RU2401259C2 - Амидные соединения и активаторы рецептора тромбопоэтина - Google Patents

Амидные соединения и активаторы рецептора тромбопоэтина Download PDF

Info

Publication number
RU2401259C2
RU2401259C2 RU2007126846/04A RU2007126846A RU2401259C2 RU 2401259 C2 RU2401259 C2 RU 2401259C2 RU 2007126846/04 A RU2007126846/04 A RU 2007126846/04A RU 2007126846 A RU2007126846 A RU 2007126846A RU 2401259 C2 RU2401259 C2 RU 2401259C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
groups
group
substituted
alkyl
halogen atoms
Prior art date
Application number
RU2007126846/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2007126846A (ru
Inventor
Кацуаки МИЯДЗИ (JP)
Кацуаки МИЯДЗИ
Сунсуке ИВАМОТО (JP)
Сунсуке ИВАМОТО
Сатоси НАКАНО (JP)
Сатоси НАКАНО
Хирофуми ОТА (JP)
Хирофуми ОТА
Юкихиро СИГЕТА (JP)
Юкихиро Сигета
Ютака ХИРОКАВА (JP)
Ютака Хирокава
Казуфуми ЯНАГИХАРА (JP)
Казуфуми ЯНАГИХАРА
Кодзи ТОЯМА (JP)
Кодзи ТОЯМА
Синго ОВАДА (JP)
Синго ОВАДА
Масато ХОРИКАВА (JP)
Масато Хорикава
Норихиса ИСИВАТА (JP)
Норихиса ИСИВАТА
Original Assignee
Ниссан Кемикал Индастриз, ЛТД
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ниссан Кемикал Индастриз, ЛТД filed Critical Ниссан Кемикал Индастриз, ЛТД
Publication of RU2007126846A publication Critical patent/RU2007126846A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2401259C2 publication Critical patent/RU2401259C2/ru

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/14—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D231/18—One oxygen or sulfur atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/415—1,2-Diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/04—Antihaemorrhagics; Procoagulants; Haemostatic agents; Antifibrinolytic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D333/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
    • C07D333/26—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D333/30—Hetero atoms other than halogen
    • C07D333/32—Oxygen atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Compounds Containing Sulfur Atoms (AREA)

Abstract

Изобретение относится к соединениям формулы (1), их таутомерам и фармацевтически приемлемым солям. Соединения настоящего изобретения обладают свойствами агониста рецептора тромбопоэтина. В формуле (1)
Figure 00000061
А представляет собой атом азота или CH; когда A является атомом азота, В представляет собой NR9 (где R9 представляет собой C1-10алкильную группу), когда A представляет собой СН, то В является атомом серы, R1 представляет собой фенильную группу (причем фенильная группа замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов галогенов, C1-10алкильных групп и С1-10оалкоксигрупп, (причем C1-10алкильные группы и С1-10алкоксигруппы являются незамещенными или замещенными одним или более атомами галогена)); L1 представляет собой связь; Х представляет собой ОН; R2 представляет собой C1-6алкильную группу; L2 представляет собой связь; L3 представляет собой NH; L4 представляет собой связь или NH; Y представляет собой атом кислорода или атом серы; R3 представляет собой тиенильную группу (причем тиенильная группа замещена CONR29R30 (где R29 представляет собой водород или С1-10алкильную группу, и R30 представляет собой аминогруппу (причем аминогруппа является незамещенной или замещена пиридильной группой), моно- или ди-C1-10алкиламиногруппу, N-метилпиперазинильную группу, пиперидиногруппу, морфолиногруппу или С1-10алкильную группу (С1-10алкильная группа замещена одним или более заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильной группы, карбамоильных групп, пирролидильных групп, тетрагидрофурильных групп и морфолиногрупп) или R29 и R30, взятые вместе, означают -(CH2)m3-G-(CH2)m4- (где G представляет собой CR31R32 (где R31 представляет собой атом водорода, и R32 представляет собой C1-10алкилкарбониламиногруппу или пирролидинильную группу) и каждый из m3 и m4 независимо равен целому числу от 0 до 5, при условии, что m3+m4 равно 3, 4 или 5), или NR29R30, как целое, означает пиперидиногруппу или пирролидинильную группу (причем пиперидиногруппа и пирролидинильная группа замещена двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из: гидроксильных групп и С1-10алкокси групп) или 2-(4-оксопирридин-1(4Н)-ил)ацетильной группой), фенильную группу (причем фенильная группа замещена одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из C1-10алкильных групп, С1-10алкилкарбонильных групп и C1-10алкиламинокарбонильных групп (причем C1-10алкильная группа, C1-10алкилкарбонильная группа и С1-10алкиламинокарбонильная группа замещены одним или двумя заместителями, выбранными из группы, состоящей из гидроксильных групп, карбоксильных групп и карбамоильных групп)), фенильную группу (причем фенильная группа замещена одной С1-10алкиламинокарбонильной группой и одним атомом галогена), дигидробензо[1,4]диоксиновую группу или бензо[1,4]оксазиноновую группу. Изобретение также относится к лекарственному средству, содержащему в качестве активного ингредиента соединение изобретения, и к активатору рецептора тромбопоэтина, представляющего собой соединение формулы (1). 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 11 табл. 2 ил.

Description

Изобретение относится к профилактическим, терапевтическим и улучшающим состояние агентам, обладающим аффинностью и агонистическим действием на рецептор тромбопоэтина, против заболеваний, для лечения которых эффективна активация рецептора тромбопоэтина. Более конкретно, оно относится к фармацевтическим композициям, содержащим соединения, которые увеличивают количество тромбоцитов путем стимуляции дифференциации и пролиферации гематопоэтических стволовых клеток, клеток-предшественников мегакариоцитов и мегакариоцитов, или соединения, вызывающие терапевтический ангиогенез, или соединения, обладающие антиартериосклеротическим действием, которые стимулируют дифференциацию и пролиферацию сосудистых эндотелиальных клеток и эндотелиальных клеток-предшественников.
Тромбопоэтин представляет собой цитокин, состоящий из 332 аминокислот, который опосредованно через свои рецепторы усиливает продуцирование тромбоцитов путем стимуляции дифференциации и пролиферации гематопоэтических стволовых клеток, мегакариоцитов и клеток-предшественников мегакариоцитов, и, следовательно, является многообещающим в качестве лекарственного вещества против гематологических нарушений. Недавние сообщения о том, что он стимулирует дифференциацию и пролиферацию сосудистых эндотелиальных клеток и эндотелиальных клеток-предшественников, привели к возникновению перспектив в отношении терапевтического ангиогенеза, лечения антиартериосклероза и предупреждения сердечно-сосудистых заболеваний (например, непатентный документ 1, непатентный документ 2 и непатентный документ 3).
Биологически активные вещества, которые, как известно на сегодняшний день, воздействуя на рецептор тромбопоэтина, регулируют продуцирование тромбоцитов, помимо самого тромбопоэтина включают низкомолекулярные пептиды, обладающие аффинностью к рецептору тромбопоэтина (например, патентный документ 1, патентный документ 2, патентный документ 3 и патентный документ 4).
В результате поиска низкомолекулярных непептидных соединений, которые опосредованно через рецептор тромбопоэтина усиливают продуцирование тромбоцитов, были опубликованы сообщения о низкомолекулярных соединениях, обладающих аффинностью к рецептору тромбопоэтина (например, патентные документы 5-25).
1. Заявки, поданные Hokuriku Seiyaku Co., Ltd., относящиеся к 1,4-бензодиазепиновым производным (патентные документы 5 и 6).
2. Международные выложенные заявки на патент, поданные Shionogi & Co., Ltd. (патентные документы 7-10).
3. Международные выложенные заявки на патент, поданные SmithKline Beecham Corp (патентные документы 11-19).
4. Японская выложенная заявка на патент, поданная Torii Pharmaceutical Co., Ltd. (патентный документ 20).
5. Международная выложенная заявка на патент, поданная Roche Diagnostics GMBH (патентный документ 21).
6. Международные выложенные заявки на патент, поданные Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. (патентные документы 22 и 23).
7. Японская выложенная заявка на патент, поданная Japan Tabacco Inc (патентный документ 24).
8. Японские выложенные заявки на патент, поданные Nissan Chemical Industries, Ltd. (патентные документы 25 и 26).
Патентный документ 1 JP-A-10-72492
Патентный документ 2 WO 96/40750
Патентный документ 3 WO 96/40189
Патентный документ 4 WO 98/25965
Патентный документ 5 JP-A-11-1477
Патентный документ 6 JP-A-11-152276
Патентный документ 7 WO 01/07423
Патентный документ 8 WO 01/53267
Патентный документ 9 WO 02/059099
Патентный документ 10 WO 02/059100
Патентный документ 11 WO 00/35446
Патентный документ 12 WO 00/66112
Патентный документ 13 WO 01/34585
Патентный документ 14 WO 01/17349
Патентный документ 15 WO 01/39773
Патентный документ 16 WO 01/21180
Патентный документ 17 WO 01/89457
Патентный документ 18 WO 02/49413
Патентный документ 19 WO 02/085343
Патентный документ 20 JP-A-2001-97948
Патентный документ 21 WO 99/11262
Патентный документ 22 WO 02/062775
Патентный документ 23 WO 03/062233
Патентный документ 24 JP-A-2003-238565
Патентный документ 25 WO 04/033433
Патентный документ 26 WO 04/108683
Непатентный документ 1 Microvasc. Res., 1999: 58, p.108-113
Непатентный документ 2 Circ. Res., 1999: 84, p.785-796
Непатентный документ 3 Blood 2001:98, p.71a-72a
Тромбопоэтин и низкомолекулярные пептиды, обладающие аффинностью к рецептору тромбопоэтина, вероятно, легко расщепляются в желудочно-кишечном трактате и, как правило, не подходят для перорального применения. Что касается самого тромбопоэтина, были опубликованы сообщения о появлении антител к тромбопоэтину.
Кроме того, несмотря на предполагаемую возможность перорального применения низкомолекулярных непептидных соединений, реальные лекарственные вещества не поступили в продажу.
Следовательно, существует потребность в низкомолекулярных соединениях для перорального применения, обладающих высокой аффинностью и агонистическим действием на рецептор тромбопоэтина, в качестве профилактических, терапевтических и улучшающих состояние агентов против заболеваний, для лечения которых эффективна активация рецептора тромбопоэтина. Более конкретно, существует потребность в низкомолекулярных соединениях, которые могут служить в качестве агентов, увеличивающих количество тромбоцитов, или агентов, увеличивающих количество других клеток крови путем стимуляции дифференциации и пролиферации гематопоэтических стволовых клеток, клеток-предшественников мегакариоцитов и мегакариоцитов, или в низкомолекулярных соединениях, которые могут использоваться в терапевтическом ангиогенезе или в качестве профилактических и терапевтических агентов против артериосклероза путем стимуляции эндотелиальных клеток и эндотелиальных клеток-предшественников.
Авторы настоящего изобретения провели обширное исследование в поисках низкомолекулярных соединений, обладающих аффинностью и агонистическим действием на рецептор тромбопоэтина, и в результате обнаружили, что соединения настоящего изобретения обладают высокой аффинностью и агонистическим действием, благодаря которому они демонстрируют сильное действие в отношении увеличения количества тромбоцитов путем стимуляции дифференциации и пролиферации клеток-предшественников мегакариоцитов и мегакариоцитов. Настоящее изобретение основано на этом открытии.
А именно, настоящее изобретение относится к
1. Соединению, представленному формулой (1):
Figure 00000001
где A представляет собой атом азота или CR4 (где R4 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу (гидроксильная группа может быть замещена C2-6алкенильной группой или C2-6алкинильной группой), тиольную группу (тиольная группа может быть замещена C1-10алкильной группой, C2-6алкенильной группой, C2-6алкинильной группой или C1-10алкилкарбонильной группой), аминогруппу (аминогруппа может быть замещена одной или двумя C2-6алкенильными группами или одной или двумя C2-6алкинильными группами), формильную группу, атом галогена, нитрогруппу, цианогруппу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкилкарбониламиногруппу, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппу, C1-10алкоксигруппу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкилкарбониламиногруппа, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппа и C1-10алкоксигруппа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп), C2-14арилоксигруппу (C2-14арилоксигруппа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп), SO2R5, SOR5 или COR5 (где R5 представляет собой гидроксильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкоксигруппу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа и C1-10алкоксигруппа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильная группа может быть замещена одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп), C2-14арилоксигруппу (C2-14арилоксигруппа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп) или NR6R7 (где каждый из R6 и R7 независимо представляют собой атом водорода, гидроксильную группу, формильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)) или C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп) или R6 и R7, взятые вместе, означают -(CH2)m1-E-(CH2)m2- (где E представляет собой атом кислорода, атом серы, CR26R27 (где каждый из R26 и R27 независимо представляет собой атом водорода, C1-10алкильную группу, C2-14арильную группу, C1-10алкоксигруппу, C2-14арилоксигруппу, гидроксильную группу или защищенную гидроксильную группу) или NR8 (где R8 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, формильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкоксигруппу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкоксигруппа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)) или C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)), и каждый из m1 и m2 независимо равен целому числу от 0 до 5 при условии, что m1+m2 равно 3, 4 или 5)))),
B представляет собой атом кислорода, атом серы или NR9 (где R9 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, формильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкоксигруппу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкоксигруппа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп) или C2-14арилоксигруппу (C2-14арилоксигруппа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)) (при условии, что если A представляет собой атом азота, то B не является NH),
R1 представляет собой C2-14арильную группу (C2-14арильная группа может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов галогенов, карбоксильных групп, нитрогрупп, формильных групп, цианогрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкоксигруппы, C1-10алкилкарбонильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы и C1-10алкоксикарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп (C2-14арильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп), тиольных групп и аминогрупп (тиольные группы и аминогруппы необязательно могут быть замещены одним или двумя заместителями, выбранными из группы, состоящей из формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп и C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)))),
L1 представляет собой связь, CR10R11 (где каждый из R10 и R11 независимо представляет собой атом водорода или C1-6алкильную группу (C1-6алкильная группа может быть замещена одним или несколькими атомами галогенов)), атом кислорода, атом серы или NR12 (где R12 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, формильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкоксигруппу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкоксигруппа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)) или C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)),
X представляет собой OR13, SR13 или NR14R15 (где R13 представляет собой атом водорода, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу или C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), и каждый из R14и R15 независимо представляет собой атом водорода, формильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкоксигруппу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкоксигруппа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)) или C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)),
R2 представляет собой атом водорода, формильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкоксигруппу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкоксигруппа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)) или C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп),
L2 представляет собой связь, CR34R35 (где каждый из R34 и R35 независимо представляет собой атом водорода или C1-6алкильную группу (C1-6алкильная группа может быть замещена одним или несколькими атомами галогенов)), атом кислорода, атом серы или NR16 (где R16 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, формильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкоксигруппу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкоксигруппа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)) или C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)),
L3 представляет собой связь, CR17R18 (где каждый из R17 и R18 независимо представляет собой атом водорода, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкоксигруппу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкоксигруппа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)) или C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)), атом кислорода, атом серы или NR19 (где R19 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, формильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкоксигруппу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа, C1-10алкоксигруппа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)) или C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)),
L4 представляет собой связь, CR20R21 (где каждый из R20 и R21 независимо представляет собой атом водорода, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкоксигруппу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкоксигруппа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно могут быть замещены одним или более заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)) или C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)), атом кислорода, атом серы или NR22 (где R22 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, формильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкоксигруппу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкоксигруппа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)) или C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)),
Y представляет собой атом кислорода, атом серы или NR23 (где R23 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, формильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкоксигруппу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкоксигруппа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа, C1-10алкилкарбонильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), или C2-14арильную группу (C2-14арильная группа может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)), и
R3 представляет собой C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно замещена одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -V1 (где V1 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, защищенную гидроксильную группу, аминогруппу, тиольную группу, нитрогруппу, цианогруппу, атом галогена, карбоксильную группу, карбамоильную группу, сульфамоильную группу, сульфогруппу, формильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкоксигруппу, C1-10алкилкарбонильную группу, C1-10алкилкарбониламиногруппу, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппу, C1-10алкиламиносульфонильную группу, C1-10алкиламинокарбонильную группу, C1-10алкилсульфониламиногруппу, C1-10тиоалкильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа, C1-10алкоксигруппа, C1-10алкилкарбонильная группа, C1-10алкилкарбониламиногруппа, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппа, C1-10алкиламиносульфонильная группа, C1-10алкиламинокарбонильная группа, C1-10алкилсульфониламиногруппа и C1-10тиоалкильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп или C2-14арилоксигрупп (C2-14арильная группа и C2-14арилоксигруппа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)) и одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -W1 (CW2W3)mW4 (где W1 представляет собой (CR24R25)n (где каждый из R24 и R25 независимо представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, аминогруппу, C1-6алкильную группу или C1-6алкоксигруппу (C1-6алкильная группа и C1-6алкоксигруппа могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), и n равен 0, 1, 2 или 3), атом кислорода, атом серы или NR36 (где R36 представляет собой атом водорода, C1-6алкильную группу, формильную группу или C1-6алкилкарбонильную группу), каждый из W2 и W3 независимо представляет собой атом водорода или C1-3алкильную группу (C1-3алкильная группа может быть замещена одним или несколькими атомами галогенов), m равен 0, 1, 2 или 3, и W4 представляет собой SO2R28, SOR28 или COR28 (где R28 представляет собой NR29R30 (где R29 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, формильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп или C2-14арилоксигрупп (C2-14арильная группа и C2-14арилоксигруппа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп) и R30 представляет собой аминогруппу, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппу, C1-10алкилкарбониламиногруппу, C1-10алкиламинокарбонильную группу, C2-9гетероциклическую группу (аминогруппа, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппа, C1-10алкилкарбониламиногруппа, C1-10алкиламинокарбонильная группа и C2-9гетероциклическая группа могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильные групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)), C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогена, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп) и одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфогрупп, сульфамоильных групп и C2-9гетероциклических групп (C2-9гетероциклические группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп, C2-9гетероциклических групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы, C1-10алкилкарбонильные группы и C2-9гетероциклические группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогена), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп))) или R29 и R30, взятые вместе, означают -(CH2)m3-G-(CH2)m4- (где G представляет собой CR31R32 (где R31 представляет собой атом водорода, C1-10алкильную группу, C2-14арильную группу, C1-10алкоксигруппу, C2-14арилоксигруппу (C1-10алкильная группа, C2-14арильная группа, C1-10алкоксигруппа и C2-14арилоксигруппа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), гидроксильную группу или защищенную гидроксильную группу, и R32 представляет собой аминогруппу, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппу, C1-10алкилкарбониламиногруппу, C1-10алкиламинокарбонильную группу или C2-9гетероциклическую группу (моно- или ди-C1-10алкиламиногруппа, C1-10алкилкарбониламиногруппа, C1-10алкиламинокарбонильная группа и C2-9гетероциклическая группа могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, аминогрупп, гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп))) или NR33 (где R33 представляет собой аминогруппу, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппу, C1-10алкилкарбониламиногруппу, C1-10алкиламинокарбонильную группу или C2-9гетероциклическую группу (моно- или ди-C1-10алкиламиногруппа, C1-10алкилкарбониламиногруппа, C1-10алкиламинокарбонильная группа и C2-9гетероциклическая группа могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, аминогрупп, гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп))), и каждый из m3 и m4 независимо равен целому числу от 0 до 5, при условии, что m3+m4 равно 3, 4 или 5), или NR29R30, как целое, означает азотсодержащую C2-9циклическую группу (азотсодержащая C2-9циклическая группа необязательно может быть замещена одним или несколькими атомами водорода и замещена двумя или тремя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из гидроксильных групп, аминогрупп, тиольных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, C1-10алкилсульфониламиногрупп, C1-10тиоалкильных групп, C2-9гетероциклических групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкоксигруппы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы, C1-10алкилкарбонильные группы, C1-10алкилкарбониламиногруппы, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппы, C1-10алкилсульфониламиногруппы, C1-10тиоалкильные группы и C2-9гетероциклические группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп))) или замещенную C2-9гетероциклическую группу (замещенная C2-9гетероциклическая группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, гидроксильных групп, аминогрупп, тиольных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, C1-10алкилсульфониламиногрупп, C1-10тиоалкильных групп, C2-9гетероциклических групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкоксигруппы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы, C1-10алкилкарбонильные группы, C1-10алкилкарбониламиногруппы, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппы, C1-10алкилсульфониламиногруппы, C1-10тиоалкильные группы и C2-9гетероциклические группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп))))), C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно замещена одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -V1 (где V1 является таким, как определено выше), и одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-6алкильных групп, C2-6алкенильных групп и C2-6алкинильных групп (C1-6алкильные группы, C2-6алкенильные группы и C2-6алкинильные группы необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из гидроксильных групп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп и C1-6алкоксигрупп (моно- или ди-C1-10алкиламиногруппы и C1-6алкоксигруппы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -V2 (где V2 является таким же как V1, а V1 являются таким, как определено выше) и -W5 (где W5 представляет собой SO2R42, SOR42, COR42 (где R42 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу или NR43R44, R43 является таким же как R6, R44 является таким же как R7, а R6 и R7 являются такими, как определено выше), или W4, а W4 является таким, как определено выше))), C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно замещена одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -V1 (где V1 является таким, как определено выше), и одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-6алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилтиокарбонильных групп и C1-10алкилсульфонильных групп (C1-6алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонильные группы, C1-10алкилтиокарбонильные группы и C1-10алкилсульфонильные группы независимо замещены одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -V2 (где V2 является таким же как V1, а V1 является таким, как определено выше), и одним или несколькими заместителями, выбранными из C2-9гетероциклических групп (C2-9гетероциклические группы необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -V3 (где V3 является таким же как V1, а V1 является таким, как определено выше)))), C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно замещена одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -V1 (где V1 является таким, как определено выше), и одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-6алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилтиокарбонильных групп и C1-10алкилсульфонильных групп (C1-6алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонильные группы, C1-10алкилтиокарбонильные группы и C1-10алкилсульфонильные группы необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -V2 (где V2 является таким же как V1, а V1 является таким, как определено выше), и одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из аминогрупп (аминогруппы замещены C1-10алкильной группой (C1-10алкильная группа необязательно замещена одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -V3 (где V3 является таким же как V1, а V1 является таким, как определено выше)) и C2-9гетероциклической группой или C2-14арильной группой (C2-9гетероциклическая группа и C2-14арильная группа необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -V4 (где V4 является таким же как V1, а V1 является таким, как определено выше))), аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, C1-10алкоксигрупп, C1-10тиоалкильных групп, C1-10алкилсульфонильных групп, сульфонильных групп, сульфинильных групп и тиольных групп (аминогруппы, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппы, C1-10алкоксигруппы, C1-10тиоалкильные группы, C1-10алкилсульфонильные группы, сульфонильные группы, сульфинильные группы и тиольные группы необязательно замещены одной или несколькими C2-9гетероциклическими группами или одной или несколькими C2-14арильными группами (C2-9гетероциклические группы и C2-14арильные группы необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -V5 (где V5 является таким же как V1, а V1 является таким, как определено выше))))), или C2-14замещенную арильную группу (C2-14замещенная арильная группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -V1 (где V1 является таким, как определено выше)); таутомер, пролекарство или фармацевтически приемлемая соль указанного соединения или его сольват.
2. Соединение по п.1, в котором A представляет собой атом азота, B представляет собой атом серы; таутомер, пролекарство или фармацевтически приемлемая соль указанного соединения или его сольват.
3. Соединение по п.1, в котором A представляет собой атом азота, B представляет собой атом кислорода; таутомер, пролекарство или фармацевтически приемлемая соль указанного соединения или его сольват.
4. Соединение по п.1, в котором A представляет собой атом азота, а B представляет собой NR9 группу, отличающуюся от NH (где R9 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, формильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкоксигруппу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкоксигруппа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп) или C2-14арилоксигруппу (C2-14арилоксигруппа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)); таутомер, пролекарство или фармацевтически приемлемая соль указанного соединения или его сольват.
5. Соединение по п.1, в котором A представляет собой CR4 (где R4 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу (гидроксильная группа может быть замещена C2-6алкенильной группой или C2-6алкинильной группой), тиольную группу (тиольная группа может быть замещена C1-10алкильной группой, C2-6алкенильной группой, C2-6алкинильной группой или C1-10алкилкарбонильной группой), аминогруппу (аминогруппа может быть замещена одной или двумя C2-6алкенильными группами или одной или двумя C2-6алкинильными группами), формильную группу, атом галогена, нитрогруппу, цианогруппу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкилкарбониламиногруппу, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппу, C1-10алкоксигруппу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкилкарбониламиногруппа, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппа и C1-10алкоксигруппа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп), C2-14арилоксигруппу (C2-14арилоксигруппа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп), SO2R5, SOR5 или COR5 (где R5 представляет собой гидроксильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкоксигруппу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа и C1-10алкоксигруппа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильная группа может быть замещена одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп), C2-14арилоксигруппу (C2-14арилоксигруппа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп) или NR6R7 (где каждый из R6 и R7 независимо представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, формильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)) или C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп) или R6 и R7, взятые вместе, означают -(CH2)m1-E-(CH2)m2- (где E представляет собой атом кислорода, атом серы, CR26R27 (где каждый из R26 и R27 независимо представляют собой атом водорода, C1-10алкильную группу, C2-14арильную группу, C1-10алкоксигруппу, C2-14арилоксигруппу, гидроксильную группу или защищенную гидроксильную группу) или NR8 (где R8 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, формильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкоксигруппу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкоксигруппа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)) или C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)), и каждый из m1 и m2 независимо равен целому числу от 0 до 5 при условии, что m1+m2 равно 3, 4 или 5)))), а B представляет собой атом кислорода; таутомер, пролекарство или фармацевтически приемлемая соль указанного соединения или его сольват.
6. Соединение по п.1, в котором A является таким, как определено в п.5, а B представляет собой атом серы; таутомер, пролекарство или фармацевтически приемлемая соль указанного соединения или его сольват.
7. Соединение по п.1, в котором A является таким, как определено в п.5, а B представляет собой NR9 (где R9 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, формильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкоксигруппу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкоксигруппа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп) или C2-14арилоксигруппу (C2-14арилоксигруппа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)); таутомер, пролекарство или фармацевтически приемлемая соль указанного соединения или его сольват.
8. Соединение по любому одному из п.п.1-7, в котором L1 представляет собой связь; таутомер, пролекарство или фармацевтически приемлемая соль указанного соединения или его сольват.
9. Соединение по любому одному из п.п.1-8, в котором L2 представляет собой связь; таутомер, пролекарство или фармацевтически приемлемая соль указанного соединения или его сольват.
10. Соединение по любому одному из п.п.1-9, в котором L3 представляет собой NR19 (где R19 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, формильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкоксигруппу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкоксигруппа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)) или C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)); таутомер, пролекарство или фармацевтически приемлемая соль указанного соединения или его сольват.
11. Соединение по любому одному из п.п.1-10, в котором L3 представляет собой NH; таутомер, пролекарство или фармацевтически приемлемая соль указанного соединения или его сольват.
12. Соединение по п.10, в котором L4 представляет собой NR22 (где R22 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, формильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкоксигруппу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкоксигруппа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)) или C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)); таутомер, пролекарство или фармацевтически приемлемая соль указанного соединения или его сольват.
13. Соединение по п.11, в котором L4 является таким, как определено в п.12; таутомер, пролекарство или фармацевтически приемлемая соль указанного соединения или его сольват.
14. Соединение по п.10 или п.11, в котором L4 представляет собой NH; таутомер, пролекарство или фармацевтически приемлемая соль указанного соединения или его сольват.
15. Соединение по п.10 или п.11, в котором L4 представляет собой связь; таутомер, пролекарство или фармацевтически приемлемая соль указанного соединения или его сольват.
16. Соединение по любому одному из п.п.12-15, в котором Y представляет собой атом кислорода; таутомер, пролекарство или фармацевтически приемлемая соль указанного соединения или его сольват.
17. Соединение по любому одному из п.п.12-15, в котором Y представляет собой атом серы; таутомер, пролекарство или фармацевтически приемлемая соль указанного соединения или его сольват.
18. Соединение по п.16, в котором X представляет собой гидроксильную группу; таутомер, пролекарство или фармацевтически приемлемая соль указанного соединения или его сольват.
19. Соединение по п.17, в котором X представляет собой гидроксильную группу; таутомер, пролекарство или фармацевтически приемлемая соль указанного соединения или его сольват.
20. Соединение по п.16 или п.18, в котором R3 представляет собой C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, аминогрупп, C1-10алкиламинокарбонильных групп, C1-10алкиламиносульфонильных групп, C1-10фторалкильных групп, сульфамоильных групп, карбамоильных групп и C1-10алкилкарбониламиногрупп, и одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -W1(CW2W3)mW4 (где W1 представляет собой (CR24R25)n (где каждый из R24 и R25 независимо представляют собой атом водорода, гидроксильную группу, аминогруппу, C1-6алкильную группу или C1-6алкоксигруппу (C1-6алкильная группа и C1-6алкоксигруппа могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), и n равен 0, 1, 2 или 3), атом кислорода, атом серы или NR36 (где R36 представляет собой атом водорода, C1-6алкильную группу, формильную группу или C1-6алкилкарбонильную группу), каждый из W2 и W3 независимо представляет собой атом водорода или C1-3алкильную группу (C1-3алкильная группа может быть замещена одним или несколькими атомами галогенов), m равен 0, 1, 2 или 3, а W4 представляет собой SO2R28, SOR28 или COR28 (где R28 представляет собой NR29R30 (где R29 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, формильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа, C1-10алкилкарбонильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильную группу или C2-14арилоксигруппу (C2-14арильная группа и C2-14арилоксигруппа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп), и R30 представляет собой аминогруппу, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппу, C1-10алкилкарбониламиногруппу, C1-10алкиламинокарбонильную группу, C2-9гетероциклическую группу (аминогруппа, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппа, C1-10алкилкарбониламиногруппа, C1-10алкиламинокарбонильная группа и C2-9гетероциклическая группа могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)), C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп), и одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфогрупп, сульфамоильных групп и C2-9гетероциклических групп (C2-9гетероциклические группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп, C2-9гетероциклических групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы, C1-10алкилкарбонильные группы, C2-9гетероциклические группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп))))))); таутомер, пролекарство или фармацевтически приемлемая соль указанного соединения или его сольват.
21. Соединение по п.17 или 19, в котором R3 является таким, как определено в п.20; таутомер, пролекарство или фармацевтически приемлемая соль указанного соединения или его сольват.
22. Соединение по п.16 или 18, в котором R3 представляет собой C2-14арильную группу (где C2-14арильная группа необязательно замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, аминогрупп, C1-10алкиламинокарбонильных групп, C1-10алкиламиносульфонильных групп, C1-10фторалкильных групп, сульфамоильных групп, карбамоильных групп и C1-10алкилкарбониламиногрупп, и одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -W1(CW2W3)mW4 (где W1 представляет собой (CR24R25)n (где каждый из R24 и R25 независимо представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, аминогруппу, C1-6алкильную группу или C1-6алкоксигруппу (C1-6алкильная группа и C1-6алкоксигруппа могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), и n равен 0, 1, 2 или 3), атом кислорода, атом серы или NR36 (где R36 представляет атом водорода, C1-6алкильную группу, формильную группу или C1-6алкилкарбонильную группу), каждый из W2 и W3 независимо представляют собой атом водорода или C1-3алкильную группу (C1-3алкильная группа может быть замещена одним или несколькими атомами галогенов), m равен 0, 1, 2 или 3, и W4 представляет собой SO2R28, SOR28 или COR28 (где R28 - NR29R30 (где R29 и R30, взятые вместе, означают -(CH2)m3-G-(CH2)m4- (где G представляет собой CR31R32 (где R31 представляет собой атом водорода, C1-10алкильную группу, C2-14арильную группу, C1-10алкоксигруппу, C2-14арилоксигруппу (C1-10алкильная группа, C2-14арильная группа, C1-10алкоксигруппа и C2-14арилоксигруппа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), гидроксильную группу или защищенную гидроксильную группу, а R32 представляет собой аминогруппу, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппу, C1-10алкилкарбониламиногруппу, C1-10алкиламинокарбонильную группу или C2-9гетероциклическую группу (моно- или ди-C1-10алкиламиногруппа, C1-10алкилкарбониламиногруппа, C1-10алкиламинокарбонильная группа и C2-9гетероциклическая группа могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, аминогрупп, гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы, C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп))) или NR33 (где R33 представляет собой аминогруппу, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппу, C1-10алкилкарбониламиногруппу, C1-10алкиламинокарбонильную группу или C2-9гетероциклическую группу (моно- или ди-C1-10алкиламиногруппа, C1-10алкилкарбониламиногруппа, C1-10алкиламинокарбонильная группа или C2-9гетероциклическая группа могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, аминогрупп, гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп))), и каждый из m3 и m4 независимо равен целому числу от 0 до 5, при условии, что m3+m4 равно 3, 4 или 5))))); таутомер, пролекарство или фармацевтически приемлемая соль указанного соединения или его сольват.
23. Соединение по п.17 или 19, где R3 является таким, как определено в п.22; таутомер, пролекарство или фармацевтически приемлемая соль указанного соединения или его сольват.
24. Соединение по п.16 или 18, где R3 представляет собой C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, аминогрупп, C1-10алкиламинокарбонильных групп, C1-10алкиламиносульфонильных групп, C1-10фторалкильных групп, сульфамоильных групп, карбамоильных групп и C1-10алкилкарбониламиногрупп, и одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -W1(CW2W3)mW4 (где W1 представляет собой (CR24R25)n (где каждый из R24 и R25 независимо представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, аминогруппу, C1-6алкильную группу или C1-6алкоксигруппу (C1-6алкильная группа или C1-6алкоксигруппа могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), и n равен 0, 1, 2 или 3), атом кислорода, атом серы или NR36 (где R36 представляет собой атом водорода, C1-6алкильную группу, формильную группу или C1-6алкилкарбонильную группу), каждый из W2 и W3 независимо представляет собой атом водорода или C1-3алкильную группу (C1-3алкильная группа может быть замещена одним или несколькими атомами галогена), m равен 0, 1, 2 или 3, а W4 представляет собой SO2R28, SOR28 или COR28 (где R28 представляет собой NR29R30 (где NR29R30, как целое, означает азотсодержащую C2-9циклическую группу (азотсодержащая C2-9циклическая группа необязательно может быть замещена одним или несколькими атомами водорода и замещена двумя или тремя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из гидроксильных групп, аминогрупп, тиольных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, C1-10алкилсульфониламиногрупп, C1-10тиоалкильных групп, C2-9гетероциклических групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкоксигруппы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы, C1-10алкилкарбонильные группы, C1-10алкилкарбониламиногруппы, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппы, C1-10алкилсульфониламиногруппы, C1-10тиоалкильные группы и C2-9гетероциклические группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из групп, состоящих из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп))) или замещенную C2-9гетероциклическую группу (замещенная C2-9гетероциклическая группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, гидроксильных групп, аминогрупп, тиольных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, C1-10алкилсульфониламиногрупп, C1-10тиоалкильных групп, C2-9гетероциклических групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкоксигруппы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы, C1-10алкилкарбонильные группы, C1-10алкилкарбониламиногруппы, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппы, C1-10алкилсульфониламиногруппы, C1-10тиоалкильные группы и C2-9гетероциклические группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп))))); таутомер, пролекарство или фармацевтически приемлемая соль указанного соединения или его сольват.
25. Соединение по п.17 или 19, в котором R3 является таким, как определено в п.24; таутомер, пролекарство или фармацевтически приемлемая соль указанного соединения или его сольват.
26. Соединение по п.16 или 18, в котором R3 представляет собой C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, аминогрупп, C1-10алкиламинокарбонильных групп, C1-10алкиламиносульфонильных групп, C1-10фторалкильных групп, сульфамоильных групп, карбамоильных групп и C1-10алкилкарбониламиногрупп, и одним или несколькими заместителями, независимо представленными C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из гидроксильных групп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп и C1-6алкоксигрупп (моно- или ди-C1-10алкиламиногруппы и C1-6алкоксигруппы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -V1 (где V1 является таким, как определено в п.1) и -W5 (где W5 представляет собой SO2R42, SOR42, COR42 (где R42 представляет собой гидроксильную группу или NR43R44, и R43 и R44 являются такими, как определено в п.1), или W4, где W4 является таким, как определено в п.1))); таутомер, пролекарство или фармацевтически приемлемая соль указанного соединения или его сольват.
27. Соединение по п.17 или 19, в котором R3 является таким, как определено в п.26; таутомер, пролекарство или фармацевтически приемлемая соль указанного соединения или его сольват.
28. Соединение по п.16 или 18, где R3 представляет собой замещенную C2-14арильную группу (замещенная C2-14арильная группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -V1 (где V1 является таким, как определено в п.1)); таутомер, пролекарство или фармацевтически приемлемая соль указанного соединения или его сольват.
29. Соединение по п.17 или 19, в котором R3 является таким, как определено в п.28; таутомер, пролекарство или фармацевтически приемлемая соль указанного соединения или его сольват.
30. Соединение по п.16 или 18, в котором R3 представляет собой C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, аминогрупп, гидроксигрупп, C1-10алкиламинокарбонильных групп, C1-10алкиламиносульфонильных групп, C1-10фторалкильных групп, C1-10фторалкоксигрупп, сульфамоильных групп, карбамоильных групп и C1-10алкилкарбониламиногрупп, и одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-6алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилтиокарбонильных групп и C1-10алкилсульфонильных групп (C1-6алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонильные группы, C1-10алкилтиокарбонильные группы и C1-10алкилсульфонильные группы необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, C1-10алкильных групп, C1-10алкоксигрупп (C1-10алкильные группы и C1-10алкоксигруппы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп, и одним или несколькими заместителями, выбранными из C2-9гетероциклических групп (C2-9гетероциклические группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп, C1-10алкоксигрупп (C1-10алкильные группы и C1-10алкоксигруппы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогена), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп))); таутомер, пролекарство или фармацевтически приемлемая соль указанного соединения или его сольват.
31. Соединение по п.17 или 19, в котором R3 является таким, как определено в п.30; таутомер, пролекарство или фармацевтически приемлемая соль указанного соединения или его сольват.
32. Соединение по п.16 или 18, в котором R3 представляет собой C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, аминогрупп, гидроксильных групп, C1-10алкиламинокарбонильных групп, C1-10алкиламиносульфонильных групп, C1-10фторалкильных групп, C1-10фторалкоксигрупп, сульфамоильных групп, карбамоильных групп и C1-10алкилкарбониламиногрупп, и одной или несколькими группами, выбранными из группы, состоящей из C1-6алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилтиокарбонильных групп и C1-10алкилсульфонильных групп (C1-6алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонильные группы, C1-10алкилтиокарбонильные группы и C1-10алкилсульфонильные группы необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из аминогрупп (аминогруппы замещены C1-10алкильной группой и C2-9гетероциклической группой или C2-14арильной группой (C2-9гетероциклическая группа и C2-14арильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп, C1-10алкоксигрупп (C1-10алкильные группы и C1-10алкоксигруппы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)), аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, C1-10алкоксигрупп, C1-10тиоалкильных групп, C1-10алкилсульфонильных групп, сульфонильных групп, сульфинильных групп и тиольных групп (аминогруппы, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппы, C1-10алкоксигруппы, C1-10тиоалкильные группы, C1-10алкилсульфонильные группы, сульфонильные группы, сульфинильные группы и тиольные группы необязательно замещены одной или несколькими C2-9гетероциклическими группами или одной или несколькими C2-14арильными группами (C2-9гетероциклические группы и C2-14арильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп, C1-10алкоксигрупп (C1-10алкильные группы и C1-10алкоксигруппы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)))); таутомер, пролекарство или фармацевтически приемлемая соль указанного соединения или его сольват.
33. Соединение по п.17 или 19, в котором R3 является таким, как определено в п.32; таутомер, пролекарство или фармацевтически приемлемая соль указанного соединения или его сольват.
34. Лекарственное средство, содержащее в качестве активного компонента соединение по любому одному из п.п.1-33, таутомер, пролекарство или фармацевтически приемлемую соль указанного соединения или его сольват.
35. Активатор рецептора тромбопоэтина, содержащий в качестве активного компонента соединение по любому одному из п.п.1-33, таутомер, пролекарство или фармацевтически приемлемую соль указанного соединения или его сольват.
36. Профилактический, терапевтический или улучшающий состояние агент против заболеваний, для лечения которых эффективна активация рецептора тромбопоэтина, который содержит в качестве активного компонента соединение по любому одному из п.п.1-33, таутомер, пролекарство или фармацевтически приемлемую соль указанного активатора или его сольват.
37. Агент, увеличивающий количество тромбоцитов, содержащий в качестве активного компонента соединение по любому одному из п.п.1-33, таутомер, пролекарство или фармацевтически приемлемую соль указанного активатора или его сольват.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ
На фиг.1 показано быстрое увеличение UT7/EPO-mpl клеток при их стимуляции соединением настоящего изобретения (Пример 2 синтеза).
На фиг.2 показано быстрое увеличение клеток UT7/EPO при их стимуляции соединением настоящего изобретения (Пример 2 синтеза).
В настоящем изобретении “н” обозначает нормальный, “изо” обозначает изомер, “втор” обозначает вторичный, “трет” обозначает третичный, “цикло” обозначает циклический, “o” обозначает орто, “м” обозначает мета, “п” обозначает пара, “Ph” обозначает фенил, “Py” обозначает пиридил, “Нафтил” обозначает нафтил, “Ме” обозначает метил, “Et” обозначает этил, “Pr” обозначает пропил, “Bu” обозначает бутил, и “Ac” обозначает ацетил.
Ниже следует пояснение элементов в соответствующих заместителях R1-R44.
Атом галогена может представлять собой атом фтора, атом хлора, атом брома или атом йода.
C1-3алкильная группа может быть линейной, разветвленной или может представлять собой C3циклоалкильную группу и метил, этил, н-пропил, изопропил и циклопропил и т.п.
C1-6алкильная группа может быть линейной, разветвленной или C3-6циклоалкильной группой и, дополнительно к упомянутым выше группам, может представлять собой н-бутил, изобутил, втор-бутил, трет-бутил, циклобутил, 1-метилциклопропил, 2-метилциклопропил, н-пентил, 1-метил-н-бутил, 2-метил-н-бутил, 3-метил-н-бутил, 1,1-диметил-н-пропил, 1,2-диметил-н-пропил, 2,2-диметил-н-пропил, 1-этил-н-пропил, циклопентил, 1-метилциклобутил, 2-метилциклобутил, 3-метилциклобутил, 1,2-диметилциклопропил, 2,3-диметилциклопропил, 1-этилциклопропил, 2-этилциклопропил, н-гексил, 1-метил-н-пентил, 2-метил-н-пентил, 3-метил-н-пентил, 4-метил-н-пентил, 1,1-диметил-н-бутил, 1,2-диметил-н-бутил, 1,3-диметил-н-бутил, 2,2-диметил-н-бутил, 2,3-диметил-н-бутил, 3,3-диметил-н-бутил, 1-этил-н-бутил, 2-этил-н-бутил, 1,1,2-триметил-н-пропил, 1,2,2-триметил-н-пропил, 1-этил-1-метил-н-пропил, 1-этил-2-метил-н-пропил, циклогексил, 1-метилциклопентил, 2-метилциклопентил, 3-метилциклопентил, 1-этилциклобутил, 2-этилциклобутил, 3-этилциклобутил, 1,2-диметилциклобутил, 1,3-диметилциклобутил, 2,2-диметилциклобутил, 2,3-диметилциклобутил, 2,4-диметилциклобутил, 3,3-диметилциклобутил, 1-н-пропилциклопропил, 2-н-пропилциклопропил, 1-изопропилциклопропил, 2-изопропилциклопропил, 1,2,2-триметилциклопропил, 1,2,3-триметилциклопропил, 2,2,3-триметилциклопропил, 1-этил-2-метилциклопропил, 2-этил-1-метилциклопропил, 2-этил-2-метилциклопропил, 2-этил-3-метилциклопропил и т.п.
C1-10алкильная группа может быть линейной, разветвленной или C3-10циклоалкильной группой и, дополнительно к упомянутым выше группам, может представлять собой 1-метил-1-этил-н-пентил, 1-гептил, 2-гептил, 1-этил-1,2-диметил-н-пропил, 1-этил-2,2-диметил-н-пропил, 1-октил, 3-октил, 4-метил-3-н-гептил, 6-метил-2-н-гептил, 2-пропил-1-н-гептил, 2,4,4-триметил-1-н-пентил, 1-нонил, 2-нонил, 2,6-диметил-4-н-гептил, 3-этил-2,2-диметил-3-н-пентил, 3,5,5-триметил-1-н-гексил, 1-децил, 2-децил, 4-децил, 3,7-диметил-1-н-октил, 3,7-диметил-3-н-октил и т.п.
C2-6алкинильная группа или может представлять собой этинил, 1-пропинил, 2-пропинил, 1-бутинил, 2-бутинил, 3-бутинил, 1-метил-2-пропинил, 1-пентинил, 2-пентинил, 3-пентинил, 4-пентинил, 1-метил-2-бутинил, 1-метил-3-бутинил, 2-метил-3-бутинил, 3-метил-1-бутинил, 1,1-диметил-2-пропинил, 1-гексинил, 2-гексинил, 3-гексинил, 4-гексинил, 5-гексинил, 1-метил-2-пентинил, 1-метил-3-пентинил, 1-метил-4-пентинил, 2-метил-3-пентинил, 2-метил-4-пентинил, 3-метил-1-пентинил, 3-метил-4-пентинил, 4-метил-1-пентинил, 4-метил-2-пентинил, 1,1-диметил-2-бутинил, 1,1-диметил-3-бутинил, 1,2-диметил-3-бутинил, 2,2-диметил-3-бутинил, 3,3-диметил-1-бутинил, 1-этил-2-бутинил, 1-этил-3-бутинил, 1-н-пропил-2-пропинил, 2-этил-3-бутинил, 1-метил-1-этил-2-пропинил, 1-изопропил-2-пропинил и т.п.
C2-6алкенильная группа может быть линейной, разветвленной или C3-6циклоалкенильной группой может представлять собой и этенил, 1-пропенил, 2-пропенил, 1-метил-1-этенил, 1-бутенил, 2-бутенил, 3-бутенил, 2-метил-1-пропенил, 2-метил-2-пропенил, 1-этилэтенил, 1-метил-1-пропенил, 1-метил-2-пропенил, 1-пентенил, 2-пентенил, 3-пентенил, 4-пентенил, 1-н-пропилэтенил, 1-метил-1-бутенил, 1-метил-2-бутенил, 1-метил-3-бутенил, 2-этил-2-пропенил, 2-метил-1-бутенил, 2-метил-2-бутенил, 2-метил-3-бутенил, 3-метил-1-бутенил, 3-метил-2-бутенил, 3-метил-3-бутенил, 1,1-диметил-2-пропенил, 1-изопропилэтенил, 1,2-диметил-1-пропенил, 1,2-диметил-2-пропенил, 1-циклопентенил, 2-циклопентенил, 3-циклопентенил, 1-гексенил, 2-гексенил, 3-гексенил, 4-гексенил, 5-гексенил, 1-метил-1-пентенил, 1-метил-2-пентенил, 1-метил-3-пентенил, 1-метил-4-пентенил, 1-н-бутилэтенил, 2-метил-1-пентенил, 2-метил-2-пентенил, 2-метил-3-пентенил, 2-метил-4-пентенил, 2-н-пропил-2-пропенил, 3-метил-1-пентенил, 3-метил-2-пентенил, 3-метил-3-пентенил, 3-метил-4-пентенил, 3-этил-3-бутенил, 4-метил-1-пентенил, 4-метил-2-пентенил, 4-метил-3-пентенил, 4-метил-4-пентенил, 1,1-диметил-2-бутенил, 1,1-диметил-3-бутенил, 1,2-диметил-1-бутенил, 1,2-диметил-2-бутенил, 1,2-диметил-3-бутенил, 1-метил-2-этил-2-пропенил, 1-втор-бутилэтенил, 1,3-диметил-1-бутенил, 1,3-диметил-2-бутенил, 1,3-диметил-3-бутенил, 1-изобутилэтенил, 2,2-диметил-3-бутенил, 2,3-диметил-1-бутенил, 2,3-диметил-2-бутенил, 2,3-диметил-3-бутенил, 2-изопропил-2-пропенил, 3,3-диметил-1-бутенил, 1-этил-1-бутенил, 1-этил-2-бутенил, 1-этил-3-бутенил, 1-н-пропил-1-пропенил, 1-н-пропил-2-пропенил, 2-этил-1-бутенил, 2-этил-2-бутенил, 2-этил-3-бутенил, 1,1,2-триметил-2-пропенил, 1-трет-бутилэтенил, 1-метил-1-этил-2-пропенил, 1-этил-2-метил-1-пропенил, 1-этил-2-метил-2-пропенил, 1-изопропил-1-пропенил, 1-изопропил-2-пропенил, 1-метил-2-циклопентенил, 1-метил-3-циклопентенил, 2-метил-1-циклопентенил, 2-метил-2-циклопентенил, 2-метил-3-циклопентенил, 2-метил-4-циклопентенил, 2-метил-5-циклопентенил, 2-метилен-циклопентил, 3-метил-1-циклопентенил, 3-метил-2-циклопентенил, 3-метил-3-циклопентенил, 3-метил-4-циклопентенил, 3-метил-5-циклопентенил, 3-метилен-циклопентил, 1-циклогексенил, 2-циклогексенил, 3-циклогексенил и т.п.
C2-9гетероциклическая группа может представлять собой гетеромоноциклическую или конденсированную гетеробициклическую группу, состоящую из, по меньшей мере, одного атома, необязательно выбранного из атома азота, атома кислорода и атома серы, и из 2-9 атомов углерода, и, в частности, может представлять собой:
Figure 00000002
Азотсодержащая C2-9гетероциклическая группа может представлять собой, из числа приведенных выше групп, гетеромоноциклическую или конденсированную гетеробициклическую группу, содержащую, по меньшей мере, один атом азота, может содержать, по меньшей мере, один атом, независимо выбранный из атома кислорода и атома серы, и содержит 2-9 атомов углерода, и, в частности, может представлять собой:
Figure 00000003
Замещенная C2-9гетероциклическая группа может представлять собой, из числа C2-9гетероциклических групп и азотсодержащих C2-9гетероциклических групп, гетеромоноциклическую или конденсированную гетеробициклическую группу, которая не содержит атомов азота и имеет одну или три карбонильные группы или тиокарбонильные группы в виде кольца, состоящего из атомов углерода, и, в частности, может представляет собой:
Figure 00000004
C2-14арильная группа может представлять собой C6-14арильную группу, не содержащую гетероатомов в качестве атомов, составляющих кольцо, или C2-9ароматическую гетероциклическую группу, а C2-9ароматическая гетероциклическая группа может представлять собой 5-7-членную C2-6гетеромоноциклическую группу или 8-10-членную конденсированную C5-9гетеробициклическую группу, содержащую 1-3 атома кислорода, атома азота или атома серы отдельно или в комбинации.
C6-14арильная группа, не содержащая гетероатомов, может представлять собой фенильную группу, 1-инденильную группу, 2-инденильную группу, 3-инденильную группу, 4-инденильную группу, 5-инденильную группу, 6-инденильную группу, 7-инденильную группу, α-нафтильную группу, β-нафтильную группу, 1-тетрагидронафтильную группу, 2-тетрагидронафтильную группу, 5-тетрагидронафтильную группу, 6-тетрагидронафтильную группу, o-бифенильную группу, м-бифенильную группу, п-бифенильную группу, 1-антрильную группу, 2-антрильную группу, 9-антрильную группу, 1-фенантрильную группу, 2-фенантрильную группу, 3-фенантрильную группу, 4-фенантрильную группу, 9-фенантрильную группу и т.п.
5-7-членная C2-6гетеромоноциклическая группа может представлять собой 2-тиенильную группу, 3-тиенильную группу, 2-фурильную группу, 3-фурильную группу, 2-пиранильную группу, 3-пиранильную группу, 4-пиранильную группу, 1-пирролильную группу, 2-пирролильную группу, 3-пирролильную группу, 1-имидазолильную группой, 2-имидазолильную группой, 4-имидазолильную группой, 1-пиразолильную группу, 3-пиразолильную группу, 4-пиразолильную группу, 2-тиазолильную группу, 4-тиазолильную группу, 5-тиазолильную группу, 3-изотиазолильную группу, 4-изотиазолильную группу, 5-изотиазолильную группу, 2-оксазолильную группу, 4-оксазолильную группу, 5-оксазолильную группу, 3-изоксазолильную группу, 4-изоксазолильную группу, 5-изоксазолильную группу, 2-пиридильную группу, 3-пиридильную группу, 4-пиридильную группу, 2-пиразинильную группу, 2-пиримидинильную группу, 4-пиримидинильную группу, 5-пиримидинильную группу, 3-пиридазинильную группу, 4-пиридазинильную группу, 2-1,3,4-оксадиазолильную группу, 2-1,3,4-тиадиазолильную группу, 3-1,2,4-оксадиазолильную группу, 5-1,2,4-оксадиазолильную группу, 3-1,2,4-тиадиазолильную группу, 5-1,2,4-тиадиазолильную группу, 3-1,2,5-оксадиазолильную группу, 3-1,2,5-тиадиазолильную группу и т.п.
8-10-членная конденсированная C5-9гетероциклическая группа может представлять собой 2-бензофуранильную группу, 3-бензофуранильную группу, 4-бензофуранильную группу, 5-бензофуранильную группу, 6-бензофуранильную группу, 7-бензофуранильную группу, 1-изобензофуранильную группу, 4-изобензофуранильную группу, 5-изобензофуранильную группу, 2-бензотиенильную группу, 3-бензотиенильную группу, 4-бензотиенильную группу, 5-бензотиенильную группу, 6-бензотиенильную группу, 7-бензотиенильную группу, 1-изобензотиенильную группу, 4-изобензотиенильную группу, 5-изобензотиенильную группу, 2-хроменильную группу, 3-хроменильную группу, 4-хроменильную группу, 5-хроменильную группу, 6-хроменильную группу, 7-хроменильную группу, 8-хроменильную группу, 1-индолизинильную группу, 2-индолизинильную группу, 3-индолизинильную группу, 5-индолизинильную группу, 6-индолизинильную группу, 7-индолизинильную группу, 8-индолизинильную группу, 1-изоиндолильную группу, 2-изоиндолильную группу, 4-изоиндолильную группу, 5-изоиндолильную группу, 1-индолильную группу, 2-индолильную группу, 3-индолильную группу, 4-индолильную группу, 5-индолильную группу, 6-индолильную группу, 7-индолильную группу, 1-индазолильную группу, 2-индазолильную группу, 3-индазолильную группу, 4-индазолильную группу, 5-индазолильную группу, 6-индазолильную группу, 7-индазолильную группу, 1-пуринильную группу, 2-пуринильную группу, 3-пуринильную группу, 6-пуринильную группу, 7-пуринильную группу, 8-пуринильную группу, 2-хинолильную группу, 3-хинолильную группу, 4-хинолильную группу, 5-хинолильную группу, 6-хинолильную группу, 7-хинолильную группу, 8-хинолильную группу, 1-изохинолильную группу, 3-изохинолильную группу, 4-изохинолильную группу, 5-изохинолильную группу, 6-изохинолильную группу, 7-изохинолильную группу, 8-изохинолильную группу, 1-фталазинильную группу, 5-фталазинильную группу, 6-фталазинильную группу, 1-2,7-нафтиридинильную группу, 3-2,7-нафтиридинильную группу, 4-2,7-нафтиридинильную группу, 1-2,6-нафтиридинильную группу, 3-2,6-нафтиридинильную группу, 4-2,6-нафтиридинильную группу, 2-1,8-нафтиридинильную группу, 3-1,8-нафтиридинильную группу, 4-1,8-нафтиридинильную группу, 2-1,7-нафтиридинильную группу, 3-1,7-нафтиридинильную группу, 4-1,7-нафтиридинильную группу, 5-1,7-нафтиридинильную группу, 6-1,7-нафтиридинильную группу, 8-1,7-нафтиридинильную группу, 2-1,6-нафтиридинильную группу, 3-1,6-нафтиридинильную группу, 4-1,6-нафтиридинильную группу, 5-1,6-нафтиридинильную группу, 7-1,6-нафтиридинильную группу, 8-1,6-нафтиридинильную группу, 2-1,5-нафтиридинильную группу, 3-1,5-нафтиридинильную группу, 4-1,5-нафтиридинильную группу, 6-1,5-нафтиридинильную группу, 7-1,5-нафтиридинильную группу, 8-1,5-нафтиридинильную группу, 2-хиноксалинильную группу, 5-хиноксалинильную группу, 6-хиноксалинильную группу, 2-хиназолинильную группу, 4-хиназолинильную группу, 5-хиназолинильную группу, 6-хиназолинильную группу, 7-хиназолинильную группу, 8-хиназолинильную группу, 3-циннолинильную группу, 4-циннолинильную группу, 5-циннолинильную группу, 6-циннолинильную группу, 7-циннолинильную группу, 8-циннолинильную группу, 2-птердинильную группу, 4-птердинильную группу, 6-птердинильную группу, 7-птердинильную группу и т.п.
Замещенная C2-14арильная группа может представлять собой конденсированную бициклическую или трициклическую группу, которая образуется в результате конденсации упомянутой выше C2-14арильной группы с C2-9гетероциклической группой, азотсодержащей C2-9гетероциклической группой или замещенной C2-9гетероциклической группой, и, в частности, может представлять собой:
Figure 00000005
C2-14арилоксигруппа может представлять собой C6-14арилоксигруппу, не содержащую гетероатомов в качестве атомов, составляющих кольцо, или ароматическую C2-9гетероциклилоксигруппу, а ароматическая C2-9гетероциклилоксигруппа может представлять собой 5-7-членную моноциклическую C2-6гетероциклилоксигруппу, или 8-10-членную конденсированную бициклическую C5-9гетероциклилоксигруппу, содержащую 1-3 атома кислорода, атома азота или атома серы отдельно или в комбинации.
C6-14арилоксигруппа, не содержащая гетероатомов, может представлять собой фенилоксигруппу, 1-инденилоксигруппу, 2-инденилоксигруппу, 3-инденилоксигруппу, 4-инденилоксигруппу, 5-инденилоксигруппу, 6-инденилоксигруппу, 7-инденилоксигруппу, α-нафтилоксигруппу, β-нафтилоксигруппу, 1-тетрагидронафтилоксигруппу, 2-тетрагидронафтилоксигруппу, 5-тетрагидронафтилоксигруппу, 6-тетрагидронафтилоксигруппу, о-бифенилилоксигруппу, м-бифенилилоксигруппу, п-бифенилилоксигруппу, 1-антрилоксигруппу, 2-антрилоксигруппу, 9-антрилоксигруппу, 1-фенантрилоксигруппу, 2-фенантрилоксигруппу, 3-фенантрилоксигруппу, 4-фенантрилоксигруппу, 9-фенантрилоксигруппу и т.п.
5-7-членная моноциклическая C2-6гетероциклилоксигруппа может представлять собой 2-тиенилоксигруппу, 3-тиенилоксигруппу, 2-фурилоксигруппу, 3-фурилоксигруппу, 2-пиранилоксигруппу, 3-пиранилоксигруппу, 4-пиранилоксигруппу, 1-пирролилоксигруппу, 2-пирролилоксигруппу, 3-пирролилоксигруппу, 1-имидазолилоксигруппу, 2-имидазолилоксигруппу, 4-имидазолилоксигруппу, 1-пиразолилоксигруппу, 3-пиразолилоксигруппу, 4-пиразолилоксигруппу, 2-тиазолилоксигруппу, 4-тиазолилоксигруппу, 5-тиазолилоксигруппу, 3-изотиазолилоксигруппу, 4-изотиазолилоксигруппу, 5-изотиазолилоксигруппу, 2-оксазолилоксигруппу, 4-оксазолилоксигруппу, 5-оксазолилоксигруппу, 3-изоксазолилоксигруппу, 4-изоксазолилоксигруппу, 5-изоксазолилоксигруппу, 2-пиридилоксигруппу, 3-пиридилоксигруппу, 4-пиридилоксигруппу, 2-пиразинилоксигруппу, 2-пиримидинилоксигруппу, 4-пиримидинилоксигруппу, 5-пиримидинилоксигруппу, 3-пиридазинилоксигруппу, 4-пиридазинилоксигруппу, 2-1,3,4-оксадиазолилоксигруппу, 2-1,3,4-тиадиазолилоксигруппу, 3-1,2,4-оксадиазолилоксигруппу, 5-1,2,4-оксадиазолилоксигруппу, 3-1,2,4-тиадиазолилоксигруппу, 5-1,2,4-тиадиазолилоксигруппу, 3-1,2,5-оксадиазолилоксигруппу, 3-1,2,5-тиадиазолилоксигруппу и т.п.
8-10-членная конденсированная бициклическая C5-9гетероциклилоксигруппа может представлять собой 2-бензофуранилоксигруппу, 3-бензофуранилоксигруппу, 4-бензофуранилоксигруппу, 5-бензофуранилоксигруппу, 6-бензофуранилоксигруппу, 7-бензофуранилоксигруппу, 1-изобензофуранилоксигруппу, 4-изобензофуранилоксигруппу, 5-изобензофуранилоксигруппу, 2-бензотиенилоксигруппу, 3-бензотиенилоксигруппу, 4-бензотиенилоксигруппу, 5-бензотиенилоксигруппу, 6-бензотиенилоксигруппу, 7-бензотиенилоксигруппу, 1-изобензотиенилоксигруппу, 4-изобензотиенилоксигруппу, 5-изобензотиенилоксигруппу, 2-хроменилоксигруппу, 3-хроменилоксигруппу, 4-хроменилоксигруппу, 5-хроменилоксигруппу, 6-хроменилоксигруппу, 7-хроменилоксигруппу, 8-хроменилоксигруппу, 1-индолизинилоксигруппу, 2-индолизинилоксигруппу, 3-индолизинилоксигруппу, 5-индолизинилоксигруппу, 6-индолизинилоксигруппу, 7-индолизинилоксигруппу, 8-индолизинилоксигруппу, 1-изоиндолилоксигруппу, 2-изоиндолилоксигруппу, 4-изоиндолилоксигруппу, 5-изоиндолилоксигруппу, 1-индолилоксигруппу, 2-индолилоксигруппу, 3-индолилоксигруппу, 4-индолилоксигруппу, 5-индолилоксигруппу, 6-индолилоксигруппу, 7-индолилоксигруппу, 1-индазолилоксигруппу, 2-индазолилоксигруппу, 3-индазолилоксигруппу, 4-индазолилоксигруппу, 5-индазолилоксигруппу, 6-индазолилоксигруппу, 7-индазолилоксигруппу, 1-пуринилоксигруппу, 2-пуринилоксигруппу, 3-пуринилоксигруппу, 6-пуринилоксигруппу, 7-пуринилоксигруппу, 8-пуринилоксигруппу, 2-хинолилоксигруппу, 3-хинолилоксигруппу, 4-хинолилоксигруппу, 5-хинолилоксигруппу, 6-хинолилоксигруппу, 7-хинолилоксигруппу, 8-хинолилоксигруппу, 1-изохинолилоксигруппу, 3-изохинолилоксигруппу, 4-изохинолилоксигруппу, 5-изохинолилоксигруппу, 6-изохинолилоксигруппу, 7-изохинолилоксигруппу, 8-изохинолилоксигруппу, 1-фталазинилоксигруппу, 5-фталазинилоксигруппу, 6-фталазинилоксигруппу, 1-2,7-нафтиридинилоксигруппу, 3-2,7-нафтиридинилоксигруппу, 4-2,7-нафтиридинилоксигруппу, 1-2,6-нафтиридинилоксигруппу, 3-2,6-нафтиридинилоксигруппу, 4-2,6-нафтиридинилоксигруппу, 2-1,8-нафтиридинилоксигруппу, 3-1,8-нафтиридинилоксигруппу, 4-1,8-нафтиридинилоксигруппу, 2-1,7-нафтиридинилоксигруппу, 3-1,7-нафтиридинилоксигруппу, 4-1,7-нафтиридинилоксигруппу, 5-1,7-нафтиридинилоксигруппу, 6-1,7-нафтиридинилоксигруппу, 8-1,7-нафтиридинилоксигруппу, 2-1,6-нафтиридинилоксигруппу, 3-1,6-нафтиридинилоксигруппу, 4-1,6-нафтиридинилоксигруппу, 5-1,6-нафтиридинилоксигруппу, 7-1,6-нафтиридинилоксигруппу, 8-1,6-нафтиридинилоксигруппу, 2-1,5-нафтиридинилоксигруппу, 3-1,5-нафтиридинилоксигруппу, 4-1,5-нафтиридинилоксигруппу, 6-1,5-нафтиридинилоксигруппу, 7-1,5-нафтиридинилоксигруппу, 8-1,5-нафтиридинилоксигруппу, 2-хиноксалинилоксигруппу, 5-хиноксалинилоксигруппу, 6-хиноксалинилоксигруппу, 2-хиназолинилоксигруппу, 4-хиназолинилоксигруппу, 5-хиназолинилоксигруппу, 6-хиназолинилоксигруппу, 7-хиназолинилоксигруппу, 8-хиназолинилоксигруппу, 3-циннолинилоксигруппу, 4-циннолинилоксигруппу, 5-циннолинилоксигруппу, 6-циннолинилоксигруппу, 7-циннолинилоксигруппу, 8-циннолинилоксигруппу, 2-птердинилоксигруппу, 4-птердинилоксигруппу, 6-птердинилоксигруппу, 7-птердинилоксигруппу и т.п.
C1-6алкилкарбонильная группа может быть линейной, разветвленной или C3-6циклоалкилкарбонильной группой и может представлять собой метилкарбонил, этилкарбонил, н-пропилкарбонил, изопропилкарбонил, циклопропилкарбонил, н-бутилкарбонил, изобутилкарбонил, втор-бутилкарбонил, трет-бутилкарбонил, циклобутилкарбонил, 1-метил-циклопропилкарбонил, 2-метилциклопропилкарбонил, н-пентилкарбонил, 1-метил-н-бутилкарбонил, 2-метил-н-бутилкарбонил, 3-метил-н-бутилкарбонил, 1,1-диметил-н-пропилкарбонил, 1,2-диметил-н-пропилкарбонил, 2,2-диметил-н-пропилкарбонил, 1-этил-н-пропилкарбонил, циклопентилкарбонил, 1-метилциклобутилкарбонил, 2-метилциклобутилкарбонил, 3-метилциклобутилкарбонил, 1,2-диметилциклопропилкарбонил, 2,3-диметилциклопропилкарбонил, 1-этилциклопропилкарбонил, 2-этилциклопропилкарбонил, н-гексилкарбонил, 1-метил-н-пентилкарбонил, 2-метил-н-пентилкарбонил, 3-метил-н-пентилкарбонил, 4-метил-н-пентилкарбонил, 1,1-диметил-н-бутилкарбонил, 1,2-диметил-н-бутилкарбонил, 1,3-диметил-н-бутилкарбонил, 2,2-диметил-н-бутилкарбонил, 2,3-диметил-н-бутилкарбонил, 3,3-диметил-н-бутилкарбонил, 1-этил-н-бутилкарбонил, 2-этил-н-бутилкарбонил, 1,1,2-триметил-н-пропилкарбонил, 1,2,2-триметил-н-пропилкарбонил, 1-этил-1-метил-н-пропилкарбонил, 1-этил-2-метил-н-пропилкарбонил, цикло-гексилкарбонил, 1-метилциклопентилкарбонил, 2-метилциклопентилкарбонил, 3-метилциклопентилкарбонил, 1-этилциклобутилкарбонил, 2-этилциклобутилкарбонил, 3-этилциклобутилкарбонил, 1,2-диметилцикло-бутилкарбонил, 1,3-диметилциклобутилкарбонил, 2,2-диметилциклобутилкарбонил, 2,3-диметилциклобутилкарбонил, 2,4-диметилциклобутилкарбонил, 3,3-диметилциклобутилкарбонил, 1-н-пропилциклопропилкарбонил, 2-н-пропилциклопропилкарбонил, 1-изо-пропилциклопропилкарбонил, 2-изопропилциклопропилкарбонил, 1,2,2-триметилциклопропилкарбонил, 1,2,3-триметилциклопропилкарбонил, 2,2,3-триметилциклопропилкарбонил, 1-этил-2-метилциклопропилкарбонил, 2-этил-1-метилциклопропилкарбонил, 2-этил-2-метилциклопропилкарбонил, 2-этил-3-метилциклопропилкарбонил и т.п.
C1-10алкилкарбонильная группа может быть линейной, разветвленной или C3-10циклоалкилкарбонильной группой и, дополнительно к упомянутым выше группам, может представлять собой 1-метил-1-этил-н-пентилкарбонил, 1-гептилкарбонил, 2-гептилкарбонил, 1-этил-1,2-диметил-н-пропилкарбонил, 1-этил-2,2-диметил-н-пропилкарбонил, 1-октилкарбонил, 3-октилкарбонил, 4-метил-3-н-гептилкарбонил, 6-метил-2-н-гептилкарбонил, 2-пропил-1-н-гептилкарбонил, 2,4,4-триметил-1-н-пентилкарбонил, 1-нонилкарбонил, 2-нонилкарбонил, 2,6-диметил-4-н-гептилкарбонил, 3-этил-2,2-диметил-3-н-пентилкарбонил, 3,5,5-триметил-1-н-гексилкарбонил, 1-децилкарбонил, 2-децилкарбонил, 4-децилкарбонил, 3,7-диметил-1-н-октилкарбонил, 3,7-диметил-3-н-октилкарбонил и т.п.
C1-10тиоалкильная группа может быть линейной, разветвленной или C3-10циклотиоалкильной группой и может представлять собой метилтио, этилтио, н-пропилтио, изопропилтио, циклопропилтио, н-бутилтио, изобутилтио, втор-бутилтио, трет-бутилтио, циклобутилтио, 1-метилциклопропилтио, 2-метилциклопропилтио, н-пентилтио, 1-метил-н-бутилтио, 2-метил-н-бутилтио, 3-метил-н-бутилтио, 1,1-диметил-н-пропилтио, 1,2-диметил-н-пропилтио, 2,2-диметил-н-пропилтио, 1-этил-н-пропилтио, циклопентилтио, 1-метилциклобутилтио, 2-метилциклобутилтио, 3-метилциклобутилтио, 1,2-диметилциклопропилтио, 2,3-диметилциклопропилтио, 1-этилциклопропилтио, 2-этилциклопропилтио, н-гексилтио, 1-метил-н-пентилтио, 2-метил-н-пентилтио, 3-метил-н-пентилтио, 4-метил-н-пентилтио, 1,1-диметил-н-бутилтио, 1,2-диметил-н-бутилтио, 1,3-диметил-н-бутилтио, 2,2-диметил-н-бутилтио, 2,3-диметил-н-бутилтио, 3,3-диметил-н-бутилтио, 1-этил-н-бутилтио, 2-этил-н-бутилтио, 1,1,2-триметил-н-пропилтио, 1,2,2-триметил-н-пропилтио, 1-этил-1-метил-н-пропилтио, 1-этил-2-метил-н-пропилтио, циклогексилтио, 1-метилциклопентилтио, 2-метилциклопентилтио, 3-метилциклопентилтио, 1-этилциклобутилтио, 2-этилциклобутилтио, 3-этилциклобутилтио, 1,2-диметилциклобутилтио, 1,3-диметилциклобутилтио, 2,2-диметилциклобутилтио, 2,3-диметилциклобутилтио, 2,4-диметилциклобутилтио, 3,3-диметилциклобутилтио, 1-н-пропилциклопропилтио, 2-н-пропилциклопропилтио, 1-изопропилциклопропилтио, 2-изопропилциклопропилтио, 1,2,2-триметилциклопропилтио, 1,2,3-триметилциклопропилтио, 2,2,3-триметилциклопропилтио, 1-этил-2-метилциклопропилтио, 2-этил-1-метилциклопропилтио, 2-этил-2-метилциклопропилтио, 2-этил-3-метилциклопропилтио, 1-метил-1-этил-н-пентилтио, 1-гептилтио, 2-гептилтио, 1-этил-1,2-диметил-н-пропилтио, 1-этил-2,2-диметил-н-пропилтио, 1-октилтио, 3-октилтио, 4-метил-3-н-гептилтио, 6-метил-2-н-гептилтио, 2-пропил-1-н-гептилтио, 2,4,4-триметил-1-н-пентилтио, 1-нонилтио, 2-нонилтио, 2,6-диметил-4-н-гептилтио, 3-этил-2,2-диметил-3-н-пентилтио, 3,5,5-триметил-1-н-гексилтио, 1-децилтио, 2-децилтио, 4-децилтио, 3,7-диметил-1-н-октилтио, 3,7-диметил-3-н-октилтио и т.п.
C1-6алкилсульфониламиногруппа может быть линейной, разветвленной или C3-6циклоалкилсульфониламиногруппой и может представлять собой метилсульфониламино, этилсульфониламино, н-пропилсульфониламино, изо-пропилсульфониламино, цикло-пропилсульфониламино, н-бутилсульфониламино, изо-бутилсульфониламино, втор-бутилсульфониламино, трет-бутилсульфониламино, цикло-бутилсульфониламино, 1-метилциклопропилсульфониламино, 2-метилциклопропилсульфониламино, н-пентилсульфониламино, 1-метил-н-бутилсульфониламино, 2-метил-н-бутилсульфониламино, 3-метил-н-бутилсульфониламино, 1,1-диметил-н-пропилсульфониламино, 1,2-диметил-н-пропилсульфониламино, 2,2-диметил-н-пропилсульфониламино, 1-этил-н-пропилсульфониламино, циклопентилсульфониламино, 1-метилциклобутилсульфониламино, 2-метилциклобутилсульфониламино, 3-метилциклобутилсульфониламино, 1,2-диметилциклопропилсульфониламино, 2,3-диметилциклопропилсульфониламино, 1-этилциклопропилсульфониламино, 2-этилциклопропилсульфониламино, н-гексилсульфониламино, 1-метил-н-пентилсульфониламино, 2-метил-н-пентилсульфониламино, 3-метил-н-пентилсульфониламино, 4-метил-н-пентилсульфониламино, 1,1-диметил-н-бутилсульфониламино, 1,2-диметил-н-бутилсульфониламино, 1,3-диметил-н-бутилсульфониламино, 2,2-диметил-н-бутилсульфониламино, 2,3-диметил-н-бутилсульфониламино, 3,3-диметил-н-бутилсульфониламино, 1-этил-н-бутилсульфониламино, 2-этил-н-бутилсульфониламино, 1,1,2-триметил-н-пропилсульфониламино, 1,2,2-триметил-н-пропилсульфониламино, 1-этил-1-метил-н-пропилсульфониламино, 1-этил-2-метил-н-пропилсульфониламино, цикло-гексилсульфониламино, 1-метилциклопентилсульфониламино, 2-метилциклопентилсульфониламино, 3-метилциклопентилсульфониламино, 1-этилциклобутилсульфониламино, 2-этилциклобутилсульфониламино, 3-этилциклобутилсульфониламино, 1,2-диметилциклобутилсульфониламино, 1,3-диметилциклобутилсульфониламино, 2,2-диметилциклобутилсульфониламино, 2,3-диметилциклобутилсульфониламино, 2,4-диметилциклобутилсульфониламино, 3,3-диметилциклобутилсульфониламино, 1-н-пропилциклопропилсульфониламино, 2-н-пропилциклопропилсульфониламино, 1-изопропилциклопропилсульфониламино, 2-изопропилциклопропилсульфониламино, 1,2,2-триметилциклопропилсульфониламино, 1,2,3-триметилциклопропилсульфониламино, 2,2,3-триметилциклопропилсульфониламино, 1-этил-2-метилциклопропилсульфониламино, 2-этил-1-метилциклопропилсульфониламино, 2-этил-2-метилциклопропилсульфониламино, 2-этил-3-метилциклопропилсульфониламино и т.п.
C1-10алкилсульфониламиногруппа может быть линейной, разветвленной или C3-10циклоалкилсульфониламиногруппой и, дополнительно к упомянутым выше группам, может представлять собой 1-метил-1-этил-н-пентилсульфониламино, 1-гептилсульфониламино, 2-гептилсульфониламино, 1-этил-1,2-диметил-н-пропилсульфониламино, 1-этил-2,2-диметил-н-пропилсульфониламино, 1-октилсульфониламино, 3-октилсульфониламино, 4-метил-3-н-гептилсульфониламино, 6-метил-2-н-гептилсульфониламино, 2-пропил-1-н-гептилсульфониламино, 2,4,4-триметил-1-н-пентилсульфониламино, 1-нонилсульфониламино, 2-нонилсульфониламино, 2,6-диметил-4-н-гептилсульфониламино, 3-этил-2,2-диметил-3-н-пентилсульфониламино, 3,5,5-триметил-1-н-гексилсульфониламино, 1-децилсульфониламино, 2-децилсульфониламино, 4-децилсульфониламино, 3,7-диметил-1-н-октилсульфониламино, 3,7-диметил-3-н-октилсульфониламино, циклогептилсульфониламино, цикло-октилсульфониламино, 1-метилциклогексилсульфониламино, 2-метилциклогексилсульфониламино, 3-метилциклогексилсульфониламино, 1,2-диметилциклогексилсульфониламино, 1-этилциклогексилсульфониламино, 1-метилциклопентилсульфониламино, 2-метилциклопентилсульфониламино, 3-метилциклопентилсульфониламино и т.п.
C1-6алкоксигруппа может быть линейной, разветвленной или C3-10циклоалкоксигруппой и может представлять собой метокси, этокси, н-пропокси, изопропокси, циклопропокси, н-бутокси, изобутокси, втор-бутокси, трет-бутокси, циклобутокси, 1-метилциклопропокси, 2-метилциклопропокси, н-пентилокси, 1-метил-н-бутокси, 2-метил-н-бутокси, 3-метил-н-бутокси, 1,1-диметил-н-пропокси, 1,2-диметил-н-пропокси, 2,2-диметил-н-пропокси, 1-этил-н-пропокси, циклопентилокси, 1-метилциклобутокси, 2-метилциклобутокси, 3-метилциклобутокси, 1,2-диметилциклопропокси, 2,3-диметилциклопропокси, 1-этилциклопропокси, 2-этилциклопропокси, н-гексилокси, 1-метил-н-пентилокси, 2-метил-н-пентилокси, 3-метил-н-пентилокси, 4-метил-н-пентилокси, 1,1-диметил-н-бутокси, 1,2-диметил-н-бутокси, 1,3-диметил-н-бутокси, 2,2-диметил-н-бутокси, 2,3-диметил-н-бутокси, 3,3-диметил-н-бутокси, 1-этил-н-бутокси, 2-этил-н-бутокси, 1,1,2-триметил-н-пропокси, 1,2,2-триметил-н-пропокси, 1-этил-1-метил-н-пропокси, 1-этил-2-метил-н-пропокси, циклогексилокси, 1-метилциклопентилокси, 2-метилциклопентилокси, 3-метилциклопентилокси, 1-этилциклобутокси, 2-этилциклобутокси, 3-этилциклобутокси, 1,2-диметилциклобутокси, 1,3-диметилциклобутокси, 2,2-диметилциклобутокси, 2,3-диметилциклобутокси, 2,4-диметилциклобутокси, 3,3-диметилциклобутокси, 1-н-пропилциклопропокси, 2-н-пропилциклопропокси, 1-изопропилциклопропокси, 2-изопропилциклопропокси, 1,2,2-триметилциклопропокси, 1,2,3-триметилциклопропокси, 2,2,3-триметилциклопропокси, 1-этил-2-метилциклопропокси, 2-этил-1-метилциклопропокси, 2-этил-2-метилциклопропокси, 2-этил-3-метилциклопропокси и т.п.
C1-10алкоксигруппа может быть линейной, разветвленной или C3-10циклоалкоксигруппой и может представлять собой метокси, этокси, н-пропокси, изопропокси, циклопропокси, н-бутокси, изобутокси, втор-бутокси, трет-бутокси, циклобутокси, 1-метилциклопропокси, 2-метилциклопропокси, н-пентилокси, 1-метил-н-бутокси, 2-метил-н-бутокси, 3-метил-н-бутокси, 1,1-диметил-н-пропокси, 1,2-диметил-н-пропокси, 2,2-диметил-н-пропокси, 1-этил-н-пропокси, циклопентилокси, 1-метилциклобутокси, 2-метилциклобутокси, 3-метилциклобутокси, 1,2-диметилциклопропокси, 2,3-диметилциклопропокси, 1-этилциклопропокси, 2-этилциклопропокси, н-гексилокси, 1-метил-н-пентилокси, 2-метил-н-пентилокси, 3-метил-н-пентилокси, 4-метил-н-пентилокси, 1,1-диметил-н-бутокси, 1,2-диметил-н-бутокси, 1,3-диметил-н-бутокси, 2,2-диметил-н-бутокси, 2,3-диметил-н-бутокси, 3,3-диметил-н-бутокси, 1-этил-н-бутокси, 2-этил-н-бутокси, 1,1,2-триметил-н-пропокси, 1,2,2-триметил-н-пропокси, 1-этил-1-метил-н-пропокси, 1-этил-2-метил-н-пропокси, циклогексилокси, 1-метилциклопентилокси, 2-метилциклопентилокси, 3-метилциклопентилокси, 1-этилциклобутокси, 2-этилциклобутокси, 3-этилциклобутокси, 1,2-диметилциклобутокси, 1,3-диметилциклобутокси, 2,2-диметилциклобутокси, 2,3-диметилциклобутокси, 2,4-диметилциклобутокси, 3,3-диметилциклобутокси, 1-н-пропилциклопропокси, 2-н-пропилциклопропокси, 1-изопропилциклопропокси, 2-изопропилциклопропокси, 1,2,2-триметилциклопропокси, 1,2,3-триметилциклопропокси, 2,2,3-триметилциклопропокси, 1-этил-2-метилциклопропокси, 2-этил-1-метилциклопропокси, 2-этил-2-метилциклопропокси, 2-этил-3-метилциклопропокси, 1-метил-1-этил-н-пентилокси, 1-гептилокси, 2-гептилокси, 1-этил-1,2-диметил-н-пропилокси, 1-этил-2,2-диметил-н-пропилокси, 1-октилокси, 3-октилокси, 4-метил-3-н-гептилокси, 6-метил-2-н-гептилокси, 2-пропил-1-н-гептилокси, 2,4,4-триметил-1-н-пентилокси, 1-нонилокси, 2-нонилокси, 2,6-диметил-4-н-гептилокси, 3-этил-2,2-диметил-3-н-пентилокси, 3,5,5-триметил-1-н-гексилокси, 1-децилокси, 2-децилокси, 4-децилокси, 3,7-диметил-1-н-октилокси, 3,7-диметил-3-н-октилокси и т.п.
C1-6алкилтиокарбонильная группа представляет собой C1-6алкилкарбонильную группу, которая вместо атома кислорода имеет атом серы, она может быть линейной, разветвленной или C3-6циклоалкилтиокарбонильной группой и может представлять собой метил(тиокарбонил), этил(тиокарбонил), н-пропил(тиокарбонил), изопропил(тиокарбонил), циклопропил(тиокарбонил), н-бутил(тиокарбонил), изобутил(тиокарбонил), втор-бутил(тиокарбонил), трет-бутил(тиокарбонил), циклобутил(тиокарбонил), 1-метилциклопропил(тиокарбонил), 2-метилциклопропил(тиокарбонил), н-пентил(тиокарбонил), 1-метил-н-бутил(тиокарбонил), 2-метил-н-бутил(тиокарбонил), 3-метил-н-бутил(тиокарбонил), 1,1-диметил-н-пропил(тиокарбонил), 1,2-диметил-н-пропил(тиокарбонил), 2,2-диметил-н-пропил(тиокарбонил), 1-этил-н-пропил(тиокарбонил), циклопентил(тиокарбонил), 1-метилциклобутил(тиокарбонил), 2-метилциклобутил(тиокарбонил), 3-метилциклобутил(тиокарбонил), 1,2-диметилциклопропил(тиокарбонил), 2,3-диметилциклопропил(тиокарбонил), 1-этилциклопропил(тиокарбонил), 2-этилциклопропил(тиокарбонил), н-гексил(тиокарбонил), 1-метил-н-пентил(тиокарбонил), 2-метил-н-пентил(тиокарбонил), 3-метил-н-пентил(тиокарбонил), 4-метил-н-пентил(тиокарбонил), 1,1-диметил-н-бутил(тиокарбонил), 1,2-диметил-н-бутил(тиокарбонил), 1,3-диметил-н-бутил(тиокарбонил), 2,2-диметил-н-бутил(тиокарбонил), 2,3-диметил-н-бутил(тиокарбонил), 3,3-диметил-н-бутил(тиокарбонил), 1-этил-н-бутил(тиокарбонил), 2-этил-н-бутил(тиокарбонил), 1,1,2-триметил-н-пропил(тиокарбонил), 1,2,2-триметил-н-пропил(тиокарбонил), 1-этил-1-метил-н-пропил(тиокарбонил), 1-этил-2-метил-н-пропил(тиокарбонил), циклогексил(тиокарбонил), 1-метилциклопентил(тиокарбонил), 2-метилциклопентил(тиокарбонил), 3-метилциклопентил(тиокарбонил), 1-этилциклобутил(тиокарбонил), 2-этилциклобутил(тиокарбонил), 3-этилциклобутил(тиокарбонил), 1,2-диметилциклобутил(тиокарбонил), 1,3-диметилциклобутил(тиокарбонил), 2,2-диметилциклобутил(тиокарбонил), 2,3-диметилциклобутил(тиокарбонил), 2,4-диметилциклобутил(тиокарбонил), 3,3-диметилциклобутил(тиокарбонил), 1-н-пропилциклопропил(тиокарбонил), 2-н-пропилциклопропил(тиокарбонил), 1-изопропилциклопропил(тиокарбонил), 2-изопропилциклопропил(тиокарбонил), 1,2,2-триметилциклопропил(тиокарбонил), 1,2,3-триметилциклопропил(тиокарбонил), 2,2,3-триметилциклопропил(тиокарбонил), 1-этил-2-метилциклопропил(тиокарбонил), 2-этил-1-метилциклопропил(тиокарбонил), 2-этил-2-метилциклопропил(тиокарбонил), 2-этил-3-метилциклопропил(тиокарбонил) и т.п.
C1-10алкилтиокарбонильная группа может быть линейной, разветвленной или C3-10циклоалкилтиокарбонильной группой и, дополнительно к вышеупомянутым группам, может представлять собой 1-метил-1-этил-н-пентил(тиокарбонил), 1-гептил(тиокарбонил), 2-гептил(тиокарбонил), 1-этил-1,2-диметил-н-пропил(тиокарбонил), 1-этил-2,2-диметил-н-пропил(тиокарбонил), 1-октил(тиокарбонил), 3-октил(тиокарбонил), 4-метил-3-н-гептил(тиокарбонил), 6-метил-2-н-гептил(тиокарбонил), 2-пропил-1-н-гептил(тиокарбонил), 2,4,4-триметил-1-н-пентил(тиокарбонил), 1-нонил(тиокарбонил), 2-нонил(тиокарбонил), 2,6-диметил-4-н-гептил(тиокарбонил), 3-этил-2,2-диметил-3-н-пентил(тиокарбонил), 3,5,5-триметил-1-н-гексил(тиокарбонил), 1-децил(тиокарбонил), 2-децил(тиокарбонил), 4-децил(тиокарбонил), 3,7-диметил-1-н-октил(тиокарбонил), 3,7-диметил-3-н-октил(тиокарбонил) и т.п.
C1-6алкилсульфонильная группа может быть линейной, разветвленной или C3-6циклоалкилсульфонильной группой и может представлять собой метилсульфонил, этилсульфонил, н-пропилсульфонил, изопропилсульфонил, циклопропилсульфонил, н-бутилсульфонил, изобутилсульфонил, втор-бутилсульфонил, трет-бутилсульфонил, циклобутилсульфонил, 1-метилциклопропилсульфонил, 2-метилциклопропилсульфонил, н-пентилсульфонил, 1-метил-н-бутилсульфонил, 2-метил-н-бутилсульфонил, 3-метил-н-бутилсульфонил, 1,1-диметил-н-пропилсульфонил, 1,2-диметил-н-пропилсульфонил, 2,2-диметил-н-пропилсульфонил, 1-этил-н-пропилсульфонил, циклопентилсульфонил, 1-метилциклобутилсульфонил, 2-метилциклобутилсульфонил, 3-метилциклобутилсульфонил, 1,2-диметилциклопропилсульфонил, 2,3-диметилциклопропилсульфонил, 1-этилциклопропилсульфонил, 2-этилциклопропилсульфонил, н-гексилсульфонил, 1-метил-н-пентилсульфонил, 2-метил-н-пентилсульфонил, 3-метил-н-пентилсульфонил, 4-метил-н-пентилсульфонил, 1,1-диметил-н-бутилсульфонил, 1,2-диметил-н-бутилсульфонил, 1,3-диметил-н-бутилсульфонил, 2,2-диметил-н-бутилсульфонил, 2,3-диметил-н-бутилсульфонил, 3,3-диметил-н-бутилсульфонил, 1-этил-н-бутилсульфонил, 2-этил-н-бутилсульфонил, 1,1,2-триметил-н-пропилсульфонил, 1,2,2-триметил-н-пропилсульфонил, 1-этил-1-метил-н-пропилсульфонил, 1-этил-2-метил-н-пропилсульфонил, циклогексилсульфонил, 1-метилциклопентилсульфонил, 2-метилциклопентилсульфонил, 3-метилциклопентилсульфонил, 1-этилциклобутилсульфонил, 2-этилциклобутилсульфонил, 3-этилциклобутилсульфонил, 1,2-диметилциклобутилсульфонил, 1,3-диметилциклобутилсульфонил, 2,2-диметилциклобутилсульфонил, 2,3-диметилциклобутилсульфонил, 2,4-диметилциклобутилсульфонил, 3,3-диметилциклобутилсульфонил, 1-н-пропилциклопропилсульфонил, 2-н-пропилциклопропилсульфонил, 1-изопропилциклопропилсульфонил, 2-изопропилциклопропилсульфонил, 1,2,2-триметилциклопропилсульфонил, 1,2,3-триметилциклопропилсульфонил, 2,2,3-триметилциклопропилсульфонил, 1-этил-2-метилциклопропилсульфонил, 2-этил-1-метилциклопропилсульфонил, 2-этил-2-метилциклопропилсульфонил, 2-этил-3-метилциклопропилсульфонил и т.п.
C1-10алкилсульфонильная группа может быть линейной, разветвленной или C3-10циклоалкилсульфонильной группой и, дополнительно к упомянутым выше группам, может представлять собой 1-метил-1-этил-н-пентилсульфонил, 1-гептилсульфонил, 2-гептилсульфонил, 1-этил-1,2-диметил-н-пропилсульфонил, 1-этил-2,2-диметил-н-пропилсульфонил, 1-октилсульфонил, 3-октилсульфонил, 4-метил-3-н-гептилсульфонил, 6-метил-2-н-гептилсульфонил, 2-пропил-1-н-гептилсульфонил, 2,4,4-триметил-1-н-пентилсульфонил, 1-нонилсульфонил, 2-нонилсульфонил, 2,6-диметил-4-н-гептилсульфонил, 3-этил-2,2-диметил-3-н-пентилсульфонил, 3,5,5-триметил-1-н-гексилсульфонил, 1-децилсульфонил, 2-децилсульфонил, 4-децилсульфонил, 3,7-диметил-1-н-октилсульфонил, 3,7-диметил-3-н-октилсульфонил, циклогептилсульфонил, циклооктилсульфонил, 1-метилциклогексилсульфонил, 2-метилциклогексилсульфонил, 3-метилциклогексилсульфонил, 1,2-диметилциклогексилсульфонил, 1-этилциклогексилсульфонил, 1-метилциклопентилсульфонил, 2-метилциклопентилсульфонил, 3-метилциклопентилсульфонил и т.п.
C1-6алкоксикарбонильная группа может быть линейной, разветвленной или C3-6циклоалкоксикарбонильной группой и может представлять собой метоксикарбонил, этоксикарбонил, н-пропоксикарбонил, изопропоксикарбонил, циклопропоксикарбонил, н-бутоксикарбонил, изобутоксикарбонил, втор-бутоксикарбонил, трет-бутоксикарбонил, циклобутоксикарбонил, 1-метилциклопропоксикарбонил, 2-метилциклопропоксикарбонил, н-пентилоксикарбонил, 1-метил-н-бутоксикарбонил, 2-метил-н-бутоксикарбонил, 3-метил-н-бутоксикарбонил, 1,1-диметил-н-пропоксикарбонил, 1,2-диметил-н-пропоксикарбонил, 2,2-диметил-н-пропоксикарбонил, 1-этил-н-пропоксикарбонил, циклопентилоксикарбонил, 1-метилциклобутоксикарбонил, 2-метилциклобутоксикарбонил, 3-метилциклобутоксикарбонил, 1,2-диметилциклопропоксикарбонил, 2,3-диметилциклопропоксикарбонил, 1-этилциклопропоксикарбонил, 2-этилциклопропоксикарбонил, н-гексилоксикарбонил, 1-метил-н-пентилоксикарбонил, 2-метил-н-пентилоксикарбонил, 3-метил-н-пентилоксикарбонил, 4-метил-н-пентилоксикарбонил, 1,1-диметил-н-бутоксикарбонил, 1,2-диметил-н-бутоксикарбонил, 1,3-диметил-н-бутоксикарбонил, 2,2-диметил-н-бутоксикарбонил, 2,3-диметил-н-бутоксикарбонил, 3,3-диметил-н-бутоксикарбонил, 1-этил-н-бутоксикарбонил, 2-этил-н-бутоксикарбонил, 1,1,2-триметил-н-пропоксикарбонил, 1,2,2-триметил-н-пропоксикарбонил, 1-этил-1-метил-н-пропоксикарбонил, 1-этил-2-метил-н-пропоксикарбонил, циклогексилоксикарбонил, 1-метилциклопентилоксикарбонил, 2-метилциклопентилоксикарбонил, 3-метилциклопентилоксикарбонил, 1-этилциклобутоксикарбонил, 2-этилциклобутоксикарбонил, 3-этилциклобутоксикарбонил, 1,2-диметилциклобутоксикарбонил, 1,3-диметилциклобутоксикарбонил, 2,2-диметилциклобутоксикарбонил, 2,3-диметилциклобутоксикарбонил, 2,4-диметилциклобутоксикарбонил, 3,3-диметилциклобутоксикарбонил, 1-н-пропилциклопропоксикарбонил, 2-н-пропилциклопропоксикарбонил, 1-изопропилциклопропоксикарбонил, 2-изопропилциклопропоксикарбонил, 1,2,2-триметилциклопропоксикарбонил, 1,2,3-триметилциклопропоксикарбонил, 2,2,3-триметилциклопропоксикарбонил, 1-этил-2-метилциклопропоксикарбонил, 2-этил-1-метилциклопропоксикарбонил, 2-этил-2-метилциклопропоксикарбонил, 2-этил-3-метилциклопропоксикарбонил и т.п.
C1-10алкоксикарбонильная группа может быть линейной, разветвленной или C3-10циклоалкоксикарбонильная группа и, дополнительно к упомянутым выше группам, может представлять собой 1-метил-1-этил-н-пентилоксикарбонил, 1-гептилоксикарбонил, 2-гептилоксикарбонил, 1-этил-1,2-диметил-н-пропилоксикарбонил, 1-этил-2,2-диметил-н-пропилоксикарбонил, 1-октилоксикарбонил, 3-октилоксикарбонил, 4-метил-3-н-гептилоксикарбонил, 6-метил-2-н-гептилоксикарбонил, 2-пропил-1-н-гептилоксикарбонил, 2,4,4-триметил-1-н-пентилоксикарбонил, 1-нонилоксикарбонил, 2-нонилоксикарбонил, 2,6-диметил-4-н-гептилоксикарбонил, 3-этил-2,2-диметил-3-н-пентилоксикарбонил, 3,5,5-триметил-1-н-гексилоксикарбонил, 1-децилоксикарбонил, 2-децилоксикарбонил, 4-децилоксикарбонил, 3,7-диметил-1-н-октилоксикарбонил, 3,7-диметил-3-н-октилоксикарбонил, и т.п.
C1-10алкилкарбонилоксигруппа может быть линейной, разветвленной или C3-10циклоалкилкарбонилоксигруппой и может представлять собой метилкарбонилокси, этилкарбонилокси, н-пропилкарбонилокси, изопропилкарбонилокси, циклопропилкарбонилокси, н-бутилкарбонилокси, изобутилкарбонилокси, втор-бутилкарбонилокси, трет-бутилкарбонилокси, циклобутилкарбонилокси, 1-метилциклопропилкарбонилокси, 2-метилциклопропилкарбонилокси, н-пентилкарбонилокси, 1-метил-н-бутилкарбонилокси, 2-метил-н-бутилкарбонилокси, 3-метил-н-бутилкарбонилокси, 1,1-диметил-н-пропилкарбонилокси, 1,2-диметил-н-пропилкарбонилокси, 2,2-диметил-н-пропилкарбонилокси, 1-этил-н-пропилкарбонилокси, циклопентилкарбонилокси, 1-метилциклобутилкарбонилокси, 2-метилциклобутилкарбонилокси, 3-метилциклобутилкарбонилокси, 1,2-диметилциклопропилкарбонилокси, 2,3-диметилциклопропилкарбонилокси, 1-этилциклопропилкарбонилокси, 2-этилциклопропилкарбонилокси, н-гексилкарбонилокси, 1-метил-н-пентилкарбонилокси, 2-метил-н-пентилкарбонилокси, 3-метил-н-пентилкарбонилокси, 4-метил-н-пентилкарбонилокси, 1,1-диметил-н-бутилкарбонилокси, 1,2-диметил-н-бутилкарбонилокси, 1,3-диметил-н-бутилкарбонилокси, 2,2-диметил-н-бутилкарбонилокси, 2,3-диметил-н-бутилкарбонилокси, 3,3-диметил-н-бутилкарбонилокси, 1-этил-н-бутилкарбонилокси, 2-этил-н-бутилкарбонилокси, 1,1,2-триметил-н-пропилкарбонилокси, 1,2,2-триметил-н-пропилкарбонилокси, 1-этил-1-метил-н-пропилкарбонилокси, 1-этил-2-метил-н-пропилкарбонилокси, циклогексилкарбонилокси, 1-метилциклопентилкарбонилокси, 2-метилциклопентилкарбонилокси, 3-метилциклопентилкарбонилокси, 1-этилциклобутилкарбонилокси, 2-этилциклобутилкарбонилокси, 3-этилциклобутилкарбонилокси, 1,2-диметилциклобутилкарбонилокси, 1,3-диметилциклобутилкарбонилокси, 2,2-диметилциклобутилкарбонилокси, 2,3-диметилциклобутилкарбонилокси, 2,4-диметилциклобутилкарбонилокси, 3,3-диметилциклобутилкарбонилокси, 1-н-пропилциклопропилкарбонилокси, 2-н-пропилциклопропилкарбонилокси, 1-изопропилциклопропилкарбонилокси, 2-изопропилциклопропилкарбонилокси, 1,2,2-триметилциклопропилкарбонилокси, 1,2,3-триметилциклопропилкарбонилокси, 2,2,3-триметилциклопропилкарбонилокси, 1-этил-2-метилциклопропилкарбонилокси, 2-этил-1-метилциклопропилкарбонилокси, 2-этил-2-метилциклопропилкарбонилокси, 2-этил-3-метилциклопропилкарбонилокси, 1-метил-1-этил-н-пентилкарбонилокси, 1-гептилкарбонилокси, 2-гептилкарбонилокси, 1-этил-1,2-диметил-н-пропилкарбонилокси, 1-этил-2,2-диметил-н-пропилкарбонилокси, 1-октилкарбонилокси, 3-октилкарбонилокси, 4-метил-3-н-гептилкарбонилокси, 6-метил-2-н-гептилкарбонилокси, 2-пропил-1-н-гептилкарбонилокси, 2,4,4-триметил-1-н-пентилкарбонилокси, 1-нонилкарбонилокси, 2-нонилкарбонилокси, 2,6-диметил-4-н-гептилкарбонилокси, 3-этил-2,2-диметил-3-н-пентилкарбонилокси, 3,5,5-триметил-1-н-гексилкарбонилокси, 1-децилкарбонилокси, 2-децилкарбонилокси, 4-децилкарбонилокси, 3,7-диметил-1-н-октилкарбонилокси, 3,7-диметил-3-н-октилкарбонилокси и т.п.
C1-10алкилкарбониламиногруппа может быть линейной, разветвленной или C3-10циклоалкилкарбониламиногруппой и может представлять собой метилкарбониламино, этилкарбониламино, н-пропилкарбониламино, изопропилкарбониламино, циклопропилкарбониламино, н-бутилкарбониламино, изобутилкарбониламино, втор-бутилкарбониламино, трет-бутилкарбониламино, циклобутилкарбониламино, 1-метилциклопропилкарбониламино, 2-метилциклопропилкарбониламино, н-пентилкарбониламино, 1-метил-н-бутилкарбониламино, 2-метил-н-бутилкарбониламино, 3-метил-н-бутилкарбониламино, 1,1-диметил-н-пропилкарбониламино, 1,2-диметил-н-пропилкарбониламино, 2,2-диметил-н-пропилкарбониламино, 1-этил-н-пропилкарбониламино, циклопентилкарбониламино, 1-метилциклобутилкарбониламино, 2-метилциклобутилкарбониламино, 3-метилциклобутилкарбониламино, 1,2-диметилциклопропилкарбониламино, 2,3-диметилциклопропилкарбониламино, 1-этилциклопропилкарбониламино, 2-этилциклопропилкарбониламино, н-гексилкарбониламино, 1-метил-н-пентилкарбониламино, 2-метил-н-пентилкарбониламино, 3-метил-н-пентилкарбониламино, 4-метил-н-пентилкарбониламино, 1,1-диметил-н-бутилкарбониламино, 1,2-диметил-н-бутилкарбониламино, 1,3-диметил-н-бутилкарбониламино, 2,2-диметил-н-бутилкарбониламино, 2,3-диметил-н-бутилкарбониламино, 3,3-диметил-н-бутилкарбониламино, 1-этил-н-бутилкарбониламино, 2-этил-н-бутилкарбониламино, 1,1,2-триметил-н-пропилкарбониламино, 1,2,2-триметил-н-пропилкарбониламино, 1-этил-1-метил-н-пропилкарбониламино, 1-этил-2-метил-н-пропилкарбониламино, циклогексилкарбониламино, 1-метилциклопентилкарбониламино, 2-метилциклопентилкарбониламино, 3-метилциклопентилкарбониламино, 1-этилциклобутилкарбониламино, 2-этилциклобутилкарбониламино, 3-этилциклобутилкарбониламино, 1,2-диметилциклобутилкарбониламино, 1,3-диметилциклобутилкарбониламино, 2,2-диметилциклобутилкарбониламино, 2,3-диметилциклобутилкарбониламино, 2,4-диметилциклобутилкарбониламино, 3,3-диметилциклобутилкарбониламино, 1-н-пропилциклопропилкарбониламино, 2-н-пропилциклопропилкарбониламино, 1-изо-пропилциклопропилкарбониламино, 2-изо-пропилциклопропилкарбониламино, 1,2,2-триметилциклопропилкарбониламино, 1,2,3-триметилциклопропилкарбониламино, 2,2,3-триметилциклопропилкарбониламино, 1-этил-2-метилциклопропилкарбониламино, 2-этил-1-метилциклопропилкарбониламино, 2-этил-2-метилциклопропилкарбониламино, 2-этил-3-метилциклопропилкарбониламино, 1-метил-1-этил-н-пентилкарбониламино, 1-гептилкарбониламино, 2-гептилкарбониламино, 1-этил-1,2-диметил-н-пропилкарбониламино, 1-этил-2,2-диметил-н-пропилкарбониламино, 1-октилкарбониламино, 3-октилкарбониламино, 4-метил-3-н-гептилкарбониламино, 6-метил-2-н-гептилкарбониламино, 2-пропил-1-н-гептилкарбониламино, 2,4,4-триметил-1-н-пентилкарбониламино, 1-нонилкарбониламино, 2-нонилкарбониламино, 2,6-диметил-4-н-гептилкарбониламино, 3-этил-2,2-диметил-3-н-пентилкарбониламино, 3,5,5-триметил-1-н-гексилкарбониламино, 1-децилкарбониламино, 2-децилкарбониламино, 4-децилкарбониламино, 3,7-диметил-1-н-октилкарбониламино, 3,7-диметил-3-н-октилкарбониламино и т.п.
C1-10моноалкиламиногруппа может быть линейной, разветвленной или C3-10циклоалкиламиногруппой и может представлять собой метиламино, этиламино, н-пропиламино, изопропиламино, циклопропиламино, н-бутиламино, изобутиламино, втор-бутиламино, трет-бутиламино, циклобутиламино, 1-метилциклопропиламино, 2-метилциклопропиламино, н-пентиламино, 1-метил-н-бутиламино, 2-метил-н-бутиламино, 3-метил-н-бутиламино, 1,1-диметил-н-пропиламино, 1,2-диметил-н-пропиламино, 2,2-диметил-н-пропиламино, 1-этил-н-пропиламино, циклопентиламино, 1-метилциклобутиламино, 2-метилциклобутиламино, 3-метилциклобутиламино, 1,2-диметилциклопропиламино, 2,3-диметилциклопропиламино, 1-этилциклопропиламино, 2-этилциклопропиламино, н-гексиламино, 1-метил-н-пентиламино, 2-метил-н-пентиламино, 3-метил-н-пентиламино, 4-метил-н-пентиламино, 1,1-диметил-н-бутиламино, 1,2-диметил-н-бутиламино, 1,3-диметил-н-бутиламино, 2,2-диметил-н-бутиламино, 2,3-диметил-н-бутиламино, 3,3-диметил-н-бутиламино, 1-этил-н-бутиламино, 2-этил-н-бутиламино, 1,1,2-триметил-н-пропиламино, 1,2,2-триметил-н-пропиламино, 1-этил-1-метил-н-пропиламино, 1-этил-2-метил-н-пропиламино, циклогексиламино, 1-метилциклопентиламино, 2-метилциклопентиламино, 3-метилциклопентиламино, 1-этилциклобутиламино, 2-этилциклобутиламино, 3-этилциклобутиламино, 1,2-диметилциклобутиламино, 1,3-диметилциклобутиламино, 2,2-диметилциклобутиламино, 2,3-диметилциклобутиламино, 2,4-диметилциклобутиламино, 3,3-диметилциклобутиламино, 1-н-пропилциклопропиламино, 2-н-пропилциклопропиламино, 1-изо-пропилциклопропиламино, 2-изопропилциклопропиламино, 1,2,2-триметилциклопропиламино, 1,2,3-триметилциклопропиламино, 2,2,3-триметилциклопропиламино, 1-этил-2-метилциклопропиламино, 2-этил-1-метилциклопропиламино, 2-этил-2-метилциклопропиламино, 2-этил-3-метилциклопропиламино, 1-метил-1-этил-н-пентиламино, 1-гептиламино, 2-гептиламино, 1-этил-1,2-диметил-н-пропиламино, 1-этил-2,2-диметил-н-пропиламино, 1-октиламино, 3-октиламино, 4-метил-3-н-гептиламино, 6-метил-2-н-гептиламино, 2-пропил-1-н-гептиламино, 2,4,4-триметил-1-н-пентиламино, 1-нониламино, 2-нониламино, 2,6-диметил-4-н-гептиламино, 3-этил-2,2-диметил-3-н-пентиламино, 3,5,5-триметил-1-н-гексиламино, 1-дециламино, 2-дециламино, 4-дециламино, 3,7-диметил-1-н-октиламино, 3,7-диметил-3-н-октиламино и т.п.
C1-10диалкиламиногруппа может быть симметричной или асимметричной. Симметричная C1-10диалкиламиногруппа может быть линейной, разветвленной или C3-10циклоалкиламиногруппой и может представлять собой и диметиламино, диэтиламино, ди-н-пропиламино, диизопропиламино, дициклопропиламино, ди-н-бутиламино, диизобутиламино, ди-втор-бутиламино, ди-трет-бутиламино, дициклобутиламино, ди-(1-метил-циклопропил)амино, ди-(2-метилциклопропил)амино, ди-н-пентиламино, ди-(1-метил-н-бутил)амино, ди-(2-метил-н-бутил)амино, ди-(3-метил-н-бутил)амино, ди-(1,1-диметил-н-пропил)амино, ди-(1,2-диметил-н-пропил)амино, ди-(2,2-диметил-н-пропил)амино, ди-(1-этил-н-пропил)амино, дициклопентиламино, ди-(1-метилциклобутил)амино, ди-(2-метилциклобутил)амино, ди-(3-метилциклобутил)амино, ди-(1,2-диметилциклопропил)амино, ди-(2,3-диметилциклопропил)амино, ди-(1-этилциклопропил)амино, ди-(2-этилциклопропил)амино, ди-н-гексиламино, ди-(1-метил-н-пентил)амино, ди-(2-метил-н-пентил)амино, ди-(3-метил-н-пентил)амино, ди-(4-метил-н-пентил)амино, ди-(1,1-диметил-н-бутил)амино, ди-(1,2-диметил-н-бутил)амино, ди-(1,3-диметил-н-бутил)амино, ди-(2,2-диметил-н-бутил)амино, ди-(2,3-диметил-н-бутил)амино, ди-(3,3-диметил-н-бутил)амино, ди-(1-этил-н-бутил)амино, ди-(2-этил-н-бутил)амино, ди-(1,1,2-триметил-н-пропил)амино, ди-(1,2,2-триметил-н-пропил)амино, ди-(1-этил-1-метил-н-пропил)амино, ди-(1-этил-2-метил-н-пропил)амино, дициклогексиламино, ди-(1-метилциклопентил)амино, ди-(2-метилциклопентил)амино, ди-(3-метилциклопентил)амино, ди-(1-этилциклобутил)амино, ди-(2-этилциклобутил)амино, ди-(3-этилциклобутил)амино, ди-(1,2-диметилциклобутил)амино, ди-(1,3-диметилциклобутил)амино, ди-(2,2-диметилциклобутил)амино, ди-(2,3-диметилциклобутил)амино, ди-(2,4-диметилциклобутил)амино, ди-(3,3-диметилциклобутил)амино, ди-(1-н-пропилциклопропил)амино, ди-(2-н-пропилциклопропил)амино, ди-(1-изопропилциклопропил)амино, ди-(2-изопропилциклопропил)амино, ди-(1,2,2-триметилциклопропил)амино, ди-(1,2,3-триметилциклопропил)амино, ди-(2,2,3-триметилциклопропил)амино, ди-(1-этил-2-метилциклопропил)амино, ди-(2-этил-1-метилциклопропил)амино, ди-(2-этил-2-метилциклопропил)амино, ди-(2-этил-3-метилциклопропил)амино, ди-(1-метил-1-этил-н-пентил)амино, ди-(1-гептил)амино, ди-(2-гептил)амино, ди-(1-этил-1,2-диметил-н-пропил)амино, ди-(1-этил-2,2-диметил-н-пропил)амино, ди-(1-октил)амино, ди-(3-октил)амино, ди-(4-метил-3-н-гептил)амино, ди-(6-метил-2-н-гептил)амино, ди-(2-пропил-1-н-гептил)амино, ди-(2,4,4-триметил-1-н-пентил)амино, ди-(1-нонил)амино, ди-(2-нонил)амино, ди-(2,6-диметил-4-н-гептил)амино, ди-(3-этил-2,2-диметил-3-н-пентил)амино, ди-(3,5,5-триметил-1-н-гексил)амино, ди-(1-децил)амино, ди-(2-децил)амино, ди-(4-децил)амино, ди-(3,7-диметил-1-н-октил)амино, ди-(3,7-диметил-3-н-октил)амино или т.п.
Асимметричная C1-10диалкиламиногруппа может быть линейной, разветвленной или C3-10циклоалкиламиногруппой и может представлять собой (метил, этил)амино, (метил, н-пропил)амино, (метил, изопропил)амино, (метил, циклопропил)амино, (метил, н-бутил)амино, (метил, изобутил)амино, (метил, втор-бутил)амино, (метил, трет-бутил)амино, (метил, н-пентил)амино, (метил, циклопентил)амино, (метил, н-гексил)амино, (метил, циклогексил)амино, (этил, н-пропил)амино, (этил, изопропил)амино, (этил, циклопропил)амино, (этил, н-бутил)амино, (этил, изобутил)амино, (этил, втор-бутил)амино, (этил, трет-бутил)амино, (этил, н-пентил)амино, (этил, циклопентил)амино, (этил, н-гексил)амино, (этил, циклогексил)амино, (н-пропил, изопропил)амино, (н-пропил, циклопропил)амино, (н-пропил, н-бутил)амино, (н-пропил, изобутил)амино, (н-пропил, втор-бутил)амино, (н-пропил, трет-бутил)амино, (н-пропил, н-пентил)амино, (н-пропил, циклопентил)амино, (н-пропил, н-гексил)амино, (н-пропил, циклогексил)амино, (изопропил, циклопропил)амино, (изопропил, н-бутил)амино, (изопропил, изобутил)амино, (изопропил, втор-бутил)амино, (изопропил, трет-бутил)амино, (изопропил, н-пентил)амино, (изопропил, циклопентил)амино, (изопропил, н-гексил)амино, (изопропил, циклогексил)амино, (циклопропил, н-бутил)амино, (циклопропил, изобутил)амино, (циклопропил, втор-бутил)амино, (циклопропил, трет-бутил)амино, (циклопропил, н-пентил)амино, (циклопропил, циклопентил)амино, (циклопропил, н-гексил)амино, (циклопропил, циклогексил)амино, (н-бутил, изобутил)амино, (н-бутил, втор-бутил)амино, (н-бутил, трет-бутил)амино, (н-бутил, н-пентил)амино, (н-бутил, циклопентил)амино, (н-бутил, н-гексил)амино, (н-бутил, циклогексил)амино, (изобутил, втор-бутил)амино, (изобутил, трет-бутил)амино, (изобутил, н-пентил)амино, (изобутил, циклопентил)амино, (изобутил, н-гексил)амино, (изобутил, циклогексил), амино, (втор-бутил, трет-бутил)амино, (втор-бутил, н-пентил)амино, (втор-бутил, циклопентил)амино, (втор-бутил, н-гексил)амино, (втор-бутил, циклогексил)амино, (трет-бутил, н-пентил)амино, (трет-бутил, циклопентил)амино, (трет-бутил, н-гексил)амино, (трет-бутил, циклогексил)амино, (н-пентил, циклопентил)амино, (н-пентил, н-гексил)амино, (н-пентил, циклогексил)амино, (циклопентил, н-гексил)амино, (циклопентил, циклогексил)амино, (н-гексил, циклогексил)амино, (метил, н-гептил)амино, (метил, н-октил)амино, (метил, н-нонил)амино, (метил, н-децил)амино, (метил, н-гептил)амино, (этил, н-октил)амино, (этил, н-нонил)амино, (этил, н-децил)амино и т.п.
C1-10алкиламинокарбонильная группа может быть линейной, разветвленной или C3-10циклоалкиламинокарбонильной группой и может представлять собой метиламинокарбонил, этиламинокарбонил, н-пропиламинокарбонил, изопропиламинокарбонил, циклопропиламинокарбонил, н-бутиламинокарбонил, изобутиламинокарбонил, втор-бутиламинокарбонил, трет-бутиламинокарбонил, цикло-бутиламинокарбонил, 1-метилциклопропиламинокарбонил, 2-метилциклопропиламинокарбонил, н-пентиламинокарбонил, 1-метил-н-бутиламинокарбонил, 2-метил-н-бутиламинокарбонил, 3-метил-н-бутиламинокарбонил, 1,1-диметил-н-пропиламинокарбонил, 1,2-диметил-н-пропиламинокарбонил, 2,2-диметил-н-пропиламинокарбонил, 1-этил-н-пропиламинокарбонил, циклопентиламинокарбонил, 1-метилциклобутиламинокарбонил, 2-метилциклобутиламинокарбонил, 3-метилциклобутиламинокарбонил, 1,2-диметилциклопропиламинокарбонил, 2,3-диметилциклопропиламинокарбонил, 1-этилциклопропиламинокарбонил, 2-этилциклопропиламинокарбонил, н-гексиламинокарбонил, 1-метил-н-пентиламинокарбонил, 2-метил-н-пентиламинокарбонил, 3-метил-н-пентиламинокарбонил, 4-метил-н-пентиламинокарбонил, 1,1-диметил-н-бутиламинокарбонил, 1,2-диметил-н-бутиламинокарбонил, 1,3-диметил-н-бутиламинокарбонил, 2,2-диметил-н-бутиламинокарбонил, 2,3-диметил-н-бутиламинокарбонил, 3,3-диметил-н-бутиламинокарбонил, 1-этил-н-бутиламинокарбонил, 2-этил-н-бутиламинокарбонил, 1,1,2-триметил-н-пропиламинокарбонил, 1,2,2-триметил-н-пропиламинокарбонил, 1-этил-1-метил-н-пропиламинокарбонил, 1-этил-2-метил-н-пропиламинокарбонил, циклогексиламинокарбонил, 1-метилциклопентиламинокарбонил, 2-метилциклопентиламинокарбонил, 3-метилциклопентиламинокарбонил, 1-этилциклобутиламинокарбонил, 2-этилциклобутиламинокарбонил, 3-этилциклобутиламинокарбонил, 1,2-диметилциклобутиламинокарбонил, 1,3-диметилциклобутиламинокарбонил, 2,2-диметилциклобутиламинокарбонил, 2,3-диметилциклобутиламинокарбонил, 2,4-диметилциклобутиламинокарбонил, 3,3-диметилциклобутиламинокарбонил, 1-н-пропилцикло-пропиламинокарбонил, 2-н-пропилциклопропиламинокарбонил, 1-изопропилциклопропиламинокарбонил, 2-изопропилциклопропиламинокарбонил, 1,2,2-триметилциклопропиламинокарбонил, 1,2,3-триметилциклопропиламинокарбонил, 2,2,3-триметилциклопропиламинокарбонил, 1-этил-2-метилциклопропиламинокарбонил, 2-этил-1-метилциклопропиламинокарбонил, 2-этил-2-метилциклопропиламинокарбонил, 2-этил-3-метилциклопропиламинокарбонил, 1-метил-1-этил-н-пентиламинокарбонил, 1-гептиламинокарбонил, 2-гептиламинокарбонил, 1-этил-1,2-диметил-н-пропиламинокарбонил, 1-этил-2,2-диметил-н-пропиламинокарбонил, 1-октиламинокарбонил, 3-октиламинокарбонил, 4-метил-3-н-гептиламинокарбонил, 6-метил-2-н-гептиламинокарбонил, 2-пропил-1-н-гептиламинокарбонил, 2,4,4-триметил-1-н-пентиламинокарбонил, 1-нониламинокарбонил, 2-нониламинокарбонил, 2,6-диметил-4-н-гептиламинокарбонил, 3-этил-2,2-диметил-3-н-пентиламинокарбонил, 3,5,5-триметил-1-н-гексиламинокарбонил, 1-дециламинокарбонил, 2-дециламинокарбонил, 4-дециламинокарбонил, 3,7-диметил-1-н-октиламинокарбонил, 3,7-диметил-3-н-октиламинокарбонил и т.п.
C1-10диалкиламинокарбонильная группа может быть симметричной или асимметричной. Симметричная C1-10диалкиламинокарбонильная группа может быть линейной, разветвленной или C3-10циклоалкиламинокарбонильной группой и может представлять собой диметиламинокарбонил, диэтиламинокарбонил, ди-н-пропиламинокарбонил, диизопропиламинокарбонил, дициклопропиламинокарбонил, ди-н-бутиламинокарбонил, диизобутиламинокарбонил, ди-втор-бутиламинокарбонил, ди-трет-бутиламинокарбонил, дициклобутиламинокарбонил, ди-(1-метилциклопропил)аминокарбонил, ди-(2-метилциклопропил)аминокарбонил, ди-н-пентиламинокарбонил, ди-(1-метил-н-бутил)аминокарбонил, ди-(2-метил-н-бутил)аминокарбонил, ди-(3-метил-н-бутил)аминокарбонил, ди-(1,1-диметил-н-пропил)аминокарбонил, ди-(1,2-диметил-н-пропил)аминокарбонил, ди-(2,2-диметил-н-пропил)аминокарбонил, ди-(1-этил-н-пропил)аминокарбонил, дициклопентиламинокарбонил, ди-(1-метилциклобутил)аминокарбонил, ди-(2-метилциклобутил)аминокарбонил, ди-(3-метилциклобутил)аминокарбонил, ди-(1,2-диметилциклопропил)аминокарбонил, ди-(2,3-диметилциклопропил)аминокарбонил, ди-(1-этилциклопропил)аминокарбонил, ди-(2-этилциклопропил)аминокарбонил, ди-н-гексиламинокарбонил, ди-(1-метил-н-пентил)аминокарбонил, ди-(2-метил-н-пентил)аминокарбонил, ди-(3-метил-н-пентил)аминокарбонил, ди-(4-метил-н-пентил)аминокарбонил, ди-(1,1-диметил-н-бутил)аминокарбонил, ди-(1,2-диметил-н-бутил)аминокарбонил, ди-(1,3-диметил-н-бутил)аминокарбонил, ди-(2,2-диметил-н-бутил)аминокарбонил, ди-(2,3-диметил-н-бутил)аминокарбонил, ди-(3,3-диметил-н-бутил)аминокарбонил, ди-(1-этил-н-бутил)аминокарбонил, ди-(2-этил-н-бутил)аминокарбонил, ди-(1,1,2-триметил-н-пропил)аминокарбонил, ди-(1,2,2-триметил-н-пропил)аминокарбонил, ди-(1-этил-1-метил-н-пропил)аминокарбонил, ди-(1-этил-2-метил-н-пропил)аминокарбонил, дициклогексиламинокарбонил, ди-(1-метилциклопентил)аминокарбонил, ди-(2-метилциклопентил)аминокарбонил, ди-(3-метилциклопентил)аминокарбонил, ди-(1-этилциклобутил)аминокарбонил, ди-(2-этилциклобутил)аминокарбонил, ди-(3-этилциклобутил)аминокарбонил, ди-(1,2-диметилциклобутил)аминокарбонил, ди-(1,3-диметилциклобутил)аминокарбонил, ди-(2,2-диметилциклобутил)аминокарбонил, ди-(2,3-диметилциклобутил)аминокарбонил, ди-(2,4-диметилциклобутил)аминокарбонил, ди-(3,3-диметилциклобутил)аминокарбонил, ди-(1-н-пропилциклопропил)аминокарбонил, ди-(2-н-пропилциклопропил)аминокарбонил, ди-(1-изопропилциклопропил)аминокарбонил, ди-(2-изопропилциклопропил)аминокарбонил, ди-(1,2,2-триметилциклопропил)аминокарбонил, ди-(1,2,3-триметилциклопропил)аминокарбонил, ди-(2,2,3-триметилциклопропил)аминокарбонил, ди-(1-этил-2-метилциклопропил)аминокарбонил, ди-(2-этил-1-метилциклопропил)аминокарбонил, ди-(2-этил-2-метилциклопропил)аминокарбонил, ди-(2-этил-3-метилциклопропил)аминокарбонил, ди-(1-метил-1-этил-н-пентил)аминокарбонил, ди-(1-гептил)аминокарбонил, ди-(2-гептил)аминокарбонил, ди-(1-этил-1,2-диметил-н-пропил)аминокарбонил, ди-(1-этил-2,2-диметил-н-пропил)аминокарбонил, ди-(1-октил)аминокарбонил, ди-(3-октил)аминокарбонил, ди-(4-метил-3-н-гептил)аминокарбонил, ди-(6-метил-2-н-гептил)аминокарбонил, ди-(2-пропил-1-н-гептил)аминокарбонил, ди-(2,4,4-триметил-1-н-пентил)аминокарбонил, ди-(1-нонил)аминокарбонил, ди-(2-нонил)аминокарбонил, ди-(2,6-диметил-4-н-гептил)аминокарбонил, ди-(3-этил-2,2-диметил-3-н-пентил)аминокарбонил, ди-(3,5,5-триметил-1-н-гексил)аминокарбонил, ди-(1-децил)аминокарбонил, ди-(2-децил)аминокарбонил, ди-(4-децил)аминокарбонил, ди-(3,7-диметил-1-н-октил)аминокарбонил, ди-(3,7-диметил-3-н-октил)аминокарбонил и т.п.
Асимметричная C1-10диалкиламинокарбонильная группа может быть линейной, разветвленной или C3-10циклоалкиламинокарбонильной группой и может представлять собой (метил, этил)аминокарбонил, (метил, н-пропил)аминокарбонил, (метил, изопропил)аминокарбонил, (метил, циклопропил)аминокарбонил, (метил, н-бутил)аминокарбонил, (метил, изобутил)аминокарбонил, (метил, втор-бутил)аминокарбонил, (метил, трет-бутил)аминокарбонил, (метил, н-пентил)аминокарбонил, (метил, циклопентил)аминокарбонил, (метил, н-гексил)аминокарбонил, (метил, циклогексил)аминокарбонил, (этил, н-пропил)аминокарбонил, (этил, изопропил)аминокарбонил, (этил, циклопропил)аминокарбонил, (этил, н-бутил)аминокарбонил, (этил, изобутил)аминокарбонил, (этил, втор-бутил)аминокарбонил, (этил, трет-бутил)аминокарбонил, (этил, н-пентил)аминокарбонил, (этил, циклопентил)аминокарбонил, (этил, н-гексил)аминокарбонил, (этил, циклогексил)аминокарбонил, (н-пропил, изопропил)аминокарбонил, (н-пропил, циклопропил)аминокарбонил, (н-пропил, н-бутил)аминокарбонил, (н-пропил, изобутил)аминокарбонил, (н-пропил, втор-бутил)аминокарбонил, (н-пропил, трет-бутил)аминокарбонил, (н-пропил, н-пентил)аминокарбонил, (н-пропил, циклопентил)аминокарбонил, (н-пропил, н-гексил)аминокарбонил, (н-пропил, циклогексил)аминокарбонил, (изопропил, циклопропил)аминокарбонил, (изопропил, н-бутил)аминокарбонил, (изопропил, изобутил)аминокарбонил, (изопропил, втор-бутил)аминокарбонил, (изопропил, трет-бутил)аминокарбонил, (изопропил, н-пентил)аминокарбонил, (изопропил, циклопентил)аминокарбонил, (изопропил, н-гексил)аминокарбонил, (изопропил, циклогексил)аминокарбонил, (циклопропил, н-бутил)аминокарбонил, (циклопропил, изобутил)аминокарбонил, (циклопропил, втор-бутил)аминокарбонил, (циклопропил, трет-бутил)аминокарбонил, (циклопропил, н-пентил)аминокарбонил, (циклопропил, циклопентил)аминокарбонил, (циклопропил, н-гексил)аминокарбонил, (циклопропил, циклогексил)аминокарбонил, (н-бутил, изобутил)аминокарбонил, (н-бутил, втор-бутил)аминокарбонил, (н-бутил, трет-бутил)аминокарбонил, (н-бутил, н-пентил)аминокарбонил, (н-бутил, циклопентил)аминокарбонил, (н-бутил, н-гексил)аминокарбонил, (н-бутил, циклогексил)аминокарбонил, (изобутил, втор-бутил)аминокарбонил, (изобутил, трет-бутил)аминокарбонил, (изобутил, н-пентил)аминокарбонил, (изобутил, циклопентил)аминокарбонил, (изобутил, н-гексил)аминокарбонил, (изобутил, циклогексил)аминокарбонил, (втор-бутил, трет-бутил)аминокарбонил, (втор-бутил, н-пентил)аминокарбонил, (втор-бутил, циклопентил)аминокарбонил, (втор-бутил, н-гексил)аминокарбонил, (втор-бутил, циклогексил)аминокарбонил, (трет-бутил, н-пентил)аминокарбонил, (трет-бутил, циклопентил)аминокарбонил, (трет-бутил, н-гексил)аминокарбонил, (трет-бутил, циклогексил)аминокарбонил, (н-пентил, циклопентил)аминокарбонил, (н-пентил, н-гексил)аминокарбонил, (н-пентил, циклогексил), аминокарбонил, (циклопентил, н-гексил)аминокарбонил, (циклопентил, циклогексил)аминокарбонил, (н-гексил, циклогексил)аминокарбонил, (метил, н-гептил)аминокарбонил, (метил, н-октил)аминокарбонил, (метил, н-нонил)аминокарбонил, (метил, н-децил)аминокарбонил, (метил, н-гептил)аминокарбонил, (этил, н-октил)аминокарбонил, (этил, н-нонил)аминокарбонил, (этил, н-децил)аминокарбонил и т.п.
C1-6алкиламиносульфонильная группа может быть линейной, разветвленной или C3-6циклоалкиламиносульфонильной группой и может представлять собой метиламиносульфонил, этиламиносульфонил, н-пропиламиносульфонил, изопропиламиносульфонил, циклопропиламиносульфонил, н-бутиламиносульфонил, изобутиламиносульфонил, втор-бутиламиносульфонил, трет-бутиламиносульфонил, циклобутиламиносульфонил, 1-метилциклопропиламиносульфонил, 2-метилциклопропиламиносульфонил, н-пентиламиносульфонил, 1-метил-н-бутиламиносульфонил, 2-метил-н-бутиламиносульфонил, 3-метил-н-бутиламиносульфонил, 1,1-диметил-н-пропиламиносульфонил, 1,2-диметил-н-пропиламиносульфонил, 2,2-диметил-н-пропиламиносульфонил, 1-этил-н-пропиламиносульфонил, циклопентиламиносульфонил, 1-метилциклобутиламиносульфонил, 2-метилциклобутиламиносульфонил, 3-метилциклобутиламиносульфонил, 1,2-диметилциклопропиламиносульфонил, 2,3-диметилциклопропиламиносульфонил, 1-этилциклопропиламиносульфонил, 2-этилциклопропиламиносульфонил, н-гексиламиносульфонил, 1-метил-н-пентиламиносульфонил, 2-метил-н-пентиламиносульфонил, 3-метил-н-пентиламиносульфонил, 4-метил-н-пентиламиносульфонил, 1,1-диметил-н-бутиламиносульфонил, 1,2-диметил-н-бутиламиносульфонил, 1,3-диметил-н-бутиламиносульфонил, 2,2-диметил-н-бутиламиносульфонил, 2,3-диметил-н-бутиламиносульфонил, 3,3-диметил-н-бутиламиносульфонил, 1-этил-н-бутиламиносульфонил, 2-этил-н-бутиламиносульфонил, 1,1,2-триметил-н-пропиламиносульфонил, 1,2,2-триметил-н-пропиламиносульфонил, 1-этил-1-метил-н-пропиламиносульфонил, 1-этил-2-метил-н-пропиламиносульфонил, циклогексиламиносульфонил, 1-метилциклопентиламиносульфонил, 2-метилциклопентиламиносульфонил, 3-метилциклопентиламиносульфонил, 1-этилциклобутиламиносульфонил, 2-этилциклобутиламиносульфонил, 3-этилциклобутиламиносульфонил, 1,2-диметилциклобутиламиносульфонил, 1,3-диметилциклобутиламиносульфонил, 2,2-диметилциклобутиламиносульфонил, 2,3-диметилциклобутиламиносульфонил, 2,4-диметилциклобутиламиносульфонил, 3,3-диметилциклобутиламиносульфонил, 1-н-пропилциклопропиламиносульфонил, 2-н-пропилциклопропиламиносульфонил, 1-изопропилциклопропиламиносульфонил, 2-изопропилциклопропиламиносульфонил, 1,2,2-триметилциклопропиламиносульфонил, 1,2,3-триметилциклопропиламиносульфонил, 2,2,3-триметилциклопропиламиносульфонил, 1-этил-2-метилциклопропиламиносульфонил, 2-этил-1-метилциклопропиламиносульфонил, 2-этил-2-метилциклопропиламиносульфонил, 2-этил-3-метилциклопропиламиносульфонил и т.п.
C1-10алкиламиносульфонильная группа может быть линейной, разветвленной или C3-10циклоалкилсульфониламиногруппой и, дополнительно к упомянутым выше группам, может представлять собой 1-метил-1-этил-н-пентиламиносульфонил, 1-гептиламиносульфонил, 2-гептиламиносульфонил, 1-этил-1,2-диметил-н-пропиламиносульфонил, 1-этил-2,2-диметил-н-пропиламиносульфонил, 1-октиламиносульфонил, 3-октиламиносульфонил, 4-метил-3-н-гептиламиносульфонил, 6-метил-2-н-гептиламиносульфонил, 2-пропил-1-н-гептиламиносульфонил, 2,4,4-триметил-1-н-пентиламиносульфонил, 1-нониламиносульфонил, 2-нониламиносульфонил, 2,6-диметил-4-н-гептиламиносульфонил, 3-этил-2,2-диметил-3-н-пентиламиносульфонил, 3,5,5-триметил-1-н-гексиламиносульфонил, 1-дециламиносульфонил, 2-дециламиносульфонил, 4-дециламиносульфонил, 3,7-диметил-1-н-октиламиносульфонил, 3,7-диметил-3-н-октиламиносульфонил, циклогептиламиносульфонил, циклооктиламиносульфонил, 1-метилциклогексиламиносульфонил, 2-метилциклогексиламиносульфонил, 3-метилциклогексиламиносульфонил, 1,2-диметилциклогексиламиносульфонил, 1-этилциклогексиламиносульфонил, 1-метилциклопентиламиносульфонил, 2-метилциклопентиламиносульфонил, 3-метилциклопентиламиносульфонил или т.п.
Защитная группа в защищенной гидроксильной группе может представлять собой C1-4алкоксиметильную группу (такую как MOM: метоксиметил, МЕМ: 2-метоксиэтоксиметил, этоксиметил, н-пропоксиметил, изопропоксиметил, н-бутоксиметил, iBM: изобутилоксиметил, BUM: трет-бутоксиметил, POM: пивалоилоксиметил, SEM: триметилсилилэтоксиметил и т.п., предпочтительно, C1-2алкоксиметил и т.п.), арилоксиметил (такой как BOM: бензилоксиметил, PMBM: п-метоксибензилоксиметил, p-AOM: п-анизилоксиметил и т.п., предпочтительно бензилоксиметил), C1-4алкиламинометильную группу (такую как диметиламинометил), замещенную ацетамидометильную группу (такую как Acm: ацетамидометил, Tacm: триметилацетамидометил и т.п.), замещенную тиометильную группу (такую как MTM: метилтиометил, PTM: фенилтиометил, Btm: бензилтиометил и т.п.), карбоксильную группу, C1-7ацильную группу (такую как формил, ацетил, фторацетил, дифторацетил, трифторацетил, хлорацетил, дихлорацетил, трихлорацетил, пропионил, Pv: пивалоил, тиглоил и т.п.), арилкарбонильную группу (такую как бензоил, п-бромбензоил, 2,3-динитробензоил, бензоилформил, бензоилпропионил, фенилпропионил и т.п.), C1-4алкоксикарбонильную группу (такую как метоксикарбонил, этоксикарбонил, н-пропоксикарбонил, изо-пропоксикарбонил, н-бутоксикарбонил, изо-бутоксикарбонил, BOC: трет-бутоксикарбонил, AOC: трет-амилоксикарбонил, VOC: винилоксикарбонил, AOC: аллилоксикарбонил, Teoc: 2-(триметилсилил)этоксикарбонил, Troc: 2,2,2-трихлорэтоксикарбонил и т.п., предпочтительно BOC и т.п.), арилоксикарбонильную группу (такую как Z: бензилоксикарбонил, п-нитробензилоксикарбонил, MOZ: п-метоксибензилоксикарбонил и т.п.), C1-4алкиламинокарбонильную группу (такую как метилкарбамоил, Ec: этилкарбамоил, н-пропилкарбамоил и т.п.), ариламинокарбонильную группу (такую как фенилкарбамоил и т.п.), триалкилсилильную группу (такую как TMS: триметилсилил, TES: триэтилсилил, TIPS: триизопропилсилил, DEIPS: диэтилизопропилсилил, DMIPS: диметилизопропилсилил, DTBMS: ди-трет-бутилметилсилил, IPDMS: изопропилдиметилсилил, TBDMS: трет-бутилдиметилсилил, TDS: тексилдиметилсилил и т.п., предпочтительно, трет-бутилдиметилсилил и т.п.), триалкиларилсилильную группу (такую как DPMS: дифенилметилсилил, TBDPS: трет-бутилдифенилсилил, TBMPS: трет-бутилдиметоксифенилсилил, TPS: трифенилсилил и т.п.), алкилсульфонильную группу (такую как Ms: метансульфонил, этансульфонил и т.п.) или арилсульфонильную группу (такую как бензолсульфонил, Ts: п-толуолсульфонил, п-хлорбензолсульфонил, MBS: п-метоксибензолсульфонил, м-нитробензолсульфонил, o-нитробензолсульфонил, п-нитробензолсульфонил, 2,4-нитробензолсульфонил, iMds: 2,6-диметокси-4-метилбензолсульфонил, Mds: 2,6-диметил-4-метоксибензолсульфонил, Mtb: 2,4,6-триметоксибензолсульфонил, Mte: 2,3,5,6-тетраметил-4-метоксибензолсульфонил, Mtr: 2,3,6-триметил-4-метоксибензолсульфонил, Mts: 2,4,6-триметилбензолсульфонил, Pme: пентаметилбензолсульфонил и т.п.).
Кроме того, может быть 1-метил-1-метоксиэтильная группа, 1-этоксиэтильная группа, 2,2,2-трихлорэтильная группа, 2-триметилсилилэтоксигруппа, трет-бутильная группа, аллильная группа, бензильная группа, п-метоксибензильная группа, 2,4-динитрофенильная группа, п-хлорфенильная группа, п-метоксифенильная группа, тетрагидропиранильная группа и тетрагидрофуранильная группа.
Специфические предпочтительные примеры заместителя R1 представляют собой фенильную группу, тиенильные группы (2-тиенильную группу и 3-тиенильную группу), фурильные группы (2-фурильную группу и 3-фурильную группу), пиридазинильные группы (3-пиридазинильную группу и 4-пиридазинильную группу), пиридильные группы (2-пиридильную группу, 3-пиридильную группу и 4-пиридильную группу), хинолильные группы (2-хинолильную группу, 3-хинолильную группу, 4-хинолильную группу, 5-хинолильную группу, 6-хинолильную группу, 7-хинолильную группу и 8-хинолильную группу) и изохинолильные группы (1-изохинолильную группу, 3-изохинолильную группу, 4-изохинолильную группу, 5-изохинолильную группу, 6-изохинолильную группу, 7-изохинолильную группу и 8-изохинолильную группу), необязательно замещенные одним или несколькими из следующих заместителей.
Заместители: C1-10алкильная группа, атом галогена, C1-10алкильная группа, замещенная одним или несколькими атомами галогена, нитрогруппа, аминогруппа, аминогруппа, замещенная одной или двумя C1-10алкильными группами, аминогруппа, замещенная C1-10алкилкарбонильной группой, тиольная группа, замещенная C1-10алкильной группой, тиольная группа, замещенная C1-10алкилкарбонильной группой, гидроксильная группа, C1-6алкоксигруппа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа.
Особенно предпочтительные примеры заместителя R1 представляют собой фенильную группу, тиенильные группы (2-тиенильную группу и 3-тиенильную группу), фурильные группы (2-фурильную группу и 3-фурильную группу), пиридазинильные группы (3-пиридазинильную группу и 4-пиридазинильную группу), пиридильные группы (2-пиридильную группу, 3-пиридильную группу и 4-пиридильную группу), хинолильные группы (2-хинолильную группу, 3-хинолильную группу, 4-хинолильную группу, 5-хинолильную группу, 6-хинолильную группу, 7-хинолильную группу и 8-хинолильную группу) и изохинолильные группы (1-изохинолильную группу, 3-изохинолильную группу, 4-изохинолильную группу, 5-изохинолильную группу, 6-изохинолильную группу, 7-изохинолильную группу и 8-изохинолильную группу), необязательно замещенные одним или несколькими из следующих заместителей.
Заместители: метильная группа, трет-бутильная группа, трифторметильная группа, атом хлора, атом фтора, атом брома, трифторметоксигруппа, метоксигруппа, метиламиногруппа, диметиламиногруппа, трет-бутилоксигруппа и трет-бутиламиногруппа.
Дополнительные предпочтительные специфические примеры заместителей представляют собой 3-метилфенильную группу, 4-метилфенильную группу, 3,4-диметилфенильную группу, 4-бромфенильную группу, 4-трифторметоксифенильную группу, 3-трет-бутилфенильную группу, 4-трет-бутилфенильную группу, 3-трифторметилфенильную группу, 4-трифторметилфенильную группу, 4-трифторметоксифенильную группу, 3,4-дитрифторметилфенильную группу, 3-хлорфенильную группу, 4-хлорфенильную группу, 3-фторфенильную группу, 4-фторфенильную группу, 3,4-дихлорфенильную группу, 4-метоксифенильную группу, 4-метиламинофенильную группу, 3-метилтиенильную группу, 4-метилтиенильную группу, 3,4-диметилтиенильную группу, 3-трет-бутилтиенильную группу, 4-трет-бутилтиенильную группу, 3-трифторметилтиенильную группу, 4-трифторметилтиенильную группу, 3,4-дитрифторметилтиенильную группу, 3-хлортиенильную группу, 4-хлортиенильную группу, 3-фтортиенильную группу, 4-фтортиенильную группу, 3,4-дихлортиенильную группу, 4-метокситиенильную группу, 4-метиламинотиенильную группу, 3-метилфурильную группу, 4-метилфурильную группу, 3,4-диметилфурильную группу, 3-трет-бутилфурильную группу, 4-трет-бутилфурильную группу, 3-трифторметилфурильную группу, 4-трифторметилфурильную группу, 3,4-дитрифторметилфурильную группу, 3-хлорфурильную группу, 4-хлорфурильную группу, 3-фторфурильную группу, 4-фторфурильную группу, 3,4-дихлорфурильную группу, 4-метоксифурильную группу, 4-метиламинофурильную группу, 5-хлорпиридазинильную группу, 5-метилпиридазинильную группу, 5-метоксипиридазинильную группу, 4-хлорпиридазинильную группу, 4-метилпиридазинильную группу, 4-метоксипиридазинильную группу, 4-трет-бутоксипиридазинильную группу и т.п.
Специфические предпочтительные примеры L1 представляют собой связь, CH2, атом кислорода, атом серы, NH, Н-Me, Н-CHO, CHMe, CMe2, Н-CH2Ph и т.п., и особенно предпочтительные примеры представляют собой связь, CH2, атом кислорода, атом серы, NH, NMe и т.п.
Специфические предпочтительные примеры заместителя R2 представляют собой водород, метильную группу, этильную группу, н-пропильную группу, изопропильную группу, трет-бутильную группу и фенильную группу (метильная группа, этильная группа, н-пропильная группа, изопропильная группа, трет-бутильная группа и фенильная группа необязательно могут быть замещены аминогруппой, монометиламиногруппой, диметиламиногруппой, моноэтиламиногруппой, диэтиламиногруппой, метоксигруппой, этоксигруппой, метоксикарбонильной группой, этоксикарбонильной группой, метилкарбонилоксигруппой, этилкарбонилоксигруппой, метилкарбониламиногруппой или этилкарбониламиногруппой), и особенно предпочтительные примеры представляют собой водород, метильную группу, этильную группу, н-пропильную группу, изопропильную группу, трет-бутильную группу, фенильную группу и т.п.
Специфические предпочтительные примеры L2 представляют собой связь, CH2, атом кислорода, атом серы, NH, Н-Me, Н-CHO, CHMe, CMe2, Н-CH2Ph и т.п., и особенно предпочтительные примеры представляют собой связь, CH2, атом кислорода, атом серы, NH, NMe и т.п.
Специфические предпочтительные примеры L3 представляют собой связь, CH2, атом кислорода, атом серы, NH, NH-OH, Н-Me, Н-CHO, CHMe, CMe2, Н-CH2PH и т.п., и особенно предпочтительные примеры представляют собой связь, CH2, атом кислорода, атом серы, NH, NMe и т.п.
Специфические предпочтительные примеры заместителя R3 представляют собой C2-14арильную группу, которая необязательно замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из следующего набора А заместителей, и необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из следующего набора B заместителей, и замещенную C2-14арильную группу, которая необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из следующего набора B заместителей.
Набор А заместителей:
может представлять собой -W1(CW2W3)mW4 (где W1 представляет собой (CR24R25)n (где каждый из R24 и R25 независимо представляют собой атом водорода, гидроксильную группу, аминогруппу, C1-6алкильную группу или C1-6алкоксигруппу (C1-6алкильная группа и C1-6алкоксигруппа могут быть замещены одним или несколькими атомами галогена), и n равен 0, 1, 2 или 3), атом кислорода, атом серы или NR36 (где R36 представляет собой атом водорода, C1-6алкильную группу, формильную группу или C1-6алкилкарбонильную группу), каждый из W2 и W3 независимо представляют собой атом водорода или C1-3алкильную группу (C1-3алкильная группа может быть замещена одним или несколькими атомами галогенов), m равен 0, 1, 2 или 3, а W4 представляет собой SO2R28, SOR28 или COR28 (где R28 представляет собой NR29R30 (где R29 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, формильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильную группу или C2-14арилоксигруппу (C2-14арильная группа и C2-14арилоксигруппа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп), и R30 представляет собой аминогруппу, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппу, C1-10алкилкарбониламиногруппу, C1-10алкиламинокарбонильную группу, C2-9гетероциклическую группу (аминогруппа, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппа, C1-10алкилкарбониламиногруппа, C1-10алкиламинокарбонильная группа и C2-9гетероциклическая группа могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)), C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп), и одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфогрупп, сульфамоильных групп и C2-9гетероциклических групп (C2-9гетероциклические группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп, C2-9гетероциклических групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы, C1-10алкилкарбонильные группы и C2-9гетероциклические группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп))), или R29 и R30, взятые вместе, означают -(CH2)m3-G-(CH2)m4- (где G представляет собой CR31R32 (где R31 представляет собой атом водорода, C1-10алкильную группу, C2-14арильную группу, C1-10алкоксигруппу, C2-14арилоксигруппу (C1-10алкильная группа, C2-14арильная группа, C1-10алкоксигруппа и C2-14арилоксигруппа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), гидроксильную группу, защищенную гидроксильную группу, а R32 представляет собой аминогруппу, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппу, C1-10алкилкарбониламиногруппу, C1-10алкиламинокарбонильную группу, C2-9гетероциклическую группу (моно- или ди-C1-10алкиламиногруппа, C1-10алкилкарбониламиногруппа, C1-10алкиламинокарбонильная группа и C2-9гетероциклическая группа могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, аминогрупп, гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы и C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп))) или NR33 (где R33 представляет собой аминогруппу, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппу, C1-10алкилкарбониламиногруппу, C1-10алкиламинокарбонильную группу, C2-9гетероциклическую группу (моно- или ди-C1-10алкиламиногруппа, C1-10алкилкарбониламиногруппа, C1-10алкиламинокарбонильная группа, C2-9гетероциклическая группа могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, аминогрупп, гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп))), и каждый из m3 и m4 независимо равен целому числу от 0 до 5, при условии, что m3+m4 равно 3, 4 или 5), или NR29R30, как целое, означает азотсодержащую C2-9циклическую группу (азотсодержащая C2-9циклическая группа необязательно может быть замещена одним или несколькими атомами водорода и замещена двумя или тремя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из гидроксильных групп, аминогрупп, тиольных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, C1-10алкилсульфониламиногрупп, C1-10тиоалкильных групп, C2-9гетероциклических групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкоксигруппы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы, C1-10алкилкарбонильные группы, C1-10алкилкарбониламиногруппы, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппы, C1-10алкилсульфониламиногруппы, C1-10тиоалкильные группы и C2-9гетероциклические группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп))) или замещенную C2-9гетероциклическую группу (замещенная C2-9гетероциклическая группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, гидроксильных групп, аминогрупп, тиольных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, C1-10алкилсульфониламиногрупп, C1-10тиоалкильных групп, C2-9гетероциклических групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкоксигруппы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы, C1-10алкилкарбонильные группы, C1-10алкилкарбониламиногруппы, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппы, C1-10алкилсульфониламиногруппы, C1-10тиоалкильные группы, C2-9гетероциклические группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)))), и C1-6алкильных групп (алкильные группы C1-6необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из гидроксильных групп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп и C1-6алкоксигрупп (моно- или ди-C1-10алкиламиногруппы и C1-6алкоксигруппы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, гидроксильных групп, аминогрупп, тиольных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, C1-10алкиламиносульфогрупп, C1-10алкиламинокарбонильных групп, C1-10алкилсульфониламиногрупп, C1-10тиоалкильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы, C1-10алкоксигруппы, C1-10алкилкарбонильные группы, C1-10алкилкарбониламиногруппы, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппы, C1-10алкиламиносульфогруппы, C1-10алкиламинокарбонильные группы, C1-10алкилсульфониламиногруппы, C1-10тиоалкильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп) и -W5 (где W5 представляет собой SO2R42, SOR42, COR42 (где R42 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу или NR43R44, и каждый из R43 и R44 независимо представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, формильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), или C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп), или R43 и R44, взятые вместе, представляют собой -(CH2)m1-E-(CH2)m2- (где E представляет собой атом кислорода, атом серы, CR26R27 (где каждый из R26 и R27 независимо представляет собой атом водорода, C1-10алкильную группу, C2-14арильную группу, C1-10алкоксигруппу, C2-14арилоксигруппу, гидроксильную группу или защищенную гидроксильную группу) или NR8 (где R8 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, формильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкоксигруппу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкоксигруппа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), или C2-14арильную группу (арильная группа C2-14необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)), и каждый из m1 и m2 независимо равен целому числу от 0 до 5 при условии, что m1+m2 равно 3, 4 или 5)) или W4, и W4 являются такими, как определено выше)).
Набор B заместителей:
может представлять собой атомы водорода, гидроксильные группы, аминогруппы, тиольные группы, нитрогруппы, цианогруппы, атомы галогена, карбоксильные группы, карбамоильные группы, сульфамоильные группы, сульфогруппы, формильные группы, C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы, C1-10алкоксигруппы, C1-10алкилкарбонильные группы, C1-10алкилкарбониламиногруппы, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппы, C1-10алкиламиносульфонильные группы, C1-10алкиламинокарбонильные группы, C1-10алкилсульфониламиногруппы, C1-10тиоалкильные группы (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы, C1-10алкоксигруппы, C1-10алкилкарбонильные группы, C1-10алкилкарбониламиногруппы, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппы, C1-10алкиламиносульфонильные группы, C1-10алкиламинокарбонильные группы, C1-10алкилсульфониламиногруппы и C1-10тиоалкильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп).
Специфические особенно предпочтительные примеры заместителя R3 представляют собой C2-14арильные группы, которые необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из следующего набора А заместителей, и необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из следующего набора B заместителей.
Набор А заместителей:
может представлять собой C1-6алкильные группы, C2-6алкенильные группы и C2-6алкинильные группы (C1-6алкильные группы, C2-6алкенильные группы и C2-6алкинильные группы необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из гидроксильных групп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп и C1-6алкоксигрупп (моно- или ди-C1-10алкиламиногруппы и C1-6алкоксигруппы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -V2 (где V2 является таким же как V1, а V1 является таким, как определено выше) и -W5 (где W5 представляет собой SO2R42, SOR42, COR42 (где R42 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу или NR43R44, R43 является таким же как R6, R44 является таким же как R7, а R6 и R7 являются такими, как определено выше), или W4, и W4 являются такими, как определено выше)), C1-6алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонильные группы, C1-10алкилтиокарбонильные группы и C1-10алкилсульфонильные группы (C1-6алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонильные группы, C1-10алкилтиокарбонильные группы и C1-10алкилсульфонильные группы необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -V2 (где V2 является таким же как V1, а V1 является таким, как определено выше), и одним или несколькими заместителями, выбранными из C2-9гетероциклических групп (C2-9гетероциклические группы необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -V3 (где V3 является таким же как V1, а V1 является таким, как определено выше))), C1-6алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонильные группы, C1-10алкилтиокарбонильные группы и C1-10алкилсульфонильные группы (C1-6алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонильные группы, C1-10алкилтиокарбонильные группы и C1-10алкилсульфонильные группы необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -V2 (где V2 является таким же как V1, а V1 является таким, как определено выше), и одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из аминогрупп (аминогруппы замещены C1-10алкильной группой (алкильная группа C1-10необязательно замещена одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -V3 (где V3 является таким же как V1, а V1 является таким, как определено выше)) и C2-9гетероциклической группой или C2-14арильной группой (C2-9гетероциклическая группа и C2-14арильная группа необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -V4 (где V4 является таким же как V1, а V1 является таким, как определено выше))), аминогруппы, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппы, C1-10алкоксигруппы, C1-10тиоалкильные группы, C1-10алкилсульфонильные группы, сульфонильные группы, сульфинильные группы и тиольные группы (аминогруппы, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппа, C1-10алкоксигруппы, C1-10тиоалкильные группы, C1-10алкилсульфонильные группы, сульфонильные группы, сульфинильные группы и тиольные группы необязательно замещены одной или несколькими C2-9гетероциклическими группами или одной или несколькими C2-14арильными группами (C2-9гетероциклические группы и C2-14арильные группы необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -V5 (где V5 является таким же как V1, а V1 является таким, как определено выше)))).
Набор B заместителей:
может представлять собой атомы водорода, гидроксильные группы, аминогруппы, тиольные группы, нитрогруппы, цианогруппы, атомы галогена, карбоксильные группы, карбамоильные группы, сульфамоильные группы, сульфогруппы, формильные группы, C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы, C1-10алкоксигруппы, C1-10алкилкарбонильные группы, C1-10алкилкарбониламиногруппы, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппы, C1-10алкиламиносульфонильные группы, C1-10алкиламинокарбонильные группы, C1-10алкилсульфониламиногруппы, C1-10тиоалкильные группы (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы, C1-10алкоксигруппы, C1-10алкилкарбонильные группы, C1-10алкилкарбониламиногруппы, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппы, C1-10алкиламиносульфонильные группы, C1-10алкиламинокарбонильные группы, C1-10алкилсульфониламиногруппы и C1-10тиоалкильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп).
Дополнительные специфические предпочтительные примеры заместителя R3 представляют собой фенильную группу, тиенильные группы (2-тиенильную группу и 3-тиенильную группу), фурильные группы (2-фурильную группу и 3-фурильную группу), пиридазинильные группы (3-пиридазинильную группу и 4-пиридазинильную группу), пиридильные группы (2-пиридильную группу, 3-пиридильную группу и 4-пиридильную группу), хинолильные группы (2-хинолильную группу, 3-хинолильную группу, 4-хинолильную группу, 5-хинолильную группу, 6-хинолильную группу, 7-хинолильную группу и 8-хинолильную группу) и изохинолильные группы (1-изохинолильную группу, 3-изохинолильную группу, 4-изохинолильную группу, 5-изохинолильную группу, 6-изохинолильную группу, 7-изохинолильную группу и 8-изохинолильную группу), которые замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из следующего набора А заместителей, и необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из следующего набора B заместителей, и следующими структурами, которые необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из следующего набора B заместителей.
Figure 00000006
Набор А заместителей:
может представлять собой SO2R28, SOR28 или COR28 (где R28 представляет собой NR29R30 (где R29 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, формильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильную группу или C2-14арилоксигруппу (C2-14арильная группа и C2-14арилоксигруппа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп), и R30 представляет собой аминогруппу, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппу, C1-10алкилкарбониламиногруппу, C1-10алкиламинокарбонильную группу, C2-9гетероциклическую группу (аминогруппа, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппа, C1-10алкилкарбониламиногруппа, C1-10алкиламинокарбонильная группа и C2-9гетероциклическая группа могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)), C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп), и одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфогрупп, сульфамоильных групп и C2-9гетероциклических групп (C2-9гетероциклические группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп, C2-9гетероциклических групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы, C1-10алкилкарбонильные группы и C2-9гетероциклические группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп))), или R29 и R30, взятые вместе, означают -(CH2)m3-G-(CH2)m4- (где G представляет собой CR31R32 (где R31 представляет собой атом водорода, C1-10алкильную группу, C2-14арильную группу, C1-10алкоксигруппу, C2-14арилоксигруппу (C1-10алкильная группа, C2-14арильная группа, C1-10алкоксигруппа и C2-14арилоксигруппа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), гидроксильную группу, защищенную гидроксильную группу, и R32 представляет собой аминогруппу, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппу, C1-10алкилкарбониламиногруппу, C1-10алкиламинокарбонильную группу, C2-9гетероциклическую группу (моно- или ди-C1-10алкиламиногруппа, C1-10алкилкарбониламиногруппа, C1-10алкиламинокарбонильная группа и C2-9гетероциклическая группа могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, аминогрупп, гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп))) или NR33 (где R33 представляет собой аминогруппу, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппу, C1-10алкилкарбониламиногруппу, C1-10алкиламинокарбонильную группу, C2-9гетероциклическую группу (моно- или ди-C1-10алкиламиногруппа, C1-10алкилкарбониламиногруппа, C1-10алкиламинокарбонильная группа, C2-9гетероциклическая группа могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, аминогрупп, гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или нескольким атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп))), и каждый из m3 и m4 независимо равен целому числу от 0 до 5, при условии, что m3+m4 равно 3, 4 или 5), или NR29R30, как целое, означает азотсодержащую C2-9циклическую группу (азотсодержащая C2-9циклическая группа необязательно может быть замещена одним или несколькими атомами водорода и замещена двумя или тремя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из гидроксильных групп, аминогрупп, тиольных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, C1-10алкилсульфониламиногрупп, C1-10тиоалкильных групп, C2-9гетероциклических групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкоксигруппы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы, C1-10алкилкарбонильные группы, C1-10алкилкарбониламиногруппы, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппы, C1-10алкилсульфониламиногруппы, C1-10тиоалкильные группы и C2-9гетероциклические группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп))) или замещенную C2-9гетероциклическую группу (замещенная C2-9гетероциклическая группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, гидроксильных групп, аминогрупп, тиольных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, C1-10алкилсульфониламиногрупп, C1-10тиоалкильных групп, C2-9гетероциклических групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкоксигруппы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы, C1-10алкилкарбонильные группы, C1-10алкилкарбониламиногруппы, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппы, C1-10алкилсульфониламиногруппы, C1-10тиоалкильные группы и C2-9гетероциклические группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп))), и C1-6алкильных групп (C1-6алкильные группы необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из гидроксильных групп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп и C1-6алкоксигрупп (моно- или ди-C1-10алкиламиногруппы и C1-6алкоксигруппы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, гидроксильных групп, аминогрупп, тиольных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, C1-10алкиламиносульфогрупп, C1-10алкиламинокарбонильных групп, C1-10алкилсульфониламиногрупп, C1-10тиоалкильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы, C1-10алкоксигруппы, C1-10алкилкарбонильные группы, C1-10алкилкарбониламиногруппы, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппы, C1-10алкиламиносульфогруппы, C1-10алкиламинокарбонильные группы, C1-10алкилсульфониламиногруппы, C1-10тиоалкильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп) и -W5 (где W5 представляет собой SO2R42, SOR42, COR42 (где R42 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу или NR43R44, и каждый из R43 и R44 независимо представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, формильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), или C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп), или R43 и R44, взятые вместе, представляют собой -(CH2)m1-E-(CH2)m2- (где E представляет собой атом кислорода, атом серы, CR26R27 (где каждый из R26 и R27 независимо представляет собой атом водорода, C1-10алкильную группу, C2-14арильную группу, C1-10алкоксигруппу, C2-14арилоксигруппу, гидроксильную группу или защищенную гидроксильную группу) или NR8 (где R8 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, формильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкоксигруппу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкоксигруппа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), или C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)), и каждый из m1 и m2 независимо равен целому числу от 0 до 5 при условии, что m1+m2 равно 3, 4 или 5)), SO2R28, SOR28 или COR28 (где R28 является таким, как определено выше))).
Набор B заместителей:
может представлять собой атомы водорода, гидроксильные группы, аминогруппы, тиольные группы, нитрогруппы, цианогруппы, атомы галогена, карбоксильные группы, карбамоильные группы, сульфамоильные группы, сульфогруппы, формильные группы, C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы, C1-10алкоксигруппы, C1-10алкилкарбонильные группы, C1-10алкилкарбониламиногруппы, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппы, C1-10алкиламиносульфонильные группы, C1-10алкиламинокарбонильные группы, C1-10алкилсульфониламиногруппы, C1-10тиоалкильные группы (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы, C1-10алкоксигруппы, C1-10алкилкарбонильные группы, C1-10алкилкарбониламиногруппы, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппы, C1-10алкиламиносульфонильные группы, C1-10алкиламинокарбонильные группы, C1-10алкилсульфониламиногруппы и C1-10тиоалкильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп).
Специфические предпочтительные примеры L4 представляют собой связь, CH2, атом кислорода, атом серы, NH, N-Me, N-CHO, CHMe, CMe2, N-CH2Ph и т.п., и особенно предпочтительные примеры представляют собой связь, CH2, атом кислорода, атом серы, NH, NMe и т.п.
Специфические предпочтительные примеры X представляют собой ОН, SH, NH2, OMe, SMe, NHMe, NHEt, NH-CHO, NH-CH2Ph, OCH2Ph, SCH2Ph, OC(=O)CH3, SC(=O)CH3, NHC(=O)CH3 и т.п., и особенно предпочтительные примеры представляют собой ОН, SH, NH2 и т.п.
Специфические предпочтительные примеры Y представляют собой атом кислорода, атом серы, NH, N-OH, N-CHO, N-Me, N-CH2Ph, N-ОМe, N-OCH2Ph и т.п., и особенно предпочтительные примеры представляют собой атом кислорода, атом серы, NH, N-OH и т.п.
Соединения, подходящие в качестве активатора рецептора тромбопоэтина, профилактического, терапевтического или улучшающего состояние агента против заболеваний, для лечения которых эффективна активация рецептора тромбопоэтина, и агента, увеличивающего количество тромбоцитов, согласно настоящему изобретению представляют собой следующие.
1. Соединения, представленные формулой (1), в которых A представляет собой атом азота, а B представляет собой атом серы; таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.
2. Соединения, представленные формулой (1), в которых A представляет собой атом азота, а B представляет собой атом кислорода; таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.
3. Соединения, представленные формулой (1), в которых A представляет собой атом азота, а B представляет собой NR9, отличающуюся от NH (где R9 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, формильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкоксигруппу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкоксигруппа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп) или C2-14арилоксигруппу (C2-14арилоксигруппа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)); таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.
4. Соединения, представленные формулой (1), в которых A представляет собой CR4 (где R4 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу (гидроксильная группа может быть замещена C2-6алкенильной группой или C2-6алкинильной группой), тиольную группу (тиольная группа может быть замещена C1-10алкильной группой, C2-6алкенильной группой, C2-6алкинильной группой или C1-10алкилкарбонильной группой), аминогруппу (аминогруппа может быть замещена одной или двумя C2-6алкенильными группами или одной или двумя C2-6алкинильными группами), формильную группу, атом галогена, нитрогруппу, цианогруппу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкилкарбониламиногруппу, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппу, C1-10алкоксигруппу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкилкарбониламиногруппа, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппа и C1-10алкоксигруппа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп), C2-14арилоксигруппу (C2-14арилоксигруппа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп), SO2R5, SOR5 или COR5 (где R5 представляет собой гидроксильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкоксигруппу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа и C1-10алкоксигруппа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильная группа может быть замещена одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп), C2-14арилоксигруппу (C2-14арилоксигруппа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп) или NR6R7 (где каждый из R6 и R7 независимо представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, формильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)) или C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп) или R6 и R7, взятые вместе, означают -(CH2)m1-E-(CH2)m2- (где E представляет собой атом кислорода, атом серы, CR26R27 (где каждый из R26 и R27 независимо представляет собой атом водорода, C1-10алкильную группу, C2-14арильную группу, C1-10алкоксигруппу, C2-14арилоксигруппу, гидроксильную группу или защищенную гидроксильную группу) или NR8 (где R8 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, формильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкоксигруппу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкоксигруппа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)) или C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)), и каждый из m1 и m2 независимо равен целому числу от 0 до 5 при условии, что m1+m2 равно 3, 4 или 5)))), а B представляет собой атом кислорода; таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.
5. Соединения, представленные формулой (1), в которых A представляет собой CR4 (где R4 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу (гидроксильная группа может быть замещена C2-6алкенильной группой или C2-6алкинильной группой), тиольную группу (тиольная группа может быть замещена C1-10алкильной группой, C2-6алкенильной группой, C2-6алкинильной группой или C1-10алкилкарбонильной группой), аминогруппу (аминогруппа может быть замещена одной или двумя C2-6алкенильными группами или одной или двумя C2-6алкинильными группами), формильную группу, атом галогена, нитрогруппу, цианогруппу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкилкарбониламиногруппу, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппу, C1-10алкоксигруппу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкилкарбониламиногруппа, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппа и C1-10алкоксигруппа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп), C2-14арилоксигруппу (C2-14арилоксигруппа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп), SO2R5, SOR5 или COR5 (где R5 представляет собой гидроксильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкоксигруппу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа и C1-10алкоксигруппа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильная группа может быть замещена одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп), C2-14арилоксигруппу (C2-14арилоксигруппа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп) или NR6R7 (где каждый из R6 и R7 независимо представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, формильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)) или C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп) или R6 и R7, взятые вместе, означают -(CH2)m1-E-(CH2)m2- (где E представляет собой атом кислорода, атом серы, CR26R27 (где каждый из R26 и R27 независимо представляет собой атом водорода, C1-10алкильную группу, C2-14арильную группу, C1-10алкоксигруппу, C2-14арилоксигруппу, гидроксильную группу или защищенную гидроксильную группу) или NR8 (где R8 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, формильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкоксигруппу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкоксигруппа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)) или C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)), и каждый из m1 и m2 независимо равен целому числу от 0 до 5 при условии, что m1+m2 равно 3, 4 или 5)))), а B представляет собой атом серы; таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.
6. Соединения, представленные формулой (1), в которых A представляет собой CR4 (где R4 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу (гидроксильная группа может быть замещена C2-6алкенильной группой или C2-6алкинильной группой), тиольную группу (тиольная группа может быть замещена C1-10алкильной группой, C2-6алкенильной группой, C2-6алкинильной группой или C1-10алкилкарбонильной группой), аминогруппу (аминогруппа может быть замещена одной или двумя C2-6алкенильными группами или одной или двумя C2-6алкинильными группами), формильную группу, атом галогена, нитрогруппу, цианогруппу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкилкарбониламиногруппу, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппу, C1-10алкоксигруппу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкилкарбониламиногруппа, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппа и C1-10алкоксигруппа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп), C2-14арилоксигруппу (C2-14арилоксигруппа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп), SO2R5, SOR5 или COR5 (где R5 представляет собой гидроксильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкоксигруппу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа и C1-10алкоксигруппа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильная группа может быть замещена одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп), C2-14арилоксигруппу (C2-14арилоксигруппа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп) или NR6R7 (где каждый из R6 и R7 независимо представляют собой атом водорода, гидроксильную группу, формильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)) или C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп) или R6 и R7, взятые вместе, означают -(CH2)m1-E-(CH2)m2- (где E представляет собой атом кислорода, атом серы, CR26R27 (где каждый из R26 и R27 независимо представляет собой атом водорода, C1-10алкильную группу, C2-14арильную группу, C1-10алкоксигруппу, C2-14арилоксигруппу, гидроксильную группу или защищенную гидроксильную группу) или NR8 (где R8 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, формильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкоксигруппу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкоксигруппа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)) или C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)), и каждый из m1 и m2 независимо равен целому числу от 0 до 5 при условии, что m1+m2 равно 3, 4 или 5)))), а B представляет собой NR9 (где R9 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, формильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкоксигруппу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкоксигруппа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп) или C2-14арилоксигруппу (C2-14арилоксигруппа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)); таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.
7. Соединения, представленные формулой (1) по п.п.4), 5) или 6), в которых A представляет собой CR37 (где R37 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу (гидроксильная группа может быть замещена C2-6алкенильной или C2-6алкинильной группой), тиольную группу (тиольная группа может быть замещена C1-10алкильной группой, C2-6алкенильной группой, C2-6алкинильной группой или C1-10алкилкарбонильной группой), аминогруппу (аминогруппа может быть замещена одной или двумя C2-6алкенильными группами или одной или двумя C2-6алкинильными группами), формильную группу, атом галогена, нитрогруппу, цианогруппу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкоксигруппу, C1-10алкилкарбониламиногруппу, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкоксигруппа, C1-10алкилкарбониламиногруппа и моно- или ди-C1-10алкиламиногруппа могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов галогенов, карбоксильных групп, нитрогрупп и цианогрупп), SO2R38, SOR38 или COR38 (где R38 представляет собой гидроксильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкоксигруппу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкоксигруппа могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов галогенов, карбоксильных групп, нитрогрупп и цианогрупп), C2-14арильную группу или C2-14арилоксигруппу (C2-14арильная группа и C2-14арилоксигруппа могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов))); таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты. Элементы в соответствующих заместителях R37 и R38 являются такими же, как элементы в соответствующих заместителях R1-R36.
8. Соединения, представленные формулой (1) по п.п.3) или 6), в которых B представляет собой NR39 (где R39 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, формильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкоксигруппу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкоксигруппа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, атомов галогенов, нитрогрупп и цианогрупп), C2-14арильную группу или C2-14арилоксигруппу (C2-14арильная группа и C2-14арилоксигруппа могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-6алкильных групп (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп и атомов галогенов)); таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты. Элементы в заместителе R39 являются такими же, как элементы в соответствующих заместителях R1-R36.
9. Соединения, представленные формулой (1) по п.п.1), 2), 3), 4), 5), 6), 7) или 8), в которых L1 представляет собой связь; таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.
10. Соединения, представленные формулой (1) по п.п.1), 2), 3), 4), 5), 6), 7), 8) или 9), в которых L2 представляют собой связь; таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.
11. Соединения, представленные формулой (1) по п.п.1), 2), 3), 4), 5), 6), 7), 8), 9) или 10), в которых L3 представляет собой NR19 (где R19 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, формильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкоксигруппу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа, C1-10алкоксигруппа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогруппы, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)) или C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)); таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.
12. Соединения по п.п.1), 2), 3), 4), 5), 6), 7), 8), 9) или 10), в которых L3 представляет собой NH; таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.
13. Соединения по п.п.1), 2), 3), 4), 5), 6), 7), 8), 9) или 10), в которых L3 представляет собой CH2; таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.
14. Соединения по п.п.11), 12) или 13), в которых L4 представляет собой связь; таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.
15. Соединения по п.п.11), 12) или 13), в которых L4 представляет собой NR22 (где R22 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, формильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкоксигруппу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкоксигруппа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)) или C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)); таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.
16. Соединения по п.п.11), 12) или 13), в которых L4 представляет собой NH; таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.
17. Соединения по п.п.11), 12) или 13), в которых L4 представляет собой CH2; таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.
18. Соединения по п.п.14), 15), 16) или 17), в которых R2 представляет собой атом водорода, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкоксигруппу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа и C1-10алкоксигруппа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильную группу или C2-14арилоксигруппу (C2-14арильная группа и C2-14арилоксигруппа могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов); таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.
19. Соединения по п.п.14), 15), 16) или 17), в которых R2 представляет собой атом водорода, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-3алкоксигруппу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа и C1-3алкоксигруппа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, фенильных групп и фенилоксигрупп (фенильные группы и фенилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), или одним или несколькими атомами галогенов), фенильную группу или фенилоксигруппу (фенильная группа и фенилоксигруппа могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов); таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.
20. Соединения по п.п.14), 15), 16) или 17), в которых R2 представляет собой атом водорода, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа и C2-6алкинильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп и защищенных гидроксильных групп); таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.
21. Соединения по п.п.14), 15), 16) или 17), в которых R2 представляет собой атом водорода, или C1-6алкильную группу (C1-6алкильная группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп и защищенных гидроксильных групп); таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.
22. Соединения по п.п.14), 15), 16) или 17), в которых R2 представляет собой атом водорода или C1-3алкильную группу (C1-3алкильная группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп и защищенных гидроксильных групп); таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.
23. Соединения по п.п.18), 19), 20), 21) или 22), в которых R1 представляет собой C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов галогенов, карбоксильных групп, нитрогрупп, формильных групп, цианогрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкоксигруппы, C1-10алкилкарбонильные группы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп, C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов), тиольных групп и аминогрупп (тиольные группы и аминогруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп и C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)))); таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.
24. Соединения по п.п.18), 19), 20), 21) или 22), в которых R1 представляет собой фенильную группу, тиенильную группу, фурильную группу, пиридазинильную группу, пиридильную группу, хинолильную группу или изохинолильную группу (фенильная группа, тиенильная группа, фурильная группа, пиридазинильная группа, пиридильная группа, хинолильная группа и изохинолильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов галогенов, карбоксильных групп, нитрогрупп, формильных групп, цианогрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкоксигруппы, C1-10алкилкарбонильные группы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), тиольных групп и аминогрупп (тиольные группы и аминогруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп и C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)))); таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.
25. Соединения по п.п.18), 19), 20), 21) или 22), в которых R1 представляет собой фенильную группу, тиенильную группу, фурильную группу, пиридазинильную группу, пиридильную группу, хинолильную группу или изохинолильную группу (фенильная группа, тиенильная группа, фурильная группа, пиридазинильная группа, пиридильная группа, хинолильная группа и изохинолильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов галогенов, карбоксильных групп, нитрогрупп, формильных групп, цианогрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкоксигруппы, C1-10алкилкарбонильные группы, C1-10алкоксикарбонильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов галогенов, карбоксильных групп, нитрогрупп и цианогрупп), C2-14арильных групп, C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов), тиольных групп и аминогрупп (тиольные группы и аминогруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп и C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов галогенов, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, гидроксильных групп и защищенных гидроксильных групп))); таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.
26. Соединения по п.п.18), 19), 20), 21) или 22), в которых R1 представляет собой фенильную группу (фенильная группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов галогенов, карбоксильных групп, нитрогрупп, формильных групп, цианогрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкоксигруппы, C1-10алкилкарбонильные группы, C1-10алкоксикарбонильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), тиольных групп и аминогрупп (тиольные группы и аминогруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп и C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильная группа может быть замещена одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)))); таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.
27. Соединения по п.п.18), 19), 20), 21) или 22), в которых R1 представляет собой фенильную группу (фенильная группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов галогенов, карбоксильных групп, нитрогрупп, формильных групп, цианогрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкоксигруппы, C1-10алкилкарбонильные группы, C1-10алкоксикарбонильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов галогенов, карбоксильных групп, нитрогрупп и цианогрупп), C2-14арильных групп, C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов), тиольных групп и аминогрупп (тиольные группы и аминогруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп и C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов галогенов, карбоксильных группы, нитрогрупп, цианогрупп, гидроксильных групп и защищенных гидроксильных групп))); таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.
28. Соединения по п.п.23), 24), 25), 26) или 27), в которых Y представляет собой атом кислорода; таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.
29. Соединения по п.п.23), 24), 25), 26) или 27), в которых Y представляет собой атом серы; таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.
30. Соединения по п.28) или 29), в которых X представляет собой гидроксильную группу; таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.
31. Соединения по п.п.28), 29) или 30), в которых R3 представляет собой C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно замещена одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -V1 (где V1 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, защищенную гидроксильную группу, аминогруппу, тиольную группу, нитрогруппу, цианогруппу, атом галогена, карбоксильную группу, карбамоильную группу, сульфамоильную группу, сульфогруппу, формильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкоксигруппу, C1-10алкилкарбонильную группу, C1-10алкилкарбониламиногруппу, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппу, C1-10алкиламиносульфонильную группу, C1-10алкиламинокарбонильную группу, C1-10алкилсульфониламиногруппу, C1-10тиоалкильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа, C1-10алкоксигруппа, C1-10алкилкарбонильная группа, C1-10алкилкарбониламиногруппа, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппа, C1-10алкиламиносульфонильная группа, C1-10алкиламинокарбонильная группа, C1-10алкилсульфониламиногруппа и C1-10тиоалкильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильную группу или C2-14арилоксигруппу (C2-14арильная группа и C2-14арилоксигруппа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)) и одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -W1(CW2W3)mW4 (где W1 представляет собой (CR24R25)n (где каждый из R24 и R25 независимо представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, аминогруппу, C1-6алкильную группу или C1-6алкоксигруппу (C1-6алкильная группа и C1-6алкоксигруппа могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), а n равен 0, 1, 2 или 3), атом кислорода, атом серы или NR36 (где R36 представляет собой атом водорода, C1-6алкильную группу, формильную группу или C1-6алкилкарбонильную группу), каждый из W2 и W3 независимо представляет собой атом водорода или C1-3алкильную группу (C1-3алкильная группа может быть замещена одним или несколькими атомами галогенов), m равен 0, 1, 2 или 3, и W4 представляет собой SO2R28, SOR28 или COR28 (где R28 представляет собой NR29R30 (где R29 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, формильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильную группу или C2-14арилоксигруппу (C2-14арильная группа и C2-14арилоксигруппа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп), и R30 представляет собой аминогруппу, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппу, C1-10алкилкарбониламиногруппу, C1-10алкиламинокарбонильную группу, C2-9гетероциклическую группу (аминогруппа, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппа, C1-10алкилкарбониламиногруппа, C1-10алкиламинокарбонильная группа и C2-9гетероциклическая группа могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)), C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогена, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп) и одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфогрупп, сульфамоильных групп и C2-9гетероциклических групп (C2-9гетероциклические группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп, C2-9гетероциклических групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы, C1-10алкилкарбонильные группы и C2-9гетероциклические группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогена), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп))) или R29 и R30, взятые вместе, означают -(CH2)m3-G-(CH2)m4- (где G представляет собой CR31R32 (где R31 представляет собой атом водорода, C1-10алкильную группу, C2-14арильную группу, C1-10алкоксигруппу, C2-14арилоксигруппу (C1-10алкильная группа, C2-14арильная группа, C1-10алкоксигруппа и C2-14арилоксигруппа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), гидроксильную группу или защищенную гидроксильную группу, и R32 представляет собой аминогруппу, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппу, C1-10алкилкарбониламиногруппу, C1-10алкиламинокарбонильную группу или C2-9гетероциклическую группу (моно- или ди-C1-10алкиламиногруппа, C1-10алкилкарбониламиногруппа, C1-10алкиламинокарбонильная группа и C2-9гетероциклическая группа могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, аминогрупп, гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп))) или NR33 (где R33 представляет собой аминогруппу, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппу, C1-10алкилкарбониламиногруппу, C1-10алкиламинокарбонильную группу или C2-9гетероциклическую группу (моно- или ди-C1-10алкиламиногруппа, C1-10алкилкарбониламиногруппа, C1-10алкиламинокарбонильная группа и C2-9гетероциклическая группа могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, аминогрупп, гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп))), и каждый из m3 и m4 независимо равен целому числу от 0 до 5, при условии, что m3+m4 равно 3, 4 или 5), или NR29R30, как целое, означает азотсодержащую C2-9циклическую группу (азотсодержащая C2-9циклическая группа необязательно может быть замещена одним или несколькими атомами водорода и замещена двумя или тремя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из гидроксильных групп, аминогрупп, тиольных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, C1-10алкилсульфониламиногрупп, C1-10тиоалкильных групп, C2-9гетероциклических групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкоксигруппы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы, C1-10алкилкарбонильные группы, C1-10алкилкарбониламиногруппы, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппы, C1-10алкилсульфониламиногруппы, C1-10тиоалкильные группы и C2-9гетероциклические группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп))) или замещенную C2-9гетероциклическую группу (замещенная C2-9гетероциклическая группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, гидроксильных групп, аминогрупп, тиольных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, C1-10алкилсульфониламиногрупп, C1-10тиоалкильных групп, C2-9гетероциклических групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкоксигруппы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы, C1-10алкилкарбонильные группы, C1-10алкилкарбониламиногруппы, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппа, C1-10алкилсульфониламиногруппы, C1-10тиоалкильные группы и C2-9гетероциклические группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп))))), C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно замещена одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -V1 (где V1 является таким, как определено выше), и одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-6алкильных групп, C2-6алкенильных групп и C2-6алкинильных групп (C1-6алкильные группы, C2-6алкенильные группы и C2-6алкинильные группы необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из гидроксильных групп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп и C1-6алкоксигрупп (моно- или ди-C1-10алкиламиногруппы и C1-6алкоксигруппы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -V2 (где V2 является таким же как V1, а V1 являются таким, как определено выше) и -W5 (где W5 представляет собой SO2R42, SOR42, COR42 (где R42 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу или NR43R44, R43 является таким же как R6, R44 является таким же как R7, а R6 и R7 являются такими, как определено выше), или W4, и W4 является таким, как определено выше))), C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно замещена одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -V1 (где V1 является таким, как определено выше), и одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-6алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилтиокарбонильных групп и C1-10алкилсульфонильных групп (C1-6алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонильные группы, C1-10алкилтиокарбонильные группы и C1-10алкилсульфонильные группы необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -V2 (где V2 является таким же как V1, а V1 является таким, как определено выше), и одним или несколькими заместителями, выбранными из C2-9гетероциклических групп (C2-9гетероциклические группы необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -V3 (где V3 является таким же как V1, а V1 является таким, как определено выше)))), C2-14арильную группу (C2-14арильная группа необязательно замещена одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -V1 (где V1 является таким, как определено выше), и одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-6алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилтиокарбонильных групп и C1-10алкилсульфонильных групп (C1-6алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонильные группы, C1-10алкилтиокарбонильные группы и C1-10алкилсульфонильные группы необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -V2 (где V2 является таким же как V1, а V1 является таким, как определено выше), и одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из аминогрупп (аминогруппы замещены C1-10алкильной группой (C1-10алкильная группа необязательно замещена одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -V3 (где V3 является таким же как V1, а V1 является таким, как определено выше)) и C2-9гетероциклической группой или C2-14арильной группой (C2-9гетероциклическая группа и C2-14арильная группа необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -V4 (где V4 является таким же как V1, и V1 является таким, как определено выше))), аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, C1-10алкоксигрупп, C1-10тиоалкильных групп, C1-10алкилсульфонильных групп, сульфонильных групп, сульфинильных групп и тиольных групп (аминогруппы, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппы, C1-10алкоксигруппы, C1-10тиоалкильные группы, C1-10алкилсульфонильные группы, сульфонильные группы, сульфинильные группы и тиольные группы необязательно замещены одной или несколькими C2-9гетероциклическими группами или одной или несколькими C2-14арильными группами (C2-9гетероциклические группы и C2-14арильные группы необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -V5 (где V5 является таким же как V1, а V1 является таким, как определено выше))))), или замещенную C2-14арильную группу (замещенная C2-14арильная группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -V1 (где V1 является таким, как определено выше)); таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.
32. Соединения по п.п.28), 29) или 30), в которых R3 представляет собой фенильную группу, тиенильную группу, фурильную группу, пиридазинильную группу, пиридильную группу, хинолильную группу или изохинолильную группу (фенильная группа, тиенильная группа, фурильная группа, пиридазинильная группа, пиридильная группа, хинолильная группа или изохинолильная группа необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, аминогрупп, C1-10алкиламинокарбонильных групп, C1-10алкиламиносульфонильных групп, C1-10фторалкильных групп, сульфамоильных групп, карбамоильных групп и C1-10алкилкарбониламиногрупп, и одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -W1(CW2W3)mW4 (где W1 представляет собой (CR24R25)n (где каждый из R24 и R25 независимо представляют собой атом водорода, гидроксильную группу, аминогруппу, C1-6алкильную группу или C1-6алкоксигруппу (C1-6алкильная группа и C1-6алкоксигруппа могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), и n равен 0, 1, 2 или 3), атом кислорода, атом серы или NR36 (где R36 представляет собой атом водорода, C1-6алкильную группу, формильную группу или C1-6алкилкарбонильную группу), каждый из W2 и W3 независимо представляет собой атом водорода или C1-3алкильную группу (C1-3алкильная группа может быть замещена одним или несколькими атомами галогенов), m равен 0, 1, 2 или 3, и W4 представляет собой SO2R28, SOR28 или COR28 (где R28 представляет собой NR29R30 (где R29 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, формильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильную группу или C2-14арилоксигруппу (C2-14арильная группа и C2-14арилоксигруппа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп), и R30 представляет собой аминогруппу, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппу, C1-10алкилкарбониламиногруппу, C1-10алкиламинокарбонильную группу, C2-9гетероциклическую группу (моно- или ди-C1-10алкиламиногруппа, C1-10алкилкарбониламиногруппа, C1-10алкиламинокарбонильная группа и C2-9гетероциклическая группа могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)), C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп), и одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфогрупп, сульфамоильных групп и C2-9гетероциклических групп (C2-9гетероциклические группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп, C2-9гетероциклических групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы, C1-10алкилкарбонильные группы и C2-9гетероциклические группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп))))))); таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.
33. Соединения по п.п.28), 29) или 30), в которых R3 представляет собой фенильную группу (фенильная группа необязательно замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, аминогрупп, C1-10алкиламинокарбонильных групп, C1-10алкиламиносульфонильных групп, C1-10фторалкильных групп, сульфамоильных групп, карбамоильных групп и C1-10алкилкарбониламиногрупп, и одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -W1(CW2W3)mW4 (где W1 представляет собой (CR24R25)n (где каждый из R24 и R25 независимо представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, аминогруппу, C1-6алкильную группу или C1-6алкоксигруппу (C1-6алкильная группа и C1-6алкоксигруппа могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), а n равен 0, 1, 2 или 3), атом кислорода, атом серы или NR36 (где R36 представляет собой атом водорода, C1-6алкильную группу, формильную группу или C1-6алкилкарбонильную группу), каждый из W2 и W3 независимо представляет собой атом водорода или C1-3алкильную группу (C1-3алкильная группа может быть замещена одним или несколькими атомами галогенов), m равен 0, 1, 2 или 3, а W4 представляет собой SO2R28, SOR28 или COR28 (где R28 представляет собой NR29R30 (где R29 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, формильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильную группу или C2-14арилоксигруппу (C2-14арильная группа и C2-14арилоксигруппа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп), и R30 представляет собой аминогруппу, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппу, C1-10алкилкарбониламиногруппу, C1-10алкиламинокарбонильную группу, C2-9гетероциклическую группу (моно- или ди-C1-10алкиламиногруппа, C1-10алкилкарбониламиногруппа, C1-10алкиламинокарбонильная группа и C2-9гетероциклическая группа могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)), C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп), и одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфогрупп, сульфамоильных групп и C2-9гетероциклических групп (C2-9гетероциклические группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп и C2-9гетероциклических групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы, C1-10алкилкарбонильные группы и C2-9гетероциклические группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп))))))); таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.
34. Соединения по п.п.28), 29) или 30), в которых R3 представляет собой фенильную группу, тиенильную группу, фурильную группу, пиридазинильную группу, пиридильную группу, хинолильную группу или изохинолильную группу (фенильная группа, тиенильная группа, фурильная группа, пиридазинильная группа, пиридильная группа, хинолильная группа или изохинолильная группа необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, аминогрупп, C1-10алкиламинокарбонильных групп, C1-10алкиламиносульфонильных групп, C1-10фторалкильных групп, сульфамоильных групп, карбамоильных групп и C1-10алкилкарбониламиногрупп, и одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -W1(CW2W3)mW4 (где W1 представляет собой (CR24R25)n (где каждый из R24 и R25 независимо представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, аминогруппу, C1-6алкильную группу или C1-6алкоксигруппу (C1-6алкильная группа и C1-6алкоксигруппа могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), и n равен 0, 1, 2 или 3), атом кислорода, атом серы или NR36 (где R36 представляет собой атом водорода, C1-6алкильную группу, формильную группу или C1-6алкилкарбонильную группу), каждый из W2 и W3 независимо представляют собой атом водорода или C1-3алкильную группу (C1-3алкильная группа может быть замещена одним или несколькими атомами галогенов), m равен 0, 1, 2 или 3, и W4 представляет собой SO2R28, SOR28 или COR28 (где R28 представляет собой NR29R30 (где R29 и R30, взятые вместе, означают -(CH2)m3-G-(CH2)m4- (где G представляет собой CR31R32 (где R31 представляет собой атом водорода, C1-10алкильную группу, C2-14арильную группу, C1-10алкоксигруппу, C2-14арилоксигруппу (C1-10алкильная группа, C2-14арильная группа, C1-10алкоксигруппа и C2-14арилоксигруппа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), гидроксильную группу или защищенную гидроксильную группу, и R32 представляет собой аминогруппу, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппу, C1-10алкилкарбониламиногруппу, C1-10алкиламинокарбонильную группу или C2-9гетероциклическую группу (моно- или ди-C1-10алкиламиногруппа, C1-10алкилкарбониламиногруппа, C1-10алкиламинокарбонильная группа и C2-9гетероциклическая группа могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, аминогрупп, гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп))) или NR33 (где R33 представляет собой аминогруппу, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппу, C1-10алкилкарбониламиногруппу, C1-10алкиламинокарбонильную группу или C2-9гетероциклическую группу (моно- или ди-C1-10алкиламиногруппа, C1-10алкилкарбониламиногруппа, C1-10алкиламинокарбонильная группа и C2-9гетероциклическая группа могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, аминогрупп, гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп))), и каждый из m3 и m4 независимо равен целому числу от 0 до 5, при условии, что m3+m4 равно 3, 4 или 5))))); таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.
35. Соединения по п.п.28), 29) или 30), в которых R3 представляет собой фенильную группу, тиенильную группу, фурильную группу, пиридазинильную группу, пиридильную группу, хинолильную группу или изохинолильную группу (фенильная группа, тиенильная группа, фурильная группа, пиридазинильная группа, пиридильная группа, хинолильная группа или изохинолильная группа необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, аминогрупп, C1-10алкиламинокарбонильных групп, C1-10алкиламиносульфонильных группы, C1-10фторалкильных групп, сульфамоильных групп, карбамоильных групп и C1-10алкилкарбониламиногрупп, и одним или несколькими заместителями, независимо представленными C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из гидроксильных групп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп и C1-6алкоксигрупп (моно- или ди-C1-10алкиламиногруппы и C1-6алкоксигруппы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -V1 (где V1 является таким, как определено в п.1) и -W5 (где W5 представляет собой SO2R42, SOR42, COR42 (где R42 представляет собой гидроксильную группу или NR43R44, и R43 и R44 являются такими, как определено в п.1), или W4 (где W4 является таким, как определено в п.1))); таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.
36. Соединения по п.п.28), 29) или 30), в которых R3 представляет собой фенильную группу, тиенильную группу, фурильную группу, пиридазинильную группу, пиридильную группу, хинолильную группу или изохинолильную группу (фенильная группа, тиенильная группа, фурильная группа, пиридазинильная группа, пиридильная группа, хинолильная группа или изохинолильная группа необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, аминогрупп, C1-10алкиламинокарбонильных групп, C1-10алкиламиносульфонильных группы, C1-10фторалкильных групп, C1-10фторалкоксигрупп, сульфамоильных групп, карбамоильных групп и C1-10алкилкарбониламиногрупп, и одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-6алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилтиокарбонильных групп и C1-10алкилсульфонильных групп (C1-6алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонильные группы, C1-10алкилтиокарбонильные группы и C1-10алкилсульфонильные группы необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из аминогрупп (аминогруппы замещены C1-10алкильной группой и C2-9гетероциклической группой или C2-14арильной группой (C2-9гетероциклическая группа и C2-14арильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп, C1-10алкоксигрупп (C1-10алкильные группы и C1-10алкоксигруппы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)), аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, C1-10алкоксигрупп, C1-10тиоалкильных групп, C1-10алкилсульфонильных групп, сульфонильных групп, сульфинильных групп и тиольных групп (аминогруппы, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппы, C1-10алкоксигруппы, C1-10тиоалкильные группы, C1-10алкилсульфонильные группы, сульфонильные группы, сульфинильные группы и тиольные группы необязательно замещены одной или несколькими C2-9гетероциклическими группами или одной или несколькими C2-14арильными группами (C2-9гетероциклические группы и C2-14арильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп, C1-10алкоксигрупп (C1-10алкильные группы и C1-10алкоксигруппы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)))); таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.
37. Соединения по п.п.28), 29) или 30), в которых R3 представляет собой фенильную группу (фенильная группа необязательно замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, аминогрупп, C1-10алкиламинокарбонильных групп, C1-10алкиламиносульфонильных групп, C1-10фторалкильных групп, сульфамоильных групп, карбамоильных групп и C1-10алкилкарбониламиногрупп, и одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -W1(CW2W3)mW4 (где W1 представляет собой (CR24R25)n (где каждый из R24 и R25 независимо представляют собой атом водорода, гидроксильную группу, аминогруппу, C1-6алкильную группу или C1-6алкоксигруппу (C1-6алкильная группа и C1-6алкоксигруппа может быть замещена одним или несколькими атомами галогенов), и n равен 0, 1, 2 или 3), атом кислорода, атом серы или NR36 (где R36 представляет собой атом водорода, C1-6алкильную группу, формильную группу или C1-6алкилкарбонильную группу), каждый из W2 и W3 независимо представляет собой атом водорода или C1-3алкильную группу (C1-3алкильная группа может быть замещена одним или несколькими атомами галогенов), m равен 0, 1, 2 или 3, и W4 представляет собой SO2R28, SOR28 или COR28 (где R28 представляет собой NR29R30 (R29 и R30, взятые вместе, означают -(CH2)m3-G-(CH2)m4- (где G представляет собой CR31R32 (где R31 представляет собой атом водорода, C1-10алкильную группу, C2-14арильную группу, C1-10алкоксигруппу, C2-14арилоксигруппу (C1-10алкильная группа, C2-14арильная группа, C1-10алкоксигруппа и C2-14арилоксигруппа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), гидроксильную группу или защищенную гидроксильную группу, и R32 представляет собой аминогруппу, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппу, C1-10алкилкарбониламиногруппу, C1-10алкиламинокарбонильную группу или C2-9гетероциклическую группу (моно- или ди-C1-10алкиламиногруппа, C1-10алкилкарбониламиногруппа, C1-10алкиламинокарбонильная группа и C2-9гетероциклическая группа могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, аминогрупп, гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп))) или NR33 (где R33 представляет собой аминогруппу, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппу, C1-10алкилкарбониламиногруппу, C1-10алкиламинокарбонильную группу или C2-9гетероциклическую группу (моно- или ди-C1-10алкиламиногруппа, C1-10алкилкарбониламиногруппа, C1-10алкиламинокарбонильная группа и C2-9гетероциклическая группа могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, аминогрупп, гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп))), и каждый из m3 и m4 независимо равен целому числу от 0 до 5, при условии, что m3+m4 равно 3, 4 или 5))))); таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.
38. Соединения по п.п.28), 29) или 30), в которых R3 представляет собой фенильную группу, тиенильную группу, фурильную группу, пиридазинильную группу, пиридильную группу, хинолильную группу или изохинолильную группу (фенильная группа, тиенильная группа, фурильная группа, пиридазинильная группа, пиридильная группа, хинолильная группа или изохинолильная группа необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, аминогрупп, C1-10алкиламинокарбонильных групп, C1-10алкиламиносульфонильных групп, C1-10фторалкильных групп, сульфамоильных групп, карбамоильных групп и C1-10алкилкарбониламиногрупп, и одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -W1(CW2W3)mW4 (где W1 представляет собой (CR24R25)n (где каждый из R24 и R25 независимо представляют собой атом водорода, гидроксильную группу, аминогруппу, C1-6алкильную группу или C1-6алкоксигруппу (C1-6алкильная группа и C1-6алкоксигруппа могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), и n равен 0, 1, 2 или 3), атом кислорода, атом серы или NR36 (где R36 представляет собой атом водорода, C1-6алкильную группу, формильную группу или C1-6алкилкарбонильную группу), каждый из W2 и W3 независимо представляют собой атом водорода или C1-3алкильную группу (C1-3алкильная группа может быть замещена одним или несколькими атомами галогенов), m равен 0, 1, 2 или 3, и W4 представляет собой SO2R28, SOR28 или COR28 (где R28 представляет собой NR29R30 (где NR29R30, как целое, означает азотсодержащую C2-9циклическую группу (азотсодержащая C2-9циклическая группа необязательно может быть замещена одним или несколькими атомами водорода и замещена двумя или тремя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы, C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)))))); таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.
39. Соединения по п.п.28), 29) или 30), в которых R3 представляет собой фенильную группу (фенильная группа необязательно замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, аминогрупп, C1-10алкиламинокарбонильных групп, C1-10алкиламиносульфонильных групп, C1-10фторалкильных групп, сульфамоильных групп, карбамоильных групп и C1-10алкилкарбониламиногрупп, и одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -W1(CW2W3)mW4 (где W1 представляет собой (CR24R25)n (где каждый из R24 и R25 независимо представляют собой атом водорода или C1-6алкильную группу (C1-6алкильная группа может быть замещена одним или несколькими атомами галогенов), и n равен 0, 1, 2 или 3), атом кислорода, атом серы или NR36 (где R36 представляет собой атом водорода, C1-6алкильную группу, формильную группу или C1-6алкилкарбонильную группу), каждый из W2 и W3 независимо представляет собой атом водорода или C1-3алкильную группу (C1-3алкильная группа может быть замещена одним или несколькими атомами галогенов), m равен 0, 1, 2 или 3, и W4 представляет собой SO2R28, SOR28 или COR28 (где R28 представляет собой NR29R30 (где NR29R30, как целое, означает азотсодержащую C2-9циклическую группу (азотсодержащая C2-9циклическая группа необязательно может быть замещена одним или несколькими атомами водорода и замещена двумя или тремя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы, C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)))))); таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.
40. Соединения по п.п.28), 29) или 30), в которых R3 представляет собой фенильную группу, тиенильную группу, фурильную группу, пиридазинильную группу, пиридильную группу, хинолильную группу или изохинолильную группу (фенильная группа, тиенильная группа, фурильная группа, пиридазинильная группа, пиридильная группа, хинолильная группа или изохинолильная группа необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10фторалкильных групп, C1-10алкиламиносульфонильных групп, C1-10алкиламинокарбонильных групп и C1-10алкилкарбониламиногрупп, и одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -W1(CW2W3)mW4 (где W1 представляет собой (CR24R25)n (где каждый из R24 и R25 независимо представляют собой атом водорода или C1-6алкильную группу (C1-6алкильная группа может быть замещена одним или несколькими атомами галогенов), а n равен 0, 1, 2 или 3), атом кислорода, атом серы или NR36 (где R36 представляет собой атом водорода, C1-6алкильную группу, формильную группу или C1-6алкилкарбонильную группу), каждый из W2 и W3 независимо представляет собой атом водорода или C1-3алкильную группу (C1-3алкильная группа может быть замещена одним или несколькими атомами галогенов), m равен 0, 1, 2 или 3, и W4 представляет собой SO2R28, SOR28 или COR28 (где R28 представляет собой NR29R30 (где R29 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, формильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп или C2-14арилоксигрупп (C2-14арильная группа и C2-14арилоксигруппа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп) и R30 представляет собой аминогруппу, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппу, C1-10алкилкарбониламиногруппу, C1-10алкиламинокарбонильную группу (моно- или ди-C1-10алкиламиногруппа, C1-10алкилкарбониламиногруппа и C1-10алкиламинокарбонильная группа могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)), C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа замещены одной или несколькими C2-9гетероциклическими группами (C2-9гетероциклические группы могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогена), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп))))))); таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.
41. Соединения по п.п.28), 29) или 30), в которых R3 представляет собой фенильную группу (фенильная группа необязательно замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10фторалкильных групп, C1-10алкиламиносульфонильных групп, C1-10алкиламинокарбонильных групп и C1-10алкилкарбониламиногрупп, и одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -W1(CW2W3)mW4 (где W1 представляет собой (CR24R25)n (где каждый из R24 и R25 независимо представляет собой атом водорода или C1-6алкильную группу (C1-6алкильная группа может быть замещена одним или несколькими атомами галогенов), и n равен 0, 1, 2 или 3), атом кислорода, атом серы или NR36 (где R36 представляет собой атом водорода, C1-6алкильную группу, формильную группу или C1-6алкилкарбонильную группу), каждый из W2 и W3 независимо представляет собой атом водорода или C1-3алкильную группу (C1-3алкильная группа может быть замещена одним или несколькими атомами галогенов), m равен 0, 1, 2 или 3, а W4 представляет собой SO2R28, SOR28 или COR28 (где R28 представляет собой NR29R30 (где R29 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, формильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп или C2-14арилоксигрупп (C2-14арильная группа и C2-14арилоксигруппа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп) и R30 представляет собой аминогруппу, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппу, C1-10алкилкарбониламиногруппу, C1-10алкиламинокарбонильную группу (моно- или ди-C1-10алкиламиногруппа, C1-10алкилкарбониламиногруппа и C1-10алкиламинокарбонильная группа могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)), C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа замещены одной или несколькими C2-9гетероциклическими группами (C2-9гетероциклические группы могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогена, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп))))))); таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.
42. Соединения по п.п.28), 29) или 30), в которых R3 представляет собой фенильную группу, тиенильную группу, фурильную группу, пиридазинильную группу, пиридильную группу, хинолильную группу или изохинолильную группу (фенильная группа, тиенильная группа, фурильная группа, пиридазинильная группа, пиридильная группа, хинолильная группа или изохинолильная группа необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10фторалкильных групп, C1-10алкиламиносульфонильных группы, C1-10алкиламинокарбонильных групп и C1-10алкилкарбониламиногрупп, и одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -W1(CW2W3)mW4 (где W1 представляет собой (CR24R25)n (где каждый из R24 и R25 независимо представляет собой атом водорода или C1-6алкильную группу (C1-6алкильная группа может быть замещена одним или несколькими атомами галогенов), и n равен 0, 1, 2 или 3), атом кислорода, атом серы или NR36 (где R36 представляет собой атом водорода, C1-6алкильную группу, формильную группу или C1-6алкилкарбонильную группу), каждый из W2 и W3 независимо представляет собой атом водорода или C1-3алкильную группу (C1-3алкильная группа может быть замещена одним или несколькими атомами галогенов), m равен 0, 1, 2 или 3, и W4 представляет собой SO2R28, SOR28 или COR28 (где R28 представляет собой NR29R30 (где R29 и R30, взятые вместе, означают -(CH2)m3-G-(CH2)m4- (где G представляет собой CR31R32 (где R31 представляет собой атом водорода, C1-10алкильную группу, C2-14арильную группу, C1-10алкоксигруппу, C2-14арилоксигруппу (C1-10алкильная группа, C2-14арильная группа, C1-10алкоксигруппа и C2-14арилоксигруппа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), гидроксильную группу или защищенную гидроксильную группу, и R32 представляет собой аминогруппу, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппу, C1-10алкилкарбониламиногруппу, C1-10алкиламинокарбонильную группу (моно- или ди-C1-10алкиламиногруппа, C1-10алкилкарбониламиногруппа и C1-10алкиламинокарбонильная группа могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп))) или NR33 (где R33 представляет собой аминогруппу, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппу, C1-10алкилкарбониламиногруппу, C1-10алкиламинокарбонильную группу (моно- или ди-C1-10алкиламиногруппа, C1-10алкилкарбониламиногруппа и C1-10алкиламинокарбонильная группа могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп))), и каждый из m3 и m4 независимо равен целому числу от 0 до 5, при условии, что m3+m4 равно 3, 4 или 5))))); таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.
43. Соединения по п.п.28), 29) или 30), в которых R3 представляет собой фенильную группу (фенильная группа необязательно замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10фторалкильных групп, C1-10алкиламиносульфонильных групп, C1-10алкиламинокарбонильных групп и C1-10алкилкарбониламиногрупп, и одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -W1(CW2W3)mW4 (где W1 представляет собой (CR24R25)n (где каждый из R24 и R25 независимо представляет собой атом водорода или C1-6алкильную группу (C1-6алкильная группа может быть замещена одним или несколькими атомами галогенов), и n равен 0, 1, 2 или 3), атом кислорода, атом серы или NR36 (где R36 представляет собой атом водорода, C1-6алкильную группу, формильную группу или C1-6алкилкарбонильную группу), каждый из W2 и W3 независимо представляет собой атом водорода или C1-3алкильную группу (C1-3алкильная группа может быть замещена одним или несколькими атомами галогенов), m равен 0, 1, 2 или 3, и W4 представляет собой SO2R28, SOR28 или COR28 (где R28 представляет собой NR29R30 (где R29 и R30, взятые вместе, означают -(CH2)m3-G-(CH2)m4- (где G представляет собой CR31R32 (где R31 представляет собой атом водорода, C1-10алкильную группу, C2-14арильную группу, C1-10алкоксигруппу, C2-14арилоксигруппу (C1-10алкильная группа, C2-14арильная группа, C1-10алкоксигруппа и C2-14арилоксигруппа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), гидроксильную группу или защищенную гидроксильную группу, и R32 представляет собой аминогруппу, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппу, C1-10алкилкарбониламиногруппу, C1-10алкиламинокарбонильную группу (моно- или ди-C1-10алкиламиногруппа, C1-10алкилкарбониламиногруппа и C1-10алкиламинокарбонильная группа могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп))) или NR33 (где R33 представляет собой аминогруппу, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппу, C1-10алкилкарбониламиногруппу, C1-10алкиламинокарбонильную группу (моно- или ди-C1-10алкиламиногруппа, C1-10алкилкарбониламиногруппа и C1-10алкиламинокарбонильная группа могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп))), и каждый из m3 и m4 независимо равен целому числу от 0 до 5, при условии, что m3+m4 равен 3, 4 или 5))))); таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.
44. Соединения по п.п.28), 29) или 30), в которых R3 представляет собой фенильную группу, тиенильную группу, фурильную группу, пиридазинильную группу, пиридильную группу, хинолильную группу или изохинолильную группу (фенильная группа, тиенильная группа, фурильная группа, пиридазинильная группа, пиридильная группа, хинолильная группа или изохинолильная группа необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10фторалкильных групп, C1-10алкиламиносульфонильных группы, C1-10алкиламинокарбонильных групп и C1-10алкилкарбониламиногрупп, и одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -W1(CW2W3)mW4 (где W1 представляет собой (CR24R25)n (где каждый из R24 и R25 независимо представляет собой атом водорода или C1-6алкильную группу (C1-6алкильная группа может быть замещена одним или несколькими атомами галогенов), и n равен 0, 1, 2 или 3), атом кислорода, атом серы или NR36 (где R36 представляет собой атом водорода, C1-6алкильную группу, формильную группу или C1-6алкилкарбонильную группу), каждый из W2 и W3 независимо представляет собой атом водорода или C1-3алкильную группу (C1-3алкильная группа может быть замещена одним или несколькими атомами галогенов), m равен 0, 1, 2 или 3, и W4 представляет собой SO2R28, SOR28 или COR28 (где R28 представляет собой NR29R30 (где NR29R30, в целом, означает азотсодержащую C2-9циклическую группу (азотсодержащая C2-9циклическая группа необязательно может быть замещена одним или несколькими атомами водорода и замещена двумя или тремя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)))))); таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.
45. Соединения по п.п.28), 29) или 30), в которых R3 представляет собой фенильную группу (фенильная группа необязательно замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10фторалкильных групп, C1-10алкиламиносульфонильных групп, C1-10алкиламинокарбонильных групп и C1-10алкилкарбониламиногрупп, и одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -W1(CW2W3)mW4 (где W1 представляет собой (CR24R25)n (где каждый из R24 и R25 независимо представляет собой атом водорода или C1-6алкильную группу (C1-6алкильная группа может быть замещена одним или несколькими атомами галогенов), и n равен 0, 1, 2 или 3), атом кислорода, атом серы или NR36 (где R36 представляет собой атом водорода, C1-6алкильную группу, формильную группу или C1-6алкилкарбонильную группу), каждый из W2 и W3 независимо представляет собой атом водорода или C1-3алкильную группу (C1-3алкильная группа может быть замещена одним или несколькими атомами галогенов), m равен 0, 1, 2 или 3, и W4 представляет собой SO2R28, SOR28 или COR28 (где R28 представляет собой NR29R30 (где NR29R30, как целое, означает азотсодержащую C2-9циклическую группу (азотсодержащая C2-9циклическая группа необязательно может быть замещена одним или несколькими атомами водорода и замещена двумя или тремя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы, C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)))))); таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.
46. Соединения по п.п.28), 29) или 30), в которых R3 представляет собой фенильную группу, тиенильную группу, фурильную группу, пиридазинильную группу, пиридильную группу, хинолильную группу или изохинолильную группу (фенильная группа, тиенильная группа, фурильная группа, пиридазинильная группа, пиридильная группа, хинолильная группа или изохинолильная группа необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -W1(CW2W3)mW4 (где W1 представляет собой (CR24R25)n (где каждый из R24 и R25 независимо представляет собой атом водорода или C1-6алкильную группу (C1-6алкильная группа может быть замещена одним или несколькими атомами галогенов), и n равен 0, 1, 2 или 3), атом кислорода, атом серы или NR36 (где R36 представляет собой атом водорода, C1-6алкильную группу, формильную группу или C1-6алкилкарбонильную группу), каждый из W2 и W3 независимо представляет собой атом водорода или C1-3алкильную группу (C1-3алкильная группа может быть замещена одним или несколькими атомами галогенов), m равен 0, 1, 2 или 3, и W4 представляет собой SO2R28, SOR28 или COR28 (где R28 представляет собой NR29R30 (где R29 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, формильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп или C2-14арилоксигрупп (C2-14арильная группа и C2-14арилоксигруппа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп) и R30 представляет собой аминогруппу, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппу, C1-10алкилкарбониламиногруппу, C1-10алкиламинокарбонильную группу (моно- или ди-C1-10алкиламиногруппа, C1-10алкилкарбониламиногруппа и C1-10алкиламинокарбонильная группа могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)), C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа замещены одной или несколькими C2-9гетероциклическими группами (C2-9гетероциклические группы необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогена, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп))))))); таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.
47. Соединения по п.п.28) 29) или 30), в которых R3 представляет собой фенильную группу (фенильная группа необязательно замещена одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -W1(CW2W3)mW4 (где W1 представляет собой (CR24R25)n (где каждый из R24 и R25 независимо представляет собой атом водорода или C1-6алкильную группу (C1-6алкильная группа может быть замещена одним или несколькими атомами галогенов), и n равен 0, 1, 2 или 3), атом кислорода, атом серы или NR36 (где R36 представляет собой атом водорода, C1-6алкильную группу, формильную группу или C1-6алкилкарбонильную группу), каждый из W2 и W3 независимо представляет собой атом водорода или C1-3алкильную группу (C1-3алкильная группа может быть замещена одним или несколькими атомами галогенов), m равен 0, 1, 2 или 3, и W4 представляет собой SO2R28, SOR28 или COR28 (где R28 представляет собой NR29R30 (где R29 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, формильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп или C2-14арилоксигрупп (C2-14арильная группа и C2-14арилоксигруппа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп) и R30 представляет собой аминогруппу, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппу, C1-10алкилкарбониламиногруппу, C1-10алкиламинокарбонильную группу (моно- или ди-C1-10алкиламиногруппа, C1-10алкилкарбониламиногруппа и C1-10алкиламинокарбонильная группа могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)), C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа замещены одной или несколькими C2-9гетероциклическими группами (C2-9гетероциклические группы могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогена, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп))))))); таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.
48. Соединения по п.п.28), 29) или 30), в которых R3 представляет собой фенильную группу, тиенильную группу, фурильную группу, пиридазинильную группу, пиридильную группу, хинолильную группу или изохинолильную группу (фенильная группа, тиенильная группа, фурильная группа, пиридазинильная группа, пиридильная группа, хинолильная группа или изохинолильная группа необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -W1(CW2W3)mW4 (где W1 представляет собой (CR24R25)n (где каждый из R24 и R25 независимо представляет собой атом водорода или C1-6алкильную группу (C1-6алкильная группа может быть замещена одним или несколькими атомами галогенов), и n равен 0, 1, 2 или 3), атом кислорода, атом серы или NR36 (где R36 представляет собой атом водорода, C1-6алкильную группу, формильную группу или C1-6алкилкарбонильную группу), каждый из W2 и W3 независимо представляет собой атом водорода или C1-3алкильную группу (C1-3алкильная группа может быть замещена одним или несколькими атомами галогенов), m равен 0, 1, 2 или 3, и W4 представляет собой SO2R28, SOR28 или COR28 (где R28 представляет собой NR29R30 (где R29 и R30, взятые вместе, означают -(CH2)m3-G-(CH2)m4- (где G представляет собой CR31R32 (где R31 представляет собой атом водорода, C1-10алкильную группу, C2-14арильную группу, C1-10алкоксигруппу, C2-14арилоксигруппу (C1-10алкильная группа, C2-14арильная группа, C1-10алкоксигруппа и C2-14арилоксигруппа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), гидроксильную группу или защищенную гидроксильную группу, и R32 представляет собой аминогруппу, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппу, C1-10алкилкарбониламиногруппу, C1-10алкиламинокарбонильную группу (моно- или ди-C1-10алкиламиногруппа, C1-10алкилкарбониламиногруппа и C1-10алкиламинокарбонильная группа могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп))) или NR33 (где R33 представляет собой аминогруппу, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппу, C1-10алкилкарбониламиногруппу, C1-10алкиламинокарбонильную группу (моно- или ди-C1-10алкиламиногруппа, C1-10алкилкарбониламиногруппа и C1-10алкиламинокарбонильная группа могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп))), и каждый из m3 и m4 независимо равен целому числу от 0 до 5, при условии, что m3+m4 равно 3, 4 или 5))))); таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.
49. Соединения по п.п.28), 29) или 30), в которых R3 представляет собой фенильную группу (фенильная группа необязательно замещена одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -W1(CW2W3)mW4 (где W1 представляет собой (CR24R25)n (где каждый из R24 и R25 независимо представляет собой атом водорода или C1-6алкильную группу (C1-6алкильная группа может быть замещена одним или несколькими атомами галогенов), и n равен 0, 1, 2 или 3), атом кислорода, атом серы или NR36 (где R36 представляет собой атом водорода, C1-6алкильную группу, формильную группу или C1-6алкилкарбонильную группу), каждый из W2 и W3 независимо представляет собой атом водорода или C1-3алкильную группу (C1-3алкильная группа может быть замещена одним или несколькими атомами галогенов), m равен 0, 1, 2 или 3, и W4 представляет собой SO2R28, SOR28 или COR28 (где R28 представляет собой NR29R30 (R29 и R30, взятые вместе, означают -(CH2)m3-G-(CH2)m4- (где G представляет собой CR31R32 (где R31 представляет собой атом водорода, C1-10алкильную группу, C2-14арильную группу, C1-10алкоксигруппу, C2-14арилоксигруппу (C1-10алкильная группа, C2-14арильная группа, C1-10алкоксигруппа и C2-14арилоксигруппа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), гидроксильную группу или защищенную гидроксильную группу, и R32 представляет собой аминогруппу, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппу, C1-10алкилкарбониламиногруппу, C1-10алкиламинокарбонильную группу (моно- или ди-C1-10алкиламиногруппа, C1-10алкилкарбониламиногруппа и C1-10алкиламинокарбонильная группа могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп))) или NR33 (где R33 представляет собой аминогруппу, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппу, C1-10алкилкарбониламиногруппу, C1-10алкиламинокарбонильную группу (моно- или ди-C1-10алкиламиногруппа, C1-10алкилкарбониламиногруппа и C1-10алкиламинокарбонильная группа могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп))), и каждый из m3 и m4 независимо равен целому числу от 0 до 5, при условии, что m3+m4 равно 3, 4 или 5))))); таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.
50. Соединения по п.п.28), 29) или 30), в которых R3 представляет собой фенильную группу, тиенильную группу, фурильную группу, пиридазинильную группу, пиридильную группу, хинолильную группу или изохинолильную группу (фенильная группа, тиенильная группа, фурильная группа, пиридазинильная группа, пиридильная группа, хинолильная группа или изохинолильная группа необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -W1(CW2W3)mW4 (где W1 представляет собой (CR24R25)n (где каждый из R24 и R25 независимо представляет собой атом водорода или C1-6алкильную группу (C1-6алкильная группа может быть замещена одним или несколькими атомами галогенов), и n равен 0, 1, 2 или 3), атом кислорода, атом серы или NR36 (где R36 представляет собой атом водорода, C1-6алкильную группу, формильную группу или C1-6алкилкарбонильную группу), каждый из W2 и W3 независимо представляет собой атом водорода или C1-3алкильную группу (C1-3алкильная группа может быть замещена одним или несколькими атомами галогенов), m равен 0, 1, 2 или 3, и W4 представляет собой SO2R28, SOR28 или COR28 (где R28 представляет собой NR29R30 (где NR29R30, как целое, означает азотсодержащую C2-9циклическую группу (азотсодержащая C2-9циклическая группа необязательно может быть замещена одним или несколькими атомами водорода и замещена двумя или тремя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)))))); таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.
51. Соединения по п.п.28), 29) или 30), в которых R3 представляет собой фенильную группу (фенильная группа необязательно замещена одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -W1(CW2W3)mW4 (где W1 представляет собой (CR24R25)n (где каждый из R24 и R25 независимо представляет собой атом водорода или C1-6алкильную группу (C1-6алкильная группа может быть замещена одним или несколькими атомами галогенов), и n равен 0, 1, 2 или 3), атом кислорода, атом серы или NR36 (где R36 представляет собой атом водорода, C1-6алкильную группу, формильную группу или C1-6алкилкарбонильную группу), каждый из W2 и W3 независимо представляет собой атом водорода или C1-3алкильную группу (C1-3алкильная группа может быть замещена одним или несколькими атомами галогенов), m равен 0, 1, 2 или 3, и W4 представляет собой SO2R28, SOR28 или COR28 (где R28 представляет собой NR29R30 (где NR29R30, как целое, означает азотсодержащую C2-9циклическую группу (азотсодержащая C2-9циклическая группа необязательно может быть замещена одним или несколькими атомами водорода и замещена двумя или тремя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)))))); таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.
52. Соединения по п.п.28), 29) или 30), в которых R3 представляет собой фенильную группу, тиенильную группу, фурильную группу, пиридазинильную группу, пиридильную группу, хинолильную группу или изохинолильную группу (фенильная группа, тиенильная группа, фурильная группа, пиридазинильная группа, пиридильная группа, хинолильная группа или изохинолильная группа замещены -W4 (где W4 представляет собой SO2R28, SOR28 или COR28 (где R28 представляет собой NR29R30 (где R29 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, формильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп или C2-14арилоксигрупп (C2-14арильная группа и C2-14арилоксигруппа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп) и R30 представляет собой аминогруппу, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппу, C1-10алкилкарбониламиногруппу, C1-10алкиламинокарбонильную группу, C2-9гетероциклическую группу (моно- или ди-C1-10алкиламиногруппа, C1-10алкилкарбониламиногруппа, C1-10алкиламинокарбонильная группа и C2-9гетероциклическая группа могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)), C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогена, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп) и одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфогрупп, сульфамоильных групп и C2-9гетероциклических групп (C2-9гетероциклические группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп, C2-9гетероциклических групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы, C1-10алкилкарбонильные группы и C2-9гетероциклические группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогена), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп))))))); таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.
53. Соединения по п.п.28), 29) или 30), в которых R3 представляет собой фенильную группу (фенильная группа замещена -W4 (где W4 представляет собой SO2R28, SOR28 или COR28 (где R28 представляет собой NR29R30 (где R29 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, формильную группу, C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп или C2-14арилоксигрупп (C2-14арильная группа и C2-14арилоксигруппа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп) и R30 представляет собой аминогруппу, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппу, C1-10алкилкарбониламиногруппу, C1-10алкиламинокарбонильную группу, C2-9гетероциклическую группу (моно- или ди-C1-10алкиламиногруппа, C1-10алкилкарбониламиногруппа, C1-10алкиламинокарбонильная группа и C2-9гетероциклическая группа могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)), C1-10алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу, C1-10алкилкарбонилоксигруппу, C1-10алкоксикарбонильную группу, C1-10алкилкарбонильную группу (C1-10алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа, C1-10алкилкарбонилоксигруппа, C1-10алкоксикарбонильная группа и C1-10алкилкарбонильная группа необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп) и одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфогрупп, сульфамоильных групп и C2-9гетероциклических групп (C2-9гетероциклические группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп, C2-9гетероциклических групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы, C1-10алкилкарбонильные группы и C2-9гетероциклические группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп))))))); таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.
54. Соединения по п.п.28), 29) или 30), в которых R3 представляет собой фенильную группу, тиенильную группу, фурильную группу, пиридазинильную группу, пиридильную группу, хинолильную группу или изохинолильную группу (фенильная группа, тиенильная группа, фурильная группа, пиридазинильная группа, пиридильная группа, хинолильная группа или изохинолильная группа необязательно замещены -W4 (где W4 представляет собой SO2R28, SOR28 или COR28 (где R28 представляет собой NR29R30 (где R29 и R30, взятые вместе, означают -(CH2)m3-G-(CH2)m4- (где G представляет собой CR31R32 (где R31 представляет собой атом водорода, C1-10алкильную группу, C2-14арильную группу, C1-10алкоксигруппу, C2-14арилоксигруппу (C1-10алкильная группа, C2-14арильная группа, C1-10алкоксигруппа и C2-14арилоксигруппа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), гидроксильную группу или защищенную гидроксильную группу, и R32 представляет собой аминогруппу, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппу, C1-10алкилкарбониламиногруппу, C1-10алкиламинокарбонильную группу или C2-9гетероциклическую группу (моно- или ди-C1-10алкиламиногруппа, C1-10алкилкарбониламиногруппа, C1-10алкиламинокарбонильная группа и C2-9гетероциклическая группа могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, аминогрупп, гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп))) или NR33 (где R33 представляет собой аминогруппу, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппу, C1-10алкилкарбониламиногруппу, C1-10алкиламинокарбонильную группу или C2-9гетероциклическую группу (моно- или ди-C1-10алкиламиногруппа, C1-10алкилкарбониламиногруппа, C1-10алкиламинокарбонильная группа и C2-9гетероциклическая группа могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, аминогрупп, гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп))), и каждый из m3 и m4 независимо равен целому числу от 0 до 5, при условии, что m3+m4 равно 3, 4 или 5))))), таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.
55. Соединения по п.п.28), 29) или 30), в которых R3 представляет собой фенильную группу (фенильная группа необязательно замещена одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -W4 (где W4 представляет собой SO2R28, SOR28 или COR28 (где R28 представляет собой NR29R30 (где R29 и R30, взятые вместе, означают -(CH2)m3-G-(CH2)m4- (где G представляет собой CR31R32 (где R31 представляет собой атом водорода, C1-10алкильную группу, C2-14арильную группу, C1-10алкоксигруппу, C2-14арилоксигруппу (C1-10алкильная группа, C2-14арильная группа, C1-10алкоксигруппа и C2-14арилоксигруппа необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), гидроксильную группу или защищенную гидроксильную группу, и R32 представляет собой аминогруппу, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппу, C1-10алкилкарбониламиногруппу, C1-10алкиламинокарбонильную группу или C2-9гетероциклическую группу (моно- или ди-C1-10алкиламиногруппа, C1-10алкилкарбониламиногруппа, C1-10алкиламинокарбонильная группа и C2-9гетероциклическая группа могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, аминогрупп, гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп))) или NR33 (где R33 представляет собой аминогруппу, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппу, C1-10алкилкарбониламиногруппу, C1-10алкиламинокарбонильную группу или C2-9гетероциклическую группу (моно- или ди-C1-10алкиламиногруппа, C1-10алкилкарбониламиногруппа, C1-10алкиламинокарбонильная группа и C2-9гетероциклическая группа могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, аминогрупп, гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп))), и каждый из m3 и m4 независимо равен целому числу от 0 до 5, при условии, что m3+m4 равно 3, 4 или 5))))); таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.
56. Соединения по п.п.28), 29) или 30), в которых R3 представляет собой фенильную группу, тиенильную группу, фурильную группу, пиридазинильную группу, пиридильную группу, хинолильную группу или изохинолильную группу (фенильная группа, тиенильная группа, фурильная группа, пиридазинильная группа, пиридильная группа, хинолильная группа или изохинолильная группа необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -W4 (где W4 представляет собой SO2R28, SOR28 или COR28 (где R28 представляет собой NR29R30 (где NR29R30, как целое, означает азотсодержащую C2-9циклическую группу (азотсодержащая C2-9циклическая группа необязательно может быть замещена одним или несколькими атомами водорода и замещена двумя или тремя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)))))); таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.
57. Соединения по п.п.28), 29) или 30), в которых R3 представляет собой фенильную группу (фенильная группа необязательно замещена одним или несколькими заместителями, независимо представленными как -W4 (где W4 представляет собой SO2R28, SOR28 или COR28 (где R28 представляет собой NR29R30 (где NR29R30, как целое, означает азотсодержащую C2-9циклическую группу (азотсодержащая C2-9циклическая группа необязательно может быть замещена одним или несколькими атомами водорода и замещена двумя или тремя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из гидроксильных групп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы и C1-10алкилкарбонильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)))))); таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.
58. Соединения по п.п.28), 29) или 30), в которых R3 представляет собой фенильную группу, тиенильную группу, фурильную группу, пиридазинильную группу, пиридильную группу, хинолильную группу или изохинолильную группу (фенильная группа, тиенильная группа, фурильная группа, пиридазинильная группа, пиридильная группа, хинолильная группа или изохинолильная группа необязательно замещены одним или несколькими заместителями, необязательно выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10фторалкильных групп, C1-10алкиламиносульфонильных групп, C1-10алкиламинокарбонильных групп и C1-10алкилкарбониламиногрупп и одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из гидроксильных групп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп и C1-6алкоксигрупп (моно- или ди-C1-10алкиламиногруппы и C1-6алкоксигруппы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, гидроксильных групп, аминогрупп, тиольных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, C1-10алкиламиносульфонильных групп, C1-10алкиламинокарбонильных групп, C1-10алкилсульфониламиногрупп, C1-10тиоалкильных групп (С1-10алкильные группы, С2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы, C1-10алкоксигруппы, C1-10алкилкарбонильные группы, C1-10алкилкарбониламиногруппы, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппы, C1-10алкиламиносульфонильные группы, C1-10алкиламинокарбонильные группы, C1-10алкилсульфониламиногруппы и C1-10тиоалкильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)), и одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп и сульфогрупп)); таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.
59. Соединения по п.п.28), 29) или 30), в которых R3 представляет собой фенильную группу, тиенильную группу, фурильную группу, пиридазинильную группу, пиридильную группу, хинолильную группу или изохинолильную группу (фенильная группа, тиенильная группа, фурильная группа, пиридазинильная группа, пиридильная группа, хинолильная группа или изохинолильная группа необязательно замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из гидроксильных групп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп и C1-6алкоксигрупп (моно- или ди-C1-10алкиламиногруппы и C1-6алкоксигруппы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), и одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп и сульфогрупп)); таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.
60. Соединения по п.п.28), 29) или 30), в которых R3 представляет собой замещенную C2-14арильную группу (замещенная C2-14арильная группа необязательно может быть замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, гидроксильных групп, аминогрупп, тиольных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, C1-10алкиламиносульфонильных групп, C1-10алкиламинокарбонильных групп, C1-10алкилсульфониламиногрупп, C1-10тиоалкильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы, C1-10алкоксигруппы, C1-10алкилкарбонильные группы, C1-10алкилкарбониламиногруппы, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппы, C1-10алкиламиносульфонильные группы, C1-10алкиламинокарбонильные группы, C1-10алкилсульфониламиногруппы и C1-10тиоалкильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)); таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.
61. Соединения по п.п.28), 29) или 30), в которых R3 представляет собой любую из следующих структур (следующие структуры необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, гидроксильных групп, аминогрупп, тиольных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, формильных групп, C1-10алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, C1-10алкиламиносульфонильных групп, C1-10алкиламинокарбонильных групп, C1-10алкилсульфониламиногрупп, C1-10тиоалкильных групп (C1-10алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонилоксигруппы, C1-10алкоксикарбонильные группы, C1-10алкоксигруппы, C1-10алкилкарбонильные группы, C1-10алкилкарбониламиногруппы, моно- или ди-C1-10алкиламиногруппы, C1-10алкиламиносульфонильные группы, C1-10алкиламинокарбонильные группы, C1-10алкилсульфониламиногруппы и C1-10тиоалкильные группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильных групп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, сульфогрупп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы могут быть замещены одной или несколькими C1-6алкильными группами (C1-6алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов) или одним или несколькими атомами галогенов)), C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп (C2-14арильные группы и C2-14арилоксигруппы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп (C1-10алкильные группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкоксигрупп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп)); таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.
62. Соединения по п.п.28), 29) или 30), в которых R3 представляет собой фенильную группу, тиенильную группу, фурильную группу, пиридазинильную группу, пиридильную группу, хинолильную группу или изохинолильную группу (фенильная группа, тиенильная группа, фурильная группа, пиридазинильная группа, пиридильная группа, хинолильная группа или изохинолильная группа необязательно замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, аминогрупп, C1-10алкиламинокарбонильных групп, C1-10алкиламиносульфонильных групп, C1-10фторалкильных групп, C1-10фторалкоксигрупп, сульфамоильных групп, карбамоильных групп и C1-10алкилкарбониламиногрупп, и одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-6алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилтиокарбонильных групп и C1-10алкилсульфонильных групп (C1-6алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C2-6алкинильные группы, C1-10алкилкарбонильные группы, C1-10алкилтиокарбонильные группы и C1-10алкилсульфонильные группы необязательно замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов водорода, C1-10алкильных групп, C1-10алкоксигрупп (C1-10алкильные группы и C1-10алкоксигруппы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп, и одним или несколькими заместителями, выбранными из C2-9гетероциклических групп (C2-9гетероциклические группы необязательно могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-10алкильных групп, C1-10алкоксигрупп (C1-10алкильные группы и C1-10алкоксигруппы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогенов), C2-6алкенильных групп, C2-6алкинильных групп, карбоксильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогенов, C1-10алкилкарбонильных групп, C1-10алкилкарбонилоксигрупп, C1-10алкоксикарбонильных групп, C1-10алкилкарбониламиногрупп, аминогрупп, моно- или ди-C1-10алкиламиногрупп, гидроксильных групп, защищенных гидроксильных групп, C2-14арильных групп и C2-14арилоксигрупп))); таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.
63. Соединения, в которых A, B, R1, L1, R2, L2, L3, Y, L4, R3 и X представляют собой любую из следующих комбинаций, приведенных в таблице 1; таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты. Символы в таблице 1 обозначают следующие заместители.
Figure 00000007
Таблица 1
―――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
No A B R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
―――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
1 N NMe Q1a связь Me связь NH S NH T3a OH
2 N NMe Q1a связь Me связь NH S NH T3b OH
3 N NMe Q1a связь Me связь NH S NH T3c OH
4 N NMe Q1a связь Me связь NH S NH T3d OH
5 N NMe Q1a связь Me связь NH S NH T3e OH
6 N NMe Q1a связь Me связь NH S NH T3f OH
7 N NMe Q1a связь Me связь NH S NH T3g OH
8 N NMe Q1a связь Me связь NH S NH T3h OH
9 N NMe Q1a связь Me связь NH S NH T3i OH
10 N NMe Q1a связь Me связь NH S NH T3j OH
11 N NMe Q1a связь Me связь NH S связь T3a OH
12 N NMe Q1a связь Me связь NH S связь T3b OH
13 N NMe Q1a связь Me связь NH S связь T3c OH
14 N NMe Q1a связь Me связь NH S связь T3d OH
15 N NMe Q1a связь Me связь NH S связь T3e OH
16 N NMe Q1a связь Me связь NH S связь T3f OH
17 N NMe Q1a связь Me связь NH S связь T3g OH
18 N NMe Q1a связь Me связь NH S связь T3h OH
19 N NMe Q1a связь Me связь NH S связь T3i OH
20 N NMe Q1a связь Me связь NH S связь T3j OH
21 N NMe Q1a связь Me связь NH O NH T3a OH
22 N NMe Q1a связь Me связь NH O NH T3b OH
23 N NMe Q1a связь Me связь NH O NH T3c OH
24 N NMe Q1a связь Me связь NH O NH T3d OH
25 N NMe Q1a связь Me связь NH O NH T3e OH
26 N NMe Q1a связь Me связь NH O NH T3f OH
27 N NMe Q1a связь Me связь NH O NH T3g OH
28 N NMe Q1a связь Me связь NH O NH T3h OH
29 N NMe Q1a связь Me связь NH O NH T3i OH
30 N NMe Q1a связь Me связь NH O NH T3j OH
31 N NMe Q1a связь Me связь NH O связь T3a OH
32 N NMe Q1a связь Me связь NH O связь T3b OH
33 N NMe Q1a связь Me связь NH O связь T3c OH
34 N NMe Q1a связь Me связь NH O связь T3d OH
35 N NMe Q1a связь Me связь NH O связь T3e OH
36 N NMe Q1a связь Me связь NH O связь T3f OH
37 N NMe Q1a связь Me связь NH O связь T3g OH
38 N NMe Q1a связь Me связь NH O связь T3h OH
39 N NMe Q1a связь Me связь NH O связь T3i OH
40 N NMe Q1a связь Me связь NH O связь T3j OH
41 N NMe Q1a связь H связь NH S NH T3a OH
42 N NMe Q1a связь H связь NH S NH T3b OH
43 N NMe Q1a связь H связь NH S NH T3c OH
44 N NMe Q1a связь H связь NH S NH T3d OH
45 N NMe Q1a связь H связь NH S NH T3e OH
46 N NMe Q1a связь H связь NH S NH T3f OH
47 N NMe Q1a связь H связь NH S NH T3g OH
48 N NMe Q1a связь H связь NH S NH T3h OH
49 N NMe Q1a связь H связь NH S NH T3i OH
50 N NMe Q1a связь H связь NH S NH T3j OH
51 N NMe Q1a связь H связь NH S связь T3a OH
52 N NMe Q1a связь H связь NH S связь T3b OH
53 N NMe Q1a связь H связь NH S связь T3c OH
54 N NMe Q1a связь H связь NH S связь T3d OH
55 N NMe Q1a связь H связь NH S связь T3e OH
56 N NMe Q1a связь H связь NH S связь T3f OH
57 N NMe Q1a связь H связь NH S связь T3g OH
58 N NMe Q1a связь H связь NH S связь T3h OH
59 N NMe Q1a связь H связь NH S связь T3i OH
60 N NMe Q1a связь H связь NH S связь T3j OH
61 N NMe Q1a связь H связь NH O NH T3a OH
62 N NMe Q1a связь H связь NH O NH T3b OH
63 N NMe Q1a связь H связь NH O NH T3c OH
64 N NMe Q1a связь H связь NH O NH T3d OH
65 N NMe Q1a связь H связь NH O NH T3e OH
66 N NMe Q1a связь H связь NH O NH T3f OH
67 N NMe Q1a связь H связь NH O NH T3g OH
68 N NMe Q1a связь H связь NH O NH T3h OH
69 N NMe Q1a связь H связь NH O NH T3i OH
70 N NMe Q1a связь H связь NH O NH T3j OH
71 N NMe Q1a связь H связь NH O связь T3a OH
72 N NMe Q1a связь H связь NH O связь T3b OH
73 N NMe Q1a связь H связь NH O связь T3c OH
74 N NMe Q1a связь H связь NH O связь T3d OH
75 N NMe Q1a связь H связь NH O связь T3e OH
76 N NMe Q1a связь H связь NH O связь T3f OH
77 N NMe Q1a связь H связь NH O связь T3g OH
78 N NMe Q1a связь H связь NH O связь T3h OH
79 N NMe Q1a связь H связь NH O связь T3i OH
80 N NMe Q1a связь H связь NH O связь T3j OH
81 N NMe Q1b связь Me связь NH S NH T3a OH
82 N NMe Q1b связь Me связь NH S NH T3b OH
83 N NMe Q1b связь Me связь NH S NH T3c OH
84 N NMe Q1b связь Me связь NH S NH T3d OH
85 N NMe Q1b связь Me связь NH S NH T3e OH
86 N NMe Q1b связь Me связь NH S NH T3f OH
87 N NMe Q1b связь Me связь NH S NH T3g OH
88 N NMe Q1b связь Me связь NH S NH T3h OH
89 N NMe Q1b связь Me связь NH S NH T3i OH
90 N NMe Q1b связь Me связь NH S NH T3j OH
91 N NMe Q1b связь Me связь NH S связь T3a OH
92 N NMe Q1b связь Me связь NH S связь T3b OH
93 N NMe Q1b связь Me связь NH S связь T3c OH
94 N NMe Q1b связь Me связь NH S связь T3d OH
95 N NMe Q1b связь Me связь NH S связь T3e OH
96 N NMe Q1b связь Me связь NH S связь T3f OH
97 N NMe Q1b связь Me связь NH S связь T3g OH
98 N NMe Q1b связь Me связь NH S связь T3h OH
99 N NMe Q1b связь Me связь NH S связь T3i OH
100 N NMe Q1b связь Me связь NH S связь T3j OH
101 N NMe Q1b связь Me связь NH O NH T3a OH
102 N NMe Q1b связь Me связь NH O NH T3b OH
103 N NMe Q1b связь Me связь NH O NH T3c OH
104 N NMe Q1b связь Me связь NH O NH T3d OH
105 N NMe Q1b связь Me связь NH O NH T3e OH
106 N NMe Q1b связь Me связь NH O NH T3f OH
107 N NMe Q1b связь Me связь NH O NH T3g OH
108 N NMe Q1b связь Me связь NH O NH T3h OH
109 N NMe Q1b связь Me связь NH O NH T3i OH
110 N NMe Q1b связь Me связь NH O NH T3j OH
111 N NMe Q1b связь Me связь NH O связь T3a OH
112 N NMe Q1b связь Me связь NH O связь T3b OH
113 N NMe Q1b связь Me связь NH O связь T3c OH
114 N NMe Q1b связь Me связь NH O связь T3d OH
115 N NMe Q1b связь Me связь NH O связь T3e OH
116 N NMe Q1b связь Me связь NH O связь T3f OH
117 N NMe Q1b связь Me связь NH O связь T3g OH
118 N NMe Q1b связь Me связь NH O связь T3h OH
119 N NMe Q1b связь Me связь NH O связь T3i OH
120 N NMe Q1b связь Me связь NH O связь T3j OH
121 N NMe Q1b связь H связь NH S NH T3a OH
122 N NMe Q1b связь H связь NH S NH T3b OH
123 N NMe Q1b связь H связь NH S NH T3c OH
124 N NMe Q1b связь H связь NH S NH T3d OH
125 N NMe Q1b связь H связь NH S NH T3e OH
126 N NMe Q1b связь H связь NH S NH T3f OH
127 N NMe Q1b связь H связь NH S NH T3g OH
128 N NMe Q1b связь H связь NH S NH T3h OH
129 N NMe Q1b связь H связь NH S NH T3i OH
130 N NMe Q1b связь H связь NH S NH T3j OH
131 N NMe Q1b связь H связь NH S связь T3a OH
132 N NMe Q1b связь H связь NH S связь T3b OH
133 N NMe Q1b связь H связь NH S связь T3c OH
134 N NMe Q1b связь H связь NH S связь T3d OH
135 N NMe Q1b связь H связь NH S связь T3e OH
136 N NMe Q1b связь H связь NH S связь T3f OH
137 N NMe Q1b связь H связь NH S связь T3g OH
138 N NMe Q1b связь H связь NH S связь T3h OH
139 N NMe Q1b связь H связь NH S связь T3i OH
140 N NMe Q1b связь H связь NH S связь T3j OH
141 N NMe Q1b связь H связь NH O NH T3a OH
142 N NMe Q1b связь H связь NH O NH T3b OH
143 N NMe Q1b связь H связь NH O NH T3c OH
144 N NMe Q1b связь H связь NH O NH T3d OH
145 N NMe Q1b связь H связь NH O NH T3e OH
146 N NMe Q1b связь H связь NH O NH T3f OH
147 N NMe Q1b связь H связь NH O NH T3g OH
148 N NMe Q1b связь H связь NH O NH T3h OH
149 N NMe Q1b связь H связь NH O NH T3i OH
150 N NMe Q1b связь H связь NH O NH T3j OH
151 N NMe Q1b связь H связь NH O связь T3a OH
152 N NMe Q1b связь H связь NH O связь T3b OH
153 N NMe Q1b связь H связь NH O связь T3c OH
154 N NMe Q1b связь H связь NH O связь T3d OH
155 N NMe Q1b связь H связь NH O связь T3e OH
156 N NMe Q1b связь H связь NH O связь T3f OH
157 N NMe Q1b связь H связь NH O связь T3g OH
158 N NMe Q1b связь H связь NH O связь T3h OH
159 N NMe Q1b связь H связь NH O связь T3i OH
160 N NMe Q1b связь H связь NH O связь T3j OH
161 N NMe Q1c связь Me связь NH S NH T3a OH
162 N NMe Q1c связь Me связь NH S NH T3b OH
163 N NMe Q1c связь Me связь NH S NH T3c OH
164 N NMe Q1c связь Me связь NH S NH T3d OH
165 N NMe Q1c связь Me связь NH S NH T3e OH
166 N NMe Q1c связь Me связь NH S NH T3f OH
167 N NMe Q1c связь Me связь NH S NH T3g OH
168 N NMe Q1c связь Me связь NH S NH T3h OH
169 N NMe Q1c связь Me связь NH S NH T3i OH
170 N NMe Q1c связь Me связь NH S NH T3j OH
171 N NMe Q1c связь Me связь NH S связь T3a OH
172 N NMe Q1c связь Me связь NH S связь T3b OH
173 N NMe Q1c связь Me связь NH S связь T3c OH
174 N NMe Q1c связь Me связь NH S связь T3d OH
175 N NMe Q1c связь Me связь NH S связь T3e OH
176 N NMe Q1c связь Me связь NH S связь T3f OH
177 N NMe Q1c связь Me связь NH S связь T3g OH
178 N NMe Q1c связь Me связь NH S связь T3h OH
179 N NMe Q1c связь Me связь NH S связь T3i OH
180 N NMe Q1c связь Me связь NH S связь T3j OH
181 N NMe Q1c связь Me связь NH O NH T3a OH
182 N NMe Q1c связь Me связь NH O NH T3b OH
183 N NMe Q1c связь Me связь NH O NH T3c OH
184 N NMe Q1c связь Me связь NH O NH T3d OH
185 N NMe Q1c связь Me связь NH O NH T3e OH
186 N NMe Q1c связь Me связь NH O NH T3f OH
187 N NMe Q1c связь Me связь NH O NH T3g OH
188 N NMe Q1c связь Me связь NH O NH T3h OH
189 N NMe Q1c связь Me связь NH O NH T3i OH
190 N NMe Q1c связь Me связь NH O NH T3j OH
191 N NMe Q1c связь Me связь NH O связь T3a OH
192 N NMe Q1c связь Me связь NH O связь T3b OH
193 N NMe Q1c связь Me связь NH O связь T3c OH
194 N NMe Q1c связь Me связь NH O связь T3d OH
195 N NMe Q1c связь Me связь NH O связь T3e OH
196 N NMe Q1c связь Me связь NH O связь T3f OH
197 N NMe Q1c связь Me связь NH O связь T3g OH
198 N NMe Q1c связь Me связь NH O связь T3h OH
199 N NMe Q1c связь Me связь NH O связь T3i OH
200 N NMe Q1c связь Me связь NH O связь T3j OH
201 N NMe Q1c связь H связь NH S NH T3a OH
202 N NMe Q1c связь H связь NH S NH T3b OH
203 N NMe Q1c связь H связь NH S NH T3c OH
204 N NMe Q1c связь H связь NH S NH T3d OH
205 N NMe Q1c связь H связь NH S NH T3e OH
206 N NMe Q1c связь H связь NH S NH T3f OH
207 N NMe Q1c связь H связь NH S NH T3g OH
208 N NMe Q1c связь H связь NH S NH T3h OH
209 N NMe Q1c связь H связь NH S NH T3i OH
210 N NMe Q1c связь H связь NH S NH T3j OH
211 N NMe Q1c связь H связь NH S связь T3a OH
212 N NMe Q1c связь H связь NH S связь T3b OH
213 N NMe Q1c связь H связь NH S связь T3c OH
214 N NMe Q1c связь H связь NH S связь T3d OH
215 N NMe Q1c связь H связь NH S связь T3e OH
216 N NMe Q1c связь H связь NH S связь T3f OH
217 N NMe Q1c связь H связь NH S связь T3g OH
218 N NMe Q1c связь H связь NH S связь T3h OH
219 N NMe Q1c связь H связь NH S связь T3i OH
220 N NMe Q1c связь H связь NH S связь T3j OH
221 N NMe Q1c связь H связь NH O NH T3a OH
222 N NMe Q1c связь H связь NH O NH T3b OH
223 N NMe Q1c связь H связь NH O NH T3c OH
224 N NMe Q1c связь H связь NH O NH T3d OH
225 N NMe Q1c связь H связь NH O NH T3e OH
226 N NMe Q1c связь H связь NH O NH T3f OH
227 N NMe Q1c связь H связь NH O NH T3g OH
228 N NMe Q1c связь H связь NH O NH T3h OH
229 N NMe Q1c связь H связь NH O NH T3i OH
230 N NMe Q1c связь H связь NH O NH T3j OH
231 N NMe Q1c связь H связь NH O связь T3a OH
232 N NMe Q1c связь H связь NH O связь T3b OH
233 N NMe Q1c связь H связь NH O связь T3c OH
234 N NMe Q1c связь H связь NH O связь T3d OH
235 N NMe Q1c связь H связь NH O связь T3e OH
236 N NMe Q1c связь H связь NH O связь T3f OH
237 N NMe Q1c связь H связь NH O связь T3g OH
238 N NMe Q1c связь H связь NH O связь T3h OH
239 N NMe Q1c связь H связь NH O связь T3i OH
240 N NMe Q1c связь H связь NH O связь T3j OH
241 N NMe Q1i связь Me связь NH S NH T3a OH
242 N NMe Q1i связь Me связь NH S NH T3b OH
243 N NMe Q1i связь Me связь NH S NH T3c OH
244 N NMe Q1i связь Me связь NH S NH T3d OH
245 N NMe Q1i связь Me связь NH S NH T3e OH
246 N NMe Q1i связь Me связь NH S NH T3f OH
247 N NMe Q1i связь Me связь NH S NH T3g OH
248 N NMe Q1i связь Me связь NH S NH T3h OH
249 N NMe Q1i связь Me связь NH S NH T3i OH
250 N NMe Q1i связь Me связь NH S NH T3j OH
251 N NMe Q1i связь Me связь NH S связь T3a OH
252 N NMe Q1i связь Me связь NH S связь T3b OH
253 N NMe Q1i связь Me связь NH S связь T3c OH
254 N NMe Q1i связь Me связь NH S связь T3d OH
255 N NMe Q1i связь Me связь NH S связь T3e OH
256 N NMe Q1i связь Me связь NH S связь T3f OH
257 N NMe Q1i связь Me связь NH S связь T3g OH
258 N NMe Q1i связь Me связь NH S связь T3h OH
259 N NMe Q1i связь Me связь NH S связь T3i OH
260 N NMe Q1i связь Me связь NH S связь T3j OH
261 N NMe Q1i связь Me связь NH O NH T3a OH
262 N NMe Q1i связь Me связь NH O NH T3b OH
263 N NMe Q1i связь Me связь NH O NH T3c OH
264 N NMe Q1i связь Me связь NH O NH T3d OH
265 N NMe Q1i связь Me связь NH O NH T3e OH
266 N NMe Q1i связь Me связь NH O NH T3f OH
267 N NMe Q1i связь Me связь NH O NH T3g OH
268 N NMe Q1i связь Me связь NH O NH T3h OH
269 N NMe Q1i связь Me связь NH O NH T3i OH
270 N NMe Q1i связь Me связь NH O NH T3j OH
271 N NMe Q1i связь Me связь NH O связь T3a OH
272 N NMe Q1i связь Me связь NH O связь T3b OH
273 N NMe Q1i связь Me связь NH O связь T3c OH
274 N NMe Q1i связь Me связь NH O связь T3d OH
275 N NMe Q1i связь Me связь NH O связь T3e OH
276 N NMe Q1i связь Me связь NH O связь T3f OH
277 N NMe Q1i связь Me связь NH O связь T3g OH
278 N NMe Q1i связь Me связь NH O связь T3h OH
279 N NMe Q1i связь Me связь NH O связь T3i OH
280 N NMe Q1i связь Me связь NH O связь T3j OH
281 N NMe Q1i связь H связь NH S NH T3a OH
282 N NMe Q1i связь H связь NH S NH T3b OH
283 N NMe Q1i связь H связь NH S NH T3c OH
284 N NMe Q1i связь H связь NH S NH T3d OH
285 N NMe Q1i связь H связь NH S NH T3e OH
286 N NMe Q1i связь H связь NH S NH T3f OH
287 N NMe Q1i связь H связь NH S NH T3g OH
288 N NMe Q1i связь H связь NH S NH T3h OH
289 N NMe Q1i связь H связь NH S NH T3i OH
290 N NMe Q1i связь H связь NH S NH T3j OH
291 N NMe Q1i связь H связь NH S связь T3a OH
292 N NMe Q1i связь H связь NH S связь T3b OH
293 N NMe Q1i связь H связь NH S связь T3c OH
294 N NMe Q1i связь H связь NH S связь T3d OH
295 N NMe Q1i связь H связь NH S связь T3e OH
296 N NMe Q1i связь H связь NH S связь T3f OH
297 N NMe Q1i связь H связь NH S связь T3g OH
298 N NMe Q1i связь H связь NH S связь T3h OH
299 N NMe Q1i связь H связь NH S связь T3i OH
300 N NMe Q1i связь H связь NH S связь T3j OH
301 N NMe Q1i связь H связь NH O NH T3a OH
302 N NMe Q1i связь H связь NH O NH T3b OH
303 N NMe Q1i связь H связь NH O NH T3c OH
304 N NMe Q1i связь H связь NH O NH T3d OH
305 N NMe Q1i связь H связь NH O NH T3e OH
306 N NMe Q1i связь H связь NH O NH T3f OH
307 N NMe Q1i связь H связь NH O NH T3g OH
308 N NMe Q1i связь H связь NH O NH T3h OH
309 N NMe Q1i связь H связь NH O NH T3i OH
310 N NMe Q1i связь H связь NH O NH T3j OH
311 N NMe Q1i связь H связь NH O связь T3a OH
312 N NMe Q1i связь H связь NH O связь T3b OH
313 N NMe Q1i связь H связь NH O связь T3c OH
314 N NMe Q1i связь H связь NH O связь T3d OH
315 N NMe Q1i связь H связь NH O связь T3e OH
316 N NMe Q1i связь H связь NH O связь T3f OH
317 N NMe Q1i связь H связь NH O связь T3g OH
318 N NMe Q1i связь H связь NH O связь T3h OH
319 N NMe Q1i связь H связь NH O связь T3i OH
320 N NMe Q1i связь H связь NH O связь T3j OH
321 N NMe Q1j связь Me связь NH S NH T3a OH
322 N NMe Q1j связь Me связь NH S NH T3b OH
323 N NMe Q1j связь Me связь NH S NH T3c OH
324 N NMe Q1j связь Me связь NH S NH T3d OH
325 N NMe Q1j связь Me связь NH S NH T3e OH
326 N NMe Q1j связь Me связь NH S NH T3f OH
327 N NMe Q1j связь Me связь NH S NH T3g OH
328 N NMe Q1j связь Me связь NH S NH T3h OH
329 N NMe Q1j связь Me связь NH S NH T3i OH
330 N NMe Q1j связь Me связь NH S NH T3j OH
331 N NMe Q1j связь Me связь NH S связь T3a OH
332 N NMe Q1j связь Me связь NH S связь T3b OH
333 N NMe Q1j связь Me связь NH S связь T3c OH
334 N NMe Q1j связь Me связь NH S связь T3d OH
335 N NMe Q1j связь Me связь NH S связь T3e OH
336 N NMe Q1j связь Me связь NH S связь T3f OH
337 N NMe Q1j связь Me связь NH S связь T3g OH
338 N NMe Q1j связь Me связь NH S связь T3h OH
339 N NMe Q1j связь Me связь NH S связь T3i OH
340 N NMe Q1j связь Me связь NH S связь T3j OH
341 N NMe Q1j связь Me связь NH O NH T3a OH
342 N NMe Q1j связь Me связь NH O NH T3b OH
343 N NMe Q1j связь Me связь NH O NH T3c OH
344 N NMe Q1j связь Me связь NH O NH T3d OH
345 N NMe Q1j связь Me связь NH O NH T3e OH
346 N NMe Q1j связь Me связь NH O NH T3f OH
347 N NMe Q1j связь Me связь NH O NH T3g OH
348 N NMe Q1j связь Me связь NH O NH T3h OH
349 N NMe Q1j связь Me связь NH O NH T3i OH
350 N NMe Q1j связь Me связь NH O NH T3j OH
351 N NMe Q1j связь Me связь NH O связь T3a OH
352 N NMe Q1j связь Me связь NH O связь T3b OH
353 N NMe Q1j связь Me связь NH O связь T3c OH
354 N NMe Q1j связь Me связь NH O связь T3d OH
355 N NMe Q1j связь Me связь NH O связь T3e OH
356 N NMe Q1j связь Me связь NH O связь T3f OH
357 N NMe Q1j связь Me связь NH O связь T3g OH
358 N NMe Q1j связь Me связь NH O связь T3h OH
359 N NMe Q1j связь Me связь NH O связь T3i OH
360 N NMe Q1j связь Me связь NH O связь T3j OH
361 N NMe Q1j связь H связь NH S NH T3a OH
362 N NMe Q1j связь H связь NH S NH T3b OH
363 N NMe Q1j связь H связь NH S NH T3c OH
364 N NMe Q1j связь H связь NH S NH T3d OH
365 N NMe Q1j связь H связь NH S NH T3e OH
366 N NMe Q1j связь H связь NH S NH T3f OH
367 N NMe Q1j связь H связь NH S NH T3g OH
368 N NMe Q1j связь H связь NH S NH T3h OH
369 N NMe Q1j связь H связь NH S NH T3i OH
370 N NMe Q1j связь H связь NH S NH T3j OH
371 N NMe Q1j связь H связь NH S связь T3a OH
372 N NMe Q1j связь H связь NH S связь T3b OH
373 N NMe Q1j связь H связь NH S связь T3c OH
374 N NMe Q1j связь H связь NH S связь T3d OH
375 N NMe Q1j связь H связь NH S связь T3e OH
376 N NMe Q1j связь H связь NH S связь T3f OH
377 N NMe Q1j связь H связь NH S связь T3g OH
378 N NMe Q1j связь H связь NH S связь T3h OH
379 N NMe Q1j связь H связь NH S связь T3i OH
380 N NMe Q1j связь H связь NH S связь T3j OH
381 N NMe Q1j связь H связь NH O NH T3a OH
382 N NMe Q1j связь H связь NH O NH T3b OH
383 N NMe Q1j связь H связь NH O NH T3c OH
384 N NMe Q1j связь H связь NH O NH T3d OH
385 N NMe Q1j связь H связь NH O NH T3e OH
386 N NMe Q1j связь H связь NH O NH T3f OH
387 N NMe Q1j связь H связь NH O NH T3g OH
388 N NMe Q1j связь H связь NH O NH T3h OH
389 N NMe Q1j связь H связь NH O NH T3i OH
390 N NMe Q1j связь H связь NH O NH T3j OH
391 N NMe Q1j связь H связь NH O связь T3a OH
392 N NMe Q1j связь H связь NH O связь T3b OH
393 N NMe Q1j связь H связь NH O связь T3c OH
394 N NMe Q1j связь H связь NH O связь T3d OH
395 N NMe Q1j связь H связь NH O связь T3e OH
396 N NMe Q1j связь H связь NH O связь T3f OH
397 N NMe Q1j связь H связь NH O связь T3g OH
398 N NMe Q1j связь H связь NH O связь T3h OH
399 N NMe Q1j связь H связь NH O связь T3i OH
400 N NMe Q1j связь H связь NH O связь T3j OH
401 N S Q1a связь Me связь NH S NH T3a OH
402 N S Q1a связь Me связь NH S NH T3b OH
403 N S Q1a связь Me связь NH S NH T3c OH
404 N S Q1a связь Me связь NH S NH T3d OH
405 N S Q1a связь Me связь NH S NH T3e OH
406 N S Q1a связь Me связь NH S NH T3f OH
407 N S Q1a связь Me связь NH S NH T3g OH
408 N S Q1a связь Me связь NH S NH T3h OH
409 N S Q1a связь Me связь NH S NH T3i OH
410 N S Q1a связь Me связь NH S NH T3j OH
411 N S Q1a связь Me связь NH S связь T3a OH
412 N S Q1a связь Me связь NH S связь T3b OH
413 N S Q1a связь Me связь NH S связь T3c OH
414 N S Q1a связь Me связь NH S связь T3d OH
415 N S Q1a связь Me связь NH S связь T3e OH
416 N S Q1a связь Me связь NH S связь T3f OH
417 N S Q1a связь Me связь NH S связь T3g OH
418 N S Q1a связь Me связь NH S связь T3h OH
419 N S Q1a связь Me связь NH S связь T3i OH
420 N S Q1a связь Me связь NH S связь T3j OH
421 N S Q1a связь Me связь NH O NH T3a OH
422 N S Q1a связь Me связь NH O NH T3b OH
423 N S Q1a связь Me связь NH O NH T3c OH
424 N S Q1a связь Me связь NH O NH T3d OH
425 N S Q1a связь Me связь NH O NH T3e OH
426 N S Q1a связь Me связь NH O NH T3f OH
427 N S Q1a связь Me связь NH O NH T3g OH
428 N S Q1a связь Me связь NH O NH T3h OH
429 N S Q1a связь Me связь NH O NH T3i OH
430 N S Q1a связь Me связь NH O NH T3j OH
431 N S Q1a связь Me связь NH O связь T3a OH
432 N S Q1a связь Me связь NH O связь T3b OH
433 N S Q1a связь Me связь NH O связь T3c OH
434 N S Q1a связь Me связь NH O связь T3d OH
435 N S Q1a связь Me связь NH O связь T3e OH
436 N S Q1a связь Me связь NH O связь T3f OH
437 N S Q1a связь Me связь NH O связь T3g OH
438 N S Q1a связь Me связь NH O связь T3h OH
439 N S Q1a связь Me связь NH O связь T3i OH
440 N S Q1a связь Me связь NH O связь T3j OH
441 N S Q1a связь H связь NH S NH T3a OH
442 N S Q1a связь H связь NH S NH T3b OH
443 N S Q1a связь H связь NH S NH T3c OH
444 N S Q1a связь H связь NH S NH T3d OH
445 N S Q1a связь H связь NH S NH T3e OH
446 N S Q1a связь H связь NH S NH T3f OH
447 N S Q1a связь H связь NH S NH T3g OH
448 N S Q1a связь H связь NH S NH T3h OH
449 N S Q1a связь H связь NH S NH T3i OH
450 N S Q1a связь H связь NH S NH T3j OH
451 N S Q1a связь H связь NH S связь T3a OH
452 N S Q1a связь H связь NH S связь T3b OH
453 N S Q1a связь H связь NH S связь T3c OH
454 N S Q1a связь H связь NH S связь T3d OH
455 N S Q1a связь H связь NH S связь T3e OH
456 N S Q1a связь H связь NH S связь T3f OH
457 N S Q1a связь H связь NH S связь T3g OH
458 N S Q1a связь H связь NH S связь T3h OH
459 N S Q1a связь H связь NH S связь T3i OH
460 N S Q1a связь H связь NH S связь T3j OH
461 N S Q1a связь H связь NH O NH T3a OH
462 N S Q1a связь H связь NH O NH T3b OH
463 N S Q1a связь H связь NH O NH T3c OH
464 N S Q1a связь H связь NH O NH T3d OH
465 N S Q1a связь H связь NH O NH T3e OH
466 N S Q1a связь H связь NH O NH T3f OH
467 N S Q1a связь H связь NH O NH T3g OH
468 N S Q1a связь H связь NH O NH T3h OH
469 N S Q1a связь H связь NH O NH T3i OH
470 N S Q1a связь H связь NH O NH T3j OH
471 N S Q1a связь H связь NH O связь T3a OH
472 N S Q1a связь H связь NH O связь T3b OH
473 N S Q1a связь H связь NH O связь T3c OH
474 N S Q1a связь H связь NH O связь T3d OH
475 N S Q1a связь H связь NH O связь T3e OH
476 N S Q1a связь H связь NH O связь T3f OH
477 N S Q1a связь H связь NH O связь T3g OH
478 N S Q1a связь H связь NH O связь T3h OH
479 N S Q1a связь H связь NH O связь T3i OH
480 N S Q1a связь H связь NH O связь T3j OH
481 N S Q1b связь Me связь NH S NH T3a OH
482 N S Q1b связь Me связь NH S NH T3b OH
483 N S Q1b связь Me связь NH S NH T3c OH
484 N S Q1b связь Me связь NH S NH T3d OH
485 N S Q1b связь Me связь NH S NH T3e OH
486 N S Q1b связь Me связь NH S NH T3f OH
487 N S Q1b связь Me связь NH S NH T3g OH
488 N S Q1b связь Me связь NH S NH T3h OH
489 N S Q1b связь Me связь NH S NH T3i OH
490 N S Q1b связь Me связь NH S NH T3j OH
491 N S Q1b связь Me связь NH S связь T3a OH
492 N S Q1b связь Me связь NH S связь T3b OH
493 N S Q1b связь Me связь NH S связь T3c OH
494 N S Q1b связь Me связь NH S связь T3d OH
495 N S Q1b связь Me связь NH S связь T3e OH
496 N S Q1b связь Me связь NH S связь T3f OH
497 N S Q1b связь Me связь NH S связь T3g OH
498 N S Q1b связь Me связь NH S связь T3h OH
499 N S Q1b связь Me связь NH S связь T3i OH
500 N S Q1b связь Me связь NH S связь T3j OH
501 N S Q1b связь Me связь NH O NH T3a OH
502 N S Q1b связь Me связь NH O NH T3b OH
503 N S Q1b связь Me связь NH O NH T3c OH
504 N S Q1b связь Me связь NH O NH T3d OH
505 N S Q1b связь Me связь NH O NH T3e OH
506 N S Q1b связь Me связь NH O NH T3f OH
507 N S Q1b связь Me связь NH O NH T3g OH
508 N S Q1b связь Me связь NH O NH T3h OH
509 N S Q1b связь Me связь NH O NH T3i OH
510 N S Q1b связь Me связь NH O NH T3j OH
511 N S Q1b связь Me связь NH O связь T3a OH
512 N S Q1b связь Me связь NH O связь T3b OH
513 N S Q1b связь Me связь NH O связь T3c OH
514 N S Q1b связь Me связь NH O связь T3d OH
515 N S Q1b связь Me связь NH O связь T3e OH
516 N S Q1b связь Me связь NH O связь T3f OH
517 N S Q1b связь Me связь NH O связь T3g OH
518 N S Q1b связь Me связь NH O связь T3h OH
519 N S Q1b связь Me связь NH O связь T3i OH
520 N S Q1b связь Me связь NH O связь T3j OH
521 N S Q1b связь H связь NH S NH T3a OH
522 N S Q1b связь H связь NH S NH T3b OH
523 N S Q1b связь H связь NH S NH T3c OH
524 N S Q1b связь H связь NH S NH T3d OH
525 N S Q1b связь H связь NH S NH T3e OH
526 N S Q1b связь H связь NH S NH T3f OH
527 N S Q1b связь H связь NH S NH T3g OH
528 N S Q1b связь H связь NH S NH T3h OH
529 N S Q1b связь H связь NH S NH T3i OH
530 N S Q1b связь H связь NH S NH T3j OH
531 N S Q1b связь H связь NH S связь T3a OH
532 N S Q1b связь H связь NH S связь T3b OH
533 N S Q1b связь H связь NH S связь T3c OH
534 N S Q1b связь H связь NH S связь T3d OH
535 N S Q1b связь H связь NH S связь T3e OH
536 N S Q1b связь H связь NH S связь T3f OH
537 N S Q1b связь H связь NH S связь T3g OH
538 N S Q1b связь H связь NH S связь T3h OH
539 N S Q1b связь H связь NH S связь T3i OH
540 N S Q1b связь H связь NH S связь T3j OH
541 N S Q1b связь H связь NH O NH T3a OH
542 N S Q1b связь H связь NH O NH T3b OH
543 N S Q1b связь H связь NH O NH T3c OH
544 N S Q1b связь H связь NH O NH T3d OH
545 N S Q1b связь H связь NH O NH T3e OH
546 N S Q1b связь H связь NH O NH T3f OH
547 N S Q1b связь H связь NH O NH T3g OH
548 N S Q1b связь H связь NH O NH T3h OH
549 N S Q1b связь H связь NH O NH T3i OH
550 N S Q1b связь H связь NH O NH T3j OH
551 N S Q1b связь H связь NH O связь T3a OH
552 N S Q1b связь H связь NH O связь T3b OH
553 N S Q1b связь H связь NH O связь T3c OH
554 N S Q1b связь H связь NH O связь T3d OH
555 N S Q1b связь H связь NH O связь T3e OH
556 N S Q1b связь H связь NH O связь T3f OH
557 N S Q1b связь H связь NH O связь T3g OH
558 N S Q1b связь H связь NH O связь T3h OH
559 N S Q1b связь H связь NH O связь T3i OH
560 N S Q1b связь H связь NH O связь T3j OH
561 N S Q1c связь Me связь NH S NH T3a OH
562 N S Q1c связь Me связь NH S NH T3b OH
563 N S Q1c связь Me связь NH S NH T3c OH
564 N S Q1c связь Me связь NH S NH T3d OH
565 N S Q1c связь Me связь NH S NH T3e OH
566 N S Q1c связь Me связь NH S NH T3f OH
567 N S Q1c связь Me связь NH S NH T3g OH
568 N S Q1c связь Me связь NH S NH T3h OH
569 N S Q1c связь Me связь NH S NH T3i OH
570 N S Q1c связь Me связь NH S NH T3j OH
571 N S Q1c связь Me связь NH S связь T3a OH
572 N S Q1c связь Me связь NH S связь T3b OH
573 N S Q1c связь Me связь NH S связь T3c OH
574 N S Q1c связь Me связь NH S связь T3d OH
575 N S Q1c связь Me связь NH S связь T3e OH
576 N S Q1c связь Me связь NH S связь T3f OH
577 N S Q1c связь Me связь NH S связь T3g OH
578 N S Q1c связь Me связь NH S связь T3h OH
579 N S Q1c связь Me связь NH S связь T3i OH
580 N S Q1c связь Me связь NH S связь T3j OH
581 N S Q1c связь Me связь NH O NH T3a OH
582 N S Q1c связь Me связь NH O NH T3b OH
583 N S Q1c связь Me связь NH O NH T3c OH
584 N S Q1c связь Me связь NH O NH T3d OH
585 N S Q1c связь Me связь NH O NH T3e OH
586 N S Q1c связь Me связь NH O NH T3f OH
587 N S Q1c связь Me связь NH O NH T3g OH
588 N S Q1c связь Me связь NH O NH T3h OH
589 N S Q1c связь Me связь NH O NH T3i OH
590 N S Q1c связь Me связь NH O NH T3j OH
591 N S Q1c связь Me связь NH O связь T3a OH
592 N S Q1c связь Me связь NH O связь T3b OH
593 N S Q1c связь Me связь NH O связь T3c OH
594 N S Q1c связь Me связь NH O связь T3d OH
595 N S Q1c связь Me связь NH O связь T3e OH
596 N S Q1c связь Me связь NH O связь T3f OH
597 N S Q1c связь Me связь NH O связь T3g OH
598 N S Q1c связь Me связь NH O связь T3h OH
599 N S Q1c связь Me связь NH O связь T3i OH
600 N S Q1c связь Me связь NH O связь T3j OH
601 N S Q1c связь H связь NH S NH T3a OH
602 N S Q1c связь H связь NH S NH T3b OH
603 N S Q1c связь H связь NH S NH T3c OH
604 N S Q1c связь H связь NH S NH T3d OH
605 N S Q1c связь H связь NH S NH T3e OH
606 N S Q1c связь H связь NH S NH T3f OH
607 N S Q1c связь H связь NH S NH T3g OH
608 N S Q1c связь H связь NH S NH T3h OH
609 N S Q1c связь H связь NH S NH T3i OH
610 N S Q1c связь H связь NH S NH T3j OH
611 N S Q1c связь H связь NH S связь T3a OH
612 N S Q1c связь H связь NH S связь T3b OH
613 N S Q1c связь H связь NH S связь T3c OH
614 N S Q1c связь H связь NH S связь T3d OH
615 N S Q1c связь H связь NH S связь T3e OH
616 N S Q1c связь H связь NH S связь T3f OH
617 N S Q1c связь H связь NH S связь T3g OH
618 N S Q1c связь H связь NH S связь T3h OH
619 N S Q1c связь H связь NH S связь T3i OH
620 N S Q1c связь H связь NH S связь T3j OH
621 N S Q1c связь H связь NH O NH T3a OH
622 N S Q1c связь H связь NH O NH T3b OH
623 N S Q1c связь H связь NH O NH T3c OH
624 N S Q1c связь H связь NH O NH T3d OH
625 N S Q1c связь H связь NH O NH T3e OH
626 N S Q1c связь H связь NH O NH T3f OH
627 N S Q1c связь H связь NH O NH T3g OH
628 N S Q1c связь H связь NH O NH T3h OH
629 N S Q1c связь H связь NH O NH T3i OH
630 N S Q1c связь H связь NH O NH T3j OH
631 N S Q1c связь H связь NH O связь T3a OH
632 N S Q1c связь H связь NH O связь T3b OH
633 N S Q1c связь H связь NH O связь T3c OH
634 N S Q1c связь H связь NH O связь T3d OH
635 N S Q1c связь H связь NH O связь T3e OH
636 N S Q1c связь H связь NH O связь T3f OH
637 N S Q1c связь H связь NH O связь T3g OH
638 N S Q1c связь H связь NH O связь T3h OH
639 N S Q1c связь H связь NH O связь T3i OH
640 N S Q1c связь H связь NH O связь T3j OH
641 N S Q1i связь Me связь NH S NH T3a OH
642 N S Q1i связь Me связь NH S NH T3b OH
643 N S Q1i связь Me связь NH S NH T3c OH
644 N S Q1i связь Me связь NH S NH T3d OH
645 N S Q1i связь Me связь NH S NH T3e OH
646 N S Q1i связь Me связь NH S NH T3f OH
647 N S Q1i связь Me связь NH S NH T3g OH
648 N S Q1i связь Me связь NH S NH T3h OH
649 N S Q1i связь Me связь NH S NH T3i OH
650 N S Q1i связь Me связь NH S NH T3j OH
651 N S Q1i связь Me связь NH S связь T3a OH
652 N S Q1i связь Me связь NH S связь T3b OH
653 N S Q1i связь Me связь NH S связь T3c OH
654 N S Q1i связь Me связь NH S связь T3d OH
655 N S Q1i связь Me связь NH S связь T3e OH
656 N S Q1i связь Me связь NH S связь T3f OH
657 N S Q1i связь Me связь NH S связь T3g OH
658 N S Q1i связь Me связь NH S связь T3h OH
659 N S Q1i связь Me связь NH S связь T3i OH
660 N S Q1i связь Me связь NH S связь T3j OH
661 N S Q1i связь Me связь NH O NH T3a OH
662 N S Q1i связь Me связь NH O NH T3b OH
663 N S Q1i связь Me связь NH O NH T3c OH
664 N S Q1i связь Me связь NH O NH T3d OH
665 N S Q1i связь Me связь NH O NH T3e OH
666 N S Q1i связь Me связь NH O NH T3f OH
667 N S Q1i связь Me связь NH O NH T3g OH
668 N S Q1i связь Me связь NH O NH T3h OH
669 N S Q1i связь Me связь NH O NH T3i OH
670 N S Q1i связь Me связь NH O NH T3j OH
671 N S Q1i связь Me связь NH O связь T3a OH
672 N S Q1i связь Me связь NH O связь T3b OH
673 N S Q1i связь Me связь NH O связь T3c OH
674 N S Q1i связь Me связь NH O связь T3d OH
675 N S Q1i связь Me связь NH O связь T3e OH
676 N S Q1i связь Me связь NH O связь T3f OH
677 N S Q1i связь Me связь NH O связь T3g OH
678 N S Q1i связь Me связь NH O связь T3h OH
679 N S Q1i связь Me связь NH O связь T3i OH
680 N S Q1i связь Me связь NH O связь T3j OH
681 N S Q1i связь H связь NH S NH T3a OH
682 N S Q1i связь H связь NH S NH T3b OH
683 N S Q1i связь H связь NH S NH T3c OH
684 N S Q1i связь H связь NH S NH T3d OH
685 N S Q1i связь H связь NH S NH T3e OH
686 N S Q1i связь H связь NH S NH T3f OH
687 N S Q1i связь H связь NH S NH T3g OH
688 N S Q1i связь H связь NH S NH T3h OH
689 N S Q1i связь H связь NH S NH T3i OH
690 N S Q1i связь H связь NH S NH T3j OH
691 N S Q1i связь H связь NH S связь T3a OH
692 N S Q1i связь H связь NH S связь T3b OH
693 N S Q1i связь H связь NH S связь T3c OH
694 N S Q1i связь H связь NH S связь T3d OH
695 N S Q1i связь H связь NH S связь T3e OH
696 N S Q1i связь H связь NH S связь T3f OH
697 N S Q1i связь H связь NH S связь T3g OH
698 N S Q1i связь H связь NH S связь T3h OH
699 N S Q1i связь H связь NH S связь T3i OH
700 N S Q1i связь H связь NH S связь T3j OH
701 N S Q1i связь H связь NH O NH T3a OH
702 N S Q1i связь H связь NH O NH T3b OH
703 N S Q1i связь H связь NH O NH T3c OH
704 N S Q1i связь H связь NH O NH T3d OH
705 N S Q1i связь H связь NH O NH T3e OH
706 N S Q1i связь H связь NH O NH T3f OH
707 N S Q1i связь H связь NH O NH T3g OH
708 N S Q1i связь H связь NH O NH T3h OH
709 N S Q1i связь H связь NH O NH T3i OH
710 N S Q1i связь H связь NH O NH T3j OH
711 N S Q1i связь H связь NH O связь T3a OH
712 N S Q1i связь H связь NH O связь T3b OH
713 N S Q1i связь H связь NH O связь T3c OH
714 N S Q1i связь H связь NH O связь T3d OH
715 N S Q1i связь H связь NH O связь T3e OH
716 N S Q1i связь H связь NH O связь T3f OH
717 N S Q1i связь H связь NH O связь T3g OH
718 N S Q1i связь H связь NH O связь T3h OH
719 N S Q1i связь H связь NH O связь T3i OH
720 N S Q1i связь H связь NH O связь T3j OH
721 N S Q1j связь Me связь NH S NH T3a OH
722 N S Q1j связь Me связь NH S NH T3b OH
723 N S Q1j связь Me связь NH S NH T3c OH
724 N S Q1j связь Me связь NH S NH T3d OH
725 N S Q1j связь Me связь NH S NH T3e OH
726 N S Q1j связь Me связь NH S NH T3f OH
727 N S Q1j связь Me связь NH S NH T3g OH
728 N S Q1j связь Me связь NH S NH T3h OH
729 N S Q1j связь Me связь NH S NH T3i OH
730 N S Q1j связь Me связь NH S NH T3j OH
731 N S Q1j связь Me связь NH S связь T3a OH
732 N S Q1j связь Me связь NH S связь T3b OH
733 N S Q1j связь Me связь NH S связь T3c OH
734 N S Q1j связь Me связь NH S связь T3d OH
735 N S Q1j связь Me связь NH S связь T3e OH
736 N S Q1j связь Me связь NH S связь T3f OH
737 N S Q1j связь Me связь NH S связь T3g OH
738 N S Q1j связь Me связь NH S связь T3h OH
739 N S Q1j связь Me связь NH S связь T3i OH
740 N S Q1j связь Me связь NH S связь T3j OH
741 N S Q1j связь Me связь NH O NH T3a OH
742 N S Q1j связь Me связь NH O NH T3b OH
743 N S Q1j связь Me связь NH O NH T3c OH
744 N S Q1j связь Me связь NH O NH T3d OH
745 N S Q1j связь Me связь NH O NH T3e OH
746 N S Q1j связь Me связь NH O NH T3f OH
747 N S Q1j связь Me связь NH O NH T3g OH
748 N S Q1j связь Me связь NH O NH T3h OH
749 N S Q1j связь Me связь NH O NH T3i OH
750 N S Q1j связь Me связь NH O NH T3j OH
751 N S Q1j связь Me связь NH O связь T3a OH
752 N S Q1j связь Me связь NH O связь T3b OH
753 N S Q1j связь Me связь NH O связь T3c OH
754 N S Q1j связь Me связь NH O связь T3d OH
755 N S Q1j связь Me связь NH O связь T3e OH
756 N S Q1j связь Me связь NH O связь T3f OH
757 N S Q1j связь Me связь NH O связь T3g OH
758 N S Q1j связь Me связь NH O связь T3h OH
759 N S Q1j связь Me связь NH O связь T3i OH
760 N S Q1j связь Me связь NH O связь T3j OH
761 N S Q1j связь H связь NH S NH T3a OH
762 N S Q1j связь H связь NH S NH T3b OH
763 N S Q1j связь H связь NH S NH T3c OH
764 N S Q1j связь H связь NH S NH T3d OH
765 N S Q1j связь H связь NH S NH T3e OH
766 N S Q1j связь H связь NH S NH T3f OH
767 N S Q1j связь H связь NH S NH T3g OH
768 N S Q1j связь H связь NH S NH T3h OH
769 N S Q1j связь H связь NH S NH T3i OH
770 N S Q1j связь H связь NH S NH T3j OH
771 N S Q1j связь H связь NH S связь T3a OH
772 N S Q1j связь H связь NH S связь T3b OH
773 N S Q1j связь H связь NH S связь T3c OH
774 N S Q1j связь H связь NH S связь T3d OH
775 N S Q1j связь H связь NH S связь T3e OH
776 N S Q1j связь H связь NH S связь T3f OH
777 N S Q1j связь H связь NH S связь T3g OH
778 N S Q1j связь H связь NH S связь T3h OH
779 N S Q1j связь H связь NH S связь T3i OH
780 N S Q1j связь H связь NH S связь T3j OH
781 N S Q1j связь H связь NH O NH T3a OH
782 N S Q1j связь H связь NH O NH T3b OH
783 N S Q1j связь H связь NH O NH T3c OH
784 N S Q1j связь H связь NH O NH T3d OH
785 N S Q1j связь H связь NH O NH T3e OH
786 N S Q1j связь H связь NH O NH T3f OH
787 N S Q1j связь H связь NH O NH T3g OH
788 N S Q1j связь H связь NH O NH T3h OH
789 N S Q1j связь H связь NH O NH T3i OH
790 N S Q1j связь H связь NH O NH T3j OH
791 N S Q1j связь H связь NH O связь T3a OH
792 N S Q1j связь H связь NH O связь T3b OH
793 N S Q1j связь H связь NH O связь T3c OH
794 N S Q1j связь H связь NH O связь T3d OH
795 N S Q1j связь H связь NH O связь T3e OH
796 N S Q1j связь H связь NH O связь T3f OH
797 N S Q1j связь H связь NH O связь T3g OH
798 N S Q1j связь H связь NH O связь T3h OH
799 N S Q1j связь H связь NH O связь T3i OH
800 N S Q1j связь H связь NH O связь T3j OH
801 N O Q1a связь Me связь NH S NH T3a OH
802 N O Q1a связь Me связь NH S NH T3b OH
803 N O Q1a связь Me связь NH S NH T3c OH
804 N O Q1a связь Me связь NH S NH T3d OH
805 N O Q1a связь Me связь NH S NH T3e OH
806 N O Q1a связь Me связь NH S NH T3f OH
807 N O Q1a связь Me связь NH S NH T3g OH
808 N O Q1a связь Me связь NH S NH T3h OH
809 N O Q1a связь Me связь NH S NH T3i OH
810 N O Q1a связь Me связь NH S NH T3j OH
811 N O Q1a связь Me связь NH S связь T3a OH
812 N O Q1a связь Me связь NH S связь T3b OH
813 N O Q1a связь Me связь NH S связь T3c OH
814 N O Q1a связь Me связь NH S связь T3d OH
815 N O Q1a связь Me связь NH S связь T3e OH
816 N O Q1a связь Me связь NH S связь T3f OH
817 N O Q1a связь Me связь NH S связь T3g OH
818 N O Q1a связь Me связь NH S связь T3h OH
819 N O Q1a связь Me связь NH S связь T3i OH
820 N O Q1a связь Me связь NH S связь T3j OH
821 N O Q1a связь Me связь NH O NH T3a OH
822 N O Q1a связь Me связь NH O NH T3b OH
823 N O Q1a связь Me связь NH O NH T3c OH
824 N O Q1a связь Me связь NH O NH T3d OH
825 N O Q1a связь Me связь NH O NH T3e OH
826 N O Q1a связь Me связь NH O NH T3f OH
827 N O Q1a связь Me связь NH O NH T3g OH
828 N O Q1a связь Me связь NH O NH T3h OH
829 N O Q1a связь Me связь NH O NH T3i OH
830 N O Q1a связь Me связь NH O NH T3j OH
831 N O Q1a связь Me связь NH O связь T3a OH
832 N O Q1a связь Me связь NH O связь T3b OH
833 N O Q1a связь Me связь NH O связь T3c OH
834 N O Q1a связь Me связь NH O связь T3d OH
835 N O Q1a связь Me связь NH O связь T3e OH
836 N O Q1a связь Me связь NH O связь T3f OH
837 N O Q1a связь Me связь NH O связь T3g OH
838 N O Q1a связь Me связь NH O связь T3h OH
839 N O Q1a связь Me связь NH O связь T3i OH
840 N O Q1a связь Me связь NH O связь T3j OH
841 N O Q1a связь H связь NH S NH T3a OH
842 N O Q1a связь H связь NH S NH T3b OH
843 N O Q1a связь H связь NH S NH T3c OH
844 N O Q1a связь H связь NH S NH T3d OH
845 N O Q1a связь H связь NH S NH T3e OH
846 N O Q1a связь H связь NH S NH T3f OH
847 N O Q1a связь H связь NH S NH T3g OH
848 N O Q1a связь H связь NH S NH T3h OH
849 N O Q1a связь H связь NH S NH T3i OH
850 N O Q1a связь H связь NH S NH T3j OH
851 N O Q1a связь H связь NH S связь T3a OH
852 N O Q1a связь H связь NH S связь T3b OH
853 N O Q1a связь H связь NH S связь T3c OH
854 N O Q1a связь H связь NH S связь T3d OH
855 N O Q1a связь H связь NH S связь T3e OH
856 N O Q1a связь H связь NH S связь T3f OH
857 N O Q1a связь H связь NH S связь T3g OH
858 N O Q1a связь H связь NH S связь T3h OH
859 N O Q1a связь H связь NH S связь T3i OH
860 N O Q1a связь H связь NH S связь T3j OH
861 N O Q1a связь H связь NH O NH T3a OH
862 N O Q1a связь H связь NH O NH T3b OH
863 N O Q1a связь H связь NH O NH T3c OH
864 N O Q1a связь H связь NH O NH T3d OH
865 N O Q1a связь H связь NH O NH T3e OH
866 N O Q1a связь H связь NH O NH T3f OH
867 N O Q1a связь H связь NH O NH T3g OH
868 N O Q1a связь H связь NH O NH T3h OH
869 N O Q1a связь H связь NH O NH T3i OH
870 N O Q1a связь H связь NH O NH T3j OH
871 N O Q1a связь H связь NH O связь T3a OH
872 N O Q1a связь H связь NH O связь T3b OH
873 N O Q1a связь H связь NH O связь T3c OH
874 N O Q1a связь H связь NH O связь T3d OH
875 N O Q1a связь H связь NH O связь T3e OH
876 N O Q1a связь H связь NH O связь T3f OH
877 N O Q1a связь H связь NH O связь T3g OH
878 N O Q1a связь H связь NH O связь T3h OH
879 N O Q1a связь H связь NH O связь T3i OH
880 N O Q1a связь H связь NH O связь T3j OH
881 N O Q1b связь Me связь NH S NH T3a OH
882 N O Q1b связь Me связь NH S NH T3b OH
883 N O Q1b связь Me связь NH S NH T3c OH
884 N O Q1b связь Me связь NH S NH T3d OH
885 N O Q1b связь Me связь NH S NH T3e OH
886 N O Q1b связь Me связь NH S NH T3f OH
887 N O Q1b связь Me связь NH S NH T3g OH
888 N O Q1b связь Me связь NH S NH T3h OH
889 N O Q1b связь Me связь NH S NH T3i OH
890 N O Q1b связь Me связь NH S NH T3j OH
891 N O Q1b связь Me связь NH S связь T3a OH
892 N O Q1b связь Me связь NH S связь T3b OH
893 N O Q1b связь Me связь NH S связь T3c OH
894 N O Q1b связь Me связь NH S связь T3d OH
895 N O Q1b связь Me связь NH S связь T3e OH
896 N O Q1b связь Me связь NH S связь T3f OH
897 N O Q1b связь Me связь NH S связь T3g OH
898 N O Q1b связь Me связь NH S связь T3h OH
899 N O Q1b связь Me связь NH S связь T3i OH
900 N O Q1b связь Me связь NH S связь T3j OH
901 N O Q1b связь Me связь NH O NH T3a OH
902 N O Q1b связь Me связь NH O NH T3b OH
903 N O Q1b связь Me связь NH O NH T3c OH
904 N O Q1b связь Me связь NH O NH T3d OH
905 N O Q1b связь Me связь NH O NH T3e OH
906 N O Q1b связь Me связь NH O NH T3f OH
907 N O Q1b связь Me связь NH O NH T3g OH
908 N O Q1b связь Me связь NH O NH T3h OH
909 N O Q1b связь Me связь NH O NH T3i OH
910 N O Q1b связь Me связь NH O NH T3j OH
911 N O Q1b связь Me связь NH O связь T3a OH
912 N O Q1b связь Me связь NH O связь T3b OH
913 N O Q1b связь Me связь NH O связь T3c OH
914 N O Q1b связь Me связь NH O связь T3d OH
915 N O Q1b связь Me связь NH O связь T3e OH
916 N O Q1b связь Me связь NH O связь T3f OH
917 N O Q1b связь Me связь NH O связь T3g OH
918 N O Q1b связь Me связь NH O связь T3h OH
919 N O Q1b связь Me связь NH O связь T3i OH
920 N O Q1b связь Me связь NH O связь T3j OH
921 N O Q1b связь H связь NH S NH T3a OH
922 N O Q1b связь H связь NH S NH T3b OH
923 N O Q1b связь H связь NH S NH T3c OH
924 N O Q1b связь H связь NH S NH T3d OH
925 N O Q1b связь H связь NH S NH T3e OH
926 N O Q1b связь H связь NH S NH T3f OH
927 N O Q1b связь H связь NH S NH T3g OH
928 N O Q1b связь H связь NH S NH T3h OH
929 N O Q1b связь H связь NH S NH T3i OH
930 N O Q1b связь H связь NH S NH T3j OH
931 N O Q1b связь H связь NH S связь T3a OH
932 N O Q1b связь H связь NH S связь T3b OH
933 N O Q1b связь H связь NH S связь T3c OH
934 N O Q1b связь H связь NH S связь T3d OH
935 N O Q1b связь H связь NH S связь T3e OH
936 N O Q1b связь H связь NH S связь T3f OH
937 N O Q1b связь H связь NH S связь T3g OH
938 N O Q1b связь H связь NH S связь T3h OH
939 N O Q1b связь H связь NH S связь T3i OH
940 N O Q1b связь H связь NH S связь T3j OH
941 N O Q1b связь H связь NH O NH T3a OH
942 N O Q1b связь H связь NH O NH T3b OH
943 N O Q1b связь H связь NH O NH T3c OH
944 N O Q1b связь H связь NH O NH T3d OH
945 N O Q1b связь H связь NH O NH T3e OH
946 N O Q1b связь H связь NH O NH T3f OH
947 N O Q1b связь H связь NH O NH T3g OH
948 N O Q1b связь H связь NH O NH T3h OH
949 N O Q1b связь H связь NH O NH T3i OH
950 N O Q1b связь H связь NH O NH T3j OH
951 N O Q1b связь H связь NH O связь T3a OH
952 N O Q1b связь H связь NH O связь T3b OH
953 N O Q1b связь H связь NH O связь T3c OH
954 N O Q1b связь H связь NH O связь T3d OH
955 N O Q1b связь H связь NH O связь T3e OH
956 N O Q1b связь H связь NH O связь T3f OH
957 N O Q1b связь H связь NH O связь T3g OH
958 N O Q1b связь H связь NH O связь T3h OH
959 N O Q1b связь H связь NH O связь T3i OH
960 N O Q1b связь H связь NH O связь T3j OH
961 N O Q1c связь Me связь NH S NH T3a OH
962 N O Q1c связь Me связь NH S NH T3b OH
963 N O Q1c связь Me связь NH S NH T3c OH
964 N O Q1c связь Me связь NH S NH T3d OH
965 N O Q1c связь Me связь NH S NH T3e OH
966 N O Q1c связь Me связь NH S NH T3f OH
967 N O Q1c связь Me связь NH S NH T3g OH
968 N O Q1c связь Me связь NH S NH T3h OH
969 N O Q1c связь Me связь NH S NH T3i OH
970 N O Q1c связь Me связь NH S NH T3j OH
971 N O Q1c связь Me связь NH S связь T3a OH
972 N O Q1c связь Me связь NH S связь T3b OH
973 N O Q1c связь Me связь NH S связь T3c OH
974 N O Q1c связь Me связь NH S связь T3d OH
975 N O Q1c связь Me связь NH S связь T3e OH
976 N O Q1c связь Me связь NH S связь T3f OH
977 N O Q1c связь Me связь NH S связь T3g OH
978 N O Q1c связь Me связь NH S связь T3h OH
979 N O Q1c связь Me связь NH S связь T3i OH
980 N O Q1c связь Me связь NH S связь T3j OH
981 N O Q1c связь Me связь NH O NH T3a OH
982 N O Q1c связь Me связь NH O NH T3b OH
983 N O Q1c связь Me связь NH O NH T3c OH
984 N O Q1c связь Me связь NH O NH T3d OH
985 N O Q1c связь Me связь NH O NH T3e OH
986 N O Q1c связь Me связь NH O NH T3f OH
987 N O Q1c связь Me связь NH O NH T3g OH
988 N O Q1c связь Me связь NH O NH T3h OH
989 N O Q1c связь Me связь NH O NH T3i OH
990 N O Q1c связь Me связь NH O NH T3j OH
991 N O Q1c связь Me связь NH O связь T3a OH
992 N O Q1c связь Me связь NH O связь T3b OH
993 N O Q1c связь Me связь NH O связь T3c OH
994 N O Q1c связь Me связь NH O связь T3d OH
995 N O Q1c связь Me связь NH O связь T3e OH
996 N O Q1c связь Me связь NH O связь T3f OH
997 N O Q1c связь Me связь NH O связь T3g OH
998 N O Q1c связь Me связь NH O связь T3h OH
999 N O Q1c связь Me связь NH O связь T3i OH
1000 N O Q1c связь Me связь NH O связь T3j OH
1001 N O Q1c связь H связь NH S NH T3a OH
1002 N O Q1c связь H связь NH S NH T3b OH
1003 N O Q1c связь H связь NH S NH T3c OH
1004 N O Q1c связь H связь NH S NH T3d OH
1005 N O Q1c связь H связь NH S NH T3e OH
1006 N O Q1c связь H связь NH S NH T3f OH
1007 N O Q1c связь H связь NH S NH T3g OH
1008 N O Q1c связь H связь NH S NH T3h OH
1009 N O Q1c связь H связь NH S NH T3i OH
1010 N O Q1c связь H связь NH S NH T3j OH
1011 N O Q1c связь H связь NH S связь T3a OH
1012 N O Q1c связь H связь NH S связь T3b OH
1013 N O Q1c связь H связь NH S связь T3c OH
1014 N O Q1c связь H связь NH S связь T3d OH
1015 N O Q1c связь H связь NH S связь T3e OH
1016 N O Q1c связь H связь NH S связь T3f OH
1017 N O Q1c связь H связь NH S связь T3g OH
1018 N O Q1c связь H связь NH S связь T3h OH
1019 N O Q1c связь H связь NH S связь T3i OH
1020 N O Q1c связь H связь NH S связь T3j OH
1021 N O Q1c связь H связь NH O NH T3a OH
1022 N O Q1c связь H связь NH O NH T3b OH
1023 N O Q1c связь H связь NH O NH T3c OH
1024 N O Q1c связь H связь NH O NH T3d OH
1025 N O Q1c связь H связь NH O NH T3e OH
1026 N O Q1c связь H связь NH O NH T3f OH
1027 N O Q1c связь H связь NH O NH T3g OH
1028 N O Q1c связь H связь NH O NH T3h OH
1029 N O Q1c связь H связь NH O NH T3i OH
1030 N O Q1c связь H связь NH O NH T3j OH
1031 N O Q1c связь H связь NH O связь T3a OH
1032 N O Q1c связь H связь NH O связь T3b OH
1033 N O Q1c связь H связь NH O связь T3c OH
1034 N O Q1c связь H связь NH O связь T3d OH
1035 N O Q1c связь H связь NH O связь T3e OH
1036 N O Q1c связь H связь NH O связь T3f OH
1037 N O Q1c связь H связь NH O связь T3g OH
1038 N O Q1c связь H связь NH O связь T3h OH
1039 N O Q1c связь H связь NH O связь T3i OH
1040 N O Q1c связь H связь NH O связь T3j OH
1041 N O Q1i связь Me связь NH S NH T3a OH
1042 N O Q1i связь Me связь NH S NH T3b OH
1043 N O Q1i связь Me связь NH S NH T3c OH
1044 N O Q1i связь Me связь NH S NH T3d OH
1045 N O Q1i связь Me связь NH S NH T3e OH
1046 N O Q1i связь Me связь NH S NH T3f OH
1047 N O Q1i связь Me связь NH S NH T3g OH
1048 N O Q1i связь Me связь NH S NH T3h OH
1049 N O Q1i связь Me связь NH S NH T3i OH
1050 N O Q1i связь Me связь NH S NH T3j OH
1051 N O Q1i связь Me связь NH S связь T3a OH
1052 N O Q1i связь Me связь NH S связь T3b OH
1053 N O Q1i связь Me связь NH S связь T3c OH
1054 N O Q1i связь Me связь NH S связь T3d OH
1055 N O Q1i связь Me связь NH S связь T3e OH
1056 N O Q1i связь Me связь NH S связь T3f OH
1057 N O Q1i связь Me связь NH S связь T3g OH
1058 N O Q1i связь Me связь NH S связь T3h OH
1059 N O Q1i связь Me связь NH S связь T3i OH
1060 N O Q1i связь Me связь NH S связь T3j OH
1061 N O Q1i связь Me связь NH O NH T3a OH
1062 N O Q1i связь Me связь NH O NH T3b OH
1063 N O Q1i связь Me связь NH O NH T3c OH
1064 N O Q1i связь Me связь NH O NH T3d OH
1065 N O Q1i связь Me связь NH O NH T3e OH
1066 N O Q1i связь Me связь NH O NH T3f OH
1067 N O Q1i связь Me связь NH O NH T3g OH
1068 N O Q1i связь Me связь NH O NH T3h OH
1069 N O Q1i связь Me связь NH O NH T3i OH
1070 N O Q1i связь Me связь NH O NH T3j OH
1071 N O Q1i связь Me связь NH O связь T3a OH
1072 N O Q1i связь Me связь NH O связь T3b OH
1073 N O Q1i связь Me связь NH O связь T3c OH
1074 N O Q1i связь Me связь NH O связь T3d OH
1075 N O Q1i связь Me связь NH O связь T3e OH
1076 N O Q1i связь Me связь NH O связь T3f OH
1077 N O Q1i связь Me связь NH O связь T3g OH
1078 N O Q1i связь Me связь NH O связь T3h OH
1079 N O Q1i связь Me связь NH O связь T3i OH
1080 N O Q1i связь Me связь NH O связь T3j OH
1081 N O Q1i связь H связь NH S NH T3a OH
1082 N O Q1i связь H связь NH S NH T3b OH
1083 N O Q1i связь H связь NH S NH T3c OH
1084 N O Q1i связь H связь NH S NH T3d OH
1085 N O Q1i связь H связь NH S NH T3e OH
1086 N O Q1i связь H связь NH S NH T3f OH
1087 N O Q1i связь H связь NH S NH T3g OH
1088 N O Q1i связь H связь NH S NH T3h OH
1089 N O Q1i связь H связь NH S NH T3i OH
1090 N O Q1i связь H связь NH S NH T3j OH
1091 N O Q1i связь H связь NH S связь T3a OH
1092 N O Q1i связь H связь NH S связь T3b OH
1093 N O Q1i связь H связь NH S связь T3c OH
1094 N O Q1i связь H связь NH S связь T3d OH
1095 N O Q1i связь H связь NH S связь T3e OH
1096 N O Q1i связь H связь NH S связь T3f OH
1097 N O Q1i связь H связь NH S связь T3g OH
1098 N O Q1i связь H связь NH S связь T3h OH
1099 N O Q1i связь H связь NH S связь T3i OH
1100 N O Q1i связь H связь NH S связь T3j OH
1101 N O Q1i связь H связь NH O NH T3a OH
1102 N O Q1i связь H связь NH O NH T3b OH
1103 N O Q1i связь H связь NH O NH T3c OH
1104 N O Q1i связь H связь NH O NH T3d OH
1105 N O Q1i связь H связь NH O NH T3e OH
1106 N O Q1i связь H связь NH O NH T3f OH
1107 N O Q1i связь H связь NH O NH T3g OH
1108 N O Q1i связь H связь NH O NH T3h OH
1109 N O Q1i связь H связь NH O NH T3i OH
1110 N O Q1i связь H связь NH O NH T3j OH
1111 N O Q1i связь H связь NH O связь T3a OH
1112 N O Q1i связь H связь NH O связь T3b OH
1113 N O Q1i связь H связь NH O связь T3c OH
1114 N O Q1i связь H связь NH O связь T3d OH
1115 N O Q1i связь H связь NH O связь T3e OH
1116 N O Q1i связь H связь NH O связь T3f OH
1117 N O Q1i связь H связь NH O связь T3g OH
1118 N O Q1i связь H связь NH O связь T3h OH
1119 N O Q1i связь H связь NH O связь T3i OH
1120 N O Q1i связь H связь NH O связь T3j OH
1121 N O Q1j связь Me связь NH S NH T3a OH
1122 N O Q1j связь Me связь NH S NH T3b OH
1123 N O Q1j связь Me связь NH S NH T3c OH
1124 N O Q1j связь Me связь NH S NH T3d OH
1125 N O Q1j связь Me связь NH S NH T3e OH
1126 N O Q1j связь Me связь NH S NH T3f OH
1127 N O Q1j связь Me связь NH S NH T3g OH
1128 N O Q1j связь Me связь NH S NH T3h OH
1129 N O Q1j связь Me связь NH S NH T3i OH
1130 N O Q1j связь Me связь NH S NH T3j OH
1131 N O Q1j связь Me связь NH S связь T3a OH
1132 N O Q1j связь Me связь NH S связь T3b OH
1133 N O Q1j связь Me связь NH S связь T3c OH
1134 N O Q1j связь Me связь NH S связь T3d OH
1135 N O Q1j связь Me связь NH S связь T3e OH
1136 N O Q1j связь Me связь NH S связь T3f OH
1137 N O Q1j связь Me связь NH S связь T3g OH
1138 N O Q1j связь Me связь NH S связь T3h OH
1139 N O Q1j связь Me связь NH S связь T3i OH
1140 N O Q1j связь Me связь NH S связь T3j OH
1141 N O Q1j связь Me связь NH O NH T3a OH
1142 N O Q1j связь Me связь NH O NH T3b OH
1143 N O Q1j связь Me связь NH O NH T3c OH
1144 N O Q1j связь Me связь NH O NH T3d OH
1145 N O Q1j связь Me связь NH O NH T3e OH
1146 N O Q1j связь Me связь NH O NH T3f OH
1147 N O Q1j связь Me связь NH O NH T3g OH
1148 N O Q1j связь Me связь NH O NH T3h OH
1149 N O Q1j связь Me связь NH O NH T3i OH
1150 N O Q1j связь Me связь NH O NH T3j OH
1151 N O Q1j связь Me связь NH O связь T3a OH
1152 N O Q1j связь Me связь NH O связь T3b OH
1153 N O Q1j связь Me связь NH O связь T3c OH
1154 N O Q1j связь Me связь NH O связь T3d OH
1155 N O Q1j связь Me связь NH O связь T3e OH
1156 N O Q1j связь Me связь NH O связь T3f OH
1157 N O Q1j связь Me связь NH O связь T3g OH
1158 N O Q1j связь Me связь NH O связь T3h OH
1159 N O Q1j связь Me связь NH O связь T3i OH
1160 N O Q1j связь Me связь NH O связь T3j OH
1161 N O Q1j связь H связь NH S NH T3a OH
1162 N O Q1j связь H связь NH S NH T3b OH
1163 N O Q1j связь H связь NH S NH T3c OH
1164 N O Q1j связь H связь NH S NH T3d OH
1165 N O Q1j связь H связь NH S NH T3e OH
1166 N O Q1j связь H связь NH S NH T3f OH
1167 N O Q1j связь H связь NH S NH T3g OH
1168 N O Q1j связь H связь NH S NH T3h OH
1169 N O Q1j связь H связь NH S NH T3i OH
1170 N O Q1j связь H связь NH S NH T3j OH
1171 N O Q1j связь H связь NH S связь T3a OH
1172 N O Q1j связь H связь NH S связь T3b OH
1173 N O Q1j связь H связь NH S связь T3c OH
1174 N O Q1j связь H связь NH S связь T3d OH
1175 N O Q1j связь H связь NH S связь T3e OH
1176 N O Q1j связь H связь NH S связь T3f OH
1177 N O Q1j связь H связь NH S связь T3g OH
1178 N O Q1j связь H связь NH S связь T3h OH
1179 N O Q1j связь H связь NH S связь T3i OH
1180 N O Q1j связь H связь NH S связь T3j OH
1181 N O Q1j связь H связь NH O NH T3a OH
1182 N O Q1j связь H связь NH O NH T3b OH
1183 N O Q1j связь H связь NH O NH T3c OH
1184 N O Q1j связь H связь NH O NH T3d OH
1185 N O Q1j связь H связь NH O NH T3e OH
1186 N O Q1j связь H связь NH O NH T3f OH
1187 N O Q1j связь H связь NH O NH T3g OH
1188 N O Q1j связь H связь NH O NH T3h OH
1189 N O Q1j связь H связь NH O NH T3i OH
1190 N O Q1j связь H связь NH O NH T3j OH
1191 N O Q1j связь H связь NH O связь T3a OH
1192 N O Q1j связь H связь NH O связь T3b OH
1193 N O Q1j связь H связь NH O связь T3c OH
1194 N O Q1j связь H связь NH O связь T3d OH
1195 N O Q1j связь H связь NH O связь T3e OH
1196 N O Q1j связь H связь NH O связь T3f OH
1197 N O Q1j связь H связь NH O связь T3g OH
1198 N O Q1j связь H связь NH O связь T3h OH
1199 N O Q1j связь H связь NH O связь T3i OH
1200 N O Q1j связь H связь NH O связь T3j OH
1201 CH NMe Q1a связь Me связь NH S NH T3a OH
1202 CH NMe Q1a связь Me связь NH S NH T3b OH
1203 CH NMe Q1a связь Me связь NH S NH T3c OH
1204 CH NMe Q1a связь Me связь NH S NH T3d OH
1205 CH NMe Q1a связь Me связь NH S NH T3e OH
1206 CH NMe Q1a связь Me связь NH S NH T3f OH
1207 CH NMe Q1a связь Me связь NH S NH T3g OH
1208 CH NMe Q1a связь Me связь NH S NH T3h OH
1209 CH NMe Q1a связь Me связь NH S NH T3i OH
1210 CH NMe Q1a связь Me связь NH S NH T3j OH
1211 CH NMe Q1a связь Me связь NH S связь T3a OH
1212 CH NMe Q1a связь Me связь NH S связь T3b OH
1213 CH NMe Q1a связь Me связь NH S связь T3c OH
1214 CH NMe Q1a связь Me связь NH S связь T3d OH
1215 CH NMe Q1a связь Me связь NH S связь T3e OH
1216 CH NMe Q1a связь Me связь NH S связь T3f OH
1217 CH NMe Q1a связь Me связь NH S связь T3g OH
1218 CH NMe Q1a связь Me связь NH S связь T3h OH
1219 CH NMe Q1a связь Me связь NH S связь T3i OH
1220 CH NMe Q1a связь Me связь NH S связь T3j OH
1221 CH NMe Q1a связь Me связь NH O NH T3a OH
1222 CH NMe Q1a связь Me связь NH O NH T3b OH
1223 CH NMe Q1a связь Me связь NH O NH T3c OH
1224 CH NMe Q1a связь Me связь NH O NH T3d OH
1225 CH NMe Q1a связь Me связь NH O NH T3e OH
1226 CH NMe Q1a связь Me связь NH O NH T3f OH
1227 CH NMe Q1a связь Me связь NH O NH T3g OH
1228 CH NMe Q1a связь Me связь NH O NH T3h OH
1229 CH NMe Q1a связь Me связь NH O NH T3i OH
1230 CH NMe Q1a связь Me связь NH O NH T3j OH
1231 CH NMe Q1a связь Me связь NH O связь T3a OH
1232 CH NMe Q1a связь Me связь NH O связь T3b OH
1233 CH NMe Q1a связь Me связь NH O связь T3c OH
1234 CH NMe Q1a связь Me связь NH O связь T3d OH
1235 CH NMe Q1a связь Me связь NH O связь T3e OH
1236 CH NMe Q1a связь Me связь NH O связь T3f OH
1237 CH NMe Q1a связь Me связь NH O связь T3g OH
1238 CH NMe Q1a связь Me связь NH O связь T3h OH
1239 CH NMe Q1a связь Me связь NH O связь T3i OH
1240 CH NMe Q1a связь Me связь NH O связь T3j OH
1241 CH NMe Q1a связь H связь NH S NH T3a OH
1242 CH NMe Q1a связь H связь NH S NH T3b OH
1243 CH NMe Q1a связь H связь NH S NH T3c OH
1244 CH NMe Q1a связь H связь NH S NH T3d OH
1245 CH NMe Q1a связь H связь NH S NH T3e OH
1246 CH NMe Q1a связь H связь NH S NH T3f OH
1247 CH NMe Q1a связь H связь NH S NH T3g OH
1248 CH NMe Q1a связь H связь NH S NH T3h OH
1249 CH NMe Q1a связь H связь NH S NH T3i OH
1250 CH NMe Q1a связь H связь NH S NH T3j OH
1251 CH NMe Q1a связь H связь NH S связь T3a OH
1252 CH NMe Q1a связь H связь NH S связь T3b OH
1253 CH NMe Q1a связь H связь NH S связь T3c OH
1254 CH NMe Q1a связь H связь NH S связь T3d OH
1255 CH NMe Q1a связь H связь NH S связь T3e OH
1256 CH NMe Q1a связь H связь NH S связь T3f OH
1257 CH NMe Q1a связь H связь NH S связь T3g OH
1258 CH NMe Q1a связь H связь NH S связь T3h OH
1259 CH NMe Q1a связь H связь NH S связь T3i OH
1260 CH NMe Q1a связь H связь NH S связь T3j OH
1261 CH NMe Q1a связь H связь NH O NH T3a OH
1262 CH NMe Q1a связь H связь NH O NH T3b OH
1263 CH NMe Q1a связь H связь NH O NH T3c OH
1264 CH NMe Q1a связь H связь NH O NH T3d OH
1265 CH NMe Q1a связь H связь NH O NH T3e OH
1266 CH NMe Q1a связь H связь NH O NH T3f OH
1267 CH NMe Q1a связь H связь NH O NH T3g OH
1268 CH NMe Q1a связь H связь NH O NH T3h OH
1269 CH NMe Q1a связь H связь NH O NH T3i OH
1270 CH NMe Q1a связь H связь NH O NH T3j OH
1271 CH NMe Q1a связь H связь NH O связь T3a OH
1272 CH NMe Q1a связь H связь NH O связь T3b OH
1273 CH NMe Q1a связь H связь NH O связь T3c OH
1274 CH NMe Q1a связь H связь NH O связь T3d OH
1275 CH NMe Q1a связь H связь NH O связь T3e OH
1276 CH NMe Q1a связь H связь NH O связь T3f OH
1277 CH NMe Q1a связь H связь NH O связь T3g OH
1278 CH NMe Q1a связь H связь NH O связь T3h OH
1279 CH NMe Q1a связь H связь NH O связь T3i OH
1280 CH NMe Q1a связь H связь NH O связь T3j OH
1281 CH NMe Q1b связь Me связь NH S NH T3a OH
1282 CH NMe Q1b связь Me связь NH S NH T3b OH
1283 CH NMe Q1b связь Me связь NH S NH T3c OH
1284 CH NMe Q1b связь Me связь NH S NH T3d OH
1285 CH NMe Q1b связь Me связь NH S NH T3e OH
1286 CH NMe Q1b связь Me связь NH S NH T3f OH
1287 CH NMe Q1b связь Me связь NH S NH T3g OH
1288 CH NMe Q1b связь Me связь NH S NH T3h OH
1289 CH NMe Q1b связь Me связь NH S NH T3i OH
1290 CH NMe Q1b связь Me связь NH S NH T3j OH
1291 CH NMe Q1b связь Me связь NH S связь T3a OH
1292 CH NMe Q1b связь Me связь NH S связь T3b OH
1293 CH NMe Q1b связь Me связь NH S связь T3c OH
1294 CH NMe Q1b связь Me связь NH S связь T3d OH
1295 CH NMe Q1b связь Me связь NH S связь T3e OH
1296 CH NMe Q1b связь Me связь NH S связь T3f OH
1297 CH NMe Q1b связь Me связь NH S связь T3g OH
1298 CH NMe Q1b связь Me связь NH S связь T3h OH
1299 CH NMe Q1b связь Me связь NH S связь T3i OH
1300 CH NMe Q1b связь Me связь NH S связь T3j OH
1301 CH NMe Q1b связь Me связь NH O NH T3a OH
1302 CH NMe Q1b связь Me связь NH O NH T3b OH
1303 CH NMe Q1b связь Me связь NH O NH T3c OH
1304 CH NMe Q1b связь Me связь NH O NH T3d OH
1305 CH NMe Q1b связь Me связь NH O NH T3e OH
1306 CH NMe Q1b связь Me связь NH O NH T3f OH
1307 CH NMe Q1b связь Me связь NH O NH T3g OH
1308 CH NMe Q1b связь Me связь NH O NH T3h OH
1309 CH NMe Q1b связь Me связь NH O NH T3i OH
1310 CH NMe Q1b связь Me связь NH O NH T3j OH
1311 CH NMe Q1b связь Me связь NH O связь T3a OH
1312 CH NMe Q1b связь Me связь NH O связь T3b OH
1313 CH NMe Q1b связь Me связь NH O связь T3c OH
1314 CH NMe Q1b связь Me связь NH O связь T3d OH
1315 CH NMe Q1b связь Me связь NH O связь T3e OH
1316 CH NMe Q1b связь Me связь NH O связь T3f OH
1317 CH NMe Q1b связь Me связь NH O связь T3g OH
1318 CH NMe Q1b связь Me связь NH O связь T3h OH
1319 CH NMe Q1b связь Me связь NH O связь T3i OH
1320 CH NMe Q1b связь Me связь NH O связь T3j OH
1321 CH NMe Q1b связь H связь NH S NH T3a OH
1322 CH NMe Q1b связь H связь NH S NH T3b OH
1323 CH NMe Q1b связь H связь NH S NH T3c OH
1324 CH NMe Q1b связь H связь NH S NH T3d OH
1325 CH NMe Q1b связь H связь NH S NH T3e OH
1326 CH NMe Q1b связь H связь NH S NH T3f OH
1327 CH NMe Q1b связь H связь NH S NH T3g OH
1328 CH NMe Q1b связь H связь NH S NH T3h OH
1329 CH NMe Q1b связь H связь NH S NH T3i OH
1330 CH NMe Q1b связь H связь NH S NH T3j OH
1331 CH NMe Q1b связь H связь NH S связь T3a OH
1332 CH NMe Q1b связь H связь NH S связь T3b OH
1333 CH NMe Q1b связь H связь NH S связь T3c OH
1334 CH NMe Q1b связь H связь NH S связь T3d OH
1335 CH NMe Q1b связь H связь NH S связь T3e OH
1336 CH NMe Q1b связь H связь NH S связь T3f OH
1337 CH NMe Q1b связь H связь NH S связь T3g OH
1338 CH NMe Q1b связь H связь NH S связь T3h OH
1339 CH NMe Q1b связь H связь NH S связь T3i OH
1340 CH NMe Q1b связь H связь NH S связь T3j OH
1341 CH NMe Q1b связь H связь NH O NH T3a OH
1342 CH NMe Q1b связь H связь NH O NH T3b OH
1343 CH NMe Q1b связь H связь NH O NH T3c OH
1344 CH NMe Q1b связь H связь NH O NH T3d OH
1345 CH NMe Q1b связь H связь NH O NH T3e OH
1346 CH NMe Q1b связь H связь NH O NH T3f OH
1347 CH NMe Q1b связь H связь NH O NH T3g OH
1348 CH NMe Q1b связь H связь NH O NH T3h OH
1349 CH NMe Q1b связь H связь NH O NH T3i OH
1350 CH NMe Q1b связь H связь NH O NH T3j OH
1351 CH NMe Q1b связь H связь NH O связь T3a OH
1352 CH NMe Q1b связь H связь NH O связь T3b OH
1353 CH NMe Q1b связь H связь NH O связь T3c OH
1354 CH NMe Q1b связь H связь NH O связь T3d OH
1355 CH NMe Q1b связь H связь NH O связь T3e OH
1356 CH NMe Q1b связь H связь NH O связь T3f OH
1357 CH NMe Q1b связь H связь NH O связь T3g OH
1358 CH NMe Q1b связь H связь NH O связь T3h OH
1359 CH NMe Q1b связь H связь NH O связь T3i OH
1360 CH NMe Q1b связь H связь NH O связь T3j OH
1361 CH NMe Q1c связь Me связь NH S NH T3a OH
1362 CH NMe Q1c связь Me связь NH S NH T3b OH
1363 CH NMe Q1c связь Me связь NH S NH T3c OH
1364 CH NMe Q1c связь Me связь NH S NH T3d OH
1365 CH NMe Q1c связь Me связь NH S NH T3e OH
1366 CH NMe Q1c связь Me связь NH S NH T3f OH
1367 CH NMe Q1c связь Me связь NH S NH T3g OH
1368 CH NMe Q1c связь Me связь NH S NH T3h OH
1369 CH NMe Q1c связь Me связь NH S NH T3i OH
1370 CH NMe Q1c связь Me связь NH S NH T3j OH
1371 CH NMe Q1c связь Me связь NH S связь T3a OH
1372 CH NMe Q1c связь Me связь NH S связь T3b OH
1373 CH NMe Q1c связь Me связь NH S связь T3c OH
1374 CH NMe Q1c связь Me связь NH S связь T3d OH
1375 CH NMe Q1c связь Me связь NH S связь T3e OH
1376 CH NMe Q1c связь Me связь NH S связь T3f OH
1377 CH NMe Q1c связь Me связь NH S связь T3g OH
1378 CH NMe Q1c связь Me связь NH S связь T3h OH
1379 CH NMe Q1c связь Me связь NH S связь T3i OH
1380 CH NMe Q1c связь Me связь NH S связь T3j OH
1381 CH NMe Q1c связь Me связь NH O NH T3a OH
1382 CH NMe Q1c связь Me связь NH O NH T3b OH
1383 CH NMe Q1c связь Me связь NH O NH T3c OH
1384 CH NMe Q1c связь Me связь NH O NH T3d OH
1385 CH NMe Q1c связь Me связь NH O NH T3e OH
1386 CH NMe Q1c связь Me связь NH O NH T3f OH
1387 CH NMe Q1c связь Me связь NH O NH T3g OH
1388 CH NMe Q1c связь Me связь NH O NH T3h OH
1389 CH NMe Q1c связь Me связь NH O NH T3i OH
1390 CH NMe Q1c связь Me связь NH O NH T3j OH
1391 CH NMe Q1c связь Me связь NH O связь T3a OH
1392 CH NMe Q1c связь Me связь NH O связь T3b OH
1393 CH NMe Q1c связь Me связь NH O связь T3c OH
1394 CH NMe Q1c связь Me связь NH O связь T3d OH
1395 CH NMe Q1c связь Me связь NH O связь T3e OH
1396 CH NMe Q1c связь Me связь NH O связь T3f OH
1397 CH NMe Q1c связь Me связь NH O связь T3g OH
1398 CH NMe Q1c связь Me связь NH O связь T3h OH
1399 CH NMe Q1c связь Me связь NH O связь T3i OH
1400 CH NMe Q1c связь Me связь NH O связь T3j OH
1401 CH NMe Q1c связь H связь NH S NH T3a OH
1402 CH NMe Q1c связь H связь NH S NH T3b OH
1403 CH NMe Q1c связь H связь NH S NH T3c OH
1404 CH NMe Q1c связь H связь NH S NH T3d OH
1405 CH NMe Q1c связь H связь NH S NH T3e OH
1406 CH NMe Q1c связь H связь NH S NH T3f OH
1407 CH NMe Q1c связь H связь NH S NH T3g OH
1408 CH NMe Q1c связь H связь NH S NH T3h OH
1409 CH NMe Q1c связь H связь NH S NH T3i OH
1410 CH NMe Q1c связь H связь NH S NH T3j OH
1411 CH NMe Q1c связь H связь NH S связь T3a OH
1412 CH NMe Q1c связь H связь NH S связь T3b OH
1413 CH NMe Q1c связь H связь NH S связь T3c OH
1414 CH NMe Q1c связь H связь NH S связь T3d OH
1415 CH NMe Q1c связь H связь NH S связь T3e OH
1416 CH NMe Q1c связь H связь NH S связь T3f OH
1417 CH NMe Q1c связь H связь NH S связь T3g OH
1418 CH NMe Q1c связь H связь NH S связь T3h OH
1419 CH NMe Q1c связь H связь NH S связь T3i OH
1420 CH NMe Q1c связь H связь NH S связь T3j OH
1421 CH NMe Q1c связь H связь NH O NH T3a OH
1422 CH NMe Q1c связь H связь NH O NH T3b OH
1423 CH NMe Q1c связь H связь NH O NH T3c OH
1424 CH NMe Q1c связь H связь NH O NH T3d OH
1425 CH NMe Q1c связь H связь NH O NH T3e OH
1426 CH NMe Q1c связь H связь NH O NH T3f OH
1427 CH NMe Q1c связь H связь NH O NH T3g OH
1428 CH NMe Q1c связь H связь NH O NH T3h OH
1429 CH NMe Q1c связь H связь NH O NH T3i OH
1430 CH NMe Q1c связь H связь NH O NH T3j OH
1431 CH NMe Q1c связь H связь NH O связь T3a OH
1432 CH NMe Q1c связь H связь NH O связь T3b OH
1433 CH NMe Q1c связь H связь NH O связь T3c OH
1434 CH NMe Q1c связь H связь NH O связь T3d OH
1435 CH NMe Q1c связь H связь NH O связь T3e OH
1436 CH NMe Q1c связь H связь NH O связь T3f OH
1437 CH NMe Q1c связь H связь NH O связь T3g OH
1438 CH NMe Q1c связь H связь NH O связь T3h OH
1439 CH NMe Q1c связь H связь NH O связь T3i OH
1440 CH NMe Q1c связь H связь NH O связь T3j OH
1441 CH NMe Q1i связь Me связь NH S NH T3a OH
1442 CH NMe Q1i связь Me связь NH S NH T3b OH
1443 CH NMe Q1i связь Me связь NH S NH T3c OH
1444 CH NMe Q1i связь Me связь NH S NH T3d OH
1445 CH NMe Q1i связь Me связь NH S NH T3e OH
1446 CH NMe Q1i связь Me связь NH S NH T3f OH
1447 CH NMe Q1i связь Me связь NH S NH T3g OH
1448 CH NMe Q1i связь Me связь NH S NH T3h OH
1449 CH NMe Q1i связь Me связь NH S NH T3i OH
1450 CH NMe Q1i связь Me связь NH S NH T3j OH
1451 CH NMe Q1i связь Me связь NH S связь T3a OH
1452 CH NMe Q1i связь Me связь NH S связь T3b OH
1453 CH NMe Q1i связь Me связь NH S связь T3c OH
1454 CH NMe Q1i связь Me связь NH S связь T3d OH
1455 CH NMe Q1i связь Me связь NH S связь T3e OH
1456 CH NMe Q1i связь Me связь NH S связь T3f OH
1457 CH NMe Q1i связь Me связь NH S связь T3g OH
1458 CH NMe Q1i связь Me связь NH S связь T3h OH
1459 CH NMe Q1i связь Me связь NH S связь T3i OH
1460 CH NMe Q1i связь Me связь NH S связь T3j OH
1461 CH NMe Q1i связь Me связь NH O NH T3a OH
1462 CH NMe Q1i связь Me связь NH O NH T3b OH
1463 CH NMe Q1i связь Me связь NH O NH T3c OH
1464 CH NMe Q1i связь Me связь NH O NH T3d OH
1465 CH NMe Q1i связь Me связь NH O NH T3e OH
1466 CH NMe Q1i связь Me связь NH O NH T3f OH
1467 CH NMe Q1i связь Me связь NH O NH T3g OH
1468 CH NMe Q1i связь Me связь NH O NH T3h OH
1469 CH NMe Q1i связь Me связь NH O NH T3i OH
1470 CH NMe Q1i связь Me связь NH O NH T3j OH
1471 CH NMe Q1i связь Me связь NH O связь T3a OH
1472 CH NMe Q1i связь Me связь NH O связь T3b OH
1473 CH NMe Q1i связь Me связь NH O связь T3c OH
1474 CH NMe Q1i связь Me связь NH O связь T3d OH
1475 CH NMe Q1i связь Me связь NH O связь T3e OH
1476 CH NMe Q1i связь Me связь NH O связь T3f OH
1477 CH NMe Q1i связь Me связь NH O связь T3g OH
1478 CH NMe Q1i связь Me связь NH O связь T3h OH
1479 CH NMe Q1i связь Me связь NH O связь T3i OH
1480 CH NMe Q1i связь Me связь NH O связь T3j OH
1481 CH NMe Q1i связь H связь NH S NH T3a OH
1482 CH NMe Q1i связь H связь NH S NH T3b OH
1483 CH NMe Q1i связь H связь NH S NH T3c OH
1484 CH NMe Q1i связь H связь NH S NH T3d OH
1485 CH NMe Q1i связь H связь NH S NH T3e OH
1486 CH NMe Q1i связь H связь NH S NH T3f OH
1487 CH NMe Q1i связь H связь NH S NH T3g OH
1488 CH NMe Q1i связь H связь NH S NH T3h OH
1489 CH NMe Q1i связь H связь NH S NH T3i OH
1490 CH NMe Q1i связь H связь NH S NH T3j OH
1491 CH NMe Q1i связь H связь NH S связь T3a OH
1492 CH NMe Q1i связь H связь NH S связь T3b OH
1493 CH NMe Q1i связь H связь NH S связь T3c OH
1494 CH NMe Q1i связь H связь NH S связь T3d OH
1495 CH NMe Q1i связь H связь NH S связь T3e OH
1496 CH NMe Q1i связь H связь NH S связь T3f OH
1497 CH NMe Q1i связь H связь NH S связь T3g OH
1498 CH NMe Q1i связь H связь NH S связь T3h OH
1499 CH NMe Q1i связь H связь NH S связь T3i OH
1500 CH NMe Q1i связь H связь NH S связь T3j OH
1501 CH NMe Q1i связь H связь NH O NH T3a OH
1502 CH NMe Q1i связь H связь NH O NH T3b OH
1503 CH NMe Q1i связь H связь NH O NH T3c OH
1504 CH NMe Q1i связь H связь NH O NH T3d OH
1505 CH NMe Q1i связь H связь NH O NH T3e OH
1506 CH NMe Q1i связь H связь NH O NH T3f OH
1507 CH NMe Q1i связь H связь NH O NH T3g OH
1508 CH NMe Q1i связь H связь NH O NH T3h OH
1509 CH NMe Q1i связь H связь NH O NH T3i OH
1510 CH NMe Q1i связь H связь NH O NH T3j OH
1511 CH NMe Q1i связь H связь NH O связь T3a OH
1512 CH NMe Q1i связь H связь NH O связь T3b OH
1513 CH NMe Q1i связь H связь NH O связь T3c OH
1514 CH NMe Q1i связь H связь NH O связь T3d OH
1515 CH NMe Q1i связь H связь NH O связь T3e OH
1516 CH NMe Q1i связь H связь NH O связь T3f OH
1517 CH NMe Q1i связь H связь NH O связь T3g OH
1518 CH NMe Q1i связь H связь NH O связь T3h OH
1519 CH NMe Q1i связь H связь NH O связь T3i OH
1520 CH NMe Q1i связь H связь NH O связь T3j OH
1521 CH NMe Q1j связь Me связь NH S NH T3a OH
1522 CH NMe Q1j связь Me связь NH S NH T3b OH
1523 CH NMe Q1j связь Me связь NH S NH T3c OH
1524 CH NMe Q1j связь Me связь NH S NH T3d OH
1525 CH NMe Q1j связь Me связь NH S NH T3e OH
1526 CH NMe Q1j связь Me связь NH S NH T3f OH
1527 CH NMe Q1j связь Me связь NH S NH T3g OH
1528 CH NMe Q1j связь Me связь NH S NH T3h OH
1529 CH NMe Q1j связь Me связь NH S NH T3i OH
1530 CH NMe Q1j связь Me связь NH S NH T3j OH
1531 CH NMe Q1j связь Me связь NH S связь T3a OH
1532 CH NMe Q1j связь Me связь NH S связь T3b OH
1533 CH NMe Q1j связь Me связь NH S связь T3c OH
1534 CH NMe Q1j связь Me связь NH S связь T3d OH
1535 CH NMe Q1j связь Me связь NH S связь T3e OH
1536 CH NMe Q1j связь Me связь NH S связь T3f OH
1537 CH NMe Q1j связь Me связь NH S связь T3g OH
1538 CH NMe Q1j связь Me связь NH S связь T3h OH
1539 CH NMe Q1j связь Me связь NH S связь T3i OH
1540 CH NMe Q1j связь Me связь NH S связь T3j OH
1541 CH NMe Q1j связь Me связь NH O NH T3a OH
1542 CH NMe Q1j связь Me связь NH O NH T3b OH
1543 CH NMe Q1j связь Me связь NH O NH T3c OH
1544 CH NMe Q1j связь Me связь NH O NH T3d OH
1545 CH NMe Q1j связь Me связь NH O NH T3e OH
1546 CH NMe Q1j связь Me связь NH O NH T3f OH
1547 CH NMe Q1j связь Me связь NH O NH T3g OH
1548 CH NMe Q1j связь Me связь NH O NH T3h OH
1549 CH NMe Q1j связь Me связь NH O NH T3i OH
1550 CH NMe Q1j связь Me связь NH O NH T3j OH
1551 CH NMe Q1j связь Me связь NH O связь T3a OH
1552 CH NMe Q1j связь Me связь NH O связь T3b OH
1553 CH NMe Q1j связь Me связь NH O связь T3c OH
1554 CH NMe Q1j связь Me связь NH O связь T3d OH
1555 CH NMe Q1j связь Me связь NH O связь T3e OH
1556 CH NMe Q1j связь Me связь NH O связь T3f OH
1557 CH NMe Q1j связь Me связь NH O связь T3g OH
1558 CH NMe Q1j связь Me связь NH O связь T3h OH
1559 CH NMe Q1j связь Me связь NH O связь T3i OH
1560 CH NMe Q1j связь Me связь NH O связь T3j OH
1561 CH NMe Q1j связь H связь NH S NH T3a OH
1562 CH NMe Q1j связь H связь NH S NH T3b OH
1563 CH NMe Q1j связь H связь NH S NH T3c OH
1564 CH NMe Q1j связь H связь NH S NH T3d OH
1565 CH NMe Q1j связь H связь NH S NH T3e OH
1566 CH NMe Q1j связь H связь NH S NH T3f OH
1567 CH NMe Q1j связь H связь NH S NH T3g OH
1568 CH NMe Q1j связь H связь NH S NH T3h OH
1569 CH NMe Q1j связь H связь NH S NH T3i OH
1570 CH NMe Q1j связь H связь NH S NH T3j OH
1571 CH NMe Q1j связь H связь NH S связь T3a OH
1572 CH NMe Q1j связь H связь NH S связь T3b OH
1573 CH NMe Q1j связь H связь NH S связь T3c OH
1574 CH NMe Q1j связь H связь NH S связь T3d OH
1575 CH NMe Q1j связь H связь NH S связь T3e OH
1576 CH NMe Q1j связь H связь NH S связь T3f OH
1577 CH NMe Q1j связь H связь NH S связь T3g OH
1578 CH NMe Q1j связь H связь NH S связь T3h OH
1579 CH NMe Q1j связь H связь NH S связь T3i OH
1580 CH NMe Q1j связь H связь NH S связь T3j OH
1581 CH NMe Q1j связь H связь NH O NH T3a OH
1582 CH NMe Q1j связь H связь NH O NH T3b OH
1583 CH NMe Q1j связь H связь NH O NH T3c OH
1584 CH NMe Q1j связь H связь NH O NH T3d OH
1585 CH NMe Q1j связь H связь NH O NH T3e OH
1586 CH NMe Q1j связь H связь NH O NH T3f OH
1587 CH NMe Q1j связь H связь NH O NH T3g OH
1588 CH NMe Q1j связь H связь NH O NH T3h OH
1589 CH NMe Q1j связь H связь NH O NH T3i OH
1590 CH NMe Q1j связь H связь NH O NH T3j OH
1591 CH NMe Q1j связь H связь NH O связь T3a OH
1592 CH NMe Q1j связь H связь NH O связь T3b OH
1593 CH NMe Q1j связь H связь NH O связь T3c OH
1594 CH NMe Q1j связь H связь NH O связь T3d OH
1595 CH NMe Q1j связь H связь NH O связь T3e OH
1596 CH NMe Q1j связь H связь NH O связь T3f OH
1597 CH NMe Q1j связь H связь NH O связь T3g OH
1598 CH NMe Q1j связь H связь NH O связь T3h OH
1599 CH NMe Q1j связь H связь NH O связь T3i OH
1600 CH NMe Q1j связь H связь NH O связь T3j OH
1601 CH S Q1a связь Me связь NH S NH T3a OH
1602 CH S Q1a связь Me связь NH S NH T3b OH
1603 CH S Q1a связь Me связь NH S NH T3c OH
1604 CH S Q1a связь Me связь NH S NH T3d OH
1605 CH S Q1a связь Me связь NH S NH T3e OH
1606 CH S Q1a связь Me связь NH S NH T3f OH
1607 CH S Q1a связь Me связь NH S NH T3g OH
1608 CH S Q1a связь Me связь NH S NH T3h OH
1609 CH S Q1a связь Me связь NH S NH T3i OH
1610 CH S Q1a связь Me связь NH S NH T3j OH
1611 CH S Q1a связь Me связь NH S связь T3a OH
1612 CH S Q1a связь Me связь NH S связь T3b OH
1613 CH S Q1a связь Me связь NH S связь T3c OH
1614 CH S Q1a связь Me связь NH S связь T3d OH
1615 CH S Q1a связь Me связь NH S связь T3e OH
1616 CH S Q1a связь Me связь NH S связь T3f OH
1617 CH S Q1a связь Me связь NH S связь T3g OH
1618 CH S Q1a связь Me связь NH S связь T3h OH
1619 CH S Q1a связь Me связь NH S связь T3i OH
1620 CH S Q1a связь Me связь NH S связь T3j OH
1621 CH S Q1a связь Me связь NH O NH T3a OH
1622 CH S Q1a связь Me связь NH O NH T3b OH
1623 CH S Q1a связь Me связь NH O NH T3c OH
1624 CH S Q1a связь Me связь NH O NH T3d OH
1625 CH S Q1a связь Me связь NH O NH T3e OH
1626 CH S Q1a связь Me связь NH O NH T3f OH
1627 CH S Q1a связь Me связь NH O NH T3g OH
1628 CH S Q1a связь Me связь NH O NH T3h OH
1629 CH S Q1a связь Me связь NH O NH T3i OH
1630 CH S Q1a связь Me связь NH O NH T3j OH
1631 CH S Q1a связь Me связь NH O связь T3a OH
1632 CH S Q1a связь Me связь NH O связь T3b OH
1633 CH S Q1a связь Me связь NH O связь T3c OH
1634 CH S Q1a связь Me связь NH O связь T3d OH
1635 CH S Q1a связь Me связь NH O связь T3e OH
1636 CH S Q1a связь Me связь NH O связь T3f OH
1637 CH S Q1a связь Me связь NH O связь T3g OH
1638 CH S Q1a связь Me связь NH O связь T3h OH
1639 CH S Q1a связь Me связь NH O связь T3i OH
1640 CH S Q1a связь Me связь NH O связь T3j OH
1641 CH S Q1a связь H связь NH S NH T3a OH
1642 CH S Q1a связь H связь NH S NH T3b OH
1643 CH S Q1a связь H связь NH S NH T3c OH
1644 CH S Q1a связь H связь NH S NH T3d OH
1645 CH S Q1a связь H связь NH S NH T3e OH
1646 CH S Q1a связь H связь NH S NH T3f OH
1647 CH S Q1a связь H связь NH S NH T3g OH
1648 CH S Q1a связь H связь NH S NH T3h OH
1649 CH S Q1a связь H связь NH S NH T3i OH
1650 CH S Q1a связь H связь NH S NH T3j OH
1651 CH S Q1a связь H связь NH S связь T3a OH
1652 CH S Q1a связь H связь NH S связь T3b OH
1653 CH S Q1a связь H связь NH S связь T3c OH
1654 CH S Q1a связь H связь NH S связь T3d OH
1655 CH S Q1a связь H связь NH S связь T3e OH
1656 CH S Q1a связь H связь NH S связь T3f OH
1657 CH S Q1a связь H связь NH S связь T3g OH
1658 CH S Q1a связь H связь NH S связь T3h OH
1659 CH S Q1a связь H связь NH S связь T3i OH
1660 CH S Q1a связь H связь NH S связь T3j OH
1661 CH S Q1a связь H связь NH O NH T3a OH
1662 CH S Q1a связь H связь NH O NH T3b OH
1663 CH S Q1a связь H связь NH O NH T3c OH
1664 CH S Q1a связь H связь NH O NH T3d OH
1665 CH S Q1a связь H связь NH O NH T3e OH
1666 CH S Q1a связь H связь NH O NH T3f OH
1667 CH S Q1a связь H связь NH O NH T3g OH
1668 CH S Q1a связь H связь NH O NH T3h OH
1669 CH S Q1a связь H связь NH O NH T3i OH
1670 CH S Q1a связь H связь NH O NH T3j OH
1671 CH S Q1a связь H связь NH O связь T3a OH
1672 CH S Q1a связь H связь NH O связь T3b OH
1673 CH S Q1a связь H связь NH O связь T3c OH
1674 CH S Q1a связь H связь NH O связь T3d OH
1675 CH S Q1a связь H связь NH O связь T3e OH
1676 CH S Q1a связь H связь NH O связь T3f OH
1677 CH S Q1a связь H связь NH O связь T3g OH
1678 CH S Q1a связь H связь NH O связь T3h OH
1679 CH S Q1a связь H связь NH O связь T3i OH
1680 CH S Q1a связь H связь NH O связь T3j OH
1681 CH S Q1b связь Me связь NH S NH T3a OH
1682 CH S Q1b связь Me связь NH S NH T3b OH
1683 CH S Q1b связь Me связь NH S NH T3c OH
1684 CH S Q1b связь Me связь NH S NH T3d OH
1685 CH S Q1b связь Me связь NH S NH T3e OH
1686 CH S Q1b связь Me связь NH S NH T3f OH
1687 CH S Q1b связь Me связь NH S NH T3g OH
1688 CH S Q1b связь Me связь NH S NH T3h OH
1689 CH S Q1b связь Me связь NH S NH T3i OH
1690 CH S Q1b связь Me связь NH S NH T3j OH
1691 CH S Q1b связь Me связь NH S связь T3a OH
1692 CH S Q1b связь Me связь NH S связь T3b OH
1693 CH S Q1b связь Me связь NH S связь T3c OH
1694 CH S Q1b связь Me связь NH S связь T3d OH
1695 CH S Q1b связь Me связь NH S связь T3e OH
1696 CH S Q1b связь Me связь NH S связь T3f OH
1697 CH S Q1b связь Me связь NH S связь T3g OH
1698 CH S Q1b связь Me связь NH S связь T3h OH
1699 CH S Q1b связь Me связь NH S связь T3i OH
1700 CH S Q1b связь Me связь NH S связь T3j OH
1701 CH S Q1b связь Me связь NH O NH T3a OH
1702 CH S Q1b связь Me связь NH O NH T3b OH
1703 CH S Q1b связь Me связь NH O NH T3c OH
1704 CH S Q1b связь Me связь NH O NH T3d OH
1705 CH S Q1b связь Me связь NH O NH T3e OH
1706 CH S Q1b связь Me связь NH O NH T3f OH
1707 CH S Q1b связь Me связь NH O NH T3g OH
1708 CH S Q1b связь Me связь NH O NH T3h OH
1709 CH S Q1b связь Me связь NH O NH T3i OH
1710 CH S Q1b связь Me связь NH O NH T3j OH
1711 CH S Q1b связь Me связь NH O связь T3a OH
1712 CH S Q1b связь Me связь NH O связь T3b OH
1713 CH S Q1b связь Me связь NH O связь T3c OH
1714 CH S Q1b связь Me связь NH O связь T3d OH
1715 CH S Q1b связь Me связь NH O связь T3e OH
1716 CH S Q1b связь Me связь NH O связь T3f OH
1717 CH S Q1b связь Me связь NH O связь T3g OH
1718 CH S Q1b связь Me связь NH O связь T3h OH
1719 CH S Q1b связь Me связь NH O связь T3i OH
1720 CH S Q1b связь Me связь NH O связь T3j OH
1721 CH S Q1b связь H связь NH S NH T3a OH
1722 CH S Q1b связь H связь NH S NH T3b OH
1723 CH S Q1b связь H связь NH S NH T3c OH
1724 CH S Q1b связь H связь NH S NH T3d OH
1725 CH S Q1b связь H связь NH S NH T3e OH
1726 CH S Q1b связь H связь NH S NH T3f OH
1727 CH S Q1b связь H связь NH S NH T3g OH
1728 CH S Q1b связь H связь NH S NH T3h OH
1729 CH S Q1b связь H связь NH S NH T3i OH
1730 CH S Q1b связь H связь NH S NH T3j OH
1731 CH S Q1b связь H связь NH S связь T3a OH
1732 CH S Q1b связь H связь NH S связь T3b OH
1733 CH S Q1b связь H связь NH S связь T3c OH
1734 CH S Q1b связь H связь NH S связь T3d OH
1735 CH S Q1b связь H связь NH S связь T3e OH
1736 CH S Q1b связь H связь NH S связь T3f OH
1737 CH S Q1b связь H связь NH S связь T3g OH
1738 CH S Q1b связь H связь NH S связь T3h OH
1739 CH S Q1b связь H связь NH S связь T3i OH
1740 CH S Q1b связь H связь NH S связь T3j OH
1741 CH S Q1b связь H связь NH O NH T3a OH
1742 CH S Q1b связь H связь NH O NH T3b OH
1743 CH S Q1b связь H связь NH O NH T3c OH
1744 CH S Q1b связь H связь NH O NH T3d OH
1745 CH S Q1b связь H связь NH O NH T3e OH
1746 CH S Q1b связь H связь NH O NH T3f OH
1747 CH S Q1b связь H связь NH O NH T3g OH
1748 CH S Q1b связь H связь NH O NH T3h OH
1749 CH S Q1b связь H связь NH O NH T3i OH
1750 CH S Q1b связь H связь NH O NH T3j OH
1751 CH S Q1b связь H связь NH O связь T3a OH
1752 CH S Q1b связь H связь NH O связь T3b OH
1753 CH S Q1b связь H связь NH O связь T3c OH
1754 CH S Q1b связь H связь NH O связь T3d OH
1755 CH S Q1b связь H связь NH O связь T3e OH
1756 CH S Q1b связь H связь NH O связь T3f OH
1757 CH S Q1b связь H связь NH O связь T3g OH
1758 CH S Q1b связь H связь NH O связь T3h OH
1759 CH S Q1b связь H связь NH O связь T3i OH
1760 CH S Q1b связь H связь NH O связь T3j OH
1761 CH S Q1c связь Me связь NH S NH T3a OH
1762 CH S Q1c связь Me связь NH S NH T3b OH
1763 CH S Q1c связь Me связь NH S NH T3c OH
1764 CH S Q1c связь Me связь NH S NH T3d OH
1765 CH S Q1c связь Me связь NH S NH T3e OH
1766 CH S Q1c связь Me связь NH S NH T3f OH
1767 CH S Q1c связь Me связь NH S NH T3g OH
1768 CH S Q1c связь Me связь NH S NH T3h OH
1769 CH S Q1c связь Me связь NH S NH T3i OH
1770 CH S Q1c связь Me связь NH S NH T3j OH
1771 CH S Q1c связь Me связь NH S связь T3a OH
1772 CH S Q1c связь Me связь NH S связь T3b OH
1773 CH S Q1c связь Me связь NH S связь T3c OH
1774 CH S Q1c связь Me связь NH S связь T3d OH
1775 CH S Q1c связь Me связь NH S связь T3e OH
1776 CH S Q1c связь Me связь NH S связь T3f OH
1777 CH S Q1c связь Me связь NH S связь T3g OH
1778 CH S Q1c связь Me связь NH S связь T3h OH
1779 CH S Q1c связь Me связь NH S связь T3i OH
1780 CH S Q1c связь Me связь NH S связь T3j OH
1781 CH S Q1c связь Me связь NH O NH T3a OH
1782 CH S Q1c связь Me связь NH O NH T3b OH
1783 CH S Q1c связь Me связь NH O NH T3c OH
1784 CH S Q1c связь Me связь NH O NH T3d OH
1785 CH S Q1c связь Me связь NH O NH T3e OH
1786 CH S Q1c связь Me связь NH O NH T3f OH
1787 CH S Q1c связь Me связь NH O NH T3g OH
1788 CH S Q1c связь Me связь NH O NH T3h OH
1789 CH S Q1c связь Me связь NH O NH T3i OH
1790 CH S Q1c связь Me связь NH O NH T3j OH
1791 CH S Q1c связь Me связь NH O связь T3a OH
1792 CH S Q1c связь Me связь NH O связь T3b OH
1793 CH S Q1c связь Me связь NH O связь T3c OH
1794 CH S Q1c связь Me связь NH O связь T3d OH
1795 CH S Q1c связь Me связь NH O связь T3e OH
1796 CH S Q1c связь Me связь NH O связь T3f OH
1797 CH S Q1c связь Me связь NH O связь T3g OH
1798 CH S Q1c связь Me связь NH O связь T3h OH
1799 CH S Q1c связь Me связь NH O связь T3i OH
1800 CH S Q1c связь Me связь NH O связь T3j OH
1801 CH S Q1c связь H связь NH S NH T3a OH
1802 CH S Q1c связь H связь NH S NH T3b OH
1803 CH S Q1c связь H связь NH S NH T3c OH
1804 CH S Q1c связь H связь NH S NH T3d OH
1805 CH S Q1c связь H связь NH S NH T3e OH
1806 CH S Q1c связь H связь NH S NH T3f OH
1807 CH S Q1c связь H связь NH S NH T3g OH
1808 CH S Q1c связь H связь NH S NH T3h OH
1809 CH S Q1c связь H связь NH S NH T3i OH
1810 CH S Q1c связь H связь NH S NH T3j OH
1811 CH S Q1c связь H связь NH S связь T3a OH
1812 CH S Q1c связь H связь NH S связь T3b OH
1813 CH S Q1c связь H связь NH S связь T3c OH
1814 CH S Q1c связь H связь NH S связь T3d OH
1815 CH S Q1c связь H связь NH S связь T3e OH
1816 CH S Q1c связь H связь NH S связь T3f OH
1817 CH S Q1c связь H связь NH S связь T3g OH
1818 CH S Q1c связь H связь NH S связь T3h OH
1819 CH S Q1c связь H связь NH S связь T3i OH
1820 CH S Q1c связь H связь NH S связь T3j OH
1821 CH S Q1c связь H связь NH O NH T3a OH
1822 CH S Q1c связь H связь NH O NH T3b OH
1823 CH S Q1c связь H связь NH O NH T3c OH
1824 CH S Q1c связь H связь NH O NH T3d OH
1825 CH S Q1c связь H связь NH O NH T3e OH
1826 CH S Q1c связь H связь NH O NH T3f OH
1827 CH S Q1c связь H связь NH O NH T3g OH
1828 CH S Q1c связь H связь NH O NH T3h OH
1829 CH S Q1c связь H связь NH O NH T3i OH
1830 CH S Q1c связь H связь NH O NH T3j OH
1831 CH S Q1c связь H связь NH O связь T3a OH
1832 CH S Q1c связь H связь NH O связь T3b OH
1833 CH S Q1c связь H связь NH O связь T3c OH
1834 CH S Q1c связь H связь NH O связь T3d OH
1835 CH S Q1c связь H связь NH O связь T3e OH
1836 CH S Q1c связь H связь NH O связь T3f OH
1837 CH S Q1c связь H связь NH O связь T3g OH
1838 CH S Q1c связь H связь NH O связь T3h OH
1839 CH S Q1c связь H связь NH O связь T3i OH
1840 CH S Q1c связь H связь NH O связь T3j OH
1841 CH S Q1i связь Me связь NH S NH T3a OH
1842 CH S Q1i связь Me связь NH S NH T3b OH
1843 CH S Q1i связь Me связь NH S NH T3c OH
1844 CH S Q1i связь Me связь NH S NH T3d OH
1845 CH S Q1i связь Me связь NH S NH T3e OH
1846 CH S Q1i связь Me связь NH S NH T3f OH
1847 CH S Q1i связь Me связь NH S NH T3g OH
1848 CH S Q1i связь Me связь NH S NH T3h OH
1849 CH S Q1i связь Me связь NH S NH T3i OH
1850 CH S Q1i связь Me связь NH S NH T3j OH
1851 CH S Q1i связь Me связь NH S связь T3a OH
1852 CH S Q1i связь Me связь NH S связь T3b OH
1853 CH S Q1i связь Me связь NH S связь T3c OH
1854 CH S Q1i связь Me связь NH S связь T3d OH
1855 CH S Q1i связь Me связь NH S связь T3e OH
1856 CH S Q1i связь Me связь NH S связь T3f OH
1857 CH S Q1i связь Me связь NH S связь T3g OH
1858 CH S Q1i связь Me связь NH S связь T3h OH
1859 CH S Q1i связь Me связь NH S связь T3i OH
1860 CH S Q1i связь Me связь NH S связь T3j OH
1861 CH S Q1i связь Me связь NH O NH T3a OH
1862 CH S Q1i связь Me связь NH O NH T3b OH
1863 CH S Q1i связь Me связь NH O NH T3c OH
1864 CH S Q1i связь Me связь NH O NH T3d OH
1865 CH S Q1i связь Me связь NH O NH T3e OH
1866 CH S Q1i связь Me связь NH O NH T3f OH
1867 CH S Q1i связь Me связь NH O NH T3g OH
1868 CH S Q1i связь Me связь NH O NH T3h OH
1869 CH S Q1i связь Me связь NH O NH T3i OH
1870 CH S Q1i связь Me связь NH O NH T3j OH
1871 CH S Q1i связь Me связь NH O связь T3a OH
1872 CH S Q1i связь Me связь NH O связь T3b OH
1873 CH S Q1i связь Me связь NH O связь T3c OH
1874 CH S Q1i связь Me связь NH O связь T3d OH
1875 CH S Q1i связь Me связь NH O связь T3e OH
1876 CH S Q1i связь Me связь NH O связь T3f OH
1877 CH S Q1i связь Me связь NH O связь T3g OH
1878 CH S Q1i связь Me связь NH O связь T3h OH
1879 CH S Q1i связь Me связь NH O связь T3i OH
1880 CH S Q1i связь Me связь NH O связь T3j OH
1881 CH S Q1i связь H связь NH S NH T3a OH
1882 CH S Q1i связь H связь NH S NH T3b OH
1883 CH S Q1i связь H связь NH S NH T3c OH
1884 CH S Q1i связь H связь NH S NH T3d OH
1885 CH S Q1i связь H связь NH S NH T3e OH
1886 CH S Q1i связь H связь NH S NH T3f OH
1887 CH S Q1i связь H связь NH S NH T3g OH
1888 CH S Q1i связь H связь NH S NH T3h OH
1889 CH S Q1i связь H связь NH S NH T3i OH
1890 CH S Q1i связь H связь NH S NH T3j OH
1891 CH S Q1i связь H связь NH S связь T3a OH
1892 CH S Q1i связь H связь NH S связь T3b OH
1893 CH S Q1i связь H связь NH S связь T3c OH
1894 CH S Q1i связь H связь NH S связь T3d OH
1895 CH S Q1i связь H связь NH S связь T3e OH
1896 CH S Q1i связь H связь NH S связь T3f OH
1897 CH S Q1i связь H связь NH S связь T3g OH
1898 CH S Q1i связь H связь NH S связь T3h OH
1899 CH S Q1i связь H связь NH S связь T3i OH
1900 CH S Q1i связь H связь NH S связь T3j OH
1901 CH S Q1i связь H связь NH O NH T3a OH
1902 CH S Q1i связь H связь NH O NH T3b OH
1903 CH S Q1i связь H связь NH O NH T3c OH
1904 CH S Q1i связь H связь NH O NH T3d OH
1905 CH S Q1i связь H связь NH O NH T3e OH
1906 CH S Q1i связь H связь NH O NH T3f OH
1907 CH S Q1i связь H связь NH O NH T3g OH
1908 CH S Q1i связь H связь NH O NH T3h OH
1909 CH S Q1i связь H связь NH O NH T3i OH
1910 CH S Q1i связь H связь NH O NH T3j OH
1911 CH S Q1i связь H связь NH O связь T3a OH
1912 CH S Q1i связь H связь NH O связь T3b OH
1913 CH S Q1i связь H связь NH O связь T3c OH
1914 CH S Q1i связь H связь NH O связь T3d OH
1915 CH S Q1i связь H связь NH O связь T3e OH
1916 CH S Q1i связь H связь NH O связь T3f OH
1917 CH S Q1i связь H связь NH O связь T3g OH
1918 CH S Q1i связь H связь NH O связь T3h OH
1919 CH S Q1i связь H связь NH O связь T3i OH
1920 CH S Q1i связь H связь NH O связь T3j OH
1921 CH S Q1j связь Me связь NH S NH T3a OH
1922 CH S Q1j связь Me связь NH S NH T3b OH
1923 CH S Q1j связь Me связь NH S NH T3c OH
1924 CH S Q1j связь Me связь NH S NH T3d OH
1925 CH S Q1j связь Me связь NH S NH T3e OH
1926 CH S Q1j связь Me связь NH S NH T3f OH
1927 CH S Q1j связь Me связь NH S NH T3g OH
1928 CH S Q1j связь Me связь NH S NH T3h OH
1929 CH S Q1j связь Me связь NH S NH T3i OH
1930 CH S Q1j связь Me связь NH S NH T3j OH
1931 CH S Q1j связь Me связь NH S связь T3a OH
1932 CH S Q1j связь Me связь NH S связь T3b OH
1933 CH S Q1j связь Me связь NH S связь T3c OH
1934 CH S Q1j связь Me связь NH S связь T3d OH
1935 CH S Q1j связь Me связь NH S связь T3e OH
1936 CH S Q1j связь Me связь NH S связь T3f OH
1937 CH S Q1j связь Me связь NH S связь T3g OH
1938 CH S Q1j связь Me связь NH S связь T3h OH
1939 CH S Q1j связь Me связь NH S связь T3i OH
1940 CH S Q1j связь Me связь NH S связь T3j OH
1941 CH S Q1j связь Me связь NH O NH T3a OH
1942 CH S Q1j связь Me связь NH O NH T3b OH
1943 CH S Q1j связь Me связь NH O NH T3c OH
1944 CH S Q1j связь Me связь NH O NH T3d OH
1945 CH S Q1j связь Me связь NH O NH T3e OH
1946 CH S Q1j связь Me связь NH O NH T3f OH
1947 CH S Q1j связь Me связь NH O NH T3g OH
1948 CH S Q1j связь Me связь NH O NH T3h OH
1949 CH S Q1j связь Me связь NH O NH T3i OH
1950 CH S Q1j связь Me связь NH O NH T3j OH
1951 CH S Q1j связь Me связь NH O связь T3a OH
1952 CH S Q1j связь Me связь NH O связь T3b OH
1953 CH S Q1j связь Me связь NH O связь T3c OH
1954 CH S Q1j связь Me связь NH O связь T3d OH
1955 CH S Q1j связь Me связь NH O связь T3e OH
1956 CH S Q1j связь Me связь NH O связь T3f OH
1957 CH S Q1j связь Me связь NH O связь T3g OH
1958 CH S Q1j связь Me связь NH O связь T3h OH
1959 CH S Q1j связь Me связь NH O связь T3i OH
1960 CH S Q1j связь Me связь NH O связь T3j OH
1961 CH S Q1j связь H связь NH S NH T3a OH
1962 CH S Q1j связь H связь NH S NH T3b OH
1963 CH S Q1j связь H связь NH S NH T3c OH
1964 CH S Q1j связь H связь NH S NH T3d OH
1965 CH S Q1j связь H связь NH S NH T3e OH
1966 CH S Q1j связь H связь NH S NH T3f OH
1967 CH S Q1j связь H связь NH S NH T3g OH
1968 CH S Q1j связь H связь NH S NH T3h OH
1969 CH S Q1j связь H связь NH S NH T3i OH
1970 CH S Q1j связь H связь NH S NH T3j OH
1971 CH S Q1j связь H связь NH S связь T3a OH
1972 CH S Q1j связь H связь NH S связь T3b OH
1973 CH S Q1j связь H связь NH S связь T3c OH
1974 CH S Q1j связь H связь NH S связь T3d OH
1975 CH S Q1j связь H связь NH S связь T3e OH
1976 CH S Q1j связь H связь NH S связь T3f OH
1977 CH S Q1j связь H связь NH S связь T3g OH
1978 CH S Q1j связь H связь NH S связь T3h OH
1979 CH S Q1j связь H связь NH S связь T3i OH
1980 CH S Q1j связь H связь NH S связь T3j OH
1981 CH S Q1j связь H связь NH O NH T3a OH
1982 CH S Q1j связь H связь NH O NH T3b OH
1983 CH S Q1j связь H связь NH O NH T3c OH
1984 CH S Q1j связь H связь NH O NH T3d OH
1985 CH S Q1j связь H связь NH O NH T3e OH
1986 CH S Q1j связь H связь NH O NH T3f OH
1987 CH S Q1j связь H связь NH O NH T3g OH
1988 CH S Q1j связь H связь NH O NH T3h OH
1989 CH S Q1j связь H связь NH O NH T3i OH
1990 CH S Q1j связь H связь NH O NH T3j OH
1991 CH S Q1j связь H связь NH O связь T3a OH
1992 CH S Q1j связь H связь NH O связь T3b OH
1993 CH S Q1j связь H связь NH O связь T3c OH
1994 CH S Q1j связь H связь NH O связь T3d OH
1995 CH S Q1j связь H связь NH O связь T3e OH
1996 CH S Q1j связь H связь NH O связь T3f OH
1997 CH S Q1j связь H связь NH O связь T3g OH
1998 CH S Q1j связь H связь NH O связь T3h OH
1999 CH S Q1j связь H связь NH O связь T3i OH
2000 CH S Q1j связь H связь NH O связь T3j OH
2001 CH O Q1a связь Me связь NH S NH T3a OH
2002 CH O Q1a связь Me связь NH S NH T3b OH
2003 CH O Q1a связь Me связь NH S NH T3c OH
2004 CH O Q1a связь Me связь NH S NH T3d OH
2005 CH O Q1a связь Me связь NH S NH T3e OH
2006 CH O Q1a связь Me связь NH S NH T3f OH
2007 CH O Q1a связь Me связь NH S NH T3g OH
2008 CH O Q1a связь Me связь NH S NH T3h OH
2009 CH O Q1a связь Me связь NH S NH T3i OH
2010 CH O Q1a связь Me связь NH S NH T3j OH
2011 CH O Q1a связь Me связь NH S связь T3a OH
2012 CH O Q1a связь Me связь NH S связь T3b OH
2013 CH O Q1a связь Me связь NH S связь T3c OH
2014 CH O Q1a связь Me связь NH S связь T3d OH
2015 CH O Q1a связь Me связь NH S связь T3e OH
2016 CH O Q1a связь Me связь NH S связь T3f OH
2017 CH O Q1a связь Me связь NH S связь T3g OH
2018 CH O Q1a связь Me связь NH S связь T3h OH
2019 CH O Q1a связь Me связь NH S связь T3i OH
2020 CH O Q1a связь Me связь NH S связь T3j OH
2021 CH O Q1a связь Me связь NH O NH T3a OH
2022 CH O Q1a связь Me связь NH O NH T3b OH
2023 CH O Q1a связь Me связь NH O NH T3c OH
2024 CH O Q1a связь Me связь NH O NH T3d OH
2025 CH O Q1a связь Me связь NH O NH T3e OH
2026 CH O Q1a связь Me связь NH O NH T3f OH
2027 CH O Q1a связь Me связь NH O NH T3g OH
2028 CH O Q1a связь Me связь NH O NH T3h OH
2029 CH O Q1a связь Me связь NH O NH T3i OH
2030 CH O Q1a связь Me связь NH O NH T3j OH
2031 CH O Q1a связь Me связь NH O связь T3a OH
2032 CH O Q1a связь Me связь NH O связь T3b OH
2033 CH O Q1a связь Me связь NH O связь T3c OH
2034 CH O Q1a связь Me связь NH O связь T3d OH
2035 CH O Q1a связь Me связь NH O связь T3e OH
2036 CH O Q1a связь Me связь NH O связь T3f OH
2037 CH O Q1a связь Me связь NH O связь T3g OH
2038 CH O Q1a связь Me связь NH O связь T3h OH
2039 CH O Q1a связь Me связь NH O связь T3i OH
2040 CH O Q1a связь Me связь NH O связь T3j OH
2041 CH O Q1a связь H связь NH S NH T3a OH
2042 CH O Q1a связь H связь NH S NH T3b OH
2043 CH O Q1a связь H связь NH S NH T3c OH
2044 CH O Q1a связь H связь NH S NH T3d OH
2045 CH O Q1a связь H связь NH S NH T3e OH
2046 CH O Q1a связь H связь NH S NH T3f OH
2047 CH O Q1a связь H связь NH S NH T3g OH
2048 CH O Q1a связь H связь NH S NH T3h OH
2049 CH O Q1a связь H связь NH S NH T3i OH
2050 CH O Q1a связь H связь NH S NH T3j OH
2051 CH O Q1a связь H связь NH S связь T3a OH
2052 CH O Q1a связь H связь NH S связь T3b OH
2053 CH O Q1a связь H связь NH S связь T3c OH
2054 CH O Q1a связь H связь NH S связь T3d OH
2055 CH O Q1a связь H связь NH S связь T3e OH
2056 CH O Q1a связь H связь NH S связь T3f OH
2057 CH O Q1a связь H связь NH S связь T3g OH
2058 CH O Q1a связь H связь NH S связь T3h OH
2059 CH O Q1a связь H связь NH S связь T3i OH
2060 CH O Q1a связь H связь NH S связь T3j OH
2061 CH O Q1a связь H связь NH O NH T3a OH
2062 CH O Q1a связь H связь NH O NH T3b OH
2063 CH O Q1a связь H связь NH O NH T3c OH
2064 CH O Q1a связь H связь NH O NH T3d OH
2065 CH O Q1a связь H связь NH O NH T3e OH
2066 CH O Q1a связь H связь NH O NH T3f OH
2067 CH O Q1a связь H связь NH O NH T3g OH
2068 CH O Q1a связь H связь NH O NH T3h OH
2069 CH O Q1a связь H связь NH O NH T3i OH
2070 CH O Q1a связь H связь NH O NH T3j OH
2071 CH O Q1a связь H связь NH O связь T3a OH
2072 CH O Q1a связь H связь NH O связь T3b OH
2073 CH O Q1a связь H связь NH O связь T3c OH
2074 CH O Q1a связь H связь NH O связь T3d OH
2075 CH O Q1a связь H связь NH O связь T3e OH
2076 CH O Q1a связь H связь NH O связь T3f OH
2077 CH O Q1a связь H связь NH O связь T3g OH
2078 CH O Q1a связь H связь NH O связь T3h OH
2079 CH O Q1a связь H связь NH O связь T3i OH
2080 CH O Q1a связь H связь NH O связь T3j OH
2081 CH O Q1b связь Me связь NH S NH T3a OH
2082 CH O Q1b связь Me связь NH S NH T3b OH
2083 CH O Q1b связь Me связь NH S NH T3c OH
2084 CH O Q1b связь Me связь NH S NH T3d OH
2085 CH O Q1b связь Me связь NH S NH T3e OH
2086 CH O Q1b связь Me связь NH S NH T3f OH
2087 CH O Q1b связь Me связь NH S NH T3g OH
2088 CH O Q1b связь Me связь NH S NH T3h OH
2089 CH O Q1b связь Me связь NH S NH T3i OH
2090 CH O Q1b связь Me связь NH S NH T3j OH
2091 CH O Q1b связь Me связь NH S связь T3a OH
2092 CH O Q1b связь Me связь NH S связь T3b OH
2093 CH O Q1b связь Me связь NH S связь T3c OH
2094 CH O Q1b связь Me связь NH S связь T3d OH
2095 CH O Q1b связь Me связь NH S связь T3e OH
2096 CH O Q1b связь Me связь NH S связь T3f OH
2097 CH O Q1b связь Me связь NH S связь T3g OH
2098 CH O Q1b связь Me связь NH S связь T3h OH
2099 CH O Q1b связь Me связь NH S связь T3i OH
2100 CH O Q1b связь Me связь NH S связь T3j OH
2101 CH O Q1b связь Me связь NH O NH T3a OH
2102 CH O Q1b связь Me связь NH O NH T3b OH
2103 CH O Q1b связь Me связь NH O NH T3c OH
2104 CH O Q1b связь Me связь NH O NH T3d OH
2105 CH O Q1b связь Me связь NH O NH T3e OH
2106 CH O Q1b связь Me связь NH O NH T3f OH
2107 CH O Q1b связь Me связь NH O NH T3g OH
2108 CH O Q1b связь Me связь NH O NH T3h OH
2109 CH O Q1b связь Me связь NH O NH T3i OH
2110 CH O Q1b связь Me связь NH O NH T3j OH
2111 CH O Q1b связь Me связь NH O связь T3a OH
2112 CH O Q1b связь Me связь NH O связь T3b OH
2113 CH O Q1b связь Me связь NH O связь T3c OH
2114 CH O Q1b связь Me связь NH O связь T3d OH
2115 CH O Q1b связь Me связь NH O связь T3e OH
2116 CH O Q1b связь Me связь NH O связь T3f OH
2117 CH O Q1b связь Me связь NH O связь T3g OH
2118 CH O Q1b связь Me связь NH O связь T3h OH
2119 CH O Q1b связь Me связь NH O связь T3i OH
2120 CH O Q1b связь Me связь NH O связь T3j OH
2121 CH O Q1b связь H связь NH S NH T3a OH
2122 CH O Q1b связь H связь NH S NH T3b OH
2123 CH O Q1b связь H связь NH S NH T3c OH
2124 CH O Q1b связь H связь NH S NH T3d OH
2125 CH O Q1b связь H связь NH S NH T3e OH
2126 CH O Q1b связь H связь NH S NH T3f OH
2127 CH O Q1b связь H связь NH S NH T3g OH
2128 CH O Q1b связь H связь NH S NH T3h OH
2129 CH O Q1b связь H связь NH S NH T3i OH
2130 CH O Q1b связь H связь NH S NH T3j OH
2131 CH O Q1b связь H связь NH S связь T3a OH
2132 CH O Q1b связь H связь NH S связь T3b OH
2133 CH O Q1b связь H связь NH S связь T3c OH
2134 CH O Q1b связь H связь NH S связь T3d OH
2135 CH O Q1b связь H связь NH S связь T3e OH
2136 CH O Q1b связь H связь NH S связь T3f OH
2137 CH O Q1b связь H связь NH S связь T3g OH
2138 CH O Q1b связь H связь NH S связь T3h OH
2139 CH O Q1b связь H связь NH S связь T3i OH
2140 CH O Q1b связь H связь NH S связь T3j OH
2141 CH O Q1b связь H связь NH O NH T3a OH
2142 CH O Q1b связь H связь NH O NH T3b OH
2143 CH O Q1b связь H связь NH O NH T3c OH
2144 CH O Q1b связь H связь NH O NH T3d OH
2145 CH O Q1b связь H связь NH O NH T3e OH
2146 CH O Q1b связь H связь NH O NH T3f OH
2147 CH O Q1b связь H связь NH O NH T3g OH
2148 CH O Q1b связь H связь NH O NH T3h OH
2149 CH O Q1b связь H связь NH O NH T3i OH
2150 CH O Q1b связь H связь NH O NH T3j OH
2151 CH O Q1b связь H связь NH O связь T3a OH
2152 CH O Q1b связь H связь NH O связь T3b OH
2153 CH O Q1b связь H связь NH O связь T3c OH
2154 CH O Q1b связь H связь NH O связь T3d OH
2155 CH O Q1b связь H связь NH O связь T3e OH
2156 CH O Q1b связь H связь NH O связь T3f OH
2157 CH O Q1b связь H связь NH O связь T3g OH
2158 CH O Q1b связь H связь NH O связь T3h OH
2159 CH O Q1b связь H связь NH O связь T3i OH
2160 CH O Q1b связь H связь NH O связь T3j OH
2161 CH O Q1c связь Me связь NH S NH T3a OH
2162 CH O Q1c связь Me связь NH S NH T3b OH
2163 CH O Q1c связь Me связь NH S NH T3c OH
2164 CH O Q1c связь Me связь NH S NH T3d OH
2165 CH O Q1c связь Me связь NH S NH T3e OH
2166 CH O Q1c связь Me связь NH S NH T3f OH
2167 CH O Q1c связь Me связь NH S NH T3g OH
2168 CH O Q1c связь Me связь NH S NH T3h OH
2169 CH O Q1c связь Me связь NH S NH T3i OH
2170 CH O Q1c связь Me связь NH S NH T3j OH
2171 CH O Q1c связь Me связь NH S связь T3a OH
2172 CH O Q1c связь Me связь NH S связь T3b OH
2173 CH O Q1c связь Me связь NH S связь T3c OH
2174 CH O Q1c связь Me связь NH S связь T3d OH
2175 CH O Q1c связь Me связь NH S связь T3e OH
2176 CH O Q1c связь Me связь NH S связь T3f OH
2177 CH O Q1c связь Me связь NH S связь T3g OH
2178 CH O Q1c связь Me связь NH S связь T3h OH
2179 CH O Q1c связь Me связь NH S связь T3i OH
2180 CH O Q1c связь Me связь NH S связь T3j OH
2181 CH O Q1c связь Me связь NH O NH T3a OH
2182 CH O Q1c связь Me связь NH O NH T3b OH
2183 CH O Q1c связь Me связь NH O NH T3c OH
2184 CH O Q1c связь Me связь NH O NH T3d OH
2185 CH O Q1c связь Me связь NH O NH T3e OH
2186 CH O Q1c связь Me связь NH O NH T3f OH
2187 CH O Q1c связь Me связь NH O NH T3g OH
2188 CH O Q1c связь Me связь NH O NH T3h OH
2189 CH O Q1c связь Me связь NH O NH T3i OH
2190 CH O Q1c связь Me связь NH O NH T3j OH
2191 CH O Q1c связь Me связь NH O связь T3a OH
2192 CH O Q1c связь Me связь NH O связь T3b OH
2193 CH O Q1c связь Me связь NH O связь T3c OH
2194 CH O Q1c связь Me связь NH O связь T3d OH
2195 CH O Q1c связь Me связь NH O связь T3e OH
2196 CH O Q1c связь Me связь NH O связь T3f OH
2197 CH O Q1c связь Me связь NH O связь T3g OH
2198 CH O Q1c связь Me связь NH O связь T3h OH
2199 CH O Q1c связь Me связь NH O связь T3i OH
2200 CH O Q1c связь Me связь NH O связь T3j OH
2201 CH O Q1c связь H связь NH S NH T3a OH
2202 CH O Q1c связь H связь NH S NH T3b OH
2203 CH O Q1c связь H связь NH S NH T3c OH
2204 CH O Q1c связь H связь NH S NH T3d OH
2205 CH O Q1c связь H связь NH S NH T3e OH
2206 CH O Q1c связь H связь NH S NH T3f OH
2207 CH O Q1c связь H связь NH S NH T3g OH
2208 CH O Q1c связь H связь NH S NH T3h OH
2209 CH O Q1c связь H связь NH S NH T3i OH
2210 CH O Q1c связь H связь NH S NH T3j OH
2211 CH O Q1c связь H связь NH S связь T3a OH
2212 CH O Q1c связь H связь NH S связь T3b OH
2213 CH O Q1c связь H связь NH S связь T3c OH
2214 CH O Q1c связь H связь NH S связь T3d OH
2215 CH O Q1c связь H связь NH S связь T3e OH
2216 CH O Q1c связь H связь NH S связь T3f OH
2217 CH O Q1c связь H связь NH S связь T3g OH
2218 CH O Q1c связь H связь NH S связь T3h OH
2219 CH O Q1c связь H связь NH S связь T3i OH
2220 CH O Q1c связь H связь NH S связь T3j OH
2221 CH O Q1c связь H связь NH O NH T3a OH
2222 CH O Q1c связь H связь NH O NH T3b OH
2223 CH O Q1c связь H связь NH O NH T3c OH
2224 CH O Q1c связь H связь NH O NH T3d OH
2225 CH O Q1c связь H связь NH O NH T3e OH
2226 CH O Q1c связь H связь NH O NH T3f OH
2227 CH O Q1c связь H связь NH O NH T3g OH
2228 CH O Q1c связь H связь NH O NH T3h OH
2229 CH O Q1c связь H связь NH O NH T3i OH
2230 CH O Q1c связь H связь NH O NH T3j OH
2231 CH O Q1c связь H связь NH O связь T3a OH
2232 CH O Q1c связь H связь NH O связь T3b OH
2233 CH O Q1c связь H связь NH O связь T3c OH
2234 CH O Q1c связь H связь NH O связь T3d OH
2235 CH O Q1c связь H связь NH O связь T3e OH
2236 CH O Q1c связь H связь NH O связь T3f OH
2237 CH O Q1c связь H связь NH O связь T3g OH
2238 CH O Q1c связь H связь NH O связь T3h OH
2239 CH O Q1c связь H связь NH O связь T3i OH
2240 CH O Q1c связь H связь NH O связь T3j OH
2241 CH O Q1i связь Me связь NH S NH T3a OH
2242 CH O Q1i связь Me связь NH S NH T3b OH
2243 CH O Q1i связь Me связь NH S NH T3c OH
2244 CH O Q1i связь Me связь NH S NH T3d OH
2245 CH O Q1i связь Me связь NH S NH T3e OH
2246 CH O Q1i связь Me связь NH S NH T3f OH
2247 CH O Q1i связь Me связь NH S NH T3g OH
2248 CH O Q1i связь Me связь NH S NH T3h OH
2249 CH O Q1i связь Me связь NH S NH T3i OH
2250 CH O Q1i связь Me связь NH S NH T3j OH
2251 CH O Q1i связь Me связь NH S связь T3a OH
2252 CH O Q1i связь Me связь NH S связь T3b OH
2253 CH O Q1i связь Me связь NH S связь T3c OH
2254 CH O Q1i связь Me связь NH S связь T3d OH
2255 CH O Q1i связь Me связь NH S связь T3e OH
2256 CH O Q1i связь Me связь NH S связь T3f OH
2257 CH O Q1i связь Me связь NH S связь T3g OH
2258 CH O Q1i связь Me связь NH S связь T3h OH
2259 CH O Q1i связь Me связь NH S связь T3i OH
2260 CH O Q1i связь Me связь NH S связь T3j OH
2261 CH O Q1i связь Me связь NH O NH T3a OH
2262 CH O Q1i связь Me связь NH O NH T3b OH
2263 CH O Q1i связь Me связь NH O NH T3c OH
2264 CH O Q1i связь Me связь NH O NH T3d OH
2265 CH O Q1i связь Me связь NH O NH T3e OH
2266 CH O Q1i связь Me связь NH O NH T3f OH
2267 CH O Q1i связь Me связь NH O NH T3g OH
2268 CH O Q1i связь Me связь NH O NH T3h OH
2269 CH O Q1i связь Me связь NH O NH T3i OH
2270 CH O Q1i связь Me связь NH O NH T3j OH
2271 CH O Q1i связь Me связь NH O связь T3a OH
2272 CH O Q1i связь Me связь NH O связь T3b OH
2273 CH O Q1i связь Me связь NH O связь T3c OH
2274 CH O Q1i связь Me связь NH O связь T3d OH
2275 CH O Q1i связь Me связь NH O связь T3e OH
2276 CH O Q1i связь Me связь NH O связь T3f OH
2277 CH O Q1i связь Me связь NH O связь T3g OH
2278 CH O Q1i связь Me связь NH O связь T3h OH
2279 CH O Q1i связь Me связь NH O связь T3i OH
2280 CH O Q1i связь Me связь NH O связь T3j OH
2281 CH O Q1i связь H связь NH S NH T3a OH
2282 CH O Q1i связь H связь NH S NH T3b OH
2283 CH O Q1i связь H связь NH S NH T3c OH
2284 CH O Q1i связь H связь NH S NH T3d OH
2285 CH O Q1i связь H связь NH S NH T3e OH
2286 CH O Q1i связь H связь NH S NH T3f OH
2287 CH O Q1i связь H связь NH S NH T3g OH
2288 CH O Q1i связь H связь NH S NH T3h OH
2289 CH O Q1i связь H связь NH S NH T3i OH
2290 CH O Q1i связь H связь NH S NH T3j OH
2291 CH O Q1i связь H связь NH S связь T3a OH
2292 CH O Q1i связь H связь NH S связь T3b OH
2293 CH O Q1i связь H связь NH S связь T3c OH
2294 CH O Q1i связь H связь NH S связь T3d OH
2295 CH O Q1i связь H связь NH S связь T3e OH
2296 CH O Q1i связь H связь NH S связь T3f OH
2297 CH O Q1i связь H связь NH S связь T3g OH
2298 CH O Q1i связь H связь NH S связь T3h OH
2299 CH O Q1i связь H связь NH S связь T3i OH
2300 CH O Q1i связь H связь NH S связь T3j OH
2301 CH O Q1i связь H связь NH O NH T3a OH
2302 CH O Q1i связь H связь NH O NH T3b OH
2303 CH O Q1i связь H связь NH O NH T3c OH
2304 CH O Q1i связь H связь NH O NH T3d OH
2305 CH O Q1i связь H связь NH O NH T3e OH
2306 CH O Q1i связь H связь NH O NH T3f OH
2307 CH O Q1i связь H связь NH O NH T3g OH
2308 CH O Q1i связь H связь NH O NH T3h OH
2309 CH O Q1i связь H связь NH O NH T3i OH
2310 CH O Q1i связь H связь NH O NH T3j OH
2311 CH O Q1i связь H связь NH O связь T3a OH
2312 CH O Q1i связь H связь NH O связь T3b OH
2313 CH O Q1i связь H связь NH O связь T3c OH
2314 CH O Q1i связь H связь NH O связь T3d OH
2315 CH O Q1i связь H связь NH O связь T3e OH
2316 CH O Q1i связь H связь NH O связь T3f OH
2317 CH O Q1i связь H связь NH O связь T3g OH
2318 CH O Q1i связь H связь NH O связь T3h OH
2319 CH O Q1i связь H связь NH O связь T3i OH
2320 CH O Q1i связь H связь NH O связь T3j OH
2321 CH O Q1j связь Me связь NH S NH T3a OH
2322 CH O Q1j связь Me связь NH S NH T3b OH
2323 CH O Q1j связь Me связь NH S NH T3c OH
2324 CH O Q1j связь Me связь NH S NH T3d OH
2325 CH O Q1j связь Me связь NH S NH T3e OH
2326 CH O Q1j связь Me связь NH S NH T3f OH
2327 CH O Q1j связь Me связь NH S NH T3g OH
2328 CH O Q1j связь Me связь NH S NH T3h OH
2329 CH O Q1j связь Me связь NH S NH T3i OH
2330 CH O Q1j связь Me связь NH S NH T3j OH
2331 CH O Q1j связь Me связь NH S связь T3a OH
2332 CH O Q1j связь Me связь NH S связь T3b OH
2333 CH O Q1j связь Me связь NH S связь T3c OH
2334 CH O Q1j связь Me связь NH S связь T3d OH
2335 CH O Q1j связь Me связь NH S связь T3e OH
2336 CH O Q1j связь Me связь NH S связь T3f OH
2337 CH O Q1j связь Me связь NH S связь T3g OH
2338 CH O Q1j связь Me связь NH S связь T3h OH
2339 CH O Q1j связь Me связь NH S связь T3i OH
2340 CH O Q1j связь Me связь NH S связь T3j OH
2341 CH O Q1j связь Me связь NH O NH T3a OH
2342 CH O Q1j связь Me связь NH O NH T3b OH
2343 CH O Q1j связь Me связь NH O NH T3c OH
2344 CH O Q1j связь Me связь NH O NH T3d OH
2345 CH O Q1j связь Me связь NH O NH T3e OH
2346 CH O Q1j связь Me связь NH O NH T3f OH
2347 CH O Q1j связь Me связь NH O NH T3g OH
2348 CH O Q1j связь Me связь NH O NH T3h OH
2349 CH O Q1j связь Me связь NH O NH T3i OH
2350 CH O Q1j связь Me связь NH O NH T3j OH
2351 CH O Q1j связь Me связь NH O связь T3a OH
2352 CH O Q1j связь Me связь NH O связь T3b OH
2353 CH O Q1j связь Me связь NH O связь T3c OH
2354 CH O Q1j связь Me связь NH O связь T3d OH
2355 CH O Q1j связь Me связь NH O связь T3e OH
2356 CH O Q1j связь Me связь NH O связь T3f OH
2357 CH O Q1j связь Me связь NH O связь T3g OH
2358 CH O Q1j связь Me связь NH O связь T3h OH
2359 CH O Q1j связь Me связь NH O связь T3i OH
2360 CH O Q1j связь Me связь NH O связь T3j OH
2361 CH O Q1j связь H связь NH S NH T3a OH
2362 CH O Q1j связь H связь NH S NH T3b OH
2363 CH O Q1j связь H связь NH S NH T3c OH
2364 CH O Q1j связь H связь NH S NH T3d OH
2365 CH O Q1j связь H связь NH S NH T3e OH
2366 CH O Q1j связь H связь NH S NH T3f OH
2367 CH O Q1j связь H связь NH S NH T3g OH
2368 CH O Q1j связь H связь NH S NH T3h OH
2369 CH O Q1j связь H связь NH S NH T3i OH
2370 CH O Q1j связь H связь NH S NH T3j OH
2371 CH O Q1j связь H связь NH S связь T3a OH
2372 CH O Q1j связь H связь NH S связь T3b OH
2373 CH O Q1j связь H связь NH S связь T3c OH
2374 CH O Q1j связь H связь NH S связь T3d OH
2375 CH O Q1j связь H связь NH S связь T3e OH
2376 CH O Q1j связь H связь NH S связь T3f OH
2377 CH O Q1j связь H связь NH S связь T3g OH
2378 CH O Q1j связь H связь NH S связь T3h OH
2379 CH O Q1j связь H связь NH S связь T3i OH
2380 CH O Q1j связь H связь NH S связь T3j OH
2381 CH O Q1j связь H связь NH O NH T3a OH
2382 CH O Q1j связь H связь NH O NH T3b OH
2383 CH O Q1j связь H связь NH O NH T3c OH
2384 CH O Q1j связь H связь NH O NH T3d OH
2385 CH O Q1j связь H связь NH O NH T3e OH
2386 CH O Q1j связь H связь NH O NH T3f OH
2387 CH O Q1j связь H связь NH O NH T3g OH
2388 CH O Q1j связь H связь NH O NH T3h OH
2389 CH O Q1j связь H связь NH O NH T3i OH
2390 CH O Q1j связь H связь NH O NH T3j OH
2391 CH O Q1j связь H связь NH O связь T3a OH
2392 CH O Q1j связь H связь NH O связь T3b OH
2393 CH O Q1j связь H связь NH O связь T3c OH
2394 CH O Q1j связь H связь NH O связь T3d OH
2395 CH O Q1j связь H связь NH O связь T3e OH
2396 CH O Q1j связь H связь NH O связь T3f OH
2397 CH O Q1j связь H связь NH O связь T3g OH
2398 CH O Q1j связь H связь NH O связь T3h OH
2399 CH O Q1j связь H связь NH O связь T3i OH
2400 CH O Q1j связь H связь NH O связь T3j OH
2401 CMe NMe Q1a связь Me связь NH S NH T3a OH
2402 CMe NMe Q1a связь Me связь NH S NH T3b OH
2403 CMe NMe Q1a связь Me связь NH S NH T3c OH
2404 CMe NMe Q1a связь Me связь NH S NH T3d OH
2405 CMe NMe Q1a связь Me связь NH S NH T3e OH
2406 CMe NMe Q1a связь Me связь NH S NH T3f OH
2407 CMe NMe Q1a связь Me связь NH S NH T3g OH
2408 CMe NMe Q1a связь Me связь NH S NH T3h OH
2409 CMe NMe Q1a связь Me связь NH S NH T3i OH
2410 CMe NMe Q1a связь Me связь NH S NH T3j OH
2411 CMe NMe Q1a связь Me связь NH S связь T3a OH
2412 CMe NMe Q1a связь Me связь NH S связь T3b OH
2413 CMe NMe Q1a связь Me связь NH S связь T3c OH
2414 CMe NMe Q1a связь Me связь NH S связь T3d OH
2415 CMe NMe Q1a связь Me связь NH S связь T3e OH
2416 CMe NMe Q1a связь Me связь NH S связь T3f OH
2417 CMe NMe Q1a связь Me связь NH S связь T3g OH
2418 CMe NMe Q1a связь Me связь NH S связь T3h OH
2419 CMe NMe Q1a связь Me связь NH S связь T3i OH
2420 CMe NMe Q1a связь Me связь NH S связь T3j OH
2421 CMe NMe Q1a связь Me связь NH O NH T3a OH
2422 CMe NMe Q1a связь Me связь NH O NH T3b OH
2423 CMe NMe Q1a связь Me связь NH O NH T3c OH
2424 CMe NMe Q1a связь Me связь NH O NH T3d OH
2425 CMe NMe Q1a связь Me связь NH O NH T3e OH
2426 CMe NMe Q1a связь Me связь NH O NH T3f OH
2427 CMe NMe Q1a связь Me связь NH O NH T3g OH
2428 CMe NMe Q1a связь Me связь NH O NH T3h OH
2429 CMe NMe Q1a связь Me связь NH O NH T3i OH
2430 CMe NMe Q1a связь Me связь NH O NH T3j OH
2431 CMe NMe Q1a связь Me связь NH O связь T3a OH
2432 CMe NMe Q1a связь Me связь NH O связь T3b OH
2433 CMe NMe Q1a связь Me связь NH O связь T3c OH
2434 CMe NMe Q1a связь Me связь NH O связь T3d OH
2435 CMe NMe Q1a связь Me связь NH O связь T3e OH
2436 CMe NMe Q1a связь Me связь NH O связь T3f OH
2437 CMe NMe Q1a связь Me связь NH O связь T3g OH
2438 CMe NMe Q1a связь Me связь NH O связь T3h OH
2439 CMe NMe Q1a связь Me связь NH O связь T3i OH
2440 CMe NMe Q1a связь Me связь NH O связь T3j OH
2441 CMe NMe Q1a связь H связь NH S NH T3a OH
2442 CMe NMe Q1a связь H связь NH S NH T3b OH
2443 CMe NMe Q1a связь H связь NH S NH T3c OH
2444 CMe NMe Q1a связь H связь NH S NH T3d OH
2445 CMe NMe Q1a связь H связь NH S NH T3e OH
2446 CMe NMe Q1a связь H связь NH S NH T3f OH
2447 CMe NMe Q1a связь H связь NH S NH T3g OH
2448 CMe NMe Q1a связь H связь NH S NH T3h OH
2449 CMe NMe Q1a связь H связь NH S NH T3i OH
2450 CMe NMe Q1a связь H связь NH S NH T3j OH
2451 CMe NMe Q1a связь H связь NH S связь T3a OH
2452 CMe NMe Q1a связь H связь NH S связь T3b OH
2453 CMe NMe Q1a связь H связь NH S связь T3c OH
2454 CMe NMe Q1a связь H связь NH S связь T3d OH
2455 CMe NMe Q1a связь H связь NH S связь T3e OH
2456 CMe NMe Q1a связь H связь NH S связь T3f OH
2457 CMe NMe Q1a связь H связь NH S связь T3g OH
2458 CMe NMe Q1a связь H связь NH S связь T3h OH
2459 CMe NMe Q1a связь H связь NH S связь T3i OH
2460 CMe NMe Q1a связь H связь NH S связь T3j OH
2461 CMe NMe Q1a связь H связь NH O NH T3a OH
2462 CMe NMe Q1a связь H связь NH O NH T3b OH
2463 CMe NMe Q1a связь H связь NH O NH T3c OH
2464 CMe NMe Q1a связь H связь NH O NH T3d OH
2465 CMe NMe Q1a связь H связь NH O NH T3e OH
2466 CMe NMe Q1a связь H связь NH O NH T3f OH
2467 CMe NMe Q1a связь H связь NH O NH T3g OH
2468 CMe NMe Q1a связь H связь NH O NH T3h OH
2469 CMe NMe Q1a связь H связь NH O NH T3i OH
2470 CMe NMe Q1a связь H связь NH O NH T3j OH
2471 CMe NMe Q1a связь H связь NH O связь T3a OH
2472 CMe NMe Q1a связь H связь NH O связь T3b OH
2473 CMe NMe Q1a связь H связь NH O связь T3c OH
2474 CMe NMe Q1a связь H связь NH O связь T3d OH
2475 CMe NMe Q1a связь H связь NH O связь T3e OH
2476 CMe NMe Q1a связь H связь NH O связь T3f OH
2477 CMe NMe Q1a связь H связь NH O связь T3g OH
2478 CMe NMe Q1a связь H связь NH O связь T3h OH
2479 CMe NMe Q1a связь H связь NH O связь T3i OH
2480 CMe NMe Q1a связь H связь NH O связь T3j OH
2481 CMe NMe Q1b связь Me связь NH S NH T3a OH
2482 CMe NMe Q1b связь Me связь NH S NH T3b OH
2483 CMe NMe Q1b связь Me связь NH S NH T3c OH
2484 CMe NMe Q1b связь Me связь NH S NH T3d OH
2485 CMe NMe Q1b связь Me связь NH S NH T3e OH
2486 CMe NMe Q1b связь Me связь NH S NH T3f OH
2487 CMe NMe Q1b связь Me связь NH S NH T3g OH
2488 CMe NMe Q1b связь Me связь NH S NH T3h OH
2489 CMe NMe Q1b связь Me связь NH S NH T3i OH
2490 CMe NMe Q1b связь Me связь NH S NH T3j OH
2491 CMe NMe Q1b связь Me связь NH S связь T3a OH
2492 CMe NMe Q1b связь Me связь NH S связь T3b OH
2493 CMe NMe Q1b связь Me связь NH S связь T3c OH
2494 CMe NMe Q1b связь Me связь NH S связь T3d OH
2495 CMe NMe Q1b связь Me связь NH S связь T3e OH
2496 CMe NMe Q1b связь Me связь NH S связь T3f OH
2497 CMe NMe Q1b связь Me связь NH S связь T3g OH
2498 CMe NMe Q1b связь Me связь NH S связь T3h OH
2499 CMe NMe Q1b связь Me связь NH S связь T3i OH
2500 CMe NMe Q1b связь Me связь NH S связь T3j OH
2501 CMe NMe Q1b связь Me связь NH O NH T3a OH
2502 CMe NMe Q1b связь Me связь NH O NH T3b OH
2503 CMe NMe Q1b связь Me связь NH O NH T3c OH
2504 CMe NMe Q1b связь Me связь NH O NH T3d OH
2505 CMe NMe Q1b связь Me связь NH O NH T3e OH
2506 CMe NMe Q1b связь Me связь NH O NH T3f OH
2507 CMe NMe Q1b связь Me связь NH O NH T3g OH
2508 CMe NMe Q1b связь Me связь NH O NH T3h OH
2509 CMe NMe Q1b связь Me связь NH O NH T3i OH
2510 CMe NMe Q1b связь Me связь NH O NH T3j OH
2511 CMe NMe Q1b связь Me связь NH O связь T3a OH
2512 CMe NMe Q1b связь Me связь NH O связь T3b OH
2513 CMe NMe Q1b связь Me связь NH O связь T3c OH
2514 CMe NMe Q1b связь Me связь NH O связь T3d OH
2515 CMe NMe Q1b связь Me связь NH O связь T3e OH
2516 CMe NMe Q1b связь Me связь NH O связь T3f OH
2517 CMe NMe Q1b связь Me связь NH O связь T3g OH
2518 CMe NMe Q1b связь Me связь NH O связь T3h OH
2519 CMe NMe Q1b связь Me связь NH O связь T3i OH
2520 CMe NMe Q1b связь Me связь NH O связь T3j OH
2521 CMe NMe Q1b связь H связь NH S NH T3a OH
2522 CMe NMe Q1b связь H связь NH S NH T3b OH
2523 CMe NMe Q1b связь H связь NH S NH T3c OH
2524 CMe NMe Q1b связь H связь NH S NH T3d OH
2525 CMe NMe Q1b связь H связь NH S NH T3e OH
2526 CMe NMe Q1b связь H связь NH S NH T3f OH
2527 CMe NMe Q1b связь H связь NH S NH T3g OH
2528 CMe NMe Q1b связь H связь NH S NH T3h OH
2529 CMe NMe Q1b связь H связь NH S NH T3i OH
2530 CMe NMe Q1b связь H связь NH S NH T3j OH
2531 CMe NMe Q1b связь H связь NH S связь T3a OH
2532 CMe NMe Q1b связь H связь NH S связь T3b OH
2533 CMe NMe Q1b связь H связь NH S связь T3c OH
2534 CMe NMe Q1b связь H связь NH S связь T3d OH
2535 CMe NMe Q1b связь H связь NH S связь T3e OH
2536 CMe NMe Q1b связь H связь NH S связь T3f OH
2537 CMe NMe Q1b связь H связь NH S связь T3g OH
2538 CMe NMe Q1b связь H связь NH S связь T3h OH
2539 CMe NMe Q1b связь H связь NH S связь T3i OH
2540 CMe NMe Q1b связь H связь NH S связь T3j OH
2541 CMe NMe Q1b связь H связь NH O NH T3a OH
2542 CMe NMe Q1b связь H связь NH O NH T3b OH
2543 CMe NMe Q1b связь H связь NH O NH T3c OH
2544 CMe NMe Q1b связь H связь NH O NH T3d OH
2545 CMe NMe Q1b связь H связь NH O NH T3e OH
2546 CMe NMe Q1b связь H связь NH O NH T3f OH
2547 CMe NMe Q1b связь H связь NH O NH T3g OH
2548 CMe NMe Q1b связь H связь NH O NH T3h OH
2549 CMe NMe Q1b связь H связь NH O NH T3i OH
2550 CMe NMe Q1b связь H связь NH O NH T3j OH
2551 CMe NMe Q1b связь H связь NH O связь T3a OH
2552 CMe NMe Q1b связь H связь NH O связь T3b OH
2553 CMe NMe Q1b связь H связь NH O связь T3c OH
2554 CMe NMe Q1b связь H связь NH O связь T3d OH
2555 CMe NMe Q1b связь H связь NH O связь T3e OH
2556 CMe NMe Q1b связь H связь NH O связь T3f OH
2557 CMe NMe Q1b связь H связь NH O связь T3g OH
2558 CMe NMe Q1b связь H связь NH O связь T3h OH
2559 CMe NMe Q1b связь H связь NH O связь T3i OH
2560 CMe NMe Q1b связь H связь NH O связь T3j OH
2561 CMe NMe Q1c связь Me связь NH S NH T3a OH
2562 CMe NMe Q1c связь Me связь NH S NH T3b OH
2563 CMe NMe Q1c связь Me связь NH S NH T3c OH
2564 CMe NMe Q1c связь Me связь NH S NH T3d OH
2565 CMe NMe Q1c связь Me связь NH S NH T3e OH
2566 CMe NMe Q1c связь Me связь NH S NH T3f OH
2567 CMe NMe Q1c связь Me связь NH S NH T3g OH
2568 CMe NMe Q1c связь Me связь NH S NH T3h OH
2569 CMe NMe Q1c связь Me связь NH S NH T3i OH
2570 CMe NMe Q1c связь Me связь NH S NH T3j OH
2571 CMe NMe Q1c связь Me связь NH S связь T3a OH
2572 CMe NMe Q1c связь Me связь NH S связь T3b OH
2573 CMe NMe Q1c связь Me связь NH S связь T3c OH
2574 CMe NMe Q1c связь Me связь NH S связь T3d OH
2575 CMe NMe Q1c связь Me связь NH S связь T3e OH
2576 CMe NMe Q1c связь Me связь NH S связь T3f OH
2577 CMe NMe Q1c связь Me связь NH S связь T3g OH
2578 CMe NMe Q1c связь Me связь NH S связь T3h OH
2579 CMe NMe Q1c связь Me связь NH S связь T3i OH
2580 CMe NMe Q1c связь Me связь NH S связь T3j OH
2581 CMe NMe Q1c связь Me связь NH O NH T3a OH
2582 CMe NMe Q1c связь Me связь NH O NH T3b OH
2583 CMe NMe Q1c связь Me связь NH O NH T3c OH
2584 CMe NMe Q1c связь Me связь NH O NH T3d OH
2585 CMe NMe Q1c связь Me связь NH O NH T3e OH
2586 CMe NMe Q1c связь Me связь NH O NH T3f OH
2587 CMe NMe Q1c связь Me связь NH O NH T3g OH
2588 CMe NMe Q1c связь Me связь NH O NH T3h OH
2589 CMe NMe Q1c связь Me связь NH O NH T3i OH
2590 CMe NMe Q1c связь Me связь NH O NH T3j OH
2591 CMe NMe Q1c связь Me связь NH O связь T3a OH
2592 CMe NMe Q1c связь Me связь NH O связь T3b OH
2593 CMe NMe Q1c связь Me связь NH O связь T3c OH
2594 CMe NMe Q1c связь Me связь NH O связь T3d OH
2595 CMe NMe Q1c связь Me связь NH O связь T3e OH
2596 CMe NMe Q1c связь Me связь NH O связь T3f OH
2597 CMe NMe Q1c связь Me связь NH O связь T3g OH
2598 CMe NMe Q1c связь Me связь NH O связь T3h OH
2599 CMe NMe Q1c связь Me связь NH O связь T3i OH
2600 CMe NMe Q1c связь Me связь NH O связь T3j OH
2601 CMe NMe Q1c связь H связь NH S NH T3a OH
2602 CMe NMe Q1c связь H связь NH S NH T3b OH
2603 CMe NMe Q1c связь H связь NH S NH T3c OH
2604 CMe NMe Q1c связь H связь NH S NH T3d OH
2605 CMe NMe Q1c связь H связь NH S NH T3e OH
2606 CMe NMe Q1c связь H связь NH S NH T3f OH
2607 CMe NMe Q1c связь H связь NH S NH T3g OH
2608 CMe NMe Q1c связь H связь NH S NH T3h OH
2609 CMe NMe Q1c связь H связь NH S NH T3i OH
2610 CMe NMe Q1c связь H связь NH S NH T3j OH
2611 CMe NMe Q1c связь H связь NH S связь T3a OH
2612 CMe NMe Q1c связь H связь NH S связь T3b OH
2613 CMe NMe Q1c связь H связь NH S связь T3c OH
2614 CMe NMe Q1c связь H связь NH S связь T3d OH
2615 CMe NMe Q1c связь H связь NH S связь T3e OH
2616 CMe NMe Q1c связь H связь NH S связь T3f OH
2617 CMe NMe Q1c связь H связь NH S связь T3g OH
2618 CMe NMe Q1c связь H связь NH S связь T3h OH
2619 CMe NMe Q1c связь H связь NH S связь T3i OH
2620 CMe NMe Q1c связь H связь NH S связь T3j OH
2621 CMe NMe Q1c связь H связь NH O NH T3a OH
2622 CMe NMe Q1c связь H связь NH O NH T3b OH
2623 CMe NMe Q1c связь H связь NH O NH T3c OH
2624 CMe NMe Q1c связь H связь NH O NH T3d OH
2625 CMe NMe Q1c связь H связь NH O NH T3e OH
2626 CMe NMe Q1c связь H связь NH O NH T3f OH
2627 CMe NMe Q1c связь H связь NH O NH T3g OH
2628 CMe NMe Q1c связь H связь NH O NH T3h OH
2629 CMe NMe Q1c связь H связь NH O NH T3i OH
2630 CMe NMe Q1c связь H связь NH O NH T3j OH
2631 CMe NMe Q1c связь H связь NH O связь T3a OH
2632 CMe NMe Q1c связь H связь NH O связь T3b OH
2633 CMe NMe Q1c связь H связь NH O связь T3c OH
2634 CMe NMe Q1c связь H связь NH O связь T3d OH
2635 CMe NMe Q1c связь H связь NH O связь T3e OH
2636 CMe NMe Q1c связь H связь NH O связь T3f OH
2637 CMe NMe Q1c связь H связь NH O связь T3g OH
2638 CMe NMe Q1c связь H связь NH O связь T3h OH
2639 CMe NMe Q1c связь H связь NH O связь T3i OH
2640 CMe NMe Q1c связь H связь NH O связь T3j OH
2641 CMe NMe Q1i связь Me связь NH S NH T3a OH
2642 CMe NMe Q1i связь Me связь NH S NH T3b OH
2643 CMe NMe Q1i связь Me связь NH S NH T3c OH
2644 CMe NMe Q1i связь Me связь NH S NH T3d OH
2645 CMe NMe Q1i связь Me связь NH S NH T3e OH
2646 CMe NMe Q1i связь Me связь NH S NH T3f OH
2647 CMe NMe Q1i связь Me связь NH S NH T3g OH
2648 CMe NMe Q1i связь Me связь NH S NH T3h OH
2649 CMe NMe Q1i связь Me связь NH S NH T3i OH
2650 CMe NMe Q1i связь Me связь NH S NH T3j OH
2651 CMe NMe Q1i связь Me связь NH S связь T3a OH
2652 CMe NMe Q1i связь Me связь NH S связь T3b OH
2653 CMe NMe Q1i связь Me связь NH S связь T3c OH
2654 CMe NMe Q1i связь Me связь NH S связь T3d OH
2655 CMe NMe Q1i связь Me связь NH S связь T3e OH
2656 CMe NMe Q1i связь Me связь NH S связь T3f OH
2657 CMe NMe Q1i связь Me связь NH S связь T3g OH
2658 CMe NMe Q1i связь Me связь NH S связь T3h OH
2659 CMe NMe Q1i связь Me связь NH S связь T3i OH
2660 CMe NMe Q1i связь Me связь NH S связь T3j OH
2661 CMe NMe Q1i связь Me связь NH O NH T3a OH
2662 CMe NMe Q1i связь Me связь NH O NH T3b OH
2663 CMe NMe Q1i связь Me связь NH O NH T3c OH
2664 CMe NMe Q1i связь Me связь NH O NH T3d OH
2665 CMe NMe Q1i связь Me связь NH O NH T3e OH
2666 CMe NMe Q1i связь Me связь NH O NH T3f OH
2667 CMe NMe Q1i связь Me связь NH O NH T3g OH
2668 CMe NMe Q1i связь Me связь NH O NH T3h OH
2669 CMe NMe Q1i связь Me связь NH O NH T3i OH
2670 CMe NMe Q1i связь Me связь NH O NH T3j OH
2671 CMe NMe Q1i связь Me связь NH O связь T3a OH
2672 CMe NMe Q1i связь Me связь NH O связь T3b OH
2673 CMe NMe Q1i связь Me связь NH O связь T3c OH
2674 CMe NMe Q1i связь Me связь NH O связь T3d OH
2675 CMe NMe Q1i связь Me связь NH O связь T3e OH
2676 CMe NMe Q1i связь Me связь NH O связь T3f OH
2677 CMe NMe Q1i связь Me связь NH O связь T3g OH
2678 CMe NMe Q1i связь Me связь NH O связь T3h OH
2679 CMe NMe Q1i связь Me связь NH O связь T3i OH
2680 CMe NMe Q1i связь Me связь NH O связь T3j OH
2681 CMe NMe Q1i связь H связь NH S NH T3a OH
2682 CMe NMe Q1i связь H связь NH S NH T3b OH
2683 CMe NMe Q1i связь H связь NH S NH T3c OH
2684 CMe NMe Q1i связь H связь NH S NH T3d OH
2685 CMe NMe Q1i связь H связь NH S NH T3e OH
2686 CMe NMe Q1i связь H связь NH S NH T3f OH
2687 CMe NMe Q1i связь H связь NH S NH T3g OH
2688 CMe NMe Q1i связь H связь NH S NH T3h OH
2689 CMe NMe Q1i связь H связь NH S NH T3i OH
2690 CMe NMe Q1i связь H связь NH S NH T3j OH
2691 CMe NMe Q1i связь H связь NH S связь T3a OH
2692 CMe NMe Q1i связь H связь NH S связь T3b OH
2693 CMe NMe Q1i связь H связь NH S связь T3c OH
2694 CMe NMe Q1i связь H связь NH S связь T3d OH
2695 CMe NMe Q1i связь H связь NH S связь T3e OH
2696 CMe NMe Q1i связь H связь NH S связь T3f OH
2697 CMe NMe Q1i связь H связь NH S связь T3g OH
2698 CMe NMe Q1i связь H связь NH S связь T3h OH
2699 CMe NMe Q1i связь H связь NH S связь T3i OH
2700 CMe NMe Q1i связь H связь NH S связь T3j OH
2701 CMe NMe Q1i связь H связь NH O NH T3a OH
2702 CMe NMe Q1i связь H связь NH O NH T3b OH
2703 CMe NMe Q1i связь H связь NH O NH T3c OH
2704 CMe NMe Q1i связь H связь NH O NH T3d OH
2705 CMe NMe Q1i связь H связь NH O NH T3e OH
2706 CMe NMe Q1i связь H связь NH O NH T3f OH
2707 CMe NMe Q1i связь H связь NH O NH T3g OH
2708 CMe NMe Q1i связь H связь NH O NH T3h OH
2709 CMe NMe Q1i связь H связь NH O NH T3i OH
2710 CMe NMe Q1i связь H связь NH O NH T3j OH
2711 CMe NMe Q1i связь H связь NH O связь T3a OH
2712 CMe NMe Q1i связь H связь NH O связь T3b OH
2713 CMe NMe Q1i связь H связь NH O связь T3c OH
2714 CMe NMe Q1i связь H связь NH O связь T3d OH
2715 CMe NMe Q1i связь H связь NH O связь T3e OH
2716 CMe NMe Q1i связь H связь NH O связь T3f OH
2717 CMe NMe Q1i связь H связь NH O связь T3g OH
2718 CMe NMe Q1i связь H связь NH O связь T3h OH
2719 CMe NMe Q1i связь H связь NH O связь T3i OH
2720 CMe NMe Q1i связь H связь NH O связь T3j OH
2721 CMe NMe Q1j связь Me связь NH S NH T3a OH
2722 CMe NMe Q1j связь Me связь NH S NH T3b OH
2723 CMe NMe Q1j связь Me связь NH S NH T3c OH
2724 CMe NMe Q1j связь Me связь NH S NH T3d OH
2725 CMe NMe Q1j связь Me связь NH S NH T3e OH
2726 CMe NMe Q1j связь Me связь NH S NH T3f OH
2727 CMe NMe Q1j связь Me связь NH S NH T3g OH
2728 CMe NMe Q1j связь Me связь NH S NH T3h OH
2729 CMe NMe Q1j связь Me связь NH S NH T3i OH
2730 CMe NMe Q1j связь Me связь NH S NH T3j OH
2731 CMe NMe Q1j связь Me связь NH S связь T3a OH
2732 CMe NMe Q1j связь Me связь NH S связь T3b OH
2733 CMe NMe Q1j связь Me связь NH S связь T3c OH
2734 CMe NMe Q1j связь Me связь NH S связь T3d OH
2735 CMe NMe Q1j связь Me связь NH S связь T3e OH
2736 CMe NMe Q1j связь Me связь NH S связь T3f OH
2737 CMe NMe Q1j связь Me связь NH S связь T3g OH
2738 CMe NMe Q1j связь Me связь NH S связь T3h OH
2739 CMe NMe Q1j связь Me связь NH S связь T3i OH
2740 CMe NMe Q1j связь Me связь NH S связь T3j OH
2741 CMe NMe Q1j связь Me связь NH O NH T3a OH
2742 CMe NMe Q1j связь Me связь NH O NH T3b OH
2743 CMe NMe Q1j связь Me связь NH O NH T3c OH
2744 CMe NMe Q1j связь Me связь NH O NH T3d OH
2745 CMe NMe Q1j связь Me связь NH O NH T3e OH
2746 CMe NMe Q1j связь Me связь NH O NH T3f OH
2747 CMe NMe Q1j связь Me связь NH O NH T3g OH
2748 CMe NMe Q1j связь Me связь NH O NH T3h OH
2749 CMe NMe Q1j связь Me связь NH O NH T3i OH
2750 CMe NMe Q1j связь Me связь NH O NH T3j OH
2751 CMe NMe Q1j связь Me связь NH O связь T3a OH
2752 CMe NMe Q1j связь Me связь NH O связь T3b OH
2753 CMe NMe Q1j связь Me связь NH O связь T3c OH
2754 CMe NMe Q1j связь Me связь NH O связь T3d OH
2755 CMe NMe Q1j связь Me связь NH O связь T3e OH
2756 CMe NMe Q1j связь Me связь NH O связь T3f OH
2757 CMe NMe Q1j связь Me связь NH O связь T3g OH
2758 CMe NMe Q1j связь Me связь NH O связь T3h OH
2759 CMe NMe Q1j связь Me связь NH O связь T3i OH
2760 CMe NMe Q1j связь Me связь NH O связь T3j OH
2761 CMe NMe Q1j связь H связь NH S NH T3a OH
2762 CMe NMe Q1j связь H связь NH S NH T3b OH
2763 CMe NMe Q1j связь H связь NH S NH T3c OH
2764 CMe NMe Q1j связь H связь NH S NH T3d OH
2765 CMe NMe Q1j связь H связь NH S NH T3e OH
2766 CMe NMe Q1j связь H связь NH S NH T3f OH
2767 CMe NMe Q1j связь H связь NH S NH T3g OH
2768 CMe NMe Q1j связь H связь NH S NH T3h OH
2769 CMe NMe Q1j связь H связь NH S NH T3i OH
2770 CMe NMe Q1j связь H связь NH S NH T3j OH
2771 CMe NMe Q1j связь H связь NH S связь T3a OH
2772 CMe NMe Q1j связь H связь NH S связь T3b OH
2773 CMe NMe Q1j связь H связь NH S связь T3c OH
2774 CMe NMe Q1j связь H связь NH S связь T3d OH
2775 CMe NMe Q1j связь H связь NH S связь T3e OH
2776 CMe NMe Q1j связь H связь NH S связь T3f OH
2777 CMe NMe Q1j связь H связь NH S связь T3g OH
2778 CMe NMe Q1j связь H связь NH S связь T3h OH
2779 CMe NMe Q1j связь H связь NH S связь T3i OH
2780 CMe NMe Q1j связь H связь NH S связь T3j OH
2781 CMe NMe Q1j связь H связь NH O NH T3a OH
2782 CMe NMe Q1j связь H связь NH O NH T3b OH
2783 CMe NMe Q1j связь H связь NH O NH T3c OH
2784 CMe NMe Q1j связь H связь NH O NH T3d OH
2785 CMe NMe Q1j связь H связь NH O NH T3e OH
2786 CMe NMe Q1j связь H связь NH O NH T3f OH
2787 CMe NMe Q1j связь H связь NH O NH T3g OH
2788 CMe NMe Q1j связь H связь NH O NH T3h OH
2789 CMe NMe Q1j связь H связь NH O NH T3i OH
2790 CMe NMe Q1j связь H связь NH O NH T3j OH
2791 CMe NMe Q1j связь H связь NH O связь T3a OH
2792 CMe NMe Q1j связь H связь NH O связь T3b OH
2793 CMe NMe Q1j связь H связь NH O связь T3c OH
2794 CMe NMe Q1j связь H связь NH O связь T3d OH
2795 CMe NMe Q1j связь H связь NH O связь T3e OH
2796 CMe NMe Q1j связь H связь NH O связь T3f OH
2797 CMe NMe Q1j связь H связь NH O связь T3g OH
2798 CMe NMe Q1j связь H связь NH O связь T3h OH
2799 CMe NMe Q1j связь H связь NH O связь T3i OH
2800 CMe NMe Q1j связь H связь NH O связь T3j OH
2801 CMe S Q1a связь Me связь NH S NH T3a OH
2802 CMe S Q1a связь Me связь NH S NH T3b OH
2803 CMe S Q1a связь Me связь NH S NH T3c OH
2804 CMe S Q1a связь Me связь NH S NH T3d OH
2805 CMe S Q1a связь Me связь NH S NH T3e OH
2806 CMe S Q1a связь Me связь NH S NH T3f OH
2807 CMe S Q1a связь Me связь NH S NH T3g OH
2808 CMe S Q1a связь Me связь NH S NH T3h OH
2809 CMe S Q1a связь Me связь NH S NH T3i OH
2810 CMe S Q1a связь Me связь NH S NH T3j OH
2811 CMe S Q1a связь Me связь NH S связь T3a OH
2812 CMe S Q1a связь Me связь NH S связь T3b OH
2813 CMe S Q1a связь Me связь NH S связь T3c OH
2814 CMe S Q1a связь Me связь NH S связь T3d OH
2815 CMe S Q1a связь Me связь NH S связь T3e OH
2816 CMe S Q1a связь Me связь NH S связь T3f OH
2817 CMe S Q1a связь Me связь NH S связь T3g OH
2818 CMe S Q1a связь Me связь NH S связь T3h OH
2819 CMe S Q1a связь Me связь NH S связь T3i OH
2820 CMe S Q1a связь Me связь NH S связь T3j OH
2821 CMe S Q1a связь Me связь NH O NH T3a OH
2822 CMe S Q1a связь Me связь NH O NH T3b OH
2823 CMe S Q1a связь Me связь NH O NH T3c OH
2824 CMe S Q1a связь Me связь NH O NH T3d OH
2825 CMe S Q1a связь Me связь NH O NH T3e OH
2826 CMe S Q1a связь Me связь NH O NH T3f OH
2827 CMe S Q1a связь Me связь NH O NH T3g OH
2828 CMe S Q1a связь Me связь NH O NH T3h OH
2829 CMe S Q1a связь Me связь NH O NH T3i OH
2830 CMe S Q1a связь Me связь NH O NH T3j OH
2831 CMe S Q1a связь Me связь NH O связь T3a OH
2832 CMe S Q1a связь Me связь NH O связь T3b OH
2833 CMe S Q1a связь Me связь NH O связь T3c OH
2834 CMe S Q1a связь Me связь NH O связь T3d OH
2835 CMe S Q1a связь Me связь NH O связь T3e OH
2836 CMe S Q1a связь Me связь NH O связь T3f OH
2837 CMe S Q1a связь Me связь NH O связь T3g OH
2838 CMe S Q1a связь Me связь NH O связь T3h OH
2839 CMe S Q1a связь Me связь NH O связь T3i OH
2840 CMe S Q1a связь Me связь NH O связь T3j OH
2841 CMe S Q1a связь H связь NH S NH T3a OH
2842 CMe S Q1a связь H связь NH S NH T3b OH
2843 CMe S Q1a связь H связь NH S NH T3c OH
2844 CMe S Q1a связь H связь NH S NH T3d OH
2845 CMe S Q1a связь H связь NH S NH T3e OH
2846 CMe S Q1a связь H связь NH S NH T3f OH
2847 CMe S Q1a связь H связь NH S NH T3g OH
2848 CMe S Q1a связь H связь NH S NH T3h OH
2849 CMe S Q1a связь H связь NH S NH T3i OH
2850 CMe S Q1a связь H связь NH S NH T3j OH
2851 CMe S Q1a связь H связь NH S связь T3a OH
2852 CMe S Q1a связь H связь NH S связь T3b OH
2853 CMe S Q1a связь H связь NH S связь T3c OH
2854 CMe S Q1a связь H связь NH S связь T3d OH
2855 CMe S Q1a связь H связь NH S связь T3e OH
2856 CMe S Q1a связь H связь NH S связь T3f OH
2857 CMe S Q1a связь H связь NH S связь T3g OH
2858 CMe S Q1a связь H связь NH S связь T3h OH
2859 CMe S Q1a связь H связь NH S связь T3i OH
2860 CMe S Q1a связь H связь NH S связь T3j OH
2861 CMe S Q1a связь H связь NH O NH T3a OH
2862 CMe S Q1a связь H связь NH O NH T3b OH
2863 CMe S Q1a связь H связь NH O NH T3c OH
2864 CMe S Q1a связь H связь NH O NH T3d OH
2865 CMe S Q1a связь H связь NH O NH T3e OH
2866 CMe S Q1a связь H связь NH O NH T3f OH
2867 CMe S Q1a связь H связь NH O NH T3g OH
2868 CMe S Q1a связь H связь NH O NH T3h OH
2869 CMe S Q1a связь H связь NH O NH T3i OH
2870 CMe S Q1a связь H связь NH O NH T3j OH
2871 CMe S Q1a связь H связь NH O связь T3a OH
2872 CMe S Q1a связь H связь NH O связь T3b OH
2873 CMe S Q1a связь H связь NH O связь T3c OH
2874 CMe S Q1a связь H связь NH O связь T3d OH
2875 CMe S Q1a связь H связь NH O связь T3e OH
2876 CMe S Q1a связь H связь NH O связь T3f OH
2877 CMe S Q1a связь H связь NH O связь T3g OH
2878 CMe S Q1a связь H связь NH O связь T3h OH
2879 CMe S Q1a связь H связь NH O связь T3i OH
2880 CMe S Q1a связь H связь NH O связь T3j OH
2881 CMe S Q1b связь Me связь NH S NH T3a OH
2882 CMe S Q1b связь Me связь NH S NH T3b OH
2883 CMe S Q1b связь Me связь NH S NH T3c OH
2884 CMe S Q1b связь Me связь NH S NH T3d OH
2885 CMe S Q1b связь Me связь NH S NH T3e OH
2886 CMe S Q1b связь Me связь NH S NH T3f OH
2887 CMe S Q1b связь Me связь NH S NH T3g OH
2888 CMe S Q1b связь Me связь NH S NH T3h OH
2889 CMe S Q1b связь Me связь NH S NH T3i OH
2890 CMe S Q1b связь Me связь NH S NH T3j OH
2891 CMe S Q1b связь Me связь NH S связь T3a OH
2892 CMe S Q1b связь Me связь NH S связь T3b OH
2893 CMe S Q1b связь Me связь NH S связь T3c OH
2894 CMe S Q1b связь Me связь NH S связь T3d OH
2895 CMe S Q1b связь Me связь NH S связь T3e OH
2896 CMe S Q1b связь Me связь NH S связь T3f OH
2897 CMe S Q1b связь Me связь NH S связь T3g OH
2898 CMe S Q1b связь Me связь NH S связь T3h OH
2899 CMe S Q1b связь Me связь NH S связь T3i OH
2900 CMe S Q1b связь Me связь NH S связь T3j OH
2901 CMe S Q1b связь Me связь NH O NH T3a OH
2902 CMe S Q1b связь Me связь NH O NH T3b OH
2903 CMe S Q1b связь Me связь NH O NH T3c OH
2904 CMe S Q1b связь Me связь NH O NH T3d OH
2905 CMe S Q1b связь Me связь NH O NH T3e OH
2906 CMe S Q1b связь Me связь NH O NH T3f OH
2907 CMe S Q1b связь Me связь NH O NH T3g OH
2908 CMe S Q1b связь Me связь NH O NH T3h OH
2909 CMe S Q1b связь Me связь NH O NH T3i OH
2910 CMe S Q1b связь Me связь NH O NH T3j OH
2911 CMe S Q1b связь Me связь NH O связь T3a OH
2912 CMe S Q1b связь Me связь NH O связь T3b OH
2913 CMe S Q1b связь Me связь NH O связь T3c OH
2914 CMe S Q1b связь Me связь NH O связь T3d OH
2915 CMe S Q1b связь Me связь NH O связь T3e OH
2916 CMe S Q1b связь Me связь NH O связь T3f OH
2917 CMe S Q1b связь Me связь NH O связь T3g OH
2918 CMe S Q1b связь Me связь NH O связь T3h OH
2919 CMe S Q1b связь Me связь NH O связь T3i OH
2920 CMe S Q1b связь Me связь NH O связь T3j OH
2921 CMe S Q1b связь H связь NH S NH T3a OH
2922 CMe S Q1b связь H связь NH S NH T3b OH
2923 CMe S Q1b связь H связь NH S NH T3c OH
2924 CMe S Q1b связь H связь NH S NH T3d OH
2925 CMe S Q1b связь H связь NH S NH T3e OH
2926 CMe S Q1b связь H связь NH S NH T3f OH
2927 CMe S Q1b связь H связь NH S NH T3g OH
2928 CMe S Q1b связь H связь NH S NH T3h OH
2929 CMe S Q1b связь H связь NH S NH T3i OH
2930 CMe S Q1b связь H связь NH S NH T3j OH
2931 CMe S Q1b связь H связь NH S связь T3a OH
2932 CMe S Q1b связь H связь NH S связь T3b OH
2933 CMe S Q1b связь H связь NH S связь T3c OH
2934 CMe S Q1b связь H связь NH S связь T3d OH
2935 CMe S Q1b связь H связь NH S связь T3e OH
2936 CMe S Q1b связь H связь NH S связь T3f OH
2937 CMe S Q1b связь H связь NH S связь T3g OH
2938 CMe S Q1b связь H связь NH S связь T3h OH
2939 CMe S Q1b связь H связь NH S связь T3i OH
2940 CMe S Q1b связь H связь NH S связь T3j OH
2941 CMe S Q1b связь H связь NH O NH T3a OH
2942 CMe S Q1b связь H связь NH O NH T3b OH
2943 CMe S Q1b связь H связь NH O NH T3c OH
2944 CMe S Q1b связь H связь NH O NH T3d OH
2945 CMe S Q1b связь H связь NH O NH T3e OH
2946 CMe S Q1b связь H связь NH O NH T3f OH
2947 CMe S Q1b связь H связь NH O NH T3g OH
2948 CMe S Q1b связь H связь NH O NH T3h OH
2949 CMe S Q1b связь H связь NH O NH T3i OH
2950 CMe S Q1b связь H связь NH O NH T3j OH
2951 CMe S Q1b связь H связь NH O связь T3a OH
2952 CMe S Q1b связь H связь NH O связь T3b OH
2953 CMe S Q1b связь H связь NH O связь T3c OH
2954 CMe S Q1b связь H связь NH O связь T3d OH
2955 CMe S Q1b связь H связь NH O связь T3e OH
2956 CMe S Q1b связь H связь NH O связь T3f OH
2957 CMe S Q1b связь H связь NH O связь T3g OH
2958 CMe S Q1b связь H связь NH O связь T3h OH
2959 CMe S Q1b связь H связь NH O связь T3i OH
2960 CMe S Q1b связь H связь NH O связь T3j OH
2961 CMe S Q1c связь Me связь NH S NH T3a OH
2962 CMe S Q1c связь Me связь NH S NH T3b OH
2963 CMe S Q1c связь Me связь NH S NH T3c OH
2964 CMe S Q1c связь Me связь NH S NH T3d OH
2965 CMe S Q1c связь Me связь NH S NH T3e OH
2966 CMe S Q1c связь Me связь NH S NH T3f OH
2967 CMe S Q1c связь Me связь NH S NH T3g OH
2968 CMe S Q1c связь Me связь NH S NH T3h OH
2969 CMe S Q1c связь Me связь NH S NH T3i OH
2970 CMe S Q1c связь Me связь NH S NH T3j OH
2971 CMe S Q1c связь Me связь NH S связь T3a OH
2972 CMe S Q1c связь Me связь NH S связь T3b OH
2973 CMe S Q1c связь Me связь NH S связь T3c OH
2974 CMe S Q1c связь Me связь NH S связь T3d OH
2975 CMe S Q1c связь Me связь NH S связь T3e OH
2976 CMe S Q1c связь Me связь NH S связь T3f OH
2977 CMe S Q1c связь Me связь NH S связь T3g OH
2978 CMe S Q1c связь Me связь NH S связь T3h OH
2979 CMe S Q1c связь Me связь NH S связь T3i OH
2980 CMe S Q1c связь Me связь NH S связь T3j OH
2981 CMe S Q1c связь Me связь NH O NH T3a OH
2982 CMe S Q1c связь Me связь NH O NH T3b OH
2983 CMe S Q1c связь Me связь NH O NH T3c OH
2984 CMe S Q1c связь Me связь NH O NH T3d OH
2985 CMe S Q1c связь Me связь NH O NH T3e OH
2986 CMe S Q1c связь Me связь NH O NH T3f OH
2987 CMe S Q1c связь Me связь NH O NH T3g OH
2988 CMe S Q1c связь Me связь NH O NH T3h OH
2989 CMe S Q1c связь Me связь NH O NH T3i OH
2990 CMe S Q1c связь Me связь NH O NH T3j OH
2991 CMe S Q1c связь Me связь NH O связь T3a OH
2992 CMe S Q1c связь Me связь NH O связь T3b OH
2993 CMe S Q1c связь Me связь NH O связь T3c OH
2994 CMe S Q1c связь Me связь NH O связь T3d OH
2995 CMe S Q1c связь Me связь NH O связь T3e OH
2996 CMe S Q1c связь Me связь NH O связь T3f OH
2997 CMe S Q1c связь Me связь NH O связь T3g OH
2998 CMe S Q1c связь Me связь NH O связь T3h OH
2999 CMe S Q1c связь Me связь NH O связь T3i OH
3000 CMe S Q1c связь Me связь NH O связь T3j OH
3001 CMe S Q1c связь H связь NH S NH T3a OH
3002 CMe S Q1c связь H связь NH S NH T3b OH
3003 CMe S Q1c связь H связь NH S NH T3c OH
3004 CMe S Q1c связь H связь NH S NH T3d OH
3005 CMe S Q1c связь H связь NH S NH T3e OH
3006 CMe S Q1c связь H связь NH S NH T3f OH
3007 CMe S Q1c связь H связь NH S NH T3g OH
3008 CMe S Q1c связь H связь NH S NH T3h OH
3009 CMe S Q1c связь H связь NH S NH T3i OH
3010 CMe S Q1c связь H связь NH S NH T3j OH
3011 CMe S Q1c связь H связь NH S связь T3a OH
3012 CMe S Q1c связь H связь NH S связь T3b OH
3013 CMe S Q1c связь H связь NH S связь T3c OH
3014 CMe S Q1c связь H связь NH S связь T3d OH
3015 CMe S Q1c связь H связь NH S связь T3e OH
3016 CMe S Q1c связь H связь NH S связь T3f OH
3017 CMe S Q1c связь H связь NH S связь T3g OH
3018 CMe S Q1c связь H связь NH S связь T3h OH
3019 CMe S Q1c связь H связь NH S связь T3i OH
3020 CMe S Q1c связь H связь NH S связь T3j OH
3021 CMe S Q1c связь H связь NH O NH T3a OH
3022 CMe S Q1c связь H связь NH O NH T3b OH
3023 CMe S Q1c связь H связь NH O NH T3c OH
3024 CMe S Q1c связь H связь NH O NH T3d OH
3025 CMe S Q1c связь H связь NH O NH T3e OH
3026 CMe S Q1c связь H связь NH O NH T3f OH
3027 CMe S Q1c связь H связь NH O NH T3g OH
3028 CMe S Q1c связь H связь NH O NH T3h OH
3029 CMe S Q1c связь H связь NH O NH T3i OH
3030 CMe S Q1c связь H связь NH O NH T3j OH
3031 CMe S Q1c связь H связь NH O связь T3a OH
3032 CMe S Q1c связь H связь NH O связь T3b OH
3033 CMe S Q1c связь H связь NH O связь T3c OH
3034 CMe S Q1c связь H связь NH O связь T3d OH
3035 CMe S Q1c связь H связь NH O связь T3e OH
3036 CMe S Q1c связь H связь NH O связь T3f OH
3037 CMe S Q1c связь H связь NH O связь T3g OH
3038 CMe S Q1c связь H связь NH O связь T3h OH
3039 CMe S Q1c связь H связь NH O связь T3i OH
3040 CMe S Q1c связь H связь NH O связь T3j OH
3041 CMe S Q1i связь Me связь NH S NH T3a OH
3042 CMe S Q1i связь Me связь NH S NH T3b OH
3043 CMe S Q1i связь Me связь NH S NH T3c OH
3044 CMe S Q1i связь Me связь NH S NH T3d OH
3045 CMe S Q1i связь Me связь NH S NH T3e OH
3046 CMe S Q1i связь Me связь NH S NH T3f OH
3047 CMe S Q1i связь Me связь NH S NH T3g OH
3048 CMe S Q1i связь Me связь NH S NH T3h OH
3049 CMe S Q1i связь Me связь NH S NH T3i OH
3050 CMe S Q1i связь Me связь NH S NH T3j OH
3051 CMe S Q1i связь Me связь NH S связь T3a OH
3052 CMe S Q1i связь Me связь NH S связь T3b OH
3053 CMe S Q1i связь Me связь NH S связь T3c OH
3054 CMe S Q1i связь Me связь NH S связь T3d OH
3055 CMe S Q1i связь Me связь NH S связь T3e OH
3056 CMe S Q1i связь Me связь NH S связь T3f OH
3057 CMe S Q1i связь Me связь NH S связь T3g OH
3058 CMe S Q1i связь Me связь NH S связь T3h OH
3059 CMe S Q1i связь Me связь NH S связь T3i OH
3060 CMe S Q1i связь Me связь NH S связь T3j OH
3061 CMe S Q1i связь Me связь NH O NH T3a OH
3062 CMe S Q1i связь Me связь NH O NH T3b OH
3063 CMe S Q1i связь Me связь NH O NH T3c OH
3064 CMe S Q1i связь Me связь NH O NH T3d OH
3065 CMe S Q1i связь Me связь NH O NH T3e OH
3066 CMe S Q1i связь Me связь NH O NH T3f OH
3067 CMe S Q1i связь Me связь NH O NH T3g OH
3068 CMe S Q1i связь Me связь NH O NH T3h OH
3069 CMe S Q1i связь Me связь NH O NH T3i OH
3070 CMe S Q1i связь Me связь NH O NH T3j OH
3071 CMe S Q1i связь Me связь NH O связь T3a OH
3072 CMe S Q1i связь Me связь NH O связь T3b OH
3073 CMe S Q1i связь Me связь NH O связь T3c OH
3074 CMe S Q1i связь Me связь NH O связь T3d OH
3075 CMe S Q1i связь Me связь NH O связь T3e OH
3076 CMe S Q1i связь Me связь NH O связь T3f OH
3077 CMe S Q1i связь Me связь NH O связь T3g OH
3078 CMe S Q1i связь Me связь NH O связь T3h OH
3079 CMe S Q1i связь Me связь NH O связь T3i OH
3080 CMe S Q1i связь Me связь NH O связь T3j OH
3081 CMe S Q1i связь H связь NH S NH T3a OH
3082 CMe S Q1i связь H связь NH S NH T3b OH
3083 CMe S Q1i связь H связь NH S NH T3c OH
3084 CMe S Q1i связь H связь NH S NH T3d OH
3085 CMe S Q1i связь H связь NH S NH T3e OH
3086 CMe S Q1i связь H связь NH S NH T3f OH
3087 CMe S Q1i связь H связь NH S NH T3g OH
3088 CMe S Q1i связь H связь NH S NH T3h OH
3089 CMe S Q1i связь H связь NH S NH T3i OH
3090 CMe S Q1i связь H связь NH S NH T3j OH
3091 CMe S Q1i связь H связь NH S связь T3a OH
3092 CMe S Q1i связь H связь NH S связь T3b OH
3093 CMe S Q1i связь H связь NH S связь T3c OH
3094 CMe S Q1i связь H связь NH S связь T3d OH
3095 CMe S Q1i связь H связь NH S связь T3e OH
3096 CMe S Q1i связь H связь NH S связь T3f OH
3097 CMe S Q1i связь H связь NH S связь T3g OH
3098 CMe S Q1i связь H связь NH S связь T3h OH
3099 CMe S Q1i связь H связь NH S связь T3i OH
3100 CMe S Q1i связь H связь NH S связь T3j OH
3101 CMe S Q1i связь H связь NH O NH T3a OH
3102 CMe S Q1i связь H связь NH O NH T3b OH
3103 CMe S Q1i связь H связь NH O NH T3c OH
3104 CMe S Q1i связь H связь NH O NH T3d OH
3105 CMe S Q1i связь H связь NH O NH T3e OH
3106 CMe S Q1i связь H связь NH O NH T3f OH
3107 CMe S Q1i связь H связь NH O NH T3g OH
3108 CMe S Q1i связь H связь NH O NH T3h OH
3109 CMe S Q1i связь H связь NH O NH T3i OH
3110 CMe S Q1i связь H связь NH O NH T3j OH
3111 CMe S Q1i связь H связь NH O связь T3a OH
3112 CMe S Q1i связь H связь NH O связь T3b OH
3113 CMe S Q1i связь H связь NH O связь T3c OH
3114 CMe S Q1i связь H связь NH O связь T3d OH
3115 CMe S Q1i связь H связь NH O связь T3e OH
3116 CMe S Q1i связь H связь NH O связь T3f OH
3117 CMe S Q1i связь H связь NH O связь T3g OH
3118 CMe S Q1i связь H связь NH O связь T3h OH
3119 CMe S Q1i связь H связь NH O связь T3i OH
3120 CMe S Q1i связь H связь NH O связь T3j OH
3121 CMe S Q1j связь Me связь NH S NH T3a OH
3122 CMe S Q1j связь Me связь NH S NH T3b OH
3123 CMe S Q1j связь Me связь NH S NH T3c OH
3124 CMe S Q1j связь Me связь NH S NH T3d OH
3125 CMe S Q1j связь Me связь NH S NH T3e OH
3126 CMe S Q1j связь Me связь NH S NH T3f OH
3127 CMe S Q1j связь Me связь NH S NH T3g OH
3128 CMe S Q1j связь Me связь NH S NH T3h OH
3129 CMe S Q1j связь Me связь NH S NH T3i OH
3130 CMe S Q1j связь Me связь NH S NH T3j OH
3131 CMe S Q1j связь Me связь NH S связь T3a OH
3132 CMe S Q1j связь Me связь NH S связь T3b OH
3133 CMe S Q1j связь Me связь NH S связь T3c OH
3134 CMe S Q1j связь Me связь NH S связь T3d OH
3135 CMe S Q1j связь Me связь NH S связь T3e OH
3136 CMe S Q1j связь Me связь NH S связь T3f OH
3137 CMe S Q1j связь Me связь NH S связь T3g OH
3138 CMe S Q1j связь Me связь NH S связь T3h OH
3139 CMe S Q1j связь Me связь NH S связь T3i OH
3140 CMe S Q1j связь Me связь NH S связь T3j OH
3141 CMe S Q1j связь Me связь NH O NH T3a OH
3142 CMe S Q1j связь Me связь NH O NH T3b OH
3143 CMe S Q1j связь Me связь NH O NH T3c OH
3144 CMe S Q1j связь Me связь NH O NH T3d OH
3145 CMe S Q1j связь Me связь NH O NH T3e OH
3146 CMe S Q1j связь Me связь NH O NH T3f OH
3147 CMe S Q1j связь Me связь NH O NH T3g OH
3148 CMe S Q1j связь Me связь NH O NH T3h OH
3149 CMe S Q1j связь Me связь NH O NH T3i OH
3150 CMe S Q1j связь Me связь NH O NH T3j OH
3151 CMe S Q1j связь Me связь NH O связь T3a OH
3152 CMe S Q1j связь Me связь NH O связь T3b OH
3153 CMe S Q1j связь Me связь NH O связь T3c OH
3154 CMe S Q1j связь Me связь NH O связь T3d OH
3155 CMe S Q1j связь Me связь NH O связь T3e OH
3156 CMe S Q1j связь Me связь NH O связь T3f OH
3157 CMe S Q1j связь Me связь NH O связь T3g OH
3158 CMe S Q1j связь Me связь NH O связь T3h OH
3159 CMe S Q1j связь Me связь NH O связь T3i OH
3160 CMe S Q1j связь Me связь NH O связь T3j OH
3161 CMe S Q1j связь H связь NH S NH T3a OH
3162 CMe S Q1j связь H связь NH S NH T3b OH
3163 CMe S Q1j связь H связь NH S NH T3c OH
3164 CMe S Q1j связь H связь NH S NH T3d OH
3165 CMe S Q1j связь H связь NH S NH T3e OH
3166 CMe S Q1j связь H связь NH S NH T3f OH
3167 CMe S Q1j связь H связь NH S NH T3g OH
3168 CMe S Q1j связь H связь NH S NH T3h OH
3169 CMe S Q1j связь H связь NH S NH T3i OH
3170 CMe S Q1j связь H связь NH S NH T3j OH
3171 CMe S Q1j связь H связь NH S связь T3a OH
3172 CMe S Q1j связь H связь NH S связь T3b OH
3173 CMe S Q1j связь H связь NH S связь T3c OH
3174 CMe S Q1j связь H связь NH S связь T3d OH
3175 CMe S Q1j связь H связь NH S связь T3e OH
3176 CMe S Q1j связь H связь NH S связь T3f OH
3177 CMe S Q1j связь H связь NH S связь T3g OH
3178 CMe S Q1j связь H связь NH S связь T3h OH
3179 CMe S Q1j связь H связь NH S связь T3i OH
3180 CMe S Q1j связь H связь NH S связь T3j OH
3181 CMe S Q1j связь H связь NH O NH T3a OH
3182 CMe S Q1j связь H связь NH O NH T3b OH
3183 CMe S Q1j связь H связь NH O NH T3c OH
3184 CMe S Q1j связь H связь NH O NH T3d OH
3185 CMe S Q1j связь H связь NH O NH T3e OH
3186 CMe S Q1j связь H связь NH O NH T3f OH
3187 CMe S Q1j связь H связь NH O NH T3g OH
3188 CMe S Q1j связь H связь NH O NH T3h OH
3189 CMe S Q1j связь H связь NH O NH T3i OH
3190 CMe S Q1j связь H связь NH O NH T3j OH
3191 CMe S Q1j связь H связь NH O связь T3a OH
3192 CMe S Q1j связь H связь NH O связь T3b OH
3193 CMe S Q1j связь H связь NH O связь T3c OH
3194 CMe S Q1j связь H связь NH O связь T3d OH
3195 CMe S Q1j связь H связь NH O связь T3e OH
3196 CMe S Q1j связь H связь NH O связь T3f OH
3197 CMe S Q1j связь H связь NH O связь T3g OH
3198 CMe S Q1j связь H связь NH O связь T3h OH
3199 CMe S Q1j связь H связь NH O связь T3i OH
3200 CMe S Q1j связь H связь NH O связь T3j OH
3201 CMe O Q1a связь Me связь NH S NH T3a OH
3202 CMe O Q1a связь Me связь NH S NH T3b OH
3203 CMe O Q1a связь Me связь NH S NH T3c OH
3204 CMe O Q1a связь Me связь NH S NH T3d OH
3205 CMe O Q1a связь Me связь NH S NH T3e OH
3206 CMe O Q1a связь Me связь NH S NH T3f OH
3207 CMe O Q1a связь Me связь NH S NH T3g OH
3208 CMe O Q1a связь Me связь NH S NH T3h OH
3209 CMe O Q1a связь Me связь NH S NH T3i OH
3210 CMe O Q1a связь Me связь NH S NH T3j OH
3211 CMe O Q1a связь Me связь NH S связь T3a OH
3212 CMe O Q1a связь Me связь NH S связь T3b OH
3213 CMe O Q1a связь Me связь NH S связь T3c OH
3214 CMe O Q1a связь Me связь NH S связь T3d OH
3215 CMe O Q1a связь Me связь NH S связь T3e OH
3216 CMe O Q1a связь Me связь NH S связь T3f OH
3217 CMe O Q1a связь Me связь NH S связь T3g OH
3218 CMe O Q1a связь Me связь NH S связь T3h OH
3219 CMe O Q1a связь Me связь NH S связь T3i OH
3220 CMe O Q1a связь Me связь NH S связь T3j OH
3221 CMe O Q1a связь Me связь NH O NH T3a OH
3222 CMe O Q1a связь Me связь NH O NH T3b OH
3223 CMe O Q1a связь Me связь NH O NH T3c OH
3224 CMe O Q1a связь Me связь NH O NH T3d OH
3225 CMe O Q1a связь Me связь NH O NH T3e OH
3226 CMe O Q1a связь Me связь NH O NH T3f OH
3227 CMe O Q1a связь Me связь NH O NH T3g OH
3228 CMe O Q1a связь Me связь NH O NH T3h OH
3229 CMe O Q1a связь Me связь NH O NH T3i OH
3230 CMe O Q1a связь Me связь NH O NH T3j OH
3231 CMe O Q1a связь Me связь NH O связь T3a OH
3232 CMe O Q1a связь Me связь NH O связь T3b OH
3233 CMe O Q1a связь Me связь NH O связь T3c OH
3234 CMe O Q1a связь Me связь NH O связь T3d OH
3235 CMe O Q1a связь Me связь NH O связь T3e OH
3236 CMe O Q1a связь Me связь NH O связь T3f OH
3237 CMe O Q1a связь Me связь NH O связь T3g OH
3238 CMe O Q1a связь Me связь NH O связь T3h OH
3239 CMe O Q1a связь Me связь NH O связь T3i OH
3240 CMe O Q1a связь Me связь NH O связь T3j OH
3241 CMe O Q1a связь H связь NH S NH T3a OH
3242 CMe O Q1a связь H связь NH S NH T3b OH
3243 CMe O Q1a связь H связь NH S NH T3c OH
3244 CMe O Q1a связь H связь NH S NH T3d OH
3245 CMe O Q1a связь H связь NH S NH T3e OH
3246 CMe O Q1a связь H связь NH S NH T3f OH
3247 CMe O Q1a связь H связь NH S NH T3g OH
3248 CMe O Q1a связь H связь NH S NH T3h OH
3249 CMe O Q1a связь H связь NH S NH T3i OH
3250 CMe O Q1a связь H связь NH S NH T3j OH
3251 CMe O Q1a связь H связь NH S связь T3a OH
3252 CMe O Q1a связь H связь NH S связь T3b OH
3253 CMe O Q1a связь H связь NH S связь T3c OH
3254 CMe O Q1a связь H связь NH S связь T3d OH
3255 CMe O Q1a связь H связь NH S связь T3e OH
3256 CMe O Q1a связь H связь NH S связь T3f OH
3257 CMe O Q1a связь H связь NH S связь T3g OH
3258 CMe O Q1a связь H связь NH S связь T3h OH
3259 CMe O Q1a связь H связь NH S связь T3i OH
3260 CMe O Q1a связь H связь NH S связь T3j OH
3261 CMe O Q1a связь H связь NH O NH T3a OH
3262 CMe O Q1a связь H связь NH O NH T3b OH
3263 CMe O Q1a связь H связь NH O NH T3c OH
3264 CMe O Q1a связь H связь NH O NH T3d OH
3265 CMe O Q1a связь H связь NH O NH T3e OH
3266 CMe O Q1a связь H связь NH O NH T3f OH
3267 CMe O Q1a связь H связь NH O NH T3g OH
3268 CMe O Q1a связь H связь NH O NH T3h OH
3269 CMe O Q1a связь H связь NH O NH T3i OH
3270 CMe O Q1a связь H связь NH O NH T3j OH
3271 CMe O Q1a связь H связь NH O связь T3a OH
3272 CMe O Q1a связь H связь NH O связь T3b OH
3273 CMe O Q1a связь H связь NH O связь T3c OH
3274 CMe O Q1a связь H связь NH O связь T3d OH
3275 CMe O Q1a связь H связь NH O связь T3e OH
3276 CMe O Q1a связь H связь NH O связь T3f OH
3277 CMe O Q1a связь H связь NH O связь T3g OH
3278 CMe O Q1a связь H связь NH O связь T3h OH
3279 CMe O Q1a связь H связь NH O связь T3i OH
3280 CMe O Q1a связь H связь NH O связь T3j OH
3281 CMe O Q1b связь Me связь NH S NH T3a OH
3282 CMe O Q1b связь Me связь NH S NH T3b OH
3283 CMe O Q1b связь Me связь NH S NH T3c OH
3284 CMe O Q1b связь Me связь NH S NH T3d OH
3285 CMe O Q1b связь Me связь NH S NH T3e OH
3286 CMe O Q1b связь Me связь NH S NH T3f OH
3287 CMe O Q1b связь Me связь NH S NH T3g OH
3288 CMe O Q1b связь Me связь NH S NH T3h OH
3289 CMe O Q1b связь Me связь NH S NH T3i OH
3290 CMe O Q1b связь Me связь NH S NH T3j OH
3291 CMe O Q1b связь Me связь NH S связь T3a OH
3292 CMe O Q1b связь Me связь NH S связь T3b OH
3293 CMe O Q1b связь Me связь NH S связь T3c OH
3294 CMe O Q1b связь Me связь NH S связь T3d OH
3295 CMe O Q1b связь Me связь NH S связь T3e OH
3296 CMe O Q1b связь Me связь NH S связь T3f OH
3297 CMe O Q1b связь Me связь NH S связь T3g OH
3298 CMe O Q1b связь Me связь NH S связь T3h OH
3299 CMe O Q1b связь Me связь NH S связь T3i OH
3300 CMe O Q1b связь Me связь NH S связь T3j OH
3301 CMe O Q1b связь Me связь NH O NH T3a OH
3302 CMe O Q1b связь Me связь NH O NH T3b OH
3303 CMe O Q1b связь Me связь NH O NH T3c OH
3304 CMe O Q1b связь Me связь NH O NH T3d OH
3305 CMe O Q1b связь Me связь NH O NH T3e OH
3306 CMe O Q1b связь Me связь NH O NH T3f OH
3307 CMe O Q1b связь Me связь NH O NH T3g OH
3308 CMe O Q1b связь Me связь NH O NH T3h OH
3309 CMe O Q1b связь Me связь NH O NH T3i OH
3310 CMe O Q1b связь Me связь NH O NH T3j OH
3311 CMe O Q1b связь Me связь NH O связь T3a OH
3312 CMe O Q1b связь Me связь NH O связь T3b OH
3313 CMe O Q1b связь Me связь NH O связь T3c OH
3314 CMe O Q1b связь Me связь NH O связь T3d OH
3315 CMe O Q1b связь Me связь NH O связь T3e OH
3316 CMe O Q1b связь Me связь NH O связь T3f OH
3317 CMe O Q1b связь Me связь NH O связь T3g OH
3318 CMe O Q1b связь Me связь NH O связь T3h OH
3319 CMe O Q1b связь Me связь NH O связь T3i OH
3320 CMe O Q1b связь Me связь NH O связь T3j OH
3321 CMe O Q1b связь H связь NH S NH T3a OH
3322 CMe O Q1b связь H связь NH S NH T3b OH
3323 CMe O Q1b связь H связь NH S NH T3c OH
3324 CMe O Q1b связь H связь NH S NH T3d OH
3325 CMe O Q1b связь H связь NH S NH T3e OH
3326 CMe O Q1b связь H связь NH S NH T3f OH
3327 CMe O Q1b связь H связь NH S NH T3g OH
3328 CMe O Q1b связь H связь NH S NH T3h OH
3329 CMe O Q1b связь H связь NH S NH T3i OH
3330 CMe O Q1b связь H связь NH S NH T3j OH
3331 CMe O Q1b связь H связь NH S связь T3a OH
3332 CMe O Q1b связь H связь NH S связь T3b OH
3333 CMe O Q1b связь H связь NH S связь T3c OH
3334 CMe O Q1b связь H связь NH S связь T3d OH
3335 CMe O Q1b связь H связь NH S связь T3e OH
3336 CMe O Q1b связь H связь NH S связь T3f OH
3337 CMe O Q1b связь H связь NH S связь T3g OH
3338 CMe O Q1b связь H связь NH S связь T3h OH
3339 CMe O Q1b связь H связь NH S связь T3i OH
3340 CMe O Q1b связь H связь NH S связь T3j OH
3341 CMe O Q1b связь H связь NH O NH T3a OH
3342 CMe O Q1b связь H связь NH O NH T3b OH
3343 CMe O Q1b связь H связь NH O NH T3c OH
3344 CMe O Q1b связь H связь NH O NH T3d OH
3345 CMe O Q1b связь H связь NH O NH T3e OH
3346 CMe O Q1b связь H связь NH O NH T3f OH
3347 CMe O Q1b связь H связь NH O NH T3g OH
3348 CMe O Q1b связь H связь NH O NH T3h OH
3349 CMe O Q1b связь H связь NH O NH T3i OH
3350 CMe O Q1b связь H связь NH O NH T3j OH
3351 CMe O Q1b связь H связь NH O связь T3a OH
3352 CMe O Q1b связь H связь NH O связь T3b OH
3353 CMe O Q1b связь H связь NH O связь T3c OH
3354 CMe O Q1b связь H связь NH O связь T3d OH
3355 CMe O Q1b связь H связь NH O связь T3e OH
3356 CMe O Q1b связь H связь NH O связь T3f OH
3357 CMe O Q1b связь H связь NH O связь T3g OH
3358 CMe O Q1b связь H связь NH O связь T3h OH
3359 CMe O Q1b связь H связь NH O связь T3i OH
3360 CMe O Q1b связь H связь NH O связь T3j OH
3361 CMe O Q1c связь Me связь NH S NH T3a OH
3362 CMe O Q1c связь Me связь NH S NH T3b OH
3363 CMe O Q1c связь Me связь NH S NH T3c OH
3364 CMe O Q1c связь Me связь NH S NH T3d OH
3365 CMe O Q1c связь Me связь NH S NH T3e OH
3366 CMe O Q1c связь Me связь NH S NH T3f OH
3367 CMe O Q1c связь Me связь NH S NH T3g OH
3368 CMe O Q1c связь Me связь NH S NH T3h OH
3369 CMe O Q1c связь Me связь NH S NH T3i OH
3370 CMe O Q1c связь Me связь NH S NH T3j OH
3371 CMe O Q1c связь Me связь NH S связь T3a OH
3372 CMe O Q1c связь Me связь NH S связь T3b OH
3373 CMe O Q1c связь Me связь NH S связь T3c OH
3374 CMe O Q1c связь Me связь NH S связь T3d OH
3375 CMe O Q1c связь Me связь NH S связь T3e OH
3376 CMe O Q1c связь Me связь NH S связь T3f OH
3377 CMe O Q1c связь Me связь NH S связь T3g OH
3378 CMe O Q1c связь Me связь NH S связь T3h OH
3379 CMe O Q1c связь Me связь NH S связь T3i OH
3380 CMe O Q1c связь Me связь NH S связь T3j OH
3381 CMe O Q1c связь Me связь NH O NH T3a OH
3382 CMe O Q1c связь Me связь NH O NH T3b OH
3383 CMe O Q1c связь Me связь NH O NH T3c OH
3384 CMe O Q1c связь Me связь NH O NH T3d OH
3385 CMe O Q1c связь Me связь NH O NH T3e OH
3386 CMe O Q1c связь Me связь NH O NH T3f OH
3387 CMe O Q1c связь Me связь NH O NH T3g OH
3388 CMe O Q1c связь Me связь NH O NH T3h OH
3389 CMe O Q1c связь Me связь NH O NH T3i OH
3390 CMe O Q1c связь Me связь NH O NH T3j OH
3391 CMe O Q1c связь Me связь NH O связь T3a OH
3392 CMe O Q1c связь Me связь NH O связь T3b OH
3393 CMe O Q1c связь Me связь NH O связь T3c OH
3394 CMe O Q1c связь Me связь NH O связь T3d OH
3395 CMe O Q1c связь Me связь NH O связь T3e OH
3396 CMe O Q1c связь Me связь NH O связь T3f OH
3397 CMe O Q1c связь Me связь NH O связь T3g OH
3398 CMe O Q1c связь Me связь NH O связь T3h OH
3399 CMe O Q1c связь Me связь NH O связь T3i OH
3400 CMe O Q1c связь Me связь NH O связь T3j OH
3401 CMe O Q1c связь H связь NH S NH T3a OH
3402 CMe O Q1c связь H связь NH S NH T3b OH
3403 CMe O Q1c связь H связь NH S NH T3c OH
3404 CMe O Q1c связь H связь NH S NH T3d OH
3405 CMe O Q1c связь H связь NH S NH T3e OH
3406 CMe O Q1c связь H связь NH S NH T3f OH
3407 CMe O Q1c связь H связь NH S NH T3g OH
3408 CMe O Q1c связь H связь NH S NH T3h OH
3409 CMe O Q1c связь H связь NH S NH T3i OH
3410 CMe O Q1c связь H связь NH S NH T3j OH
3411 CMe O Q1c связь H связь NH S связь T3a OH
3412 CMe O Q1c связь H связь NH S связь T3b OH
3413 CMe O Q1c связь H связь NH S связь T3c OH
3414 CMe O Q1c связь H связь NH S связь T3d OH
3415 CMe O Q1c связь H связь NH S связь T3e OH
3416 CMe O Q1c связь H связь NH S связь T3f OH
3417 CMe O Q1c связь H связь NH S связь T3g OH
3418 CMe O Q1c связь H связь NH S связь T3h OH
3419 CMe O Q1c связь H связь NH S связь T3i OH
3420 CMe O Q1c связь H связь NH S связь T3j OH
3421 CMe O Q1c связь H связь NH O NH T3a OH
3422 CMe O Q1c связь H связь NH O NH T3b OH
3423 CMe O Q1c связь H связь NH O NH T3c OH
3424 CMe O Q1c связь H связь NH O NH T3d OH
3425 CMe O Q1c связь H связь NH O NH T3e OH
3426 CMe O Q1c связь H связь NH O NH T3f OH
3427 CMe O Q1c связь H связь NH O NH T3g OH
3428 CMe O Q1c связь H связь NH O NH T3h OH
3429 CMe O Q1c связь H связь NH O NH T3i OH
3430 CMe O Q1c связь H связь NH O NH T3j OH
3431 CMe O Q1c связь H связь NH O связь T3a OH
3432 CMe O Q1c связь H связь NH O связь T3b OH
3433 CMe O Q1c связь H связь NH O связь T3c OH
3434 CMe O Q1c связь H связь NH O связь T3d OH
3435 CMe O Q1c связь H связь NH O связь T3e OH
3436 CMe O Q1c связь H связь NH O связь T3f OH
3437 CMe O Q1c связь H связь NH O связь T3g OH
3438 CMe O Q1c связь H связь NH O связь T3h OH
3439 CMe O Q1c связь H связь NH O связь T3i OH
3440 CMe O Q1c связь H связь NH O связь T3j OH
3441 CMe O Q1i связь Me связь NH S NH T3a OH
3442 CMe O Q1i связь Me связь NH S NH T3b OH
3443 CMe O Q1i связь Me связь NH S NH T3c OH
3444 CMe O Q1i связь Me связь NH S NH T3d OH
3445 CMe O Q1i связь Me связь NH S NH T3e OH
3446 CMe O Q1i связь Me связь NH S NH T3f OH
3447 CMe O Q1i связь Me связь NH S NH T3g OH
3448 CMe O Q1i связь Me связь NH S NH T3h OH
3449 CMe O Q1i связь Me связь NH S NH T3i OH
3450 CMe O Q1i связь Me связь NH S NH T3j OH
3451 CMe O Q1i связь Me связь NH S связь T3a OH
3452 CMe O Q1i связь Me связь NH S связь T3b OH
3453 CMe O Q1i связь Me связь NH S связь T3c OH
3454 CMe O Q1i связь Me связь NH S связь T3d OH
3455 CMe O Q1i связь Me связь NH S связь T3e OH
3456 CMe O Q1i связь Me связь NH S связь T3f OH
3457 CMe O Q1i связь Me связь NH S связь T3g OH
3458 CMe O Q1i связь Me связь NH S связь T3h OH
3459 CMe O Q1i связь Me связь NH S связь T3i OH
3460 CMe O Q1i связь Me связь NH S связь T3j OH
3461 CMe O Q1i связь Me связь NH O NH T3a OH
3462 CMe O Q1i связь Me связь NH O NH T3b OH
3463 CMe O Q1i связь Me связь NH O NH T3c OH
3464 CMe O Q1i связь Me связь NH O NH T3d OH
3465 CMe O Q1i связь Me связь NH O NH T3e OH
3466 CMe O Q1i связь Me связь NH O NH T3f OH
3467 CMe O Q1i связь Me связь NH O NH T3g OH
3468 CMe O Q1i связь Me связь NH O NH T3h OH
3469 CMe O Q1i связь Me связь NH O NH T3i OH
3470 CMe O Q1i связь Me связь NH O NH T3j OH
3471 CMe O Q1i связь Me связь NH O связь T3a OH
3472 CMe O Q1i связь Me связь NH O связь T3b OH
3473 CMe O Q1i связь Me связь NH O связь T3c OH
3474 CMe O Q1i связь Me связь NH O связь T3d OH
3475 CMe O Q1i связь Me связь NH O связь T3e OH
3476 CMe O Q1i связь Me связь NH O связь T3f OH
3477 CMe O Q1i связь Me связь NH O связь T3g OH
3478 CMe O Q1i связь Me связь NH O связь T3h OH
3479 CMe O Q1i связь Me связь NH O связь T3i OH
3480 CMe O Q1i связь Me связь NH O связь T3j OH
3481 CMe O Q1i связь H связь NH S NH T3a OH
3482 CMe O Q1i связь H связь NH S NH T3b OH
3483 CMe O Q1i связь H связь NH S NH T3c OH
3484 CMe O Q1i связь H связь NH S NH T3d OH
3485 CMe O Q1i связь H связь NH S NH T3e OH
3486 CMe O Q1i связь H связь NH S NH T3f OH
3487 CMe O Q1i связь H связь NH S NH T3g OH
3488 CMe O Q1i связь H связь NH S NH T3h OH
3489 CMe O Q1i связь H связь NH S NH T3i OH
3490 CMe O Q1i связь H связь NH S NH T3j OH
3491 CMe O Q1i связь H связь NH S связь T3a OH
3492 CMe O Q1i связь H связь NH S связь T3b OH
3493 CMe O Q1i связь H связь NH S связь T3c OH
3494 CMe O Q1i связь H связь NH S связь T3d OH
3495 CMe O Q1i связь H связь NH S связь T3e OH
3496 CMe O Q1i связь H связь NH S связь T3f OH
3497 CMe O Q1i связь H связь NH S связь T3g OH
3498 CMe O Q1i связь H связь NH S связь T3h OH
3499 CMe O Q1i связь H связь NH S связь T3i OH
3500 CMe O Q1i связь H связь NH S связь T3j OH
3501 CMe O Q1i связь H связь NH O NH T3a OH
3502 CMe O Q1i связь H связь NH O NH T3b OH
3503 CMe O Q1i связь H связь NH O NH T3c OH
3504 CMe O Q1i связь H связь NH O NH T3d OH
3505 CMe O Q1i связь H связь NH O NH T3e OH
3506 CMe O Q1i связь H связь NH O NH T3f OH
3507 CMe O Q1i связь H связь NH O NH T3g OH
3508 CMe O Q1i связь H связь NH O NH T3h OH
3509 CMe O Q1i связь H связь NH O NH T3i OH
3510 CMe O Q1i связь H связь NH O NH T3j OH
3511 CMe O Q1i связь H связь NH O связь T3a OH
3512 CMe O Q1i связь H связь NH O связь T3b OH
3513 CMe O Q1i связь H связь NH O связь T3c OH
3514 CMe O Q1i связь H связь NH O связь T3d OH
3515 CMe O Q1i связь H связь NH O связь T3e OH
3516 CMe O Q1i связь H связь NH O связь T3f OH
3517 CMe O Q1i связь H связь NH O связь T3g OH
3518 CMe O Q1i связь H связь NH O связь T3h OH
3519 CMe O Q1i связь H связь NH O связь T3i OH
3520 CMe O Q1i связь H связь NH O связь T3j OH
3521 CMe O Q1j связь Me связь NH S NH T3a OH
3522 CMe O Q1j связь Me связь NH S NH T3b OH
3523 CMe O Q1j связь Me связь NH S NH T3c OH
3524 CMe O Q1j связь Me связь NH S NH T3d OH
3525 CMe O Q1j связь Me связь NH S NH T3e OH
3526 CMe O Q1j связь Me связь NH S NH T3f OH
3527 CMe O Q1j связь Me связь NH S NH T3g OH
3528 CMe O Q1j связь Me связь NH S NH T3h OH
3529 CMe O Q1j связь Me связь NH S NH T3i OH
3530 CMe O Q1j связь Me связь NH S NH T3j OH
3531 CMe O Q1j связь Me связь NH S связь T3a OH
3532 CMe O Q1j связь Me связь NH S связь T3b OH
3533 CMe O Q1j связь Me связь NH S связь T3c OH
3534 CMe O Q1j связь Me связь NH S связь T3d OH
3535 CMe O Q1j связь Me связь NH S связь T3e OH
3536 CMe O Q1j связь Me связь NH S связь T3f OH
3537 CMe O Q1j связь Me связь NH S связь T3g OH
3538 CMe O Q1j связь Me связь NH S связь T3h OH
3539 CMe O Q1j связь Me связь NH S связь T3i OH
3540 CMe O Q1j связь Me связь NH S связь T3j OH
3541 CMe O Q1j связь Me связь NH O NH T3a OH
3542 CMe O Q1j связь Me связь NH O NH T3b OH
3543 CMe O Q1j связь Me связь NH O NH T3c OH
3544 CMe O Q1j связь Me связь NH O NH T3d OH
3545 CMe O Q1j связь Me связь NH O NH T3e OH
3546 CMe O Q1j связь Me связь NH O NH T3f OH
3547 CMe O Q1j связь Me связь NH O NH T3g OH
3548 CMe O Q1j связь Me связь NH O NH T3h OH
3549 CMe O Q1j связь Me связь NH O NH T3i OH
3550 CMe O Q1j связь Me связь NH O NH T3j OH
3551 CMe O Q1j связь Me связь NH O связь T3a OH
3552 CMe O Q1j связь Me связь NH O связь T3b OH
3553 CMe O Q1j связь Me связь NH O связь T3c OH
3554 CMe O Q1j связь Me связь NH O связь T3d OH
3555 CMe O Q1j связь Me связь NH O связь T3e OH
3556 CMe O Q1j связь Me связь NH O связь T3f OH
3557 CMe O Q1j связь Me связь NH O связь T3g OH
3558 CMe O Q1j связь Me связь NH O связь T3h OH
3559 CMe O Q1j связь Me связь NH O связь T3i OH
3560 CMe O Q1j связь Me связь NH O связь T3j OH
3561 CMe O Q1j связь H связь NH S NH T3a OH
3562 CMe O Q1j связь H связь NH S NH T3b OH
3563 CMe O Q1j связь H связь NH S NH T3c OH
3564 CMe O Q1j связь H связь NH S NH T3d OH
3565 CMe O Q1j связь H связь NH S NH T3e OH
3566 CMe O Q1j связь H связь NH S NH T3f OH
3567 CMe O Q1j связь H связь NH S NH T3g OH
3568 CMe O Q1j связь H связь NH S NH T3h OH
3569 CMe O Q1j связь H связь NH S NH T3i OH
3570 CMe O Q1j связь H связь NH S NH T3j OH
3571 CMe O Q1j связь H связь NH S связь T3a OH
3572 CMe O Q1j связь H связь NH S связь T3b OH
3573 CMe O Q1j связь H связь NH S связь T3c OH
3574 CMe O Q1j связь H связь NH S связь T3d OH
3575 CMe O Q1j связь H связь NH S связь T3e OH
3576 CMe O Q1j связь H связь NH S связь T3f OH
3577 CMe O Q1j связь H связь NH S связь T3g OH
3578 CMe O Q1j связь H связь NH S связь T3h OH
3579 CMe O Q1j связь H связь NH S связь T3i OH
3580 CMe O Q1j связь H связь NH S связь T3j OH
3581 CMe O Q1j связь H связь NH O NH T3a OH
3582 CMe O Q1j связь H связь NH O NH T3b OH
3583 CMe O Q1j связь H связь NH O NH T3c OH
3584 CMe O Q1j связь H связь NH O NH T3d OH
3585 CMe O Q1j связь H связь NH O NH T3e OH
3586 CMe O Q1j связь H связь NH O NH T3f OH
3587 CMe O Q1j связь H связь NH O NH T3g OH
3588 CMe O Q1j связь H связь NH O NH T3h OH
3589 CMe O Q1j связь H связь NH O NH T3i OH
3590 CMe O Q1j связь H связь NH O NH T3j OH
3591 CMe O Q1j связь H связь NH O связь T3a OH
3592 CMe O Q1j связь H связь NH O связь T3b OH
3593 CMe O Q1j связь H связь NH O связь T3c OH
3594 CMe O Q1j связь H связь NH O связь T3d OH
3595 CMe O Q1j связь H связь NH O связь T3e OH
3596 CMe O Q1j связь H связь NH O связь T3f OH
3597 CMe O Q1j связь H связь NH O связь T3g OH
3598 CMe O Q1j связь H связь NH O связь T3h OH
3599 CMe O Q1j связь H связь NH O связь T3i OH
3600 CMe O Q1j связь H связь NH O связь T3j OH
3601 N NMe Q1i связь Me связь NH S NH Q3e OH
3602 N NMe Q1i связь Me связь NH S связь Q3e OH
3603 N NMe Q1i связь Me связь NH O NH Q3e OH
3604 N NMe Q1i связь Me связь NH O связь Q3e OH
3605 N NMe Q1i связь H связь NH S NH Q3e OH
3606 N NMe Q1i связь H связь NH S связь Q3e OH
3607 N NMe Q1i связь H связь NH O NH Q3e OH
3608 N NMe Q1i связь H связь NH O связь Q3e OH
3609 N NMe Q1j связь Me связь NH S NH Q3e OH
3610 N NMe Q1j связь Me связь NH S связь Q3e OH
3611 N NMe Q1j связь Me связь NH O NH Q3e OH
3612 N NMe Q1j связь Me связь NH O связь Q3e OH
3613 N NMe Q1j связь H связь NH S NH Q3e OH
3614 N NMe Q1j связь H связь NH S связь Q3e OH
3615 N NMe Q1j связь H связь NH O NH Q3e OH
3616 N NMe Q1j связь H связь NH O связь Q3e OH
3617 N S Q1i связь Me связь NH S NH Q3e OH
3618 N S Q1i связь Me связь NH S связь Q3e OH
3619 N S Q1i связь Me связь NH O NH Q3e OH
3620 N S Q1i связь Me связь NH O связь Q3e OH
3621 N S Q1i связь H связь NH S NH Q3e OH
3622 N S Q1i связь H связь NH S связь Q3e OH
3623 N S Q1i связь H связь NH O NH Q3e OH
3624 N S Q1i связь H связь NH O связь Q3e OH
3625 N S Q1j связь Me связь NH S NH Q3e OH
3626 N S Q1j связь Me связь NH S связь Q3e OH
3627 N S Q1j связь Me связь NH O NH Q3e OH
3628 N S Q1j связь Me связь NH O связь Q3e OH
3629 N S Q1j связь H связь NH S NH Q3e OH
3630 N S Q1j связь H связь NH S связь Q3e OH
3631 N S Q1j связь H связь NH O NH Q3e OH
3632 N S Q1j связь H связь NH O связь Q3e OH
3633 N O Q1i связь Me связь NH S NH Q3e OH
3634 N O Q1i связь Me связь NH S связь Q3e OH
3635 N O Q1i связь Me связь NH O NH Q3e OH
3636 N O Q1i связь Me связь NH O связь Q3e OH
3637 N O Q1i связь H связь NH S NH Q3e OH
3638 N O Q1i связь H связь NH S связь Q3e OH
3639 N O Q1i связь H связь NH O NH Q3e OH
3640 N O Q1i связь H связь NH O связь Q3e OH
3641 N O Q1j связь Me связь NH S NH Q3e OH
3642 N O Q1j связь Me связь NH S связь Q3e OH
3643 N O Q1j связь Me связь NH O NH Q3e OH
3644 N O Q1j связь Me связь NH O связь Q3e OH
3645 N O Q1j связь H связь NH S NH Q3e OH
3646 N O Q1j связь H связь NH S связь Q3e OH
3647 N O Q1j связь H связь NH O NH Q3e OH
3648 N O Q1j связь H связь NH O связь Q3e OH
3649 CH NMe Q1i связь Me связь NH S NH Q3e OH
3650 CH NMe Q1i связь Me связь NH S связь Q3e OH
3651 CH NMe Q1i связь Me связь NH O NH Q3e OH
3652 CH NMe Q1i связь Me связь NH O связь Q3e OH
3653 CH NMe Q1i связь H связь NH S NH Q3e OH
3654 CH NMe Q1i связь H связь NH S связь Q3e OH
3655 CH NMe Q1i связь H связь NH O NH Q3e OH
3656 CH NMe Q1i связь H связь NH O связь Q3e OH
3657 CH NMe Q1j связь Me связь NH S NH Q3e OH
3658 CH NMe Q1j связь Me связь NH S связь Q3e OH
3659 CH NMe Q1j связь Me связь NH O NH Q3e OH
3660 CH NMe Q1j связь Me связь NH O связь Q3e OH
3661 CH NMe Q1j связь H связь NH S NH Q3e OH
3662 CH NMe Q1j связь H связь NH S связь Q3e OH
3663 CH NMe Q1j связь H связь NH O NH Q3e OH
3664 CH NMe Q1j связь H связь NH O связь Q3e OH
3665 CH S Q1i связь Me связь NH S NH Q3e OH
3666 CH S Q1i связь Me связь NH S связь Q3e OH
3667 CH S Q1i связь Me связь NH O NH Q3e OH
3668 CH S Q1i связь Me связь NH O связь Q3e OH
3669 CH S Q1i связь H связь NH S NH Q3e OH
3670 CH S Q1i связь H связь NH S связь Q3e OH
3671 CH S Q1i связь H связь NH O NH Q3e OH
3672 CH S Q1i связь H связь NH O связь Q3e OH
3673 CH S Q1j связь Me связь NH S NH Q3e OH
3674 CH S Q1j связь Me связь NH S связь Q3e OH
3675 CH S Q1j связь Me связь NH O NH Q3e OH
3676 CH S Q1j связь Me связь NH O связь Q3e OH
3677 CH S Q1j связь H связь NH S NH Q3e OH
3678 CH S Q1j связь H связь NH S связь Q3e OH
3679 CH S Q1j связь H связь NH O NH Q3e OH
3680 CH S Q1j связь H связь NH O связь Q3e OH
3681 CH O Q1i связь Me связь NH S NH Q3e OH
3682 CH O Q1i связь Me связь NH S связь Q3e OH
3683 CH O Q1i связь Me связь NH O NH Q3e OH
3684 CH O Q1i связь Me связь NH O связь Q3e OH
3685 CH O Q1i связь H связь NH S NH Q3e OH
3686 CH O Q1i связь H связь NH S связь Q3e OH
3687 CH O Q1i связь H связь NH O NH Q3e OH
3688 CH O Q1i связь H связь NH O связь Q3e OH
3689 CH O Q1j связь Me связь NH S NH Q3e OH
3690 CH O Q1j связь Me связь NH S связь Q3e OH
3691 CH O Q1j связь Me связь NH O NH Q3e OH
3692 CH O Q1j связь Me связь NH O связь Q3e OH
3693 CH O Q1j связь H связь NH S NH Q3e OH
3694 CH O Q1j связь H связь NH S связь Q3e OH
3695 CH O Q1j связь H связь NH O NH Q3e OH
3696 CH O Q1j связь H связь NH O связь Q3e OH
3697 CMe NMe Q1i связь Me связь NH S NH Q3e OH
3698 CMe NMe Q1i связь Me связь NH S связь Q3e OH
3699 CMe NMe Q1i связь Me связь NH O NH Q3e OH
3700 CMe NMe Q1i связь Me связь NH O связь Q3e OH
3701 CMe NMe Q1i связь H связь NH S NH Q3e OH
3702 CMe NMe Q1i связь H связь NH S связь Q3e OH
3703 CMe NMe Q1i связь H связь NH O NH Q3e OH
3704 CMe NMe Q1i связь H связь NH O связь Q3e OH
3705 CMe NMe Q1j связь Me связь NH S NH Q3e OH
3706 CMe NMe Q1j связь Me связь NH S связь Q3e OH
3707 CMe NMe Q1j связь Me связь NH O NH Q3e OH
3708 CMe NMe Q1j связь Me связь NH O связь Q3e OH
3709 CMe NMe Q1j связь H связь NH S NH Q3e OH
3710 CMe NMe Q1j связь H связь NH S связь Q3e OH
3711 CMe NMe Q1j связь H связь NH O NH Q3e OH
3712 CMe NMe Q1j связь H связь NH O связь Q3e OH
3713 CMe S Q1i связь Me связь NH S NH Q3e OH
3714 CMe S Q1i связь Me связь NH S связь Q3e OH
3715 CMe S Q1i связь Me связь NH O NH Q3e OH
3716 CMe S Q1i связь Me связь NH O связь Q3e OH
3717 CMe S Q1i связь H связь NH S NH Q3e OH
3718 CMe S Q1i связь H связь NH S связь Q3e OH
3719 CMe S Q1i связь H связь NH O NH Q3e OH
3720 CMe S Q1i связь H связь NH O связь Q3e OH
3721 CMe S Q1j связь Me связь NH S NH Q3e OH
3722 CMe S Q1j связь Me связь NH S связь Q3e OH
3723 CMe S Q1j связь Me связь NH O NH Q3e OH
3724 CMe S Q1j связь Me связь NH O связь Q3e OH
3725 CMe S Q1j связь H связь NH S NH Q3e OH
3726 CMe S Q1j связь H связь NH S связь Q3e OH
3727 CMe S Q1j связь H связь NH O NH Q3e OH
3728 CMe S Q1j связь H связь NH O связь Q3e OH
3729 CMe O Q1i связь Me связь NH S NH Q3e OH
3730 CMe O Q1i связь Me связь NH S связь Q3e OH
3731 CMe O Q1i связь Me связь NH O NH Q3e OH
3732 CMe O Q1i связь Me связь NH O связь Q3e OH
3733 CMe O Q1i связь H связь NH S NH Q3e OH
3734 CMe O Q1i связь H связь NH S связь Q3e OH
3735 CMe O Q1i связь H связь NH O NH Q3e OH
3736 CMe O Q1i связь H связь NH O связь Q3e OH
3737 CMe O Q1j связь Me связь NH S NH Q3e OH
3738 CMe O Q1j связь Me связь NH S связь Q3e OH
3739 CMe O Q1j связь Me связь NH O NH Q3e OH
3740 CMe O Q1j связь Me связь NH O связь Q3e OH
3741 CMe O Q1j связь H связь NH S NH Q3e OH
3742 CMe O Q1j связь H связь NH S связь Q3e OH
3743 CMe O Q1j связь H связь NH О NH Q3e OH
3744 CMe O Q1j связь H связь NH О связь Q3e OH
________________________________________________
64. Соединения, в которых A, B, R1, L1, R2, L2, L3, Y, L4, R3 и X представляют собой любую из вышеуказанных в таблице 1 комбинаций; таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты (при условии, что в случае п.64) Q1a, Q1b, Q1c, Q1i, Q1j, T3a, T3b, T3c, T3d, T3e, Q3e, T3f, T3g, T3h, T3i и T3j в таблице 1 означают следующие заместители).
Figure 00000008
65. Соединения, в которых A, B, R1, L1, R2, L2, L3, Y, L4, R3 и X представляют собой любую из вышеуказанных в таблице 1 комбинаций; таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты (при условии, что в случае п.65) Q1a, Q1b, Q1c, Q1i, Q1j, T3a, T3b, T3c, T3d, T3e, Q3e, T3f, T3g, T3h, T3i и T3j в таблице 1 означают следующие заместители).
Figure 00000009
66. Соединения, в которых A, B, R1, L1, R2, L2, L3, Y, L4, R3 и X представляют собой любую из вышеуказанных в таблице 1 комбинаций; таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты (при условии, что в случае п.66) Q1a, Q1b, Q1c, Q1i, Q1j, T3a, T3b, T3c, T3d, T3e, Q3e, T3f, T3g, T3h, T3i и T3j в таблице 1 означают следующие заместители).
Figure 00000010
67. Соединения, в которых A, B, R1, L1, R2, L2, L3, Y, L4, R3 и X представляют собой любую из вышеуказанных в таблице 1 комбинаций; таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты (при условии, что в случае п.67) Q1a, Q1b, Q1c, Q1i, Q1j, T3a, T3b, T3c, T3d, T3e, Q3e, T3f, T3g, T3h, T3i и T3j в таблице 1 означают следующие заместители).
Figure 00000011
68. Соединения, в которых A, B, R1, L1, R2, L2, L3, Y, L4, R3 и X представляют собой любую из вышеуказанных в таблице 1 комбинаций; таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты (при условии, что в случае п.68) Q1a, Q1b, Q1c, Q1i, Q1j, T3a, T3b, T3c, T3d, T3e, Q3e, T3f, T3g, T3h, T3i и T3j в таблице 1 означают следующие заместители).
Figure 00000012
69. Соединения, в которых A, B, R1, L1, R2, L2, L3, Y, L4, R3 и X представляют собой любую из вышеуказанных в таблице 1 комбинаций; таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты (при условии, что в случае п.69) Q1a, Q1b, Q1c, Q1i, Q1j, T3a, T3b, T3c, T3d, T3e, Q3e, T3f, T3g, T3h, T3i и T3j в таблице 1 означают следующие заместители).
Figure 00000013
70. Соединения, в которых A, B, R1, L1, R2, L2, L3, Y, L4, R3 и X представляют собой любую из вышеуказанных в таблице 1 комбинаций; таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты (при условии, что в случае п.70) Q1a, Q1b, Q1c, Q1i, Q1j, T3a, T3b, T3c, T3d, T3e, Q3e, T3f, T3g, T3h, T3i и T3j в таблице 1 означают следующие заместители).
Figure 00000014
71. Соединения, в которых A, B, R1, L1, R2, L2, L3, Y, L4, R3 и X представляют собой любую из вышеуказанных в таблице 1 комбинаций; таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты (при условии, что в случае п.71) Q1a, Q1b, Q1c, Q1i, Q1j, T3a, T3b, T3c, T3d, T3e, Q3e, T3f, T3g, T3h, T3i и T3j в таблице 1 означают следующие заместители).
Figure 00000015
72. Соединения, в которых A, B, R1, L1, R2, L2, L3, Y, L4, R3 и X представляют собой любую из следующих комбинаций таблицы 2; таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты. Символы в таблице 2 означают следующие заместители.
Figure 00000016
Таблица 2
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
No A B R1 L1 R2 L2 L3 Y L4 R3 X
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
1 N NMe Q1a NH Me связь NH S NH Q3a OH
2 N NMe Q1a NH Me связь NH S связь Q3a OH
3 N NMe Q1a NH Me связь NH O NH Q3a OH
4 N NMe Q1a NH Me связь NH O связь Q3a OH
5 N NMe Q1a NH H связь NH S NH Q3a OH
6 N NMe Q1a NH H связь NH S связь Q3a OH
7 N NMe Q1a NH H связь NH O NH Q3a OH
8 N NMe Q1a NH H связь NH O связь Q3a OH
9 N NMe Q1b NH Me связь NH S NH Q3a OH
10 N NMe Q1b NH Me связь NH S связь Q3a OH
11 N NMe Q1b NH Me связь NH O NH Q3a OH
12 N NMe Q1b NH Me связь NH O связь Q3a OH
13 N NMe Q1b NH H связь NH S NH Q3a OH
14 N NMe Q1b NH H связь NH S связь Q3a OH
15 N NMe Q1b NH H связь NH O NH Q3a OH
16 N NMe Q1b NH H связь NH O связь Q3a OH
17 N S Q1a NH Me связь NH S NH Q3a OH
18 N S Q1a NH Me связь NH S связь Q3a OH
19 N S Q1a NH Me связь NH O NH Q3a OH
20 N S Q1a NH Me связь NH O связь Q3a OH
21 N S Q1a NH H связь NH S NH Q3a OH
22 N S Q1a NH H связь NH S связь Q3a OH
23 N S Q1a NH H связь NH O NH Q3a OH
24 N S Q1a NH H связь NH O связь Q3a OH
25 N S Q1b NH Me связь NH S NH Q3a OH
26 N S Q1b NH Me связь NH S связь Q3a OH
27 N S Q1b NH Me связь NH O NH Q3a OH
28 N S Q1b NH Me связь NH O связь Q3a OH
29 N S Q1b NH H связь NH S NH Q3a OH
30 N S Q1b NH H связь NH S связь Q3a OH
31 N S Q1b NH H связь NH O NH Q3a OH
32 N S Q1b NH H связь NH O связь Q3a OH
33 N O Q1a NH Me связь NH S NH Q3a OH
34 N O Q1a NH Me связь NH S связь Q3a OH
35 N O Q1a NH Me связь NH O NH Q3a OH
36 N O Q1a NH Me связь NH O связь Q3a OH
37 N O Q1a NH H связь NH S NH Q3a OH
38 N O Q1a NH H связь NH S связь Q3a OH
39 N O Q1a NH H связь NH O NH Q3a OH
40 N O Q1a NH H связь NH O связь Q3a OH
41 N O Q1b NH Me связь NH S NH Q3a OH
42 N O Q1b NH Me связь NH S связь Q3a OH
43 N O Q1b NH Me связь NH O NH Q3a OH
44 N O Q1b NH Me связь NH O связь Q3a OH
45 N O Q1b NH H связь NH S NH Q3a OH
46 N O Q1b NH H связь NH S связь Q3a OH
47 N O Q1b NH H связь NH O NH Q3a OH
48 N O Q1b NH H связь NH O связь Q3a OH
49 CH NMe Q1a NH Me связь NH S NH Q3a OH
50 CH NMe Q1a NH Me связь NH S связь Q3a OH
51 CH NMe Q1a NH Me связь NH O NH Q3a OH
52 CH NMe Q1a NH Me связь NH O связь Q3a OH
53 CH NMe Q1a NH H связь NH S NH Q3a OH
54 CH NMe Q1a NH H связь NH S связь Q3a OH
55 CH NMe Q1a NH H связь NH O NH Q3a OH
56 CH NMe Q1a NH H связь NH O связь Q3a OH
57 CH NMe Q1b NH Me связь NH S NH Q3a OH
58 CH NMe Q1b NH Me связь NH S связь Q3a OH
59 CH NMe Q1b NH Me связь NH O NH Q3a OH
60 CH NMe Q1b NH Me связь NH O связь Q3a OH
61 CH NMe Q1b NH H связь NH S NH Q3a OH
62 CH NMe Q1b NH H связь NH S связь Q3a OH
63 CH NMe Q1b NH H связь NH O NH Q3a OH
64 CH NMe Q1b NH H связь NH O связь Q3a OH
65 CH S Q1a NH Me связь NH S NH Q3a OH
66 CH S Q1a NH Me связь NH S связь Q3a OH
67 CH S Q1a NH Me связь NH O NH Q3a OH
68 CH S Q1a NH Me связь NH O связь Q3a OH
69 CH S Q1a NH H связь NH S NH Q3a OH
70 CH S Q1a NH H связь NH S связь Q3a OH
71 CH S Q1a NH H связь NH O NH Q3a OH
72 CH S Q1a NH H связь NH O связь Q3a OH
73 CH S Q1b NH Me связь NH S NH Q3a OH
74 CH S Q1b NH Me связь NH S связь Q3a OH
75 CH S Q1b NH Me связь NH O NH Q3a OH
76 CH S Q1b NH Me связь NH O связь Q3a OH
77 CH S Q1b NH H связь NH S NH Q3a OH
78 CH S Q1b NH H связь NH S связь Q3a OH
79 CH S Q1b NH H связь NH O NH Q3a OH
80 CH S Q1b NH H связь NH O связь Q3a OH
81 CH O Q1a NH Me связь NH S NH Q3a OH
82 CH O Q1a NH Me связь NH S связь Q3a OH
83 CH O Q1a NH Me связь NH O NH Q3a OH
84 CH O Q1a NH Me связь NH O связь Q3a OH
85 CH O Q1a NH H связь NH S NH Q3a OH
86 CH O Q1a NH H связь NH S связь Q3a OH
87 CH O Q1a NH H связь NH O NH Q3a OH
88 CH O Q1a NH H связь NH O связь Q3a OH
89 CH O Q1b NH Me связь NH S NH Q3a OH
90 CH O Q1b NH Me связь NH S связь Q3a OH
91 CH O Q1b NH Me связь NH O NH Q3a OH
92 CH O Q1b NH Me связь NH O связь Q3a OH
93 CH O Q1b NH H связь NH S NH Q3a OH
94 CH O Q1b NH H связь NH S связь Q3a OH
95 CH O Q1b NH H связь NH O NH Q3a OH
96 CH O Q1b NH H связь NH O связь Q3a OH
97 CMe NMe Q1a NH Me связь NH S NH Q3a OH
98 CMe NMe Q1a NH Me связь NH S связь Q3a OH
99 CMe NMe Q1a NH Me связь NH O NH Q3a OH
100 CMe NMe Q1a NH Me связь NH O связь Q3a OH
101 CMe NMe Q1a NH H связь NH S NH Q3a OH
102 CMe NMe Q1a NH H связь NH S связь Q3a OH
103 CMe NMe Q1a NH H связь NH O NH Q3a OH
104 CMe NMe Q1a NH H связь NH O связь Q3a OH
105 CMe NMe Q1b NH Me связь NH S NH Q3a OH
106 CMe NMe Q1b NH Me связь NH S связь Q3a OH
107 CMe NMe Q1b NH Me связь NH O NH Q3a OH
108 CMe NMe Q1b NH Me связь NH O связь Q3a OH
109 CMe NMe Q1b NH H связь NH S NH Q3a OH
110 CMe NMe Q1b NH H связь NH S связь Q3a OH
111 CMe NMe Q1b NH H связь NH O NH Q3a OH
112 CMe NMe Q1b NH H связь NH O связь Q3a OH
113 CMe S Q1a NH Me связь NH S NH Q3a OH
114 CMe S Q1a NH Me связь NH S связь Q3a OH
115 CMe S Q1a NH Me связь NH O NH Q3a OH
116 CMe S Q1a NH Me связь NH O связь Q3a OH
117 CMe S Q1a NH H связь NH S NH Q3a OH
118 CMe S Q1a NH H связь NH S связь Q3a OH
119 CMe S Q1a NH H связь NH O NH Q3a OH
120 CMe S Q1a NH H связь NH O связь Q3a OH
121 CMe S Q1b NH Me связь NH S NH Q3a OH
122 CMe S Q1b NH Me связь NH S связь Q3a OH
123 CMe S Q1b NH Me связь NH O NH Q3a OH
124 CMe S Q1b NH Me связь NH O связь Q3a OH
125 CMe S Q1b NH H связь NH S NH Q3a OH
126 CMe S Q1b NH H связь NH S связь Q3a OH
127 CMe S Q1b NH H связь NH O NH Q3a OH
128 CMe S Q1b NH H связь NH O связь Q3a OH
129 CMe O Q1a NH Me связь NH S NH Q3a OH
130 CMe O Q1a NH Me связь NH S связь Q3a OH
131 CMe O Q1a NH Me связь NH O NH Q3a OH
132 CMe O Q1a NH Me связь NH O связь Q3a OH
133 CMe O Q1a NH H связь NH S NH Q3a OH
134 CMe O Q1a NH H связь NH S связь Q3a OH
135 CMe O Q1a NH H связь NH O NH Q3a OH
136 CMe O Q1a NH H связь NH O связь Q3a OH
137 CMe O Q1b NH Me связь NH S NH Q3a OH
138 CMe O Q1b NH Me связь NH S связь Q3a OH
139 CMe O Q1b NH Me связь NH O NH Q3a OH
140 CMe O Q1b NH Me связь NH O связь Q3a OH
141 CMe O Q1b NH H связь NH S NH Q3a OH
142 CMe O Q1b NH H связь NH S связь Q3a OH
143 CMe O Q1b NH H связь NH O NH Q3a OH
144 CMe O Q1b NH H связь NH O связь Q3a OH
145 N NMe Q1a O Me связь NH S NH Q3a OH
146 N NMe Q1a O Me связь NH S связь Q3a OH
147 N NMe Q1a O Me связь NH O NH Q3a OH
148 N NMe Q1a O Me связь NH O связь Q3a OH
149 N NMe Q1a O H связь NH S NH Q3a OH
150 N NMe Q1a O H связь NH S связь Q3a OH
151 N NMe Q1a O H связь NH O NH Q3a OH
152 N NMe Q1a O H связь NH O связь Q3a OH
153 N NMe Q1b O Me связь NH S NH Q3a OH
154 N NMe Q1b O Me связь NH S связь Q3a OH
155 N NMe Q1b O Me связь NH O NH Q3a OH
156 N NMe Q1b O Me связь NH O связь Q3a OH
157 N NMe Q1b O H связь NH S NH Q3a OH
158 N NMe Q1b O H связь NH S связь Q3a OH
159 N NMe Q1b O H связь NH O NH Q3a OH
160 N NMe Q1b O H связь NH O связь Q3a OH
161 N S Q1a O Me связь NH S NH Q3a OH
162 N S Q1a O Me связь NH S связь Q3a OH
163 N S Q1a O Me связь NH O NH Q3a OH
164 N S Q1a O Me связь NH O связь Q3a OH
165 N S Q1a O H связь NH S NH Q3a OH
166 N S Q1a O H связь NH S связь Q3a OH
167 N S Q1a O H связь NH O NH Q3a OH
168 N S Q1a O H связь NH O связь Q3a OH
169 N S Q1b O Me связь NH S NH Q3a OH
170 N S Q1b O Me связь NH S связь Q3a OH
171 N S Q1b O Me связь NH O NH Q3a OH
172 N S Q1b O Me связь NH O связь Q3a OH
173 N S Q1b O H связь NH S NH Q3a OH
174 N S Q1b O H связь NH S связь Q3a OH
175 N S Q1b O H связь NH O NH Q3a OH
176 N S Q1b O H связь NH O связь Q3a OH
177 N O Q1a O Me связь NH S NH Q3a OH
178 N O Q1a O Me связь NH S связь Q3a OH
179 N O Q1a O Me связь NH O NH Q3a OH
180 N O Q1a O Me связь NH O связь Q3a OH
181 N O Q1a O H связь NH S NH Q3a OH
182 N O Q1a O H связь NH S связь Q3a OH
183 N O Q1a O H связь NH O NH Q3a OH
184 N O Q1a O H связь NH O связь Q3a OH
185 N O Q1b O Me связь NH S NH Q3a OH
186 N O Q1b O Me связь NH S связь Q3a OH
187 N O Q1b O Me связь NH O NH Q3a OH
188 N O Q1b O Me связь NH O связь Q3a OH
189 N O Q1b O H связь NH S NH Q3a OH
190 N O Q1b O H связь NH S связь Q3a OH
191 N O Q1b O H связь NH O NH Q3a OH
192 N O Q1b O H связь NH O связь Q3a OH
193 CH NMe Q1a O Me связь NH S NH Q3a OH
194 CH NMe Q1a O Me связь NH S связь Q3a OH
195 CH NMe Q1a O Me связь NH O NH Q3a OH
196 CH NMe Q1a O Me связь NH O связь Q3a OH
197 CH NMe Q1a O H связь NH S NH Q3a OH
198 CH NMe Q1a O H связь NH S связь Q3a OH
199 CH NMe Q1a O H связь NH O NH Q3a OH
200 CH NMe Q1a O H связь NH O связь Q3a OH
201 CH NMe Q1b O Me связь NH S NH Q3a OH
202 CH NMe Q1b O Me связь NH S связь Q3a OH
203 CH NMe Q1b O Me связь NH O NH Q3a OH
204 CH NMe Q1b O Me связь NH O связь Q3a OH
205 CH NMe Q1b O H связь NH S NH Q3a OH
206 CH NMe Q1b O H связь NH S связь Q3a OH
207 CH NMe Q1b O H связь NH O NH Q3a OH
208 CH NMe Q1b O H связь NH O связь Q3a OH
209 CH S Q1a O Me связь NH S NH Q3a OH
210 CH S Q1a O Me связь NH S связь Q3a OH
211 CH S Q1a O Me связь NH O NH Q3a OH
212 CH S Q1a O Me связь NH O связь Q3a OH
213 CH S Q1a O H связь NH S NH Q3a OH
214 CH S Q1a O H связь NH S связь Q3a OH
215 CH S Q1a O H связь NH O NH Q3a OH
216 CH S Q1a O H связь NH O связь Q3a OH
217 CH S Q1b O Me связь NH S NH Q3a OH
218 CH S Q1b O Me связь NH S связь Q3a OH
219 CH S Q1b O Me связь NH O NH Q3a OH
220 CH S Q1b O Me связь NH O связь Q3a OH
221 CH S Q1b O H связь NH S NH Q3a OH
222 CH S Q1b O H связь NH S связь Q3a OH
223 CH S Q1b O H связь NH O NH Q3a OH
224 CH S Q1b O H связь NH O связь Q3a OH
225 CH O Q1a O Me связь NH S NH Q3a OH
226 CH O Q1a O Me связь NH S связь Q3a OH
227 CH O Q1a O Me связь NH O NH Q3a OH
228 CH O Q1a O Me связь NH O связь Q3a OH
229 CH O Q1a O H связь NH S NH Q3a OH
230 CH O Q1a O H связь NH S связь Q3a OH
231 CH O Q1a O H связь NH O NH Q3a OH
232 CH O Q1a O H связь NH O связь Q3a OH
233 CH O Q1b O Me связь NH S NH Q3a OH
234 CH O Q1b O Me связь NH S связь Q3a OH
235 CH O Q1b O Me связь NH O NH Q3a OH
236 CH O Q1b O Me связь NH O связь Q3a OH
237 CH O Q1b O H связь NH S NH Q3a OH
238 CH O Q1b O H связь NH S связь Q3a OH
239 CH O Q1b O H связь NH O NH Q3a OH
240 CH O Q1b O H связь NH O связь Q3a OH
241 CMe NMe Q1a O Me связь NH S NH Q3a OH
242 CMe NMe Q1a O Me связь NH S связь Q3a OH
243 CMe NMe Q1a O Me связь NH O NH Q3a OH
244 CMe NMe Q1a O Me связь NH O связь Q3a OH
245 CMe NMe Q1a O H связь NH S NH Q3a OH
246 CMe NMe Q1a O H связь NH S связь Q3a OH
247 CMe NMe Q1a O H связь NH O NH Q3a OH
248 CMe NMe Q1a O H связь NH O связь Q3a OH
249 CMe NMe Q1b O Me связь NH S NH Q3a OH
250 CMe NMe Q1b O Me связь NH S связь Q3a OH
251 CMe NMe Q1b O Me связь NH O NH Q3a OH
252 CMe NMe Q1b O Me связь NH O связь Q3a OH
253 CMe NMe Q1b O H связь NH S NH Q3a OH
254 CMe NMe Q1b O H связь NH S связь Q3a OH
255 CMe NMe Q1b O H связь NH O NH Q3a OH
256 CMe NMe Q1b O H связь NH O связь Q3a OH
257 CMe S Q1a O Me связь NH S NH Q3a OH
258 CMe S Q1a O Me связь NH S связь Q3a OH
259 CMe S Q1a O Me связь NH O NH Q3a OH
260 CMe S Q1a O Me связь NH O связь Q3a OH
261 CMe S Q1a O H связь NH S NH Q3a OH
262 CMe S Q1a O H связь NH S связь Q3a OH
263 CMe S Q1a O H связь NH O NH Q3a OH
264 CMe S Q1a O H связь NH O связь Q3a OH
265 CMe S Q1b O Me связь NH S NH Q3a OH
266 CMe S Q1b O Me связь NH S связь Q3a OH
267 CMe S Q1b O Me связь NH O NH Q3a OH
268 CMe S Q1b O Me связь NH O связь Q3a OH
269 CMe S Q1b O H связь NH S NH Q3a OH
270 CMe S Q1b O H связь NH S связь Q3a OH
271 CMe S Q1b O H связь NH O NH Q3a OH
272 CMe S Q1b O H связь NH O связь Q3a OH
273 CMe O Q1a O Me связь NH S NH Q3a OH
274 CMe O Q1a O Me связь NH S связь Q3a OH
275 CMe O Q1a O Me связь NH O NH Q3a OH
276 CMe O Q1a O Me связь NH O связь Q3a OH
277 CMe O Q1a O H связь NH S NH Q3a OH
278 CMe O Q1a O H связь NH S связь Q3a OH
279 CMe O Q1a O H связь NH O NH Q3a OH
280 CMe O Q1a O H связь NH O связь Q3a OH
281 CMe O Q1b O Me связь NH S NH Q3a OH
282 CMe O Q1b O Me связь NH S связь Q3a OH
283 CMe O Q1b O Me связь NH O NH Q3a OH
284 CMe O Q1b O Me связь NH O связь Q3a OH
285 CMe O Q1b O H связь NH S NH Q3a OH
286 CMe O Q1b O H связь NH S связь Q3a OH
287 CMe O Q1b O H связь NH O NH Q3a OH
288 CMe O Q1b O H связь NH O связь Q3a OH
289 N NMe Q1a CH2 Me связь NH S NH Q3a OH
290 N NMe Q1a CH2 Me связь NH S связь Q3a OH
291 N NMe Q1a CH2 Me связь NH O NH Q3a OH
292 N NMe Q1a CH2 Me связь NH O связь Q3a OH
293 N NMe Q1a CH2 H связь NH S NH Q3a OH
294 N NMe Q1a CH2 H связь NH S связь Q3a OH
295 N NMe Q1a CH2 H связь NH O NH Q3a OH
296 N NMe Q1a CH2 H связь NH O связь Q3a OH
297 N NMe Q1b CH2 Me связь NH S NH Q3a OH
298 N NMe Q1b CH2 Me связь NH S связь Q3a OH
299 N NMe Q1b CH2 Me связь NH O NH Q3a OH
300 N NMe Q1b CH2 Me связь NH O связь Q3a OH
301 N NMe Q1b CH2 H связь NH S NH Q3a OH
302 N NMe Q1b CH2 H связь NH S связь Q3a OH
303 N NMe Q1b CH2 H связь NH O NH Q3a OH
304 N NMe Q1b CH2 H связь NH O связь Q3a OH
305 N S Q1a CH2 Me связь NH S NH Q3a OH
306 N S Q1a CH2 Me связь NH S связь Q3a OH
307 N S Q1a CH2 Me связь NH O NH Q3a OH
308 N S Q1a CH2 Me связь NH O связь Q3a OH
309 N S Q1a CH2 H связь NH S NH Q3a OH
310 N S Q1a CH2 H связь NH S связь Q3a OH
311 N S Q1a CH2 H связь NH O NH Q3a OH
312 N S Q1a CH2 H связь NH O связь Q3a OH
313 N S Q1b CH2 Me связь NH S NH Q3a OH
314 N S Q1b CH2 Me связь NH S связь Q3a OH
315 N S Q1b CH2 Me связь NH O NH Q3a OH
316 N S Q1b CH2 Me связь NH O связь Q3a OH
317 N S Q1b CH2 H связь NH S NH Q3a OH
318 N S Q1b CH2 H связь NH S связь Q3a OH
319 N S Q1b CH2 H связь NH O NH Q3a OH
320 N S Q1b CH2 H связь NH O связь Q3a OH
321 N O Q1a CH2 Me связь NH S NH Q3a OH
322 N O Q1a CH2 Me связь NH S связь Q3a OH
323 N O Q1a CH2 Me связь NH O NH Q3a OH
324 N O Q1a CH2 Me связь NH O связь Q3a OH
325 N O Q1a CH2 H связь NH S NH Q3a OH
326 N O Q1a CH2 H связь NH S связь Q3a OH
327 N O Q1a CH2 H связь NH O NH Q3a OH
328 N O Q1a CH2 H связь NH O связь Q3a OH
329 N O Q1b CH2 Me связь NH S NH Q3a OH
330 N O Q1b CH2 Me связь NH S связь Q3a OH
331 N O Q1b CH2 Me связь NH O NH Q3a OH
332 N O Q1b CH2 Me связь NH O связь Q3a OH
333 N O Q1b CH2 H связь NH S NH Q3a OH
334 N O Q1b CH2 H связь NH S связь Q3a OH
335 N O Q1b CH2 H связь NH O NH Q3a OH
336 N O Q1b CH2 H связь NH O связь Q3a OH
337 CH NMe Q1a CH2 Me связь NH S NH Q3a OH
338 CH NMe Q1a CH2 Me связь NH S связь Q3a OH
339 CH NMe Q1a CH2 Me связь NH O NH Q3 OH
340 CH NMe Q1a CH2 Me связь NH O связь Q3a OH
341 CH NMe Q1a CH2 H связь NH S NH Q3a OH
342 CH NMe Q1a CH2 H связь NH S связь Q3a OH
343 CH NMe Q1a CH2 H связь NH O NH Q3a OH
344 CH NMe Q1a CH2 H связь NH O связь 3a OH
345 CH NMe Q1b CH2 Me связь NH S NH Q3a OH
346 CH NMe Q1b CH2 Me связь NH S связь Q3a OH
347 CH NMe Q1b CH2 Me связь NH O NH Q3a OH
348 CH NMe Q1b CH2 Me связь NH O связь Q3a OH
349 CH NMe Q1b CH2 H связь NH S NH Q3a OH
350 CH NMe Q1b CH2 H связь NH S связь Q3a OH
351 CH NMe Q1b CH2 H связь NH O NH Q3a OH
352 CH NMe Q1b CH2 H связь NH O связь Q3a OH
353 CH S Q1a CH2 Me связь NH S NH Q3a OH
354 CH S Q1a CH2 Me связь NH S связь Q3a OH
355 CH S Q1a CH2 Me связь NH O NH Q3a OH
356 CH S Q1a CH2 Me связь NH O связь Q3a OH
357 CH S Q1a CH2 H связь NH S NH Q3a OH
358 CH S Q1a CH2 H связь NH S связь Q3a OH
359 CH S Q1a CH2 H связь NH O NH Q3a OH
360 CH S Q1a CH2 H связь NH O связь Q3a OH
361 CH S Q1b CH2 Me связь NH S NH Q3a OH
362 CH S Q1b CH2 Me связь NH S связь Q3a OH
363 CH S Q1b CH2 Me связь NH O NH Q3a OH
364 CH S Q1b CH2 Me связь NH O связь Q3a OH
365 CH S Q1b CH2 H связь NH S NH Q3a OH
366 CH S Q1b CH2 H связь NH S связь Q3a OH
367 CH S Q1b CH2 H связь NH O NH Q3a OH
368 CH S Q1b CH2 H связь NH O связь Q3a OH
369 CH O Q1a CH2 Me связь NH S NH Q3a OH
370 CH O Q1a CH2 Me связь NH S связь Q3a OH
371 CH O Q1a CH2 Me связь NH O NH Q3a OH
372 CH O Q1a CH2 Me связь NH O связь Q3a OH
373 CH O Q1a CH2 H связь NH S NH Q3a OH
374 CH O Q1a CH2 H связь NH S связь Q3a OH
375 CH O Q1a CH2 H связь NH O NH Q3a OH
376 CH O Q1a CH2 H связь NH O связь Q3a OH
377 CH O Q1b CH2 Me связь NH S NH Q3a OH
378 CH O Q1b CH2 Me связь NH S связь Q3a OH
379 CH O Q1b CH2 Me связь NH O NH Q3a OH
380 CH O Q1b CH2 Me связь NH O связь Q3a OH
381 CH O Q1b CH2 H связь NH S NH Q3a OH
382 CH O Q1b CH2 H связь NH S связь Q3a OH
383 CH O Q1b CH2 H связь NH O NH Q3a OH
384 CH O Q1b CH2 H связь NH O связь Q3a OH
385 CMe NMe Q1a CH2 Me связь NH S NH Q3a OH
386 CMe NMe Q1a CH2 Me связь NH S связь Q3a OH
387 CMe NMe Q1a CH2 Me связь NH O NH Q3a OH
388 CMe NMe Q1a CH2 Me связь NH O связь Q3a OH
389 CMe NMe Q1a CH2 H связь NH S NH Q3a OH
390 CMe NMe Q1a CH2 H связь NH S связь Q3a OH
391 CMe NMe Q1a CH2 H связь NH O NH Q3a OH
392 CMe NMe Q1a CH2 H связь NH O связь Q3a OH
393 CMe NMe Q1b CH2 Me связь NH S NH Q3a OH
394 CMe NMe Q1b CH2 Me связь NH S связь Q3a OH
395 CMe NMe Q1b CH2 Me связь NH O NH Q3a OH
396 CMe NMe Q1b CH2 Me связь NH O связь Q3a OH
397 CMe NMe Q1b CH2 H связь NH S NH Q3a OH
398 CMe NMe Q1b CH2 H связь NH S связь Q3a OH
399 CMe NMe Q1b CH2 H связь NH O NH Q3a OH
400 CMe NMe Q1b CH2 H связь NH O связь Q3a OH
401 CMe S Q1a CH2 Me связь NH S NH Q3a OH
402 CMe S Q1a CH2 Me связь NH S связь Q3a OH
403 CMe S Q1a CH2 Me связь NH O NH Q3a OH
404 CMe S Q1a CH2 Me связь NH O связь Q3a OH
405 CMe S Q1a CH2 H связь NH S NH Q3a OH
406 CMe S Q1a CH2 H связь NH S связь Q3a OH
407 CMe S Q1a CH2 H связь NH O NH Q3a OH
408 CMe S Q1a CH2 H связь NH O связь Q3a OH
409 CMe S Q1b CH2 Me связь NH S NH Q3a OH
410 CMe S Q1b CH2 Me связь NH S связь Q3a OH
411 CMe S Q1b CH2 Me связь NH O NH Q3a OH
412 CMe S Q1b CH2 Me связь NH O связь Q3a OH
413 CMe S Q1b CH2 H связь NH S NH Q3a OH
414 CMe S Q1b CH2 H связь NH S связь Q3a OH
415 CMe S Q1b CH2 H связь NH O NH Q3a OH
416 CMe S Q1b CH2 H связь NH O связь Q3a OH
417 CMe O Q1a CH2 Me связь NH S NH Q3a OH
418 CMe O Q1a CH2 Me связь NH S связь Q3a OH
419 CMe O Q1a CH2 Me связь NH O NH Q3a OH
420 CMe O Q1a CH2 Me связь NH O связь Q3a OH
421 CMe O Q1a CH2 H связь NH S NH Q3a OH
422 CMe O Q1a CH2 H связь NH S связь Q3a OH
423 CMe O Q1a CH2 H связь NH O NH Q3a OH
424 CMe O Q1a CH2 H связь NH O связь Q3a OH
425 CMe O Q1b CH2 Me связь NH S NH Q3a OH
426 CMe O Q1b CH2 Me связь NH S связь Q3a OH
427 CMe O Q1b CH2 Me связь NH O NH Q3a OH
428 CMe O Q1b CH2 Me связь NH O связь Q3a OH
429 CMe O Q1b CH2 H связь NH S NH Q3a OH
430 CMe O Q1b CH2 H связь NH S связь Q3a OH
431 CMe O Q1b CH2 H связь NH O NH Q3a OH
432 CMe O Q1b CH2 H связь NH O связь Q3a OH
433 N NMe Q1a связь Me связь NH S CH2 Q3a OH
434 N NMe Q1a связь Me связь NH O CH2 Q3a OH
435 N NMe Q1a связь H связь NH S CH2 Q3a OH
436 N NMe Q1a связь H связь NH O CH2 Q3a OH
437 N NMe Q1b связь Me связь NH S CH2 Q3a OH
438 N NMe Q1b связь Me связь NH O CH2 Q3a OH
439 N NMe Q1b связь H связь NH S CH2 Q3a OH
440 N NMe Q1b связь H связь NH O CH2 Q3a OH
441 N S Q1a связь Me связь NH S CH2 Q3a OH
442 N S Q1a связь Me связь NH O CH2 Q3a OH
443 N S Q1a связь H связь NH S CH2 Q3a OH
444 N S Q1a связь H связь NH O CH2 Q3a OH
445 N S Q1b связь Me связь NH S CH2 Q3a OH
446 N S Q1b связь Me связь NH O CH2 Q3a OH
447 N S Q1b связь H связь NH S CH2 Q3a OH
448 N S Q1b связь H связь NH O CH2 Q3a OH
449 N O Q1a связь Me связь NH S CH2 Q3a OH
450 N O Q1a связь Me связь NH O CH2 Q3a OH
451 N O Q1a связь H связь NH S CH2 Q3a OH
452 N O Q1a связь H связь NH O CH2 Q3a OH
453 N O Q1b связь Me связь NH S CH2 Q3a OH
454 N O Q1b связь Me связь NH O CH2 Q3a OH
455 N O Q1b связь H связь NH S CH2 Q3a OH
456 N O Q1b связь H связь NH O CH2 Q3a OH
457 CH NMe Q1a связь Me связь NH S CH2 Q3a OH
458 CH NMe Q1a связь Me связь NH O CH2 Q3a OH
459 CH NMe Q1a связь H связь NH S CH2 Q3a OH
460 CH NMe Q1a связь H связь NH O CH2 Q3a OH
461 CH NMe Q1b связь Me связь NH S CH2 Q3a OH
462 CH NMe Q1b связь Me связь NH O CH2 Q3a OH
463 CH NMe Q1b связь H связь NH S CH2 Q3a OH
464 CH NMe Q1b связь H связь NH O CH2 Q3a OH
465 CH S Q1a связь Me связь NH S CH2 Q3a OH
466 CH S Q1a связь Me связь NH O CH2 Q3a OH
467 CH S Q1a связь H связь NH S CH2 Q3a OH
468 CH S Q1a связь H связь NH O CH2 Q3a OH
469 CH S Q1b связь Me связь NH S CH2 Q3a OH
470 CH S Q1b связь Me связь NH O CH2 Q3a OH
471 CH S Q1b связь H связь NH S CH2 Q3a OH
472 CH S Q1b связь H связь NH O CH2 Q3a OH
473 CH O Q1a связь Me связь NH S CH2 Q3a OH
474 CH O Q1a связь Me связь NH O CH2 Q3a OH
475 CH O Q1a связь H связь NH S CH2 Q3a OH
476 CH O Q1a связь H связь NH O CH2 Q3a OH
477 CH O Q1b связь Me связь NH S CH2 Q3a OH
478 CH O Q1b связь Me связь NH O CH2 Q3a OH
479 CH O Q1b связь H связь NH S CH2 Q3a OH
480 CH O Q1b связь H связь NH O CH2 Q3a OH
481 CMe NMe Q1a связь Me связь NH S CH2 Q3a OH
482 CMe NMe Q1a связь Me связь NH O CH2 Q3a OH
483 CMe NMe Q1a связь H связь NH S CH2 Q3a OH
484 CMe NMe Q1a связь H связь NH O CH2 Q3a OH
485 CMe NMe Q1b связь Me связь NH S CH2 Q3a OH
486 CMe NMe Q1b связь Me связь NH O CH2 Q3a OH
487 CMe NMe Q1b связь H связь NH S CH2 Q3a OH
488 CMe NMe Q1b связь H связь NH O CH2 Q3a OH
489 CMe S Q1a связь Me связь NH S CH2 Q3a OH
490 CMe S Q1a связь Me связь NH O CH2 Q3a OH
491 CMe S Q1a связь H связь NH S CH2 Q3a OH
492 CMe S Q1a связь H связь NH O CH2 Q3a OH
493 CMe S Q1b связь Me связь NH S CH2 Q3a OH
494 CMe S Q1b связь Me связь NH O CH2 Q3a OH
495 CMe S Q1b связь H связь NH S CH2 Q3a OH
496 CMe S Q1b связь H связь NH O CH2 Q3a OH
497 CMe O Q1a связь Me связь NH S CH2 Q3a OH
498 CMe O Q1a связь Me связь NH O CH2 Q3a OH
499 CMe O Q1a связь H связь NH S CH2 Q3a OH
500 CMe O Q1a связь H связь NH O CH2 Q3a OH
501 CMe O Q1b связь Me связь NH S CH2 Q3a OH
502 CMe O Q1b связь Me связь NH O CH2 Q3a OH
503 CMe O Q1b связь H связь NH S CH2 Q3a OH
504 CMe O Q1b связь H связь NH O CH2 Q3a OH
505 N NMe Q1a связь Me связь CH2 S связь Q3a OH
506 N NMe Q1a связь Me связь CH2 S NH Q3a OH
507 N NMe Q1a связь Me связь CH2 O связь Q3a OH
508 N NMe Q1a связь Me связь CH2 O NH Q3a OH
509 N NMe Q1a связь H связь CH2 S связь Q3a OH
510 N NMe Q1a связь H связь CH2 S NH Q3a OH
511 N NMe Q1a связь H связь CH2 O связь Q3a OH
512 N NMe Q1a связь H связь CH2 O NH Q3a OH
513 N NMe Q1b связь Me связь CH2 S связь Q3a OH
514 N NMe Q1b связь Me связь CH2 S NH Q3a OH
515 N NMe Q1b связь Me связь CH2 O связь Q3a OH
516 N NMe Q1b связь Me связь CH2 O NH Q3a OH
517 N NMe Q1b связь H связь CH2 S связь Q3a OH
518 N NMe Q1b связь H связь CH2 S NH Q3a OH
519 N NMe Q1b связь H связь CH2 O связь Q3a OH
520 N NMe Q1b связь H связь CH2 O NH Q3a OH
521 N S Q1a связь Me связь CH2 S связь Q3a OH
522 N S Q1a связь Me связь CH2 S NH Q3a OH
523 N S Q1a связь Me связь CH2 O связь Q3a OH
524 N S Q1a связь Me связь CH2 O NH Q3a OH
525 N S Q1a связь H связь CH2 S связь Q3a OH
526 N S Q1a связь H связь CH2 S NH Q3a OH
527 N S Q1a связь H связь CH2 O связь Q3a OH
528 N S Q1a связь H связь CH2 O NH Q3a OH
529 N S Q1b связь Me связь CH2 S связь Q3a OH
530 N S Q1b связь Me связь CH2 S NH Q3a OH
531 N S Q1b связь Me связь CH2 O связь Q3a OH
532 N S Q1b связь Me связь CH2 O NH Q3a OH
533 N S Q1b связь H связь CH2 S связь Q3a OH
534 N S Q1b связь H связь CH2 S NH Q3a OH
535 N S Q1b связь H связь CH2 O связь Q3a OH
536 N S Q1b связь H связь CH2 O NH Q3a OH
537 N O Q1a связь Me связь CH2 S связь Q3a OH
538 N O Q1a связь Me связь CH2 S NH Q3a OH
539 N O Q1a связь Me связь CH2 O связь Q3a OH
540 N O Q1a связь Me связь CH2 O NH Q3a OH
541 N O Q1a связь H связь CH2 S связь Q3a OH
542 N O Q1a связь H связь CH2 S NH Q3a OH
543 N O Q1a связь H связь CH2 O связь Q3a OH
544 N O Q1a связь H связь CH2 O NH Q3a OH
545 N O Q1b связь Me связь CH2 S связь Q3a OH
546 N O Q1b связь Me связь CH2 S NH Q3a OH
547 N O Q1b связь Me связь CH2 O связь Q3a OH
548 N O Q1b связь Me связь CH2 O NH Q3a OH
549 N O Q1b связь H связь CH2 S связь Q3a OH
550 N O Q1b связь H связь CH2 S NH Q3a OH
551 N O Q1b связь H связь CH2 O связь Q3a OH
552 N O Q1b связь H связь CH2 O NH Q3a OH
553 CH NMe Q1a связь Me связь CH2 S связь Q3a OH
554 CH NMe Q1a связь Me связь CH2 S NH Q3a OH
555 CH NMe Q1a связь Me связь CH2 O связь Q3a OH
556 CH NMe Q1a связь Me связь CH2 O NH Q3a OH
557 CH NMe Q1a связь H связь CH2 S связь Q3a OH
558 CH NMe Q1a связь H связь CH2 S NH Q3a OH
559 CH NMe Q1a связь H связь CH2 O связь Q3a OH
560 CH NMe Q1a связь H связь CH2 O NH Q3a OH
561 CH NMe Q1b связь Me связь CH2 S связь Q3a OH
562 CH NMe Q1b связь Me связь CH2 S NH Q3a OH
563 CH NMe Q1b связь Me связь CH2 O связь Q3a OH
564 CH NMe Q1b связь Me связь CH2 O NH Q3a OH
565 CH NMe Q1b связь H связь CH2 S связь Q3a OH
566 CH NMe Q1b связь H связь CH2 S NH Q3a OH
567 CH NMe Q1b связь H связь CH2 O связь Q3a OH
568 CH NMe Q1b связь H связь CH2 O NH Q3a OH
569 CH S Q1a связь Me связь CH2 S связь Q3a OH
570 CH S Q1a связь Me связь CH2 S NH Q3a OH
571 CH S Q1a связь Me связь CH2 O связь Q3a OH
572 CH S Q1a связь Me связь CH2 O NH Q3a OH
573 CH S Q1a связь H связь CH2 S связь Q3a OH
574 CH S Q1a связь H связь CH2 S NH Q3a OH
575 CH S Q1a связь H связь CH2 O связь Q3a OH
576 CH S Q1a связь H связь CH2 O NH Q3a OH
577 CH S Q1b связь Me связь CH2 S связь Q3a OH
578 CH S Q1b связь Me связь CH2 S NH Q3a OH
579 CH S Q1b связь Me связь CH2 O связь Q3a OH
580 CH S Q1b связь Me связь CH2 O NH Q3a OH
581 CH S Q1b связь H связь CH2 S связь Q3a OH
582 CH S Q1b связь H связь CH2 S NH Q3a OH
583 CH S Q1b связь H связь CH2 O связь Q3a OH
584 CH S Q1b связь H связь CH2 O NH Q3a OH
585 CH O Q1a связь Me связь CH2 S связь Q3a OH
586 CH O Q1a связь Me связь CH2 S NH Q3a OH
587 CH O Q1a связь Me связь CH2 O связь Q3a OH
588 CH O Q1a связь Me связь CH2 O NH Q3a OH
589 CH O Q1a связь H связь CH2 S связь Q3a OH
590 CH O Q1a связь H связь CH2 S NH Q3a OH
591 CH O Q1a связь H связь CH2 O связь Q3a OH
592 CH O Q1a связь H связь CH2 O NH Q3a OH
593 CH O Q1b связь Me связь CH2 S связь Q3a OH
594 CH O Q1b связь Me связь CH2 S NH Q3a OH
595 CH O Q1b связь Me связь CH2 O связь Q3a OH
596 CH O Q1b связь Me связь CH2 O NH Q3a OH
597 CH O Q1b связь H связь CH2 S связь Q3a OH
598 CH O Q1b связь H связь CH2 S NH Q3a OH
599 CH O Q1b связь H связь CH2 O связь Q3a OH
600 CH O Q1b связь H связь CH2 O NH Q3a OH
601 CMe NMe Q1a связь Me связь CH2 S связь Q3a OH
602 CMe NMe Q1a связь Me связь CH2 S NH Q3a OH
603 CMe NMe Q1a связь Me связь CH2 O связь Q3a OH
604 CMe NMe Q1a связь Me связь CH2 O NH Q3a OH
605 CMe NMe Q1a связь H связь CH2 S связь Q3a OH
606 CMe NMe Q1a связь H связь CH2 S NH Q3a OH
607 CMe NMe Q1a связь H связь CH2 O связь Q3a OH
608 CMe NMe Q1a связь H связь CH2 O NH Q3a OH
609 CMe NMe Q1b связь Me связь CH2 S связь Q3a OH
610 CMe NMe Q1b связь Me связь CH2 S NH Q3a OH
611 CMe NMe Q1b связь Me связь CH2 O связь Q3a OH
612 CMe NMe Q1b связь Me связь CH2 O NH Q3a OH
613 CMe NMe Q1b связь H связь CH2 S связь Q3a OH
614 CMe NMe Q1b связь H связь CH2 S NH Q3a OH
615 CMe NMe Q1b связь H связь CH2 O связь Q3a OH
616 CMe NMe Q1b связь H связь CH2 O NH Q3a OH
617 CMe S Q1a связь Me связь CH2 S связь Q3a OH
618 CMe S Q1a связь Me связь CH2 S NH Q3a OH
619 CMe S Q1a связь Me связь CH2 O связь Q3a OH
620 CMe S Q1a связь Me связь CH2 O NH Q3a OH
621 CMe S Q1a связь H связь CH2 S связь Q3a OH
622 CMe S Q1a связь H связь CH2 S NH Q3a OH
623 CMe S Q1a связь H связь CH2 O связь Q3a OH
624 CMe S Q1a связь H связь CH2 O NH Q3a OH
625 CMe S Q1b связь Me связь CH2 S связь Q3a OH
626 CMe S Q1b связь Me связь CH2 S NH Q3a OH
627 CMe S Q1b связь Me связь CH2 O связь Q3a OH
628 CMe S Q1b связь Me связь CH2 O NH Q3a OH
629 CMe S Q1b связь H связь CH2 S связь Q3a OH
630 CMe S Q1b связь H связь CH2 S NH Q3a OH
631 CMe S Q1b связь H связь CH2 O связь Q3a OH
632 CMe S Q1b связь H связь CH2 O NH Q3a OH
633 CMe O Q1a связь Me связь CH2 S связь Q3a OH
634 CMe O Q1a связь Me связь CH2 S NH Q3a OH
635 CMe O Q1a связь Me связь CH2 O связь Q3a OH
636 CMe O Q1a связь Me связь CH2 O NH Q3a OH
637 CMe O Q1a связь H связь CH2 S связь Q3a OH
638 CMe O Q1a связь H связь CH2 S NH Q3a OH
639 CMe O Q1a связь H связь CH2 O связь Q3a OH
640 CMe O Q1a связь H связь CH2 O NH Q3a OH
641 CMe O Q1b связь Me связь CH2 S связь Q3a OH
642 CMe O Q1b связь Me связь CH2 S NH Q3a OH
643 CMe O Q1b связь Me связь CH2 O связь Q3a OH
644 CMe O Q1b связь Me связь CH2 O NH Q3a OH
645 CMe O Q1b связь H связь CH2 S связь Q3a OH
646 CMe O Q1b связь H связь CH2 S NH Q3a OH
647 CMe O Q1b связь H связь CH2 O связь Q3a OH
648 CMe O Q1b связь H связь CH2 O NH Q3a OH
649 CMe NH Q1a NH Me связь NH S NH Q3a OH
650 CMe NH Q1a NH Me связь NH S связь Q3a OH
651 CMe NH Q1a NH Me связь NH O NH Q3a OH
652 CMe NH Q1a NH Me связь NH O связь Q3a OH
653 CMe NH Q1a NH H связь NH S NH Q3a OH
654 CMe NH Q1a NH H связь NH S связь Q3a OH
655 CMe NH Q1a NH H связь NH O NH Q3a OH
656 CMe NH Q1a NH H связь NH O связь Q3a OH
657 CMe NH Q1b NH Me связь NH S NH Q3a OH
658 CMe NH Q1b NH Me связь NH S связь Q3a OH
659 CMe NH Q1b NH Me связь NH O NH Q3a OH
660 CMe NH Q1b NH Me связь NH O связь Q3a OH
661 CMe NH Q1b NH H связь NH S NH Q3a OH
662 CMe NH Q1b NH H связь NH S связь Q3a OH
663 CMe NH Q1b NH H связь NH O NH Q3a OH
664 CMe NH Q1b NH H связь NH O связь Q3a OH
665 CMe NH Q1a O Me связь NH S NH Q3a OH
666 CMe NH Q1a O Me связь NH S связь Q3a OH
667 CMe NH Q1a O Me связь NH O NH Q3a OH
668 CMe NH Q1a O Me связь NH O связь Q3a OH
669 CMe NH Q1a O H связь NH S NH Q3a OH
670 CMe NH Q1a O H связь NH S связь Q3a OH
671 CMe NH Q1a O H связь NH O NH Q3a OH
672 CMe NH Q1a O H связь NH O связь Q3a OH
673 CMe NH Q1b O Me связь NH S NH Q3a OH
674 CMe NH Q1b O Me связь NH S связь Q3a OH
675 CMe NH Q1b O Me связь NH O NH Q3a OH
676 CMe NH Q1b O Me связь NH O связь Q3a OH
677 CMe NH Q1b O H связь NH S NH Q3a OH
678 CMe NH Q1b O H связь NH S связь Q3a OH
679 CMe NH Q1b O H связь NH O NH Q3a OH
680 CMe NH Q1b O H связь NH O связь Q3a OH
681 CMe NH Q1a CH2 Me связь NH S NH Q3a OH
682 CMe NH Q1a CH2 Me связь NH S связь Q3a OH
683 CMe NH Q1a CH2 Me связь NH O NH Q3a OH
684 CMe NH Q1a CH2 Me связь NH O связь Q3a OH
685 CMe NH Q1a CH2 H связь NH S NH Q3a OH
686 CMe NH Q1a CH2 H связь NH S связь Q3a OH
687 CMe NH Q1a CH2 H связь NH O NH Q3a OH
688 CMe NH Q1a CH2 H связь NH O связь Q3a OH
689 CMe NH Q1b CH2 Me связь NH S NH Q3a OH
690 CMe NH Q1b CH2 Me связь NH S связь Q3a OH
691 CMe NH Q1b CH2 Me связь NH O NH Q3a OH
692 CMe NH Q1b CH2 Me связь NH O связь Q3a OH
693 CMe NH Q1b CH2 H связь NH S NH Q3a OH
694 CMe NH Q1b CH2 H связь NH S связь Q3a OH
695 CMe NH Q1b CH2 H связь NH O NH Q3a OH
696 CMe NH Q1b CH2 H связь NH O связь Q3a OH
697 CMe NH Q1a связь Me связь NH S CH2 Q3a OH
698 CMe NH Q1a связь Me связь NH O CH2 Q3a OH
699 CMe NH Q1a связь H связь NH S CH2 Q3a OH
700 CMe NH Q1a связь H связь NH O CH2 Q3a OH
701 CMe NH Q1b связь Me связь NH S CH2 Q3a OH
702 CMe NH Q1b связь Me связь NH O CH2 Q3a OH
703 CMe NH Q1b связь H связь NH S CH2 Q3a OH
704 CMe NH Q1b связь H связь NH O CH2 Q3a OH
705 CMe NH Q1a связь Me связь CH2 S связь Q3a OH
706 CMe NH Q1a связь Me связь CH2 S NH Q3a OH
707 CMe NH Q1a связь Me связь CH2 O связь Q3a OH
708 CMe NH Q1a связь Me связь CH2 O NH Q3a OH
709 CMe NH Q1a связь H связь CH2 S связь Q3a OH
710 CMe NH Q1a связь H связь CH2 S NH Q3a OH
711 CMe NH Q1a связь H связь CH2 O связь Q3a OH
712 CMe NH Q1a связь H связь CH2 O NH Q3a OH
713 CMe NH Q1b связь Me связь CH2 S связь Q3a OH
714 CMe NH Q1b связь Me связь CH2 S NH Q3a OH
715 CMe NH Q1b связь Me связь CH2 O связь Q3a OH
716 CMe NH Q1b связь Me связь CH2 O NH Q3a OH
717 CMe NH Q1b связь H связь CH2 S связь Q3a OH
718 CMe NH Q1b связь H связь CH2 S NH Q3a OH
719 CMe NH Q1b связь H связь CH2 O связь Q3a OH
720 CMe NH Q1b связь H связь CH2 O NH Q3a OH
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
73. Соединения, в которых A, B, R1, L1, R2, L2, L3, Y, L4, R3 и X представляют собой любую из вышеуказанных в таблице 2 комбинаций; таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты (при условии, что в случае п.73) Q1a, Q1b и Q3a в таблице 2 означают следующие заместители).
Figure 00000017
74. Соединения, в которых A, B, R1, L1, R2, L2, L3, Y, L4, R3 и X представляют собой любую из вышеуказанных в таблице 1 комбинаций; таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты (при условии, что в случае п.74) Q1a, Q1b, Q1c, Q1i, Q1j, T3a, T3b, T3c, T3d, T3e, Q3e, T3f, T3g, T3h, T3i и T3j в таблице 1 означают следующие заместители).
Figure 00000018
75. Соединения, в которых A, B, R1, L1, R2, L2, L3, Y, L4, R3 и X представляют собой любую из вышеуказанных в таблице 1 комбинаций; таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты (при условии, что в случае п.75) Q1a, Q1b, Q1c, Q1i, Q1j, T3a, T3b, T3c, T3d, T3e, Q3e, T3f, T3g, T3h, T3i и T3j в таблице 1 означают следующие заместители).
Figure 00000019
76. Соединения, в которых A, B, R1, L1, R2, L2, L3, Y, L4, R3 и X представляют собой любую из вышеуказанных в таблице 1 комбинаций; таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты (при условии, что в случае п.76) Q1a, Q1b, Q1c, Q1i, Q1j, T3a, T3b, T3c, T3d, T3e, Q3e, T3f, T3g, T3h, T3i и T3j в таблице 1 означают следующие заместители).
Figure 00000020
77. Соединения, в которых A, B, R1, L1, R2, L2, L3, Y, L4, R3 и X представляют собой любую из вышеуказанных в таблице 1 комбинаций; таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты (при условии, что в случае п.77) Q1a, Q1b, Q1c, Q1i, Q1j, T3a, T3b, T3c, T3d, T3e, Q3e, T3f, T3g, T3h, T3i и T3j в таблице 1 означают следующие заместители).
Figure 00000021
78. Соединения, в которых A, B, R1, L1, R2, L2, L3, Y, L4, R3 и X представляют собой любую из вышеуказанных в таблице 1 комбинаций; таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты (при условии, что в случае п.78) Q1a, Q1b, Q1c, Q1i, Q1j, T3a, T3b, T3c, T3d, T3e, Q3e, T3f, T3g, T3h, T3i и T3j в таблице 1 означают следующие заместители).
Figure 00000022
79. Соединения, в которых A, B, R1, L1, R2, L2, L3, Y, L4, R3 и X представляют собой любую из вышеуказанных в таблице 1 комбинаций; таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты (при условии, что в случае п.79) Q1a, Q1b, Q1c, Q1i, Q1j, T3a, T3b, T3c, T3d, T3e, Q3e, T3f, T3g, T3h, T3i и T3j в таблице 1 означают следующие заместители).
Figure 00000023
80. Соединения, в которых A, B, R1, L1, R2, L2, L3, Y, L4, R3 и X представляют собой любую из вышеуказанных в таблице 1 комбинаций; таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты (при условии, что в случае п.80) Q1a, Q1b, Q1c, Q1i, Q1j, T3a, T3b, T3c, T3d, T3e, Q3e, T3f, T3g, T3h, T3i и T3j в таблице 1 означают следующие заместители).
Figure 00000024
81. Соединения, в которых A, B, R1, L1, R2, L2, L3, Y, L4, R3 и X представляют собой любую из вышеуказанных в таблице 1 комбинаций; таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты (при условии, что в случае п.81) Q1a, Q1b, Q1c, Q1i, Q1j, T3a, T3b, T3c, T3d, T3e, Q3e, T3f, T3g, T3h, T3i и T3j в таблице 1 означают следующие заместители).
Figure 00000025
82. Соединения, в которых A, B, R1, L1, R2, L2, L3, Y, L4, R3 и X представляют собой любую из вышеуказанных в таблице 1 комбинаций; таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты (при условии, что в случае п.82) Q1a, Q1b, Q1c, Q1i, Q1j, T3a, T3b, T3c, T3d, T3e, Q3e, T3f, T3g, T3h, T3i и T3j в таблице 1 означают следующие заместители).
Figure 00000026
83. Соединения, в которых A, B, R1, L1, R2, L2, L3, Y, L4, R3 и X представляют собой любую из вышеуказанных в таблице 1 комбинаций; таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты (при условии, что в случае п.83) Q1a, Q1b, Q1c, Q1i, Q1j, T3a, T3b, T3c, T3d, T3e, Q3e, T3f, T3g, T3h, T3i и T3j в таблице 1 означают следующие заместители).
Figure 00000027
84. Соединения, в которых A, B, R1, L1, R2, L2, L3, Y, L4, R3 и X представляют собой любую из вышеуказанных в таблице 1 комбинаций; таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты (при условии, что в случае п.84) Q1a, Q1b, Q1c, Q1i, Q1j, T3a, T3b, T3c, T3d, T3e, Q3e, T3f, T3g, T3h, T3i и T3j в таблице 1 означают следующие заместители).
Figure 00000028
85. Соединения, в которых A, B, R1, L1, R2, L2, L3, Y, L4, R3 и X представляют собой любую из вышеуказанных в таблице 1 комбинаций; таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты (при условии, что в случае п.85) Q1a, Q1b, Q1c, Q1i, Q1j, T3a, T3b, T3c, T3d, T3e, Q3e, T3f, T3g, T3h, T3i и T3j в таблице 1 означают следующие заместители).
Figure 00000029
86. Соединения, в которых A, B, R1, L1, R2, L2, L3, Y, L4, R3 и X представляют собой любую из вышеуказанных в таблице 1 комбинаций; таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты (при условии, что в случае п.86) Q1a, Q1b, Q1c, Q1i, Q1j, T3a, T3b, T3c, T3d, T3e, Q3e, T3f, T3g, T3h, T3i и T3j в таблице 1 означают следующие заместители).
Figure 00000030
87. Соединения, в которых A, B, R1, L1, R2, L2, L3, Y, L4, R3 и X представляют собой любую из вышеуказанных в таблице 1 комбинаций; таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты (при условии, что в случае п.87) Q1a, Q1b, Q1c, Q1i, Q1j, T3a, T3b, T3c, T3d, T3e, Q3e, T3f, T3g, T3h, T3i и T3j в таблице 1 означают следующие заместители).
Figure 00000031
88. Соединения, в которых A, B, R1, L1, R2, L2, L3, Y, L4, R3 и X представляют собой любую из вышеуказанных в таблице 1 комбинаций; таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты (при условии, что в случае п.88) Q1a, Q1b, Q1c, Q1i, Q1j, T3a, T3b, T3c, T3d, T3e, Q3e, T3f, T3g, T3h, T3i и T3j в таблице 1 означают следующие заместители).
Figure 00000032
89. Соединения, в которых A, B, R1, L1, R2, L2, L3, Y, L4, R3 и X представляют собой любую из вышеуказанных в таблице 1 комбинаций; таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты (при условии, что в случае п.89) Q1a, Q1b, Q1c, Q1i, Q1j, T3a, T3b, T3c, T3d, T3e, Q3e, T3f, T3g, T3h, T3i и T3j в таблице 1 означают следующие заместители).
Figure 00000033
90. Соединения, в которых A, B, R1, L1, R2, L2, L3, Y, L4, R3 и X представляют собой любую из вышеуказанных в таблице 1 комбинаций; таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты (при условии, что в случае п.90) Q1a, Q1b, Q1c, Q1i, Q1j, T3a, T3b, T3c, T3d, T3e, Q3e, T3f, T3g, T3h, T3i и T3j в таблице 1 означают следующие заместители).
Figure 00000034
91. Соединения, представленные любым из п.п.63)-90), в которых X превращен в NH2; таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.
92. Соединения, представленные любым из п.п.63)-90), в которых X превращен в SH; таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.
93. Соединения, представленные любым из п.п.63)-90), в которых X превращен в OAc; таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.
94. Активаторы рецептора тромбопоэтина, представленные любым из п.п.1)-93).
95. Профилактические, терапевтические и улучшающие состояние агенты против заболеваний, для лечения которых эффективна активация рецептора тромбопоэтина, которые в качестве активного компонента содержат активаторы рецептора тромбопоэтина, представленные в п.94) или формулой (1), таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных активаторов или их сольваты.
96. Агенты, увеличивающие количество тромбоцитов, содержащие в качестве активного компонента активаторы рецептора тромбопоэтина, представленные в п.94) или формулой (1), таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных активаторов или их сольваты.
97. Лекарственные препараты, содержащие в качестве активного компонента соединения, представленные любым из п.п.1)-93) или формулой (1), таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли указанных соединений или их сольваты.
В настоящем изобретении соединения настоящего изобретения, представленные формулой (1), могут находиться в виде таутомеров или геометрических изомеров, которые подвергаются эндоциклической или экзоциклической изомеризации, смесей таутомеров или геометрических изомеров или их смесей. Если соединения настоящего изобретения имеют асимметричный центр, который либо является, либо не является результатом изомеризации, соединения настоящего изобретения могут находиться в виде растворенных оптических изомеров или в виде смесей, содержащих определенное отношение этих изомеров.
Например, фурановые соединения, тиофеновые соединения и пиррольные соединения настоящего изобретения могут присутствовать в виде (4-гидрокси-2(5H)-фуранон) аналогов тетроновой кислоты, (4-гидрокси-2(5H)-тиофенон) аналогов тиотетроновой кислоты и (4-гидрокси-3-пирролин-2-он) аналогов тетраминовой кислоты, как показано на схемах (2), (3) и (4), их смесей или смесей их изомеров.
Figure 00000035
Соединения настоящего изобретения, представленные формулой (1), или их фармацевтически приемлемые соли могут находиться в произвольной кристаллической форме или в виде любых гидратов, в зависимости от условий получения. В объем настоящего изобретения входят такие кристаллы, гидраты и их смеси. Они могут находиться в виде сольватов с органическими растворителями, такими как ацетон, этанол и тетрагидрофуран, и в объем настоящего изобретения входит любая из этих форм.
Соединения настоящего изобретения, представленные формулой (1), могут быть преобразованы в фармацевтически приемлемые соли или, при необходимости, могут быть выделены из полученных солей. Фармацевтически приемлемые соли настоящего изобретения могут представлять собой, например, соли щелочных металлов (таких как литий, натрий и калий), щелочноземельных металлов (таких как магний и кальций), аммония, органических оснований и аминокислот. Они могут представлять собой соли неорганических кислот (таких как соляная кислота, бромистоводородная кислота, фосфорная кислота и серная кислота) и органических кислот (таких как уксусная кислота, лимонная кислота, малеиновая кислота, фумаровая кислота, бензолсульфоновая кислота и п-толуолсульфоновая кислота).
Соединения, которые функционируют как пролекарства, представляют собой производные настоящего изобретения, имеющие химически или метаболически разлагаемые группы, которые дают фармакологически активные соединения настоящего изобретения при сольволизе или в физиологических условиях in vivo. Способы выделения или получения подходящих пролекарств раскрыты, например, в Design of Prodrug (Elsevier, Амстердам 1985). В настоящем изобретении, если соединение имеет гидроксильную группу, ацилоксипроизводные, полученные путем реакции соединения с подходящими ацилгалогенидами или подходящими кислыми ангидридами, то оно может представлять собой, например, пролекарства. Ацилоксипроизводные, особенно предпочтительные в качестве пролекарств, включают -OCOC2H5, -OCO(t-Bu), -OCOC15H31, -OCO(m-CO2Na-Ph), -OCOCH2CH2CO2Na, -OCOCH(NH2)CH3,-OCOCH2N(CH3)2 и т.п. Если соединение настоящего изобретения имеет аминогруппу, амидные производные, полученные путем реакции соединения, имеющего аминогруппу, с подходящими галогенангидридами или подходящими смешанными галогенангидридами, может представлять собой, например, пролекарства. Амиды, особенно предпочтительные в качестве пролекарств, включают -NHCO(CH2)20OCH3, -NHCOCH(NH2)CH3 и т.п. Если соединения настоящего изобретения имеют карбоксильную группу, эфиры карбоксильных кислот с алифатическим спиртами или эфиры карбоксильных кислот, полученные путем реакции со свободной спиртовой гидроксильной группой 1,2- или 1,3-диглицеридов, могут представлять собой, например, пролекарства. Особенно предпочтительные пролекарства представляют собой сложные метиловые эфиры и сложные этиловые эфиры.
Профилактические, терапевтические и улучшающие состояние агенты против заболеваний, для лечения которых эффективна активация рецептора тромбопоэтина, или агенты, увеличивающие количество тромбоцитов, которые содержат в качестве активного компонента активаторы рецептора тромбопоэтина настоящего изобретения, таутомеры, пролекарства или фармацевтически приемлемые соли активаторов или их сольваты, обычно можно вводить как при помощи лекарственных препаратов для перорального применения, таких как таблетки, капсулы, порошки, гранулы, пилюли и сироп, так и при помощи лекарственных препаратов для ректального применения, лекарственных препаратов для чрескожного применения или инъекций. Агенты настоящего изобретения могут вводиться в виде одного терапевтического агента или в виде смеси с другими терапевтическими агентами. Хотя они могут быть введены в том виде, в каком они есть, их обычно вводят в виде лекарственных композиций. Эти фармацевтические препараты могут быть получены путем добавления обычными способами фармакологически и фармацевтически приемлемых добавок. А именно, для лекарственных препаратов для перорального применения используются обычные наполнители, скользящие вещества, связывающие вещества, дезинтеграторы, смачивающие вещества, пластификаторы и агенты для покрытия. Жидкие препараты для перорального применения могут быть в виде водных или масляных суспензий, растворов, эмульсий, сиропов или эликсиров или могут поставляться в виде сухих сиропов, которые перед использованием следует смешивать с водой или другими подходящими растворителями. Такие жидкие препараты могут содержать обычные добавки, такие как суспендирующие агенты, ароматизирующие вещества, разбавители и эмульгаторы. В случае ректального применения препарат можно вводить в виде свечей. Для свечей в качестве основы можно использовать подходящие вещества, такие как масло какао-бобов, лауриновое масло, макрогол, желатин-глицериновую основу, витепсол, стеарат натрия и их смеси и, в случае необходимости, свечи могут содержать эмульгатор, суспендирующий агент, консервант и т.п. В случае инъекций для получения водных дозированных форм или дозированных форм, которые перед использованием необходимо растворять, можно использовать такие фармацевтические компоненты, как дистиллированная вода для инъекции, физиологический раствор, 5%-ный раствор глюкозы, пропиленгликоль и другие растворители или солюбилизирующие агенты, регуляторы pH, изотонирующие агенты и стабилизаторы.
Доза агентов настоящего изобретения для введения человеку обычно составляет примерно от 0,1 до 1000 мг/человек/сутки в случае лекарственных препаратов для перорального или ректального применения и примерно от 0,05 мг до 500 мг/человек/сутки в случае инъекций взрослому человеку, хотя она зависит от возраста и состояния пациента. Вышеупомянутые диапазоны являются только примерами, и дозу необходимо определять в зависимости от состояния пациента.
Настоящее изобретение используется в случае, когда ожидается, что применение соединений, которые обладают аффинностью к рецептору тромбопоэтина и действуют как агонисты рецептора тромбопоэтина, улучшит патологическое состояние. Например, могут быть упомянуты гематологические нарушения, сопровождаемые аномальным количеством тромбоцитов. В частности, оно эффективно для терапии или предупреждения заболеваний человека и млекопитающих, вызванных аномальным мегакариопоэзом, особенно таким, который сопровождается тромбоцитопенией. Примеры таких заболеваний включают тромбоцитопению, возникающую при химиотерапии или радиотерапии рака, тромбоцитопению, возникающую при антивирусной терапии, а также случаи таких заболеваний, как гепатит C, тромбоцитопения, вызванная пересадкой костного мозга, хирургией и серьезными инфекциями, или желудочно-кишечным кровотечением, но такие заболевания не ограничиваются вышеупомянутыми. Агенты настоящего изобретения также предназначены для лечения типичных тромбоцитопений, таких как апластическая анемия, идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура, миелодиспластический синдром, заболевание печени, ВИЧ-инфекция и недостаточное количество тромбопоэтина. Настоящее изобретение может быть использовано в качестве мобилизатора периферийных стволовых клеток, индуктора дифференциации клеток мегакариобластной и мегакариоцитной лейкемии или агента увеличения количества тромбоцитов для доноров тромбоцитов. Кроме того, потенциальные применения включают терапевтический ангиогенез, основанный на дифференциации и пролиферации сосудистых эндотелиальных клеток и эндотелиальных клеток-предшественников, предупреждение и терапию артериосклероза, инфаркта миокарда, нестабильной стенокардии, окклюзионного поражения периферических артерий, без ограничения.
Соединения, представленные формулой (1), получают при помощи процесса, представленного схемой (5) и проиллюстрированного ниже.
Figure 00000036
Реакция соединения (I) с -NH2 соединением (II) в растворителе, в случае необходимости при наличии катализатора, при нагревании и перемешивании дает желаемое соединение или его предшественник. Предшественник, в случае необходимости, может быть гидролизован, лишен защитной группы, восстановлен или окислен до желаемого соединения. Соединения настоящего изобретения обычно могут быть очищены колоночной хроматографией, тонкослойной хроматографией, высокоэффективной жидкостной хроматографией (ВЭЖХ) или высокоэффективной жидкостной хроматографией - масс-спектрометрией (ВЭЖХ/МС) и, в случае необходимости, они могут быть получены с высокой чистотой путем их перекристаллизации или промывкой растворителями.
В отношении синтеза промежуточных соединений (I) можно сослаться на описания синтеза следующих гетероциклических соединений:
1) пиразол (схема (6))
J. Chem. Soc. Perkin. TransI, p.81 (1985)
2) Изотиазол (схема (7))
Liebigs. Annalen. der. Chemie., 10, 1534-1546 (1979)
3) Изоксазол (схема (8))
Synthesis, 10, 664-665 (1975)
4) Тиофен (схема (9))
JP-A-48-026755
5) Фуран (схема (10))
J. Org. Chem., 21, 1492-1509 (1956) и EP1253146
6) Пиррол (схема (11))
J. Heterocyclic Chem., 30, 1253 (1993) и Tetrahedron, 50(26), 7849-56 (1994)
7) Тетроновая кислота (4-гидрокси-2(5H)-фуранон) аналог (схема (12))
Synthesis, 7, 564-566 (1988) и Yakugaku Zasshi, 96(4), 536-543 (1976)
8) Тетраминовая кислота (4-гидрокси-3-пирролин-2-он) аналог (схема (13))
Synthesis, 2, 190-192 (1987) и Agric. Biol. Chem., 43(8), 1641-1646 (1979)
Figure 00000037
Figure 00000038
В отношении синтеза -NH2 соединений (II), например, когда L3 = NH, можно сослаться на:
1) L4 = связь, Y = O
Synthetic Commun., 28(7), 1223-1231 (1998), J. Chem. Soc., 1225 (1948) и J. Chem. Soc., 2831 (1952)
2) L4 = NH, Y = O
J. Am. Chem. Soc., 46, 2813 (1924) и J. Chem. Soc., 2654 (1952)
3) L4 = NH, Y = S
Can. J. Chem., 35, 834 (1957)
4) L4 = CH2, Y = O
J. Org. Chem., 30, 2487 (1965)
5) L4 = O, Y = O
Bull. Soc. Chim. Belg., 68, 409 (1959)
Соединения, представленные формулой (1), в которых L3 представляет собой NR19, L4 представляет собой NH и Y представляет собой O или S, получают процессом, представленным на схеме (14) и проиллюстрированным ниже.
Figure 00000039
Соединения, представленные формулой (1), в которых L3 представляет собой NR19, L4 представляет собой связь, и Y представляет собой O или S, получают процессом, представленным на схеме (15) и проиллюстрированным ниже.
Figure 00000040
Реакция соединения (I) с NH2-соединением (IV) в растворителе, в случае необходимости в присутствии конденсирующего агента или катализатора, при нагревании и перемешивании дает соединение (III) в качестве желаемого продукта.
Figure 00000041
ПРИМЕРЫ
Ниже подробно описано настоящее изобретение со ссылкой на ссылочные примеры синтеза, примеры синтеза, примеры анализа и примеры изготовления лекарственных форм. Однако следует упомянуть, что настоящее изобретение не ограничено этими специфическими примерами.
1H-ЯМР анализ выполняли при 300 МГц, а 13C-ЯМР анализ выполняли при 75 МГц. LC/MS измеряли при следующих условиях.
Условие 1 для LC/MS
Колонка: Вода SunFire C18 (3,5 мкм, 4,6×30 мм)
Элюент: ацетонитрил/0,1% водный раствор муравьиной кислоты (10/90 → 30/70)
Условие 2 для LC/MS
Колонка: Вода SunFire C18 (3,5 мкм, 4,6×30 мм)
Элюент: ацетонитрил/0,1% водный раствор муравьиной кислоты (10/90 → 60/40)
Условие 3 для LC/MS
Колонка: Вода SunFire C18 (3,5 мкм, 4,6×30 мм)
Элюент: ацетонитрил/0,1% водный раствор муравьиной кислоты (10/90 → 85/15)
Условие 4 для LC/MS
Колонка: Вода Xterra MSC18 (5 мкм, 4,6×50 мм)
Элюент: ацетонитрил/0,1% водный раствор муравьиной кислоты (10/90 → 30/70)
Условие 5 LC/MS
Колонка: Вода Xterra MSC18 (5 мкм, 4,6×50 мм)
Элюент: ацетонитрил/0,1% водный раствор муравьиной кислоты (10/90 → 60/40)
Условие 6 для LC/MS
Колонка: Вода Xterra MSC18 (5 мкм, 4,6×50 мм)
Элюент: ацетонитрил/0,1% водный раствор муравьиной кислоты (10/90 → 85/15)
Условие 7 для LC/MS
Колонка: Вода Xterra MSC18 (5 мкм, 4,6×50 мм)
Элюент: ацетонитрил/0,1% водный раствор муравьиной кислоты (20/80 → 100/0)
Условие 8 для LC/MS
Колонка: Вода Xterra MSC18 (3,5 мкм, 2,1×20 мм)
Элюент: ацетонитрил/0,2% водный раствор муравьиной кислоты (20/80 → 90/10)
Условия 9 для LC/MS
Колонка: Вода SunFire C18 (3,5 мкм, 4,6×30 мм)
Элюент: ацетонитрил/0,1% водный раствор муравьиной кислоты (20/80 → 100/0)
ССЫЛОЧНЫЙ ПРИМЕР 1 СИНТЕЗА
[2-(пирролидин-1-ил)этил]-амид 5-(гидразинкарбонил)тиофен-2-карбоновой кислоты
Метил 5-[2-(пирролидин-1-ил)этилкарбамоил]-тиофен-2-карбоксилат (56 мг, 0,2 мМ) в этаноле (2,0 мл) нагревали с обратным холодильником с моногидратом гидразина (0,10 мл) в течение 10 часов и оставляли охлаждаться до комнатной температуры, а выпавшее в осадок твердое вещество собирали фильтрацией, промывали водой и сушили, получая 21 мг желаемого продукта (выход 38%).
Структура: твердое вещество белого цвета
LC/MS (ESI+) m/z; 297 [M+1]+
LC/MS (ESI-) m/z; 295 [M-1]-
ССЫЛОЧНЫЙ ПРИМЕР 2 СИНТЕЗА
(Тетрагидрофуран-2-илметил)амид 5-(гидразинкарбонил)тиофен-2-карбоновой кислоты
Синтез проводили таким же способом, как в ссылочном примере 1 синтеза с использованием метил 5-[(тетрагидрофуран-2-илметил)карбамоил]тиофен-2-карбоксилата, получая 17 мг желаемого продукта (выход 32%).
Структура: твердое вещество белого цвета
LC/MS (ESI+) m/z; 270 [M+1]+
LC/MS (ESI-) m/z; 268 [M-1]-
ССЫЛОЧНЫЙ ПРИМЕР 3 СИНТЕЗА
[2-(морфолин-4-ил)этил]амид 5-(гидразинкарбонил)тиофен-2-карбоновой кислоты
Синтез проводили таким же способом, как в ссылочном примере 1 синтеза с использованием метил 5-[2-(морфолин-4-ил)этилкарбамоил]тиофен-2-карбоксилата, получая 30 мг желаемого продукта (выход 50%).
Структура: твердое вещество белого цвета
LC/MS (ESI+) m/z; 299 [M+1]+
LC/MS (ESI-) m/z; 297 [M-1]-
ССЫЛОЧНЫЙ ПРИМЕР 4 СИНТЕЗА
2,5-ди(гидразинкарбонил)тиофен
Синтез проводили таким же способом, как в ссылочном примере 1 синтеза с использованием диметил тиофен-2, 5-дикарбоксилата, получая 28 мг желаемого продукта.
Структура: твердое вещество бледно-зеленого цвета
1H-ЯМР (ДМСО-d6) δ: 4,51 (4Н, с), 7,64 (2Н, с), 9,88 (2Н, ушир.с).
LC/MS (ESI-) m/z; 199 [M-1]-
ССЫЛОЧНЫЙ ПРИМЕР 5 СИНТЕЗА
N-[1-(5-гидразинкарбонилтиофен-2-карбонил)пирролидин-3-ил]ацетамид
Синтез проводили таким же способом, как в ссылочном примере 1 синтеза с использованием метил 5-[3-(ацетиламино)пирролидин-1-карбонил]тиофен-2-карбоксилата, получая 37 мг желаемого продукта (выход 62%).
Структура: твердое вещество белого цвета
LC/MS (ESI+) m/z; 297 [M+1]+
LC/MS (ESI-) m/z; 295 [М-1]-
ССЫЛОЧНЫЙ ПРИМЕР 6 СИНТЕЗА
2-(N',N'-диметилгидразинкарбонил)-5-(гидразинкарбонил)тиофен
Метил 5-(N,N-диметилгидразинкарбонил)тиофен-2-карбоксилат (46 мг, 0,2 мМ) в этаноле (2,0 мл) нагревали с обратным холодильником с моногидратом гидразина (0,10 мл) в течение 10 часов и оставляли охлаждаться до комнатной температуры. После добавления 3 мл воды реакционный раствор экстрагировали 10 мл этилацетата и экстракт сушили над сульфатом магния, фильтровали и концентрировали, получая 23 мг желаемого продукта (выход 50%).
Структура: бесцветное масло
LC/MS (ESI+) m/z; 229 [M+1]+
LC/MS (ESI-) m/z; 227 [M-1]-
ССЫЛОЧНЫЙ ПРИМЕР 7 СИНТЕЗА
трет-Бутил 3-{[5-(гидразинкарбонил)тиофен-2-карбонил]амино}пропионат
Синтез проводили таким же способом, как в ссылочном примере 1 синтеза с использованием метил 5-[2-трет-бутоксикарбонил)этилкарбамоил]тиофен-2-карбоксилата, получая 37 мг желаемого продукта (выход 62%).
Структура: твердое вещество белого цвета
LC/MS (ESI+) m/z; 314 [M+1]+
LC/MS (ESI-) m/z; 312 [M-1]-
ССЫЛОЧНЫЙ ПРИМЕР 8 СИНТЕЗА
трет-Бутил {[5-(гидразинкарбонил)тиофен-2-карбонил]амино}ацетат
Метил 5-(трет-бутоксикарбонилметилкарбамоил)тиофен-2-карбоксилат (63 мг, 0,21 мМ) в этаноле (3,0 мл) нагревали с обратным холодильником с моногидратом гидразина (0,13 мл) в течение 8 часов и оставляли охлаждаться до комнатной температуры. Реакционную смесь концентрировали при пониженном давлении и добавляли воду. Выпавшее в осадок твердое вещество собирали фильтрацией, промывали водой и сушили, получая 44 мг желаемого продукта (выход 71%).
Структура: твердое вещество белого цвета
LC/MS (ESI+) m/z; 300 [M+1]+
LC/MS (ESI-) m/z; 298 [M-1]-
ССЫЛОЧНЫЙ ПРИМЕР 9 СИНТЕЗА
Пиперидин-1-иламид 5-(гидразинкарбонил)тиофен-2-карбоновой кислоты
Метил 5-(пиперидин-1-илкарбамоил)тиофен-2-карбоксилат (232 мг, 0,87 мМ) в этаноле (6,0 мл) нагревали с обратным холодильником с моногидратом гидразина (0,40 мл) в течение 3 часов и оставляли охлаждаться до комнатной температуры, а выпавшее в осадок твердое вещество собирали фильтрацией, промывали водой и сушили, получая 129 мг желаемого продукта (выход 56%).
Структура: твердое вещество белого цвета
LC/MS (ESI+) m/z; 269 [M+1]+
LC/MS (ESI-) m/z; 267 [M-1]-
ССЫЛОЧНЫЙ ПРИМЕР 10 СИНТЕЗА
(4-метилпиперазин-1-ил)амид 5-(гидразинкарбонил)тиофен-2-карбоновой кислоты
Метил 5-(4-метилпиперазин-1-илкарбамоил)тиофен-2-карбоксилат (218 мг, 0,77 мМ) в этаноле (6,0 мл) нагревали с обратным холодильником с моногидратом гидразина (0,40 мл) в течение 6 часов и оставляли охлаждаться до комнатной температуры, растворитель выпаривали при 40ºC. К полученному маслу добавляли 5 мл диэтилового эфира и выпавшее в осадок твердое вещество собирали фильтрацией, промывали водой и сушили, получая 142 мг желаемого продукта (выход 65%).
Структура: твердое вещество бледно-желтого цвета
LC/MS (ESI+) m/z; 284 [M+1]+
LC/MS (ESI-) m/z; 282 [M-1]-
ССЫЛОЧНЫЙ ПРИМЕР 11 СИНТЕЗА
Морфолин-4-иламид 5-(гидразинкарбонил)тиофен-2-карбоновой кислоты
Метил 5-(морфолин-4-илкарбамоил)тиофен-2-карбоксилат (237 мг, 0,87 мМ) в этаноле (6,0 мл) нагревали с обратным холодильником с моногидратом гидразина (0,40 мл) в течение 6 часов и оставляли охлаждаться до комнатной температуры, растворитель выпаривали при 40°С. К полученному маслу добавляли 5 мл диэтилового эфира и выпавшее в осадок твердое вещество собирали фильтрацией, промывали водой и сушили, получая 160 мг желаемого продукта (выход 68%).
Структура: твердое вещество бледно-желтого цвета
LC/MS (ESI+) m/z; 271 [M+1]+
LC/MS (ESI-) m/z; 269 [М-1]-
ССЫЛОЧНЫЙ ПРИМЕР 12 СИНТЕЗА
5-[4-(пирролидин-1-ил)пиперидин-1-карбонил]тиофен-2-карбогидразид
Метил 5-[4-(пирролидин-1-ил)пиперидин-1-карбонил]тиофен-2-карбоксилат (242 мг, 0,75 мМ) в этаноле (7,0 мл) нагревали с обратным холодильником с моногидратом гидразина (0,38 мл) в течение 12 часов и оставляли охлаждаться до комнатной температуры, растворитель выпаривали при 40°С. К полученному маслу добавляли 5 мл диэтилового эфира, и выпавшее в осадок твердое вещество собирали фильтрацией, промывали водой и сушили, получая 193 мг желаемого продукта (выход 80%).
Структура: твердое вещество бледно-желтого цвета
LC/MS (ESI+) m/z; 323 [M+1]+
ССЫЛОЧНЫЙ ПРИМЕР 13 СИНТЕЗА
2-(3,4-дихлорфенил)-4-(1-гидразоноэтил)тиофен-3-ол
2-(3,4-дихлорфенил)-3-гидрокси-4-(метилкарбонил)тиофен (50 мг, 0,17 мМ) (полученный способом, раскрытым в WO2004/108683) в изопропаноле перемешивали с моногидратом гидразина (95 мкл, 0,19 мМ) при 90ºC в течение 1 часа, затем оставляли охлаждаться до комнатной температуры и перемешивали при 0ºC. Выпавшее в осадок твердое вещество собирали фильтрацией и сушили, получая 36 мг желаемого продукта (выход 69%).
Структура: твердое вещество белого цвета
LC/MS (ESI+) m/z; 301 [M+1]+
LC/MS (ESI-) m/z; 299 [M-1]-
ССЫЛОЧНЫЙ ПРИМЕР 14 СИНТЕЗА
3-(1-гидразоноэтил)-1-метил-5-[4-(трифторметил)фенил]-1H-пиразол-4-ол
1-[4-гидрокси-1-метил-5-[4-(трифторметил)фенил]-1H-пиразол-3-ил]этанон (2,72 г, 9,57 мМ) (полученный способом, раскрытым в WO2004/108683) растворяли в 1,4-диоксане (82 мл) и по каплям добавляли моногидрат гидразина (0,512 мл, 10,53 мМ) при 50ºC. Реакционный раствор перемешивали при той же самой температуре в течение 3 часов и затем оставляли охлаждаться, и добавляли этилацетат. Органический слой три раза промывали насыщенным водным раствором хлорида натрия, сушили над безводным сульфатом магния и фильтровали. Фильтрат сушили путем выпаривания растворителя, получая 2,90 г желаемого продукта (выход 102%).
Структура: твердое вещество желтого цвета
LC/MS (ESI+) m/z; 299 [M+1]+
LC/MS (ESI-) m/z; 297 [M-1]-
ССЫЛОЧНЫЙ ПРИМЕР 15 СИНТЕЗА
Калия 3-[4-(гидразинкарбонил)фенил]-3-гидроксипропионат
15-a) Метил 4-(2-трет-бутоксикарбонил-1-гидроксиэтил)бензоат
Диизопропиламин (0,55 мл, 3,9 мМ) растворяли в сухом тетрагидрофуране (10 мл), и при 0ºC по каплям добавляли 2,66 М н-бутиллития в гексане (1,4 мл, 3,6 мМ). Реакционный раствор перемешивали при 0ºC в течение 10 минут и охлаждали до -78ºC, и затем по каплям добавляли трет-бутилацетат (0,58 мл, 4,3 мМ), перемешивали при -78ºC в течение 30 минут. Метил 4-формилбензоат (0,70 г, 4,3 мМ) в тетрагидрофуране (6 мл) добавляли по каплям при -78ºC более 5 минут и реакционный раствор перемешивали при -78ºC в течение 10 минут и при 0ºC в течение 1 часа, затем уксусной кислотой (0,43 мл, 7,5 мМ) доводили pH до 7 и снова нагревали до комнатной температуры более 12 часов. Раствор концентрировали выпариванием тетрагидрофурана при пониженном давлении и добавляли этилацетат и воду. Органический слой отделяли и сушили досуха при пониженном давлении, получая 1,17 г желаемого неочищенного продукта. Желаемый неочищенный продукт очищали хроматографией на колонке с силикагелем (Merck силикагель 60, 22 г, н-гексан-этилацетат 4:1), получая 0,84 г желаемого продукта (выход 84%).
Структура: бесцветное твердое вещество
1H-ЯМР (CDCl3) δ: 1,45 (9H, с), 2,65 (1H, дд, J=16,5 и 7,0 Гц), 2,66 (1H, дд, J=16,5 и 5,5 Гц), 3,66 (1H, д, J=3,5 Гц), 3,91 (3H, с), 5,09-5,17 (1H, м), 7,45 (1H, д, J=8,5 Гц), 8,02 (1H, д, J=8,5 Гц).
15-b) Метил 4-(2-карбокси-1-гидроксиэтил)бензоат
Метил 4-(2-трет-бутоксикарбонил-1-гидроксиэтил)бензоат (140 мг, 0,50 мМ) растворяли в трифторуксусной кислоте (2,0 мл), и полученный раствор оставляли отстаиваться при комнатной температуре в течение 3 часов и концентрировали при пониженном давлении до получения сухого остатка, получая 113 мг желаемого продукта (стехиометрический выход).
Структура: бесцветное твердое вещество
1H-ЯМР (ДМСО-d6) δ: 2,50 (1H, дд, J=15,5 и 8,5 Гц: перекрывается с ДМСО), 2,57 (1H, дд, J=15,5 и 5,0 Гц), 3,82 (3H, с), 5,00 (1H, дд, J=8,5 и 5,0 Гц), 5,4-5,8 (1H, ушир.с), 7,50 (1H, д, J=8,0 Гц), 7,91 (1H, д, J=8,0 Гц).
15-c) Калия 3-[4-(гидразинкарбонил)фенил]-3-гидроксипропионат
Метил 4-(2-карбокси-1-гидроксиэтил)бензоат (110 мг, 0,49 мМ) растворяли в метаноле (2,0 мл). Добавляли 0,1 М гидроксид калия в метаноле (4,9 мл, 0,49 мМ) и затем при комнатной температуре добавляли моногидрат гидразина (0,24 мл, 4,9 мМ). Полученный раствор оставляли отстаиваться при 45ºC в течение 1 часа и при 60ºC в течение 2,5 часов, но расход исходных веществ был небольшой. Раствор концентрировали при пониженном давлении выпариванием метанола и оставляли отстаиваться в воде при 80ºC в течение 1 часа для завершения реакции. Реакционный раствор концентрировали до получения сухого остатка, получая желаемый неочищенный продукт.
Структура: бесцветное твердое вещество
1H-ЯМР (ДМСО-d6) δ: 1,93 (1H, дд, J=15,0 и 9,5 Гц), 2,19 (1H, дд, J=15,0 и 3,5 Гц), 4,3-4,6 (2H, ушир.с), 4,69 (1H, дд, J=9,5 и 3,5 Гц), 7,35 (1H, д, J=8,0 Гц), 7,71 (1H, д, J=8,0 Гц), 9,67 (1H, ушир.с).
ССЫЛОЧНЫЕ ПРИМЕРЫ 16-22 СИНТЕЗА
Синтез проводили таким же способом, как в ссылочном примере 1 синтеза, за исключением того, что ссылочный пример 18 синтеза проводили таким же способом, как в ссылочном примере 15, выходы и структуры полученных соединений, LC/MS условия, используемые для их анализа, и наблюдаемые пики и времена задержки приведены в таблице 3.
Таблица 3
№ примера синтеза Выход (%) Структура Условия LC/MS Наблюдаемый пик ESI+ Наблюдаемый пик ESI- Время
задержки (мин)
16 100 твердое вещество белого цвета 8 313 311 0,47
17 89 твердое вещество белого цвета        
18 100 твердое вещество бледно-желтого цвета        
19 77 аморфное вещество бледно-желтого цвета 1 300 298 0,48
20 50 твердое вещество белого цвета        
21 84 твердое вещество белого цвета 2 278 276 0,28
22 67 аморфное вещество бледно-желтого цвета 8 272 (M-изобутен+1)   1,30
ССЫЛОЧНЫЕ ПРИМЕРЫ 23-26 СИНТЕЗА
Синтез проводили способом, раскрытым в WO2004/108683, выход и структуры полученных соединений, условия LC/MS, используемые для их анализа, и наблюдаемые пики и времена задержки приведены в таблице 4.
Таблица 4
№ примера синтеза Структура Условия LC/MS Наблюдаемый пик ESI+ Наблюдаемый пик ESI- Время задержки (мин)
23 твердое вещество желтого цвета 2 247 245 4,52
24 твердое вещество желтого цвета 9 303 301 3,34
25 твердое вещество светло-коричневого цвета 2 297/299 295/297 4,54
26 твердое вещество бледно-зеленого цвета 2 253/255 251/253 4,49
ССЫЛОЧНЫЙ ПРИМЕР 27 СИНТЕЗА
3-(1-Гидразоноэтил)-1-метил-5-(3,4-дихлорфенил)-1H-пиразол-4-ол
Синтез проводили таким же способом, как в ссылочном примере 14 синтеза, используя 1-[4-гидрокси-1-метил-5-(3,4-дихлорфенил)-1H-пиразол-3-ил]этанон (полученный способом, раскрытым в WO 2004/108683), получая 326 мг желаемого продукта (выход 100%).
Структура: твердое вещество бледно-желтого цвета
1H-ЯМР (CDCl3) δ: 2,23 (3Н, с), 3,84 (3Н, с), 5,24 (2Н, с), 7,35 (1Н, дд, J=8,5 и 2,0 Гц), 7,53 (1Н, д, J=8,5 Гц), 7,61 (1Н, д, J=2,0 Гц), 9,01 (1Н, ушир.с).
ССЫЛОЧНЫЙ ПРИМЕР 28 СИНТЕЗА
5-[2-(4-Оксо-1,4-дигидропиридин-1-ил)ацетил]тиофен-2-карбоновая кислота
1) Синтез метил 5-(2-бромацетил)тиофенкарбоксилата
1,08 г (5,86 мМ) метил 5-ацетилтиофенкарбоксилата растворяли в 40 мл тетрагидрофурана, и полученный раствор охлаждали до 0°С и перемешивали с 2,31 г (6.15 мМ) фенилтриметиламмония трибромида при комнатной температуре в течение 24 часов. Для завершения реакции добавляли 50 мл воды и реакционный раствор дважды экстрагировали 50 мл этилацетата. Органический слой сушили над сульфатом магния, затем сульфат магния удаляли фильтрацией, а растворитель выпаривали, получая 2,20 г светло-коричневого твердого вещества. Его перекристаллизовали из смеси гексан 40 мл - хлороформ 7 мл, получая 990 мг метил 5-(2-бромацетил)тиофенкарбоксилата (выход 64%).
Структура: твердое вещество светло-коричневого цвета
LC/MS (ESI+) m/z; 263, 265 [M+1]+
Время задержки 2,79 мин (условие 6)
2) Метил 5-[2-(4-Оксо-1,4-дигидропиридин-1-ил)ацетил]тиофен-2-карбоксилат
263 мг метил 5-(2-бромацетил)тиофенкарбоксилата (1,00 мМ), полученного на этапе 1), 100 мг 4-гидроксипиридина (1,05 мМ) и 151 мг карбоната калия (1,0 мМ) перемешивали в 5 мл метилэтилкетона при комнатной температуре в течение 3 дней. После добавления 10 мл воды органический растворитель выпаривали и добавляли 20 мл воды. Осадок собирали фильтрацией и сушили, получая 189 мг метил 5-[2-(4-оксопиридин-1(4Н)-ил)ацетил]тиофен-2-карбоксилата (выход 68%).
Структура: твердое вещество бледно-фиолетового цвета
LC/MS (ESI+) m/z; 278 [М+1]+
LC/MS (ESI-) m/z; 276 [M-1]-
Время задержки 1,53 мин (условие 6)
1H-ЯМР (CDCl3) δ: 2,08 (3Н, с), 5,12 (2Н, с), 6,44 (2Н, д, J=7,0 Гц), 7,20 (2Н, д, J=7,0 Гц), 7,76 (2Н, д, J=2,0 Гц), 7,84 (2Н, д, J=2,0 Гц).
13С-ЯМР (ДМСО-d6) δ: 52,9 60,8 117,1 133,6 134,2 139,1 141,9 144,8, 161,2, 176, 187,3.
3) 5-[2-(4-Оксо-1,4-дигидропиридин-1-ил)ацетил]тиофен-2-карбоновая кислота
189 мг Метил 5-[2-(4-Оксо-1,4-дигидропиридин-1-ил) ацетил]тиофен-2-карбоксилата (0,68 мМ), полученного на этапе 2), растворяли в 15 мл метанола и перемешивали с 2,7 мл (4 экв.) 1М водного раствора гидроксида натрия при комнатной температуре в течение ночи. Реакционный раствор охлаждали до 0°С и нейтрализовали 2,7 мл 1М соляной кислоты, органический растворитель выпаривали. Выпавшее в осадок твердое вещество собирали фильтрацией, промывали 2 мл воды и сушили, получая 129 мг 5-[2-(4-Оксо-1,4-дигидропиридин-1-ил)ацетил]тиофен-2-карбоновой кислоты (выход 72%).
Структура: твердое вещество красного цвета
LC/MS (ESI+) m/z; 264 [М+1]+
LC/MS (ESI-) m/z; 262 [М-1]-
Время задержки 0,47 минуты (условие 6)
1H-ЯМР (ДМСО-d6) δ: 5,62 (2Н, с), 6,20 (2Н, д, J=7,0 Гц), 7,65 (2Н, д, J=7,0 Гц), 7,87 (2Н, д, J=2,0 Гц), 8,06 (2Н, д, J=2,0 Гц).
Структуры соединений, полученных в ссылочных примерах 16-28 синтеза, показаны ниже.
Figure 00000042
Figure 00000043
Figure 00000044
Figure 00000045
Figure 00000046
Figure 00000047
Figure 00000048
Figure 00000049
Figure 00000050
Figure 00000051
Figure 00000052
Figure 00000053
Figure 00000054
ПРИМЕР 1 СИНТЕЗА
[2-(Пирролидин-1-ил)этил]амид 5-(2-{1-[5-(3,4-дихлорфенил)-4-гидрокситиофен-3-ил]этилиден}гидразинкарбонил)тиофен-2-карбоновой кислоты
2-(3,4-Дихлорфенил)-3-гидрокси-4-метилкарбонилтиофен (22 мг, 0,075 мМ) в диметилсульфоксиде (2,0 мл) нагревали с [2-(пирролидин-1-ил)этил]амидом 5-(гидразинкарбонил)тиофен-2-карбоновой кислоты (21 мг, 0,075 мМ), полученным в ссылочном примере 1 синтеза, при 100°С в течение 24 часов. Выпаривание растворителя с последующей перекристаллизацией из смеси хлороформ (1 мл) - диэтиловый эфир (2 мл) дало 12 мг желаемого продукта (выход 29%).
Структура: твердое вещество оранжевого цвета
LC/MS (ESI+) m/z; 551, 553 [M+1]+
LC/MS (ESI-) m/z; 549, 551 [M-1]-
ПРИМЕР 2 СИНТЕЗА
(Тетрагидрофуран-2-илметил)амид 5- (2-{1-[5-(3,4-дихлорфенил)-4-гидрокситиофен-3-ил]этилиден}гидразинкарбонил)тиофен-2-карбоновой кислоты
2-(3,4-Дихлорфенил)-3-гидрокси-4-метилкарбонилтиофен (22 мг, 0,075 мМ) в изопропаноле (2,0 мл) нагревали с (тетрагидрофуран-2-илметил)амидом 5-(гидразинкарбонил)тиофен-2-карбоновой кислоты (20 мг, 0,075 мМ), полученным в ссылочном примере 2 синтеза, и 3 мг моногидрата п-толуолсульфокислоты при 105°С в течение 17 часов и оставляли охлаждаться до комнатной температуры. Выпавшее в осадок твердое вещество собирали фильтрацией, промывали 1 мл изопропанола и 1 мл хлороформа и сушили, получая 26 мг желаемого продукта (выход 72%).
Структура: твердое вещество светло-коричневого цвета
1H-ЯМР (ДМСО-d6) δ: 1,50-1,70 (1Н, м), 1,70-2,00 (4Н, м), 3,50-4,10 (3Н, м), 7,60-7,80 (2Н, м), 7,86 (1Н, д, J=4 Гц), 8,00 (1Н, д, J=4 Гц), 8,05 (1Н, ушир.с), 8,12 (1Н, с), 8,80 (1Н, т, J=6 Гц), 11,4 (1Н, с).
LC/MS (ESI+) m/z; 538, 540 [M+1]+
LC/MS (ESI-) m/z; 536, 538 [M-1]-
ПРИМЕР 3 СИНТЕЗА
[2-(Морфолин-4-ил)этил]амид 5-(2-{1-[5-(3,4-дихлорфенил)-4-гидрокситиофен-3-ил]этилиден}гидразинкарбонил)тиофен-2-карбоновой кислоты
Синтез проводили таким же способом, как в примере 1 синтеза, используя [2-(морфолин-4-ил)этил]амид 5-(гидразинкарбонил)тиофен-2-карбоновой кислоты, полученный в ссылочном примере 3 синтеза, получая 12 мг желаемого продукта (выход 21%).
Структура: твердое вещество белого цвета
1H-ЯМР (ДМСО-d6) δ: 3,5-4,0 (4Н, м), 7,6-7,75 (ЗН, м), 7,80 (1Н, д, J=4 Гц), 7,9-8,1 (2Н, м), 8,09 (1Н, д, J=2 Гц), 11,4 (1Н, с).
LC/MS (ESI+) m/z; 567, 569 [M+1]+
LC/MS (ESI-) m/z; 565, 567 [M-1]-
ПРИМЕР 4 СИНТЕЗА
5-(2-{1-[5-(3,4-Дихлорфенил)-4-гидрокситиофен-3-ил]этилиден}гидразинкарбонил)тиофен-2-карбогидразид
Синтез проводили таким же способом, как в примере 2 синтеза, используя 2,5-ди(гидразинкарбонил)тиофен, полученный в ссылочном примере 4 синтеза, получая 43 мг желаемого продукта (выход 90%).
Структура: твердое вещество бледно-желтого цвета
1H-ЯМР (ДМСО-d6) δ: 7,60-7,75 (2Н, м), 7,77 (1Н, d), 8,00 (1Н, d), 8,05 (1Н, ушир.с), 8,13 (1Н, с).
LC/MS (ESI+) m/z; 469, 471 [M+1]+
LC/MS (ESI-) m/z; 467, 469 [M-1]-
ПРИМЕР 5 СИНТЕЗА
N-{1-[5-(2-{1-[5-(3,4-дихлорфенил)-4-гидрокситиофен-3-ил]этилиден}гидразинкарбонил)тиофен-2-карбонил}пирролидин-3-ил]ацетамид
Синтез проводили таким же способом, как в примере 2 синтеза, используя N-[1-(5-гидразинкарбонилтиофен-2-карбонил)пирролидин-3-ил]ацетамид, полученный в ссылочном примере 5 синтеза, получая 53 мг желаемого продукта (выход 93%).
Структура: твердое вещество бледно-желтого цвета
1H-ЯМР (ДМСО-d6) δ: 1,81 (3Н, дс), 2,0-2,3 (1Н, м), 3,5-4,2 (4Н, м), 4,30 (1Н, ушир.с), 7,5-7,8 (3Н, м), 7,9-8,1 (2Н, м), 8,12 (1Н, с), 8,19 (1Н, т, J=6 Гц), 11,5 (1Н, с).
LC/MS (ESI+) m/z; 565, 567 [M+1]+
LC/MS (ESI-) m/z; 563, 565 [M-1]-
ПРИМЕР 6 СИНТЕЗА
(N',N'-Диметилгидразид 5-(2-{1-[5-(3,4-дихлорфенил)-4-гидрокситиофен-3-ил]этилиден}гидразинкарбонил)тиофен-2-карбоновой кислоты
Синтез проводили таким же способом, как в примере 2 синтеза, используя 2-(N',N'-диметилгидразинкарбонил)-5-(гидразинкарбонил)тиофен, полученный в ссылочном примере 6 синтеза, получая 14 мг желаемого продукта (выход 28%).
Структура: твердое вещество бледно-желтого цвета
(ДМСО-d6) δ: 2,60 (3Н, с), 2,62 (3Н, с), 7,6-7,75 (2Н, м), 7,8-8,2 (4Н, м).
LC/MS (ESI+) m/z; 497, 499 [M+1]+
LC/MS (ESI-) m/z; 495, 497 [M-1]-
ПРИМЕР 7 СИНТЕЗА
3-{[5-(2-{1-[5-(3,4-Дихлорфенил)-4-гидрокситиофен-3-ил]этилиден}гидразинкарбонил)тиофен-2-карбонил]амино}пропионовая кислота
7-а) трет-Бутил 3-{[5-(2-(1-[5-(3,4-дихлорфенил)-4-гидрокситиофен-3-ил]этилиден}гидразинкарбонил}тиофен-2-карбонил] амино}пропионат
2-(3,4-Дихлорфенил)-3-гидрокси-4-метилкарбонилтиофен (24 мг, 0,083 мМ) в изопропаноле (2,0 мл) нагревали с трет-бутил 3-{[5-(гидразинкарбонил)тиофен-2-карбонил]амино}пропионатом (18 мг, 0,057 мМ), полученным в ссылочном примере 7 синтеза, и 6 мг моногидрата п-толуолсульфокислоты при 100°С в течение 8 часов и оставляли охлаждаться до комнатной температуры. В реакционную смесь добавляли воду, и выпавшее в осадок твердое вещество собирали фильтрацией, промывали водой, метанолом и хлороформом и сушили, получая 28 мг желаемого продукта (выход 85%).
Структура: твердое вещество бледно-желтого цвета
LC/MS (ESI-) m/z; 580, 582 [M-1]-
7-b) 3-{[5-(2-{1-[5-(3,4-Дихлорфенил)-4-гидрокситиофен-3-ил]этилиден}гидразинкарбонил)тиофен-2-карбонил]амино)пропионовая кислота
Синтез проводили таким же способом, как в примере 8 синтеза, используя трет-бутил 3-{[5-(2-{1-[5-(3,4-дихлорфенил)-4-гидрокситиофен-3-ил]этилиден}гидразинкарбонил)тиофен-2-карбонил]амино}пропионат, получая 14 мг желаемого продукта (выход 55%).
Структура: твердое вещество бледно-желтого цвета
1H-ЯМР (ДМСО-d6) δ: 2,40-2,60 (5Н, м., перекрывается с ДМСО), 3,45 (2Н, дд, J=12,3, 6,7 Гц), 7,66 (1Н, д, J=8,6 Гц), 7,70 (1Н, дд, J=8,6, 2,0 Гц), 7,80 (1Н, д, J=4,0 Гц), 8,00 (1Н, д, J=4,0 Гц), 8,05 (1Н, ушир.с), 8,12 (1Н, с), 8,80 (1Н, т, J=5,4 Гц), 11,44 (1Н, с).
LC/MS (ESI+) m/z; 526, 528 [M+1]+
LC/MS (ESI-) m/z; 524, 526 [M-1]-
ПРИМЕР 8 СИНТЕЗА
{[5-(2-{1-[5-(3,4-Дихлорфенил)-4-гидрокситиофен-3-ил]этилиден}гидразинкарбонил)тиофен-2-карбонил]амино}уксусная кислота
8-а) трет-Бутил {[5-(2-{1-[5-(3,4-дихлорфенил)-4-гидрокситиофен-3-ил]этилиден}гидразинкарбонил)тиофен-2-карбонил] амино}ацетат
2-(3,4-Дихлорфенил)-3-гидрокси-4-метилкарбонилтиофен (49 мг, 0,17 мМ) в изопропаноле (2,0 мл) нагревали с трет-бутил {[5-(гидразинкарбонил)тиофен-2-карбонил]амино}ацетатом (44 мг, 0,15 мМ), полученным в ссылочном примере 8 синтеза, и 3 мг моногидрата п-толуолсульфокислоты при 100°С в течение 8 часов и оставляли охлаждаться до комнатной температуры. В реакционную смесь добавляли воду, и выпавшее в осадок твердое вещество собирали фильтрацией, промывали водой, метанолом и хлороформом и сушили, получая 69 мг желаемого продукта (выход 83%).
Структура: твердое вещество бледно-желтого цвета
LC/MS (ESI-) m/z; 566, 568 [M-1]-
8-b) {[5-(2-{1-[5-(3,4-Дихлорфенил)-4-гидрокситиофен-3-ил]этилиден}гидразинкарбонил)тиофен-2-карбонил]амино}уксусная кислота
трет-Бутил {[5-(2-{1-[5-(3,4-дихлорфенил)-4-гидрокситиофен-3-ил]этилиден}гидразинкарбонил)тиофен-2-карбонил]амино}ацетат (69 мг, 0,12 мМ) в CH2Cl2 (4,0 мл) перемешивали с трифторуксусной кислотой (0,14 мл) при комнатной температуре в течение 4 дней. Реакционную смесь концентрировали при пониженном давлении и добавляли хлороформ. Выпавшее в осадок твердое вещество собирали фильтрацией, промывали хлороформом и сушили, получая 35 мг желаемого продукта (выход 56%).
Структура: твердое вещество бледно-желтого цвета
1H-ЯМР (ДМСО-d6) δ: 2,48 (3Н, с, перекрывается с ДМСО), 3,92 (2Н, ушир.д, J=5,8 Гц), 7,65 (1Н, д, J=8,5 Гц), 7,68 (1Н, ушир.д, J=8,5 Гц), 7,86 (1Н, д, J=3,8 Гц), 8,03 (1Н, д, J=3,8 Гц), 8,05 (1Н, ушир.с), 8,13 (1Н, с), 9,11 (1Н, т, J=5,8 Гц), 11,48 (1Н, с).
LC/MS (ESI+) m/z; 512, 514 [M+1]+
LC/MS (ESI-) m/z; 510, 512 [M-1]-
ПРИМЕР 9 СИНТЕЗА
Пиперидин-1-иламид 5-(2-{1-[5-(3,4-дихлорфенил)-4-гидрокситиофен-3-ил]этилиден}гидразинкарбонил)тиофен-2-карбоновой кислоты
2-(3,4-Дихлорфенил)-3-гидрокси-4-метилкарбонилтиофен (29 мг, 0,1 мМ) в диметилсульфоксиде (4,0 мл) нагревали с пиперидин-1-иламидом 5-(гидразинкарбонил)тиофен-2-карбоновой кислоты (27 мг, 0,1 мМ), полученным в ссылочном примере 9 синтеза, при 100°С в течение 20 часов и оставляли охлаждаться до комнатной температуры. Добавляли 2 мл воды, и выпавшее в осадок твердое вещество собирали фильтрацией, промывали 1 мл хлороформа и сушили, получая 47 мг желаемого продукта (выход 87%).
Структура: твердое вещество желтого цвета
LC/MS (ESI+) m/z; 537, 539 [M+1]+
LC/MS (ESI-) m/z; 535, 537 [M-1]-
ПРИМЕР 10 СИНТЕЗА
(4-Метилпиперазин-1-ил)амид 5-(2-{1-[5-(3,4-дихлорфенил)-4-гидрокситиофен-3-ил]этилиден}гидразинкарбонил)тиофен-2-карбоновой кислоты
2-(3,4-Дихлорфенил)-3-гидрокси-4-метилкарбонилтиофен (29 мг, 0,1 мМ) в диметилсульфоксиде (4,0 мл) нагревали с (4-метилпиперазин-1-ил)амидом 5-(гидразинкарбонил)тиофен-2-карбоновой кислоты (28 г, 0,1 мМ), полученным в ссылочном примере 10 синтеза, при 100°С в течение 20 часов и оставляли охлаждаться до комнатной температуры. Добавляли 2 мл воды, и выпавшее в осадок твердое вещество собирали фильтрацией, промывали 1 мл хлороформа и сушили, получая 50 мг желаемого продукта (выход 93%).
Структура: твердое вещество бледно-оранжевого цвета
LC/MS (ESI+) m/z; 552, 554 [M+1]+
LC/MS (ESI-) m/z; 550, 552 [M-1]-
ПРИМЕР 11 СИНТЕЗА
Морфолин-4-иламид 5-(2-{1-[5-(3,4-дихлорфенил)-4-гидрокситиофен-3-ил]этилиден}гидразинкарбонил) тиофен-2-карбоновой кислоты
2-(3,4-Дихлорфенил)-3-гидрокси-4-метилкарбонилтиофен (29 мг, 0,1 мМ) в диметилсульфоксиде (4,0 мл) нагревали с морфолин-4-иламидом 5-(гидразинкарбонил)тиофен-2-карбоновой кислоты (27 мг, 0,1 мМ), полученным в ссылочном примере 11 синтеза, при 100°С в течение 20 часов и оставляли охлаждаться до комнатной температуры. Добавляли 2 мл воды, и выпавшее в осадок твердое вещество собирали фильтрацией, промывали хлороформом и сушили, получая 40 мг желаемого продукта (выход 73%).
Структура: твердое вещество желтого цвета
LC/MS (ESI+) m/z; 539, 541 [M+1]+
LC/MS (ESI-) m/z; 537, 539 [M-1]-
ПРИМЕР 12 СИНТЕЗА
5-(2-{1-[5-(3,4-Дихлорфенил)-4-гидрокситиофен-3-ил]этилиден}гидразинкарбонил)-2-[4-(пирролидин-1-ил)пиперидин-1-карбонил]тиофен
2-(3,4-Дихлорфенил)-3-гидрокси-4-метилкарбонилтиофен (29 мг, 0,1 мМ) в изопропаноле (4,0 мл) нагревали с 5-[4-(пирролидин-1-ил) пиперидин-1-карбонил]тиофен-2-карбогидразидом (21 мг, 0,1 мМ), полученным в ссылочном примере 12 синтеза, и 6 мг моногидрата п-толуолсульфокислоты при 100°С в течение 13 часов, и оставляли охлаждаться до комнатной температуры. Выпавшее в осадок твердое вещество собирали фильтрацией, промывали 1 мл хлороформа и сушили, получая 21 мг желаемого продукта (выход 36%).
Структура: твердое вещество бледно-оранжевого цвета
LC/MS (ESI+) m/z; 591, 593 [M+1]+
LC/MS (ESI-) m/z; 589, 591 [M-1]-
ПРИМЕР 13 СИНТЕЗА
N-(2-Карбамоилэтил)-3-(2-{1-[5-(3,4-дихлорфенил)-4-гидрокситиофен-3-ил]этилиден}гидразинкарботиоамидо)бензамид
3-Амино-N-(2-карбамоилэтил) бензамид (31 мг, 0,15 мМ) в диметилформамиде (0,3 мл) перемешивали с тиокарбонилдиимидазолом (27 мг, 0,15 мМ) при комнатной температуре в течение 1 часа и затем с 2-(3,4-дихлорфенил)-4-(1-гидразоноэтил)тиофен-3-олом, полученным в ссылочном примере 13 синтеза, при 40°С в течение 3 часов. В реакционный раствор добавляли метанол и воду, и полученные кристаллы собирали фильтрацией, промывали и сушили, получая 29 мг желаемого продукта (выход 53%).
Структура: твердое вещество белого цвета
LC/MS (ESI+) m/z; 550, 552 [M+1]+
LC/MS (ESI-) m/z; 548, 550 [М-1]-
ПРИМЕР 14 СИНТЕЗА
N-(2-Карбамоилэтил)-3-({1-[4-гидрокси-1-метил-5-(4-трифторметилфенил)-1H-пиразол-3-ил]этилиден}гидразинкарботиоамидо)бензамид
3-Амино-N-(2-карбамоилэтил)бензамид (56 мг, 0,27 мМ) перемешивали с раствором тиокарбонилдиимидазола в диметилформамиде (0,1 М, 2,25 мл, 0,225 мМ) при комнатной температуре в течение 1,5 часов и затем с раствором 3-(1-гидразоноэтил)-1-метил-5-[4-(трифторметил)фенил]-1H-пиразол-4-ола, полученным в ссылочном примере 14 синтеза, в диметилформамиде (0,1 М, 1,8 мл, 0,18 мМ) при 40ºC в течение 1 часа, и затем перемешивали при комнатной температуре в течение 17 часов. После добавления воды и насыщенного водного раствора хлорида натрия раствор экстрагировали этилацетатом, и экстракт сушили над безводным сульфатом натрия и фильтровали. Растворитель выпаривали и к остатку добавляли хлороформ и гексан. Выпавшее в осадок твердое вещество собирали фильтрацией, промывали гексаном и сушили, получая 102,7 мг желаемого продукта (выход 100%).
Структура: твердое вещество желтого цвета
LC/MS (ESI+) m/z; 548 [M+1]+
LC/MS (ESI-) m/z; 546 [М-1]-
ПРИМЕР 15 СИНТЕЗА
3-[2-Хлор-5-(2-{1-[4-гидрокси-1-метил-5-(4-трифторметилфенил)-1H-пиразол-3-ил]этилиден}гидразинкарботиоамидо)бензоиламино]пропионовая кислота
Этил 3-(5-амино-2-хлорбензоиламино)пропионат (122,8 мг, 0,45 мМ) перемешивали с раствором тиокарбонилдиимидазола в диметилформамиде (0,1 М, 4,5 мл) при комнатной температуре в течение 1 часа и с раствором 3-(1-гидразоноэтил)-1-метил-5-[4-(трифторметил)фенил]-1H-пиразол-4-ола, полученным в ссылочном примере 14 синтеза, в диметилформамиде (0,1 М, 3,0 мл) при комнатной температуре в течение 6 часов. Добавляли воду (3,0 мл) и выпавшее в осадок твердое вещество удаляли фильтрацией. Фильтрат отделяли при помощи тонкослойной хроматографии, получая 57,0 мг неочищенного продукта. Раствор неочищенного продукта (26,0 мг, 0,0435 мМ) в этаноле (1,0 мл) перемешивали с 1 М водным раствором гидроксида натрия (131 мкл, 0,131 мМ), и выпавшее в осадок твердое вещество собирали фильтрацией, промывали водой и сушили, получая 14,6 мг желаемого продукта (выход 20%).
Структура: твердое вещество желтого цвета
LC/MS (ESI+) m/z; 583, 585 [M+1]+
LC/MS (ESI-) m/z; 581, 583 [М-1]-
ПРИМЕР 16 СИНТЕЗА
6-(2-{1-[5-(3,4-Дихлорфенил)-4-гидрокситиофен-3-ил]этилиден}гидразинкарботиоамидо)-2,3-дигидробензо[1,4]диоксин
2-(3,4-Дихлорфенил)-4-(1-гидразоноэтил)-тиофен-3-ол (25 мг, 0,08 мМ), полученный в ссылочном примере 13 синтеза, в диметилформамиде (0,25 мл) перемешивали с 6-изотиоцианат-2,3-дигидробензо[1,4]диоксином (24 мг, 0,13 мМ) при 30ºC в течение 4 часов. В реакционный раствор добавляли метанол и воду, и полученные кристаллы собирали фильтрацией, промывали и сушили, получая 28 мг желаемого продукта (выход 65%).
Структура: бесцветное твердое вещество
LC/MS (ESI-) m/z; 492, 494 [М-1]-
ПРИМЕР 17 СИНТЕЗА
6-[2-{1-{5-(3,4-Дихлорфенил)-4-гидрокситиофен-3-ил}этилиден}гидразинкарботиоамидо]-4H-бензо[1,4]оксазин-3-он
Синтез проводили таким же способом, как в примере 13 синтеза, используя 6-амино-4H-бензо[1,4]оксазин-3-он (выход 55%).
Структура: твердое вещество светло-коричневого цвета
LC/MS (ESI+) m/z; 507, 509 [M+1]+
LC/MS (ESI-) m/z; 505, 507 [М-1]-
ПРИМЕР 18 СИНТЕЗА
7-(2-{1-[5-(3,4-Дихлорфенил)4-гидрокситиофен-3-ил]этилиден}гидразинкарботиоамидо)-4H-бензо[1,4]оксазин-3-он
Синтез проводили таким же способом, как в примере 13 синтеза, используя 7-амино-4H-бензо[1,4]оксазин-3-он (выход 73%).
Структура: твердое вещество белого цвета
LC/MS (ESI+) m/z; 507, 509 [M+1]+
LC/MS (ESI-) m/z; 505, 507 [М-1]-
ПРИМЕР 19 СИНТЕЗА
7-(2-{1-[4-Гидрокси-1-метил-5-(4-трифторметилфенил)-1H-пиразол-3-ил]этилиден}гидразинкарботиоамидо)-4H-бензо[1,4]оксазин-3-он
7-амино-4Н-бензо[1,4]оксазин-3-он (33 мг, 0,203 мМ) перемешивали с раствором тиокарбонилдиимидазола в диметилформамиде (0,1 М, 2,03 мл, 0,203 мМ) при комнатной температуре в течение 1 часа и затем с раствором 3-(1-гидразоноэтил)-1-метил-5-[4-(трифторметил)фенил]-1H-пиразол-4-олом, полученным в ссылочном примере 14 синтеза, в диметилформамиде (0,1 М, 1,36 мл, 0,135 мМ) при комнатной температуре в течение 4 часов. Добавляли воду, и выпавшее в осадок твердое вещество собирали фильтрацией, промывали водой и сушили. После добавления хлороформа твердое вещество собирали фильтрацией, промывали хлороформом и сушили, получая 33,6 мг желаемого продукта (выход 49%).
Структура: твердое вещество бледно-желтого цвета
LC/MS (ESI+) m/z; 505 [M+1]+;
LC/MS (ESI-) m/z; 503 [M-1]-
ПРИМЕР 20 СИНТЕЗА
3-[4-(2-{1-[5-(3,4-Дихлорфенил)-4-гидрокситиофен-3-ил]этилиден}гидразинкарбонил)фенил]-3-гидроксипропионовая кислота
Неочищенный 3-[4-(гидразинкарбонил)фенил]-3-гидроксипропионат калия, полученный в ссылочном примере 15 синтеза, суспендированный в диметилформамиде (3,0 мл), перемешивали с раствором 1,0 М соляной кислоты в метаноле (0,5 мл) и 2-(3,4-дихлорфенил)-3-гидрокси-4-метилкарбонилтиофеном (0,15 г, 0,54 мМ) при пониженном давлении при комнатной температуре в течение 4 часов. Полученное твердое вещество собирали фильтрацией, растворяли в диметилсульфоксиде (2,0 мл) и перемешивали с 2-(3,4-дихлорфенил)-3-гидрокси-4-метилкарбонилтиофеном (99 мг, 0,34 мМ) при 100°С в течение 2,5 часов. Добавляли воду и метанол, и полученный осадок собирали фильтрацией и промывали хлороформом, получая 80 мг желаемого продукта (выход 33% в два этапа).
Структура: твердое вещество серого цвета
1H-ЯМР (ДМСО-d6) δ: 2,21-2,63 (2Н), 4,92 (1Н, дд, J=9,0 и 4,5 Гц), 7,49 (1Н, д, J=8,0 Гц), 7,63 (1Н, д, J=8,5 Гц), 7,69 (1Н, дд, J=8,5 и 2,0 Гц), 7,88 (1Н, д, J=8,5 Гц), 8,07 (1Н, с), 8,12 (1Н, ушир.с).
LC/MS (ESI+) m/z; 493, 495 [M+1]+
LC/MS (ESI-) m/z; 491, 493 [M-1]-
ПРИМЕР 21 СИНТЕЗА
Соль (4-метилпиперазин-1-ил)амида калия 5-(2-{1-[5-(3,4-дихлорфенил)-4-гидрокситиофен-3-ил]этилиден}гидразинкарбонил)тиофен-2-карбоновой кислоты
(4-Метилпиперазин-1-ил)амид 5-(2-{1-[5-(3,4-дихлорфенил)-4-гидрокситиофен-3-ил]этилиден}гидразинкарбонил)тиофен-2-карбоновой кислоты (11 мг, 0,02 мМ), суспендированный в метаноле (0,33 мл), обрабатывали ультразвуком с 0,1 М раствором гидроксида калия в метаноле (0,2 мл, 0,02 мМ) в ультразвуковой мойке в течение 10 секунд, реакционный раствор концентрировали, получая желаемый продукт (11 мг, выход 93%).
Структура: твердое вещество красного цвета
ПРИМЕРЫ 22-29 СИНТЕЗА
Синтез проводили таким же способом, как в примере 1 синтеза, выход и структуру полученных соединений, условия LC/MS, используемые для их анализа, наблюдаемые пики и времена задержки приведены в таблице 5.
В примерах 22-29 синтеза желаемые продукты получали путем смешивания 1 эквивалента 2-(4-трет-бутилфенил)-3-гидрокси-4-метилкарбонилтиофена (полученного способом, раскрытым в WO2004/108683) с 1 эквивалентом соответствующих гидразидов в диметилсульфоксиде, в изопропанол-п-толуолсульфокислоте или в смеси диметилформамид - соляная кислота, при необходимости используя нагревание с последующим охлаждением, и при необходимости концентрируя реакционную смесь, добавляя слабый растворитель, такой как этанол, метанол, вода, хлороформ, эфир или гексан и собирая полученные кристаллы при помощи фильтрации.
Таблица 5
№ примера синтеза Выход (%) Структура Условия LC/MS Наблюдаемый пик ESI+ Наблюдаемый пик ESI- Время
задержки (мин)
22 50 твердое вещество бледно-желтого цвета 3 569 567 2,48
23 49 твердое вещество бледно-желтого цвета 3 555 553 2,48
24 43 твердое вещество бледно-желтого цвета 3 485 483 3,63
25 27 твердое вещество коричневого цвета 3 579 577 2,55
26 46 твердое вещество желтого цвета 3 527 525 3,63
27 71 твердое вещество желтого цвета 3 514 512 3,50
28 52 твердое вещество желтого цвета 3 500 498 3,54
29 30 твердое вещество бледно-желтого цвета 3 528 526 3,35
ПРИМЕРЫ 30-38 СИНТЕЗА
Синтез проводили таким же способом, как в примере 1 синтеза, выход и структуру полученных соединений, условия LC/MS, используемые для их анализа, наблюдаемые пики и времена задержки приведены в таблице 6.
В примерах 30-38 синтеза желаемые продукты получали, смешивая 1 эквивалент 2-(4-трифторметилфенил)-3-гидрокси-4-метилкарбонилтиофена (полученный способом, раскрытым в WO 2004/108683) с соответствующими гидразидами, при необходимости используя нагревание с последующим охлаждением, при необходимости концентрируя реакционную смесь, добавляя слабый растворитель, такой как этанол, метанол, вода, хлороформ, эфир или гексан и собирая полученные кристаллы при помощи фильтрации.
Таблица 6
№ примера синтеза Выход (%) Структура Условия LC/MS Наблюдаемый пик ESI+ Наблюдаемый пик ESI- Время
задержки (мин)
30 48 твердое вещество светло-коричневого цвета 3 497 495 3,47
31 32 твердое вещество коричневого цвета 3 591 589 2,43
32 76 твердое вещество светло-коричневого цвета 3 581 579 2,42
33 79 твердое вещество светло-коричневого цвета 3 567 565 2,42
34 66 бесцветное твердое вещество 3 539 537 3,42
35 54 твердое вещество желтого цвета        
36 50 твердое вещество желтого цвета        
37 56 твердое вещество желтого цвета        
38 33 вещество бледно-желтого цвета 8 568 566 4,78
ПРИМЕР 39 СИНТЕЗА
3-[5-(2-{1-[4-Гидрокси-5-(4-трифторметилфенил)тиофен-3-ил] этилиден}гидразинкарбонил)-N-метилтиофен-2-карбоксамидо]пропионовая кислота
39-а) трет-бутил 3-[5-(2-{1-[4-Гидрокси-5-(4-трифторметилфенил)тиофен-3-ил]этилиден}гидразинкарбонил)-N-метилтиофен-2-карбоксамидо]пропионат
2-(4-Трифторметилфенил)-3-гидрокси-4-метилкарбонилтиофен (35 мг, 0,122 мМ) и гидразид (40 мг, 0,122 мМ), полученный в ссылочном примере 22 синтеза, суспендированный в диметилформамиде (1 мл), перемешивали с концентрированной соляной кислотой (10 мл) в течение 12 часов. После добавления воды полученное твердое вещество собирали фильтрацией и сушили, получая желаемый продукт (выход 62%).
Структура: твердое вещество белого цвета
39-b) 3-[5-(2-{1-[4-Гидрокси-5-(4-трифторметилфенил)тиофен-3-ил]этилиден}гидразинкарбонил)-N-метилтиофен-2-карбоксамидо]пропионовая кислота
трет-Бутил 3-[5-(2-{1-[4-гидрокси-5-(4-трифторметилфенил)тиофен-3-ил]этилиден}гидразинкарбонил)-N-метилтиофен-2-карбоксамидо]пропионат (30 мг, 0,05 мМ) перемешивали с трифторуксусной кислотой (300 мкл) при комнатной температуре в течение 15 минут. Реакционный раствор концентрировали и после добавления эфира полученное твердое вещество собирали фильтрацией, получая желаемый продукт (выход 56%).
Структура: твердое вещество белого цвета
LC/MS (ESI+) m/z; 540 [M+1]+
LC/MS (ESI-) m/z; 538 [M-1]-
Время задержки: 4,03 мин (условие 5)
ПРИМЕРЫ 40-47 СИНТЕЗА
Синтез проводили таким же способом, как в примере 1 синтеза, выход и структура полученных соединений, условия LC/MS, используемые для их анализа, наблюдаемые пики и время задержки представлены в таблице 7.
Желаемые продукты получали путем смешивания 2-(4-хлорфенил)3-гидрокси-4-метилкарбонилтиофена (полученного способом, раскрытым в WO 2004/108683) в примерах 40-46 синтеза, или 1 эквивалента 1-[4-гидрокси-1-метил-5-(4-трифторметилфенил)-1Н-пиразол-3-ил]этанона в примерах 47-54 синтеза с соответствующими гидразидами в диметилсульфоксиде, в изопропанол-п-толуолсульфокислоте или в растворе соляной кислоты в диметилформамиде, при необходимости используя нагревание с последующим охлаждением, и при необходимости концентрируя реакционную смесь, добавляя слабый растворитель, такой как этанол, метанол, вода, хлороформ, эфир или гексан и собирая полученные кристаллы путем фильтрации.
Таблица 7
№ примера синтеза Выход (%) Структура Условия LC/MS Наблюдаемый пик ESI+ Наблюдаемый пик ESI- Время
задержки (мин)
40 40 твердое вещество светло-коричневого цвета 3 547/549 545/547 2,37
41 56 бесцветное твердое вещество 3 533/535 531/533 2,37
42 62 твердое вещество бледно-желтого цвета 2 505/507 503/505 4,00
43 65 твердое вещество коричневого цвета 3 557/559 555/557 2,40
44 57 твердое вещество желтого цвета 3 506/508 504/506 3,09
45 57 твердое вещество желтого цвета 8 492/494 490/492 4,55
46 63 твердое вещество цвета охры 8 478/480 476/478 4,47
47 42 твердое вещество желтого цвета 2 495 493 3,30, 3,62
48 31 твердое вещество красного цвета 2 589 587 2,33, 2,54
49 79 твердое вещество оранжевого цвета 2 579 577 2,49
50 93 твердое вещество оранжевого цвета 2 565 563 2,49
51 74 твердое вещество бледно-желтого цвета 2 537 535 3,30, 3,59
52 37 твердое вещество бледно-желтого цвета 2 538 536 3,32
53 56 твердое вещество бледно-желтого цвета 2 524 522 3,57
54 58 твердое вещество бледно-желтого цвета 2 510 508 3,55
ПРИМЕР 55 СИНТЕЗА
N-(2-карбамоилэтил)-3-(2-{1-[5-(3,4-дихлорфенил)-4-гидрокси-1-метил-1H-пиразол-3-ил]этилиден}гидразинкарботиоамидо)бензамид
Синтез проводили таким же способом, как в примере 14 синтеза, используя 3-(1-гидразоноэтил)-1-метил-5-(3,4-дихлорфенил)-1H-пиразол-4-ол, полученный в ссылочном примере 27 синтеза, получая 74,3 мг желаемого продукта (выход 81%).
Структура: твердое вещество бледно-желтого цвета
LC/MS (ESI+) m/z; 548, 550 [M+1]+
LC/MS (ESI-) m/z; 546, 548 [М-1]-
ПРИМЕРЫ 56-58 СИНТЕЗА
Синтез проводили таким же способом, как в примере 1 синтеза, выход и структура полученных соединений, условия LC/MS, используемые для их анализа, наблюдаемые пики и время задержки представлены в таблице 8.
В примерах 56-58 синтеза желаемые продукты получали путем смешивания 1 эквивалента 2-(3,4-дихлорфенил)-3-гидрокси-4-метилкарбонилтиофена (полученного способом, раскрытым в WO 2004/108683) с 1 эквивалентом соответствующих гидразидов в диметилсульфоксиде, в изопропанол-п-толуолсульфокислоте или в растворе соляной кислоты в диметилформамиде, при необходимости используя нагревание с последующим охлаждением, и при необходимости концентрируя реакционную смесь, добавляя слабый растворитель, такой как этанол, метанол, вода, хлороформ, эфир или гексан и собирая полученные кристаллы путем фильтрации.
Таблица 8
№ примера синтеза Выход (%) Структура Условия LC/MS Наблюдаемый пик ESI+ Наблюдаемый пик ESI- Время задержки (мин)
56 48 твердое вещество бледно-желтого цвета 8 554/556 552/554 4,80
57 37 твердое вещество бледно-желтого цвета 8 568/570 566/568 5,02
58 66 твердое вещество бледно-желтого цвета 2 546/548 544/546 3,69
ПРИМЕР 59 СИНТЕЗА
3-[5-(2-{1-[5-(3,4-дихлорфенил)-4-гидрокситиофен-3-ил]этилиден}гидразинкарбонил)-N-метилтиофен-2-карбоксамидо]пропионовая кислота
59-а) трет-Бутил 3-[5-(2-{1-[5-(3,4-дихлорфенил)-4-гидрокситиофен-3-ил]этилиден}гидразинкарбонил)-N-метилтиофен-2-карбоксамидо]пропионат
Синтез проводили таким же способом, как в примере 39 синтеза, используя гидразид (40 мг, 0,122 мМ), полученный в ссылочном примере 22 синтеза, получая желаемый продукт (выход 45%).
Структура: твердое вещество белого цвета
59-b) 3-[5-(2-{1-[5-(3,4-дихлорфенил)-4-гидрокситиофен-3- ил]этилиден}гидразинкарбонил)-N-метилтиофен-2-карбоксамидо]пропионовая кислота
Синтез проводили таким же способом, как в примере 39 синтеза, используя трет-бутил 3-[5-(2-{1-[5-(3,4-дихлорфенил)-4-гидрокситиофен-3-ил]этилиден}гидразинкарбонил)-N-метилтиофен-2-карбоксамидо]пропионат (30 мг, 0,05 мМ), получая желаемый продукт (выход 100%).
Структура: твердое вещество белого цвета
LC/MS (ESI+) m/z; 540, 542 [M+1]+
LC/MS (ESI-) m/z; 538, 540 [M-1]-
Время задержки: 4,27 мин (условие 5)
ПРИМЕРЫ 60-74 СИНТЕЗА
Синтез проводили таким же способом, как в примере 1 синтеза, выход и структура полученных соединений, условия LC/MS, используемые для их анализа, наблюдаемые пики и время задержки представлены в таблице 9.
Желаемые продукты получали путем смешивания 1 эквивалента 2-(3,4-диметилфенил)-3-гидрокси-4-метилкарбонилтиофена,
полученного в ссылочном примере 23 синтеза, в примерах 60-66 синтеза, или 1 эквивалента 2-(4-трифторметоксифенил)-3-гидрокси-4-метилкарбонилтиофена, полученного в ссылочном примере 24 синтеза, в примерах 67-74 синтеза с 1 эквивалентом соответствующих гидразидов в диметилсульфоксиде, в изопропанол-п-толуолсульфокислоте или в растворе соляной кислоты в диметилформамиде, при необходимости используя нагревание с последующим охлаждением, и при необходимости концентрируя реакционную смесь, добавляя слабый растворитель, такой как этанол, метанол, вода, хлороформ, эфир или гексан, и собирая полученные кристаллы путем фильтрации.
Таблица 9
№ примера синтеза Выход (%) Структура Условия LC/MS Наблюдаемый пик ESI+ Наблюдаемый пик ESI- Время
задержки (мин)
60 80 твердое вещество бледно-желтого цвета 2 541 539 2,85
61 85 твердое вещество бледно-желтого цвета 2 527 525 2,82
62 41 твердое вещество желтого цвета 2 457 455 4,14
63 59 твердое вещество коричневого цвета 2 551 549 2,82
64 40 твердое вещество желтого цвета 2 499 497 4,07
65 41 твердое вещество желтого цвета 2 486 484 3,97
66 69 твердое вещество желтого цвета 2 472 470 4,02
67 54 твердое вещество бледно-желтого цвета 2 597 595 2,99
68 64 твердое вещество бледно-желтого цвета 2 583 581 3,00
69 59 твердое вещество бледно-желтого цвета 2 513 511 4,34
70 67 твердое вещество коричневого цвета 8 607 605 4,12
71 73 твердое вещество бледно-желтого цвета 2 555 553 4,25
    твердое        
72 37 вещество 8 556 554 4,48
    желтого        
    цвета        
    твердое        
73 56 вещество 3 528 526 3,37
    желтого        
    цвета        
    твердое        
74 36 вещество 3 542 540 3,38
    желтого        
    цвета        
ПРИМЕР 75 СИНТЕЗА
3-[5-(2-{1-[4-Гидрокси-5-(4-трифторметоксифенил)тиофен-3-ил] этилиден}гидразинкарбонил)-N-метилтиофен-2-карбоксамидо]пропионовая кислота
75-а) трет-Бутил 3-[5-(2-{1-[4-гидрокси-5-(4-трифторметоксифенил)тиофен-3-ил]этилиден}гидразинкарбонил)-N-метилтиофен-2-карбоксамидо]пропионат
Синтез проводили таким же способом, как в примере 39 синтеза, используя 2-(4-трифторметоксифенил)-3-гидрокси-4-метилкарбонилтиофен (37 мг, 0,122 мМ) и гидразид (40 мг, 0,122 мМ), полученный в ссылочном примере 22 синтеза, получая желаемый продукт (выход 40%).
Структура: твердое вещество белого цвета
75-b) 3-[5-(2-{1-[4-Гидрокси-5-(4-трифторметоксифенил)тиофен-3-ил]этилиден}гидразинкарбонил)-N-метилтиофен-2-карбоксамидо]пропионовая кислота
Синтез проводили таким же способом, как в примере 39 синтеза, используя трет-бутил 3-[5-(2-{1-[4-гидрокси-5-(4-трифторметоксифенил)тиофен-3-ил]этилиден}гидразинкарбонил)-N-метилтиофен-2-карбоксамидо]пропионат (30 мг, 0,05 мМ), получая желаемый продукт (выход 65%).
Структура: твердое вещество белого цвета
LC/MS (ESI+) m/z; 556 [M+1]+
LC/MS (ESI-) m/z; 554 [М-1]-
Время задержки: 4,10 мин (условие 5)
ПРИМЕРЫ 76-92 СИНТЕЗА
Синтез проводили таким же способом, как в примере 1 синтеза, выход и структура полученных соединений, условия LC/MS, используемые для их анализа, наблюдаемые пики и время задержки приведены в таблице 10.
Желаемые продукты получали путем смешивания 1 эквивалента 2-(4-бромфенил)-3-гидрокси-4-метилкарбонилтиофена, полученного в ссылочном примере 25 синтеза, в примерах 76-84 синтеза, или 1 эквивалента 2-(3-хлорфенил)-3-гидрокси-4-метилкарбонилтиофена, полученного в ссылочном примере 26 синтеза, в примерах 85-92 синтеза с 1 эквивалентом соответствующих гидразидов в сульфоксиде этана, в изопропанол-п-толуолсульфокислоте или в растворе соляной кислоты в диметилформамиде, при необходимости используя нагревание с последующим охлаждением, и при необходимости концентрируя реакционную смесь, добавляя слабый растворитель, такой как этанол, метанол, вода, хлороформ, эфир или гексан, и собирая полученные кристаллы путем фильтрации.
Таблица 10
№ примера синтеза Выход (%) Структура Условия LC/MS Наблюдаемый пик ESI+ Наблюдаемый пик ESI- Время
задержки (мин)
76 75 твердое вещество бледно-желтого цвета 8 507/509 505/507 4,72
77 26 твердое вещество коричневого цвета 8 601/603 599/601 4,03
78 66 твердое вещество желтого цвета 8 591/593 589/591 3,95
79 66 твердое вещество желтого цвета 8 577/579 575/577 4,02
80 53 твердое вещество бледно-коричневого цвета 2 549/551 547/549 4,15
81 52 твердое вещество светло-коричневого цвета 2 550/552 548/550 3,82
82 98 твердое вещество желтого цвета 2 538/536 536/534 3,97
83 98 твердое вещество желтого цвета 2 522/524 520/522 4,03
84 45 твердое вещество белого цвета 8 578/580 576/578 4,78
85 76 твердое вещество желтого цвета 3 463/465 461/463 3,34
86 52 твердое вещество желтого цвета 3 547/549 545/547 2,30
87 66 твердое вещество желтого цвета 3 533/535 531/533 2,27
88 43 твердое вещество коричневого цвета 3 557/559 555/557 2,30
89 68 твердое вещество бледно-желтого цвета 3 505/507 503/505 3,32
90 72 твердое вещество желтого цвета 3 506/508 504/506 3,07
91 51 твердое вещество бледно-желтого цвета 3 492/494 490/492 3,25
    твердое        
    вещество        
92 64 темно- 3 478/480 476/478 3,29
    желтого        
    цвета        
ПРИМЕР 93 СИНТЕЗА
N'-[1-{5-(3,4-дихлорфенил)-4-гидрокситиофен-3-ил}этилиден]-5-{2-(4-оксо-1,4-дигидропиридин-1-ил)ацетил}тиофен-2-карбогидразид
37 мг (0,12 мМ) 2-(3,4-дихлорфенил)-4-(1-гидразоноэтил)тиофен-3-ола, полученного в ссылочном примере 13 синтеза, 40 мг (0,15 мМ) 5-[2-(4-оксо-1,4-дигидропиридин-1-ил) ацетил]тиофен-2-карбоновой кислоты, полученной в ссылочном примере 28 синтеза, 32 мг (0,17 мМ) 1-[3-(диметиламино)пропил]-3-этилкарбодиимид гидрохлорида и 22 мг (0,16 мМ) гидроксибензотриазола перемешивали с 3 мл диоксана и затем с 23 мкл (0,17 мМ) триэтиламина при комнатной температуре в течение 7 дней. После добавления воды выпавшее в осадок твердое вещество собирали фильтрацией, промывали 2 мл хлороформа, 2 мл метанола, 5 мл воды и 2 мл метанола, получая 14,5 мг желаемого продукта (выход 22%).
Структура: твердое вещество коричневого цвета
LC/MS (ESI+) m/z; 546, 548 [M+1]+
LC/MS (ESI-) m/z; 544, 546 [M-1]-
Время задержки 3,23 мин (условие 6)
Ниже приведены структурные формулы соединений, полученных в примерах синтеза.
Figure 00000055
Figure 00000056
Figure 00000057
Figure 00000058
Figure 00000059
ПРИМЕР 1 АНАЛИЗА
Стимуляция пролиферации тромбопоэтинзависимой клеточной линии
Ответ рецептора тромбопоэтина на соединение примера 2 синтеза настоящего изобретения оценивали, используя клеточную линию лейкемии человека, UT7/EPO-mpl.
(1) Клетки и клеточная культура
UT7/EPO-mpl представляет собой стабильно трансформируемую клеточную линию, полученную путем введения в клеточную линию лейкемии человека, UT7/EPO, вектора, который индуцирует экспрессию человеческого рецептора тромбопоэтина (c-mp1) под контролем промотора предранних генов цитомегаловируса способом Takatoku и др. (J. Biol. Chem., 272: 7259-7263 (1997)). Пролиферацию этой клеточной линии стимулировали при помощи TPO, в то время как материнская клеточная линия, UT7/EPO, не реагировала на TPO. Эти две клеточные линии пересевали в IMDM (GIBCO), содержащую 10%-ную эмбриональную бычью сыворотку (Thermo Electron или BioWest), используя CO2 инкубатор (5% CO2, 37ºC).
(2) Анализ клеточной пролиферации
Вышеописанные пересеянные клетки дважды промывали PBS и суспендировали в IMDM, содержащей 10% эмбриональную бычью сыворотку, с плотностью клеток 6×104 клеток/мл. Суспензию клеток переносили в 96-луночную планшету для тканевых культур (CORNING) в количестве 100 мкл. Затем либо тромбопоэтин (Pepro Tech EC), либо соединение примера 2 синтеза, растворенное в диметилсульфоксиде, 83-кратно разбавляли, используя IMDM, содержащую 10% эмбриональную бычью сыворотку, и добавляли в вышеупомянутую суспензию клеток в количестве 20 мкл. Суспензию клеток инкубировали в CO2 инкубаторе (5% CO2, 37ºC) в течение 4 дней. Пролиферацию клеток оценивали, используя WST-8 реактив (Kishida Chemical Co., Ltd), согласно инструкции производителя. В каждую лунку планшеты для тканевых культур добавляли по 10 мкл аликвот 5 мМ раствора WST-8 реактива, и планшету инкубировали при 37ºC в течение 4 часов. Полученную окраску формазаном детектировали путем измерения поглощения при 450 нм, используя ридер для 96-луночной микропланшеты (Nihon Molecular Devices, Spectramax 190). На фиг.1 показаны результаты, полученные на клетках UT7/EPO-mpl, в то время как на фиг.2 приведены данные, полученные на клетках UT7/EPO, которые не экспрессировали рецептор тромбопоэтина.
На фиг.1 показано, что стимуляция пролиферации тромбопоэтин-чувствительных клеток UT7/EPO-mpl соединением примера 2 синтеза зависит от концентрации, в то же время это соединение не оказывает никакого влияния на пролиферацию материнской клеточной линии, UT7/EPO, как показано на фиг.2. Эти результаты указывают на то, что соединение примера 2 синтеза настоящего изобретения избирательно действует в качестве активатора на рецептор тромбопоэтина.
ПРИМЕР 2 АНАЛИЗА
Соединения нижеследующих примеров синтеза тестировали согласно способу анализа примера 1 для определения концентрации каждого соединения, которое дает увеличение скорости соответственно на 50% от роста клеточной линии лейкемии человека, UT-7/EPO-mpl, наблюдаемой в присутствии 10 нг/мл TPO (EC50). Результаты суммированы в таблице 11.
Таблица 11
№ примера синтеза ЕС50 (нг/мл)
1 2,7
2 2,1
4 1,5
5 0,32
7 2,3
8 2,2
9 5,6
10 3,1
11 0,35
12 0,40
13 2,9
14 2,7
15 7,7
16 32
17 16
18 16
19 23
20 3,0
24 1,1
35 0,27
45 3,2
49 1,6
55 3,1
58 0,85
65 2,0
75 3,3
84 2,9
90 0,33
93 0,37
ПРИМЕР 1 СОСТАВЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ
Изготавливали гранулированный лекарственный препарат, содержащий следующие ингредиенты.
Ингредиенты
Соединение, представленное формулой (1) 10 мг
Лактоза 700 мг
Кукурузный крахмал 274 мг
HPC-L 16 мг
  1000 мг
Соединение, представленное формулой (1), и лактозу пропускали через сито 60 меш. Кукурузный крахмал пропускали через сито 120 меш. Их смешивали в блендере V типа. Порошковую смесь смешивали до однородной массы с водным раствором гидроксипропилцеллюлозы низкой вязкости (HPC-L), гранулировали (гранулирование методом экструзии, размер гранул 0,5-1 мм) и сушили. Полученные сухие гранулы пропускали через встряхивающее сито (12/60 меш) для получения гранулированного лекарственного препарата.
ПРИМЕР 2 СОСТАВЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ
Изготавливали лекарственный препарат в виде порошка для использования в капсулах, содержащий следующие ингредиенты.
Ингредиенты
Соединение, представленное формулой (1) 10 мг
Лактоза 79 мг
Кукурузный крахмал 10 мг
Стеарат магния 1 мг
  100 мг
Соединение, представленное формулой (1), и лактозу пропускали через сито 60 меш. Кукурузный крахмал пропускали через сито 120 меш. Их смешивали со стеаратом магния в блендере V типа. 10%-ный порошок помещали в твердые желатиновые капсулы № 5, по 100 мг в каждую.
ПРИМЕР 3 СОСТАВЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ
Изготавливали гранулированный лекарственный препарат для использования в капсулах, содержащий следующие ингредиенты.
Ингредиенты
Соединение, представленное формулой (1) 15 мг
Лактоза 90 мг
Кукурузный крахмал 42 мг
HPC-L 3 мг
  150 мг
Соединение, представленное формулой (1), и лактозу пропускали через сито 60 меш. Кукурузный крахмал пропускали через сито 120 меш. Их смешивали в блендере V типа. Порошковую смесь смешивали до однородной массы с водным раствором гидроксипропилцеллюлозы низкой вязкости (HPC-L), гранулировали и сушили. Полученные сухие гранулы пропускали через встряхивающее сито (12/60 меш). Гранулы помещали в твердые капсулы № 4, по 150 мг в каждую.
ПРИМЕР 4 СОСТАВЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ
Изготавливали лекарственный препарат в виде таблетки, содержащей следующие ингредиенты.
Ингредиенты
Соединение, представленное формулой (1) 10 мг
Лактоза 90 мг
Микрокристаллическая целлюлоза 30 мг
Стеарат магния 5 мг
CMC-Na 15 мг
  150 мг
Соединение, представленное формулой (1), лактозу, микрокристаллическую целлюлозу и CMC-Na (натрий-карбоксиметилцеллюлозу), пропускали через сито 60 меш и смешивали. Порошковую смесь смешивали со стеаратом магния для получения большого объема порошковой смеси. Порошковую смесь прессовали непосредственно в 150-мг таблетки.
ПРИМЕР 5 СОСТАВЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ
Лекарственный препарат для внутривенного применения изготавливали следующим образом.
Соединение, представленное формулой (1) 100 мг
Глицерид насыщенной жирной кислоты 1000 мл
Растворы, имеющие вышеприведенную композицию, обычно вводили пациенту внутривенно со скоростью 1 мл в 1 минуту.
ПРОМЫШЛЕННАЯ ПРИМЕНИМОСТЬ
Соединения настоящего изобретения, обладающие аффинностью к рецептору тромбопоэтина и действующие как агонисты рецептора тромбопоэтина, могут применяться в качестве профилактических, терапевтических и улучшающих состояние агентов против заболеваний, для лечения которых эффективна активация рецептора тромбопоэтина, особенно в качестве лекарственных веществ для гематологических нарушений, сопровождаемых аномальным количеством тромбоцитов, и в качестве лекарственных веществ для лечения заболеваний или их предупреждения путем стимуляции дифференциации и пролиферации сосудистых эндотелиальных клеток и эндотелиальных клеток-предшественников, а также могут применяться в качестве лекарственных препаратов.
Японская заявка на патент № 2004-361750, поданная 14 декабря 2004 г., и японская заявка на патент № 2005-134643, поданная 02 мая 2005 г., включая описание, формулу изобретения, чертеж и реферат включены в настоящее описание во всей своей полноте в качестве ссылки.

Claims (8)

1. Соединение, представленное формулой (1)
Figure 00000060

где А представляет собой атом азота или CH;
когда А является атомом азота, В представляет собой NR9 (где R9 представляет собой С1-10алкильную группу),
когда А представляет собой СН, то В является атомом серы,
R1 представляет собой фенильную группу (причем фенильная группа замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов галогенов, С1-10алкильных групп и С1-10алкоксигрупп, (причем С1-10алкильные группы и С1-10алкоксигруппы являются незамещенными или замещенными одним или более атомами галогена));
L1 представляет собой связь;
Х представляет собой ОН;
R2 представляет собой C1-6алкильную группу;
L2 представляет собой связь;
L3 представляет собой NH;
L4 представляет собой связь или NH;
Y представляет собой атом кислорода или атом серы; и
R3 представляет собой тиенильную группу (причем тиенильная группа замещена CONR29R30 (где R29 представляет собой водород или С1-10алкильную группу, и R30 представляет собой аминогруппу (причем аминогруппа является незамещенной или замещена пиридильной группой), моно- или ди-С1-10алкиламиногруппу, N-метилпиперазинильную группу, пиперидиногруппу, морфолиногруппу или С1-10алкильную группу (С1-10алкильная группа замещена одним или более заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбоксильной группы, карбамоильных групп, пирролидильных групп, тетрагидрофурильных групп и морфолиногрупп)),
или R29 и R30, взятые вместе, означают -(CH2)m3-G-(CH2)m4- (где G представляет собой CR31R32 (где R31 представляет собой атом водорода, и R32 представляет собой С1-10алкилкарбониламиногруппу или пирролидинильную группу) и каждый из m3 и m4 независимо равен целому числу от 0 до 5, при условии, что m3+m4 равно 3, 4 или 5), или NR29R30, как целое, означает пиперидиногруппу или пирролидинильную группу (причем пиперидиногруппа и пирролидинильная группа замещена двумя заместителями, независимо выбранных из группы состоящей из гидроксильных групп и C1-10алкоксигрупп) или 2-(4-оксопирридин-1(4Н)-ил)ацетильной группой),
фенильную группу (причем фенильная группа замещена одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из C1-10алкильных групп, С1-10алкилкарбонильных групп и С1-10алкиламинокарбонильных групп (причем С1-10алкильная группа, С1-10алкилкарбонильная группа и C1-10алкиламинокарбонильная группа замещены одним или двумя заместителями, выбранными из группы, состоящей из гидроксильных групп, карбоксильных групп и карбамоильных групп)),
фенильную группу (причем фенильная группа замещена одной С1-10алкиламинокарбонильной группой и одним атомом галогена),
дигидробензо[1,4]диоксиновую группу или
бензо[1,4]оксазиноновую группу,
таутомер или фармацевтически приемлемая соль указанного соединения.
2. Соединение по п.1, в котором А представляет собой атом азота или СН,
когда А представляет собой атом азота, В представляет собой NR9 группу (где R9 представляет собой метильную группу),
когда А представляет собой CH, B представляет собой атом серы,
R1 представляет собой фенильную группу (причем фенильная группа замещена одним или двумя заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов галогенов, С1-10алкильных групп, трифторметильных групп и трифторметокси групп),
R2 представляет собой метильную группу;
L4 представляет собой связь;
Y представляет собой атом кислорода; и
R3 представляет собой тиенильную группу (тиенильная группа замещена CONR29R30 (где R29 представляет собой водород или метильную группу, и R30 представляет собой аминогруппу, диметиламиногруппу, N-метилпиперазинильную группу, пиперидиногруппу, морфолиногруппу, метильную или этильную группу (метильная и этильная группа замещена заместителем, выбранным из группы, состоящей из карбоксильной группы, карбамоильных групп, пирролидильных групп, тетрагидрофурильных групп и морфолиногрупп)),
или R29 и R30, взятые вместе, означают -(CH2)m3-G-(CH2)m4- (где G представляет собой CR31R32 (где R31 представляет собой атом водорода, и R32 представляет собой метилкарбониламиногруппу или пирролидинильную группу), и каждый из m3 и m4 независимо равен целому числу от 1 до 2, при условии, что m3+m4 равно 3 или 4), или NR29R30, как целое, означает пиперидиногруппу или пирролидинильную группу (причем пиперидиногруппа и пирролидинильная группа замещена двумя заместителями, независимо выбранных из группы состоящей из: гидроксильных групп и метокси групп),
таутомер или фармацевтически приемлемая соль указанного соединения.
3. Соединение по п.2, в котором А представляет собой СН, а В представляет собой атом серы;
таутомер или фармацевтически приемлемая соль указанного соединения.
4. Соединение по п.2, в котором А представляет собой атом азота, а В представляет собой NR9 группу (где R9 представляет собой метильную группу);
таутомер или фармацевтически приемлемая соль указанного соединения.
5. Соединение по п.1, в котором R2 представляет собой метильную группу; L4 представляет собой NH;
Y представляет собой атом серы; и
R3 представляет собой фенильную группу (причем фенильная группа замещена С1-10алкиламинокарбонильной группой (причем С1-10алкиламинокарбонильная группа замещена карбамоильной группой)),
таутомер или фармацевтически приемлемая соль указанного соединения.
6. Лекарственное средство, обладающее свойствами агониста рецептора тромбопоэтина, содержащее в качестве активного компонента соединение по п.1, таутомер или фармацевтически приемлемую соль указанного соединения.
7. Активатор рецептора тромбопоэтина, представляющий собой соединение формулы (1) по п.1, его таутомер или фармацевтически приемлемую соль указанного соединения.
8. Соединение формулы (1) по п.1, его таутомер или фармацевтически приемлемая соль в качестве активного ингредиента для приготовления лекарственного средства, обладающего свойствами агониста рецептора тромбопоэтина.
RU2007126846/04A 2004-12-14 2005-12-14 Амидные соединения и активаторы рецептора тромбопоэтина RU2401259C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2004361750 2004-12-14
JP2004-361750 2004-12-14
JP2005134643 2005-05-02
JP2005-134643 2005-05-02

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007126846A RU2007126846A (ru) 2009-01-27
RU2401259C2 true RU2401259C2 (ru) 2010-10-10

Family

ID=36587996

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007126846/04A RU2401259C2 (ru) 2004-12-14 2005-12-14 Амидные соединения и активаторы рецептора тромбопоэтина

Country Status (10)

Country Link
US (1) US8134013B2 (ru)
EP (1) EP1845090A4 (ru)
JP (1) JP4973192B2 (ru)
KR (1) KR101215207B1 (ru)
AU (1) AU2005314788B2 (ru)
CA (1) CA2590204C (ru)
IL (1) IL183701A (ru)
RU (1) RU2401259C2 (ru)
TW (1) TWI399368B (ru)
WO (1) WO2006064957A1 (ru)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
UA82695C2 (ru) * 2003-06-06 2008-05-12 Нисан Кемикал Индастриз, Лтд. Гетероароматические соединения как активаторы рецептора тромбопоэтина
CA2588979C (en) * 2004-12-08 2013-01-22 Nissan Chemical Industries, Ltd. 3-ethylidenehydrazino substituted heterocyclic compounds as thrombopoietin receptor activators
NZ563202A (en) * 2005-07-15 2011-02-25 Nissan Chemical Ind Ltd Thiophene compounds and thrombopoietin receptor activators
KR101290484B1 (ko) 2005-07-20 2013-07-26 닛산 가가쿠 고교 가부시키 가이샤 피라졸 화합물 및 트롬보포이에틴 수용체 활성화제
JP5205967B2 (ja) * 2005-11-07 2013-06-05 日産化学工業株式会社 ヒドラジド化合物及びトロンボポエチンレセプター活性化剤
EP2233561A4 (en) 2007-12-05 2013-01-16 Nissan Chemical Ind Ltd METHOD FOR AMPLIFYING HEMATOPOIETIC STRAIN CELL USING HETEROCYCLIC COMPOUND
WO2009072624A1 (ja) 2007-12-05 2009-06-11 Nissan Chemical Industries, Ltd. ヘテロ環化合物による造血幹細胞の増幅方法
US20100310535A1 (en) * 2007-12-05 2010-12-09 Nissan Chemical Industries, Ltd. Method for expanding hematopoietic stem cells using heterocyclic compound
ES2605611T3 (es) * 2007-12-06 2017-03-15 Nissan Chemical Industries, Ltd Método para amplificar células madre hematopoyéticas utilizando un compuesto heterocíclico
CN101481352A (zh) 2008-01-10 2009-07-15 上海恒瑞医药有限公司 双环取代吡唑酮偶氮类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
CN101514179A (zh) * 2008-02-21 2009-08-26 上海恒瑞医药有限公司 吲哚酮亚乙基肼羰基化合物、其制备方法及其在医药上的应用
CA2717065C (en) * 2008-02-29 2016-12-13 Nissan Chemical Industries, Ltd. Process for producing thiophene compound and intermediate thereof
AU2010254920C1 (en) * 2009-06-04 2016-03-10 Nissan Chemical Industries, Ltd. Heterocyclic compound and hematopoietic stem cell amplifier
WO2011049213A1 (ja) 2009-10-23 2011-04-28 日産化学工業株式会社 縮環へテロ環化合物及びトロンボポエチンレセプター活性化剤
EP2765187B1 (en) * 2011-10-03 2018-08-08 Nissan Chemical Industries, Ltd. Method for producing megakaryocytes and/or platelets from pluripotent stem cells

Family Cites Families (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PT885242E (pt) 1995-06-07 2008-06-18 Glaxo Group Ltd Péptidos e compostos que se ligam a um receptor de trombopoietina
US5869451A (en) 1995-06-07 1999-02-09 Glaxo Group Limited Peptides and compounds that bind to a receptor
AU6046696A (en) 1995-06-07 1996-12-30 Glaxo Group Limited Peptides and compounds that bind to a receptor
JPH1072492A (ja) 1996-09-02 1998-03-17 Hokuriku Seiyaku Co Ltd ペプチド化合物
JPH111477A (ja) 1997-06-12 1999-01-06 Hokuriku Seiyaku Co Ltd １，４−ベンゾジアゼピン誘導体及びその用途
AU9265698A (en) 1997-09-02 1999-03-22 Boehringer Mannheim Gmbh Mpl-receptor ligands, process for their preparation, medicaments containing themand their use for the treatment and prevention of thrombocytopaenia and anaemia
JPH11152276A (ja) 1997-11-20 1999-06-08 Hokuriku Seiyaku Co Ltd ベンゾジアゼピン誘導体
GC0000177A (en) 1998-12-17 2006-03-29 Smithkline Beecham Thrombopoietin mimetics
WO2000066112A1 (en) 1999-05-03 2000-11-09 Smithkline Beecham Corporation Cxcr-4 receptor antagonists - thrombopoietin mimetics
CA2380206A1 (en) 1999-07-26 2001-02-01 Shionogi & Co., Ltd. Pharmaceutical compositions exhibiting thrombopoietin receptor agonism
WO2001017349A1 (en) 1999-09-10 2001-03-15 Smithkline Beckman Corporation Thrombopoietin mimetics
US6552008B1 (en) 1999-09-24 2003-04-22 Smithkline Beecham Corporation Thrombopoietin mimetics
JP2001097948A (ja) 1999-09-30 2001-04-10 Torii Yakuhin Kk トロンボポエチン受容体に親和性を有する化合物
US6720345B1 (en) * 1999-11-05 2004-04-13 Smithkline Beecham Corporation Semicarbazone derivatives and their use as thrombopoietin mimetics
JP2003513965A (ja) * 1999-11-05 2003-04-15 スミスクライン・ビーチャム・コーポレイション セミカルバゾン誘導体およびそれらのトロンボポエチン模倣物としての使用
WO2001039773A1 (en) 1999-12-06 2001-06-07 Smithkline Beecham Corporation Thrombopoietin mimetics
TWI284639B (en) * 2000-01-24 2007-08-01 Shionogi & Co A compound having thrombopoietin receptor agonistic effect
CY2010012I2 (el) 2000-05-25 2020-05-29 Novartis Ag Μιμητικα θρομβοποιητινης
WO2002049413A2 (en) 2000-12-19 2002-06-27 Smithkline Beecham Corporation Thrombopoietin mimetics
JP4145654B2 (ja) 2001-01-26 2008-09-03 塩野義製薬株式会社 トロンボポエチン受容体アゴニスト作用を有する環状化合物
BR0206670A (pt) 2001-01-26 2004-02-25 Shionogi & Co Compostos halogenados que exibem agonismo para receptor de trombopoietina
JPWO2002062775A1 (ja) * 2001-02-02 2004-06-10 山之内製薬株式会社 ２−アシルアミノチアゾール誘導体又はその塩
WO2002085343A1 (en) 2001-03-01 2002-10-31 Smithkline Beecham Corporation Thrombopoietin mimetics
DK1466912T3 (da) 2002-01-18 2013-07-01 Astellas Pharma Inc 2-acylaminothiazolderivat eller salt deraf
JP2003238565A (ja) 2002-02-19 2003-08-27 Japan Tobacco Inc 縮合環化合物及びそれら化合物を含んでなる血球増多薬
US7851503B2 (en) * 2002-08-14 2010-12-14 Nissan Chemical Industries, Ltd. Thrombopoetin receptor activator and process for producing the same
TWI324593B (en) 2002-10-09 2010-05-11 Nissan Chemical Ind Ltd Pyrazolone compounds and thrombopoietin receptor activator
UA82695C2 (ru) * 2003-06-06 2008-05-12 Нисан Кемикал Индастриз, Лтд. Гетероароматические соединения как активаторы рецептора тромбопоэтина
CA2588979C (en) 2004-12-08 2013-01-22 Nissan Chemical Industries, Ltd. 3-ethylidenehydrazino substituted heterocyclic compounds as thrombopoietin receptor activators

Also Published As

Publication number Publication date
JPWO2006064957A1 (ja) 2008-06-12
IL183701A0 (en) 2007-09-20
CA2590204A1 (en) 2006-06-22
US8134013B2 (en) 2012-03-13
EP1845090A4 (en) 2009-11-11
TWI399368B (zh) 2013-06-21
US20090131659A1 (en) 2009-05-21
EP1845090A1 (en) 2007-10-17
RU2007126846A (ru) 2009-01-27
WO2006064957A1 (ja) 2006-06-22
KR101215207B1 (ko) 2012-12-26
CA2590204C (en) 2012-12-04
TW200633984A (en) 2006-10-01
IL183701A (en) 2013-10-31
AU2005314788B2 (en) 2011-09-22
KR20070098806A (ko) 2007-10-05
AU2005314788A1 (en) 2006-06-22
JP4973192B2 (ja) 2012-07-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2401259C2 (ru) Амидные соединения и активаторы рецептора тромбопоэтина
JP5099089B2 (ja) ヒドラジド化合物の製造方法
RU2395505C2 (ru) 3-этилиденгидразино-замещенные гетероциклические соединения в качестве активаторов рецептора тромбопоэтина
JP5157900B2 (ja) 含窒素ヘテロ環化合物及びトロンボポエチンレセプター活性化剤
JP5205967B2 (ja) ヒドラジド化合物及びトロンボポエチンレセプター活性化剤
JPWO2006062247A1 (ja) 置換複素環化合物及びトロンボポエチンレセプター活性化剤
JPWO2006062249A1 (ja) 置換ヘテロ環化合物及びトロンボポエチンレセプター活性化剤
RU2358970C2 (ru) 3-алкилиденгидразино-замещенные гетероарильные соединения в качестве активаторов рецептора тромбопоэтина

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20141215