RU2430890C1 - Способ очистки сточных вод от азокрасителей - Google Patents

Способ очистки сточных вод от азокрасителей Download PDF

Info

Publication number
RU2430890C1
RU2430890C1 RU2010102547/05A RU2010102547A RU2430890C1 RU 2430890 C1 RU2430890 C1 RU 2430890C1 RU 2010102547/05 A RU2010102547/05 A RU 2010102547/05A RU 2010102547 A RU2010102547 A RU 2010102547A RU 2430890 C1 RU2430890 C1 RU 2430890C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
azo dyes
hydrogen peroxide
catalyst
oxidation
purification
Prior art date
Application number
RU2010102547/05A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2010102547A (ru
Inventor
Эльвира Цыреторовна Дашинамжилова (RU)
Эльвира Цыреторовна Дашинамжилова
Сэсэгма Цыреторовна Ханхасаева (RU)
Сэсэгма Цыреторовна Ханхасаева
Original Assignee
Байкальский институт природопользования Сибирского отделения Российской академии наук (БИП СО РАН)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байкальский институт природопользования Сибирского отделения Российской академии наук (БИП СО РАН) filed Critical Байкальский институт природопользования Сибирского отделения Российской академии наук (БИП СО РАН)
Priority to RU2010102547/05A priority Critical patent/RU2430890C1/ru
Publication of RU2010102547A publication Critical patent/RU2010102547A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2430890C1 publication Critical patent/RU2430890C1/ru

Links

Landscapes

  • Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

Изобретение может быть использовано для очистки природных, оборотных и сточных вод. Для осуществления способа проводят окисление азокрасителей пероксидом водорода в присутствии Fe/Al-катализатора - монтмориллонита, интеркалированного смешанным комплексом железа/алюминия, содержащим ионы железа и алюминия в соотношении 1/10 моль/моль. Предпочтительно окисление азокрасителей проводить при рН 3,5-5,7, при этом пероксид водорода берут в количестве 100% от стехиометрически необходимого количества, требуемого для полного окисления азокрасителей. Изобретение обеспечивает дешевый, простой в реализации и экологически чистый способ очистки загрязненных вод, содержащих азокрасители, при снижении удельного расхода окислителя и высокой степени очистки. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Description

Изобретение относится к области охраны окружающей среды и может быть использовано для очистки природных, оборотных и сточных вод от органических азокрасителей, опасных для здоровья человека и окружающей среды, путем окисления пероксидом водорода при 30-60°С:
Существует несколько принципиально различных способов окисления азокрасителей. 1) Фотокаталитическое окисление азокрасителя Оранж-II пероксидом водорода в присутствии Fe-B катализатора, полученного на основе бентонитовой глины и ионов железа [Discoloration and mineralization of Orange II by using a bentonite clay-based Fe nanocomposite film as a heterogeneous photo-Fenton catalyst / Jiyun Feng, Xijun Hu, Po Lock Yue // Water. Res., (2005) V.39. - P.89-96]. Степень очистки по красителю достигала 100% за 120 мин при нижеследующих условиях 0.2 мМ красителя «Оранж II», [H2O2]=10 мМ, pH 3 и излучение лампы 8 W UVC, катализатор Fe-B нанесен в виде пленки на стенки фотореактора.
Недостатками способа являются большой расход окислителя (143% от стехиометрического количества, требуемого для полного окисления красителя), применение УФ-ламп, при эксплуатации ламп в закрытых аппаратах необходимо предусмотреть соответствующую вентиляцию, ограниченный срок действия лампы, высокое энергопотребление при цветности обрабатываемой воды выше 50-60°С и содержании взвешенных веществ выше 20 мг/л и затруднено дозирование навески катализатора (катализатор нанесен в виде пленки на стенки реактора).
2) Известен способ каталитической очистки сточных вод текстильной промышленности пероксидом водорода в присутствии катализатора диоксида марганца [Каталитическая очистка сточных вод текстильных производств пероксидом водорода / Пылаева Г.А., Невский А.В. // Химия и химическая технология, 1994, т.37, №7-9, с.142-144]. Эффективность очистки сточных вод контролировали по изменению величины химического потребления кислорода (ХПК). При этом степень очистки по ХПК достигает максимум 53,85% при исходной концентрации красителя по ХПК 325 мг О2/л и времени контакта 72 минуты.
Недостатками способа низкая эффективность очистки сточных вод и высокая стоимость катализатора.
3) Наиболее близким решением по количеству признаков к предлагаемому изобретению является способ жидкофазной каталитической очистки сточных вод от красителей в присутствии Al/Fe катализатора, полученного на основе сапонитовой глины. Катализатор получен интеркалированием поликатиона А1, прокален при 500°С, затем насыщен оксалатом железа [Fenton-like oxidation of Orange II solutions using heterogeneous catalysts based on saponite clay / J. Hemey Ramirez, Carlos A. Costa, Luis M. Madeira, G. Mata, Miguel A. Vicente, M.L. Rojas-Cervantes, A.J. Lopez-Peinado, R.M.Martin-Aranda. // Applied Catalysis B: Environmental 71 (2007,) P.44-56]. При этом степень очистки по красителю достигает 50-96%, снижение ХПК 44.3-81.6% при исходной концентрации азокрасителя «Оранж-II» - 0,1 мМ и расходе Н2О2 - 6 мМ, (что больше стехиометрического количества на 71%), температуре 30°С, рН 3, навеске катализатора 91.5 мг/л (содержание железа в катализатора 172.9 мг/г) и времени контакта 220-240 минут. Кислотность среды является важным фактором, существенно влияющим на активность катализатора. Катализатор имеет наибольшую активность при рН 3.0. При этом способе окисление красителей достигается в достаточно кислых средах (рН 3) и количестве пероксида водорода 171% от стехиометрического количества, требуемого для полного окисления красителя.
Недостатками способа является необходимость проведения реакции в сильнокислой среде рН 3, требуется нейтрализация на последнем этапе, что требует дополнительных экономических затрат на щелочные реагенты и большой расход окислителя.
Цель изобретения - разработка жидкофазного способа окисления водных растворов азокрасителей пероксидом водорода в присутствии катализатора Fe/Al - монтмориллонита (Fe/Al-MM) при рН 3.5-5.7, снижение удельного расхода окислителя при сохранении высокой степени очистки воды от красителей.
Поставленная цель изобретения достигается тем, что окисление водных растворов азокрасителей проводят пероксидом водорода при 30-60°С, рН 3.5-5.7 и атмосферном давлении в присутствии катализатора Fe/Al - монтмориллонита при мольном соотношении пероксида водорода и красителя, равном стехиометрическому. Катализатор Fe/Al-монтмориллонит получен на основе монтмориллонитовой глины путем интеркалирования полигидроксокатионом, содержащим ионы железа и алюминия в соотношении 1/10 моль/моль, и прокален при 500°С.
Существенными признаками, влияющими на достижение поставленной цели, являются:
использование железо/алюминийсодержащего катализатора на основе
монтмориллонита;
кислотность реакционной смеси осуществления процесса.
Заявляемое изобретение имеет следующие сходные с прототипом признаки:
процесс проводят в присутствии слоистого алюмосиликата, содержащего
ионы железа и алюминия;
пероксидом водорода окисляют водные растворы азокрасителя.
Совокупность сходных и отличительных признаков, характеризующих заявляемый способ, не известна из уровня техники, что свидетельствует о соответствии заявляемого изобретения критерию "новизна".
Способ подтверждается следующими примерами:
Пример 1. К 20 мл модельного раствора, содержащего 0,1 ммоль/л азокрасителя «Прямой чисто-голубой» (ПЧГ), добавляют пероксид водорода в количестве 7 ммоль/л (количество, равное стехиометрическому для полного окисления красителя) и 1 г/л катализатора Fe/Al-MM, прокаленного при 500°С. Реакционная смесь при рН 2, перемешивается в термостатированном реакторе при температуре 30°С. Степень очистки от красителя составляет 96.3% за 190 мин реакции.
Пример 2-6. Реакцию ведут аналогично примеру 1, условия реакции представлены в таблице 1.
Из примеров 1-6 следует, что использование Fe/Al-MM, прокаленного при 500°С в качестве катализатора процесса очистки сточных вод от красителей пероксидом водорода, позволяет по сравнению с прототипом 3 [J.H.Ramirez, С.А.Costa, L.M.Madeira, G.Mata, M.A.Vicente, M.L.Rojas-Cervantes, A.J.Lopez-Peinado, R.M.Martin-Aranda. Fenton-like oxidation of Orange II solution using heterogeneous catalysts based on saponite clay. Applied Catalysis B: Environmental 71 (2007) 44-56] проводить реакцию при рН>3.5, снизить расход окислителя до стехиометрически необходимого количества при сохранении высокой степени очистки 97-99%, а в прототипе 3 при увеличении рН эффективность очистки снижается до 50%, расход пероксида водорода составляет 171% от стехиометрически необходимого количества.
Пример 7 аналогичен примеру 4, отличие состоит в том, что добавляют пероксида водорода в количестве 5 ммоль/л (составляет 71.4% от стехиометрически необходимого количества). Степень очистки от красителя составляет 82% за 300 мин реакции.
Пример 8. Пример аналогичен примеру 7, отличие состоит в том, что добавляют пероксида водорода в количестве 9 ммоль/л (составляет 128.6% от стехиометрического). Степень очистки от красителя составляет 99.9% за 180 мин реакции.
Примеры 4, 7 и 8 показывают, что активность каталитической системы может быть повышена, за счет изменения количества пероксида водорода.
Пример 9. Пример аналогичен примеру 4, отличие состоит в том, что реакция проводится при температуре 40°С. Степень очистки от красителя составляет 99% за 220 мин реакции.
Пример 10 и 11. Реакцию ведут аналогично примеру 7, условия реакции представлены в таблице 1.
Примеры 4 и 9-11 демонстрируют, что скорость процесса может быть увеличена за счет повышения температуры реакционной среды. Проведение процесса при температуре 40-60°С экономически выгодно без дополнительных затрат, так как в реальных условиях температура промывных вод после крашения выше 40°С, уменьшается продолжительность процесса до 60 мин при сохранении высокой степени очистки 99.0-99.9%.
Пример 12-13. Реакции проведены при тех же условиях, как в примере 9, отличие состоит в том, что окислению подвергаются азокрасители «Кислотный хром темно-синий» и «Кислотный хром сине-черный», с концентрацией 0.1 мМ. Примеры 12-13 показывает, что катализатор Fe/Al-ММ позволяет добиться высокой степени очистки до 87-98% различных азокрасителей (таблица).
Из примеров следует, что использование катализатора Fe/Al-монтмориллонита в процессе очистки сточных вод от азокрасителей пероксидом водорода позволяет по сравнению с использованием Al/Fe-сапонита (прототип 3) проводить процесс при рН 3.5-5.7 и уменьшить расход окислителя до стехиометрически необходимого количества с сохранением высокой степени очистки.
Области практического применения: очистка природных, оборотных и сточных вод, содержащих азокрасители.
Таблица
Окисление водного раствора азокрасителя ПЧГ в присутствии в качестве катализатора Fe/Al-MM ([ПЧГ]=0.1 мМ, навеска Fe/Al-MM=1 г/л)
1 Содержание Fe, мг/г рН Температура °С 2О3] мМ Время, мин Конверсия % Снижение 2ХПК, %
1 15.0 2.0 30 7.0 190 96.3 82.1
2 3.0 190 99.0 81.5
3 3.5 240 99.0 80.5
4 4.5 240 99.0 83.0
5 5.0 240 98.0 83.6
6 5.7 240 97.6 82.3
7 15.0 4.5 30 5.0 300 82.0 76.3
8 9.0 180 99.9 90.8
9 15.0 4.5 40 7.0 210 99.0 84.6
10 50 160 99.9 87.3
11 60 60 99.9 90.6
12* 15.0 4.5 40 6.0 180 98.0 81.6
13** 6.0 220 87.0 80.2
1 количество железа в катализаторе.
2 Химическое потребление кислорода - интегральный показатель наличия органических веществ в воде.
* Краситель «кислотный хром темно-синий», 0.1 мМ
** Краситель «кислотный хром сине-черный», 0.1 мМ

Claims (3)

1. Способ очистки сточных вод от азокрасителей пероксидом водорода в присутствии железо/алюминий содержащего слоистого алюмосиликата, отличающийся тем, что в качестве катализатора используется монтмориллонит, интеркалированный смешанным комплексом железа/алюминия, содержащим ионы железа и алюминия в соотношении 1/10 моль/моль.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что окисление азокрасителей проводят при рН 3,5-5,7.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что пероксид водорода берут в количестве 100% от стехиометрически необходимого количества, требуемого для полного окисления азокрасителей.
RU2010102547/05A 2010-01-26 2010-01-26 Способ очистки сточных вод от азокрасителей RU2430890C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010102547/05A RU2430890C1 (ru) 2010-01-26 2010-01-26 Способ очистки сточных вод от азокрасителей

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010102547/05A RU2430890C1 (ru) 2010-01-26 2010-01-26 Способ очистки сточных вод от азокрасителей

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010102547A RU2010102547A (ru) 2011-08-10
RU2430890C1 true RU2430890C1 (ru) 2011-10-10

Family

ID=44753984

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010102547/05A RU2430890C1 (ru) 2010-01-26 2010-01-26 Способ очистки сточных вод от азокрасителей

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2430890C1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2655346C1 (ru) * 2017-06-07 2018-05-25 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Российский химико-технологический университет имени Д.И. Менделеева" (РХТУ им. Д.И. Менделеева) Способ каталитического обезвреживания сточных вод, содержащих органические красители
RU2656463C1 (ru) * 2017-12-27 2018-06-05 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Российский химико-технологический университет имени Д.И. Менделеева" (РХТУ им. Д.И. Менделеева) Способ деструкции органических красителей в сточных водах
RU2815959C1 (ru) * 2023-10-30 2024-03-25 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Российский химико-технологический университет имени Д. И. Менделеева" (РХТУ им. Д. И. Менделеева) Способ каталитического окисления органических красителей в сточных водах

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
J.Hemey Ramirez et al, Fenton-like oxidation of Orange II solutions using heterogeneous catalysts based on saponite clay, Applied Catalysis B: Environmental, 2007, №71, р.44-56. *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2655346C1 (ru) * 2017-06-07 2018-05-25 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Российский химико-технологический университет имени Д.И. Менделеева" (РХТУ им. Д.И. Менделеева) Способ каталитического обезвреживания сточных вод, содержащих органические красители
RU2656463C1 (ru) * 2017-12-27 2018-06-05 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Российский химико-технологический университет имени Д.И. Менделеева" (РХТУ им. Д.И. Менделеева) Способ деструкции органических красителей в сточных водах
RU2815959C1 (ru) * 2023-10-30 2024-03-25 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Российский химико-технологический университет имени Д. И. Менделеева" (РХТУ им. Д. И. Менделеева) Способ каталитического окисления органических красителей в сточных водах

Also Published As

Publication number Publication date
RU2010102547A (ru) 2011-08-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Madhavan et al. Kinetic studies on visible light-assisted degradation of acid red 88 in presence of metal-ion coupled oxone reagent
Safavi et al. Highly efficient degradation of azo dyes by palladium/hydroxyapatite/Fe3O4 nanocatalyst
Cuzzola et al. A preliminary study on iron species as heterogeneous catalysts for the degradation of linear alkylbenzene sulphonic acids by H2O2
Najjar et al. Catalytic wet peroxide photo-oxidation of phenolic olive oil mill wastewater contaminants: Part I. Reactivity of tyrosol over (Al–Fe) PILC
Tekbaş et al. Heterogeneous photo-Fenton oxidation of reactive azo dye solutions using iron exchanged zeolite as a catalyst
CN100388979C (zh) 一种光催化降解有机污染物的方法及其专用固相光催化剂
CN101863526A (zh) 紫外催化湿式氧化降解污染物的方法及装置
CN101601998A (zh) 一种用于催化氧化处理高浓度有机废水的催化剂的制备方法
CN110433821A (zh) 一种铁锰双金属复合催化剂的制备方法及其在工业废水净化中的应用
HU231073B1 (hu) Katalizátor szerves szennyvizek katalitikus oxidatív kezelésére, eljárás ennek előállítására és ennek alkalmazása
CN101492199B (zh) 铂掺杂二氧化钛光电催化氧化去除砷的方法
CN102633349B (zh) 非均相硫酸自由基氧化处理水中微量难降解有机物的方法
CN101492200A (zh) 臭氧光电催化氧化有机废水的方法
CN103964607A (zh) 一种粘土矿物-亚硫酸盐催化体系处理有机废水的方法
Madhavan et al. Kinetics of degradation of acid red 88 in the presence of Co2+-ion/peroxomonosulphate reagent
Li et al. Preparation of the Mn-Fe-Ce/γ-Al2O3 ternary catalyst and its catalytic performance in ozone treatment of dairy farming wastewater
CN103663666A (zh) 一种高锰酸钾和过硫酸氢钾协同氧化处理有机废水的方法
CN105344379B (zh) 一种水滑石负载酞菁铁可见光‑芬顿催化剂及其制备方法和应用
CN105776624A (zh) 一种臭氧氧化处理印染废水的方法
CN110127833A (zh) 一种二价铜强化亚硫酸盐与过氧化氢体系去除有机污染物的方法
CN101602536A (zh) 一种用于催化氧化处理高浓度废水的复配氧化剂的制备方法
RU2430890C1 (ru) Способ очистки сточных вод от азокрасителей
Martínez et al. FeIII supported on ceria as effective catalyst for the heterogeneous photo-oxidation of basic orange 2 in aqueous solution with sunlight
Abdi et al. Application of a hybrid enzymatic and photo-fenton process for investigation of azo dye decolorization on TiO2/metal-foam catalyst
CN108203137A (zh) 一种同时脱除烟气中二氧化硫和废水中有机污染物的方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20120127