RU2219549C1 - Способ и устройство диагностики онкологических заболеваний - Google Patents

Способ и устройство диагностики онкологических заболеваний Download PDF

Info

Publication number
RU2219549C1
RU2219549C1 RU2002125918/14A RU2002125918A RU2219549C1 RU 2219549 C1 RU2219549 C1 RU 2219549C1 RU 2002125918/14 A RU2002125918/14 A RU 2002125918/14A RU 2002125918 A RU2002125918 A RU 2002125918A RU 2219549 C1 RU2219549 C1 RU 2219549C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
input
output
logical element
digital
unit
Prior art date
Application number
RU2002125918/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2002125918A (ru
Inventor
С.Г. Алексеев (RU)
С.Г. Алексеев
Н.Б. Брандт (RU)
Н.Б. Брандт
Г.А. Миронова (RU)
Г.А. Миронова
Хироши Акимото (JP)
Хироши АКИМОТО
Кейко Акимото (JP)
Кейко АКИМОТО
Original Assignee
Алексеев Сергей Григорьевич
Брандт Николай Борисович
Миронова Галина Александровна
Хироши АКИМОТО
Кейко АКИМОТО
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Алексеев Сергей Григорьевич, Брандт Николай Борисович, Миронова Галина Александровна, Хироши АКИМОТО, Кейко АКИМОТО filed Critical Алексеев Сергей Григорьевич
Priority to RU2002125918/14A priority Critical patent/RU2219549C1/ru
Priority to US10/529,586 priority patent/US20060099569A1/en
Priority to PCT/RU2003/000424 priority patent/WO2004029623A1/ru
Priority to AU2003271261A priority patent/AU2003271261A1/en
Priority to JP2004539684A priority patent/JP2006501447A/ja
Application granted granted Critical
Publication of RU2219549C1 publication Critical patent/RU2219549C1/ru
Publication of RU2002125918A publication Critical patent/RU2002125918A/ru

Links

Images

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
  • Optical Communication System (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Analogue/Digital Conversion (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области медицины, в частности к онкологическим заболеваниям. Способ обеспечивает повышение специфичности метода и достоверности получаемых результатов и как следствие повышение эффективности диагностики онкологических заболеваний. Проводят исследование слабого водного раствора нативной плазмы или нативной сыворотки крови пациента методом лазерной корреляционной спектроскопии. Для этого готовят два раствора, в один из упомянутых растворов добавляют щелочь, а в другой - кислоту. Для каждого упомянутого раствора определяют вероятностную плотность распределения амплитуды флуктуаций интенсивности светорассеяния в полосе частот 1:180 Гц. Выявляют ядро распределения и определяют его характеристические параметры: положение максимума, интенсивность, ширину и диагностический показатель, равный корреляционному произведению упомянутых характеристических параметров, и при выходе значения диагностического показателя за пределы соответствующего интервала допустимых значений, принимаемого за норму, диагностируют онкологическое заболевание либо высокую вероятность его возникновения. Для этого используют устройство, содержащее лазерный источник света, предназначенный для освещения кюветы, корреляционный детектор, выполненный из двух приемников рассеянного света и коррелятора, а также два дозатора, предназначенных для дозирования щелочи и кислоты. 2 с. и 7 з.п. ф-лы, 10 ил., 1 табл.

Description

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть) Тс

Claims (9)

1. Способ диагностики онкологических заболеваний, включающий исследование слабого водного раствора нативной плазмы или нативной сыворотки крови пациента методом лазерной корреляционной спектроскопии (ЛКС), отличающийся тем, что готовят дополнительный слабый водный раствор нативной плазмы или нативной сыворотки крови пациента, в один из упомянутых растворов добавляют щелочь, а в другой - кислоту, для каждого упомянутого раствора определяют вероятностную плотность распределения амплитуды флуктуаций интенсивности светорассеяния в полосе частот 1÷180 Гц, выявляют ядро распределения и определяют его характеристические параметры: положение максимума, интенсивность, ширину и диагностический показатель, равный корреляционному произведению упомянутых характеристических параметров, и при выходе значения диагностического показателя за пределы соответствующего интервала допустимых значений, принимаемого за норму, диагностируют онкологическое заболевание либо высокую вероятность возникновения онкологического заболевания.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что определяют дополнительный диагностический показатель, в качестве которого используют отношение диагностических показателей, полученных при исследовании упомянутых растворов.
3. Устройство для диагностики онкологических заболеваний, содержащее лазерный источник света, предназначенный для освещения кюветы, корреляционный детектор, выполненный из двух приемников рассеянного света и коррелятора, приемники рассеянного света установлены с возможностью одновременного приема луча рассеянного, пропускаемого через кювету света от лазерного источника и преобразования лучей света в электрические сигналы, первый вход коррелятора подсоединен к выходу первого приемника, а его второй вход - к выходу второго приемника, анализатор, предназначенный для анализа корреляционного сигнала, вход анализатора подсоединен к выходу коррелятора, отличающееся тем, что введены блок задержки, два дозатора, предназначенные для дозирования щелочи и кислоты соответственно и поочередного их размещения в кювете, анализатор выполнен обеспечивающим статический анализ амплитуд корреляционного сигнала с возможностью определения положения максимума (mF), интенсивности (I), ширины dF ядра плотности распределения амплитуд интенсивности светорассеяния корреляционного сигнала для размещенного поочередно в кювете водного раствора нативной плазмы или нативной сыворотки крови соответственно с щелочью и с кислотой, и обеспечивающим вычисление диагностического показателя krG=mF×dF×I, при этом в корреляционном детекторе один из входов коррелятора подсоединен к выходу одного из приемников через упомянутый блок задержки, время задержки которого выбрано большим времени корреляции собственных аппаратных шумов корреляционного детектора.
4. Устройство по п.3, отличающееся тем, что анализатор выполнен из блока определения амплитудной плотности распределения и интенсивности светорассеяния, из блока определения максимума и положения максимума распределения, из блока определения ширины распределения, из блока определения диагностического критерия, из блока диагностики, причем вход блока определения амплитудной плотности распределения и интенсивности светорассеяния является входом анализатора, первый выход блока определения амплитудной плотности распределения и интенсивности светорассеяния соединен со входом блока определения максимума и положения максимума распределения и с первым входом блока определения ширины распределения, первый выход блока определения максимума и положения максимума распределения соединен с первым входом блока определения диагностического критерия, второй выход блока определения максимума и положения максимума распределения соединен со вторым входом блока определения ширины распределения, выход блока определения ширины распределения соединен со вторым входом блока определения диагностического критерия, второй выход блока определения амплитудной плотности распределения и интенсивности светорассеяния соединен с третьим входом блока определения диагностического критерия, выход которого подсоединен ко входу блока диагностики.
5. Устройство по п.4, отличающееся тем, что блок определения амплитудной плотности распределения и интенсивности светорассеяния выполнен из аналого-цифрового преобразователя, дешифратора, регистра сдвига вправо, счетчика дискретных составляющих сигнала и группы счетчиков для формирования амплитудной плотности распределения, сумматора, логического элемента совпадения, четырех логических элементов И, один из которых выполнен из группы логических элементов И, многовходового логического элемента ИЛИ, логического элемента НЕ, причем вход аналого-цифрового преобразователя - вход блока определения амплитудной плотности распределения и интенсивности светорассеяния, цифровой выход аналого-цифрового преобразователя соединен с первым входом первого логического элемента И, а управляющий выход конца цикла аналого-цифрового преобразователя соединен со вторым входом первого логического элемента И и со вторыми входами вторых логических элементов И из группы логических элементов И, выход первого логического элемента И соединен с цифровым входом дешифратора и сумматора, каждый из выходов дешифратора соединен соответственно с первыми входами вторых логических элементов И из группы логических элементов И, третьи входы каждого из группы вторых логических элементов И подсоединены к цепи генератора тактовых импульсов, выходы группы логических элементов И подсоединены соответственно ко входам группы счетчиков для формирования амплитудной плотности распределения и соответственно подсоединены ко входам многовходового логического элемента ИЛИ, выход которого подсоединен к цифровому входу счетчика дискретных составляющих сигнала, управляющие входы счетчика дискретных составляющих сигнала, группы счетчиков для формирования амплитудной плотности распределения и сумматора подсоединены к цепи обнуления, цифровой выход счетчика дискретных составляющих сигнала подсоединен к первому входу третьего логического элемента И, второй вход которого подсоединен к цепи кода предустановки объема выборки N, выход третьего логического элемента И является цепью для признака конца функционирования блока определения амплитудной плотности распределения и интенсивности светорассеяния и подсоединен к первому входу логического элемента НЕ, цифровой выход сумматора подсоединен к первому входу четвертого логического элемента И, вторые входы логического элемента Н и четвертого логического элемента И подсоединены к цепи генератора тактовых импульсов, выход логического элемента НЕ подсоединен к управляющему входу аналого-цифрового преобразователя, выход четвертого логического элемента И подсоединен ко входу регистра сдвига вправо, цифровые выходы группы счетчиков для формирования амплитудной плотности распределения являются первым выходом блока определения амплитудной плотности распределения и интенсивности светорассеяния, а выход регистра сдвига - вторым его выходом.
6. Устройство по п.4, отличающееся тем, что блок определения максимума и положения максимума распределения выполнен из кодового коммутатора, трех регистров, двух цифроаналоговых преобразователей, регистра сдвига вправо, компаратора, счетчика тактовых импульсов, четырех логических элементов И, цифровые входы кодового коммутатора являются входом блока определения максимума и положения максимума распределения, цепь обнуления подсоединена к первому управляющему входу кодового коммутатора, к управляющему входу счетчика тактовых импульсов и к управляющему входу второго регистра, цепь генератора тактовых импульсов подсоединена к первому входу первого логического элемента И, цепь для признака конца функционирования блока определения амплитудной плотности распределения и интенсивности светорассеяния подсоединена соответственно ко второму входу первого логического элемента И, выход первого логического элемента И соединен со вторым управляющим входом кодового коммутатора и входом счетчика тактовых импульсов, выход кодового коммутатора соединен со входом первого регистра, первый выход которого соединен со входом первого цифроаналогового преобразователя, а второй выход с первым входом второго логического элемента И, выход первого цифроаналогового преобразователя соединен с первым входом сравнения компаратора, выход которого соединен со вторым входом второго логического элемента И и с первым входом третьего логического элемента И, выход второго логического элемента И соединен со входом второго регистра, первый выход которого соединен со входом второго цифроаналогового преобразователя, а второй выход второго регистра соединен с первым входом четвертого логического элемента И, выход второго цифроаналогового преобразователя соединен со вторым опорным входом компаратора, второй вход четвертого логического элемента И подсоединен к управляющему выходу конца цикла кодового коммутатора, выход счетчика тактовых импульсов соединен со вторым входом третьего логического элемента И, выход которого соединен со входом третьего регистра, выход четвертого логического элемента И соединен со входом регистра сдвига вправо, выход третьего регистра является первым выходом блока определения максимума и положения максимума распределения, первый выход регистра сдвига вправо - вторым выходом блока определения максимума и положения максимума распределения, а второй управляющий выход регистра сдвига вправо - цепью для признака конца функционирования блока определения максимума и положения максимума распределения.
7. Устройство по п.4, отличающееся тем, что блок определения ширины распределения выполнен из кодового коммутатора, трех регистров, двух цифроаналоговых преобразователей, компаратора, счетчика тактовых импульсов, трех логических элементов И, цифровые входы кодового коммутатора являются первым входом блока определения ширины распределения, цепь обнуления подсоединена к первому управляющему входу кодового коммутатора, к управляющему входу счетчика тактовых импульсов и к управляющему входу второго регистра, цепь генератора тактовых импульсов подсоединена к первому входу первого логического элемента И, цепь для признака конца функционирования блока определения максимума и положения максимума распределения подсоединена соответственно ко второму входу первого логического элемента И, выход первого логического элемента И соединен со вторым управляющим входом кодового коммутатора и с первым входом второго логического элемента И, выход кодового коммутатора соединен со входом первого регистра, выход которого соединен со входом первого цифроаналогового преобразователя, выход которого соединен с первым входом сравнения компаратора, вход второго регистра является вторым входом блока определения ширины распределения, выход второго регистра соединен со входом второго цифроаналогового преобразователя, выход которого соединен со вторым опорным входом компаратора, выход компаратора соединен со вторым входом второго логического элемента И, выход которого соединен со входом счетчика тактовых импульсов, выход которого подсоединен к первому входу третьего логического элемента И, второй вход третьего логического элемента И подсоединен к управляющему выходу конца цикла кодового коммутатора, выход третьего логического элемента И соединен со входом третьего регистра, выход которого является выходом блока определения ширины распределения, а управляющий выход конца цикла кодового коммутатора подсоединен к цепи для признака конца функционирования блока определения ширины распределения.
8. Устройство по п.4, отличающееся тем, что блок определения диагностического критерия выполнен из трех логических элементов И, из двух умножителей, из запоминающего устройства, первый вход первого логического элемента И является третьим входом блока определения диагностического критерия, первый вход второго логического элемента И является его первым входом, а первый вход третьего логического элемента И является его вторым входом, второй вход первого логического элемента И подсоединен к цепи для признака конца функционирования блока определения амплитудной плотности распределения и интенсивности светорассеяния, второй вход второго логического элемента И подсоединен к цепи для признака конца функционирования блока определения максимума и положения максимума распределения, второй вход третьего логического элемента И подсоединен к цепи для признака конца функционирования блока определения ширины распределения, выход первого логического элемента И подсоединен к первому входу первого умножителя, выход второго логического элемента И подсоединен ко второму входу первого умножителя, выход которого соединен с первым входом второго умножителя, выход третьего логического элемента И соединен со вторым входом второго умножителя, выход которого соединен со входом запоминающего устройства, выход которого является выходом блока определения диагностического критерия.
9. Устройство по п.4, отличающееся тем, что блок диагностики выполнен из одного логического элемента совпадения с кодом нуля и из трех одинаковых вычислительных устройств, каждое из которых имеет цифроаналоговый преобразователь, два компаратора, постоянное запоминающее устройство с цифроаналоговым преобразователем, вход которого подсоединен к выходу постоянного запоминающего устройства, логический элемент ИЛИ, при этом на входе третьего вычислительного устройства установлен делитель, выход которого подсоединен к цифроаналоговому преобразователю этого вычислительного устройства, для двух вычислительных устройств входы цифроаналоговых преобразователей являются входом блока диагностики, а для третьего вычислительного устройства входом блока диагностики являются два входа делителя, для каждого из вычислительных устройств выход цифроаналогового преобразователя соединен с первым входом сравнения первого компаратора, первый вход сравнения первого компаратора подсоединен ко второму опорному входу второго компаратора, первый выход для значения mах постоянного запоминающего устройства с цифроаналоговым преобразователем соединен со вторым опорным входом первого компаратора, а второй выход для значения min постоянного запоминающего устройства с цифроаналоговым преобразователем соединен с первым входом сравнения второго компаратора, выход первого компаратора соединен с первым входом логического элемента ИЛИ, выход второго компаратора соединен со вторым входом логического элемента ИЛИ, выходы логических элементов ИЛИ каждого из вычислительных устройств подсоединены соответственно к первому, второму и третьему входам логического элемента совпадения с кодом нуля.
RU2002125918/14A 2002-09-30 2002-09-30 Способ и устройство диагностики онкологических заболеваний RU2219549C1 (ru)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002125918/14A RU2219549C1 (ru) 2002-09-30 2002-09-30 Способ и устройство диагностики онкологических заболеваний
US10/529,586 US20060099569A1 (en) 2002-09-30 2003-09-30 Method and device for diagnosing oncological diseases
PCT/RU2003/000424 WO2004029623A1 (fr) 2002-09-30 2003-09-30 Procede et dispositif pour diagnostiquer les maladies oncologiques
AU2003271261A AU2003271261A1 (en) 2002-09-30 2003-09-30 Method and device for diagnosing oncological diseases
JP2004539684A JP2006501447A (ja) 2002-09-30 2003-09-30 腫瘍学的な諸疾患を診断する方法並びにデバイス

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002125918/14A RU2219549C1 (ru) 2002-09-30 2002-09-30 Способ и устройство диагностики онкологических заболеваний

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2219549C1 true RU2219549C1 (ru) 2003-12-20
RU2002125918A RU2002125918A (ru) 2004-03-27

Family

ID=32041138

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002125918/14A RU2219549C1 (ru) 2002-09-30 2002-09-30 Способ и устройство диагностики онкологических заболеваний

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20060099569A1 (ru)
JP (1) JP2006501447A (ru)
AU (1) AU2003271261A1 (ru)
RU (1) RU2219549C1 (ru)
WO (1) WO2004029623A1 (ru)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006080864A1 (fr) * 2005-01-24 2006-08-03 Sergei Grigorevich Alekseev Methode et dispositif pour diagnostic de maladies oncologiques
WO2007073227A1 (fr) * 2005-12-15 2007-06-28 Physics Department, M.V.Lomonosov Moscow State University Procede et dispositif diagnostiques et procede de preparation de serum
WO2010008315A1 (ru) * 2008-07-17 2010-01-21 Laskavy Vladislav Nikolaevich Способ качественной предварительной экспресс-диагностики онкологических заболеваний
RU2480748C2 (ru) * 2010-04-15 2013-04-27 Георгий Маркович Янковский Способ диагностики онкологического заболевания у кошек и собак
WO2022060243A1 (en) 2020-09-18 2022-03-24 Choi En Dzhun A method for malignant transformation prognosis and early diagnostics of malignant tumors

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008123790A1 (fr) * 2007-04-06 2008-10-16 Viktor Mikhailovich Mushta Procédé de diagnostic d'une maladie cancéreuse
WO2020006514A1 (en) * 2018-06-29 2020-01-02 Qmenta Inc. Tumor segmentation tool
US11900606B2 (en) 2018-06-29 2024-02-13 QMENTA, Inc. Tumor segmentation tool

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS598936A (ja) * 1982-07-09 1984-01-18 持田製薬株式会社 腫瘍診断装置
RU2088156C1 (ru) * 1994-09-28 1997-08-27 Московское конструкторское бюро "Параллель" Автоматизированное устройство для диагностики в онкологии
RU2132635C1 (ru) * 1996-09-30 1999-07-10 Алексеев Сергей Григорьевич Способ диагностики онкологических заболеваний и устройство для его осуществления
RU2105306C1 (ru) * 1996-10-01 1998-02-20 Александр Васильевич Аклеев Способ дифференциальной диагностики облигатных форм предрака и злокачественных новообразований

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006080864A1 (fr) * 2005-01-24 2006-08-03 Sergei Grigorevich Alekseev Methode et dispositif pour diagnostic de maladies oncologiques
WO2007073227A1 (fr) * 2005-12-15 2007-06-28 Physics Department, M.V.Lomonosov Moscow State University Procede et dispositif diagnostiques et procede de preparation de serum
DE112005003794T5 (de) 2005-12-15 2008-10-30 Physics Department M.V. Lomonosov Moscow State University Diagnostikverfahren mit der Zubereitung einer biologischen Flüssigkeit; eine Einrichtung zur Durchführung des Diagnostikverfahrens und Verfahren zur Zubereitung von Blutserum
WO2010008315A1 (ru) * 2008-07-17 2010-01-21 Laskavy Vladislav Nikolaevich Способ качественной предварительной экспресс-диагностики онкологических заболеваний
US8673575B2 (en) 2008-07-17 2014-03-18 Vladislav Nikolaevich Laskavy Method for carrying out a qualitative preliminary instant diagnosis of oncologic diseases
RU2480748C2 (ru) * 2010-04-15 2013-04-27 Георгий Маркович Янковский Способ диагностики онкологического заболевания у кошек и собак
WO2022060243A1 (en) 2020-09-18 2022-03-24 Choi En Dzhun A method for malignant transformation prognosis and early diagnostics of malignant tumors

Also Published As

Publication number Publication date
WO2004029623A1 (fr) 2004-04-08
RU2002125918A (ru) 2004-03-27
AU2003271261A1 (en) 2004-04-19
JP2006501447A (ja) 2006-01-12
US20060099569A1 (en) 2006-05-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101832815B (zh) 基于数字锁相解复用的多通道单光子计数测量系统
RU2219549C1 (ru) Способ и устройство диагностики онкологических заболеваний
CN101393198B (zh) 用于确定体液中分析物的分析系统
EP1024573A3 (en) Method and system for diagnosing partial discharge in gas-insulated apparatus
JP2006501447A5 (ru)
US4554926A (en) Ultrasonic pulse Doppler blood flow meter with provision to create ultrasonic test waves which, when reflected from a stationary object, result in echoes similar to those produced by a moving object
Peñil et al. Multiwavelength variability analysis of Fermi-LAT blazars
JP4611001B2 (ja) 血液レオロジー測定装置
US20220268823A1 (en) Detection and measurement unit for detecting electromagnetic interference, detection system comprising such an analysis unit and analysis method
Sousa et al. A PCI time digitizer for the new JET time-of-flight neutron spectrometer
RU2365334C1 (ru) Устройство для измерения разрешающей способности зрения по частоте световых мельканий
Rubini et al. Design of high performance system-on-chips using Field Programmable Gate Arrays (FPGA)
RU2276786C1 (ru) Способ и устройство для диагностики онкологических заболеваний
RU2366354C1 (ru) Устройство для измерения критической частоты световых мельканий
SU865274A1 (ru) Устройство дл исследовани упругов зких свойств мышц
RU2053705C1 (ru) Устройство для анализа кардиоинтервалов
RU2393492C2 (ru) Двухканальный корреляционный измеритель частотных искажений
SU1577764A1 (ru) Устройство дл психологических исследований
RU2026638C1 (ru) Устройство для рефлексометрии
RU2204933C2 (ru) Устройство для измерения разрешающей способности зрения по частоте световых мельканий
SU788018A1 (ru) Способ измерени частоты и периода гармонического сигнала и устройство дл его осуществлени
SU982650A1 (ru) Импульсный спектрометр дерного магнитного резонанса дл исследовани биологических жидкостей
SU1666963A1 (ru) Анализатор спектра сигнала
SU1578728A1 (ru) Устройство дл диагностировани непрерывных объектов
JPH04218791A (ja) 同時計数装置

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20041001