RU2314994C1 - Способ получения нановолокон гликолята титана - Google Patents

Способ получения нановолокон гликолята титана Download PDF

Info

Publication number
RU2314994C1
RU2314994C1 RU2006115886/04A RU2006115886A RU2314994C1 RU 2314994 C1 RU2314994 C1 RU 2314994C1 RU 2006115886/04 A RU2006115886/04 A RU 2006115886/04A RU 2006115886 A RU2006115886 A RU 2006115886A RU 2314994 C1 RU2314994 C1 RU 2314994C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
titanium
ethylene glycol
nano
stage
glycolate
Prior art date
Application number
RU2006115886/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Владимир Николаевич Красильников
Алексей Павлович Штин
Ольга Ивановна Гырдасова
Геннадий Петрович Швейкин
Original Assignee
Государственное учреждение "Институт химии твердого тела" Уральского отделения Российской академии наук
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное учреждение "Институт химии твердого тела" Уральского отделения Российской академии наук filed Critical Государственное учреждение "Институт химии твердого тела" Уральского отделения Российской академии наук
Priority to RU2006115886/04A priority Critical patent/RU2314994C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2314994C1 publication Critical patent/RU2314994C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
  • Inorganic Fibers (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области получения органических соединений металлов, которые могут быть использованы в качестве прекурсоров в процессе синтеза оксидов соответствующих металлов, в частности к получению нановолокон гликолята титана, являющихся прекурсорами для получения оксида титана, и могут быть применены в различных областях техники в качестве катализаторов, датчиков, пигментов и т.д. без изменения нановолокнистой морфологии. Способ получения состоит в нагревании смеси соединения титана и этиленгликоля с последующим охлаждением, отделении осадка и его просушивания. В качестве соединения титана используют гидроксид титана при мольном соотношении гидроксид титана: этиленгликоль, равном 1:20-50. Нагревание ведут в две стадии: при 100-110°С в течение 1 часа на первой стадии и при 150-170°С в течение 2 час на второй стадии. Способ технологически прост, при этом используются доступные и химически безвредные исходные вещества. 2 ил.

Description

Изобретение относится к области получения органических соединений металлов, которые могут быть использованы в качестве прекурсоров в процессе синтеза оксидов соответствующих металлов, применяемых в различных областях техники в качестве катализаторов, датчиков, пигментов и т.д. В частности нановолокна гликолята титана могут быть использованы в качестве прекурсора для получения оксида титана, который широко используется в качестве катализаторов или пигментов, в виде анатаза или рутила без изменения нановолокнистой морфологии.
Известен способ получения гликолята титана путем использования в качестве исходной смеси бутоксида титана, н-бутиламина и этиленгликоля, взятой в мольных соотношениях 1:1:20. После тщательного перемешивания смеси в течение 1 часа ее помещают в покрытый тефлоном автоклав и выдерживают при температуре 160-180°С в течение 5 дней. Затем образовавшийся твердый продукт отфильтровывают на вакуумном фильтре и промывают дистилированной водой и этанолом (Dan Wang, Ranbo Yu, Yunfa Chen et.al. "Photocatalysis property of needle-like TiO2 prepared from a novel titanium glycolate precursor", J. "Solid State lonics", 172, 2004, p.101-104).
Недостатком способа является сложность процесса получения, которая обусловлена, во-первых, использованием в качестве исходного органического соединения титана, которое является малостойким во внешней среде, что требует применения специального оборудования, обеспечивающего изоляцию от влаги воздуха, во-вторых, длительность и необходимость использовать автоклавное оборудование.
Наиболее близким к предлагаемому техническому решению является известный способ получения нановолокон гликолята титана путем нагревания смеси алкоксида титана (IV) общей формулы Ti(OR)4 и этиленгликоля при температуре 170°С в течение 2-х часов (Xuchuan Jiang, Yuliang Wang, Thurstonn Herricks et. al. "Ethylene glycol-mediated synthesis of metal oxide nanowires", J. "Materials Chemistry", 2004, 14, p.695-703). Например, смесь бутоксида титана Ti(OC2H5)4 (0,050 мл) и этиленгликоля (10 мл) тщательно перемешивают в атмосфере азота в перчаточном боксе. Полученную массу выдерживают при 170°С в течение 2-х часов при интенсивном перемешивании. После охлаждения до комнатной температуры образовавшийся твердый продукт отжимают на центрифуге, промывают дистиллированной водой и этанолом для удаления остатка этиленгликоля и просушивают в вакууме при 50°С в течение 4-х часов.
Недостатком известного способа является его технологическая сложность, которая обусловлена, во-первых, использованием в качестве исходного органического соединения титана, малостойкого во внешней среде, во-вторых, необходимостью дополнительных условий при получении, например, атмосферы азота.
Таким образом, перед авторами стояла задача разработать простой способ получения нановолокон гликолята титана с использованием доступных исходных соединений, обеспечивающий при этом высокий выход конечного продукта.
Поставленная задача решена в предлагаемом способе получения нановолокон гликолята титана путем нагревания смеси соединения титана и этиленгликоля с последующим охлаждением, отделением осадка и его просушиванием, в котором в качестве соединения титана используют гидроксид титана при мольном соотношении гидроксид титана: этиленгликоль равном 1:20÷50 и нагревание ведут в две стадии: при 100-110°С в течение 1 часа на первой стадии и при 150-170°С в течение 2 часов на второй стадии соответственно.
Техническим результатом предлагаемого способа является значительное его упрощение за счет исключения использования в качестве исходного органических соединений титана и, как следствие, необходимости дополнительного оборудования.
В настоящее время из патентной и научно-технической литературы не известен способ получения нановолокон гликолята титана, в котором в качестве исходного используют гидроксид титана при определенных условиях проведения процесса.
Предлагаемый способ может быть осуществлен следующим образом. К диоксиду титана добавляют этиленгликоль до получения мольного соотношения Ti(OH)4:НОСН2СН2ОН, равного 1:20÷50. Смесь помещают в емкость и интенсивно перемешивают с помощью электромеханической мешалки до получения однородной массы. Затем нагревают до температуры 100-110°С и выдерживают при этой температуре в течение 1 часа, после чего повышают температуру до 150-170°С и выдерживают при этой температуре в течение 2 часов. Образовавшийся продукт отделяют от непрореагировавшего этиленгликоля путем вакуумной фильтрации с использованием стеклянного фильтра, промывают ацетоном или ацетонитрилом и просушивают в сушильном шкафу при 40°С в течение 0,5 час. По данным электронно-микроскопического и химического анализов полученный продукт представляет собой нановолокна гликолята титана состава Ti(OCH2CH2O)2 с диаметром в пределах 20-300 нм и длиной в пределах 10-40 мкм.
Предлагаемое мольное соотношение исходных компонентов выбрано из следующих соображений. При мольном соотношении менее чем 1:20 наблюдается образование кристаллов гликолята титана в виде иголок и удлиненных пластинок толщиной 0,5-2 мкм и длиной 10-30 мкм, образующих сростки крестовидной и звездчатой формы. При мольном соотношении более чем 1:50 наблюдается образование волокон, характеризующихся чрезвычайно высокой гигроскопичностью и неустойчивостью в воздушной среде. Для работы с такими объектами необходимо специальное оборудование для создания условий, исключающих влияние влаги воздуха, что ведет к усложнению процесса получения. Нагревание смеси исходных компонентов в две стадии обеспечивает удаление излишка воды на первой стадии, пока еще не происходит укрупнение частиц гидроксида титана, что позволяет вести процесс в воздушной среде.
Предлагаемый способ иллюстрируется следующими примерами.
Пример 1. Берут 1,16 г диоксида титана Ti(OH)4 и добавляют 11 мл этиленгликоля (мольное соотношение 1:20). Смесь помещают в коническую колбу и интесивно перемешивают электромеханической мешалкой до получения однородной массы. Затем колбу помещают на электроплиту, нагревают до 100°С и выдерживают при этой температуре 1 час. После чего температуру повышают до 150°С, выдерживают при этой температуре 2 часа и охлаждают до комнатной температуры. Полученный продукт отделяют от непрореагировавшего этиленгликоля путем вакуумной фильтрации с использованием стеклянного фильтра, промывают ацетоном, после чего сушат в сушильном шкафу при температуре 40°С в течение 0,5 час. Получают нановолокна гликолята титана состава Ti(OCH2CH2O)2 с диаметром 100÷300 нм и длиной 10÷20 мкм (см. фиг.1). Выход продукта - 100%.
Пример 2. Берут 1,16 г диоксида титана Ti(OH)4 и добавляют 28 мл этиленгликоля (мольное соотношение 1:50). Смесь помещают в коническую колбу и интесивно перемешивают электромеханической мешалкой до получения однородной массы. Затем колбу помещают на электроплиту, нагревают до 110°С и выдерживают при этой температуре 1 час. После чего температуру повышают до 170°С, выдерживают при этой температуре 2 часа и охлаждают до комнатной температуры. Полученный продукт отделяют от непрореагировавшего этиленгликоля путем вакуумной фильтрации с использованием стеклянного фильтра, промывают ацетонитрилом, после чего сушат в сушильном шкафу при температуре 40°С в течение 0,5 час. Получают нановолокна гликолята титана состава Ti(OCH2CH2O)2 с диаметром 20÷60 нм и длиной 30÷40 мкм (см. фиг.2). Выход продукта - 100%.
Таким образом, авторами предлагается технологически простой способ получения нановолокон гликолята титана с использованием доступных и химически безвредных исходных.

Claims (1)

  1. Способ получения нановолокон гликолята титана путем нагревания смеси соединения титана и этиленгликоля с последующим охлаждением, отделением осадка и его просушиванием, отличающийся тем, что в качестве соединения титана используют гидроксид титана при мольном соотношении гидроксид титана:этиленгликоль, равном 1:20-50, и нагревание ведут в две стадии: при 100-110°С в течение 1 ч на первой стадии и при 150-170°С в течение 2 ч на второй стадии соответственно.
RU2006115886/04A 2006-05-10 2006-05-10 Способ получения нановолокон гликолята титана RU2314994C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2006115886/04A RU2314994C1 (ru) 2006-05-10 2006-05-10 Способ получения нановолокон гликолята титана

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2006115886/04A RU2314994C1 (ru) 2006-05-10 2006-05-10 Способ получения нановолокон гликолята титана

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2314994C1 true RU2314994C1 (ru) 2008-01-20

Family

ID=39108602

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006115886/04A RU2314994C1 (ru) 2006-05-10 2006-05-10 Способ получения нановолокон гликолята титана

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2314994C1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
XUCHUAN JIANG et al. «Ethylene glycol-mediated synthesis of metal oxide nanowires», J. «MATERIALS CHEMISTRY», 2004, 14, p.695-703. DAN WANG et al. "Photocatalysis property of needle-like TiO prepared from a novel titanium glycolate precursor", J. "Solid State lonics", 172, 2004, p.101-104. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE10039167A1 (de) Poröses Titandioxid und es umfassender Katalysator
CN100551873C (zh) 一种锆钛酸铅陶瓷纤维的制备方法
JP7264048B2 (ja) 金属酸化物繊維の製造方法
JP3465706B1 (ja) 可視光活性を有するシリカ基光触媒繊維及びその製造方法
DE112010004610T5 (de) Siliciumdioxid-Nanofaser/Metalloxid-Nanokristall-Komposit und Verfahren zur Herstellung desselben
RU2314994C1 (ru) Способ получения нановолокон гликолята титана
Roque-Ruiz et al. Sol-gel synthesis of strontium titanate nanofibers by electrospinning
EP0342673B1 (en) Process for producing a shaped boron nitride product
US4064224A (en) Method of making fibrous alkali titanates
JPS6011229A (ja) SrZrO↓3微粒子の製造方法
JP4631013B2 (ja) 針状酸化チタン微粒子、その製造方法及びその用途
US8309167B2 (en) Method for preparing an article with single-phase anatase titanium oxide
Yu et al. Preparation of TiO 2/SiO 2 composite fiber by thermal decomposition of polycarbosilane–tetrabutyl titanate hybrid precursor
DE102007022821B4 (de) Spinnmasse für die Herstellung von Aluminiumoxid- und Mullitfasern und Verfahren zu deren Herstellung
EP1164212B1 (en) Silica-group composite oxide fiber and process for the production thereof
Yamada et al. Growth of dispersed hydroxyapatite crystals highly intertwined with TEMPO-oxidized cellulose nanofiber
CN101367654A (zh) 一种三元复合金属氧化物的制备方法
Lu et al. Preparation and characterization of BaTiO 3 long fibers by sol-gel process using catechol-complexed alkoxide
DE2054573B2 (de) Anorganische Fasern und Verfahren zu ihrer Herstellung
Shcherbakova et al. Synthesis, Properties, and Thermal Transformation of Organomagnesiumoxaneyttroxanealumoxanes
KR100942186B1 (ko) 알루미나 분말 촉매를 이용한 폴리카보실란의 제조 방법 및이를 열분해하여 실리콘카바이드를 제조하는 방법
JP2588159B2 (ja) 無機複合化合物薄膜の製造方法
CN109880170B (zh) 坡缕石功能化三维复合型阻燃剂的合成及其应用
Panapoy et al. Fabrication of Zirconia nanofibers using Zirconatrane synthesized by Oxide One-Pot Process as precursor
WO2005021426A1 (de) Herstellung von perovskit-teilchen

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20100511