RU2385294C2 - Способ получения порошка оксида висмута (iii) - Google Patents

Способ получения порошка оксида висмута (iii) Download PDF

Info

Publication number
RU2385294C2
RU2385294C2 RU2008124556/15A RU2008124556A RU2385294C2 RU 2385294 C2 RU2385294 C2 RU 2385294C2 RU 2008124556/15 A RU2008124556/15 A RU 2008124556/15A RU 2008124556 A RU2008124556 A RU 2008124556A RU 2385294 C2 RU2385294 C2 RU 2385294C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
bismuth
oxide
metal
reactor
oxygen
Prior art date
Application number
RU2008124556/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2008124556A (ru
Inventor
Игорь Иванович Новоселов (RU)
Игорь Иванович Новоселов
Юрий Викторович Шубин (RU)
Юрий Викторович Шубин
Григорий Петрович Бызов (RU)
Григорий Петрович Бызов
Игорь Васильевич Макаров (RU)
Игорь Васильевич Макаров
Original Assignee
Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В.Николаева Сибирского отделения РАН (ИНХ СО РАН)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В.Николаева Сибирского отделения РАН (ИНХ СО РАН) filed Critical Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В.Николаева Сибирского отделения РАН (ИНХ СО РАН)
Priority to RU2008124556/15A priority Critical patent/RU2385294C2/ru
Publication of RU2008124556A publication Critical patent/RU2008124556A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2385294C2 publication Critical patent/RU2385294C2/ru

Links

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Abstract

Изобретение может быть использовано в химической технологии. Металлический висмут загружают в трубчатый кварцевый реактор и нагревают до полного расплавления металла. Включают вращение реактора и обрабатывают расплав в восстановительной атмосфере, представляющей собой смесь водорода или этилового спирта с инертным газом с целью удаления с поверхности металла оксидной пленки. Затем проводят окисление висмута кислородом при 350°С и скорости подачи кислорода 30 л/ч. Изобретение позволяет получить мелкодисперсный высокочистый порошок оксида висмута (III) с выходом до 95% и преобладающим размером частиц менее 150 мкм. 1 з.п ф-лы.

Description

Изобретение относится к области синтеза неорганических соединений, а именно к способу синтеза соединений висмута и, в частности, к способу синтеза оксида висмута.
Известны способы синтеза оксида висмута термическим разложением его соединений, в частности, при прокаливании основного азотнокислого висмута (Ю.В.Карякин; И.И.Ангелов. Чистые химические реактивы. - Москва: Изд-во Госхимиздат, 1955, с.107). Однако при этом способе требуется использование более дорогого исходного реагента, в атмосферу выделяются токсичные оксиды азота, а получаемый оксид может содержать продукты неполного разложения предшественника.
Наиболее близким, принятым за прототип, является способ синтеза оксида висмута при окислении кислородом воздуха металлического висмута, содержащимся в предварительно приготовленном металлооксидном порошке. Данный порошок получают введением при 350°С и перемешивании в расплаве висмута 20-30 мас.% порошка оксида висмута (Юхин Ю.М., Михайлов Ю.И. Химия висмутовых соединений и материалов. Новосибирск: Изд-во СО РАН, 2001, С.43).
Основным недостатком данного способа, как отмечается авторами прототипа, является то, что получаемый оксид может быть загрязнен как материалом реактора, так и тонкодисперсным металлическим висмутом. К недостатку относится и необходимость проведения предварительной операции приготовления металооксидного порошка при добавлении в ограниченный реакционный объем 20-30% оборотного оксида, что соответственно на 20-30% снижает производительность используемого оборудования.
Задачей изобретения является разработка способа, позволяющего использовать наименее дорогостоящие и безопасные реагенты и получать порошок оксида висмута строго стехиометричного состава, незагрязненный остатками металлического висмута и примесями, поступающими из аппаратуры, при этом размер зерна порошка не должен превышать 500 мкм.
Техническим результатом изобретения является получение мелкодисперсного высокочистого порошка стехиометричного оксида висмута (III) с высоким выходом и преобладающим размером частиц ~70 мкм.
Технический результат достигается тем, что в способе получения порошка оксида висмута процесс ведут во вращающемся реакторе с контролируемой атмосферой; расплав висмута предварительно обрабатывают в восстановительной атмосфере с последующим окислением при заданной подаче кислорода, а также тем, что в качестве восстановительной атмосферы используют газовую смесь этилового спирта и инертного газа или смеси водорода и инертного газа.
Отличительными признаками способа являются: проведение процесса во вращающемся реакторе с контролируемой атмосферой, предварительная обработка расплава висмута в восстановительной атмосфере смесью паров этилового спирта и инертного газа или смесью водорода и инертного газа и последующее окисление при заданной подаче кислорода.
Без активации реакционной смеси при окислении кислородом на поверхности висмута образуется плотная оксидная пленка, препятствующая его дальнейшему окислению. Поэтому без активации не удается полностью окислить металл. Вращение реактора, приводящее к перемешиванию реакционной смеси, является простым и эффективным приемом, облегчающим полное окисление металла. При окислении висмута кислородом выделяется большое количество тепла, что приводит к разогреву реакционной смеси вплоть до плавления оксида висмута и разрушения стенок реактора. При локальном повышении температуры реакционной смеси выше 720-750°С происходит образование плотных металлооксидных спеков. Значительная часть висмута в этих спеках покрыта плотным слоем оксида, который препятствует дальнейшему окислению металла. Образование спеков приводит к снижению выхода товарной продукции, поэтому спеки являются нежелательным продуктом проведения процесса получения порошка оксида висмута. Управление скоростью подачи кислорода в реакционную смесь позволяет ограничить скорость тепловыделения реакции синтеза оксида висмута, что уменьшает возможность локального перегрева реакционной смеси. Контролируемое поступление кислорода в реактор и постоянное перемешивание реакционной смеси за счет вращения реактора значительно уменьшают вероятность локального перегрева и, как следствие, вероятность образования спеков. Использование кислорода обусловлено его большей окисляющей способностью, в отличие от воздуха в прототипе, и возможностью исключить загрязнение висмута соединениями азота, что особенно важно при синтезе высокочистого стехиометричного оксида висмута.
В исходном реагенте для получения оксида висмута - товарном висмуте содержатся оксидные соединения, способствующие образованию металлооксидных спеков. Предварительная обработка расплава висмута в восстановительной атмосфере значительно сокращает количество спеков, и повышает выход целевого продукта - высокочистого порошка оксида висмута с размером зерна не более 500 мкм. В качестве восстановительной атмосферы используют смесь водорода и инертного газа, при этом с целью уменьшения взрывоопасности, концентрация водорода в смеси не превышает 10 объемных %. Такая восстановительная атмосфера позволяет получать наиболее чистый целевой продукт. При допустимости загрязнения порошка оксида висмута соединениями углерода в качестве восстановительной атмосферы используют инертный газ, насыщенный парами этилового спирта. Данный реагент (этиловый спирт) обладает хорошими восстановительными свойствами, малой токсичностью и невысокой стоимостью, более безопасен в работе, чем водород.
Типичный пример: Синтез порошка оксида проводится во вращающемся реакторе с контролируемой атмосферой.
В трубчатый кварцевый реактор с рабочим объемом ~15 л загружают 20 кг висмута, включают нагрев реактора. После полного плавления металла включают вращение реактора и для удаления оксидной пленки в течение 12 часов подают газовую смесь, состоящую из паров этилового спирта и инертного газа. Перед началом окисления продувкой аргоном удаляют пары спирта. Синтез оксида ведут при 350°С и скорости подачи кислорода 30 л/ч. Полученный порошок просевают через сито с ячеей 500 мкм. Выход порошка оксида висмута с размером зерна не более 500 мкм составляет 90-95%. Основная масса порошка (80-90%) имеет размер зерна, не более 150 мкм. Отсевы обычно содержат крупнокристаллический оксид висмута в смеси с металлическим висмутом.
Для установления степени загрязнения полученного предложенным способом порошка оксида висмута, определялось содержание кремния. Кремний - единственно возможная примесь, поступающая из материала используемой аппаратуры - реактора из высокочистого кварцевого стекла. Содержание кремния определялось с помощью лазерной масс-спектрометрии.
Для уточнения соответствия стехиометричности полученного оксида проводился гравиметрический анализ на содержание висмута в целевом продукте. Методика анализа основана на реакции восстановления оксида висмута водородом.
По данным анализов содержание висмута в полученном порошке оксида висмута соответствует стехиометрическому, а содержание кремния не более 1·10-3% (мас.). Погрешность используемой гравиметрической методики определения висмута в высокочистом оксиде висмута составляет 0,02% (мас.). Погрешность используемой лазерной масс-спектрометрической методики не превышает 0,25·10-3% (мас.).

Claims (2)

1. Способ получения порошка оксида висмута путем окисления, отличающийся тем, что процесс ведут во вращающемся реакторе с контролируемой атмосферой, при этом расплав металлического висмута предварительно обрабатывают в восстановительной атмосфере с последующим окислением висмута кислородом.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве восстановительной атмосферы используют газовую смесь этилового спирта и инертного газа или смесь водорода и инертного газа.
RU2008124556/15A 2008-06-16 2008-06-16 Способ получения порошка оксида висмута (iii) RU2385294C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008124556/15A RU2385294C2 (ru) 2008-06-16 2008-06-16 Способ получения порошка оксида висмута (iii)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008124556/15A RU2385294C2 (ru) 2008-06-16 2008-06-16 Способ получения порошка оксида висмута (iii)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008124556A RU2008124556A (ru) 2009-12-27
RU2385294C2 true RU2385294C2 (ru) 2010-03-27

Family

ID=41642388

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008124556/15A RU2385294C2 (ru) 2008-06-16 2008-06-16 Способ получения порошка оксида висмута (iii)

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2385294C2 (ru)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2474537C2 (ru) * 2011-05-20 2013-02-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт неорганической химии им. А.В. Николаева Сибирского отделения Российской академии наук (ИНХ СО РАН) Способ получения порошка оксида висмута (iii)
RU2478080C2 (ru) * 2011-05-20 2013-03-27 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт неорганической химии им. А.В. Николаева Сибирского отделения Российской академии наук (ИНХ СО РАН) Способ получения порошка оксида висмута (iii)
RU2478081C2 (ru) * 2011-05-20 2013-03-27 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт неорганической химии им А.В. Николаева Сибирского отделения Российской академии наук (ИНХ СО РАН) Способ получения порошка оксида висмута (iii)
CN104445398A (zh) * 2014-09-18 2015-03-25 株洲科能新材料有限责任公司 基于流化床式气流粉碎机制备超细氧化铋粉末的方法

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2450973C2 (ru) * 2010-07-28 2012-05-20 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт неорганической химии им. А.В. Николаева Сибирского отделения Российской академии наук Способ получения оксида олова (iv)
CN112340776A (zh) * 2020-11-06 2021-02-09 铜仁学院 一种碳酸氧铋纳米材料及其制备方法和用途

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ЮХИН Ю.М., МИХАЙЛОВ Ю.И. Химия висмутовых соединений и метериалов. - Новосибирск: Издательство Сибирского отделения РАН, 2001, с.43, 107. *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2474537C2 (ru) * 2011-05-20 2013-02-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт неорганической химии им. А.В. Николаева Сибирского отделения Российской академии наук (ИНХ СО РАН) Способ получения порошка оксида висмута (iii)
RU2478080C2 (ru) * 2011-05-20 2013-03-27 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт неорганической химии им. А.В. Николаева Сибирского отделения Российской академии наук (ИНХ СО РАН) Способ получения порошка оксида висмута (iii)
RU2478081C2 (ru) * 2011-05-20 2013-03-27 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт неорганической химии им А.В. Николаева Сибирского отделения Российской академии наук (ИНХ СО РАН) Способ получения порошка оксида висмута (iii)
CN104445398A (zh) * 2014-09-18 2015-03-25 株洲科能新材料有限责任公司 基于流化床式气流粉碎机制备超细氧化铋粉末的方法

Also Published As

Publication number Publication date
RU2008124556A (ru) 2009-12-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2385294C2 (ru) Способ получения порошка оксида висмута (iii)
CA2746532C (en) Method for producing high purity silicon nitride
CN1413176A (zh) 312相材料的形成方法和烧结方法
WO2016084723A1 (ja) 板状アルミナ粉末の製法及び板状アルミナ粉末
US20080311020A1 (en) Method for Producing High Purity Silicon
US7615202B2 (en) Method for producing high purity silicon
JP7431796B2 (ja) 窒化ホウ素精製法及び装置
KR101530939B1 (ko) 지르코니아계 물질의 암모늄 비플루오라이드로의 처리
JP5878013B2 (ja) ハロゲン含有シリコン、その製造及び使用方法
CA2058682C (fr) Procede de nitruration directe de metaux a bas point de fusion
RU2384522C1 (ru) Способ получения наночастиц оксида металла
RU2394767C1 (ru) Способ получения смеси оксидных соединений висмута и германия
Valant et al. Oxygen transport during formation and decomposition of AgNbO3 and AgTaO3
RU2349548C1 (ru) Способ получения ультрадисперсного оксида галлия
US4080430A (en) Decomposition of cupric oxide using a reducing scavenger
RU2450973C2 (ru) Способ получения оксида олова (iv)
RU2450972C1 (ru) Способ получения порошка оксида цинка
RU2478080C2 (ru) Способ получения порошка оксида висмута (iii)
RU2474537C2 (ru) Способ получения порошка оксида висмута (iii)
RU2478081C2 (ru) Способ получения порошка оксида висмута (iii)
JP5337700B2 (ja) 炭化珪素粉体の製造方法
RU2305659C2 (ru) Способ получения аморфного мезопористого аэрогеля гидроксида алюминия со слоисто-волокнистой микроструктурой
JP7423079B2 (ja) 消臭剤の製造方法
CN115650292B (zh) 一种金红石相二氧化钒纳米粉体的制备方法
US6179897B1 (en) Method for the generation of variable density metal vapors which bypasses the liquidus phase

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20140617