RU2321423C2 - Диспергируемая фармацевтическая композиция для лечения мастита и ушных расстройств - Google Patents

Диспергируемая фармацевтическая композиция для лечения мастита и ушных расстройств Download PDF

Info

Publication number
RU2321423C2
RU2321423C2 RU2005126363/14A RU2005126363A RU2321423C2 RU 2321423 C2 RU2321423 C2 RU 2321423C2 RU 2005126363/14 A RU2005126363/14 A RU 2005126363/14A RU 2005126363 A RU2005126363 A RU 2005126363A RU 2321423 C2 RU2321423 C2 RU 2321423C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
acid
methyl
flunisolonida
amino
cephem
Prior art date
Application number
RU2005126363/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2005126363A (ru
Inventor
Нэнси Дж. БРИТТЕН (US)
Нэнси Дж. БРИТТЕН
Джон У. БЕРНС (US)
Джон У. БЕРНС
Джон У. ХОЛЛБЕРГ (US)
Джон У. ХОЛЛБЕРГ
Ники Э. УОЛДРОН (US)
Ники Э. УОЛДРОН
Джеффри Л. УОТТС (US)
Джеффри Л. УОТТС
Original Assignee
Фармация Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Фармация Корпорейшн filed Critical Фармация Корпорейшн
Publication of RU2005126363A publication Critical patent/RU2005126363A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2321423C2 publication Critical patent/RU2321423C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0046—Ear
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
    • A61K31/352—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline 
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/38—Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom
    • A61K31/382—Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom having six-membered rings, e.g. thioxanthenes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0041—Mammary glands, e.g. breasts, udder; Intramammary administration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/16—Otologicals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/14—Esters of carboxylic acids, e.g. fatty acid monoglycerides, medium-chain triglycerides, parabens or PEG fatty acid esters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/44—Oils, fats or waxes according to two or more groups of A61K47/02-A61K47/42; Natural or modified natural oils, fats or waxes, e.g. castor oil, polyethoxylated castor oil, montan wax, lignite, shellac, rosin, beeswax or lanolin

Abstract

Изобретение относится к медицине и касается способов и композиций для лечения и/или предупреждения инфекционного состояния в органе, содержащем жидкость и имеющем естественное наружное отверстие. Композиция включает противобактериальный агент, другие активные агенты, а также амфипатическое масло, являющееся диспергируемым в воде и нерастворимым в этаноле, микрокристаллический воск и фармацевтически приемлемый неводный носитель. Способ лечения осуществляют введением фармацевтической композиции в орган через естественное наружное отверстие. В части композиции изобретение обеспечивает стабильность активного агента против окислительного разложения, низкое межфазное натяжение композиции, легкую диспергируемость композиции в жидкости, короткое время выведения. В части способа изобретение обеспечивает эффективное лечение при уменьшении побочных эффектов и токсичности. 2 н. и 12 з.п. ф-лы.

Description

Текст описания приведен в факсимильном виде.
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
Figure 00000028
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
Figure 00000034
Figure 00000035
Figure 00000036
Figure 00000037
Figure 00000038
Figure 00000039
Figure 00000040
Figure 00000041
Figure 00000042
Figure 00000043
Figure 00000044
Figure 00000045
Figure 00000046
Figure 00000047
Figure 00000048
Figure 00000049
Figure 00000050
Figure 00000051
Figure 00000052
Figure 00000053
Figure 00000054
Figure 00000055
Figure 00000056
Figure 00000057
Figure 00000058

Claims (14)

1. Способ лечения и/или предотвращения инфекционного состояния в органе, содержащем жидкость, который имеет естественное наружное отверстие, включающий введение в этот орган противобактериального агента через наружное отверстие и введение в комбинированной терапии с указанным противобактериальным агентом дополнительного агента, выбранного из группы, состоящей из противовоспалительных агентов, обезболивающих агентов и жаропонижающих агентов, где указанный противобактериальный агент вводят в виде фармацевтической композиции, содержащей указанный противобактериальный агент в противобактериально эффективном количестве и наполнитель, который включает (а) амфипатическое масло, которое является диспергируемым в воде и нерастворимым в этаноле, (б) микрокристаллический парафин и (в) фармацевтически приемлемый неводный носитель.
2. Способ по п.1, где инфекционное состояние представляет собой заболевание вымени животного, образующего молоко, и где композицию, содержащую противобактериальный агент, вводят путем интрамаммарной инфузии.
3. Способ по п.1, где инфекционное состояние представляет собой расстройство уха субъекта или осложнение, ассоциированное с таким расстройством, и где композицию, содержащую противобактериальный агент, вводят путем ушной инфузии.
4. Способ по п.1, где дополнительный агент вводят в виде фармацевтической композиции, содержащей указанный дополнительный агент и наполнитель, который включает (а) амфипатическое масло, которое является диспергируемым в воде и нерастворимым в этаноле, (б) микрокристаллический парафин и (в) фармацевтически приемлемый неводный носитель.
5. Способ по п.1, где противобактериальный агент выбран из группы, состоящей из природных и синтетических антибиотиков пенициллиновой группы, цефалоспоринов, макролидов, линкозамидов, плевромутилинов, полипептидов, полимиксинов, сульфониламидов, хлорамфеникола, тиамфеникола, флорфеникола, антибиотиков тетрациклиновой группы, хинолонов, фторхинолонов, тиамулина, ципрофлоксацина, колистина, домеклоциклина (domeclocycline), мафенида, метациклина, норфлоксацина, офлоксацина, пириметамина, сульфадиазина серебра, сульфацетамида, сульфизоксазола, тобрамицина, ванемулина (vanemulin), оксазолидинонов, гликопептидов, аминогликозидов и аминоциклитолов, амфеникола, ансамицина, карбафенема (carbaphenem), цефамицина, ванкомицина, монобактама, оксацефема, системных противобактериальных агентов, противоопухолевых агентов антибиотического типа, нитрофурансульфонов, марбофлоксацина и их таутомеров, стереоизомеров, энантиомеров, солей, гидратов и пролекарств.
6. Способ по п.5, где цефалоспорин выбран из группы, состоящей из цефтиофура, цефалексина, цефрадина, цефхинома, цефацетрила, цефподоксима, цефовецина (cefovecin), цефалония, цефуроксима, цефазидима, цефоперазона, цефеметкарбоксилата натрия (sodium cephemethcarboxylate), цефема (cephem), цефадроксила, цефазолина натрия, цефиксимина (cefiximine), цефтаксима, цефтизоксима, цефтриаксона, о-формилцефамандола, солей производных 3-ацетоксиметил-7-(иминоцетамидо)-цефалоспорановой кислоты, 7-(D-α-амино-α-(п-гидроксифенил)ацетамино)-3-метил-3-цефем-1-карбоновой кислоты, гидрохлорида син-7-((2-амино-1-тиазолил)(метоксиимино)ацетил)амино)-3-метил-3-цефем-4-карбоновой кислоты, цефемовой кислоты (cephem acid), (пивалоилокси)метил-7-бета-(2-(2-амино-4-тиазолил)ацетамидо)-3-(((1-(2-(диметиламино)этил)-1Н-тетразол-5-ил)тио)метил)-3-цефем-4-карбоксилата, цефалексина, 7-(D-2-нафтиглициламино)-3-метил-3-цефем-4-карбоновой кислоты и их таутомеров, стереоизомеров, энантиомеров, солей, гидратов и пролекарств.
7. Способ по п.1, где противобактериальный агент представляет собой цефтиофур или его фармацевтически приемлемую соль.
8. Способ по п.1, где дополнительный агент выбран из группы, состоящей из ацеклофенака, ацеметацина, е-ацетамидокапроновой кислоты, ацетаминофена, ацетаминосалола (acetaminosalol), ацетанилида, ацетилсалициловой кислоты, S-аденозилметионина, алклофенака, алклометазона, альфентанила, альгестона (algestone), аллилпродина, альминопрофена, алоксиприна, альфапродина, бис(ацетилсалицилата) алюминия, амцинонида, амфенака (amfenac), аминохлортеноксазина (aminochlorthenoxazin), 3-амино-4-гидроксимасляной кислоты, 2-амино-4-пиколина, аминопропилона (aminopropylon), аминопирина, амиксетрина (amixetrine), салицилата аммония, ампироксикама (ampiroxicam), амтолметина гвацила (amtolmetin guacil), анилеридина, антипирина, антрафенина, апазона (apazone), беклометазона, бендазака, бенорилата, беноксапрофена, бензпиперилона, бензидамина, бензилморфина, бермопрофена, бетаметазона, бетаметазон-17-валерата, безитрамида, α-бисаболола, бромфенака, п-бромацетанилида, ацетата 5-бромсалициловой кислоты, бромосалигенина (bromosaligenin), буцетина, буклоксовой кислоты (bucloxic acid), буколома, будесонида, буфексамака, бумадизона, бупренорфина, бутацетина (butacetin), бутибуфена, буторфанола, карбамазепина, карбифена (carbiphene), карпрофена, карсалама (carsalam), целекоксиба, хлорбутанола, хлорпреднизона, хлортеноксазина, холинсалицилата, цинхофена, цинметацина (cinmetacin), цирамадола, клиданака (clidanac), клобетазола, клокортолона, клометацина, клонитазена, клониксина, клопирака (clopirac), клопреднола, гвоздики, кодеина, кодеинметилбромида, фосфата кодеина, сульфата кодеина, кортизона, кортивазола, кропропамида, кротетамида, циклазоцина, дефлазакорта, дегидротестостерона, деракоксиба, дезоморфина, дезонида, дезоксиметазона, дексаметазона, дексаметазон-21-изоникотината, дексоксадрола, дестроморамида, декстропропоксифена, дезоксикортикостерона, дезоцина, диампромида, диаморфона, диклофенака, дифенамизола (difenamizole), дифенпирамида, дифлоразона, дифлукортолона, дифлунизала, дифлупредната, дигидрокодеина, ацетата дигидрокодеинон-енола, дигидроморфина, ацетилсалицилата дигидроксиалюминия, дименоксадола, димефептанола, диметилтиамбутена, диоксафетилбутирата, дипипанона, дипроцетила (diprocetyl), дипирона, дитазола, дроксикама, эморфазона, энфенамовой кислоты (enfenamic acid), эноксолона, эптазоцина (eptazocine), эпиризола (epirizole), этерсалата (etersalate), этензамида, этогептазина, этоксазена (ethoxazene), этилметилтиамбутена, этилморфина, этодолака, этофенамата, этонитазена, эторикоксиба, эвгенола, фелбинака, фенбуфена, фенклозовой кислоты (fenclozic acid), фендосала (fendosal), фенопрофена, фентанила, фентиазака, фепрадинола (fepradinol), фепразона, флоктафенина, флуазакорта (fluazacort), флуклоронида (flucloronide), флуфенамовой кислоты, флуметазона, флунизолида, флуниксина, флуноксапрофена, ацетонида флуоцинолона, флуоцинонида, ацетонида флуоцинолона, флуокортинбутила, флуокортолона, флуорезона, фторметолона, флуперопона, флупиртина, ацетонида флурэндренолона, фторметолона, флупреднидена, флупреднизолона, флупроквазона, флурандренолида, флурандренолида, ацетонида флурандренолона, флурбипрофена, флутиказона, формокортала, фосфосала (fosfosal), гентизовой кислоты (gentisic acid), глафенина, глюкаметацина (glucametacin), гликольсалицилата, гвайазулена, галцинонида, галобетазола, галометазона, галопреднона (haloprednone), героина, гидрокодона, гидрокортамата (hydrocortamate), гидрокортизона, ацетата гидрокортизона, сукцината гидрокортизона, гемисукцината гидрокортизона, гидрокортизон-21-лизината (hydrocortisone 21 lysinate), ципионата гидрокортизона, гидроморфона, гидроксипетидина, ибуфенака, ибупрофена, ибупроксама, салицилата имидазола, индометацина, индопрофена, изофезолака (isofezolac), изофлупредона (isoflupredone), ацетата изофлупредона, изоладола (isoladol), изометадона, изониксина, изоксепака (isoxepac), изоксикама, кетобемидона, кетопрофена, кеторолака, п-лактофенетида (р-lactophenetide), лефетамина, леваллорфана, леворфанола, левофенацил-морфана (levophenacyl-morphan), лофентанила, лоназолака, лорноксикама, локсопрофена, лумиракоксиба, ацетилсалицилата лизина, мазипредона, меклофенамовой кислоты, медризона, мефенамовой кислоты, мелоксикама, меперидина, мепреднизона, мептазинола, месаламина, метазоцина, метадона, метотримепразина, метилпреднизолона, ацетата метилпреднизолона, метилпреднизолон-сукцинат-натрия, сулептната (suleptnate) метилпреднизолона, метиазиновой кислоты (metiazinic acid), метофолина, метопона, мофебутазона, мофезолака (mofezolac), мометазона, моразона, морфина, гидрохлорида морфина, сульфата морфина, салицилата морфолина, мирофина, набуметона, налбуфина, налофина (nalophine), 1-нафтилсалицилата, напроксена, нарцеина, нефопама, никоморфина, нифеназона, нифлумовой кислоты, нимесулида, 5'-нитро-2'-пропоксиацетанилида, норлеворфанола, норметадона, норморфина, норпипанона, олсалазина, опиума, оксацепрола, оксаметацина, оксапрозина, оксикодона, оксиморфона, оксифенбутазона, папаверетума, параметазона, паранилина, парекоксиба, парсальмида (parsalmide), пентазоцина, перисоксала (perisoxal), фенацетина, фенадоксона, феназоцина, гидрохлорида феназопиридина, феноколла, феноперидина, фенопиразона (phenopyrazone), феноморфана, фенилацетилсалицилата, фенилбутазона, фенилсалицилата, фенирамидола, пикетопрофена, пиминодина, пипебузона, пиперилона, пипрофена, пиразолака (pirazolac), пиритрамида, пироксикама, пранопрофена, предникарбата, преднизолона, преднизона, преднивала (prednival), преднилидена, проглуметацина, прогептазина, промедола, пропацетамола, проперидина, прогептазина, пропирама, пропоксифена, пропифеназона, проквазона, протизиновой кислоты (protizinic acid), проксазола, рамифеназона (ramifenazone), ремифентанила, метилсульфата римазолия, рофекоксиба, салацетамида (salacetamide), салицина, салициламида, салициламида о-уксусной кислоты, салициловой кислоты, салицилсерной кислоты, сальсалата, сальверина (salverine), симетрида, суфентанила, сульфасалазина, сулиндака, супероксиддисмутазы, супрофена, суксибузона, талнифлумата (talniflumate), тенидапа, теноксикама, терофенамата (terofenamate), тетрандрина, тиазолинобутазона (thiazolinobutazone), тиапрофеновой кислоты, тиарамида, тилидина, тиноридина, тиксокортола, толфенамовой кислоты, толметина, трамадола, триамцинолона, ацетонида триамцинолона, тропезина, валдекоксиба, виминола (viminol), ксенбуцина (xenbucin), ксимопрофена, зальтопрофена (zaitoprofen) и зомепирака.
9. Способ по п.1, где дополнительный агент представляет собой нестероидное противовоспалительное лекарство.
10. Способ по п.9, где нестероидное противовоспалительное лекарство выбрано из группы, состоящей из деракоксиба, парекоксиба, целекоксиба, валдекоксиба, рофекоксиба, эторикоксиба, лумиракоксиба, 2-(3,5-дифторфенил)-3-[4-(метилсульфонил)фенил]-2-циклопентен-1-она, (S)-6,8-дихлор-2-(трифторметил)-2Н-1-бензопиран-3-карбоновой кислоты, 2-(3,4-дифторфенил)-4-(3-гидрокси-3-метил-1-бутокси)-5-[4-(метилсульфонил)фенил]-3-(2Н)-пиридазинона, 4-[5-(4-фторфенил)-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-1 -ил]бензолсульфонамида, 4-[5-(фенил)-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-1-ил]бензолсульфонамида, их солей и пролекарств.
11. Фармацевтическая композиция, содержащая наполнитель, который включает (а) амфипатическое масло, которое является диспергируемым в воде и нерастворимым в этаноле, (б) микрокристаллический парафин и (в) фармацевтически приемлемый неводный носитель, причем указанный наполнитель имеет стабильно диспергированный в нем противобактериальный агент в противобактериально эффективном количестве и дополнительный агент, выбранный из группы, состоящей из противовоспалительных агентов, обезболивающих агентов и жаропонижающих агентов, в терапевтически эффективном количестве.
12. Композиция по п.11, где амфипатическое масло представляет собой полигликолизированный (polyglycolized) глицерид, полученный реакцией алкоголиза природных триглицеридов с полиэтиленгликолями.
13. Композиция по п.11, где противобактериальный агент выбран из группы, состоящей из цефтиофура, цефалексина, цефрадина, цефхинома, цефацетрила, цефподоксима, цефовецина (cefovecin), цефалония, цефуроксима, цефазидима, цефоперазона, цефеметкарбоксилата натрия (sodium cephernethcarboxylate), цефема (cephem), цефадроксила, цефазолина натрия, цефиксимина (cefiximine), цефтаксима, цефтизоксима, цефтриаксона, о-формилцефамандола, солей производных 3-ацетоксиметил-7-(иминоцетамидо)-цефалоспорановой кислоты, 7-(D-α-амино-α-(п-гидроксифенил)ацетамино)-3-метил-3-цефем-1-карбоновой кислоты, гидрохлорида син-7-((2-амино-1-тиазолил)(метоксиимино)ацетил)амино)-3-метил-3-цефем-4-карбоновой кислоты, цефемовой кислоты (cephem acid), (пивалоилокси)метил-7-бета-(2-(2-амино-4-тиазолил)ацетамидо)-3-(((1-(2-(диметиламино)этил)-1Н-тетразол-5-ил)тио)метил)-3-цефем-4-карбоксилата, цефалексина, 7-(D-2-нафтиглициламино)-3-метил-3-цефем-4-карбоновой кислоты и их таутомеров, стереоизомеров, энантиомеров, солей, гидратов и пролекарств.
14. Композиция по п.12, где дополнительный агент выбран из группы, состоящей из деракоксиба, парекоксиба, целекоксиба, валдекоксиба, рофекоксиба, эторикоксиба, лумиракоксиба, 2-(3,5-дифторфенил)-3-[4-(метилсульфонил)фенил]-2-циклопентен-1-она, (S)-6,8-дихлор-2-(трифторметил)-2Н-1-бензопиран-3-карбоновой кислоты, 2-(3,4-дифторфенил)-4-(3-гидрокси-3-метил-1-бутокси)-5-[4-(метилсульфонил)фенил]-3-(2Н)-пиридазинона, 4-[5-(4-фторфенил)-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-1-ил]бензолсульфонамида, 4-[5-(фенил)-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-1-ил]бензолсульфонамида, их солей и пролекарств.
RU2005126363/14A 2003-03-20 2004-03-10 Диспергируемая фармацевтическая композиция для лечения мастита и ушных расстройств RU2321423C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US45620103P 2003-03-20 2003-03-20
US60/456,201 2003-03-20

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005126363A RU2005126363A (ru) 2006-05-10
RU2321423C2 true RU2321423C2 (ru) 2008-04-10

Family

ID=33030090

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005126363/14A RU2321423C2 (ru) 2003-03-20 2004-03-10 Диспергируемая фармацевтическая композиция для лечения мастита и ушных расстройств

Country Status (19)

Country Link
US (1) US20040214753A1 (ru)
EP (1) EP1608406A1 (ru)
JP (1) JP2006520778A (ru)
KR (1) KR100765614B1 (ru)
CN (1) CN1761486A (ru)
AR (1) AR043651A1 (ru)
AU (1) AU2004222518A1 (ru)
BR (1) BRPI0408559A (ru)
CA (1) CA2519589A1 (ru)
CL (1) CL2004000471A1 (ru)
CO (1) CO5611165A2 (ru)
MX (1) MXPA05010019A (ru)
NO (1) NO20054777L (ru)
NZ (1) NZ541780A (ru)
RU (1) RU2321423C2 (ru)
TW (1) TWI265809B (ru)
UY (1) UY28236A1 (ru)
WO (1) WO2004082719A1 (ru)
ZA (1) ZA200506531B (ru)

Families Citing this family (46)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20020035107A1 (en) 2000-06-20 2002-03-21 Stefan Henke Highly concentrated stable meloxicam solutions
DE10161077A1 (de) 2001-12-12 2003-06-18 Boehringer Ingelheim Vetmed Hochkonzentrierte stabile Meloxicamlösungen zur nadellosen Injektion
US8992980B2 (en) * 2002-10-25 2015-03-31 Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh Water-soluble meloxicam granules
WO2004049799A2 (en) * 2002-12-02 2004-06-17 Byocoat Enterprises, Inc. Composition ad method for treating plant fungal disease
MXPA05009507A (es) 2003-03-05 2006-03-10 Byocoat Entpr Inc Solucion y proceso antimicrobianos.
EP1568369A1 (en) 2004-02-23 2005-08-31 Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh Use of meloxicam for the treatment of respiratory diseases in pigs
EP1740214B1 (en) * 2004-04-22 2007-10-03 Pfizer Products Incorporated Method of stabilizing disordered cefovecin sodium salt
DE102004021281A1 (de) * 2004-04-29 2005-11-24 Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh Verwendung von Meloxicam-Formulierungen in der Veterinärmedizin
DE102004030409A1 (de) * 2004-06-23 2006-01-26 Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh Neue Verwendung von Meloxicam in der Veterinärmedizin
US7858115B2 (en) 2004-06-24 2010-12-28 Idexx Laboratories Phospholipid gel compositions for drug delivery and methods of treating conditions using same
US7854943B2 (en) * 2004-06-24 2010-12-21 Idexx Laboratories Phospholipid gel compositions for drug delivery and methods of treating conditions using same
US7618651B2 (en) * 2004-06-24 2009-11-17 Idexx Laboratories Pharmaceutical compositions for drug delivery and methods of treating or preventing conditions using same
DE102005055385A1 (de) * 2004-12-09 2006-06-14 Bayer Healthcare Ag Arzneimittel zur hygienischen Applikation im Ohr
AT501376B1 (de) * 2005-01-17 2010-11-15 Pregenzer Bruno Glucokortikoid-hältiges arzneimittel
JP2009510007A (ja) * 2005-09-30 2009-03-12 ベーリンガー インゲルハイム フェトメディカ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング メロキシカムを含む医薬調製
US7976873B2 (en) 2006-05-10 2011-07-12 Medtronic Xomed, Inc. Extracellular polysaccharide solvating system for treatment of bacterial ear conditions
US20070264296A1 (en) * 2006-05-10 2007-11-15 Myntti Matthew F Biofilm extracellular polysachharide solvating system
US7959943B2 (en) 2006-05-10 2011-06-14 Medtronics Xomed, Inc. Solvating system and sealant for medical use in the middle or inner ear
US7993675B2 (en) 2006-05-10 2011-08-09 Medtronic Xomed, Inc. Solvating system and sealant for medical use in the sinuses and nasal passages
NZ574396A (en) * 2006-07-10 2012-07-27 Advanced Enzyme Technologies Ltd Compositions for prevention and treatment of mastitis and metritis comprising a combination of serratiopeptidase, lysozymes, oscium sanctum, or azardirecta indica
US8088095B2 (en) 2007-02-08 2012-01-03 Medtronic Xomed, Inc. Polymeric sealant for medical use
KR101421765B1 (ko) * 2007-02-08 2014-07-22 메드트로닉 좀드 인코퍼레이티드 의료용 용매화 시스템 및 실런트
BRPI0700969A (pt) 2007-03-22 2008-11-04 Ouro Fino Participacoes E Empr composição para o tratamento de afecções bacterianas e inflamatórias em animais de companhia
US20100298386A1 (en) * 2007-10-03 2010-11-25 Burwell Steven R Compositions and methods for treating mastitis
AU2009257390B2 (en) 2008-06-12 2014-09-04 Medtronic Xomed, Inc. Method for treating chronic wounds with an extracellular polymeric substance solvating system
US8318817B2 (en) * 2008-07-21 2012-11-27 Otonomy, Inc. Controlled release antimicrobial compositions and methods for the treatment of otic disorders
EP2346324A4 (en) 2008-10-06 2012-10-10 Microbial Defense Systems Llc ANTIMICROBIAL COMPOSITION AND METHODS OF MAKING AND USING
CN101953784B (zh) * 2009-07-16 2012-02-08 中国农业大学 含阿莫西林、硫酸粘菌素和泼尼松龙的兽用混悬液及其制备方法
CA2777366C (en) * 2009-10-12 2023-11-14 Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh Containers for compositions comprising meloxicam
US9149480B2 (en) 2010-03-03 2015-10-06 Boehringer Ingeleheim Vetmedica GmbH Use of meloxicam for the long-term treatment of musculoskeletal disorders in cats
US9795568B2 (en) 2010-05-05 2017-10-24 Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh Low concentration meloxicam tablets
WO2012154953A2 (en) 2011-05-10 2012-11-15 Microbial Defense Systems, Llc Antimicrobial solid and methods of making and using same
BRPI1103782A2 (pt) * 2011-08-19 2013-07-30 Eurofarma Lab Ltda produto veterinÁrio para tratamento de mastite, pre composiÇço antibiàtica a anti inflamatària, kit, mÉtodo de preparaÇço uso e mÉtodo de tratamento de mastite
CN102784161A (zh) * 2012-08-01 2012-11-21 张吉川 一种治疗急慢性中耳炎的特效滴耳液
WO2015023675A2 (en) 2013-08-12 2015-02-19 Pharmaceutical Manufacturing Research Services, Inc. Extruded immediate release abuse deterrent pill
US9492444B2 (en) 2013-12-17 2016-11-15 Pharmaceutical Manufacturing Research Services, Inc. Extruded extended release abuse deterrent pill
WO2015095391A1 (en) 2013-12-17 2015-06-25 Pharmaceutical Manufacturing Research Services, Inc. Extruded extended release abuse deterrent pill
JP2017531026A (ja) 2014-10-20 2017-10-19 ファーマシューティカル マニュファクチュアリング リサーチ サービシズ，インコーポレーテッド 徐放性乱用抑止性液体充填剤形
CN104825474B (zh) * 2015-04-30 2018-02-06 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所 一种治疗动物体表损伤的药物组方及其制备工艺
CA2984614C (en) * 2015-05-06 2020-07-14 Zoetis Services Llc Hydrogel formulation with mild adhesion
US10434097B1 (en) 2015-09-14 2019-10-08 Gateway Biotechnology, Inc. Methods and compositions for treating hearing disorders
EP3432916B1 (en) 2016-09-13 2019-08-14 Allergan, Inc. Stabilized non-protein clostridial toxin compositions
CN107252441A (zh) * 2017-08-07 2017-10-17 咸阳职业技术学院 一种治疗奶牛乳腺炎的药物组合物及其制备方法
WO2019126783A1 (en) * 2017-12-22 2019-06-27 Otonomy, Inc. Triglyceride otic formulations and uses thereof
MX2021010689A (es) * 2019-03-06 2021-10-01 Zoetis Services Llc Formulaciones inyectables listas para usar.
CN114727997A (zh) * 2019-08-27 2022-07-08 卡希夫生物科学有限公司 用于治疗疼痛的化合物

Family Cites Families (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3636194A (en) * 1969-10-23 1972-01-18 Douglas G Parizeau Composition and method for treating mastitis with therapeutic agents
DE2063896A1 (de) * 1970-12-28 1972-07-20 Dynamit Nobel Ag, 5210 Troisdorf Salbengrundlagen auf der Basis von Triglyceriden gesättigter mittelkettiger Fettsäuren und Verfahren zu deren Herstellung
ES2079994B1 (es) * 1992-10-07 1996-08-01 Cusi Lab Formulacion farmaceutica a base de polimixina-trimetoprim y un agente antiinflamatorio para su utilizacion topica oftalmica y otica.
US5474995A (en) * 1993-06-24 1995-12-12 Merck Frosst Canada, Inc. Phenyl heterocycles as cox-2 inhibitors
US5466823A (en) * 1993-11-30 1995-11-14 G.D. Searle & Co. Substituted pyrazolyl benzenesulfonamides
US5633272A (en) * 1995-02-13 1997-05-27 Talley; John J. Substituted isoxazoles for the treatment of inflammation
ES2182991T3 (es) * 1995-05-25 2003-03-16 Searle & Co Metodo para la preparar 3-haloalquil-1h-pirazoles.
ES2173287T3 (es) * 1995-06-06 2002-10-16 Bayer Ag Composiciones oticas antibacterianas no irritantes, no sensibilizantes y no ototoxicas.
US5756529A (en) * 1995-09-29 1998-05-26 G.D. Searle & Co. Substituted pyrazolyl benzenesulfonamides for use in veterinary therapies
AP9700912A0 (en) * 1996-01-11 1997-01-31 Smithkline Beecham Corp Novel cycloalkyl substituted imidazoles
ATE408607T1 (de) * 1996-04-12 2008-10-15 Searle Llc Substituierte benzensulfonamid-derivate als wirkstoff-vorläufer von cox-2 inhibitoren
US5736151A (en) * 1996-12-09 1998-04-07 Pharmacia & Upjohn Company Antibiotic oil suspensions
US6307047B1 (en) * 1997-08-22 2001-10-23 Abbott Laboratories Prostaglandin endoperoxide H synthase biosynthesis inhibitors
AR020660A1 (es) * 1998-09-30 2002-05-22 Alcon Lab Inc Composiciones antibioticas para el tratamiento de ojos, oidos y nariz
US6395746B1 (en) * 1998-09-30 2002-05-28 Alcon Manufacturing, Ltd. Methods of treating ophthalmic, otic and nasal infections and attendant inflammation
US6509327B1 (en) * 1998-09-30 2003-01-21 Alcon Manufacturing, Ltd. Compositions and methods for treating otic, ophthalmic and nasal infections
US6440964B1 (en) * 1998-09-30 2002-08-27 Alcon Manufacturing, Ltd. Compositions and methods for treating ophthalmic and otic infections
US6676930B2 (en) * 1999-11-28 2004-01-13 Scientific Development And Research, Inc. Composition and method for treatment of otitis media
US7064132B2 (en) * 1999-11-28 2006-06-20 Scientific Development And Research, Inc. Composition and method for treatment of otitis external
MXPA02006312A (es) * 1999-12-23 2004-06-21 Nitromed Inc Inhibidores de ciclooxigenasa-2 nitrosilatados y nitrosados, composiciones y metodos para utilizarse.
US20010049366A1 (en) * 2000-02-09 2001-12-06 Alcon Universal Ltd. Topical solution formulations containing an antibiotic and a corticosteroid
WO2001072298A1 (en) * 2000-03-27 2001-10-04 The General Hospital Corporation Treatments for immune-mediated ear disorders
EP2329842A3 (en) * 2000-05-12 2011-07-27 Immunex Corporation Interleukin-1 inhibitors in the treatment of diseases
AU2001274858A1 (en) * 2000-06-08 2001-12-17 Board Of Regents, The University Of Texas System Heterocycle derivatives and methods of use for treating anthrax infection
AU2001270070B2 (en) * 2000-06-22 2006-03-16 Nitromed, Inc. Nitrosated and nitrosylated taxanes, compositions and methods of use
US7842791B2 (en) * 2002-12-19 2010-11-30 Nancy Jean Britten Dispersible pharmaceutical compositions

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Фармацевтические и медико-биологические аспекты лекарств, под ред. Перцева И.М. и др., Харьков, «УкрФА», 1999, том.1, с.257-258, 283-286. OWENS W.E. et al. Determination of milk and mammary tissue concentrations of ceftiofur after intramammary and intramuscular therapy // Journal of Dairy Science, vol.73, №12, 1990, pp.3449-3456. *

Also Published As

Publication number Publication date
CN1761486A (zh) 2006-04-19
UY28236A1 (es) 2004-11-08
CL2004000471A1 (es) 2005-04-22
RU2005126363A (ru) 2006-05-10
WO2004082719A1 (en) 2004-09-30
NO20054777L (no) 2005-10-17
TW200507852A (en) 2005-03-01
US20040214753A1 (en) 2004-10-28
EP1608406A1 (en) 2005-12-28
ZA200506531B (en) 2006-11-29
BRPI0408559A (pt) 2006-03-21
CA2519589A1 (en) 2004-09-30
AR043651A1 (es) 2005-08-03
CO5611165A2 (es) 2006-02-28
JP2006520778A (ja) 2006-09-14
MXPA05010019A (es) 2005-11-17
KR100765614B1 (ko) 2007-10-09
NZ541780A (en) 2008-06-30
AU2004222518A1 (en) 2004-09-30
TWI265809B (en) 2006-11-11
KR20050114245A (ko) 2005-12-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2321423C2 (ru) Диспергируемая фармацевтическая композиция для лечения мастита и ушных расстройств
JP2006520778A5 (ru)
RU2006101628A (ru) Диспергируемый препарат противовоспалительного агента
TWI262084B (en) Dispersible formulation of an anti-inflammatory agent
KR100661684B1 (ko) 약학적 정제
NZ534340A (en) Pharmaceutical dosage form for mucosal delivery
EP1814517B1 (en) Nonaqueous liquid parenteral aceclofenac formulation
US20110190252A1 (en) Compositions including clavulanic acid and related methods of use
US20050009931A1 (en) Dispersible pharmaceutical composition for treatment of mastitis and otic disorders
US20050004098A1 (en) Dispersible formulation of an anti-inflammatory agent
JP2005535644A (ja) 安定な非経口パレコキシブ液体製剤
US20120208148A1 (en) Drug alluding dental implant
US20020009421A1 (en) Therapy following skin injury from exposure to ultraviolet radiation
MXPA06001192A (es) Composicion farmaceutica dispersable para el tratamiento de mastitis y trastornos oticos.

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20090311