RU2506900C1 - Способ прогнозирования развития внутрисосудистых нарушений у больных гриппом - Google Patents

Способ прогнозирования развития внутрисосудистых нарушений у больных гриппом Download PDF

Info

Publication number
RU2506900C1
RU2506900C1 RU2012133379/14A RU2012133379A RU2506900C1 RU 2506900 C1 RU2506900 C1 RU 2506900C1 RU 2012133379/14 A RU2012133379/14 A RU 2012133379/14A RU 2012133379 A RU2012133379 A RU 2012133379A RU 2506900 C1 RU2506900 C1 RU 2506900C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
sludge
development
microthrombosis
value
days
Prior art date
Application number
RU2012133379/14A
Other languages
English (en)
Inventor
Ирина Владимировна Роганова
Алексей Александрович Суздальцев
Original Assignee
Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации filed Critical Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации
Priority to RU2012133379/14A priority Critical patent/RU2506900C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2506900C1 publication Critical patent/RU2506900C1/ru

Links

Landscapes

  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине, в частности к инфектологии, и может быть использовано для прогнозирования развития внутрисосудистых нарушений у больных гриппом. Для этого устанавливают возрастную группу, в которую входит больной, срок наблюдения и значение ристомицин-агрегации тромбоцитов в сыворотке крови в секундах. Полученные данные подставляют в формулы: ППс = 9,97+А * 0,75 - В * 0,22 - С * 0,76 ; ППт = 12,51+А * 0,23+В * 0,21 -С * 1,13. При этом ППс - прогностический коэффициент риска развития сладжа; ППт - прогностический коэффициент риска развития микротромбоза; 9,97 - константа математических расчетов для прогнозирования развития сладжа; 12,51 - константа математических расчетов для прогнозирования развития микротромбоза; А - значение возрастной группы пациента: 1 - возраст от 21 до 35 лет, 2 - от 36 до 50 лет, 3 - от 51 до 65 лет; В - срок наблюдения: 1 - 1-3 дни болезни, 2 - 4-5 дни болезни, 3 - 6-8 дни, 4 - 9-14 дни от начала заболевания, 5 - один месяц от начала заболевания; С - значение ристомицин-агрегации тромбоцитов в сыворотке крови в секундах. При значении ППс и ППт больше 0, но меньше 3 прогнозируют развитие слабовыраженного сладжа и микротромбоза. При значении от 3 до 5 - умеренно выраженного сладжа и микротромбоза. При значении от 5 до 6 - выраженный сладж и микротромбоз. Способ обеспечивает своевременное выявление и предотвращение указанных изменений и обоснованно проводить их коррекцию. 1 пр.

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к инфектологии, и может быть использовано для прогнозирования развития внутрисосудистых нарушений у больных гриппом.
Известен способ определения внутрисосудистых нарушений в виде сладжа и микротромбоза в микроциркуляторном русле у больных гриппом методом конъюнктивальной биомикроскопии с помощью капилляроскопа [1, 2], с последующей оценкой сосудистых изменений по качественно-количественной системе В.С. Волкова [3].
Недостатком данного способа является необходимость иметь капилляроскоп, помещение для проведения исследования и навык работы с капилляроскопом.
Известен способ определения внутрисосудистых нарушений у больных гриппом методом исследования гемостаза [4].
Недостатком данного способа то, что параметры гемостаза могут только косвенно указывать на возможность развития сладжа и микротромбоза у больных гриппом.
Известен способ определения внутрисосудистых нарушений в виде сладжа и микротромбоза в микроциркуляторном русле методом конъюнктивальной биомикроскопии с помощью капилляроскопа и одновременно нарушений гемостаза у больных гриппом [5].
Недостатком данного способа является отсутствие формул, обобщающих параметры микроциркуляции и гемостаза, позволяющих прогнозировать развитие внутрисосудистых нарушений у больных гриппом. Данный способ взят за прототип.
Таким образом, в доступной литературе нами не найдено способов, позволяющих обобщить параметры микроциркуляции и гемостаза и на основании этого прогнозировать развитие сладжа и микротромбоза у больных гриппом.
Целью изобретения является разработка способа прогнозирования развития внутрисосудистых нарушений в виде сладжа и микротромбоза у больных гриппом.
Эта цель достигается тем, что у больных гриппом определяют возрастную группу, срок наблюдения и значение ристомицин-агрегации тромбоцитов в сыворотке крови в секундах. Полученные данные подставляют в формулы:
ППс=9,97+А∗0,75-В∗0,22-С∗0,76
ППт=12,51+А∗0,23+В∗0,21-С∗1,13,
где:
ППс - прогностический коэффициент риска развития сладжа;
ППт - прогностический коэффициент риска развития микротромбоза;
9,97 - константа математических расчетов для прогнозирования развития сладжа;
12,51 - константа математических расчетов для прогнозирования развития микротромбоза;
А - возрастная группа пациентов, где: первая группа - если возраст пациентов колеблется от 21 до 35 лет, в формулу подставляют цифру 1, вторая группа - от 36 до 50 лет - цифру 2, третья группа - от 51 до 65 лет - цифру 3;
В - срок наблюдения, где: 1-й срок наблюдения - 1-3 дни болезни, в формулу подставляют цифру 1; 2-й срок - 4-5 дни болезни - цифру 2; 3-й срок - 6-8 дни - цифру 3; 4-й срок - 9-14 дни от начала заболевания - цифру 4; 5-й срок - один месяц от начала заболевания - цифру 5;
С - значение ристомицин-агрегации тромбоцитов в сыворотке крови в секундах.
По формулам рассчитывают прогностические показатели сладжа и микротромбоза. При значении ППс и ППт больше 0, но меньше 3 прогнозируют развитие слабо выраженного сладжа и микротромбоза; при значении от 3 до 5 - умеренно выраженного сладжа и микротромбоза; при значении от 5 до 6 - выраженного сладжа и микротромбоза.
Предлагаемый способ осуществляется следующим образом:
У больного гриппом определяют возрастную группу, срок наблюдения. Проводят забор крови из вены и определяют значение ристомицин-агрегации тромбоцитов в сыворотке крови в секундах. Полученные данные подставляют в формулы:
ППс=9,97+А∗0,75-В∗0,22-С∗0,76
ППт=12,51+А∗0,23+В∗0,21-С∗1,13,
где:
ППс - прогностический коэффициент риска развития сладжа;
ППт - прогностический коэффициент риска развития микротромбоза;
9,97 - константа математических расчетов для прогнозирования развития сладжа;
12,51 - константа математических расчетов для прогнозирования развития микротромбоза;
А - возрастная группа пациентов, где: первая группа - если возраст пациентов колеблется от 21 до 35 лет, в формулу подставляют цифру 1, вторая группа - от 36 до 50 лет - цифру 2, третья группа - от 51 до 65 лет - цифру 3;
В - срок наблюдения, где: 1-й срок наблюдения - 1-3 дни болезни, в формулу подставляют цифру 1; 2-й срок - 4-5 дни болезни - цифру 2; 3-й срок - 6-8 дни - цифру 3; 4-й срок - 9-14 дни от начала заболевания - цифру 4; 5-й срок - один месяц от начала заболевания - цифру 5;
С - значение ристомицин-агрегации тромбоцитов в сыворотке крови в секундах.
По формулам рассчитывают прогностические показатели сладжа и микротромбоза. При значении ППс и ППт больше 0, но меньше 3 прогнозируют развитие слабо выраженного сладжа и микротромбоза; при значении от 3 до 5 - умеренно выраженного сладжа и микротромбоза; при значении от 5 до 6 - выраженного сладжа и микротромбоза.
При разработке способа был использован метод множественной регрессии. Для прогноза развития сладжа и микротромбоза в способе учитываются только значимые признаки с достоверной вероятностью p>0,95 или с уровнем значимости p<0,05.
Полученные с помощью метода множественной регрессии модели и предикторы (факторы, определяющие вероятность развития признаков), входящие в модели, статистически значимы. Модель для прогнозирования развития сладжа достоверна: p<0,00001; предикторы, входящие в эту модель, также значимы: для А - возрастной группы пациента p=0,0000001, для В - срока наблюдения p=0,000001, для С - значения ристомицин-агрегации тромбоцитов p=0,0000001. Модель для прогнозирования развития микротромбоза также достоверна: p<0,00001; также статистически достоверны предикторы, входящие в эту модель: для А - возрастной группы пациента p=0,004, для В - срока наблюдения p=0,0000001, для С - значения ристомицин-агрегации тромбоцитов p=0,0000001.
Проведенный расчет основывался на анализе протоколов исследования микроциркуляторного русла и гемостаза у больных и переболевших гриппом. Исследование микроциркуляторного русла проводили методом конъюнктивальной биомикроскопии с последующей регистрацией и оценкой выявленных нарушений по качественно-количественному принципу. Определяли внутрисосудистые изменения в микроциркуляторном русле в виде сладжа и микротромбоза и уменьшение длительности ристомицин-агрегации тромбоцитов в сыворотке крови больных гриппом. Проводили корреляционный анализ и метод множественной регрессии. В качестве определяемых параметров брали показатели сладжа и микротромбоза у больных гриппом, в качестве предикторов - срок наблюдения, возрастную группу и значение ристомицин-агрегации тромбоцитов в сыворотке крови. В результате были составлены формулы, позволяющие дифференцированно прогнозировать и оценивать развитие сладжа и микротромбоза в системе микроциркуляции у больных гриппом в зависимости от возраста пациентов, срока наблюдения и значения ристомицин-агрегации тромбоцитов в сыворотке крови для своевременной коррекции.
Предлагаемый способ позволяет прогнозировать развитие и выраженность внутрисосудистых нарушений в виде сладжа и микротромбоза у больных и переболевших гриппом и дает возможность врачу-специалисту предпринимать комплекс мероприятий, направленных на своевременное выявление и предотвращение этих изменений и обоснованно проводить их коррекцию.
КЛИНИЧЕСКИЙ ПРИМЕР
Больной С. 53 года поступил на стационарное лечение в клинику инфекционных болезней СамГМУ на 1-й день болезни. Клинический диагноз: "Грипп, средней степени тяжести". Жалобы на повышение температуры тела до 38,6°С, головную боль, слабость, ломоту в мышцах. Исследования проведены при поступлении на лечение на 1-й день болезни, на 4-й, 8-й дни болезни, на 13-й день и через месяц от начала заболевания. Проводили забор крови из вены и определяли значение ристомицин-агрегации тромбоцитов в сыворотке крови. Одновременно проводили биомикроскопию сосудов конъюнктивы с последующей регистрацией и оценкой выявленных нарушений по качественно-количественному принципу с целью выявления сладж-феномена и микротромбообразования в микроциркуляторном русле. Исследования проводили в динамике: 1-й срок наблюдения - 1-3 дни болезни, 2-й срок - 4-5 дни болезни, 3-й срок - 6-8 дни, 4-й срок - 9-14 дни от начала заболевания, 5-й срок - один месяц от начала заболевания. Полученные данные подставляли в формулы:
ППс=9,97+А∗0,75-В∗0,22-С∗0,76
ППт=12,51+А∗0,23+В∗0,21-С∗1,13,
где:
ППс - прогностический коэффициент риска развития сладж-феномена;
ППт - прогностический коэффициент риска развития микротромбоза;
9,97 - константа математических расчетов для прогнозирования развития сладжа;
12,51 - константа математических расчетов для прогнозирования развития микротромбоза;
А - возрастная группа пациентов, где: первая группа - если возраст пациентов колеблется от 21 до 35 лет, в формулу подставляют цифру 1, вторая группа - от 36 до 50 лет - цифру 2, третья группа - от 51 до 65 лет - цифру 3;
В - срок наблюдения, где: 1-й срок наблюдения - 1-3 дни болезни, в формулу подставляют цифру 1; 2-й срок - 4-5 дни болезни - цифру 2; 3-й срок - 6-8 дни - цифру 3; 4-й срок - 9-14 дни от начала заболевания - цифру 4; 5-й срок - один месяц от начала заболевания - цифру 5;
С - значение ристомицин-агрегации тромбоцитов в сыворотке крови в секундах.
У обследуемого больного возраст 53 года - это третья группа, для показателя А в формулу подставляют цифру 3; обследован в 1-й день болезни - это 1-й срок наблюдения (с 1-го по 3-й дни), для показателя В в формулу подставляют цифру 1. Значение ристомицин-агрегации тромбоцитов в этот день составило 10 с - для показателя С в формулу подставляют цифру 10. Для наших моделей:
А - возрастная группа - 3
В - срок наблюдения - 1
С - значение ристомицин-агрегации тромбоцитов (с) - 10
Полученные показатели вставляем в формулы определения
прогностических показателей:
ППс=9,97+3∗0,75-1∗0,22-10∗0,76
ППт=12,51+3∗0,23+1∗0,21-10∗1,13.
Оцениваем полученные результаты. Значение ППс=4,4 позволяет прогнозировать у данного больного в 1-й срок наблюдения развитие сладж-феномена умеренно выраженной степени, ППт=2,11 - микротромбоз слабо выраженной степени.
При проведении для сравнения биомикроскопии выявили сладж в единичных артериолах, капиллярах и в большинстве венул (показатель сладжа составил 4) - умеренно выраженный сладж, микротромбоз в единичных венулах и капиллярах (показатель тромбоза составил 2) - слабо выраженный микротромбоз.
4-й день болезни - 2-й срок наблюдения. Значение ристомицин-агрегации тромбоцитов составило 9 с.
Для наших моделей:
А - возрастная группа - 3
В - срок наблюдения - 2
С - значение ристомицин-агрегации тромбоцитов (с) - 9.
Полученные показатели вставляем в формулы определения прогностических показателей:
ППс=9,97+3∗0,75-2∗0,22-9∗0,76
ППт=12,51+3∗0,23+2∗0,21-9∗1,13.
Оцениваем результаты. Значение ППс=4,94 позволяет прогнозировать у данного больного во 2-й срок наблюдения развитие сладж-феномена выраженной степени, ППт=3,45 - микротромбоз умеренно выраженной степени.
При проведении для сравнения биомикроскопии выявили сладж в единичных артериолах, большинстве капилляров и венул (показатель сладжа составил 5) - выраженный сладж, микротромбоз в единичных венулах и капиллярах (показатель тромбоза составил 2) - слабо выраженный микротромбоз.
8-й день болезни - 3-й срок наблюдения. Значение ристомицин-агрегации тромбоцитов составило 9 с.
Для наших моделей:
А - возрастная группа - 3
В - срок наблюдения - 3
С - значение ристомицин-агрегации тромбоцитов (с) - 9
Полученные показатели вставляем в формулы определения прогностических показателей:
ППс=9,97+3∗0,75-3∗0,22-9∗0,76
ППт=12,51+3∗0,23+3∗0,21-9∗1,13.
Оцениваем результаты. Значение ППс=4,72 позволяет прогнозировать у данного больного в 3-й срок наблюдения развитие сладж-феномена умеренно выраженной степени, ППт=3,66 -микротромбоз умеренно выраженной степени.
При биомикроскопии выявили сладж в большинстве венул и капилляров (показатель сладжа составил 4), микротромбоз в большинстве венул и капилляров (показатель тромбоза составил 4) - умеренно выраженные сладж и микротромбоз.
13-й день от начала заболевания - 4-й срок наблюдения. Значение ристомицин-агрегации тромбоцитов составило 10 с.
Для наших моделей:
А - возрастная группа - 3
В - срок наблюдения - 4
С- значение ристомицин-агрегации тромбоцитов (с) - 10.
Полученные показатели вставляем в формулы определения прогностических показателей:
ППс=9,97+3∗0,75-4∗0,22-10∗0,76
ППт=12,51+3∗0,23+4∗0,21-10∗1,13.
Оцениваем результаты. Значение ППс=3,74 позволяет прогнозировать у данного больного в 4-й срок наблюдения развитие сладж-феномена умеренно выраженной степени, ППт=2,74 - микротромбоз слабо выраженной степени.
При проведении для сравнения биомикроскопии выявили сладж в большинстве венул и капилляров (показатель сладжа составил 4) -умеренно выраженный сладж, микротромбоз в единичных венулах и капиллярах (показатель тромбоза составил 2) - слабо выраженный микротромбоз.
Диспансеризация. Обследование через месяц от начала заболевания - 5-й срок наблюдения. Значение ристомицин-агрегации тромбоцитов составило 14 с.
Для наших моделей:
А - возрастная группа - 3
В - срок наблюдения - 5
С - значение ристомицин-агрегации тромбоцитов (с) - 14.
Полученные показатели вставляем в формулы определения прогностических показателей:
ППс=9,97+3∗0,75-5∗0,22-14∗0,76
ППт=12,51+3∗0,23+5∗0,21-14∗1,13.
Оцениваем результаты. Значение ППс=0,48 позволяет прогнозировать у данного больного в 5-й срок наблюдения развитие сладж-феномена слабо выраженной степени, ППт=1,57 - микротромбоз слабо выраженной степени.
При проведении для сравнения биомикроскопии выявили сладж в единичных венулах (показатель сладжа составил 1), микротромбоз в единичных венулах и капиллярах (показатель тромбоза составил 2) - слабо выраженные сладж и микротромбоз.
Таким образом, по предлагаемому способу можно прогнозировать развитие сладжа и микротромбоза у больных гриппом и степень их выраженности.
Литература
1. Богомолов Б.П. Микроциркуляция и гемостаз у больных гриппом и респираторными инфекциями, отягощенными сопутствующими заболеваниями / Б.П.Богомолов, А.В.Девяткин - Клиническая медицина, 2000. - №8. - С.52-56.
2. Митюшина С.А. Состояние микроциркуляции и центральной гемодинамики при гриппе и других ОРЗ у больных гипертонической болезнью / С.А.Митюшина. Автореф. дисс. к.м.н. Москва. - 2005.
3. Волков, В.С. Оценка состояния микроциркуляции методом конъюнктивальной биомикроскопии / В.С. Волков, Н.Н. Высоцкий, В.В. Троцюк, В.И.Мишин. - Клин. медицина. - 1976. - №7. - С.115-119
4. Малеев В.В. Нарушения гемостаза при инфекционных заболеваниях / В.В.Малеев, A.M.Полякова, А.В.Кравченко - М.: ДеНово. - 2004. - 160 с.
5. Девяткин А.В. Клиническое значение нарушений микроциркуляции и гемореологии при гриппе и других острых респираторных вирусных инфекциях у больных с осложнениями и сопутствующими заболеваниями / А.В.Девяткин. Автореф. дисс. д.м.н. Москва. - 2003.

Claims (1)

  1. Способ прогнозирования развития внутрисосудистых нарушений у больных гриппом, отличающийся тем, что у больных гриппом определяют возрастную группу, срок наблюдения и значение ристомицин-агрегации тромбоцитов в сыворотке крови в секундах; полученные данные подставляют в формулы:
    ППс=9,97+А∗0,75-В∗0,22-С∗0,76
    ППт=12,51+А∗0,23+В∗0,21-С∗1,13,
    где:
    ППс - прогностический коэффициент риска развития сладжа;
    ППт - прогностический коэффициент риска развития микротромбоза;
    9,97 - константа математических расчетов для прогнозирования развития сладжа;
    12,51 - константа математических расчетов для прогнозирования развития микротромбоза;
    А - возрастная группа пациентов, где: первая группа - если возраст пациентов колеблется от 21 до 35 лет, в формулу подставляют цифру 1, вторая группа - от 36 до 50 лет - цифру 2, третья группа - от 51 до 65 лет - цифру 3;
    В - срок наблюдения, где: 1-й срок наблюдения - 1-3 дни болезни, в формулу подставляют цифру 1; 2-й срок - 4-5 дни болезни - цифру 2; 3-й срок - 6-8 дни - цифру 3; 4-й срок - 9-14 дни от начала заболевания - цифру 4; 5-й срок - один месяц от начала заболевания - цифру 5;
    С - значение ристомицин-агрегации тромбоцитов в сыворотке крови в секундах; по формулам рассчитывают прогностические показатели сладжа и микротромбоза; при значении ППс и ППт больше 0, но меньше 3 прогнозируют развитие слабо выраженного сладжа и микротромбоза; при значении от 3 до 5 - умеренно выраженного сладжа и микротромбоза; при значении от 5 до 6 - выраженного сладжа и микротромбоза.
RU2012133379/14A 2012-08-03 2012-08-03 Способ прогнозирования развития внутрисосудистых нарушений у больных гриппом RU2506900C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012133379/14A RU2506900C1 (ru) 2012-08-03 2012-08-03 Способ прогнозирования развития внутрисосудистых нарушений у больных гриппом

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012133379/14A RU2506900C1 (ru) 2012-08-03 2012-08-03 Способ прогнозирования развития внутрисосудистых нарушений у больных гриппом

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2506900C1 true RU2506900C1 (ru) 2014-02-20

Family

ID=50113169

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012133379/14A RU2506900C1 (ru) 2012-08-03 2012-08-03 Способ прогнозирования развития внутрисосудистых нарушений у больных гриппом

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2506900C1 (ru)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1095271B1 (en) * 1998-07-03 2003-09-17 Athera Biotechnologies Ab Method of diagnosing cardiovascular disease and early atherosclerosis
RU2275846C2 (ru) * 2004-05-19 2006-05-10 Республиканский научно-практический центр "Кардиология" МЗ РБ Способ оценки состояния микроциркуляции
RU2322941C1 (ru) * 2006-10-03 2008-04-27 Илья Николаевич Медведев Способ ранней диагностики снижения антиагрегационной активности стенки сосудов
RU2393475C1 (ru) * 2009-02-18 2010-06-27 Илья Николаевич Медведев Способ оценки реологических свойств крови
RU2426121C1 (ru) * 2010-05-13 2011-08-10 Федеральное государственное учреждение "Федеральный научный центр трансплантологии и искусственных органов имени академика В.И. Шумакова" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации Способ определения концентрации циклоспорина а в крови пациентов

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1095271B1 (en) * 1998-07-03 2003-09-17 Athera Biotechnologies Ab Method of diagnosing cardiovascular disease and early atherosclerosis
RU2275846C2 (ru) * 2004-05-19 2006-05-10 Республиканский научно-практический центр "Кардиология" МЗ РБ Способ оценки состояния микроциркуляции
RU2322941C1 (ru) * 2006-10-03 2008-04-27 Илья Николаевич Медведев Способ ранней диагностики снижения антиагрегационной активности стенки сосудов
RU2393475C1 (ru) * 2009-02-18 2010-06-27 Илья Николаевич Медведев Способ оценки реологических свойств крови
RU2426121C1 (ru) * 2010-05-13 2011-08-10 Федеральное государственное учреждение "Федеральный научный центр трансплантологии и искусственных органов имени академика В.И. Шумакова" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации Способ определения концентрации циклоспорина а в крови пациентов

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
WANG S, et al. Influenza virus-cytokine-protease cycle in the pathogenesis of vascular hyperpermeability in severe influenza J Infect Dis. 2010 Oct 1; 202(7):991-1001. *
ДЕВЯТКИН А.В. Клиническое значение нарушений микроциркуляции и гемореологии при гриппе и других острых респираторных вирусных инфекциях у больных с осложнениями и сопутствующими заболеваниями. Автореф. дис. на соиск. учен. степ. д-ра мед. наук, 2003, с.3-23. *
РОГАНОВА И.В. Изменения сосудистого гомеостаза при гриппе у больных старше 50 лет, 2011. Найдено в Интернете 13.08.2013 http://webcache.googleusercontent.com/search?hl=ru&q=cache:5pUIfuTWnXYJ:http://vashezdorovie.livejournal.com/142980.html *
РОГАНОВА И.В. Изменения сосудистого гомеостаза при гриппе у больных старше 50 лет, 2011. Найдено в Интернете 13.08.2013 http://webcache.googleusercontent.com/search?hl=ru&q=cache:5pUIfuTWnXYJ:http://vashezdorovie.livejournal.com/142980.html WANG S, et al. Influenza virus-cytokine-protease cycle in the pathogenesis of vascular hyperpermeability in severe influenza J Infect Dis. 2010 Oct 1; 202(7):991-1001. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US9360446B2 (en) Methods and systems for measuring and using the oxidation-reduction potential of a biological sample
Nishtala et al. ‘Real-world’haemorrhagic rates for warfarin and dabigatran using population-level data in New Zealand
Hu et al. Elevated levels of plasma mitochondrial DNA are associated with clinical outcome in intra-abdominal infections caused by severe trauma
RU2664455C1 (ru) Способ оценки риска развития осложнений в отдаленном послеоперационном периоде у больных, имеющих признаки дисплазии соединительной ткани
US8630808B2 (en) Estimation of diagnostic markers
Choi et al. Characteristics of hypertension subtypes and treatment outcome among elderly Korean hypertensives
RU2506900C1 (ru) Способ прогнозирования развития внутрисосудистых нарушений у больных гриппом
Mohamad et al. The effect of rivaroxaban on the diagnostic value of D-dimer in patients with suspected deep vein thrombosis
Mijaljica et al. Predicting mortality in severe polytrauma with limited resources
RU2496111C1 (ru) Способ прогнозирования развития периваскулярных нарушений у больных гриппом
Yilmaz et al. Thromboelastographic evaluation of hemostatic functionin dogs with dilated cardiomyopathy
RU2724017C1 (ru) Способ прогнозирования острого повреждения почек у больных острым коронарным синдромом с использованием шкалы риска
RU2506901C1 (ru) Способ прогнозирования развития сосудистых нарушений у больных гриппом
Kartal et al. Outpatient treatment of pulmonary embolism: sPESI score and highly sensitive troponin may prove helpful
Jonatan et al. 61 The Association of Hypertension with Depression, Anxiety and Stress Score in Atma Jaya Hospital
RU2546107C1 (ru) Способ диагностики значения объемной скорости мозгового кровотока у больных гриппом
RU2601661C1 (ru) Способ клинического определения вероятности немассивной тромбоэмболии легочной артерии у пациенток, принимающих комбинированные оральные контрацептивы
RU2257143C1 (ru) Способ оценки эффективности восстановления вертикальной позы у больных со статодинамическими нарушениями
RU2545886C1 (ru) Способ прогнозирования состояния венозного оттока из регионарных сосудов у больных гриппом
RU2546290C1 (ru) Способ прогнозирования состояния венозного оттока из сосудов мозга у больных гриппом
RU2544803C1 (ru) Способ прогнозирования состояния тонуса сосудов мозга у больных гриппом
RU2262304C1 (ru) Способ прогнозирования исходов серозных менингитов у детей
Augustin et al. Prognostic evaluation of patients with acute variceal bleeding
RU2613895C1 (ru) Способ прогнозирования внутриутробного инфицирования плода у женщин во втором триместре беременности при обострении хронического простого бронхита, обусловленного гриппом а(h3n2)
RU2306865C2 (ru) Способ прогнозирования развития послеоперационной пневмонии

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20150804