RU2479492C2 - Method of treating waste water - Google Patents

Method of treating waste water Download PDF

Info

Publication number
RU2479492C2
RU2479492C2 RU2010153767/05A RU2010153767A RU2479492C2 RU 2479492 C2 RU2479492 C2 RU 2479492C2 RU 2010153767/05 A RU2010153767/05 A RU 2010153767/05A RU 2010153767 A RU2010153767 A RU 2010153767A RU 2479492 C2 RU2479492 C2 RU 2479492C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
aluminum
aluminium
solution
temperature
waste water
Prior art date
Application number
RU2010153767/05A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2010153767A (en
Inventor
Светлана Борисовна Зуева
Original Assignee
Светлана Борисовна Зуева
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Светлана Борисовна Зуева filed Critical Светлана Борисовна Зуева
Priority to RU2010153767/05A priority Critical patent/RU2479492C2/en
Publication of RU2010153767A publication Critical patent/RU2010153767A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2479492C2 publication Critical patent/RU2479492C2/en

Links

Abstract

FIELD: chemistry.
SUBSTANCE: invention relates to purification of waste water from dissolved impurities and can be used particularly in food and chemical industry to treat waste water from factories. The method involves feeding a powdered sorbent in form of fine aluminium-containing powder obtained from aluminium-containing material which is a waste from aluminium strip etching when producing aluminium structures, by treating aluminium-containing material with 3-7% sodium hydroxide solution at temperature of 72°C-80°C with weight ratio of the aluminium-containing material to the sodium hydroxide solution ranging from 1:2 to 1:3 for 3-5 hours, filtering to obtain an aluminium hydroxide residue and a filtrate which contains sodium aluminate, mixing the filtrate with 1-2 M sulphuric acid solution to achieve pH of 6.4-7.4, filtering to obtain aluminium hydroxide residue, washing off sodium ions from the obtained residue with water, drying said residue in a drying cabinet at temperature of 180-200°C at heating rate of 10-20°C/h, calcining in a muffle furnace for 5-5.5 hours at 450-475°C at heating rate of 50°C/h, treating the obtained powdered aluminium oxide with an aqueous solution of surfactant OP-10 with concentration of 0.019-0.022% at temperature of 39-41°C, with ratio of aluminium oxide to the surfactant solution of 1:10 for 10-12 minutes and drying at room temperature. The obtained fine aluminium-containing powder is fed into the waste water in amount of 1.7-4 mg/dm3 waste water, followed by settling for 20-25 minutes and separation of the purified water.
EFFECT: invention improves efficiency of treating waste water while reducing the amount of sorbent used.
2 cl, 1 tbl, 3 ex

Description

Предлагаемое изобретение относится к очистке сточных вод от растворенных примесей и может быть использовано, в частности, в пищевой и химической промышленности для очистки сточных вод предприятий.The present invention relates to the treatment of wastewater from dissolved impurities and can be used, in particular, in the food and chemical industries for wastewater treatment plants.

Известен способ, в котором для очистки воды от растворенных органических веществ в воду подают суспензию мелкодисперсного порошка из активных углеродных волокнистых материалов, который адсорбирует растворенные вещества, затем порошок в ультрафильтрационных элементах отделяют от воды (RU 1799360, 28.02.1993). Очищенная вода выдается потребителю, а осадок порошка смывают с поверхности волокон ультрафильтрационного элемента и возвращают в промежуточную емкость.There is a method in which to purify water from dissolved organic substances, a suspension of fine powder of active carbon fiber materials is fed into the water, which adsorbs the dissolved substances, then the powder in the ultrafiltration elements is separated from water (RU 1799360, 02.28.1993). Purified water is dispensed to the consumer, and the powder precipitate is washed off the surface of the fibers of the ultrafiltration element and returned to the intermediate tank.

Недостатком известного способа является низкая эффективность и значительная продолжительность очистки за счет использования сорбента с низкими сорбционными свойствами, его высокая стоимость, большой расход и, как следствие, высокая стоимость очистки.The disadvantage of this method is the low efficiency and significant cleaning time due to the use of a sorbent with low sorption properties, its high cost, high consumption and, as a consequence, the high cost of cleaning.

Известен способ получения модифицированного сорбента, включающий осаждение гидроксида алюминия из раствора алюмината натрия, его сушку и прокаливание, при этом модифицированный сорбент получают из алюминийсодержащего сырья, в качестве которого используют отход травления алюминиевой ленты в производстве алюминиевых конструкций, путем обработки 50 г алюминийсодержащего сырья при температуре 70°С 3-7%-ным раствором гидроксида натрия в количестве 100, 125 или 150 см3 в течение 3-5 ч, полученный осадок отфильтровывают и направляют на повторную обработку гидроксидом натрия, а фильтрат, содержащий алюминат натрия, смешивают с 1-2 М раствором серной кислоты до получения рН 6,4-7,4, полученный осадок гидроксида алюминия отфильтровывают и промывают водой от ионов натрия, после чего полученный гидроксид алюминия нагревают в сушильном шкафу до температуры 200°С при скорости нагрева 10-20°С/ч и прокаливают в муфельной печи в течение 5 ч до 450°С при скорости нагрева 50°С/ч, порошкообразный оксид алюминия обрабатывают водным раствором ПАВ ОП-10 с концентрацией 0,019-0,022% при температуре 39-41°С и соотношении оксида алюминия и раствора ПАВ 1:10, соответственно, в течение 10-12 мин и высушивают при комнатной температуре (RU 2282493 С, 27.08.2006).A known method of producing a modified sorbent, including the precipitation of aluminum hydroxide from a solution of sodium aluminate, drying and calcining, while the modified sorbent is obtained from aluminum-containing raw materials, which is used as an etching waste of aluminum tape in the production of aluminum structures, by processing 50 g of aluminum-containing raw materials at a temperature 70 ° C 3-7% solution of sodium hydroxide in an amount of 100, 125 or 150 cm 3 for 3-5 hours, the resulting precipitate is filtered off and sent to re-sample sodium hydroxide treatment, and the filtrate containing sodium aluminate is mixed with a 1-2 M sulfuric acid solution until a pH of 6.4-7.4 is obtained, the resulting aluminum hydroxide precipitate is filtered off and washed with water from sodium ions, after which the resulting aluminum hydroxide is heated in an oven to a temperature of 200 ° C at a heating rate of 10-20 ° C / h and calcined in a muffle furnace for 5 hours to 450 ° C at a heating rate of 50 ° C / h, the powdered alumina is treated with an aqueous solution of surfactant OP-10 s concentration of 0.019-0.022% at a temperature of 39-41 ° C and the ratio and aluminum oxide and a surfactant solution 1:10, respectively, for 10-12 minutes and dried at room temperature (RU 2282493 C, 08.27.2006).

Проведение очистки сточных вод данным сорбентом является низкоэффективным и по скорости проведения процесса и по его эффективности, кроме того требует большого количества сорбента.Conducting wastewater treatment with this sorbent is low-efficient both in terms of the speed of the process and its effectiveness; in addition, it requires a large amount of sorbent.

Наиболее близким к заявленному является способ аналогичного назначения, предусматривающий введение порошкообразного сорбента и отделение его от очищенной воды отстаиванием, при этом в качестве сорбента используют мелкодисперсный алюминийсодержащий порошок, являющийся отходом травления алюминийсодержащих сплавов (№2005139075 А, 20.06.2007).Closest to the claimed method is a similar purpose, involving the introduction of a powdered sorbent and separating it from purified water by settling, while finely dispersed aluminum-containing powder, which is a waste of etching of aluminum-containing alloys, is used as a sorbent (No. 2005139075 A, June 20, 2007).

Недостатком данного известного способа является низкая эффективность очитки при повышенном использовании сорбента.The disadvantage of this known method is the low efficiency of cleaning with increased use of the sorbent.

Техническим результатом предложенного изобретения является устранение указанных недостатков, повышение эффективности очистки сточных вод с одновременным снижением количества используемого сорбента.The technical result of the proposed invention is to eliminate these drawbacks, increasing the efficiency of wastewater treatment while reducing the amount of sorbent used.

Указанный технический результат достигается за счет того, что в способе очистки сточных вод от растворенных примесей, предусматривающем введение порошкообразного сорбента, в качестве которого используют мелкодисперсный алюминийсодержащий порошок, полученный из алюминийсодержащего сырья, являющегося отходом при травлении с последующим отстаиванием и отделением очищенной воды, в качестве алюминийсодержащего порошка используют порошок, полученный из алюминийсодержащего сырья, являющегося отходом при травлении алюминиевой ленты в производстве алюминиевых конструкций, путем обработки алюминийсодержащего сырья 3-7% раствором гидроксида натрия при температуре 72-80°С при соотношении алюминийсодержащего сырья к раствору гидроксида натрия по массе от 1:2 до 1:3 в течение 3-5 часов, фильтрование с получением осадка гидроксида алюминия и содержащего алюминат натрия фильтрата, смешивание фильтрата с 1-2 М раствором серной кислоты до получения рН 6,4-7,4, фильтрование с получением осадка гидроксида алюминия, промывание полученного осадка водой от ионов натрия, его сушку в сушильном шкафу до температуры 180-200°С при скорости нагрева 10-20°С/ч, прокаливание в муфельной печи в течение 5-5,5 часов до 450-475°С, при скорости нагрева 50°С/ч, обработку полученного порошкообразного оксида алюминия водным раствором ПАВ ОП-10 с концентрацией 0,019-0,022% при температуре 39-41°С в соотношении оксида алюминия и раствора ПАВ 1:10 в течение 10-12 минут и высушивание при комнатной температуре, при этом полученный мелкодисперсный алюминийсодержащий порошок вводят в сточную воду в количестве от 1,7 до 4 мг/дм3 сточной воды, последующее отстаивание осуществляют в течение 20-25 мин.The specified technical result is achieved due to the fact that in the method of wastewater treatment from dissolved impurities, involving the introduction of a powdered sorbent, which is used as a finely dispersed aluminum-containing powder obtained from aluminum-containing raw materials, which is a waste from etching, followed by settling and separation of purified water, as aluminum-containing powder use a powder obtained from aluminum-containing raw materials, which is a waste from the etching of aluminum tape in the production of aluminum structures, by treating aluminum-containing raw materials with a 3-7% sodium hydroxide solution at a temperature of 72-80 ° C with a ratio of aluminum-containing raw materials to sodium hydroxide solution by weight from 1: 2 to 1: 3 for 3-5 hours, filtering to obtain a precipitate of aluminum hydroxide and a sodium aluminate-containing filtrate, mixing the filtrate with a 1-2 M solution of sulfuric acid to obtain a pH of 6.4-7.4, filtering to obtain a precipitate of aluminum hydroxide, washing the precipitate with water from sodium ions, drying it in a dryer cafe to a temperature of 180-200 ° C at a heating rate of 10-20 ° C / h, calcination in a muffle furnace for 5-5.5 hours to 450-475 ° C, at a heating rate of 50 ° C / h, processing the obtained powder aluminum oxide with an aqueous solution of surfactant OP-10 with a concentration of 0.019-0.022% at a temperature of 39-41 ° C in a ratio of aluminum oxide and a solution of surfactant 1:10 for 10-12 minutes and drying at room temperature, while the obtained finely dispersed aluminum-containing powder is introduced in waste water in an amount of from 1.7 to 4 mg / dm 3 wastewater subsequent sedimentation is carried m for 20-25 minutes.

Кроме того, осадок - часть шлама, не растворившегося в гидроксиде натрия, полученный на стадии фильтрования после обработки алюминийсодержащего сырья раствором гидроксида натрия, возвращают на эту стадию для повторной обработки.In addition, the precipitate, part of the slurry that did not dissolve in sodium hydroxide, obtained at the filtration stage after processing the aluminum-containing raw material with a sodium hydroxide solution, is returned to this stage for reprocessing.

В качестве сорбента используют мелкодисперсный алюминийсодержащий порошок, содержащий 95-98% Al2O3 (оксида алюминия), являющийся отходом травления алюминиевой ленты в производстве алюминиевых конструкций на Воронежском заводе строительных алюминиевых конструкций (ВЗСАК).As a sorbent, finely dispersed aluminum-containing powder containing 95-98% Al 2 O 3 (aluminum oxide) is used, which is a waste of etching of aluminum tape in the production of aluminum structures at the Voronezh Plant of Building Aluminum Structures (VZSAK).

В алюминиевом производстве используют следующий способ травления.In aluminum production, the following etching method is used.

Травление алюминиевой ленты производится в травильном растворе, представляющем 10-20%-ный раствор едкого натра (NaOH), при температуре 50-80°С на протяжении 2 мин. При травлении интенсивно выделяется водород, отделяющий с поверхности нерастворимые загрязнения. Для улучшения внешнего вида деталей и более равномерного хода травления в травильный раствор на 100 г едкого натра добавляют 20 г поваренной соли или 20-50 г фтористого натрия (NaF). После травления для осветления поверхностей деталей применяют кратковременное погружение в концентрированную или разбавленную до 50% азотную кислоту.Etching of aluminum tape is carried out in an etching solution, representing a 10-20% solution of caustic soda (NaOH), at a temperature of 50-80 ° C for 2 minutes. During etching, hydrogen is intensely released, which separates insoluble contaminants from the surface. To improve the appearance of parts and a more uniform etching progress, 20 g of sodium chloride or 20-50 g of sodium fluoride (NaF) are added to the etching solution per 100 g of sodium hydroxide. After etching, a short-term immersion in concentrated or diluted to 50% nitric acid is used to brighten the surfaces of parts.

Отработанный травильный раствор подают в реактор для обезвреживания кислотно-щелочных растворов. Вводятся вещества, повышающие рН до 8-9, а также минеральные вяжущие. При этом все соединения тяжелых металлов связываются в виде малорастворимых гидроксидов и образуется так называемый шлам - отход травления алюминиевой ленты.The spent pickling solution is fed into the reactor for the neutralization of acid-base solutions. Substances that increase the pH to 8-9, as well as mineral binders, are introduced. Moreover, all compounds of heavy metals are bound in the form of sparingly soluble hydroxides and the so-called sludge is formed - the etching waste of aluminum tape.

Предложенный способ иллюстрируется следующими примерами.The proposed method is illustrated by the following examples.

Пример 1Example 1

Изначально готовили порошкообразный сорбент. Для чего брали алюминийсодержащее сырье (шлам) в виде пасты влажностью 55-60% (являющееся отходом травления алюминиевой ленты в производстве алюминиевых конструкций на ВЗСАК), содержащее 95-98% Al2O3 (оксида алюминия), в количестве 1 кг и обрабатывали его путем добавления в него 7%-ного водного раствора гидроксида натрия (NaOH) в количестве 2 кг (дм3), перемешивали и выдерживали при температуре 72°С в течение 5 часов до полного растворения алюминия из алюминийсодержащего сырья.Initially, a powdered sorbent was prepared. Why they took aluminum-containing raw materials (sludge) in the form of a paste with a moisture content of 55-60% (which is a waste of etching of an aluminum strip in the production of aluminum structures at VZSAK), containing 95-98% Al 2 O 3 (aluminum oxide), in an amount of 1 kg and processed it by adding to it a 7% aqueous solution of sodium hydroxide (NaOH) in an amount of 2 kg (dm 3 ), stirred and kept at a temperature of 72 ° C for 5 hours until complete dissolution of aluminum from aluminum-containing raw materials.

Полученный промежуточный продукт фильтровали. В процессе фильтрации был получен твердый осадок и фильтрат. Полученный фильтрат содержит алюминат натрия NaAlO2.The resulting intermediate was filtered. During filtration, a solid precipitate and a filtrate were obtained. The resulting filtrate contains sodium aluminate NaAlO 2 .

Фильтрат нейтрализовали 2 М раствором серной кислоты до получения рН 7,4 до выпадения осадка гидроксида алюминия (Al2(ОН)3).The filtrate was neutralized with a 2 M sulfuric acid solution until a pH of 7.4 was obtained before precipitation of aluminum hydroxide (Al 2 (OH) 3 ).

Полученный промежуточный продукт фильтровали с отделением осадка, гидроксида алюминия (Al2(ОН)3), и фильтрата.The resulting intermediate was filtered to separate the precipitate, aluminum hydroxide (Al 2 (OH) 3 ), and the filtrate.

Полученный осадок промывали водой от ионов натрия.The resulting precipitate was washed with water from sodium ions.

Затем его сушили в сушильном до температуры 180°С при скорости нагрева 20°С/ч, прокаливали в муфельной печи в течение 5,5 часов до температуры 475°С при скорости нагрева 50°С/ч.Then it was dried in an oven to a temperature of 180 ° C at a heating rate of 20 ° C / h, calcined in a muffle furnace for 5.5 hours to a temperature of 475 ° C at a heating rate of 50 ° C / h.

Полученный порошкообразный оксид алюминия обрабатывали водным раствором ПАВ ОП-10 с концентрацией 0,022% при температуре 40°С в соотношении оксида алюминия и раствора ПАВ 1:10 в течение 12 минут и высушивали при комнатной температуре.The obtained powdered alumina was treated with an aqueous solution of surfactant OP-10 with a concentration of 0.022% at a temperature of 40 ° C in a ratio of aluminum oxide and a surfactant solution of 1:10 for 12 minutes and dried at room temperature.

Для очистки полученным порошкообразным сорбентом брали сточную воду мясоперерабатывающего производства в количестве 1 дм3 с содержанием солей железа 0,94 мг/дм3, хлоридов - 181 мг/дм3. В сточную воду добавляли мелкодисперсный порошок алюминийсодержащего сорбента в количестве 4 мг на 1 дм3 сточной воды.For purification with the obtained powder sorbent, we took waste water from a meat-processing industry in the amount of 1 dm 3 with a content of iron salts of 0.94 mg / dm 3 , of chlorides - 181 mg / dm 3 . A fine powder of aluminum-containing sorbent in an amount of 4 mg per 1 dm 3 of wastewater was added to the wastewater.

После введения сорбента воду перемешивали в течение 10 минут и отстаивали в течение 20 минут. После отстаивания брали пробу очищенной воды на анализ и определяли содержание взвешенных веществ.After the introduction of the sorbent, the water was stirred for 10 minutes and settled for 20 minutes. After settling, a sample of purified water was taken for analysis and the content of suspended solids was determined.

В результате контакта алюминийсодержащего сорбента со сточной водой в промежуточной емкости в течение 20 мин происходит полное осаждение взвешенных частиц и удаление растворенных примесей.As a result of the contact of the aluminum-containing sorbent with wastewater in an intermediate tank for 20 minutes, the suspended particles are completely precipitated and dissolved impurities are removed.

Пример 2Example 2

Изначально готовили порошкообразный сорбент. Для чего брали алюминийсодержащее сырье (шлам) в виде пасты влажностью 55-60% (являющееся отходом травления алюминиевой ленты в производстве алюминиевых конструкций на ВЗСАК), содержащее 95-98% Al2O3 (оксида алюминия), в количестве 1 кг и обрабатывали его путем добавления в него 5%-ного водного раствора гидроксида натрия (NaOH) в количестве 2,5 кг (дм3), перемешивали и выдерживали при температуре 76°С в течение 4 часов до полного растворения алюминия из алюминийсодержащего сырья.Initially, a powdered sorbent was prepared. Why they took aluminum-containing raw materials (sludge) in the form of a paste with a moisture content of 55-60% (which is a waste of etching of an aluminum strip in the production of aluminum structures at VZSAK), containing 95-98% Al 2 O 3 (aluminum oxide), in an amount of 1 kg and processed it by adding to it a 5% aqueous solution of sodium hydroxide (NaOH) in an amount of 2.5 kg (dm 3 ), was stirred and kept at a temperature of 76 ° C for 4 hours until the aluminum was completely dissolved from the aluminum-containing raw materials.

Полученный промежуточный продукт фильтровали. В процессе фильтрации был получен твердый осадок и фильтрат. Полученный фильтрат содержит алюминат натрия NaAlO2.The resulting intermediate was filtered. During filtration, a solid precipitate and a filtrate were obtained. The resulting filtrate contains sodium aluminate NaAlO 2 .

Фильтрат нейтрализовали 1 М раствором серной кислоты до получения рН 7,0 до выпадения осадка гидроксида алюминия (Al2(ОН)3).The filtrate was neutralized with a 1 M sulfuric acid solution until a pH of 7.0 was obtained before precipitation of aluminum hydroxide (Al 2 (OH) 3 ).

Полученный промежуточный продукт фильтровали с отделением осадка, гидроксида алюминия (Al2(OH)3), и фильтрата.The resulting intermediate was filtered to separate the precipitate, aluminum hydroxide (Al 2 (OH) 3 ), and the filtrate.

Полученный осадок промывали водой от ионов натрия.The resulting precipitate was washed with water from sodium ions.

Затем его сушили в сушильном до температуры 190°С при скорости нагрева 15°С/ч, прокаливали в муфельной печи в течение 5,25 часов до температуры 460°С при скорости нагрева 50°С/ч.Then it was dried in an oven to a temperature of 190 ° C at a heating rate of 15 ° C / h, calcined in a muffle furnace for 5.25 hours to a temperature of 460 ° C at a heating rate of 50 ° C / h.

Полученный порошкообразный оксид алюминия обрабатывали водным раствором ПАВ ОП-10 с концентрацией 0,020% при температуре 40°С в соотношении оксида алюминия и раствора ПАВ 1:10 в течение 10 минут и высушивали при комнатной температуре.The obtained powdered alumina was treated with an aqueous solution of surfactant OP-10 with a concentration of 0.020% at a temperature of 40 ° C in a ratio of aluminum oxide and a surfactant solution of 1:10 for 10 minutes and dried at room temperature.

Для очистки полученным порошкообразным сорбентом брали сточную воду мясоперерабатывающего производства в количестве 1 дм3 с содержанием солей железа 0,94 мг/дм3, хлоридов - 181 мг/дм3. В сточную воду добавляли мелкодисперсный порошок алюминийсодержащего сорбента в количестве 2 мг на 1 дм3 сточной воды.For purification with the obtained powder sorbent, we took waste water from a meat-processing industry in the amount of 1 dm 3 with a content of iron salts of 0.94 mg / dm 3 , of chlorides - 181 mg / dm 3 . Finely dispersed powder of aluminum-containing sorbent in the amount of 2 mg per 1 dm 3 of wastewater was added to the wastewater.

После введения сорбента воду перемешивали в течение 12 минут и отстаивали в течение 25 минут. После отстаивания брали пробу очищенной воды на анализ и определяли содержание взвешенных веществ.After the introduction of the sorbent, the water was stirred for 12 minutes and settled for 25 minutes. After settling, a sample of purified water was taken for analysis and the content of suspended solids was determined.

В результате контакта алюминийсодержащего сорбента со сточной водой в промежуточной емкости в течение 25 мин происходит полное осаждение взвешенных частиц и удаление растворенных примесей.As a result of the contact of the aluminum-containing sorbent with wastewater in the intermediate tank for 25 minutes, the suspended particles are completely precipitated and dissolved impurities are removed.

Пример 3Example 3

Изначально готовили порошкообразный сорбент. Для чего брали алюминийсодержащее сырье (шлам) в виде пасты влажностью 55-60% (являющееся отходом травления алюминиевой ленты в производстве алюминиевых конструкций на ВЗСАК), содержащее 95-98% Al2O3 (оксида алюминия), в количестве 1 кг и обрабатывали его путем добавления в него 3%-ного водного раствора гидроксида натрия (NaOH) в количестве 3 кг (дм3), перемешивали и выдерживали при температуре 80 С в течение 3 часов до полного растворения алюминия из алюминийсодержащего сырья.Initially, a powdered sorbent was prepared. Why they took aluminum-containing raw materials (sludge) in the form of a paste with a moisture content of 55-60% (which is a waste of etching of an aluminum strip in the production of aluminum structures at VZSAK), containing 95-98% Al 2 O 3 (aluminum oxide), in an amount of 1 kg and processed it by adding to it a 3% aqueous solution of sodium hydroxide (NaOH) in an amount of 3 kg (dm 3 ) was stirred and kept at a temperature of 80 ° C for 3 hours until the aluminum was completely dissolved from the aluminum-containing raw material.

Полученный промежуточный продукт фильтровали. В процессе фильтрации был получен твердый осадок и фильтрат. Полученный фильтрат содержит алюминат натрия NaAlO2.The resulting intermediate was filtered. During filtration, a solid precipitate and a filtrate were obtained. The resulting filtrate contains sodium aluminate NaAlO 2 .

Фильтрат нейтрализовали 2 М раствором серной кислоты до получения рН 6,4 до выпадения осадка гидроксида алюминия (Al2(ОН)3).The filtrate was neutralized with a 2 M sulfuric acid solution until a pH of 6.4 was obtained before precipitation of aluminum hydroxide (Al 2 (OH) 3 ).

Полученный промежуточный продукт фильтровали с отделением осадка, гидроксида алюминия (Al2(OH)3), и фильтрата.The resulting intermediate was filtered to separate the precipitate, aluminum hydroxide (Al 2 (OH) 3 ), and the filtrate.

Полученный осадок промывали водой от ионов натрия.The resulting precipitate was washed with water from sodium ions.

Затем его сушили в сушильном до температуры 200°С при скорости нагрева 20°С/ч, прокаливали в муфельной печи в течение 5 часов до температуры 450°С при скорости нагрева 50°С/ч.Then it was dried in an oven to a temperature of 200 ° C at a heating rate of 20 ° C / h, calcined in a muffle furnace for 5 hours to a temperature of 450 ° C at a heating rate of 50 ° C / h.

Полученный порошкообразный оксид алюминия обрабатывали водным раствором ПАВ ОП-10 с концентрацией 0,019% при температуре 40°С в соотношении оксида алюминия и раствора ПАВ 1:10 в течение 12 минут и высушивали при комнатной температуре.The obtained powdered alumina was treated with an aqueous solution of surfactant OP-10 with a concentration of 0.019% at a temperature of 40 ° C in a ratio of aluminum oxide and surfactant solution 1:10 for 12 minutes and dried at room temperature.

Для очистки полученным порошкообразным сорбентом брали сточную воду мясоперерабатывающего производства в количестве 1 дм3 с содержанием солей железа 0,94 мг/дм3, хлоридов - 181 мг/дм3. В сточную воду добавляли мелкодисперсный порошок алюминийсодержащего сорбента в количестве 1,7 мг на 1 дм3 сточной воды.For purification with the obtained powder sorbent, we took waste water from a meat-processing industry in the amount of 1 dm 3 with a content of iron salts of 0.94 mg / dm 3 , of chlorides - 181 mg / dm 3 . A fine powder of aluminum-containing sorbent in the amount of 1.7 mg per 1 dm 3 of wastewater was added to the wastewater.

После введения сорбента воду перемешивали в течение 10 минут и отстаивали в течение 25 минут. После отстаивания брали пробу очищенной воды на анализ и определяли содержание взвешенных веществ.After the introduction of the sorbent, the water was stirred for 10 minutes and settled for 25 minutes. After settling, a sample of purified water was taken for analysis and the content of suspended solids was determined.

В результате контакта алюминийсодержащего сорбента со сточной водой в промежуточной емкости в течение 25 мин происходит полное осаждение взвешенных частиц и удаление растворенных примесей.As a result of the contact of the aluminum-containing sorbent with wastewater in the intermediate tank for 25 minutes, the suspended particles are completely precipitated and dissolved impurities are removed.

Проводили эксперименты по сравнению эффективности предложенного способа очистки с известными, результаты которых приведены в таблице.Experiments were conducted comparing the effectiveness of the proposed cleaning method with the known ones, the results of which are shown in the table.

Figure 00000001
Figure 00000001

В результате контакта алюминийсодержащего сорбента по предложенному способу со сточной водой в промежуточной емкости в течение 20-25 мин происходит полное осаждение взвешенных частиц и удаление растворенных примесей, а в случае применения сорбента по известным ранее способам полное осаждение взвешенных частиц происходит не ранее 40 мин.As a result of the contact of the aluminum-containing sorbent according to the proposed method with wastewater in an intermediate tank for 20-25 minutes, complete suspension of suspended particles and removal of dissolved impurities occurs, and in the case of using the sorbent according to previously known methods, complete precipitation of suspended particles occurs no earlier than 40 minutes.

Предложенный способ, осуществляемый при указанных существенных параметрах проводимых процессов - температуры, времени, концентрации используемых веществ, позволяет по сравнению с известными способами неожиданно значительно повысить эффективность очистки сточных вод и по продолжительности, и по показателям удаления растворенных примесей (которое является наиболее полным) с одновременным снижением количества используемого сорбента.The proposed method, carried out at the indicated essential parameters of the processes being carried out - temperature, time, concentration of the substances used, can unexpectedly significantly increase the efficiency of wastewater treatment in comparison with the known methods both in terms of duration and in terms of the removal of dissolved impurities (which is the most complete) while a decrease in the amount of sorbent used.

Claims (2)

1. Способ очистки сточных вод от растворенных примесей, предусматривающий введение порошкообразного сорбента, в качестве которого используют мелкодисперсный алюминийсодержащий порошок, полученный из алюминийсодержащего сырья, являющегося отходом при травлении, с последующим отстаиванием и отделением очищенной воды, отличающийся тем, что в качестве алюминийсодержащего порошка используют порошок, полученный из алюминийсодержащего сырья, являющегося отходом при травлении алюминиевой ленты в производстве алюминиевых конструкций, путем обработки алюминийсодержащего сырья 3-7%-ным раствором гидроксида натрия при температуре 72-80°С при соотношении алюминийсодержащего сырья к раствору гидроксида натрия по массе от 1:2 до 1:3 в течение 3-5 ч, фильтрования с получением осадка гидроксида алюминия и содержащего алюминат натрия фильтрата, смешивания фильтрата с 1-2 М раствором серной кислоты до получения рН 6,4-7,4, фильтрования с получением осадка гидроксида алюминия, промывания полученного осадка водой от ионов натрия, его сушки в сушильном шкафу до температуры 180-200°С при скорости нагрева 10-20°С/ч, прокаливания в муфельной печи в течение 5-5,5 ч до 450-475°С при скорости нагрева 50°С/ч, обработки полученного порошкообразного оксида алюминия водным раствором ПАВ ОП-10 с концентрацией 0,019-0,022% при температуре 39-41°С в соотношении оксида алюминия и раствора ПАВ 1:10 в течение 10-12 мин и высушивания при комнатной температуре, при этом полученный мелкодисперсный алюминийсодержащий порошок вводят в сточную воду в количестве от 1,7 до 4 мг/дм3 сточной воды, последующее отстаивание осуществляют в течение 20-25 мин.1. The method of purification of wastewater from dissolved impurities, involving the introduction of a powdered sorbent, which is used as a finely dispersed aluminum-containing powder obtained from aluminum-containing raw materials, which is a waste from pickling, followed by sedimentation and separation of purified water, characterized in that as an aluminum-containing powder is used powder obtained from aluminum-containing raw materials, which is a waste from the etching of aluminum tape in the production of aluminum structures, put m processing aluminum-containing raw materials with a 3-7% solution of sodium hydroxide at a temperature of 72-80 ° C at a ratio of aluminum-containing raw materials to a solution of sodium hydroxide by weight from 1: 2 to 1: 3 for 3-5 hours, filtering to obtain a hydroxide precipitate aluminum and sodium aluminate-containing filtrate, mixing the filtrate with a 1-2 M solution of sulfuric acid to obtain a pH of 6.4-7.4, filtering to obtain a precipitate of aluminum hydroxide, washing the precipitate with water from sodium ions, drying it in an oven to a temperature 180-200 ° C at a speed of n heating 10-20 ° C / h, calcining in a muffle furnace for 5-5.5 h to 450-475 ° C at a heating rate of 50 ° C / h, processing the obtained alumina powder with an aqueous solution of surfactant OP-10 with a concentration of 0.019 -0.022% at a temperature of 39-41 ° C in a ratio of aluminum oxide and a surfactant solution of 1:10 for 10-12 minutes and drying at room temperature, while the obtained finely dispersed aluminum-containing powder is introduced into waste water in an amount of from 1.7 to 4 mg / DM 3 wastewater, subsequent sedimentation is carried out for 20-25 minutes 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что осадок - часть шлама, не растворившегося в гидроксиде натрия, полученный на стадии фильтрования после обработки алюминийсодержащего сырья раствором гидроксида натрия, возвращают на эту стадию для повторной обработки. 2. The method according to claim 1, characterized in that the precipitate is part of the slurry that is not soluble in sodium hydroxide, obtained in the filtering stage after processing the aluminum-containing raw material with a sodium hydroxide solution, is returned to this stage for reprocessing.
RU2010153767/05A 2010-12-28 2010-12-28 Method of treating waste water RU2479492C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010153767/05A RU2479492C2 (en) 2010-12-28 2010-12-28 Method of treating waste water

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010153767/05A RU2479492C2 (en) 2010-12-28 2010-12-28 Method of treating waste water

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010153767A RU2010153767A (en) 2012-07-10
RU2479492C2 true RU2479492C2 (en) 2013-04-20

Family

ID=46848091

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010153767/05A RU2479492C2 (en) 2010-12-28 2010-12-28 Method of treating waste water

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2479492C2 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2693760C1 (en) * 2019-04-03 2019-07-04 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Российский научно-исследовательский институт проблем мелиорации" (ФГБНУ "РосНИИПМ") Method of preparation waste waters of beet sugar production plants for agricultural use

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114870793B (en) * 2022-06-06 2024-01-16 中海油天津化工研究设计院有限公司 Aromatic hydrocarbon adsorbent for high-sulfur nitrogen raw oil and preparation method thereof

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4009249A1 (en) * 1990-03-22 1991-09-26 Pyrolyse Kraftanlagen Pka Filter medium for purificn. of effluent waters etc.
RU2136599C1 (en) * 1998-07-20 1999-09-10 Иркутский государственный технический университет Method of purification of sewage
RU2282493C1 (en) * 2005-05-24 2006-08-27 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Воронежская государственная технологическая академия Modified sorbent preparation process
RU2005139075A (en) * 2005-12-14 2007-06-20 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образовани Воронежска государственна технологическа академи (RU) METHOD FOR SEWAGE TREATMENT OF MEAT INDUSTRY ENTERPRISES

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4009249A1 (en) * 1990-03-22 1991-09-26 Pyrolyse Kraftanlagen Pka Filter medium for purificn. of effluent waters etc.
RU2136599C1 (en) * 1998-07-20 1999-09-10 Иркутский государственный технический университет Method of purification of sewage
RU2282493C1 (en) * 2005-05-24 2006-08-27 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Воронежская государственная технологическая академия Modified sorbent preparation process
RU2005139075A (en) * 2005-12-14 2007-06-20 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образовани Воронежска государственна технологическа академи (RU) METHOD FOR SEWAGE TREATMENT OF MEAT INDUSTRY ENTERPRISES

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2693760C1 (en) * 2019-04-03 2019-07-04 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Российский научно-исследовательский институт проблем мелиорации" (ФГБНУ "РосНИИПМ") Method of preparation waste waters of beet sugar production plants for agricultural use

Also Published As

Publication number Publication date
RU2010153767A (en) 2012-07-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2412265C1 (en) Procedure for extraction of rare earth elements from phospho-gypsum
CN101491771A (en) Fenton and Fenton-like reaction catalyst regeneration and reclamation method
RU2247788C1 (en) Method for preparation of scandium oxide from red mud
WO2019143264A1 (en) Method of producing scandium oxide from scandium-containing concentrates
JP4597169B2 (en) Wastewater treatment method containing heavy metals
JP4954131B2 (en) Treatment method of water containing borofluoride
JP5118572B2 (en) Sewage treatment method
RU2479492C2 (en) Method of treating waste water
JP4306422B2 (en) Cement kiln extraction dust processing method
Yi et al. Phosphate removal of acid wastewater from high-phosphate hematite pickling process by in-situ self-formed dynamic membrane technology
RU2479493C2 (en) Method of treating waste water
CN101723426A (en) Utilization method of aluminum alloy invalid chemical milling solution
RU2289638C1 (en) Method for waste acidic solution regeneration after etching titanium alloys
JPH0768531B2 (en) Desalination of coal
JP5206455B2 (en) Cement kiln extraction dust processing method
JP2016190221A (en) Selenate reduction catalyst, production method of selenate reduction catalyst and reduction method of selenate solution
RU2198842C2 (en) Method of magnesium oxide producing
RU2624570C1 (en) Method of processing of sodium-fluorine-carbon-containing waste of electrolytic production of aluminium
SK283913B6 (en) Method of purifying solutions containing alkali-metal aluminates
RU2355639C2 (en) Method of receiving of aluminium sulfate
JPH01240192A (en) Production of high-purity iron oxide
JP6579317B2 (en) Desalination method of incineration ash
RU2257348C1 (en) Scandium oxide preparation process
RU2480413C2 (en) Method of purifying acidic salt solutions containing aluminium nitrate from iron
RU2818198C1 (en) Method for obtaining coagulant

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20141229