RU2443697C1 - Замещенные метил-амины, антагонисты серотониновых 5-ht6 рецепторов, способы получения и применения - Google Patents
Замещенные метил-амины, антагонисты серотониновых 5-ht6 рецепторов, способы получения и применения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2443697C1 RU2443697C1 RU2010152052/04A RU2010152052A RU2443697C1 RU 2443697 C1 RU2443697 C1 RU 2443697C1 RU 2010152052/04 A RU2010152052/04 A RU 2010152052/04A RU 2010152052 A RU2010152052 A RU 2010152052A RU 2443697 C1 RU2443697 C1 RU 2443697C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- methyl
- amine
- piperazin
- methylpiperazin
- chlorophenylsulfonyl
- Prior art date
Links
- 0 Cc(c1ncccc11)cc(NC)c1S(c1cc(*)ccc1)(=O)=O Chemical compound Cc(c1ncccc11)cc(NC)c1S(c1cc(*)ccc1)(=O)=O 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/42—Oxazoles
- A61K31/422—Oxazoles not condensed and containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/22—Anxiolytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C317/00—Sulfones; Sulfoxides
- C07C317/26—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton
- C07C317/32—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton with sulfone or sulfoxide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton
- C07C317/34—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton with sulfone or sulfoxide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton having sulfone or sulfoxide groups and amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings being part of the same non-condensed ring or of a condensed ring system containing that ring
- C07C317/36—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton with sulfone or sulfoxide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton having sulfone or sulfoxide groups and amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings being part of the same non-condensed ring or of a condensed ring system containing that ring with the nitrogen atoms of the amino groups bound to hydrogen atoms or to carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/24—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
- C07D213/36—Radicals substituted by singly-bound nitrogen atoms
- C07D213/40—Acylated substituent nitrogen atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
- C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D215/38—Nitrogen atoms
- C07D215/42—Nitrogen atoms attached in position 4
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D263/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
- C07D263/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings
- C07D263/30—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D263/34—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D263/48—Nitrogen atoms not forming part of a nitro radical
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
- C07D295/04—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms
- C07D295/12—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly or doubly bound nitrogen atoms
- C07D295/135—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly or doubly bound nitrogen atoms with the ring nitrogen atoms and the substituent nitrogen atoms separated by carbocyclic rings or by carbon chains interrupted by carbocyclic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D413/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
Abstract
Настоящее изобретение относится к новым замещенным метил-аминам общей формулы 1, обладающим свойствами антагонистов серотониновых 5-НТ6 рецепторов. Соединения могут найти применение для лечения заболеваний ЦНС, таких как психические расстройства, шизофрения, тревожные расстройства, а также для улучшения умственных способностей, для лечения ожирения или для изучения молекулярного механизма ингибирования серотониновых 5-HT6 рецепторов. В формуле 1 ! ! W представляет собой нафталин, индолизин или хинолин; R1 представляет собой водород, фтор, хлор, метил; R2 представляет собой водород, фтор, метил, фенил, тиофен-2-ил, фуран-2-ил, пиридил, пиперазин-1-ил или 4-метилпиперазин-1-ил; R3 представляет собой метил; или W представляет собой бензол, R3 имеет вышеуказанное значение; R1 представляет собой 3-С1, R2 представляет собой 3-пиперазин-1-ил или 3-(4-метилпиперазин-1-ил); или R1 представляет собой водород, R2 представляет собой фенил или пиридил; или R1 представляет собой водород, фтор, хлор, метил; R2 представляет собой 4-пиперазин-1-ил или 4-(4-)метилпиперазин-1-ил); или W представляет собой оксазол, R3 представляет собой необязательно замещенный метил; R1 представляет собой хлор или фтор, R2 представляет собой метил, или R1 представляет собой водород, фтор, хлор, метил; R2 представляет собой пиперазин-1-ил, 4-метилпиперазин-1-ил, или R1 представляет собой хлор, фтор или метил; R2 представляет собой фуран-2-ил, или R1 представляет собой водород, фтор, хлор, метил; R2 представляет собой фуран-2-ил, R3 представляет собой (тетрагидрофуран-2-ил)метил, или R1 представляет собой водород, фтор, хлор, метил; R2 представляет собой тиофен-2-ил, R3 представляет собой 2-метоксиэтил, �
Description
Claims (15)
1. Замещенные метил-амины общей формулы 1, возможно также в кристаллическом виде или в виде фармацевтически приемлемых солей,
где W представляет собой нафталин, индолизин или хинолин;
R1 представляет собой водород, фтор, хлор, метил;
R2 представляет собой водород, фтор, метил, фенил, тиофен-2-ил, фуран-2-ил, пиридил, пиперазин-1-ил или 4-метилпиперазин-1-ил;
R3 представляет собой метил;
или
W представляет собой бензол, R3 имеет вышеуказанное значение;
R1 представляет собой 3-С1, R2 представляет собой 3-пиперазин-1-ил или 3-(4-метилпиперазин-1-ил);
или
R1 представляет собой водород,
R2 представляет собой фенил или пиридил;
или
R1 представляет собой водород, фтор, хлор, метил;
R2 представляет собой 4-пиперазин-1-ил или 4-(4-метилпиперазин-1-ил);
или
W представляет собой оксазол,
R3 представляет собой необязательно замещенный метил;
R1 представляет собой хлор или фтор,
R2 представляет собой метил,
или
R1 представляет собой водород, фтор, хлор, метил;
R2 представляет собой пиперазин-1-ил, 4-метилпиперазин-1-ил,
или
R1 представляет собой хлор, фтор или метил;
R2 представляет собой фуран-2-ил,
или
R1 представляет собой водород, фтор, хлор, метил;
R2 представляет собой фуран-2-ил,
R3 представляет собой (тетрагидрофуран-2-ил)метил,
или
R1 представляет собой водород, фтор, хлор, метил;
R2 представляет собой тиофен-2-ил,
R3 представляет собой 2-метоксиэтил, или
R1 представляет собой хлор или фтор,
R2 представляет собой тиофен-2-ил,
R3 представляет собой метил.
где W представляет собой нафталин, индолизин или хинолин;
R1 представляет собой водород, фтор, хлор, метил;
R2 представляет собой водород, фтор, метил, фенил, тиофен-2-ил, фуран-2-ил, пиридил, пиперазин-1-ил или 4-метилпиперазин-1-ил;
R3 представляет собой метил;
или
W представляет собой бензол, R3 имеет вышеуказанное значение;
R1 представляет собой 3-С1, R2 представляет собой 3-пиперазин-1-ил или 3-(4-метилпиперазин-1-ил);
или
R1 представляет собой водород,
R2 представляет собой фенил или пиридил;
или
R1 представляет собой водород, фтор, хлор, метил;
R2 представляет собой 4-пиперазин-1-ил или 4-(4-метилпиперазин-1-ил);
или
W представляет собой оксазол,
R3 представляет собой необязательно замещенный метил;
R1 представляет собой хлор или фтор,
R2 представляет собой метил,
или
R1 представляет собой водород, фтор, хлор, метил;
R2 представляет собой пиперазин-1-ил, 4-метилпиперазин-1-ил,
или
R1 представляет собой хлор, фтор или метил;
R2 представляет собой фуран-2-ил,
или
R1 представляет собой водород, фтор, хлор, метил;
R2 представляет собой фуран-2-ил,
R3 представляет собой (тетрагидрофуран-2-ил)метил,
или
R1 представляет собой водород, фтор, хлор, метил;
R2 представляет собой тиофен-2-ил,
R3 представляет собой 2-метоксиэтил, или
R1 представляет собой хлор или фтор,
R2 представляет собой тиофен-2-ил,
R3 представляет собой метил.
2. Соединения по п.1, в которых W представляет собой необязательно замещенные 1,2-фенилен (1.1); 1,2-нафталинен (1.2.1, 1.2.2, 1.3); 1,2-индолизинен (1.4.1, 1.4.2); 3,4-хинолинен (1.5 и 1.7), 5,6-хинолинен (1.6) или 4,5-оксазолен (1.8),
где R1 и R2 имеют вышеуказанное значение для соответствующего значения W.
где R1 и R2 имеют вышеуказанное значение для соответствующего значения W.
3. Соединения по п.2, в которых R1=H, 3-F или 3-С1.
4. Соединения по п.3, в которых R2 представляет собой водород, метил, пиперазин-1-ил или 4-метилпиперазин-1-ил.
5. Соединения по п.1, представляющие собой:
метил-[3-пиперазин-1-ил-6-(3-хлорфенилсульфонил)фенил]-амин 1.1(2),
метил-[3-(4-метил-пиперазин-1-ил)-6-(3-хлорфенилсульфонил)фенил]-амин 1.1(5),
метил-(4-пиперазин-1-ил-6-фенилсульфонилфенил)-амин 1.1(7),
метил-[4-пиперазин-1-ил-6-(3-хлорфенилсульфонил)фенил]-амин 1.1(8),
метил-[4-пиперазин-1-ил-6-(3-фторфенилсульфонил)фенил]-амин 1.1(9),
метил-[4-(4-метилпиперазин-1-ил)-6-фенилсульфонилфенил)-амин 1.1(10),
метил-[4-(4-метилпиперазин-1-ил)-6-(3-хлорфенилсульфонил)фенил]-амин 1.1(11),
метил-[4-(4-метилпиперазин-1-ил)-6-(3-фторфенилсульфонил)фенил]-амин 1.1(12),
N-метил-N-[4-(фенилсульфонил)-1,1'-бифенил-3-ил]амин 1.1(13),
метил-(5-пиридин-3-ил-2-фенилсульфонилфенил)-амин 1.1(14),
метил-(4-пиперазин-1-ил-2-фенилсульфонилнафталин-1-ил)-амин 1.2.1(1),
метил-[4-пиперазин-1-ил-2-(3-хлорфенилсульфонил)нафталин-1-ил]-амин 1.2.1(2),
метил-[4-пиперазин-1-ил-2-(3-фторфенилсульфонил)нафталин-1-ил)-амин 1.2.1(3),
метил-[4-(4-метилпиперазин-1-ил)-2-фенилсульфонилнафталин-1-ил)-амин 1.2.1(4),
метил-[4-(4-метилпиперазин-1-ил)-2-(3-хлорфенилсульфонил)нафталин-1-ил)-амин 1.2.1(5),
метил-[4-(4-метилпиперазин-1-ил)-2-(3-фторфенилсульфонил)нафталин-1-ил]-амин 1.2.1(6),
метил-(5-пиперазин-1-ил-2-фенилсульфонилнафталин-1-ил)-амин 1.2.2(1),
метил-[5-пиперазин-1-ил-2-(3-хлорфенилсульфонил)нафталин-1-ил]-амин 1.2.2(2),
метил-[5-пиперазин-1-ил-2-(3-фторфенилсульфонил)нафталин-1-ил]-амин 1.2.2(3),
метил-[5-(4-метилпиперазин-1-ил)-2-фенилсульфонилнафталин-1-ил]-амин 1.2.2(4),
метил-[5-(4-метилпиперазин-1-ил)-2-(3-хлорфенилсульфонил)нафталин-1-ил]-амин 1.2.2(5),
метил-[5-(4-метилпиперазин-1-ил)-2-(3-фторфенилсульфонил)нафталин-1-ил]-амин 1.2.2(6),
метил-(4-пиперазин-1-ил-1-фенилсульфонилнафталин-2-ил)-амин 1.3(1),
метил-[4-пиперазин-1-ил-1-(1-хлорфенилсульфонил)нафталин-2-ил]-амин 1.3(2),
метил-[4-пиперазин-1-ил-1-(1-фторфенилсульфонил)нафталин-2-ил]-амин 1.3(3),
метил-[4-(4-метилпиперазин-1-ил)-1-фенилсульфонилнафталин-2-ил]-амин 1.3(4),
метил-[4-(4-метилпиперазин-1-ил)-1-(3-хлорфенилсульфонил)нафталин-2-ил]-амин 1.3(5),
метил-[4-(4-метилпиперазин-1-ил)-1-(3-фторфенилсульфонил)нафталин-2-ил]-амин 1.3(6),
метил-(1-фенилсульфонилиндолизин-2-ил)-амин 1.4.1(1),
метил-[1-(3-хлорфенилсульфонил)индолизин-2-ил]-амин 1.4.1(2),
метил-[1-(3-фторфенилсульфонил)индолизин-2-ил]-амин 1.4.1(3),
метил-(3-метил-1-фенилсульфонилиндолизин-2-ил)-амин 1.4.1(4),
метил-[3-метил-1-(3-хлорфенилсульфонил)индолизин-2-ил]-амин 1.4.1(5),
метил-[3-метил-1-(3-фторфенилсульфонил)индолизин-2-ил]-амин 1.4.1(6),
метил-(3-пиперазин-1-ил-1-фенилсульфонилиндолизин-2-ил)-амин 1.4.1(7),
метил-[3-пиперазин-1-ил-1-(3-хлорфенилсульфонил)индолизин-2-ил]-амин 1.4.1(8),
метил-[3-пиперазин-1-ил-1-(3-фторфенилсульфонил)индолизин-2-ил]-амин 1.4.1(9),
метил-[3-(4-метилпиперазин-1-ил)-1-фенилсульфонилиндолизин-2-ил]-амин 1.4.1(10),
метил-[3-(4-метилпиперазин-1-ил)-1-(3-хлорфенилсульфонилиндолизин-2-ил]-амин 1.4.1(11),
метил-[3-(4-метилпиперазин-1-ил)-1-(3-фторфенилсульфонилиндолизин-2-ил]-амин 1.4.1(12),
метил-(5-метил-1-фенилсульфонилиндолизин-2-ил)-амин 1.4.2(1),
метил-[5-метил-1-(3-хлорфенилсульфонил)индолизин-2-ил]-амин 1.4.2(2),
метил-[5-метил-1-(3-фторфенилсульфонил)индолизин-2-ил]-амин 1.4.2(3),
метил-(5-пиперазин-1-ил-1-фенилсульфонилиндолизин-2-ил)-амин 1.4.2(4),
метил-[5-пиперазин-1-ил-1-(3-хлорфенилсульфонил)индолизин-2-ил]-амин 1.4.2(5),
метил-[5-пиперазин-1-ил-1-(3-фторфенилсульфонил)индолизин-2-ил]-амин 1.4.2(6),
метил-[5-(4-метилпиперазин-1-ил)-1-фенилсульфонилиндолизин-2-ил]-амин 1.4.2(7),
метил-[5-(4-метилпиперазин-1-ил)-1-(3-хлорфенилсульфонил)индолизин-2-ил]-амин 1.4.2(8),
метил-[5-(4-метилпиперазин-1-ил)-1-(3-фторфенилсульфонил)индолизин-2-ил]-амин 1.4.2(9),
метил-(8-пиперазин-1-ил-3-фенилсульфонилхинолин-4-ил)-амин 1.5(1),
метил-[8-пиперазин-1-ил-3-(3-хлорфенилсульфонил)хинолин-4-ил]-амин 1.5(2),
метил-[8-пиперазин-1-ил-3-(3-фторфенилсульфонил)хинолин-4-ил]-амин 1.5(3),
метил-8[8-(4-метилпиперазин-1-ил)-3-фенилсульфонилхинолин-4-ил]-амин 1.5(4),
метил-[8-(4-метилпиперазин-1-ил)-3-(3-хлорфенилсульфонил)хинолин-4-ил]-амин 1.5(5),
метил-[8-(4-метилпиперазин-1-ил)-3-(3-фторфенилсульфонил)хинолин-4-ил]-амин 1.5(6),
метил-(8-пиперазин-1-ил-5-фенилсульфонилхинолин-6-ил)-амин 1.6(1),
метил-[8-пиперазин-1-ил-5-(3-хлорфенилсульфонил)хинолин-6-ил]-амин 1.6(2),
метил-[8-пиперазин-1-ил-5-(3-фторфенилсульфонил)хинолин-6-ил)-амин 1.6(3),
метил-[8-(4-метилпиперазин-1-ил)-5-фенилсульфонилхинолин-6-ил]-амин 1.6(4),
метил-[8-(4-метилпиперазин-1-ил)-5-(3-хлорфенилсульфонил)хинолин-6-ил]-амин 1.6(5),
метил-[8-(4-метилпиперазин-1-ил)-5-(3-фторфенилсульфонил)хинолин-6-ил]-амин 1.6(6),
метил-(8-пиперазин-1-ил-4-фенилсульфонилхинолин-3-ил)-амин 1.7(1),
метил-[8-пиперазин-1-ил-4-(3-хлорфенилсульфонил)хинолин-3-ил]-амин 1.7(2),
метил-[8-пиперазин-1-ил-4-(3-фторфенилсульфонил)хинолин-3-ил]-амин 1.7(3),
метил-[8-метилпиперазин-1-ил)-4-фенилсульфонилхинолин-3-ил]-амин 1.7(4),
метил-[8-(4-метилпиперазин-1-ил)-4-(3-хлорфенилсульфонил)хинолин-3-ил]-амин 1.7(5),
метил-[8-(4-метилпиперазин-1-ил)-4-(3-фторфенилсульфонил)хинолин-3-ил]-амин 1.7(6),
метил-[2-метил-4-(3-хлорфенилсульфонил)оксазол-5-ил]-амин 1.8(2),
метил-[2-метил-4-(3-фторфенилсульфонил)оксазол-5-ил]-амин 1.8(3),
метил-(2-пиперазин-1-ил-4-фенилсульфонилоксазол-5-ил)-амин 1.8(4),
метил-[2-пиперазин-1-ил-4-(3-хлорфенилсульфонил)оксазол-5-ил]-амин 1.8(5),
метил-[2-пиперазин-1-ил-4-(3-фторфенилсульфонил)оксазол-5-ил]-амин 1.8(6),
метил-[2-(4-метилпиперазин-1-ил)-4-фенилсульфонилоксазол-5-ил]-амин 1.8(7),
метил-[2-(4-метилпиперазин-1-ил)-4-(3-хлорфенилсульфонил)оксазол-5-ил]-амин 1.8(8),
метил-[2-(4-метилпиперазин-1-ил)-4-(3-фторфенилсульфонил)оксазол-5-ил]-амин 1.8(9),
метил-[3-пиперазин-1-ил-6-(3-хлорфенилсульфонил)фенил]-амин 1.1(2),
метил-[3-(4-метил-пиперазин-1-ил)-6-(3-хлорфенилсульфонил)фенил]-амин 1.1(5),
метил-(4-пиперазин-1-ил-6-фенилсульфонилфенил)-амин 1.1(7),
метил-[4-пиперазин-1-ил-6-(3-хлорфенилсульфонил)фенил]-амин 1.1(8),
метил-[4-пиперазин-1-ил-6-(3-фторфенилсульфонил)фенил]-амин 1.1(9),
метил-[4-(4-метилпиперазин-1-ил)-6-фенилсульфонилфенил)-амин 1.1(10),
метил-[4-(4-метилпиперазин-1-ил)-6-(3-хлорфенилсульфонил)фенил]-амин 1.1(11),
метил-[4-(4-метилпиперазин-1-ил)-6-(3-фторфенилсульфонил)фенил]-амин 1.1(12),
N-метил-N-[4-(фенилсульфонил)-1,1'-бифенил-3-ил]амин 1.1(13),
метил-(5-пиридин-3-ил-2-фенилсульфонилфенил)-амин 1.1(14),
метил-(4-пиперазин-1-ил-2-фенилсульфонилнафталин-1-ил)-амин 1.2.1(1),
метил-[4-пиперазин-1-ил-2-(3-хлорфенилсульфонил)нафталин-1-ил]-амин 1.2.1(2),
метил-[4-пиперазин-1-ил-2-(3-фторфенилсульфонил)нафталин-1-ил)-амин 1.2.1(3),
метил-[4-(4-метилпиперазин-1-ил)-2-фенилсульфонилнафталин-1-ил)-амин 1.2.1(4),
метил-[4-(4-метилпиперазин-1-ил)-2-(3-хлорфенилсульфонил)нафталин-1-ил)-амин 1.2.1(5),
метил-[4-(4-метилпиперазин-1-ил)-2-(3-фторфенилсульфонил)нафталин-1-ил]-амин 1.2.1(6),
метил-(5-пиперазин-1-ил-2-фенилсульфонилнафталин-1-ил)-амин 1.2.2(1),
метил-[5-пиперазин-1-ил-2-(3-хлорфенилсульфонил)нафталин-1-ил]-амин 1.2.2(2),
метил-[5-пиперазин-1-ил-2-(3-фторфенилсульфонил)нафталин-1-ил]-амин 1.2.2(3),
метил-[5-(4-метилпиперазин-1-ил)-2-фенилсульфонилнафталин-1-ил]-амин 1.2.2(4),
метил-[5-(4-метилпиперазин-1-ил)-2-(3-хлорфенилсульфонил)нафталин-1-ил]-амин 1.2.2(5),
метил-[5-(4-метилпиперазин-1-ил)-2-(3-фторфенилсульфонил)нафталин-1-ил]-амин 1.2.2(6),
метил-(4-пиперазин-1-ил-1-фенилсульфонилнафталин-2-ил)-амин 1.3(1),
метил-[4-пиперазин-1-ил-1-(1-хлорфенилсульфонил)нафталин-2-ил]-амин 1.3(2),
метил-[4-пиперазин-1-ил-1-(1-фторфенилсульфонил)нафталин-2-ил]-амин 1.3(3),
метил-[4-(4-метилпиперазин-1-ил)-1-фенилсульфонилнафталин-2-ил]-амин 1.3(4),
метил-[4-(4-метилпиперазин-1-ил)-1-(3-хлорфенилсульфонил)нафталин-2-ил]-амин 1.3(5),
метил-[4-(4-метилпиперазин-1-ил)-1-(3-фторфенилсульфонил)нафталин-2-ил]-амин 1.3(6),
метил-(1-фенилсульфонилиндолизин-2-ил)-амин 1.4.1(1),
метил-[1-(3-хлорфенилсульфонил)индолизин-2-ил]-амин 1.4.1(2),
метил-[1-(3-фторфенилсульфонил)индолизин-2-ил]-амин 1.4.1(3),
метил-(3-метил-1-фенилсульфонилиндолизин-2-ил)-амин 1.4.1(4),
метил-[3-метил-1-(3-хлорфенилсульфонил)индолизин-2-ил]-амин 1.4.1(5),
метил-[3-метил-1-(3-фторфенилсульфонил)индолизин-2-ил]-амин 1.4.1(6),
метил-(3-пиперазин-1-ил-1-фенилсульфонилиндолизин-2-ил)-амин 1.4.1(7),
метил-[3-пиперазин-1-ил-1-(3-хлорфенилсульфонил)индолизин-2-ил]-амин 1.4.1(8),
метил-[3-пиперазин-1-ил-1-(3-фторфенилсульфонил)индолизин-2-ил]-амин 1.4.1(9),
метил-[3-(4-метилпиперазин-1-ил)-1-фенилсульфонилиндолизин-2-ил]-амин 1.4.1(10),
метил-[3-(4-метилпиперазин-1-ил)-1-(3-хлорфенилсульфонилиндолизин-2-ил]-амин 1.4.1(11),
метил-[3-(4-метилпиперазин-1-ил)-1-(3-фторфенилсульфонилиндолизин-2-ил]-амин 1.4.1(12),
метил-(5-метил-1-фенилсульфонилиндолизин-2-ил)-амин 1.4.2(1),
метил-[5-метил-1-(3-хлорфенилсульфонил)индолизин-2-ил]-амин 1.4.2(2),
метил-[5-метил-1-(3-фторфенилсульфонил)индолизин-2-ил]-амин 1.4.2(3),
метил-(5-пиперазин-1-ил-1-фенилсульфонилиндолизин-2-ил)-амин 1.4.2(4),
метил-[5-пиперазин-1-ил-1-(3-хлорфенилсульфонил)индолизин-2-ил]-амин 1.4.2(5),
метил-[5-пиперазин-1-ил-1-(3-фторфенилсульфонил)индолизин-2-ил]-амин 1.4.2(6),
метил-[5-(4-метилпиперазин-1-ил)-1-фенилсульфонилиндолизин-2-ил]-амин 1.4.2(7),
метил-[5-(4-метилпиперазин-1-ил)-1-(3-хлорфенилсульфонил)индолизин-2-ил]-амин 1.4.2(8),
метил-[5-(4-метилпиперазин-1-ил)-1-(3-фторфенилсульфонил)индолизин-2-ил]-амин 1.4.2(9),
метил-(8-пиперазин-1-ил-3-фенилсульфонилхинолин-4-ил)-амин 1.5(1),
метил-[8-пиперазин-1-ил-3-(3-хлорфенилсульфонил)хинолин-4-ил]-амин 1.5(2),
метил-[8-пиперазин-1-ил-3-(3-фторфенилсульфонил)хинолин-4-ил]-амин 1.5(3),
метил-8[8-(4-метилпиперазин-1-ил)-3-фенилсульфонилхинолин-4-ил]-амин 1.5(4),
метил-[8-(4-метилпиперазин-1-ил)-3-(3-хлорфенилсульфонил)хинолин-4-ил]-амин 1.5(5),
метил-[8-(4-метилпиперазин-1-ил)-3-(3-фторфенилсульфонил)хинолин-4-ил]-амин 1.5(6),
метил-(8-пиперазин-1-ил-5-фенилсульфонилхинолин-6-ил)-амин 1.6(1),
метил-[8-пиперазин-1-ил-5-(3-хлорфенилсульфонил)хинолин-6-ил]-амин 1.6(2),
метил-[8-пиперазин-1-ил-5-(3-фторфенилсульфонил)хинолин-6-ил)-амин 1.6(3),
метил-[8-(4-метилпиперазин-1-ил)-5-фенилсульфонилхинолин-6-ил]-амин 1.6(4),
метил-[8-(4-метилпиперазин-1-ил)-5-(3-хлорфенилсульфонил)хинолин-6-ил]-амин 1.6(5),
метил-[8-(4-метилпиперазин-1-ил)-5-(3-фторфенилсульфонил)хинолин-6-ил]-амин 1.6(6),
метил-(8-пиперазин-1-ил-4-фенилсульфонилхинолин-3-ил)-амин 1.7(1),
метил-[8-пиперазин-1-ил-4-(3-хлорфенилсульфонил)хинолин-3-ил]-амин 1.7(2),
метил-[8-пиперазин-1-ил-4-(3-фторфенилсульфонил)хинолин-3-ил]-амин 1.7(3),
метил-[8-метилпиперазин-1-ил)-4-фенилсульфонилхинолин-3-ил]-амин 1.7(4),
метил-[8-(4-метилпиперазин-1-ил)-4-(3-хлорфенилсульфонил)хинолин-3-ил]-амин 1.7(5),
метил-[8-(4-метилпиперазин-1-ил)-4-(3-фторфенилсульфонил)хинолин-3-ил]-амин 1.7(6),
метил-[2-метил-4-(3-хлорфенилсульфонил)оксазол-5-ил]-амин 1.8(2),
метил-[2-метил-4-(3-фторфенилсульфонил)оксазол-5-ил]-амин 1.8(3),
метил-(2-пиперазин-1-ил-4-фенилсульфонилоксазол-5-ил)-амин 1.8(4),
метил-[2-пиперазин-1-ил-4-(3-хлорфенилсульфонил)оксазол-5-ил]-амин 1.8(5),
метил-[2-пиперазин-1-ил-4-(3-фторфенилсульфонил)оксазол-5-ил]-амин 1.8(6),
метил-[2-(4-метилпиперазин-1-ил)-4-фенилсульфонилоксазол-5-ил]-амин 1.8(7),
метил-[2-(4-метилпиперазин-1-ил)-4-(3-хлорфенилсульфонил)оксазол-5-ил]-амин 1.8(8),
метил-[2-(4-метилпиперазин-1-ил)-4-(3-фторфенилсульфонил)оксазол-5-ил]-амин 1.8(9),
6. Антагонист серотониновых 5-НТ6 рецепторов, представляющий собой замещенный метил-амин общей формулы 1, возможно также в кристаллическом виде или в виде фармацевтически приемлемой соли, по любому из пп.1-5.
7. Активный компонент для фармацевтических композиций и лекарственных средств, представляющий собой, по крайней мере, один антагонист серотониновых 5-НТ6 рецепторов п.6.
8. Фармацевтическая композиция для профилактики и лечения заболеваний ЦНС, патогенез которых связан с 5-НТ6 рецепторами, в том числе когнитивных расстройств и нейродегенеративных заболеваний, содержащая активный компонент по п.7 в фармацевтически эффективном количестве.
9. Фармацевтическая композиция по п.8 в форме таблеток, капсул или инъекций, помещенных в фармацевтически приемлемую упаковку.
10. Фармацевтическая композиция по п.8 или 9 для профилактики и лечения психических расстройств и шизофрении.
11. Фармацевтическая композиция по п.8 или 9 для профилактики и лечения тревожных расстройств.
12. Фармацевтическая композиция по п.8 или 9 для улучшения умственных способностей.
13. Фармацевтическая композиция по п.8 или 9 для профилактики и лечения ожирения.
14. Способ профилактики и лечения заболеваний центральной нервной системы, патогенез которых связан с 5-НТ6 рецепторами, заключающийся во введении пациенту активного компонента по п.7 или фармацевтической композиции по любому из пп.8-13.
15. Замещенные метил-амины общей формулы 1 по любому из пп.1-5 для изучения молекулярного механизма ингибирования серотониновых 5-НТ6 рецепторов.
Priority Applications (10)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2010152052/04A RU2443697C1 (ru) | 2010-12-21 | 2010-12-21 | Замещенные метил-амины, антагонисты серотониновых 5-ht6 рецепторов, способы получения и применения |
EA201300663A EA201300663A1 (ru) | 2010-12-21 | 2011-12-13 | Замещенные метил-амины, антагонисты серотониновых 5-htрецепторов, способы получения и применения |
CA2845524A CA2845524A1 (en) | 2010-12-21 | 2011-12-13 | Substituted methyl amines, serotonin 5-ht6 receptor antagonists, methods for the production and use thereof |
JP2013546064A JP6033788B2 (ja) | 2010-12-21 | 2011-12-13 | 置換されたメチルアミン、セロトニン5−ht6受容体アンタゴニスト、製造のための方法及びその使用 |
AU2011345414A AU2011345414B2 (en) | 2010-12-21 | 2011-12-13 | Substituted methyl amines, serotonin 5-HT6 receptor antagonists, methods for the production and use thereof |
KR1020137018965A KR20140023269A (ko) | 2010-12-21 | 2011-12-13 | 치환된 메틸아민, 세로토닌 5-ht6 수용체의 길항제, 이의 제조방법 및 이의 용도 |
PCT/RU2011/000981 WO2012087182A2 (ru) | 2010-12-21 | 2011-12-13 | Замещенные метил-амины, антагонисты серотониновых 5-нт6 рецепторов, способы получения и применения |
EP16000808.2A EP3072882A1 (en) | 2010-12-21 | 2011-12-13 | Substituted methyl amines, serotonin 5-ht6 receptor antagonists, methods for the production and use thereof |
EP11851231.8A EP2657225A4 (en) | 2010-12-21 | 2011-12-13 | SUBSTITUTED METHYL AMINES, 5-HT6 SEROTONIN RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF MAKING AND USING |
US13/993,131 US8829002B2 (en) | 2010-12-21 | 2011-12-13 | Substituted methyl amines, serotonin 5-HT6 receptor antagonists, methods for production and use thereof |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2010152052/04A RU2443697C1 (ru) | 2010-12-21 | 2010-12-21 | Замещенные метил-амины, антагонисты серотониновых 5-ht6 рецепторов, способы получения и применения |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2443697C1 true RU2443697C1 (ru) | 2012-02-27 |
Family
ID=45852279
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2010152052/04A RU2443697C1 (ru) | 2010-12-21 | 2010-12-21 | Замещенные метил-амины, антагонисты серотониновых 5-ht6 рецепторов, способы получения и применения |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8829002B2 (ru) |
EP (2) | EP3072882A1 (ru) |
JP (1) | JP6033788B2 (ru) |
KR (1) | KR20140023269A (ru) |
AU (1) | AU2011345414B2 (ru) |
CA (1) | CA2845524A1 (ru) |
EA (1) | EA201300663A1 (ru) |
RU (1) | RU2443697C1 (ru) |
WO (1) | WO2012087182A2 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2500672C1 (ru) * | 2012-10-25 | 2013-12-10 | Андрей Александрович Иващенко | (3-арилсульфонилхинолин-8-ил)-диалкил-амины - селективные антагонисты серотониновых 5-ht6 рецепторов, способы их получения и применения |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AR106515A1 (es) * | 2015-10-29 | 2018-01-24 | Bayer Cropscience Ag | Sililfenoxiheterociclos trisustituidos y análogos |
CN109134354B (zh) * | 2018-09-19 | 2022-03-25 | 天津科技大学 | 2-吡啶甲基硫醚的合成方法及相关药物的合成工艺 |
KR20220087497A (ko) | 2019-10-18 | 2022-06-24 | 더 리전츠 오브 더 유니버시티 오브 캘리포니아 | 병원성 혈관을 표적화하기 위한 화합물 및 방법 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2393157C1 (ru) * | 2008-10-06 | 2010-06-27 | Андрей Александрович Иващенко | 2-АЛКИЛАМИНО-3-АРИЛСУЛЬФОНИЛ-ПИРАЗОЛО[1,5-а]ПИРИМИДИНЫ, АНТАГОНИСТЫ СЕРОТОНИНОВЫХ 5-HT6 РЕЦЕПТОРОВ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2538833B2 (fr) | 1982-04-27 | 1986-04-25 | Roux Paul | Local enterre, tel que notamment une cave, procede d'amenagement de celui-ci et dispositif amovible de blindage utilise pour la mise en oeuvre dudit procede |
DK0930302T3 (da) | 1998-01-16 | 2003-07-21 | Hoffmann La Roche | Benzosulfonderivater |
US6194410B1 (en) | 1998-03-11 | 2001-02-27 | Hoffman-La Roche Inc. | Pyrazolopyrimidine and pyrazolines and process for preparation thereof |
DE19858593A1 (de) | 1998-12-18 | 2000-06-21 | Merck Patent Gmbh | Sulfonyloxazolamine als therapeutische Wirkstoffe |
DE19956791A1 (de) * | 1999-11-25 | 2001-05-31 | Merck Patent Gmbh | Neue Sulfonyloxazolamine |
US20040014966A1 (en) | 2000-06-20 | 2004-01-22 | Jacobsen Eric Jon | Bis-arylsulfones |
PE20020063A1 (es) | 2000-06-20 | 2002-01-30 | Upjohn Co | Bis-arilsulfonas como ligandos del receptor de 5-ht |
US6586592B2 (en) * | 2000-06-20 | 2003-07-01 | Pharmacia & Upjohn Company | Bis-arylsulfones |
DE10129940A1 (de) * | 2001-06-13 | 2002-12-19 | Merck Patent Gmbh | Sulfonyloxazolamine als therapeutische Wirkstoffe |
EP1465872A1 (en) | 2001-12-28 | 2004-10-13 | Bayer Pharmaceuticals Corporation | 4-sulfide/sulfoxide/sulfonyl-1h-pyrazolyl derivative compounds, for use in diseases associated with the 5-ht2c receptor |
IL164108A0 (en) * | 2002-03-27 | 2005-12-18 | Glaxo Group Ltd | Quinoline derivatives and their useas 5-ht6 ligands |
GB0419192D0 (en) * | 2004-08-27 | 2004-09-29 | Merck Sharp & Dohme | Therapeutic agents |
AU2008345225A1 (en) * | 2007-12-21 | 2009-07-09 | University Of Rochester | Method for altering the lifespan of eukaryotic organisms |
US8309559B2 (en) * | 2008-01-24 | 2012-11-13 | Nikolay Filippovich Savchuk | (EN) substituted 2-amino-3-sulfonyl-pyrazolo[1,5-A] pyrimidines/antagonists of serotonin 5-HT6 receptors, methods for the production and the use thereof |
-
2010
- 2010-12-21 RU RU2010152052/04A patent/RU2443697C1/ru not_active IP Right Cessation
-
2011
- 2011-12-13 JP JP2013546064A patent/JP6033788B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2011-12-13 CA CA2845524A patent/CA2845524A1/en not_active Abandoned
- 2011-12-13 EP EP16000808.2A patent/EP3072882A1/en not_active Withdrawn
- 2011-12-13 AU AU2011345414A patent/AU2011345414B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2011-12-13 WO PCT/RU2011/000981 patent/WO2012087182A2/ru active Application Filing
- 2011-12-13 US US13/993,131 patent/US8829002B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2011-12-13 KR KR1020137018965A patent/KR20140023269A/ko not_active Application Discontinuation
- 2011-12-13 EP EP11851231.8A patent/EP2657225A4/en not_active Withdrawn
- 2011-12-13 EA EA201300663A patent/EA201300663A1/ru unknown
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2393157C1 (ru) * | 2008-10-06 | 2010-06-27 | Андрей Александрович Иващенко | 2-АЛКИЛАМИНО-3-АРИЛСУЛЬФОНИЛ-ПИРАЗОЛО[1,5-а]ПИРИМИДИНЫ, АНТАГОНИСТЫ СЕРОТОНИНОВЫХ 5-HT6 РЕЦЕПТОРОВ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Химический энциклопедический словарь, под ред И.Л.Кнунянца. - М.: Советская энциклопедия, 1983 г, с.287, 130. Машковский М.Д. Лекарственные средства. - М.: Новая волна, издатель С.Б.Дивов, 2001, т.1, с.14. * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2500672C1 (ru) * | 2012-10-25 | 2013-12-10 | Андрей Александрович Иващенко | (3-арилсульфонилхинолин-8-ил)-диалкил-амины - селективные антагонисты серотониновых 5-ht6 рецепторов, способы их получения и применения |
WO2014065710A1 (ru) * | 2012-10-25 | 2014-05-01 | Ivachtchenko Alexandre Vasilievich | (3-арилсульфонилхинолин-8-ил)-диалкил-амины-селективные антагонисты серотониновых 5-нт6 рецепторов, способы их получения и применения |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US8829002B2 (en) | 2014-09-09 |
EA201300663A1 (ru) | 2013-10-30 |
EP2657225A2 (en) | 2013-10-30 |
KR20140023269A (ko) | 2014-02-26 |
JP2014508729A (ja) | 2014-04-10 |
JP6033788B2 (ja) | 2016-11-30 |
WO2012087182A3 (ru) | 2012-09-13 |
US20130267536A1 (en) | 2013-10-10 |
AU2011345414B2 (en) | 2016-12-01 |
WO2012087182A2 (ru) | 2012-06-28 |
CA2845524A1 (en) | 2012-06-28 |
EP2657225A4 (en) | 2014-07-30 |
EP3072882A1 (en) | 2016-09-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
HRP20210459T1 (hr) | Supstituirani derivati oksopiridina | |
RU2386620C2 (ru) | Производные пиридазин-3(2н)-она и их применение в качестве ингибиторов фдэ4 | |
CN101679287B (zh) | 烟碱型乙酰胆碱受体调节剂 | |
JP6357475B2 (ja) | P2x4受容体拮抗剤 | |
MY197494A (en) | N-[4-fluoro-5-[[(2s,4s)-2-methyl-4-[(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methoxy]-1-piperidyl]methyl]thiazol-2-yl]acetamide as oga inhibitor | |
RU2356893C2 (ru) | Ингибиторы фосфодиэстеразы 4 | |
RU2009148673A (ru) | Производные пиразинона и их применение для лечения легочных заболеваний | |
KR940701383A (ko) | 질소 함유 헤테로사이클릭 화합물의 플루오로알콕시벤질아미노 유도체 | |
EA200701583A1 (ru) | Гетероциклические тетрациклические производные гидрофурана в качестве ингибиторов 5нт2 в терапии расстройств цнс | |
RU2443697C1 (ru) | Замещенные метил-амины, антагонисты серотониновых 5-ht6 рецепторов, способы получения и применения | |
ATE445609T1 (de) | Substituierte thiophenderivate als glucagonrezeptorantagonisten, herstellung und therapeutische anwendungen | |
JP2013507351A5 (ru) | ||
EA200601266A1 (ru) | Соединения триазола и их применение в качестве антагонистов метаботропного рецептора глутамата | |
EA200901159A1 (ru) | Производные 3-циано-4-(4-фенилпиперидин-1-ил)пиридин-2-она | |
RU2009103307A (ru) | ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗО[1, 2-a]ПИРИДИН-2-КАРБОКСАМИДОВ, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ В ТЕРАПИИ | |
CA2466965A1 (en) | Sulphonamide derivatives, their preparation and use as medicaments | |
JP2012507525A5 (ru) | ||
EA201001645A1 (ru) | Хинуклидиновые производные в качестве антагонистов мускаринового м3 рецептора | |
HRP20100265T1 (hr) | Smjesa od pirimidilaminobenzamid spojeva i imatiniba za liječenje ili prevenciju proliferativnih bolesti | |
JP2017537104A (ja) | 変形性関節症におけるσ受容体リガンドの使用 | |
MX2009011416A (es) | Tia(di)azoles como antagonistas del receptor de dopamina 2 de disociacion rapida. | |
EA200501594A1 (ru) | Замещенные производные азабициклогексана в качестве антагонистов мускаринового рецептора | |
NO20063562L (no) | Fusjonerte heterosykliske forbindelser og deres anvendelse som metabotrofiske glutamatreseptorantagonister | |
JP2007513872A5 (ru) | ||
ES2230017T3 (es) | Derivados de quinolin-4-ilo. |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20191222 |