CN101466806B - 聚合物表面上的抗划伤和磨损的涂层 - Google Patents

聚合物表面上的抗划伤和磨损的涂层 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种组合物，其包含：a)至少一种下面的反应产物a1)通式(I)的硅烷。
Figure D2007800219572A00011
其中：Y(1)＝3-缩水甘油基氧基丙基-，和R1、R2、R3＝具有1-6个碳原子的相同的或不同的烷基基团，和a2)通式(II)的硅烷
Figure D2007800219572A00012
其中Y(2)＝N-2-氨乙基-3-氨丙基-或NH2(CH2)2NH(CH2)2NH(CH)3-，和R′1、R′2、R′3＝具有1-6个碳原子的相同的或不同的烷基基团，和b)至少一种无机填料，和c)沸点≤85℃的溶剂，和d)水，和e)选自有机的和无机酸的催化剂，本发明涉及通过在聚合物表面施加本发明的组合物制备表面涂层的方法，和含有本发明的表面涂层的至少一种聚合物表面的制品及它们的用途。

Description

聚合物表面上的抗划伤和磨损的涂层
本发明涉及通过在各式各样的聚合物上采用溶胶-凝胶工艺制造抗划伤的硬质表面涂层的方法。
在钢或聚合物上制备玻璃状涂层已被知晓很长时间，并被多次描述。
抗划伤性在这里或以下意思是材料表面涂层对划伤负担的抵抗力，其通过耐划伤性测试仪
Figure GSB00000532553900011
测定。限定形状和尺寸的盘以限定的力(压力以牛顿(N)计量)压制在具有表面涂层的材料上，并且在维持该压力情况下以限定的倾角和流畅的运动被引导通过表面涂层的表面。这种运动以逐步增大的压力重复进行，直到可观察到在表面的线条状变化。在本发明的上下文中，此时设定的压力是抗划伤性的量度。在本发明的上下文中，使用ERICHSEN GmbH & Co KG，Am Iserbach 14，D-58675 Hemer的型号435的耐划伤性测试仪。
这里和以下的抗磨损性意思是由于在限定条件下产生的磨损而使材料的表面涂层遭受重量损失。该磨损是由两个磨损轮引起的，磨损轮的端面具有限定的粗糙度，其以限定转数和以通过磨损轮的质量限定的施加力磨损地移动通过表面涂层。在这种情况下使用的仪器被描述并可获得于TABER INDUSTRIES(455 Bryant Street，NorthTonawanda，New York 14120，USA；http://www.taberindustries.com)。
DE3828098A1描述了开始于有机官能硅烷和至少一种烷氧基铝的抗划伤性材料的制备。由至少一种铝化合物和至少一种有机官能硅烷水解缩聚获得的组合物被施加于基材并通过加热固化。在该组合物的制备中特别的步骤被视为必须在将组合物施加到基材之前通过以亚化学计量比添加水进行预缩合。水必须分多个阶段添加以避免不期望的沉淀。
DE 3917535 A1也描述了以可水解硅化合物为基础的用于抗划伤涂层的组合物的制备。除有机官能硅烷之外，还使用了烷氧基铝、烷氧基钛和/或烷氧基锆。为实现抗划伤性，蒸发除去水解化合物的易挥发性部分。此外，在该方法中同样以亚化学计量比添加水引起可水解的硅化合物的混合物预缩合，这使得需要一个单独的方法步骤。该预缩合可通过使用缩合催化剂来促进。在预缩合和蒸发除去易挥发性水解化合物以后，才将组合物施加到基材上和随后通过加热固化几分钟至两小时。
在US 4,746,366中描述了Al、Ti和/或Zr的醇盐和至少一种有机官能硅烷的结合。这种结合通过分阶段地添加水而预缩合。水解产物在减压条件下从该结合中被除去。由此得到的产物被施加到基材上并通过加热几分钟直到两小时而固化。
在DE19952040A1和DE10245725A1中描述了用于在由塑料组成的基材上制备抗磨损的保护涂层的涂层材料。在这些文献中公开了漆料必须分两层施加，即一层所谓的抗划伤涂层或底层和一层覆层，预缩合和然后至少部分固化。预缩合的时间可以通过添加缩合加速剂来缩短。为了在130℃温度下固化由这些涂料形成的涂层至少需要30分钟。
DE4011045A1描述了添加了可商购获得的光引发剂的抗划伤性漆料的制备。在施加到塑料的基材上以后，所述漆料可以通过加热或紫外线照射来固化。通过这种光化学处理实现120秒的短固化时间。
所有这些出版物的一个共有特性是涂料和/或漆料的制备包括耗时的预缩合步骤。现有技术的另一个缺点是，为了获得所需的抗划伤性或抗磨损性，必须被多次施加涂层，直到涂层厚度超过15μm。因此，对于这类涂层必须消耗相对高水平的时间和成本，直到经涂覆塑料表面是坚固(belastbar)的或者耐用的。在现有技术中通常高达2小时的长的固化时间仅通过使用通过紫外线照射影响固化的光引发剂来缩短。在已知文献中，没有关于通过溶胶-凝胶技术和可在最多5分钟内热固化的涂料或者漆料的信息。
本发明的目的是提供一种在聚合物表面制备抗划伤和抗磨损的涂层的方法，该方法改善了现有技术，不具有现有技术的一个或多个缺点。
该目的令人惊讶地通过一种组合物实现，该组合物包括
a)至少一种下面的反应产物
a1)下面通式的硅烷
Figure GSB00000532553900031
其中
Y(1)＝3-缩水甘油基氧基丙基-，和
R1、R2、R3＝具有1-6个碳原子的相同的或不同的烷基基团，和
a2)下面通式的硅烷
Figure GSB00000532553900032
其中
Y(2)＝N-2-氨乙基-3-氨丙基-或NH2(CH2)2NH(CH2)2NH(CH)3-，和
R′1、R′2、R′3＝具有1-6个碳原子的相同的或不同的烷基基团，和
b)至少一种无机填料，和
c)沸点≤85℃的溶剂，和
d)水，和
e)选自有机酸或无机酸的催化剂。
本发明的主题还在于一种组合物，该组合物包括
a)至少一种下面的反应产物
a1)下面通式的硅烷
其中
Y(1)＝3-缩水甘油基氧基丙基-，和
R1、R2、R3＝具有1-6个碳原子的相同的或不同的烷基基团，
和
a2)下面通式的硅烷
Figure GSB00000532553900042
其中
Y(2)＝N-2-氨乙基-3-氨丙基-或NH2(CH2)2NH(CH2)2NH(CH)3-，和
R′1、R′2、R′3＝具有1-6个碳原子的相同的或不同的烷基基团，和
b)至少一种无机填料，和
c)沸点≤85℃的溶剂，和
d)水，和
e)选自有机酸或无机酸的催化剂。
本发明的主题还在于一种在聚合物表面制备表面涂层的方法，其特征在于本发明的组合物通过浸涂、铺展、刀涂、刷涂、辊滚、滚筒涂覆或喷涂施加至聚合物的表面并固化在其上。
本发明的主题还在于一种包含硅的表面涂层，其特征在于该表面涂层具有3N-20N的抗划伤性。
本发明的主题还在于一种具有至少一个聚合物表面的制品，该表面具有根据本发明的表面涂层。
另外，本发明的主题还在于本发明的制品用于内衬设备、配件、仪器、测量仪器、卫浴装置、厨房用具、家用电器、交通工具内部、驾驶舱、显示器、观察窗或者家具的用途。
另外，本发明的主题还在于本发明的制品作为盘子、碟子、成型件、外壳、按钮、杆(Hebel)、底座、门、盖、底板、侧壁、把柄、内饰或者挡泥板的用途。
本发明的主题还在于本发明的制品的用途，用作家用物品、家用工具箱和其中的部件，用作装置主体或者装置边缘、餐具(Geschirr)，聚会餐具、托盘、厨具、花瓶、挂钟的外罩、立体声设备、家用电器的外壳、圣诞树挂球、手表带、首饰、灯具和光具(Lampen undLeuchten)、用于游戏、运动和休闲的装备、装置和辅助工具、园艺家具、园艺装置、公园或游乐场的座位、用于医疗目的和患者的装置、辅助工具与器件、眼镜框、医院装置或者其中部件。
本发明的方法的优点是本发明的表面涂层于150℃温度下仅仅一分钟内在塑料表面或者聚合物膜上固化。如果这种表面或膜以辊对辊方法、带装置或者其它的连续工艺涂覆，那么由于根据本发明的涂层的固化时间比在现有技术中固化时间更短，可以实现每单位时间显著较高的通过速度(Durchlaufgeschwindigkeit)或者产量，由此同现有技术相比，显著地降低了产品的生产成本。
本发明方法的另一个优点是那些表面涂层仅仅需要被施加一次以产生无裂纹、无间隙表面涂层。
在本发明的上下文中无裂缝表面涂层是指当在扫描电子显微镜(SEM)下使用10000的放大倍数观察表面涂层的表面照片时未发现裂纹，其中在表面的10个不同位置进行评价。
本发明的表面涂层不厚于5μm，显著地低于现有技术。因此，本发明与常规涂层相比，具有针对表面涂层使用较少量材料的优点，因而，可以比现有技术更节省成本。
本发明方法的优点还在于根据本发明方法涂覆的聚合物的可热焊性不受到本发明表面涂层的不利影响。
本发明的方法具有另一优点，在本发明的表面涂层上的耐划伤性测试产生与现有技术涂层相比显著更好的结果。就经印刷聚氯乙烯(PVC)薄膜而言(通过本发明的方法在其上施加的本发明的表面涂层)，该印刷品直到20N的耐划伤测试力未受损伤。在依照现有技术施加涂层至经印刷聚氯乙烯薄膜的情况下，甚至超过2.5N的力引起该印刷品的损害。
本发明的组合物和本发明的方法通过举例方式描述如下，而不是意欲对本发明进行限制，本发明的保护范围在权利要求书和说明书中给出。这些权利要求本身也是本发明公开内容的一部分。如果在下文中给出的范围或优选范围，即使在为了更容易理解而没有明确规定子范围的情况下，本发明的公开内容也应当包括所有理论上可能的位于所述范围之中的子范围。
本发明的组合物的特点在于其包含
a)至少一种下面的反应产物
a1)下面通式的硅烷
Figure GSB00000532553900061
其中
Y(1)＝3-缩水甘油基氧基丙基-，和
R1、R2、R3＝具有1-6个碳原子的相同的或不同的烷基基团，和
a2)下面通式的硅烷
Figure GSB00000532553900062
其中
Y(2)＝N-2-氨乙基-3-氨丙基-或NH2(CH2)2NH(CH2)2NH(CH)3-，和
R′1、R′2、R′3＝具有1-6个碳原子的相同的或不同的烷基基团，和
b)至少一种无机填料，和
c)沸点≤85℃的溶剂，和
d)水，和
e)选自有机酸或无机酸的催化剂。
在本发明的组合物中烷基R1、R2、R3和/或R′1、R′2、R′3优选至少是两两相同。在本发明的组合物中，烷基可以特别优选为甲基和/或乙基。
优选的组合物是其中组分a)的反应产物基于二氨基烷基烷氧硅烷和/或三氨基烷基烷氧硅烷的那些组合物。
本发明的组合物中的组分b)优选包括选自SiO2、TiO2、ZnO、Al2O3、BaSO4、CeO2、ZrO2的无机填料或这些填料的混合物。在本发明的组合物中的无机填料特别优选可选自SiO2、TiO2、ZnO或这些填料的混合物。本发明的组合物的组分b)非常特别优选可包含作为无机填料的R7200、R8200、R9200和/或R812S，获自DegussaAG，Rodenbacher Chaussee 4，63457Hanau-Wolfgang。
如果本发明组合物中的组分b)包含中值粒度d50％为10-200nm，优选20-180nm，更优选30-150nm，进一步优选50-135nm，特别优选75-120nm，另外特别优选90-110nm的颗粒，这可能是有利的。
作为无机填料，组合物优选包含SiO2、TiO2、ZrO2颗粒或在所述粒度的这些颗粒的混合物。
另外，本发明的组合物的组分b)包含可能是附聚或者非附聚的颗粒可能是有利的。在本发明的组合物的组分b)中的颗粒特别优选可以是附聚的。另外，如果这些颗粒是或包含R7200、R8200、R9200和/或R812S可能是有利的。
本发明的组合物的组分c)可选自通式CnH2n+1OH的醇或这些醇的混合物，其中n＝1-4，或可选自酮或酮的混合物，其中所述酮选自丙酮或甲基乙基酮。本发明的组合物的组分c)可包含甲基乙基酮(MEK)。本发明的组合物的组分c)优选选自乙醇、1-丙醇、2-丙醇或这些醇的混合物。本发明的组合物的组分c)非常特别优选乙醇。
本发明的组合物的组分c)具有最高85℃的沸点可能是特别有利的。
本发明的组合物的组分e)可有利地选自硝酸水溶液。组分e)优选可包含按重量计算浓度0.5％-1％，更优选0.6％-0.9％，非常特别优选0.65％-0.75％的硝酸。
可能格外有利的是，本发明的组合物包含附加的组分a3)，其可以是至少一种下面的额外硅烷的反应产物
Figure GSB00000532553900081
其中Y(3)选自氟、氟烷基、甲基丙烯酰基、乙烯基和巯基，和R″1、R″2、R″3＝具有1-6个碳原子的相同的或不同的烷基基团。该组分a3)的烷基基团R″1、R″2、R″3优选可以至少成对地相同。在本发明的组合物中，甲基和乙基可以作为特别优选的烷基。
本发明的用于在聚合物表面制备表面涂层的方法的特征在于本发明的组合物通过浸涂、铺展、刀涂、刷涂、辊滚、滚筒涂覆或喷涂施加在聚合物的表面并固化在其上。
在本发明方法中，优选地，将本发明的组合物单次施加在聚合物表面并固化在其上。在本发明的方法中进一步优选的是本发明的组合物通过铺展、辊滚、喷涂被施加至聚合物表面并固化在其上。
在本发明的方法中，本发明的组合物可以优选地被加热至90-150℃温度，更优选至100-150℃温度，此外特别优选至110-150℃温度，和非常特别优选130-150℃温度，由此本发明的组合物可以被固化。
如果在本发明方法中本发明的组合物通过红外光照射，优选用热的方法，更优选在烘箱中，特别优选通过用热空气鼓风进行固化，这可能是特别有利的。
另外，如果在本发明方法中的本发明组合物通过加热1-300秒而固化，这可能是格外有利的。优选地，本发明的组合物可以依照本发明的方法，通过加热2-250秒，更优选5-200秒，进一步优选10-150秒，特别优选20-120秒，非常特别优选30-90秒时间固化。
在这里和下文中，本发明组合物的组分的混合是指通过搅拌、振动或通过指状超声发生器进行分散。
在本发明方法中，向本发明的组合物混入以按重量计算5％-40％，优选10％-25％量的组分a1)，与按重量计算5％-50％，优选10％-30％量的组分a2)，与按重量计算2％-20％，优选2.5％-20％的组分b)，和按重量计算20％-60％，优选30％-50％量的组分c)，与按重量计算0.5％-5％，优选1％-3％量的组分d)，及按重量计算0.02％-0.5％，优选0.03％-0.3％的组分e)可能是有利的，数量数据在所有情况下均基于组合物，前提是重量分数的总和为100％。
为了获得特别抗划伤和抗磨损的表面涂层，在本发明的组合物被固化以后，在本发明方法中组分a1)和a2)以从1∶3至3∶1范围的摩尔比混合至本发明的组合物中可能是有利的。特别优选的是，组分a1)和a2)可以以1.5∶2.5到2.5∶1.5范围的摩尔比混合至本发明的组合物，特别优选1∶2到2∶1范围的摩尔比。在本发明方法中，该组合物随后加热1秒-2分钟，优选30秒-1分钟可能是特别有利的，由此该组合物可被固化。
在本发明的方法中组分a3)以按重量计算0.5％-10％的量混入本发明的组合物中可能是更有利的，该数量数据基于组合物，前提是组分a1)、a2)、a3和b)-e)的重量分数的总和为100％。
此外，在本发明的方法中向本发明的组合物混入作为额外组分f)的漆料粘合剂，该漆料粘合剂选自三聚氰胺树脂、丙烯酸酯或这些漆料粘合剂的混合物，以重量计算，其优选为0.001％-15％，更优选2％-10％，非常特别优选5％-8％的量，和/或g)环氧树脂，按重量计算，其优选为0.001％-15％，更优选2％-10％，非常特别优选5％-8％的量可能是有利的，数量数据在所有情况下均基于组合物，前提是组分a)至g)的重量分数的总和为100％。
另外，在本发明方法中向本发明的组合物混入作为额外组分h)的无机紫外吸收剂和/或有机紫外吸收剂且用紫外线处理被施加在表面的该本发明的组合物可能是有利的，其中，组分h)的无机紫外吸收剂选自氧化锌、二氧化铈或二氧化钛或这些无机的吸收剂的混合物，有机紫外吸收剂选自羟基苯基苯并三唑、羟基二苯甲酮和HALS稳定剂或这些有机的吸收剂的混合物。
HALS稳定剂在这里或下文中是指空间位阻胺。在本发明的方法中可以优选使用选自Tinuvin 123(获自Ciba)和Lowilite 94(获自Great Lakes Chemical Corporation)的HALS稳定剂或这些稳定剂的混合物。
在本发明的方法中，向本发明的组合物混入组分h)作为组分b)可能是有利的。
而且，在本发明的方法中，首先向本发明的组合物混入组分a1)和a2)，随后混入组分b)至e)可能是有利的。在本发明的方法中，通过搅拌或者振摇向本发明的组合物混入组分a1和a2可能是特别有利的。另外，在本发明的方法中，通过搅拌向本发明的组合物混入组分a)至e)可能是特别有利的。而且，在本发明的方法中，首先将组分h)溶解和/或分散在组分c)中，且在组分a1)、a2)、b)、d)和e)混入本发明的组合物中以前，将该溶液和/或分散体混入本发明的组合物中可能是特别有利的。在本发明的方法中，首先将组分b)溶解和/或分散在组分c)中，向本发明的组合物混入组分a1)、d)和e)，然后与混入由b)和c)得到的溶液和/或分散体，随后混入组分a2)，可能是尤其有利的。
在本发明方法的一个另外优选方案中，组分h)可以以按重量计算0.5％-5％的量存在于本发明组合物中，优选按重量计算1％-4％的量，更优选按重量计算2％-3％，数量数据基于组合物，前提是组分a)-h)的重量分数的总和为100％。
借助本发明的方法可以获得表面涂层，尤其是获得本发明的表面涂层。
含硅的本发明的表面涂层特点在于该表面涂层具有3N-20N的抗划伤性。本发明的表面涂层可以具有优选6N-20N，优选地8N-20N，更优选10N-20N，进一步特别优选12N-20N，非常特别优选14N-20N的抗划伤性。
该表面涂层优选具有按重量计算0.1％-0.5％的抗磨损性，特别优选按重量计算0.2％-0.4％的抗磨损性。
本发明的表面涂层可优选具有1-10μm的涂层厚度，进一步优选1.5-9μm的涂层厚度，更优选2-8μm的涂层厚度，更特别优选2.5-7μm和极特别优选3-5μm。
本发明的表面涂层特点可以有利地在于该表面涂层具有以颗粒形式存在的无机填料，其在本发明的表面涂层上以均匀分布占据体积，通过本发明的表面涂层的剖面获得的区域上放大倍数10000的扫描电子显微镜(SEM)照片测定。
本发明的表面涂层可以优选具有0.5％-10％，优选2％-7.5％，非常特别优选3％-6％的伸长率。在本发明的上下文中，伸长率是长度上增加的百分比，使得具有本发明表面涂层的材料可沿着位于所述表面涂层的表面的任意假想直线伸长，而不在所述本发明的表面涂层显示出裂纹，也即伸长后本发明的表面涂层仍然是无裂纹的。
本发明的表面涂层可以有利地具有可热焊性。在本发明的上下文中，用可热焊的表面涂层是指在具有本发明的表面涂层的两个聚合物膜经热焊接后，该表面涂层沿着热焊接的接缝基于无裂纹定义是无裂纹的。在一个优选实施方案中，热焊接的接缝在本发明的表面涂层的表面延伸。
本发明的表面涂层可以根据本发明的方法获得。
另外，本发明的主题还在于具有含本发明的表面涂层的至少一种聚合物表面的制品。
该制品可以优选具有选自下列的聚合物表面或这些聚合物表面的组合：聚氯乙烯(PVC)、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚乙烯(PE)、聚碳酸酯(PC)、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)。
本发明的制品可以用于内衬设备、配件、仪器、测量仪器、卫生装置、厨房用具、家用电器、交通工具内部、驾驶舱、显示器、观察窗或者家具，或者是这类制品。
另外，本发明的制品被用作盘子、碟子、成型件、外壳、按钮、杆(Hebel)、底座、门、盖、底板、侧壁、把柄、内饰或者挡泥板，或者是这类制品。
本发明的制品可以优选用作家用物品、家用工具箱和其中的部件，用作装置主体或者装置边缘、餐具(Geschirr)，聚会餐具、托盘、厨具、花瓶、挂钟的外罩、立体声设备、家用电器的外壳、圣诞树挂球、手表带、首饰、灯具和光具(Lampen und Leuchten)、用于游戏、运动和休闲的装备、装置和辅助工具，园艺家具、园艺装置、公园或游乐场的座位、用于医疗目的和患者的装置、辅助工具与器件，眼镜框、医院装置或者其中部件。
实施例1将5.6g 3-缩水甘油基氧基丙基三乙氧基硅烷预先装入搅拌容器中，在搅拌下加入5mg浓硝酸和0.495g水。搅拌10分钟后，得到单相溶液。向该溶液中加入使用指状超声发生器预先分散在6.51g甲基乙基酮中的1.63g Aerosil R8200。随后，在5分钟的时间加入4.78g N-2-氨乙基-3-氨丙基-三甲氧硅烷(DAMO)。
得到的组合物使用螺旋刀片(Spiralrakel)被施加在25μm厚的聚氯乙烯膜上，在150℃温度的烘箱中固化1分钟。如此固化的涂层具有3μm厚。
抗划伤性测试，用来自于Erichsen GmbH的型号435的抗划伤性测试仪测定，得到20N的抗划伤性。
抗磨损性使用装有CS 10磨损轮的Taber Abraser，负载以500g的质量，在100转后测得。100转后测定重量损失按重量计算是0.1％。
对比实施例1
将5.6g 3-缩水甘油基氧基丙基三乙氧基硅烷预先装入搅拌容器中，在搅拌下加入5mg浓硝酸和0.495g水。搅拌10分钟后，得到单相溶液。向该溶液中加入使用指状超声发生器预先分散在6.51g甲基乙基酮中的1.63g Aerosil R8200。随后，在5分钟时间加入4.75g 3-氨丙基三乙氧硅烷。
得到的组合物使用螺旋刀片施加在25μm厚的聚氯乙烯膜上，在150℃温度的烘箱中固化2分钟。固化的表面涂层有3μm厚。
抗划伤性测试，用来自于Erichsen GmbH的型号435的抗划伤性测试仪测定，得到5N的抗划伤性。
抗磨损性使用装有CS 10磨损轮的Taber Abraser，来自TABERINDUSTRIES，455 Bryant Street，North Tonawanda，New York 14120，USA，负载以500g的质量，在100转后测得重量损失按重量计算是1％。

Claims (29)

1.一种组合物，其包含
a)至少一种下面的反应产物
a1)下面通式的硅烷
Figure FSB00000532553800011
其中
Y(1)＝3-缩水甘油基氧基丙基-，和
R1、R2、R3＝具有1-6个碳原子的相同的或不同的烷基基团，和
a2)下面通式的硅烷
Figure FSB00000532553800012
其中
Y(2)＝N-2-氨乙基-3-氨丙基-或NH2(CH2)2NH(CH2)2NH(CH)3-，和
R′1、R′2、R′3＝具有1-6个碳原子的相同的或不同的烷基基团，和
b)至少一种无机填料，和
c)沸点≤85℃的溶剂，和
d)水，和
e)选自有机酸或无机酸的催化剂。
2.根据权利要求1的组合物，其特征在于R1、R2、R3和/或R′1、R′2、R′3至少两两相同。
3.根据权利要求1的组合物，其特征在于，所述无机填料选自SiO2、TiO2、ZnO、Al2O3、BaSO4、CeO2、ZrO2或这些填料的混合物。
4.根据权利要求1-3中任一项的组合物，其特征在于，所述无机填料的中值粒度d50％为10-200nm。
5.根据权利要求1-3中任一项的组合物，其特征在于，所述组分c)选自通式CnH2n+1OH的醇或这些醇的混合物，其中n＝1-4，或选自酮或这些酮的混合物，所述酮选自丙酮和甲基乙基酮。
6.根据权利要求5的组合物，其特征在于，所述组分c)选自乙醇、1-丙醇、2-丙醇或这些醇的混合物。
7.根据权利要求1-3中任一项的组合物，其特征在于，所述组分e)选自硝酸水溶液。
8.根据权利要求1-3中任一项的组合物，其特征在于，所述组合物包含额外的组分
a3)其是至少一种下面的额外的硅烷的反应产物
Figure FSB00000532553800021
其中Y(3)选自氟、氟烷基、甲基丙烯酰基、乙烯基和巯基，和
R″1、R″2、R″3＝具有1-6个碳原子的相同的或不同的烷基基团。
9.一种在聚合物表面制备表面涂层的方法，其特征在于，根据权利要求1-8中任一项的组合物通过浸涂、铺展、刀涂、刷涂、辊滚、滚筒涂覆或喷涂被施加在聚合物表面上并固化在其上。
10.根据权利要求9的方法，其特征在于，向该组合物混入下列组分
a1)按重量计算5％-40％的量，和
a2)按重量计算5％-50％的量，和
b)按重量计算2％-20％的量，和
c)按重量计算20％-60％的量，和
d)按重量计算0.5％-5％的量，和
e)按重量计算0.02％-0.5％的量，
上述数量数据在各种情况下均基于所述组合物，且前提是重量分数的总和为100％。
11.根据权利要求9或10的方法，其特征在于，向所述组合物以1∶3-3∶1的摩尔比混入组分a1)和a2)。
12.根据权利要求9或10的方法，其特征在于，向所述组合物以重量计算0.5％-10％的量混入组分a3)，上述数量数据基于组合物，且前提是组分a1)、a2)、a3)和b)至e)的重量分数的总和为100％。
13.根据权利要求9或10的方法，其特征在于，向所述组合物混入下列作为额外的组分，
f)漆料粘合剂，其选自三聚氰胺树脂、丙烯酸酯或者这些漆料粘合剂的混合物，按重量计算为0.001％-15％的量，和/或
g)环氧树脂，其按重量计算为0.001％-15％的量，
上述数量数据在各种情况下均基于所述组合物，且前提是组分a)至g)的重量分数的总和为100％。
14.根据权利要求9或10的方法，其特征在于，所述组合物被加热至60℃-150℃的温度，组合物由此被固化。
15.根据权利要求9或10的方法，其特征在于，通过加热1-300秒的期间固化所述组合物。
16.根据权利要求9或10的方法，其特征在于向所述组合物混入下列作为额外的组分，
h)无机的紫外吸收剂，其选自氧化锌、二氧化铈和二氧化钛，或这些无机的吸收剂的混合物，和/或有机的紫外吸收剂，其选自羟基苯基苯并三唑、羟基二苯甲酮、HALS稳定剂，或这些有机的吸收剂的混合物，
且被施加至表面的组合物借助紫外线处理。
17.根据权利要求16的方法，其特征在于，所述组分h)以按重量计算0.5％-5％的量存在，其中上述数量数据基于组合物，且前提是组分a)至h)的重量分数的总和为100％。
18.一种含硅的表面涂层，其根据权利要求9-17中任一项的方法得到。
19.根据权利要求18的表面涂层，其特征在于，该表面涂层具有3N-20N的抗划伤性。
20.根据权利要求19的表面涂层，其特征在于，该表面涂层具有按重量计算0.1％-0.5％的抗磨损性。
21.根据权利要求18-20中任一项的表面涂层，其特征在于，该表面涂层具有1-10μm的涂层厚度。
22.根据权利要求18-20中任一项的表面涂层，其特征在于该表面涂层具有以均匀分布的颗粒形式存在的无机填料。
23.根据权利要求18-20中任一项的表面涂层，其特征在于该表面涂层具有0.5％-10％的伸长率。
24.根据权利要求18-20中任一项的表面涂层，其特征在于该表面涂层显示出可热焊性。
25.具有至少一种聚合物表面的制品，所述制品具有根据权利要求18-24中任一项的表面涂层。
26.根据权利要求25的制品，其特征在于，所述聚合物表面选自PVC、PET、PE、PC、PMMA或这些聚合物表面的组合。
27.根据权利要求25或26中的制品的用途，用于内衬设备、配件、仪器、测量仪器、卫浴装置、厨房用具、家用电器、交通工具内部、驾驶舱、显示器、观察窗或者家具。
28.根据权利要求25或26中的制品的用途，用作盘子、碟子、成型件、外壳、按钮、杆、底座、门、盖、底板、侧壁、把柄、内饰或者挡泥板。
29.根据权利要求25或26中的制品的用途，用作家用物品、家用工具箱和其中的部件，用作装置主体或者装置边缘、餐具，聚会餐具、托盘、厨具、花瓶、挂钟的外罩、立体声设备、家用电器的外壳、圣诞树挂球、手表带、首饰、灯具和光具、用于游戏、运动和休闲的装备、装置和辅助工具、园艺家具、园艺装置、公园或游乐场的座位、用于医疗目的和患者的装置、辅助工具与器件、眼镜框、医院装置或者其中的部件。
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