RU2355776C2 - Способ производства марганецсодержащей стали - Google Patents

Способ производства марганецсодержащей стали Download PDF

Info

Publication number
RU2355776C2
RU2355776C2 RU2007122336/02A RU2007122336A RU2355776C2 RU 2355776 C2 RU2355776 C2 RU 2355776C2 RU 2007122336/02 A RU2007122336/02 A RU 2007122336/02A RU 2007122336 A RU2007122336 A RU 2007122336A RU 2355776 C2 RU2355776 C2 RU 2355776C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
steel
manganese
manganese ore
carbon
containing material
Prior art date
Application number
RU2007122336/02A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2007122336A (ru
Inventor
Анатолий Яковлевич Наконечный (UA)
Анатолий Яковлевич Наконечный
Владимир Николаевич Урцев (RU)
Владимир Николаевич Урцев
Дим Маратович Хабибулин (RU)
Дим Маратович Хабибулин
Original Assignee
ООО "Исследовательско-технологический центр "Аусферр"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ООО "Исследовательско-технологический центр "Аусферр" filed Critical ООО "Исследовательско-технологический центр "Аусферр"
Priority to RU2007122336/02A priority Critical patent/RU2355776C2/ru
Publication of RU2007122336A publication Critical patent/RU2007122336A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2355776C2 publication Critical patent/RU2355776C2/ru

Links

Abstract

Изобретение относится к черной металлургии и может быть использовано при производстве марганецсодержащей стали. Способ включает подачу в сталеплавильный агрегат металлошихты, шлакообразующих, плавление, выпуск металлического расплава в сталеразливочный ковш, подачу марганцевой руды и углеродсодержащего материала в сталеразливочный ковш после выпуска 1/10-1/8 общей массы металлического расплава, подачу восстановителя и шлакообразующей добавки. Подачу марганцевой руды и углеродсодержащего материала осуществляют порционно с расходом, равным (8,0-9,0):(1,1-1,2) соответственно. Каждую порцию марганцевой руды вводят расходом, составляющим не более 30% общего ее расхода, а каждую порцию углеродсодержащего материала вводят после окончания ввода каждой порции марганцевой руды. Использование изобретения позволяет повысить качество стали за счет снижения в ней вредных примесей, повысить производительность. 10 з.п. ф-лы, 1 табл.

Description

Изобретение относится к черной металлургии и может быть использовано при производстве марганецсодержащей стали.
Известен способ получения марганецсодержащей стали в электродуговой печи с проведением окислительного и восстановительного периодов, включающий подачу оксидных марганецсодержащих материалов, в качестве которых используют низкофосфористую марганцевую руду, по достижению температуры металла на 90-130°С выше температуры ликвидуса порциями с интервалами, достаточными для поддержания вышеуказанной температуры, при количестве печного шлака 2-4% от массы металла с основностью 2,5-4,0%, проведение в восстановительный период дополнительного раскисления шлака (RU №2016084 С1, кл. С21С 5/52, опубл. 15.07.1994 г.).
Легирование стали с использованием оксидных марганецсодержащих материалов и восстановителя, называемое технологией прямого легирования, в известном способе осуществляют путем подачи низкофосфористой марганцевой руды в электродуговую печь в количестве, примерно равном количеству имеющегося печного шлака, что сопровождается уменьшением в нем содержания марганца почти вдвое, снижая скорость восстановления марганца. Снижает скорость восстановления марганца также предварительное плавление марганцевой руды перед началом восстановительного процесса, поскольку порции руды подают с интервалами, достаточными для поддержания температуры металла на 90-130°С выше температуры ликвидуса, что также приводит к удлинению цикла плавки и потере производительности сталеплавильного агрегата. Это приводит к увеличению времени восстановления марганца и не дает возможности использования способа в большегрузных агрегатах с технологией интенсивной выплавки. Так, например, при производстве марганецсодержащей стали в малотоннажном сталеплавильном агрегате - 10-тонной электродуговой печи, все материалы подают в печь после расплавления предыдущей порции, поэтому время, затрачиваемое только на плавление извести в восстановительном периоде плавки, а также на подачу и плавление марганцевой руды, составляет более 10-15 минут. Следующее затем дополнительное раскисление шлака, а потом и металла, приводит к увеличению продолжительности плавки и снижению производительности сталеплавильного агрегата. При использовании известного способа отсутствует возможность проведения десульфурации стали одновременно с восстановлением марганца в процессе прямого легирования, потому что образующийся в результате прямого легирования шлак, насыщенный большим содержанием оксидов кремния, не обладает серопоглотительной способностью.
Наиболее близким аналогом предлагаемого изобретения является способ производства марганецсодержащей стали, включающий подачу в сталеплавильный агрегат металлошихты и шлакообразующих, плавление, проведение окислительного периода, скачивание окислительного шлака, подачу оксидных марганецсодержащих материалов, в качестве которых используют низкофосфористую марганцевую руду в количестве 10-40,1 кг/т стали, введение после расплавления марганцевой руды на поверхность шлака углеродсодержащего материала - коксовой мелочи в количестве 8-16% от массы марганцевой руды, введение после 10-20-минутной выдержки ферросилиция, извести из расчета получения шлака основностью 1,5-1,8, выпуск металлического расплава в виде готовой стали в сталеразливочный ковш (RU №2208052 С1, кл. С21С 5/52, опубл. 10.07.2002 г.)
Признаки ближайшего аналога, совпадающие с существенными признаками заявляемого изобретения: подача в сталеплавильный агрегат металлошихты, шлакообразующих, марганцевой руды и углеродсодержащего материала; плавление; выпуск металлического расплава в сталеразливочный ковш.
Известный способ не обеспечивает достижения требуемого технического результата по следующим причинам.
Процесс прямого легирования стали марганцем в известном способе осуществляют после расплавления марганцевой руды в две стадии восстановления марганца: сначала восстановление высоковалентных оксидов марганца коксовой мелочью до закиси марганца, а затем после 10-20-минутной выдержки - восстановление до металлического марганца кремнием ферросилиция. Время, затрачиваемое на плавление марганцевой руды и восстановление из нее марганца в две стадии, составляет значительную часть общего времени выплавки, что приводит к увеличению цикла плавки, снижению производительности сталеплавильного агрегата. Поэтому данный способ неприемлем для современных технологических режимов производства стали, в которых цикл плавки (от завалки сталеплавильного агрегата до следующей завалки, а также с учетом выпуска плавки, ее внепечной обработки) не превышает одного часа.
Заданный расход марганцевой руды, равный 10-40,1 кг/т стали, не обеспечивает получения стали широкого сортамента, поскольку при реализации известного способа для производства конкретной марки стали необходимо специально подбирать количество марганцевой руды, а затем проводить обязательное опробование известного способа для адаптации полученных результатов к существующему производству. Фактический высокий расход ферросилиция обусловлен необходимостью одновременно с восстановлением марганца проводить восстановление железа из оставшегося в печи после скачивания окислительного шлака и оксидов железа, вносимых марганцевой рудой, а также для получения содержания кремния в стали ближе к верхнему пределу марочного химического состава. Так, например, расход ферросилиция марки ФС-65 на получение в стали 1,0% марганца согласно известному способу составляет более 15 кг/т стали, что приводит к образованию значительного количества кремнезема как в шлаковой, так и металлической фазах, в результате чего требуется повышенный расход извести для обеспечения заявленной основности шлака 1,5-1,8. Кроме того, такой восстановительный процесс сопровождается образованием в металлическом расплаве большого количества трудноудаляемых силикатов, что приводит к ухудшению качества полученной стали.
Процесс восстановления марганцем в известном способе не сопровождается десульфурацией стали, потому что образующийся в результате прямого легирования шлак насыщен оксидами кремния и не обладает серопоглотительной способностью. Известный способ предназначен для выплавки стали только в сталеплавильных агрегатах, в которых предусмотрены два периода - окислительный и восстановительный, а также обязательное промежуточное скачивание окислительного шлака и наведение нового. В большинстве современных сталеплавильных агрегатов такие технологические приемы отсутствуют. Кроме того, известный способ имеет ограниченное применение из-за использования в качестве восстановителя ферросилиция во второй стадии восстановления марганца, пригоден преимущественно для кремнийсодержащих марок стали. Использование марганцевой руды с фосфористым модулем P/Mn=0,014, который более чем в 2 раза превышает в заменяемых марганцевых ферросплавах, приводит к повышению содержания фосфора в готовой стали и ухудшению ее качества.
Задачей изобретения является усовершенствование способа производства марганецсодержащей стали путем оптимизации технологических параметров.
Ожидаемый технический результат - за счет интенсификации массообменных процессов в зоне реакций восстановления марганца и проведения десульфурации синхронно с процессом восстановления марганца обеспечивается повышение качества стали за счет снижения в ней вредных примесей, а также сокращение цикла плавки, что приводит к повышению производительности, возможности использования предлагаемого способа в большегрузных сталеплавильных агрегатах, и способствует расширению сортамента стали, включая низкокремнистые.
Технический результат достигается тем, что в способе производства марганецсодержащей стали, включающем подачу в сталеплавильный агрегат металлошихты, шлакообразующих, марганцевой руды и углеродсодержащего материала, плавление и выпуск металлического расплава в сталеразливочный ковш, по изобретению марганцевую руду дополнительно подают в сталеразливочный ковш после выпуска 1/10-1/8 общей массы металлического расплава, куда подают восстановитель и шлакообразующую добавку, марганцевую руду и углеродсодержащий материал, подаваемые в сталеплавильный агрегат, вводят порционно расходом, обеспечивающим соотношение марганцевой руды к углеродсодержащему материалу, равным (8,0-9,0):(1,1-1,2), при этом каждую порцию марганцевой руды вводят расходом, составляющим не более 30% общего ее расхода, а каждую порцию углеродсодержащего материала вводят после окончания ввода каждой порции марганцевой руды.
Целесообразно в качестве марганцевой руды, подаваемой в сталеплавильный агрегат и в сталеразливочный ковш, использовать марганцевую руду с содержанием марганца не менее 40,0% и фосфористым модулем (P/Mn) не более 0,0045.
Целесообразно марганцевую руду подавать фракцией 20-50 мм.
Целесообразно углеродсодержащий материал подавать фракцией 15-30 мм с содержанием серы не более 0,80%.
Целесообразно в качестве углеродсодержащего материала использовать кокс, или уголь, или коксик, или карбиды активных элементов.
Целесообразно в качестве карбидов активных элементов использовать карбид кальция, и/или карбид кремния, и/или карбид бария.
Целесообразно в качестве восстановителя использовать алюминийсодержащий материал или алюминийсодержащий материал, в состав которого входит магний, кальций, барий.
Целесообразно шлакообразующую добавку подавать в виде материала, содержащего в своем составе соединения кальция и алюминия в количестве, обеспечивающем отношение оксида кальция к оксиду алюминия в образующемся шлаковом расплаве, равном 0,8-2,5.
Целесообразно первую порцию марганцевой руды в сталеплавильный агрегат вводить по истечении 5,0-7,0% общего времени выплавки, а последнюю порцию углеродсодержащего материала вводить по истечении 85,0-95,0% общего времени выплавки.
Целесообразно при производстве низкоуглеродистой стали перед подачей марганцевой руды в сталеразливочный ковш вводить кремнийсодержащие материалы.
Целесообразно в качестве кремнийсодержащих материалов использовать кремнийсодержащие ферросплавы или карбид кремния.
В предлагаемом способе реализована технология прямого легирования стали марганцем, параметры которой характеризуются следующими особенностями: синхронизация процессов плавления подаваемых материалов, раскисления металлического расплава, восстановления легирующего элемента, равномерного распределения его в объеме металлического расплава и десульфурации стали.
Марганцевую руду и углеродсодержащий материал, подаваемые в сталеплавильный агрегат, вводят порционно расходом, обеспечивающим соотношение марганцевой руды к углеродсодержащему материалу, равным (8,0-9,0):(1,1-1,2), при этом каждую порцию марганцевой руды вводят расходом, составляющим не более 30% общего ее расхода, а каждую порцию углеродсодержащего материала вводят после окончания ввода каждой порции марганцевой руды.
Порционный ввод марганцевой руды и углеродсодержащего материала в сталеплавильный агрегат расходом, обеспечивающим соотношение марганцевой руды к углеродсодержащему материалу, равным (8,0-9,0):(1,1-1,2), приводит к максимально возможному в условиях окислительного процесса восстановлению марганца из руды, потому что процесс восстановления марганца рассредоточен во времени и продолжается в течение 95-97% общего времени плавки. Кроме того, порционная подача материалов не нарушает тепловой режим плавки и не удлиняет ее цикл. Увеличение расхода марганцевой руды в этом соотношении приводит к нерациональному ее использованию и снижению технологических показателей процесса прямого легирования. Уменьшение расхода марганцевой руды, равно как и увеличение расхода углеродсодержащего материала выше величины, заявленной в соотношении, приводит к избыточному его расходу, сопровождающемуся науглероживанием стали и непопаданию в заданный химический состав. Уменьшение расхода углеродсодержащего материала в заявленном соотношении приводит к недовосстановлению марганца, недораскислению металла и шлака в сталеплавильном агрегате, что влечет за собой снижение показателей десульфурации стали в сталеразливочном ковше и ухудшению качества стали.
Введение каждой порции марганцевой руды расходом, составляющим не более 30% общего ее расхода, и каждой порции углеродсодержащего материала после окончания ввода каждой порции марганцевой руды обусловлено необходимостью сохранения технологических и хронологических параметров плавки, а также сохранения теплового режима. При увеличении расхода марганцевой руды в первой порции происходит значительное охлаждение металла и шлака в сталеплавильном агрегате, что приводит к нарушению технологического режима плавки.
В качестве марганцевой руды, подаваемой в сталеплавильный агрегат, используют марганцевую руду фракции 20-50 мм с содержанием марганца не менее 40,0% и фосфористым модулем (P/Mn) не более 0,0045.
Подача марганцевой руды в сталеплавильный агрегат фракцией 20-50 мм обусловлена обеспечением интенсивности и полноты восстановительного процесса. Если фракция марганцевой руды превышает величину 50 мм, то увеличивается время ее расплавления, что приводит к увеличению цикла плавки и снижению производительности сталеплавильного агрегата. Кроме того, нарушается технологический ритм процесса прямого легирования, а это сопряжено с нерациональным использованием подаваемых в сталеплавильный агрегат материалов. Уменьшение фракции марганцевой руды до размеров менее 20 мм приводит к запутыванию ее в печном шлаке, неизбежно присутствующем в сталеплавильном агрегате или попадающем в сталеразливочный ковш, что приводит к нарушению технологического режима процесса прямого легирования и нерациональному использованию подаваемых материалов.
Использование марганцевой руды с содержанием марганца не менее 40,0% и фосфористым модулем (P/Mn) не более 0,0045 приводит, как показывают результаты исследований, к высокой интенсивности и полноте восстановительного процесса потому, что при высоком содержании оксидов марганца в материале, предназначенном для легирования стали в начальный период восстановления, скорость процесса является высокой и, практически, не изменятся до содержания оксидов марганца в расплавившемся материале, приближающегося к термодинамическому пределу, когда скорость восстановления резко падает и ее кривая на графике зависимости скорости восстановления марганца от времени принимает вид экспоненциального затухания. Вследствие чего снижение содержания марганца в руде приводит к увеличению длительности восстановительного процесса. Содержание фосфора в марганцевой руде при использовании ее в заявляемом способе должно соответствовать величине фосфористого модуля (P/Mn) не более 0,0045. При увеличении этого отношения в восстановительном процессе, которым является прямое легирование стали марганцем, практически весь фосфор, входящий в состав марганцевой руды, переходит в сталь, а последующая обработка стали при отсутствии окислительного процесса сохраняет весь перешедший в сталь фосфор в металле, что приводит к ухудшению качества стали.
Углеродсодержащий материал, в качестве которого используют кокс, или уголь, или коксик, или карбиды активных элементов, подают фракцией 15-30 мм с содержанием серы не более 0,80%. Углеродсодержащий материал фракции более 30 мм при контакте с расплавленным шлаком вначале ошлаковывается, при этом увеличивается время его взаимодействия с рудой и время восстановительного процесса, углеродсодержащий материал фракцией менее 15 мм частично теряется в тракте подачи сыпучих, что приводит к нерегулируемому его расходу и нарушению процесса прямого легирования стали. Содержание серы в углеродсодержащем материале не должно превышать значение выше 0,8%, поскольку в предлагаемом способе одновременно с восстановлением марганца из руды предусмотрено проведение процесса десульфурации стали.
В качестве углеродсодержащего материала используют кокс, или уголь, или коксик, или карбиды активных элементов, причем в качестве карбидов активных элементов используют карбид кальция, и/или карбид кремния, и/или карбид бария.
В сталеплавильном агрегате при реализации технологии прямого легирования согласно заявляемому способу одновременно происходят два процесса - обычный окислительный, сопровождающий расплавление металлошихты, окисление углерода и других примесей, находящихся в металлошихте, и восстановительный процесс - восстановление марганца из марганцевой руды. Вносимые в сталеплавильный агрегат углеродсодержащие материалы после подачи в него марганцевой руды несут двойную нагрузку - создают в объеме металлического расплава благоприятную для восстановления марганца обстановку в зоне плавления марганцевой руды, то есть способствуют снижению его окисленности, а также восстанавливают марганец из руды. Поэтому для успешного проведения процесса к углеродсодержащим материалам предъявляют особые требования - они должны быть определенной заданной фракции, а также способствовать интенсивному раскислению металлического расплава в области, прилегающей к зоне реакции восстановления марганца. Таким условиям соответствуют кокс, коксик, уголь определенных марок и, в особенности, карбиды активных элементов - кальция, кремния, бария. При использовании карбидов активных элементов повышается полнота восстановления марганца, поскольку зона раскисленного металлического расплава увеличивается, а всегда сопровождающий процесс карботермического восстановления марганца барботаж шлака и металла способствует интенсификации массообменных процессов.
Первую порцию марганцевой руды в сталеплавильный агрегат вводят по истечении 5,0-7,0% общего времени выплавки, а последнюю порцию углеродсодержащего материала вводят по истечении 85,0-95,0% общего времени выплавки. Такая подача первой порции материалов в сталеплавильный агрегат обусловлена необходимостью предварительного проплавления некоторого количества металлошихты (для электродуговой печи) или частичного расплавления лома (в кислородном конвертере), что обеспечивает ускорение процесса плавления подаваемых материалов, а также интенсификацию процесса восстановления марганца. Подача последней порции углеродсодержащего материала по истечении 85,0-95,0% общего времени выплавки обусловлена необходимостью совмещения времени окончания плавки с временем окончания восстановления марганца из руды.
В сталеплавильном агрегате согласно предлагаемому способу совмещены процессы выплавки металлического расплава и легирования его марганцем. Потому плавление металлошихты, шлакообразующих, марганцевой руды и углеродсодержащего восстановителя происходят одновременно, а процесс выплавки металлического расплава и легирования его марганцем заканчиваются в одно и то же время, после чего металлический расплав выпускают в сталеразливочный ковш.
Дополнительную подачу марганцевой руды с содержанием марганца не менее 40,0% и фосфористым модулем (P/Mn) не более 0,0045 фракцией 20-50 мм осуществляют в сталеразливочный ковш после выпуска 1/10-1/8 общей массы металлического расплава, куда подают восстановитель и шлакообразующую добавку, что обеспечивает получение требуемого содержания марганца в готовой стали при сохранении высоких показателей восстановления марганца из руды и десульфурации металлического расплава в процессе выпуска. Одним из десульфурирующих компонентов в предлагаемом способе является шлак, образующийся в процессе прямого легирования стали марганцем и раскисления металлического расплава. Подача в сталеразливочный ковш марганцевой руды, восстановителя и шлакообразующей добавки ранее выпуска 1/10 общей массы металлического расплава приводит к привариванию подаваемых материалов к днищу ковша и нарушению технологического режима процессов прямого легирования стали марганцем (плавление подаваемых материалов, раскисление металлического расплава, восстановление легирующего элемента, равномерное распределение его в объеме металлического расплава и десульфурация стали). Подача материалов в сталеразливочный ковш после выпуска в него более 1/8 общей массы металлического расплава приводит к снижению интенсивности массообменных процессов между образующимся шлаком и металлическим расплавом, что препятствует десульфурации металлического расплава, поскольку максимальные скорости перемешивания шлака и металлического расплава в сталеразливочном ковше наблюдаются в первой половине времени выпуска металлического расплава. Количество образующегося шлака в начале процесса восстановления марганца невелико, поэтому для улучшения десульфурации металлического расплава необходимо организовать интенсивное перемешивание образующегося шлака с новыми порциями металлического расплава, что и обеспечивается в первой половине выпуска металлического расплава в сталеразливочном ковше за счет энергии падающей струи.
В качестве восстановителя при прямом легировании металлического расплава марганцем в сталеразливочном ковше используют высокоактивные элементы или их сплавы - алюминийсодержащие материалы или алюминийсодержащие материалы, в состав которых входит магний, или кальций, или барий. Высокоактивные материалы применяют в ковшевом варианте прямого легирования потому, что, во-первых, время восстановления марганца из руды должно совпадать со временем выпуска металлического расплава из сталеплавильного агрегата, а во-вторых, потому что процесс прямого легирования совмещен с процессом десульфурации и, следовательно, должно быть выполнено одно из необходимых условий десульфурации - металл в зоне реакции десульфурации должен быть хорошо раскислен, а этого можно достичь только путем использования материалов, имеющих высокое сродство к кислороду.
Для повышения сульфидной емкости образующегося в процессе прямого легирования стали марганцем шлака необходимо увеличивать в нем концентрацию оксидов кальция до значений, превышающих содержание глинозема, образующегося в процессе взаимодействия подаваемого в ковш восстановителя с марганцевой рудой, в 1,5-2,5 раза. При этом соотношении, как показали результаты экспериментов, практически весь кремнезем, всегда присутствующий в марганцевой руде, прочно связывается оксидами кальция и алюминия и способствует процессу десульфурации стали.
При производстве низкоуглеродистой стали перед подачей марганцевой руды в сталеразливочный ковш вводят кремнийсодержащие материалы, в качестве которых используют кремнийсодержащие ферросплавы, или карбид кремния. Подача кремнийсодержащих материалов в сталеразливочный ковш является актуальной при производстве низкоуглеродистой стали, когда контролируемая содержанием углерода концентрация кислорода в металлическом расплаве при выпуске его из сталеплавильного агрегата достаточно высока, что отрицательно влияет на процессы восстановления марганца из руды и десульфурации стали. Особенно важно раскислить первые порции металлического расплава кремнийсодержащими материалами, поскольку процесс десульфурации стали в заявляемом способе происходит одновременно с восстановлением марганца из руды алюминием и количество образующегося оксида алюминия может способствовать повышению вязкости образующегося шлака, что приведет к снижению его десульфурирующей способности. А образующиеся в результате раскисления кремнийсодержащими материалами оксиды кремния при небольших концентрациях способствуют снижению вязкости шлака. Использование в качестве раскислителя карбидов кремния, кроме того, создает барботирующий эффект за счет образования монооксида углерода при взаимодействии карбида кремния с кислородом, растворенном в металле, что улучшает условия десульфурации в результате интенсификации массообменных процессов.
Пример 1.
Производство стали, содержащей в своем составе 0,03-0,05% углерода, 1,30-1,60% марганца, кремния - менее 0,05%, проводили в 160-тонном кислородном конвертере по следующей технологии.
По истечении 1,0 минуты общего времени ванны, что составляет 6,25% общего времени продувки, в конвертер последовательно подавали первую порцию марганцевой руды химического состава, мас.%: Mn 50,80; СаО 0,50; SiO2 6,40; Al2O3 1,50; Fe 3,90; P 0,026; MgO 0,40; п.п.п. - остальное, фракции 20-50 мм расходом 7,6 кг/т стали, что составляет 30,0% общего ее расхода, и порцию кокса с содержанием серы 0,70% расходом 0,69 кг/т стали. Общий расход марганцевой руды в конвертер составил 25,27 кг/т стали, расход кокса - 2,2 кг/т стали. Последующие порции марганцевой руды и кокса расходом от 10,0% до 20,0% общего расхода подавали в конвертер последовательно в течение времени продувки ванны, причем последнюю порцию кокса подавали в конвертер по истечении 13,5 минут, что составляет 85% общего времени продувки. Одновременно с марганцевой рудой в конвертер подавали известь, суммарный расход которой составил 3,2 кг/т стали. После окончания продувки металлический расплав выпускали в сталеразливочный ковш, куда, после выпуска 1/10 общей массы металлического расплава, подавали марганцевую руду с расходом 6,0 кг/т стали, вторичный алюминий с расходом 1,4 кг/т и известь с расходом 4,0 кг/т стали.
После окончания процесса восстановления марганца в сталеразливочном ковше отношение оксида кальция к оксиду алюминия в образующемся шлаковом расплаве составило величину, равную 2,2.
Общее время выплавки и обработки в сталеразливочном ковше составило 21 минуту.
Результаты плавок представлены в таблице.
Пример 2.
Выплавку стали, содержащей в своем составе 1,4-1,5% марганца, не более 0,10% углерода, 0,03% кремния и 0,005% серы, проводили в 125-тонной основной электродуговой печи. По истечении 8 минут, что составляет 5% общего времени выплавки, в печь порционно подавали марганцевую руду химического состава, мас.%: Mn 48,70; СаО 0,30; SiO2 4,80; Al2O3 6,30; Fe 2,80; P 0,012; MgO 0,30; п.п.п. - остальное, фракции 20-50 мм и кокс с содержанием серы 0,7%. Фракционный состав марганцевой руды - 30-50 мм, кокса - 20-40 мм. Первую порцию марганцевой руды подавали массой 695 кг (расходом 5,56 кг/т стали, что составляет 28% общего ее расхода), первую порцию кокса - массой 70 кг. Остальное количество марганцевой руды и кокса подавали в печь равными порциями в заявляемом соотношении через равные промежутки времени, а последнюю порцию кокса подавали в печь по истечении 36 минут, что составляет 90% общего времени выплавки. Затем металл выпускали в сталеразливочный ковш, куда, по наполнении его на 1/8 общего объема, подавали марганцевую руду массой 125 кг (расходом 10,0 кг/т стали), вторичный алюминий - 200 кг (1,6 кг/т стали) и известь - 400 кг (3,2 кг/т стали).
После окончания процесса восстановления марганца в сталеразливочном ковше отношение оксида кальция к оксиду алюминия в образующемся шлаковом расплаве составило величину, равную 2,4.
Общее время выплавки и обработки в сталеразливочном ковше составило 48 минут.
Результаты плавки приведены в таблице.
Пример 3.
Выплавку марганецсодержащей стали марки 25Г2С по предлагаемому способу проводили в 25-тонной основной электродуговой печи. По истечении 75 секунд, что составляет 5,0% общего времени выплавки, в печь порционно подавали марганцевую руду химического состава, мас.%: Mn 48,20; СаО 0,41; SiO2 6,00; Al2О3 0,90; Fe 10,50; P 0,012; MgO 0,30; п.п.п. - остальное, фракцией 20-50 мм, фосфористым модулем (Р/Mn)=0,0025 и углеродсодержащий материал, в качестве которого использовали кокс с содержанием серы 0,68% фракцией 15-30 мм. Одновременно с марганцевой рудой в электропечь подавали шлакообразующий материал, в качестве которого использовали известь массой 75,0 кг (расходом 3,0 кг/т стали). Масса первой порции марганцевой руды - 176,25 кг (расход 7,05 кг/т стали), что составляет 29% общего ее расхода, масса порции кокса - 21,25 кг (расход 0,85 кг/т стали). Остальные порции марганцевой руды подавали последовательно, соблюдая соотношение марганцевой руды к коксу равным (8,0-9,0):(1,1-1,2). Последнюю порцию кокса массой 14,0 кг подавали в печь по истечении 38 минут, что составляет 95,0% общего времени выплавки.
Затем 2,78 тонны, что составляет 1/9 общей массы, металлического расплава выпустили в сталеразливочный ковш, куда подавали марганцевую руду массой 70,0 кг (с расходом 2,8 кг/т стали), известь - 75 кг (с расходом 3,0 кг/т стали) и вторичный кусковой алюминий - 37,5 кг (с расходом 1,5 кг/т стали). После окончания процесса восстановления отношение оксида кальция к оксиду алюминия в образующемся шлаковом расплаве составило величину, равную 2.
Общее время выплавки и обработки в сталеразливочном ковше составило 24 минуты.
Полученные результаты производства марганецсодержащей стали марки 25Г2С приведены в таблице.
Пример 4.
Производство марганецсодержащей стали марки 25Г2С по способу ближайшего аналога проводили также в 25-тонной основной электродуговой печи следующим образом. После скачивания окислительного шлака в печь подавали марганцевую руду химического состава, мас. %: 41,9 Mn; 8 Fe; 16 SiO2; 3,5 CaO; 0,6 P с расходом 30,3 кг/т стали. По расплавлении марганцевой руды на ее поверхность подавали коксовую мелочь в количестве 10% от массы марганцевой руды (расходом 4,85 кг/т стали). После 10-минутной выдержки подавали ферросилиций ФС 65 с расходом 21,86 кг/т стали, затем известь.
Общее время выплавки составило 54 минуты.
Показатели плавки представлены в таблице.
Из данных, приведенных в таблице, видно, что сталь, полученная с использованием предлагаемого способа, содержит в своем составе меньше вредных примесей - серы, что свидетельствует также о низкой окисленности стали в процессе ее обработки в сталеразливочном ковше, и фосфора, в результате использования для прямого легирования марганецсодержащего материала - руды, в которой фосфористый модуль Р/Mn=0,0045, т.е. в 3,6 раз меньше, чем в марганцевой руде, используемой в предлагаемом способе.
Также выявлена возможность получения стали с содержанием марганца более 1,5% при одновременно низком содержании кремния (примеры 1, 2), что способствует расширению сортамента производимых марок стали с использованием предлагаемого способа в любом сталеплавильном агрегате, включая и большегрузные.
В результате проведенных плавок было установлено, что при реализации заявляемого способа существенно сокращается цикл плавки, повышается производительность сталеплавильных агрегатов. Производительность 25-тонной электродуговой печи при реализации известного способа составила 0,462 т стали/мин (пример 4), а производительность такой же электродуговой печи при реализации заявляемого способа - 1,04 т стали/мин (пример 3). В большегрузных сталеплавильных агрегатах производительность при реализации заявляемого способа составила: в 125-тонной электродуговой печи - 2,604 т стали/мин (пример 2), в 160-тонном кислородном конвертере - 7,64 т стали/мин (пример 1).
Figure 00000001

Claims (11)

1. Способ производства марганецсодержащей стали, включающий подачу в сталеплавильный агрегат металлошихты, шлакообразующих, марганцевой руды и углеродсодержащего материала, плавление, и выпуск металлического расплава в сталеразливочный ковш, отличающийся тем, что марганцевую руду дополнительно подают в сталеразливочный ковш после выпуска в него 1/10-1/8 общей массы металлического расплава подают дополнительно марганцевую руду и восстановитель и шлакообразующую добавку, а марганцевую руду и углеродсодержащий материал, подаваемые в сталеплавильный агрегат, вводят порционно с расходом, обеспечивающим соотношение марганцевой руды к углеродсодержащему материалу, равным (8,0-9,0):(1,1-1,2), при этом каждую порцию марганцевой руды вводят расходом, составляющим не более 30% общего ее расхода, а каждую порцию углеродсодержащего материала вводят после окончания ввода каждой порции марганцевой руды.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве марганцевой руды, подаваемой в сталеплавильный агрегат и в сталеразливочный ковш, используют марганцевую руду с содержанием марганца не менее 40,0 мас.% и фосфористым модулем (Р/Mn) не более 0,0045.
3. Способ по любому из пп.1 и 2, отличающийся тем, что марганцевую руду подают фракцией 20-50 мм.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что углеродсодержащий материал подают фракцией 15-30 мм с содержанием серы не более 0,80 мас.%.
5. Способ по любому из пп.1 и 4, отличающийся тем, что в качестве углеродсодержащего материала используют кокс или уголь, или коксик.
6. Способ по любому из пп.1 и 4, отличающийся тем, что в качестве углеродсодержащего материала используют карбид кальция и/или карбид кремния, и/или карбид бария.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве восстановителя используют алюминийсодержащий материал или алюминийсодержащий материал, в состав которого входит магний, кальций, барий.
8. Способ по п.1, отличающийся тем, что шлакообразующую добавку подают в виде материала, содержащего в своем составе соединения кальция и алюминия в количестве, обеспечивающем отношение оксида кальция к оксиду алюминия в образующемся шлаковом расплаве, равном 0,8-2,5.
9. Способ по п.1, отличающийся тем, что первую порцию марганцевой руды в сталеплавильный агрегат вводят по истечении 5,0-7,0% общего времени выплавки, а последнюю порцию углеродсодержащего материла вводят по истечении 85,0-95,0% общего времени выплавки.
10. Способ по п.1, отличающийся тем, что при производстве низкоуглеродистой стали, перед подачей марганцевой руды в сталеразливочный ковш вводят кремнийсодержащие материалы.
11. Способ по любому из пп.1 и 10, отличающийся тем, что в качестве кремнийсодержащих материалов используют кремнийсодержащие ферросплавы или карбид кремния.
RU2007122336/02A 2007-06-18 2007-06-18 Способ производства марганецсодержащей стали RU2355776C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007122336/02A RU2355776C2 (ru) 2007-06-18 2007-06-18 Способ производства марганецсодержащей стали

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007122336/02A RU2355776C2 (ru) 2007-06-18 2007-06-18 Способ производства марганецсодержащей стали

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007122336A RU2007122336A (ru) 2008-12-27
RU2355776C2 true RU2355776C2 (ru) 2009-05-20

Family

ID=41021963

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007122336/02A RU2355776C2 (ru) 2007-06-18 2007-06-18 Способ производства марганецсодержащей стали

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2355776C2 (ru)

Also Published As

Publication number Publication date
RU2007122336A (ru) 2008-12-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1997916B1 (en) Method of denitrifying molten steel
KR101699272B1 (ko) 전로 제강법
JP2013234379A (ja) 極低燐極低硫鋼の溶製方法
JP2006233264A (ja) 高クロム溶鋼の溶製方法
US4097269A (en) Process of desulfurizing liquid melts
JP2006009146A (ja) 溶銑の精錬方法
RU2044061C1 (ru) Композиционная шихта для выплавки стали
RU2355776C2 (ru) Способ производства марганецсодержащей стали
RU2566230C2 (ru) Способ переработки в кислородном конвертере низкокремнистого ванадийсодержащего металлического расплава
JP5286892B2 (ja) 溶銑の脱りん精錬方法
JP5157228B2 (ja) 溶鋼の脱硫方法
JP4192503B2 (ja) 溶鋼の製造方法
US2670283A (en) Refining steel
RU2805114C1 (ru) Способ выплавки стали в электродуговой печи
JP5454313B2 (ja) クロム含有鋼の吹酸脱炭方法
RU2254380C1 (ru) Способ получения рельсовой стали
US2049091A (en) Manufacture of metallic alloys
RU2212453C1 (ru) Способ производства низкоуглеродистой конструкционной стали
RU2228373C1 (ru) Способ рафинирования низкокремнистой стали в ковше
JP2005200762A (ja) 溶銑の脱硫方法
JPH11193414A (ja) 複数の転炉を用いる製鋼方法
RU2204612C1 (ru) Способ выплавки марганецсодержащей стали
RU2294382C1 (ru) Шихта для выплавки стали в дуговых электросталеплавильных печах
RU2201970C2 (ru) Способ выплавки стали в высокомощных дуговых печах
SU1052546A1 (ru) Способ выплавки трансформаторной стали

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20140619