RU2336227C2 - Способ получения материала на основе окисленного графита для электролизеров производства алюминия и материал - Google Patents
Способ получения материала на основе окисленного графита для электролизеров производства алюминия и материал Download PDFInfo
- Publication number
- RU2336227C2 RU2336227C2 RU2006131540/15A RU2006131540A RU2336227C2 RU 2336227 C2 RU2336227 C2 RU 2336227C2 RU 2006131540/15 A RU2006131540/15 A RU 2006131540/15A RU 2006131540 A RU2006131540 A RU 2006131540A RU 2336227 C2 RU2336227 C2 RU 2336227C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- graphite
- electrolyte
- aluminum
- solution
- aluminium
- Prior art date
Links
Landscapes
- Electrolytic Production Of Metals (AREA)
- Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)
Abstract
Изобретение относится к технологии углеграфитовых материалов и может быть использовано при изготовлении анодных масс алюминиевых электролизеров, уплотняющих прокладок. Порошок природного графита подвергают анодной электролитической обработке в водном растворе солей алюминия при потенциале не менее 2 В с сообщением количества электричества не менее 25 мА·ч/г·графита. Используют водные растворы нитратов, сульфатов и хлоридов алюминия с концентрацией 5-40 мас.%. После электрохимической обработки осаждают метагидроокись алюминия путем добавления в электролит водного раствора аммиака в количестве, достаточном для достижения рН раствора 8-9, при нагреве до 80-100°С. Затем отделяют твердую фазу от раствора и сушат. Получают материал на основе окисленного графита со степенью расширения не менее 150, содержащий модифицирующую добавку метагидроокиси алюминия в количестве 1-14% в пересчете на Al2О3. Изобретение позволяет снизить энергопотери, расход углерода, выход вредных выбросов канцерогенных веществ при производстве алюминия за счет повышения электропроводности углеродного материала анода и увеличения коксового остатка связующего. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл.
Description
Группа изобретений относится к технологии углеграфитовых материалов, в частности к получению материала на основе модифицированного окисленного графита (ОГ), который обладает высокой степенью вспенивания и регулируемым содержанием модифицирующей добавки. Этот материал как непосредственно в виде окисленного графита, так и в виде пенографита, получаемого после соответствующей термообработки, может быть использован как компонент, вводимый в связующее (каменноугольный пек) для анодных масс алюминиевых электролизеров с верхним токоподводом, а также при изготовлении брикетов подштыревой анодной массы, в качестве уплотняющей прокладки для соединения блюмса с катодными блоками и т.д. Материал на основе ОГ может быть применен как для улучшения производства алюминия по технологии самообжигающегося анода (с верхним и боковым токоподводом), так и для получения алюминия по технологии обожженных анодов (для получения «зеленых» заготовок обожженных анодов).
Известны многочисленные способы получения ОГ и методы его модифицирования. В последние годы наиболее эффектны электрохимические методы, заключающиеся в анодном окислении графита в водных растворах кислот (HNO3, H2SO4, их смеси с органическими кислотами [например, ВБ 2367291, 2001 г., РСТ WO 01/89992 A1, 2001 г., US 4250576, 1982 г.]. Этими методами возможно получение ОГ с регулируемыми свойствами, в частности, с пониженной температурой начала вспенивания. Однако степень расширения ОГ невелика и пенографит имеет насыпную плотность на уровне 4-6 г/л.
Известны способы модифицирования ОГ его пропиткой (обработкой), главным образом, антиокислительными реагентами (Н3ВО3, Н3PO4 и ее соли, SiO2, молибдатами или ванадатами щелочных металлов). Влажный ОГ обрабатывается водным раствором модифицирующей добавки и затем высушивается. Частично модификатор остается на частицах ОГ. Количество модифицирующей добавки точно не регламентируется, поскольку нет прочной связи, удерживающей частицы добавки на поверхности графитового порошка, при нагреве значительная часть модификатора уносится вместе с парами и газами, выделяющимися при вспенивании ОГ. Вследствие этого эффективность подобной обработки заметно снижается [US 4146401, FR 2413344].
Наиболее близким способом к предложенному является способ, раскрытый в патенте US 3323869, 1967. Данный способ включает анодное окисление графита в водных растворах электролита при температуре 0-80°С и потенциале не менее 2 В и сообщением количества электричества 10-500 А·ч/фунт (1 фунт = 436 г), последующее отделение ОГ от раствора электролита, промывку водой и сушку. В качестве электролита используются водные растворы кислот с концентрацией 1-70 мас.% или водный раствор нитрата аммония с концентрацией от 5 мас.% до насыщенного. Окисление в водном растворе NH4NO3 позволяет получать ОГ со степенью расширения в пределах 0,2-0,01 г/см3 (при температуре 400-500°С).
Недостатком способа является невысокая степень расширения ОГ, а также невозможность в едином технологическом процессе осуществить модифицирование полученного материала.
Раскрытие изобретения.
Задачей изобретения является получение материала на основе ОГ с регулируемыми характеристиками: высокой степенью расширения и содержанием модифицирующей добавки, обеспечивающего улучшение технологий получения алюминия (снижение энергопотерь, снижение расхода углерода на 1 т Al, снижение выхода вредных выбросов канцерогенных веществ) за счет повышения электропроводности самообжигающихся анодов и выхода коксового остатка (КО) связующего.
Поставленная задача решается способом получения материала на основе окисленного графита для электролизеров производства алюминия, включающим анодную электролитическую обработку графита в электролите на основе водных растворов солей металлов, отделение электролитически обработанного графита от электролита и его последующую сушку, в соответствии с которым анодную обработку ведут в электролите на основе водных растворов солей алюминия, а после анодной обработки осуществляют осаждение из электролита метагидрооксида алюминия.
В частных воплощениях изобретения поставленная задача решается тем, что анодную обработку ведут с сообщением количеством электричества не менее 25 мА·ч/г·графита при потенциале не менее 2 В.
Возможно проведение анодной обработки в электролите на основе водных растворов солей нитратов, сульфатов или хлоридов алюминия с концентрацией 5-40 мас.%.
Предпочтительно проведение анодной обработки в электролите на основе водных растворов солей с концентрацией 5-15 мас.%.
Осаждение метагидрооксида алюминия из электролита осуществляют при температуре 80-100°С путем добавления раствора аммиака в электролит в количестве, достаточном для достижения рН электролита 8-9.
Поставленная задача также решается материалом на основе окисленного графита, полученным в соответствии с описанным способом, при этом материал содержит метагидрооксид алюминия в количестве 1-14 мас.% в пересчете на Al2О3.
Изобретение осуществляется следующим образом.
Электрохимическую обработку осуществляют путем анодного окисления графита в водных растворах электролита (при потенциале не менее 2 В и сообщаемом количестве электричества не менее 25-30 мА·ч/г·графита), в качестве которых используют любые соли алюминия, способные образовывать их водные растворы. Наиболее предпочтительно использовать соли Al(NO3)3, Al(HSO4)3, AlCl3 с концентрацией раствора 5-40 мас.%, предпочтительно 5-20 мас.%, что обеспечивает удовлетворительную электропроводность раствора и оптимальные условия электролиза.
По окончании электрохимической обработки в электролит добавляют строго дозированное количество водного раствора аммиака с целью доведения рН раствора до 8-9. Температуру в реакционной ячейке поддерживают при 90°С. Данная обработка водным растворами аммиака при повышенной температуре приводит к объемному осаждению желеобразного метагидроксида алюминия (AlOOH) на дефектных частицах окисленного графита.
После этого отделяют ОГ от раствора и высушивают. В результате получают материал, представляющий собой модифицированный ОГ со степенью расширения не менее 150 раз, что регулируется количеством пропущенного электричества и концентрацией раствора. Содержание модифицирующей добавки в полученном материале находится в пределах 1.0-14 мас.% в пересчете на Al2О3. Модифицирующая добавка в виде зерен размером в несколько мкм равномерно распределена в массе ОГ и прочно удерживается на дефектах графитовой матрицы, возникших вследствие электрохимической обработки в растворах электролита указанной концентрации.
При дальнейшем нагреве модифицированного ОГ происходит превращение AlOOH с потерей Н2O и образованием фазы γ-Al2О3:
<800°С
AlOOH→γ-Al2О3+Н2О
γ-Al2O3 катализирует реакцию поликонденсации и полимеризации компонентов связующего (каменноугольного пека), используемого при изготовлении анодных масс при производстве алюминия.
Материал, представляющий собой модифицированный ОГ, имеет степень расширения, достаточную для получения пенографита с насыпной плотностью 1-10 г/л, содержанием модифицирующей добавки 1-14 мас.% в пересчете на Al2О3. Эффективность процесса получения ОГ регулируется концентрацией раствора электролита, количеством пропущенного электричества, а содержание модифицирующей добавки - концентрацией водного раствора соли алюминия и количеством раствора аммиака, обеспечивающим получение нужного значения рН при осаждении метагидрооксида.
Преимущества предлагаемого метода заключаются в целенаправленном регулировании свойств материала, используемого в качестве добавки к связующему при получении электродных материалов алюминиевого производства.
Для получения анодных масс, как правило, модифицированный ОГ подвергается термической обработке, либо используется в виде композита с пенографитом при брикетировании подштыревой анодной массы. В последнем случае ОГ расширяется при попадании в горячую зону (лунку) и «запирает» лунку, препятствуя выбросу вредных веществ, выделяющихся при карбонизации каменноугольного пека. Более того, присутствие γ-Al2О3 катализирует процесс поликонденсации полиароматических углеводородов (ПАУ) через присоединение алифатических групп, образующихся при пиролизе связующего анодных масс, с последующим увеличением количества ароматических циклов, что, во-первых, уменьшает выделение канцерогенных ПАУ, а, во-вторых, способствует увеличению коксового остатка (КО) связующего анодных масс. Пенографит, вводимый в связующее в количестве 2-5 мас.%, обеспечивает хорошую электропроводность материала и снижает энергозатраты.
Пример.
5 г природного графита с размером частиц 200-300 мкм помещают в электрохимическую ячейку, добавляют 50 мл 30 мас.% раствора Al(NO3)3 и проводят анодное окисление графита в гальваностатическом режиме (I=100 мА) в течение 17 часов с сообщением Q=1200 мА·ч/г·графита при потенциале 2,5-3 В. После завершения электрохимической обработки реакционную смесь нагревают до 90°С и выдерживают 5 минут, затем добавляют 1% раствор аммиака до достижения рН реакционной смеси 8,8. Затем отделяют ОГ с выпавшими на частицах графита гелеобразным метагидрооксидом алюминия AlOOH и сушат при температуре 60-80°С. Получают ОГ со степенью расширения 250 раз и содержанием модифицирующей добавки 14 мас.% в пересчете на Al2О3.
В таблице 1 представлены результаты этого и остальных опытов.
Далее полученный ОГ вспенивали при 250-600°С и добавляли в каменноугольный пек в количестве 2 мас.% от массы пека с получением связующего для анодной массы с целью увеличения ее электропроводности и коксового остатка.
В таблице 2 приведены данные по некоторым свойствам модифицированного связующего.
Таблица 1 | ||||||
№ п/п | Состав электролита | Условия обработки | Насыпная плотность, г/л | Содержание модифицируют ей добавки в пересчета на Al2О3, мас.% | ||
Е, В | Q, мА·ч/г графита | рН раствора | ||||
1. | 40 мас.% | 2,5-3 | 1200 | 8,8 | 1,5 | 14 |
Al(NO3)3 | ||||||
2. | 15 мас.% | 3,5-4,5 | 1200 | 8,6 | 3 | 4,2 |
Al(NO3)3 | ||||||
3. | 5 мас.% | 4,5-5,0 | 500 | 8,2 | 7 | 1,2 |
Al(Cl)3 | ||||||
4. | 10 мас.%* | 3,0-4,2 | 1200 | 8,5 | 4 | 3,7 |
Al(HSO4)3 |
Таблица 2 | |||
№ п/п | Удельное электросопротивление, Ом·см | Коксовый остаток, % | Пористость, % |
1. | 0,06 | 60 | 10 |
2. | 0,08 | 67 | 30 |
3. | 0,08 | 62 | 20 |
4. | 0,007 | 65 | 7 |
Claims (6)
1. Способ получения материала на основе окисленного графита для электролизеров производства алюминия, включающий анодную электролитическую обработку графита в электролите на основе водных растворов солей металлов, отделение электролитически обработанного графита от электролита и его последующую сушку, отличающийся тем, что анодную обработку ведут в электролите на основе водных растворов солей алюминия, а после анодной обработки осуществляют осаждение из электролита метагидрооксида алюминия.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что анодную обработку ведут с сообщением количеством электричества не менее 25 мА·ч/г·графита при потенциале не менее 2 В.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что анодную обработку ведут в электролите на основе водных растворов солей нитратов, сульфатов или хлоридов алюминия с концентрацией 5-40 мас.%.
4. Способ по п.3, отличающийся тем, что анодную обработку ведут в электролите на основе водных растворов солей с концентрацией 5-20 мас.%.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что осаждение метагидрооксида алюминия из электролита осуществляют при температуре 80-100°С путем добавления раствора аммиака в электролит в количестве, достаточном для достижения рН электролита 8-9.
6. Материал на основе окисленного графита для электролизеров производства алюминия, полученный в соответствии с любым из пп.1-5, отличающийся тем, что содержит окисленный графит и метагидрооксид алюминия в пересчете на Al2О3 при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2006131540/15A RU2336227C2 (ru) | 2006-09-04 | 2006-09-04 | Способ получения материала на основе окисленного графита для электролизеров производства алюминия и материал |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2006131540/15A RU2336227C2 (ru) | 2006-09-04 | 2006-09-04 | Способ получения материала на основе окисленного графита для электролизеров производства алюминия и материал |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2006131540A RU2006131540A (ru) | 2008-03-10 |
RU2336227C2 true RU2336227C2 (ru) | 2008-10-20 |
Family
ID=39280520
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2006131540/15A RU2336227C2 (ru) | 2006-09-04 | 2006-09-04 | Способ получения материала на основе окисленного графита для электролизеров производства алюминия и материал |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2336227C2 (ru) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2520496B (en) * | 2013-11-20 | 2020-05-27 | Univ Manchester | Production of graphene oxide |
-
2006
- 2006-09-04 RU RU2006131540/15A patent/RU2336227C2/ru active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2006131540A (ru) | 2008-03-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
WO2021213338A1 (zh) | 一种具有多层级孔洞结构的磷化镍复合物及其制备方法和应用 | |
CN101994128A (zh) | 采用离子液体低温电沉积制备Al-Ti合金或电镀Al-Ti合金的方法 | |
CN109148843A (zh) | 一种具有良好高温性能的硼掺杂负极材料及其固相制备方法 | |
CN109797420B (zh) | 一种耐高温的陶瓷氧化膜及其加工工艺 | |
RU2233794C1 (ru) | Способ получения пенографита и пенографит, полученный данным способом | |
CN116314773A (zh) | 基于预氧化的沥青基钠离子电池负极材料及其制备方法和所得产品 | |
RU2336227C2 (ru) | Способ получения материала на основе окисленного графита для электролизеров производства алюминия и материал | |
CN106283117B (zh) | 一种电解铝用阳极炭块的制备方法 | |
CN115716657B (zh) | 一种IrW氧化物纳米片电催化剂及电沉积结合快速升降温制备方法和应用 | |
CN110217771A (zh) | 一种焦磷酸锰聚阴离子型锂电池负极材料及其制备方法 | |
CN114105219B (zh) | 一种通过低共熔型离子液体制备四氧化三钴材料的方法 | |
JPH02236292A (ja) | フッ素電解製造用炭素質電極板の製造法 | |
CN107681137B (zh) | 一种钠离子电池C/C70/CaS复合负极材料及其制备方法 | |
CN114744148A (zh) | 一种高倍率性能钠离子电池硬碳负极的制备方法 | |
CN114804111A (zh) | 一种多孔碳化钼及其制备方法和应用 | |
US4180444A (en) | Electrolytic methods employing graphitic carbon cathodes and inorganic complexes produced thereby | |
CN109853003B (zh) | 一种微孔通道型耐熔盐腐蚀硼化物/金刚石复合材料及其制备方法 | |
CN109768252B (zh) | 一种改性的ncm622薄膜正极材料及其制备与应用 | |
US9346034B2 (en) | Catalysts free from noble metals suitable for the electrochemical reduction of oxygen | |
CN114645291A (zh) | 一种提升海水电化学析氢电极寿命的方法 | |
CN110699703A (zh) | 还原氧化石墨烯-聚氢醌复合电极的制备方法及其产品和应用 | |
Zhang et al. | Electrocatalytic performance of carbon layer and spherical carbon/carbon cloth composites towards hydrogen evolution from the direct electrolysis of bunsen reaction product | |
RU2337875C2 (ru) | Способ получения материала на основе терморасширенного графита (варианты) и материал | |
KR102688362B1 (ko) | 강도 및 도금 효율성이 개선된 복합 크롬 다이아몬드 도금을 위한 전해질 용액 | |
CN114525551B (zh) | 一种铝电解槽阴极一体化成型用炭复合材料的制备方法 |