RU2462417C1 - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАЛОЩЕЛОЧНОГО ГЛИНОЗЕМА С ВЫСОКИМ СОДЕРЖАНИЕМ α-МОДИФИКАЦИЙ Al2O3 - Google Patents

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАЛОЩЕЛОЧНОГО ГЛИНОЗЕМА С ВЫСОКИМ СОДЕРЖАНИЕМ α-МОДИФИКАЦИЙ Al2O3 Download PDF

Info

Publication number
RU2462417C1
RU2462417C1 RU2011108343/05A RU2011108343A RU2462417C1 RU 2462417 C1 RU2462417 C1 RU 2462417C1 RU 2011108343/05 A RU2011108343/05 A RU 2011108343/05A RU 2011108343 A RU2011108343 A RU 2011108343A RU 2462417 C1 RU2462417 C1 RU 2462417C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
boric acid
alumina
alkaline
aluminum hydroxide
solution
Prior art date
Application number
RU2011108343/05A
Other languages
English (en)
Inventor
Олег Александрович Дубовиков (RU)
Олег Александрович Дубовиков
Виктор Михайлович Сизяков (RU)
Виктор Михайлович Сизяков
Наиль Михайлович Теляков (RU)
Наиль Михайлович Теляков
Надежда Валерьевна Николаева (RU)
Надежда Валерьевна Николаева
Original Assignee
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Санкт-Петербургский государственный горный институт имени Г.В. Плеханова (технический университет)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Санкт-Петербургский государственный горный институт имени Г.В. Плеханова (технический университет) filed Critical Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Санкт-Петербургский государственный горный институт имени Г.В. Плеханова (технический университет)
Priority to RU2011108343/05A priority Critical patent/RU2462417C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2462417C1 publication Critical patent/RU2462417C1/ru

Links

Landscapes

  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области химии и может быть использовано в производстве малощелочного глинозема, полученного из карбонизационного или декомпозиционного гидроксида алюминия. Щелочесодержащий гидроксид алюминия отмывают кипящим 5%-ным раствором борной кислоты и соотношении по массе жидкой фазы к твердой Ж:Т=5:1-6:1. Затем пульпу фильтруют и без промывки подвергают прокалке при температуре 1275-1325°С в течение одного часа. Изобретение позволяет снизить энергетические затраты. 2 табл., 1 пр.

Description

Изобретение относится к производству глинозема, в частности к производству малощелочного глинозема с высоким содержанием α-модификации Al2O3, полученного из карбонизационного или декомпозиционного гидроксида алюминия.
Известен способ получения мелкокристаллического корунда (Патент RU №2077157, опубл. 10.04.1997 г.). Способ включает термопаровую обработку гидроксидов или оксидов алюминия при температуре 350-450°C и давлении паров воды 30-400 ат в присутствии активатора ионного типа. В качестве активатора используют соединения, содержащие анионы, выбранные из группы нитратов, сульфатов, хроматов, боратов, ацетатов и гидроксил-ионов.
Недостатком этого способа является проведение процесса в автоклавных условиях, что требует применения сложного и дорогостоящего оборудования, работающего под высоким давлением.
Известен способ получения металлургического глинозема (Патент SU №1307751, опубл. 10.06.1999 г.). Способ включает обработку щелочесодержащего гидроксида алюминия раствором фтористого алюминия при 50-100°C в течение 0,5-1,0 часа и кальцинацию при 700-800°C.
Положительное влияние фтористых солей и борной кислоты на фазовые превращения γ→(глинозема известно (Гопиенко Г.Н., Заварицкая Т.А., Пашкевич Л.А. Влияние различных минерализаторов на образование α-Al2O3 из гидраргиллита и бемита. Цвет, металлы, 1970, №4, с.53-55). Действительно таким образом можно повысить качество глинозема и экономичность процесса, однако при температуре кальцинации 700-800°C содержание α-Al2O3 в конечном продукте (из-за малой скорости фазового превращения γ→α-Al2O3) всего 25-60% (Наумчик А.Н., Дубовиков О.А. Производство глинозема из низкокачественного сырья. Учебное пособие. - Л.: изд. ЛГИ, 1987, 99 с). Главным недостатком способа является малое содержание α-Al2O3.
Известен способ получения малощелочного тонкодисперсного α-глинозема из оборотной пыли электрофильтров печей кальцинации (Патент RU №2241672, опубл. 10.12.2004 г.). Способ включает выщелачивание, фильтрацию и прокаливание при температуре 1200°С. Выщелачивают оборотную пыль при температуре 80°C, а прокаливание ведут в две стадии: от 20°C до 800°C со скоростью 150°C/ч, от 800°C до 1200°C со скоростью 250°C/ч. Прокаливают оборотную пыль в присутствии минерализаторов, например AlF3.
Недостатком способа является то, что оборотная пыль уже подверглась термической обработке с затратой на это тепловой энергии, а последующая прокалка еще больше увеличит энергетические затраты.
Известен способ получения малощелочного глинозема (Патент RU №2047561, опубл. 10.11.1995 г.), принятый за прототип. Способ включает термообработку гидроксида алюминия, отмывку от щелочных примесей, фильтрацию, прокалку в присутствии минерализатора. При термообработке используют карбонизационный гидроксид алюминия и ведут ее при температуре 1050-1150°C. В качестве минерализатора используют фторид алюминия или смесь фторида алюминия и борной кислоты в количестве 0,3-0,5% от массы глинозема при массовом соотношении в смеси фторида алюминия к борной кислоте (0,5:1,5).
Недостатком способа является двухстадийная термическая обработка со значительными энергетическими затратами.
Технический результат заключается в упрощении технологии при содержании α-модификации в глиноземе не менее 95% и снижении энергетических затрат.
Технический результат достигается тем, что в способе получения малощелочного глинозема с высоким содержанием α-модификации Al2O3, включающем отмывку щелочесодержащего гидроксида алюминия от щелочных примесей, фильтрацию, прокалку в присутствии минерализатора - борной кислоты, гидроксид алюминия отмывают кипящим 5%-ным раствором борной кислоты при соотношении по массе жидкой фазы к твердой Ж:Т=5:1-6:1, а после фильтрации прокаливают в течение часа при температуре 1275-1325°C.
Отмывка щелочесодержащего гидроксида алюминия 5%-ным (мас.) раствором борной кислоты уменьшает содержание межкристаллитной щелочи в гидроксиде алюминия и устраняет ее отрицательное влияние на скорость образования α-Al2O3 (Арлюк Т.А., Телятников Г.В., Кухоткина Т.Н. О факторах, влияющих на скорость кристаллизации глинозема. Труды ВАМИ, 1974, №88, с.105-109). При отмывке щелочесодержащего гидроксида алюминия раствором борной кислоты происходит нейтрализация щелочи по реакции
4H3BO3+4H2O+Na2O=Na2B4O7*10H2O,
с образованием тетрабората натрия, который при последующей прокалке переходит в газовую фазу (Глинка Н.Л. Общая химия. Издание 12. М-Л.: Химия, 1965, с.601). Оставшаяся после фильтрации без промывки в гидроксиде алюминия борная кислота является минерализатором при последующей прокалке.
5%-ная (мас.) концентрация раствора борной кислоты обусловлена максимальной растворимостью борной кислоты при 20°C, при обработке раствором с концентрацией выше 5% (мас.) на фильтре выкристаллизовывается борная кислота.
Повышение температуры раствора борной кислоты интенсифицирует взаимодействие кислоты и щелочи, а 100°C это максимальная температура, которая еще не требует применения автоклавов.
Соотношение по массе жидкой фазы к твердой Ж:Т=5:1-6:1 позволяет осуществить отмывку щелочесодержащего глинозема без значительного увеличения материальных потоков при отмывке и фильтрации.
Прокаливание отфильтрованного и непромытого гидроксида алюминия в течение часа при температуре 1275-1325°C - оптимальное соотношение экспозиции и температуры, которое позволило получить в малощелочном глиноземе не менее 95% α-Al2O3 без увеличения на это энергетических затрат (получено экспериментально).
Реализация предлагаемого способа в промышленных условиях заключается в следующем: в мешалку подают щелочесодержащий (карбонизационный или декомпозиционный) гидроксид алюминия и кипящий раствор 5%-ной (мас.) борной кислоты при соотношении по массе жидкой фазы к твердой Ж:Т=5:1. Пульпа, без временной выдержки в мешалке, фильтруется и влажный гидроксид алюминия, содержащий борную кислоту и тетраборат натрия, подвергают прокаливанию в трубчатых вращающихся печах при температуре 1300°C в течение часа. Минерализатором при прокалке является борная кислота, оставшаяся во влажном гидроксиде алюминия.
Пример. Достигаемый технический результат подтверждается лабораторными исследованиями. В перемешиваемый в мешалке и нагретый до 100°C раствор 5%-ной (мас.) борной кислоты загружался карбонизационный гидроксид алюминия в соотношении по массе жидкой фазы к твердой Ж:Т=5:1. Сразу горячая пульпа фильтровалась на воронке Бюхнера, без промывки сушилась и прокаливалась в муфельной печи при 1300°C в течение часа. Параллельно, без обработки раствором борной кислоты проводилась эталонная серия опытов. Полученный после прокалки малощелочной глинозем исследовался кристаллооптическим и рентгеноструктурным методами анализа.
Дополнительно малощелочной глинозем по способу и глинозем эталонной серии опытов подвергались химическому опробованию, базирующемуся на общеизвестном положении - инертности α-модификации Al2O3 при гидрометаллургических переделах. Влияние отмывки щелочесодержащего гидроксида алюминия борной кислотой и прокалки в присутствии минерализатора (борной кислоты) на результаты химического опробования приведены в табл.1. Отмывка гидроксида алюминия 5%-ным (мас.) раствором борной кислоты при 100°C (III вариант) с последующей прокалкой при 1300°C в течение часа позволяет резко уменьшить переход Al2O3 в раствор при контрольном химическом опробовании - менее 1%.
В аналогичных условиях проводилось химическое опробование проб отечественных и зарубежных специальных марок глубокопрокаленного глинозема, содержащих α-модификации Al2O3 не менее 95%. Результаты химического опробования специальных марок глинозема приведены в табл.2. Рентгеноструктурный и кристаллооптический анализы показали полную идентичность малощелочного глинозема специальных марок, содержащих α-модификации Al2O3 не менее 95%, и малощелочного глинозема с высоким содержанием α-модификации Al2O3, полученного по предлагаемому способу.
Таким образом, при упрощении технологии за счет одностадийной термической обработки и при меньших энергетических затратах достигают содержания α-модификации Al2O3 не менее 95%.
Таблица 1
Способ получения малощелочного глинозема с высоким содержанием α-модификации Al2O3
Условия прокалки Навеска, г Содержание в растворе, г/л Извлечение в раствор Al2O3, %
Температура, °C Выдержка, мин Na2Oобщ Na2Oк Al2O3
1 2 3 4 5 6 7
Без отмывки борной кислотой
900 нет 5,0378 300,7 298,1 20,2 35,19
1000 нет 4,9596 297,6 295,1 16,3 29,17
1100 нет 4,9968 322,4 317,7 15,0 24,57
1200 нет 4,5922 305,3 301,1 12,5 23,53
1250 нет 6,4290 313,2 311,7 5,7 7,47
1300 нет 5,0014 280,5 - 1,1 2,07
1300 60 4,9629 256,0 252,3 1,2 2,20
I вариант отмывки борной кислотой
900 нет 4,9999 265,0 260,0 34,4 61,38
1000 нет 5,0005 268,0 266,6 17,1 30,16
1100 нет 5,0086 242,4 239,0 19,1 37,19
1200 нет 4,9996 323,7 322,0 23,6 34,47
1250 нет 5,0022 320,7 285,2 26,1 38,60
1300 нет 4,9914 308,2 306,9 23,4 35,96
1300 60 5,0042 257,3 256,0 4,26 7,82
1300 60 4,5538 257,5 256,5 4,10 8,26
II вариант отмывки борной кислотой
1100 60 5,4346 296,6 289,8 14,0 22,92
1300 60 5,0170 251,5 250,0 2,9 5,43
1300 60 3,8019 263,5 262,0 5,5 12,98
III вариант отмывки борной кислотой
1100 нет 5,0010 296,6 296,0 15,4 24,54
1300 нет 4,9924 281,6 280,5 2,0 3,36
1300 60 4,9866 253,0 248,0 0,27 0,51
1300 60 4,9968 266,5 266,0 0,37 0,66
1300 60 5,0022 254,0 253,0 0,42 0,78
1300 60 4,9460 248,0 247,0 0,40 0,77
Таблица 2
Способ получения малощелочного глинозема с высоким содержанием α-модификации Al2O3
Проба Навеска, г Содержание в растворе, г/л Извлечение в раствор Al2O3, %
Na2Oобщ Na2Oк Al2O3
1 2 3 4 5 6
Чистый щелочной раствор без проб нет 291,3 290,1 нет нет
нет 308,7 308,2 нет нет
нет 291,7 290,6 нет нет
нет 302,1 301,5 нет нет
Англия 2,1770 310,2 306,9 0,15 0,59
Венгрия 3,4318 298,1 291,4 0,10 0,26
Россия 3,9121 292,1 285,2 0,15 0,35
США 1,3955 302,6 300,7 0,15 0,94
Япония 5,9598 286,1 280,5 0,18 0,28

Claims (1)

  1. Способ получения малощелочного глинозема с высоким содержанием α-модификаций Al2O3, включающий отмывку щелочесодержащего гидроксида алюминия от щелочных примесей, фильтрацию, прокалку в присутствии минерализатора - борной кислоты, отличающийся тем, что гидроксид алюминия отмывают кипящим 5%-ным раствором борной кислоты при соотношении по массе жидкой фазы к твердой Ж:Т 5:1-6:1, а после фильтрации прокаливают в течение часа при температуре 1275-1325°С.
RU2011108343/05A 2011-03-03 2011-03-03 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАЛОЩЕЛОЧНОГО ГЛИНОЗЕМА С ВЫСОКИМ СОДЕРЖАНИЕМ α-МОДИФИКАЦИЙ Al2O3 RU2462417C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011108343/05A RU2462417C1 (ru) 2011-03-03 2011-03-03 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАЛОЩЕЛОЧНОГО ГЛИНОЗЕМА С ВЫСОКИМ СОДЕРЖАНИЕМ α-МОДИФИКАЦИЙ Al2O3

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011108343/05A RU2462417C1 (ru) 2011-03-03 2011-03-03 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАЛОЩЕЛОЧНОГО ГЛИНОЗЕМА С ВЫСОКИМ СОДЕРЖАНИЕМ α-МОДИФИКАЦИЙ Al2O3

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2462417C1 true RU2462417C1 (ru) 2012-09-27

Family

ID=47078457

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011108343/05A RU2462417C1 (ru) 2011-03-03 2011-03-03 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАЛОЩЕЛОЧНОГО ГЛИНОЗЕМА С ВЫСОКИМ СОДЕРЖАНИЕМ α-МОДИФИКАЦИЙ Al2O3

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2462417C1 (ru)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU176273A1 (ru) * Способ получения гидроокиси алюминия
RU2047561C1 (ru) * 1992-09-10 1995-11-10 Акционерное общество открытого типа "Всероссийский алюминиево-магниевый институт" Способ получения малощелочного глинозема
CN1184078A (zh) * 1997-12-19 1998-06-10 中国石油化工总公司 一种氧化铝的制备方法
EP1037855A1 (en) * 1997-12-11 2000-09-27 Curtin University Of Technology Process for producing alumina

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU176273A1 (ru) * Способ получения гидроокиси алюминия
RU2047561C1 (ru) * 1992-09-10 1995-11-10 Акционерное общество открытого типа "Всероссийский алюминиево-магниевый институт" Способ получения малощелочного глинозема
EP1037855A1 (en) * 1997-12-11 2000-09-27 Curtin University Of Technology Process for producing alumina
CN1184078A (zh) * 1997-12-19 1998-06-10 中国石油化工总公司 一种氧化铝的制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104386719B (zh) 一种α-氧化铝的制备方法
CA2877650C (en) Alumina production method
RU2009127110A (ru) Способ получения высокочистого альфа-оксида алюминия
NO137898B (no) Benzofuranderivater for anvendelse som optiske lysgj¦ringsmidler
CN106517273B (zh) 一种制备低钠勃姆石的生产工艺
RU2564360C2 (ru) Способ получения глинозема
US6447738B1 (en) Coproducing alumina, iron oxide, and titanium-dioxide from aluminum ore bodies and feedstocks
CN106145164B (zh) 从锂云母中制备碳酸锂的方法
US4915930A (en) Process for producing aluminum hydroxide of improved whiteness
RU2462417C1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАЛОЩЕЛОЧНОГО ГЛИНОЗЕМА С ВЫСОКИМ СОДЕРЖАНИЕМ α-МОДИФИКАЦИЙ Al2O3
RU2519450C1 (ru) Способ получения корунда высокой чистоты
US2210892A (en) Process for recovering magnesium oxide
AU2019204216A1 (en) A method for the preparation of alumina
RU2494965C1 (ru) Способ переработки бокситов на глинозем
Ghoniem et al. The production of high purity alumina from solid wastes obtained from aluminium factories
RU2705071C1 (ru) Способ получения металлургического глинозема кислотно-щелочным способом
RU2361815C1 (ru) Способ переработки глиноземсодержащего сырья
RU2638847C1 (ru) Способ получения гидроксида алюминия
RU2260563C1 (ru) Способ получения оксида алюминия
RU2544554C2 (ru) Способ получения оксихлоридов алюминия
RU2198842C2 (ru) Способ получения оксида магния
RU2376244C1 (ru) Способ получения алюмината кальция
US9725785B2 (en) Process for cold hydrochemical decomposition of sodium hydrogen aluminosilicate
FI70561B (fi) Foerfarande foer rening av magnesiumraomaterial
RU2687470C1 (ru) Способ извлечения оксида алюминия из отходов глиноземного производства

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20140304