RU2453149C1 - Способ получения пищевой добавки - лактата железа - Google Patents

Способ получения пищевой добавки - лактата железа Download PDF

Info

Publication number
RU2453149C1
RU2453149C1 RU2010142872/13A RU2010142872A RU2453149C1 RU 2453149 C1 RU2453149 C1 RU 2453149C1 RU 2010142872/13 A RU2010142872/13 A RU 2010142872/13A RU 2010142872 A RU2010142872 A RU 2010142872A RU 2453149 C1 RU2453149 C1 RU 2453149C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
iron
lactate
temperature
water
crystals
Prior art date
Application number
RU2010142872/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2010142872A (ru
Inventor
Михаил Юрьевич Кукин (RU)
Михаил Юрьевич Кукин
Людмила Васильевна Новинюк (RU)
Людмила Васильевна Новинюк
Original Assignee
Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт пищевых ароматизаторов, кислот и красителей Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ВНИИПАКК Россельхозакадемии)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт пищевых ароматизаторов, кислот и красителей Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ВНИИПАКК Россельхозакадемии) filed Critical Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт пищевых ароматизаторов, кислот и красителей Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ВНИИПАКК Россельхозакадемии)
Priority to RU2010142872/13A priority Critical patent/RU2453149C1/ru
Publication of RU2010142872A publication Critical patent/RU2010142872A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2453149C1 publication Critical patent/RU2453149C1/ru

Links

Landscapes

  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относится к пищевой промышленности и касается получения пищевой добавки, предназначенной для использования в пищевых продуктах, преимущественно для обогащения железом. Способ включает взаимодействие водного раствора лактата натрия концентрации 58,2-61,4 мас.% с водным раствором сульфата железа 7-водного концентрации 40-50 мас.% при перемешивании в течение 1,5-2,5 ч при температуре 35-45°С в защитной атмосфере углекислого газа или водорода с образованием кристаллов лактата железа. Причем массовое соотношение между водными растворами лактата натрия и сульфата железа составляет 1:(1,42-1,88). Полученные кристаллы лактата железа отделяют от маточного раствора, промывают питьевой водой с температурой 20-30°С до отсутствия сульфатов в промывных водах. Затем кристаллы лактата железа сушат под вакуумом с разрежением не менее 94 кПа при температуре не выше 70°С. Изобретение позволяет получить пищевую добавку - лактат железа улучшенного качества с высоким выходом продукта. 1 табл.

Description

Изобретение относится к пищевой промышленности и касается получения пищевой добавки, предназначенной преимущественно для обогащения железом продуктов питания.
Железо является составной частью гемоглобина, участвует в процессах кроветворения и переносе кислорода кровью из легких в ткани. Железо входит в состав целого ряда ферментов и необходимо для использования кислорода в тканях в процессе биологического окисления, обеспечивающего организм энергией. Этот микронутриент широко используется для лечения и профилактики железодефицитных состояний.
Лактат железа представляет собой растворимый в воде и безопасный источник биодоступного железа (II), что особенно важно в технологическом отношении при производстве обогащенных железом пищевых продуктов.
Известен способ получения лактата железа в виде раствора путем прямой химической реакцией между молочной кислотой и карбонатом железа. Для предотвращения окисления железа (II) добавляют защитный газ СО2. При этом образуется раствор, содержащий железо в биодоступной легкоусвояемой форме. Недостатком способа является низкое содержание лактата железа, массовая доля которого в полученном растворе составляет не более 3%. Кроме того, по сравнению с твердой формой, лактат железа в виде раствора неудобен для транспортировки и менее стоек при хранении (Патент Китая № CN 1636557, МПК7 А61K 31/191, А61Р 3/02, А61Р 7/06. Опубл. 13.07.2005).
Наиболее близким к предлагаемому способу является способ получения лактата железа, включающий взаимодействие молочной кислоты или ее солей с сульфатом или хлоридом железа без дальнейшего отделения чистого лактата железа от маточного раствора (Патент Китая № CN 1132737, МПК7 С07С 59/08, С07С 59/105, С07С 59/00. Опубл. 09.10.1996).
Недостатками данного способа являются следующие.
1. Получаемый раствор лактата железа загрязнен сульфатами или хлоридами.
2. Массовая доля железа в растворе значительно ниже, чем в пищевой добавке Е585.
Задачей предлагаемого решения является разработка способа, обеспечивающего получение лактата железа с показателями качества и безопасности, удовлетворяющими требованиям, предъявленным к пищевой добавке Е585 (Fе(С3Н5O3)2·2Н2О) (COMBINED COMPENDIUM OF FOOD ADDITIEVE SPECIFICATIONS Joint FAO/WHO Expert Committee on Food Additives, Rome, 2006). Техническим результатом изобретения является получение чистого лактата железа с высоким выходом.
Технический результат достигается тем, что в известном способе получения лактата железа, включающем взаимодействие водных растворов лактата натрия и сульфата железа, согласно изобретению используют раствор лактата натрия концентрации 58,2-61,4 мас.%, а раствор сульфата железа 7-водного - концентрации 40-50% мас.% соответственно, взаимодействие указанных компонентов ведут при перемешивании в течение 1,5-2,5 ч при температуре 35-45°С и в присутствии углекислого газа или водорода с образованием кристаллов лактата железа, причем массовое соотношение между растворами лактата натрия и сульфата железа составляет 1:(1,42-1,88), далее полученные кристаллы отделяют от маточного раствора, промывают водой с температурой 20-30°С до отсутствия сульфатов и сушат под вакуумом с разрежением не менее 94 кПа при температуре не выше 70°С.
Получение лактата железа можно представить уравнением
2NaC3H5O3+FeSO4+2Н2О→Fе(С3Н5O3)2·2Н2O+Na2SO4.
Использование при проведении реакции растворов с оптимальными значениями концентраций, подбор режимов их взаимодействия и сушки полученных кристаллов под вакуумом обеспечивает получение чистого лактата железа с высоким выходом. Образующиеся кристаллы лактата железа не содержат посторонних ионов и полностью соответствуют требованиям, предъявленным к пищевой добавке Е585.
Характеристика используемого сырья.
В качестве сырья используют L-лактат натрия по ГОСТ 53119-2008 и сульфат железа по ГОСТ 4148-78 квалификации не ниже чда.
Способ получения пищевой добавки осуществляют следующим образом. В емкость с мешалкой загружают расчетное количество лактата натрия с массовой долей от 58,2% до 61,4% и при работающей мешалке быстро прибавляют расчетное количество раствора сульфата железа с массовой долей FeSO4·7H2O в пределах от 40% до 50%. Нагревают до температуры 40±5°С и проводят взаимодействие компонентов при массовом соотношении используемых растворов соответственно 1:(1,42-1,88).
Процесс ведут, перемешивая в течение 1,5-2,5 ч при температуре в пределах от 35°С до 45°С в защитной атмосфере углекислого газа или пропуская водород через реакционную массу. Образовавшиеся в результате реакции кристаллы лактата железа отделяют от маточного раствора, промывают водой питьевого качества с температурой от 20°С до 30°С до отсутствия сульфатов в промывных водах и сушат под вакуумом с разрежением не менее 94 кПа при температуре не выше 70°С. Выход лактата железа составляет около 92% от расчетного по лактату натрия. Массовая доля железа в продукте составляет 20,7%.
Далее изобретение поясняется примерами, иллюстрирующими способ получения пищевой добавки - лактата железа.
Пример 1.
В термо-кислотостойкую емкость, снабженную рубашкой для нагрева, дозируют 110 г лактата натрия с массовой долей 58,2% и прибавляют 156 г 50%-ного раствора сульфата железа. Процесс ведут при перемешивании в течение 2,5 ч при температуре 35°С в присутствии углекислого газа. Образовавшиеся в результате реакции кристаллы лактата железа отделяют фильтрованием от маточного раствора, промывают водой питьевого качества с температурой 25°С в количестве 55 см3 и сушат под вакуумом с разрежением не менее 94 кПа при температуре 70°С до достижения массовой доли основного вещества не менее 98%. Суммарный выход лактата железа (II) двуводного составляет 70,8 г.
Пример 2.
В термо-кислотостойкую емкость, снабженную рубашкой для нагрева, дозируют 108 г лактата натрия с массовой долей 60,5% и прибавляют 159 г 45%-ного раствора сульфата железа. Процесс ведут при перемешивании в течение 2 ч при температуре 40°С в присутствии углекислого газа. Образовавшиеся в результате реакции кристаллы лактата железа отделяют фильтрованием от маточного раствора, промывают водой питьевого качества с температурой 20°С в количестве 54 см3 и сушат по примеру 1 при температуре 60°С. Суммарный выход лактата железа (II) двуводного составляет 72,2 г.
Пример 3.
В термо-кислотостойкую емкость, снабженную рубашкой для нагрева, дозируют 112 г лактата натрия с массовой долей 61,4% и прибавляют 210 г 40%-ного раствора сульфата железа. Процесс ведут при перемешивании в течение 1,5 ч при температуре 45°С, пропуская водород через реакционную массу. Образовавшиеся в результате реакции кристаллы лактата железа отделяют фильтрованием от маточного раствора, промывают водой питьевого качества с температурой 30°С в количестве 56 см3 и сушат по примеру 1 при температуре 50°С. Суммарный выход лактата железа (II) двуводного составляет 75,5 г.
В таблице представлены показатели качества лактата железа, полученного предложенным способом по примерам 1-3, в сравнении с показателями качества пищевой добавки Е585 - лактата железа, установленными международным Комитетом по пищевым добавкам ФАО/ВОЗ (Combined Compendium of Food Additive Specifications. FAO / JECFA Monographs 1, Volume 1, 2006, FNP 52).
Данные, представленные в таблице, свидетельствуют о том, что полученная по предложенному способу пищевая добавка представляет собой растворимое в воде (до 2,0 г в 100 г раствора) соединение, в котором содержание основного вещества и примесей (сульфатов) соответствует требованиям, установленным к показателям качества пищевой добавки Е585 - Ferrous lactate. Пищевой лактат железа как безопасный и биодоступный источник железа может быть использован для обогащения пищевых продуктов.
Показатели качества полученной по заявленному способу пищевой добавки - лактата железа и пищевой добавки Е585
Примеры Массовое соотношение лактата натрия: раствора сульфата железа Растворимость в воде, г/100 г Массовая доля трех валентного железа, % Массовая доля основного вещества, % Массовая доля Внешний вид
Сульфа-тов, % хлори-
дов, %
1 1: 1,42 1,9 0,14 99,2 Не обнаружено Мелкокристаллический порошок светло-зеленого цвета
2 1: 1,64 2,0 0,19 98,9 ____..____
3 1: 1,88 2,0 0,014 99,4 ____..____
Пищевая добавка Е585 лактат железа L-форма - Растворима Не более 0,6 Не менее 96,0 Не более 0,1 Мелкокристаллический порошок светло-зеленого цвета

Claims (1)

  1. Способ получения пищевой добавки - лактата железа, включающий взаимодействие водных растворов лактата натрия и сульфата железа, отличающийся тем, что используют раствор лактата натрия концентрации 58,2-61,4 мас.%, а раствор сульфата железа 7-водного - концентрации 40-50 мас.% соответственно, взаимодействие указанных компонентов ведут при перемешивании в течение 1,5-2,5 ч при температуре 35-45°С и в присутствии углекислого газа или водорода с образованием кристаллов лактата железа, причем массовое соотношение между водными растворами лактата натрия и сульфата железа составляет 1:(1,42-1,88), далее полученные кристаллы отделяют от маточного раствора, промывают водой с температурой 20-30°С до отсутствия сульфатов и сушат под вакуумом с разрежением не менее 94 кПа при температуре не выше 70°С.
RU2010142872/13A 2010-10-19 2010-10-19 Способ получения пищевой добавки - лактата железа RU2453149C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010142872/13A RU2453149C1 (ru) 2010-10-19 2010-10-19 Способ получения пищевой добавки - лактата железа

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010142872/13A RU2453149C1 (ru) 2010-10-19 2010-10-19 Способ получения пищевой добавки - лактата железа

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010142872A RU2010142872A (ru) 2012-04-27
RU2453149C1 true RU2453149C1 (ru) 2012-06-20

Family

ID=46297096

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010142872/13A RU2453149C1 (ru) 2010-10-19 2010-10-19 Способ получения пищевой добавки - лактата железа

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2453149C1 (ru)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5534268A (en) * 1993-11-09 1996-07-09 Juan Carlos Ferroni Liposomes containing bioavailable iron (II) and process for obtaining them
CN1132737A (zh) * 1995-04-03 1996-10-09 姚明勤 活性乳酸亚铁葡糖酸亚铁及其它有机酸亚铁简便生产工艺
CN1636557A (zh) * 2003-04-24 2005-07-13 李恕勤 柠檬酸锌、乳酸锌、柠檬酸亚铁、乳酸亚铁口服液的简便生产工艺
RU2266688C2 (ru) * 2000-03-10 2005-12-27 Сосьете Де Продюи Нестле С.А. Пищевой продукт, обогащенный железом, и способ его получения

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5534268A (en) * 1993-11-09 1996-07-09 Juan Carlos Ferroni Liposomes containing bioavailable iron (II) and process for obtaining them
CN1132737A (zh) * 1995-04-03 1996-10-09 姚明勤 活性乳酸亚铁葡糖酸亚铁及其它有机酸亚铁简便生产工艺
RU2266688C2 (ru) * 2000-03-10 2005-12-27 Сосьете Де Продюи Нестле С.А. Пищевой продукт, обогащенный железом, и способ его получения
CN1636557A (zh) * 2003-04-24 2005-07-13 李恕勤 柠檬酸锌、乳酸锌、柠檬酸亚铁、乳酸亚铁口服液的简便生产工艺

Also Published As

Publication number Publication date
RU2010142872A (ru) 2012-04-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102775340B (zh) 以贝壳为钙源的焦谷氨酸钙合成方法
EP2383251B1 (en) Co-precipitated salts of fatty acids
JP2017508714A (ja) 水素陰イオン含有物の製造方法及びこれを用いて製造した水素陰イオン含有物
BR0212542B1 (pt) Método para a preparação de gluconato de cálcio, mistura de sal de gluconato/sal de ácido orgânico, lactato/gluconato de cálcio, produto de alimento fortificado com cálcio, e, suco de laranja
CN114436811A (zh) 一种柠檬酸亚铁钠的制备方法
KR102648831B1 (ko) 수산부산물을 이용한 나노탄산칼슘의 제조방법
RU2453149C1 (ru) Способ получения пищевой добавки - лактата железа
KR101271925B1 (ko) 미네랄 알칼리수
US6203827B1 (en) Composition containing readily absorbable calcium and process for producing the same
JP2660906B2 (ja) ウニ由来カルシウムの製造方法ならびにこの製造方法によって得られる易吸収性カルシウムを含有する組成物
CN100494145C (zh) 一种斑蝥黄质的制备方法
JP3131385B2 (ja) 易吸収性カルシウムを含有する組成物およびその製造方法
FI74453B (fi) Foerfarande foer framstaellning av metallselenat samt genom foerfarandet framstaellt natriumselenat.
KR101505422B1 (ko) 이산화탄소 변환이 가능한 탄산무수화 효소-탄산칼슘 결정 복합체
CN102557920B (zh) 一种枸橼酸钙的生产工艺
CN100362021C (zh) 山药多糖-铁复合物及其制备工艺
CN105347384B (zh) 一种碱式氯化铜同分异构体的制备方法及其用途
CN110713196B (zh) 一种利用熔融重结晶技术制备低钠NaCl:K+盐的方法
EP3385250B1 (en) Crystals of monovalent cation salt of 3-hydroxyisovaleric acid, and method for producing said crystals
CN105329933B (zh) 一种碱式氯化铜晶体的制备方法及其用途
JPH0755823B2 (ja) バテライト型炭酸カルシウム
RU2355191C1 (ru) Способ получения железосодержащей пищевой добавки
EP0634105B1 (en) Calcium containing composition
CN111116394A (zh) 一种缬氨酸亚铁的制备方法与应用
MX3474E (es) Procedimiento para la preparacion de una composicion modificadora de terreno

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20161020