RU2361863C2 - Производные бензимидазола - Google Patents

Производные бензимидазола Download PDF

Info

Publication number
RU2361863C2
RU2361863C2 RU2006129348/04A RU2006129348A RU2361863C2 RU 2361863 C2 RU2361863 C2 RU 2361863C2 RU 2006129348/04 A RU2006129348/04 A RU 2006129348/04A RU 2006129348 A RU2006129348 A RU 2006129348A RU 2361863 C2 RU2361863 C2 RU 2361863C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
methoxy
isopropylphenyl
methoxyethyl
bromo
benzimidazole
Prior art date
Application number
RU2006129348/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2006129348A (ru
Inventor
Марк ГЕРСПАХЕР (CH)
Марк ГЕРСПАХЕР
Свен ВАЙЛЕР (DE)
Свен Вайлер
Original Assignee
Новартис Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=31726170&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2361863(C2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Новартис Аг filed Critical Новартис Аг
Publication of RU2006129348A publication Critical patent/RU2006129348A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2361863C2 publication Critical patent/RU2361863C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D235/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings
    • C07D235/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D235/04—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles
    • C07D235/06—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached in position 2
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/06—Anti-spasmodics, e.g. drugs for colics, esophagic dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/12—Antidiarrhoeals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/12—Drugs for disorders of the metabolism for electrolyte homeostasis
    • A61P3/14—Drugs for disorders of the metabolism for electrolyte homeostasis for calcium homeostasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/18—Drugs for disorders of the endocrine system of the parathyroid hormones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
    • C07D209/08—Indoles; Hydrogenated indoles with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
    • C07D209/10—Indoles; Hydrogenated indoles with substituted hydrocarbon radicals attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
    • C07D209/10—Indoles; Hydrogenated indoles with substituted hydrocarbon radicals attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C07D209/12—Radicals substituted by oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/56—Ring systems containing three or more rings
    • C07D209/80—[b, c]- or [b, d]-condensed
    • C07D209/82—Carbazoles; Hydrogenated carbazoles
    • C07D209/86—Carbazoles; Hydrogenated carbazoles with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to carbon atoms of the ring system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/56—Ring systems containing three or more rings
    • C07D209/80—[b, c]- or [b, d]-condensed
    • C07D209/82—Carbazoles; Hydrogenated carbazoles
    • C07D209/88—Carbazoles; Hydrogenated carbazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to carbon atoms of the ring system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D235/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings
    • C07D235/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D235/04—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles
    • C07D235/18—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles with aryl radicals directly attached in position 2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D249/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D249/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D249/04—1,2,3-Triazoles; Hydrogenated 1,2,3-triazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Abstract

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) или к его фармацевтически приемлемым солям ! ! где R1 выбирают из группы, включающей необязательно замещенные C1-С6алкил, низшую алкоксигруппу, (низшую)алкокси(низший)алкил, циклоалкилокси(низший)алкил, низший тиоалкил, (низшую)алкилтио(низший)алкил, циклоалкил, циклоалкил(низший)алкил; R2 выбирают из группы, включающей необязательно замещенные (низший)алкил, циклоалкил, циклоалкил(низший)алкил; R3 выбирают из группы, включающей галоген, цианогруппу, необязательно замещенные (низший алкил, низший тиоалкил, арил, арил(низший)алкил, низший алкенил, низший алкинил); R4 выбирают из группы, включающей водород, галоген, цианогруппу, гидроксильную группу, необязательно замещенные (низший алкил, низшую алкоксигруппу, арил, пиридил, арил(низший)алкил, гетероарил, который является ароматическим моно- или бициклическим углеводородом, содержащим от 5 до 9 кольцевых атомов, из которых один или более является гетероатомом, выбранным из О, N или S, и аминогруппу) и группу, имеющую формулу R8-Z-(CH2)n-; где Z обозначает простую связь или выбран из группы, состоящей из О, NH, CH2, CO, SO, SO2 или S; где R8 выбирают из группы, включающей необязательно замещенные (арил, пиридил); и где n=0, 1 или 2; R5 обозначает водород; R6 выбирают из группы, включающей галоген, необязательно замещенную низшую алкоксигруппу; R7 представляет собой один или более заместителей, независимо выбранных из группы, включающей водород, необязательно замещенную низшую алкоксигруппу; причем необязательный заместитель или заместители при R1-R8 независимо выбирают из группы, включающей галоген, гидроксильную группу, низший алкил, моно- или ди(н�

Description

Текст описания приведен в факсимильном виде.
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
Figure 00000028
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
Figure 00000034
Figure 00000035
Figure 00000036
Figure 00000037
Figure 00000038
Figure 00000039
Figure 00000040
Figure 00000041
Figure 00000042
Figure 00000043
Figure 00000044
Figure 00000045
Figure 00000046
Figure 00000047
Figure 00000048
Figure 00000049
Figure 00000050
Figure 00000051
Figure 00000052
Figure 00000053
Figure 00000054
Figure 00000055
Figure 00000056
Figure 00000057
Figure 00000058
Figure 00000059
Figure 00000060
Figure 00000061
Figure 00000062
Figure 00000063
Figure 00000064
Figure 00000065
Figure 00000066
Figure 00000067
Figure 00000068
Figure 00000069
Figure 00000070
Figure 00000071
Figure 00000072
Figure 00000073
Figure 00000074
Figure 00000075
Figure 00000076
Figure 00000077
Figure 00000078
Figure 00000079
Figure 00000080
Figure 00000081
Figure 00000082
Figure 00000083
Figure 00000084
Figure 00000085
Figure 00000086
Figure 00000087
Figure 00000088
Figure 00000089
Figure 00000090
Figure 00000091
Figure 00000092
Figure 00000093
Figure 00000094
Figure 00000095
Figure 00000096
Figure 00000097
Figure 00000098
Figure 00000099
Figure 00000100
Figure 00000101
Figure 00000102
Figure 00000103
Figure 00000104
Figure 00000105
Figure 00000106
Figure 00000107
Figure 00000108
Figure 00000109
Figure 00000110
Figure 00000111
Figure 00000112
Figure 00000113
Figure 00000114
Figure 00000115
Figure 00000116
Figure 00000117
Figure 00000118
Figure 00000119
Figure 00000120
Figure 00000121
Figure 00000122
Figure 00000123
Figure 00000124

Claims (6)

1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль
Figure 00000125

где R1 выбирают из группы, включающей необязательно замещенные С1-С6алкил, низшую алкоксигруппу, (низшую)алкокси(низший)алкил, циклоалкилокси(низший)алкил, низший тиоалкил, (низшую)алкилтио(низший)алкил, циклоалкил, циклоалкил(низший)алкил;
R2 выбирают из группы, включающей необязательно замещенные (низший)алкил, циклоалкил, циклоалкил(низший)алкил;
R3 выбирают из группы, включающей галоген, цианогруппу, необязательно замещенные (низший алкил, низший тиоалкил, арил, арил(низший)алкил, низший алкенил, низший алкинил);
R4 выбирают из группы, включающей водород, галоген, цианогруппу, гидроксильную группу, необязательно замещенные (низший алкил, низшую алкоксигруппу, арил, пиридил, арил(низший)алкил, гетероарил, который является ароматическим моно- или бициклическим углеводородом, содержащим от 5 до 9 кольцевых атомов, из которых один или более является гетероатомом, выбранным из О, N или S, и аминогруппу) и группу, имеющую формулу R8-Z-(CH2)n-; где Z обозначает простую связь или выбран из группы, состоящей из О, NH, CH2, CO, SO,
SO2 или S; где R8 выбирают из группы, включающей необязательно замещенные (арил, пиридил); и где n=0, 1 или 2;
R5 обозначает водород;
R6 выбирают из группы, включающей галоген, необязательно замещенную низшую алкоксигруппу;
R7 представляет собой один или более заместителей, независимо выбранных из группы, включающей водород, необязательно замещенную низшую алкоксигруппу; причем необязательный заместитель или заместители при R1-R8 независимо выбирают из группы, включающей галоген, гидроксильную группу, низший алкил, моно- или ди(низший)алкиламиногруппу, аминокарбонил, сульфинил, сульфонил, сульфанил, моно- или ди(низший)алкиламинокарбонил, аминогруппу, карбоксильную группу, низшую алкоксигруппу, С3-С12циклоалкил, (низший)алкилкарбонил, (низший)алкоксикарбонил, нитрил, арил; все из которых, за исключением галогена, независимо необязательно замещены одним или более заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, гидроксильную группу, низший алкил, сульфинил, сульфонил, сульфанил, аминогруппу, карбоксильную группу, низшую алкоксигруппу, карбамоил.
2. Соединение формулы (I′) или его фармацевтически приемлемая соль
Figure 00000126

где R′1 выбирают из группы, включающей необязательно замещенные (C1-С6алкил, (низшую)алкокси(низший)алкил, (низший)тиоалкил(низший)алкил, циклоалкил(низший)алкил);
R′2 обозначает низший алкил;
R′3 выбирают из группы, включающей галоген, цианогруппу, необязательно замещенные (низший алкил, низший тиоалкил, арил и арил(низший)алкил);
R′4 выбирают из группы, включающей водород, галоген, цианогруппу, необязательно замещенные (низший алкил, арил, арил(низший)алкил, гетероарил, который является ароматическим моно- или бициклическим углеводородом, содержащим от 5 до 9 кольцевых атомов, из которых один или более является гетероатомом, выбранным из О, N или S, и группы, имеющей формулу R′8-Z-(CH2)n-; в которой Z обозначает простую связь или выбран из группы, состоящей из О, NH, CH2, CO, SO, SO2 или S; и в которой R′8 выбирают из группы, включающей необязательно замещенные (арил, пиридил); и где n=0, 1 или 2;
R′5 обозначает водород;
R′6 выбирают из группы, включающей галоген, необязательно замещенную низшую алкоксигруппу;
R′7 представляет собой один или более заместителей, независимо выбранных из группы, включающей водород, необязательно замещенную низшую алкоксигруппу;
причем необязательный заместитель или заместители при R′1-R′8 независимо выбирают из группы, включающей галоген, гидроксильную группу, низший алкил, моно- или ди-низший алкиламиногруппу, аминокарбонил, сульфинил, сульфонил, сульфанил, моно- или ди-низший алкиламинокарбонил, аминогруппу, карбоксильную группу, низшую алкоксигруппу, С3-С12циклоалкил, низший алкилкарбонил, низший алкоксикарбонил, нитрил, арил; все из которых, за исключением галогена, независимо необязательно замещены одним или более заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, гидроксильную группу, низший алкил, моно- или ди-низший алкиламиногруппу, аминокарбонил, сульфинил, сульфонил, моно- или ди-низший алкиламинокарбонил, аминогруппу, карбоксильную группу, низшую алкоксигруппу, С3-С12циклоалкил, низший алкилкарбонил, низший алкоксикарбонил, нитрил, арил.
3. Соединение по п.1 или 2, где R3 или R′3 обозначает галоген, этил или замещенный метил.
4. Соединение по п.1, выбранное из:
4-бром-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-1Н-бензимидазол,
4-йод-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-1Н-бензимидазол,
4-йод-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метилсульфанилэтил)-1Н-бензимидазол,
4-бром-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метилсульфанилэтил)-1Н-бензимидазол,
4-бром-1-циклопропилметил-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1Н-бензимидазол,
4-бром-1-пропил-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1Н-бензимидазол,
4-бром-1-бутил-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1Н-бензимидазол,
4-бром-1-этил-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1Н-бензимидазол,
{2-[4-бром-2-(4-изопропилфенил)-7-метоксибензимидазол-1-ил]этил}диметиламин,
4-хлор-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-1Н-бензимидазол,
4-этинил-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-1Н-бензимидазол,
2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-4-фенил-1Н-бензимидазол,
3-[2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-1Н-бензимидазол-4-ил]фенол,
2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-4-[3-(2-метоксиэтокси)фенил]-1-(2-метоксиэтил)-1Н-бензимидазол,
4-(3,5-диметоксифенил)-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-1Н-бензимидазол,
4-метил-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-1Н-бензимидазол,
4-этил-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-1Н-бензимидазол,
4-этилсульфенил-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-1Н-бензимидазол,
4-бром-2-(4-циклопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-1Н-бензимидазол,
4-бром-2-(4-циклопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метилсульфанилэтил)-1Н-бензимидазол,
4-бром-1-циклопропилметил-2-(4-циклопропилфенил)-7-метокси-1Н-бензимидазол,
5-бром-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-1Н-бензимидазол,
4,5-дибром-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-1Н-бензимидазол,
4,5-дибром-2-(4-циклопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-1Н-бензимидазол,
4,5-дибром-2-(4-изопропил-2-метоксифенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-1Н-бензимидазол,
4-йод-5-бром-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-1Н-бензимидазол,
5-бром-4-йод-2-(4-изопропил-2-метоксифенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-1Н-бензимидазол,
4-бром-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-5-трифторметил-1Н-бензимидазол,
4-бром-1-циклопропилметил-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-5-трифторметил-1Н-бензимидазол,
4-бром-5-йод-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-1Н-бензимидазол,
5-бром-4-этинил-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-1Н-бензимидазол,
2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-1Н-бензимидазол-5-карбонитрил,
4-бром-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-1Н-бензимидазол-5-карбонитрил,
4-бром-5-фтор-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-1Н-бензимидазол,
5-бензил-4-бром-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-1Н-бензимидазол,
5-бензил-4-йод-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-1Н-бензимидазол,
5-бензил-4-этинил-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-1Н-бензимидазол,
4-этинил-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-5-(2-метокси-бензил)-1-(2-метоксиэтил)-1Н-бензимидазол,
4-бром-5-этил-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-1Н-бензимидазол,
4-бром-5-циклобутилметил-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-1Н-бензимидазол,
4-бром-5-(3-фторбензил)-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-1Н-бензимидазол,
4-бром-5-(3-хлорбензил)-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-1Н-бензимидазол,
4-бром-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-5-тиазол-2-илметил-1Н-бензимидазол,
4-бром-5-(3,5-дифторбензил)-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-1Н-бензимидазол,
4-бром-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-5-пиридин-3-илметил-1Н-бензимидазол,
4-бром-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-5-(2-метилсульфанилбензил)-1Н-бензимидазол,
4-бром-2-(4-изопропилфенил)-5-(2-метансульфинилбензил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-1Н-бензимидазол,
4-бром-2-(4-изопропилфенил)-5-(2-метансульфонилбензил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-1Н-бензимидазол,
4-бром-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-5-пиридин-2-илметил-1Н-бензимидазол,
4-йод-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-5-(2-метоксибензил)-1-(2-метоксиэтил)-1Н-бензимидазол,
4-бром-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-5-(2-метоксибензил)-1-(2-метоксиэтил)-1Н-бензимидазол,
4-бром-5-(3,4-диметоксибензил)-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-1Н-бензимидазол,
4-бром-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-5-(3-метоксипиридин-2-илметил)-1Н-бензимидазол,
5-бензил-4-этил-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-1Н-бензимидазол,
4-бром-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-5-(3-метоксибензил)-1-(2-метоксиэтил)-1Н-бензимидазол,
[4-бром-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-1Н-бензимидазол-5-ил]-(3-метоксифенил)метанон,
[4-бром-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-1Н-бензимидазол-5-ил-(2-метоксифенил)метанон,
4-бром-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-5-(1-фенилэтил)-1Н-бензимидазол,
4-йод-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-1Н-бензимидазол-5-карбонитрил,
2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-1Н-бензимидазол-4-карбонитрил,
4-изобутил-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-1Н-бензимидазол,
4-бензил-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-1Н-бензимидазол,
4,7-дибром-2-(4-изопропилфенил)-1-(2-метоксиэтил)-1Н-бензимидазол,
4-бром-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-5-фенил-1Н-бензимидазол,
4-бром-5-(3,4-диметоксифенил)-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-1Н-бензимидазол,
3-[4-бром-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-1Н-бензимидазол-5-ил]фенол,
4-бром-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-5-(3-метоксифенил)-1Н-бензимидазол,
этиловый эфир 3-[4-бром-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-1Н-бензимидазол-5-ил]бензойной кислоты,
этиловый эфир 4-[4-бром-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-1Н-бензимидазол-5-ил]бензойной кислоты,
4-бром-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-5-пиридин-3-ил-1Н-бензимидазол,
3-[4-бром-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-1Н-бензимидазол-5-ил]бензонитрил,
1-{5-[4-бром-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-1Н-бензимидазол-5-ил]-2-метоксифенил}этанон,
2-[4-бром-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-1Н-бензимидазол-5-ил]бензонитрил,
2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-5-(3-метоксифенил)-1Н-бензимидазол,
4-йод-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-5-пиридин-4-ил-1Н-бензимидазол,
4-бром-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-5-(4-метилпиразол-1-илметил)-1Н-бензимидазол,
4-бром-5-имидазол-1-илметил-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-1Н-бензимидазол,
4-бром-5-(4-бром-5-метилпиразол-1-илметил)-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-1Н-бензимидазол,
4-бром-5-(4-бром-3-метилпиразол-1-илметил)-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-1Н-бензимидазол,
4-бром-5-(3,5-диметилпиразол-1-илметил)-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-1Н-бензимидазол,
этиловый эфир 1-[4-бром-1-(2-гидроксиэтил)-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1Н-бензимидазол-5-илметил]-1Н-имидазол-2-карбоновой кислоты,
4-бром-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-5-(2-метоксиметилимидазол-1-илметил)-1Н-бензимидазол,
4-бром-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-5-(2-метилсульфанилимидазол-1-илметил)-1Н-бензимидазол,
1-[4-бром-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-1Н-бензимидазол-5-илметил]-1Н-бензимидазол-2-ол,
4-бром-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-5-(2-метилсульфанилбензимидазол-1-илметил)-1Н-бензимидазол,
4-бром-2-(4-изопропилфенил)-5-(2-метансульфинилбензимидазол-1-илметил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-1Н-бензимидазол,
4-бром-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-5-(2-метоксибензимидазол-1-илметил)-1-(2-метоксиэтил)-1Н-бензимидазол,
метиловый эфир 3-[4-бром-1-(2-гидроксиэтил)-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1Н-бензимидазол-5-илметил]-3Н-имидазол-4-карбоновой кислоты,
2-[4-бром-5-имидазол[4,5-b]пиридин-3-илметил-2-(4-изопропилфенил)-7-метоксибензимидазол-1-ил]этанол,
2-[4-бром-5-индазол-1-илметил-2-(4-изопропилфенил)-7-метоксибензимидазол-1-ил]этанол,
2-[4-бром-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-5-(5-метилтетразол-2-илметил)-бензимидазол-1-ил]этанол,
4-бром-5-(4-бром-5-метилпиразол-1-илметил)-2-(4-циклопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-1Н-бензимидазол,
4-бром-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-5-(4-метилпиразол-1-илметил)-1-(2-метилсульфанилэтил)-1Н-бензимидазол,
4-бром-5-изопропоксиметил-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-1Н-бензимидазол,
1-[4-бром-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-1Н-бензимидазол-5-илметил]пирролидин-2-он,
4-бром-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-5-фенилсульфанил-1Н-бензимидазол,
5-бензолсульфинил-4-бром-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-1Н-бензимидазол,
5-бензил-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-4-трифторметил-1Н-бензимидазол,
2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-5-(2-метоксибензил)-1-(2-метоксиэтил)-4-трифторметил-1Н-бензимидазол,
2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-5-пиридин-2-илметил-4-трифторметил-1Н-бензимидазол,
2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-5-пиразол-1-илметил-4-трифторметил-1Н-бензимидазол,
4-бром-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-5-феноксиметил-1Н-бензимидазол,
2-{2-[4-бром-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-1Н-бензимидазол-5-илметокси]фенил}этанол,
2-{2-[4-бром-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-1Н-бензимидазол-5-илметокси]фенокси}этанол,
{2-[4-бром-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-1Н-бензимидазол-5-илметокси]фенил}метанол,
2-[4-бром-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-1Н-бензимидазол-5-илметокси]бензамид,
2-[4-бром-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-1Н-бензимидазол-5-илметокси]бензолсульфонамид,
2-[4-бром-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-1Н-бензимидазол-5-илметокси]фениламин,
1-{2-[4-бром-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-1Н-бензимидазол-5-илметокси]фенил}этанон,
2-[4-бром-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-1Н-бензимидазол-5-илметокси]фенол,
2-[4-бром-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-1Н-бензимидазол-5-илметокси]пиридин-3-ол,
4-бром-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-5-(пиридин-2-илоксиметил)-1Н-бензимидазол,
4-бром-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-5-(2-метоксифеноксиметил)-1Н-бензимидазол,
{3-[4-бром-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-1Н-бензимидазол-5-илметокси]-2-метилфенил}метанол,
4-бром-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-5-(пиридин-3-илоксиметил)-1Н-бензимидазол,
4-бром-2-(4-изопропилфенил)-5-(2-метансульфонилфеноксиметил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-1Н-бензимидазол,
2-{3-[4-бром-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-1Н-бензимидазол-5-илметокси]фенокси}этанол,
2-{2-[4-бром-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-1Н-бензимидазол-5-илметокси]фенил}ацетамид,
2-{2-[2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-4-трифторметил-1Н-бензимидазол-5-илметокси]фенокси}этанол,
2-{2-[2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-4-трифторметил-1Н-бензимидазол-5-илметокси]фенил}этанол,
[4-бром-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-1Н-бензимидазол-5-илметил]фениламин,
[4-бром-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-1Н-бензимидазол-5-илметил]-(2-метансульфонилфенил)амин,
2-(2-{[4-бром-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-1Н-бензимидазол-5-илметил]амино}фенил)ацетамид,
2-{[4-бром-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-1Н-бензимидазол-5-илметил]амино}бензолсульфоновая кислота,
[4-бром-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-1Н-бензимидазол-5-илметил]-(2-фторфенил)амин,
[4-бром-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-1Н-бензимидазол-5-илметил]пиридин-2-иламин,
метиловый эфир 2-{[4-бром-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-1Н-бензимидазол-5-илметил]амино}бензойной кислоты,
[4-бром-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-1Н-бензимидазол-5-илметил]пиридин-3-иламин,
[4-бром-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-1Н-бензимидазол-5-илметил]-(3-метансульфонилфенил)амин,
2-(2-{[2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-4-трифторметил-1Н-бензимидазол-5-илметил]амино}фенил)ацетамид,
[2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-4-трифторметил-1Н-бензимидазол-5-илметил]-(2-метансульфонилфенил)амин,
метиловый эфир 1-[4-бром-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-1Н-бензимидазол-5-илметил]-1Н-имидазол-2-карбоновой кислоты,
диметиламид 1-[4-бром-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-1Н-бензимидазол-5-илметил]-1Н-имидазол-2-карбоновой кислоты,
1-{1-[4-бром-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-1Н-бензимидазол-5-илметил]-1Н-имидазол-2-ил}этанон,
1-[4-бром-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-1Н-бензимидазол-5-илметил]-1Н-индол-2,3-дион,
4-бром-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-5-оксазол-2-илметил-1Н-бензимидазол,
1-[4-бром-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-1Н-бензимидазол-5-илметил]-1Н-имидазол-2-карбонитрил,
метиламид 1-[4-бром-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-1Н-бензимидазол-5-илметил]-1Н-имидазол-2-карбоновой кислоты,
2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-5-бром-4-трифторметил-1Н-бензимидазол,
[2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-4-трифторметил-1Н-бензимидазол-5-илметил]фениламин,
[2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-4-трифторметил-1Н-бензимидазол-5-илметил]пиридин-2-иламин,
2-{[2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-4-трифторметил-1Н-бензимидазол-5-илметил]амино}бензолсульфонамид,
2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-5-феноксиметил-4-трифторметил-1Н-бензимидазол,
2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-5-(пиридин-2-илоксиметил)-4-трифторметил-1Н-бензимидазол,
2-[2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-4-трифторметил-1Н-бензимидазол-5-илметокси]бензолсульфонамид,
4-бром-2-(4-изопропилфенил)-7-метокси-1-(2-метоксиэтил)-5-(пиридин-2-илокси)-1Н-бензимидазол.
5. Фармацевтическая композиция для профилактики или лечения заболеваний костей, ассоциирующихся с повышенным снижением или резорбцией кальция, или заболеваний, при которых необходима стимуляция костеобразования и фиксация кальция в кости, включающая соединение формулы (I) по п.1 в сочетании с фармацевтически приемлемым вспомогательным веществом, разбавителем или носителем.
6. Применение соединения формулы (I) по п.1 при получении лекарственного средства для лечения остеопороза, переломов, остеопатий, включающих острые или хронические состояния, связанные со скелетной деминерализацией, размягчением костей, периодонтальной костной потерей или костной потерей из-за артрита или для лечения гипопаратиреоза.
RU2006129348/04A 2004-01-14 2005-01-13 Производные бензимидазола RU2361863C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB0400781.1 2004-01-14
GBGB0400781.1A GB0400781D0 (en) 2004-01-14 2004-01-14 Organic compounds

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006129348A RU2006129348A (ru) 2008-02-20
RU2361863C2 true RU2361863C2 (ru) 2009-07-20

Family

ID=31726170

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006129348/04A RU2361863C2 (ru) 2004-01-14 2005-01-13 Производные бензимидазола

Country Status (22)

Country Link
US (1) US8030497B2 (ru)
EP (1) EP1709006A1 (ru)
JP (1) JP4531062B2 (ru)
KR (1) KR100796398B1 (ru)
CN (2) CN1930133A (ru)
AR (1) AR049861A1 (ru)
AU (1) AU2005205141B2 (ru)
BR (1) BRPI0506889A (ru)
CA (1) CA2552403A1 (ru)
CO (1) CO5700773A2 (ru)
EC (1) ECSP066693A (ru)
GB (1) GB0400781D0 (ru)
IL (1) IL176630A0 (ru)
MA (1) MA28291A1 (ru)
NO (1) NO20063662L (ru)
NZ (1) NZ548319A (ru)
PE (1) PE20050762A1 (ru)
RU (1) RU2361863C2 (ru)
SG (1) SG149831A1 (ru)
TN (1) TNSN06220A1 (ru)
TW (1) TW200539877A (ru)
WO (1) WO2005068433A1 (ru)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0606426D0 (en) * 2006-03-30 2006-05-10 Novartis Ag Benzimidazole derivatives
US20110021532A1 (en) * 2008-04-22 2011-01-27 Merck Frosst Canada Ltd. Novel substituted heteroaromatic compounds as inhibitors of stearoyl-coenzyme a delta-9 desaturase
US8785494B2 (en) 2009-05-27 2014-07-22 Leo-Pharma A/S Calcium sensing receptor modulating compounds and pharmaceutical use thereof
CA2762137A1 (en) 2009-05-27 2010-12-02 Leo Pharma A/S Novel calcium sensing receptor modulating compounds and pharmaceutical use thereof
RU2013128973A (ru) 2010-11-26 2015-01-10 Лео Фарма А/С Соединения, активные в отношении кальций-чувствительных рецепторов
US20130267516A1 (en) 2010-11-26 2013-10-10 Leo Pharma A/S Substituted cyclopentyl-azines as casr-active compounds
US20130261132A1 (en) 2010-11-26 2013-10-03 Leo Pharma A/S Calcium-sensing receptor-active compounds
US20130244995A1 (en) 2010-11-26 2013-09-19 Leo Pharma A/S Calcium-sensing receptor-active compounds
CN104395311B (zh) * 2012-04-23 2017-04-19 基因泰克公司 制备化合物的中间体和方法
AU2013255470B2 (en) * 2012-05-04 2015-09-17 Novartis Ag Complement pathway modulators and uses thereof
WO2018151810A1 (en) * 2017-02-17 2018-08-23 The Scripps Research Institute Defining rna-small molecule affinity landscapes enables design of a small molecular inhibitor of an oncogenic non-coding rna
CN107903177A (zh) * 2017-12-04 2018-04-13 武汉药明康德新药开发有限公司 4‑甲氧基‑2,3‑二硝基苯甲腈的制备方法
CN109320503B (zh) * 2018-12-10 2022-07-01 怀化学院 苯并咪唑炔胺类化合物的无金属一锅合成方法
CN110508325B (zh) * 2019-09-09 2022-04-05 鲁东大学 镍铁氢化酶模型物、离子型镍铁氢化酶模型物及制备方法和应用

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR998985A (ru) * 1948-11-09 1952-01-24
US3080282A (en) * 1960-04-14 1963-03-05 Merck & Co Inc Anthelmintic benzimidazole compositions and methods of using same
GB962533A (en) * 1962-04-24 1964-07-01 Imp Chemical Industi Australia Anthelmintic compositions
DE1447733B2 (de) * 1963-12-23 1977-04-21 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt 2-(3,5-dihydroxyphenyl)-benzimidazolderivate
JPH0751293B2 (ja) * 1989-09-13 1995-06-05 三ツ星ベルト株式会社 固体充てん材を含む複合材料の成形方法
ES2094694B1 (es) * 1995-02-01 1997-12-16 Esteve Quimica Sa Nueva formulacion farmaceuticamente estable de un compuesto de bencimidazol y su proceso de obtencion.
WO1998006703A1 (en) * 1996-08-14 1998-02-19 Warner-Lambert Company 2-phenyl benzimidazole derivatives as mcp-1 antagonists
DE19920936A1 (de) * 1999-05-07 2000-11-09 Basf Ag Heterozyklisch substituierte Benzimidazole, deren Herstellung und Anwendung
US6855714B2 (en) * 2001-07-06 2005-02-15 Schering Aktiengesellschaft 1-alkyl-2-aryl-benzimidazole derivatives, their use for the production of pharmaceutical agents as well as pharmaceutical preparations that contain these derivatives
US20040170689A1 (en) * 2001-11-09 2004-09-02 Odink Debra Alida Stabilized formulations comprising hydrolytically unstable compositions
US7176322B2 (en) * 2002-05-23 2007-02-13 Amgen Inc. Calcium receptor modulating agents
US6908935B2 (en) 2002-05-23 2005-06-21 Amgen Inc. Calcium receptor modulating agents

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
GOWEN M ET AL., JOURNAL OF CLINICAL INVESTIGATION, vol.105, №11, 06.2000, p.1595-1604. *

Also Published As

Publication number Publication date
WO2005068433A9 (en) 2005-09-15
IL176630A0 (en) 2006-10-31
CN1930133A (zh) 2007-03-14
KR100796398B1 (ko) 2008-01-21
NZ548319A (en) 2010-05-28
RU2006129348A (ru) 2008-02-20
CN102199144A (zh) 2011-09-28
WO2005068433A1 (en) 2005-07-28
TNSN06220A1 (en) 2007-12-03
CA2552403A1 (en) 2005-07-28
KR20060113993A (ko) 2006-11-03
NO20063662L (no) 2006-10-12
AU2005205141B2 (en) 2008-12-11
JP2007520477A (ja) 2007-07-26
GB0400781D0 (en) 2004-02-18
TW200539877A (en) 2005-12-16
PE20050762A1 (es) 2005-11-24
AU2005205141A1 (en) 2005-07-28
JP4531062B2 (ja) 2010-08-25
BRPI0506889A (pt) 2007-06-12
AR049861A1 (es) 2006-09-13
MA28291A1 (fr) 2006-11-01
SG149831A1 (en) 2009-02-27
CO5700773A2 (es) 2006-11-30
US20090170921A1 (en) 2009-07-02
EP1709006A1 (en) 2006-10-11
US8030497B2 (en) 2011-10-04
ECSP066693A (es) 2006-10-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2361863C2 (ru) Производные бензимидазола
RU2326869C2 (ru) Производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы 4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и способ лечения
RU2425838C2 (ru) Ингибиторы iap
RU2361860C2 (ru) Новые замещенные 3-сера-индолы
JP2016528201A5 (ru)
RU2388750C2 (ru) Ингибиторы фосфодиэстеразы 4, включая аналоги n-замещенного диариламина
RU2436776C2 (ru) ДИАРИЛАМИН-СОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ, КОМПОЗИЦИИ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ МОДУЛЯТОРОВ РЕЦЕПТОРОВ с-КIT
RU2437882C2 (ru) Производные имидазолидинона
CN105919998B (zh) 用于治疗与异常肠胃运动有关的疾病的酸泵拮抗剂
PE20080706A1 (es) Arilmidazolonas y ariltriazolonas sustituidas como inhibidores de receptores de vasopresina
CA2258728A1 (en) Substituted azabicylic compounds and their use as inhibitors of the production of tnf and cyclic amp phosphodiesterase
RU2372348C2 (ru) Производные индолилмалеимида в качестве ингибиторов ркс
RU2439068C2 (ru) Модуляторы mglur5
RU2000127729A (ru) Биоцидные производные бензилдифенила
JP2017537882A5 (ru)
JP2012522053A5 (ru)
RU2010120681A (ru) Производное оксадиазолидиндиона
RU2014124953A (ru) Производные аминопиридина в качестве модуляторов богатой лейцином повторной киназы 2 (lrrk2)
JP2011502958A5 (ru)
RU2004107485A (ru) Орто-гетероциклические замещенные ариламиды для борьбы с беспозвоночными вредителями
PE20091370A1 (es) Arilpirrolinas insecticidas
JP2009514801A5 (ru)
RU2008135128A (ru) Производные спироимидазола в качестве модуляторов ppar
JP2018502148A5 (ru)
RU2004127925A (ru) N3-алкилированные бензимидазольные производные в качестве ингибиторов мек

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20120114