RU2407786C1 - Питательная среда для выращивания deinococcus radiodurans - Google Patents
Питательная среда для выращивания deinococcus radiodurans Download PDFInfo
- Publication number
- RU2407786C1 RU2407786C1 RU2009119783/10A RU2009119783A RU2407786C1 RU 2407786 C1 RU2407786 C1 RU 2407786C1 RU 2009119783/10 A RU2009119783/10 A RU 2009119783/10A RU 2009119783 A RU2009119783 A RU 2009119783A RU 2407786 C1 RU2407786 C1 RU 2407786C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- deinococcus radiodurans
- medium
- nutrient medium
- cultivation
- vkpm
- Prior art date
Links
Landscapes
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
Предлагаемое изобретение относится к биотехнологии, в частности к получению питательных сред для выращивания Deinococcus radiodurans. Питательная среда содержит соевую муку, глюкозу или сахарозу, MgSO4×7Н2О, МnСl2 и дистиллированную воду в заданных количествах. Изобретение позволяет повысить выход биомассы Deinococcus radiodurans и упростить процесс получения питательной среды. 2 табл.
Description
Предлагаемое изобретение относится к микробиологии, а, именно к получению питательных сред для выращивания Deinococcus radiodurans.
Непатогенная бактерия Deinococcus radiodurans известна устойчивостью к дозам радиации, в десятки раз превышающим летальные для изученных к настоящему времени микроорганизмов.
Одной из характерных особенностей этой бактерии является выработка деиноксантина - каротиноида, придающего колониям характерную розово-оранжевую окраску. Это вещество обладает уникально высокой антиоксидантной активностью. Деиноксантин способен значительно эффективнее, чем β-каротин и α-токоферол, перехватывать синглетный кислород и гидроксильный радикал (наиболее опасные виды активных форм кислорода).
Это вещество безвредно и, следовательно, может иметь целый ряд применений:
- в пищевой технологии как недорогой натуральный краситель для разнообразных продуктов или как натуральный антиоксидант, препятствующий прогорканию жирных продуктов (майонеза, шоколадной пасты и др.);
- в фармакологии как эффективный антиоксидант; в том числе как основа адаптогенов, геропротекторов, анестетиков нового поколения, протекторов ближнего ультрафиолета.
В связи с вышеизложенным разработка дешевых питательных сред для выращивания бактерии Deinococcus radiodurans в настоящее время является актуальной задачей.
Используемая культуральная среда должна соответствовать требованиям конкретного организма, в данном случае бактерии Deinococcus radiodurans.
Пригодные для инкубации микроорганизмов питательные среды содержат источник углерода, например углеводы; источник азота в виде различных азотсодержащих соединений; а также различные комплексные добавки, к примеру соли металлов, которые необходимы для роста.
Известна питательная среда (1), используемая для выращивания штамма микроорганизмов Deinococcus radiodurans ВКПМ В-8209, содержащая питательную основу, где в качестве источника азота используются органические азотсодержащие соединения - пептон, дрожжевой экстракт, в качестве соли - хлористый натрий, а также агар, при следующих количественных соотношениях компонентов, г/л:
| дрожжевой экстракт | 5,0 |
| пептон | 15,0 |
| NaCl | 5,0 |
| агар | 15,0 |
| дистиллированная вода | до 1 л |
Недостатком известной питательной среды является дороговизна составляющих компонентов, т.к. в ее состав входят продукты животного происхождения - пептон, дрожжевой экстракт, агар. При этом производительность культивирования бактерий Deinococcus radiodurans с использованием данной среды невысока.
Наиболее близкой к предлагаемому изобретению является питательная среда (2) для выращивания штамма микроорганизма Deinococcus radiodurans, содержащая питательную основу, где в качестве источника углеводов использована глюкоза, в качестве органических азотсодержащих соединений - дрожжевой экстракт, и важный для роста источник аминокислот - триптон, при следующих количественных соотношениях компонентов, г/л:
| триптон | 5,0 |
| глюкоза | 1,0 |
| дрожжевой экстракт | 3,0 |
| дистиллированная вода | до 1 л |
Недостатком данной среды является использование дорогостоящих ингредиентов (триптон - трипсиновый гидролизат белкового субстрата животного происхождения, дрожжевой экстракт - автолизат пекарских дрожжей) при невысоком выходе биомассы выращиваемых бактерий.
Задачей предлагаемого изобретения является разработка новой пригодной для выращивания бактерий Deinococcus radiodurans питательной среды, которая была бы более экономичной и обеспечивала более высокий выход биомассы бактерий Deinococcus radiodurans по сравнению с известными в настоящее время питательными средами.
Указанная задача достигается тем, что питательная среда для выращивания Deinococcus radiodurans, содержащая питательную основу, источник углерода, ростовый компонент и дистиллированную воду, согласно изобретению в качестве питательной основы содержит соевую муку, в качестве источника углерода - глюкозу или сахарозу, а в качестве ростовых компонентов - MgSO4×7H2O и MnCl2, при следующем соотношении компонентов, г/л:
| соевая мука | 40,0-60,0 |
| глюкоза или сахароза | 8,0-20,0 |
| MgSO4×7H2O | 0,02-0,07 |
| MnCl2 | 0,0004-0,001 |
| дистиллированная вода | до 1 л |
В предлагаемой среде в качестве питательной основы использована соевая мука, которая обеспечивает оптимальные условия для развития микроорганизмов Deinococcus radiodurans, а также значительно удешевляет стоимость данной питательной среды. В качестве источника углерода использованы глюкоза или сахароза, которые, кроме того, способствуют лучшему пигментообразованию.
Кроме того, в качестве ростовых компонентов, а также для наибольшей степени образования пигмента в питательную среду добавлены MgSO4×7Н2О и MnCl2.
Сочетание предложенных компонентов для выращивания микроорганизмов Deinococcus radiodurans обеспечило увеличение роста их биомассы по сравнению с прототипом в 5,8 раз.
Неизвестно сочетание предложенных компонентов для выращивания микроорганизмов Deinococcus radiodurans, что является отличительным признаком предлагаемой питательной среды.
В результате проведенного анализа уровня техники не обнаружен аналог, характеризующийся признаками, тождественными всем существенным признакам заявленного изобретения, а определение прототипа из выявленных аналогов позволило выявить совокупность существенных по отношению к техническому результату отличительных признаков.
Следовательно, заявленное изобретение соответствует условию "новизна".
При дополнительном поиске других решений, относящихся к питательным средам, указанных отличительных признаков не обнаружено. Таким образом, заявленное изобретение соответствует условию "изобретательский уровень".
Разработка питательной среды поясняется следующими примерами.
Питательную среду готовят следующим образом.
Берут 50 г соевой муки, 10 г глюкозы или сахарозы, 0,05 г MgSO4×7Н2О, 0,0006 г MnCl2, добавляют до 1 л дистиллированной воды, стерилизуют при 1 атм в течение 20 мин.
Согласно методическим рекомендациям (3) были проведены качественный и количественный контроли биологических свойств предложенной среды с использованием Deinococcus radiodurans ВКПМ В-8209 в качестве тестового штамма.
Качественный контроль выполняли путем посева односуточного тестового штамма в предлагаемую питательную среду с помощью общепринятой методики.
Культуру Deinococcus radiodurans ВКПМ В-8209 выращивали в широкогорлых колбах Эрленмейера объемом 250 мл с 50 мл данной жидкой среды, в которые вносили 50 мкл ночной культуры бактерий. Колбы с посевами инкубировали на круговой качалке при 30°С и 150 об/мин в течение 48 часов.
По истечении срока инкубации тестовый штамм дал хорошо различимый рост с типичными отличительными признаками: помутнение жидкой среды с равномерным окрашиванием в розово-оранжевый цвет (штамм образует пигмент розово-оранжевого цвета) и образованием осадка розово-оранжевого цвета. Проведение качественного контроля показало способность тестового штамма Deinococcus radiodurans ВКПМ В-8209 расти на предложенной среде с получением при этом характерных дифференцирующих признаков.
Также проводили количественный контроль предложенной среды по биологическим показателям. Для этого готовили суспензию тестового штамма с использованием стандарта мутности в 10 единиц (концентрация микробных клеток в 1 млрд) и десятикратные серийные разведения (по 8 разведение включительно).
Для контроля разбавления из 6 и 7 разведения высевали по 0,1 мл суспензии прямым посевом на чашки с питательным агаром. Из каждого разведения делали по три таких посева. Чашки с посевами инкубировали в термостате при 30°С в течение 24-48 часов. Для каждой серии посевов подсчитывали среднее число колоний, выросших на трех чашках.
Среднее число колоний, выросших при посеве 0,1 мл суспензии тестового штамма Deinococcus radiodurans ВКПМ В-8209 из шестого разведения, составило 91, а из седьмого - 9. Согласно методическим рекомендациям (3) среднее число колоний, выросших при посеве 0,1 мл суспензии тестового штамма из шестого разведения, должно составлять около 100 КОЕ (колониеобразующих единиц), а соотношение средних значений при посеве из шестого в седьмое разведение должно быть близко 10: 1. Таким образом, полученные значения свидетельствуют о пригодности и эффективности предложенной среды для выращивания Deinococcus radiodurans.
Экспериментально был проведен подбор оптимального количества компонентов (ингредиентов) в питательной среде.
Пример 1. Для выращивания штамма Deinococcus radiodurans ВКПМ В-8209 была приготовлена питательная среда, имеющая следующий состав, г/л:
| соевая мука | 40,0 |
| глюкоза | 20,0 |
| MgSO4×7H2O | 0,07 |
| MnCl2 | 0,0004 |
| дистиллированная вода | до 1 л |
Культуру Deinococcus radiodurans ВКПМ В-8209 выращивали в широкогорлых колбах Эрленмейера объемом 250 мл с 50 мл данной жидкой среды, в которые вносили 50 мкл ночной культуры бактерий. Колбы с посевами инкубировали на круговой качалке при 30°С и 150 об/мин в течение 48 часов. Для подсчета количества КОЕ использовали стандартную методику параллельных разведений в физиологическом растворе и глубинного посева на плотные агаризованные среды.
Подсчитанное количество КОЕ/мл дано в таблице 1.
Пример 2. Для выращивания штамма Deinococcus radiodurans ВКПМ В-8209 была приготовлена питательная среда, имеющая следующий состав, г/л:
| соевая мука | 40,0 |
| сахароза | 20,0 |
| MgSO4×7H2O | 0,07 |
| MnCl2 | 0,0004 |
| дистиллированная вода | до 1 л |
Культуру Deinococcus radiodurans ВКПМ В-8209 выращивали в широкогорлых колбах Эрленмейера объемом 250 мл с 50 мл данной жидкой среды, в которые вносили 50 мкл ночной культуры бактерий. Колбы с посевами инкубировали на круговой качалке при 30°С и 150 об/мин в течение 48 часов. Для подсчета количества КОЕ использовали стандартную методику параллельных разведений в физиологическом растворе и глубинного посева на плотные агаризованные среды.
Подсчитанное количество КОЕ/мл дано в таблице 1.
Пример 3. Для выращивания штамма Deinococcus radiodurans ВКПМ В-8209 была приготовлена питательная среда, имеющая следующий состав, г/л:
| соевая мука | 50,0 |
| глюкоза | 10,0 |
| MgSO4×7H2O | 0,05 |
| MnCl2 | 0,0005 |
| дистиллированная вода | до 1 л |
Культуру Deinococcus radiodurans ВКПМ В-8209 выращивали в широкогорлых колбах Эрленмейера объемом 250 мл с 50 мл данной жидкой среды, в которые вносили 50 мкл ночной культуры бактерий. Колбы с посевами инкубировали на круговой качалке при 30°С и 150 об/мин в течение 48 часов. Для подсчета количества КОЕ использовали стандартную методику параллельных разведений в физиологическом растворе и глубинного посева на плотные агаризованные среды.
Подсчитанное количество КОЕ/мл дано в таблице 1.
Пример 4. Для выращивания штамма Deinococcus radiodurans ВКПМ В-8209 была приготовлена питательная среда, имеющая следующий состав, г/л:
| соевая мука | 50,0 |
| сахароза | 10,0 |
| MgSO4×7Н2О | 0,05 |
| MnCl2 | 0,0006 |
| дистиллированная вода | до 1 л |
Культуру Deinococcus radiodurans ВКПМ В-8209 выращивали в широкогорлых колбах Эрленмейера объемом 250 мл с 50 мл данной жидкой среды, в которые вносили 50 мкл ночной культуры бактерий. Колбы с посевами инкубировали на круговой качалке при 30°С и 150 об/мин в течение 48 часов. Для подсчета количества КОЕ использовали стандартную методику параллельных разведений в физиологическом растворе и глубинного посева на плотные агаризованные среды.
Подсчитанное количество КОЕ/мл дано в таблице 1.
Пример 5. Для выращивания штамма Deinococcus radiodurans ВКПМ В-8209 была приготовлена питательная среда, имеющая следующий состав, г/л:
| соевая мука | 60,0 |
| сахароза | 8,0 |
| MgSO4×7H2O | 0,02 |
| MnCl2 | 0,001 |
| дистиллированная вода | до 1 л |
Культуру Deinococcus radiodurans ВКПМ В-8209 выращивали в широкогорлых колбах Эрленмейера объемом 250 мл с 50 мл данной жидкой среды, в которые вносили 50 мкл ночной культуры бактерий. Колбы с посевами инкубировали на круговой качалке при 30°С и 150 об/мин в течение 48 часов. Для подсчета количества КОЕ использовали стандартную методику параллельных разведений в физиологическом растворе и глубинного посева на плотные агаризованные среды.
Подсчитанное количество КОЕ/мл дано в таблице 1.
| Таблица 1 | ||||||
| Примеры | Содержание компонентов, г/л | Количество колоний, единиц/мл (КОЕ/мл) | ||||
| соевая мука | глюкоза | сахароза | MgSO4×7Н2О | MnCl2 | ||
| 1 | 40,0 | 20,0 | 0,07 | 0,0004 | 1,9×109 | |
| 2 | 40,0 | 20,0 | 0,07 | 0,0004 | 2,0×109 | |
| 3 | 50,0 | 10,0 | 0,05 | 0,0005 | 3,7×109 | |
| 4 | 50,0 | 10 | 0,05 | 0,0006 | 3,9×109 | |
| 5 | 60,0 | 8,0 | 0,02 | 0,001 | 2,1×109 | |
Из данных, приведенных в таблице 1, видно, что количество КОЕ/мл на средах из примеров 1, 2 и 5 примерно одинаково. Максимальный рост культуры Deinococcus radiodurans ВКПМ В-8209 наблюдался на средах из примеров 3 и 4. Количество КОЕ/мл на этих средах было больше в 1,95 и 2,05 раз соответственно, чем таковое на среде в примере 1.
Кроме того, была проведена сравнительная характеристика роста Deinococcus radiodurans при выращивании на разных питательных средах.
Интенсивность роста Deinococcus radiodurans на разных средах оценивали путем выращивания штамма и приготовления ряда разведений суспензии штамма из каждой питательной среды, посева на агаризованные среды и учета количества КОЕ/мл.
Пример 6. Для выращивания штамма Deinococcus radiodurans ВКПМ В-8209 была приготовлена питательная среда L, описанная в аналоге (1) и имеющая следующий состав, г/л:
| дрожжевой экстракт | 5,0 |
| пептон | 15,0 |
| NaCl | 5,0 |
| агар | 15,0 |
| дистиллированная вода | до 1 л |
Культуру Deinococcus radiodurans ВКПМ В-8209 выращивали в широкогорлых колбах Эрленмейера объемом 250 мл с 50 мл данной среды, в которые вносили 50 мкл ночной культуры бактерий. Колбы с посевами инкубировали на круговой качалке при 30°С и 150 об/мин в течение 48 часов. Для подсчета количества КОЕ использовали стандартную методику параллельных разведений в физиологическом растворе и глубинного посева на плотные агаризованные среды.
Подсчитанное количество КОЕ/мл дано в таблице 2.
Пример 7. Для выращивания штамма Deinococcus radiodurans ВКПМ В-8209 была приготовлена питательная среда TGY, описанная в прототипе (2) и имеющая следующий состав, г/л:
| триптон | 5,0 |
| глюкоза | 1,0 |
| дрожжевой экстракт | 3,0 |
| дистиллированная вода | до 1 л |
Культуру Deinococcus radiodurans ВКПМ В-8209 выращивали в широкогорлых колбах Эрленмейера объемом 250 мл с 50 мл данной жидкой среды, в которые вносили 50 мкл ночной культуры бактерий. Колбы с посевами инкубировали на круговой качалке при 30°С и 150 об/мин в течение 48 часов. Для подсчета количества КОЕ использовали стандартную методику параллельных разведений в физиологическом растворе и глубинного посева на плотные агаризованные среды.
Подсчитанное количество КОЕ/мл дано в таблице 2.
Пример 8. Для выращивания штамма Deinococcus radiodurans ВКПМ В-8209 была приготовлена предлагаемая питательная среда, имеющая следующий состав, г/л:
| соевая мука | 50,0 |
| сахароза | 10,0 |
| MgSO4×7H2O | 0,05 |
| MnCl2 | 0,0006 |
| дистиллированная вода | до 1 л |
Культуру Deinococcus radiodurans ВКПМ В-8209 выращивали в широкогорлых колбах Эрленмейера объемом 250 мл с 50 мл предложенной соевой среды, в которые вносили 50 мкл ночной культуры бактерий. Колбы с посевами инкубировали на круговой качалке при 30°С и 150 об/мин в течение 48 часов. Для подсчета количества КОЕ использовали стандартную методику параллельных разведений в физиологическом растворе и глубинного посева на плотные агаризованные среды.
Подсчитанное количество КОЕ/мл приведено в таблице 2.
| Таблица 2 | |
| Примеры | Количество колониеобразующих единиц / мл (КОЕ/мл) |
| 6 | 2,3×108 |
| 7 | 6,7×108 |
| 8 | 3,9×109 |
Как видно из таблицы 2, максимальный рост культуры Deinococcus radiodurans ВКПМ В-8209 наблюдался при выращивании в предлагаемой среде - количество КОЕ/мл было в 16,9 и 5,8 раза больше, чем КОЕ/мл на среде 6 и 7 соответственно.
Это позволяет сделать вывод о явных преимуществах предлагаемой питательной среды в сравнении с известными средами для выращивания бактерий Deinococcus radiodurans, в том числе и со средой-прототипом.
Таким образом, более дешевая питательная среда позволяет получать более высокие выходы колоний бактерий Deinococcus radiodurans. При этом предлагаемая питательная среда технически проста в приготовлении (без предварительного этапа подготовки основы), в нее не входят дорогие компоненты.
Питательная среда может быть приготовлена в сухом виде. Для этого все компоненты среды смешиваются и могут храниться в банках из стекла. При практическом использовании сухой среды навеску 60-70 г среды тщательно размешивают в колбе с 1000 мл дистиллированной воды и автоклавируют при 0,5 атм в течение 20 мин. Готовая к применению среда имеет цвет топленого молока.
Источники информации
1. Паспорт на штамм микроорганизма Deinococcus radiodurans ВКПМ 8209. Всероссийская Коллекция Промышленных Микроорганизмов. ФГУП ГосНИИГенетика.
2. Zhang Y.M., Wong T.Y., Chen L.Y., Lin C.S., Liu J.K. Induction of a futile Embden-Meyerhof-Parnas pathway in Deinococcus radiodurans by Mn: possible role of the pentose phosphate pathway in cell survival. Applied and Environmental Microbiology. 2000. Vol.66. №.1, p.105-112 (прототип).
3. МР «Контроль качества питательных сред» №04-3-16/1615 от 27.06.2003.
Claims (1)
- Питательная среда для выращивания Deinococcus radiodurans, содержащая питательную основу, источник углерода, ростовой компонент и дистиллированную воду, отличающаяся тем, что в качестве питательной основы содержит соевую муку, в качестве источника углерода глюкозу или сахарозу, а в качестве ростовых компонентов MgSO4×7Н2О и MnCl2 при следующем соотношении компонентов, г/л:
соевая мука 40,0-60,0 глюкоза или сахароза 8,0-20,0 MgSO4×7H2O 0,02-0,07 МnСl2 0,0004-0,001 дистиллированная вода до 1 л
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009119783/10A RU2407786C1 (ru) | 2009-05-25 | 2009-05-25 | Питательная среда для выращивания deinococcus radiodurans |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009119783/10A RU2407786C1 (ru) | 2009-05-25 | 2009-05-25 | Питательная среда для выращивания deinococcus radiodurans |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2407786C1 true RU2407786C1 (ru) | 2010-12-27 |
Family
ID=44055784
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009119783/10A RU2407786C1 (ru) | 2009-05-25 | 2009-05-25 | Питательная среда для выращивания deinococcus radiodurans |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2407786C1 (ru) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2475541C1 (ru) * | 2011-09-26 | 2013-02-20 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "ЮЖНЫЙ ФЕДЕРАЛЬНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ" | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДЕИНОКСАНТИНА - КАРОТИНОИДА МИКРООРГАНИЗМА Deinococcus radiodurans |
| US20130126426A1 (en) * | 2011-05-25 | 2013-05-23 | R. Gavin Jones | Method for the remediation of water generated from natural resource production operations |
| US20130126427A1 (en) * | 2011-05-25 | 2013-05-23 | R. Gavin Jones | Method for the remediation of salt containing wastewater streams |
| RU2560598C2 (ru) * | 2013-07-22 | 2015-08-20 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "ЮЖНЫЙ ФЕДЕРАЛЬНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ" | Питательная среда для выращивания микроорганизмов deinococcus radiodurans |
-
2009
- 2009-05-25 RU RU2009119783/10A patent/RU2407786C1/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ZHANG Y.M, WONG T.Y, CHEN L.Y, et al. Induction of a futile Embden-Meyerhof - Parnas in pathway Deinococcus radiodurans by Mn: possible role of the pentose phosphate pathway in cell survival. Applied and Environmental Microbiology, 2000, v. 66, N 1, p.105-112. JUAN J.Y, KEENEY S.N, et. al. Reconstitution of Deinococcus radiodurans aposuperoxide dismutase. Arch. Biochem. Biophys, 1991, 286, p.257-263. LEIDOWITZ P.J, SCHWARTZBERG L.S, et. al. The in vivo association of manganese with the chromosome of Micrococcus radiodurans, Photochem. Photobiol, 1976, 23, p.45-50. * |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20130126426A1 (en) * | 2011-05-25 | 2013-05-23 | R. Gavin Jones | Method for the remediation of water generated from natural resource production operations |
| US20130126427A1 (en) * | 2011-05-25 | 2013-05-23 | R. Gavin Jones | Method for the remediation of salt containing wastewater streams |
| US8715503B2 (en) * | 2011-05-25 | 2014-05-06 | Sam Houston State University | Method for the remediation of salt-containing wastewater streams |
| US8784660B2 (en) * | 2011-05-25 | 2014-07-22 | Sam Houston State University | Method for the remediation of water generated from natural resource production operations |
| RU2475541C1 (ru) * | 2011-09-26 | 2013-02-20 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "ЮЖНЫЙ ФЕДЕРАЛЬНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ" | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДЕИНОКСАНТИНА - КАРОТИНОИДА МИКРООРГАНИЗМА Deinococcus radiodurans |
| RU2560598C2 (ru) * | 2013-07-22 | 2015-08-20 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "ЮЖНЫЙ ФЕДЕРАЛЬНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ" | Питательная среда для выращивания микроорганизмов deinococcus radiodurans |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN106497806B (zh) | 一种冠突散囊菌株及其应用 | |
| US20210002684A1 (en) | Strain for producing chitinase and application thereof | |
| CN103013861B (zh) | 枯草芽孢杆菌hjda32菌株及其所产细菌素的制备方法 | |
| US20100040761A1 (en) | Novel Thraustochytrium SP, KJS-I, Bacillus Polyfermenticus KJS-2 and Feed Additive For Fish Including them | |
| CN107541477B (zh) | 一种利用乳酸菌发酵液培养光合细菌的方法 | |
| RU2407786C1 (ru) | Питательная среда для выращивания deinococcus radiodurans | |
| CN110317748A (zh) | 一株链霉菌菌株及其在降解羽毛中的应用 | |
| CN108641996A (zh) | 一种地衣芽孢杆菌的发酵培养基及其生产方法 | |
| CN1216146C (zh) | 一种食品防腐用菌株及其抗菌产物 | |
| CN102286411B (zh) | 植物乳杆菌及其在发酵白菜外包叶中的应用 | |
| CN104450571A (zh) | 一种高效降解蝇蛆蛋白的苏云金芽孢杆菌菌株 | |
| CN103710291A (zh) | 一株巨大芽孢杆菌z2013513及其生产苯基乳酸的方法 | |
| RU2418061C2 (ru) | ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ВЫРАЩИВАНИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ Deinococcus radiodurans | |
| CN105018395B (zh) | 一株短小芽孢杆菌及其在防治苹果斑点落叶病中的应用 | |
| JP2010284100A (ja) | ステビア発酵液の製造方法 | |
| RU2413707C2 (ru) | ШТАММ КЛУБЕНЬКОВЫХ БАКТЕРИЙ ВИДА Sinorhizobium fredii КБ-11 ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ БАКТЕРИАЛЬНОГО УДОБРЕНИЯ ПОД СОЮ | |
| CN108977391A (zh) | 一株对肉制品具有发色及防腐功能的乳酸菌株 | |
| CN113046257B (zh) | 一种短小芽孢杆菌的发酵培养方法 | |
| CN109722408A (zh) | 促使枯草芽孢杆菌产芽孢的方法 | |
| JP4434927B2 (ja) | γ−アミノ酪酸含有食品の製造方法、及びγ−アミノ酪酸高生成能を有する酵母 | |
| CN102676483A (zh) | 一种一菌多酶菌株产蛋白酶的方法 | |
| RU2560598C2 (ru) | Питательная среда для выращивания микроорганизмов deinococcus radiodurans | |
| RU2360962C2 (ru) | Способ получения питательной основы и питательная среда для культивирования микроорганизмов рода yersinia и vibrio | |
| KR101972494B1 (ko) | 셀레늄 저항성 신규 미세조류 | |
| RU2722071C1 (ru) | Питательная среда для культивирования Bacillus subtilis ВКПМ В-12079 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| QB4A | Licence on use of patent |
Free format text: LICENCE Effective date: 20120124 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140526 |