RU2417999C2 - БИЯДЕРНЫЕ КООРДИНАЦИОННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ d-ЭЛЕМЕНТОВ С АЛИФАТИЧЕСКИМИ ТИОЛАМИ КАК СРЕДСТВА ПОВЫШЕНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ - Google Patents

БИЯДЕРНЫЕ КООРДИНАЦИОННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ d-ЭЛЕМЕНТОВ С АЛИФАТИЧЕСКИМИ ТИОЛАМИ КАК СРЕДСТВА ПОВЫШЕНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ Download PDF

Info

Publication number
RU2417999C2
RU2417999C2 RU2009126459/04A RU2009126459A RU2417999C2 RU 2417999 C2 RU2417999 C2 RU 2417999C2 RU 2009126459/04 A RU2009126459/04 A RU 2009126459/04A RU 2009126459 A RU2009126459 A RU 2009126459A RU 2417999 C2 RU2417999 C2 RU 2417999C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
compound
nhr
compound according
dipy
pharmaceutical composition
Prior art date
Application number
RU2009126459/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2009126459A (ru
Inventor
Марк Борисович Балазовский (RU)
Марк Борисович Балазовский
Виктор Георгиевич Антонов (RU)
Виктор Георгиевич Антонов
Александр Николаевич Беляев (RU)
Александр Николаевич Беляев
Алексей Владимирович Еремин (RU)
Алексей Владимирович Еремин
Original Assignee
Закрытое Акционерное Общество "Ива Фарм"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Закрытое Акционерное Общество "Ива Фарм" filed Critical Закрытое Акционерное Общество "Ива Фарм"
Priority to RU2009126459/04A priority Critical patent/RU2417999C2/ru
Priority to PCT/RU2010/000391 priority patent/WO2011008132A1/ru
Priority to CN2010800310065A priority patent/CN102482306A/zh
Priority to JP2012520562A priority patent/JP2012532928A/ja
Priority to US13/383,646 priority patent/US8575382B2/en
Priority to IN1213DEN2012 priority patent/IN2012DN01213A/en
Priority to EP10800100A priority patent/EP2455386A4/en
Publication of RU2009126459A publication Critical patent/RU2009126459A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2417999C2 publication Critical patent/RU2417999C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F15/00—Compounds containing elements of Groups 8, 9, 10 or 18 of the Periodic System
    • C07F15/0006—Compounds containing elements of Groups 8, 9, 10 or 18 of the Periodic System compounds of the platinum group
    • C07F15/006—Palladium compounds
    • C07F15/0066—Palladium compounds without a metal-carbon linkage
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/02—Nutrients, e.g. vitamins, minerals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F1/00—Compounds containing elements of Groups 1 or 11 of the Periodic System
    • C07F1/005—Compounds containing elements of Groups 1 or 11 of the Periodic System without C-Metal linkages
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F13/00—Compounds containing elements of Groups 7 or 17 of the Periodic System
    • C07F13/005—Compounds without a metal-carbon linkage
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F15/00—Compounds containing elements of Groups 8, 9, 10 or 18 of the Periodic System
    • C07F15/02—Iron compounds
    • C07F15/025—Iron compounds without a metal-carbon linkage
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F15/00—Compounds containing elements of Groups 8, 9, 10 or 18 of the Periodic System
    • C07F15/04—Nickel compounds
    • C07F15/045—Nickel compounds without a metal-carbon linkage
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F15/00—Compounds containing elements of Groups 8, 9, 10 or 18 of the Periodic System
    • C07F15/06—Cobalt compounds
    • C07F15/065—Cobalt compounds without a metal-carbon linkage

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к соединению общей формулы
Figure 00000120
и его фармацевтически приемлемым солям и сольватам. М обозначает одинаковые или разные атомы металла, выбранные из группы, включающей в себя: Pd, Fe, Mn, Co, Ni, Cu, Zn или Мо, R1 и R2 - независимо друг от друга обозначают водород, амино, гидрокси, карбокси, циано, С1-12алкил, С2-12алкенил, С2-12алкинил, С1-12алкокси, С1-12алкиламино, С1-12алкоксикарбонил, С1-12алкиламидо, ариламидо, причем алкильные группировки, входящие в состав указанных заместителей, могут быть, в свою очередь, замещены одной или более чем одной из следующих групп: гидрокси, оксо, карбокси, амино или амидо, R3-R10 независимо друг от друга обозначают водород, либо NHR3R4 и NHR5R6, взятые вместе, и(или) NHR7R8 и NHR9R10, взятые вместе, представляют собой лиганд (или лиганды), содержащий один или несколько донорных алифатических или ароматических атомов азота и занимающие цис-положение у атомов металлов (М). Также предложены фармацевтическая композиция, применение соединения для изготовления лекарственного средства и способ терапевтического воздействия. Технический результат - получение соединения, способного усиливать эффективность действия лекарственных препаратов. 5 н. и 20 з.п. ф-лы, 23 табл.

Description

Текст описания приведен в факсимильном виде.
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
Figure 00000028
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
Figure 00000034
Figure 00000035
Figure 00000036
Figure 00000037
Figure 00000038
Figure 00000039
Figure 00000040
Figure 00000041
Figure 00000042
Figure 00000043
Figure 00000044
Figure 00000045
Figure 00000046
Figure 00000047
Figure 00000048
Figure 00000049
Figure 00000050
Figure 00000051
Figure 00000052
Figure 00000053
Figure 00000054
Figure 00000055
Figure 00000056
Figure 00000057
Figure 00000058
Figure 00000059
Figure 00000060
Figure 00000061
Figure 00000062
Figure 00000063
Figure 00000064
Figure 00000065
Figure 00000066
Figure 00000067
Figure 00000068
Figure 00000069
Figure 00000070
Figure 00000071
Figure 00000073
Figure 00000074
Figure 00000075
Figure 00000076
Figure 00000077
Figure 00000078
Figure 00000079
Figure 00000080
Figure 00000081
Figure 00000082
Figure 00000083
Figure 00000084
Figure 00000085
Figure 00000086
Figure 00000087
Figure 00000088
Figure 00000089
Figure 00000090
Figure 00000091
Figure 00000092
Figure 00000093
Figure 00000094
Figure 00000095
Figure 00000096
Figure 00000097
Figure 00000098
Figure 00000099
Figure 00000100
Figure 00000101
Figure 00000102
Figure 00000103
Figure 00000104
Figure 00000105
Figure 00000106
Figure 00000107
Figure 00000108
Figure 00000109
Figure 00000110
Figure 00000111
Figure 00000112
Figure 00000113
Figure 00000114
Figure 00000115
Figure 00000116
Figure 00000117

Claims (25)

1. Соединение общей формулы
Figure 00000118

и его фармацевтически приемлемые соли и сольваты, где М обозначает одинаковые или разные атомы металла, выбранные из группы, включающей в себя: Pd, Fe, Mn, Co, Ni, Cu, Zn или Мо,
R1 и R2 - независимо друг от друга обозначают водород, амино, гидрокси, карбокси, циано, С1-12алкил, С2-12алкенил, С2-12алкинил, С1-12алкокси, C1-12алкиламино, С1-12алкоксикарбонил, С1-12алкиламидо, ариламидо, причем алкильные группировки, входящие в состав указанных заместителей, могут быть, в свою очередь, замещены одной или более чем одной из следующих групп: гидрокси, оксо, карбокси, амино или амидо,
R3-R10 независимо друг от друга обозначают водород, либо
NHR3R4 и NHR5R6, взятые вместе, и(или) NHR7R8 и NHR9R10, взятые вместе, представляют собой лиганд (или лиганды), содержащий один или несколько донорных алифатических или ароматических атомов азота и занимающие цис-положение у атомов металлов (М).
2. Соединение по п.1, характеризующееся тем, что оно позволяет (при условии их применения в малых и ультрамалых количествах) ускорять процесс гомогенного селективного, «мягкого» окисления тиольных групп тиоаминокислот только до образования дисульфидных связей с помощью вторичных посредников (эндогенных активных форм кислорода, азота и других окислителей), играющих важную роль в трансдукции разнообразных сигналов;
способно выступать в качестве эффективного катализатора посттрансляционной окислительной модификации серосодержащих белков в организме;
способно сохранять свою конформацию при переходе из твердой фазы в раствор;
способно значительно изменять каталитическую эффективность при замене тиолатных мостиковых лигандов;
способно образовывать только слабые межмолекулярные взаимодействия (Ван-дер-Ваальсовы взаимодействия) с лекарственными препаратами;
может быть использовано в виде ионов или нейтральных частиц.
3. Соединение по п.1, где NHR3R4 и NHR5R6, взятые вместе, и(или) NHR7R8 и NHR9R10, взятые вместе, представляют собой этилендиамин, 2,2'-бипиридил (2,2'-bipy), 1,10-фенантролин (1,10-phen) или их производные.
4. Соединение по п.1, где R1R2CH-CH2-S- представляет собой остаток соединения, выбранного из группы, включающей 2-аминоэтантиол (цистеамин), 2-ацетамидоэтантиол, цистеин, метиловый эфир цистеина, этиловый эфир цистеина, ацетилцистеин, метиловый эфир ацетилцистеина, этиловый эфир ацетилцистеина, нитрил ацетилцистеина, 3-меркаптопропионовую кислоту, у-глутамин-цистеин-глицин, гомоцистеин или их производные.
5. Соединение по п.1, имеющее формулу
Figure 00000119

где М, R1 и R2 имеют значения, указанные в п.1.
6. Соединение по п.1, представляющее собой соединение, выбранное из группы, включающей в [Pd2(µ-S-L-Cys)(µ-S-L-CysH)(2,2'-dipy)2](NO3)3·4,5H2O, [Pd2(aetH)2(phen)2](NO3)4·H2O, [Pd2(µ-S-Accys)2(dipy)2]Cl2·H2O, [Pd2(µ-S-Accys)2(NH3)4]Cl2, [Cu2(µ-S-Cys)2(dipy)2]Cl2.
7. Соединение по п.6, представляющее собой [Pd2(µ-S-L-Cys)(µ-S-L-CysH)(2,2'-dipy)2](NO3)3·4,5H2O, кристаллизующееся в триклинной сингонии с пространственной группой Р-1, с параметрами элементарной ячейки (А): а=13,86, b=13,82, с=12,17, α=122,13°, β=103,61°, γ=91,40°, V(Ǻ3)=1887,0, Z=1, характеризующееся ИК-спектром (таблетки KBr), vmax, см-1: 419, 542, 590, 648, 689, 722, 765, 807, 977, 1022, 1036, 1072, 1107, 1164, 1174, 1204, 1226, 1240, 1272, 1312, 1353, 1364, 1384, 1447, 1469, 1563, 1601, 1666, 1728, 3073, 3108, 3221, 3283, 3427, 3953.
8. Соединение по п.6, представляющее собой [Pd2(aetH)2(phen)2](NO3)4·H2O, кристаллизующееся в моноклинной сингонии с пространственной группой Сс, параметры элементарной ячейки, Ǻ: а=24,53, b=13,10, с=22,65, β=104,26°, V(Ǻ3)=7052,25, Z=4.
9. Соединение п.6, представляющее собой [Pd2(µ-S-Accys)2(dipy)2]Cl2·H2O, характеризующееся ИК-спектром (таблетки KBr), vmax, см-1: 507, 640, 692, 774, 815, 879, 946, 1058, 1094, 1212, 1229, 1343, 1381, 1404, 1427, 1573, 1723, 2655, 2820, 2971, 3377, 3406, 3480.
10. Соединение по п.6, представляющее собой [Pd2(µ-S-Accys)2(NH3)4]Cl2, характеризующееся ИК-спектром (таблетки KBr), vmax, см-1: 512, 597, 692, 773, 839, 879, 946, 1094, 1212, 1229, 1254, 1343, 1403, 1521, 1572, 1594, 1723, 2655, 2925, 2971, 3119, 3460.
11. Соединение по п.6, представляющее собой [Cu2(µ-S-Cys)2(dipy)2]Cl2, характеризующееся ИК-спектром (таблетки KBr), vmax, см-1: 520, 691, 815, 879, 1058, 1133, 1212, 1229, 1254, 1343, 1404, 1572, 1594, 1627, 2655, 2925, 2940, 2971, 3119, 3480.
12. Соединение по любому из пп.1-11 для применения в терапии для повышения терапевтической активности фармакологически активного соединения.
13. Соединение по любому из пп.1-11, оказывающее действие на биологическую активность клеток посредством модуляции активности внеклеточных, поверхностно-клеточных и внутриклеточных рецепторов, ферментов, ионных каналов, белков транспортеров цитоплазматической и внутриклеточных мембран, внеклеточных регуляторных и транспортных молекул пептидной природы.
14. Соединение по любому из пп.1-11, обладающее специфической клеточной тропностью и/или органотропностью и/или специфическим системным действием и по меньшей мере одной фармакологической активностью, выбранной из группы, включающей противовирусную, антибактериальную, антипролиферативную, проапоптотическую, цитопротекторную, прямую и опосредованную антиоксидантную, гемостимулирующую, антигипоксантную, иммуномодулирующую, токсикомодифицирующую, антифибротическую, противовоспалительную активность, а также способность подавлять реакции множественной лекарственной устойчивости различного генеза, модулировать регуляторные, метаболические, иммунные дисфункции и дисбалансы, которые могут быть использованы для получения лекарства наружного, ингаляционного, энтерального и парентерального применения.
15. Фармацевтическая композиция, обладающая свойством повышения терапевтической активности фармакологически активного соединения, включающая в себя по меньшей мере одно соединение по пп.1-11 в эффективном количестве вместе с фармацевтически приемлемыми эксципиентами.
16. Фармацевтическая композиция по п.15, дополнительно содержащая свободные молекулы R1R2CH-CH2-SH, где R1 и R2 имеют значения, указанные в п.1.
17. Фармацевтическая композиция по пп.15 и 16, дополнительно содержащая тиоктовую кислоту.
18. Фармацевтическая композиция по пп.15 и 16, дополнительно содержащая ионы лития.
19. Фармацевтическая композиция по пп.15 и 16, дополнительно содержащая аденозин.
20. Применение соединения по пп.1-11 для изготовления лекарственного средства, повышающего сродство EGFR к его субстратам и лигандам.
21. Применение соединения по пп.1-11 для изготовления лекарственного средства, являющегося ингибитором Pgp.
22. Способ терапевтического воздействия на организм пациента для повышения терапевтической активности фармакологически активного соединения, при котором нуждающемуся в этом пациенту вводят эффективное количество соединения по пп.1-11.
23. Способ по п.22, при котором количество вводимого пациенту координационного соединения d-металла составляет 10-3-10-15 моль/кг массы тела.
24. Способ по п.22, при котором количество вводимого d-металла в составе координационного соединения не превышает физиологически допустимых значений для данного металла.
25. Способ по п.22, при котором нуждающемуся в этом пациенту эффективное количество средства вводят ингаляционно, энтерально, парентерально или применяют наружно.
RU2009126459/04A 2009-07-13 2009-07-13 БИЯДЕРНЫЕ КООРДИНАЦИОННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ d-ЭЛЕМЕНТОВ С АЛИФАТИЧЕСКИМИ ТИОЛАМИ КАК СРЕДСТВА ПОВЫШЕНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ RU2417999C2 (ru)

Priority Applications (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2009126459/04A RU2417999C2 (ru) 2009-07-13 2009-07-13 БИЯДЕРНЫЕ КООРДИНАЦИОННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ d-ЭЛЕМЕНТОВ С АЛИФАТИЧЕСКИМИ ТИОЛАМИ КАК СРЕДСТВА ПОВЫШЕНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ
PCT/RU2010/000391 WO2011008132A1 (ru) 2009-07-13 2010-07-12 Низкомолекулярные модуляторы фармакологической активности
CN2010800310065A CN102482306A (zh) 2009-07-13 2010-07-12 低分子量药理活性调节剂
JP2012520562A JP2012532928A (ja) 2009-07-13 2010-07-12 低分子量薬理学的活性モジュレータ
US13/383,646 US8575382B2 (en) 2009-07-13 2010-07-12 Low molecular weight pharmacological activity modulators
IN1213DEN2012 IN2012DN01213A (ru) 2009-07-13 2010-07-12
EP10800100A EP2455386A4 (en) 2009-07-13 2010-07-12 MODULATORS OF PHARMACOLOGICAL ACTIVITY WITH LOW MOLECULAR WEIGHT

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2009126459/04A RU2417999C2 (ru) 2009-07-13 2009-07-13 БИЯДЕРНЫЕ КООРДИНАЦИОННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ d-ЭЛЕМЕНТОВ С АЛИФАТИЧЕСКИМИ ТИОЛАМИ КАК СРЕДСТВА ПОВЫШЕНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009126459A RU2009126459A (ru) 2011-01-20
RU2417999C2 true RU2417999C2 (ru) 2011-05-10

Family

ID=43449571

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009126459/04A RU2417999C2 (ru) 2009-07-13 2009-07-13 БИЯДЕРНЫЕ КООРДИНАЦИОННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ d-ЭЛЕМЕНТОВ С АЛИФАТИЧЕСКИМИ ТИОЛАМИ КАК СРЕДСТВА ПОВЫШЕНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ

Country Status (7)

Country Link
US (1) US8575382B2 (ru)
EP (1) EP2455386A4 (ru)
JP (1) JP2012532928A (ru)
CN (1) CN102482306A (ru)
IN (1) IN2012DN01213A (ru)
RU (1) RU2417999C2 (ru)
WO (1) WO2011008132A1 (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MD4319C1 (ru) * 2013-10-17 2015-08-31 Государственный Университет Молд0 Гидрат бис[(иминодиацетат)оксотиомолибдат(V)] тетрафенилфосфония и способ культивирования микроводоросли Spirulina platensis с его использованием
JP6963460B2 (ja) * 2016-10-27 2021-11-10 一般財団法人阪大微生物病研究会 たん白質の定量方法
US20240099992A1 (en) * 2021-02-02 2024-03-28 Yanping Kong Compositions and methods for treating cancer

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2527158A1 (de) 1975-06-18 1976-12-23 Herz Eberhard Arzneimittel zur behandlung von infektionskrankheiten und von nicht nachweisbar durch mikroorganismen ausgeloeste entzuendungen in der human- und veterinaermedizin
SU740790A1 (ru) 1977-11-29 1980-06-15 Ордена Трудового Красного Знамени Научно-Исследовательский Институт Гигиены Труда И Профессиональных Заболеваний Амн Ссср Пилигетеро дерные комплексы металлов с трис-(оксиметил)-аминометаном, про вл ющие свойство торможени миграции лейкоцитов при аллергических заболевани х, и способ их получени
JPH02275891A (ja) 1988-12-29 1990-11-09 Tsumura & Co 新規な複核白金錯体および該錯体を有効成分とする抗腫瘍剤
FR2676648B1 (fr) 1991-05-22 1993-09-10 Dolisos Lab Nouvelles compositions, leur procede de preparation et leurs applications comme substance active de medicament antigrippal ou antiviral.
JPH0689010B2 (ja) 1991-12-18 1994-11-09 シオノケミカル株式会社 ジ−μ−ヒドロキソ白金（ＩＩ）二核錯体硝酸塩の製造方法
RU2233286C2 (ru) * 1998-08-17 2004-07-27 Евгений Владимирович Соловьев Биохимические комплексы германия с высокой терапевтической активностью и широким спектром использования
RU2144374C1 (ru) * 1998-11-23 2000-01-20 Закрытое акционерное общество "ВАМ" Способ получения композита окисленного глутатиона с cis-диаминодихлорплатиной и фармацевтических композиций на его основе, регулирующих метаболизм, пролиферацию, дифференцировку и механизмы апоптоза нормальных и трансформированных клеток
GB9904523D0 (en) * 1999-02-26 1999-04-21 Isis Innovation Platinum (11) compounds
JP2001083647A (ja) * 1999-07-13 2001-03-30 Fuji Photo Film Co Ltd ハロゲン化銀写真感光材料
US7365060B2 (en) 2001-11-09 2008-04-29 University Of Maryland Dinuclear copper-based compound and ligand for nucleic acid scission and anticancer treatment
MD2861G2 (ru) 2004-09-20 2006-04-30 Государственный Университет Молд0 (m-Имидазол-N,N?)-бис{4-бромо-2-[2-(оксиэтилимино)-метил]-фенолято(2-)-меди}, проявляющий противогрибковую активность
CN1314394C (zh) 2004-11-22 2007-05-09 张金超 含有双核铂配合物的药物组合物及其抗肿瘤应用
WO2007110745A1 (en) 2006-03-24 2007-10-04 Medical Therapies Limited Combination therapy for treatment of cancer
US20080085882A1 (en) 2006-08-18 2008-04-10 University Of North Texas Health Science Center At Fort Worth Compositions and Methods for Potentiation of Cancer Agents
WO2008120690A1 (ja) 2007-03-29 2008-10-09 Osaka University 光学活性有機酸架橋二核白金（ｉｉ）錯体
WO2008147243A1 (fr) 2007-05-30 2008-12-04 Institut Problem Khimicheskoi Fiziki Rossiiskoi Akademii Nauk Complexes fer-nitrosyle binucléaires avec des dérivés benzohétérocycliques et procédé de production correspondant
CN101113155A (zh) 2007-07-05 2008-01-30 江苏大学 一种抗肿瘤活性铁配合物及其制备方法
RU2008106419A (ru) 2008-02-21 2009-08-27 Закрытое акционерное общество "Ива фарм" (RU) Лекарственные средства на основе олигоядерных координационных соединений d-металлов, способ терапевтического воздействия на организм пациента и способ повышения терапевтической эффективности фармакологически активного вещества

Also Published As

Publication number Publication date
CN102482306A (zh) 2012-05-30
US8575382B2 (en) 2013-11-05
EP2455386A4 (en) 2013-01-16
US20120202764A1 (en) 2012-08-09
RU2009126459A (ru) 2011-01-20
WO2011008132A1 (ru) 2011-01-20
IN2012DN01213A (ru) 2015-04-10
EP2455386A1 (en) 2012-05-23
JP2012532928A (ja) 2012-12-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Zheng et al. Hydrogen sulfide prodrugs—a review
Gandin et al. Organic selenium compounds as potential chemotherapeutic agents for improved cancer treatment
Samuni et al. The chemistry and biological activities of N-acetylcysteine
US7709524B2 (en) Use of tellurium compounds for inhibition of interleukin-converting enzyme
US20220160819A1 (en) Di-sulfide containing cell penetrating peptides and methods of making and using thereof
AU2007227466B2 (en) Anti-cancer activity augmentation compounds and formulations and methods of use thereof
US9700536B2 (en) Topical formulations of tellurium-containing compounds
UA97090C2 (ru) Применение соли, соединения присоединения или комплексного соединения гуанидинуксусной кислоты как кормовой примеси или примеси к пищевому рациону
EP3544623A1 (en) Cell-penetrating peptide sequences
CN102209701A (zh) 异戊二烯基化合物和其方法
RU2417999C2 (ru) БИЯДЕРНЫЕ КООРДИНАЦИОННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ d-ЭЛЕМЕНТОВ С АЛИФАТИЧЕСКИМИ ТИОЛАМИ КАК СРЕДСТВА ПОВЫШЕНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ
Chang et al. Disulfide/thiol switches in thiosemicarbazone ligands for redox-directed iron chelation
US20210070806A1 (en) Cyclic cell-penetrating peptides with one or more hydrophobic residues
WO2015021929A1 (zh) 异硫氰酸酯类化合物与抗癌药物的联合应用
EP2738158B1 (en) Metal salen complex compound, local anesthetic, and anti-malignant tumor agent
US20020002136A1 (en) Salts of glutathione
US20150246018A1 (en) N-acetyl l-cysteine chelates and methods for making and using the same
WO1996031217A9 (en) Inhibiting retroviral replication
Omran et al. PEGylated derivatives of cystamine as enhanced treatments for nephropathic cystinosis
Omran et al. Folate pro-drug of cystamine as an enhanced treatment for nephropathic cystinosis
US20100330201A1 (en) Therapeutic methods and pharmaceutical compositions for treating warts with tellurium compounds
ES2709651T3 (es) Solución básica de ácido alfa lipoico y sus usos
WO2011046583A1 (en) Pharmaceutical exploitation of oxidative stress in transformed cells
Cano-Europa et al. The relationship between thyroid states, oxidative stress and cellular damage
RU2010132727A (ru) Фармакологические адъюванты на основе координационных соединений d-металлов

Legal Events

Date Code Title Description
QB4A Licence on use of patent

Free format text: LICENCE

Effective date: 20120124

PC43 Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions

Effective date: 20120907