RU2358866C2 - Прямое сочетание полимеризации в расплаве и обработки в твердом состоянии пэт - Google Patents

Прямое сочетание полимеризации в расплаве и обработки в твердом состоянии пэт Download PDF

Info

Publication number
RU2358866C2
RU2358866C2 RU2006112563/12A RU2006112563A RU2358866C2 RU 2358866 C2 RU2358866 C2 RU 2358866C2 RU 2006112563/12 A RU2006112563/12 A RU 2006112563/12A RU 2006112563 A RU2006112563 A RU 2006112563A RU 2358866 C2 RU2358866 C2 RU 2358866C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
granules
water
specified
temperature
polyethylene terephthalate
Prior art date
Application number
RU2006112563/12A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2006112563A (ru
Inventor
Ричард Джилл БОННЕР (US)
Ричард Джилл Боннер
Original Assignee
Истман Кемикал Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Истман Кемикал Компани filed Critical Истман Кемикал Компани
Publication of RU2006112563A publication Critical patent/RU2006112563A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2358866C2 publication Critical patent/RU2358866C2/ru

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/02Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/12Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/16Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • C08G63/18Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds the acids or hydroxy compounds containing carbocyclic rings
    • C08G63/181Acids containing aromatic rings
    • C08G63/183Terephthalic acids
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29BPREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
    • B29B9/00Making granules
    • B29B9/02Making granules by dividing preformed material
    • B29B9/06Making granules by dividing preformed material in the form of filamentary material, e.g. combined with extrusion
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29BPREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
    • B29B9/00Making granules
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29BPREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
    • B29B9/00Making granules
    • B29B9/16Auxiliary treatment of granules
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00Processes of polymerisation
    • C08F2/01Processes of polymerisation characterised by special features of the polymerisation apparatus used
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29BPREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
    • B29B9/00Making granules
    • B29B9/16Auxiliary treatment of granules
    • B29B2009/165Crystallizing granules
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29KINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2067/00Use of polyesters or derivatives thereof, as moulding material

Abstract

Изобретение относится к промышленному получению полимеров на основе полиэтилентерефталата. Способ заключается в том, что нити расплавленного полиэтилентерефталата из реактора поликонденсации отверждают, гранулируют и охлаждают до температуры в интервале от 50°С до температуры, близкой к Tg полимера, путем контактирования с водой. Горячие гранулы транспортируют с последующим высушиванием для удаления воды в кристаллизатор. Избегая охлаждения аморфных гранул до комнатной температуры водой или холодным воздухом, может быть достигнуто значительное энергосбережение. 17 з.п. ф-лы, 3 ил.

Description

Уровень техники
1. Область техники, к которой относится изобретение
Настоящее изобретение относится к промышленному получению полимеров на основе полиэтилентерефталата (ПЭТ).
2. Предшествующий уровень техники
ПЭТ применяется в различных областях, главным образом в производстве пленок, волокон и пищевых контейнеров. Несмотря на строгие ограничения по свойствам для таких применений, особенно для упаковки пищевых продуктов, некоторые ПЭТ широко используются.
Промышленное производство ПЭТ требует больших энергозатрат, и поэтому даже относительно небольшие улучшения в области энергопотребления представляют значительную коммерческую ценность.
Производство ПЭТ, включая сополимеры, начинается со стадии этерификации, когда компонент дикарбоновой кислоты, преимущественно терефталевой кислоты, суспендируют в этиленгликоле и нагревают, что приводит к образованию смеси низкомолекулярных олигомеров. За этой стадией "этерификации" может следовать стадия дальнейшей "олигомеризации" или получения "форполимера", в процессе которых достигается более высокая степень полимеризации. Продукт на этой стадии все еще имеет очень низкий молекулярный вес.
За описанными выше стадиями следует стадия поликонденсации. Поликонденсация катализируется такими металлами как Sb, Ti, Ge, Sn и т.д. Поликонденсация протекает при относительно высокой температуре, обычно в интервале 280-300°С, в вакууме, причем воду и этиленгликоль, образующиеся при поликонденсации, удаляют. В конце поликонденсации полимер имеет характеристическую вязкость обычно в интервале от 0,4 до 0,65, что соответствует молекулярным весам, слишком низким для различных областей применения.
Промышленное получение полиэфиров ПЭТ потребовало последующей постполимеризации в твердом состоянии, называемой твердофазной полимеризацией. На этой стадии процесса гранулы ПЭТ нагревают в атмосфере инертного газа, предпочтительно в азоте, при температуре ниже температуры плавления, т.е. во многих случаях от 210 до 220°С. Твердофазная полимеризация осложняется тем, что большинство полимеров ПЭТ, подвергающихся экструзии из расплава и гранулированию, главным образом являются аморфными. Для того чтобы предотвратить спекание и агломерацию гранул в твердом состоянии, их в начале кристаллизуют в течение 30-90 минут при более низкой температуре, например, 160-190°С, обычно в потоке инертного газа или воздуха. Следует отметить, что твердофазная полимеризация в данном случае является по существу поликонденсацией в твердом состоянии, а не комбинацией процессов кристаллизации и поликонденсации в твердом состоянии. Эти способы хорошо известны специалистам в данной области, о чем свидетельствуют патенты США 5597891 и 6159406.
В обычном процессе получения ПЭТ полимер экструдируют непосредственно из поликонденсационного реактора в нити. Горячие экструдированные нити контактируют с холодной водой перед измельчением в гранулы, сушатся и хранятся в бункере перед кристаллизацией. Обычные способы гранулирования, а также способы, в которых нити подвергаются растяжению перед гранулированием, раскрыты в патенте США 5310515. Специалисту в данной области очевидно, что, по крайней мере, поверхность гранул должна быть охлаждена до температуры от 20 до 30°С во избежание спекания при хранении. Во время хранения тепло от более горячей внутренней части гранул распространяется на гранулы. Таким образом, теплые гранулы, т.е. гранулы, имеющие внешнюю часть, температура которой значительно выше, чем 20-30°С, могут агломерировать при хранении вследствие выравнивания температуры. Помимо уменьшения температуры, вызываемого контактом с водой, гранулы могут затем охлаждаться до нужной температуры холодным воздухом или азотом. Гранулы подвергают хранению, а затем повторно нагревают до нужной температуры кристаллизации. Эти этапы нагревания, охлаждения и повторного нагревания приводят к значительным энергозатратам в уже энергетически интенсивном процессе.
Сущность изобретения
В настоящем изобретении гранулы ПЭТ, полученные в поликонденсационном реакторе, охлаждаются только до температуры ниже температуры стеклования данного полимера или сополимера и до температуры 50°С или выше и выдерживаются в этом температурном интервале до помещения в кристаллизатор. Несмотря на более высокую температуру загруженных гранул агломерации не наблюдается.
Краткое описание фигур
Фиг.1 иллюстрирует ранее использованный технологический процесс получения ПЭТ методом поликонденсации с использованием твердофазной полимеризации.
Фиг.2 иллюстрирует один из вариантов осуществления заявленного способа получения ПЭТ методом твердофазной поликонденсации.
Фиг.3 иллюстрирует еще один вариант осуществления заявленного изобретения.
Подробное описание предпочтительных вариантов осуществления
Этерификация, олигомеризация и другие стадии процесса, включая поликонденсацию и до нее, могут быть осуществлены стандартными способами или любым способом, в котором гранулы образуются из полимеризационного расплава. Усовершенствование, обеспечиваемое настоящим изобретением, реализуется во время и/или после гранулирования и на стадии кристаллизации.
Полимеры ПЭТ являются традиционными и представляют собой полимеры, получаемые из терефталевой кислоты и этиленгликоля. В то время как диметилтерефталат может быть, в принципе, использован наряду с терефталевой кислотой, использование последней предпочтительнее. Кроме того, полимеры ПЭТ могут содержать до 20 мол.%, предпочтительно до 10 мол.%, еще более предпочтительно не более 5 мол.% дикарбоновой кислоты, отличной от терефталевой кислоты, и то же самое в молярном процентном отношении количество гликолей (диолов), отличных от этиленгликоля.
Примеры других подходящих дикарбоновых кислот, которые могут быть использованы вместе с терефталевой кислотой - изофталевая кислота, фталевая кислота, нафталиндикарбоновые кислоты, циклогександикарбоновые кислоты, алифатические дикарбоновые кислоты и т.п. Этот список является иллюстративным, но не ограничивающим. В некоторых случаях присутствие небольшого количества три- и тетракарбоновых кислот может быть полезным для получения разветвленных или частично сшитых полиэфиров. При использовании смесей кислот предпочтительными являются изофталевая кислота и нафталиндикарбоновые кислоты.
Примеры диолов, которые могут быть использованы наряду с этиленгликолем, помимо прочих включают 1,2-пропандиол (пропиленгликоль), 1,3-пропандиол (триметиленгликоль), диэтиленгликоль, триэтиленгликоль, дипропиленгликоль, 1,4-бутандиол, 1,6-гександиол, циклогександиол, неопентилгликоль, циклогександиметанол (CHDM), причем последний обычно используется в виде смеси изомеров. Кроме того, полиолы, такие как пентаэритрит, глицерин и триметилолпропан, могут быть использованы в очень маленьких количествах, когда нужно получить разветвленные или частично сшитые полиэфиры. Наиболее предпочтительно использование только бифункциональных карбоновых кислот и бифункциональных гидроксисоединений (гликолей). Заявленный способ также применим к другим полиэфирам, когда гранулы, образующиеся из расплава, являются аморфными.
Ниже приведены ссылки на оборудование, такое как экструдеры, грануляторы, механические сушилки, кристаллизаторы, и на стадии способа, осуществляемые в них, являющиеся стандартными, если не указано иное. Грануляторы доступны в промышленном масштабе благодаря таким фирмам, как Reiter Automatic Apparate-Maschinenbau GmbH, Germany and Gala Industries, Eagle Rock, VA. Грануляторы, например, описаны в патентах США 4123207, 4500271, 4728276, 5059103, 5310515, 5403176, 6551087, а различные механические сушилки раскрыты в патентах США 4447325, 4565015, 5638606, 6138375 и 6237244. Все вышеупомянутые патенты включены в настоящее описание в виде ссылок.
Обычный способ получения ПЭТ представлен на Фиг.1. На Фиг.1 ПЭТ полимер 1 получают поликонденсацией в расплаве при температуре около 285°С в поликонденсационном реакторе 2. Полимер закачивают через выход 3 в матрицу для прессования 4, из которой расплавленный полимер, еще очень горячий, выходит в виде некоторого количества нитей 5. Ниже матрицы может находиться желобчатая пластина 6, и экструдированные нити попадают в желобки. Холодная вода 7 пропускается над нитями и желобками, быстро охлаждая нити, например, до температуры поверхности в интервале от 75 до 150°С, после чего нити поступают в гранулятор 8, который раскалывает нити на гранулы 9 длиной в несколько мм. Еще теплые гранулы падают вместе с движущимся потоком холодной воды, обычно при температуре от 20 до 30°С, в трубопровод 10, который подает их в механический сепаратор 19, т.е. сито, и за счет воздуха, подаваемого в линию 13, или с помощью механических средств - в сушилку 12.
Сушилка 12 может принадлежать к любому типу сушилок, таким как поставляемые Reiter или Gala. Могут быть использованы лопастные сушилки, петлевые сушилки, центрифужные сушилки и т.п. На Фиг.1 показана петлевая сушилка, имеющая S-образный петлевой переход из перфорированного материала. Влажные гранулы транспортируются через сушилку потоком воздуха, вода и водяные пары удаляются через перфорированные стенки перехода. Вода и водяные пары удаляются из сушилки через выход 15, а холодные и относительно сухие гранулы удаляются из сушилки 12 через выход 16 и поступают в резервуар для хранения 17. Наконец, гранулы переправляются из резервуара для хранения через трубопровод 18 в кристаллизатор, где они, по крайней мере, частично кристаллизуются. Следует отметить, что гранулы, уже находящиеся при относительно низкой температуре благодаря переносу в сушилку в холодной воде, дополнительно охлаждаются в сушилке; при этом обычно температура на поверхности гранул находится в интервале от 20 до 30°С. После кристаллизации гранулы обычно подают в реактор твердофазной полимеризации, в котором происходит дополнительная твердофазная поликонденсация, приводящая к более высоким значениям характеристической вязкости. Однако настоящее изобретение также может быть использовано в способах, где твердофазной полимеризации не происходит.
В соответствии с настоящим изобретением способ снижения энергозатрат в способе получения полиэтилентерефталата, в котором после поликонденсации полиэтилентерефталат гранулируют и кристаллизуют, включает а) затвердевание расплавленного полиэтилентерефталата с образованием гранул аморфного полиэтилентерефталата и охлаждение гранул до температуры от 50°С до Tg полиэтилентерефталата с образованием теплых гранул полиэтилентерефталата; б) подачу указанных теплых гранул полиэтилентерефталата в кристаллизатор, где температура теплых гранул полиэтилентерефталата на входе в кристаллизатор находится в интервале от 50°С до температуры ниже Tg полиэтилентерефталата.
Варианты осуществления настоящего изобретения иллюстрируются Фиг.2 и Фиг.3.
На Фиг.2 представлен способ, аналогичный способу, представленному на Фиг.1, с той разницей, что вода, контактирующая с нитями, вместо их существенного охлаждения охлаждает их только до приблизительно 70-90°С или температуры, близкой к температуре стеклования полимера ("Tg"). Эта температура может быть даже выше Tg, когда не требуется промежуточного хранения, и температура может незначительно уменьшаться, предпочтительно до температуры ниже Tg, в потоке продукта, переносимого воздухом в кристаллизатор. Например, температура может составлять 120°С. Такие гранулы в контексте данного описания будут называться "теплыми гранулами". Теплые гранулы транспортируются, например, потоком воздуха преимущественно непосредственно в кристаллизатор. Причем указанный поток газа (воздуха) до контакта с указанными гранулами имеет температуру в интервале от 40 до 90°С, предпочтительно в интервале от 50 до 70°С. Поскольку гранулы еще достаточно теплые, некоторое количество воды, находящееся на гранулах, будет быстро испаряться либо в процессе транспортировки, либо сразу на входе в кристаллизатор, который обычно работает при температуре выше 160°С при атмосферном или пониженном давлении, и обычно в соединении с потоком инертного газа. Предпочтительно, чтобы гранулы оставались теплыми, т.е. при входе в кристаллизатор находились при или выше минимальной температуры 50°С, предпочтительно в интервале около 70-90°С.
Таким образом, как показано нам Фиг.2, в одном варианте осуществления заявленного изобретения нити 5 контактируют с водой 7, т.е. теплой водой или небольшим количеством более холодной воды, и, необязательно, перед указанной стадией гранулирования в грануляторе 8 воду удаляют из указанных отвержденных нитей продувкой воздухом. Затем гранулы подают воздухом через трубопровод 10 непосредственно в кристаллизатор 20, где они кристаллизуются в обычных условиях, т.е. при 160-190°С в потоке инертного газа или воздуха, после чего их выводят из кристаллизатора через трубопровод 21 и таким образом направляют в реактор твердого структурирования, в тех случаях, когда последний используют.
Фиг.3 представляет предпочтительный вариант осуществления, в котором теплую воду используют для подачи гранул 9 через обезвоженный фильтр 19 и где воздух через воздушное входное отверстие 23 подает гранулы непосредственно в кристаллизатор 20 или необязательно через сушилку 24, а затем в кристаллизатор 2. Гранулы, выходящие из кристаллизатора, направляют через трубопровод 21 необязательно в реактор твердофазной полимеризации. Воду, собранную из обезвоженного фильтра 19, предпочтительно рециркулируют и используют как воду 7 для начального охлаждения нитей и/или как запас теплой воды для подачи в трубопровод 10. Если требуется полная или частичная осушка гранул, как описано в варианте осуществления на Фиг.3, гранулы можно ввести в сушилку до подачи в кристаллизатор. Однако поток воздуха в сушилке таков, что пока удаляется основное количество воды, гранулы остаются при относительно высокой температуре, т.е. около 70-90°С. Следует отметить, что в заявленном способе могут быть использованы любые типы сушилок и кристаллизаторов. Поскольку кристаллизатор работает при относительно высокой температуре и сам способен испарять относительно большое количество воды, сушилка может иметь относительно малый размер. Предпочтительно в указанную сушилку не подводится тепловая энергия. Влажные гранулы, собранные с обезвоженного фильтра, могут содержать 40-60% воды по весу. Большая часть этой воды может быть удалена в простой сушилке, например в центрифужной сушилке относительно малого размера, и влажные гранулы, теперь содержащие гораздо меньше воды, например от 5 до 15%, затем помещаются в кристаллизатор.
За счет относительно высокой температуры расплавленных полиэфирных нитей, какими они выходят из поликонденсационного реактора, в общем способе имеется избыток термической энергии, который может быть использован, например, для нагрева воздуха, необходимого для подачи сухих, влажных или сырых гранул или в качестве источника питания для кристаллизатора. Следует отметить, что желательно выдерживать температуру хранения гранул насколько возможно более высокой, но предпочтительно близко к или ниже Tg полимера и, в любом случае, выше, чем 50°С. Чем выше температура гранул во входном отверстии кристаллизатора, тем больше экономия тепла, и тем более экономичным становится процесс. Желательно, чтобы теплые гранулы имели температуру в интервале от 70 до 90°С на входе в указанный кристаллизатор. Заявленный способ позволяет избежать значительной части энергозатрат, связанных с охлаждением гранул и последующим повторным нагреванием.
В настоящем изобретении вода, которая контактирует с гранулами, представляет собой либо небольшое количество холодной воды, температура которой быстро повышается и недостаточна для охлаждения гранул существенно ниже Tg полимера, или большее количество теплой воды, которая оказывает то же действие. Запасы воды предпочтительно рециркулируют, и избыточное тепло может быть направлено в теплообменник. Избыточное тепло может быть использовано на других этапах всего процесса. Предпочтительно, чтобы температура воды составляла от 40 до 70°С, более предпочтительно от 50 до 70°С, наиболее предпочтительно от 50 до 60°С.
Воду, контактирующую с гранулами, в целом, можно подавать во время начального охлаждения горячих нитей расплавленного ПЭТ. В этом случае температура гранул как внешней части, так и внутренней части должна быть предпочтительно несколько выше Tg полимера, вносимого для гранулирования. Вместо погружения в поток холодной воды гранулы могут быть введены в контакт с потоком воздуха, который затем охлаждает поверхность гранул, например, до температуры ниже Tg полимера, но не ограничиваясь температурным интервалом от 70 до 90°С. Воздух может быть при необходимости рециркулирован, благодаря чему поток воздуха обычно остается теплым.
Альтернативно, как на Фиг.3, поток воды может быть использован для подачи гранул в кристаллизатор, например, когда водоотделитель находится перед кристаллизатором, как в настоящее время обычно используют, перед входом в бункер для хранения, где гранулы хранятся перед входом в кристаллизатор. Причем указанная стадия подачи включает введение указанных теплых гранул, полученных на стадии гранулирования, в поток воды, имеющей температуру между приблизительно 50 и 90°С.
Однако в настоящем изобретении холодная вода не может быть использована в данном варианте осуществления. Скорее предпочтительно используется теплая вода, имеющая температуру около 50°С или более. Температура воды может быть ниже, чем 50°С, когда длина пути перед обезвоживанием или скорость подачи водного потока, или оба показателя таковы, что небольшое время переноса не позволяет температуре гранул упасть ниже необходимого интервала. Перед стадией введения теплых гранул в кристаллизатор из указанных теплых гранул полиэтилентерефталата удаляется вода. Эта вода предпочтительно рециркулируется после отделения воды от гранул, что может быть дополнено горячим водяным паром, выходящим из кристаллизатора, так, что для поддержания температуры воды потребуется небольшое количество тепла или не потребуется вовсе. Предпочтительно не требуется дополнительное тепло.
По настоящему изобретению гранулы помещают непосредственно в кристаллизатор, а в варианте осуществления, представленном на Фиг.3, косвенно и не обязательно через сушилку. Таким образом, предпочтительно, чтобы подача в кристаллизатор была, главным образом, непрерывной во избежание хранения насыпью в резервуаре, что обычно используется на практике. Однако не будет отклонением от сущности изобретения использование периода выдерживания, который временно нарушает непрерывный поток. Такой период выдерживания, когда он используется, будет гораздо меньше, чем период хранения в бункере, и проявится только в задержке поступления непрерывного потока в кристаллизатор.
Следует отметить, что когда температура гранул упоминается в формуле изобретения, эта температура является температурой внешней части гранул. Если температура внешней части выше Tg полимера для значительного периода времени после гранулирования, гранулы могут агломерировать, особенно на пути движения в потоке воздуха в кристаллизатор. Температура внешней части может быть измерена обычным методом. Один из подходящих способов заключается в том, что берут свежий образец гранул и помещают их в замкнутый сосуд с одним или предпочтительно некоторым количеством чувствительных датчиков температуры, и строят график зависимости температуры от времени. Экстраполяция к меньшим значениям времени даст температуру внешней части гранул, так как при «нулевом» времени тепло из внутренней части гранул не выделяется. Однако, т.к. теплопроводность полимера относительно низка, простое измерение температуры небольшого количества образца даст прекрасную аппроксимацию температуры внешней части и может быть использовано для этой цели в данном изобретении. В том случае, когда для транспорта гранул используют теплую воду, можно предположить, что температура внешней части гранул та же, что и температура воды в точке отрыва потока в системе гранула/вода.
Тот факт, что варианты воплощения изобретения проиллюстрированы и раскрыты, не означает, что они иллюстрируют и раскрывают все возможные варианты изобретения. Скорее термины, использованные в описании, носят описательный, а не ограничительный характер, и очевидно, что можно произвести различные изменения, не отклоняясь от концепции и не выходя за рамки объема изобретения.

Claims (18)

1. Способ снижения энергозатрат в способе получения полиэтилентерефталата, в котором после поликонденсации полиэтилентерефталат гранулируют и кристаллизуют, включающий
а) затвердевание расплавленного полиэтилентерефталата с образованием гранул аморфного полиэтилентерефталата и охлаждение гранул до температуры от приблизительно 50°С до приблизительно Tg полиэтилентерефталата с образованием теплых гранул полиэтилентерефталата; и
б) подачу указанных теплых гранул полиэтилентерефталата в кристаллизатор; где температура теплых гранул полиэтилентерефталата на входе в кристаллизатор находится в интервале от приблизительно 50°С до температуры ниже Tg полиэтилентерефталата.
2. Способ по п.1, где указанная стадия подачи включает введение указанных теплых гранул, полученных на стадии гранулирования, в поток воды, имеющей температуру между приблизительно 50 и 90°С.
3. Способ по п.2, где перед указанной стадией введения указанных теплых гранул в указанный кристаллизатор из указанных теплых гранул полиэтилентерефталата удаляется вода.
4. Способ по п.3, где вода удаляется до или в процессе указанной стадии подачи.
5. Способ по п.3, где вода удаляется с помощью перфорированного экрана.
6. Способ по п.3, где вода удаляется в механической сушилке.
7. Способ по п.5, где вода удаляется в механической сушилке.
8. Способ по п.2, где указанные теплые гранулы имеют температуру в интервале от 70 до 90°С на входе в указанный кристаллизатор.
9. Способ по п.2, где указанный поток воды включает воду, рециркулированную со стадии удаления воды.
10. Способ по п.6, в котором в указанную сушилку не подводится тепловая энергия.
11. Способ по п.1, где указанная стадия подачи включает введение указанных теплых гранул, полученных на указанной стадии гранулирования, в поток газа.
12. Способ по п.11, где указанный поток газа до контакта с указанными гранулами имеет температуру в интервале от 40 до 90°С.
13. Способ по п.11, где указанный поток газа до контакта с указанными гранулами имеет температуру в интервале от 50 до 70°С.
14. Способ по п.11, где воду, образовавшуюся на указанных стадиях отверждения и/или гранулирования перед указанной стадией введения указанных теплых гранул в указанный кристаллизатор, удаляют из указанных теплых гранул полиэтилентерефталата.
15. Способ по п.14, где указанную воду удаляют в механической сушилке.
16. Способ по п.11, где указанные теплые гранулы на входе в указанный кристаллизатор имеют температуру в интервале от 70 до 90°С.
17. Способ по п.1, где перед указанной стадией гранулирования воду удаляют из указанных отвержденных нитей продувкой воздухом.
18. Способ по п.1, где указанные теплые гранулы полиэтилентерефталата подаются непосредственно в указанный кристаллизатор без промежуточного хранения.
RU2006112563/12A 2003-09-16 2004-08-23 Прямое сочетание полимеризации в расплаве и обработки в твердом состоянии пэт RU2358866C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10/663,856 US7204945B2 (en) 2003-09-16 2003-09-16 Direct coupling of melt polymerization and solid state processing for PET
US10/663,856 2003-09-16

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006112563A RU2006112563A (ru) 2006-08-27
RU2358866C2 true RU2358866C2 (ru) 2009-06-20

Family

ID=34274463

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006112563/12A RU2358866C2 (ru) 2003-09-16 2004-08-23 Прямое сочетание полимеризации в расплаве и обработки в твердом состоянии пэт

Country Status (16)

Country Link
US (2) US7204945B2 (ru)
EP (1) EP1675713B1 (ru)
JP (2) JP4723498B2 (ru)
KR (1) KR101149857B1 (ru)
CN (1) CN100537173C (ru)
AR (1) AR045537A1 (ru)
BR (1) BRPI0413763A (ru)
CA (1) CA2535277C (ru)
ES (1) ES2440952T3 (ru)
MX (1) MX338609B (ru)
MY (1) MY138204A (ru)
PL (1) PL1675713T3 (ru)
PT (1) PT1675713E (ru)
RU (1) RU2358866C2 (ru)
TW (1) TWI286509B (ru)
WO (1) WO2005035608A2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2718924C1 (ru) * 2016-05-30 2020-04-15 Сосьедад Анонима Минера Каталано Арагонеса Способ получения биоразлагаемых полимеров

Families Citing this family (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050167876A1 (en) * 2002-10-04 2005-08-04 Jan-Udo Kreyenborg Method for granulating plastics
US7157032B2 (en) * 2003-11-21 2007-01-02 Gala Industries, Inc. Method and apparatus for making crystalline PET pellets
US7250486B1 (en) * 2004-12-15 2007-07-31 Uop Llc Method and apparatus for crystallizing polymer particles
MX2007014792A (es) * 2005-05-26 2008-02-14 Gala Inc Metodo y aparato para elaborar pellets y granulos polimericos cristalinos.
US9032641B2 (en) 2005-05-26 2015-05-19 Gala Industries, Inc. Method and apparatus for making crystalline polymeric pellets and granules
TWI440658B (zh) * 2005-08-31 2014-06-11 Gala Inc 用於水中粒化具減低含水量的聚合體生物材料複合物之方法及裝置
EA014305B1 (ru) * 2006-03-09 2010-10-29 Гала Индастриз, Инк. Аппарат и способ для гранулирования воска и воскоподобных материалов
DE102006024200A1 (de) * 2006-05-23 2007-11-29 Rieter Automatik Gmbh Verfahren zur Erzeugung eines Granulats aus einer niedrigviskosen Polyester(PET)-Kunststoffschmelze
WO2008009144A1 (de) * 2006-07-21 2008-01-24 Bühler AG Verfahren zur kristallisation eines langsam kristallisierenden polymeren
DE102006058510A1 (de) * 2006-12-12 2008-06-19 Bühler AG Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung und Behandlung von Granulatkörnern
DE102007012450A1 (de) * 2007-03-15 2008-09-18 Rieter Automatik Gmbh Verfahren zur Granulierung und Kristallisation von thermoplastischen Polymeren
DE102007055242A1 (de) 2007-11-16 2009-05-20 Bühler AG Verfahren zur Kristallisation von kristallisierbaren Polymeren mit hoher Klebeneigung
US9259857B2 (en) 2008-02-12 2016-02-16 Gala Industries, Inc. Method and apparatus to condition polymers utilizing multiple processing systems
US8080196B2 (en) * 2008-02-12 2011-12-20 Gala Industries, Inc. Method and apparatus to achieve crystallization of polymers utilizing multiple processing systems
US8044169B2 (en) 2008-03-03 2011-10-25 Grupo Petrotemex, S.A. De C.V. Dryer configuration for production of polyester particles
US8007701B2 (en) * 2008-06-16 2011-08-30 Gala Industries, Inc. Positionable gas injection nozzle assembly for an underwater pelletizing system
US20110245452A1 (en) * 2010-03-31 2011-10-06 Uop Llc Integrated Underwater Melt Cutting, Solid-State Polymerization Process
DE102011106709A1 (de) * 2011-07-06 2013-01-10 Automatik Plastics Machinery Gmbh Verfahren und Vorrichtung zum Herstellen von Granulatkörnern
TR201809138T4 (tr) 2011-09-19 2018-07-23 Uhde Inventa Fischer Gmbh Kurutma-/gaz giderme tertibatı ile polyester eriyiğinden kalıplanmış nesnelerin doğrudan üretilmesi için tertibat ve yöntem.
US11045979B2 (en) 2012-05-31 2021-06-29 Aladdin Manufacturing Corporation Methods for manufacturing bulked continuous filament from recycled PET
US9630353B2 (en) 2012-05-31 2017-04-25 Mohawk Industries, Inc. Method of manufacturing bulked continuous filament
US10487422B2 (en) 2012-05-31 2019-11-26 Aladdin Manufacturing Corporation Methods for manufacturing bulked continuous filament from colored recycled pet
US8597553B1 (en) 2012-05-31 2013-12-03 Mohawk Industries, Inc. Systems and methods for manufacturing bulked continuous filament
US9636860B2 (en) 2012-05-31 2017-05-02 Mohawk Industries, Inc. Method of manufacturing bulked continuous filament
US10532495B2 (en) 2012-05-31 2020-01-14 Aladdin Manufacturing Corporation Methods for manufacturing bulked continuous filament from recycled PET
US10695953B2 (en) 2012-05-31 2020-06-30 Aladdin Manufacturing Corporation Methods for manufacturing bulked continuous carpet filament
US10538016B2 (en) 2012-05-31 2020-01-21 Aladdin Manufacturing Corporation Methods for manufacturing bulked continuous carpet filament
CN107107440A (zh) * 2014-11-18 2017-08-29 莫和克工业公司 用于制造膨体连续丝的系统和方法
CA2968273C (en) * 2014-11-18 2019-12-17 Mohawk Industries, Inc. Systems and methods for manufacturing bulked continuous filament
CN105773865A (zh) * 2014-12-23 2016-07-20 天津市坤昊塑料制品有限公司 一种pvc制粒机
DE102015119787A1 (de) * 2015-11-16 2017-05-18 Maag Automatik Gmbh Verfahren zur Herstellung eines Kunststoffgranulats
RU2685299C1 (ru) * 2016-06-21 2019-04-17 Юоп Ллк Способ и устройство для кристаллизации и повышения молекулярной массы полимерных частиц
US11298853B2 (en) 2016-06-21 2022-04-12 Uop Llc Processes and apparatuses for conditioning polymer particles for an SSP reactor
US10751915B2 (en) 2016-11-10 2020-08-25 Aladdin Manufacturing Corporation Polyethylene terephthalate coloring systems and methods
CN110225808A (zh) 2017-01-30 2019-09-10 美国阿拉丁制造公司 用于从彩色的回收pet制造膨化连续细丝的方法
EA201992067A1 (ru) 2017-03-03 2020-03-27 Аладдин Мэньюфэкчеринг Корпорейшн Экструдеры полимеров со сдвоенным вакуумным устройством и связанные с ними способы
AU2018334212B2 (en) 2017-09-15 2023-11-23 Aladdin Manufacturing Corporation Polyethylene terephthalate coloring method and system for manufacturing a bulked continuous carpet filament
CN108608601A (zh) * 2018-06-22 2018-10-02 江苏康峰高分子材料有限公司 一种医用高分子粒子制备用冷却干燥系统
CN108621327A (zh) * 2018-06-22 2018-10-09 江苏康峰高分子材料有限公司 一种医用高分子材料制备用粒子水冷装置
US11242622B2 (en) 2018-07-20 2022-02-08 Aladdin Manufacturing Corporation Bulked continuous carpet filament manufacturing from polytrimethylene terephthalate
CN114126834A (zh) * 2019-07-26 2022-03-01 通用电气公司 用于增材制造的自动颗粒干燥和分配系统

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3230582A (en) * 1963-02-27 1966-01-25 Black Clawson Co Plastic pelletizer
US3271821A (en) * 1964-07-24 1966-09-13 Frank W Egan & Company Underwater pelletizer
US3317957A (en) * 1965-06-11 1967-05-09 Nrm Corp Pelletizer
US4123207A (en) 1976-03-29 1978-10-31 Gala Industries, Inc. Underwater pelletizer and heat exchanger die plate
DE2642102C3 (de) * 1976-09-18 1984-10-04 Bühler-Miag GmbH, 3300 Braunschweig Vorrichtung zum Kristallisieren von Kunststoffgranulat
US4447325A (en) 1981-01-27 1984-05-08 Gala Industries, Inc. Vertical pre-dewatering screen
US4565015A (en) 1983-07-27 1986-01-21 Gala Industries, Inc. Centrifugal pellet dryer
US4500271A (en) 1983-12-06 1985-02-19 Gala Industries, Inc. Underwater pelletizer with adjustable blade assembly
US4728276A (en) 1986-01-31 1988-03-01 Gala Industries, Inc. Underwater pelletizer
US5059103A (en) 1990-07-30 1991-10-22 Gala Industries, Inc. Underwater pelletizer
US5403176A (en) 1991-02-01 1995-04-04 Gala Industries, Inc. Tapered insert die plate for underwater pelletizers
DE4133329C2 (de) 1991-10-08 1994-09-15 Hench Automatik App Masch Verfahren zum Abkühlen und Granulieren von schmelzflüssig aus Düsen austretenden Strängen
US5540868A (en) * 1995-01-20 1996-07-30 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process for pellet formation from amorphous polyester
US5638606A (en) 1996-03-06 1997-06-17 Gala Industries, Inc. Spider and lifter assembly for centrifugal pellet dryer
JPH10139873A (ja) * 1996-09-12 1998-05-26 Mitsui Chem Inc ポリエチレンテレフタレートの製造方法
US6237244B1 (en) 1998-10-19 2001-05-29 Gala Industries, Inc. Centrifugal pellet dryer for small applications
US6138375A (en) 1999-03-01 2000-10-31 Gala Industries, Inc. Support ring for pellet dryer screen
DE19938583A1 (de) * 1999-08-18 2001-02-22 Buehler Ag Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von kristallisationsfähigem Kunststoffmaterial
US6551087B1 (en) 1999-09-21 2003-04-22 Gala Industries, Inc. Flow guide for underwater pelletizer
DE10019508A1 (de) 2000-04-19 2001-10-31 Rieter Automatik Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur Vertropfung von Vorprodukten thermoplastischer Polyester oder Copolyester
US6551643B2 (en) * 2001-05-22 2003-04-22 Wm. Wrigley Jr. Company Process and apparatus for producing miniature gum ball centers using an underwater pelletizer
JP2003192777A (ja) * 2001-10-19 2003-07-09 Toyobo Co Ltd ポリエステルの製造方法
JP2003200420A (ja) * 2002-01-09 2003-07-15 Toppan Printing Co Ltd 飽和ポリエステル樹脂の造粒方法およびその造粒装置
US7157032B2 (en) * 2003-11-21 2007-01-02 Gala Industries, Inc. Method and apparatus for making crystalline PET pellets

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Николаев А.Ф. Синтетические полимеры и пластические массы на их основе. - М.-Л.: Химия, 1966, с.692-700. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2718924C1 (ru) * 2016-05-30 2020-04-15 Сосьедад Анонима Минера Каталано Арагонеса Способ получения биоразлагаемых полимеров

Also Published As

Publication number Publication date
MXPA06002895A (es) 2006-06-05
PT1675713E (pt) 2014-01-02
CA2535277A1 (en) 2005-04-21
KR20060085621A (ko) 2006-07-27
MY138204A (en) 2009-05-29
CA2535277C (en) 2008-12-30
EP1675713A4 (en) 2009-09-02
EP1675713A2 (en) 2006-07-05
RU2006112563A (ru) 2006-08-27
CN1852799A (zh) 2006-10-25
EP1675713B1 (en) 2013-10-02
JP2011127129A (ja) 2011-06-30
US7204945B2 (en) 2007-04-17
AR045537A1 (es) 2005-11-02
JP4723498B2 (ja) 2011-07-13
WO2005035608A3 (en) 2005-06-16
TW200523088A (en) 2005-07-16
MX338609B (es) 2016-04-25
PL1675713T3 (pl) 2014-03-31
US20050056961A1 (en) 2005-03-17
JP2007505968A (ja) 2007-03-15
KR101149857B1 (ko) 2012-05-25
US20070187860A1 (en) 2007-08-16
ES2440952T3 (es) 2014-01-31
CN100537173C (zh) 2009-09-09
TWI286509B (en) 2007-09-11
WO2005035608A2 (en) 2005-04-21
JP5698020B2 (ja) 2015-04-08
BRPI0413763A (pt) 2006-10-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2358866C2 (ru) Прямое сочетание полимеризации в расплаве и обработки в твердом состоянии пэт
CN100362038C (zh) 高度缩合的聚酯颗粒的制备方法
JP4670241B2 (ja) ポリエステルの固有粘度の増大方法および装置
US8304518B2 (en) Method for thermally treating polyester pellets to obtain a partial crystallization
TW200526699A (en) Thermal crystallization of a molten polyester polymer in a fluid
US7193032B2 (en) Controlling the crystallization of polyesters by means of their water content
JP2007505969A5 (ru)
US9707702B2 (en) Drying-/degassing device and also device and method for the direct production of moulded articles from polyester melts
JP2003200420A (ja) 飽和ポリエステル樹脂の造粒方法およびその造粒装置
US6297315B1 (en) Process for preparing polytrimethylene terephthalate
US6461575B1 (en) Apparatus for crystallization of polytrimethylene terephthalate
MXPA06002896A (es) Proceso para calentar pelotillas de pet alimentadas a un proceso de formacion en estado solido mediante el intercambio de calor con pelotillas formadas en estado solido calientes.
JP4663115B2 (ja) 揮発分除去工程なしで、ポリエチレンナフタレートを結晶化する方法
CN1875042A (zh) 来自pet固态化反应器的粒料的水冷方法
JP2004307668A (ja) ポリアリレート粒子の製造方法
KR20060074270A (ko) 폴리에스테르 펠렛의 표면 결정화 방법 및 그 장치

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20100824