RU2383891C1 - Способ качественной предварительной экспресс-диагностики онкологических заболеваний - Google Patents

Способ качественной предварительной экспресс-диагностики онкологических заболеваний Download PDF

Info

Publication number
RU2383891C1
RU2383891C1 RU2008129535/15A RU2008129535A RU2383891C1 RU 2383891 C1 RU2383891 C1 RU 2383891C1 RU 2008129535/15 A RU2008129535/15 A RU 2008129535/15A RU 2008129535 A RU2008129535 A RU 2008129535A RU 2383891 C1 RU2383891 C1 RU 2383891C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
reagent
reaction
blood
red blood
cells
Prior art date
Application number
RU2008129535/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Владислав Николаевич Ласкавый (RU)
Владислав Николаевич Ласкавый
Сергей Иванович Иваненко (RU)
Сергей Иванович Иваненко
Original Assignee
Владислав Николаевич Ласкавый
Сергей Иванович Иваненко
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Владислав Николаевич Ласкавый, Сергей Иванович Иваненко filed Critical Владислав Николаевич Ласкавый
Priority to RU2008129535/15A priority Critical patent/RU2383891C1/ru
Priority to US12/737,306 priority patent/US8673575B2/en
Priority to CN2009801279334A priority patent/CN102099681A/zh
Priority to PCT/RU2009/000094 priority patent/WO2010008315A1/ru
Priority to EP09798190.6A priority patent/EP2302384B1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2383891C1 publication Critical patent/RU2383891C1/ru

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/5005Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
    • G01N33/5091Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing the pathological state of an organism
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G01N33/57484Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer involving compounds serving as markers for tumor, cancer, neoplasia, e.g. cellular determinants, receptors, heat shock/stress proteins, A-protein, oligosaccharides, metabolites
    • G01N33/57488Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer involving compounds serving as markers for tumor, cancer, neoplasia, e.g. cellular determinants, receptors, heat shock/stress proteins, A-protein, oligosaccharides, metabolites involving compounds identifable in body fluids

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области медицины и касается способа предварительной экспресс-диагностики онкологических заболеваний. Способ заключается в отборе крови пациента, смешивании с реагентом и учете результатов реакции. В качестве реагента используют надосадочную жидкость, полученную при культивировании перевиваемой линии клеток почки эмбрионов свиньи в анаэробных условиях. О наличии онкологического заболевания судят при положительной реакции эритроцитов и отрицательной или положительной реакции цитратной крови с реагентом, а также при отрицательной реакции эритроцитов и положительной реакции цитратной крови с реагентом. Использование способа позволяет в короткие сроки сделать предварительное заключение о наличии онкологического заболевания.

Description

Изобретение относится к области медицины, а именно к онкологии, и может быть использовано для качественной клинической экспресс-диагностики крови при вынесении предварительного заключения об отсутствии или наличии онкологического заболевания.
Диагностика и выявление онкологических заболеваний на ранних стадиях является важной проблемой в медицине. Для диагностики рака используют такие методы, как рентгенологический, эндоскопический, ультразвуковой, морфологический, а также измерение концентрации ДНК в плазме или сыворотке крови онкологических больных. Однако эти методы не позволяют эффективно выявлять онкотрансформацию и не эффективны на ранних стадиях заболевания.
Известен способ ранней диагностики рака при помощи определения в крови концентрации внутриклеточных нуклеиновых кислот, связанных с клеточной поверхностью форменных элементов крови (см. патент РФ №2251696 по кл. МПК G01N 33/53, опубл. 10.05.2005). При нулевом значении этого показателя диагностируют рак.
Основным недостатком данного способа является его сложность.
Известен также способ диагностики онкологических заболеваний путем регистрации в крови величины биохимических показателей: витаминов А, Е и железозависимых, органосодержащих, антителоподобных белков, обладающих ложной СОД-активностью (см. патент РФ №2021612 по кл. МПК G01N 33/53, опубл. 15.10.1994).
Однако способ продолжителен во времени, требует значительных затрат и специального оборудования.
Наиболее близким к заявляемому является способ качественной предварительной экспресс-диагностики онкологического заболевания (см. патент РФ №2309405 по кл. МПК G01N 33/50, опубл. 27.10.2007), заключающийся в заборе крови, добавлении к ней реагента: смеси полярного органического растворителя и неполярного водорастворимого спирта, фильтрации смеси, отделении отстоявшегося верхнего окрашенного водноспиртового слоя и учете результатов реакции путем визуального сравнения цвета водно-спиртового слоя с цветным эталоном, цвета которого соответствуют цветам окраски аналогичного фильтрата заведомо здорового человека и людей на определенной стадии онкологического заболевания.
Однако способ не учитывает иммунную перестройку организма, поскольку основан на неспецифической реакции. Кроме того, способ требует значительного количества исследуемого материала - 25 мл крови, что может сказаться на самочувствии больных.
Изобретение направлено на решение задачи создания простого, эффективного и качественного способа предварительной экспресс-диагностики онкологических заболеваний, учитывающего иммунную реакцию организма на онкологические клетки и продукты их жизнедеятельности при минимальных затратах на его осуществление.
Для решения поставленной задачи в способе качественной предварительной экспресс-диагностики онкологических заболеваний, заключающемся в отборе крови пациента, смешивании с реагентом и учете результатов реакции, согласно изобретению дополнительно готовят 0,12-0,5% взвеси цитратной крови и отмытых эритроцитов одного и того же пациента, в качестве реагента используют надосадочную жидкость, полученную при культивировании перевиваемой линии клеток почки эмбрионов свиньи в анаэробных условиях, смешивают с реагентом отдельно взвесь цитратной крови и взвесь отмытых эритроцитов и выдерживают смеси при температуре 4-8°С в течение 12-15 часов, затем определяют отдельно характеры реакций цитратной крови и отмытых эритроцитов с данным реагентом, при этом о наличии онкологического заболевания судят при положительной реакции эритроцитов и отрицательной или положительной реакции цитратной крови, а также при отрицательной реакции эритроцитов и положительной реакции цитратной крови.
В известных авторам источниках патентной и научно-технической информации не описано качественного способа предварительной экспресс-диагностики онкологических заболеваний, позволяющего эффективно, просто и быстро выявлять наличие онкологического заболевания с помощью реагента, в качестве которого используют надосадочную жидкость, полученную при культивировании перевиваемой линии клеток почки эмбрионов свиньи (СПЭВ) в анаэробных условиях.
Способ основан на одновременном учете характера реакций цитратной крови и отмытых эритроцитов одного и того же пациента с данным реагентом в виде надосадочной жидкости, полученной при культивировании клеток СПЭВ, и на явлении регуляции иммунного ответа.
Проведенными ранее исследованиями доказано наличие в культуре клеток СПЭВ, выращенной в анаэробных условиях, онкорнавирусов С и D в латентной форме (см. статью «Культивирование и накопление онкогенных вирусов в анаэробных условиях» авторов Ласкавого В.П., Дьяконова Л.П., Мельникова Г.В. «Ветеринарный врач». - №2. - 2004. - С.32-38). При этом культивирование осуществляли на питательной среде Игла 199 в течение 3-5 суток при соотношении питательной среды и воздушной фазы 1:5.
Авторами впервые выявлено использование надосадочной жидкости, полученной при культивировании клеток СПЭВ, содержащей вирусы С и D в латентной форме, для диагностики онкологических заболеваний. Обычно культуру клеток СПЭВ используют при культивировании вирусов в качестве субстрата для выделения и накопления различных возбудителей вирусных инфекций.
Явление регуляции иммунного ответа, зарегистрированное в качестве открытия №385 от 28.06.85 г., заключается в том, что в системе саморегуляции иммунитета организма участвуют, кроме Т- и В-лимфоцитов, и красные клетки крови. Иммунокомпетентные клетки, развиваясь как часть кроветворной системы, способны взаимодействовать с другими звеньями кроветворения (в частности, эритроидными) и испытывать регуляторные воздействия со стороны последних.
Механизм реакции цитратной крови и отмытых эритроцитов основан на естественном взаимодействии эритроцитов, содержащих на своей поверхности иммуноглобулины или комплексы иммуноглобулинов, с реагентом - надосадочной жидкостью, полученной при культивировании культуры клеток СПЭВ в анаэробных условиях (в течение 3-5 суток при соотношении питательной среды и воздушной фазы 1:5), содержащей онкорновирусы С и D в латентной форме.
Таким образом, иммуноглобулины, которые адсорбируются на поверхности эритроцитов, могут взаимодействовать с продуктами жизнедеятельности опухолевых клеток. Именно данное взаимодействие улавливаются реакциями цитратной крови и эритроцитов с реагентом.
При избыточном содержании продуктов жизнедеятельности онкологических клеток реакция с цитратной кровью может отсутствовать. Однако эта же реакция с отмытыми эритроцитами, которые освобождены от продуктов жизнедеятельности онкологических клеток, может стать положительной, при которой эритроциты вступают в реакцию с реагентом.
Известен способ диагностики инфекционных заболеваний животных, основанный на одновременном учете характера реакции цитратной крови и характера агглютинации эритроцитов одного и того же животного с одним и тем же антигеном (см. Патент РФ №2111492 по кл. МПК G01N 33/53, опубл. 20.05.98 г.). Однако он предназначен для диагностики инфекционных заболеваний животных, в частности вирусных - чумы и трансмиссивного гастроэнтерита свиней. В качестве реагента используют вирусные антигены в виде надосадочной жидкости, полученной при культивировании на культуре клеток СПЭВ соответствующего вируса.
Использование в качестве реагента для диагностики онкологических заболеваний надосадочной жидкости, полученной при культивировании только культуры клеток СПЭВ в анаэробных условиях (без культивирования на ней вируса), неизвестно.
Сказанное позволяет сделать вывод о наличии в заявляемом изобретении критерия «изобретательский уровень».
Способ осуществляется следующим образом.
В пробирки со стабилизатором (лимонно-кислым натрием или гепарином) отбирают 1-2 мл крови от одного пациента из локтевой вены.
Из части объема полученной цитратной крови готовят 0,12%-0,5% взвесь на физиологическом растворе. Для этого к 0,1 мл крови каждого пациента добавляют от 83 мл (для приготовления 0,12% взвеси) до 20 мл физраствора (для приготовления 0,5% взвеси).
К оставшемуся объему цитратной крови добавляют физраствор в объеме 1:10 и осуществляют отмывание эритроцитов путем трехкратного центрифугирования каждой пробы в течение 10 минут со скоростью 3000 об/мин. Затем из полученного осадка готовят также 0,12%-0,5% взвесь эритроцитов путем добавления к 0,1 мл осадка каждой пробы соответственно от 83 мл до 20 мл физраствора.
Берут заранее приготовленный реагент - надосадочную жидкость, полученную в результате культивирования культуры клеток СПЭВ в анаэробных условиях. Для этого культуру клеток СПЭВ засевают на питательную среду Игла 199, осуществляют культивирование при 37°С в течение 3-5 суток при соотношении питательной среды к воздушной фазе 1:5. После разрушения клеток содержимое замораживают и оттаивают, затем центрифугируют в течение 30 минут со скоростью 3000 об/мин и отбирают надосадочную жидкость.
Постановку реакций осуществляют на специальных планшетах с лунками, причем используют одновременно два набора лунок - для осуществления одновременного учета реакции с цитратной кровью и с отмытыми эритроцитами.
Один из рядов лунок в обоих наборах заполняют физраствором в количестве 0,2 мл в каждой.
Все лунки заполняют 0,12%-0,5% взвесями цитратной крови (в первом наборе) и эритроцитов (во втором наборе), которые берут в количестве 0,5 мл в каждой лунке.
При этом лунки с физраствором и данными взвесями будут являться контролем.
Берут реагент в количестве 0,1-0,3 мл и добавляют его во все лунки, кроме контрольных.
Оба набора смеси выдерживают при температуре 4-8°С в течение 12-15 часов, после чего производят учет реакции.
За положительный результат реакции принимают наличие осадка в виде зонтика с неровными краями по всей поверхности лунки.
За отрицательный результат реакции принимают наличие осадка в виде пуговки или точки на дне лунки.
При этом реакция в контроле должна быть всегда отрицательна.
Концентрация взвесей цитратной крови и эритроцитов (0,12-0,5%), количество вводимого реагента (0,1-0,3 мл), а также температурный режим (4-8°С), при котором выдерживают смесь в течение 12-15 часов, были подобраны экспериментальным путем.
Так, при концентрации ниже 0,12% и количестве реагента менее 0,1 мл реакции как с цитратной кровью, так и с эритроцитами практически отсутствуют, а при концентрации выше 0,5% и количестве реагента более 0,3 мл реакции не выражены, трудно учитываются.
Температурный режим, при котором происходит взаимодействие реагента с цитратной кровью и отмытыми эритроцитами, подбирался также экспериментально. Было опробировано 3 режима: при комнатной температуре (22°С), при 37°С и 4-8°С. При комнатной температуре и при 37°С реакции плохо выражены, трудно учитываются.
Положительная реакция эритроцитов и отрицательная реакция цитратной крови свидетельствуют об избытке продуктов жизнедеятельности онкологических клеток и значительной активизации иммунного ответа.
Положительная реакция эритроцитов и положительная реакция цитратной крови свидетельствуют о незначительном количестве продуктов жизнедеятельности онкологических клеток и активизации иммунитета.
Отрицательная реакция эритроцитов и положительная реакция цитратной крови свидетельствуют о значительной, но неэффективной активизации иммунного ответа на продукты жизнедеятельности онкологических клеток.
Пример 1.
Пациент А., мужчина, 56 лет.
В пробирку с гепарином отбирают 2 мл крови из локтевой вены.
Из части объема полученной цитратной крови готовят 0,25% взвесь на физиологическом растворе. Для этого к 0,1 мл крови каждого пациента добавляют 40 мл физраствора.
К оставшемуся объему цитратной крови добавляют физраствор в объеме 1:10 и осуществляют отмывание эритроцитов путем трехкратного центрифугирования каждой пробы в течение 10 минут со скоростью 3000 об/мин. Затем из полученного осадка готовят также 0,25% взвесь эритроцитов путем добавления к 0,1 мл осадка каждой пробы 40 мл физраствора.
Берут заранее приготовленный реагент - надосадочную жидкость, полученную в результате культивирования культуры клеток СПЭВ в анаэробных условиях.
Берут два набора лунок - для осуществления одновременного учета реакции цитратной крови и с отмытыми эритроцитами.
Один из рядов лунок в обоих наборах заполняют физраствором в количестве 0,2 мл в каждой.
Все лунки заполняют 0,25% взвесями цитратной крови (в первом наборе) и эритроцитов (во втором наборе), которые берут в количестве 0,5 мл в каждой лунке.
При этом лунки с физраствором и данными взвесями будут являться контролем.
Берут реагент в количестве 0,2 мл и добавляют его во все лунки, кроме контрольных.
Оба набора смеси выдерживают при температуре 4-8°С в течение 12-15 часов, после чего производят учет реакции.
Результат реакции цитратной крови с реагентом был отрицателен, а отмытых эритроцитов - положителен.
В дальнейшем пациент А проходил обследование ультразвуковым и цитологическим методами, был установлен точный диагноз - меланома кожи передней брюшной стенки.
Пример 2.
Пациент В., женщина, 58 лет.
Проводили исследования крови в соответствии с примером 1.
Результат реакции цитратной крови с реагентом был положителен, а эритроцитов - отрицателен.
В дальнейшем диагноз был уточнен - рак левой молочной железы.
Пример 3.
Пациент С., мужчина, 74 года.
Проводили исследования крови в соответствии с примером 1.
Результат реакции цитратной крови и эритроцитов с реагентом был положительным.
В дальнейшем диагноз был уточнен - рак толстого отдела кишечника.
Всего было обследовано 42 пациента, у 40 из которых (95%) было выявлено онкологическое заболевание, что подтверждалось общепринятыми методами диагностики. У одного из обследованных с помощью данного метода пациента с выявленной положительной реакцией через год была установлена онкология.
У контрольных пациентов (12 человек) ни в одном случае диагноз не был подтвержден.
Таким образом, заявляемый способ позволяет выявить предварительно, быстро и качественно наличие онкологических заболеваний. Способ удобен при массовых профилактических обследованиях населения, поможет заблаговременно, на ранних стадиях болезни, обратиться к врачу и принять необходимые эффективные меры по лечению болезни.

Claims (1)

  1. Способ предварительной экспресс-диагностики онкологических заболеваний, включающий отбор крови пациента, смешивание с реагентом и учет результатов реакции, отличающийся тем, что дополнительно готовят 0,12-0,5% взвеси цитратной крови и отмытых эритроцитов одного и того же пациента, в качестве реагента используют надосадочную жидкость, полученную при культивировании на перевиваемой линии клеток почки эмбрионов свиньи в анаэробных условиях, смешивают с реагентом отдельно взвесь цитратной крови и взвесь отмытых эритроцитов и выдерживают смеси при температуре 4-8°С в течение 12-15 ч, затем определяют отдельно характеры реакций цитратной крови и отмытых эритроцитов с данным реагентом, при этом о наличии онкологического заболевания судят при положительной реакции эритроцитов и отрицательной или положительной реакции цитратной крови с реагентом, а также при отрицательной реакции эритроцитов и положительной реакции цитратной крови с реагентом.
RU2008129535/15A 2008-07-17 2008-07-17 Способ качественной предварительной экспресс-диагностики онкологических заболеваний RU2383891C1 (ru)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008129535/15A RU2383891C1 (ru) 2008-07-17 2008-07-17 Способ качественной предварительной экспресс-диагностики онкологических заболеваний
US12/737,306 US8673575B2 (en) 2008-07-17 2009-02-27 Method for carrying out a qualitative preliminary instant diagnosis of oncologic diseases
CN2009801279334A CN102099681A (zh) 2008-07-17 2009-02-27 肿瘤预先快速检测的方法
PCT/RU2009/000094 WO2010008315A1 (ru) 2008-07-17 2009-02-27 Способ качественной предварительной экспресс-диагностики онкологических заболеваний
EP09798190.6A EP2302384B1 (en) 2008-07-17 2009-02-27 Method for carrying out a qualitative preliminary instant diagnosis of oncological diseases

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008129535/15A RU2383891C1 (ru) 2008-07-17 2008-07-17 Способ качественной предварительной экспресс-диагностики онкологических заболеваний

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2383891C1 true RU2383891C1 (ru) 2010-03-10

Family

ID=41550546

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008129535/15A RU2383891C1 (ru) 2008-07-17 2008-07-17 Способ качественной предварительной экспресс-диагностики онкологических заболеваний

Country Status (5)

Country Link
US (1) US8673575B2 (ru)
EP (1) EP2302384B1 (ru)
CN (1) CN102099681A (ru)
RU (1) RU2383891C1 (ru)
WO (1) WO2010008315A1 (ru)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2012225810B2 (en) 2011-03-04 2016-11-10 Becton, Dickinson And Company Blood collection device containing lysophospholipase inhibitor

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2021612C1 (ru) 1991-08-27 1994-10-15 Франциянц Елена Михайловна Способ исследования возникновения злокачественного процесса в организме
RU2111492C1 (ru) * 1996-08-23 1998-05-20 Саратовская научно-исследовательская ветеринарная станция Способ диагностики инфекционных заболеваний животных
RU2140641C1 (ru) 1999-04-20 1999-10-27 Мельников Виталий Максимович Способ диагностики онкологических заболеваний
RU2219549C1 (ru) 2002-09-30 2003-12-20 Алексеев Сергей Григорьевич Способ и устройство диагностики онкологических заболеваний
RU2251696C2 (ru) 2003-07-24 2005-05-10 Лактионов Павел Петрович Способ ранней диагностики и мониторинга онкологических заболеваний
RU2309405C2 (ru) 2005-11-11 2007-10-27 Людмила Юрьевна Савватеева Способ качественной предварительной экспресс-диагностики стадии онкологического заболевания

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
von DEPKA PRONDZINSKI M., Blood coagulation disorders in oncological patients. Internist (Beri). 2005 Jan; 46(1):48-55. SALLAH S. Selected coagulation disorders associated with cancer. In Vivo. 1998 Nov-Dec; 12(6):671-3. *

Also Published As

Publication number Publication date
EP2302384B1 (en) 2013-12-04
US20110097703A1 (en) 2011-04-28
CN102099681A (zh) 2011-06-15
US8673575B2 (en) 2014-03-18
WO2010008315A1 (ru) 2010-01-21
EP2302384A4 (en) 2011-09-14
EP2302384A1 (en) 2011-03-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5661280B2 (ja) トール様受容体を用いた細胞による発熱試験
CN111713450B (zh) 一种慢性粒细胞白血病的pdx模型的建立方法
CN108398361A (zh) 利用红细胞dna损伤信号预测血液病转归的方法及其应用
CN106980018B (zh) 一种应用cd45免疫荧光联合cep17探针鉴定循环肿瘤细胞的试剂盒及其应用
CN106970224B (zh) 一种应用cd45免疫荧光联合cep探针鉴定循环肿瘤细胞的试剂盒及其应用
CN106970225B (zh) 一种应用cd45免疫荧光联合cep 8探针鉴定循环肿瘤细胞的试剂盒及其应用
CN106771185A (zh) 一种鼻咽癌循环肿瘤细胞检测试剂盒
CN108179134A (zh) 基于EpCAM/PSMA双抗体功能化微流控芯片及其制备方法和应用
CN109541214A (zh) 循环肿瘤细胞表面标志分子her2的检测方法
CN106701801B (zh) B淋巴瘤和白血病的检测标记物、试剂盒及其应用
CN109694852B (zh) 一种人胶质瘤原代细胞及其体外分离培养方法和应用
Hiraki et al. The method of tissue culture (mainly of the bone marrow) and a simple method of observing living tissue
RU2383891C1 (ru) Способ качественной предварительной экспресс-диагностики онкологических заболеваний
CN106676074A (zh) 一种诱导肝癌细胞向肝癌干细胞转化的方法
RU2180963C2 (ru) Иммуномагнитное разделение клеток, используемое для идентификации генов, ассоциированных с сайт-предпочтительным образованием метастазов рака
CN115876739A (zh) 一种原代肿瘤类器官的药物敏感性检测方法
Praet et al. Histological characterization and quantification of cellular events following neural and fibroblast (-like) stem cell grafting in healthy and demyelinated CNS tissue
CN114134116A (zh) 预测结直肠癌患者化疗药物疗效的试剂盒及其应用
RU2657430C2 (ru) Способ прижизненной диагностики микобактериозов крупного рогатого скота
CN105567804B (zh) Nr_073415.2在检测器官移植患者巨细胞病毒感染中的应用及试剂盒
Scarno et al. Assessing phosphorylation of STAT transcription factors in mouse innate lymphoid cells
CN108883174A (zh) 用于鉴定可移植的组织样品的IgG亚型测定
RU2648845C2 (ru) Способ экспресс-диагностики оспы овец и коз
RO133995A2 (ro) Procedeu de selecţie a celulelor tumorale circulante de adenocarcinom de colon pentru analiza prin citometrie în flux
RU2208786C1 (ru) Способ определения спонтанной клеточной цитотоксичности