RU2337875C2 - Способ получения материала на основе терморасширенного графита (варианты) и материал - Google Patents

Способ получения материала на основе терморасширенного графита (варианты) и материал Download PDF

Info

Publication number
RU2337875C2
RU2337875C2 RU2006131535/15A RU2006131535A RU2337875C2 RU 2337875 C2 RU2337875 C2 RU 2337875C2 RU 2006131535/15 A RU2006131535/15 A RU 2006131535/15A RU 2006131535 A RU2006131535 A RU 2006131535A RU 2337875 C2 RU2337875 C2 RU 2337875C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
graphite
expanded graphite
thermally expanded
solution
impregnated
Prior art date
Application number
RU2006131535/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2006131535A (ru
Inventor
Виктор Васильевич Авдеев (RU)
Виктор Васильевич Авдеев
Игорь Андреевич Годунов (RU)
Игорь Андреевич Годунов
Сергей Геннадьевич Ионов (RU)
Сергей Геннадьевич Ионов
Владимир Анатольевич Морозов (RU)
Владимир Анатольевич Морозов
Наталь Евгеньевна Сорокина (RU)
Наталья Евгеньевна Сорокина
Ольга Николаевна Шорникова (RU)
Ольга Николаевна ШОРНИКОВА
Ирина Викторовна Никольска (RU)
Ирина Викторовна Никольская
Вадим Сергеевич Лешин (RU)
Вадим Сергеевич Лешин
Original Assignee
Закрытое акционерное общество "Институт новых углеродных материалов и технологий" (ЗАО "ИНУМиТ")
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Закрытое акционерное общество "Институт новых углеродных материалов и технологий" (ЗАО "ИНУМиТ") filed Critical Закрытое акционерное общество "Институт новых углеродных материалов и технологий" (ЗАО "ИНУМиТ")
Priority to RU2006131535/15A priority Critical patent/RU2337875C2/ru
Publication of RU2006131535A publication Critical patent/RU2006131535A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2337875C2 publication Critical patent/RU2337875C2/ru

Links

Landscapes

  • Catalysts (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)

Abstract

Группа изобретений может быть использована при изготовлении анодных масс для алюминиевых электролизеров. Окисленный графит пропитывают раствором, содержащим модифицирующую добавку, в качестве которой используют коллоидный раствор метагидроокиси алюминия. По другому варианту окисленный графит пропитывают водным раствором соли алюминия, выбранной из группы, включающей нитрат, хлорид, сульфат алюминия. Затем осаждают метагидроокись алюминия при температуре 70-90°С путем добавления раствора аммиака в количестве, достаточном для достижения рН раствора 8-9. Массовое соотношение окисленного графита к раствору модифицирующей добавки составляет 1:(1-2). Массовое соотношение терморасширенного графита к раствору модифицирующей добавки 1:(50-100). Твердую среду отделяют от дисперсной, сушат и термообрабатывают при 300-850°С. Полученный материал на основе терморасширенного графита содержит 1-30 мас.% γ - А120з и частицы терморасширенного графита - остальное, имеет улучшенную адсорбционную и каталитическую активность, 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 1 табл.

Description

Группа изобретений относится к способам получения материалов на основе модифицированного терморасширенного графита (ТРГ), а также к составу самого материала и может быть использована в различных областях техники, в том числе как связующее основной и подштыревой анодных масс для алюминиевых электролизеров по методу Содерберга.
Уровень техники.
В настоящее время известно много способов модифицирования ТРГ и материалов на его основе. По способам введения модифицирующей добавки они делятся на две основные группы:
а) обработка (смешение, пропитка) модифицирующей добавкой окисленного графита (ОГ). Например, пропитка ОГ Н3РО4 или ее солями (GB 1504841), растворами Н3ВО3 (DE 2612296), растворами Na2MoO4 или Na2WO4 (GB 1596949); Fe3O4 (RU 2134155);
б) обработка (смешение, пропитка) модифицирующей добавкой ТРГ, например, водным раствором Н3ВО3 (FR 3033380), органическим связующим в растворе органического растворителя (GB 2144138), коллоидными растворами на основе двуокиси кремния или Si-органических соединений (FR 2413344) и, наконец, пропитка ТРГ, инертной по отношению к нему жидкостью, в частности водой (DE 3117567).
Наиболее близким техническим решением является способ, заключающийся в том, что в имеющий форму частиц расширенный графит с расширением по меньшей мере в 10 раз вводится представитель группы коллоидальных двуокиси кремния или кремнийорганических соединений до образования смеси, образованная смесь высушивается и затем термообрабатывается для активизации модифицирующей добавки. При этом в качестве коллоидной двуокиси кремния используется раствор с содержанием SiO2 от 10 до 30 мас.%. К массе графита добавляется масса коллоидного раствора в количестве 5-40% мас. Этот способ используется для формования изделий на основе ТРГ с улучшенными прочностными характеристиками и стойкостью против окисления (GB 2011361).
Все вышеописанные приемы и способы были разработаны и использованы на практике главным образом для улучшения физико-механических и физико-химических свойств гибких графитовых материалов, полученных прокаткой или прессованием порошка ТРГ.
Однако все известные технические решения не позволяют получить материал на основе модифицированного ТРГ с улучшенной адсорбционной и каталитической активностью.
Раскрытие изобретения.
Задачей изобретения является получение материала на основе ТРГ с модифицирующими добавками, обладающего повышенной электропроводностью и обеспечивающего увеличение выхода по углероду, приводящее к уменьшению выброса летучих газов, а также обладающего каталитическими и адсорбционными свойствами.
Поставленная задача решается способом изготовления материала на основе терморасширенного графита для электролизеров производства алюминия, включающим пропитку графита раствором, содержащим модифицирующую добавку, и термообработку для активизации модифицирующей добавки, в соответствии с которым осуществляют пропитку окисленного или терморасширенного графита коллоидным раствором метагидроокиси алюминия, затем осуществляют отделение твердой среды от дисперсной, сушку твердой среды и упомянутую термообработку.
В частных воплощениях изобретения поставленная задача решается способом, в соответствии с которым осуществляют пропитку окисленного графита при массовом соотношении окисленного графита к коллоидному раствору метагидроокиси как 1: (1 -2).
В других воплощениях изобретения осуществляют пропитку терморасширенного графита при массовом соотношении терморасширенного графита к коллоидному раствору метагидроокиси как 1: (50-100).
Возможно осуществлять пропитку коллоидным раствором с содержанием метагидроокиси алюминия в количестве 8-15 мас.% в пересчете на Al2O3.
Если осуществляют пропитку окисленного графита, то термообработку проводят при 300-850°С.
Если же осуществляют пропитку терморасширенного графита, то термообработку проводят при 300-500°С.
Поставленная задача также решается вариантом изобретения, в соответствии с которым в способе изготовления материала на основе терморасширенного графита для электролизеров производства алюминия, включающем пропитку графита раствором, содержащим модифицирующую добавку и термообработку, осуществляют пропитку окисленного или терморасширенного графита водным раствором соли алюминия, выбранной из группы, включающей нитрат, хлорид, сульфат алюминия, затем проводят осаждение метагидроокиси алюминия, отделение твердой среды от дисперсной, сушку твердой среды и упомянутую термообработку.
В частных воплощениях данного изобретения осаждение метагидроокиси алюминия проводят при температуре 70-90°С путем добавления раствора аммиака в количестве, достаточном для достижения рН 8-9 раствора.
Возможно осуществление пропитки окисленного графита при массовом соотношении окисленного графита к водному раствору соли алюминия как 1:(1 - 2).
В иных случаях возможно осуществление пропитки терморасширенного графита при массовом соотношении терморасширенного графита к водному раствору соли алюминия как 1:(50-100).
Целесообразно пропитку осуществлять водным раствором с содержанием соли алюминия в количестве 8-15 мас.% в пересчете на Al2O3.
Если проводят пропитку окисленного графита, то термообработку проводят при 300-850°С, что позволяет не только активизировать модифицирующую добавку, но и вспенить окисленный графит.
Если осуществляют пропитку терморасширенного графита, то термообработку проводят при 300-500°С.
Поставленная задача также решается материалом на основе терморасширенного графита для электролизеров производства алюминия, содержащим частицы терморасширенного графита и модифицирующей добавки, в соответствии с которым в качестве модифицирующей добавки он содержит γ - Al2O3 при следующем соотношении компонентов, мас.%:
γ-Al2O3 1-30
Терморасширенный графит остальное
Материал может содержать частицы γ - Al2O3 с размером 2-10 мкм, равномерно распределенные среди частиц терморасширенного графита.
Материал может содержать частицы терморасширенного графита с расширением, по меньшей мере, 10 раз.
Материал также может дополнительно содержать 0,5-3,0 мас.% поверхностно-активных веществ.
Такой материал может быть использован в качестве добавки в связующее (каменноугольный пек), предназначенное для изготовления анодных масс производства алюминия, также целесообразно использовать его для приготовления подштыревой анодной массы.
Введение в пек материала на основе модифицированного ТРГ способствует возникновению новых полезных свойств связующего. В частности, благодаря введению модифицированного ТРГ в количестве 2-4 мас.% в каменноугольный пек он становится электропроводным, что в конечном итоге улучшает электропроводность самообжигающегося анода Содерберга.
Поскольку ТРГ обладает достаточно высокими сорбционными свойствами благодаря наличию у него развитой пористой структуры, в том числе канальных пор длиной в несколько десятков ангстремов и диаметром, соразмерным с диаметрами молекул большинства канцерогенных ПАУ (2-20А), содержащихся в каменноугольном пеке и выделяющихся при обжиге анодной массы, то введение ТРГ способствует уменьшению выброса смолистых веществ в процессе пиролиза связующего анодной массы.
ТРГ адсорбирует и удерживает молекулы ПАУ в температурном интервале 450-500°С, в результате чего с подъемом температуры низкомолекулярные соединения подвергаются процессу поликонденсации и не возгоняются.
Введение в состав γ-Al2O3 способствует реакции поликонденсацции (γ-Al2O3 катализирует реакцию поликонденсации ПАУ с непредельными углеродами). В результате такого воздействия большинство канцерогенных ПАУ может быть химически модифицировано в неканцерогенные путем увеличения количества ароматических циклов или присоединения алифатических групп.
Согласно настоящему изобретению предлагается способ получения ТРГ (для получения связующего для анодных масс электролизеров, например, с верхним токоподводом), предусматривающий предварительное смешивание частиц окисленного или расширенного графита с представителем группы соединений алюминия, в качестве которых используют коллоидные растворы метагидроокиси алюминия (бемита) (AlOOH), водные растворы солей алюминия: Al(NO3)3, Al2Cl3, Al2(SO4)3.
Смешивание проводят при комнатной температуре в течение 0,5-2,0 часов, после чего дисперсионная среда удаляется при нагреве (сушке) от комнатной температуры до 100-120°С.
При пропитке ОГ или ТРГ водными растворами солей алюминия в полученную смесь графита с растворами солей алюминия добавляют строго дозированное количество водного раствора аммиака с целью доведения рН раствора до 8-9. Температуру в реакционной ячейке поддерживают при 70-90°С. Данная обработка водным раствором аммиака при повышенной температуре приводит к объемному осаждению желеобразного метагидроксида алюминия (AlOOH) на дефектных частицах окисленного графита.
Далее, модифицированный таким образом окисленный или терморасширенный графит термообрабатываются. Термообработка, с одной стороны, осуществляется с целью активации модифицирующей добавки, которая происходит в интервале температур 300-500°С.Температура индивидуальна для каждой добавки. С другой стороны, термообработка окисленного графита, осуществляемая в интервале температур от 300 до 850°С, проводится и для его вспенивания и получения соответственно терморасширенного модифицированного графита. Выше 850°C происходит переход γ-Al2O3 в стабильную α-Al2O3 фазу, которая не обладает каталитической активностью.
При температуре термообработки осуществляется процесс разложения вышеуказанных соединений с образований γ-Al2O3. Например,
300-500°С
AlOOH→γ-Al2O32O
Образование активного мелкодисперсного γ-Al2O3 и его равномерное распределение по объему ТРГ достигается обработкой частиц исходного расширенного (в 100-300 раз) или окисленного графита, подвергаемого последующему расширению, растворами с содержанием метагидроокиси алюминия или его солей в количестве 8-15 мас.% в пересчете на Al2O3.
Пример 1.
Окисленный графит с насыпной плотностью 0,5 г/см3 с нитратной предысторией пропитывали коллоидным раствором метагидроокиси алюминия (AlOOH), содержащим 20 мас.% в пересчете на Al2O3 и интенсивно перемешивали в течение 5 минут. Массовое соотношение ОГ: раствор составляло 1:2. Давали смеси отстояться в течение 30 минут, после этого отделяли дисперсную среду на водоструйном насосе и высушивали полученный продукт при 100-110°С. Далее проводили термообработку для вспенивания при 600°С в течение 30 секунд. Модифицированный ТРГ исследовали методом РФА, химического анализа и микроскопически измеряли насыпную плотность.
Содержание γ - оксида алюминия в конечном продукте оценивали по формуле
Δm=(mпг* - mпг)/mпг · 100%,
mпг* - масса пенографита после обработки; mпг - масса пенографита до обработки.
Показано, что ТРГ содержит 2,5 мас.% γ - Al2O3, добавка равномерно распределена в массе ТРГ, имеет размер частиц γ - Al2O3 2-5 мкм. Насыпная плотность материала на основе модифицированного ТРГ составляла 0,05 г/см3.
Пример 2.
ТРГ со степенью расширения 200 раз (dп.г.- 0,007 г/см3) пропитывали водным раствором нитрата алюминия, содержащим 24% нитрата алюминия (8% в пересчете на Al2O3) и интенсивно перемешивали в течение 5 минут. Массовое соотношение ТРГ: раствор составляло 1:50. Затем в смесь при 90°С добавляли 1% раствор аммиака. По достижении рН раствора 9-10 происходило осаждение метагидроокиси алюминия на частицах графита. Смеси давали отстояться в течение 30 минут, после этого отделяли дисперсную среду на водоструйном насосе и высушивали полученный продукт при 100-110°С. Далее проводили термообработку при 300°С в течение 30 минут.
ТРГ содержит 17 мас.% γ - Al2O3, добавка равномерно распределена в массе ТРГ, имеет размер частиц γ - Al2O3 1 - 5 мкм. Насыпная плотность материала на основе модифицированного ТРГ составляла 0,1 г/см3.
Пример 3.
ТРГ со степенью расширения 200 раз (dпг - 0,005 г/см3) пропитывали водным раствором сульфата алюминия, содержащим 15% в пересчете на Al2O3 и интенсивно перемешивали в течение 5 минут. Массовое соотношение ТРГ: раствор составляло 1:100. Затем в смесь при 90°С добавляли 1% раствор аммиака до достижении рН раствора 8-9, в результате чего происходило осаждение метагидроокиси алюминия на частицах графита. Смеси давали отстояться в течение 40 минут, затем дисперсную среду удаляли на водоструйном насосе и высушивали полученный продукт при 110°С. Далее проводили термообработку при 300°С в течение 30 минут.
ТРГ содержит 30 мас.% γ - Al2O3, добавка равномерно распределена в массе ТРГ, имеет размер частиц γ - Al2O3 2-10 мкм. Насыпная плотность материала на основе модифицированного ТРГ составляла 0,02 г/см3.
Пример 4.
Терморасширенный графит с насыпной плотностью 0,010 г/см3 с нитратной предысторией пропитывали коллоидным раствором метагидроокиси алюминия (AlOOH), содержащим 8 мас.% метагидроокиси в пересчете на Al2O3 и интенсивно перемешивали в течение 5 минут. Массовое соотношение ОГ: раствор составляло 1:50. Давали смеси отстояться в течение 30 минут, после этого отделяли дисперсную среду на водоструйном насосе и высушивали полученный продукт при 100-110°С. Далее проводили термообработку при 300°С в течение 5 часов. Модифицированный ТРГ исследовали методом РФА, химического анализа и микроскопически, измеряли насыпную плотность.
Показано, что ТРГ содержит 1,0 мас.% γ - Al2O3, добавка равномерно распределена в массе ТРГ, имеет размер частиц γ - Al2O3 2-5 мкм. Насыпная плотность материала на основе модифицированного ТРГ составляла 0,15 г/см3.
Пример 5.
Терморасширенный графит с насыпной плотностью 0,002 г/см3 с нитратной предысторией пропитывали коллоидным раствором метагидроокиси алюминия (AlOOH), содержащим 15 мас.% метагидроокиси в пересчете на Al2O3 и интенсивно перемешивали в течение 5 минут. Массовое соотношение ОГ: раствор составляло 1:100. Давали смеси отстояться в течение 30 минут, после этого отделяли дисперсную среду на водоструйном насосе и высушивали полученный продукт при 100-110°С. Далее проводили термообработку при 500°С в течение 1 часа. Модифицированный ТРГ исследовали методом РФА, химического анализа и микроскопически, измеряли насыпную плотность.
Содержание γ - оксида алюминия в конечном продукте оценивали по формуле, приведенной в примере 1.
Показано, что ТРГ содержит 1,05 мас.% γ - Al2O3, добавка равномерно распределена в массе ТРГ, имеет размер частиц γ - Al2O3 2-5 мкм. Насыпная плотность материала на основе модифицированного ТРГ составляла 0,07 г/см3.
Пример 6.
Обработку проводили по примеру 1, однако массовое соотношение ОГ: раствор составляло 1:1, а термообработку для вспенивания проводили при 300°С в течение 10 минут. Модифицированный ТРГ исследовали методом РФА, химического анализа и микроскопически, измеряли насыпную плотность.
Показано, что ТРГ содержит 1,9 мас.% γ - Al2O3, добавка равномерно распределена в массе ТРГ, имеет размер частиц γ - Al2O3 2-5 мкм. Насыпная плотность графита составила 10 раз.
Пример 7.
Обработку проводили по примеру 6, однако термообработку для вспенивания проводили при 850°С в течение 30с.Модифицированный ТРГ исследовали методом РФА, химического анализа и микроскопически, измеряли насыпную плотность.
Показано, что ТРГ содержит 3,0 мас.% γ - Al2O3, добавка равномерно распределена в массе ТРГ, имеет размер частиц γ - Al2O3 2-5 мкм. Насыпная плотность материала на основе модифицированного ТРГ составляла 0,03 г/см3. Степень расширения составила 150 раз.
Пример 8.
Окисленный графит с плотностью 0,5 г/см3 пропитывали водным раствором хлорида алюминия, содержащим 25% в пересчете на Al2O3 и интенсивно перемешивали в течение 5 минут. Массовое соотношение ОГ: раствор составляло 1:1. Затем в смесь при 70°С добавляли 1% раствор аммиака до достижении рН раствора 8-9, в результате чего происходило осаждение метагидроокиси алюминия на частицах графита. Смеси давали отстояться в течение 40 минут, затем дисперсную среду удаляли на водоструйном насосе и высушивали полученный продукт при 110°С. Далее проводили термообработку для вспенивания при 850°С в течение 30 секунд. ТРГ содержал 7,5 мас.% γ - Al2O3, добавка равномерно распределена в массе ТРГ, имеет размер частиц γ - Al2O3 2-10 мкм. Насыпная плотность материала на основе модифицированного ТРГ составляла 0,03 г/см3, соответственно степень расширения составила 150 раз.
Пример 9.
Обработку осуществляли по примеру 8, но массовое соотношение ОГ: раствор составляло 1:2, а термообработку для вспенивания проводили при 300°С в течение 30 минут.
ТРГ содержал 4,2 мас.% γ - Al2O3, добавка равномерно распределена в массе ТРГ, имеет размер частиц γ - Al2O3 2-10 мкм. Насыпная плотность материала на основе модифицированного ТРГ составляла 0,05 г/см3, соответственно степень расширения составила 15 раз.
Далее полученный материал, представляющий собой ТРГ с частицами γ - Al2O3, смешивали в количестве 3% к весу пека с измельченным каменноугольным пеком (температура размягчения 85°С по методу кольца и шара) до образования гомогенной массы, нагревали до 210-250°С и выдерживали при этой температуре в течение 1,5 часов с получением связующего для изготовления анодной массы для анодов Содерберга.
Затем проводили испытания связующего.
Составы связующего для анодной массы и результаты испытаний представлены в таблице.
Как следует из таблицы, связующее характеризуется низким удельным электросопротивлением, большой величиной коксового остатка и приемлемой пористостью от 10 до 30%, что позволяет улучшить не только электропроводящие свойства анодных масс, но и уменьшить выброс летучих газов, что в итоге улучшит экологические условия производства алюминия.
Сорбционные свойства по отношению к ПАУ измеряли эксикаторным методом.
№п,п Связующее для анодной массы с материалом на основе ТРГ Удельное электросопротивление, Ом·см Коксовый остаток,% Пористость, % Сорбционная способность по отношению к ПАУ, мас.%
1. По примеру 1 0,06 60 10 23
2. По примеру 2 0,08 67 30 15
3. По примеру 3 0,08 62 20 12
4. По примеру 4 0,08 64 70 18
5. По примеру 5 0,08 58 50 25
6. По примеру 6 0,09 60 30 12
7. По примеру 7 0,07 69 70 21
8. По примеру 8 0,08 54 50 24
9. По примеру 9 0,08 56 70 15

Claims (16)

1. Способ изготовления материала на основе терморасширенного графита для электролизеров производства алюминия, включающий пропитку графита раствором, содержащим модифицирующую добавку, и термообработку, отличающийся тем, что осуществляют пропитку окисленного или терморасширенного графита коллоидным раствором метагидроокиси алюминия, затем осуществляют отделение твердой среды от дисперсной, сушку твердой среды и упомянутую термообработку.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что осуществляют пропитку окисленного графита при массовом соотношении окисленного графита к коллоидному раствору метагидроокиси как 1:(1-2).
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что осуществляют пропитку терморасширенного графита при массовом соотношении терморасширенного графита к коллоидному раствору метагидроокиси как 1:(50-100).
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что осуществляют пропитку коллоидным раствором с содержанием метагидроокиси алюминия в количестве 8-15 мас.% в пересчете на Al2O3.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что осуществляют пропитку окисленного графита, а термообработку проводят при 300-850°С.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что осуществляют пропитку терморасширенного графита, а термообработку проводят при 300-500°С.
7. Способ изготовления материала на основе терморасширенного графита для электролизеров производства алюминия, включающий пропитку графита раствором, содержащим модифицирующую добавку, и термообработку, отличающийся тем, что осуществляют пропитку окисленного или терморасширенного графита водным раствором соли алюминия, выбранной из группы, включающей нитрат, хлорид, сульфат алюминия, затем проводят осаждение метагидроокиси алюминия, отделение твердой среды от дисперсной, сушку твердой среды и упомянутую термообработку.
8. Способ по п.7, отличающийся тем, что осаждение метагидроокиси алюминия проводят при температуре 70-90°С путем добавления раствора аммиака в количестве, достаточном для достижения рН раствора 8-9.
9. Способ по п.7, отличающийся тем, что осуществляют пропитку окисленного графита при массовом соотношении окисленного графита к водному раствору соли алюминия как 1:(1-2).
10. Способ по п.7, отличающийся тем, что осуществляют пропитку терморасширенного графита при массовом соотношении терморасширенного графита к водному раствору соли алюминия как 1:(50-100).
11. Способ по п.7, отличающийся тем, что пропитку осуществляют водным раствором с содержанием соли алюминия в количестве 8-15 мас.% в пересчете на Al2O3.
12. Способ по п.6, отличающийся тем, что осуществляют пропитку окисленного графита, а термообработку проводят при 300-850°С.
13. Способ по п.6, отличающийся тем, что осуществляют пропитку терморасширенного графита, а термообработку проводят при 300-500°С.
14. Материал на основе терморасширенного графита для электролизеров производства алюминия, содержащий частицы терморасширенного графита и модифицирующей добавки, отличающийся тем, что в качестве модифицирующей добавки он содержит γ - Al2O3 при следующем соотношении компонентов, мас.%:
γ-Al2O3 1-30 Терморасширенный графит остальное.
15. Материал по п.1, отличающийся тем, что содержит частицы γ - Al2O3 с размером 2-10 мкм, равномерно распределенные среди частиц терморасширенного графита.
16. Материал по п.1, отличающийся тем, что содержит частицы терморасширенного графита с расширением, по меньшей мере, 10 раз.
RU2006131535/15A 2006-10-24 2006-10-24 Способ получения материала на основе терморасширенного графита (варианты) и материал RU2337875C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2006131535/15A RU2337875C2 (ru) 2006-10-24 2006-10-24 Способ получения материала на основе терморасширенного графита (варианты) и материал

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2006131535/15A RU2337875C2 (ru) 2006-10-24 2006-10-24 Способ получения материала на основе терморасширенного графита (варианты) и материал

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006131535A RU2006131535A (ru) 2008-04-27
RU2337875C2 true RU2337875C2 (ru) 2008-11-10

Family

ID=39452478

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006131535/15A RU2337875C2 (ru) 2006-10-24 2006-10-24 Способ получения материала на основе терморасширенного графита (варианты) и материал

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2337875C2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2765369C1 (ru) * 2020-07-28 2022-01-28 федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Пермский национальный исследовательский политехнический университет" Способ получения изделий из терморасширенного графита с повышенной термостойкостью

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2765369C1 (ru) * 2020-07-28 2022-01-28 федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Пермский национальный исследовательский политехнический университет" Способ получения изделий из терморасширенного графита с повышенной термостойкостью

Also Published As

Publication number Publication date
RU2006131535A (ru) 2008-04-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Ciszewski et al. Reduced graphene oxide–bismuth oxide composite as electrode material for supercapacitors
Ferrero et al. The influence of pore size distribution on the oxygen reduction reaction performance in nitrogen doped carbon microspheres
Liu et al. Shrimp-shell derived carbon nanodots as carbon and nitrogen sources to fabricate three-dimensional N-doped porous carbon electrocatalysts for the oxygen reduction reaction
Marie et al. Highly dispersed platinum on carbon aerogels as supported catalysts for PEM fuel cell-electrodes: comparison of two different synthesis paths
CA2899131C (en) Carbon material for catalyst support use
Yang et al. Physical and chemical activation mechanisms of carbon materials based on the microdomain model
KR100866311B1 (ko) 질소 풍부한 나노다공성 그라파이트 탄소 질화물 구조체의 제조방법
KR100420787B1 (ko) 탄소 분자체 및 그의 제조 방법
CN1865132B (zh) 间孔碳及其制备方法
EP2626131A1 (en) Highly sinter-stable metal nanoparticles supported on mesoporous graphitic particles and their use
Amini et al. Processing of strong and highly conductive carbon foams as electrode
CN112194112B (zh) 一种高电容多级孔碳材料及其制备方法与应用
CN108390072A (zh) 一种硫化钴掺杂纳米多孔碳电催化剂及其制备方法与应用
KR100983059B1 (ko) 산화마그네슘을 이용하여 제조된 다공성 탄소 섬유 및 이를이용한 연료전지용 촉매의 담지체
TW201434740A (zh) 層狀雙氫氧化物的修飾
KR20220137679A (ko) 복합 재료
Kong et al. Platinum catalyst on ordered mesoporous carbon with controlled morphology for methanol electrochemical oxidation
Canal-Rodríguez et al. Effect of porous structure on doping and the catalytic performance of carbon xerogels towards the oxygen reduction reaction
JP2018530101A (ja) 鉛酸蓄電池用炭素質材料
Cao et al. Synthesis, characterization, and electrochemical properties of ordered mesoporous carbons containing nickel oxide nanoparticles using sucrose and nickel acetate in a silica template
Jiang et al. Pt electrocatalyst supported on metal ion-templated hierarchical porous nitrogen-doped carbon from chitosan for methanol electrooxidation
Li et al. Synthesis and optimization of zeolitic imidazolate frameworks for the oxygen evolution reaction
RU2337875C2 (ru) Способ получения материала на основе терморасширенного графита (варианты) и материал
Pacuła et al. Nitrogen-doped carbon materials derived from acetonitrile and Mg-Co-Al layered double hydroxides as electrocatalysts for oxygen reduction reaction
KR102357700B1 (ko) 황 및 질소 이중 도핑 고흑연성 다공성 탄소체, 이를 포함하는 촉매 및 이의 제조방법