RU2447113C2 - Устойчивые к царапинам и износостойкие покрытия на полимерных поверхностях - Google Patents

Устойчивые к царапинам и износостойкие покрытия на полимерных поверхностях Download PDF

Info

Publication number
RU2447113C2
RU2447113C2 RU2009100625/05A RU2009100625A RU2447113C2 RU 2447113 C2 RU2447113 C2 RU 2447113C2 RU 2009100625/05 A RU2009100625/05 A RU 2009100625/05A RU 2009100625 A RU2009100625 A RU 2009100625A RU 2447113 C2 RU2447113 C2 RU 2447113C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition according
coating composition
component
composition
general formula
Prior art date
Application number
RU2009100625/05A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2009100625A (ru
RU2447113C9 (ru
Inventor
Хайке БЕРГАНДТ (DE)
Хайке БЕРГАНДТ
Лив УЛЬРИХ (DE)
Лив УЛЬРИХ
Мари-Терез ВИЛЬКЕЗ (DE)
Мари-Терез ВИЛЬКЕЗ
Original Assignee
Эвоник Дегусса Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эвоник Дегусса Гмбх filed Critical Эвоник Дегусса Гмбх
Publication of RU2009100625A publication Critical patent/RU2009100625A/ru
Publication of RU2447113C2 publication Critical patent/RU2447113C2/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2447113C9 publication Critical patent/RU2447113C9/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D183/00—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D183/04—Polysiloxanes
    • C09D183/08—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen, and oxygen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D4/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, based on organic non-macromolecular compounds having at least one polymerisable carbon-to-carbon unsaturated bond ; Coating compositions, based on monomers of macromolecular compounds of groups C09D183/00 - C09D183/16
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31507—Of polycarbonate
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31652—Of asbestos
    • Y10T428/31663—As siloxane, silicone or silane

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
  • Coating Of Shaped Articles Made Of Macromolecular Substances (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Silicon Polymers (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)

Abstract

Изобретение относится к составу для покрытий, устойчивых к царапанию, твердых поверхностных покрытий при применении их для получения изделий с полимерной поверхностью из состава для покрытий. Состав для покрытий содержит а) по меньшей мере, один продукт превращения а1) силана общей формулы I), причем Y(1) - 3-глицидилоксипропил, и R1, R2, R3 - одинаковые или различные алкильные группы, имеющие от 1 до 6 атомов углерода, и а2) силана общей формулы (II), где Y(2) - N-2-аминоэтил-3-аминопропил или NH2(CH2)2NH(CH2)2NH(CH)3-, и
Figure 00000003
,
Figure 00000004
,
Figure 00000005
- одинаковые или различные алкильные группы, имеющие от 1 до 6 атомов углерода, и b) по меньшей мере, один неорганический наполнитель, и с) растворитель, выбранный из растворителей с температурой кипения, меньшей или равной 85°С, или 1-пропанола, и d) воду, и е) катализатор, выбираемый из неорганических или органических кислот. Технический результат - получение покрытий без трещин и дефектов. 4 н. и 7 з.п. ф-лы.
Figure 00000018

Description

Изобретение относится к способу получения устойчивых к царапинам, твердых поверхностных покрытий при применении золь-гель-технологии на самых различных полимерах.
Получение стекловидных покрытий на стали или полимерах давно известно и многократно описывалось.
Под устойчивостью к царапинам здесь и далее понимают стойкость поверхностного покрытия материала против нанесения царапин, которую определяют с помощью контрольного прибора для испытания сопротивления царапанью. Пластины определенной формы и размера с определенной силой, измеряемой в ньютонах силой нажатия, давят на снабженный поверхностным покрытием материал и с определенным наклоном при сохранении данной силы нажатия в плавном движении ведут по поверхности поверхностного покрытия. Данное движение с усиливающейся силой нажатия повторяют так часто, пока не становятся видимыми полосообразные изменения поверхности. Установленная таким образом сила нажатия в рамках предложенного изобретения является мерой сопротивления царапанию. В рамках предложенного изобретения применяют контрольный прибор для испытания сопротивления царапанью модель 435 фирма ERICHSEN GmbH & Со KG, Am Iserbach 14, D-58675 Hemer.
Под износостойкостью здесь и далее понимают потерю массы, которую претерпевает поверхностное покрытие материала вследствие износа, вызванного при определенных условиях. Данный износ вызывается двумя фрикционными дисками, чьи торцевые поверхности имеют определенную шероховатость и которые с определенным числом оборотов и с силой давления, определенной массой диска, трутся о поверхностное покрытие. Применяемое при этом устройство описано и получено фирмой TABER INDUSTRIES (455 Bryant Street, North Tonawanda, New York 14120, США, http://www.taberindustries.com).
В немецкой заявке на патент DE 3828098 А1 описывают получение устойчивых к царапанию материалов, исходя из органофункциональных силанов и, по меньшей мере, одного алкоксида алюминия. Композиция, которую получают путем гидролитической поликонденсации, по меньшей мере, одного соединения алюминия и, по меньшей мере, одного огранофункционального силана, наносят на субстрат и отверждают путем нагревания. Особенный шаг в получении композиции видят в том, что ее необходимо предварительно конденсировать путем добавления воды в соотношении ниже стехиометрического, прежде чем композицию наносят на субстрат. Воду необходимо добавлять на нескольких стадиях, чтобы предотвратить нежелательные осаждения.
Также в немецкой заявке на патент DE 3917535 А1 описывают получение композиций устойчивых к царапанию покрытий на основе гидролизуемых соединения кремния. Наряду с органофункциональными силанами применяют алкоксиды алюминия, титана и/или алкоксиды циркония. Для достижения сопротивления царапанию легколетучую часть соединений гидролиза выпаривают. В данном способе также смесь гидролизуемых соединений кремния предварительно конденсируют путем добавления воды в соотношении ниже стехиометрического, что делает необходимым отдельную стадию процесса. Данную предварительную конденсацию можно ускорить путем применения катализатора конденсации. Вначале после предварительной конденсации и выпаривания легколетучих соединений гидролиза композицию наносят на субстрат и затем отверждают путем нагревания в течение от нескольких минут до двух часов.
Комбинацию алкоксидов аллюминия, титана и/или циркония с, по меньшей мере, одним органофункциональным силаном описывают в патенте США 4746366. Данную комбинацию предварительно конденсируют путем постепенного пенного добавления воды. Продукты гидролиза удаляют из композиции под вакуумом. Полученный таким образом продукт наносят на субстрат и путем термического нагревания отверждают в течение от нескольких минут до двух часов.
Материалы покрытия для получения износостойких защитных слоев на субстратах из пластмассы описывают в немецких заявках на патент DE 19952040 А1 и DE 10245725 А1. Лак, описанный в данных документах, необходимо наносить, по меньшей мере, в два слоя, а именно так называемый устойчивый к царапанию слой или основной слой и наружный слой, предварительно конденсируют и затем, по меньшей мере, частично отверждают. Время для предварительной конденсации можно сократить путем добавления ускорителя конденсации. Для отверждения покрытия, образованного из данных слоев, необходимо время от, по меньшей мере, 30 минут при температуре 130°С.
В немецкой заявке на патент DE 4011045 А1 описывают получение устойчивых к царапанию лаков, которые смешивают с коммерчески доступным фотоинициатором. После нанесения на пластмассовый субстрат данный лак можно отверждать термическим способом или путем облучения УФ-светом. Путем фотохимического облучения достигают короткого времени отверждения - 120 секунд.
Данные описания объединяет то, что получение покрытий или лаков включает требующую больших затрат времени стадию предварительной конденсации. Следующий недостаток данного уровня техники состоит в том, что покрытия необходимо наносить многократно, до толщины покрытия боле 15 мкм, чтобы получить желаемую устойчивость к царапанию или износостойкость. Для таких покрытий необходимы относительно высокие затраты времени или стоимости до тех пор, пока покрытую пластмассовую поверхность можно нагружать или использовать. Общее долгое время отверждения, которое составляет до двух часов, в уровне техники сокращают исключительно путем применения фотоинициатора, который способствует отверждению с помощью УФ-облучения. В известной литературе не находится никакой информации о покрытиях или лаках, получаемых путем золь-гель-технологии, которые в течение до 5 минут можно отверждать термическим способом.
Задачей настоящего изобретения является разработка улучшенного относительно уровня техники способа получения устойчивых к царапанию и износоустойчивых покрытий на полимерных поверхностях, который не обладает одним или несколькими недостатками уровня техники.
Неожиданно решением данной задачи является композиция, которая содержит
а) по меньшей мере, один продукт превращения
а1) силана общей формулы
Figure 00000001
причем Y(1) означает 3-глицидилоксипропил, и
R1, R2, R3 означают одинаковые или разные алкильные группы с от 1 до 6 атомов углерода, и
а2) означает силан общей формулы
Figure 00000002
причем Y(2) означает N-2-аминоэтил-3-аминопропил или NH2(CH2)2NH(CH2)2NH(CH)3,
и
Figure 00000003
,
Figure 00000004
,
Figure 00000005
означают одинаковые или разные алкильные группы с от 1 до 6 атомов углерода, и
b) по меньшей мере, один неорганический наполнитель, и
c) растворитель с температурой кипения, меньшей или равной 85°С, и
d) воду, и
e) катализатор, выбираемый из неорганических или органических кислот.
Таким образом, предметом предложенного изобретения является композиция, которая содержит
а) по меньшей мере, один продукт превращения
а1) силана общей формулы
Figure 00000001
где Y(1) означает 3-глицидилоксипропил, и
R1, R2, R3 означают одинаковые или разные алкильные группы с от 1 до 6 атомами углерода, и
а2) силана общей формулы
Figure 00000002
причем Y(2) означает N-2-аминоэтил-3-аминопропил или NH2(CH2)2NH(CH2)2NH(CH)3-,
и
Figure 00000006
,
Figure 00000007
,
Figure 00000008
означают одинаковые или разные алкильные группы с от 1 до 6 атомами углерода, и
b) по меньшей мере, один неорганический наполнитель, и
c) растворитель с температурой кипения, меньшей или равной 85°С, и
d) воду, и
e) катализатор, выбираемый из неорганических или органических кислот.
Следующим предметом изобретения является способ получения поверхностного покрытия на полимерной поверхности, отличающийся тем, что предложенную согласно изобретению композицию на полимерную поверхность наносят путем окунания, промазывания, нанесения ракелем, нанесения роликом, нанесения кистью, вальцевания или разбрызгивания, и там отверждают.
Также предметом изобретения является поверхностное покрытие, имеющее кремний, отличающееся тем, что поверхностное покрытие имеет сопротивление царапанию от 3 Н до 20 Н.
Также предметом изобретения является изделие с, по меньшей мере, одной полимерной поверхностью, которое имеет предложенное согласно изобретению поверхностное покрытие.
Следующим предметом предложенного изобретения является применение предложенного согласно изобретению изделия для облицовки аппаратуры, оборудования, инструментов, измерительных приборов, санитарно-технических приборов, кухонных приборов, бытовых приборов, интерьеров транспортных средств, кабин (кокпитов), дисплеев, обзорных окон или мебели.
Кроме того, предметом предложенного изобретения является применение предложенного согласно изобретению изделия в виде пластин, оболочек, формованных деталей, кожухов, ручек, рычагов, ножек, дверей, крышек, днищ, боковых стенок, грифов, декоративных элементов или брызговиков.
Также предметом предложенного изобретения является применение предложенного согласно изобретению изделия в качестве предметов домашнего обихода, орудий труда для домашнего хозяйства, а также его частей, в качестве корпусов приборов или планок приборов, посуды, столовых приборов для вечеринок, подносов, кухонного инвентаря, ваз для цветов, облицовок для стенных часов, стереофонических установок, корпусов для бытовых приборов, елочных шаров, браслетов, украшений, ламп и фонарей, отделочных материалов, приборов и вспомогательных средств для игр, спорта и досуга, садовой мебели, садово-огородного инвентаря, мест для сидения в парках или на игровых площадках, приборов, вспомогательных средств и устройств для медицинских целей и пациентов, оправ для очков, больничного оборудования или его частей.
Преимущество способа предложенного изобретения состоит в том, что предложенное согласно изобретению поверхностное покрытие отверждают на поверхности пластмассы или полимерной пленке при температуре 150°С в течение лишь одной минуты. Если такие поверхности или пленки покрывают способом «с рулона на рулон», в ленточном устройстве или прочими непрерывными способами, то можно, на основе данного более короткого относительно уровня техники времени для отверждения предложенного согласно изобретению покрытия, реализовывать значительно более высокие скорости прохождения или количества произведенной продукции на единицу времени и, таким образом, существенно понижать издержки производства для продукта относительно уровня техники.
Следующее преимущество данного способа предложенного изобретения состоит в том, что поверхностное покрытие нужно наносить лишь один единственный раз, чтобы получить поверхностное покрытие без трещин и без дефектов.
В рамках предложенного изобретения под поверхностным покрытием без трещин понимают поверхностное покрытие, которое в полученном с помощью растрового электронного микроскопа (REM) изображении поверхности поверхностного покрытия с коэффициентом увеличения 10000 не позволяет обнаружить никаких трещин, причем оценивают 10 различных мест на поверхности.
Предложенное согласно изобретению поверхностное покрытие имеет более незначительную толщину относительно уровня техники - не более 5 мкм. Благодаря чему в качестве следующего преимущества предложенного изобретения следует более незначительный расход материала для поверхностного покрытия, чем при традиционных покрытиях, так что относительно уровня техники можно достигнуть большей экономии на затратах.
Также преимуществом способа предложенного изобретения является то, что термическая свариваемость полимеров, покрытых согласно предложенному способу, не ухудшается благодаря предложенному согласно изобретению поверхностному покрытию.
Способ предложенного изобретения имеет и другое преимущество, испытание устойчивости к царапанию на предложенном согласно изобретению поверхностном покрытии приводит к значительно лучшим результатам, по сравнению с покрытиями согласно уровню техники. Для поливинилхлоридных (ПВХ) пленок с нанесенной печатью, на которые согласно предложенному способу наносят предложенное согласно изобретению поверхностное покрытие, давление применяемой согласно испытанию устойчивости к царапанию силы 20 Н не оставляет повреждений. Для ПВХ пленок с нанесенной печатью согласно уровню техники давление силы выше 2,5 Н уже вызывает повреждение.
Далее примерно описывается предложенная согласно изобретению композиция и предложенный согласно изобретению способ, чей объем охраны следует из формулы изобретения и описания, без ограничения этим изобретения. Также сама формула изобретения принадлежит к объему раскрытия предложенного изобретения. Если в следующем далее тексте указывают области или предпочтительные области, то к объему раскрытия предложенного изобретения должны принадлежать также все лежащие в данных областях, теоретически возможные подобласти без явного перечисления по причине лучшей наглядности.
Предложенная согласно изобретению композиция отличается тем, что содержит
а) по меньшей мере, один продукт превращения
а1) силана общей формулы
Figure 00000001
причем Y(1) означает 3-глицидилоксипропил, и
R1, R2, R3 означают одинаковые или неодинаковые алкильные группы с от 1 до 6 атомами углерода, и
а2) силана общей формулы
Figure 00000002
причем Y(2) означает N-2-аминоэтил-3-аминопропил или NH2(CH2)2NH(CH2)2NH(CH)3,
и
Figure 00000006
,
Figure 00000007
,
Figure 00000008
означают одинаковые или неодинаковые алкильные группы с от 1 до 6 атомами углерода, и
b) по меньшей мере, один неорганический наполнитель, и
c) растворитель с температурой кипения меньшей или равной 85°С, и
d) воду, и
e) катализатор, выбираемый из неорганических или органических кислот.
Алкильные группы R1, R2, R3 и/или
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000008
в предложенной согласно изобретению композиции предпочтительно одинаковы, по меньшей мере, парами. В предложенной согласно изобретению композиции в качестве алкильных групп могут быть особенно предпочтительными метильные и/или этильные группы.
Предпочтительными композициями являются такие, у которых продукт превращения согласно компоненту а) основан на диаминоалкилалкоксисилане и/или триаминоалкилалкоксисилане.
Компонент b) предложенной согласно изобретению композиции содержит предпочтительно неорганический наполнитель, который выбирают из SiO2, TiO2, ZnO, Al2O3, BaSO4, CeO2, ZrO2, или смеси из данных наполнителей. Кроме того, в предложенной согласно изобретению композиции неорганический наполнитель предпочтительно можно выбирать из SiO2, TiO2, ZnO или смеси данных наполнителей. В высшей степени предпочтительно компонент b) предложенной согласно изобретению композиции в качестве неорганического наполнителя может содержать коммерчески доступный Аэросил® R7200, R8200, R9200 и/или R812S фирмы Degussa AG, Roden-bacher Chaussee 4, 63457 Hanau-Wolfgang.
Кроме того, может быть предпочтительным, если компонент b) предложенной согласно изобретению композиции содержит частицы, которые имеют средний размер частиц d50% от 10 до 200 нм, предпочтительно от 20 до 180 нм, более предпочтительно от 30 до 150 нм, еще более предпочтительно от 50 до 135 нм, особенно предпочтительно от 75 до 120 нм, еще более особенно предпочтительно от 90 до 110 нм.
Предпочтительно композиция содержит в качестве неорганического наполнителя частицы SiO2, TiO2, ZnO, или смесь данных частиц с указанными размерами частиц.
Кроме того, может быть предпочтительно, если компонент b) предложенной согласно изобретению композиции содержит частицы, которые могут агломерировать или не агломерировать. Особенно предпочтительно частицы в компоненте b) предложенной согласно изобретению композиции могут быть агломерированными. Кроме того, может быть предпочтительно, если эти частицы содержат или являются Аэросил® R7200, R8200, R9200 и/или R812S.
Компонент с) предложенной согласно изобретению композиции может быть выбран из ряда спиртов общей формулы CnH2n+1OH, причем n=1-4, или смеси данных спиртов, или выбран из кетонов, из ацетона, метилэтилкетона, или смеси данных кетонов. Предпочтительно компонент с) предложенной согласно изобретению композиции может содержать метилэтилкетон (МЭК). Преимущественно компонент с) предложенной согласно изобретению композиции выбирают из этанола, 1-пропанола, 2-пропанола, или смеси данных спиртов. В высшей степени предпочтительным компонентом с) предложенной согласно изобретению композиции является этанол.
Может быть особенно предпочтительно, если компонент с) предложенной согласно изобретению композиции имеет температуру кипения не более 85°С.
Компонент е) предложенной согласно изобретению композиции предпочтительно может быть выбран из водной азотной кислоты. Предпочтительно компонент е) может содержать азотную кислоту в концентрации от 0,5 до 1 мас.%, особенно предпочтительно от 0,6 до 0,9 мас.%, в высшей степени предпочтительно от 0,65 до 0,75 мас.%.
Кроме того, может быть предпочтительно, если предложенная согласно изобретению композиция содержит следующий компонент а3), который может быть, по меньшей мере, одним продуктом превращения следующего силана
Figure 00000011
причем Y(3) выбирают из фтора, фторалкила, метакрила, винила, меркапто, и
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
означают одинаковые или неодинаковые алкильные группы с от 1 до 6 атомами углерода. Предпочтительно алкильные группы
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
данного компонента а3) равны, по меньшей мере, парами. В предложенной согласно изобретению композиции в качестве алкильных групп могут быть особенно предпочтительными метильные и/или этильные группы.
Предложенный согласно изобретению способ получения поверхностного покрытия на полимерной поверхности, отличающийся тем, что предложенную согласно изобретению композицию наносят на полимерную поверхность путем окунания, промазывания, нанесения ракелем, нанесения кистью, нанесение роликом, вальцевания, или разбрызгивания, и там отверждают.
Предложенную согласно изобретению композицию в предложенном согласно изобретению способе предпочтительно наносят один раз на полимерную поверхность и там отверждают. Кроме того, предпочтительно в предложенном согласно изобретению способе наносят предложенную согласно изобретению композицию путем промазывания, нанесения роликом или разбрызгивания на полимерную поверхность и там отверждают.
Предложенную согласно изобретению композицию в предложенном согласно изобретению способе можно нагревать предпочтительно при температуре от 90 до 150°С, особенно предпочтительно при температуре от 100 до 150°С, еще более особенно предпочтительно от 110 до 150°С, в высшей степени предпочтительно при температуре от 130 до 150°С, вследствие чего предложенная согласно изобретению композиция может отверждаться.
Особенно предпочтительно может быть, если в предложенном согласно изобретению способе предложенную согласно изобретению композицию отверждают путем облучения инфракрасным светом, предпочтительно термическим способом, более предпочтительно в печах, особенно предпочтительно путем обдувания теплым воздухом.
Кроме того, может быть предпочтительно, если в предложенном согласно изобретению способе предложенную согласно изобретению композицию отверждают путем нагревания в течение от 1 до 300 секунд. Предпочтительно предложенную согласно изобретению композицию отверждают путем нагревания в течение от 2 до 250 секунд, более предпочтительно от 5 до 200 секунд, еще более предпочтительно в течение от 10 до 150 секунд, особенно предпочтительно от 20 до 120 секунд, в высшей степени предпочтительно в течение от 30 до 90 секунд согласно предложенному способу.
Под подмешиванием компонента к предложенной согласно изобретению композиции здесь и далее понимают диспергирование с помощью перемешивания, взбалтывания или с помощью ультразвукового зонда.
В предложенном согласно изобретению способе может быть предпочтительно, если к предложенной согласно изобретению композиции подмешивают компонент а1) в количестве от 5 до 40 мас.%, предпочтительно от 10 до 25 мас.%, компонент а2) количестве от 5 до 50 мас.%, предпочтительно от 10 до 30 мас.%, компонент b) в количестве от 2 до 20 мас.%, предпочтительно в количестве от 2,5 до 20 мас.%, компонент с) в количестве от 20 до 60 мас.%, предпочтительно от 30 до 50 мас.%, компонент d) в количестве от 0,5 до 5 мас.%, предпочтительно от 1 до 3 мас.%, компонент е) в количестве от 0,02 до 0,5 мас.%, предпочтительно от 0,03 до 0,3 мас.%, причем количественные данные в каждом случае в расчете на композицию, и при условии, что сумма массовых частей композиция и составляет 100%.
Чтобы после отверждения предложенной согласно изобретению композиции получить особенно устойчивое к царапанию и износостойкое поверхностное покрытие, может быть предпочтительным, если в предложенном согласно изобретению способе компоненты а1) и а2) предложенной согласно изобретению композиции подмешивают в мольном соотношении от 1:3 до 3:1. Особенно предпочтительно компоненты а1) и а2) предложенной согласно изобретению композиции можно подмешивать в мольном соотношении от 1,5:2,5 до 2,5:1,5, в высшей степени предпочтительно в мольном соотношении от 1:2 до 2:1. В предложенном согласно изобретению способе может быть особенно предпочтительно, если затем данную композицию нагревают в течение от 1 секунды до 2 минут, предпочтительно в течение от 30 секунд до 1 минуты, вследствие чего композиция может отверждаться.
Кроме того, может быть предпочтительно, если в предложенном согласно изобретению способе компонент а3) в количестве от 0,5 до 10 мас.% в расчете на композицию, и при условии, что сумма массовых частей компонентов а1), а2), а3) и b) - е) Композицияляет 100%, подмешивают к предложенной согласно изобретению композиции.
Кроме того, может быть предпочтительно, если в предложенном согласно изобретению способе к предложенной согласно изобретению композиции подмешивают в качестве дополнительных компонентов f) пленкообразователь, выбираемый из меламиновой смолы, акрилата или смеси этих пленкообразователей, предпочтительно в количестве от 0,001 до 15 мас.%, особенно предпочтительно в количестве от 2 до 10 мас.%, в высшей степени предпочтительно в количестве от 5 до 8 мас.%, и/или g) эпоксидную смолу, предпочтительно в количестве от 0,001 до 15 мас.%, особенно предпочтительно в количестве от 2 до 10 мас.%, в высшей степени предпочтительно в количестве от 5 до 8 мас.%, причем количественные данные приведены в каждом случае в расчете на композицию, и при условии, что сумма массовых частей компонентов а) - g) композиции составляет 100%.
Кроме того, может быть предпочтительно, если в предложенном согласно изобретению способе к предложенной согласно изобретению композиции подмешивают в качестве следующего компонента h) неорганический УФ-абсорбер, выбираемый из оксида цинка, оксида церия или диоксида титана, или смеси данных неорганических абсорберов, и/или органический УФ-абсорбер, выбираемый из гидроксифенилбензотриазола, гидроксибензофенона, HALS-стабилизаторов, или смеси данных органических абсорберов и композицию, нанесенную согласно изобретению на поверхность обрабатывают УФ-облучением.
Под HALS-стабилизаторами здесь и далее понимают пространственно затрудненные амины. В предложенном согласно изобретению способе предпочтительно можно применять HALS-стабилизаторы, выбираемые из коммерчески доступных Tinuvin 123 фирмы Ciba, или Lowilite 94, фирмы Great Lakes Chemical Corporation, или смесь данных стабилизаторов.
В предложенном согласно изобретению способе может быть предпочтительно, если к предложенной согласно изобретению композиции подмешивают в качестве компонента b) компонент h).
Кроме того, в предложенном согласно изобретению способе может быть предпочтительно, если к предложенной согласно изобретению композиции вначале подмешивают компоненты а1) и а2), и затем компоненты b) - е). Особенно предпочтительно в предложенном согласно изобретению способе к предложенной согласно изобретению композиции можно подмешивать компоненты а1) и а2) путем перемешивания или взбалтывания. Еще более особенно предпочтительно в предложенном согласно изобретению способе к предложенной согласно изобретению композиции можно подмешивать компоненты а) - е) путем перемешивания. Наиболее предпочтительным в предложенном согласно изобретению способе может быть, если вначале компонент h) растворяют в компоненте с) и/или диспергируют и данный раствор и/или дисперсию подмешивают к предложенной согласно изобретению композиции, прежде чем компоненты а1), а2), b), d) и е) подмешивают к предложенной согласно изобретению композиции. В высшей степени предпочтительным в предложенном согласно изобретению способе может быть, если вначале компонент b) растворяют в компоненте с) и/или диспергируют, а к предложенной согласно изобретению композиции подмешивают компоненты а1), d) и е), затем полученный из b) и с) раствор и/или дисперсию, и затем подмешивают компонент а2).
В следующем предпочтительном исполнении предложенного согласно изобретению способа предложенная согласно изобретению композиция может содержать компонент h) в количестве от 0,5 до 5 мас.%, предпочтительно в количестве от 1 до 4 мас.%, особенно предпочтительно от 2 до 3 мас.%, причем количественные данные приведены в расчете на Композиция, и при условии, что сумма массовых частей компонентов а) - h) Композицияляет 100%.
Предложенным согласно изобретению способом можно получить поверхностные покрытия, в частности, предложенные согласно изобретению поверхностные покрытия.
Согласно изобретению имеющее кремний поверхностное покрытие отличается тем, что поверхностное покрытие имеет сопротивление царапанью от 3 Н до 20 Н. Предпочтительно предложенное согласно изобретению поверхностное покрытие имеет сопротивление царапанью от 6 Н до 20 Н, предпочтительно от 8 Н до 20 Н, особенно предпочтительно от 10 Н до 20 Н, наиболее предпочтительно от 12 Н до 20 Н, в высшей степени предпочтительно от 14 Н до 20 Н.
Данное поверхностное покрытие имеет предпочтительно износостойкость от 0,1 до 0,5 мас.%, особенно предпочтительно износостойкость от 0,2 до 0,4 мас.%.
Предложенное согласно изобретению поверхностное покрытие может иметь предпочтительно толщину слоев от 1 до 10 мкм, более предпочтительно от 1,5 до 9 мкм, особенно предпочтительно от 2 до 8 мкм, наиболее предпочтительно от 2,5 до 7 мкм, в высшей степени предпочтительно от 3 до 5 мкм.
Предложенное согласно изобретению поверхностное покрытие может предпочтительно отличаться тем, что данное поверхностное покрытие имеет неорганический наполнитель в форме частиц, которые в объеме, взятом из предложенного согласно изобретению поверхностного покрытия, показывают гомогенное распределение, измеряемое по полученному с помощью растрового электронного микроскопа (REM) с коэффициентом увеличения 10000 на поверхности изображению, которое получают для разреза предложенного согласно изобретению поверхностного покрытия.
Предложенное согласно изобретению поверхностное покрытие может иметь эластичность от 0,5 до 10%, предпочтительно от 2 до 7,5%, в высшей степени предпочтительно от 3 до 6%. В рамках предложенного изобретения под эластичностью понимают процентное увеличение длины, на которое материал, имеющий предложенное согласно изобретению поверхностное покрытие, можно растягивать вдоль любой воображаемой линии, лежащей на поверхности поверхностного покрытия, без появления трещин на предложенном согласно изобретению поверхностном покрытии, что равносильно тому, что предложенное согласно изобретению поверхностное покрытие после растяжения остается без трещин.
Предложенное согласно изобретению поверхностное покрытие может иметь предпочтительно термическую свариваемость (способность к сварке). В рамках предложенного изобретения под поверхностным покрытием, способным к термическому свариванию, понимают поверхностное покрытие, которое после термического сваривания двух полимерных пленок, имеющих предложенные согласно изобретению поверхностные покрытия, не имеет трещин вдоль шва термического сваривания в рамках определения сопротивления растрескиванию. В предпочтительном варианте осуществления шов термического сваривания проходит на поверхности предложенного согласно изобретению поверхностного покрытия.
Предложенное согласно изобретению поверхностное покрытие можно получить предложенным согласно изобретению способом.
Также предметом предложенного изобретения является изделие с, по меньшей мере, одной полимерной поверхностью, которая имеет предложенное согласно изобретению поверхностное покрытие.
Данное изделие предпочтительно может иметь полимерную поверхность, которая может быть выбрана из поливинилхлорида (ПВХ), полиэтилентерфталата (ПЭТ), полиэтилена (ПЭ), поликарбоната (ПК), полиметилметакрилата (ПММА), или комбинации данных полимерных поверхностей.
Предложенное согласно изобретению изделие может применяться для облицовки аппаратуры, оборудования, инструментов, измерительных приборов, санитарно-технических приборов, кухонных приборов, бытовых приборов, интерьеров транспортных средств, кабин (кокпитов), дисплеев, обзорных окон, или мебели, или является таким изделием.
Кроме того, предложенное согласно изобретению изделие можно применять в виде пластин, оболочек, формованных деталей, кожухов, ручек, рычагов, ножек, дверей, крышек, полов, боковых стенок, грифов, декоративных элементов или брызговиков, или является таким изделием.
Предпочтительно предложенное согласно изобретению изделие можно применять в качестве предметов домашнего обихода, орудий труда для домашнего хозяйства, а также его частей, в качестве корпусов приборов или рамок приборов, посуды, столовых приборов для вечеринок, подносов, кухонного инвентаря, ваз для цветов, облицовок для стенных часов, стереофонических установок, корпусов для бытовых приборов, елочных шаров, браслетов, украшений, ламп и фонарей, отделочных материалов, приборов и вспомогательных средств для игр, спорта и досуга, садовой мебели, садово-огородного инвентаря, мест для сидения в парках или на игровых площадках, приборов, вспомогательных средств и устройств для медицинских целей и пациентов, оправ для очков, больничного оборудования или его частей.
Примеры
Пример 1
5,6 г 3-глицидоксипропилтриэтоксисилана помешают в сосуд с мешалкой и при перемешивании добавляют 5 мг концентрированной азотной кислоты и 0,495 г воды. После перемешивания в течение 10 минут получают однофазный раствор. В данный раствор добавляют 1,63 г Аэросила R8200, который предварительно дисперсгировали в 6,51 г метилэтилкетона с помощью ультразвукового зонда. Затем добавляют 4,78 г N-2-аминоэтил-3-аминопропилтриметоксисилана (ДАМО) в течение 5 минут.
Полученную таким образом композицию с помощью спирального ракеля толщиной 25 мкм наносят на ПВХ-пленку и отверждают в печи при температуре 150°С в течение 1 минуты. Отвержденный таким образом слой имеет толщину 3 мкм.
Испытание на сопротивление царапанию дает сопротивление царапанию 20 Н, измеренное с помощью контрольного прибора для испытания сопротивление царапанью модель 435 фирма Erichsen GmbH.
Износостойкость измеряют с помощью TaberAbraser с фрикционным диском CS 10 массой 500 г после 100 оборотов. Через 100 оборотов установлена потеря массы 0,1 мас.%.
Сравнительный пример 1
5,6 г 3-глицидоксипропилтриэтоксисилана помешают в сосуд с мешалкой и при перемешивании добавляют 5 мг концентрированной азотной кислоты и 0,495 г воды. После перемешивания в течение 10 минут получают однофазный раствор. В данный раствор добавляют 1,63 г Аэросила R8200, который предварительно дисперсгировали в 6,51 г метилэтилкетона с помощью ультразвукового зонда. Затем добавляют 4,75 г 3-аминопропилтриэтоксисилана в течение 5 минут.
Полученный таким образом композиция с помощью спирального ракеля толщиной 25 мкм наносят на ПВХ-пленку и отверждают в печи при температуре 150°С в течение 2 минут. Отвержденное таким образом поверхностное покрытие имеет толщину 3 мкм.
Испытание устойчивости к царапанию дает сопротивление царапанью 5 Н, измеренное с помощью контрольного прибора для испытания сопротивления царапанью модель 435 фирма Erichsen GmbH.
Износостойкость измеряют с помощью прибора TaberAbraser фирмы TABER INDUSTRIES, 455 Bryant Street, North Tonawanda, New York 14120, США, с фрикционным диском CS 10 массой 500 г после 100 оборотов установлена потеря массы до 1 мас.%.

Claims (11)

1. Состав для покрытий, который содержит
а) по меньшей мере, один продукт превращения
а1) силана общей формулы
Figure 00000001

где Y(1) - 3-глицидилоксипропил, и
R1, R2, R3 - одинаковые или различные алкильные группы, имеющие от 1 до 6 атомов углерода, и
а2) силана общей формулы
Figure 00000002

где Y(2) - N-2-аминоэтил-3-аминопропил или NH2(CH2)2NH(CH2)2NH(CH)3, и
Figure 00000003
,
Figure 00000004
,
Figure 00000005
- одинаковые или различные алкильные группы, имеющие от 1 до 6 атомов углерода, и
b) по меньшей мере, один неорганический наполнитель и
c) растворитель, выбранный из растворителей с температурой кипения, меньшей или равной 85°С, или 1-пропанола, и
d) воду, и
e) катализатор, выбираемый из неорганических или органических кислот.
2. Состав для покрытий по п.1, отличающийся тем, что R1, R2, R3 и/или
Figure 00000003
,
Figure 00000004
,
Figure 00000005
одинаковы, по меньшей мере, попарно.
3. Состав для покрытий по п.1, отличающийся тем, что неорганический наполнитель выбирают из SiO2, TiO2, ZnO, Al2O3, BaSO4, CeO2, ZrO2 или смеси указанных наполнителей.
4. Состав для покрытий по п.1, отличающийся тем, что неорганический наполнитель имеет средний размер частиц d50% от 10 до 200 нм.
5. Состав для покрытий по п.1, отличающийся тем, что компонент с) выбирают из ряда спиртов общей формулы CnH2n+1OH, причем n=1-4, или смеси указанных спиртов, или выбирают из кетонов, выбранных из ацетона, метилэтилкетона, или смеси указанных кетонов.
6. Состав для покрытий по п.5, отличающийся тем, что компонент с) выбирают из этанола, 1-пропанола, 2-пропанола или смеси указанных спиртов.
7. Состав для покрытий по п.1, отличающийся тем, что компонент е) является водным раствором азотной кислоты.
8. Изделие с, по меньшей мере, одной полимерной поверхностью, которое имеет покрытие из состава для покрытий по одному из пп.1-7.
9. Изделие по п.8, отличающееся тем, что полимерную поверхность выбирают из поливинилхлорида, полиэтилентерефталата, полиэтилена, поликарбоната, полиметилметакрилата или комбинации указанных полимерных поверхностей.
10. Применение изделия по одному из пп.8 или 9 для облицовки устройств, оборудования, инструментов, измерительных приборов, санитарно-технических приборов, кухонных приборов, бытовых приборов, интерьеров транспортных средств, кабин (кокпитов), дисплеев, обзорных окон или мебели.
11. Применение изделия по одному из пп.8 или 9 в виде пластин, оболочек, формованных деталей, кожухов, кнопок, рычагов, ножек дверей, крышек, полов, боковых стенок, ручек, декоративных элементов или элементов, защищающих от разбрызгивания.
RU2009100625/05A 2006-06-14 2007-05-09 Устойчивые к царапинам и износостойкие покрытия на полимерных поверхностях RU2447113C9 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE200610027480 DE102006027480A1 (de) 2006-06-14 2006-06-14 Kratz- und abriebfeste Beschichtungen auf polymeren Oberflächen
DE102006027480.6 2006-06-14
PCT/EP2007/054461 WO2007144235A2 (de) 2006-06-14 2007-05-09 Kratz- und abriebfeste beschichtungen auf polymeren oberflächen

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2009100625A RU2009100625A (ru) 2010-07-20
RU2447113C2 true RU2447113C2 (ru) 2012-04-10
RU2447113C9 RU2447113C9 (ru) 2013-01-20

Family

ID=38686817

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009100625/05A RU2447113C9 (ru) 2006-06-14 2007-05-09 Устойчивые к царапинам и износостойкие покрытия на полимерных поверхностях

Country Status (8)

Country Link
US (1) US8940389B2 (ru)
EP (1) EP2027223B1 (ru)
JP (1) JP2009540073A (ru)
CN (1) CN101466806B (ru)
CA (1) CA2653393A1 (ru)
DE (1) DE102006027480A1 (ru)
RU (1) RU2447113C9 (ru)
WO (1) WO2007144235A2 (ru)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014004840A1 (en) * 2012-06-29 2014-01-03 3M Innovative Properties Company Hydrophobic and oleophobic coating composition
US11173692B2 (en) 2019-12-19 2021-11-16 Prc-Desoto International, Inc. Free radical polymerizable adhesion-promoting interlayer compositions and methods of use
US11608458B2 (en) 2019-12-19 2023-03-21 Prc-Desoto International, Inc. Adhesion-promoting interlayer compositions containing organic titanates/zirconates and methods of use
US11624007B2 (en) 2020-01-29 2023-04-11 Prc-Desoto International, Inc. Photocurable adhesion-promoting compositions and methods of use

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102005052939A1 (de) 2005-11-03 2007-05-10 Degussa Gmbh Herstellung von beschichteten Substraten
DE102005052940A1 (de) * 2005-11-03 2007-05-10 Degussa Gmbh Verfahren zur Beschichtung von Substraten
DE102005052938A1 (de) 2005-11-03 2007-05-10 Degussa Gmbh Verfahren zur Beschichtung von Substraten mit Beschichtungssystemen enthaltend reaktive hydrophobe anorganische Füllstoffe
DE102007009590A1 (de) * 2007-02-26 2008-08-28 Evonik Degussa Gmbh Glänzender und kratzfester Nagellack durch Zusatz von Sol-Gel-Systemen
JP5194563B2 (ja) * 2007-05-28 2013-05-08 信越化学工業株式会社 耐擦傷性コーティング組成物、及び被覆物品
WO2009006357A1 (en) * 2007-06-29 2009-01-08 E. I. Du Pont De Nemours And Company Method for measuring sandability of coating and the use thereof
DE102008040162A1 (de) * 2008-07-04 2010-01-07 Evonik Degussa Gmbh Kratz- und abriebfeste Beschichtungen auf polymeren Oberflächen mit katalytisch beschleunigter Härtung
FR2998153B1 (fr) * 2012-11-21 2014-11-21 Seb Sa Accessoire de cuisson en polycarbonate presentant une surface munie d'un revetement sol-gel organo-mineral
JP2016515084A (ja) * 2013-02-25 2016-05-26 サン−ゴバン グラス フランス 赤外減衰コーティングを含む板ガラス配置
CN103911901A (zh) * 2014-03-28 2014-07-09 苏州市建诚装饰材料有限公司 一种耐划痕浆料的配方及其制备方法
US20160257819A1 (en) * 2015-03-06 2016-09-08 Prc-Desoto International Incorporated Partially reacted silane primer compositions
EP3892599A1 (de) * 2020-04-06 2021-10-13 Duravit Aktiengesellschaft Sanitärgegenstand

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6506921B1 (en) * 2001-06-29 2003-01-14 Virginia Tech Intellectual Properties, Inc. Amine compounds and curable compositions derived therefrom
RU2001130342A (ru) * 2000-02-08 2003-08-10 Эдсил, Лс (Us) Способ повышения теплового коэффициента полезного действия путем использования силановых покрытий и изготовленные для этого изделия с покрытием

Family Cites Families (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS59107301A (ja) * 1982-12-13 1984-06-21 Seiko Epson Corp 合成樹脂調光レンズ
DE3407087C2 (de) * 1984-02-27 1994-07-07 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V., 8000 München Verfahren und Lack zur Herstellung von kratzfesten Beschichtungen
DE3828098A1 (de) 1988-08-18 1990-03-08 Fraunhofer Ges Forschung Verfahren und zusammensetzung zur herstellung von kratzfesten materialien
DE3917535A1 (de) 1989-05-30 1990-12-06 Fraunhofer Ges Forschung Verfahren zur herstellung kratzfester materialien und zusammensetzung hierfuer
DE4011045A1 (de) 1990-04-05 1991-10-10 Fraunhofer Ges Forschung Verfahren zum beschichten von kunststoffsubstraten und lack zur verwendung in diesem verfahren
US5703178A (en) * 1995-11-30 1997-12-30 Ameron International Corporation Heat ablative coating composition
JPH11172203A (ja) * 1997-12-12 1999-06-29 Kansai Paint Co Ltd 塗料用樹脂組成物
DE19816136A1 (de) * 1998-04-09 1999-10-14 Inst Neue Mat Gemein Gmbh Nanostrukturierte Formkörper und Schichten und deren Herstellung über stabile wasserlösliche Vorstufen
DE19952040A1 (de) 1999-10-28 2001-05-03 Inst Neue Mat Gemein Gmbh Substrat mit einem abriebfesten Diffusionssperrschichtsystem
JP4662601B2 (ja) * 2000-03-15 2011-03-30 石原薬品株式会社 着色透明被膜形成組成物、その塗装方法及び剥離方法
DE10118345A1 (de) 2001-04-12 2002-10-17 Creavis Tech & Innovation Gmbh Eigenschaften von Strukturbildnern für selbstreinigende Oberflächen und die Herstellung selbiger
DE10118351A1 (de) 2001-04-12 2002-10-17 Creavis Tech & Innovation Gmbh Selbstreinigende Oberflächen durch hydrophobe Strukturen und Verfahren zu deren Herstellung
DE10118346A1 (de) 2001-04-12 2002-10-17 Creavis Tech & Innovation Gmbh Textile Flächengebilde mit selbstreinigender und wasserabweisender Oberfläche
DE10118352A1 (de) 2001-04-12 2002-10-17 Creavis Tech & Innovation Gmbh Selbstreinigende Oberflächen durch hydrophobe Strukturen und Verfahren zu deren Herstellung
JP3648183B2 (ja) * 2001-08-29 2005-05-18 聡 澤村 透明シリコーン系被膜形成組成物及びその硬化方法。
DE10210027A1 (de) 2002-03-07 2003-09-18 Creavis Tech & Innovation Gmbh Hydrophile Oberflächen
DE10210674A1 (de) 2002-03-12 2003-10-02 Creavis Tech & Innovation Gmbh Flächenextrudate mit selbstreinigenden Eigenschaften und Verfahren zur Herstellung solcher Extrudate
DE10210668A1 (de) 2002-03-12 2003-09-25 Creavis Tech & Innovation Gmbh Vorrichtung, hergestellt durch Spritzgussverfahren, zur Aufbewahrung von Flüssigkeiten und Verfahren zur Herstellung dieser Vorrichtung
DE10210666A1 (de) 2002-03-12 2003-10-02 Creavis Tech & Innovation Gmbh Formgebungsverfahren zur Herstellung von Formkörpern mit zumindest einer Oberfläche, die selbstreinigende Eigenschaften aufweist sowie mit diesem Verfahren hergestellte Formkörper
DE10210673A1 (de) 2002-03-12 2003-09-25 Creavis Tech & Innovation Gmbh Spritzgusskörper mit selbstreinigenden Eigenschaften und Verfahren zur Herstellung solcher Spritzgusskörper
DE10210671A1 (de) 2002-03-12 2003-09-25 Creavis Tech & Innovation Gmbh Entformungsmittel, welches hydrophobe, nanoskalige Partikel aufweist sowie Verwendung dieser Entformungsmittel
JP2004043559A (ja) * 2002-07-09 2004-02-12 Nippon Yushi Basf Coatings Kk プレコートメタル用耐汚染性塗料組成物、塗装仕上げ方法及び塗装物品
DE10231757A1 (de) 2002-07-13 2004-01-22 Creavis Gesellschaft Für Technologie Und Innovation Mbh Verfahren zur Herstellung einer tensidfreien Suspension auf wässriger basis von nanostrukturierten, hydrophoben Partikeln und deren Verwendung
DE10233830A1 (de) 2002-07-25 2004-02-12 Creavis Gesellschaft Für Technologie Und Innovation Mbh Verfahren zur Flammpulverbeschichtung von Oberflächen zur Erzeugung des Lotus-Effektes
DE10235758A1 (de) 2002-08-05 2004-02-26 Degussa Ag Dotiertes Zinkoxidpulver, Verfahren zu seiner Herstellung und Verwendung
WO2004018579A1 (ja) * 2002-08-21 2004-03-04 Jsr Corporation コーティング用組成物
DE10245725A1 (de) 2002-10-01 2004-04-15 Bayer Ag Schichtsystem und Verfahren zu dessen Herstellung
DE10250328A1 (de) 2002-10-29 2004-05-13 Creavis Gesellschaft Für Technologie Und Innovation Mbh Herstellung von Suspensionen hydrophober Oxidpartikel
DE10308379A1 (de) 2003-02-27 2004-09-09 Creavis Gesellschaft Für Technologie Und Innovation Mbh Dispersion von Wasser in hydrophoben Oxiden zur Herstellung von hydrophoben nanostrukturierten Oberflächen
DE10311645A1 (de) 2003-03-14 2004-09-23 Degussa Ag Nanoskaliges Indium-Zinn-Mischoxidpulver
DE50305348D1 (de) 2003-04-24 2006-11-23 Goldschmidt Gmbh Verfahren zur Herstellung von ablösbaren schmutz- und wasserabweisenden flächigen Beschichtungen
DE10321851A1 (de) 2003-05-15 2004-12-02 Creavis Gesellschaft Für Technologie Und Innovation Mbh Verwendung von mit Fluorsilanen hydrophobierten Partikeln zur Herstellung von selbstreinigenden Oberflächen mit lipophoben, oleophoben, laktophoben und hydrophoben Eigenschaften
DE10330020A1 (de) * 2003-07-03 2005-01-20 Degussa Ag Hochgefüllte Silan-Zubereitung
DE102004036073A1 (de) 2004-07-24 2006-02-16 Degussa Ag Verfahren zur Versiegelung von Natursteinen
DE102004037045A1 (de) * 2004-07-29 2006-04-27 Degussa Ag Wässrige Silan-Nanokomposite
FR2886309B1 (fr) 2005-05-31 2007-08-17 Airbus France Sas Sol pour le revetement par voie sol-gel d'une surface et procede de revetement par voie sol-gel le mettant en oeuvre
DE102005052939A1 (de) 2005-11-03 2007-05-10 Degussa Gmbh Herstellung von beschichteten Substraten
DE102005052940A1 (de) 2005-11-03 2007-05-10 Degussa Gmbh Verfahren zur Beschichtung von Substraten
DE202006015495U1 (de) 2006-10-09 2007-02-01 Degussa Ag Elektrolumineszent ausgestattete Artikel
DE102007009590A1 (de) 2007-02-26 2008-08-28 Evonik Degussa Gmbh Glänzender und kratzfester Nagellack durch Zusatz von Sol-Gel-Systemen
DE102007009589A1 (de) 2007-02-26 2008-08-28 Evonik Degussa Gmbh Glänzender und kratzfester Nagellack durch Zusatz von Silanen

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2001130342A (ru) * 2000-02-08 2003-08-10 Эдсил, Лс (Us) Способ повышения теплового коэффициента полезного действия путем использования силановых покрытий и изготовленные для этого изделия с покрытием
US6506921B1 (en) * 2001-06-29 2003-01-14 Virginia Tech Intellectual Properties, Inc. Amine compounds and curable compositions derived therefrom

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014004840A1 (en) * 2012-06-29 2014-01-03 3M Innovative Properties Company Hydrophobic and oleophobic coating composition
US11173692B2 (en) 2019-12-19 2021-11-16 Prc-Desoto International, Inc. Free radical polymerizable adhesion-promoting interlayer compositions and methods of use
US11608458B2 (en) 2019-12-19 2023-03-21 Prc-Desoto International, Inc. Adhesion-promoting interlayer compositions containing organic titanates/zirconates and methods of use
US11624007B2 (en) 2020-01-29 2023-04-11 Prc-Desoto International, Inc. Photocurable adhesion-promoting compositions and methods of use

Also Published As

Publication number Publication date
CN101466806B (zh) 2011-12-14
CN101466806A (zh) 2009-06-24
JP2009540073A (ja) 2009-11-19
US8940389B2 (en) 2015-01-27
EP2027223A2 (de) 2009-02-25
CA2653393A1 (en) 2007-12-21
WO2007144235A2 (de) 2007-12-21
RU2009100625A (ru) 2010-07-20
DE102006027480A1 (de) 2008-01-10
EP2027223B1 (de) 2014-12-10
RU2447113C9 (ru) 2013-01-20
WO2007144235A3 (de) 2008-05-22
US20090162631A1 (en) 2009-06-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2447113C2 (ru) Устойчивые к царапинам и износостойкие покрытия на полимерных поверхностях
KR101774984B1 (ko) 경화성 실세스퀴옥산 중합체, 조성물, 물품, 및 방법
US8883314B2 (en) Coated articles with improved fingerprint resistance and methods of making same
US8741440B2 (en) Non-stick ceramic coating composition and process
US20020084553A1 (en) Process for molding hydrophobic polymers to produce surfaces with stable water- and oil-repellent properties
US20080131706A1 (en) Use of Polysilazanes as Permanent Anti-Fingerprint Coatings
JP6595496B2 (ja) 硬化性組成物、該硬化性組成物から形成される硬化物、及び該硬化物の形成方法
JPWO2008072707A1 (ja) 撥水性表面を有する物品
JP2009540073A5 (ru)
CN101921420B (zh) 可移除式疏水性组合物、涂层及其制备方法
US20130287959A1 (en) High performance silicon based coating compositions
WO2014130774A2 (en) Method for applying high performance silicon-based coating compositions
JP2543925B2 (ja) 金属基材のコ―ティング法
TW202041371A (zh) 積層體及其製造方法、以及眼鏡用透鏡
US20080261032A1 (en) Method For Coating Substrates With Coating Systems Containing Reactive Hydrophobic Inorganic Fillers
EP4337737A1 (en) Reinforced non-stick coating system
WO2019189792A1 (ja) 混合組成物
JP2010259971A (ja) 耐指紋付着性コーティング被膜を有する複合材
Sims et al. Hybrid Tri-Cure Organo-Silicon Coatings for Monument Preservation
WO2018042302A1 (en) Curable silsesquioxane polymer comprising inorganic oxide nanoparticles, articles, and methods
JP2005097527A (ja) 表面処理剤、表面処理方法及び該方法により処理された物品
CN109563338B (zh) 组合物
CA2729637C (en) Scratch- and wear-resistant coating on polymer surfaces with catalytically accelerated hardening
TW201936817A (zh) 聚矽氧烷樹脂組成物
JPH0637212B2 (ja) 耐紫外線性容器及びその製造法

Legal Events

Date Code Title Description
TH4A Reissue of patent specification
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20160510