RU2381807C1 - Противовирусное средство - Google Patents

Противовирусное средство Download PDF

Info

Publication number
RU2381807C1
RU2381807C1 RU2008129357/15A RU2008129357A RU2381807C1 RU 2381807 C1 RU2381807 C1 RU 2381807C1 RU 2008129357/15 A RU2008129357/15 A RU 2008129357/15A RU 2008129357 A RU2008129357 A RU 2008129357A RU 2381807 C1 RU2381807 C1 RU 2381807C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
concentrated
antiviral agent
concentration
fucoidane
antiviral
Prior art date
Application number
RU2008129357/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Алексей Глебович Одинец (RU)
Алексей Глебович Одинец
Original Assignee
Алексей Глебович Одинец
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Алексей Глебович Одинец filed Critical Алексей Глебович Одинец
Priority to RU2008129357/15A priority Critical patent/RU2381807C1/ru
Priority to PCT/RU2009/000234 priority patent/WO2010008318A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2381807C1 publication Critical patent/RU2381807C1/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/02Algae
    • A61K36/03Phaeophycota or phaeophyta (brown algae), e.g. Fucus
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12Antivirals

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию противовирусного средства на основе бурых водорослей. Противовирусное средство содержит фукоидан, полученный из бурых водорослей родов фукус или ламинария, причем оно представляет собой солевой раствор до 30кДа комплекса растительных полисахаридов в концентрации 0,01-15%, включающего фукоидан, ламинаран и альгинат, полученные из бурых водорослей родов фукус или ламинария, при этом солевой раствор содержит консервант из группы: бензоат натрия в концентрации 0,01-0,3%, или сорбат калия в концентрации 0,02-0,3% или формальдегид в концентрации 0,01-0,3%, а в качестве солевого раствора содержит водный раствор хлорида натрия в концентрации 0,85-0,95% - остальное. При этом комплекс растительных полисахаридов включает фукоидан, ламинаран и альгинат в произвольном соотношении, предпочтительно комплекс растительных полисахаридов включает фукоидан в концентрации 10-99,9%. В результате расширен диапазон противовирусной активности в отношении: вирус герпеса 1 и 2 типов, цитомегаловирус, аденовирус, вирус гепатита С при отсутствии выраженных побочных эффектов. 2 з п. ф-лы.

Description

Изобретение относится к области медицины и ветеринарии и может быть использовано для лечения вирусных заболеваний, а также заболеваний, обусловленных расстройствами гормональной и нервной систем.
Известны противовирусные средства - природные и синтетические соединения, используемые для профилактики и лечения заболеваний, вызываемых вирусами, в том числе: Аномальные нуклеозиды - (идоксуридин, видарабин, рибавирин, ацикловир, азидотимидин и др.), Ацикловир (виролекс, зовиракс, медовир, цикловир), Гануцикловир (цимевен), Зальцитабин (хивид), Зидовудин (ретровир), Идоксуридин (керецид, стоксил, эманил), Изопропилурацил (гевизош), Рибавирин (виразол), Фамцикловир (фамвир), Производные адамантана (ремантадин, адапролин, амантадин). Производные тиосемикарбазона, Индукторы интерферона (госсипол, полудан, циклоферон), вещества, обладающие вирулицидным эффектом (бонафтон, оксолин, теброфен, флореналь).
Недостатками этих средств являются низкая эффективность и большое количество противопоказаний и побочных эффектов. РНК- и ДНК-содержащие вирусы являются облигатными внутриклеточными паразитами. В процессе размножения вирусы используют аппарат биосинтеза клеток макроорганизма, изменяя его определенным образом. Перечисленными средствами практически невозможно избирательно воздействовать на вирус, не повредив при этом клетки макроорганизма. Такие повреждения могут проявляться, в частности, как печеночная недостаточность, гепатит, лихорадка, язвенный стоматит; головная боль, головокружение; тошнота, рвота, диарея или запоры, дисфагия (расстройство глотания), потеря аппетита, диспепсические расстройства (расстройства пищеварения), образование язв в слизистой пищевода и полости рта, ульцерогенное (вызывающее язву) действие. Могут развиться бактериальные осложнения, в частности, такие как гнойный бронхит и средний отит, а также периферическая нейропатия, панкреатит (воспаление поджелудочной железы), требующие отмены препарата; кожные высыпания, миалгия (боль в мышцах), артралгия (суставная боль), фарингит (воспаление глотки), общее недомогание и лихорадка (резкое повышение температуры тела). В редких случаях - изменения со стороны сердечно-сосудистой системы (учащение сердцебиений, нарушения ритма сердца, повышение артериального давления и др.), нарушения функции печени и почек, подагра, нарушения со стороны центральной нервной системы, изменения психики, изменения вкуса, нарушения зрения.
Известно противовирусное средство, представляющее собой применение фукоидана в качестве средства, обладающего противовирусной активностью в отношении вируса Hantaan, возбудителя геморрагической лихорадки с почечным синдромом (RU 2304443, 2007, прототип).
Недостатком известного средства является узость функциональных возможностей - активность в отношении только одного вида вирусов Hantaan, а в отношении вируса герпеса 1 и 2 типов, цитомегаловируса, аденовируса и вируса гепатита С действуют неудовлетворительно.
Технической задачей изобретения является создание эффективного противовирусного средства, а также расширение арсенала противовирусных средств.
Технический результат состоит в расширении диапазона противовирусной активности в отношении: вирус герпеса 1 и 2 типов, цитомегаловирус, аденовирус, вирус гепатита С, при отсутствии выраженных побочных эффектов.
Сущность изобретения состоит в том, что противовирусное средство содержит фукоидан, полученный из бурых водорослей родов фукус или ламинария, причем оно представляет собой солевой раствор до 30кДа комплекса растительных полисахаридов в концентрации 0,01-15%, включающего фукоидан, ламинаран и альгинат, полученные из бурых водорослей родов фукус или ламинария, при этом солевой раствор содержит консервант из группы: бензоат натрия в концентрации 0,01-0,3%, или сорбат калия в концентрации 0,02-0,3% или формальдегид в концентрации 0,01-0,3%, а в качестве солевого раствора содержит водный раствор хлорида натрия в концентрации 0,85-0,95% - остальное.
При этом комплекс растительных полисахаридов включает фукоидан, ламинаран и альгинат в произвольном соотношении, предпочтительно комплекс растительных полисахаридов включает фукоидан в концентрации 10-99,9%.
Указанный технический результат достигается за счет совместного связывания указанных полисахаридов с сайтами на наружной поверхности вирусных частиц, ответственных за адгезию к клеткам макроорганизма, т.е. хозяина (человека).
Вирусы резко различаются по своей чувствительности. Для вируса Hantaan характерна избирательная чувствительность к отдельному полисахариду - фукоидану, а для группы вирусов: вируса герпеса 1 и 2 типов, цитомегаловируса, аденовируса, вируса гепатита С, чувствительность к одному фукоидану существенно ниже. В солевых растворах комплекса растительных полисахаридов заявляемого средства происходит биологическая инактивация более широкого круга вирусов: вируса герпеса 1 и 2 типов, цитомегаловируса, аденовируса, вируса гепатита С, которая связана с повреждением и блокированием специализированных структур, определяющих адсорбцию вирусной частицы и введение в зараженную клетку нуклеиновой кислоты, хотя вирусный корпускул в целом может оставаться неповрежденным.
Полисахариды в солевом растворе совместно образуют вязкие растворы, обладающие обволакивающим действием, изолируют капсиды вирусов и проявляют за счет этого противовирусные свойства даже в незначительной концентрации (0,125%). Набор полисахаридов, каждый из которых обладает своим специфическим биологическим действием, а в совокупности ингибирует синтез вирусной ДНК-полимеразы, препятствуя внедрению и, следовательно, синтезу ДНК вируса в клетках человека и животных, не повреждая при этом клетки макроорганизма. Одновременно средство активирует собственную противовирусную защиту макроорганизма и проявляет характерное только для совокупности указанных полисахаридов дополнительно биологическое действие, активно препятствуя внедрению вирусов в клетки хозяина. Клинический эффект сопровождается уменьшением концентрации вируса в биологических секретах, а также длительности его выделения. Практически не возникают бактериальные осложнения, в частности, такие как гнойный бронхит и средний отит.
Разработана нормативно-техническая документация на способы получения средства для инъекций.
В процессе изготовления заявляемого противовирусного средства выполняются следующие этапы обработки.
1. Производится подготовка водорослей
В качестве бурых водорослей берут сухие, мороженные, консервированные или свежие водоросли из группы: ламинария и фукус из бассейна Охотского, Японского или Берингова морей, вне зон сброса промышленных и бытовых отходов. Добычу водорослей производят в соответствии с Инструкцией №6, утвержденной приказом "ДАЛЬРЫБА" №466 от 10 июля 1985 г. Используют водоросли - сырец или сушеные, разрешенные для использования в пищевой промышленности ГСЭН РФ.
2. Разделка
У свежих бурых водорослей берут слоевища (стебель морской), обрезают ризоиды (наросты) вручную или на дисковых ножах. Производят изъятие негодных растений.
3. Измельчение
Водоросли измельчают до размеров частиц 7 мм-100 нм, например, на мясорубке М-250, МИМ-300, МИМ-600, ТJI2Н (производство Китай) или протирочной машине МПР-350,01 и загружают в емкость.
4. Получение солевого раствора полисахаридов
Водоросли заливают водными кислотами или щелочами или детергентами или перекисью водорода 0,001-70%, при массовом соотношении водоросли и раствора, равном 1:1,5 и выдерживают в течении 0,5-10 часов при температуре 10-50°С. Добавляют водный раствор хлорида натрия в концентрации 0,85-0,95% - остальное. Получают солевой раствор, содержащий фукоидан до 30кДа в концентрации 0,01-15% и дополнительно содержащий ламинаран и альгинат (полисахариды). Содержание полисахаридов может корректироваться изменением режима или добавлением компонентов.
5. Консервация
В полученный солевой раствор полисахаридов вводят консервант из группы: бензоат натрия - 0,01-0,3%, или сорбат калия 0,02-0,3% или формальдегид 0,01-0,3%, соответствующие мировому стандарту «Кодекс пищевой химии» IV редакция (FCC IV), сопровождаются санитарно-эпидемиологическим заключением Минздрава РФ и сертификатом анализов завода-изготовителя.
Предпочтительно применяемый консервации для заявляемого противовирусного средства бензоат натрия PUROX S производства DSM Special Products В.V. (Голландия) имеет следующие характеристики, подтвержденные соответствующими сертификатами:
Параметр Характеристика
Содержание основного вещества не менее 99,9%
Содержание железа не более 0,0001%
Содержание мышьяка не более 0,0002%
Содержание свинца не более 0,0005%
Содержание ртути не более 0,02%
Общий хлор не более 0,0075%
Содержание фенола не более 0,0002%
Содержание галогенов не более 0,0005%
В других случаях для консервации заявляемого противовирусного средства применяется сорбат калия от ведущего мирового производителя - японской корпорации Tomen Corporation.
Применяемый сорбат калия имеет следующие качественные характеристики, подтвержденные соответствующими сертификатами:
Показатель Значение
Чистота 99,84-99,94%
Кислотность отсутствует
Щелочь 0,77-0,89%
Тяжелые металлы отсутствуют
Мышьяк отсутствует
Потери при сушке 0,48-0,59%
6. Фасовка
6.1. Фасовка производится в ампулах как препарат для инъекций.
6.2. В иных случаях полученный продукт сушат или концентрируют для длительного хранения.
Для изучения действия получаемого средства и подтверждения его пригодности в качестве противовирусного средства производились исследования их влияния на состояние организма больных с заболеваниями, вызванными вирусами герпеса 1 и 2 типов. Оценивалось действие препаратов на общее состояние организма больных, физическую активность, сон, состояние аппетита, симптомы заболевания.
Всем больным до начала приема препаратов делали общий анализ крови и исследовали ряд биохимических показателей: ACT, АЛТ, антитела к вирусу гепатита С, маркеры гепатита С (из группы: aHCVIgG, aHCVIgM, aHCVcore, aHCV NS3, aHCV NS4, aHCV NS5), креатинин, глюкоза, кальций, общий билирубин, белок, сывороточное железо, ОЖСС, натрий, калий, холестерин, мочевая кислота, мочевина, альбумин, щелочная фосфотаза, а также анализ мочи и копрограмму.
Пациенты получали по 3-4 внутривенных вливания заявляемого противовирусного средства в сутки.
У 25 пациентов, страдавших выраженным герпесом 1 и 2 типов, отметили существенное облегчение уже после 5 дней лечения с использованием средства.
К окончанию срока приема средства существенное общее улучшение состояния и повышение работоспособности имело место у всех пациентов. Нежелательные реакции, характерные для общепринятого противовирусного лечения, отсутствовали.
В контрольной группе из 20 пациентов с аналогичными заболеваниями, получавшей лечение средством, описанным в прототипе, положительные изменения состояния были незначительными.
Для изучения действия получаемого средства и подтверждения его пригодности в качестве противовирусного средства производились исследования их влияния на состояние организма больных с цитомегаловирусной инфекцией. Оценивалось действие препаратов на общее состояние организма больных, физическую активность, сон, состояние аппетита, симптомы заболевания.
Цитомегаловирусная инфекция - широко распространенная вирусная инфекция, характеризующаяся многообразными проявлениями от бессимптомного течения до тяжелых генерализированных форм с поражением внутренних органов и центральной нервной системы, плохо поддающаяся терапии. Инфекция передается воздушно-капельным путем. Болезнь проявляется в повышении температуры тела и появлении признаков интоксикации (слабость, головная боль, боли в суставах и мышцах). Возможны осложнения: пневмония, плеврит, артрит, энцефалит, поражение глаз.
Диагностика проводилась с выявлением антител к цитомегаловирусу, для выявления непосредственно вируса - метод ПЦР.
Всем больным до начала приема препаратов делали общий анализ крови и исследовали ряд биохимических показателей: ACT, АЛТ, антитела к вирусу гепатита С, маркеры гепатита С (из группы: aHCVIgG, aHCVIgM, aHCVcore, aHCV NS3, aHCV NS4, aHCV NS5), креатинин, глюкоза, кальций, общий билирубин, белок, сывороточное железо, ОЖСС, натрий, калий, холестерин, мочевая кислота, мочевина, альбумин, щелочная фосфотаза, а также анализ мочи и копрограмму.
Пациенты получали по 3-4 внутривенных вливания заявляемого противовирусного средства в сутки.
У 35 пациентов, страдавших заболеваниями, вызванными цитомегаловирусами, практически у всех в большей или меньшей степени постепенно уменьшались слабость, утомляемость, тяжесть или боли под ребрами, тошнота, боли в суставах, мышцах, температура к концу курса (12 дней) повышалась только незначительно, улучшился аппетит.
К окончанию срока приема средства существенное общее улучшение состояния и повышение работоспособности имело место у всех пациентов. Нежелательные реакции, характерные для общепринятого противовирусного лечения, отсутствовали.
В контрольной группе из 25 пациентов с аналогичными заболеваниями, получавшей лечение средством, описанным в прототипе, положительные изменения состояния были незначительными.
Для изучения действия получаемого средства и подтверждения его пригодности в качестве противовирусного средства производились исследования их влияния на состояние организма больных с заболеваниями, вызванными аденовирусами. Оценивалось действие препаратов на общее состояние организма больных, физическую активность, сон, состояние аппетита, симптомы заболевания.
Аденовирусы - группа вирусов, вызывающих ряд заболеваний человека: острый катар дыхательных путей, конъюнктивиты, энтероколиты, атипичные пневмонии и др. Аденовирусы - ДНК-содержащие вирусы, лишенные липопротеиновой оболочки, диаметр 70-90 нм, содержат единичную двухцепочечную молекулу ДНК (молекулярная масса 20-29×106). Выделены из клеток аденоидов и миндалин человека, где они нередко находятся в недеятельном (латентном) состоянии, а также из желудочно-кишечного тракта. Аденовирусы проникают в организм через слизистые дыхательных путей и конъюнктивы. Размножаясь, поражают лимфатические узлы, вызывают общую интоксикацию и могут угнетать иммунную систему.
Всем больным до начала приема препаратов делали общий анализ крови и исследовали ряд биохимических показателей: ACT, АЛТ, антитела к вирусу гепатита С, маркеры гепатита С (из группы: aHCVIgG, aHCVIgM, aHCVcore, aHCV NS3, aHCV NS4, aHCV NS5), креатинин, глюкоза, кальций, общий билирубин, белок, сывороточное железо, ОЖСС, натрий, калий, холестерин, мочевая кислота, мочевина, альбумин, щелочная фосфотаза, а также анализ мочи и копрограмму.
Пациенты получали по 3-4 внутривенных вливания заявляемого противовирусного средства в сутки.
У 40 пациентов, страдавших заболеваниями, вызванными аденовирусами, практически у всех в большей или меньшей степени постепенно уменьшались слабость, утомляемость, тошнота, боли в дыхательных путях, горле, суставах, мышцах, температура к концу курса (14 дней) повышалась только незначительно, улучшился аппетит.
К окончанию срока приема средства существенное общее улучшение состояния и повышение работоспособности имело место у всех пациентов. Нежелательные реакции, характерные для общепринятого противовирусного лечения, отсутствовали.
В контрольной группе из 35 пациентов с аналогичными заболеваниями, получавшей лечение средством, описанным в прототипе, имели место осложнения, положительные изменения состояния были незначительными.
Для изучения действия получаемого средства и подтверждения его пригодности в качестве противовирусного средства производились исследования их влияния на состояние организма больных с заболеваниями, вызванными вирусами гепатита С. Оценивалось действие препаратов на общее состояние организма больных, физическую активность, сон, состояние аппетита, симптомы заболевания.
Всем больным до начала приема препаратов делали общий анализ крови и исследовали ряд биохимических показателей: ACT, АЛТ, антитела к вирусу гепатита С, маркеры гепатита С (из группы: aHCVIgG, aHCVIgM, aHCVcore, aHCV NS3, aHCV NS4, aHCV NS5), креатинин, глюкоза, кальций, общий билирубин, белок, сывороточное железо, ОЖСС, натрий, калий, холестерин, мочевая кислота, мочевина, альбумин, щелочная фосфотаза, а также анализ мочи и копрограмму.
Пациенты получали по 3-4 внутривенных вливания заявляемого противовирусного средства в сутки.
У 35 пациентов, страдавших вирусным гепатитом С, практически у всех в большей или меньшей степени постепенно уменьшались слабость, утомляемость, тяжесть или боли в правом боку (под ребрами), тошнота, боли в суставах, мышцах, температура к концу курса (10 дней) повышалась только незначительно, улучшился аппетит.
К окончанию срока приема средства существенное общее улучшение состояния и повышение работоспособности имело место у всех пациентов. Нежелательные реакции, характерные для общепринятого противовирусного лечения, отсутствовали.
В контрольной группе из 35 пациентов с аналогичными заболеваниями, получавшей лечение средством, описанным в прототипе, положительные изменения состояния были незначительными.
Таким образом, создано эффективное противовирусное средство, а также расширен арсенал противовирусных средств.
При этом расширен диапазон противовирусной активности в отношении: вирус герпеса 1 и 2 типов, цитомегаловирус, аденовирус, вирус гепатита С, при отсутствии выраженных побочных эффектов.

Claims (3)

1. Противовирусное средство, содержащее фукоидан, полученный из бурых водорослей родов фукус или ламинария, отличающееся тем, что оно представляет собой солевой раствор до 30 кДа комплекса растительных полисахаридов в концентрации 0,01-15%, включающего фукоидан, ламинаран и альгинат, полученные из бурых водорослей родов фукус или ламинария, при этом солевой раствор содержит консервант из группы: бензоат натрия в концентрации 0,01-0,3%, или сорбат калия в концентрации 0,02-0,3%, или формальдегид в концентрации 0,01-0,3%, а в качестве солевого раствора содержит водный раствор хлорида натрия в концентрации 0,85-0,95% - остальное.
2. Противовирусное средство по п.1, отличающееся тем, что комплекс растительных полисахаридов включает фукоидан, ламинаран и альгинат в произвольном соотношении.
3. Противовирусное средство по п.1, отличающееся тем, что комплекс растительных полисахаридов включает фукоидан в концентрации 10-99,9%.
RU2008129357/15A 2008-07-18 2008-07-18 Противовирусное средство RU2381807C1 (ru)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008129357/15A RU2381807C1 (ru) 2008-07-18 2008-07-18 Противовирусное средство
PCT/RU2009/000234 WO2010008318A1 (ru) 2008-07-18 2009-05-18 Противовирусное средство

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008129357/15A RU2381807C1 (ru) 2008-07-18 2008-07-18 Противовирусное средство

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2381807C1 true RU2381807C1 (ru) 2010-02-20

Family

ID=41550549

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008129357/15A RU2381807C1 (ru) 2008-07-18 2008-07-18 Противовирусное средство

Country Status (2)

Country Link
RU (1) RU2381807C1 (ru)
WO (1) WO2010008318A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013125977A1 (ru) 2012-02-24 2013-08-29 Markov Ilya Aleksandrovich Противовирусные глазные капли
RU2738719C1 (ru) * 2020-03-26 2020-12-15 Владислав Николаевич Ласкавый Средство для лечения коронавирусных, ретровирусных инфекций и гепатита с

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3651731A4 (en) * 2017-07-10 2021-03-10 Gargle Water, Inc. THROAT OR MOUTH FLUSH AND METHOD OF USING IT

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2028153C1 (ru) * 1991-05-20 1995-02-09 Пятигорский фармацевтический институт Способ получения биологически активных веществ из ламинарии
DK0750907T3 (da) * 1995-06-30 2002-07-08 American Cyanamid Co Stabile vaccinepræparater til parenteral administrering, en fremgangsmåde til deres anvendelse og en fremgangsmåde til deres fremstilling
TWI275392B (en) * 2002-04-08 2007-03-11 Bristol Myers Squibb Co Low dose liquid entecavir formulations and use
RU2304443C1 (ru) * 2006-01-10 2007-08-20 Тихоокеанский Институт Биоорганической Химии Дальневосточного Отделения Российской Академии Наук (Тибох Дво Ран) Средство, обладающее противовирусной активностью
EA007919B1 (ru) * 2006-04-19 2007-02-27 Закрытое Акционерное Общество "Вега Фарм" Средство, обладающее противовирусной активностью, и способ его получения

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013125977A1 (ru) 2012-02-24 2013-08-29 Markov Ilya Aleksandrovich Противовирусные глазные капли
RU2738719C1 (ru) * 2020-03-26 2020-12-15 Владислав Николаевич Ласкавый Средство для лечения коронавирусных, ретровирусных инфекций и гепатита с

Also Published As

Publication number Publication date
WO2010008318A1 (ru) 2010-01-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Dawood et al. The influence of dietary β-glucan on immune, transcriptomic, inflammatory and histopathology disorders caused by deltamethrin toxicity in Nile tilapia (Oreochromis niloticus)
Choi et al. Protective effects of a polysaccharide from Hizikia fusiformis against ethanol toxicity in rats
Yuan et al. The mitochondrial and endoplasmic reticulum pathways involved in the apoptosis of bursa of Fabricius cells in broilers exposed to dietary aflatoxin B1
US20090117216A9 (en) Composition and use of phyto-percolate for treatment of disease
RU2381807C1 (ru) Противовирусное средство
WO2007065024A2 (en) Composition and use of phyto-percolate for treatment of disease
JP6314647B2 (ja) 固形製剤
WO2006113925A2 (en) Composition and use of phyto-percolate for treatment of disease
JP6920199B2 (ja) 抗微生物剤耐性を回避する抗下痢製剤
CA2625818A1 (en) Composition and use of phyto-percolate for treatment of disease
CN107073032A (zh) 肾衰竭发展抑制剂、肾衰竭预防剂及硫酸吲哚酚产生抑制剂
CN105030952B (zh) 一种组合物在制备预防尿结石药物中的应用
US7335766B2 (en) Method for producing a chitosan containing salt having a function of lowering blood pressure
CN105941596A (zh) 一种可去除重金属的水产品暂养保活剂及使用方法、用途
CN103555527B (zh) 蛇肽保健酒及其制备方法
CN102470142A (zh) 用于从疲劳中恢复的含有壳寡糖的组合物
JP2008156256A (ja) 経口投与組成物
TW201626900A (zh) 含有食物纖維之飲食品
JP2008120728A (ja) 関節炎・関節症用の経口投与組成物
CN102858334B (zh) 低白蛋白血症改善用组合物
KR100296625B1 (ko) 키토산올리고당함유기능성명란젓의제조방법
AlThanoon et al. Histological effects of the interaction of some food additives on the kidney of pregnant rats
JP2014051473A (ja) 血糖上昇抑制組成物
Adanlemegbe et al. Toxicological study of the ethanolic extract of Cleome viscosa leaves in Wistar rats
US10478462B2 (en) Alcohol metabolism promoter

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20130719

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20150610

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20190719