RU2385292C2 - Способ получения высокодисперсного диоксида кремния - Google Patents

Способ получения высокодисперсного диоксида кремния Download PDF

Info

Publication number
RU2385292C2
RU2385292C2 RU2007131505/15A RU2007131505A RU2385292C2 RU 2385292 C2 RU2385292 C2 RU 2385292C2 RU 2007131505/15 A RU2007131505/15 A RU 2007131505/15A RU 2007131505 A RU2007131505 A RU 2007131505A RU 2385292 C2 RU2385292 C2 RU 2385292C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
silicon dioxide
sodium silicate
solution
temperature
silicon
Prior art date
Application number
RU2007131505/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2007131505A (ru
Inventor
Николай Васильевич Туляков (RU)
Николай Васильевич Туляков
Юрий Николаевич Назаров (RU)
Юрий Николаевич Назаров
Владимир Александрович Крохин (RU)
Владимир Александрович Крохин
Original Assignee
Николай Васильевич Туляков
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Николай Васильевич Туляков filed Critical Николай Васильевич Туляков
Priority to RU2007131505/15A priority Critical patent/RU2385292C2/ru
Publication of RU2007131505A publication Critical patent/RU2007131505A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2385292C2 publication Critical patent/RU2385292C2/ru

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/141Feedstock

Landscapes

  • Silicon Compounds (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)

Abstract

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Высокодисперсный диоксид кремния получают карбонизацией раствора силиката натрия при температуре 30-50°С газообразной смесью, содержащей углекислый газ, которую подают со скоростью 10-30 м/сек в течение 45-70 минут. Полученную суспензию фильтруют, а полученный после фильтрации осадок диоксида кремния промывают водой и непосредственно подвергают сушке при температуре 120-140°С с получением товарного диоксида кремния. Очистку осадка диоксида кремния водой осуществляют в одну стадию. В качестве исходных растворов силиката натрия используют растворы, являющиеся побочными продуктами, образующимися в технологическом цикле переработки титанокремниевых концентратов Ярегского месторождения. Предложенное изобретение позволяет утилизировать техногенные растворы производства титано-кремниевых концентратов с получением высококачественного диоксида кремния, сократить количество вредных стоков и снизить энергоемкость процесса. 2 з.п. ф-лы.

Description

Изобретение относится к химической технологии, а именно к способам получения высокодисперсного диоксида кремния из техногенных растворов, содержащих силикат натрия, образующихся в технологии переработки титанокремниевых концентратов.
Повышение экологических требований к технологиям переработки сырьевых металлургических источников делает весьма актуальной проблему утилизации образующихся в основном производстве побочных продуктов.
Одним из таких продуктов при переработке титанокремниевых концентратов (лейкоксеновых) Ярегского месторождения являются растворы силиката натрия с содержанием оксида кремния 85÷120 г/л («К вопросу получения высокотитанового продукта из лейкоксенсодержащего концентрата». Сб. «Проблемы металлургии титана». Наука, 1967, с.90-101).
Известны способы переработки растворов силиката натрия для получения высокодисперсного кремнезема, так называемой «белой сажи». Этот материал является ценным сырьем в резинотехнической промышленности, где используется в качестве наполнителя в производстве синтетических каучуков, пластмасс.
Указанные производства являются многотоннажными, поэтому потребность в высокодисперсном диоксиде кремния весьма высока.
Технической задачей заявленного изобретения является создание промышленной технологии получения высокодисперсного диоксида кремния, используя при этом в качестве источника кремния растворы силиката натрия, являющиеся побочными продуктами технологии переработки титанокремниевых концентратов Ярегского месторождения с одновременным решением экологических задач утилизации промышленных техногенных растворов.
Известен способ получения диоксида кремния, включающий переработку фторидных растворов, образующихся в результате вскрытия титанокремниевого концентрата 8%-ным раствором плавиковой кислоты (HF) с получением раствора, содержащего кремний в виде фторидных соединений, а также алюминий и железо. Раствор фильтруют, фильтрат упаривают до образования сухих солей. В фильтрате кремний находится в виде соединения H2SiF6, обладающего высокой летучестью. В процессе упарки данное соединение переходит в газовую фазу. Последнюю обрабатывают раствором гидрооксида аммония (NH4OH), при этом в осадок переходит диоксид кремния, а в растворе концентрируется фтористый аммоний.
Осадок диоксида кремния промывают, сушат. Полученный диоксид кремния является товарным продуктом, который широко используется в качестве наполнителя в резинотехнической промышленности (См. патент РФ №2262544, С22В 34/12, опубл. 2005 г.).
Недостатки способа заключаются в использовании фторидных соединений, которые являются агрессивными продуктами. Это вызывает необходимость применять дорогостоящие материалы при аппаратурном оформлении процесса, а также создавать повышенные меры безопасности для обслуживающего технологический процесс персонала. Данные недостатки ведут к существенному повышению себестоимости диоксида кремния.
Известен способ получения диоксида кремния, используемого в качестве наполнителя резиновых композиций. Диоксид кремния получают карбонизацией жидкого стекла с плотностью 1,06-1,09 г/см3 углекислым газом с содержанием СО2 17-25 об.% при температуре 78-82°С. Процесс карбонизации ведут до достижения рН 9-10,5. Полученную суспензию подвергают гидродинамической активации в аппарате проходного типа со скоростью 1-2 м/с. Затем суспензию нейтрализуют серной кислотой до рН 5,0-8,5 с выдержкой в реакторе, фильтруют, промывают горячей водой с температурой 25-60°С и подвергают распылительной сушке (см. патент РФ №2023664, С01В 33/18, опубл. 30.11.1994 г.).
Недостатками способа являются многооперационность, использование для нейтрализации серной кислоты, а значит образование сернокислых стоков. Кроме того, в качестве исходного сырья используют жидкое стекло, которое является целевым технологическим продуктом. Все это удорожает процесс, усложняет аппаратурное оформление и не решает экологических задач.
Известен способ получения высокодисперсного диоксида кремния карбонизацией раствора силиката натрия, отделение полученного диоксида кремния фильтрованием, фильтрат, содержащий 45 г/см3 соды, используют для производства моющих средств, а выделенный осадок диоксида кремния последовательно обрабатывают 4%-ным раствором соляной кислоты, затем водой, содержащей 0,001% поверхностно-активного вещества, например ОП-1-10, и сушат. Полученный диоксид кремния содержит 0,42% соды и 0,02% хлорида натрия (ГОСТ на белую сажу: 1,88% соды и 0,49% хлорида натрия) (см. патент РФ №2079429, C0lB 33/193, опубл. 20.05.1997 г.).
Недостатком способа является использование реагентов, образующих стоки, требующие обезвреживания.
Известен способ получения высокодисперсного диоксида кремния, включающий растворение силиката натрия (глыбы) в автоклаве в воде под избыточным давлением 0,57-0,59 МПа, разбавление раствора водой до плотности 1,065-1,085 г/см3 и фильтрацию разбавленного раствора; обработку раствора газовой смесью, содержащей углекислый газ (СО2 не менее 17%), при температуре 75-85°С в течение 1,5-2,0 часов до рН суспензии 9,2-10,6; перед очисткой от соды и перед распылительной сушкой суспензию диоксида кремния подвергают обработке в гидроакустическом аппарате. Очистку от соды ведут 92-94%-ной серной кислотой до рН 5,0-8,5 или осуществляют ионообменную очистку. Суспензию фильтруют, промывают сначала кислым раствором после регенерации катионита, затем горячей водой и затем контактируют отмытую суспензию с плотностью не ниже 1,05 г/см3 с сильнокислотным катионитом (см. патент РФ №2156734, С01В 33/18, опубл. 2000 г.). Способ принят за прототип.
Данный способ обеспечивает получение мелкодисперсного диоксида кремния марок БС-100, Б-120, т.е. с удельной поверхностью продукта 100-120 м2/г.
Недостатками способа являются его многооперационность, получение продукта (SiO2) недостаточно высокого качества.
Техническим результатом заявленного изобретения является повышение качества получаемого диоксида кремния, сокращение количества операций и исключение образования кислых стоков.
Технический результат достигается тем, что в способе получения диоксида кремния из раствора силиката натрия, включающем карбонизацию раствора газообразной смесью, содержащей углекислый газ при нагревании, фильтрацию полученной суспензии, промывку и сушку осадка, согласно изобретению карбонизацию раствора силиката натрия осуществляют при подаче газообразной смеси со скоростью 10-30 м/сек в течение 45-70 минут при температуре 30-50°С, а полученный после фильтрации осадок диоксида кремния промывают водой и непосредственно подвергают сушке при температуре 120-140°С с получением товарного диоксида кремния; в качестве исходных растворов силиката натрия используют растворы, являющиеся побочными продуктами, образующимися в технологическом цикле переработки титанокремниевых концентратов Ярегского месторождения; очистку осадка диоксида кремния водой осуществляют в одну стадию.
Сущность способа заключается в диспергации раствора силиката натрия с плотностью 1,07 г/см3 газовым карбонизирующим агентом, который подают в исходный раствор с температурой 30-50°С с заявленной скоростью (10-30 м/сек) и в течение заявленного промежутка времени (45-70 мин). Именно заявленная скорость подачи газового реагента в раствор с определенной плотностью в течение 45-70 минут приводит к резкому увеличению поверхности взаимодействия углекислого газа с раствором силиката натрия на поверхности их раздела и к образованию мелкодисперсного порошка диоксида кремния с большой удельной поверхностью (более 150 м2/г против 100-120 м2/г в прототипе). Заявленные параметры образования мелкодисперсного диоксида кремния позволяют на 30-40% повысить скорость процесса карбонизации, исключить стадии кислотной очистки от соды или очистки с использованием сильнокислотных катионитов. Полученный диоксид кремния промывают только водой (т.е. не образуются кислотные стоки) и сразу сушат при существенно более низкой температуре 120-140°С (вместо 750°С - по прототипу).
Такая совокупность отличительных признаков, помимо получения диоксида кремния более высокого качества, повышения производительности процесса, решает еще и экологические проблемы, не требуя утилизации сернокислотных стоков (в отличие от прототипа)
Другим экологически важным фактором является использование не специально приготовленных растворов силиката натрия (как в прототипе), а побочных продуктов, не требующих затрат на их получение и утилизацию. Простое аппаратурное оформление процесса делает организацию многотоннажного производства диоксида кремния, имеющего высокий потребительский спрос, высокорентабельным, без больших затрат.
Обоснование параметров
При подаче карбонизирующего газового агента со скоростью менее 10 м/сек, времени обработки менее 45 мин образующийся диоксид кремния имеет более крупную дисперсность и неполноту взаимодействия с силикатом натрия. Это приводит к снижению производительности оборудования, высокому содержанию соды в осадке после фильтрации и к необходимости усложнения передела промывки получаемого диоксида кремния.
Подача карбонизирующего агента со скоростью более 30 м/сек и продолжительность обработки более 70 мин не оказывают существенного влияния на улучшение качества диоксида кремния и приводят к излишним энергетическим затратам и снижению производительности оборудования.
Проведение процесса карбонизации силиката натрия при температуре раствора ниже 30°С и продолжительности контактирования реагирующих фаз менее 45°С приводит к загустеванию образующейся пульпы и снижению скорости процесса.
Проведение карбонизации силиката натрия при температуре раствора выше 50°С и продолжительности более 70 минут не ведет к улучшению качества получаемого диоксида кремния, но связано с более высокими затратами электроэнергии.
Высокая дисперсность диоксида кремния позволяет осуществлять сушку промывного осадка при температуре 120-140°С.
Сушка при температуре ниже 120°С не позволяет удалить всю влагу, что сопровождается уменьшением удельной поверхности диоксида кремния.
При температуре сушки выше 140°С наблюдается укрупнение частиц диоксида кремния, что заметно снижает качество получаемого продукта, а именно уменьшает удельную поверхность получаемого порошка диоксида кремния и приводит к более высоким энергетическим затратам на единицу продукции.
Пример осуществления способа
Раствор силиката натрия плотностью 1,07 г/см3, являющийся побочным продуктом переработки титанокрениевых концентратов Ярегского месторождения, объемом 500 см3 заливали в реактор, нагревали до температуры 40°С, после чего через форсунку в раствор вводили газовую смесь, в которой углекислый газ составлял 19 об.% со скоростью подачи газовой смеси 15 м/сек. Продолжительность обработки раствора - 60 минут. Полученную пульпу фильтровали, твердый продукт промывали дистиллированной водой с температурой 50°С, сушили при температуре 120-140°С. Получили продукт «белой сажи» состава: SiO2 - 95%, удельная поверхность SiO2 - 190,0 м2/г.
Таким образом, заявленное изобретение позволяет:
- утилизировать техногенные растворы производства титанокремниевых концентратов;
- создать высокопроизводительный экологически безопасный технологический процесс получения «белой сажи» основного компонента производства резины;
- получить высококачественный диоксид кремния;
- сократить количество вредных стоков и исключить образование сернокислых сточных вод;
- снизить энергоемкость процесса.

Claims (3)

1. Способ получения высокодисперсного диоксида кремния из раствора силиката натрия, включающий карбонизацию раствора газообразной смесью, содержащей углекислый газ, при нагревании, фильтрацию полученной суспензии, промывку и сушку осадка, отличающийся тем, что карбонизацию раствора силиката натрия осуществляют при подаче газообразной смеси со скоростью 10-30 м/с в течение 45-70 мин при температуре 30-50°С, а полученный после фильтрации осадок диоксида кремния промывают водой и непосредственно подвергают сушке при температуре 120-140°С с получением товарного диоксида кремния.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве исходных растворов силиката натрия используют растворы, являющиеся побочными продуктами, образующимися в технологическом цикле переработки титанокремниевых концентратов Ярегского месторождения.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что очистку осадка диоксида кремния водой осуществляют в одну стадию.
RU2007131505/15A 2007-08-20 2007-08-20 Способ получения высокодисперсного диоксида кремния RU2385292C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007131505/15A RU2385292C2 (ru) 2007-08-20 2007-08-20 Способ получения высокодисперсного диоксида кремния

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007131505/15A RU2385292C2 (ru) 2007-08-20 2007-08-20 Способ получения высокодисперсного диоксида кремния

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007131505A RU2007131505A (ru) 2009-02-27
RU2385292C2 true RU2385292C2 (ru) 2010-03-27

Family

ID=40529333

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007131505/15A RU2385292C2 (ru) 2007-08-20 2007-08-20 Способ получения высокодисперсного диоксида кремния

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2385292C2 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ДМИТРОВСКИЙ Е.Б. и др. К вопросу получения высокотитанового продукта из лейкоксенсодержащего концентрата. Сб. Проблемы металлургии титана. - 1967, Наука, с.90-101. *

Also Published As

Publication number Publication date
RU2007131505A (ru) 2009-02-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101077777B (zh) 二次碳分制备白炭黑的方法
CN103950991B (zh) 一种酸洗提纯石英或长石过程中的废酸和废水处理工艺
CN105948174B (zh) 氯化法钛白粉后处理废水综合利用方法
CN104445311B (zh) 高含量二氧化硅质粉煤灰多联产洁净制备方法
CN106044799B (zh) 氯化法钛白粉工艺中氯化钛渣及其滤液的综合利用方法
CN101293663A (zh) 微细碳酸钙制备新工艺
CN104071820A (zh) 一种由废lcd面板玻璃蚀刻液生产氟化钙的方法
CN112830505B (zh) 一种烟道气法净化制盐母液浆的方法
CN102795722B (zh) 铝制品表面处理产生的废水的处理方法
CN101125657A (zh) 高纯二氧化硅生产方法
CN103818969A (zh) 氧化铁红及其制备方法
CN109650425A (zh) 一种从树脂除钙洗脱液中回收氯化铝的方法
CN102633267A (zh) 一种纳米二氧化硅的制备方法
RU2385292C2 (ru) Способ получения высокодисперсного диоксида кремния
CN103303974B (zh) 二氯氧化锆生产中排放的废硅渣的回收利用方法
CN107235499A (zh) 一种铝土矿造球氯化电解制备氧化铝及综合利用的方法
CN102795701A (zh) 硫酸法制取钛白粉的酸性废水治理的方法
CN104609606A (zh) 一种石化废水预处理方法
CN100595156C (zh) 超细冰晶石的生产方法
CN109095731A (zh) 一种基于镁法脱硫废水制取高纯度氢氧化镁的系统
JPH0768531B2 (ja) 石炭の脱塩
RU2479492C2 (ru) Способ очистки сточных вод
CN102718227B (zh) 苯胺法生产对苯二酚产生的废锰泥的处理方法
CN117228871B (zh) 一种含氟废水中氟离子选择性分离及全组分回收的方法
CN107236969A (zh) 一种铝土矿造球氯化电解制备金属铝及综合利用的方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20110821