RU2314994C1 - Способ получения нановолокон гликолята титана - Google Patents
Способ получения нановолокон гликолята титана Download PDFInfo
- Publication number
- RU2314994C1 RU2314994C1 RU2006115886/04A RU2006115886A RU2314994C1 RU 2314994 C1 RU2314994 C1 RU 2314994C1 RU 2006115886/04 A RU2006115886/04 A RU 2006115886/04A RU 2006115886 A RU2006115886 A RU 2006115886A RU 2314994 C1 RU2314994 C1 RU 2314994C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- titanium
- ethylene glycol
- nano
- stage
- glycolate
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Inorganic Fibers (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области получения органических соединений металлов, которые могут быть использованы в качестве прекурсоров в процессе синтеза оксидов соответствующих металлов, в частности к получению нановолокон гликолята титана, являющихся прекурсорами для получения оксида титана, и могут быть применены в различных областях техники в качестве катализаторов, датчиков, пигментов и т.д. без изменения нановолокнистой морфологии. Способ получения состоит в нагревании смеси соединения титана и этиленгликоля с последующим охлаждением, отделении осадка и его просушивания. В качестве соединения титана используют гидроксид титана при мольном соотношении гидроксид титана: этиленгликоль, равном 1:20-50. Нагревание ведут в две стадии: при 100-110°С в течение 1 часа на первой стадии и при 150-170°С в течение 2 час на второй стадии. Способ технологически прост, при этом используются доступные и химически безвредные исходные вещества. 2 ил.
Description
Изобретение относится к области получения органических соединений металлов, которые могут быть использованы в качестве прекурсоров в процессе синтеза оксидов соответствующих металлов, применяемых в различных областях техники в качестве катализаторов, датчиков, пигментов и т.д. В частности нановолокна гликолята титана могут быть использованы в качестве прекурсора для получения оксида титана, который широко используется в качестве катализаторов или пигментов, в виде анатаза или рутила без изменения нановолокнистой морфологии.
Известен способ получения гликолята титана путем использования в качестве исходной смеси бутоксида титана, н-бутиламина и этиленгликоля, взятой в мольных соотношениях 1:1:20. После тщательного перемешивания смеси в течение 1 часа ее помещают в покрытый тефлоном автоклав и выдерживают при температуре 160-180°С в течение 5 дней. Затем образовавшийся твердый продукт отфильтровывают на вакуумном фильтре и промывают дистилированной водой и этанолом (Dan Wang, Ranbo Yu, Yunfa Chen et.al. "Photocatalysis property of needle-like TiO2 prepared from a novel titanium glycolate precursor", J. "Solid State lonics", 172, 2004, p.101-104).
Недостатком способа является сложность процесса получения, которая обусловлена, во-первых, использованием в качестве исходного органического соединения титана, которое является малостойким во внешней среде, что требует применения специального оборудования, обеспечивающего изоляцию от влаги воздуха, во-вторых, длительность и необходимость использовать автоклавное оборудование.
Наиболее близким к предлагаемому техническому решению является известный способ получения нановолокон гликолята титана путем нагревания смеси алкоксида титана (IV) общей формулы Ti(OR)4 и этиленгликоля при температуре 170°С в течение 2-х часов (Xuchuan Jiang, Yuliang Wang, Thurstonn Herricks et. al. "Ethylene glycol-mediated synthesis of metal oxide nanowires", J. "Materials Chemistry", 2004, 14, p.695-703). Например, смесь бутоксида титана Ti(OC2H5)4 (0,050 мл) и этиленгликоля (10 мл) тщательно перемешивают в атмосфере азота в перчаточном боксе. Полученную массу выдерживают при 170°С в течение 2-х часов при интенсивном перемешивании. После охлаждения до комнатной температуры образовавшийся твердый продукт отжимают на центрифуге, промывают дистиллированной водой и этанолом для удаления остатка этиленгликоля и просушивают в вакууме при 50°С в течение 4-х часов.
Недостатком известного способа является его технологическая сложность, которая обусловлена, во-первых, использованием в качестве исходного органического соединения титана, малостойкого во внешней среде, во-вторых, необходимостью дополнительных условий при получении, например, атмосферы азота.
Таким образом, перед авторами стояла задача разработать простой способ получения нановолокон гликолята титана с использованием доступных исходных соединений, обеспечивающий при этом высокий выход конечного продукта.
Поставленная задача решена в предлагаемом способе получения нановолокон гликолята титана путем нагревания смеси соединения титана и этиленгликоля с последующим охлаждением, отделением осадка и его просушиванием, в котором в качестве соединения титана используют гидроксид титана при мольном соотношении гидроксид титана: этиленгликоль равном 1:20÷50 и нагревание ведут в две стадии: при 100-110°С в течение 1 часа на первой стадии и при 150-170°С в течение 2 часов на второй стадии соответственно.
Техническим результатом предлагаемого способа является значительное его упрощение за счет исключения использования в качестве исходного органических соединений титана и, как следствие, необходимости дополнительного оборудования.
В настоящее время из патентной и научно-технической литературы не известен способ получения нановолокон гликолята титана, в котором в качестве исходного используют гидроксид титана при определенных условиях проведения процесса.
Предлагаемый способ может быть осуществлен следующим образом. К диоксиду титана добавляют этиленгликоль до получения мольного соотношения Ti(OH)4:НОСН2СН2ОН, равного 1:20÷50. Смесь помещают в емкость и интенсивно перемешивают с помощью электромеханической мешалки до получения однородной массы. Затем нагревают до температуры 100-110°С и выдерживают при этой температуре в течение 1 часа, после чего повышают температуру до 150-170°С и выдерживают при этой температуре в течение 2 часов. Образовавшийся продукт отделяют от непрореагировавшего этиленгликоля путем вакуумной фильтрации с использованием стеклянного фильтра, промывают ацетоном или ацетонитрилом и просушивают в сушильном шкафу при 40°С в течение 0,5 час. По данным электронно-микроскопического и химического анализов полученный продукт представляет собой нановолокна гликолята титана состава Ti(OCH2CH2O)2 с диаметром в пределах 20-300 нм и длиной в пределах 10-40 мкм.
Предлагаемое мольное соотношение исходных компонентов выбрано из следующих соображений. При мольном соотношении менее чем 1:20 наблюдается образование кристаллов гликолята титана в виде иголок и удлиненных пластинок толщиной 0,5-2 мкм и длиной 10-30 мкм, образующих сростки крестовидной и звездчатой формы. При мольном соотношении более чем 1:50 наблюдается образование волокон, характеризующихся чрезвычайно высокой гигроскопичностью и неустойчивостью в воздушной среде. Для работы с такими объектами необходимо специальное оборудование для создания условий, исключающих влияние влаги воздуха, что ведет к усложнению процесса получения. Нагревание смеси исходных компонентов в две стадии обеспечивает удаление излишка воды на первой стадии, пока еще не происходит укрупнение частиц гидроксида титана, что позволяет вести процесс в воздушной среде.
Предлагаемый способ иллюстрируется следующими примерами.
Пример 1. Берут 1,16 г диоксида титана Ti(OH)4 и добавляют 11 мл этиленгликоля (мольное соотношение 1:20). Смесь помещают в коническую колбу и интесивно перемешивают электромеханической мешалкой до получения однородной массы. Затем колбу помещают на электроплиту, нагревают до 100°С и выдерживают при этой температуре 1 час. После чего температуру повышают до 150°С, выдерживают при этой температуре 2 часа и охлаждают до комнатной температуры. Полученный продукт отделяют от непрореагировавшего этиленгликоля путем вакуумной фильтрации с использованием стеклянного фильтра, промывают ацетоном, после чего сушат в сушильном шкафу при температуре 40°С в течение 0,5 час. Получают нановолокна гликолята титана состава Ti(OCH2CH2O)2 с диаметром 100÷300 нм и длиной 10÷20 мкм (см. фиг.1). Выход продукта - 100%.
Пример 2. Берут 1,16 г диоксида титана Ti(OH)4 и добавляют 28 мл этиленгликоля (мольное соотношение 1:50). Смесь помещают в коническую колбу и интесивно перемешивают электромеханической мешалкой до получения однородной массы. Затем колбу помещают на электроплиту, нагревают до 110°С и выдерживают при этой температуре 1 час. После чего температуру повышают до 170°С, выдерживают при этой температуре 2 часа и охлаждают до комнатной температуры. Полученный продукт отделяют от непрореагировавшего этиленгликоля путем вакуумной фильтрации с использованием стеклянного фильтра, промывают ацетонитрилом, после чего сушат в сушильном шкафу при температуре 40°С в течение 0,5 час. Получают нановолокна гликолята титана состава Ti(OCH2CH2O)2 с диаметром 20÷60 нм и длиной 30÷40 мкм (см. фиг.2). Выход продукта - 100%.
Таким образом, авторами предлагается технологически простой способ получения нановолокон гликолята титана с использованием доступных и химически безвредных исходных.
Claims (1)
- Способ получения нановолокон гликолята титана путем нагревания смеси соединения титана и этиленгликоля с последующим охлаждением, отделением осадка и его просушиванием, отличающийся тем, что в качестве соединения титана используют гидроксид титана при мольном соотношении гидроксид титана:этиленгликоль, равном 1:20-50, и нагревание ведут в две стадии: при 100-110°С в течение 1 ч на первой стадии и при 150-170°С в течение 2 ч на второй стадии соответственно.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2006115886/04A RU2314994C1 (ru) | 2006-05-10 | 2006-05-10 | Способ получения нановолокон гликолята титана |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2006115886/04A RU2314994C1 (ru) | 2006-05-10 | 2006-05-10 | Способ получения нановолокон гликолята титана |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2314994C1 true RU2314994C1 (ru) | 2008-01-20 |
Family
ID=39108602
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2006115886/04A RU2314994C1 (ru) | 2006-05-10 | 2006-05-10 | Способ получения нановолокон гликолята титана |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2314994C1 (ru) |
-
2006
- 2006-05-10 RU RU2006115886/04A patent/RU2314994C1/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
XUCHUAN JIANG et al. «Ethylene glycol-mediated synthesis of metal oxide nanowires», J. «MATERIALS CHEMISTRY», 2004, 14, p.695-703. DAN WANG et al. "Photocatalysis property of needle-like TiO prepared from a novel titanium glycolate precursor", J. "Solid State lonics", 172, 2004, p.101-104. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE10039167A1 (de) | Poröses Titandioxid und es umfassender Katalysator | |
CN100551873C (zh) | 一种锆钛酸铅陶瓷纤维的制备方法 | |
JP7264048B2 (ja) | 金属酸化物繊維の製造方法 | |
JP3465706B1 (ja) | 可視光活性を有するシリカ基光触媒繊維及びその製造方法 | |
DE112010004610T5 (de) | Siliciumdioxid-Nanofaser/Metalloxid-Nanokristall-Komposit und Verfahren zur Herstellung desselben | |
RU2314994C1 (ru) | Способ получения нановолокон гликолята титана | |
Roque-Ruiz et al. | Sol-gel synthesis of strontium titanate nanofibers by electrospinning | |
EP0342673B1 (en) | Process for producing a shaped boron nitride product | |
US4064224A (en) | Method of making fibrous alkali titanates | |
JPS6011229A (ja) | SrZrO↓3微粒子の製造方法 | |
JP4631013B2 (ja) | 針状酸化チタン微粒子、その製造方法及びその用途 | |
US8309167B2 (en) | Method for preparing an article with single-phase anatase titanium oxide | |
Yu et al. | Preparation of TiO 2/SiO 2 composite fiber by thermal decomposition of polycarbosilane–tetrabutyl titanate hybrid precursor | |
DE102007022821B4 (de) | Spinnmasse für die Herstellung von Aluminiumoxid- und Mullitfasern und Verfahren zu deren Herstellung | |
EP1164212B1 (en) | Silica-group composite oxide fiber and process for the production thereof | |
Yamada et al. | Growth of dispersed hydroxyapatite crystals highly intertwined with TEMPO-oxidized cellulose nanofiber | |
CN101367654A (zh) | 一种三元复合金属氧化物的制备方法 | |
Lu et al. | Preparation and characterization of BaTiO 3 long fibers by sol-gel process using catechol-complexed alkoxide | |
DE2054573B2 (de) | Anorganische Fasern und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
Shcherbakova et al. | Synthesis, Properties, and Thermal Transformation of Organomagnesiumoxaneyttroxanealumoxanes | |
KR100942186B1 (ko) | 알루미나 분말 촉매를 이용한 폴리카보실란의 제조 방법 및이를 열분해하여 실리콘카바이드를 제조하는 방법 | |
JP2588159B2 (ja) | 無機複合化合物薄膜の製造方法 | |
CN109880170B (zh) | 坡缕石功能化三维复合型阻燃剂的合成及其应用 | |
Panapoy et al. | Fabrication of Zirconia nanofibers using Zirconatrane synthesized by Oxide One-Pot Process as precursor | |
WO2005021426A1 (de) | Herstellung von perovskit-teilchen |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20100511 |