RU2359732C1 - Method of monoazo dye e102 extraction from water solutions in presence of monoazo dye e122 - Google Patents

Method of monoazo dye e102 extraction from water solutions in presence of monoazo dye e122 Download PDF

Info

Publication number
RU2359732C1
RU2359732C1 RU2008118452/04A RU2008118452A RU2359732C1 RU 2359732 C1 RU2359732 C1 RU 2359732C1 RU 2008118452/04 A RU2008118452/04 A RU 2008118452/04A RU 2008118452 A RU2008118452 A RU 2008118452A RU 2359732 C1 RU2359732 C1 RU 2359732C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
extraction
monoazo dye
dye
ref
monoazo
Prior art date
Application number
RU2008118452/04A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Наталья Юрьевна Санникова (RU)
Наталья Юрьевна Санникова
Янис Рудольфович Арустамов (RU)
Янис Рудольфович Арустамов
Яков Израильевич Коренман (RU)
Яков Израильевич Коренман
Павел Тихонович Суханов (RU)
Павел Тихонович Суханов
Original Assignee
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Воронежская государственная технологическая академия
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Воронежская государственная технологическая академия filed Critical Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Воронежская государственная технологическая академия
Priority to RU2008118452/04A priority Critical patent/RU2359732C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2359732C1 publication Critical patent/RU2359732C1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

FIELD: chemistry.
SUBSTANCE: invention refers to the analytical chemistry of organic compounds with respect to monoazo dye extraction from water media. The method includes: a) the addition of the crystalline ammonium sulphate to the water solution of monoazo dye E102 and E122 mixture up to its concentration 43 wt %; b) separation by filtering of the monoazo dye E122 segregated due to desalting; c) acetone addition to the filtrate in volume ratio acetone: water solution = 1:10 and d) monoazo dye E102 extraction during 10 min and separation of the water phase. The content of monoazo dye E102 in water phase is determined spectrophotometrically; the rate of extraction (R%) was calculated by formula: R= [(Ainit-Aequil)*100%]/Ainit, where Ainit, Aequil are filtrate optical densities before and after filtration.
EFFECT: invention provides the maximal completeness of the extraction.
1 ex

Description

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть рекомендовано для извлечения моноазокрасителя Е102 в присутствии моноазокрасителя Е122 из водных растворов и пищевых продуктов.The invention relates to the analytical chemistry of organic compounds and can be recommended for the extraction of monoazoic dye E102 in the presence of monoazoic dye E122 from aqueous solutions and food products.

Технической задачей изобретения является извлечение моноазокрасителя Е102 (5-гидрокси-1-(4-сульфонатофенил)-4-(4-сульфонатофенилазо)-н-пиразол-3-карбоксилат натрия) из водных растворов в присутствии моноазокрасителя Е122 (динатрий 4-гидрокси-3-(4-сульфонато-1-нафтилазо)-1-нафтилсульфонат).An object of the invention is the extraction of monoazo dye E102 (5-hydroxy-1- (4-sulfonatophenyl) -4- (4-sulfonatophenylazo) -n-pyrazole-3-carboxylate sodium) from aqueous solutions in the presence of monoazoic dye E122 (disodium 4-hydroxy- 3- (4-sulfonato-1-naphthylazo) -1-naphthyl sulfonate).

Способ извлечения моноазокрасителя Е102 в присутствии моноазокрасителя Е122 из водных растворов, характеризующийся тем, что к водному раствору смеси моноазокрасителей Е102 и Е122 добавляют кристаллический сульфат аммония до его концентрации в растворе 43% мас., выделившийся в результате высаливания моноазокраситель Е122 отделяют фильтрованием, к фильтрату добавляют ацетон в объемном соотношении растворителя и водного раствора 1:10, экстрагируют моноазокраситель Е102 в течение 10 минут, после экстракции отделяют водную фазу и определяют в ней спектрофотометрически содержание моноазокрасителя Е102, степень извлечения (R, %) вычисляют по формуле:A method of extracting E102 mono-dye in the presence of E122 mono-dye from aqueous solutions, characterized in that crystalline ammonium sulfate is added to an aqueous solution of a mixture of E102 and E122 mono-dyes to its concentration in a solution of 43% by weight; acetone in a volume ratio of solvent to aqueous solution of 1:10, the monoazo dye E102 is extracted for 10 minutes, after the extraction, the aqueous phase is separated and determined in it trofotometricheski content monoazo E102, the recovery rate (R,%) is calculated by the formula:

R=[(Аисх-Аравн)·100%]/Аисх,R = [(A ref -A equal ) · 100%] / A ref ,

где Аисх, Аравн - оптическая плотность фильтрата до и после экстракции.where A ref , A equal - the optical density of the filtrate before and after extraction.

Технический результат заключается в практически полном извлечении моноазокрасителя Е102 в присутствии моноазокрасителя Е122 после его отделения при высаливании из водного раствора, содержащего 43% мас. сульфата аммония.The technical result consists in the almost complete extraction of monoazoic dye E102 in the presence of monoazoic dye E122 after its separation by salting out from an aqueous solution containing 43% wt. ammonium sulfate.

Предлагаемый способ извлечения моноазокрасителя Е102 в присутствии моноазокрасителя Е122 из водного раствора осуществляют по следующей методике.The proposed method for the extraction of monoazoic dye E102 in the presence of monoazoic dye E122 from an aqueous solution is carried out according to the following method.

К 20 см3 водного раствора смеси моноазокрасителей Е102 и Е122 добавляют в качестве высаливателя кристаллический сульфат аммония до его концентрации 43% мас. Выделившийся моноазокраситель Е122 отделяют фильтрованием и измеряют оптическую плотность фильтрата (Аисх). К фильтрату добавляют 1 см3 ацетона и экстрагируют моноазокраситель Е102 в течение 10 минут (объемное соотношение растворителя и водного раствора моноазокрасителя Е102 составляет 1:10). После экстракции измеряют Аравн водного раствора. Степень извлечения вычисляют по формуле:To a 20 cm 3 aqueous solution of a mixture of mono-dyes E102 and E122, crystalline ammonium sulfate is added as a salting out agent to a concentration of 43% wt. The released monoazo dye E122 is separated by filtration and the absorbance of the filtrate is measured (A ref ). 1 cm 3 of acetone was added to the filtrate and the mono-dye E102 was extracted for 10 minutes (the volume ratio of solvent and the aqueous solution of mono-dye E102 was 1:10). After extraction, A is equal to an aqueous solution. The degree of extraction is calculated by the formula:

R=[(Аисх-Аравн)·100%]/Аисх,R = [(A ref -A equal ) · 100%] / A ref ,

где Аисх, Аравн - оптическая плотность фильтрата до и после экстракции.where A ref , A equal - the optical density of the filtrate before and after extraction.

В органическую фазу переходит 96% моноазокрасителя Е102.96% of mono-dye E102 passes into the organic phase.

Способ поясняется следующим примером.The method is illustrated by the following example.

К 20 см3 водного раствора, содержащего смесь моноазокрасителей Е102 и Е122, добавляют 15,1 г кристаллического сульфата аммония (получают раствор, содержащий 43% мас. сульфата аммония). Выделившийся моноазокраситель Е122 отделяют фильтрованием и измеряют оптическую плотность фильтрата (Аисх). К фильтрату добавляют 1 см3 ацетона и экстрагируют моноазокраситель Е102 в течение 10 минут (объемное соотношение растворителя и водного раствора моноазокрасителя Е102 составляет 1:10). Экстракт отделяют и измеряют Аравн водного раствора. Рассчитывают степень извлечения по формуле:To 20 cm 3 of an aqueous solution containing a mixture of mono-dyes E102 and E122, add 15.1 g of crystalline ammonium sulfate (get a solution containing 43% wt. Ammonium sulfate). The released monoazo dye E122 is separated by filtration and the absorbance of the filtrate is measured (A ref ). 1 cm 3 of acetone was added to the filtrate and the mono-dye E102 was extracted for 10 minutes (the volume ratio of solvent and the aqueous solution of mono-dye E102 was 1:10). The extract was separated and A equal to aqueous solution was measured. The degree of extraction is calculated by the formula:

R=[(Аисх-Аравн)·100%]/Аисх,R = [(A ref -A equal ) · 100%] / A ref ,

где Аисх, Аравн - оптическая плотность фильтрата до и после экстракции.where A ref , A equal - the optical density of the filtrate before and after extraction.

В органическую фазу переходит 96% моноазокрасителя Е102. При уменьшении объемной доли ацетона по отношению к объему фильтрата степень извлечения моноазокрасителя Е102 снижается.96% of mono-dye E102 passes into the organic phase. With a decrease in the volume fraction of acetone relative to the volume of the filtrate, the degree of extraction of the monoazo dye E102 decreases.

Способ извлечения позволяет получить концентрат моноазокрасителя Е102 в присутствии моноазокрасителя Е122 в течение 10 минут. Применение гидрофильного ацетона и экстракции из насыщенного раствора сульфата аммония обеспечивает практически полное извлечение моноазокрасителя Е102 (96%) в присутствии моноазокрасителя Е122.The extraction method allows to obtain a concentrate of monoazoic dye E102 in the presence of monoazoic dye E122 for 10 minutes. The use of hydrophilic acetone and extraction from a saturated solution of ammonium sulfate ensures the almost complete extraction of mono-dye E102 (96%) in the presence of mono-dye E122.

Аналоги не обнаружены.No analogues found.

Claims (1)

Способ извлечения моноазокрасителя E102 в присутствии моноазокрасителя Е122 из водных растворов, характеризующийся тем, что к водному раствору смеси моноазокрасителей Е102 и Е122 добавляют кристаллический сульфат аммония до его концентрации в растворе 43 мас.%, выделившийся в результате высаливания моноазокраситель Е122 отделяют фильтрованием, к фильтрату добавляют ацетон в объемном соотношении растворителя и водного раствора 1:10, экстрагируют моноазокраситель Е102 в течение 10 мин, после экстракции отделяют водную фазу и определяют в ней спектрофотометрически содержание моноазокрасителя Е102, степень извлечения (R%) вычисляют по формуле:
R=[(Аисх-Аравн)·100%]/Аисх,
где Аисх, Аравн - оптическая плотность фильтрата до и после экстракции. The method of extraction of monoazo dye E102 in the presence of monoazoic dye E122 from aqueous solutions, characterized in that crystalline ammonium sulfate is added to an aqueous solution of a mixture of monoazoic dyes E102 and E122 to its concentration in the solution of 43 wt.%, The monoazoic dye E122 separated by filtration is added, and the filter is added to the filter acetone in a volume ratio of solvent to aqueous solution of 1:10, the monoazo dye E102 is extracted for 10 min, the aqueous phase is separated after extraction and the spectrum is determined in it ofotometrically the content of monoazo dye E102, the degree of extraction (R%) is calculated by the formula:
R = [(A ref -A equal ) · 100%] / A ref ,
where A ref , A equal - the optical density of the filtrate before and after extraction.
RU2008118452/04A 2008-05-13 2008-05-13 Method of monoazo dye e102 extraction from water solutions in presence of monoazo dye e122 RU2359732C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008118452/04A RU2359732C1 (en) 2008-05-13 2008-05-13 Method of monoazo dye e102 extraction from water solutions in presence of monoazo dye e122

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008118452/04A RU2359732C1 (en) 2008-05-13 2008-05-13 Method of monoazo dye e102 extraction from water solutions in presence of monoazo dye e122

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2359732C1 true RU2359732C1 (en) 2009-06-27

Family

ID=41027093

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008118452/04A RU2359732C1 (en) 2008-05-13 2008-05-13 Method of monoazo dye e102 extraction from water solutions in presence of monoazo dye e122

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2359732C1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2013518718A5 (en)
RU2398217C1 (en) Method identifying synthetic food dyes
RU2359732C1 (en) Method of monoazo dye e102 extraction from water solutions in presence of monoazo dye e122
Gilewicz-Łukasik et al. Concentration of anthocyanins by the membrane filtration
Maartens et al. Removal of natural organic matter by ultrafiltration: characterisation, fouling and cleaning
RU2295635C2 (en) Oil production method
RU2343950C1 (en) Method of sulphoazo dye e110 extraction from aqueous solution
RU2398216C2 (en) Method of detecting red natural carmine dye in presence of red synthetic dye e122 in aqueous solution
RU2255083C1 (en) Method of extraction isolation and concentration of naphtholmonosulfonic acids from aqueous solutions
Motomizu The new method for the determination of cobalt in sea water by solvent extraction with 2-nitroso-5-diethylaminophenol
EP2921471A1 (en) Method for extracting aconitic acid from products of the sugar cane industry
JP2021154280A (en) Reduction of leachable beta-glucan levels from cellulose-containing filter materials
RU2266899C1 (en) Method for extraction of aminonaphthol disulfoacids from aqueous solutions
RU2414702C1 (en) Method of identifying natural carmine dye in presence of sulphonated azo dyes
Subramaniam et al. An unique solvent assisted ‘green’hydrotropic precipitation and response surface optimization for isolation of the dietary micronutrient β-sitosterol-d-glucopyranoside from Desmostachya bipinnata
RU2252934C1 (en) Method for recovery of 1-amino-2-naphthol-4-sulfonic acid from aqueous solutions
RU2113881C1 (en) Method of recovery of nitroso-r salt from aqueous solution
RU2422430C2 (en) Method of extracting ortho-vanilin and iso-vanilin from aqueous solutions
RU1837250C (en) Method for extraction of 1-naphthol-4-sulfoacid from aqueous solution
CN105622588B (en) A kind of method of purification of fludioxonil raw medicine
SU1745717A1 (en) Process for recovering phloroglucine from aqueous solutions
RU2276784C1 (en) Method for selective determination of tyrosine and phenylalanine in aqueous solution
Chauret et al. Solid-phase extraction and fluorimetric detection of benzophenanthridine alkaloids from Sanguinaria canadensis cell cultures
Freeman et al. Purification procedures for synthetic dyes: Part 2—countercurrent chromatography
RU2258697C1 (en) Method for sorption extraction of hydroxysulfoacids from aqueous solutions

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20100514