RU2313515C1 - Способ получения изопропоксида алюминия - Google Patents

Способ получения изопропоксида алюминия Download PDF

Info

Publication number
RU2313515C1
RU2313515C1 RU2006107435/04A RU2006107435A RU2313515C1 RU 2313515 C1 RU2313515 C1 RU 2313515C1 RU 2006107435/04 A RU2006107435/04 A RU 2006107435/04A RU 2006107435 A RU2006107435 A RU 2006107435A RU 2313515 C1 RU2313515 C1 RU 2313515C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
isopropoxide
aluminum
production
aluminum isopropoxide
catalyst
Prior art date
Application number
RU2006107435/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Ирина Владимировна Саблукова (RU)
Ирина Владимировна Саблукова
Ольга Александровна Сычева (RU)
Ольга Александровна Сычева
нцева Маргарита Рейнгольдовна Рум (RU)
Маргарита Рейнгольдовна Румянцева
Таиси Павловна Захарьина (RU)
Таисия Павловна Захарьина
Альберт Федорович Нестеров (RU)
Альберт Федорович Нестеров
Игорь Алексеевич Андросов (RU)
Игорь Алексеевич Андросов
Original Assignee
Закрытое акционерное общество "Всероссийский научно-исследовательский институт органического синтеза в г. Новокуйбышевске" (ЗАО "ВНИИОС НК")
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Закрытое акционерное общество "Всероссийский научно-исследовательский институт органического синтеза в г. Новокуйбышевске" (ЗАО "ВНИИОС НК") filed Critical Закрытое акционерное общество "Всероссийский научно-исследовательский институт органического синтеза в г. Новокуйбышевске" (ЗАО "ВНИИОС НК")
Priority to RU2006107435/04A priority Critical patent/RU2313515C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2313515C1 publication Critical patent/RU2313515C1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения изопропоксида алюминия взаимодействием металлического алюминия с изопропанолом при нагревании в присутствии катализатора с последующим выделением целевого продукта, где в качестве катализатора используют реакционную массу синтеза изопропоксида алюминия состава (мас.%): изопропоксид алюминия 91,4-97,2; изопропанол 2,6-8,0; изопропоксиды металлов 0,2-5,2; в том числе: изопропоксид железа 0,1-3,5; изопропоксид кремния 0,08-0,8; изопропоксид титана 0,02-0,9, взятую в количестве 1-20 мас.% в расчете на исходный алюминий, синтез изопропоксида алюминия осуществляют при температуре 75-140°С и атмосферном давлении. Изобретение может найти применение в химической промышленности, нефтехимии. Технический результат заключается в повышении выхода изопропоксида алюминия, удешевлении и упрощении способа за счет использования более доступного и дешевого катализатора. 1 табл.

Description

Изобретение относится к химической технологии, в частности к химическим способам получения алкоголятов алюминия, и может найти применение в химической промышленности, нефтехимии.
Изопропоксид алюминия относится к группе низших алкоголятов алюминия, дистилляция которых позволяет проводить очистку продукта и при дальнейшей переработке получать высококачественные вещества.
Наиболее распространенным способом получения изопропоксида алюминия в препаративной и технологической практике является растворение металла в абсолютном изопропиловом спирте в присутствии солей ртути, йода или изопропоксида (см., например, Руководство по неорганическому синтезу, под ред. Г.Бауэра, М., Мир, 1985, т.3, стр.910-911).
В этом способе продукт загрязняется токсичными солями ртути, алкоголиз протекает длительное время - до 24 часов.
Известен способ получения изопропоксида алюминия в присутствии катализаторов - хлоридов и иодидов металлов (см., например, Семин А.А. Технология получения веществ особой чистоты с применением алгоголятов. Автореферат диссертации на соискание ученой степени к.т.н., М., 2002 г.).
Применение хлоридов металлов загрязняет конечный продукт и ограничивает его использование. Кроме того, применение соединений хлора, йода вызывает коррозию аппаратуры, а сам способ экологически опасен.
Известен способ получения С34 - алкоголятов алюминия путем нагревания при температуре 80-120°С алифатического спирта с алюминием, предварительно обработанным активатором, в качестве которого используют металлический галлий, взятый в количестве 0,05-1 вес. %. (см., например, описание изобретения по авторскому свидетельству СССР №742422, опубликовано 25.06.80, Бюллетень Госкомизобретений №23, 1980 г.).
Получаемый алкоголят алюминия загрязнен примесями галлия. Очистить целевой продукт от этих микропримесей довольно затруднительно. Кроме того, применение галлия удорожает процесс, т.к. галлий относится к редкоземельным металлам.
Ближайшим аналогом заявленного способа является способ получения алкоголятов алюминия взаимодействием металлического алюминия с безводным спиртом при нагревании в присутствии катализатора, в качестве которого используют алкоголят алюминия (см., например, описание изобретения по авторскому свидетельству СССР №368218, опубликовано 25.06.80, Бюллетень Госкомизобретений №23, 1980 г.).
Недостатком ближайшего аналога является недостаточно высокий выход продукта: 0,5-5 г на моль конечного продукта. Кроме того, для использования чистого алкоголята алюминия в качестве активатора необходимо предварительно выделить алкоголят из реакционной массы, что приводит к дополнительным энергетическим и экономическим затратам.
Задачей настоящего изобретения является повышение эффективности процесса получения изопропоксида алюминия, используя более дешевый и доступный катализатор, экологически чистый и неагрессивный.
Технический результат заявляемого способа заключается в увеличении выхода изопропоксида алюминия, удешевление и упрощение способа за счет использования более доступного и дешевого катализатора, экологически безопасного неагрессивного.
Сущность изобретения выражается во взаимодействии металлического алюминия с изопропанолом при нагревании в присутствии катализатора, реакционной массы синтеза, с последующим выделением целевого продукта, при этом отличается от ближайшего аналога тем, что в качестве катализатора используют реакционную массу синтеза изопропоксида алюминия состава (мас.%):
изопропоксид алюминия 91,4-97,2
изопропанол 2,6-8,0
изопропоксиды металлов 0,2-5,2
в том числе:
изопропоксид железа 0,1-3,5
изопропоксид кремния 0,08-0,8
изопропоксид титана 0,02-0,9,
взятую в количестве 1-20 мас.% в расчете на исходный алюминий, а синтез изопропоксида алюминия осуществляют при температуре 75-140°С и атмосферном давлении.
В одном из вариантов осуществления способа катализатор берут в количестве 0,33-5,48 г на 1 моль конечного продукта.
По предлагаемому способу получение изопропоксида алюминия осуществляют следующим образом.
В реактор загружают металлический алюминий и катализатор - реакционную массу синтеза изопропоксида алюминия, полученную известными способами. Смесь нагревают до температуры 75-140°С и выдерживают при этой температуре порядка 0,25 часа (так называемый индукционный период реакции) до начала реакции, а после начала реакции (контролируется по выделению водорода) снижают температуру до 75-80°С и вводят изопропанол. Синтез ведут до полного растворения алюминия.
Выделение из реакционной массы целевого продукта осуществляют атмосферно-вакуумной разгонкой: при атмосферном давлении отгоняют избыточный изопропанол, а затем при остаточном давлении 8-10 мм рт.ст. - изопропоксид алюминия.
Сущность способа поясняется следующими примерами.
Пример 1.
В реактор загружают 50 г измельченного алюминия (куски, стружка), добавляют 0,5 г (1 мас.% в расчете на Al) катализатора - реакционную массу синтеза изопропоксида алюминия состава (мас.%): 91,4 изопропоксида алюминия, 2,6 изопропанола, 5,2 изопропоксидов железа, кремния, титана, в том числе изопропоксида железа 3,5, изопропоксида кремния 0,3, изопропоксида титана 0,9.
Смесь нагревают до 135°C и выдерживают при этой температуре порядка 0,25 часа до начала реакции. Контролируют выделение водорода и после начала его выделения загружают в реактор изопропанол в количестве 377,4 г и снижают температуру до 80°С. Синтез ведут до полного растворения алюминия (порядка 4 часов) и атмосферном давлении.
Часть реакционной массы оставляют для использования в качестве катализатора алкоголиза.
Из полученной реакционной массы отгоняют непрореагировавший изопропанол при атмосферном давлении, а затем целевой продукт при остаточном давлении 8-10 мм рт.ст. и температуре 140-170°С получают 335,1 г изопропоксида алюминия. Выход - 88,7%.
Примеры 2-8 проводят по аналогичной методике примера 1. Результаты представлены в таблице. В примере 2 выход изопропоксида алюминия 0%, что обосновывает выбор пределов состава катализатора и его количество.
Пример 9.
В реактор загружают 60 г измельченного, как в примере 1, алюминия (куски, стружка), добавляют 0,9 г - (1,5 мас.% в расчете на Al) катализатор - реакционную массу синтеза изопропоксида алюминия состава (мас.%): изопропоксида алюминия 95,5, изопропанол 3,0, алкоголяты металлов 1,5, в том числе изопропоксида железа 0,8, изопропоксида кремния 0,4, изопропоксида титана 0,3.
Смесь нагревают до 137°С и после начала выделения водорода загружают в реактор изопропанол в количестве 405,0 г и снижают температуру до 80°С. Синтез ведут 4,6 часа и атмосферном давлении.
Из полученной реакционной массы отгоняют непрореагировавший изопропанол и изопропоксид алюминия, как в примере 1. Получают 447,5 г изопропоксида алюминия. Выход - 98,7%.
Примеры 10-11 проводят по аналогичной методике примеров 1-9. Результаты представлены в таблице.
Предлагаемый способ позволяет снизить расход катализатора с 0,6 г/моль до 0,33 г/моль конечного продукта, сократить время реакции с 8 до 3,5 часов, увеличить выход изопропоксида алюминия с 94,0% до 99,7% (см. таблица, примеры 1, 3-11). Кроме того, для катализа используется реакционная масса, содержащая смесь алкоголятов, что исключает использование предварительной стадии выделения изопропоксида.
Таблица
Синтез изопропоксида алюминия
Пример № Взято алюминия, г Количество катализатора в расчете на исходный Al, мас.% Состав катализатора, мас.% Температура синтеза, °С Время реакции, час Выход изопропоксида алюминия Расход катализатора г/моль конечного продукта
Al(OR)3 Изопропиловый спирт Алкоголяты металлов активация синтез % от теории г суммарный по изопропоксиду алюминия
изопропоксид железа изопропоксид кремния изопропоксид титана
1 50 1,0 91,4 2,6 3.50 0,80 0,90 135 80 4,0 88,7 335,1 0,37 0,33
2 50 0,6 89,9 2,0 5,10 2,20 0,80 160 73 5,0 0 0 0 0
3 50 1,5 91,4 3,0 3,50 1,30 0,80 140 80 3,0 95,6 361,2 0,42 0,39
4 50 15,0 91,4 6,0 1,80 0,60 0,20 120 80 4,0 99,5 376,5 4,07 4,05
5 50 20,0 91,4 8,0 0,30 0,10 0,20 140 80 3,5 99,3 375,3 5,50 4,97
6 50 22,0 91,4 5,0 2,30 0,90 0,40 140 75 4,0 99,2 374,8 6,01 5,48
7 60 2,0 94 2,0 2,90 0,60 0,50 130 80 4,5 99,7 452,1 0,54 0,49
8 60 5,0 93,8 6,0 0,10 0,08 0,02 135 75 4,5 99,5 451,1 1,36 1,27
9 60 1,5 95,5 3,0 0,80 0,40 0,30 137 80 4,6 99,7 447,5 0,41 0,35
10 60 1,0 97,2 2,6 0,10 0,08 0,02 135 75 4,5 90,1 408,5 0,34 0,27
11 60 5,0 97,2 2,6 0,10 0,08 0,02 135 80 4,3 99,3 456,6 1,34 1,30
Прототип 26 1,7 100 - - - - 82 35 6,0 94,0 185,0 - 0,50

Claims (1)

  1. Способ получения изопропоксида алюминия взаимодействием металлического алюминия с изопропанолом при нагревании в присутствии катализатора с последующим выделением целевого продукта, отличающийся тем, что в качестве катализатора используют реакционную массу синтеза изопропоксида алюминия состава, мас.%:
    изопропоксид алюминия 91,4-97,2 изопропанол 2,6-8,0 изопропоксиды металлов 0,2-5,2 в том числе: изопропоксид железа 0,1-3,5 изопропоксид кремния 0,08-0,8 изопропоксид титана 0,02-0,9,
    взятую в количестве 1-20 мас.% в расчете на исходный алюминий, синтез изопропоксида алюминия осуществляют при температуре 75-140°С и атмосферном давлении.
RU2006107435/04A 2006-03-06 2006-03-06 Способ получения изопропоксида алюминия RU2313515C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2006107435/04A RU2313515C1 (ru) 2006-03-06 2006-03-06 Способ получения изопропоксида алюминия

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2006107435/04A RU2313515C1 (ru) 2006-03-06 2006-03-06 Способ получения изопропоксида алюминия

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2313515C1 true RU2313515C1 (ru) 2007-12-27

Family

ID=39018897

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006107435/04A RU2313515C1 (ru) 2006-03-06 2006-03-06 Способ получения изопропоксида алюминия

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2313515C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2545053C2 (ru) * 2013-06-26 2015-03-27 Общество с ограниченной ответственностью "ПРИМА" Способ получения высокочистых алкоголятов алюминия

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2545053C2 (ru) * 2013-06-26 2015-03-27 Общество с ограниченной ответственностью "ПРИМА" Способ получения высокочистых алкоголятов алюминия

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MX2010009011A (es) Metodo para la produccion de (met) acrilatos de mezclas de alcohol de c10.
CN104370755B (zh) 一种光学活性的3‑氨基丁醇和3‑氨基丁酸的制备方法
US10125081B2 (en) Method for producing carboxylic acid anhydride and method for producing carboxylic acid ester
RU2313515C1 (ru) Способ получения изопропоксида алюминия
CN112739675B (zh) 回收高品质3-甲基-丁-3-烯-1-醇的方法
AU2017200997A1 (en) Process for preparing choline hydroxide from trimethylamine and ethylene oxide
EA027565B1 (ru) Способ переэтерификации эфиров ретинола
JP2018043956A (ja) β−アルコキシプロピオン酸エステルの製造方法
JP2009001510A (ja) (メタ)アクリル酸エステルの製造方法
JP2010189335A (ja) アクリル酸アルキルエステルの製造方法
IL204938A (en) Continuous method for heterogeneous catalysis of fatty acids
CN106588584B (zh) 一种醚类溶剂的除水方法
CA2916886A1 (en) Process for the preparation of 3-heptanol from a mixture comprising 2-ethylhexanal and 3-heptyl formate
JP2011026244A (ja) 乳酸エステルの製造方法
CN106674000B (zh) 酰氯联产方法
CN111187174A (zh) 一种脂肪酰甘氨酸盐或脂肪衍生物酰甘氨酸盐的生产及纯化方法
CN101759563B (zh) 一种选择性还原2,5-二氧代双环[2,2,2]辛烷-1,4-二羧酸酯的方法
JP6753193B2 (ja) 2−ヒドロキシ−2−メチル−1−プロピル(メタ)アクリレートおよび/または3−ヒドロキシ−3−メチル−1−ブチル(メタ)アクリレートの製造方法、ならびに、精製方法および組成物
JP2012236783A (ja) グリシジル(メタ)アクリレートの製造方法
KR20190123107A (ko) t-부틸 메타크릴레이트의 제조방법
KR100601392B1 (ko) 에틸렌글리콜디(메타)아크릴레이트의 제조방법
JP2005132790A (ja) 2−メチル−2−ヒドロキシ−1−プロピル(メタ)アクリレートの製造方法
CN105646212A (zh) 卤代烷酯化法处理含异丁酸盐废水的方法
CN107867970B (zh) 一种合成四氟丙二烯的方法
US11420924B2 (en) Method for purifying organic acids

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20160307