RU2356727C2 - Способ изготовления цветных бритвенных лезвий - Google Patents
Способ изготовления цветных бритвенных лезвий Download PDFInfo
- Publication number
- RU2356727C2 RU2356727C2 RU2007126907/02A RU2007126907A RU2356727C2 RU 2356727 C2 RU2356727 C2 RU 2356727C2 RU 2007126907/02 A RU2007126907/02 A RU 2007126907/02A RU 2007126907 A RU2007126907 A RU 2007126907A RU 2356727 C2 RU2356727 C2 RU 2356727C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- blade
- blades
- gas
- blade material
- oxidation
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 57
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 64
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims abstract description 54
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims abstract description 53
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract description 44
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract description 32
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 claims abstract description 18
- 229910000734 martensite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 230000009466 transformation Effects 0.000 claims abstract description 8
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 49
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 claims description 20
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 claims description 20
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 18
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 15
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 14
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 12
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 12
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 12
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims description 9
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000010955 niobium Substances 0.000 claims description 7
- GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N niobium atom Chemical compound [Nb] GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910003460 diamond Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000010432 diamond Substances 0.000 claims description 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 210000003411 telomere Anatomy 0.000 claims description 5
- 102000055501 telomere Human genes 0.000 claims description 5
- 108091035539 telomere Proteins 0.000 claims description 5
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000001247 metal acetylides Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 claims description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 3
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 claims description 3
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims description 3
- MGWGWNFMUOTEHG-UHFFFAOYSA-N 4-(3,5-dimethylphenyl)-1,3-thiazol-2-amine Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C=2N=C(N)SC=2)=C1 MGWGWNFMUOTEHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N nitrogen dioxide Inorganic materials O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 238000012505 colouration Methods 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 238000005496 tempering Methods 0.000 abstract 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 17
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 15
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 15
- 239000003570 air Substances 0.000 description 11
- 238000009500 colour coating Methods 0.000 description 8
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 8
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 8
- -1 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 7
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 5
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 5
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 5
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 5
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 4
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 4
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 4
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 3
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 239000006199 nebulizer Substances 0.000 description 2
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 2
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 2
- 229910052582 BN Inorganic materials 0.000 description 1
- PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N Boron nitride Chemical compound N#B PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GZXGLLKBDBABFE-UHFFFAOYSA-N CCC[NH+](CC)[O-] Chemical compound CCC[NH+](CC)[O-] GZXGLLKBDBABFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000599 Cr alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NRTOMJZYCJJWKI-UHFFFAOYSA-N Titanium nitride Chemical compound [Ti]#N NRTOMJZYCJJWKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012080 ambient air Substances 0.000 description 1
- CFJRGWXELQQLSA-UHFFFAOYSA-N azanylidyneniobium Chemical compound [Nb]#N CFJRGWXELQQLSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000000788 chromium alloy Substances 0.000 description 1
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 229910001026 inconel Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000010902 straw Substances 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D11/00—Process control or regulation for heat treatments
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B26—HAND CUTTING TOOLS; CUTTING; SEVERING
- B26B—HAND-HELD CUTTING TOOLS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- B26B21/00—Razors of the open or knife type; Safety razors or other shaving implements of the planing type; Hair-trimming devices involving a razor-blade; Equipment therefor
- B26B21/54—Razor-blades
- B26B21/58—Razor-blades characterised by the material
- B26B21/60—Razor-blades characterised by the material by the coating material
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B26—HAND CUTTING TOOLS; CUTTING; SEVERING
- B26B—HAND-HELD CUTTING TOOLS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- B26B21/00—Razors of the open or knife type; Safety razors or other shaving implements of the planing type; Hair-trimming devices involving a razor-blade; Equipment therefor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D1/00—General methods or devices for heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering
- C21D1/74—Methods of treatment in inert gas, controlled atmosphere, vacuum or pulverulent material
- C21D1/76—Adjusting the composition of the atmosphere
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Forests & Forestry (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Heat Treatment Of Articles (AREA)
- Other Surface Treatments For Metallic Materials (AREA)
- Polarising Elements (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Dry Shavers And Clippers (AREA)
Abstract
Изобретение относится к режущим устройствам и может быть использовано для бритья. Осуществляют закалку материала лезвий. Производят окисление материала лезвий с образованием оксидного покрытия на нем во время процесса закалки. Охлаждают материал лезвий после операции окисления для инициирования мартенситного преобразования материала лезвий. Осуществляют формование бритвенных лезвий из закаленного материала лезвий, причем обеспечивают окрашенное оксидное покрытие бритвенного лезвия. В результате обеспечивается увеличение долговечности лезвия. 20 з.п. ф-лы, 9 ил.
Description
Данное изобретение относится к бритвенным лезвиям и способам их изготовления, в частности к цветным бритвенным лезвиям.
Обычно бритвенные лезвия изготавливают из подходящего металлического листового материала, такого как нержавеющая сталь, который разрезается в длину на желаемую ширину и подвергается термообработке для закалки металла. Операция закалки производится в высокотемпературной печи, где металл может подвергаться температурному воздействию свыше 1100°С в течение времени до 10 секунд с последующим охлаждением.
После закалки на лезвии формируется режущая кромка. Режущая кромка обычно имеет клиновидную форму с завершающим заостренным концом, имеющим радиус меньше, чем примерно 1000 ангстрем, например около 200-300 ангстрем.
На режущую кромку могут быть нанесены различные покрытия. Например, для улучшения прочности, сопротивления коррозии и бреющей способности для режущей кромки или завершающего заостренного конца часто применяются твердые покрытия, такие как алмаз, аморфный алмаз, углеродный алмазоподобный материал, нитриды, карбиды, оксиды керамик. Для улучшения сцепления между подложной (обычно нержавеющей) сталью и твердыми покрытиями могут применяться промежуточные слои из материалов, содержащих ниобий или хром. Для уменьшения трения может использоваться политетрафторэтиленовый внешний слой.
Важно, чтобы нанесение этих покрытий и выполнение любых других операций по обработке после закаливания осуществлялось при достаточно низкотемпературных условиях, чтобы закаленная и заточенная сталь не была отпущена. Если сталь отпущена, она теряет свою твердость и может не работать должным образом во время использования.
Примеры структур режущей кромки лезвия бритвы и процессов производства описаны в патентах США №№5,295,305, 5,232,568, 4,933,058, 5,032,243, 5,497,550, 5,940,975, 5,669,144, а также ЕР 0591334 и PCT/US92/03330, которые включены в список принятых во внимание источников.
Настоящее изобретение представляет бритвенные лезвия, которые включают цветное оксидное покрытие, т.е. оксидный слой, имеющий цветовое отличие от цвета основного материала лезвия, и способ изготовления таких лезвий. Термин "цветной", как он используется здесь, включает все цвета, в том числе черный и белый. Цветное покрытие обеспечивает желаемый эстетический эффект, не оказывая отрицательного влияния на работу или физические свойства лезвия. Цвет бритвенных лезвий может сочетаться по цвету с цветом корпуса картриджа бритвы, или ручки, или других элементов бритвенной системы. В некоторых вариантах предпочтительного выполнения покрытие нанесено, по существу, на всю поверхность лезвия, что улучшает эстетический эффект и упрощает производство. Оксидные покрытия долговечны, проявляют превосходное сцепление с материалом лезвия и могут изготавливаться единообразно и относительно недорого.
Одним из объектов изобретения является бритвенное лезвие для использования в системе мокрого бритья, включающее в себя лезвие, изготовленное из металлического листового материала и имеющее заостренную режущую кромку, и цветное покрытие, нанесенное, по крайней мере, на часть лезвия.
Изобретение также описывает способ получения цветных покрытий. Например, в одном из случаев изобретение описывает способ, при котором материал лезвия подвергается закалке и окисляется во время этого процесса, чтобы на материале лезвия образовалось оксидное покрытие. Метод также включает охлаждение материала лезвия после операции окисления для того, чтобы инициировать мартенситное преобразование материала лезвия, и формование бритвенного лезвия из закаленного материала лезвия, причем оксидное покрытие обеспечивает бритвенное лезвие цветным покрытием. Предпочтительные варианты осуществления способа не оказывают отрицательного влияния на конечные свойства лезвия.
Некоторые варианты осуществления способа могут включать один или более следующих признаков. Операция окисления происходит после аустенизации материала лезвия. Операцию окисления осуществляют при температуре от 500 до 800°С. Операция закаливания включает снижение температуры материала лезвия от свыше 1100°С во время аустенизации до менее 800°С до операции окисления. Аустенизация материала лезвия и операция окисления осуществляются в отдельных камерах, выполненных с возможностью независимого друг от друга регулирования параметров среды в камерах. Способ дополнительно включает возможность регулирования параметров среды, в которой осуществляется операция окисления. Например, такое регулирование параметров среды, в которой осуществляется операция окисления, ведут с использованием камеры, в которую вводят один или более газов. Газы выбираются из группы, состоящей из кислорода, смесей кислорода и азота, оксида азота, диоксида азота, озона (О3), водяных паров и их комбинаций. Обычно предпочтение отдается камере, в которой осуществляется аустенизация, достаточно свободной от кислорода так, что, когда начинается операция окисления, материал лезвия, по существу, не содержит оксидов. Под выражением "по существу не содержит оксидов" подразумевается то, что у материала лезвия достаточно мало оксида на поверхности, поскольку сталь, входя в зону окисления, вступает в контакт с кислородом и между водородом, кислородом и поверхностью нержавеющей стали происходит общая реакция окисления. В отдельных вариантах выполнения камера, в которой осуществляется аустенизация, по существе свободна от кислорода, т.е. содержит менее чем 500×10-6 кислорода, предпочтительно менее чем 100×10-6 кислорода.
В некоторых вариантах осуществления способа операция формования включает заточку материала лезвия для создания режущей кромки. Операция формования может также включать разделение разрезанного в длину материала лезвия на части, имеющие, по существу, такую же длину, как и бритвенное лезвие.
Для улучшения качества бритья режущей кромки способ дополнительно может включать нанесение покрытия на режущую кромку. Покрытие может быть выбрано, например, из группы, состоящей из материалов, содержащих хром, материалов, содержащих ниобий, алмазные покрытия, алмазоподобные покрытия, нитриды, карбиды, оксиды и теломеры.
Другим объектом изобретения является система для мокрого бритья, которая содержит бритву, включая лезвие, изготовленное из металлического листового материала и имеющее заточенную режущую кромку, причем лезвие имеет цветное покрытие, нанесенное, по крайней мере, на часть лезвия. Лезвие может включать любое из рассмотренных выше признаков.
Термин "цветной", как он использован здесь, относится к покрытию, имеющему цвет, который отличается от цвета материала подложки до окисления.
Более подробно варианты выполнения изобретения представлены в сопроводительных чертежах и в описании, приведенном ниже. Другие свойства и преимущества изобретения будут очевидны из описания и чертежей, а также из формулы изобретения.
Фиг.1 - вид сверху, а фиг.1А - вид сбоку закрепленного в держателе бритвенного лезвия.
Фиг.2 - изображение в аксонометрии бритвенной системы, включая бритвенное лезвие на фиг.1.
Фиг.3 - технологическая карта, показывающая операции процесса изготовления бритвенного лезвия согласно одному из вариантов изобретения.
Фиг.4 - температурный профиль печи для закалки.
Фиг.5 - схематический вид сбоку зоны окисления.
Фиг.5А - схематический вид поперечного сечения распылителя, взятый вдоль линии А-А на фиг.5.
Фиг.5В - вид сбоку распылителя, показанного на фиг.5А.
Фиг.5С - фронтальный вид выходной заслонки, используемой в зоне окисления, показанной на фиг.5.
Как можно видеть на фиг.1 и фиг.1А, бритвенное лезвие 10 включает основу из нержавеющей стали, которая обычно имеет толщину примерно от 0,003 до 0,004 дюймов. Нержавеющая сталь закалена до ее мартенситной фазы. Лезвие 10 имеет режущую кромку 14 (иногда именуемую "конечной кромкой" лезвия), которая заточена до заостренного конца 16. Предпочтительно, чтобы заостренный конец имел радиус менее 1000 ангстрем, предпочтительно от 200 до 400 ангстрем, измеренный с помощью сканирующего электронного микроскопа. Обычно заостренный конец 16 имеет профиль с боковыми гранями под углом между 15 и 30 градусами, например около 19 градусов, измеренным на расстоянии 40 мкм от заостренного конца.
Лезвие 10 включает очень тонкое, например от 300 до 10000 ангстрем, цветное покрытие. Это покрытие не видно на фиг.1 и фиг.1А из-за масштаба этих фигур. Цветное покрытие образовано оксидом на стальной поверхности лезвия, как рассматривается ниже, так, чтобы обеспечить желаемый цвет окончательно обработанного лезвия, а также выдержать другие операции по обработке лезвия без отрицательного изменения цвета или другого повреждения или ухудшения.
Как можно видеть на фиг.2, лезвие 10 может быть использовано в бритвенной системе 110, которая включает ручку 112 и съемный картридж 114. Картридж 114 включает корпус 116, который несет три лезвия 10, ограждение 120 и головку 122. Каждое лезвие 10 припаяно к держателю 11, и лезвия 10 и их держатели 11 установлены подвижно, как описано, например, в патенте США №5,9183,69, который включен в список источников. Картридж 114 также включает соединительный элемент 124, на двух кронштейнах 128 которого шарнирно установлен корпус 116.
Как рассматривалось выше, цвет лезвия может сочетаться с цветом корпуса или ручки, или части корпуса или ручки, для того чтобы создать привлекательный и характерный эстетический эффект. Например, цвет оксидного покрытия может быть таким же и/или контрастным, или дополнительным к цвету(ам) корпуса и/или ручки. Цвет оксидного покрытия может также сочетаться с цветом части картриджа, выполненной из эластомера, например, ограждения.
Лезвие 10 может быть использовано в других типах бритв, например бритв, имеющих одно, два, или три, или более лезвий, или двухсторонние лезвия. Лезвие 10 может быть использовано в бритвах, которые не имеют съемных лезвий или шарнирных головок. Картридж может быть либо съемным, либо постоянно прикрепленным к ручке бритвы.
Пригодный процесс образования цветного оксидного покрытия и изготовления бритвенного лезвия схематично показан на фиг.3. Сначала лист стали лезвия, разрезают в длину на полоски и полоски перфорируют для облегчения обращения во время последующей обработки. При желании могут быть выполнены другие предваряющие закалку операции, такие как рилевка.
Когда желаемая последовательность операций до закалки завершена, материал лезвия подвергают процессу закалки, который включает аустенизацию нержавеющей стали. Типичный температурный профиль процесса закалки, который осуществляют в туннельной печи, показан на фиг.4. Материал лезвия быстро изменяет температуру по линейному закону до высокой температуры, например около 1160°С, выдерживается при этой температуре определенное время, в течение которого происходит аустенизация нержавеющей стали, и затем его быстро охлаждают. Формирующий Газ (например, включающий водород и азот) течет в этой высокотемпературной печи во время аустенизации. Состав и расход Формирующего Газа регулируются для того, чтобы не происходило окисление и содержание любого природного оксида уменьшалось. Предпочтительно использовать Формирующий Газ, включающий водород для предотвращения окисления и сокращения содержания любого природного оксида и азот, поскольку инертный газ снижает концентрацию водорода в целом. Например, в некоторых вариантах выполнения Формирующий Газ может включать от 50 до 100% водорода и от 0 до 50% азота и его расход может составлять от 7 до 38 л/мин.
После аустенизации полоски проходят через зону окисления, в которой цветной оксидный слой появляется на поверхности стали лезвия. Формирующий Газ течет из печи закалки в зону окисления. Окисляющий Газ (например, включающий кислород) включается в состав Формирующего Газа при желаемой температуре в зоне окисления (температуре, при которой полоски достигли температуры, пригодной для окисления) и приводит в действие процесс окисления. Кислород может подаваться в форме сухого воздуха. Зона окисления и условия, при которых происходит окисление, (например, соотношение водорода и кислорода) детально рассматриваются ниже. После выхода из зоны окисления материал лезвия быстро охлаждают, в результате чего происходит мартенситное преобразование нержавеющей стали. Охлаждение не оказывает отрицательное влияние на цвет оксидного покрытия.
Описанный процесс может быть добавлен к существующему процессу закалки стали для лезвия часто с минимальными изменениями для существующего процесса. Например, в одном из существующих процессов закалки стали для лезвия использует высокотемпературную печь (выше 1100°С), содержащую проточную среду Формирующего Газа. Через эту высокотемпературную печь пропускают две параллельные непрерывные полоски лезвий из нержавеющей стали, каждую при скорости 36,6 м/мин (120 фут/мин). Эта высокотемпературная обработка используется для аустенизации полосок нержавеющей стали. Рядом с выходом высокотемпературной печи расположена охлаждаемая водой закрытая кожухом труба (также называемая муфельной трубой с водяным охлаждением). Эта часть используется для того, чтобы начать процесс охлаждения полосок для лезвий из нержавеющей стали. Сразу за зоной водяного охлаждения полоски для лезвий из нержавеющей стали пропускают через ряд охлаждающих блоков с водяным охлаждением. Блоки охлаждения инициируют мартенситное преобразование стали. Для образования цветного оксидного покрытия этот существующий процесс можно модифицировать, заменив муфельную трубу с водяным охлаждением, расположенную между высокотемпературной печью и охлаждающими блоками, на зону окисления, упомянутую выше. Также предпочтительно модифицировать температурный профиль печи, чтобы полоски выходили из печи при температуре менее 800°С, более предпочтительно - от 400 до 750°С, например около 600-700°С.
Пригодная зона окисления схематично показана на фиг.5. Зоной окисления может быть, например, труба из инконеля, присоединенная к трубопроводу, используемому в высокотемпературной печи линии закалки. Как видно на фиг.5, в одном из вариантов выполнения система газового распыления - распылитель 200 установлен примерно в 2,9 см от входа в трубу 202 и имеет такие размеры, что увеличивает длину трубы на 5,1 см. В этом случае распылитель имеет общее число впускных каналов (отверстий) для газа, равное 16 (не показаны), и спроектирован таким образом, что газ, впрыскиваемый через распылитель (стрелки на фиг.5А), будет равномерно попадать на полоски из нержавеющей стали. Газ подается в распылитель через пару впускных труб 201, 203. Газоразделительная перегородка 204 может быть установлена так, чтобы две полоски лезвия из нержавеющей стали были отделены друг от друга, благодаря чему состав газа с каждой стороны перегородки можно задавать независимо. Перегородка 204 может определять границы двух камер (полостей) 210, 212, как показано на фиг.5А. В этом случае, газоразделительная перегородка может, например, начинаться в 0,3 см от входа в зону окисления и увеличивать длину трубы на 10,2 см. При желании, газоразделительная перегородка 204 может быть выполнена вдоль всей зоны окисления так, чтобы не происходило перемешивание газовых потоков, подаваемых через впускные трубы 201, 203, что позволяет независимо регулировать газовый состав с обеих сторон газоразделительной перегородки внутри камер (210 и 212). Газовый распылитель спроектирован так, что возможно управление двойным потоком газа, позволяющее обрабатывать две полоски одновременно, используя одну и ту же печь. Расход газа может контролироваться с использованием расходомера газа. Выход каждой камеры зоны окисления может быть выполнен при помощи фланца и двух стальных деталей 218, которые определяют прорезь 219 и таким образом действуют как выходной шлюз 220 (фиг.5С). Ширина прорези может быть, например, от 0,1 до 0,2 см. Этот выходной шлюз предотвращает какой-либо обратный поток окружающего воздуха в зону окисления, а также способствует лучшему перемешиванию газов внутри зоны окисления. Как было рассмотрено выше, сразу после зоны окисления полоски лезвий из нержавеющей стали протягивают черед ряд блоков 206 охлаждения с водяным охлаждением. Блоки охлаждения инициируют мартенситное преобразование стали.
Желаемый цвет обычно достигается за счет управления толщиной и составом оксидного покрытия. Толщина и состав цветного оксидного покрытия будут зависеть от нескольких параметров. Например, толщина оксидного покрытия будет зависеть от температуры полоски из нержавеющей стали при подаче Окисляющего Газа и соотношения водорода и кислорода в смеси Формирующего Газа и Окисляющего Газа в зоне окисления. Состав или стехиометрический состав оксидного покрытия будет зависеть от аналогичных факторов, а также от структуры и состава покрытия полосок. Обычно при более низкой температуре и скорости потока газа получается золотой цвет, а при более высокой температуре и скорости потока газа получаются цвета от фиолетового до синего. В некоторых вариантах выполнения пропорциональное соотношение водорода и кислорода составляет от 100:1 до 500:1. Когда соотношение водорода и кислорода для данного типа материала лезвия находится в пределах среднего значения данного диапазона, можно получить эстетический темно-синий окрашенный оксид. Увеличение относительного количества кислорода приведет к светло-синему и светло-сине-зеленому цвету, тогда как уменьшение относительного количества кислорода приведет к фиолетовому и затем к золотому цвету.
Скорость, при которой материал проходит сквозь зону окисления, и длина зоны окисления также оказывают влияние на окрашивание. Например, показатели пригодной скорости могут составлять от 15 до 40 м/мин.
В некоторых случаях может возникнуть необходимость отрегулировать параметры процесса закалки и/или процесса окисления для того, чтобы получить совместимый конечный продукт. Температурой полоски, когда она входит в зону окисления, можно управлять посредством регулирования температуры последних зон в печи для закалки и/или использования нагревательных элементов в зоне окисления. За счет увеличения температуры полоски, когда она входит в зону окисления, увеличивается толщина оксидного покрытия, получаемого в зоне окисления. Когда процесс осуществляется в самых обычных печах, температура полоски, когда она входит в зону окисления, может регулироваться только в самом начале процесса. Поскольку состав Окисляющего Газа в зоне окисления можно быстро отрегулировать, как правило, используют именно этот параметр, чтобы корректировать варианты материала полоски и точно регулировать цвет оксидного покрытия. Установление точной температуры последних зон в печи для закалки и точный состав Окисляющего Газа, среди прочих факторов, выбираются на основе желаемого цвета, размера, формы, состава и скорости стальной полоски.
Все вышеописанные процессы обеспечивают образование декоративной оксидной пленки на стали лезвия во время процесса закалки, после аустенизации и до мартенситного преобразования. Если вместо этого сталь лезвия была бы окрашена до процесса закалки, интенсивность цвета, как правило, ослабевала бы во время стандартного процесса закалки. Если бы процесс термального оксидного окрашивания применялся после мартенситного преобразования, он бы, как правило, разрушил мартенситные свойства полоски из нержавеющей стали. Процесс, описанный выше, как правило, обеспечивает получение хорошо сцепляемых защитных оксидов, при этом позволяет осуществлять превосходный контроль цвета, не оказывая отрицательного влияния на металлургические свойства закаленных полосок для лезвий из нержавеющей стали.
После процесса закалки материал лезвия затачивается для создания режущей кромки, показанной на фиг.1, и полоска материала лезвия разбивается на лезвия желаемой длины. Затем лезвия могут быть приварены, например, используя лазерную сварку, к держателю 11 (фиг.2), если такой держатель будет использоваться.
Помимо цветного покрытия бритвенное лезвие может включать другие признаки, такие как покрытия, улучшающие работу, и слои, которые могут быть нанесены между операциями заточки и сварки.
Например, режущая кромка может быть покрыта одним или несколькими покрытиями, как рассматривалось выше в разделе уровень техники. Подходящие для покрытия режущей кромки материалы включают, но не ограничиваются, следующие.
Подходящие материалы для промежуточного слоя включают материалы, содержащие ниобий и хром. Конкретный промежуточный слой выполнен из ниобия и имеет толщину примерно от 100 до 500 ангстрем. В заявке PCT/US92/03330 описано использование промежуточного слоя из ниобия.
Подходящие материалы для твердого покрытия включают материалы, содержащие углерод (например, алмаз, аморфный алмаз или алмазоподобный материал), нитриды (например, нитрид бора, нитрид ниобия или нитрид титана), карбиды (например, карбид кремния), оксиды (например, оксид алюминия, оксид циркония) и другие керамические материалы. Кремний, содержащийся в твердых покрытиях, может быть легирован другими элементами, такими как вольфрам, титан или хром путем включения этих добавок, например, в мишень во время нанесения путем распыления. Материалы для твердого покрытия могут также включать водород, например гидрогенизированные алмазоподобные материалы. Слои алмазоподобных материалов и способы их осаждения описаны в патенте США №5,232,568.
Подходящие слои внешнего покрытия включают материалы, содержащие хром, например хром или сплавы хрома, которые совместимы с политетрафторэтиленом, например CrPt. Конкретным внешним слоем является хром, имеющий толщину примерно 100-500 ангстрем.
Подходящие наружные слои включают политетрафторэтилен, иногда именуемый теломером. Конкретным политетрафторэтиленовым материалом является Krytox LW 1200, выпускаемый компанией DuPont. Этот материал является негорючим и устойчивым сухим смазочным материалом, который состоит из маленьких частиц, дающих устойчивые дисперсии. Он поставляется в виде 20% по массе водной дисперсии твердых веществ и может наноситься путем погружения, распыления или кистью, и может впоследствии быть высушен воздухом, или путем нанесения расплава. Слой предпочтительно имеет толщину от 100 до 5000 ангстрем, например от 1500 до 4000 ангстрем. При условии, что сплошное покрытие достигнуто, уменьшенная толщина покрытия из теломера может обеспечить улучшенный результат бритья с первого раза. Патенты США №5,263,256 и №5,985,459, которые приведены здесь в списке источников, описывают способы, которые могут быть использованы для уменьшения толщины наносимого слоя теломера.
Например, заостренный конец лезвия может включать промежуточный слой из ниобия, слой твердого покрытия из алмазоподобного материала, сверху слой из хрома и наружный слой покрытия из политетрафторэтилена Krytox LW 1200.
Следующие приведенные примеры предназначены для иллюстрации и не являются ограничивающими сущность изобретения.
Пример
Полоски материала лезвия из нержавеющей стали подвергались термообработке в высокотемпературной печи с температурными профилями закалки, показанными на фиг.4. Выход высокотемпературной печи оборудован зоной окисления, показанной на фиг.5. Температурный профиль высокотемпературной печи, а также газовая среда высокотемпературной печи регулировались. Температура в высокотемпературной печи была установлена равной 1160°С.
Чтобы получить темно-синий цвет (минимальный коэффициент отражения толстого слоя в пределах 640 нм и 660 нм) температура в последней подогреваемой зоне (высокотемпературной) печи для аустенизации была понижена до 740°С. Температура на входе в подогреваемую зону, обычно устанавливаемая в пределах 1000°С, была увеличена до 1145°С для того, чтобы дольше поддерживалась желаемая более высокая температура внутри печи для получения нужной степени аустенизации. Зона окисления была прикреплена непосредственно к выходу высокотемпературной печи (включая высокотемпературный прокладочный материал). Охлаждающие блоки с водяным охлаждением (температура воды поддерживалась равной 32°С) были размещены вплотную к выходу зоны окисления. Скорость потока Формирующего Газа на входе высокотемпературной печи была установлена равной 18,9 л/мин (40 стандартных кубических футов в час). Окисляющий Газ как смесь воздуха (0,45 л/мин) и азота (2,0 л/мин) подавался со стороны входа зоны окисления. Две полоски лезвия из нержавеющей стали протягивались через печь со скоростью 36,6 м/мин (120 фут/мин). Скорость потока воздуха либо повышалась, либо понижалась, чтобы "отрегулировать" получение желаемого оксидного цвета.
Чтобы получить другие цвета, температура в последней зоне высокотемпературной печи повышалась и понижалась. Чтобы точно отрегулировать как желаемый цвет, так и равномерное распределение цвета, скорость потока воздуха также изменялась. Полученный цвет менялся, начиная с более низкой температуры и/или более низкой скорости потока воздуха и увеличения температуры и/или скорости потока воздуха следующим образом: "соломенный" (светло-золотой), до золотого, до розовато-золотого, до темно-синего (фиолетового), до синего, до светло-синего. При более низкой температуре и скорости потока воздуха (температура установлена равной 700°С, скорость потока воздуха равной 0,30 л/мин) были получены "золотые цвета". При более высокой температуре и скорости потока воздуха (температура установлена равной 740°С, скорость потока воздуха равной 0,45 л/мин) были получены "синие цвета".
Claims (21)
1. Способ изготовления бритвенных лезвий, включающий закалку материала лезвий, окисление материала лезвий во время процесса закалки с образованием оксидного покрытия на материале лезвий, охлаждение материала лезвий после операции окисления для инициирования мартенситного преобразования и формование бритвенных лезвий из закаленного материала лезвий, причем бритвенные лезвия обеспечивают цветным оксидным покрытием.
2. Способ по п.1, в котором операцию окисления ведут при температуре от 400 до 800°С.
3. Способ по п.1, в котором процесс закалки включает аустенизацию материала лезвий и снижение температуры материала лезвий до значений менее 800°С по окончании аустенизации.
4. Способ по п.3, в котором дополнительно управляют условиями аустенизации таким образом, что на начало операции окисления материал лезвий, по существу, не содержит оксидов.
5. Способ по п.3, в котором аустенизацию и операцию окисления материала лезвий ведут в отдельных камерах, выполненных с возможностью независимого друг от друга регулирования параметров среды в камерах.
6. Способ по п.5, в котором дополнительно производят подачу одного или более газов в камеру, внутри которой осуществляют аустенизацию.
7. Способ по п.6, в котором используют подаваемый в камеру газ, включающий водород.
8. Способ по п.7, в котором используют подаваемый в камеру газ, по существу, не содержащий кислород.
9. Способ по п.1, в котором в качестве материала лезвий используют нержавеющую сталь.
10. Способ по п.1, в котором дополнительно регулируют параметры среды, в которой ведут операцию окисления.
11. Способ по п.10, в котором регулирование параметров среды, в которой ведут операцию окисления, осуществляют с использованием камеры, в которую подают один или более газов.
12. Способ по п.11, в котором используют подаваемые в камеру газы, включающие смесь водорода с окисляющим газом.
13. Способ по п.12, в котором окисляющий газ выбирают из группы, состоящей из кислорода, оксида азота, диоксида азота, озона и водяных паров.
14. Способ по п.12, в котором окисляющий газ смешивают с транспортируемым инертным газом.
15. Способ по п.14, в котором дополнительно выбирают и регулируют концентрацию окисляющего газа для получения желаемого цвета оксидного покрытия.
16. Способ по п.15, в котором состав окисляющего газа регулируют путем изменения расхода окисляющего газа в устойчивой струе транспортируемого инертного газа, подаваемого в камеру, внутри которой ведут операцию окисления.
17. Способ по п.16, в котором в качестве окисляющего газа используют сухой воздух, а в качестве транспортируемого газа используют сухой азот.
18. Способ по п.1, в котором операция формования включает заточку материала лезвий с образованием режущей кромки.
19. Способ по п.1, в котором операция формования бритвенных лезвий включает разделение разрезанного в длину материала лезвий на части, имеющие, по существу, такую же длину, как и бритвенные лезвия.
20. Способ по п.1, в котором дополнительно наносят покрытие на режущую кромку для улучшения бритья режущей кромки.
21. Способ по п.20, в котором покрытие выбирают из группы, состоящей из хромсодержащих материалов, ниобийсодержащих материалов, алмазных покрытий, алмазоподобных покрытий, нитридов, карбидов, оксидов и теломеров.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US11/013,827 US7284461B2 (en) | 2004-12-16 | 2004-12-16 | Colored razor blades |
US11/013,827 | 2004-12-16 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2007126907A RU2007126907A (ru) | 2009-01-27 |
RU2356727C2 true RU2356727C2 (ru) | 2009-05-27 |
Family
ID=36095671
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2007126907/02A RU2356727C2 (ru) | 2004-12-16 | 2005-12-08 | Способ изготовления цветных бритвенных лезвий |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7284461B2 (ru) |
EP (1) | EP1838504B1 (ru) |
JP (1) | JP4717891B2 (ru) |
KR (1) | KR100885603B1 (ru) |
CN (1) | CN101090808B (ru) |
AT (1) | ATE442942T1 (ru) |
AU (1) | AU2005316761B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0519655B8 (ru) |
CA (1) | CA2589273C (ru) |
DE (1) | DE602005016724D1 (ru) |
EG (1) | EG24574A (ru) |
ES (1) | ES2330032T3 (ru) |
IL (1) | IL183829A0 (ru) |
MX (1) | MX2007007095A (ru) |
RU (1) | RU2356727C2 (ru) |
WO (1) | WO2006065624A1 (ru) |
ZA (1) | ZA200704531B (ru) |
Families Citing this family (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7673541B2 (en) * | 2004-06-03 | 2010-03-09 | The Gillette Company | Colored razor blades |
US20070131060A1 (en) * | 2005-12-14 | 2007-06-14 | The Gillette Company | Automated control of razor blade colorization |
JP2009056157A (ja) * | 2007-08-31 | 2009-03-19 | Kuriha Kogyo Co Ltd | 剃刀具およびその製造方法 |
US8505414B2 (en) * | 2008-06-23 | 2013-08-13 | Stanley Black & Decker, Inc. | Method of manufacturing a blade |
KR101101742B1 (ko) * | 2008-12-05 | 2012-01-05 | 주식회사 도루코 | 면도기 면도날의 박막 증착 방법 |
US8769833B2 (en) | 2010-09-10 | 2014-07-08 | Stanley Black & Decker, Inc. | Utility knife blade |
EP2661340B1 (en) * | 2011-01-06 | 2018-07-25 | Edgewell Personal Care Brands, LLC | Razor blade technology |
KR20110027745A (ko) * | 2011-02-28 | 2011-03-16 | 주식회사 도루코 | 면도기의 면도날 에지와 면도날 제조방법 |
EP2564726B1 (en) * | 2011-08-27 | 2015-01-07 | Braun GmbH | Method for providing an abrasion resistant cutting edge and trimming device having said cutting edge |
JP2013158379A (ja) * | 2012-02-02 | 2013-08-19 | Fuji Kogyo:Kk | 遊技用メダル及びその製造方法 |
GB201212251D0 (en) * | 2012-07-10 | 2012-08-22 | Kts Wire Ltd | Improvements in and relating to elongate products and methods of making them |
KR20150146120A (ko) | 2014-06-20 | 2015-12-31 | 강준모 | 면상발열체가 구비된 스키 신발의 내부 보온피 |
US20180029241A1 (en) * | 2016-07-29 | 2018-02-01 | Liquidmetal Coatings, Llc | Method of forming cutting tools with amorphous alloys on an edge thereof |
US10864611B2 (en) * | 2017-05-12 | 2020-12-15 | Utitec, Inc. | Method of sharpening hardened thin metal blades |
CN107928720B (zh) * | 2017-12-27 | 2019-10-11 | 海盐纵诚物资有限公司 | 外科手术用工具 |
CN109097536B (zh) * | 2018-09-08 | 2020-01-07 | 嘉兴市合一工业电炉有限公司 | 一种不锈钢工件的氧化着色退火炉 |
CN114080307B (zh) * | 2019-07-31 | 2024-04-26 | 吉列有限责任公司 | 具有着色刀片的剃刀和剃刀刀片架 |
CN111020157B (zh) * | 2019-11-05 | 2021-06-22 | 东营普洛孚能源技术有限公司 | 一种高铬双相钢膨胀管的制备方法 |
CN111705204A (zh) * | 2020-07-30 | 2020-09-25 | 常熟市市南模具有限责任公司 | 一种玻璃模具的氧化热处理工艺 |
Family Cites Families (62)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US188159A (en) | 1877-03-06 | Improvement in air-heating attachments | ||
US1092925A (en) | 1907-07-12 | 1914-04-14 | Adolph W Machlet | Hardening or treatment of steel, iron, &c. |
US1772866A (en) | 1927-07-02 | 1930-08-12 | Hirsch Marx | Treatment of iron and steel |
US1736920A (en) | 1927-08-20 | 1929-11-26 | Electro Metallurg Co | Case hardening |
US1734554A (en) | 1928-01-28 | 1929-11-05 | American Safety Razor Corp | Method of making narrow-gauge razor blades |
US1748378A (en) | 1928-10-06 | 1930-02-25 | Percy A E Armstrong | Process of casehardening ferrous articles |
US1887504A (en) | 1931-01-13 | 1932-11-15 | Thomas H Frost | Manufacture of fine edged blades |
US2073501A (en) * | 1932-10-08 | 1937-03-09 | Gillette Safety Razor Co | Coloring and hardening steel |
US2137817A (en) * | 1934-03-30 | 1938-11-22 | Windsor Mfg Co | Process of coloring metal |
US2032963A (en) * | 1934-09-29 | 1936-03-03 | Rockwell W S Co | Method of coloring and hardening steel |
US2073502A (en) * | 1936-04-08 | 1937-03-09 | Gillette Safety Razor Co | Safety razor blade and blade strip |
US2131505A (en) * | 1938-08-16 | 1938-09-27 | Henry M Garsson | Treating steel |
GB1149781A (en) | 1966-06-09 | 1969-04-23 | Gillette Industries Ltd | Improvements in or relating to razor blades |
US3652342A (en) | 1967-06-07 | 1972-03-28 | Gillette Co | Razor blades and processes for the preparation thereof |
US3754329A (en) | 1967-11-06 | 1973-08-28 | Warner Lambert Co | Razor blade with rf sputtered coating |
US3664884A (en) * | 1968-03-11 | 1972-05-23 | Concept Research Corp | Method of coloring metals by the application of heat |
BR7102060D0 (pt) * | 1970-04-17 | 1973-04-05 | Wilkinson Sword Ltd | Lamina de barbear e processo para a fabricacao da mesma |
GB1416887A (en) | 1972-06-07 | 1975-12-10 | Gillette Industries Ltd | Coating of razor blade cutting edges gas flow regulation |
GB1367559A (en) | 1972-08-15 | 1974-09-18 | Wilkinson Sword Ltd | Razor blades |
US4012551A (en) | 1974-02-05 | 1977-03-15 | Warner-Lambert Company | Coated razor blade |
US4022947A (en) | 1975-11-06 | 1977-05-10 | Airco, Inc. | Transparent panel having high reflectivity for solar radiation and a method for preparing same |
US4234776A (en) * | 1978-07-12 | 1980-11-18 | Thermatool Corp. | Method of producing areas of alloy metal on a metal part using electric currents |
US4281456A (en) | 1979-11-13 | 1981-08-04 | The Gillette Company | Razor handle with a pivotal connection means for an element of a blade cartridge mounted thereon |
JPS57171624A (en) | 1981-04-14 | 1982-10-22 | Toyota Central Res & Dev Lab Inc | Production of cutlery |
JPS6021370A (ja) * | 1983-07-14 | 1985-02-02 | Hisashi Yokoo | カラ−ステンレス材の製造方法 |
US4586255A (en) | 1984-10-15 | 1986-05-06 | The Gillette Company | Razor blade assembly |
JPS6213563A (ja) * | 1985-07-11 | 1987-01-22 | Shinko Fuaudoraa Kk | ステンレス鋼の着色処理方法 |
DE3533238A1 (de) | 1985-09-18 | 1987-03-26 | Moser Gmbh Kuno | Elektrischer rasierapparat mit scherkopf |
JPS62146252A (ja) * | 1985-12-19 | 1987-06-30 | Kawasaki Steel Corp | ステンレス鋼の着色方法 |
US4933058A (en) | 1986-01-23 | 1990-06-12 | The Gillette Company | Formation of hard coatings on cutting edges |
JPS6372832A (ja) * | 1986-09-16 | 1988-04-02 | Shinko Kosen Kogyo Kk | 成形性の良い酸化皮膜を有するオイルテンパ−線の製造方法 |
GB8821944D0 (en) | 1988-09-19 | 1988-10-19 | Gillette Co | Method & apparatus for forming surface of workpiece |
US4981756A (en) | 1989-03-21 | 1991-01-01 | Vac-Tec Systems, Inc. | Method for coated surgical instruments and tools |
JPH0387348A (ja) * | 1989-08-28 | 1991-04-12 | Matsushita Electric Works Ltd | 刃物の製造方法 |
DE69011118T2 (de) * | 1990-11-10 | 1995-03-30 | Hitachi Metals Ltd | Korrosionsbeständiger Stahl für Rasierklingen,Rasierklingen und Herstellungsverfahren. |
JPH0737663B2 (ja) * | 1990-12-25 | 1995-04-26 | 松下電工株式会社 | アルミナ皮膜付Fe−Cr−Ni−Al系フェライト合金の製造方法 |
WO1992019425A2 (en) * | 1991-04-26 | 1992-11-12 | The Gillette Company | Improvements in or relating to razor blades |
US5217010A (en) | 1991-05-28 | 1993-06-08 | The Johns Hopkins University | Ecg amplifier and cardiac pacemaker for use during magnetic resonance imaging |
US5232568A (en) | 1991-06-24 | 1993-08-03 | The Gillette Company | Razor technology |
ZA928617B (en) | 1991-11-15 | 1993-05-11 | Gillette Co | Shaving system. |
US5669144A (en) | 1991-11-15 | 1997-09-23 | The Gillette Company | Razor blade technology |
EP1645376B1 (en) | 1991-11-27 | 2008-02-20 | The Gillette Company | Razors |
US5295305B1 (en) | 1992-02-13 | 1996-08-13 | Gillette Co | Razor blade technology |
ATE121983T1 (de) * | 1992-02-14 | 1995-05-15 | Wilkinson Sword Gmbh | Rasierapparatekopf, insbesondere rasierklingeneinheit, eines nassrasierapparates. |
US5236439A (en) | 1992-02-25 | 1993-08-17 | Warner-Lambert Company | Razor cartridge with improved rinsability |
US5263256A (en) | 1992-04-17 | 1993-11-23 | The Gillette Company | Method of treating razor blade cutting edges |
US5531401A (en) | 1993-06-14 | 1996-07-02 | Newcomb; Elliott S. | Toy simulated hot-air balloon |
US5477756A (en) | 1993-09-22 | 1995-12-26 | The Gillette Company | Method of applying polymers to razor blade cutting edges |
US5458025A (en) | 1994-03-17 | 1995-10-17 | The Gillette Company | Razor blade manufacture |
BR9507514A (pt) | 1994-04-25 | 1997-09-02 | Gillette Co | Processo para formação de uma lâmina de barbear l mina unidade de barbear e processo para aplicação de um revestimento duro de carbono a uma lâmina |
US5543183A (en) | 1995-02-17 | 1996-08-06 | General Atomics | Chromium surface treatment of nickel-based substrates |
US5603161A (en) | 1995-06-07 | 1997-02-18 | Welsh; Christopher A. | Wear indicating shaving strip and blade assembly for a shaver |
US5701788A (en) | 1995-11-15 | 1997-12-30 | The Gillette Company | Razor blade manufacture |
US5787586A (en) | 1996-04-10 | 1998-08-04 | The Gillette Company | Shaving system and method |
JPH10130811A (ja) * | 1996-10-30 | 1998-05-19 | Kinzoku Giken Kk | 電子材料加工用治具及びその製法 |
US5985459A (en) | 1996-10-31 | 1999-11-16 | The Gillette Company | Method of treating razor blade cutting edges |
DE19800758C2 (de) | 1998-01-12 | 2000-08-31 | Fraunhofer Ges Forschung | Verfahren zum Beschichten von Folie aus Nickel oder einer Nickellegierung und beschichtete Folie aus Nickel oder einer Nickellegierung |
JP2001077322A (ja) | 1999-09-02 | 2001-03-23 | Toshiba Corp | 半導体集積回路装置 |
JP3835081B2 (ja) * | 1999-10-26 | 2006-10-18 | 松下電工株式会社 | 刃の製造方法 |
US6684513B1 (en) * | 2000-02-29 | 2004-02-03 | The Gillette Company | Razor blade technology |
JP2003268528A (ja) * | 2002-03-12 | 2003-09-25 | Toyota Motor Corp | 耐候性鋼の安定錆の形成方法 |
US7673541B2 (en) | 2004-06-03 | 2010-03-09 | The Gillette Company | Colored razor blades |
-
2004
- 2004-12-16 US US11/013,827 patent/US7284461B2/en active Active
-
2005
- 2005-12-08 RU RU2007126907/02A patent/RU2356727C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2005-12-08 KR KR1020077013413A patent/KR100885603B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2005-12-08 WO PCT/US2005/044464 patent/WO2006065624A1/en active Application Filing
- 2005-12-08 JP JP2007544637A patent/JP4717891B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2005-12-08 AT AT05853394T patent/ATE442942T1/de not_active IP Right Cessation
- 2005-12-08 BR BRPI0519655A patent/BRPI0519655B8/pt not_active IP Right Cessation
- 2005-12-08 CA CA2589273A patent/CA2589273C/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-12-08 MX MX2007007095A patent/MX2007007095A/es active IP Right Grant
- 2005-12-08 EP EP05853394A patent/EP1838504B1/en active Active
- 2005-12-08 ES ES05853394T patent/ES2330032T3/es active Active
- 2005-12-08 AU AU2005316761A patent/AU2005316761B2/en not_active Ceased
- 2005-12-08 DE DE602005016724T patent/DE602005016724D1/de active Active
- 2005-12-08 CN CN2005800432536A patent/CN101090808B/zh active Active
-
2007
- 2007-05-31 ZA ZA200704531A patent/ZA200704531B/xx unknown
- 2007-06-11 IL IL183829A patent/IL183829A0/en unknown
- 2007-06-13 EG EGNA2007000588 patent/EG24574A/en active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR100885603B1 (ko) | 2009-02-24 |
EP1838504B1 (en) | 2009-09-16 |
KR20070069222A (ko) | 2007-07-02 |
EP1838504A1 (en) | 2007-10-03 |
BRPI0519655B1 (pt) | 2018-11-21 |
WO2006065624A1 (en) | 2006-06-22 |
BRPI0519655B8 (pt) | 2019-03-06 |
CN101090808B (zh) | 2010-09-01 |
CA2589273C (en) | 2011-02-01 |
MX2007007095A (es) | 2007-06-22 |
JP4717891B2 (ja) | 2011-07-06 |
DE602005016724D1 (de) | 2009-10-29 |
RU2007126907A (ru) | 2009-01-27 |
AU2005316761A1 (en) | 2006-06-22 |
CN101090808A (zh) | 2007-12-19 |
ES2330032T3 (es) | 2009-12-03 |
CA2589273A1 (en) | 2006-06-22 |
JP2008522041A (ja) | 2008-06-26 |
BRPI0519655A2 (pt) | 2009-03-10 |
US20060130612A1 (en) | 2006-06-22 |
IL183829A0 (en) | 2007-10-31 |
US7284461B2 (en) | 2007-10-23 |
ZA200704531B (en) | 2008-09-25 |
ATE442942T1 (de) | 2009-10-15 |
EG24574A (en) | 2009-11-08 |
AU2005316761B2 (en) | 2010-09-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2356727C2 (ru) | Способ изготовления цветных бритвенных лезвий | |
RU2354540C2 (ru) | Цветные бритвенные лезвия | |
EP1965957B1 (en) | Automated control of razor blade colorization | |
KR100887451B1 (ko) | 착색된 면도기 면도날 | |
Vazquez-Santoyo et al. | Origin of interference colors on austenitic stainless steel |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20191209 |