CN114560988A - 高舒适性聚氨酯海绵、其制备方法及其应用产品 - Google Patents

Abstract

本申请提供了一种高舒适性聚氨酯海绵、其制备方法及其应用产品，该聚氨酯海绵主要由一定比例聚醚多元醇、甲苯二异氰酸酯、水、交联剂和催化剂制备得到，所述聚醚多元醇为环氧乙烷和环氧丙烷聚合而成的聚醚三元醇中的一种或多种；所述高舒适性聚氨酯海绵无毒，且具有一定的亲水性。本发明提供的聚氨酯海绵具有高舒适性、亲水性佳、液体保留率高、无毒、无致敏性等优点。本发明提供的聚氨酯海绵可作为医用护创材料应用于负压封闭引流治疗中，其可在负压封闭环境下快速排出液体且排出率高。该海绵材料分子链中润滑剂的优选引入，使其在牛血清白蛋白溶液中浸泡5天后的可伸展性和永久变形明显较小，解决了现有负压封闭引流护创海绵舒适性差的问题。

Description

高舒适性聚氨酯海绵、其制备方法及其应用产品

技术领域

本发明涉及医用材料技术领域，尤其涉及一种高舒适性聚氨酯海绵、其制备方法及其应用产品。

背景技术

负压封闭引流技术是一种处理复杂创面和深部引流的标准治疗模式，其通常在创面处置引流管，且引流管用医用护创海绵材料进行包裹，再将创面用生物半透性薄膜封闭，形成一个密闭的引流系统，从而防止外界细菌入侵、改善创面血运，达到创面快速愈合的效果。负压封闭引流技术可应用于多种慢性创面的治疗，包括压疮、糖尿病足、烧伤、下肢静脉曲张溃疡等。

目前，市售的负压封闭引流护创海绵主要为聚乙烯醇海绵或聚氨酯海绵。聚乙烯醇海绵的主要成分包括聚乙烯醇(PVA)，其亲水性佳，可快速吸收和排出创面渗出液，保持创面合适的湿润效果；但其舒适性极差，使用者使用3～5天后因吸附创面渗出液而变硬，容易造成后期创面额外疼痛。聚氨酯海绵主要是聚氨酯经发泡得到的一类多孔软质泡沫材料，聚氨酯主链上含有重复氨基甲酸酯基团(-NHCOO-)。聚氨酯海绵舒适性略优于聚乙烯醇海绵，但使用者使用时依旧感觉海绵较硬，使用感有待进一步改善。并且，现有的聚氨酯海绵亲水性较差，难以有效吸收和保留创面渗出液，在治疗过程中的非负压情况下易导致创面处于过湿环境，不易于组织愈合等。

发明内容

有鉴于此，本发明解决的技术问题在于提供一种高舒适性聚氨酯海绵、其制备方法及其应用产品，本申请提供的聚氨酯海绵可用作负压封闭引流治疗技术中的护创材料，具有舒适性高、创面渗出液吸收和排出快速、无毒等优点，可使使用者创面痛感低以及维持适当湿润度、促愈合，利于应用。

本发明提供一种高舒适性聚氨酯海绵，其主要由聚醚多元醇、甲苯二异氰酸酯、水、交联剂和催化剂制备得到；

所述聚醚多元醇为环氧乙烷和环氧丙烷聚合而成的聚醚三元醇中的一种或多种；所述聚醚多元醇、甲苯二异氰酸酯、水和交联剂的质量比为100∶40～70∶80～120∶60～100；

所述高舒适性聚氨酯海绵无毒，且具有一定的亲水性。

优选的，所述聚醚多元醇的数均分子量为3000～6000，优选为4000～5000。

优选的，所述交联剂为小分子三元醇，优选为甘油、三羟甲基丙烷、三羟甲基十一烷、三羟甲基氨基甲烷、聚己内酯三元醇和聚醚三元醇中的一种或多种。

优选的，所述高舒适性聚氨酯海绵的制备物料还包括开孔剂、乳化剂、润滑剂和色浆中的一种或多种。

优选的，所述润滑剂为含硅原子单羟基化合物和单氨基化合物中的一种或多种，具体为3-氨基丙基三甲氧基硅烷、氨丙基甲基二乙氧基硅烷、γ-二乙烯三胺丙基甲基二甲氧基硅烷、N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷、N-氨乙基-3-氨丙基甲基二甲氧基硅烷、3-氨基丙基三乙氧基硅烷和聚二甲基硅氧烷中的一种或多种。

优选的，所述聚醚多元醇、开孔剂、乳化剂和润滑剂的质量比为100∶15～25∶8～20∶1～5。

本发明实施例提供如前文所述的高舒适性聚氨酯海绵的制备方法，包括以下步骤：

将所述聚醚多元醇和甲苯二异氰酸酯混合反应至NCO值稳定，获得聚氨酯海绵A料；将水、交联剂和催化剂混合获得聚氨酯海绵B料；

将适当比例的A料与B料混合发泡后，得到所述高舒适性聚氨酯海绵。

优选的，所述获得聚氨酯海绵A料的过程具体为：将聚醚多元醇、甲苯二异氰酸酯和润滑剂混合，在40～120℃下反应至NCO值稳定；

所述聚氨酯海绵B料优选包含水、交联剂、催化剂、开孔剂和乳化剂。

优选的，所述聚氨酯海绵A料和聚氨酯海绵B料的质量比为1∶1.1～1.7，混合发泡方式为机械搅拌发泡和/或发泡机发泡，温度为10～50℃。

本发明提供一种负压封闭引流治疗技术应用产品，由前文所述的高舒适性聚氨酯海绵加工得到。

与现有技术相比，本申请提供了一种具有较高舒适性的聚氨酯海绵，其无毒，且具有一定的亲水性，主要由一定比例环氧类的聚醚三元醇、甲苯二异氰酸酯、水(具体为去离子水)、交联剂、催化剂等物料制备得到。对于本申请提供的聚氨酯海绵，主要通过聚醚三元醇的种类选择，从分子链结构水平提高材料的亲水性，实现其对液体的快速吸收和保留，从而保持创面的适当湿润性；水、交联剂、催化剂等种类及配比的选择，可调控泡孔尺寸、形状和形成速度，从而降低材料的可伸展性和永久变形，实现其舒适性高的特点。

进一步的，本发明实施例提供的聚氨酯海绵具有高舒适性、亲水性佳、液体保留率高、无毒、无致敏性等优点。进一步的，本发明提供的聚氨酯海绵可作为医用护创材料应用于负压封闭引流治疗中，其可在负压封闭环境下快速排出液体且排出率高。同时，海绵材料分子链中润滑剂的引入，使其在牛血清白蛋白溶液中浸泡5天后的可伸展性和永久变形显著小于市售对比海绵产品的性能，有效解决了现有负压封闭引流护创海绵舒适性差的问题。

附图说明

图1为本发明实施例1制备的聚氨酯海绵的样品图片。

具体实施方式

下面对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。

本发明提供了一种高舒适性聚氨酯海绵，其主要由聚醚多元醇、甲苯二异氰酸酯、水、交联剂和催化剂制备得到；所述聚醚多元醇为环氧乙烷和环氧丙烷聚合而成的聚醚三元醇中的一种或多种；所述聚醚多元醇、甲苯二异氰酸酯、水和交联剂的质量比为100∶40～70∶80～120∶60～100；

所述高舒适性聚氨酯海绵无毒，且具有一定的亲水性。

基于现有技术，如何提供一种高舒适性、亲水性佳、液体保留率高、在负压封闭环境下快速排出液体和排出率高、无毒、无致敏性，且在血清白蛋白溶液短期浸泡后依旧维持高舒适性的负压封闭引流护创海绵，从而降低使用者使用时疼痛感觉和提高其使用满意度，是本领域技术人员亟待解决的问题。

本发明实施例提供的聚氨酯海绵具有开孔泡孔，以及一定的亲水性，其可由聚醚多元醇、甲苯二异氰酸酯、水、交联剂、催化剂、开孔剂、乳化剂、润滑剂和色浆制备得到。

在本发明中，所述聚醚多元醇为环氧乙烷和环氧丙烷聚合而成的聚醚三元醇的一种或多种，其为无水聚醚三元醇，数均分子量优选为3000～6000。作为优选，所述聚醚三醇为环氧乙烷∶环氧丙烷质量比为(30～80)∶(70～20)，聚合得到的聚醚三元醇的一种或多种，数均分子量进一步为4000～5000。甲苯二异氰酸酯(简称TDI)，其可与聚醚多元醇等作用形成聚氨酯树脂，采用市售的TDI产品即可。本发明选择特定聚醚三元醇等组成，从分子链结构水平提高材料的亲水性，实现其对液体的快速吸收和保留，从而保持创面的适当湿润性。

并且，所述交联剂可为小分子三元醇的一种或多种，分子量为80～1000；进一步优选的，所述交联剂为甘油、三羟甲基丙烷、三羟甲基十一烷、三羟甲基氨基甲烷、聚己内酯三元醇、聚醚三元醇中的一种或多种。在本发明中，所述聚醚多元醇、甲苯二异氰酸酯、水和交联剂的质量比为100∶40～70∶80～120∶60～100，即制备原料组成包括：100重量份的聚醚多元醇、40～70重量份的甲苯二异氰酸酯、80～120重量份的水、60～100重量份的交联剂。

所述制备聚氨酯海绵的反应在催化剂等原料存在条件下进行，所述的催化剂可为锡类、胺类等，具体优选为异辛酸铋、异辛酸钾、辛酸亚锡、二月桂酸二丁基锡、三乙烯二胺、1，8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯、1，4-二甲基哌嗪、三亚乙基二胺、双(二甲氨基乙基)醚、二甲基环己胺和五甲基二亚乙基三胺等的一种或多种。进一步优选的，所述催化剂为辛酸亚锡、二月桂酸二丁基锡、三乙烯二胺、三亚乙基二胺中的一种或多种。

在本发明的具体实施例中，所述高舒适性聚氨酯海绵的制备物料还包括开孔剂、乳化剂、润滑剂和色浆中的一种或多种。以重量份计，组成优选包括：100重量份的聚醚多元醇、40～70重量份的甲苯二异氰酸酯、80～120重量份的水、60～100重量份的交联剂、3～7重量份的催化剂、15～25重量份的开孔剂、8～20重量份的乳化剂、1～5重量份的润滑剂和0～5重量份的色浆。

本发明实施例所述的开孔剂属于表面活性剂，是主要起到使海绵泡孔为开孔结构的作用，优选为聚氧乙烯和聚氧丙烯嵌段聚合物、烯丙醇聚氧烷基醚、烷基酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚的一种或多种，进一步优选聚氧乙烯和聚氧丙烯嵌段聚合物。

所述乳化剂为非离子型乳化剂，优选为聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯、脂肪醇与环氧乙烷缩合物、异构醇与环氧乙烷缩合物、脂肪醇聚氧乙烯醚、脂肪酸聚氧乙烯酯、烷基酚与环氧乙烷缩合物、硬脂酸聚氧乙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚、失水山梨醇脂肪酸酯的一种或多种，进一步优选聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯、脂肪醇与环氧乙烷缩合物、C8-10脂肪醇聚氧乙烯醚、失水山梨醇脂肪酸酯的一种或多种。

在本发明优选实施例中，所述润滑剂为含硅原子单羟基化合物和单氨基化合物中的一种或多种；本发明优选采用分子链末端引入硅原子的润滑剂，从而提高材料的抗蛋白粘附性，实现其在血清白蛋白溶液短期浸泡下不吸附蛋白，进而保持其较好的舒适性。

具体地，所述润滑剂优选为3-氨基丙基三甲氧基硅烷、氨丙基甲基二乙氧基硅烷、γ一二乙烯三胺丙基甲基二甲氧基硅烷、N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷、N-氨乙基-3-氨丙基甲基二甲氧基硅烷、3-氨基丙基三乙氧基硅烷和聚二甲基硅氧烷中的一种或多种，进一步优选3-氨基丙基三甲氧基硅烷、氨丙基甲基二乙氧基硅烷和聚二甲基硅氧烷的一种或多种。在本发明中，所述聚醚多元醇、开孔剂、乳化剂和润滑剂的质量比优选为100∶15～25∶8～20∶1～5；本发明优选交联剂、催化剂、开孔剂、乳化剂等种类及配比，调控泡孔尺寸、形状和形成速度，从而降低材料的可伸展性和永久变形，利于提升舒适性等。

本发明所述的高舒适性聚氨酯海绵可以带有不同的颜色，所采用的色浆用于调色，满足医用材料要求即可，无毒，食品级。

本发明实施例提供了如前文所述的高舒适性聚氨酯海绵的制备方法，包括以下步骤：

将所述聚醚多元醇和甲苯二异氰酸酯混合反应至NCO值稳定，获得聚氨酯海绵A料；将水、交联剂和催化剂混合获得聚氨酯海绵B料；

将适当比例的A料与B料混合发泡后，得到所述高舒适性聚氨酯海绵。

在本发明的具体实施例中，所述的聚氨酯海绵的制备方法包括：

按照组成的重量配比，可在氮气等保护下，将无水聚醚多元醇、甲苯二异氰酸酯和润滑剂在40～120℃下反应至NCO值稳定，得到聚氨酯海绵A料；将水(通常采用去离子水)、交联剂、催化剂、开孔剂、乳化剂和色浆在10～90℃下混合均匀，得到聚氨酯海绵B料；将适当比例的A料与B料在适宜温度下混合，发泡后得到高舒适性聚氨酯海绵。

所述制备的物料组成包括：100重量份的聚醚多元醇、40～70重量份的甲苯二异氰酸酯、80～120重量份的去离子水、60～100重量份的交联剂、3～7重量份的催化剂、15～25重量份的开孔剂、8～20重量份的乳化剂、1～5重量份的润滑剂和0～5重量份的色浆；优选的，所述甲苯二异氰酸酯的用量为50～65份，所述交联剂为70～90份，所述催化剂优选为4～6份，所述开孔剂为16～20份，所述乳化剂为10～15份，所述润滑剂为2～4份。如无特殊说明的，均为重量份数。

此外，各原料组分的种类等内容如前所述，且满足医用材料要求。

作为优选，所述聚氨酯海绵A料和聚氨酯海绵B料的质量比为1∶1.1～1.7，混合发泡方式可为机械搅拌发泡和/或发泡机发泡，温度优选为10～50℃，更优选为15～40℃。

本发明还提供了一种负压封闭引流治疗技术应用产品，由前文所述的高舒适性聚氨酯海绵，经过形状尺寸等外部加工、包装得到。

本申请实施例提供的聚氨酯海绵表观密度为0.05～0.14g/cm³，泡孔尺寸在80～1500μm之间；其作为负压封闭引流的护创材料，具有以下特点：①具有超低可伸展性和永久变形，可保持材料极高的舒适性，降低使用者创面使用痛感；②具有较佳的液体吸收性能，可快速吸收创口渗出液，保持创面适当的湿度，促进组织愈合；③在负压下可快速排出液体，且排出率极高，保证吸入海绵中的液体及时排出，使其不会返渗再次浸泡创面；④无毒且无免疫原性，不发生过敏反应；⑤抗蛋白粘附，在血清白蛋白溶液短期浸泡后依旧保持优异的舒适性，有效降低使用者使用后期的疼痛和不适感。

为了更好理解本发明技术内容，下面提供具体实施例，对本发明做进一步的说明。以下实施例中，所用原料为市售产品，其中，所用的色浆为食品级色膏。

实施例1

在氮气保护下，向100g的无水聚醚三元醇(环氧乙烷∶环氧丙烷为30∶70，数均分子量为5000)中，加入46.73g的甲苯二异氰酸酯(80％质量百分含量的2，4-甲苯二异氰酸酯和20％质量百分含量的2，6-甲苯二异氰酸酯的混合物)，80℃下搅拌反应至NCO值稳定，得到聚氨酯海绵A料；将95.54g的去离子水、74.96g的甘油、3.82g的三乙烯二胺、15.94g的聚氧乙烯和聚氧丙烯嵌段聚合物(L-64)、4.92g的C8-10脂肪醇聚氧乙烯醚、6.38g的聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯、2.41g的3-氨基丙基三甲氧基硅烷和1.25g的色浆在20℃下混合均匀，得到聚氨酯海绵B料；将40g的上述A料和55.82g的B料在15℃下机械搅拌自由发泡，转速为1500rpm，时间为30s，发泡后得到高舒适性聚氨酯海绵(如图1，开孔泡孔，泡孔尺寸较大)。

实施例2

在氮气保护下，向100g的无水聚醚三元醇(环氧乙烷∶环氧丙烷为75∶25，数均分子量为4000)中，加入40.12g的甲苯二异氰酸酯(80％质量百分含量的2，4-甲苯二异氰酸酯和20％质量百分含量的2，6-甲苯二异氰酸酯的混合物)，95℃下搅拌反应至NCO值稳定，得到聚氨酯海绵A料；将98.06g的去离子水、52.07g的甘油、22.89g的三羟甲基丙烷、4.03g的三亚乙基二胺、5.61g的聚氧乙烯和聚氧丙烯嵌段聚合物(L-62)、12.05g的烯丙醇聚氧烷基醚、5.01g的C8-10脂肪醇聚氧乙烯醚、7.38g的失水山梨醇脂肪酸酯、1.98g的3-氨基丙基三甲氧基硅烷和1.25g的色浆在40℃下混合均匀，得到聚氨酯海绵B料；将40g的上述A料和57.33g的B料在25℃下机械搅拌自由发泡，转速为1200rpm，时间为30s，发泡后得到高舒适性聚氨酯海绵。

实施例3

在氮气保护下，向100g的无水聚醚三元醇(环氧乙烷∶环氧丙烷为60∶40，数均分子量为5000)中，加入52.89g的甲苯二异氰酸酯(100％质量百分含量的2，4-甲苯二异氰酸酯)，70℃下搅拌反应至NCO值稳定，得到聚氨酯海绵A料；将105.39g的去离子水、36.89g的甘油、10.69g的三羟甲基丙烷、32.10g的聚己内酯三元醇(分子量540)、3.86g的辛酸亚锡、5.61g的聚氧乙烯和聚氧丙烯嵌段聚合物(L-62)、12.05g的烯丙醇聚氧烷基醚、6.84g的C8-10脂肪醇聚氧乙烯醚、7.38g的失水山梨醇脂肪酸酯、2.03g的聚二甲基硅氧烷和0.50g的色浆在15℃下混合均匀，得到聚氨酯海绵B料；将40g的上述A料和60.16g的B料在20℃下发泡机发泡，发泡后得到高舒适性聚氨酯海绵。

实施例4

在氮气保护下，向100g的无水聚醚三元醇(环氧乙烷∶环氧丙烷为50∶50，数均分子量为6000)中，加入45.23g的甲苯二异氰酸酯(65％质量百分含量的2，4-甲苯二异氰酸酯和35％质量百分含量的2，6-甲苯二异氰酸酯的混合物)，100℃下搅拌反应至NCO值稳定，得到聚氨酯海绵A料；将100g的去离子水、36.89g的甘油、45.68g的聚己内酯三元醇(分子量900)、2.19g的三乙烯二胺、3.33g的聚氧乙烯和聚氧丙烯嵌段聚合物(L-64)、18.94g的烷基酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚、6.99g的C8-10脂肪醇聚氧乙烯醚、3.04g的失水山梨醇脂肪酸酯、4.82g的聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯、1.01g的氨丙基甲基二乙氧基硅烷、1.86g的3-氨基丙基三甲氧基硅烷和1.50g的色浆在20℃下混合均匀，得到聚氨酯海绵B料；将40g的上述A料和48.93g的B料在20℃下发泡机发泡，发泡后得到高舒适性聚氨酯海绵。

实施例5

在氮气保护下，向100g的无水聚醚三元醇(环氧乙烷∶环氧丙烷为30∶70，数均分子量为5000)中，加入51.38g的甲苯二异氰酸酯(80％质量百分含量的2，4-甲苯二异氰酸酯和20％质量百分含量的2，6-甲苯二异氰酸酯的混合物)，80℃下搅拌反应至NCO值稳定，得到聚氨酯海绵A料；将111.30g的去离子水、36.89g的甘油、3.46g的三羟甲基十一烷、38.68g的聚己内酯三元醇(分子量540)、0.89g的三乙烯二胺、2.69g的二月桂酸二丁基锡、3.33g的聚氧乙烯和聚氧丙烯嵌段聚合物(L-64)、18.94g的烷基酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚、5.93g的失水山梨醇脂肪酸酯、4.82g的聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯、1.01g的氨丙基甲基二乙氧基硅烷、1.86g的3-氨基丙基三甲氧基硅烷和1.50g的色浆在20℃下混合均匀，得到聚氨酯海绵B料；将40g的上述A料和62.38g的B料在20℃下发泡机发泡，发泡后得到高舒适性聚氨酯海绵。

实施例6

在氮气保护下，向100g的无水聚醚三元醇(环氧乙烷∶环氧丙烷为30∶70，数均分子量为5000)中，加入46.73g的甲苯二异氰酸酯(80％质量百分含量的2，4-甲苯二异氰酸酯和20％质量百分含量的2，6-甲苯二异氰酸酯的混合物)，80℃下搅拌反应至NCO值稳定，得到聚氨酯海绵A料；将104.02g的去离子水、28.94g的甘油、12.55g的聚己内酯三元醇(分子量540)、39.16g的聚己内酯三元醇(分子量900)、3.16g的三乙烯二胺、1.25g的辛酸亚锡、3.33g的聚氧乙烯和聚氧丙烯嵌段聚合物(L-64)、11.21g的聚氧乙烯和聚氧丙烯嵌段聚合物(L-61)、3.96g的烷基酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚、5.60g的脂肪醇与环氧乙烷缩合物、3.03g的失水山梨醇脂肪酸酯、4.82g的聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯、1.52g的氨丙基甲基二乙氧基硅烷、2.36g的3-氨基丙基三甲氧基硅烷和1.50g的色浆在20℃下混合均匀，得到聚氨酯海绵B料；将40g的上述A料和56.93g的B料在20℃下机械搅拌自由发泡，转速为1200rpm，时间为30s，发泡后得到高舒适性聚氨酯海绵。

将实施例1～6制备的高舒适性聚氨酯海绵进行性能测试，结果如表1所示。其中，舒适性用材料的可伸展性和永久变形评价，参照YY/T 0471.4-2004执行，数值越小说明海绵舒适性越高。同时，将海绵浸泡在70mg/mL浓度的牛血清白蛋白(BSA)溶液中，5天后将其在负压下排净液体，然后测试材料的可伸展性和永久变形。液体吸收性用材料的吸收时间、无膨胀吸收量和液体保留率评价，分别参照中国发明专利CN 1741824A、YY/T 0471.1-2004的3.2执行，吸收时间越小说明海绵亲水性越好，无膨胀吸收量和液体保留率越大说明海绵保留液体能力越强。

液体排出性能用材料液体开始排出时间、排出速率和排出率评价，其方法简述为：负压环境下，将海绵置于定量液体中，导液管开始出现液滴的时间即为开始排出时间；2min内排出的液体量除以时间即为排出速率；足够时间下导液管不再排出液体时，上述定量液体减去剩余液体量再除以定量液体量即为排出率，开始排出时间越小、排出速率越快、排出率越大说明海绵负压液体排出性越优异。细胞毒性参照国标GB/T 16886.5-2003评价，数值越小说明海绵无毒，安全可靠。

表1实施例1～6制备的聚氨酯海绵的性能数据表

上述结果显示，相较于市售负压封闭引流用的聚乙烯醇海绵和聚氨酯海绵，实施例1～6海绵材料具有更低的可伸展性和永久变形，可为使用者提供良好的舒适性。同时，实施例1～6材料在蛋白溶液浸泡后可依旧保持极佳的舒适性，且液体吸收时间和无膨胀吸收量均高于对比市售海绵，液体保留率、液体排出速率、液体排出率均与最优市售海绵相近，无毒，满足负压封闭引流的护创材料的要求。此外，实施例1～6海绵材料在负压封闭引流治疗的前期和后期均具有高舒适性，可显著改善现有市售负压封闭引流治疗中存在使用痛感的问题，有效促进创面愈合。

以上实施例的说明只是用于帮助理解本发明的方法及其核心思想。应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以对本发明进行若干改进和修饰，这些改进和修饰也落入本发明权利要求的保护范围内。

对所公开的实施例的上述说明，使本领域专业技术人员能够实现或使用本发明。对这些实施例的多种修改对本领域的专业技术人员来说将是显而易见的，本文中所定义的一般原理可以在不脱离本发明的精神或范围的情况下，在其它实施例中实现。因此，本发明将不会被限制于本文所示的这些实施例，而是要符合与本文所公开的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。

Claims (10)

1.一种高舒适性聚氨酯海绵，其特征在于，主要由聚醚多元醇、甲苯二异氰酸酯、水、交联剂和催化剂制备得到，所述聚醚多元醇为环氧乙烷和环氧丙烷聚合而成的聚醚三元醇中的一种或多种；所述聚醚多元醇、甲苯二异氰酸酯、水和交联剂的质量比为100∶40～70∶80～120∶60～100；

所述高舒适性聚氨酯海绵无毒，且具有一定的亲水性。

2.根据权利要求1所述的高舒适性聚氨酯海绵，其特征在于，所述聚醚多元醇的数均分子量为3000～6000，优选为4000～5000。

3.根据权利要求1所述的高舒适性聚氨酯海绵，其特征在于，所述交联剂为小分子三元醇，优选为甘油、三羟甲基丙烷、三羟甲基十一烷、三羟甲基氨基甲烷、聚己内酯三元醇和聚醚三元醇中的一种或多种。

4.根据权利要求1-3任一项所述的高舒适性聚氨酯海绵，其特征在于，所述高舒适性聚氨酯海绵的制备物料还包括开孔剂、乳化剂、润滑剂和色浆中的一种或多种。

5.根据权利要求4所述的高舒适性聚氨酯海绵，其特征在于，所述润滑剂为含硅原子单羟基化合物和单氨基化合物中的一种或多种，具体为3-氨基丙基三甲氧基硅烷、氨丙基甲基二乙氧基硅烷、γ-二乙烯三胺丙基甲基二甲氧基硅烷、N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷、N-氨乙基-3-氨丙基甲基二甲氧基硅烷、3-氨基丙基三乙氧基硅烷和聚二甲基硅氧烷中的一种或多种。

6.根据权利要求4所述的高舒适性聚氨酯海绵，其特征在于，所述聚醚多元醇、开孔剂、乳化剂和润滑剂的质量比为100∶15～25∶8～20∶1～5。

7.如权利要求1-6任一项所述的高舒适性聚氨酯海绵的制备方法，包括以下步骤：

将所述聚醚多元醇和甲苯二异氰酸酯混合反应至NCO值稳定，获得聚氨酯海绵A料；将水、交联剂和催化剂混合获得聚氨酯海绵B料；

将适当比例的A料与B料混合发泡后，得到所述高舒适性聚氨酯海绵。

8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述获得聚氨酯海绵A料的过程具体为：将聚醚多元醇、甲苯二异氰酸酯和润滑剂混合，在40～120℃下反应至NCO值稳定；

所述聚氨酯海绵B料优选包含水、交联剂、催化剂、开孔剂和乳化剂。

9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，所述聚氨酯海绵A料和聚氨酯海绵B料的质量比为1∶1.1～1.7，混合发泡方式为机械搅拌发泡和/或发泡机发泡，温度为10～50℃。

10.一种负压封闭引流治疗技术应用产品，由权利要求1-6任一项所述的高舒适性聚氨酯海绵加工得到。

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