RU2370481C2 - Способ удаления соединений серы из углеводородного сырья - Google Patents

Способ удаления соединений серы из углеводородного сырья Download PDF

Info

Publication number
RU2370481C2
RU2370481C2 RU2006113598/04A RU2006113598A RU2370481C2 RU 2370481 C2 RU2370481 C2 RU 2370481C2 RU 2006113598/04 A RU2006113598/04 A RU 2006113598/04A RU 2006113598 A RU2006113598 A RU 2006113598A RU 2370481 C2 RU2370481 C2 RU 2370481C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
nickel
adsorbent
sulfur
compound
compounds
Prior art date
Application number
RU2006113598/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2006113598A (ru
Inventor
Бернард Хендрик РЕСИНК (NL)
Бернард Хендрик РЕСИНК
ГАСТЕРЕН Нико ВАН (NL)
ГАСТЕРЕН Нико ВАН
Original Assignee
БАСФ КАТАЛИСТС ЭлЭлСи
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by БАСФ КАТАЛИСТС ЭлЭлСи filed Critical БАСФ КАТАЛИСТС ЭлЭлСи
Publication of RU2006113598A publication Critical patent/RU2006113598A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2370481C2 publication Critical patent/RU2370481C2/ru

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C7/00—Purification; Separation; Use of additives
    • C07C7/12—Purification; Separation; Use of additives by adsorption, i.e. purification or separation of hydrocarbons with the aid of solids, e.g. with ion-exchangers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/0203—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising compounds of metals not provided for in B01J20/04
    • B01J20/0225—Compounds of Fe, Ru, Os, Co, Rh, Ir, Ni, Pd, Pt
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/74—Iron group metals
    • B01J23/755—Nickel
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
    • B01J37/03—Precipitation; Co-precipitation
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/20—Sulfiding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G25/00—Refining of hydrocarbon oils in the absence of hydrogen, with solid sorbents
    • C10G25/003—Specific sorbent material, not covered by C10G25/02 or C10G25/03
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G45/00—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds
    • C10G45/02—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to eliminate hetero atoms without changing the skeleton of the hydrocarbon involved and without cracking into lower boiling hydrocarbons; Hydrofinishing
    • C10G45/04—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to eliminate hetero atoms without changing the skeleton of the hydrocarbon involved and without cracking into lower boiling hydrocarbons; Hydrofinishing characterised by the catalyst used
    • C10G45/06—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to eliminate hetero atoms without changing the skeleton of the hydrocarbon involved and without cracking into lower boiling hydrocarbons; Hydrofinishing characterised by the catalyst used containing nickel or cobalt metal, or compounds thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
    • C10G2300/10—Feedstock materials
    • C10G2300/1096—Aromatics or polyaromatics
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
    • C10G2300/20—Characteristics of the feedstock or the products
    • C10G2300/201—Impurities
    • C10G2300/202—Heteroatoms content, i.e. S, N, O, P
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
    • C10G2300/70—Catalyst aspects
    • C10G2300/705—Passivation

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способу удаления загрязняющих соединений серы, в частности тиофеновых соединений серы, из углеводородного сырья, предусматривающему контактирование сырья в присутствии водорода с сульфидированным никелевым адсорбентом, причем часть никеля присутствует в металлической форме, для которого константа скорости при гидрировании тетралина при 150°С составляет меньше чем 0,01 л/сек·грамм катализатора, в котором ! а) никелевый адсорбент дополнительно содержит оксид металла, который образует устойчивые сульфиды в используемых условиях в процессе удаления загрязняющих соединений серы из углеводородного сырья, или ! в) в котором названное углеводородное сырье подвергают обработке оксидом металла, который образует устойчивые сульфиды в процессе удаления загрязняющих соединений серы из углеводородного сырья после указанного контактирования с сульфидированным никелевым адсорбентом. Применение данного способа удаления загрязняющих соединений серы позволяет увеличить емкость адсорбента до значения, сопоставимого для сульфидов и меркаптанов. 1 н. и 10 з.п. ф-лы.

Description

Изобретение относится к способу удаления соединений серы из углеводородного сырья, в частности к удалению тиофеновых соединений из сырья, содержащего бензол и/или углеводородные смолы.
Для химических процессов, таких как гидрирование и/или дегидрирование, часто характерна сама по себе проблема негативного влияния серы и/или серосодержащего компонента в сырье на срок службы применяемого в процессах катализатора, особенно в случае никелевых катализаторов. Для решения этой проблемы большое внимание уделяют удалению соединений серы из газообразного или жидкого сырья до непосредственного проведения процессов гидрирования и/или дегидрирования. Кроме того, присутствие серы часто совершенно нежелательно с точки зрения предполагаемого применения подвергнутого гидрированию материала.
Основная система удаления соединений серы из углеводородного сырья основана на адсорбции соединений серы абсорбентом. Хорошо известными адсорбентами являются, например, никелевые адсорбенты. Эти никелевые адсорбенты обычно представляют собой кристаллиты металлического никеля на носителях.
Другие известные системы основаны на адсорбции соединения серы оксидом металла в результате реакции между оксидом металла и соединением серы с образованием сульфида металла.
В патенте США 5482616 раскрыт способ удаления серы, в котором соединение серы удаляют в результате контактирования с комбинированным адсорбентом на основе оксида металла, который в условиях реакции образует устойчивые сульфиды металла, и гидрирующего компонента, такого как никель или благородный металл.
В патенте США 5223470 описан катализатор на основе никеля на оксиде алюминия, который промотировали серой для селективного гидрирования пищевых масел.
Обычно примеси серы присутствуют в сырье в виде сульфидов, меркаптанов или тиофенов. Однако в некоторых видах сырья, таких как бензольное сырье, средние дистилляты, бензин, керосин, МТБЭ и углеводородные смолы, примеси серы, например, присутствуют в виде высших тиофенов или других соединений серы с низкой реакционной способностью (таких как диметилтиосульфонат). Примерами сырья, которое содержит такие соединения серы, является сырье, используемое в производстве различных углеводородов и относящихся к ним соединений, таких как бензол, толуол, МТБЭ, фурфурол и родственные соединения, углеводородные смолы и другие подобные.
Довольно часто бывает необходимо, чтобы эта обработка не вызывала гидрирование углеводородного сырья. Например, в случае соединений серы, которые должны быть удалены из бензола, гидрирование бензола привело бы к снижению выхода процесса.
Патент США 6503388 посвящен способу гидрирования сырья, содержащего примеси тиофенов, содержащему контактирование сырья с комбинацией катализатора на основе металла платиновой группы с никелевым катализатором, в котором значительно повышено количество удаляемой серы из сырья.
Емкость никелевого адсорбента по соединениям серы обычно составляет величину порядка 14 вес.%. Эта величина соответствует действительности в случае примесей серы в форме сульфидов и/или меркаптанов. Однако в случае серы в форме высших S-соединений, таких как тиофеновые соединения, емкость снижается почти до 2 вес.%. В результате при присутствии этих соединений серы в сырье резко возрастает необходимое количество адсорбента.
Поэтому задачей изобретения является разработка способа удаления соединений серы из углеводородного сырья, более конкретно, для удаления соединений тиофена из сырья, содержащего бензол и/или углеводородные смолы, в котором емкость адсорбента увеличена предпочтительно до значения, сопоставимого со значением для сульфидов и меркаптанов.
Настоящее изобретение основано на предположении, что для этой цели подходит никелевый адсорбент, в котором поверхность никеля дезактивирована при условии, что десульфирование проводят в присутствии водорода. В частности, более важно, чтобы никелевый адсорбент имел остаточную адсорбционную емкость по сере. Это означает, с одной стороны, что адсорбент должен быть сульфидированным в достаточном количестве для предотвращения гидрирования углеводорода, но, в то же самое время, должен обладать способностью адсорбировать соединения серы с большими молекулярными весами, такие как тиофеновые соединения серы.
Изобретение относится, соответственно, к способу удаления загрязняющих соединений серы из углеводородного сырья, предусматривающему контактирование сырья в присутствии водорода с никелевым адсорбентом, в котором поверхность никеля была дезактивирована S или S-соединением. Изобретение, соответственно, можно рассматривать как способ удаления загрязняющих соединений серы, более конкретно, тиофеновых соединений серы, из углеводородного сырья, предусматривающий контактирование сырья в присутствии водорода с сульфидированным никелевым адсорбентом, для которого константа скорости при гидрировании тетралина при 150°С составляет меньше чем 0,01 л/сек·грамм катализатора, и в котором часть никеля присутствует в металлической форме.
Константу скорости гидрирования тетралина, одну из основных характеристик катализатора, используемого в настоящем изобретении, определяют следующим образом. В микрореакторе проводят гидрирование тетралина в газовой фазе. Поток водорода 50 см3/мин (стандартные температура и давление, STP) с концентрацией тетралина, соответствующей температуре насыщения 13,6°С, вводят в реактор при 150°С. Слой катализатора состоит из 200 мг (0,1-2,0 см3 с плотностью 0,2-2,0 г/см3) катализатора с размером частиц 30-60 меш, разбавленного инертным материалом с таким же размером частиц (при атмосферном давлении и часовой объемной скорости газа, GHSV, 30-300 час-1). Продукты реакции анализировали с помощью газовой хроматографии.
Из данных анализа вычисляют конверсию тетралина. (Конверсия тетралина=(тетралин введенный - тетралин выведенный)/тетралин введенный).
Вычисляют константу скорости k, выраженную как л/сек·грамм (катализатора).
k=- GHSV*(ln (л-конверсия))/вес катализатора.
Активность материала, используемого в способе изобретения, должна быть такой, чтобы константа скорости при 150°С была меньше чем 0,01 л/сек·грамм катализатора. Практически это означает, что тетралин почти не гидрируется.
Эта особенность изобретения соответствует обычно адсорбционной емкости по водороду меньше чем 10 микромоль/грамм катализатора, измеренной статической хемосорбцией водорода при 50°С (ASTM метод D 3908-82).
Другая важная особенность изобретения состоит в том, что часть никеля присутствует в форме металла. Предпочтительно, чтобы эта часть составляла, по меньшей мере, 10%, в расчете на атомный вес. Верхний предел количества металлического никеля определяется тем количеством, при котором не идет нежелательная реакция гидрирования сырья. Эта особенность определяется в первую очередь константой скорости тетралина и, в предпочтительном варианте, требованиями, чтобы поверхность никеля имела атомное отношение S к Ni, по меньшей мере, 0,5.
Достаточно удивительно то, что способ изобретения обеспечивает хорошее удаление, так как десульфирование в отсутствии водорода только с никелевым адсорбентом не дает результата, а десульфирование с обычным никелевым адсорбентом в присутствии водорода приводит к выходу реакции из-под контроля, так как протекает реакция гидрирования сырья.
Важно отметить, что способ изобретения существенно отличается от хорошо известных способов гидродесульфирования (ГДС). В этих способах содержащее серу сырье обрабатывают с полностью сульфидированным катализатором. Содержащие серу соединения гидрируют на катализаторе и обычно разлагают до сероводорода, который далее удаляют. В пересчете на атомный вес количество серы в начале слоя катализатора и в конце обработки гидрированием остается одинаковым. Вопреки этому, способ настоящего изобретения использует адсорбент и позволяет снижать содержание серы в сырье.
Изобретение может быть применено для удаления загрязняющих соединений серы из углеводородного сырья, более конкретно из сырья, описанного выше.
Изобретение может быть даже применено для обработки сырья, которое содержит ненасыщенные соединения, которые не должны быть подвергнуты гидрированию. Было обнаружено, что способ изобретения позволяет эффективно удалять загрязняющие соединения серы без гидрирования сырья. Однако в некоторых случаях может быть подобрано условие для стабилизации сырья, при котором требуется гидрирование некоторых ненасыщенных компонентов, например, удаление предшественников смолы (соединений стирольного типа).
В предпочтительном варианте осуществления изобретения адсорбент применяют в сочетании с адсорбентом на основе оксида металла. Металл адсорбента является металлом, который образует устойчивые сульфиды при условиях, применяемых в процессе удаления загрязняющих соединений серы из углеводородного сырья. Этот оксид металла может также применяться в никелевом адсорбенте, так как описано в патенте США 5482616, хотя адсорбент не обязательно должен удовлетворять всем критериям названного изобретения. Например, можно использовать простую физическую смесь без удовлетворения требований к размерам частиц.
В другом варианте осуществления изобретения можно обрабатывать выходящий после обработки на никелевом адсорбенте поток названным оксидом металла, предпочтительно в слое из него.
В обоих вариантах осуществления изобретения результатом является дополнительное улучшение и более надежное удаление серы.
Удаление загрязняющих соединений серы предпочтительно осуществлять при парциальном давлении водорода от 0,1 до 200 бар и предпочтительно от 10 до 75 бар и более предпочтительно от 30 до 50 бар. Температура является предпочтительной от 50 до 300°C, предпочтительно от 100 до 200°C.
Способ предпочтительно проводить при LHSV (часовой объемной скорости жидкости) от 0,1 до 10 час-1, тогда как предпочтительные значения GHSV составляют от 50 до 5000 час-1.
Адсорбент может быть получен способом, в котором адсорбирующий материал на основе пассивированного никеля, содержащий окисленный никель, необязательно на носителе, или в присутствии структурного промотора, восстанавливают водородом при температуре от 100 до 200°C, с последующей обработкой поверхности восстановленного материала серой или соединением серы, предпочтительно в инертном растворителе, с получением никелевого адсорбента, как определено выше. В случае, когда никелевый адсорбент получают непосредственно из предшественника оксида никеля без предварительного восстановления и пассивации, как описано выше, температура восстановления предпочтительна от 100 до 500°C.
Предпочтительно, чтобы применяемые соединения серы были ароматическими соединениями серы, такими как дибензотиофен, 2-метилтиофен, бензотиофен или диметилтиофен. Также возможно применение порошка серы, полисульфида и других подобных. Предпочтительно, чтобы обработка предусматривала осаждение S, полисульфида или S-соединения на никелевом адсорбенте, или пропитку никелевого адсорбента S, полисульфидом или S-соединением, соединением серы. Соосаждение катализатора, содержащего серу, как описано в патенте США 5223470, также возможно. Преимуществом этого последнего способа является повышенная активность получаемого никелевого адсорбента. Этот способ включает стадию соосаждения предшественника для адсорбента из раствора, содержащего никель, необязательно растворенный или твердый носитель или материал предшественника структурного промотора и соединение серы, и прокаливание и/или пассивирование осажденного материала.
Пример 1
Адсорбент, 60 мас.% никеля на силикагеле, получали соосаждением. Серу добавляли на стадии осаждения в виде сульфидной соли. Осадок промывали деионизированной водой и фильтровали. Отфильтрованный осадок сушили и прокаливали. Прокаленный материал экструдировали сквозь 1/16" отверстия треугольной формы. Экструдаты сушили, прокаливали и восстанавливали/стабилизировали.
Продуктом является адсорбент В, содержащий 60 мас.% Ni и 2,75 мас.% серы. Адсорбент В оценивали в испытании на активность по тетралину после восстановления в водороде при 425°С в течение 2 часов, и константа скорости для него составляла 0,0085 л/сек·грамм(катализатора) при 150°С. Количество металлического никеля в адсорбенте, вычисленное по отношению к суммарному количеству никеля, составляло 30%.
Пример 2
Экструдат, содержащий 60 мас.% никеля (восстановленного и пассивированного) применяли в качестве базового адсорбента. Этот материал загружали в реактор и обрабатывали растворителем парафинового ряда, содержащим 100 ч./млн серы в виде дибензотиофена. Адсорбент обрабатывали при 150°С и давлении водорода 30 бар. При значениях LHSV 10 час-1 и GHSV 1500 час-1 обработку контролировали измерением содержания ДБТ в отходящем потоке. Когда содержание серы в выходящем потоке и содержание серы во вводимом потоке становились постоянными, обработку считали законченной. Далее адсорбент сушили. Полученный адсорбент является адсорбентом А.
Адсорбент А загружали в реактор с неподвижным слоем и применяли для десульфирования бензола. Сырье содержало 4,0 вес.ч./млн S в виде тиофена. Условия были следующими: LHSV 2 час-1; GHSV 500 час-1.
Результаты при 170°С были следующие:
Давление 10 бар
92,5% удаленной серы или 308 ч/млрд S в продукте
Давление 20 бар
98,5% удаленной серы или 59 ч/млрд S в продукте
Давление 40 бар
99,6% удаленной серы или 28 ч/млрд S в продукте.
При вышеприведенных условиях не было обнаружено никаких признаков протекания реакции гидрирования бензола.
Пример 3
Адсорбент A загружали в реактор с неподвижным слоем и применяли для десульфирования бензола, который дополнительно содержал 1000 вес.ч./млн стирола. Стирол является типичным компонентом в неочищенном бензоле и часто вызывает проблемы загрязнения из-за его полимеризации на поверхности катализатора. Сырье содержало 4,0 вес.ч./млн S в виде тиофена.
Условия были следующими: LHSV 2 час-1; GHSV 500 час-1.
Результаты при 150°C и давлении 40 бар являются следующими:
Конверсия бензола 0%
Конверсия стирола 100%
Конверсия тиофена 99,0%.

Claims (11)

1. Способ удаления загрязняющих соединений серы, в частности тиофеновых соединений серы, из углеводородного сырья, предусматривающий контактирование сырья в присутствии водорода с сульфидированным никелевым адсорбентом, причем часть никеля присутствует в металлической форме, для которого константа скорости при гидрировании тетралина при 150°С составляет меньше, чем 0,01 л/с грамм катализатора, в котором
а) никелевый адсорбент дополнительно содержит оксид металла, который образует устойчивые сульфиды в используемых условиях в процессе удаления загрязняющих соединений серы из углеводородного сырья, или
в) в котором названное углеводородное сырье подвергают обработке оксидом металла, который образует устойчивые сульфиды в процессе удаления загрязняющих соединений серы из углеводородного сырья после указанного контактирования с сульфидированным никелевым адсорбентом.
2. Способ по п.1, в котором, по меньшей мере, 10% никеля находится в металлической форме в расчете на атомный вес.
3. Способ по п.1 или 2, в котором поверхность никеля имеет атомное отношение S к Ni, по меньшей мере, 0,5.
4. Способ по п.1, в котором названный никелевый адсорбент получают обработкой адсорбента на основе металлического никеля, необязательно на носителе, или содержащего структурный промотор, серой или соединением серы, или соосаждением предшественников никелевого адсорбента и соединения серы.
5. Способ по п.4, в котором названная обработка включает осаждение S, полисульфида или S-соединения на никелевом адсорбенте в результате соосаждения S, полисульфида или S-соединения с предшественниками никелевого адсорбента, или пропитку никелевого адсорбента S, полисульфидом или S-соединением, соединением серы.
6. Способ по п.5, в котором названное S-соединение выбирают из группы: дибензотиофен, 2-метилтиофен, бензотиофен или диметилтиофен.
7. Способ по п.1, в котором парциальное давление водорода составляет от 0,1 до 200 бар и предпочтительно от 10 до 75 бар и более предпочтительно от 30 до 50 бар.
8. Способ по п.1, в котором углеводородное сырье выбирают из бензола и углеводородных смол.
9. Способ по п.1, в котором никелевый адсорбент содержит никель, который присутствует на носителе.
10. Способ по п.1, в котором процесс проводят в неподвижном слое или суспензионной фазе.
11. Способ по п.1, в котором температура составляет от 50 до 300°С, предпочтительно от 100 до 200°С.
RU2006113598/04A 2003-09-23 2004-09-15 Способ удаления соединений серы из углеводородного сырья RU2370481C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP03077830 2003-09-23
EP03077830.2 2003-09-23

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006113598A RU2006113598A (ru) 2007-10-27
RU2370481C2 true RU2370481C2 (ru) 2009-10-20

Family

ID=34178539

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006113598/04A RU2370481C2 (ru) 2003-09-23 2004-09-15 Способ удаления соединений серы из углеводородного сырья

Country Status (11)

Country Link
US (1) US9011675B2 (ru)
EP (2) EP2463260B1 (ru)
JP (1) JP5349753B2 (ru)
KR (1) KR101151198B1 (ru)
CN (2) CN1856456A (ru)
BR (1) BRPI0414645B1 (ru)
ES (1) ES2532908T3 (ru)
MY (1) MY158459A (ru)
RU (1) RU2370481C2 (ru)
TW (2) TWI403361B (ru)
WO (1) WO2005028403A1 (ru)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5349753B2 (ja) 2003-09-23 2013-11-20 ビーエーエスエフ コーポレーション 炭化水素供給原料から硫黄化合物を除く方法
MY173816A (en) 2011-10-12 2020-02-24 Basf Corp Nickel hydrogenation catalyst
KR20150006863A (ko) * 2012-05-31 2015-01-19 엑손모빌 케미칼 패턴츠 인코포레이티드 파라크실렌 회수 공정에서의 스티렌 제거
KR102311346B1 (ko) * 2018-12-31 2021-10-08 한화솔루션 주식회사 수소화반응용 촉매 및 이의 제조방법
KR102528310B1 (ko) * 2019-06-28 2023-05-02 한화솔루션 주식회사 수소화반응용 촉매 및 이의 제조방법
KR20210001783A (ko) * 2019-06-28 2021-01-06 한화솔루션 주식회사 수소화반응용 니켈 촉매 및 그 제조방법

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2951034A (en) * 1957-04-09 1960-08-30 Sun Oil Co Desulfurization of hydrocarbons with a mixture of a group viii metal and group viii metal oxide or sulfide
NL256096A (ru) 1959-09-21
US3016348A (en) 1959-11-02 1962-01-09 Universal Oil Prod Co Manufacture and use of sulfided hydrocarbon purification catalyst
GB1144498A (en) 1965-10-04 1969-03-05 British Petroleum Co Improvements relating to the desulphurisation of aromatic hydrocarbons
GB1240134A (en) * 1968-11-27 1971-07-21 British Petroleum Co Desulphurisation process
US3928666A (en) 1972-12-29 1975-12-23 Owens Corning Fiberglass Corp Glass fibers coated with a size containing starch esters of isoalkanoic acids
US3821123A (en) * 1973-02-16 1974-06-28 Universal Oil Prod Co Olefin isomerization catalyst
CN1006804B (zh) * 1984-07-27 1990-02-14 拉博菲纳公司 从液态烃原料中除硫化羰的方法
LU85487A1 (fr) * 1984-07-27 1986-02-12 Labofina Sa Procede de purification de charges d'hydrocarbures liquides
US4636487A (en) 1985-09-16 1987-01-13 Phillips Petroleum Company Process for the preparation of promoted catalysts
US4634515A (en) * 1985-10-25 1987-01-06 Exxon Research And Engineering Company Nickel adsorbent for sulfur removal from hydrocarbon feeds
GB8819055D0 (en) * 1988-08-11 1988-09-14 Coal Industry Patents Ltd Test for catalyst activity
NL8901239A (nl) 1989-05-18 1990-12-17 Meern Bv Engelhard De Katalysator voor hydrogenering en/of dehydrogenering.
NL9001536A (nl) 1990-07-05 1992-02-03 Meern Bv Engelhard De Zwavel-gepromoteerde nikkelkatalysator en bereiding daarvan.
US5336654A (en) 1990-12-24 1994-08-09 Exxon Research And Engineering Company Method for the preparation of supported hydrogenation and hydrotreating catalysts
ES2140106T3 (es) 1995-07-13 2000-02-16 Meern Bv Engelhard De Procedimiento para la hidrogenacion de una alimentacion hidrocarbonada que contiene azufre tiofenico.
FR2778348B1 (fr) 1998-05-06 2000-06-30 Inst Francais Du Petrole Procede de sulfuration d'un catalyseur au moyen d'un polysulfure organique et procede de purification de naphtalene utilisant le catalyseur sulfure
EP1236495A1 (en) * 2001-03-02 2002-09-04 Engelhard Corporation Process and apparatus for removing sulfur compounds from a hydrocarbon stream
JP5349753B2 (ja) * 2003-09-23 2013-11-20 ビーエーエスエフ コーポレーション 炭化水素供給原料から硫黄化合物を除く方法
US20070010234A1 (en) 2005-07-05 2007-01-11 Axel Chazelas Method, system, modules and program for associating a callback number with a voice message

Also Published As

Publication number Publication date
US9011675B2 (en) 2015-04-21
EP2463260B1 (en) 2016-08-24
CN1856456A (zh) 2006-11-01
EP1667951A1 (en) 2006-06-14
EP1667951B1 (en) 2014-12-17
TW201332650A (zh) 2013-08-16
CN102643154A (zh) 2012-08-22
WO2005028403A1 (en) 2005-03-31
TWI403361B (zh) 2013-08-01
EP2463260A3 (en) 2014-01-08
RU2006113598A (ru) 2007-10-27
MY158459A (en) 2016-10-14
JP5349753B2 (ja) 2013-11-20
BRPI0414645A (pt) 2006-11-14
ES2532908T3 (es) 2015-04-01
KR20080036904A (ko) 2008-04-29
TWI508773B (zh) 2015-11-21
KR101151198B1 (ko) 2012-06-08
BRPI0414645B1 (pt) 2015-02-24
JP2007505941A (ja) 2007-03-15
TW200523019A (en) 2005-07-16
US20070102324A1 (en) 2007-05-10
EP2463260A2 (en) 2012-06-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BRPI0605370B1 (pt) processo de hidrogenação seletiva pelo uso de um catalisador sulfurado
US4464252A (en) Adsorbents for sulfur removal
JP2013177435A (ja) 汚染イオウ化合物を含有するベンゼン供給原料の精製方法
JP3859235B2 (ja) チオフェン性硫黄含有炭化水素原料の水素化方法
RU2370481C2 (ru) Способ удаления соединений серы из углеводородного сырья
US4442221A (en) Process for regenerating a spent copper composite sulfur sorbent
JPH08325578A (ja) 接触分解ガソリンの脱硫方法
CN111196935A (zh) 一种加氢处理催化剂级配方法
CN110760337B (zh) 一种芳烃原料的脱硫方法和设备
MXPA06003095A (en) Process for the removal of sulfur compounds from hydrocarbon feedstocks
CN111196934B (zh) 一种重油加氢处理催化剂的级配方法
NO151505B (no) Fremgangsmaate for avmetallisering av vanadium- og nikkelholdige hydrocarbonoljer
JPH115986A (ja) ジオレフィン、スチレン化合物および場合によってはメルカプタンを含むガソリン留分の処理方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20160916