RU2446796C2 - Способ использования ингибиторов гистондеацетилазы и мониторинга биомаркеров в комбинированной терапии - Google Patents

Способ использования ингибиторов гистондеацетилазы и мониторинга биомаркеров в комбинированной терапии Download PDF

Info

Publication number
RU2446796C2
RU2446796C2 RU2009126655/15A RU2009126655A RU2446796C2 RU 2446796 C2 RU2446796 C2 RU 2446796C2 RU 2009126655/15 A RU2009126655/15 A RU 2009126655/15A RU 2009126655 A RU2009126655 A RU 2009126655A RU 2446796 C2 RU2446796 C2 RU 2446796C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
rad51
interrupts
cancer
agent
disorder
Prior art date
Application number
RU2009126655/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2009126655A (ru
Inventor
Шанти ЭДИМУЛАМ (US)
Шанти ЭДИМУЛАМ
Джозеф Дж. БАГГИ (US)
Джозеф Дж. Багги
Даррен МАГДА (US)
Даррен МАГДА
Ричард МИЛЛЕР (US)
Ричард МИЛЛЕР
Original Assignee
Фармасайкликс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Фармасайкликс, Инк. filed Critical Фармасайкликс, Инк.
Publication of RU2009126655A publication Critical patent/RU2009126655A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2446796C2 publication Critical patent/RU2446796C2/ru

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/165Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
    • A61K31/166Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide having the carbon of a carboxamide group directly attached to the aromatic ring, e.g. procainamide, procarbazine, metoclopramide, labetalol
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/164Amides, e.g. hydroxamic acids of a carboxylic acid with an aminoalcohol, e.g. ceramides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16Amides, e.g. hydroxamic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/335Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/34Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide
    • A61K31/343Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide condensed with a carbocyclic ring, e.g. coumaran, bufuralol, befunolol, clobenfurol, amiodarone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4523Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4525Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with oxygen as a ring hetero atom
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • A61P35/02Antineoplastic agents specific for leukemia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Furan Compounds (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

Группа изобретений относится к области медицины. Способ лечения заболевания, расстройства или состояния, обусловленного дефектом в негомологичном воссоединении концов ДНК, включает введение индивидууму терапевтически эффективного количества агента, который ингибирует активность RAD51, прерывает образование фокусов RAD51 или прерывает сборку функционального репарационного комплекса гомологичной рекомбинации ДНК; и терапевтически эффективного количества лечения, обеспечивающего повреждение клеточной ДНК. Заявленная фармацевтическая композиция содержит первое покрытие для первого высвобождения терапевтически эффективного количества агента, который ингибирует активность RAD51, прерывает образование фокусов RAD51 или прерывает сборку функционального репарационного комплекса гомологичной рекомбинации ДНК; и второе покрытие для второго высвобождения агента, повреждающего ДНК. Указанный агент представляет собой 3-((диметиламино)метил)-N-(2-(4-(гидроксикамоил)фенокси)этил) бензофуран-2-карбоксамид. Заявленная группа изобретений эффективна в лечении заболеваний, обусловленных дефектом в негомологичном воссоединении концов ДНК, сверхэкспрессией RAD51, в частности в лечении рака.2 н. и 11 з.п. ф-лы, 12 ил., 1 табл., 18 пр.

Description

Текст описания приведен в факсимильном виде.
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
Figure 00000028
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
Figure 00000034
Figure 00000035
Figure 00000036
Figure 00000037
Figure 00000038
Figure 00000039
Figure 00000040
Figure 00000041
Figure 00000042
Figure 00000043
Figure 00000044
Figure 00000045
Figure 00000046
Figure 00000047
Figure 00000048
Figure 00000049
Figure 00000050
Figure 00000051
Figure 00000052
Figure 00000053
Figure 00000054
Figure 00000055
Figure 00000056
Figure 00000057
Figure 00000058
Figure 00000059
Figure 00000060
Figure 00000061
Figure 00000062
Figure 00000063
Figure 00000064
Figure 00000065
Figure 00000066
Figure 00000067
Figure 00000068
Figure 00000069
Figure 00000070
Figure 00000071
Figure 00000072
Figure 00000073
Figure 00000074
Figure 00000075
Figure 00000076
Figure 00000077
Figure 00000078
Figure 00000079
Figure 00000080
Figure 00000081
Figure 00000082
Figure 00000083
Figure 00000084
Figure 00000085
Figure 00000086
Figure 00000087
Figure 00000088
Figure 00000089
Figure 00000090
Figure 00000091
Figure 00000092
Figure 00000093
Figure 00000094
Figure 00000095
Figure 00000096
Figure 00000097
Figure 00000098
Figure 00000099
Figure 00000100
Figure 00000101
Figure 00000102
Figure 00000103
Figure 00000104
Figure 00000105
Figure 00000106
Figure 00000107
Figure 00000108
Figure 00000109
Figure 00000110
Figure 00000111
Figure 00000112
Figure 00000113
Figure 00000114
Figure 00000115
Figure 00000116
Figure 00000117
Figure 00000118
Figure 00000119
Figure 00000120
Figure 00000121
Figure 00000122
Figure 00000123
Figure 00000124
Figure 00000125
Figure 00000126
Figure 00000127
Figure 00000128

Claims (13)

1. Способ лечения заболевания, расстройства или состояния, обусловленного дефектом в негомологичном воссоединении концов ДНК, включающий введение нуждающемуся в этом индивидууму: (а) терапевтически эффективного количества агента, который (1) ингибирует активность RAD51, (2) прерывает образование фокусов RAD51 или (3) прерывает сборку функционального репарационного комплекса гомологичной рекомбинации ДНК; и (б) терапевтически эффективного количества лечения, обеспечивающего повреждение клеточной ДНК.
2. Способ по п.1, где агент, который прерывает образование фокусов RAD51 или прерывает сборку функционального репарационного комплекса гомологичной рекомбинации ДНК, представляет собой 3-((диметиламино)метил)-N-(2-(4-(гидроксикарбамоил)фенокси)этил)бензофуран-2-карбоксамид.
3. Способ по п.1, где дефект в негомологичном воссоединении концов ДНК включает дефект в гене, выбранном из группы, состоящей из: Ku70, Ku80, Ku86, Ku, PRKDC, LIG4, XRCC4, DCLREIC и XLF.
4. Способ по п.1, где заболевание, расстройство или состояние характеризуется сверхэкспрессией RAD51.
5. Способ по п.1, где заболевание, расстройство или состояние представляет собой рак.
6. Способ по п.1, где заболевание, расстройство или состояние представляет собой рак молочной железы, рак ободочной кишки, карциномы прямой и ободочной кишки, немелкоклеточный рак легкого, мелкоклеточный рак легкого, рак печени, рак яичника, рак простаты, рак шейки матки, рак мочевого пузыря, желудочные карциномы, желудочно-кишечные стромальные опухоли, рак поджелудочной железы, опухоли клеток зародышевой линии, опухоли мастоцитов, нейробластому, мастоцитоз, раковые заболевания семенника, глиобластомы, астроцитомы, лимфомы, меланомы, миелому, острый миелоцитарный лейкоз (ОМЛ), острый лимфоцитарный лейкоз (ОЛЛ), миелодиспластический синдром, хронический миелогенный лейкоз, лимфому Беркитта, хронический миелогенный лейкоз, В-клеточную лимфому или их комбинации.
7. Способ по п.1, где лекарственное средство вводят совместно с лечением, обеспечивающим повреждение клеточной ДНК, когда уровень экспрессии RAD51 составляет менее чем примерно 70% по сравнению с уровнем экспрессии RAD51 до введения по меньшей мере одного ингибитора гистондеацетилазы.
8. Способ по п.1, где лекарственное средство вводят совместно с радиотерапией или введением фармацевтически эффективного количества по меньшей мере одного противоракового агента, известной комбинированной схемой терапии рака или любой их комбинацией.
9. Фармацевтическая композиция, содержащая: (а) первое покрытие для первого высвобождения терапевтически эффективного количества агента, который: (1) ингибирует активность RAD51, (2) прерывает образование фокусов RAD51 или (3) прерывает сборку функционального репарационного комплекса гомологичной рекомбинации ДНК; и (б) второе покрытие для второго высвобождения агента, повреждающего ДНК.
10. Фармацевтическая композиция по п.9, где агент, который прерывает образование фокусов RAD51 или прерывает сборку функционального репарационного комплекса гомологичной рекомбинации ДНК, представляет собой 3-((диметиламино)метил)-N-(2-(4-(гидроксикарбамоил)фенокси)этил)бензофуран-2-карбоксамид.
11. Фармацевтическая композиция по п.10 для применения в лечении заболевания, расстройства или состояния, обусловленного дефектом в негомологичном воссоединении концов ДНК.
12. Фармацевтическая композиция по п.11, где заболевание, расстройство или состояние характеризуется сверхэкспрессией RAD51.
13. Фармацевтическая композиция по п.11, где заболевание, расстройство или состояние представляет собой рак.
RU2009126655/15A 2006-12-26 2007-12-07 Способ использования ингибиторов гистондеацетилазы и мониторинга биомаркеров в комбинированной терапии RU2446796C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US87190006P 2006-12-26 2006-12-26
US60/871,900 2006-12-26

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011148293/15A Division RU2011148293A (ru) 2006-12-26 2011-11-29 Способ использования ингибитора гистондеацетилазы и мониторинга биомаркеров в комбинированной терапии

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009126655A RU2009126655A (ru) 2011-02-10
RU2446796C2 true RU2446796C2 (ru) 2012-04-10

Family

ID=39588962

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009126655/15A RU2446796C2 (ru) 2006-12-26 2007-12-07 Способ использования ингибиторов гистондеацетилазы и мониторинга биомаркеров в комбинированной терапии
RU2011148293/15A RU2011148293A (ru) 2006-12-26 2011-11-29 Способ использования ингибитора гистондеацетилазы и мониторинга биомаркеров в комбинированной терапии

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011148293/15A RU2011148293A (ru) 2006-12-26 2011-11-29 Способ использования ингибитора гистондеацетилазы и мониторинга биомаркеров в комбинированной терапии

Country Status (17)

Country Link
US (1) US9408816B2 (ru)
EP (2) EP2099442B1 (ru)
JP (2) JP2010514777A (ru)
KR (2) KR20090101362A (ru)
CN (1) CN101674820B (ru)
AU (1) AU2007340129B2 (ru)
CA (1) CA2674084C (ru)
CY (1) CY1116019T1 (ru)
DK (1) DK2099442T3 (ru)
ES (1) ES2529147T3 (ru)
NZ (1) NZ578428A (ru)
PL (1) PL2099442T3 (ru)
PT (1) PT2099442E (ru)
RU (2) RU2446796C2 (ru)
SI (1) SI2099442T1 (ru)
WO (1) WO2008082856A1 (ru)
ZA (1) ZA200905060B (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2593342C1 (ru) * 2015-03-26 2016-08-10 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Томский научно-исследовательский институт онкологии" (Томский НИИ онкологии) Способ комбинированного лечения немелкоклеточного рака легкого 1в-111 стадии с персонификацией адъювантной химиотерапии
US10188691B2 (en) 2016-05-27 2019-01-29 Synthex, Inc. Protein interfaces
US11780881B2 (en) 2017-11-22 2023-10-10 Synthex, Inc. Compounds for selective disruption of protein-protein interactions

Families Citing this family (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NZ542445A (en) 2003-04-07 2008-03-28 Pharmacyclics Inc Hydroxamates as therapeutic agents
WO2008082856A1 (en) 2006-12-26 2008-07-10 Pharmacyclics, Inc. Method of using histone deacetylase inhibitors and monitoring biomarkers in combination therapy
DK2156370T3 (da) 2007-05-14 2012-01-23 Historx Inc Kompartmentadskillelse ved pixelkarakterisering under anvendelse af billeddata-clustering
JP5593221B2 (ja) * 2007-06-15 2014-09-17 ヒストロックス,インコーポレイテッド. 顕微鏡機器を標準化するための方法およびシステム
CA2604317C (en) 2007-08-06 2017-02-28 Historx, Inc. Methods and system for validating sample images for quantitative immunoassays
CA2596204C (en) * 2007-08-07 2019-02-26 Historx, Inc. Method and system for determining an optimal dilution of a reagent
US7978258B2 (en) * 2007-08-31 2011-07-12 Historx, Inc. Automatic exposure time selection for imaging tissue
JP2011524743A (ja) * 2008-06-02 2011-09-08 アンスティテュ・グスターブ・ルシ ナチュラルキラーp30(NKp30)機能障害及びその生物学的用途
EP2335221B8 (en) 2008-09-16 2016-05-25 Novartis AG Reproducible quantification of biomarker expression
WO2010114805A1 (en) * 2009-03-31 2010-10-07 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Methods of treating cancer with phenformin
US8603521B2 (en) 2009-04-17 2013-12-10 Pharmacyclics, Inc. Formulations of histone deacetylase inhibitor and uses thereof
WO2011056542A1 (en) * 2009-10-26 2011-05-12 Ramot At Tel-Aviv University Ltd. Cancer therapy with combinations of fts with hdac inhibitors
EP2322658A1 (en) 2009-11-13 2011-05-18 Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS) Signature for the diagnosis of breast cancer aggressiveness and genetic instability
WO2011103563A1 (en) * 2010-02-22 2011-08-25 Arno Therapeutics, Inc Methods and compositions for inhibiting and preventing the growth of malignant mast cells
EA201890869A3 (ru) 2010-06-03 2019-03-29 Фармасайкликс, Инк. Применение ингибиторов тирозинкиназы брутона (btk)
CN103827314A (zh) 2011-05-18 2014-05-28 国家科学研究中心 用于诊断癌侵袭性和遗传不稳定性的标记
US20130011488A1 (en) * 2011-07-07 2013-01-10 Nezami Md Mohammad Systems, Methods, and Formulations for Treating Cancer
US8933078B2 (en) 2011-07-14 2015-01-13 Research Cancer Institute Of America Method of treating cancer with combinations of histone deacetylase inhibitors (HDAC1) substances
ES2627820T3 (es) 2011-09-13 2017-07-31 Pharmacyclics, Inc. Formulaciones de inhibidor de histona desacetilasa en combinación con bendamustina y usos de las mismas
CA2860549A1 (en) 2012-01-05 2013-07-11 Christophe Cazaux Signature for the diagnosis of lung cancer aggressiveness and genetic instability
US9393250B2 (en) 2012-04-12 2016-07-19 University Of Saskatchewan Phthalocyanine compounds useful as RecA inhibitors and methods of using same
CN104704129A (zh) 2012-07-24 2015-06-10 药品循环公司 与对布鲁顿酪氨酸激酶(btk)抑制剂的抗性相关的突变
CN103191412B (zh) * 2013-04-01 2019-08-02 北京师范大学 Pa200和乙酰化介导核心组蛋白通过蛋白酶体降解
CN103324846A (zh) * 2013-06-13 2013-09-25 浙江加州国际纳米技术研究院绍兴分院 结直肠癌症治疗预后生物标记物的筛选方法
CN103310105A (zh) * 2013-06-13 2013-09-18 浙江加州国际纳米技术研究院绍兴分院 筛选非小细胞肺癌治疗疗效生物标记物的方法
US9421208B2 (en) 2013-08-02 2016-08-23 Pharmacyclics Llc Methods for the treatment of solid tumors
WO2015143400A1 (en) 2014-03-20 2015-09-24 Pharmacyclics, Inc. Phospholipase c gamma 2 and resistance associated mutations
WO2017149493A1 (en) * 2016-03-02 2017-09-08 The University Of Chicago Small molecules inhibitors of rad51
EP3452936A4 (en) * 2016-05-05 2020-01-15 Nantomics, LLC CHECKPOINT FAILURE AND RELATED METHODS
WO2018157081A1 (en) 2017-02-27 2018-08-30 Research Cancer Institute Of America Compositions, methods, systems and/or kits for preventing and/or treating neoplasms
WO2018170457A1 (en) 2017-03-17 2018-09-20 Research Cancer Institute Of America Compositions, methods, systems and/or kits for preventing and/or treating neoplasms
SG10202107087YA (en) 2017-09-11 2021-07-29 Cyteir Therapeutics Inc Rad51 inhibitors
KR102236356B1 (ko) * 2017-11-24 2021-04-05 주식회사 종근당 루푸스의 예방 또는 치료를 위한 조성물
KR20190118251A (ko) * 2018-04-10 2019-10-18 주식회사 종근당 건성안의 예방 또는 치료를 위한 조성물
CN109490543B (zh) * 2018-11-26 2021-08-31 复旦大学附属金山医院 一种预测胃肠间质瘤耐药性的试剂盒及其应用
GB201918413D0 (en) * 2019-12-13 2020-01-29 Z Factor Ltd Compounds and their use for the treatment of alpha1-antitrypsin deficiency
CN112485233B (zh) * 2020-11-03 2022-08-26 山东师范大学 一种检测去乙酰化酶用纳米传感器及其检测方法和应用
CN116196314B (zh) * 2023-05-04 2023-08-15 广州市妇女儿童医疗中心 Ri-1或其盐在制备防治胃肠道疾病的药物中的应用

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001011369A1 (en) * 1999-08-10 2001-02-15 Pangene Corporation Cancer treatments and diagnostics utilizing rad51 related molecules and methods
RU2271824C1 (ru) * 2004-08-18 2006-03-20 Ростовский научно-исследовательский онкологический институт МЗ РФ Способ лечения рака легкого
KR20060052877A (ko) * 2003-07-25 2006-05-19 더 유니버시티 오브 셰필드 암 치료용 약제를 제조하기 위한 parp 활성을 억제하는rnai의 용도
RU2286784C2 (ru) * 2001-06-28 2006-11-10 ЮСиБи ФАРШИМ С.А. Таблетка, содержащая цетиризин и псевдоэфедрин

Family Cites Families (90)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3126375A (en) 1964-03-24 Chioacyl
US2789118A (en) 1956-03-30 1957-04-16 American Cyanamid Co 16-alpha oxy-belta1, 4-pregnadienes
US2990401A (en) 1958-06-18 1961-06-27 American Cyanamid Co 11-substituted 16alpha, 17alpha-substituted methylenedioxy steroids
US3048581A (en) 1960-04-25 1962-08-07 Olin Mathieson Acetals and ketals of 16, 17-dihydroxy steroids
US3749712A (en) 1970-09-25 1973-07-31 Sigma Tau Ind Farmaceuti Triamcinolone acetonide esters and process for their preparation
BE794063A (fr) 1972-01-17 1973-07-16 Henkel & Cie Gmbh Anti-inflammatoires pour compositions cosmetiques
US3996359A (en) 1972-05-19 1976-12-07 Ab Bofors Novel stereoisomeric component A of stereoisomeric mixtures of 2'-unsymmetrical 16,17-methylenedioxy steroid 21-acylates, compositions thereof, and method of treating therewith
SE378109B (ru) 1972-05-19 1975-08-18 Bofors Ab
SE378110B (ru) 1972-05-19 1975-08-18 Bofors Ab
US3775656A (en) * 1972-05-22 1973-11-27 Aviat Inc Platform stabilization system
CH581818A5 (ru) * 1973-02-27 1976-11-15 Cierva Juan J De
EP0084236A3 (en) 1981-12-22 1983-08-03 Fbc Limited Fungicidal heterocyclic compounds and compositions containing them
US4498038A (en) * 1983-02-15 1985-02-05 Malueg Richard M Stabilization system for soft-mounted platform
GB8518301D0 (en) 1985-07-19 1985-08-29 Fujisawa Pharmaceutical Co Hydrodynamically explosive systems
US5011692A (en) 1985-12-28 1991-04-30 Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited Sustained pulsewise release pharmaceutical preparation
US4885314A (en) 1987-06-29 1989-12-05 Merck & Co., Inc. Novel HMG-CoA reductase inhibitors
US4782084A (en) 1987-06-29 1988-11-01 Merck & Co., Inc. HMG-COA reductase inhibitors
DE3889545T2 (de) * 1987-10-20 1994-10-13 Otsuka Pharma Co Ltd Phenylcarbonsäure-abkömmlinge.
US5612059A (en) 1988-08-30 1997-03-18 Pfizer Inc. Use of asymmetric membranes in delivery devices
JPH03215470A (ja) 1990-01-22 1991-09-20 Suntory Ltd プロピオン酸アミド誘導体,その製造法及びそれを有効成分として含有する除草剤
US5017381A (en) 1990-05-02 1991-05-21 Alza Corporation Multi-unit pulsatile delivery system
DE4124345A1 (de) * 1991-07-23 1993-01-28 Gruenenthal Gmbh Substituierte 3,4-dihydronaphthaline, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und verfahren zur herstellung dieser verbindungen und arzneimittel
US5229135A (en) 1991-11-22 1993-07-20 Prographarm Laboratories Sustained release diltiazem formulation
US5260068A (en) 1992-05-04 1993-11-09 Anda Sr Pharmaceuticals Inc. Multiparticulate pulsatile drug delivery system
US5260069A (en) 1992-11-27 1993-11-09 Anda Sr Pharmaceuticals Inc. Pulsatile particles drug delivery system
DE4327365A1 (de) 1993-08-14 1995-02-16 Boehringer Mannheim Gmbh Verwendung von Phenolen und Phenolderivaten als Arzneimittel mit fibrinogensenkender Wirkung
US5448938A (en) * 1993-10-18 1995-09-12 Guardian Technologies International, Inc. Removable ballistic resistant armor seat cover and floor mat
US5567441A (en) 1995-03-24 1996-10-22 Andrx Pharmaceuticals Inc. Diltiazem controlled release formulation
US5798119A (en) 1995-06-13 1998-08-25 S. C. Johnson & Son, Inc. Osmotic-delivery devices having vapor-permeable coatings
US5837284A (en) 1995-12-04 1998-11-17 Mehta; Atul M. Delivery of multiple doses of medications
US5958957A (en) * 1996-04-19 1999-09-28 Novo Nordisk A/S Modulators of molecules with phosphotyrosine recognition units
ZA98376B (en) 1997-01-23 1998-07-23 Hoffmann La Roche Sulfamide-metalloprotease inhibitors
US5840329A (en) 1997-05-15 1998-11-24 Bioadvances Llc Pulsatile drug delivery system
KR100247563B1 (ko) 1997-07-16 2000-04-01 박영구 키랄3,4-에폭시부티르산및이의염의제조방법
US6803357B1 (en) 1998-02-02 2004-10-12 New England Medical Center Hospitals, Inc. Method of regulating glucose metabolism, and reagents related thereto
AU3034299A (en) 1998-03-09 1999-09-27 Fondatech Benelux N.V. Serine peptidase modulators
DE19823831A1 (de) 1998-05-28 1999-12-02 Probiodrug Ges Fuer Arzneim Neue pharmazeutische Verwendung von Isoleucyl Thiazolidid und seinen Salzen
DE19828113A1 (de) 1998-06-24 2000-01-05 Probiodrug Ges Fuer Arzneim Prodrugs von Inhibitoren der Dipeptidyl Peptidase IV
DE19828114A1 (de) 1998-06-24 2000-01-27 Probiodrug Ges Fuer Arzneim Produgs instabiler Inhibitoren der Dipeptidyl Peptidase IV
US6211197B1 (en) * 1998-10-07 2001-04-03 Merck Frosst Canada & Co. Prostaglandin receptor ligands
GB9904387D0 (en) 1999-02-25 1999-04-21 Pharmacia & Upjohn Spa Antitumour synergistic composition
US6718130B2 (en) * 1999-05-28 2004-04-06 David E. Grober Stabilized camera and marker buoy for media coverage of aquatic events
WO2000072726A1 (en) * 1999-05-28 2000-12-07 Grober David E Autonomous, self leveling, self correcting stabilized platform
AU6936500A (en) 1999-08-24 2001-03-19 Regents Of The University Of California, The Non-quinoline inhibitors of malaria parasites
US6921763B2 (en) * 1999-09-17 2005-07-26 Abbott Laboratories Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents
NZ517758A (en) * 1999-09-17 2004-06-25 Abbott Gmbh & Co Pyrazolopyrimidines useful as therapeutic agents
US6541661B1 (en) 1999-11-23 2003-04-01 Methylgene, Inc. Inhibitors of histone deacetylase
JP4975941B2 (ja) 2000-09-29 2012-07-11 トポターゲット ユーケー リミテッド (e)−n−ヒドロキシ−3−(3−スルファモイル−フェニル)アクリルアミド化合物及びその治療用途
GB0023983D0 (en) * 2000-09-29 2000-11-15 Prolifix Ltd Therapeutic compounds
ES2282299T3 (es) * 2000-10-20 2007-10-16 EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Compuestos aromaticos con anillos de nitrogeno como agentes anticancerigenos.
WO2002053775A2 (en) 2000-12-28 2002-07-11 Epidauros Biotechnologie Ag Identification of genetic determinants of polymorphic cyp3a5 expression
MXPA01013172A (es) * 2001-02-14 2002-08-21 Warner Lambert Co Inhibidores sulfonamida de metaloproteinasa de matriz.
MXPA03008560A (es) * 2001-03-22 2004-06-30 Abbot Gmbh & Co Kg Pirazolopirimidinas como agentes terapeuticos.
WO2002083139A1 (en) 2001-04-10 2002-10-24 Merck & Co., Inc. Inhibitors of akt activity
WO2002083138A1 (en) 2001-04-10 2002-10-24 Merck & Co., Inc. Inhibitors of akt activity
US6960584B2 (en) 2001-04-10 2005-11-01 Merck & Co., Inc. Inhibitors of Akt activity
US6958334B2 (en) 2001-04-10 2005-10-25 Merck & Co., Inc. Inhibitors of Akt activity
US7247426B2 (en) * 2001-08-02 2007-07-24 Agilent Technologies, Inc. Classifying cancers
ITMI20011733A1 (it) * 2001-08-07 2003-02-07 Italfarmaco Spa Derivati dell'acido idrossamico inibitori degli enzimi istone deacetilasi, quali nuovi farmaci antiinfiammatori inibenti la sintesi di citoc
MXPA04001612A (es) 2001-08-21 2004-07-08 Fujisawa Pharmaceutical Co Uso medicinal de inhibidor de la histona desacetilasa y metodo para evaluar el efecto antitumoral del mismo.
US20030166026A1 (en) * 2002-01-09 2003-09-04 Lynx Therapeutics, Inc. Identification of specific biomarkers for breast cancer cells
AU2003244498A1 (en) 2002-02-04 2003-09-02 Epidauros Biotechnologie Ag Polymorphisms in the human gene for tpmt and their use in diagnostic and therapeutic applications
WO2003070691A1 (fr) 2002-02-21 2003-08-28 Osaka Industrial Promotion Organization Derive de n-hydroxycarboxamide
US20040132825A1 (en) 2002-03-04 2004-07-08 Bacopoulos Nicholas G. Methods of treating cancer with HDAC inhibitors
WO2003086279A2 (en) 2002-04-08 2003-10-23 Merck & Co., Inc. Inhibitors of akt activity
WO2003086404A1 (en) 2002-04-08 2003-10-23 Merck & Co., Inc. Fused quinoxaline derivatives as inhibitors of akt activity
EP1496896A4 (en) 2002-04-08 2007-10-31 Merck & Co Inc AKT INHIBITORS EFFECT
CA2480880C (en) 2002-04-08 2011-03-22 Merck & Co., Inc. Inhibitors of akt activity
JP2005539001A (ja) 2002-08-02 2005-12-22 アージェンタ・ディスカバリー・リミテッド ヒストンデアセチラーゼインヒビターとしての置換チエニルヒドロキサム酸
EP1400806A1 (en) 2002-09-18 2004-03-24 G2M Cancer Drugs AG The use of molecular markers for the preclinical and clinical profiling of inhibitors of enzymes having histone deacetylase activity
US6769347B1 (en) * 2002-11-26 2004-08-03 Recon/Optical, Inc. Dual elevation weapon station and method of use
WO2004074478A1 (ja) 2003-02-19 2004-09-02 Astellas Pharma Inc. ヒストンデアセチラーゼ阻害剤の抗腫瘍効果の予測方法
NZ542445A (en) * 2003-04-07 2008-03-28 Pharmacyclics Inc Hydroxamates as therapeutic agents
CN1768031A (zh) * 2003-04-07 2006-05-03 Axys药物公司 作为治疗剂的异羟肟酸酯
PE20050206A1 (es) 2003-05-26 2005-03-26 Schering Ag Composicion farmaceutica que contiene un inhibidor de histona deacetilasa
DK2263694T3 (da) 2003-09-25 2013-08-26 Astellas Pharma Inc Antitumormiddel omfattende histon-deacetylase-inhibitoren FK228 og topoisomerase-II-inhibitoren doxorubicin
JP2007513635A (ja) 2003-12-12 2007-05-31 バイエル・フアーマシユーチカルズ・コーポレーシヨン 遺伝子発現プロファイルおよび使用方法
WO2005097770A1 (en) 2004-04-07 2005-10-20 Pharmacyclics, Inc. Novel hydroxamates as therapeutic agents
ATE399539T1 (de) 2004-04-30 2008-07-15 Topotarget Germany Ag Histondeacetylase-inhibitor enthaltende formulierung zur zweiphasigen freisetzung
WO2005117980A1 (en) 2004-06-04 2005-12-15 Pfizer Products Inc. Method for treating abnormal cell growth
WO2006042035A2 (en) * 2004-10-07 2006-04-20 Pharmacyclics, Inc. Method of monitoring anti-tumor activity of an hdac inhibitor
WO2006101454A1 (en) * 2005-03-21 2006-09-28 S*Bio Pte Ltd Benzothiophene derivatives: preparation and pharmaceutical applications
WO2008082856A1 (en) 2006-12-26 2008-07-10 Pharmacyclics, Inc. Method of using histone deacetylase inhibitors and monitoring biomarkers in combination therapy
EA201201640A1 (ru) 2007-01-30 2013-09-30 Фармасайкликс, Инк. Способы определения устойчивости рака к ингибиторам гистондеацетилазы
EP2060565A1 (en) 2007-11-16 2009-05-20 4Sc Ag Novel bifunctional compounds which inhibit protein kinases and histone deacetylases
EP2110377A1 (en) 2008-04-15 2009-10-21 DAC S.r.l. Spirocyclic derivatives as histone deacetylase inhibitors
US8603521B2 (en) 2009-04-17 2013-12-10 Pharmacyclics, Inc. Formulations of histone deacetylase inhibitor and uses thereof
UY34295A (es) * 2011-09-08 2013-04-30 Servier Lab Nuevo esquema de administración de la n-hidroxi -4- {2-[3- (n,ndimetilaminometil)benzofuran -2- ilcarbonilamino]etoxi}benzamida
ES2627820T3 (es) 2011-09-13 2017-07-31 Pharmacyclics, Inc. Formulaciones de inhibidor de histona desacetilasa en combinación con bendamustina y usos de las mismas
US10078105B2 (en) 2015-09-23 2018-09-18 Abb Schweiz Ag Electrical system with arc fault detection

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001011369A1 (en) * 1999-08-10 2001-02-15 Pangene Corporation Cancer treatments and diagnostics utilizing rad51 related molecules and methods
RU2286784C2 (ru) * 2001-06-28 2006-11-10 ЮСиБи ФАРШИМ С.А. Таблетка, содержащая цетиризин и псевдоэфедрин
KR20060052877A (ko) * 2003-07-25 2006-05-19 더 유니버시티 오브 셰필드 암 치료용 약제를 제조하기 위한 parp 활성을 억제하는rnai의 용도
RU2271824C1 (ru) * 2004-08-18 2006-03-20 Ростовский научно-исследовательский онкологический институт МЗ РФ Способ лечения рака легкого

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2593342C1 (ru) * 2015-03-26 2016-08-10 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Томский научно-исследовательский институт онкологии" (Томский НИИ онкологии) Способ комбинированного лечения немелкоклеточного рака легкого 1в-111 стадии с персонификацией адъювантной химиотерапии
US10188691B2 (en) 2016-05-27 2019-01-29 Synthex, Inc. Protein interfaces
US11780881B2 (en) 2017-11-22 2023-10-10 Synthex, Inc. Compounds for selective disruption of protein-protein interactions

Also Published As

Publication number Publication date
NZ578428A (en) 2012-03-30
KR20120090100A (ko) 2012-08-16
AU2007340129A1 (en) 2008-07-10
ES2529147T3 (es) 2015-02-17
DK2099442T3 (en) 2015-02-16
EP2099442B1 (en) 2014-11-19
JP2014139181A (ja) 2014-07-31
EP2099442A1 (en) 2009-09-16
PL2099442T3 (pl) 2015-04-30
CN101674820A (zh) 2010-03-17
PT2099442E (pt) 2015-02-10
KR20090101362A (ko) 2009-09-25
AU2007340129B2 (en) 2012-02-02
JP5827706B2 (ja) 2015-12-02
RU2009126655A (ru) 2011-02-10
WO2008082856A1 (en) 2008-07-10
CA2674084A1 (en) 2008-07-10
EP2626067A1 (en) 2013-08-14
EP2099442A4 (en) 2010-06-16
US20080153877A1 (en) 2008-06-26
RU2011148293A (ru) 2013-06-10
US9408816B2 (en) 2016-08-09
JP2010514777A (ja) 2010-05-06
CN101674820B (zh) 2013-09-25
CA2674084C (en) 2013-05-14
SI2099442T1 (sl) 2015-03-31
ZA200905060B (en) 2010-07-28
CY1116019T1 (el) 2017-01-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2446796C2 (ru) Способ использования ингибиторов гистондеацетилазы и мониторинга биомаркеров в комбинированной терапии
Fouassier et al. Signalling networks in cholangiocarcinoma: Molecular pathogenesis, targeted therapies and drug resistance
JP6193268B2 (ja) Cdk8/cdk19選択的阻害剤、ならびに癌のための抗転移および化学防御の方法におけるそれらの使用
Goday et al. Obesity as a risk factor in cancer: A national consensus of the Spanish Society for the Study of Obesity and the Spanish Society of Medical Oncology
JP2019510832A5 (ru)
JP2020502157A5 (ru)
Zhang et al. Design, synthesis, and structure–activity relationship studies of 3-(Phenylethynyl)-1 H-pyrazolo [3, 4-d] pyrimidin-4-amine derivatives as a new class of Src inhibitors with potent activities in models of triple negative breast cancer
JP2018508469A5 (ru)
JP2011515397A5 (ru)
RU2016110874A (ru) Комбинация ингибитора alk и ингибитора cdk для лечения клеточных пролиферативных заболеваний
JP2005534623A5 (ru)
RU2018109902A (ru) Виды комбинированной терапии для лечения рака
Liu et al. Melatonin potentiates the cytotoxic effect of Neratinib in HER2+ breast cancer through promoting endocytosis and lysosomal degradation of HER2
Wilson et al. Sustained inhibition of deacetylases is required for the antitumor activity of the histone deactylase inhibitors panobinostat and vorinostat in models of colorectal cancer
JP2015519347A5 (ru)
JP2011525174A5 (ru)
Jo et al. HDAC2 as a target for developing anti-cancer drugs
JP2006511471A5 (ru)
Shi et al. RETRACTED ARTICLE: miR-203 suppression in gastric carcinoma promotes Slug-mediated cancer metastasis
CN112469414A (zh) 作为新型候选抗癌药物的高效力tacc3抑制剂
Chamberlin et al. Clinical implementation of novel targeted therapeutics in advanced breast Cancer
KR101957613B1 (ko) 아릴 아민 치환된 퀸옥살린의 항암 약물로서 용도
Wei et al. Antitumor effects of histone deacetylase inhibitor suberoylanilide hydroxamic acid in epidermal growth factor receptor-mutant non-small-cell lung cancer lines in vitro and in vivo
RU2015156221A (ru) Фармацевтические комбинация ингибитора pi3k и средства, дестабилизирующего микротрубочки
JP2013507383A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
PC43 Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions

Effective date: 20160329

PD4A Correction of name of patent owner
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20161208