laboraties Nutritional formulations containing oligosaccharides
WO1999017788A1 (en) * 1997-10-06 1999-04-15 Abbott Laboratories Composition of treatment of candidiasis
US5902743A (en) * 1998-03-20 1999-05-11 Wisconsin Alumni Research Foundation Probiotic bifidobacterium strain
US6841149B1 (en) * 1998-05-29 2005-01-11 Agri-King, Inc. Probiotic mixture intended for monogastric animals to control intestinal flora populations
EP1034787A1 (en) 1999-03-11 2000-09-13 Société des Produits Nestlé S.A. Lactobacillus strains preventing diarrhea caused by pathogenic bacteria
ES2416287T3 (es) * 2003-06-23 2013-07-31 Nestec S.A. Empleo de una fórmula nutritiva para la función óptima de la barrera intestinal
WO2005055944A2 (en) 2003-12-05 2005-06-23 Cincinnati Children's Hospital Medical Center Oligosaccharide compositions and use thereof in the treatment of infection
US7137361B2 (en) 2004-06-22 2006-11-21 Federal-Mogul World Wide, Inc. Cylinder head gasket with one-way coolant flow valve
EP1714660A1 (en) 2005-04-21 2006-10-25 N.V. Nutricia Uronic acid and probiotics
EP1776877A1 (en) * 2005-10-21 2007-04-25 N.V. Nutricia Method for stimulating the intestinal flora
EP2388010A1 (en) 2006-03-10 2011-11-23 N.V. Nutricia Use of non-digestible saccharides for giving an infant the best start after birth
US20100063002A1 (en) 2007-03-13 2010-03-11 Bernd Stahl Method of improving skills with a composition comprising non-digestible saccharide
US8197872B2 (en) * 2007-05-17 2012-06-12 The Regents Of The University Of California Human milk oligosaccharides to promote growth of beneficial gut bacteria
EP2072052A1 (en) 2007-12-17 2009-06-24 Nestec S.A. Prevention of opportunistic infections in immune-compromised subjects
ES2395838T3 (es) * 2007-12-21 2013-02-15 Compagnie Gervais Danone Método para disminuir el contorno abdominal administrando una bacteria del tipo Bifidobacterium

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0768375A1 (fr) * 1992-07-06 1997-04-16 Societe Des Produits Nestle S.A. Bactérie lactique
WO1999056754A1 (en) * 1998-04-30 1999-11-11 Abbott Laboratories COMPOSITIONS CONTAINING AN α1,2-FUCOSE LINKAGE AND USES THEREOF
US20030147857A1 (en) * 2002-02-05 2003-08-07 Corpak Medsystems, Inc. Probiotic/prebiotic composition and delivery method
WO2005039319A2 (en) * 2003-10-24 2005-05-06 N.V. Nutricia Synbiotic composition for infants

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
MORROW A.L. et al Human-milk glycans that inhibit pathogen binding protect breast-feeding infants against infectious diarrhea. J Nutr. 2005 May; 135(5): 1304-7. *
NEWBURG D.S. et al Innate protection conferred by fucosylated oligosaccharides of human milk against diarrhea in breastfed infants. Glycobiology. 2004, v.14(3), p.253-63. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2707570C1 (ru) * 2013-11-15 2019-11-28 Сосьете Де Продюи Нестле С.А. Композиции для применения в профилактике или лечении инфекций вдп у подверженных риску детей грудного возраста или детей младшего возраста
RU2788854C2 (ru) * 2018-07-12 2023-01-25 Н.В. Нютрисиа Питательная композиция для повышения целостности кишечного барьера, получение композиции и способ лечения

Also Published As

Publication number Publication date
CN101909644A (zh) 2010-12-08
SG186657A1 (en) 2013-01-30
MX315565B (ru) 2010-09-10
AU2008337646A1 (en) 2009-06-25
EP2234627B1 (en) 2016-05-25
WO2009077352A1 (en) 2009-06-25
PH12010501367B1 (en) 2009-06-25
UA102830C2 (ru) 2013-08-27
IN2010DE04311A (ru) 2010-11-12
PL2234627T3 (pl) 2016-12-30
EP2234627A1 (en) 2010-10-06
RU2010129685A (ru) 2012-01-27
EP2072052A1 (en) 2009-06-24
MY185938A (en) 2021-06-14
ES2576642T3 (es) 2016-07-08
CA2709396A1 (en) 2009-06-25
ZA201005088B (en) 2017-03-27
BRPI0820837A2 (pt) 2015-06-16
US20120308527A1 (en) 2012-12-06
US20100260720A1 (en) 2010-10-14
AU2008337646B2 (en) 2014-07-17
MX2010006690A (es) 2010-09-10
PT2234627T (pt) 2016-07-26
US9217133B2 (en) 2015-12-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2486910C2 (ru) Предупреждение оппортунистических инфекций у индивидуумов с нарушенным иммунитетом
US20220008444A1 (en) Compositions for use in the prevention or treatment of necrotizing enterocolitis in infants and young children
US10940158B2 (en) Compositions for use in the prevention or treatment of necrotizing enterocolitis in infants or young children born by C-section
US11135232B2 (en) Compositions for use in the prevention or treatment of necrotizing enterocolitis in infants and young children
RU2481844C2 (ru) Профилактика и лечение вторичных инфекций после вирусной инфекции
US20190290668A1 (en) Compositions for use in the prevention or treatment of urt infections in infants or young children at risk
ES2434566T3 (es) Prebióticos para mejorar la microflora intestinal
US9943556B2 (en) Synbiotic mixture
RU2496505C2 (ru) ПРОБИОТИКИ ДЛЯ УВЕЛИЧЕНИЯ СЕКРЕЦИИ IgA У МЛАДЕНЦЕВ, РОЖДЕННЫХ ПОСРЕДСТВОМ КЕСАРЕВА СЕЧЕНИЯ
RU2491080C2 (ru) Снижение риска диареи
US20110064707A1 (en) Probiotics to improve gut microbiota
RU2773404C2 (ru) Смеси олигосахаридов грудного молока (огм) для применения у младенцев или детей младшего возраста в медицинских целях

Legal Events

Date Code Title Description
QZ41 Official registration of changes to a registered agreement (patent)

Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20101006

Effective date: 20150710

QC41 Official registration of the termination of the licence agreement or other agreements on the disposal of an exclusive right

Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20101006

Effective date: 20170316

PC43 Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions

Effective date: 20190916