RU2379060C2 - Гелеобразная пенополиуретановая повязка для закрытия ран различной этиологии - Google Patents

Гелеобразная пенополиуретановая повязка для закрытия ран различной этиологии Download PDF

Info

Publication number
RU2379060C2
RU2379060C2 RU2006106602/15A RU2006106602A RU2379060C2 RU 2379060 C2 RU2379060 C2 RU 2379060C2 RU 2006106602/15 A RU2006106602/15 A RU 2006106602/15A RU 2006106602 A RU2006106602 A RU 2006106602A RU 2379060 C2 RU2379060 C2 RU 2379060C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
dressing
foam
activator
weight
polyol
Prior art date
Application number
RU2006106602/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2006106602A (ru
Inventor
Анатолий Александрович Куранов (RU)
Анатолий Александрович Куранов
Валентин Николаевич Анисимов (RU)
Валентин Николаевич Анисимов
Original Assignee
Анатолий Александрович Куранов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Анатолий Александрович Куранов filed Critical Анатолий Александрович Куранов
Priority to RU2006106602/15A priority Critical patent/RU2379060C2/ru
Publication of RU2006106602A publication Critical patent/RU2006106602A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2379060C2 publication Critical patent/RU2379060C2/ru

Links

Abstract

Изобретение относится к области медицины, а именно к перевязочным материалам на основе полимерных композиций, и может быть использовано в хирургии и травматологии для закрытия ран различной этиологии. Образованная непосредственно на ране медицинская повязка гарантирует ее полное стерильное закрытие, обеспечивает эффект обезболивания, первичную дезинфекцию и абсорбцию экссудата из раны пациента и медперсонала и не требует дополнительной фиксации. Задача изобретения: расширение температурного предела использования повязок до 5°С, исключение дополнительных болевых ощущений у пациентов (уменьшение температуры протекания реакции), дальнейшее повышение абсорбционных свойств и снижение себестоимости повязки. Повязка состоит из полиольного компонента, включающего высокомолекулярный простой олигоэфирполиол на базе окиси пропилена и окиси этилена, воды, активатора уретанообразования, изоцианатного компонента, включающего смесь изомеров дифенилметандиизоцианата, активационной добавки, состоящей из удлинителя цепи полиуретана, пенооткрывателя, пеноотвердителя, в активационную добавку дополнительно введен вспениватель, в качестве активатора используют смесь аминов и оловоорганических соединений, изоцианатный компонент имеет содержание изоцианатных групп 26,0-32 мас.% при следующем соотношении ингредиентов в композиции, мас.ч.: высокомолекулярный олигоэфирполиол - 100, вода - 2,0-4,0, вспениватель - 2,0-4,0, активатор уретанообразования - 0,05-0,4, удлинитель цепи - 0,2-1,5, пенооткрыватель - 0,2-1,5, пеноотвердитель - 0,2-1,5, изоцианатный компонент - 30-60.

Description

Предлагаемое изобретение относится к области медицины, в частности к перевязочным средствам на полимерной основе, и может найти применение в хирургии для закрытия ран различной этиологии.
В этой связи интересны для использования вспененные полимерные материалы, в первую очередь, пенополиуретаны. Объясняется это рядом свойств пенополиуретанов, которые выгодно отличают их от вспененных материалов иной природы.
Во-первых, гелеобразную пенополиуретановую повязку получают и наносят на рану непосредственно перед применением, что обеспечивает стерильное закрытие ран, как в клинических, так и экстремальных полевых условиях.
Во-вторых, повязка имеет открытую пористую структуру, что обеспечивает отличные абсорбционные свойства перевязочного материала, которые позволяют удалять раневое отделяемое.
В-третьих, такую повязку легко наложить на всю поверхность раны вне зависимости от конфигурации и размеров последней.
Известны медицинские повязки из пенополиуретана (пат. РФ 2245164, МПК 7 A61L 15/26, А61F 13/15. Медицинская повязка. // RU БИПМ № 3, 27.01.2005. - С.545; Пат. РФ 2069219, МПК С08L 75/08. Полиуретановая композиция для перевязочного материала //Изобретения (заявки и патенты). 1996.- Бюл. № 32, 20.11.1996. - С.168), получаемая из полиольного компонента, включающего олигоэфирполиол на базе окиси пропилена и окиси этилена, катализатора уретанообразования и изоцианатного компонента, включающего олигоуретанизоцианат на основе низкоцепного олигоэфирполиола и смеси изомеров дифенилметандиизоцианата, отличающегося тем, что полиольный компонент содержит активационную добавку, состоящую из удлинителя цепи полиуретана, пенооткрывателя и пеноотвердителя, в качестве полиольного компонента используют высокомолекулярный простой полиол, а изоцианатный компонент содержит названные олигоуретанизоцианаты и избыток смеси 4,4'- и 2,4'-изомеров дифенилметандиизоцианата и имеет содержание изоцианатных групп 26,0-29,5 мас.% при следующем соотношении ингредиентов в композиции, мас.ч.:
Высокомолекулярный олигоэфирполиол 100
Вода 2,0-4,0
Катализатор уретанообразования 0,4-2,0
Пенооткрыватель 0,2-1,5
Пеноотвердитель 0,2-1,5
Изоцианатный компонент 30-60.
На практическое использование указанной повязки имеется разрешение Комитета по новой медицинской технике Минздрава РФ на серийное производство и применение в медицинской практике, протокол № 9 от 21.11.2002 и Регистрационное удостоверение № 29/01091102/5223-03 от 25.04.2003, и в настоящее время ряд лечебных учреждений достаточно широко применяют ее в хирургической практике.
Вместе с тем указанная повязка имеет ряд недостатков:
1. Температурный предел ее использования от 18 до 40°С, т.е для полевых условий и экстремальных ситуаций, при которых температура окружающей среды может быть менее 18°С, она требует дополнительного нагревания, что затруднительно или невозможно.
2. Абсорбционные возможности повязки ограничены объемом получаемой полимерной массы, которая при температуре ниже 18°С становится значительно меньше.
3. Себестоимость повязки достаточно высока, поскольку для ее изготовления применяют от 5 до 8 ингредиентов, кроме этого для ее получения используют активационную смесь для образования и фиксации полиуретана, стоимость которой составляет до 25% от стоимости всей композиции.
Особенно дорогими являются аминные катализаторы уретанообразования, в первую очередь триэтилендиамин, который относится к универсальным катализаторам и наиболее эффективен в предлагаемой авторами композиции. Таким образом, целесообразно для удешевления повязки либо исключение триэтилендиамина, либо его существенное уменьшение в активационной смеси.
Задачей предложенного изобретения является расширение температурного предела использования повязок до 5°С, исключение дополнительных болевых ощущений у пациентов, дальнейшее повышение абсорбционных свойств и снижение себестоимости повязки.
Поставленная задача решается тем, что в известную медицинскую повязку (пат.2245164) дополнительно вводятся вспениватели, которыми могут являться легкокипящие органические жидкости: изопентан (t кип. 35,5°С), Н-пентан (t кип. 30°С), метилциклопентен, циклогексен и др., а в качестве катализатора используют синергетическую систему третичный амин - оловоорганическое соединение при следующем соотношении ингредиентов в композиции, мас.ч.:
Высокомолекулярный олигоэфирполиол 100
Вода 2,0-4,0
Катализатор уретанообразования 0,1-1,0
Пенооткрыватель 0,2-1,5
Пеноотвердитель 0,2-1,5
Вспениватель 0,5-1,0
Изоцианатный компонент 30-60.
Предлагаемое изобретение отвечает критерию «новизна», так как в процессе проведения патентно-информационных исследований не выявлено источников, порочащих новизну изобретения. Предлагаемое изобретение отвечает критерию «изобретательский уровень», т.к. не выявлены источники, содержащие существенные отличия предлагаемого изобретения.
Предлагаемая композиция состоит из двух жидких компонентов: полиольного (А) и изоцианатного (Б).
Компоненты смешивают непосредственно перед использованием в стеклянном стакане или полиэтиленовом мешочке и выливают на раневую поверхность (в лабораторном эксперименте на ровную поверхность, покрытую полиэтиленовой пленкой, на которую нанесена нативная плазма, подкрашенная метиленовым синим, имитирующая раневое отделяемое) во время вспенивания образующегося пенополиуретана (ППУ). В течение 3-20 мин пенополиуретан застывает на ране (или на полиэтилене в виде «лепешки») и обеспечивает ее закрытие, значительно снижает болевые ощущения, способствует оттоку экссудата и быстрой эпителизации раневой поверхности.
Компонент А включает простой высокомолекулярный полиэфирполиол с молекулярной массой 3000-10000, полученный на основе окиси пропилена или окиси этилена, в частности, выпускаемые отечественной промышленностью продукты под названием ЛАПРОЛЫ марки 3003, 3603, 5003, 6003, а также импортируемые аналоги этих продуктов под названием «Карадол» и «Десмофен».
Для ускорения образования пенополиуретана в компонент А вносят активационную добавку, где кроме катализатора уретанообразования и воды дополнительно содержится: удлинитель цепи полиуретана, пенооткрыватель и пеноотвердитель, а также дополнительный вспениватель, которыми являются органические легкокипящие жидкости, например, Н-пентен, изопентен, метилциклопентен и др. В качестве катализатора уретанообразования используется смесь третичных аминов и оловоорганических соединений 1:1 (мас.ч.), например, триэтилендиамина и дибутилоловодиолеата. Проведенная предварительно экспериментальная работа показала, что определенным образом подобранные смеси третичных аминов и оловоорганических соединений обладают синергетическим эффектом. Результатом такого эффекта являются:
- использование смеси указанных реагентов значительно ускоряет реакцию уретанообразования, в том числе при низких температурах (до 5°С);
- возможность применения для катализа значительно меньших количеств каталитической добавки, в частности, на примере смеси триэтилендиамин - дибутилоловодиолеата весовое количество добавки уменьшается в 5-10 раз (в зависимости от температуры окружающей среды).
В качестве удлинителя цепи используют алканоламины, выпускаемые отечественной промышленностью.
В качестве пеноотвердителя используют полиметилендисилоксаны, например, Дабко 2525 производства фирмы АЙР ПРОДАКС или Тегостаб 8715 производства фирмы ГОЛЬДШМИДТ. Для регулируемого пенооткрывания используют высокомолекулярные полиолы, которые выпускаются в России.
Компонент Б состоит из предполимеров диизоцианатодифенилметана. В качестве последнего используют Супрасек 2456 (фирма ХАНТСМАН), включающий два предполимера:
- предполимер, полученный из смеси 4,4-, 2,4- и 2,2-изомеров дифенилметандиизоцианата и низкомолекулярного полиола из окиси пропилена с мол.м. 240-250-ед. (4 мас.с);
- предполимер, синтезированный термообработкой указанной смеси изомеров дифенилметандиизоцианата.
Последняя реакция приводит к образованию изоцианаткарбодиимидных производных, имеющих группу - N=С=N-. Точная этиология получения предполимеров и их содержание в Супрасеке 2456 являются секретом фирмы ХАНТСМАН. Наличие указанных предполимеров в Супрасеке 2456 способствует стабилизации этого продукта при хранении, а также уменьшает экзотермический эффект реакции образования ППУ, используемого в качестве перевязочного средства.
Вышеуказанные компоненты смешивают в соотношениях А и Б от 4,0:1 до 2,0:1.
Количество компонентов в составе композиции подобрано таким образом, чтобы обеспечить оптимальные параметры вспенивания композиции и необходимые физико-механические свойства и структуру получаемого ППУ.
Это положение проиллюстрировано примерами:
Пример 1.
Полиольный компонент А готовится путем тщательного смешивания 100 мас.ч. полиола и 5 мас.ч. активационной добавки, которая включает, мас.ч.:
катализатор уретанообразования 0,525
(33% раствор триэтилендиамина)
вода 3,15
удлинитель цепи 0,273
пеноотвердитель 0,525
пенооткрыватель 0,525
В качестве изоцианатного компонента Б использовался Супрасек 2456 фирмы Хантсман, содержащий 29,5 мас.% NCO-групп.
При изготовлении ППУ композиции на 100 мас.ч. полиолъного компонента А добавляется 33 мас.ч. изоцианатного компонента (Б). Композицию готовят путем смешения полиольного компонента (А) с изоцианатным (Б) в полиэтиленовом мешочке емкостью 350-400 мл с последующим ручным перетиранием (перемешиванием) этих продуктов при комнатной температуре (20°С). Через 50-60 сек после смешения композицию наносят на модель раны. Через 3-5 минут после нанесения композиция превращается в пористую «губку», которая прочно удерживается на поверхности раны. В течение следующих 14-17 минут ППУ композиция характеризуется относительно высокой липкостью, уменьшающейся со временем и практически исчезающей через 18-25 мин с момента нанесения.
Образование пенополиуретановой «губки» (пенополиуретановой повязки) характеризуется следующими показателями:
старт - 25 сек,
подъем - 140 сек,
отлип - 21 мин,
температура - 50°С,
плотность ППУ массы - 60 кг/м3.
Пример 2.
Полиольный компонент А и изоцианатный компонент Б готовятся в полном соответствии с примером 1, смешиваются в том же соотношении, но компоненты охлаждаются до +5°С и перетираются без подогревания. Вспенивание протекает медленно, образующаяся «губка» плохо сформирована, имеет неравномерную пористость:
старт - 70-80 сек,
подъем - 180 сек,
отлип - 60-70 мин,
температура - 40°С,
плотность ППУ массы - 100 кг/м3.
Пример 3.
Полиольный компонент готовится аналогично примеру 1, но в качестве катализатора используют 0,10 мас.ч. смеси 33% раствора триэтилендиамина (ДАБКО BL 33) и дибутилоловодиолеата (ДАБКО Т 12М) в равных весовых долях. В качестве компонента Б используют Супрасек 2456 в количестве 28,5 мас.ч. Компоненты охлаждают до 5°С, смешивают путем перетирания и выливают на модель раны. Показатели вспенивания:
старт - 20 сек,
подъем- 110 сек,
отлип - 15 мин,
температура - 50°С,
плотность ППУ массы - 52 кг/м3.
Пример 4.
Полиольный компонент готовится аналогично примеру 1, но в качестве катализатора используют 0,10 мас.ч. смеси 33% раствора триэтилендиамина (ДАБКО BL 33) и дибуталоловодилаурината в равных весовых долях.
В качестве компонента Б используют Супрасек 2456 в количестве 28,5 мас.ч. Компоненты охлаждают до 5°С, смешивают путем перетирания и выливают на модель раны. Показатели вспенивания:
старт - 21 сек,
подъем - 109 сек,
отлип - 15 мин,
температура - 50°С,
плотность ППУ массы - 51 кг/м3.
Пример 5
Полиольный компонент готовится аналогично примеру 1, но в качестве катализатора используют 0,10 мас.ч. смеси 70% раствора бис-(N1N-диметиламино)-диэтилового эфира в растворе дипропиленгликоля (ДАБКО BL 11) и дибутиоловодиолеате (ДАБКО Т 12М) в равных весовых долях.
В качестве компонента Б используют Супрасек 2456 в количестве 28,5 мас.ч. Компоненты охлаждают до 5°С, смешивают путем перетирания и выливают на модель раны. Показатели вспенивания:
старт - 22 сек,
подъем - 112 сек,
отлип - 15 мин,
температура - 50°С,
плотность ППУ массы - 52 кг/м3.
Пример 6
Полиольный компонент готовится аналогично примеру 1, дополнительно к нему добавляют 3,0 мас.ч. Н-пентана. В качестве компонента Б используют 28,0 мас.ч. Супрасек 2456. Компоненты охлаждают до 5°С, их смешивают и наносят на модель раны аналогично предыдущим примерам. Показатели вспенивания:
старт - 25 сек,
подъем - 115 сек,
отлип - 15 мин,
температура - 48°С,
плотность ППУ массы - 48 кг/м3.
Пример 7.
Полиольный компонент готовится аналогично примеру 4. В качестве компонента Б берут 28,2 мас.ч. Супрасек 2456. Температура компонентов 20°С, их смешивают и наносят на модель раны аналогично предыдущим примерам. Показатели вспенивания:
старт - 22 сек,
подъем - 120 сек,
отлип - 12 мин,
температура - 42°С,
плотность ППУ массы - 44 кг/м3.
Таким образом, оптимальный состав композиции следующий: полиольный компонент, включающий высокомолекулярный простой олигоэфирполиол на базе окиси пропилена и окиси этилена, воды, активатора уретанообразования, изоцианатный компонент, включающий смесь изомеров дифенилметандиизоцианата, активационную добавку, состоящую из удлинителя цепи полиуретана, пенооткрывателя, пеноотвердителя, отличающуюся тем, что в активационную добавку дополнительно введен вспениватель, в качестве активатора используют «смесь третичных аминов и оловоорганических соединений при соотношении 1:1 (мас.ч.)», изоцианатный компонент с содержанием изоцианатных групп 26,0-32 мас.% при следующем соотношении ингредиентов в композиции, мас.ч.:
высокомолекулярный олигоэфирполиол 100
вода 2,0-4,0
вспениватель 2,0-4,0
катализатор уретанообразования
(смесь третичных аминов и
оловоорганических соединений
при соотношении 1:1 (мас.ч.)), 0,05-0,4
удлинитель цепи 0,2-1,5
пенооткрыватель 0,2-1,5
пеноотвердитель 0,2-1,5
изоцианатный компонент с содержанием
изоцианатных групп 26,0-32 мас.% 30-60.
Гелеобразную повязку из эластичного пенополиуретана изготавливают следующим образом.
Компоненты А и Б непосредственно перед наложением смешивают в полиэтиленовом мешочке, перетирая их руками в этом мешочке. Образуется пенополиуретановая масса, которую на стадии гелеобразования выливают на раневую поверхность. Масса растекается, дополнительно вспенивается и застывает на ране в виде эластичной полиуретановой «лепешки-губки», закрывающей ее слоем толщиной до 10-20 мм.
Предлагаемое изобретение обеспечивает при использовании следующий положительный эффект.
Образованная непосредственно на ране повязка гарантирует ее полное стерильное закрытие, обеспечивает эффект обезболивания, что отмечено у всех больных, первичную дезинфекцию раны и абсорбцию экссудата, не требует дополнительных перевязочных средств. Кроме того, предлагаемая композиция дает вспененную полиуретановую массу большего объема и, соответственно, меньшей плотности, что увеличивает сорбционную емкость повязки, температура раны в момент нанесения не повышается более чем до 40°С, температурный предел использования компонентов снижается с 18-20 до 5°С, а также себестоимость повязки снижается за счет более чем пятикратного уменьшения количества и изменения природы используемого катализатора.
Клинический пример
Больной Костин А., 46 лет, история болезни № 324.
Поступил в отделение гнойной хирургии больницы № 33 г.Н.Новгорода на стационарное лечение 12.01.05 с диагнозом «ПТФС, варикозное расширение вен нижних конечностей, ХВН III ст. Трофические язвы передней поверхности правой голени». Болен в течение 8 лет. Трофические язвы на правой голени появились около 1,5 лет назад. Лечился амбулаторно в поликлинике по месту жительства без особого успеха. При поступлении: на передней поверхности правой голени имеются 3 трофические язвы с неровными краями, диаметром до 3-5 см. Дно язв покрыто вялыми грануляциями с фибрином и гнойным отделяемым. Отмечаются боли в области язв, усиливающиеся к вечеру. Голень отечна. Кожа синюшного цвета. Больной взят в перевязочную, произведен туалет язв стерильным физиологическим раствором, кожа вокруг осушена и нанесена гелеобразная пенополиуретановая повязка. После окончания полимеризации и образования «губки» из ППУ на трофических язвах больной отметил исчезновение болей. Через трое суток повязка самостоятельно отошла, поверхность язв очистилась от гнойно-некротических масс, грануляции стали ярче, не кровоточат. Произведен туалет язв физиологическим раствором, гелеобразная ППУ повязка нанесена повторно, болей нет. Через 7 дней повязка самостоятельно отошла, поверхность язв чистая, грануляции яркие, отмечается краевая эпителизация, В дальнейшем повязка на голени заменялась каждые 7-9 дней, болей на протяжении лечения с помощью гелеобразной повязки из эластичного ППУ не отмечалось. Язвы полностью зажили на 29-е сутки от начала лечения.

Claims (1)

  1. Гелеобразная повязка из эластичного пенополиуретана, состоящая из полиольного компонента, включающего высокомолекулярный простой олигоэфирполиол на базе окиси пропилена и окиси этилена, воды, активатора уретанообразования, изоцианатного компонента, включающего смесь изомеров дифенилметандиизоцианата, активационной добавки, состоящей из удлинителя цепи полиуретана, пенооткрывателя, пеноотвердителя, отличающаяся тем, что в активационную добавку дополнительно введен вспениватель, в качестве активатора используют смесь третичных аминов и оловоорганических соединений при соотношении 1:1 (мас.ч.), изоцианатный компонент с содержанием изоцианатных групп 26,0-32 мас.% при следующем соотношении ингредиентов в композиции, мас.ч.:
    высокомолекулярный олигоэфирполиол 100 вода 2,0-4,0 вспениватель 2,0-4,0 активатор уретанообразования (смесь третичных аминов и оловоорганических соединений при соотношении 1:1 (мас.ч.)) 0,05-0,4 удлинитель цепи 0,2-1,5 пенооткрыватель 0,2-1,5 пеноотвердитель 0,2-1,5 изоцианатный компонент с содержанием изоцианатных групп 26,0-32 мас.% 30-60
RU2006106602/15A 2006-03-03 2006-03-03 Гелеобразная пенополиуретановая повязка для закрытия ран различной этиологии RU2379060C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2006106602/15A RU2379060C2 (ru) 2006-03-03 2006-03-03 Гелеобразная пенополиуретановая повязка для закрытия ран различной этиологии

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2006106602/15A RU2379060C2 (ru) 2006-03-03 2006-03-03 Гелеобразная пенополиуретановая повязка для закрытия ран различной этиологии

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006106602A RU2006106602A (ru) 2007-09-10
RU2379060C2 true RU2379060C2 (ru) 2010-01-20

Family

ID=38597953

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006106602/15A RU2379060C2 (ru) 2006-03-03 2006-03-03 Гелеобразная пенополиуретановая повязка для закрытия ран различной этиологии

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2379060C2 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012038273A1 (en) 2010-09-22 2012-03-29 Closed Stock Company "Institute Of Applied Nanotechnology" Polyurethane system for manufacturing elastic means with improved sanitary and hygienic properties
RU2471506C1 (ru) * 2011-12-29 2013-01-10 Общество с ограниченной ответственностью "Новые полимеры" (ООО "Новые полимеры") Композиция полиуретановая для получения медицинской повязки

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012038273A1 (en) 2010-09-22 2012-03-29 Closed Stock Company "Institute Of Applied Nanotechnology" Polyurethane system for manufacturing elastic means with improved sanitary and hygienic properties
RU2447098C1 (ru) * 2010-09-22 2012-04-10 Закрытое акционерное общество "Институт прикладной нанотехнологии" Полиуретановая система для изготовления эластичных изделий с улучшенными санитарно-гигиеническими свойствами
RU2471506C1 (ru) * 2011-12-29 2013-01-10 Общество с ограниченной ответственностью "Новые полимеры" (ООО "Новые полимеры") Композиция полиуретановая для получения медицинской повязки

Also Published As

Publication number Publication date
RU2006106602A (ru) 2007-09-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6566576B1 (en) Hydrocolloid foam medical dressings and method of making the same
EP0541390B1 (en) Wound dressing comprising polyurethane foam
JP3541948B2 (ja) 特に深傷を治療するための親水性ポリウレタンゲルフォーム、親水性ポリウレタンゲルフォームを基とする創傷用包帯および製造方法
US8481801B2 (en) Fluid wound dressing comprising partially cured polyurethane
JPS58146351A (ja) 整形用ギプス包帯
JP2000510181A (ja) 親水性かつ粘着性のポリウレタンゲル組成物
AU661470B2 (en) Wound dressings
CA1322072C (en) Hydrophilic foam compositions
AU2005210206B2 (en) Medicated polyurethane foams
NO302890B1 (no) Polyuretanskum egnet til bruk i sårbandasjer, fremstilling derav samt sårbandasjer tildannet derav
JPS61204217A (ja) 親水性フオ−ム
Jang et al. Biodegradable shape memory polymer foams with appropriate thermal properties for hemostatic applications
US9629870B2 (en) Polymer compositions of dihydroxyacetone and uses thereof
JPS5858045A (ja) 医療用発泡注型物
US4625720A (en) Wound dressing material
CN106137539A (zh) 亲水性聚氨酯、亲水性聚氨酯发泡体及其制得的湿式创伤敷料
JP2608583B2 (ja) 整形外科用副子固定材
RU2379060C2 (ru) Гелеобразная пенополиуретановая повязка для закрытия ран различной этиологии
KR101879643B1 (ko) 스프레이형 연질 폴리우레탄 폼 창상피복재 및 그 제조방법
KR100345034B1 (ko) 상처치료용드레싱제의제조방법
CN114560988A (zh) 高舒适性聚氨酯海绵、其制备方法及其应用产品
CN112029065B (zh) 一种医用亲水性聚氨酯海绵及其制备方法
GB2336367A (en) Polyurethane foams for use in wound dressings
RU2424825C2 (ru) Гелеобразное покрытие из эластичного пенополиуретана для закрытия ран различной этиологии
JP2016504454A (ja) マルトデキストリンを含有する新規な親水性ポリマーフォーム

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20080226

FZ9A Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal)

Effective date: 20081120

PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20101116

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20110304

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20130127

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20140304

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20150610

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20160304

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20161220