RU2446796C2 - Способ использования ингибиторов гистондеацетилазы и мониторинга биомаркеров в комбинированной терапии - Google Patents
Способ использования ингибиторов гистондеацетилазы и мониторинга биомаркеров в комбинированной терапии Download PDFInfo
- Publication number
- RU2446796C2 RU2446796C2 RU2009126655/15A RU2009126655A RU2446796C2 RU 2446796 C2 RU2446796 C2 RU 2446796C2 RU 2009126655/15 A RU2009126655/15 A RU 2009126655/15A RU 2009126655 A RU2009126655 A RU 2009126655A RU 2446796 C2 RU2446796 C2 RU 2446796C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- rad51
- interrupts
- cancer
- agent
- disorder
- Prior art date
Links
- 0 C=CC=C(C1C(*2)=CC=*1)C=C2C(N*Oc(cc1)ccc1C(NO)=O)=O Chemical compound C=CC=C(C1C(*2)=CC=*1)C=C2C(N*Oc(cc1)ccc1C(NO)=O)=O 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
- A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
- A61K31/166—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide having the carbon of a carboxamide group directly attached to the aromatic ring, e.g. procainamide, procarbazine, metoclopramide, labetalol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
- A61K31/164—Amides, e.g. hydroxamic acids of a carboxylic acid with an aminoalcohol, e.g. ceramides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/34—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide
- A61K31/343—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide condensed with a carbocyclic ring, e.g. coumaran, bufuralol, befunolol, clobenfurol, amiodarone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
- A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/4525—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with oxygen as a ring hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Hematology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Furan Compounds (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Группа изобретений относится к области медицины. Способ лечения заболевания, расстройства или состояния, обусловленного дефектом в негомологичном воссоединении концов ДНК, включает введение индивидууму терапевтически эффективного количества агента, который ингибирует активность RAD51, прерывает образование фокусов RAD51 или прерывает сборку функционального репарационного комплекса гомологичной рекомбинации ДНК; и терапевтически эффективного количества лечения, обеспечивающего повреждение клеточной ДНК. Заявленная фармацевтическая композиция содержит первое покрытие для первого высвобождения терапевтически эффективного количества агента, который ингибирует активность RAD51, прерывает образование фокусов RAD51 или прерывает сборку функционального репарационного комплекса гомологичной рекомбинации ДНК; и второе покрытие для второго высвобождения агента, повреждающего ДНК. Указанный агент представляет собой 3-((диметиламино)метил)-N-(2-(4-(гидроксикамоил)фенокси)этил) бензофуран-2-карбоксамид. Заявленная группа изобретений эффективна в лечении заболеваний, обусловленных дефектом в негомологичном воссоединении концов ДНК, сверхэкспрессией RAD51, в частности в лечении рака.2 н. и 11 з.п. ф-лы, 12 ил., 1 табл., 18 пр.
Description
Claims (13)
1. Способ лечения заболевания, расстройства или состояния, обусловленного дефектом в негомологичном воссоединении концов ДНК, включающий введение нуждающемуся в этом индивидууму: (а) терапевтически эффективного количества агента, который (1) ингибирует активность RAD51, (2) прерывает образование фокусов RAD51 или (3) прерывает сборку функционального репарационного комплекса гомологичной рекомбинации ДНК; и (б) терапевтически эффективного количества лечения, обеспечивающего повреждение клеточной ДНК.
2. Способ по п.1, где агент, который прерывает образование фокусов RAD51 или прерывает сборку функционального репарационного комплекса гомологичной рекомбинации ДНК, представляет собой 3-((диметиламино)метил)-N-(2-(4-(гидроксикарбамоил)фенокси)этил)бензофуран-2-карбоксамид.
3. Способ по п.1, где дефект в негомологичном воссоединении концов ДНК включает дефект в гене, выбранном из группы, состоящей из: Ku70, Ku80, Ku86, Ku, PRKDC, LIG4, XRCC4, DCLREIC и XLF.
4. Способ по п.1, где заболевание, расстройство или состояние характеризуется сверхэкспрессией RAD51.
5. Способ по п.1, где заболевание, расстройство или состояние представляет собой рак.
6. Способ по п.1, где заболевание, расстройство или состояние представляет собой рак молочной железы, рак ободочной кишки, карциномы прямой и ободочной кишки, немелкоклеточный рак легкого, мелкоклеточный рак легкого, рак печени, рак яичника, рак простаты, рак шейки матки, рак мочевого пузыря, желудочные карциномы, желудочно-кишечные стромальные опухоли, рак поджелудочной железы, опухоли клеток зародышевой линии, опухоли мастоцитов, нейробластому, мастоцитоз, раковые заболевания семенника, глиобластомы, астроцитомы, лимфомы, меланомы, миелому, острый миелоцитарный лейкоз (ОМЛ), острый лимфоцитарный лейкоз (ОЛЛ), миелодиспластический синдром, хронический миелогенный лейкоз, лимфому Беркитта, хронический миелогенный лейкоз, В-клеточную лимфому или их комбинации.
7. Способ по п.1, где лекарственное средство вводят совместно с лечением, обеспечивающим повреждение клеточной ДНК, когда уровень экспрессии RAD51 составляет менее чем примерно 70% по сравнению с уровнем экспрессии RAD51 до введения по меньшей мере одного ингибитора гистондеацетилазы.
8. Способ по п.1, где лекарственное средство вводят совместно с радиотерапией или введением фармацевтически эффективного количества по меньшей мере одного противоракового агента, известной комбинированной схемой терапии рака или любой их комбинацией.
9. Фармацевтическая композиция, содержащая: (а) первое покрытие для первого высвобождения терапевтически эффективного количества агента, который: (1) ингибирует активность RAD51, (2) прерывает образование фокусов RAD51 или (3) прерывает сборку функционального репарационного комплекса гомологичной рекомбинации ДНК; и (б) второе покрытие для второго высвобождения агента, повреждающего ДНК.
10. Фармацевтическая композиция по п.9, где агент, который прерывает образование фокусов RAD51 или прерывает сборку функционального репарационного комплекса гомологичной рекомбинации ДНК, представляет собой 3-((диметиламино)метил)-N-(2-(4-(гидроксикарбамоил)фенокси)этил)бензофуран-2-карбоксамид.
11. Фармацевтическая композиция по п.10 для применения в лечении заболевания, расстройства или состояния, обусловленного дефектом в негомологичном воссоединении концов ДНК.
12. Фармацевтическая композиция по п.11, где заболевание, расстройство или состояние характеризуется сверхэкспрессией RAD51.
13. Фармацевтическая композиция по п.11, где заболевание, расстройство или состояние представляет собой рак.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US87190006P | 2006-12-26 | 2006-12-26 | |
US60/871,900 | 2006-12-26 |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2011148293/15A Division RU2011148293A (ru) | 2006-12-26 | 2011-11-29 | Способ использования ингибитора гистондеацетилазы и мониторинга биомаркеров в комбинированной терапии |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2009126655A RU2009126655A (ru) | 2011-02-10 |
RU2446796C2 true RU2446796C2 (ru) | 2012-04-10 |
Family
ID=39588962
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2009126655/15A RU2446796C2 (ru) | 2006-12-26 | 2007-12-07 | Способ использования ингибиторов гистондеацетилазы и мониторинга биомаркеров в комбинированной терапии |
RU2011148293/15A RU2011148293A (ru) | 2006-12-26 | 2011-11-29 | Способ использования ингибитора гистондеацетилазы и мониторинга биомаркеров в комбинированной терапии |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2011148293/15A RU2011148293A (ru) | 2006-12-26 | 2011-11-29 | Способ использования ингибитора гистондеацетилазы и мониторинга биомаркеров в комбинированной терапии |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9408816B2 (ru) |
EP (2) | EP2099442B1 (ru) |
JP (2) | JP2010514777A (ru) |
KR (2) | KR20090101362A (ru) |
CN (1) | CN101674820B (ru) |
AU (1) | AU2007340129B2 (ru) |
CA (1) | CA2674084C (ru) |
CY (1) | CY1116019T1 (ru) |
DK (1) | DK2099442T3 (ru) |
ES (1) | ES2529147T3 (ru) |
NZ (1) | NZ578428A (ru) |
PL (1) | PL2099442T3 (ru) |
PT (1) | PT2099442E (ru) |
RU (2) | RU2446796C2 (ru) |
SI (1) | SI2099442T1 (ru) |
WO (1) | WO2008082856A1 (ru) |
ZA (1) | ZA200905060B (ru) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2593342C1 (ru) * | 2015-03-26 | 2016-08-10 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Томский научно-исследовательский институт онкологии" (Томский НИИ онкологии) | Способ комбинированного лечения немелкоклеточного рака легкого 1в-111 стадии с персонификацией адъювантной химиотерапии |
US10188691B2 (en) | 2016-05-27 | 2019-01-29 | Synthex, Inc. | Protein interfaces |
US11780881B2 (en) | 2017-11-22 | 2023-10-10 | Synthex, Inc. | Compounds for selective disruption of protein-protein interactions |
Families Citing this family (38)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NZ542445A (en) | 2003-04-07 | 2008-03-28 | Pharmacyclics Inc | Hydroxamates as therapeutic agents |
WO2008082856A1 (en) | 2006-12-26 | 2008-07-10 | Pharmacyclics, Inc. | Method of using histone deacetylase inhibitors and monitoring biomarkers in combination therapy |
DK2156370T3 (da) | 2007-05-14 | 2012-01-23 | Historx Inc | Kompartmentadskillelse ved pixelkarakterisering under anvendelse af billeddata-clustering |
JP5593221B2 (ja) * | 2007-06-15 | 2014-09-17 | ヒストロックス,インコーポレイテッド. | 顕微鏡機器を標準化するための方法およびシステム |
CA2604317C (en) | 2007-08-06 | 2017-02-28 | Historx, Inc. | Methods and system for validating sample images for quantitative immunoassays |
CA2596204C (en) * | 2007-08-07 | 2019-02-26 | Historx, Inc. | Method and system for determining an optimal dilution of a reagent |
US7978258B2 (en) * | 2007-08-31 | 2011-07-12 | Historx, Inc. | Automatic exposure time selection for imaging tissue |
JP2011524743A (ja) * | 2008-06-02 | 2011-09-08 | アンスティテュ・グスターブ・ルシ | ナチュラルキラーp30(NKp30)機能障害及びその生物学的用途 |
EP2335221B8 (en) | 2008-09-16 | 2016-05-25 | Novartis AG | Reproducible quantification of biomarker expression |
WO2010114805A1 (en) * | 2009-03-31 | 2010-10-07 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Methods of treating cancer with phenformin |
US8603521B2 (en) | 2009-04-17 | 2013-12-10 | Pharmacyclics, Inc. | Formulations of histone deacetylase inhibitor and uses thereof |
WO2011056542A1 (en) * | 2009-10-26 | 2011-05-12 | Ramot At Tel-Aviv University Ltd. | Cancer therapy with combinations of fts with hdac inhibitors |
EP2322658A1 (en) | 2009-11-13 | 2011-05-18 | Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS) | Signature for the diagnosis of breast cancer aggressiveness and genetic instability |
WO2011103563A1 (en) * | 2010-02-22 | 2011-08-25 | Arno Therapeutics, Inc | Methods and compositions for inhibiting and preventing the growth of malignant mast cells |
EA201890869A3 (ru) | 2010-06-03 | 2019-03-29 | Фармасайкликс, Инк. | Применение ингибиторов тирозинкиназы брутона (btk) |
CN103827314A (zh) | 2011-05-18 | 2014-05-28 | 国家科学研究中心 | 用于诊断癌侵袭性和遗传不稳定性的标记 |
US20130011488A1 (en) * | 2011-07-07 | 2013-01-10 | Nezami Md Mohammad | Systems, Methods, and Formulations for Treating Cancer |
US8933078B2 (en) | 2011-07-14 | 2015-01-13 | Research Cancer Institute Of America | Method of treating cancer with combinations of histone deacetylase inhibitors (HDAC1) substances |
ES2627820T3 (es) | 2011-09-13 | 2017-07-31 | Pharmacyclics, Inc. | Formulaciones de inhibidor de histona desacetilasa en combinación con bendamustina y usos de las mismas |
CA2860549A1 (en) | 2012-01-05 | 2013-07-11 | Christophe Cazaux | Signature for the diagnosis of lung cancer aggressiveness and genetic instability |
US9393250B2 (en) | 2012-04-12 | 2016-07-19 | University Of Saskatchewan | Phthalocyanine compounds useful as RecA inhibitors and methods of using same |
CN104704129A (zh) | 2012-07-24 | 2015-06-10 | 药品循环公司 | 与对布鲁顿酪氨酸激酶(btk)抑制剂的抗性相关的突变 |
CN103191412B (zh) * | 2013-04-01 | 2019-08-02 | 北京师范大学 | Pa200和乙酰化介导核心组蛋白通过蛋白酶体降解 |
CN103324846A (zh) * | 2013-06-13 | 2013-09-25 | 浙江加州国际纳米技术研究院绍兴分院 | 结直肠癌症治疗预后生物标记物的筛选方法 |
CN103310105A (zh) * | 2013-06-13 | 2013-09-18 | 浙江加州国际纳米技术研究院绍兴分院 | 筛选非小细胞肺癌治疗疗效生物标记物的方法 |
US9421208B2 (en) | 2013-08-02 | 2016-08-23 | Pharmacyclics Llc | Methods for the treatment of solid tumors |
WO2015143400A1 (en) | 2014-03-20 | 2015-09-24 | Pharmacyclics, Inc. | Phospholipase c gamma 2 and resistance associated mutations |
WO2017149493A1 (en) * | 2016-03-02 | 2017-09-08 | The University Of Chicago | Small molecules inhibitors of rad51 |
EP3452936A4 (en) * | 2016-05-05 | 2020-01-15 | Nantomics, LLC | CHECKPOINT FAILURE AND RELATED METHODS |
WO2018157081A1 (en) | 2017-02-27 | 2018-08-30 | Research Cancer Institute Of America | Compositions, methods, systems and/or kits for preventing and/or treating neoplasms |
WO2018170457A1 (en) | 2017-03-17 | 2018-09-20 | Research Cancer Institute Of America | Compositions, methods, systems and/or kits for preventing and/or treating neoplasms |
SG10202107087YA (en) | 2017-09-11 | 2021-07-29 | Cyteir Therapeutics Inc | Rad51 inhibitors |
KR102236356B1 (ko) * | 2017-11-24 | 2021-04-05 | 주식회사 종근당 | 루푸스의 예방 또는 치료를 위한 조성물 |
KR20190118251A (ko) * | 2018-04-10 | 2019-10-18 | 주식회사 종근당 | 건성안의 예방 또는 치료를 위한 조성물 |
CN109490543B (zh) * | 2018-11-26 | 2021-08-31 | 复旦大学附属金山医院 | 一种预测胃肠间质瘤耐药性的试剂盒及其应用 |
GB201918413D0 (en) * | 2019-12-13 | 2020-01-29 | Z Factor Ltd | Compounds and their use for the treatment of alpha1-antitrypsin deficiency |
CN112485233B (zh) * | 2020-11-03 | 2022-08-26 | 山东师范大学 | 一种检测去乙酰化酶用纳米传感器及其检测方法和应用 |
CN116196314B (zh) * | 2023-05-04 | 2023-08-15 | 广州市妇女儿童医疗中心 | Ri-1或其盐在制备防治胃肠道疾病的药物中的应用 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2001011369A1 (en) * | 1999-08-10 | 2001-02-15 | Pangene Corporation | Cancer treatments and diagnostics utilizing rad51 related molecules and methods |
RU2271824C1 (ru) * | 2004-08-18 | 2006-03-20 | Ростовский научно-исследовательский онкологический институт МЗ РФ | Способ лечения рака легкого |
KR20060052877A (ko) * | 2003-07-25 | 2006-05-19 | 더 유니버시티 오브 셰필드 | 암 치료용 약제를 제조하기 위한 parp 활성을 억제하는rnai의 용도 |
RU2286784C2 (ru) * | 2001-06-28 | 2006-11-10 | ЮСиБи ФАРШИМ С.А. | Таблетка, содержащая цетиризин и псевдоэфедрин |
Family Cites Families (90)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3126375A (en) | 1964-03-24 | Chioacyl | ||
US2789118A (en) | 1956-03-30 | 1957-04-16 | American Cyanamid Co | 16-alpha oxy-belta1, 4-pregnadienes |
US2990401A (en) | 1958-06-18 | 1961-06-27 | American Cyanamid Co | 11-substituted 16alpha, 17alpha-substituted methylenedioxy steroids |
US3048581A (en) | 1960-04-25 | 1962-08-07 | Olin Mathieson | Acetals and ketals of 16, 17-dihydroxy steroids |
US3749712A (en) | 1970-09-25 | 1973-07-31 | Sigma Tau Ind Farmaceuti | Triamcinolone acetonide esters and process for their preparation |
BE794063A (fr) | 1972-01-17 | 1973-07-16 | Henkel & Cie Gmbh | Anti-inflammatoires pour compositions cosmetiques |
US3996359A (en) | 1972-05-19 | 1976-12-07 | Ab Bofors | Novel stereoisomeric component A of stereoisomeric mixtures of 2'-unsymmetrical 16,17-methylenedioxy steroid 21-acylates, compositions thereof, and method of treating therewith |
SE378109B (ru) | 1972-05-19 | 1975-08-18 | Bofors Ab | |
SE378110B (ru) | 1972-05-19 | 1975-08-18 | Bofors Ab | |
US3775656A (en) * | 1972-05-22 | 1973-11-27 | Aviat Inc | Platform stabilization system |
CH581818A5 (ru) * | 1973-02-27 | 1976-11-15 | Cierva Juan J De | |
EP0084236A3 (en) | 1981-12-22 | 1983-08-03 | Fbc Limited | Fungicidal heterocyclic compounds and compositions containing them |
US4498038A (en) * | 1983-02-15 | 1985-02-05 | Malueg Richard M | Stabilization system for soft-mounted platform |
GB8518301D0 (en) | 1985-07-19 | 1985-08-29 | Fujisawa Pharmaceutical Co | Hydrodynamically explosive systems |
US5011692A (en) | 1985-12-28 | 1991-04-30 | Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited | Sustained pulsewise release pharmaceutical preparation |
US4885314A (en) | 1987-06-29 | 1989-12-05 | Merck & Co., Inc. | Novel HMG-CoA reductase inhibitors |
US4782084A (en) | 1987-06-29 | 1988-11-01 | Merck & Co., Inc. | HMG-COA reductase inhibitors |
DE3889545T2 (de) * | 1987-10-20 | 1994-10-13 | Otsuka Pharma Co Ltd | Phenylcarbonsäure-abkömmlinge. |
US5612059A (en) | 1988-08-30 | 1997-03-18 | Pfizer Inc. | Use of asymmetric membranes in delivery devices |
JPH03215470A (ja) | 1990-01-22 | 1991-09-20 | Suntory Ltd | プロピオン酸アミド誘導体,その製造法及びそれを有効成分として含有する除草剤 |
US5017381A (en) | 1990-05-02 | 1991-05-21 | Alza Corporation | Multi-unit pulsatile delivery system |
DE4124345A1 (de) * | 1991-07-23 | 1993-01-28 | Gruenenthal Gmbh | Substituierte 3,4-dihydronaphthaline, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und verfahren zur herstellung dieser verbindungen und arzneimittel |
US5229135A (en) | 1991-11-22 | 1993-07-20 | Prographarm Laboratories | Sustained release diltiazem formulation |
US5260068A (en) | 1992-05-04 | 1993-11-09 | Anda Sr Pharmaceuticals Inc. | Multiparticulate pulsatile drug delivery system |
US5260069A (en) | 1992-11-27 | 1993-11-09 | Anda Sr Pharmaceuticals Inc. | Pulsatile particles drug delivery system |
DE4327365A1 (de) | 1993-08-14 | 1995-02-16 | Boehringer Mannheim Gmbh | Verwendung von Phenolen und Phenolderivaten als Arzneimittel mit fibrinogensenkender Wirkung |
US5448938A (en) * | 1993-10-18 | 1995-09-12 | Guardian Technologies International, Inc. | Removable ballistic resistant armor seat cover and floor mat |
US5567441A (en) | 1995-03-24 | 1996-10-22 | Andrx Pharmaceuticals Inc. | Diltiazem controlled release formulation |
US5798119A (en) | 1995-06-13 | 1998-08-25 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Osmotic-delivery devices having vapor-permeable coatings |
US5837284A (en) | 1995-12-04 | 1998-11-17 | Mehta; Atul M. | Delivery of multiple doses of medications |
US5958957A (en) * | 1996-04-19 | 1999-09-28 | Novo Nordisk A/S | Modulators of molecules with phosphotyrosine recognition units |
ZA98376B (en) | 1997-01-23 | 1998-07-23 | Hoffmann La Roche | Sulfamide-metalloprotease inhibitors |
US5840329A (en) | 1997-05-15 | 1998-11-24 | Bioadvances Llc | Pulsatile drug delivery system |
KR100247563B1 (ko) | 1997-07-16 | 2000-04-01 | 박영구 | 키랄3,4-에폭시부티르산및이의염의제조방법 |
US6803357B1 (en) | 1998-02-02 | 2004-10-12 | New England Medical Center Hospitals, Inc. | Method of regulating glucose metabolism, and reagents related thereto |
AU3034299A (en) | 1998-03-09 | 1999-09-27 | Fondatech Benelux N.V. | Serine peptidase modulators |
DE19823831A1 (de) | 1998-05-28 | 1999-12-02 | Probiodrug Ges Fuer Arzneim | Neue pharmazeutische Verwendung von Isoleucyl Thiazolidid und seinen Salzen |
DE19828113A1 (de) | 1998-06-24 | 2000-01-05 | Probiodrug Ges Fuer Arzneim | Prodrugs von Inhibitoren der Dipeptidyl Peptidase IV |
DE19828114A1 (de) | 1998-06-24 | 2000-01-27 | Probiodrug Ges Fuer Arzneim | Produgs instabiler Inhibitoren der Dipeptidyl Peptidase IV |
US6211197B1 (en) * | 1998-10-07 | 2001-04-03 | Merck Frosst Canada & Co. | Prostaglandin receptor ligands |
GB9904387D0 (en) | 1999-02-25 | 1999-04-21 | Pharmacia & Upjohn Spa | Antitumour synergistic composition |
US6718130B2 (en) * | 1999-05-28 | 2004-04-06 | David E. Grober | Stabilized camera and marker buoy for media coverage of aquatic events |
WO2000072726A1 (en) * | 1999-05-28 | 2000-12-07 | Grober David E | Autonomous, self leveling, self correcting stabilized platform |
AU6936500A (en) | 1999-08-24 | 2001-03-19 | Regents Of The University Of California, The | Non-quinoline inhibitors of malaria parasites |
US6921763B2 (en) * | 1999-09-17 | 2005-07-26 | Abbott Laboratories | Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents |
NZ517758A (en) * | 1999-09-17 | 2004-06-25 | Abbott Gmbh & Co | Pyrazolopyrimidines useful as therapeutic agents |
US6541661B1 (en) | 1999-11-23 | 2003-04-01 | Methylgene, Inc. | Inhibitors of histone deacetylase |
JP4975941B2 (ja) | 2000-09-29 | 2012-07-11 | トポターゲット ユーケー リミテッド | (e)−n−ヒドロキシ−3−(3−スルファモイル−フェニル)アクリルアミド化合物及びその治療用途 |
GB0023983D0 (en) * | 2000-09-29 | 2000-11-15 | Prolifix Ltd | Therapeutic compounds |
ES2282299T3 (es) * | 2000-10-20 | 2007-10-16 | EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. | Compuestos aromaticos con anillos de nitrogeno como agentes anticancerigenos. |
WO2002053775A2 (en) | 2000-12-28 | 2002-07-11 | Epidauros Biotechnologie Ag | Identification of genetic determinants of polymorphic cyp3a5 expression |
MXPA01013172A (es) * | 2001-02-14 | 2002-08-21 | Warner Lambert Co | Inhibidores sulfonamida de metaloproteinasa de matriz. |
MXPA03008560A (es) * | 2001-03-22 | 2004-06-30 | Abbot Gmbh & Co Kg | Pirazolopirimidinas como agentes terapeuticos. |
WO2002083139A1 (en) | 2001-04-10 | 2002-10-24 | Merck & Co., Inc. | Inhibitors of akt activity |
WO2002083138A1 (en) | 2001-04-10 | 2002-10-24 | Merck & Co., Inc. | Inhibitors of akt activity |
US6960584B2 (en) | 2001-04-10 | 2005-11-01 | Merck & Co., Inc. | Inhibitors of Akt activity |
US6958334B2 (en) | 2001-04-10 | 2005-10-25 | Merck & Co., Inc. | Inhibitors of Akt activity |
US7247426B2 (en) * | 2001-08-02 | 2007-07-24 | Agilent Technologies, Inc. | Classifying cancers |
ITMI20011733A1 (it) * | 2001-08-07 | 2003-02-07 | Italfarmaco Spa | Derivati dell'acido idrossamico inibitori degli enzimi istone deacetilasi, quali nuovi farmaci antiinfiammatori inibenti la sintesi di citoc |
MXPA04001612A (es) | 2001-08-21 | 2004-07-08 | Fujisawa Pharmaceutical Co | Uso medicinal de inhibidor de la histona desacetilasa y metodo para evaluar el efecto antitumoral del mismo. |
US20030166026A1 (en) * | 2002-01-09 | 2003-09-04 | Lynx Therapeutics, Inc. | Identification of specific biomarkers for breast cancer cells |
AU2003244498A1 (en) | 2002-02-04 | 2003-09-02 | Epidauros Biotechnologie Ag | Polymorphisms in the human gene for tpmt and their use in diagnostic and therapeutic applications |
WO2003070691A1 (fr) | 2002-02-21 | 2003-08-28 | Osaka Industrial Promotion Organization | Derive de n-hydroxycarboxamide |
US20040132825A1 (en) | 2002-03-04 | 2004-07-08 | Bacopoulos Nicholas G. | Methods of treating cancer with HDAC inhibitors |
WO2003086279A2 (en) | 2002-04-08 | 2003-10-23 | Merck & Co., Inc. | Inhibitors of akt activity |
WO2003086404A1 (en) | 2002-04-08 | 2003-10-23 | Merck & Co., Inc. | Fused quinoxaline derivatives as inhibitors of akt activity |
EP1496896A4 (en) | 2002-04-08 | 2007-10-31 | Merck & Co Inc | AKT INHIBITORS EFFECT |
CA2480880C (en) | 2002-04-08 | 2011-03-22 | Merck & Co., Inc. | Inhibitors of akt activity |
JP2005539001A (ja) | 2002-08-02 | 2005-12-22 | アージェンタ・ディスカバリー・リミテッド | ヒストンデアセチラーゼインヒビターとしての置換チエニルヒドロキサム酸 |
EP1400806A1 (en) | 2002-09-18 | 2004-03-24 | G2M Cancer Drugs AG | The use of molecular markers for the preclinical and clinical profiling of inhibitors of enzymes having histone deacetylase activity |
US6769347B1 (en) * | 2002-11-26 | 2004-08-03 | Recon/Optical, Inc. | Dual elevation weapon station and method of use |
WO2004074478A1 (ja) | 2003-02-19 | 2004-09-02 | Astellas Pharma Inc. | ヒストンデアセチラーゼ阻害剤の抗腫瘍効果の予測方法 |
NZ542445A (en) * | 2003-04-07 | 2008-03-28 | Pharmacyclics Inc | Hydroxamates as therapeutic agents |
CN1768031A (zh) * | 2003-04-07 | 2006-05-03 | Axys药物公司 | 作为治疗剂的异羟肟酸酯 |
PE20050206A1 (es) | 2003-05-26 | 2005-03-26 | Schering Ag | Composicion farmaceutica que contiene un inhibidor de histona deacetilasa |
DK2263694T3 (da) | 2003-09-25 | 2013-08-26 | Astellas Pharma Inc | Antitumormiddel omfattende histon-deacetylase-inhibitoren FK228 og topoisomerase-II-inhibitoren doxorubicin |
JP2007513635A (ja) | 2003-12-12 | 2007-05-31 | バイエル・フアーマシユーチカルズ・コーポレーシヨン | 遺伝子発現プロファイルおよび使用方法 |
WO2005097770A1 (en) | 2004-04-07 | 2005-10-20 | Pharmacyclics, Inc. | Novel hydroxamates as therapeutic agents |
ATE399539T1 (de) | 2004-04-30 | 2008-07-15 | Topotarget Germany Ag | Histondeacetylase-inhibitor enthaltende formulierung zur zweiphasigen freisetzung |
WO2005117980A1 (en) | 2004-06-04 | 2005-12-15 | Pfizer Products Inc. | Method for treating abnormal cell growth |
WO2006042035A2 (en) * | 2004-10-07 | 2006-04-20 | Pharmacyclics, Inc. | Method of monitoring anti-tumor activity of an hdac inhibitor |
WO2006101454A1 (en) * | 2005-03-21 | 2006-09-28 | S*Bio Pte Ltd | Benzothiophene derivatives: preparation and pharmaceutical applications |
WO2008082856A1 (en) | 2006-12-26 | 2008-07-10 | Pharmacyclics, Inc. | Method of using histone deacetylase inhibitors and monitoring biomarkers in combination therapy |
EA201201640A1 (ru) | 2007-01-30 | 2013-09-30 | Фармасайкликс, Инк. | Способы определения устойчивости рака к ингибиторам гистондеацетилазы |
EP2060565A1 (en) | 2007-11-16 | 2009-05-20 | 4Sc Ag | Novel bifunctional compounds which inhibit protein kinases and histone deacetylases |
EP2110377A1 (en) | 2008-04-15 | 2009-10-21 | DAC S.r.l. | Spirocyclic derivatives as histone deacetylase inhibitors |
US8603521B2 (en) | 2009-04-17 | 2013-12-10 | Pharmacyclics, Inc. | Formulations of histone deacetylase inhibitor and uses thereof |
UY34295A (es) * | 2011-09-08 | 2013-04-30 | Servier Lab | Nuevo esquema de administración de la n-hidroxi -4- {2-[3- (n,ndimetilaminometil)benzofuran -2- ilcarbonilamino]etoxi}benzamida |
ES2627820T3 (es) | 2011-09-13 | 2017-07-31 | Pharmacyclics, Inc. | Formulaciones de inhibidor de histona desacetilasa en combinación con bendamustina y usos de las mismas |
US10078105B2 (en) | 2015-09-23 | 2018-09-18 | Abb Schweiz Ag | Electrical system with arc fault detection |
-
2007
- 2007-12-07 WO PCT/US2007/086874 patent/WO2008082856A1/en active Application Filing
- 2007-12-07 CA CA2674084A patent/CA2674084C/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-12-07 RU RU2009126655/15A patent/RU2446796C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2007-12-07 AU AU2007340129A patent/AU2007340129B2/en not_active Ceased
- 2007-12-07 EP EP07869059.1A patent/EP2099442B1/en not_active Not-in-force
- 2007-12-07 DK DK07869059.1T patent/DK2099442T3/en active
- 2007-12-07 EP EP13153757.3A patent/EP2626067A1/en not_active Withdrawn
- 2007-12-07 CN CN2007800517726A patent/CN101674820B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2007-12-07 PT PT78690591T patent/PT2099442E/pt unknown
- 2007-12-07 PL PL07869059T patent/PL2099442T3/pl unknown
- 2007-12-07 KR KR1020097015579A patent/KR20090101362A/ko active Application Filing
- 2007-12-07 US US11/952,985 patent/US9408816B2/en active Active
- 2007-12-07 ES ES07869059.1T patent/ES2529147T3/es active Active
- 2007-12-07 SI SI200731590T patent/SI2099442T1/sl unknown
- 2007-12-07 JP JP2009544149A patent/JP2010514777A/ja active Pending
- 2007-12-07 KR KR1020127017261A patent/KR20120090100A/ko not_active Application Discontinuation
- 2007-12-09 NZ NZ578428A patent/NZ578428A/en not_active IP Right Cessation
-
2009
- 2009-07-20 ZA ZA200905060A patent/ZA200905060B/xx unknown
-
2011
- 2011-11-29 RU RU2011148293/15A patent/RU2011148293A/ru not_active Application Discontinuation
-
2014
- 2014-02-10 JP JP2014023335A patent/JP5827706B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2015
- 2015-02-02 CY CY20151100112T patent/CY1116019T1/el unknown
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2001011369A1 (en) * | 1999-08-10 | 2001-02-15 | Pangene Corporation | Cancer treatments and diagnostics utilizing rad51 related molecules and methods |
RU2286784C2 (ru) * | 2001-06-28 | 2006-11-10 | ЮСиБи ФАРШИМ С.А. | Таблетка, содержащая цетиризин и псевдоэфедрин |
KR20060052877A (ko) * | 2003-07-25 | 2006-05-19 | 더 유니버시티 오브 셰필드 | 암 치료용 약제를 제조하기 위한 parp 활성을 억제하는rnai의 용도 |
RU2271824C1 (ru) * | 2004-08-18 | 2006-03-20 | Ростовский научно-исследовательский онкологический институт МЗ РФ | Способ лечения рака легкого |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2593342C1 (ru) * | 2015-03-26 | 2016-08-10 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Томский научно-исследовательский институт онкологии" (Томский НИИ онкологии) | Способ комбинированного лечения немелкоклеточного рака легкого 1в-111 стадии с персонификацией адъювантной химиотерапии |
US10188691B2 (en) | 2016-05-27 | 2019-01-29 | Synthex, Inc. | Protein interfaces |
US11780881B2 (en) | 2017-11-22 | 2023-10-10 | Synthex, Inc. | Compounds for selective disruption of protein-protein interactions |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
NZ578428A (en) | 2012-03-30 |
KR20120090100A (ko) | 2012-08-16 |
AU2007340129A1 (en) | 2008-07-10 |
ES2529147T3 (es) | 2015-02-17 |
DK2099442T3 (en) | 2015-02-16 |
EP2099442B1 (en) | 2014-11-19 |
JP2014139181A (ja) | 2014-07-31 |
EP2099442A1 (en) | 2009-09-16 |
PL2099442T3 (pl) | 2015-04-30 |
CN101674820A (zh) | 2010-03-17 |
PT2099442E (pt) | 2015-02-10 |
KR20090101362A (ko) | 2009-09-25 |
AU2007340129B2 (en) | 2012-02-02 |
JP5827706B2 (ja) | 2015-12-02 |
RU2009126655A (ru) | 2011-02-10 |
WO2008082856A1 (en) | 2008-07-10 |
CA2674084A1 (en) | 2008-07-10 |
EP2626067A1 (en) | 2013-08-14 |
EP2099442A4 (en) | 2010-06-16 |
US20080153877A1 (en) | 2008-06-26 |
RU2011148293A (ru) | 2013-06-10 |
US9408816B2 (en) | 2016-08-09 |
JP2010514777A (ja) | 2010-05-06 |
CN101674820B (zh) | 2013-09-25 |
CA2674084C (en) | 2013-05-14 |
SI2099442T1 (sl) | 2015-03-31 |
ZA200905060B (en) | 2010-07-28 |
CY1116019T1 (el) | 2017-01-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2446796C2 (ru) | Способ использования ингибиторов гистондеацетилазы и мониторинга биомаркеров в комбинированной терапии | |
Fouassier et al. | Signalling networks in cholangiocarcinoma: Molecular pathogenesis, targeted therapies and drug resistance | |
JP6193268B2 (ja) | Cdk8/cdk19選択的阻害剤、ならびに癌のための抗転移および化学防御の方法におけるそれらの使用 | |
Goday et al. | Obesity as a risk factor in cancer: A national consensus of the Spanish Society for the Study of Obesity and the Spanish Society of Medical Oncology | |
JP2019510832A5 (ru) | ||
JP2020502157A5 (ru) | ||
Zhang et al. | Design, synthesis, and structure–activity relationship studies of 3-(Phenylethynyl)-1 H-pyrazolo [3, 4-d] pyrimidin-4-amine derivatives as a new class of Src inhibitors with potent activities in models of triple negative breast cancer | |
JP2018508469A5 (ru) | ||
JP2011515397A5 (ru) | ||
RU2016110874A (ru) | Комбинация ингибитора alk и ингибитора cdk для лечения клеточных пролиферативных заболеваний | |
JP2005534623A5 (ru) | ||
RU2018109902A (ru) | Виды комбинированной терапии для лечения рака | |
Liu et al. | Melatonin potentiates the cytotoxic effect of Neratinib in HER2+ breast cancer through promoting endocytosis and lysosomal degradation of HER2 | |
Wilson et al. | Sustained inhibition of deacetylases is required for the antitumor activity of the histone deactylase inhibitors panobinostat and vorinostat in models of colorectal cancer | |
JP2015519347A5 (ru) | ||
JP2011525174A5 (ru) | ||
Jo et al. | HDAC2 as a target for developing anti-cancer drugs | |
JP2006511471A5 (ru) | ||
Shi et al. | RETRACTED ARTICLE: miR-203 suppression in gastric carcinoma promotes Slug-mediated cancer metastasis | |
CN112469414A (zh) | 作为新型候选抗癌药物的高效力tacc3抑制剂 | |
Chamberlin et al. | Clinical implementation of novel targeted therapeutics in advanced breast Cancer | |
KR101957613B1 (ko) | 아릴 아민 치환된 퀸옥살린의 항암 약물로서 용도 | |
Wei et al. | Antitumor effects of histone deacetylase inhibitor suberoylanilide hydroxamic acid in epidermal growth factor receptor-mutant non-small-cell lung cancer lines in vitro and in vivo | |
RU2015156221A (ru) | Фармацевтические комбинация ингибитора pi3k и средства, дестабилизирующего микротрубочки | |
JP2013507383A5 (ru) |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PC43 | Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions |
Effective date: 20160329 |
|
PD4A | Correction of name of patent owner | ||
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20161208 |