RU2385292C2 - Способ получения высокодисперсного диоксида кремния - Google Patents
Способ получения высокодисперсного диоксида кремния Download PDFInfo
- Publication number
- RU2385292C2 RU2385292C2 RU2007131505/15A RU2007131505A RU2385292C2 RU 2385292 C2 RU2385292 C2 RU 2385292C2 RU 2007131505/15 A RU2007131505/15 A RU 2007131505/15A RU 2007131505 A RU2007131505 A RU 2007131505A RU 2385292 C2 RU2385292 C2 RU 2385292C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- silicon dioxide
- sodium silicate
- solution
- temperature
- silicon
- Prior art date
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/141—Feedstock
Landscapes
- Silicon Compounds (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
Abstract
Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Высокодисперсный диоксид кремния получают карбонизацией раствора силиката натрия при температуре 30-50°С газообразной смесью, содержащей углекислый газ, которую подают со скоростью 10-30 м/сек в течение 45-70 минут. Полученную суспензию фильтруют, а полученный после фильтрации осадок диоксида кремния промывают водой и непосредственно подвергают сушке при температуре 120-140°С с получением товарного диоксида кремния. Очистку осадка диоксида кремния водой осуществляют в одну стадию. В качестве исходных растворов силиката натрия используют растворы, являющиеся побочными продуктами, образующимися в технологическом цикле переработки титанокремниевых концентратов Ярегского месторождения. Предложенное изобретение позволяет утилизировать техногенные растворы производства титано-кремниевых концентратов с получением высококачественного диоксида кремния, сократить количество вредных стоков и снизить энергоемкость процесса. 2 з.п. ф-лы.
Description
Изобретение относится к химической технологии, а именно к способам получения высокодисперсного диоксида кремния из техногенных растворов, содержащих силикат натрия, образующихся в технологии переработки титанокремниевых концентратов.
Повышение экологических требований к технологиям переработки сырьевых металлургических источников делает весьма актуальной проблему утилизации образующихся в основном производстве побочных продуктов.
Одним из таких продуктов при переработке титанокремниевых концентратов (лейкоксеновых) Ярегского месторождения являются растворы силиката натрия с содержанием оксида кремния 85÷120 г/л («К вопросу получения высокотитанового продукта из лейкоксенсодержащего концентрата». Сб. «Проблемы металлургии титана». Наука, 1967, с.90-101).
Известны способы переработки растворов силиката натрия для получения высокодисперсного кремнезема, так называемой «белой сажи». Этот материал является ценным сырьем в резинотехнической промышленности, где используется в качестве наполнителя в производстве синтетических каучуков, пластмасс.
Указанные производства являются многотоннажными, поэтому потребность в высокодисперсном диоксиде кремния весьма высока.
Технической задачей заявленного изобретения является создание промышленной технологии получения высокодисперсного диоксида кремния, используя при этом в качестве источника кремния растворы силиката натрия, являющиеся побочными продуктами технологии переработки титанокремниевых концентратов Ярегского месторождения с одновременным решением экологических задач утилизации промышленных техногенных растворов.
Известен способ получения диоксида кремния, включающий переработку фторидных растворов, образующихся в результате вскрытия титанокремниевого концентрата 8%-ным раствором плавиковой кислоты (HF) с получением раствора, содержащего кремний в виде фторидных соединений, а также алюминий и железо. Раствор фильтруют, фильтрат упаривают до образования сухих солей. В фильтрате кремний находится в виде соединения H2SiF6, обладающего высокой летучестью. В процессе упарки данное соединение переходит в газовую фазу. Последнюю обрабатывают раствором гидрооксида аммония (NH4OH), при этом в осадок переходит диоксид кремния, а в растворе концентрируется фтористый аммоний.
Осадок диоксида кремния промывают, сушат. Полученный диоксид кремния является товарным продуктом, который широко используется в качестве наполнителя в резинотехнической промышленности (См. патент РФ №2262544, С22В 34/12, опубл. 2005 г.).
Недостатки способа заключаются в использовании фторидных соединений, которые являются агрессивными продуктами. Это вызывает необходимость применять дорогостоящие материалы при аппаратурном оформлении процесса, а также создавать повышенные меры безопасности для обслуживающего технологический процесс персонала. Данные недостатки ведут к существенному повышению себестоимости диоксида кремния.
Известен способ получения диоксида кремния, используемого в качестве наполнителя резиновых композиций. Диоксид кремния получают карбонизацией жидкого стекла с плотностью 1,06-1,09 г/см3 углекислым газом с содержанием СО2 17-25 об.% при температуре 78-82°С. Процесс карбонизации ведут до достижения рН 9-10,5. Полученную суспензию подвергают гидродинамической активации в аппарате проходного типа со скоростью 1-2 м/с. Затем суспензию нейтрализуют серной кислотой до рН 5,0-8,5 с выдержкой в реакторе, фильтруют, промывают горячей водой с температурой 25-60°С и подвергают распылительной сушке (см. патент РФ №2023664, С01В 33/18, опубл. 30.11.1994 г.).
Недостатками способа являются многооперационность, использование для нейтрализации серной кислоты, а значит образование сернокислых стоков. Кроме того, в качестве исходного сырья используют жидкое стекло, которое является целевым технологическим продуктом. Все это удорожает процесс, усложняет аппаратурное оформление и не решает экологических задач.
Известен способ получения высокодисперсного диоксида кремния карбонизацией раствора силиката натрия, отделение полученного диоксида кремния фильтрованием, фильтрат, содержащий 45 г/см3 соды, используют для производства моющих средств, а выделенный осадок диоксида кремния последовательно обрабатывают 4%-ным раствором соляной кислоты, затем водой, содержащей 0,001% поверхностно-активного вещества, например ОП-1-10, и сушат. Полученный диоксид кремния содержит 0,42% соды и 0,02% хлорида натрия (ГОСТ на белую сажу: 1,88% соды и 0,49% хлорида натрия) (см. патент РФ №2079429, C0lB 33/193, опубл. 20.05.1997 г.).
Недостатком способа является использование реагентов, образующих стоки, требующие обезвреживания.
Известен способ получения высокодисперсного диоксида кремния, включающий растворение силиката натрия (глыбы) в автоклаве в воде под избыточным давлением 0,57-0,59 МПа, разбавление раствора водой до плотности 1,065-1,085 г/см3 и фильтрацию разбавленного раствора; обработку раствора газовой смесью, содержащей углекислый газ (СО2 не менее 17%), при температуре 75-85°С в течение 1,5-2,0 часов до рН суспензии 9,2-10,6; перед очисткой от соды и перед распылительной сушкой суспензию диоксида кремния подвергают обработке в гидроакустическом аппарате. Очистку от соды ведут 92-94%-ной серной кислотой до рН 5,0-8,5 или осуществляют ионообменную очистку. Суспензию фильтруют, промывают сначала кислым раствором после регенерации катионита, затем горячей водой и затем контактируют отмытую суспензию с плотностью не ниже 1,05 г/см3 с сильнокислотным катионитом (см. патент РФ №2156734, С01В 33/18, опубл. 2000 г.). Способ принят за прототип.
Данный способ обеспечивает получение мелкодисперсного диоксида кремния марок БС-100, Б-120, т.е. с удельной поверхностью продукта 100-120 м2/г.
Недостатками способа являются его многооперационность, получение продукта (SiO2) недостаточно высокого качества.
Техническим результатом заявленного изобретения является повышение качества получаемого диоксида кремния, сокращение количества операций и исключение образования кислых стоков.
Технический результат достигается тем, что в способе получения диоксида кремния из раствора силиката натрия, включающем карбонизацию раствора газообразной смесью, содержащей углекислый газ при нагревании, фильтрацию полученной суспензии, промывку и сушку осадка, согласно изобретению карбонизацию раствора силиката натрия осуществляют при подаче газообразной смеси со скоростью 10-30 м/сек в течение 45-70 минут при температуре 30-50°С, а полученный после фильтрации осадок диоксида кремния промывают водой и непосредственно подвергают сушке при температуре 120-140°С с получением товарного диоксида кремния; в качестве исходных растворов силиката натрия используют растворы, являющиеся побочными продуктами, образующимися в технологическом цикле переработки титанокремниевых концентратов Ярегского месторождения; очистку осадка диоксида кремния водой осуществляют в одну стадию.
Сущность способа заключается в диспергации раствора силиката натрия с плотностью 1,07 г/см3 газовым карбонизирующим агентом, который подают в исходный раствор с температурой 30-50°С с заявленной скоростью (10-30 м/сек) и в течение заявленного промежутка времени (45-70 мин). Именно заявленная скорость подачи газового реагента в раствор с определенной плотностью в течение 45-70 минут приводит к резкому увеличению поверхности взаимодействия углекислого газа с раствором силиката натрия на поверхности их раздела и к образованию мелкодисперсного порошка диоксида кремния с большой удельной поверхностью (более 150 м2/г против 100-120 м2/г в прототипе). Заявленные параметры образования мелкодисперсного диоксида кремния позволяют на 30-40% повысить скорость процесса карбонизации, исключить стадии кислотной очистки от соды или очистки с использованием сильнокислотных катионитов. Полученный диоксид кремния промывают только водой (т.е. не образуются кислотные стоки) и сразу сушат при существенно более низкой температуре 120-140°С (вместо 750°С - по прототипу).
Такая совокупность отличительных признаков, помимо получения диоксида кремния более высокого качества, повышения производительности процесса, решает еще и экологические проблемы, не требуя утилизации сернокислотных стоков (в отличие от прототипа)
Другим экологически важным фактором является использование не специально приготовленных растворов силиката натрия (как в прототипе), а побочных продуктов, не требующих затрат на их получение и утилизацию. Простое аппаратурное оформление процесса делает организацию многотоннажного производства диоксида кремния, имеющего высокий потребительский спрос, высокорентабельным, без больших затрат.
Обоснование параметров
При подаче карбонизирующего газового агента со скоростью менее 10 м/сек, времени обработки менее 45 мин образующийся диоксид кремния имеет более крупную дисперсность и неполноту взаимодействия с силикатом натрия. Это приводит к снижению производительности оборудования, высокому содержанию соды в осадке после фильтрации и к необходимости усложнения передела промывки получаемого диоксида кремния.
Подача карбонизирующего агента со скоростью более 30 м/сек и продолжительность обработки более 70 мин не оказывают существенного влияния на улучшение качества диоксида кремния и приводят к излишним энергетическим затратам и снижению производительности оборудования.
Проведение процесса карбонизации силиката натрия при температуре раствора ниже 30°С и продолжительности контактирования реагирующих фаз менее 45°С приводит к загустеванию образующейся пульпы и снижению скорости процесса.
Проведение карбонизации силиката натрия при температуре раствора выше 50°С и продолжительности более 70 минут не ведет к улучшению качества получаемого диоксида кремния, но связано с более высокими затратами электроэнергии.
Высокая дисперсность диоксида кремния позволяет осуществлять сушку промывного осадка при температуре 120-140°С.
Сушка при температуре ниже 120°С не позволяет удалить всю влагу, что сопровождается уменьшением удельной поверхности диоксида кремния.
При температуре сушки выше 140°С наблюдается укрупнение частиц диоксида кремния, что заметно снижает качество получаемого продукта, а именно уменьшает удельную поверхность получаемого порошка диоксида кремния и приводит к более высоким энергетическим затратам на единицу продукции.
Пример осуществления способа
Раствор силиката натрия плотностью 1,07 г/см3, являющийся побочным продуктом переработки титанокрениевых концентратов Ярегского месторождения, объемом 500 см3 заливали в реактор, нагревали до температуры 40°С, после чего через форсунку в раствор вводили газовую смесь, в которой углекислый газ составлял 19 об.% со скоростью подачи газовой смеси 15 м/сек. Продолжительность обработки раствора - 60 минут. Полученную пульпу фильтровали, твердый продукт промывали дистиллированной водой с температурой 50°С, сушили при температуре 120-140°С. Получили продукт «белой сажи» состава: SiO2 - 95%, удельная поверхность SiO2 - 190,0 м2/г.
Таким образом, заявленное изобретение позволяет:
- утилизировать техногенные растворы производства титанокремниевых концентратов;
- создать высокопроизводительный экологически безопасный технологический процесс получения «белой сажи» основного компонента производства резины;
- получить высококачественный диоксид кремния;
- сократить количество вредных стоков и исключить образование сернокислых сточных вод;
- снизить энергоемкость процесса.
Claims (3)
1. Способ получения высокодисперсного диоксида кремния из раствора силиката натрия, включающий карбонизацию раствора газообразной смесью, содержащей углекислый газ, при нагревании, фильтрацию полученной суспензии, промывку и сушку осадка, отличающийся тем, что карбонизацию раствора силиката натрия осуществляют при подаче газообразной смеси со скоростью 10-30 м/с в течение 45-70 мин при температуре 30-50°С, а полученный после фильтрации осадок диоксида кремния промывают водой и непосредственно подвергают сушке при температуре 120-140°С с получением товарного диоксида кремния.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве исходных растворов силиката натрия используют растворы, являющиеся побочными продуктами, образующимися в технологическом цикле переработки титанокремниевых концентратов Ярегского месторождения.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что очистку осадка диоксида кремния водой осуществляют в одну стадию.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2007131505/15A RU2385292C2 (ru) | 2007-08-20 | 2007-08-20 | Способ получения высокодисперсного диоксида кремния |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2007131505/15A RU2385292C2 (ru) | 2007-08-20 | 2007-08-20 | Способ получения высокодисперсного диоксида кремния |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2007131505A RU2007131505A (ru) | 2009-02-27 |
RU2385292C2 true RU2385292C2 (ru) | 2010-03-27 |
Family
ID=40529333
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2007131505/15A RU2385292C2 (ru) | 2007-08-20 | 2007-08-20 | Способ получения высокодисперсного диоксида кремния |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2385292C2 (ru) |
-
2007
- 2007-08-20 RU RU2007131505/15A patent/RU2385292C2/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
ДМИТРОВСКИЙ Е.Б. и др. К вопросу получения высокотитанового продукта из лейкоксенсодержащего концентрата. Сб. Проблемы металлургии титана. - 1967, Наука, с.90-101. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2007131505A (ru) | 2009-02-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101077777B (zh) | 二次碳分制备白炭黑的方法 | |
CN103950991B (zh) | 一种酸洗提纯石英或长石过程中的废酸和废水处理工艺 | |
CN105948174B (zh) | 氯化法钛白粉后处理废水综合利用方法 | |
CN104445311B (zh) | 高含量二氧化硅质粉煤灰多联产洁净制备方法 | |
CN106044799B (zh) | 氯化法钛白粉工艺中氯化钛渣及其滤液的综合利用方法 | |
CN101293663A (zh) | 微细碳酸钙制备新工艺 | |
CN104071820A (zh) | 一种由废lcd面板玻璃蚀刻液生产氟化钙的方法 | |
CN112830505B (zh) | 一种烟道气法净化制盐母液浆的方法 | |
CN102795722B (zh) | 铝制品表面处理产生的废水的处理方法 | |
CN101125657A (zh) | 高纯二氧化硅生产方法 | |
CN103818969A (zh) | 氧化铁红及其制备方法 | |
CN109650425A (zh) | 一种从树脂除钙洗脱液中回收氯化铝的方法 | |
CN102633267A (zh) | 一种纳米二氧化硅的制备方法 | |
RU2385292C2 (ru) | Способ получения высокодисперсного диоксида кремния | |
CN103303974B (zh) | 二氯氧化锆生产中排放的废硅渣的回收利用方法 | |
CN107235499A (zh) | 一种铝土矿造球氯化电解制备氧化铝及综合利用的方法 | |
CN102795701A (zh) | 硫酸法制取钛白粉的酸性废水治理的方法 | |
CN104609606A (zh) | 一种石化废水预处理方法 | |
CN100595156C (zh) | 超细冰晶石的生产方法 | |
CN109095731A (zh) | 一种基于镁法脱硫废水制取高纯度氢氧化镁的系统 | |
JPH0768531B2 (ja) | 石炭の脱塩 | |
RU2479492C2 (ru) | Способ очистки сточных вод | |
CN102718227B (zh) | 苯胺法生产对苯二酚产生的废锰泥的处理方法 | |
CN117228871B (zh) | 一种含氟废水中氟离子选择性分离及全组分回收的方法 | |
CN107236969A (zh) | 一种铝土矿造球氯化电解制备金属铝及综合利用的方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20110821 |