RU2389547C2 - Поглощающие системы, содержащие газопоглощающую фазу в порах пористого материала, распределенного в проницаемом средстве - Google Patents

Поглощающие системы, содержащие газопоглощающую фазу в порах пористого материала, распределенного в проницаемом средстве Download PDF

Info

Publication number
RU2389547C2
RU2389547C2 RU2008107713/15A RU2008107713A RU2389547C2 RU 2389547 C2 RU2389547 C2 RU 2389547C2 RU 2008107713/15 A RU2008107713/15 A RU 2008107713/15A RU 2008107713 A RU2008107713 A RU 2008107713A RU 2389547 C2 RU2389547 C2 RU 2389547C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
porous material
absorption system
polymer
active phase
gases
Prior art date
Application number
RU2008107713/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2008107713A (ru
Inventor
Роберто ДЖАННАНТОНИО (IT)
Роберто ДЖАННАНТОНИО
Кьяра ВЕСКОВИ (IT)
Кьяра ВЕСКОВИ
Лорена КАТТАНЕО (IT)
Лорена КАТТАНЕО
Джорджио ЛОНГОНИ (IT)
Джорджио ЛОНГОНИ
Original Assignee
Саес Геттерс С.П.А.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Саес Геттерс С.П.А. filed Critical Саес Геттерс С.П.А.
Publication of RU2008107713A publication Critical patent/RU2008107713A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2389547C2 publication Critical patent/RU2389547C2/ru

Links

Images

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/32—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
    • H01J7/00—Details not provided for in the preceding groups and common to two or more basic types of discharge tubes or lamps
    • H01J7/14—Means for obtaining or maintaining the desired pressure within the vessel
    • H01J7/18—Means for absorbing or adsorbing gas, e.g. by gettering
    • H01J7/183—Composition or manufacture of getters
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/0203—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising compounds of metals not provided for in B01J20/04
    • B01J20/0222—Compounds of Mn, Re
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/0203—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising compounds of metals not provided for in B01J20/04
    • B01J20/0233—Compounds of Cu, Ag, Au
    • B01J20/0237—Compounds of Cu
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/10—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising silica or silicate
    • B01J20/16—Alumino-silicates
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/10—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising silica or silicate
    • B01J20/16—Alumino-silicates
    • B01J20/18—Synthetic zeolitic molecular sieves
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/22—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/22—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
    • B01J20/26—Synthetic macromolecular compounds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
    • B01J20/28014—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their form
    • B01J20/28026—Particles within, immobilised, dispersed, entrapped in or on a matrix, e.g. a resin
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
    • B01J20/28014—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their form
    • B01J20/28033—Membrane, sheet, cloth, pad, lamellar or mat
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
    • B01J20/28014—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their form
    • B01J20/28042—Shaped bodies; Monolithic structures
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
    • B01J20/28054—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J20/28095—Shape or type of pores, voids, channels, ducts
    • B01J20/28097—Shape or type of pores, voids, channels, ducts being coated, filled or plugged with specific compounds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/32—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating
    • B01J20/3231—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating characterised by the coating or impregnating layer
    • B01J20/3234—Inorganic material layers
    • B01J20/3236—Inorganic material layers containing metal, other than zeolites, e.g. oxides, hydroxides, sulphides or salts
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
    • H01J7/00—Details not provided for in the preceding groups and common to two or more basic types of discharge tubes or lamps
    • H01J7/14—Means for obtaining or maintaining the desired pressure within the vessel
    • H01J7/18—Means for absorbing or adsorbing gas, e.g. by gettering
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y30/00—Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Gas Separation By Absorption (AREA)

Abstract

Изобретение относится к поглощающим материалам. Предложена поглощающая система для поглощения одного или нескольких газов, содержащая полимерное средство, проницаемое для поглощаемых газов, порошок пористого материала, распределенный в данном полимерном средстве, фазу активную в отношении одного или нескольких газов, которая диспергирована внутри пор данного пористого материала, при этом пористый материал предпочтительно выбран среди природных или синтетических цеолитов, силикалитов, алюмосиликатов, фуллеренов и металлоорганических структур, причем порошок пористого материала может иметь размер частиц менее 100 нм. Предложено три варианта способа получения заявленной системы. Изобретение позволяет расширить ассортимент высокоэффективных поглощающих систем. 4 н. и 16 з.п. ф-лы, 4 ил.

Description

Настоящее изобретение касается поглощающих систем, содержащих фазу, активную в поглощении газа, в порах пористого материала, распределенного в проницаемом средстве.
Поглощающие материалы и системы широко используются в промышленности во всех приложениях, где нужно сохранять вакуум или регулировать состав газовой атмосферы путем поглощения следов нежелательных газов.
Поглощающие материалы, применяемые для таких целей, представляют собой пористые материалы, такие как активированные угли, особенно пригодные для поглощения органических веществ, или цеолиты, оксид кремния или оксид алюминия, подходящие для поглощения газовых молекул, имеющих небольшой размер. Другой класс особенно интересных соединений содержит безводные химические влагопоглотители, специфические в отношении поглощения влаги, такие как оксиды щелочноземельных металлов, или некоторые гигроскопичные соли, такие как хлориды (например, хлорид кальция CaCl2), перхлораты (например, перхлорат магния Mg(ClO4)2) или сульфаты (например, сульфат кальция CaSO4).
Одна проблема, общая для некоторых из этих материалов, применяемых для удаления газообразных примесей, таких как, например, вода, кислород или органические вещества, заключается в том, что они обычно находятся в виде порошков без сцепления, достаточного для образования компактных тел; это особенно верно в случае влагопоглотителей после поглощения влаги. Это существенная проблема, так как почти во всех предполагаемых промышленных применениях требуется отсутствие свободных частиц.
Данную проблему в некоторых случаях пытаются решать путем внедрения поглощающего материала внутрь проницаемых контейнеров (например, оболочек из нетканой материи, как показано, например, в патенте США 4668551, направленном на изолирующие панели).
Другой возможный подход к этой проблеме заключается в распределении поглощающего материала внутри диспергирующей матрицы, способной удерживать частицы поглотителя в фиксированном положении и в то же время позволяющей газам проходить к поглотителю. Примеры этого второго решения излагаются в многочисленных документах. Японская патентная заявка JP 60-132274 описывает влагопоглощающие материалы, диспергированные в силиконовой матрице; патент США 3704806 описывает влагопоглощающие материалы, содержащие цеолиты, диспергированные внутри матрицы, образованной из термоотверждаемого полимера, такого как эпоксидные смолы; патент США 4081397 описывает влагопоглощающую систему, содержащую частицы оксида щелочноземельного металла, диспергированные в эластомерном полимере; патент США 5304419 описывает влагопоглощающие композиции, содержащие влагопоглощающий материал, диспергированный в матрице, которая может быть образована из силикона, полиуретанов или подобных полимеров; патент США 5591379 описывает влагопоглощающие композиции, содержащие влагопоглотитель, выбираемый среди цеолитов, оксида алюминия, силикагеля, оксидов щелочноземельных металлов и карбонатов щелочных металлов, диспергированных в матрице из пористого стекла или керамики; патент США 6226890 В1 описывает влагопоглощающие системы, в которых влагопоглощающий материал (например, оксид щелочноземельного металла) диспергирован в полимере, таком как силиконы, эпоксиды, полиамиды, полиметилметакрилаты или другие, о котором в данном патенте говорится, что он имеет свойство не снижать или даже увеличивать скорость поглощения воды влагопоглощающим материалом; патент США 6819042 В2 описывает влагопоглощающие системы, содержащие влагопоглощающий материал, диспергированный в смоле, например полиэтиленовой, полипропиленовой, полибутадиеновой или полиизопреновой смоле.
Одно ограничение, являющееся общим для многих систем, описываемых в этих патентах, будь то системы, основанные на диспергирующих матрицах, проницаемых для газов, или на имеющих плохую проницаемость матрицах, заключается в том, что вследствие реакции с адсорбируемым газом поглощающий материал обычно претерпевает структурные и морфологические изменения, например набухания, которые, в частности, в случае влагопоглотителей могут быть значительными; присутствие матрицы, окружающей частицу поглощающего материала, может препятствовать этим морфологическим изменениям и замедлять или отсрочивать реакции поглощения газа.
Кроме того, некоторые промышленные приложения могут выдвигать другие требования к поглощающим системам. Например, органические светоизлучающие дисплеи (OLED) последнего поколения требуют поглощающую систему, являющуюся прозрачной и имеющей постоянные оптические свойства на протяжении всего срока службы устройства, то есть вскоре после изготовления (когда поглощающий материал еще не поглощал влагу или поглощал в минимальных количествах), ближе к концу срока службы устройства (когда поглощающее устройство уже имеет относительно большие количества поглощенной влаги, даже вплоть до насыщения данной системы), а также на промежуточных этапах службы OLED, то есть когда различные частицы поглотителя, диспергированные в матрице, имеют разные количества поглощенной влаги; разный уровень влаги, поглощенной частицами поглотителя во время службы OLED, может изменять оптические свойства системы, такие как пропускание света или показатель преломления, тем самым, ухудшая качество дисплея. Данная проблема обсуждается, например, в патенте США 6465953, описывающем поглощающую систему для OLED, содержащую поглощающие частицы в прозрачной матрице, где данные частицы имеют достаточно маленький размер, чтобы не взаимодействовать со световым излучением. Отражая важность данного приложения, чтобы продемонстрировать применения поглощающих систем данного изобретения, будет особенно сделана ссылка на применение в OLED, но поглощающие системы данного изобретения являются системами общего применения и также могут быть использованы в других приложениях.
Целью настоящего изобретения является обеспечение поглощающей системы для поглощения газа.
Согласно настоящему изобретению эта и другие цели достигаются с помощью поглощающей системы, содержащей:
- полимерное средство, проницаемое для поглощаемых газов;
- порошок пористого материала, распределенный в данном полимерном средстве;
- фазу, активную в поглощении одного или нескольких газов в порах данного пористого материала.
Изобретение будет описано далее со ссылкой на чертежи, где:
- фигура 1 показывает поглощающую систему данного изобретения;
- фигура 2 показывает частицу порошка пористого материала;
- фигуры 3а и 3b схематично показывают реакцию поглощения газа, которая протекает внутри пор частицы на фигуре 2.
Поглощающие системы данного изобретения отличаются от систем предшествующего уровня техники тем, что материал, активный в поглощении газов, не диспергирован непосредственно в матрице, а присутствует внутри пор "гостевой" фазы, причем последняя находится в виде порошков, диспергированных в матрице; данный признак обеспечивает, что физические свойства системы по существу постоянны в отношении поглощения газа: например, хотя активный материал может претерпевать морфологические изменения во время поглощения газа, эти изменения не выходят наружу из отдельной пористой частицы, то есть взаимодействия между последней и окружением (матрицей) не изменяются.
Относительно известных поглощающих систем, в добавление к вышепоказанной разнице, системы данного изобретения предлагают ряд преимуществ. Во-первых, если диспергированный пористый материал имеет хорошо определенные геометрические признаки (например, в случае, если это природный или синтетический цеолит, фуллерены или подобное), возможно превращение обратимой реакции или процесса в необратимую реакцию или процесс вследствие стерических препятствий продуктов и/или вследствие особенно высоких химических сил, возникающих со стороны стенок пор, так что продукты реакции плотно удерживаются в порах. Кроме того, пористый материал может принимать катализатор в добавление к активной фазе, обеспечивая взаимную близость, которая является особенно ясным преимуществом, если активная фаза и катализатор являются твердыми, и таким образом они имели бы плохую подвижность, будучи свободно распределены в полимерном средстве. Наконец, в случае, когда пористый материал представляет собой цеолит, данный цеолит сам может выступать в качестве катализатора (кислотного или основного согласно Льюису и/или Бренстеду) для широкого класса реакций, поддерживая реакцию активной фазы с поглощаемым газом, как здесь объясняется.
На фигуре 1 показана система данного изобретения в его общем варианте осуществления: в данном случае система 10 показана в форме короткого параллелепипеда с разрывом, но данная система может иметь любую другую форму, например ленты, капли, или может быть непосредственно образована на внутренней поверхности устройства, атмосферу которого необходимо регулировать, например, в форме тонкого слоя, или занимать разрывы данной поверхности.
Поглощающая система образована из полимерного средства 11, проницаемого для поглощаемого газа, внутри которого распределен порошок 12 пористого материала. Средство 11 может быть образовано из любого полимерного материала, проницаемого для поглощаемых газовых частиц; предпочтительно, этот полимер демонстрирует адгезивные характеристики, то есть его можно фиксировать на внутренней стенке конечного устройства без использования дополнительных адгезивов. Пористые материалы, подходящие для образования порошков 12, пригодных для целей данного изобретения, представляют собой, например, природные или синтетические цеолиты, силикалиты (т.е. по существу цеолиты без алюминия), алюмосиликаты, иные чем цеолиты, фуллерены и металлоорганические структуры (более известные в данной области как МОС (MOF); см., например, статью "Metal-organic frameworks: a new class of porous materials", by J.L.C. Roswell and O.M. Yaghi, опубликованную on-line в "Microporous and Mesoporous Materials", no.73, pages 3-14, June 2004).
Фигура 2 схематически показывает увеличенный вид в сечении частицы 12: частица пористого материала демонстрирует поры 20, 20',..., внутри которых располагается фаза, активная в поглощении газа; активная фаза присутствует в виде отложений 21, 21', 21",...; на чертеже показан наиболее общий случай, когда поры присутствуют, по существу, в форме каналов, имеющих переменное сечение (между разными порами, а также в разных положениях внутри одной поры), достигая поверхности частицы 12, и отложения 21, 21', 21",..., прилипают к внутренним стенкам пор; альтернативно, например, в случае цеолитов, поры имеют размеры, которые жестко фиксированы кристаллической структурой, которая, как известно, может обладать полостями, взаимно соединяющимися посредством проходов с меньшим сечением, и активная фаза может быть просто расположена в этих полостях, не будучи связанной с их внутренними поверхностями.
Фигуры 3а и 3b схематично показывают механизм действия поглощающей системы данного изобретения: фигура 3а показывает в дополнительно увеличенном виде деталь частицы 12 и, в частности, пору 20, внутри которой присутствуют отложения 21, 21',... активной фазы, тогда как молекулы адсорбируемых газовых частиц обозначены 30; во время их движения молекулы 30 контактируют с отложениями 21, 21',... и реагируют с ними, тем самым фиксируясь в отложениях или на них, путем различных механизмов согласно природе компонентов конкретной пары «газовая молекула/активная фаза»; эта ситуация показана на фигуре 3b в виде "модифицированных" отложений 31, 31',... В случае цеолитов, как сказано выше, активная фаза может присутствовать не в виде отложения, а скорее в виде частиц, "захваченных" в полостях цеолита, и продукт реакции с молекулами 30 будет в свою очередь в виде частиц, захваченных в тех же полостях.
Химическая природа активной фазы зависит от частиц, которые желательно поглощать. Например, в случае, когда поглощаемые частицы представляют собой кислород, активная фаза может быть образована из легкоокисляемых металлов, таких как щелочные металлы, щелочноземельные металлы или другие металлы, такие как железо, олово или медь; оксидов металлов, имеющих низкую степень окисления, таких как оксид марганца или меди; солей с фосфитным или фосфонитным анионом; или легкоокисляемых органических соединений, таких как фенолы, вторичные ароматические амины, тиоэфиры или альдегиды. В случае поглощения моноксида углерода можно использовать отложения металлов, подобных никелю или железу, которые образуют комплексные частицы с данным газом, или алкены, амины и кетоны в присутствии металлоорганических соединений на основе лития. В случае диоксида углерода активная фаза может быть гидроксидом щелочного или щелочноземельного металла. В случае (необычном), когда необходимо поглощать азот, могут быть использованы неорганические материалы, такие как литий, барий или соединение BaLi4, или порфирины, а именно металлоорганические молекулы, которые имеют способность фиксировать данный газ к центральному атому металла в комплексе.
Наиболее общим и важным случаем является, однако, удаление влаги. Для этой цели активные частицы могут быть выбраны из широкого спектра материалов, которые работают согласно различным механизмам поглощения, как суммируется в следующем перечне:
- материалы, присоединяющие воду: к этой группе относятся эпоксиды; органические молекулы с двойными или тройными связями (активированными); оксиды щелочных металлов, щелочноземельных металлов или псевдощелочноземельных металлов (т.е., по существу, никель, цинк и кадмий); органические (например, фталевый) или неорганические (например, борный) ангидриды;
- материалы, подвергающиеся гидролизу или нуклеофильному замещению: к этой группе относятся, например, некоторые алкоксиды (например, алюминия Al(OR)3), некоторые галогениды, например, AlCl3, ацилгалогениды (и особенно хлориды), имеющие общую формулу RCOX (где Х является атомом галогена), или соединения, образующие карбокатионы;
- материалы, реагирующие с водой с ее диссоциацией и с образованием либо оксида и гидрида, либо твердого раствора; примерами таких материалов являются железо, которое реагирует с водой, тогда как для поглощения водорода требуются иттрий, палладий или их смеси;
- материалы, образующие сольваты с водой, такие как сульфат магния, или металлические центры, присутствующие в цеолитах, чтобы компенсировать недостающий заряд из-за алюминия.
В предпочтительном варианте осуществления поглощающие системы данного изобретения имеют дополнительное свойство прозрачности для видимого света на протяжении их срока службы, как описано выше; в таком виде системы данного изобретения подходят для применения в вышеупомянутых экранах типа OLED.
Эти предпочтительные поглощающие системы содержат:
- аморфное полимерное средство, проницаемое для поглощаемых газов;
- порошок пористого материала, распределенного в данном полимерном средстве, причем частицы порошка имеют средний размер меньше чем 100 нанометров;
- фазу, активную в поглощении одного или нескольких газов, в порах данного пористого материала.
В данном предпочтительном варианте осуществления компоненты системы демонстрируют в качестве дополнительных характеристик тот факт, что полимерное средство является аморфным, тогда как пористый материал, диспергированный в данном полимерном средстве, является наноразмерным, будучи образованным из частиц, имеющих размер порядка приблизительно 100 нанометров или меньше. Причина первого из этих двух дополнительных требований заключается в том, что полимеры является прозрачными, только если являются совершенно кристаллическими или полностью аморфными: так как по существу невозможно получить совершенно кристаллический полимер, особенно в случае настоящего изобретения, где в данном средстве должен быть диспергирован порошок, необходимо обращаться к полностью аморфным полимерам. Второе требование возникает из того факта, что частицы, имеющие размеры меньше чем половина длины волны видимого света, не вызывают взаимодействия с ним и, тем самым, не изменяют прозрачность полимерного средства.
Полимеры, пригодные для изготовления проницаемого и прозрачного средства, представляют собой, например, полиакрилаты и полиметакрилаты, полиэфиримиды (ПЭИ), полиамиды (ПА), ацетат целлюлозы (АЦ), триацетат целлюлозы (ТАЦ), полисилоксаны (также известные как силиконы), поливиниловые спирты (ПВС), полиэтиленоксид (ПЭО), полиэтиленгликоль (ПЭГ), полипропиленгликоль (ППГ), поливинилацетат (ПВА), сополимеры полиэтилен-виниловый спирт и сополимеры ПА-ПЭО и полиуретаны-ПЭО.
Обычно, чтобы получить проницаемое средство, указанные полимеры и способы их изготовления предпочтительно выбирают среди позволяющих получать максимум свободного объема полимерного средства, максимум упорядоченности и регулярности полимерных цепей, минимум величины сшивания, минимум плотности упаковки и максимум взаимодействия с проникающими частицами.
Системы данного изобретения могут также содержать в добавление к уже указанным компонентам дополнительные элементы, улучшающие некоторые свойства или поддерживающие достижение этого.
Например, внутри пор пористого материала могут присутствовать катализаторы, способные ускорять реакции между поглощаемыми частицами и активной фазой: например, в случае поглощения воды ненасыщенными органическими молекулами путем присоединения к двойной или тройной связи, катализатор может быть кислотой или основанием Льюиса или Бренстеда; металлы, подобные платине и палладию, могут катализировать поглощение водорода, другие металлы, подобные никелю, железу, рутению, меди или серебру, могут также катализировать множество реакций, в которые вовлечены органическое соединение и газ за счет образования координационных соединений, включающих органическое соединение и/или газ, и за счет окислительно-восстановительных механизмов.
Системы данного изобретения могут быть получены путем предварительной пропитки пористого материала активной фазой и затем образования суспензий пропитанного таким образом пористого материала в полимерном средстве, если оно имеет достаточно низкую вязкость. Альтернативно, можно приготовить суспензию частиц пропитанного пористого материала в растворителе, в котором также можно растворить полимер. Подходящие растворители зависят от выбранного полимера и хорошо известны в органической химии; примерами растворителей являются хлороформ, ацетон, тетрагидрофуран и толуол для полиакрилатов и полиметакрилатов; муравьиная кислота и N-метилпирролидон для полиамидов; гептан или смесь толуол/диэтиловый эфир для полидиметилсилоксана. Альтернативно, можно образовать суспензию между пористым материалом, предварительно пропитанным активной фазой, и предшественниками полимера (например, олигомерами или мономерами, которые образуют полимер) и заставить полимер образовываться in-situ, например, путем облучения УФ-излучением. Чтобы стабилизировать суспензии, можно также добавлять к ним подходящие поверхностно-активные вещества, хорошо известные в органической химии и не требующие дополнительных описаний. Исходный раствор (если он содержит полимер или его предшественники) или полимер с низкой вязкостью, внутри которого уже присутствуют порошки пористого материала, может быть разлит в подходящие формы или непосредственно в окончательную емкость, например на подходящую внутреннюю поверхность экрана OLED; как только жидкая смесь разлита в желаемую емкость, ее можно заставить "затвердеть" (под "твердым" в данном случае подразумевают материал, имеющий очень высокую вязкость, такую, чтобы поддерживать заданную форму) путем удаления растворителя, полимеризации in-situ или, если низкая вязкость вызвана путем поддержания полимера в расплавленном состоянии, путем охлаждения.

Claims (20)

1. Поглощающая система (10) для поглощения одного или нескольких газов, содержащая:
полимерное средство (11), проницаемое для поглощаемых газов;
порошок пористого материала (12), распределенный в данном полимерном средстве;
фазу (21, 21', 21",…), активную в отношении одного или нескольких газов, отличающаяся тем, что упомянутая фаза диспергирована в порах (20, 20',…) данного пористого материала.
2. Поглощающая система по п.1, где пористый материал выбирают среди природных или синтетических цеолитов, силикалитов, алюмосиликатов, фуллеренов и металлоорганических структур.
3. Поглощающая система по п.1, где, когда поглощаемый газ является кислородом, активную фазу выбирают среди легко окисляемых металлов, оксидов металлов, имеющих низкую степень окисления, солей с фосфитным или фосфонитным анионом и легко окисляемых органических соединений.
4. Поглощающая система по п.3, где упомянутые легко окисляемые металлы выбирают среди щелочных металлов, щелочноземельных металлов или других металлов, таких как железо, олово и медь.
5. Поглощающая система по п.3, где упомянутые оксиды металлов, имеющих низкую степень окисления, выбирают между оксидами марганца и меди.
6. Поглощающая система по п.3, где упомянутые легко окисляемые органические соединения выбирают среди фенолов, вторичных ароматических аминов, тиоэфиров и альдегидов.
7. Поглощающая система по п.1, где, когда поглощаемый газ является моноксидом углерода, активную фазу выбирают среди никеля, железа, алкенов, аминов и кетонов в присутствии металлоорганических соединений на основе лития.
8. Поглощающая система по п.1, где, когда поглощаемый газ является диоксидом углерода, активная фаза представляет собой гидроксид щелочного или щелочноземельного металла.
9. Поглощающая система по п.1, где, когда поглощаемый газ является азотом, активную фазу выбирают среди лития, бария, соединения BaLi4 и порфиринов.
10. Поглощающая система по п.1, где, когда поглощаемый газ является водой, активную фазу выбирают среди: эпоксидов, органических молекул с двойными или тройными связями, оксидов щелочных металлов, оксидов щелочноземельных металлов или оксидов металлов, выбранных из никеля, цинка и кадмия; органических или неорганических ангидридов; соединений, образующих карбокатионы; алкоксидов, гидролизуемых неорганических галогенидов и ацилгалогенидов; смесей железа с другим элементом, выбираемым среди иттрия, палладия или их смесей; и сульфата магния.
11. Поглощающая система по п.1, способная сохранять прозрачность при изменении количества поглощенного газа, содержащая:
аморфное полимерное средство, проницаемое для поглощаемых газов;
порошок пористого материала, распределенный в данном полимерном средстве, отличающийся тем, что частицы упомянутого порошка имеют средний размер меньше чем 100 нм; и
фазу, активную в поглощении одного или нескольких газов, в порах данного пористого материала.
12. Поглощающая система по п.11, где упомянутое полимерное средство выбирают среди полиакрилатов и полиметакрилатов, полиэфиримида (ПЭИ), полиамидов (ПА), ацетата целлюлозы (АЦ), триацетата целлюлозы (ТАЦ), полисилоксанов, поливиниловых спиртов (ПВС), полиэтиленоксида (ПЭО), полиэтиленгликоля (ПЭГ), полипропиленгликоля (ППГ), поливинилацетата (ПВА), сополимеров полиэтилен-виниловый спирт и сополимеров ПА-ПЭО и полиуретанов-ПЭО.
13. Поглощающая система по одному из пп.1 или 11, дополнительно содержащая внутри упомянутых пор катализаторы, способные ускорять реакции между поглощаемыми газами и активной фазой.
14. Поглощающая система по п.13, где упомянутый катализатор выбирают среди платины, палладия, никеля, железа, родия, рутения, меди и серебра.
15. Поглощающая система по п.13, где упомянутый катализатор представляет собой кислоту или основание Льюиса или Бренстеда.
16. Способ приготовления поглощающих систем по п.1 или 11, содержащий этапы, на которых: пористый материал предварительно пропитывают данной активной фазой; и образуют суспензии пропитанного таким образом пористого материала непосредственно в данном полимерном средстве.
17. Способ приготовления поглощающих систем по п.1 или 11, содержащий этапы, на которых: пористый материал предварительно пропитывают данной активной фазой; образуют суспензию пропитанного таким образом пористого материала в жидкости, представляющей собой растворитель данного полимерного средства; растворяют в данной суспензии полимер, из которого предполагается образовывать данное полимерное средство; и удаляют растворитель.
18. Способ по п.17, где упомянутый растворитель выбирают среди: хлороформа, ацетона, тетрагидрофурана и толуола, когда полимер выбирают среди полиакрилатов и полиметакрилатов; муравьиной кислоты и N-метилпирролидона, когда полимер представляет собой полиамид; гептана или смеси толуол/диэтиловый эфир, когда полимер представляет собой полидиметилсилоксан.
19. Способ приготовления поглощающих систем по п.1 или 11, содержащий этапы, на которых пористый материал предварительно пропитывают данной активной фазой; образуют суспензию пропитанного таким образом пористого материала в жидкости, представляющей собой растворитель предшественников полимера, из которого предполагается образовывать данное полимерное средство; растворяют упомянутые предшественники в упомянутой суспензии; вызывают протекание полимеризации упомянутых предшественников в данной суспензии; и удаляют растворитель.
20. Способ по одному из пп.17 или 19, где упомянутые суспензии стабилизируют путем добавления поверхностно-активных веществ.
RU2008107713/15A 2005-07-29 2006-07-18 Поглощающие системы, содержащие газопоглощающую фазу в порах пористого материала, распределенного в проницаемом средстве RU2389547C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
ITMI2005A001500 2005-07-29
IT001500A ITMI20051500A1 (it) 2005-07-29 2005-07-29 Sistemi getter comprendenti una fase attiva inserita in un materiale poroso distribuito in un mezzo disperdente permeabile

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008107713A RU2008107713A (ru) 2009-09-10
RU2389547C2 true RU2389547C2 (ru) 2010-05-20

Family

ID=37101621

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008107713/15A RU2389547C2 (ru) 2005-07-29 2006-07-18 Поглощающие системы, содержащие газопоглощающую фазу в порах пористого материала, распределенного в проницаемом средстве

Country Status (9)

Country Link
US (1) US8562856B2 (ru)
EP (1) EP1912733B1 (ru)
JP (2) JP2009502471A (ru)
KR (1) KR100979321B1 (ru)
CN (1) CN101247888B (ru)
IT (1) ITMI20051500A1 (ru)
RU (1) RU2389547C2 (ru)
TW (1) TWI359690B (ru)
WO (1) WO2007013118A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2651174C1 (ru) * 2016-11-24 2018-04-18 федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Московский физико-технический институт (государственный университет)" Композитный геттерный материал на основе цеолита и способ его получения

Families Citing this family (46)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ITMI20051501A1 (it) * 2005-07-29 2007-01-30 Getters Spa Sistemi getter comprendenti una fase attiva inserita in un materiale poroso distribuito in un mezzo disperdente a bassa permeabilita'
ITMI20051500A1 (it) 2005-07-29 2007-01-30 Getters Spa Sistemi getter comprendenti una fase attiva inserita in un materiale poroso distribuito in un mezzo disperdente permeabile
ITMI20070690A1 (it) 2007-04-03 2008-10-04 Getters Spa Metodo per l'assorbimento di contaminanti gassosi mediante assorbitori nanostrutturati in forma di fibra
KR20100032908A (ko) * 2007-06-29 2010-03-26 파이오니아 가부시키가이샤 유기 반도체 디바이스 및 유기 반도체 디바이스의 제조방법
ITMI20072087A1 (it) 2007-10-30 2009-04-30 Getters Spa Metodo per la produzione di un assorbitore composito per la rimozione di h2o costituito da sali igroscopici disciolti in una matrice polimerica
US8343261B2 (en) * 2008-03-17 2013-01-01 Basf Se Use of formate-based porous metal organic frameworks for methane storage
ITMI20081374A1 (it) 2008-07-25 2010-01-26 Getters Spa Assorbitore composito di h2o per dispositivi medicali sigillati
WO2010012715A1 (de) * 2008-07-30 2010-02-04 Basf Se Lithiumbasierte metallorganische gerüstmaterialien
FR2936429B1 (fr) * 2008-09-30 2011-05-20 Rhodia Operations Procede de traitement d'un gaz pour diminuer sa teneur en dioxyde de carbone
CN102271787A (zh) * 2009-01-05 2011-12-07 联邦科学及工业研究组织 气体吸附材料
MX2011007483A (es) * 2009-01-14 2011-08-04 Basf Se Unidades de aislamiento de vacio con materiales adquiridores.
ITMI20091465A1 (it) * 2009-08-12 2011-02-13 Getters Spa Assorbitore di ossigeno
US8425662B2 (en) 2010-04-02 2013-04-23 Battelle Memorial Institute Methods for associating or dissociating guest materials with a metal organic framework, systems for associating or dissociating guest materials within a series of metal organic frameworks, and gas separation assemblies
KR20120021438A (ko) * 2010-07-30 2012-03-09 제일모직주식회사 유기 ｅｌ 게터용 흡습충전재, 그 제조방법 및 이를 포함하는 유기 ｅｌ 소자
WO2012015122A1 (ko) * 2010-07-30 2012-02-02 제일모직 주식회사 유기발광소자용 흡습충전재, 그 제조방법 및 이를 포함하는 유기발광소자
KR20120021437A (ko) * 2010-07-30 2012-03-09 제일모직주식회사 유기 ｅｌ 게터용 흡습충전재, 그 제조방법 및 이를 포함하는 유기 ｅｌ 소자
EP2420530B1 (en) * 2010-08-20 2013-06-19 Süd-Chemie IP GmbH & Co. KG Foamable polymer preparations and compositions having improved sorption properties
WO2012158194A1 (en) 2010-10-25 2012-11-22 William Marsh Rice University Composite materials for reversible co2 capture
US9597656B2 (en) 2012-01-11 2017-03-21 William Marsh Rice University Porous carbon materials for CO2 separation in natural gas
WO2013106712A1 (en) * 2012-01-11 2013-07-18 William Marsh Rice University Composites for carbon dioxide capture
ITMI20121207A1 (it) * 2012-07-11 2014-01-12 Getters Spa Getter composito per biossido di carbonio
CA2859256A1 (en) 2013-08-13 2015-02-13 William Marsh Rice University Nucleophilic porous carbon materials for co2 and h2s capture
CA2964969C (en) 2014-12-12 2022-11-15 Exxonmobil Research And Engineering Company Membrane fabrication methods using organosilica materials and uses thereof
WO2016094861A1 (en) 2014-12-12 2016-06-16 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Olefin polymerization catalyst system comprising mesoporous organosilica support
US10207249B2 (en) 2014-12-12 2019-02-19 Exxonmobil Research And Engineering Company Organosilica materials and uses thereof
WO2016094820A1 (en) 2014-12-12 2016-06-16 Exxonmobil Research And Engineering Company Adsorbent for heteroatom species removal and uses thereof
US10351639B2 (en) 2014-12-12 2019-07-16 Exxonmobil Research And Engineering Company Organosilica materials for use as adsorbents for oxygenate removal
WO2016094843A2 (en) 2014-12-12 2016-06-16 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Olefin polymerization catalyst system comprising mesoporous organosilica support
US10047304B2 (en) 2014-12-12 2018-08-14 Exxonmobil Research And Engineering Company Aromatic hydrogenation catalysts and uses thereof
WO2016094803A1 (en) 2014-12-12 2016-06-16 Exxonmobil Research And Engineering Company Membrane fabrication methods using organosilica materials and uses thereof
US9956541B2 (en) 2014-12-12 2018-05-01 Exxonmobil Research And Engineering Company Methods of separating aromatic compounds from lube base stocks
WO2016094778A1 (en) 2014-12-12 2016-06-16 Exxonmobil Research And Engineering Company Organosilica materials and uses thereof
US10022701B2 (en) 2014-12-12 2018-07-17 Exxonmobil Research And Engineering Company Coating methods using organosilica materials and uses thereof
EP3310474B1 (en) 2015-06-19 2019-03-27 3M Innovative Properties Company Hydrolyzed divinylbenzene/maleic anhydride polymeric sorbents for carbon dioxide
US10195600B2 (en) 2016-06-10 2019-02-05 Exxonmobil Research And Engineering Company Catalysts and methods of making the same
US10179839B2 (en) 2016-11-18 2019-01-15 Exxonmobil Research And Engineering Company Sulfur terminated organosilica materials and uses thereof
CN106832707A (zh) * 2017-03-06 2017-06-13 桂林理工大学 铜金属有机框架/聚乙烯醇纳米复合膜的制备方法
KR102068008B1 (ko) * 2017-11-22 2020-01-20 한국에너지기술연구원 산화방지 기능을 가진 일산화탄소 흡착제 및 이의 제조방법
CN107983296A (zh) * 2017-12-09 2018-05-04 芜湖瑞德机械科技有限公司 绝热气瓶用氧化钯复合物以及制备方法
WO2019125656A1 (en) 2017-12-21 2019-06-27 Exxonmobil Research And Engineering Company Methods of producing organosilica materials and uses thereof
JP2019132814A (ja) * 2018-02-02 2019-08-08 パナソニック株式会社 吸着器、濃縮器及び検出装置
CN112118904A (zh) 2018-05-18 2020-12-22 研究三角协会 制备在聚合物溶液中的金属有机框架的胶体悬浮液的方法及其用途
CN110280206A (zh) * 2019-08-05 2019-09-27 大连中鼎化学有限公司 一种多功能吸附剂及其制备方法、应用
CN112331813A (zh) * 2019-08-05 2021-02-05 珠海冠宇电池股份有限公司 一种提升锂离子电池安全性的负极片及其制备方法和用途
JP7336089B2 (ja) * 2019-10-11 2023-08-31 大原パラヂウム化学株式会社 多孔性金属錯体造粒物の製造方法
CN114713021B (zh) * 2022-05-06 2024-03-26 光大环境科技（中国）有限公司 一种电厂烟气净化用复合脱硫脱硝剂及其制备方法

Family Cites Families (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4081397A (en) 1969-12-22 1978-03-28 P. R. Mallory & Co. Inc. Desiccant for electrical and electronic devices
US3704806A (en) 1971-01-06 1972-12-05 Le T Im Lensoveta Dehumidifying composition and a method for preparing the same
JPS604727B2 (ja) * 1979-12-26 1985-02-06 日本たばこ産業株式会社 ガス中の一酸化炭素除去方法
US4586037A (en) 1983-03-07 1986-04-29 Tektronix, Inc. Raster display smooth line generation
JPS61119895A (ja) 1984-11-13 1986-06-07 日本酸素株式会社 真空断熱ユニットの製造方法
US5304419A (en) 1990-07-06 1994-04-19 Alpha Fry Ltd Moisture and particle getter for enclosures
IT1246786B (it) * 1991-04-16 1994-11-26 Getters Spa Processo per l'assorbimento di gas residui, in particolare azoto, mediante una lega getter a base di bario non evaporato.
US5225174A (en) * 1991-12-11 1993-07-06 Bend Research, Inc. Nitrogen sorption
US5744056A (en) * 1993-07-16 1998-04-28 Amoco Corporation Oxygen-scavenging compositions and articles
JPH08183891A (ja) 1994-12-28 1996-07-16 Bando Chem Ind Ltd 半硬質塩化ビニル樹脂組成物
WO1997011905A1 (en) * 1995-09-28 1997-04-03 Alliedsignal Inc. Hydrogen and moisture getter and absorber for sealed devices
US5837158A (en) * 1996-09-23 1998-11-17 Sandia Corporation Polymer formulations for gettering hydrogen
US6686006B1 (en) * 1997-05-16 2004-02-03 Cyrovac, Inc. Amorphous silica in packaging film
JPH119990A (ja) * 1997-06-24 1999-01-19 Daido Hoxan Inc 窒素吸着剤およびその使用方法
US5977212A (en) 1997-11-21 1999-11-02 W. R. Grace & Co.-Conn. Oxygen scavenging compositions
RU2146558C1 (ru) 1998-04-15 2000-03-20 Царенко Надежда Александровна Сорбент для осушки газов
JP2000107595A (ja) * 1998-10-06 2000-04-18 Matsushita Refrig Co Ltd 炭酸ガス吸着剤及び発泡断熱材及び断熱箱体
US6258883B1 (en) * 1999-05-06 2001-07-10 Cryovac, Inc. Oxygen scavenging system and compositions
RU2169606C2 (ru) 1999-06-15 2001-06-27 Институт катализа им. Г.К. Борескова Сибирского отделения РАН Композитный осушитель газов и жидкостей
US6833668B1 (en) 1999-09-29 2004-12-21 Sanyo Electric Co., Ltd. Electroluminescence display device having a desiccant
US6226890B1 (en) 2000-04-07 2001-05-08 Eastman Kodak Company Desiccation of moisture-sensitive electronic devices
US6819042B2 (en) 2000-05-17 2004-11-16 Dynic Corporation Organic EL device and method for its manufacture
US6465953B1 (en) 2000-06-12 2002-10-15 General Electric Company Plastic substrates with improved barrier properties for devices sensitive to water and/or oxygen, such as organic electroluminescent devices
US7193364B2 (en) * 2002-09-12 2007-03-20 Osram Opto Semiconductors (Malaysia) Sdn. Bhd Encapsulation for organic devices
TW200507924A (en) * 2003-02-17 2005-03-01 Getters Spa Composition and devices for gas sorption and process for their manufacturing
CA2526475A1 (en) * 2003-05-21 2004-12-02 Alexza Pharmaceuticals, Inc. Optically ignited or electrically ignited self-contained heating unit and drug-supply unit employing same
KR100544126B1 (ko) * 2003-08-26 2006-01-23 삼성에스디아이 주식회사 유기 전계 발광 소자 및 그 제조방법
US20050238803A1 (en) * 2003-11-12 2005-10-27 Tremel James D Method for adhering getter material to a surface for use in electronic devices
US7160360B2 (en) * 2003-12-08 2007-01-09 Air Products And Chemicals, Inc. Purification of hydride gases
ITMI20051501A1 (it) 2005-07-29 2007-01-30 Getters Spa Sistemi getter comprendenti una fase attiva inserita in un materiale poroso distribuito in un mezzo disperdente a bassa permeabilita'
ITMI20051500A1 (it) 2005-07-29 2007-01-30 Getters Spa Sistemi getter comprendenti una fase attiva inserita in un materiale poroso distribuito in un mezzo disperdente permeabile

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2651174C1 (ru) * 2016-11-24 2018-04-18 федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Московский физико-технический институт (государственный университет)" Композитный геттерный материал на основе цеолита и способ его получения

Also Published As

Publication number Publication date
TW200711717A (en) 2007-04-01
JP2012106243A (ja) 2012-06-07
CN101247888B (zh) 2012-12-12
WO2007013118A1 (en) 2007-02-01
EP1912733B1 (en) 2012-05-16
JP2009502471A (ja) 2009-01-29
EP1912733A1 (en) 2008-04-23
TWI359690B (en) 2012-03-11
KR20080036014A (ko) 2008-04-24
RU2008107713A (ru) 2009-09-10
US8562856B2 (en) 2013-10-22
CN101247888A (zh) 2008-08-20
ITMI20051500A1 (it) 2007-01-30
KR100979321B1 (ko) 2010-08-31
US20080210901A1 (en) 2008-09-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2389547C2 (ru) Поглощающие системы, содержащие газопоглощающую фазу в порах пористого материала, распределенного в проницаемом средстве
RU2390378C2 (ru) Поглощающие системы, содержащие активную фазу, внедренную в пористый материал, распределенный в средстве с низкой проницаемостью
Qian et al. Synthesis of hierarchical porous carbon monoliths with incorporated metal–organic frameworks for enhancing volumetric based CO2 capture capability
US9370771B2 (en) Metal-organic framework extrudates with high packing density and tunable pore volume
Hunter‐Sellars et al. Sol–gel synthesis of high‐density zeolitic imidazolate framework monoliths via ligand assisted methods: exceptional porosity, hydrophobicity, and applications in vapor adsorption
Wu et al. Generating superbasic sites on mesoporous silica SBA-15
Yang et al. Three-dimensional functionalized boron nitride nanosheets/ZnO superstructures for CO2 capture
Li et al. Deposition of MOFs on polydopamine-modified electrospun polyvinyl alcohol/silica nanofibers mats for chloramphenicol adsorption in water
KR101546207B1 (ko) 감습성 전자 장치를 위한 건조제 조성물
Azzouz et al. Polyol-modified layered double hydroxides with attenuated basicity for a truly reversible capture of CO 2
KR20080090473A (ko) 기체 흡착성 복합체 시스템 및 이들의 제조방법
US20020134239A1 (en) Contaminant removal in enclosed spaces
Bae et al. Transparent metal–organic framework/polymer mixed matrix membranes as water vapor barriers
Azmi et al. Fabrication of MIL-101-polydimethylsiloxane composites for environmental toluene abatement from humid air
Gebremariam et al. Polymer-aided microstructuring of moisture-stable GO-hybridized MOFs for carbon dioxide capture
KR101755131B1 (ko) 제습제 조성물 및 이의 제조방법
Jeong et al. New Insights into CdS Quantum Dots in Zeolite− Y
US20090054232A1 (en) Film-Like composition containing a sorbent
Antony et al. An overview of the advances in porous and hybrid materials research for air pollution mitigation
EP1657747A1 (en) Method of manufacturing highly moisture-sensitive electronic device elements
WO2011018374A1 (en) Oxygen scavengers

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20110719