RU2423985C1 - Энтеросорбент с антиоксидантными свойствами - Google Patents

Энтеросорбент с антиоксидантными свойствами Download PDF

Info

Publication number
RU2423985C1
RU2423985C1 RU2010100463/15A RU2010100463A RU2423985C1 RU 2423985 C1 RU2423985 C1 RU 2423985C1 RU 2010100463/15 A RU2010100463/15 A RU 2010100463/15A RU 2010100463 A RU2010100463 A RU 2010100463A RU 2423985 C1 RU2423985 C1 RU 2423985C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
enterosorbent
feed
animals
group
antioxidant
Prior art date
Application number
RU2010100463/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Алексей Петрович Савельчев (RU)
Алексей Петрович Савельчев
Юлия Николаевна Шиляева (RU)
Юлия Николаевна Шиляева
Марат Фаритович Ильязов (RU)
Марат Фаритович Ильязов
Эдуард Нависович Шарипов (RU)
Эдуард Нависович Шарипов
Original Assignee
Общество с ограниченной ответственностью "ФОСФОРОС" (ООО "ФОСФОРОС")
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество с ограниченной ответственностью "ФОСФОРОС" (ООО "ФОСФОРОС") filed Critical Общество с ограниченной ответственностью "ФОСФОРОС" (ООО "ФОСФОРОС")
Priority to RU2010100463/15A priority Critical patent/RU2423985C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2423985C1 publication Critical patent/RU2423985C1/ru

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области использования природных сорбентов, в частности к энтеросорбенту из шунгитсодержащего природного минерального сырья с содержанием диоксида кремния от 50 до 70 мас.%, при этом среднестатистический медианный размер частиц энтеросорбента составляет 15,0·10-6 м. Изобретение обеспечивает энтеросорбент, обладающий неспецифическим антиоксидантным действием при включении в корм животным и который может быть использован в ветеринарии для удаления из желудочно-кишечного тракта продуктов перекисного окисления липидов. 3 табл.

Description

Изобретение относится к области использования природных сорбентов, в частности к новому энтеросорбенту из шунгитсодержащего природного минерального сырья, обладающему неспецифическим антиоксидантным действием при включении в корм животным, и может быть использовано в ветеринарии для удаления из желудочно-кишечного тракта перекисных соединений.
Известно, что избыточное содержание кислорода и его активных радикалов вызывает радикально-цепные процессы окисления в клетках организма, приводя к значительным нарушениям в их нормальном метаболизме. Фармакологическая коррекция оксидативного стресса осуществляется с помощью биологически активных веществ, в частности антиоксидантов. В этой связи поиск новых препаратов, проявляющих антиоксидантные свойства, а тем более природных антиоксидантов является актуальным.
Известен природный антиоксидант на основе подсолнечной лузги [а.с. №502012 СССР, МКИ С11В 5/00; опубл. 1976.02.05], который получают путем смешивания неизмельченной подсолнечной лузги, полученной после обрушивания семян в технологическом цикле производства подсолнечного масла, с водой в массовом соотношении вода:лузга = 10:1, кипячения смеси в течение 30-55 мин и дальнейшего фильтрования. Указанный антиоксидант имеет недостаток, заключающийся в том, что одновременно обладает свойством разрушать кровь, является гемолитиком, что может привести к нанесению ущерба здоровью.
Описан природный меланоидный антиоксидант [Патент РФ 2281779, МПК А61К 36/28; опубл. 2006.08.20] на основе подсолнечной лузги, которую промывают водой, сушат при температуре 90-110°С до сыпучего состояния; смешивают воду с лузгой в массовом соотношении вода:лузга = 10:1, доводят до кипения и кипятят в течение 30-55 мин, после чего фильтруют. Фильтрат является жидким антиоксидантом. В полученный антиоксидант добавляют пищевой адсорбент (силикагель, цеолит и др.) и упаривают до желеобразного состояния. Недостатком данного меланоидного антиоксиданта является то, что он имеет узконаправленное действие, в основном препятствуя окислению жирных кислот. Между тем энтеросорбент с антиоксидантными функциями должен дезактивировать значительные количества различных пероксидных соединений.
Описано, что некоторые сорбенты на основе природных минеральных веществ проявляют антиоксидантные свойства.
Известен углеродный энтеросорбент [патент РФ 2027437, МПК А61К 33/44; опубл. 1995.01.27], используемый при острых отравлениях и других эндо- и экзогенных интоксикациях, в том числе возникающих при радиационном облучении. Данный энтеросорбент получают измельчением активированных углеродных волокон до длины моноволокна 1-3 мм и 30-100 мкм, их увлажнением, обработкой связующим до конечной концентрации 2-6%, в качестве которого используют крахмальный гель, который вводят в волокна до конечной концентрации 2-6%, прессованием и высушиванием. Недостатком данной разработки является использование частиц углеродных волокон, имеющих длину на уровне миллиметров, такие частицы имеют резко пониженную сорбционную емкость по сравнению с частицами, имеющими наноразмеры. Эффективность углерода как сорбента практически полностью исчезает, если эти углеродные частицы покрывать крахмалом. При попадании в желудочно-кишечный тракт крахмал растворяется, при этом одновременно десорбируется с крахмала большинство компонентов.
Предложен [патент РФ 2356558, опубл. 2009.01.27] энтеросорбент с антиоксидантными свойствами на основе высокопористого природного алюмосиликата опока Астраханской области, имеющий развитую поверхность, несущий антиоксидантные функции по отношению к пероксидам. Указанный энтеросорбент получают следующим образом: природный алюмосиликат размалывают до состояния пудры, смешивают с водой в соотношении 1:10, интенсивно перемешивают, через 20 с сливают 2/3 объема жидкости в другой сосуд, отстаивают 25 мин, затем жидкость отбрасывают, а оставшийся осадок, представляющий собой сорбент СВ-1, высушивают в токе воздуха при 20-35°С и 6 ч при 100-105°С. Для улучшения сорбционной способности по отношению к перекисным соединениям на сорбент адсорбируют антиоксиданты, такие как пероксидаза, каталаза и аскорбиновая кислота, получаемые из водных вытяжек растительного материала. В качестве материалов растительного происхождения используют картофель, репу, плоды арахиса, корни хрена и др. Недостатком данного технического решения является то, что для улучшения антиоксидантных функций по отношению к пероксидам на поверхность этого сорбента адсорбируют антиоксиданты из вытяжки растений, что усложняет и удорожает способ его получения.
Известны также сорбенты на основе кремнийсодержащего природного минерального сырья. Соединения кремния являются необходимыми активаторами процессов регенерации соединительной ткани в организме человека, они ускоряют обменные процессы в организме, оказывают стимулирующее действие на рост клеток кожи, выработку коллагена, эластина, кератина и гликозаминогликанов. Являясь структурным антиоксидантом, кремний блокирует процессы ферментативного и перекисного окисления липидов, что положительно сказывается на усилении защитной функции эпидермиса и повышении устойчивости волос и ногтей к окислительному действию свободных радикалов. Поскольку биологический возраст человека определяется именно скоростью обменных процессов, то недостаток кремния в организме является одной из причин старения [Д.И.Зиновьева. / Кремний - важнейший элемент жизни. / Издатель: кафедра профилактической и восстановительной медицины РГМУ / Журнал НАТУРАЛЬНАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ И КОСМЕТОЛОГИЯ - №3, 2008 г. - С.37].
Так, описан сорбент Полисорб ВП, используемый в ветеринарии, представляющий собой высокочистый (не менее 92% основного вещества) высокодисперсный кремнезем, который производится в Челябинской области [Справочник Ветеринарные препараты в России. Т.1 / Под ред. Кленова И.Ф. и др. // ООО «Сельхозиздат», Москва - 2004. - С.526-527]. Размер частиц не более 0,090 мм, удельная поверхность не менее 150 м2/г. В просвете желудочно-кишечного тракта Полисорб ВП связывает и выводит из организма эндогенные и экзогенные токсические вещества различной природы, включая микроорганизмы и микробные токсины, антигены, кормовые аллергены, соли тяжелых металлов, радионуклеотиды. Известно, что Полисорб сорбирует также некоторые продукты обмена веществ организма, в том числе избыток билирубина, холестерина и липидных комплексов, метаболитов азотистого обмена, вещества «средней молекулярной массы», ответственные за развитие метаболического токсикоза [Вершинин А.С., Попилов А.Н. / Энтеросорбция в практике семейного врача. /Русский медицинский журнал / М. - 2008 г, том 16, №4. - С.166]. Данный сорбент, обладающий антиоксидантным действием, наиболее близок к заявляемому изобретению и выбран в качестве прототипа. Наиболее часто используемый способ применения данного сорбента - выпаивание животных и птицы водной смесью препарата из расчета 0,05-0,5 г/кг массы тела с проведением предварительного водного голодания. Приготовление водных взвесей препарата, срок хранения которых 2 суток, и расчет дозы препарата на массу тела делает способ применения полисорба несколько трудоемким.
Задачей данного изобретения является новый энтеросорбент на основе природного кремнийсодержащего минерального сырья, расширяющий ассортимент известных энтеросорбентов, обладающих антиоксидантными свойствами, который может быть использован в ветеринарии для удаления из желудочно-кишечного тракта продуктов перекисного окисления липидов.
Технический результат данного изобретения заключается в антиоксидантных свойствах заявленного энтеросорбента в отношении продуктов перекисного окисления липидов.
Технический результат достигается применением заявленного энтеросорбента из природного кремнийсодержащего минерального сырья, в качестве которого используют шунгитсодержащее минеральное сырье с содержанием диоксида кремния от 50 до 70 мас.%.
Шунгитсодержащее минеральное сырье представляет собой докембрийские горные породы с силикатной минеральной основой, насыщенные углеродным (шунгитовым) веществом в некристаллическом состоянии.
Заявленный энтеросорбент, обладающий антиоксидантными свойствами в отношении процессов перекисного окисления липидов, представляет собой мелкодисперсный порошок со среднестатистическим медианным размером 15,0*10-6 м, физико-химические свойства которого приведены в таблице 1.
Таблица 1
Физико-химические свойства энтеросорбента
Наименование показателя Значение
Внешний вид Порошок от темно-серого до черного цвета
Массовая доля углерода в свободном состоянии, % 4,0-10,0
Массовая доля двуокиси кремния, % 50,0-70,0
Содержание водорастворимых веществ, %, 0,1-5
Насыпная плотность, кг/м3 500-800
Истинная плотность, кг/м3 2500-2550
Потери при прокаливании, % 0,1-5
рН водной вытяжки 6-9
Адсорбция дибутилфталата*, см3/100 г (ГОСТ 7885-86) 30-35
Адсорбция метиленового синего*, г/ 100 г (ГОСТ 4453-74) 15
Массовая доля остатка на сите после мокрого просева No 0045, %, менее 0,08
Заявляемый энтеросорбент относится к IV классу опасности.
Энтеросорбент получают следующим образом.
Подготовленную руду шунгитосодежащего минерального сырья с содержанием двуокиси кремния 70,0 мас.%, углерода 3,998 мас.% из месторождения Текели-коксуйской зоны измельчают, фракцию размером не более 45,0*10-6 м отделяют, нагревают при температуре от 100 до 200°С, охлаждают до температуры окружающей среды.
Антиоксидантные свойства заявленного энтеросорбента исследуют по его влиянию на процессы перекисного окисления липидов. О степени интенсивности процесса перекисного окисления липидов (ПОЛ) судят по накоплению вторичных продуктов ПОЛ - малонового диальдегида (МДА) в реакции с 2-тиобарбитуровой кислотой [Гончаренко М.С. Метод оценки перекисного окисления липидов. / М.С.Гончаренко, A.M.Латинова. // Лабораторное дело. - 1985. - №1. - с.60-61].
Известно, что при потреблении кормов и продуктов питания, загрязненных микотоксинами, у животных и человека возникают отравления - микотоксикозы [Кузнецов А.Ф. Ветеринарная микология. / А.Ф.Кузнецов // - СПб.: Лань, 2001. - 416 с.; Fink - Gremmels, J. Микотоксины в грубых и сочных кормах / J. Fink - Gremmels // Микотоксины и микотоксикозы. - М.: Печатный город, 2006. - с.157-179; Trevor K.S. Современные подходы к микотоксикозам в свиноводстве. / Trevor K.S., G.Diaz, H.V.L.N. Swamy // Микотоксины и микотоксикозы. - М.: Печатный город, 2006. - с.213].
Одним из механизмов негативного влияния микотоксинов на организм человека и животных является усиление перекисного окисления липидов [Иванов А.В. Микотоксикозы животных (этиология, диагностика, лечение, профилактика). / А.В.Иванов, М.Я.Тремасов, К.Х.Папуниди, А.К.Чулков - М.: Колос, 2008. - 140 с.].
Перекисное окисление липидов - нормальный метаболический процесс во всех органах и тканях, который играет важную роль в физиолого-биохимическом гомеостазе нормальной клетки, но также выступает как универсальное неспецифическое звено механизма развития различных патологических состояний организма [Кондрахин И.П. Методы ветеринарной клинической лабораторной диагностики. / И.П.Кондрахин -М.: Колос, 2004. - 520 с.].
Опыты проводят на белых крысах.
Для экспериментальных исследований используют Т-2 токсин как один из широко распространенных и наиболее опасных микотоксинов. Для оценки эффективности заявленного энтеросорбента используют в качестве препарата сравнения энтеросорбент «Полисорб» производства «ПОЛИСОРБ», Россия.
Для иллюстрации приводим примеры конкретного выполнения способа получения заявляемого энтеросорбента и антиоксидантных свойств в отношении процессов перекисного окисления липидов.
Пример 1. Способ получения заявляемого энтеросорбента с антиоксидантными свойствами
Шунгитсодержащее минеральное сырье из месторождения Текели-коксуйской зоны в количестве 250 кг с содержанием оксида кремния 69,93 мас.%, углерода - 3, 998 мас.%, размером менее 5*10-3 м после предварительного удаления влаги и мусора измельчают в мельнице.
Продукт измельчения количественно из мельницы подается в воздушный классификатор струей осушенного воздуха на разделение, частицы более 45,0*10"6 м (в количестве около 5 кг) возвращаются в мельницу на доизмельчение. Образовавшуюся в количестве 245 кг в час мелкодисперсную фракцию размером не более 45,0*10-6 м подают в термическую печь, обеспечивающую равномерный прогрев минерального сырья при температуре 200°С в течение 10 минут, после чего продукт охлаждается в теплообменном устройстве до температуры окружающей среды.
Пример 2. Исследование антиоксидантной активности заявляемого энтеросорбента
Опыты проводят на белых крысах. Перед постановкой опытов животных выдерживают на двухнедельном карантине. Подопытным утром однократно дают полнорационный корм из питомника Федерального государственного учреждения Федерального центра токсикологической и радиационной безопасности животных (г.Казань). Воду задают по мере убывания. Подопытные и контрольные группы животных формируют по принципу аналогов. В течение всего опыта животные находились в одинаковых условиях содержания и кормления.
Для экспериментальных исследований используют Т-2 токсин как один из широко распространенных и наиболее опасных микотоксинов. Для оценки эффективности заявленного энтеросорбента используют в качестве препарата сравнения энтеросорбент «Полисорб» производства «ПОЛИСОРБ», Россия.
Опыт проводят на 50 самцах нелинейных белых крыс, животных делят на 5 групп по 10 штук:
1 группа - биологический контроль, в течение всего периода опыта получала «чистый» комбикорм, не содержащий микотоксинов;
2 группа - животные в течение всего периода опыта получали «чистый» комбикорм, не содержащий микотоксинов, смешанный с заявляемым энтеросорбентом в количестве 5 г/кг корма;
3 группа - животным задавали «токсичный» корм, контаминированный микотоксином Т-2 (1,0 мг/кг корма);
4 группа - животные получали «токсичный» корм, контаминированный микотоксином Т-2 (1,0 мг/кг корма), смешанный с энтеросорбентом «Полисорб» в количестве 5 г/кг корма;
5 группа - животные получали «токсичный» корм, контаминированный микотоксином Т-2 (1,0 мг/кг корма), смешанный с заявляемым энтеросорбентом в количестве 5 г/кг корма.
Заявляемый сорбент был взят в максимальной дозе (5 кг/т корма согласно инструкции по применению). Для того чтобы была доза введения одинаковой, в таком же количестве был взят сравниваемый сорбент «Полисорб».
Длительность эксперимента - 10 суток.
Потребление крысами корма и воды во всех группах не различалось. Выживаемость во всех группах составила 100%.
На 10-е сутки отбирают кровь для исследований путем декапитации у 10-ти крыс из каждой группы. О степени интенсивности процесса перекисного окисления липидов (ПОЛ) судят по накоплению вторичных продуктов ПОЛ-малонового диальдегида (МДА) в реакции с 2-тиобарбитуровой кислотой (ТБК).
Для исследования отбирают 1,5 мл крови с гепарином. Центрифугированием (5 мин, 3000 об/мин) отделяют плазму от форменных элементов крови. Далее проводят анализ на содержание ТБК-активных продуктов отдельно в плазме и в эритроцитах. Для этого эритроцитарную массу отмывают дважды 10 мл изотонического раствора. После отмывки эритроциты осаждают центрифугированием в течение 10 мин при 3000 об/мин. Отмытые эритроциты гемолизируют в дистиллированной воде в соотношении 1:5. Для исследований отбирают 0,3 мл плазмы и 0,3 мл гемолизата, к которым добавляют по 2,4 мл H2SO4 и 0,3 мл 10% фосфорно-вольфрамовой кислоты, тщательно перемешивают. Через 10 минут образовавшийся осадок отделяют центрифугированием при 3000 об/мин. Супернатант отбрасывают, а полученный осадок промывают дважды 1 мл воды, растворяют в 3 мл воды, добавляют 1 мл свежеприготовленного водного раствора тиобарбитуровой кислоты в уксусной кислоте (80 мг тиобарбитуровой кислоты растворяют при нагревании в 5 мл Н2О и 5 мл ледяной уксусной кислоты). Цветную реакцию проводят в закрытых химических пробирках при 96°С. Реакцию прекращают через 60 мин, охлаждая пробы в холодной воде. Для удаления мутности перед спектрофотометрированием пробы центрифугируют в течение 15 минут при 3000 об/мин. Оптическую плотность измеряют на спектрометре СФ-26 при длине волны 532 нм в кюветах с длиной оптического пути 10 мм. В качестве контроля используют дистиллированную воду. Расчет количества малонового диальдегида (МДА) проводят с учетом разведения по формуле
Figure 00000001
, где Е - оптическая плотность пробы,
Figure 00000002
- молярный коэффициент инстинкции, равный 1,56×10-5 моль-1/см-1, С - концентрация МДА, выраженная в мкмолях на 1 мл плазмы и на 1 мл эритроцитарной массы. Значения МДА в плазме и эритроцитах суммируют.
Результаты исследований представлены в таблице 2.
Таблица 2
Содержание малонового диальдегида (×10-5 моль-1см-1) в крови крыс групп 1-5 через 10 суток
Группы Показатель
1 0,784
2 0,724
3 0,971
4 0,892
5 0,823
Разница в содержании малонового диальдегида в крови крыс 1 и 2 групп свидетельствует о сорбирующем действии заявленного энтеросорбента и в нетоксичном корме.
Закономерно увеличение содержания малонового диальдегида (МДА) в крови крыс 3-5 групп, получавших «токсический» корм, по сравнению с группами 1 и 2 контроля.
Так, в группе 3 на 10 сутки увеличение содержания МДА по сравнению с контрольной (1) группой составило 23,8%, в группе 4 - на 13,8%, в группе 5 - на 5,0%. В то же время во второй группе наблюдали снижение содержания МДА на 7,65%. Это свидетельствует о более выраженном неспецифическом антиоксидантном действии энтеросорбента в сравнении с «Полисорбом». Возможно, это связано, что благодаря минеральной структуре и неспецифическому связыванию широкого ряда различных соединений энтеросорбент более активно связывает перекисные продукты метаболизма, чем «Полисорб».
Содержание малонового диальдегида в крови крыс 4 и 5 групп довольно близко, хотя в 5 группе это значение несколько ниже (0,823×10-5 моль-1 см-1 против 0,892×10-5 моль-1см-1 для группы, получавшей «Полисорб»), это означает, что заявляемый энтеросорбент более активно связывал перекисные продукты метаболизма, чем «Полисорб». Вероятно, это связано с минеральной структурой заявляемого энтеросорбента и его способностью к неспецифическому связыванию широкого ряда различных соединений, в том числе микотоксинов - активаторов перекисного окисления липидов и продуктов перекисного окисления.
В результате проведенных исследований установлено, что применение заявляемого энтеросорбента при микотоксикозах животных с выраженной активацией свободнорадикального окисления липидов оказывало защитное действие, что выражалось в меньшем накоплении в организме малонового диальдегида. В группе животных, не получавших микотоксины, наблюдалось меньшее значение МДА. Следовательно, заявляемый энтеросорбент обладает неспецифическим антиоксидантным действием при включении в корм животным.
Пример 3. Способ получения заявляемого энтеросорбента с антиоксидантными свойствами
Шунгитсодержащее минеральное сырье из месторождения Текели-коксуйской зоны в количестве 250 кг с содержанием оксида кремния 50,5 мас.%, углерода - 19,45 мас.% размером менее 5*10-3 м после предварительного удаления влаги и мусора измельчают в мельнице.
Продукт измельчения количественно из мельницы подается в воздушный классификатор струей осушенного воздуха на разделение, частицы более 45,0*10-6 м (в количестве около 5 кг) возвращаются в мельницу на доизмельчение. Образовавшуюся в количестве 245 кг в час мелкодисперсную фракцию размером не более 45,0*10-6 м подают в термическую печь, обеспечивающую равномерный прогрев минерального сырья при температуре 200°С в течение 10 минут, после чего продукт охлаждается в теплообменном устройстве до температуры окружающей среды.
Пример 4. Исследование антиоксидантной активности заявляемого энтеросорбента
Опыты проводят на белых крысах. Перед постановкой опытов животных выдерживают на двухнедельном карантине. Подопытным утром однократно дают полнорационный корм из питомника Федерального государственного учреждения Федерального центра токсикологической и радиационной безопасности животных (г.Казань). Воду задают по мере убывания. Подопытные и контрольные группы животных формируют по принципу аналогов. В течение всего опыта животные находились в одинаковых условиях содержания и кормления.
Для экспериментальных исследований используют Т-2 токсин как один из широко распространенных и наиболее опасных микотоксинов. Для оценки эффективности заявленного энтеросорбента используют в качестве препарата сравнения энтеросорбент «Полисорб» производства «ПОЛИСОРБ», Россия.
Опыт проводят на 50 самцах нелинейных белых крыс, животных делят на 5 групп по 10 штук:
1 группа - биологический контроль, в течение всего периода опыта получала «чистый» комбикорм, не содержащий микотоксинов;
2 группа - животные в течение всего периода опыта получали «чистый» комбикорм, не содержащий микотоксинов, смешанный с заявляемым энтеросорбентом в количестве 5 г/кг корма;
3 группа - животным задавали «токсичный» корм, контаминированный микотоксином Т-2 (1,0 мг/кг корма);
4 группа - животные получали «токсичный» корм, контаминированный микотоксином Т-2 (1,0 мг/кг корма), смешанный с энтеросорбентом «Полисорб» в количестве 5 г/кг корма;
5 группа - животные получали «токсичный» корм, контаминированный микотоксином Т-2 (1,0 мг/кг корма), смешанный с заявляемым энтеросорбентом в количестве 5 г/кг корма.
Заявляемый сорбент был взят в максимальной дозе (5 кг/т корма согласно инструкции по применению). Для того чтобы была доза введения одинаковой, в таком же количестве был взят сравниваемый сорбент «Полисорб».
Длительность эксперимента - 10 суток.
Потребление крысами корма и воды во всех группах не различалось. Выживаемость во всех группах составила 100%.
На 10-е сутки отбирают кровь для исследований путем декапитации у 10-ти крыс из каждой группы. О степени интенсивности процесса перекисного окисления липидов (ПОЛ) судят по накоплению вторичных продуктов ПОЛ-малонового диальдегида (МДА) в реакции с 2-тиобарбитуровой кислотой (ТБК).
Для исследования отбирают 1,5 мл крови с гепарином. Центрифугированием (5 мин, 3000 об/мин) отделяют плазму от форменных элементов крови. Далее проводят анализ на содержание ТБК-активных продуктов отдельно в плазме и в эритроцитах. Для этого эритроцитарную массу отмывают дважды 10 мл изотонического раствора. После отмывки эритроциты осаждают центрифугированием в течение 10 мин при 3000 об/мин. Отмытые эритроциты гемолизируют в дистиллированной воде в соотношении 1:5. Для исследований отбирают 0,3 мл плазмы и 0,3 мл гемолизата, к которым добавляют по 2,4 мл H2SO4 и 0,3 мл 10% фосфорно-вольфрамовой кислоты, тщательно перемешивают. Через 10 минут образовавшийся осадок отделяют центрифугированием при 3000 об/мин. Супернатант отбрасывают, а полученный осадок промывают дважды 1 мл воды, растворяют в 3 мл воды, добавляют 1 мл свежеприготовленного водного раствора тиобарбитуровой кислоты в уксусной кислоте (80 мг тиобарбитуровой кислоты растворяют при нагревании в 5 мл Н2О и 5 мл ледяной уксусной кислоты). Цветную реакцию проводят в закрытых химических пробирках при 96°С. Реакцию прекращают через 60 мин, охлаждая пробы в холодной воде. Для удаления мутности перед спектрофотометрированием пробы центрифугируют в течение 15 минут при 3000 об/мин. Оптическую плотность измеряют на спектрометре СФ-26 при длине волны 532 нм в кюветах с длиной оптического пути 10 мм. В качестве контроля используют дистиллированную воду. Расчет количества малонового диальдегида (МДА) проводят с учетом разведения по формуле
Figure 00000003
, где Е - оптическая плотность пробы,
Figure 00000004
- молярный коэффициент инстинкции, равный 1,56×10-5 моль-1/см-1, С - концентрация МДА, выраженная в мкмолях на 1 мл плазмы и на 1 мл эритроцитарной массы. Значения МДА в плазме и эритроцитах суммируют.
Результаты исследований представлены в таблице 3.
Таблица 3
Содержание малонового диальдегида (×10-5 моль-1см-1) в крови крыс групп 1-5 через 10 суток
Группы Показатель
1 0,779
2 0,742
3 0,978
4 0,887
5 0,846
Разница в содержании малонового диальдегида в крови крыс 1 и 2 групп свидетельствует о сорбирующем действии заявленного энтеросорбента и в нетоксичном корме.
Закономерно увеличение содержания малонового диальдегида (МДА) в крови крыс 3-5 групп, получавших «токсический» корм, по сравнению с группами 1 и 2 контроля.
Так, в группе 3 на 10 сутки увеличение содержания МДА по сравнению с контрольной (1) группой составило 25,5%, в группе 4 - на 13,9%, в группе 5 - на 8,6%. В то же время во второй группе наблюдали снижение содержания МДА на 4,74%. Это свидетельствует о более выраженном неспецифическом антиоксидантном действии энтеросорбента в сравнении с «Полисорбом». Возможно, это связано, что благодаря минеральной структуре и неспецифическому связыванию широкого ряда различных соединений энтеросорбент более активно связывает перекисные продукты метаболизма, чем «Полисорб».
Содержание малонового диальдегида в крови крыс 4 и 5 групп довольно близко, хотя в 5 группе это значение несколько ниже (0,846×10-5 моль-1см-1 против 0,887×10-5 моль-1см-1 для группы, получавшей «Полисорб»), это означает, что заявляемый энтеросорбент более активно связывал перекисные продукты метаболизма, чем «Полисорб». Вероятно, это связано с минеральной структурой заявляемого энтеросорбента и его способностью к неспецифическому связыванию широкого ряда различных соединений, в том числе микотоксинов - активаторов перекисного окисления липидов и продуктов перекисного окисления.
В результате проведенных исследований установлено, что применение заявляемого энтеросорбента при микотоксикозах животных с выраженной активацией свободнорадикального окисления липидов оказывало защитное действие, что выражалось в меньшем накоплении в организме малонового диальдегида. В группе животных, не получавших микотоксины, наблюдалось меньшее значение МДА. Следовательно, заявляемый энтеросорбент обладает неспецифическим антиоксидантным действием при включении в корм животным.

Claims (1)

  1. Энтеросорбент с антиоксидантными свойствами на основе кремнийсодержащего минерального сырья, предназначенный для использования в ветеринарии для удаления из желудочно-кишечного тракта продуктов перекисного окисления липидов, отличающийся тем, что в качестве кремнийсодержащего минерального сырья он содержит шунгитсодержащую породу, содержащую от 50 до 70 маc.% диоксида кремния, а среднестатистический медианный размер частиц энтеросорбента составляет 15,0·10-6 м.
RU2010100463/15A 2010-01-11 2010-01-11 Энтеросорбент с антиоксидантными свойствами RU2423985C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010100463/15A RU2423985C1 (ru) 2010-01-11 2010-01-11 Энтеросорбент с антиоксидантными свойствами

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010100463/15A RU2423985C1 (ru) 2010-01-11 2010-01-11 Энтеросорбент с антиоксидантными свойствами

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2423985C1 true RU2423985C1 (ru) 2011-07-20

Family

ID=44752377

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010100463/15A RU2423985C1 (ru) 2010-01-11 2010-01-11 Энтеросорбент с антиоксидантными свойствами

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2423985C1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2612011C1 (ru) * 2015-10-15 2017-03-01 государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пермский государственный медицинский университет имени академика Е.А. Вагнера" Министерства здравоохранения Российской Федерации Энтеросорбент
RU2747145C1 (ru) * 2020-03-06 2021-04-28 Дмитрий Валерьевич Маслов Комбинированное сорбирующее средство

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Полисорб МП. 20.03.2009 [он-лайн] [найдено 02.08.10]. Найдено в Интернет <URL:http://sorbent.blogspot.com/2009/03/blog-post_8842.html>. ШУНГИТ, 25.09.2009 [он-лайн] [найдено 02.08.10]. Найдено в Интернет <URL: http://www.zlatolit-gok.ru/prirodnyi-kamen/shungit/>. *
С.ГУЛЮШИН. Какой сорбент лучше? Ж. «Птицеводство, 2009, [он-лайн] [найдено 02.08.10] Найдено в Интернет<URL: http://www.fermer.ru/sovet/ptitsevodstvo/71111>. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2612011C1 (ru) * 2015-10-15 2017-03-01 государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пермский государственный медицинский университет имени академика Е.А. Вагнера" Министерства здравоохранения Российской Федерации Энтеросорбент
RU2747145C1 (ru) * 2020-03-06 2021-04-28 Дмитрий Валерьевич Маслов Комбинированное сорбирующее средство

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Mittal et al. Process development for the removal and recovery of hazardous dye erythrosine from wastewater by waste materials—bottom ash and de-oiled soya as adsorbents
US20030147937A1 (en) Use of compatible solutes as substances having free radical scavenging properties
CN109303922A (zh) 一种刺梨多糖功能化纳米硒复合物及其制备方法与在降糖药物中的应用
US20180163011A1 (en) Aflatoxin templates, molecularly imprinted polymers, and methods of making and using the same
EA018404B1 (ru) Способ получения сорбента, сорбент, полученный этим способом, и использование сорбента в качестве кормовой добавки и медицинского средства
JP3957087B2 (ja) リンゴ赤色色素とその製造方法、酸化防止剤、血圧降下剤、アレルギー抑制剤、抗う蝕剤及び消臭剤
RU2423985C1 (ru) Энтеросорбент с антиоксидантными свойствами
Widyanto et al. Antioxidant and cytotoxic effect of water extract of Ananas comosus in human breast cancer cell line
RU2389498C1 (ru) Энтеросорбент
JP3048311B2 (ja) ヒドロキシラジカル消去活性剤
CN112438917A (zh) 一种卷心菜提取物及其制备方法与应用
Dammous et al. Chemical composition of Lebanese Eryngium creticum L.
Jha et al. In vitro evaluation of free radical scavenging activity of Pistia stratiotes
JP2909522B2 (ja) 紫外線防御剤
CN114029501A (zh) 一种纳米铂的绿色合成方法及纳米铂在化妆品中的应用
RU2356558C2 (ru) Способ получения энтеросорбента с антиоксидантными свойствами
RU2347610C1 (ru) Нуклеопротекторное, клеточносберегающее сорбционное средство
KR20110072772A (ko) 김치 분획물 및 이의 제조방법
JPH09315992A (ja) 紫外線誘発突然変異抑制剤
JP2002068997A (ja) アロエベラ原液とその濃縮液
JP2004197065A (ja) ハマナス類の花弁を用いた抗酸化剤、ビタミンc安定化剤、便臭消臭剤又は加齢臭消臭剤
Devanesan et al. Efficient biogenesis of calcium oxide nanoparticles using the extract of Eleusine coracana seeds and their application against multidrug-resistant ocular bacterial pathogens
RU2533818C1 (ru) Способ получения порошковых препаратов, содержащих серотонин, из неплодовых частей облепихи
RU2773076C1 (ru) Новый природный энтеросорбент на основе белково-полисахаридного комплекса бурых водорослей
RU2430731C1 (ru) Полифункциональный энтеросорбент

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20140112