RU2393475C1 - Способ оценки реологических свойств крови - Google Patents

Способ оценки реологических свойств крови Download PDF

Info

Publication number
RU2393475C1
RU2393475C1 RU2009105460/15A RU2009105460A RU2393475C1 RU 2393475 C1 RU2393475 C1 RU 2393475C1 RU 2009105460/15 A RU2009105460/15 A RU 2009105460/15A RU 2009105460 A RU2009105460 A RU 2009105460A RU 2393475 C1 RU2393475 C1 RU 2393475C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
blood
rheological properties
adp
collagen
adrenaline
Prior art date
Application number
RU2009105460/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Илья Николаевич Медведев (RU)
Илья Николаевич Медведев
Александр Петрович Савченко (RU)
Александр Петрович Савченко
Светлана Юрьевна Завалишина (RU)
Светлана Юрьевна Завалишина
Евгения Геннадьевна Краснова (RU)
Евгения Геннадьевна Краснова
Ольга Владимировна Гамолина (RU)
Ольга Владимировна Гамолина
Татьяна Александровна Кумова (RU)
Татьяна Александровна Кумова
Борис Дмитриевич Беспарточный (RU)
Борис Дмитриевич Беспарточный
Ирина Александровна Скорятина (RU)
Ирина Александровна Скорятина
Татьяна Александровна Белова (RU)
Татьяна Александровна Белова
Original Assignee
Илья Николаевич Медведев
Борис Дмитриевич Беспарточный
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Илья Николаевич Медведев, Борис Дмитриевич Беспарточный filed Critical Илья Николаевич Медведев
Priority to RU2009105460/15A priority Critical patent/RU2393475C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2393475C1 publication Critical patent/RU2393475C1/ru

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине в области гематологии, а именно к гемостазу, и может быть использовано для ранней диагностики нарушения реологических свойств крови. Для осуществления способа у обследуемого исследуют агрегацию эритроцитов и тромбоцитов с последующей обработкой полученных данных системным многофакторным анализом с вычислением общего реологического потенциала (ОРП), по величине которого судят о степени выраженности и направленности нарушения реологических свойств крови у обследуемого. Использование изобретения позволяет повысить эффективность диагностики реологических свойств крови и осуществить ее на раннем этапе. Это позволит своевременно начинать лечение тромбофиллии, что сократит у людей сроки временной нетрудоспособности, профилактирует инсульты и инфаркты, уменьшит число выходов на инвалидность и снизит смертность среди разного контингента больных.

Description

Изобретение относится к медицине в области гематологии, а именно к гемостазу, и может быть использовано для ранней диагностики нарушения реологических свойств крови.
Наиболее близким к заявленному является способ выявления нарушения реологических свойств крови (RU 2008674 от 28.02.1994).
Отличие заявленного изобретения от известного заключается в том, что для исследования реологических свойств крови у обследуемого оценивают агрегацию эритроцитов и тромбоцитов с последующей обработкой полученных данных системным многофакторным анализом с вычислением общего реологического потенциала, по величине которого можно судить о степени выраженности и направленности нарушения реологических свойств крови у обследуемого.
Целью изобретения является повышение эффективности диагностики реологических свойств крови.
Сущность заявляемого способа заключается в том, что для исследования реологических свойств крови у обследуемого оценивают агрегацию эритроцитов и тромбоцитов. Для этого из вены берется кровь в пластиковую пробирку, затем исследуется агрегация эритроцитов и агрегация тромбоцитов (АТ) с последующей обработкой полученных данных системным многофакторным анализом с вычислением общего реологического потенциала (ОРП), по величине которого можно судить о степени выраженности и направленности нарушения реологических свойств крови у обследуемого.
Заявляемый способ осуществляется следующим образом. Взятие крови проводят в утренние часы после 14 часового голодания трижды в течение трех дней подряд. 9 мл крови берут из вены через толстую иглу самотеком в пробирку с цитратом натрия в соотношении 9:1 для оценки агрегации эритроцитов и тромбоцитов.
Агрегация эритроцитов оценивается по степени способности эритроцитов спонтанно агрегировать (Пахрова О.А., Гринева М.Р., Иванов К.С. Методология и клиническое значение исследования реологических свойств крови // Вестник Ивановской медицинской академии. - 2008. - Т13, №1-2. - с.89-98.).
Для оценки агрегации эритроцитов кровь из вены забирают в цитрат натрия в соотношении 9:1 и центрифугируют 10 мин при 3000 об/мин. В 96 луночной планшетке заполняют 2 лунки 0,2 мл плазмы обследуемого. Из пробирки удаляется вся плазма и слой лейкоцитов. Эритроциты ресуспепдируются стандартным фосфатным буфером в соотношении 1:4 с последующим центрифугированием в течение 10 мин при 3000 об/мин, что позволяет отмыть их от остатков плазмы при удалении надосадочной жидкости. После этого берется 0,02 мл эритроцитов и ресуспендируется в первой заполненной аутологичной плазмой лунке 96 луночной планшетки, что позволяет получить 10% гематокрит. Затем из этой лунки забирают чистой сухой пипеткой 0,02 мл содержимого и помещают во вторую заполненную лунку, что позволяет получить 1% гематокрит. После этого 1 сетку в камере Горяева заполняют полученной суспензией эритроцитов, выдерживают 3 мин для возникновения спонтанной агрегации и проводят подсчет свободных эритроцитов (в т.ч. 2 эритроцита вместе) и агрегатов, начиная с 3 эритроцитов, соединенных в виде «монетных столбиков») в 2-х больших квадратах камеры (объектив × 40, окуляр × 10). Считаются количество «монетных столбиков» и количество эритроцитов, вовлеченных в них.
На основе полученных данных рассчитываются следующие показатели.
1. Средний размер агрегата (СРА):
СРА=СЭА/КА,
СЭА - сумма всех эритроцитов в агрегатах;
КА - количество агрегатов.
2. Показатель агрегации (ПА):
ПА=(СРА·КА+КСЭ)/(КА+КСЭ),
КСЭ - количество свободных эритроцитов.
3. Процент неагрегированных эритроцитов (ПНА):
ПНА=КСЭ·100/(СРА·КА+КСЭ).
Нормативными значениями для СРА являются 4-5, для ПА 1,05-1,30, для ПНА 80,0-92,0%.
Оценка ВАТ осуществляется следующим способом (Шитикова А.С.и соавт. Метод определения внутрисосудистой активности тромбоцитов и его значение в клинической практике // Клиническая лабораторная диагностика, 1997, №2. - С.23-35). Из иглы, введенной в локтевую вену, сливают 2-3 мл крови на вату и следующие 2 мл наливают в силиконированную центрифужную пробирку с 8 мл раствора 0,125% глутаральдегида. Эту пробирку заполняют в первую очередь до всех других проб, набираемых для исследования системы гемостаза. Полученную кровь сразу же центрифугируют 6 мин при 1000 об/мин. В случае неполного осаждения эритроцитов (супернатант розового цвета) отбирают 2 мл надосадочной жидкости в другую пробирку и центрифугируют в том же режиме в течение 1 минуты. Супернатант разводят раствором глутаральдегида в четыре раза (0,1 мл + 0,3 мл раствора), перемешивают пипеткой и заполняют камеру Горяева, которую помещают на 20 мин в увлажненную чашку Петри.
С целью определения абсолютного содержания тромбоцитов в 109/л крови в заполненной камере Горяева в пяти больших квадратах подсчитывают число всех единичных кровяных пластинок вне зависимости от их формы. Полученную величину для вычисления содержания тромбоцитов в 109/л крови нужно умножить на 5×4×10×5×106=1×109, где первые две цифры - поправки на произведенные в ходе исследования разведения крови, вторые две цифры - поправки, связанные с высотой камеры Горяева (0,1 мм) и с площадью, на которой подсчитывались кровяные пластинки (5 больших квадратов = 1/5 мм2), 106 - коэффициент пересчета 1 мм3 в 1 л. Определив абсолютное содержание тромбоцитов в исследуемой крови, переводят относительные величины отдельных форм тромбоцитов (в %) в абсолютное их содержание в 109/л крови. Абсолютные величины при патологии могут более адекватно отражать изменения в определяемом распределении форм.
В этом же препарате подсчитывают число агрегатов разного размера (т.е. содержащих по 2, 3, 4, 5 и т.д. кровяных пластинок), приходящихся на 500 свободных тромбоцитов. Результат оценивают по распределению агрегатов разного размера, приходящихся на 100 свободных тромбоцитов. Для облегчения анализа распределительной агрегатограммы полученные результаты могут быть суммированы в виде двух величин: 1) числа агрегатов малого размера, содержащих по 2-3 тромбоцита, и 2) числа агрегатов среднего и большого размера, содержащих по 4 и более тромбоцитов. Изменение этих величин в патологических условиях более наглядно выявляет повышение процесса внутрисосудистой активации кровяных пластинок.
Оценка степени агрегации осуществляется также и по относительному числу всех тромбоцитов, вовлеченных в агрегационную реакцию. Последнее может быть выявлено по процентному отношению числа агрегировавших тромбоцитов к общему их числу в препарате (т.е. к сумме свободно лежащих клеток и вовлеченных в агрегацию) по формуле:
Figure 00000001
,
где x, y, z, и т.д. - число агрегатов соответствующего размера, приходящееся на 500 свободных тромбоцитов.
Эта формула не может быть применена в том случае, когда в препарате имеются необратимые, оптически гомогенные агрегаты или настолько большие, что в них невозможно подсчитать число клеток. В этом случае ограничиваются данными распределения агрегатов разного размера.
Оценка АТ осуществляется следующим способом (Шитикова А.С. В кн.: Гемостаз. Физиологические механизмы, принципы диагностики основных форм геморрагических заболеваний. Под ред. Н.Н.Петрищева, Л.П.Папаян. СПб.: 1999. С.49-52).
Кровь забирают с цитратом натрия 3,8% в соотношении 9:1, центрифугируют 5 мин при 1000 об/мин для получения богатой тромбоцитами плазмы (БТП). Часть плазмы отбирают, а оставшуюся центрифугируют при 3000 об/мин, в течение 20 мин, получая бедную тромбоцитами плазму (БеТП). БТП стандартизируют по числу тромбоцитов путем разбавления исходной БТП аутологичным образцом БеТП (до 200·109/л.). Концентрация кровяных пластинок в исходной БТП подсчитывается в камере Горяева (в 50 больших квадратах). Объемы смешиваемых БТП и БеТП определяют по формуле:
VБеТП=VБТП·[(N/200000)-1],
VБеТП - объем бедной тромбоцитами плазмы,
VБТП - объем богатой тромбоцитами плазмы,
N - счетная концентрация тромбоцитов в исходной БТП (клеток/мкл).
Из отобранного объема стандартизированной плазмы на предметное стекло наносят 0,02 мл плазмы и разными пипетками по 0,02 мл р-ра индуктора. В качестве агонистов возможно применение АДФ, коллагена, тромбина, адреналина, ристомицина, перекиси водорода в общепринятых концентрациях, а также сочетание индукторов (АДФ + коллаген, АДФ + адреналин, коллаген + адреналин и т.д.) в концентрациях ниже общепринятых (АДФ - 10-6 М, коллаген - разведение основной суспензией 1:4, тромбин - 0,09 ед/мл, адреналин 2,5×10-7 М), но достаточных для возникновения агрегации тромбоцитов при взаимопотенциирующем влиянии индукторов. Стеклянной палочкой смешивают плазму с индукторами и включают секундомер. Смесь перемешивают так, чтобы жидкость занимала окружность диаметром около 2 см.
Покачивая стекло круговыми движениями в проходящем свете осветителя, на черном фоне следят через лупу за возникновением агрегатов. При появлении отчетливых агрегатов, просветлении раствора и прилипании части агрегатов к стеклу секундомер отключают, фиксируя время агрегации тромбоцитов.
Реакцию повторяют 2-3 раза с каждым индуктором, находя среднее арифметическое значение.
Для определения весомости всех полученных параметров и вычисления общего реологического потенциала у обследованных применяется системный многофакторный анализ, позволяющий перевести исследуемые многомерные количественные характеристики с несопоставимыми абсолютными значениями в сопоставимые относительные величины (Углова М.В., Углов Б.А., Архипов В.В., Горшкова Т.В., Петунина Н.А., Оль Т.Л., Прохуровская М.А., Шубин С.И. Применение методов морфометрии и статистического анализа в морфологических исследованиях. Куйбышев, 1982. - 47 с.). Метод дает возможность выразить весь реологический процесс крови единым интегральным показателем. Расчет производился по формулам:
Figure 00000002
Figure 00000003
- исследуемый параметр,
Figure 00000004
- нормативный параметр,
Figure 00000005
- относительная разность.
Figure 00000006
Pi - весовой коэффициент (коэффициент влияния), а - постоянный множитель (в наших исследованиях а=0,1), σj - среднеквадротическое отклонение значения
Figure 00000005
в относительных единицах.
Figure 00000007
Si 2 - дисперсия исследуемого параметра Xi, ni - количество наблюдений при определении Xi, S0 2 - дисперсия нормативного параметра Х0, n0 - количество наблюдений при определении Х0.
Figure 00000008
Figure 00000009
- величина, интегрально характеризующая реологические свойства крови на момент исследования (в относительных единицах), который считается нормальным при величине
Figure 00000010
от 0 до 0,015 и указывающего на нормальные реологические свойства крови; при уровне
Figure 00000011
от 0,016 до 0,025 реологические свойства крови понижены, что требует повышенного внимания к пациенту и проведения профилактических мероприятий, направленных на оптимизацию условий жизни и рациона питания; при
Figure 00000012
и выше реологические свойства крови резко понижены с риском развития тромбоза, что требует немедленного начала проведения различных видов коррекции для нормализации реологии крови.
Внедрение данного способа ранней диагностики реологических свойств крови у людей дает возможность решить ряд насущных социально-экономических проблем современности. Ранняя диагностика нарушений реологии крови у людей позволит своевременно начинать лечение тромбофиллии, что сократит у людей сроки временной нетрудоспособности, профилактирует инсульты и инфаркты, уменьшит число выходов на инвалидность и снизит смертность среди разного контингента больных.
Пример 1. Больная С. 39 лет, страдающая артериальной гипертонией на протяжении 2 лет, ведущая здоровый образ жизни, обследована во время диспансерного осмотра по поводу артериальной гипертонии. У больной была взята кровь в пластиковую пробирку с последующим исследованием агрегационной активности эритроцитов (СРА=4,8, ПА=1,16, ПНА=82,6%). Агрегация тромбоцитов (АДФ 37,0 с, коллаген 36,0 с, тромбин 55,0 с, H2O2 48,7 с, адреналин 102,1 с, АДФ + адреналин 39,5 с, АДФ + коллаген 29,0 с, адреналин + коллаген 29,9 с) и несколько усиленная внутрисосудистая активность тромбоцитов (ВАТ) (дискоциты 84,0%, диско-эхиноциты 7,0%, сфероциты 5,0%, сферо-эхиноциты 3,0%, биополярные формы 1,0%). Полученные данные были обработаны системным многофакторным анализом с вычислением общего реологического потенциала, составившего
Figure 00000013
, что указывало на нормальные реологические свойства крови у пациентки.
Больной было рекомендовано и далее контролировать артериальное давление и вести здоровый образ жизни.
Спустя 12 недель у больной были вновь оценены агрегация эритроцитов (СРА=4,9, ПА=1,15, ПНА=83,6%), агрегация тромбоцитов с рядом индукторов (АДФ 36,0 с, коллаген 35,0 с, тромбин 56,0 с, H2O2 48,2 с, адреналин 102,6 с, АДФ + адреналин 38,8 с, АДФ+коллаген 30,2 с, адреналин + коллаген 32,1 с) и ВАТ (дискоциты 82,0%, диско-эхиноциты 8,0%, сфероциты 4,0%, сферо-эхиноциты 4,0%, биополярные формы 2,0%). Общий реологический потенциал составлял
Figure 00000014
, указывая на сохранение нормальных реологических свойств крови.
Пример 2. Больная К. 46 лет, страдающая артериальной гипертонией с метаболическим синдромом на протяжении 6 лет, обследована во время диспансерного осмотра по поводу артериальной гипертонии. У больной была взята кровь в пластиковую пробирку с последующим исследованием агрегационной активности эритроцитов (СРА=5,9, ПА=1,77, ПНА=53,9%), агрегации тромбоцитов (АДФ 30,2 с, коллаген 28,6 с, тромбин 44,2 с, H2O2 38,5 с, адреналин 85,0 с, АДФ + адреналин 32,0 с, АДФ + коллаген 26,2 с, адреналин + коллаген 25,2 с) и внутрисосудистой активности тромбоцитов (ВАТ) (дискоциты 75,5%, диско-эхиноциты 14,5%, сфероциты 6,0%, сферо-эхиноциты 3,0%, биополярные формы 1,0%). Полученные данные были обработаны системным многофакторным анализом с вычислением общего реологического потенциала, составившего
Figure 00000015
, что свидетельствовало о понижении реологических свойств крови.
Больной были рекомендованы гипокалорийная диета (1820 ккал), дозированные физические нагрузки и строгий контроль артериального давления.
Спустя 6 нед были повторно оценены агрегация эритроцитов (СРА=4,9, ПА=1,16, ПНА=82,7%), агрегация тромбоцитов с рядом индукторов (АДФ 37,0 с, коллаген 36,0 с, тромбин 56,2 с, H2O2 49,4 с, адреналин 102,7 с, АДФ + адреналин 38,8 с, АДФ + коллаген 30,9 с, адреналин + коллаген 32,8 с) и ВАТ (дискоциты 81,0%, диско-эхиноциты 9,0%, сфероциты 5,0%, сферо-эхиноциты 3,0%, биополярные формы 2,0%). Общий реологический потенциал составлял
Figure 00000016
, что указывало на нормализацию реологических свойств крови.
Пример 3. Больная Ц. 56 лет, страдающая артериальной гипертонией с метаболическим синдромом на протяжении 10 лет, обследована во время диспансерного осмотра по поводу артериальной гипертонии. У больной была взята кровь в пластиковую пробирку с последующим исследованием агрегационной активности эритроцитов (СРА=6,1, ПА=1,92, ПНА=42,7%, агрегация тромбоцитов (АДФ 27,5 с, коллаген 25,0 с, тромбин 40,1 с, H2O2 35,2 с, адреналин 81,4 с, АДФ + адреналин 30,1 с, АДФ + коллаген 22,0 с, адреналин + коллаген 23,0 с) и внутрисосудистой активности тромбоцитов (ВАТ) (дискоциты 70,2%, диско-эхиноциты 15,8%, сфероциты 8,0%, сферо-эхиноциты 5,0%, биополярные формы 1,0%). Полученные данные были обработаны системным многофакторным анализом с вычислением общего реологического потенциала, составившего
Figure 00000017
, что указывало на резкое снижение реологических свойств крови и риск развития тромбоза.
Больной были рекомендованы гипокалорийная диета (1740 ккал), дозированные физические нагрузки, лизиноприл 5 мг утром и амлодипин 10 мг утром.
Спустя 12 недель лечения агрегация эритроцитов (СРА=4,8, ПА=1,17, ПНА=81,6%), агрегация тромбоцитов с рядом индукторов (АДФ 37,4 с, коллаген 36,0 с, тромбин 58,0 с, H2O2 51,0 с, адреналин 102,0 с, АДФ + адреналин 39,4 с, АДФ + коллаген 31,7 с, адреналин + коллаген 33,3 с) и ВАТ (дискоциты 83,5%, диско-эхиноциты 8,5%, сфероциты 4,0%, сферо-эхиноциты 3,0%, биополярные формы 1,0%) нормализовались. Общий реологический потенциал составлял
Figure 00000018
, что указывало на нормализацию реологических свойств крови.

Claims (1)

  1. Способ оценки реологических свойств крови, отличающийся тем, что одновременно определяют:
    агрегацию эритроцитов по среднему размеру агрегатов эритроцитов, показателю агрегации и проценту неагрегированных эритроцитов;
    агрегацию тромбоцитов с АДФ, коллагеном, тромбином, адреналином, ристомицином, перекисью водорода в общепринятых концентрациях, а также сочетание индукторов (АДФ + коллаген, АДФ + адреналин коллаген + тромбин), причем, реакцию повторяют 2-3 раза с каждым индуктором, находя среднее арифметическое значение;
    внутрисосудистую активность тромбоцитов, в течение трех дней подряд в утренние часы после 14-часового голодания пациента, далее проводят обработку полученных результатов системным многофакторным анализом с определением общего реологического потенциала
    Figure 00000019
    - величины, интегрально характеризующей реологические свойства крови, при этом, его величина от 0 до 0,015 указывает на нормальные реологические свойства крови; при его величине от 0,016 до 0,025 реологические свойства крови понижены; при его величине 0,026 и выше реологические свойства крови резко понижены с риском развития тромбоза.
RU2009105460/15A 2009-02-18 2009-02-18 Способ оценки реологических свойств крови RU2393475C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2009105460/15A RU2393475C1 (ru) 2009-02-18 2009-02-18 Способ оценки реологических свойств крови

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2009105460/15A RU2393475C1 (ru) 2009-02-18 2009-02-18 Способ оценки реологических свойств крови

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2393475C1 true RU2393475C1 (ru) 2010-06-27

Family

ID=42683761

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009105460/15A RU2393475C1 (ru) 2009-02-18 2009-02-18 Способ оценки реологических свойств крови

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2393475C1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2506900C1 (ru) * 2012-08-03 2014-02-20 Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ прогнозирования развития внутрисосудистых нарушений у больных гриппом
RU2667009C2 (ru) * 2015-11-24 2018-09-13 Федеральное Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Образования "Нижегородская Государственная Сельскохозяйственная Академия" (ФГБОУ ВО НГСХА) Способ оценки агрегационной способности эритроцитов

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
КРУЧИНСКИЙ Н.Г. и др. Экспресс-оценка реологических свойств крови и методы коррекции их нарушений у пациентов с атеросклерозом. Методические рекомендации. - Могилев: МинЗдрав респ. Беларусь, 2000. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2506900C1 (ru) * 2012-08-03 2014-02-20 Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ прогнозирования развития внутрисосудистых нарушений у больных гриппом
RU2667009C2 (ru) * 2015-11-24 2018-09-13 Федеральное Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Образования "Нижегородская Государственная Сельскохозяйственная Академия" (ФГБОУ ВО НГСХА) Способ оценки агрегационной способности эритроцитов

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101221189B (zh) 一种用于测定活化部分凝血活酶时间aptt的体外诊断试剂盒
RU2664455C1 (ru) Способ оценки риска развития осложнений в отдаленном послеоперационном периоде у больных, имеющих признаки дисплазии соединительной ткани
Nakanishi et al. Associations between white blood cell count and features of the metabolic syndrome in Japanese male office workers
Fontana et al. No relationship between red blood cell distribution width and microcirculatory alterations in septic patients
RU2393475C1 (ru) Способ оценки реологических свойств крови
Iglesias et al. Exposure to lead from a storage site associated with intellectual impairment in Chilean children living nearby
RU2213976C2 (ru) Способ оценки агрегационных свойств тромбоцитов
CN108508211A (zh) 首发未用药精神分裂患者血清标志物fgf9及其应用
RU2441239C1 (ru) Способ прогнозирования анемии у детей 6 месяцев, перенесших гемолитическую болезнь новорожденных без операции заменного переливания крови
US10724953B2 (en) Method for evaluating phagocytic capacity and fluorescence measurement method
RU2538219C2 (ru) Способ определения резистентности тромбоцитов к ацетилсалициловой кислоте
RU2379684C2 (ru) Способ определения антитромботического эффекта ацетилсалициловой кислоты
RU2327467C1 (ru) Способ лечения диспепсии у новорожденных телят
RU2447450C2 (ru) Способ оценки степени тяжести нарушения агрегации эритроцитов
RU2706537C1 (ru) Способ оценки риска развития осложнений в раннем послеоперационном периоде у больных с дисплазией соединительной ткани
CN101221188B (zh) 临床检验凝血酶时间(tt)测定体外诊断试剂盒
Zhang et al. Development of an evaluation device for phagocytic activity of new phagocytes using simple and pH-sensitive particles that do not require pre-treatment
RU2275640C1 (ru) Способ выбора метода лечения тромбоцитопатии при метаболическом синдроме
RU2275641C1 (ru) Способ ранней диагностики тромбофилической тромбоцитопатии при метаболическом синдроме
KhalilAlaaraji et al. The utility of platelet indices in diagnosis of urinary tract infection
WO2018066207A1 (ja) 血小板凝集能解析方法、血小板凝集能解析装置、血小板凝集能解析用プログラム及び血小板凝集能解析システム
RU2586291C1 (ru) Способ диагностики тяжелых форм псориаза у взрослых
RU2316765C1 (ru) Способ раннего выявления ослабления антитромботической активности сосудов
RU2740253C1 (ru) Способ объективизации интраоперационной кровопотери
RU2751412C1 (ru) Способ прогнозирования риска летального исхода у пациентов, перенесших инфаркт миокарда в трудоспособном возрасте

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20110219