RU2304389C2 - Способ регулирования роста сорняков, гербицидная композиция - Google Patents
Способ регулирования роста сорняков, гербицидная композиция Download PDFInfo
- Publication number
- RU2304389C2 RU2304389C2 RU2003111177/04A RU2003111177A RU2304389C2 RU 2304389 C2 RU2304389 C2 RU 2304389C2 RU 2003111177/04 A RU2003111177/04 A RU 2003111177/04A RU 2003111177 A RU2003111177 A RU 2003111177A RU 2304389 C2 RU2304389 C2 RU 2304389C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- flufenacet
- component
- methylsulfonylbenzoyl
- cyclohexanedione
- thiadiazol
- Prior art date
Links
- XMQOSOJBKXXZKK-UHFFFAOYSA-N CN(C(COc1nnc(C(F)(F)F)[s]1)=O)c(cc1)ccc1F Chemical compound CN(C(COc1nnc(C(F)(F)F)[s]1)=O)c(cc1)ccc1F XMQOSOJBKXXZKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/82—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with three ring hetero atoms
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Описывается способ регулирования роста сорняков на определенном участке, включающий нанесение на участок гербицидно эффективного количества (а) 2-(2'-нитро-4'-метилсульфонилбензоил)-1,3-циклогександиона или его агрономически приемлемых солей и (б) N-изопропил-(5-трифторметил-1,3,4-тиадиазол-2-ил)-4-(4'-фтороксиацет-анилида), компоненты (а):(б) применяют в массовом соотношении от 1:20000 до 55:1 и гербицидная композиция, включающая компоненты (а) и (б) при указанном выше соотношении. Технический результат - способ обеспечивает эффективную борьбу против широкого спектра сорняков при сниженных нормах расхода по сравнению с используемыми соединениями. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 13 табл.
Description
Данное изобретение относится к новым композициям, включающим гербицид N-изопропилгетероарилоксиацетанилид и производное бензоилциклогексан-диона, и к их применению в качестве гербицидов.
Соединения по изобретению известны в уровне техники. N-Изопропилгетероарилокси-ацетанилиды описаны в заявке на Европейский патент 0348737, опубликованной 3 января 1990 года, которая, в частности, раскрывает N-изопропил-(5-трифторметил-1,3,4-тиадиазол-2-ил)-(4'-фтороксиацетанилид) в виде соединения 34. Бензоилциклогександионы описаны, например, в заявке на Европейский патент 0186118. Патент США конкретно раскрывает 2-(2'-нитро-4'-метилсульфонилбензоил)-1,3-циклогександион. В этих обеих публикациях сообщается, что данные соединения обладают гербицидной активностью. Однако ни в одной из публикаций не сообщается о специфических противозлаковых свойствах соединений. В ЕР-А1-0348737 сообщается, что производные ацетанилида могут применяться в количестве 0,01-10 кг активного соединения на гектар поверхности почвы, предпочтительно 0,05-5 кг на гектар; нет никаких подробностей об используемых точных нормах расхода для применения соединений при обработке злаковых. В патенте США сообщается, что соединения согласно изобретению обладают высокой активностью по сравнению с известными соединениями против некоторых видов сорняков.
Следовательно, в литературе не сообщается о комбинациях этих соединений; также не говорится о том, что они потенциально могут быть особенно пригодны в качестве противозлаковых гербицидов. В настоящее время в этой области науки о сорняках наиболее часто применяемые смеси включают метолахлор и атразин. Они часто рекомендуются для применения в нормах расхода 1-2,5 кг/га метолахлора и 0,5-2,5 кг/га атразина. Таким образом, объектом изобретения является композиция, пригодная в качестве противозлаковых гербицидов, которая может применяться при уменьшенных нормах расхода активного соединения по сравнению с известными продуктами.
Найдено, что комбинация N-изопропил-(5-трифторметил-1,3,4-тиадиазол-2-ил)-4-(4'-фтороксиацетанилида) с 2-(2'-нитро-4'-метилсульфонилбензоил)-1,3-циклогександионом обеспечивает эффективную борьбу против чрезвычайно широкого спектра как однодольных, так и двудольных сорняков при сниженных нормах расхода по сравнению с этими известными соединениями. Более того, наряду с селективностью, она обеспечивает эффективный контроль в отношении важных видов сельскохозяйственных культур, таких как кукуруза.
В добавление к этому, найдено, что в некоторых условиях совместная гербицидная активность 2-(2'-нитро-4'-метилсульфонилбензоил)-1,3-циклогександиона и N-изопропил-(5-трифторме-тил-1,3,4-тиадиазол-2-ил)-4-(4'-фтороксиацетанилида) для борьбы с некоторыми видами сорняков, например, Setaria viridis, Echinochloa crus-galli, Amaranthus retroflexus и Polygonum lapathifolium, выше, чем ожидалась, без неприемлемого увеличения фитотоксичности в отношении сельскохозяйственных культур.
Этот неожиданный эффект обеспечивает повышенную надежность борьбы с этими конкурентными сорняками в случае многих видов сельскохозяйственных культур и приводит к значительному снижению количества активного ингредиента, требующегося для борьбы с сорняками.
Согласно настоящему изобретению предлагается способ регулирования роста сорняков на определенном участке, включающий внесение на упомянутый участок гербицидно эффективного количества:
(а) бензоилциклогександиона формулы (I)
которая означает 2-(2'-нитро-4'-метилсульфонилбензоил)-1,3-циклогександион или его агрономически приемлемые соль или комплекс с металлом; и
(б) N-изопропил-(5-трифторметил-1,3,4-тиадиазол-2-ил)-4-(4'-фтороксиацетанилида) формулы (II)
Для удобства N-изопропил-(5-трифторметил-1,3,4-тиадиазол-2-ил)-4-(4'-фтороксиацет-анилид) в дальнейшем обозначен как соединение Б.
Применяемые количества 2-(2'-нитро-4'-метилсульфонилбензоил)-1,3-циклогексан-диона и соединения Б изменяются в зависимости от имеющихся сорняков и их популяции, используемой композиции, времени применения, климатических и почвенных условий и (при использовании для регулирования роста сорняков на площадях выращивания сельскохозяйственных культур) от сельскохозяйственной культуры, которая должна быть обработана. Обычно, принимая эти факторы во внимание, применение количеств 0,5-512 г бензоилциклогександиона и 10-10000 г соединения Б на гектар дает хорошие результаты. Однако понятно, что могут использоваться более высокие или более низкие наносимые количества, в зависимости от проблем, возникающих при борьбе с сорняками.
Способ по изобретению наиболее предпочтительно применяется для борьбы с сорняками на определенном участке, использованном или который должен быть использован для выращивания сельскохозяйственной культуры. При применении на площади для выращивания сельскохозяйственной культуры наносимое количество гербицида должно быть достаточным для регулирования роста сорняков, не вызывая существенного длительного повреждения сельскохозяйственной культуры. Сельскохозяйственные культуры, в случае которых композиция может быть использована, включают соевые бобы, сахарный тростник, хлопчатник, кукурузу, подсолнечник, горох, турецкий горох, картофель, рис сорго и хлебные злаки. Предпочтительной сельскохозяйственной культурой в отношении селективности композиции является кукуруза. Для селективной борьбы с сорняками на заросшем сорняками участке, который использован или должен быть использован для выращивания сельскохозяйственных культур, используемые количества 5-512 г бензоилциклогександиона и 50-5000 г соединения Б на гектар являются особенно подходящими, предпочтительно 20-200 г бензоилциклогександиона и 80-875 г соединения Б на гектар, наиболее предпочтительно 25-150 г (наиболее предпочтительно около 80 г) бензоилциклогександиона и 300-500 г (наиболее предпочтительно 360 г во влажных условиях и 450 г в более сухих условиях) соединения Б на гектар.
Предпочтительно композицию применяют в довсходовый период, но можно также применять в послевсходовый период (особенно на ранней стадии роста сорняков). Термин «довсходовый период» означает внесение композиции в почву, в которой семена или всходы сорняков присутствуют до появления сельскохозяйственной культуры. Один из вариантов довсходового применения известен как «предпосевное внесение», где гербицид вносят в почву до посева сельскохозяйственной культуры. Можно осуществлять также раннее предпосевное внесение. Композицию также можно вносить перед посевом (т.е. раньше посева сельскохозяйственной культуры), или на поверхность, или внутрь почвы. Ранние предпосевные обработки, при которых используют композицию (особенно наносимую на поверхность), также являются отличительным признаком способа по изобретению.
В соответствии со следующим отличительным признаком настоящего изобретения, предусматриваются гербицидные композиции, включающие:
(а) 2-(2'-нитро-4'-метилсульфонилбензоил)-1,3-циклогександион или его агрономически приемлемые соль или комплекс с металлом; и
(б) N-изопропил-(5-трифторметил-1,3,4-тиадиазол-2-ил)-4-(4'-фтороксиацетанилид);
в сочетании, и предпочтительно в гомогенном диспергированном состоянии, с гербицидно приемлемым разбавителем или носителем и/или поверхностно-активным веществом.
Термин «гербицидная композиция», используемый в широком смысле, включает не только композиции, которые готовы для применения в качестве гербицидов, но также и концентраты, которые перед применением должны быть разбавлены. Предпочтительно композиции содержат 0,05-90 мас.% бензоил-1,3-циклогександиона и соединения Б. Если не указано иначе, проценты и соотношения в описании относятся к массе.
Как правило, применяют композицию, в которой соотношение (а):(б) составляет от 1:20000 до 55:1 мас./мас.(или от 1:20000 до 51,2:1 мас./мас.), причем соотношения от 1:1000 до 1:10 мас./мас. (или от 1:1000 до 1:10,24 мас./мас.) являются предпочтительными, соотношения от 1:45 до 2,5:1 мас./мас.(или от 1:43,75 до 2,5:1 мас./мас.) более предпочтительны, и соотношения от 1:20 до 2:1 мас./мас.особенно предпочтительны; соотношения от 1:14 до 1:16 мас./мас.(или примерно 1:14,4 мас./мас.) во влажных условиях и от 1:17 до 1:20 мас./мас.(или примерно 1:18 мас./мас.) в сухих условиях являются наиболее предпочтительными.
Предпочтительная композиция по изобретению находится в виде диспергируемых в воде гранул, хотя понятно, что могут также применяться и другие типы композиции, известные специалистам,
В соответствии с обычной практикой, резервуарная смесь может быть приготовлена перед использованием путем комбинации отдельных препаративных форм индивидуальных гербицидных компонентов.
В соответствии с дальнейшим отличительным признаком настоящего изобретения, предусматривается продукт, включающий:
(а) 2-(2'-нитро-4'-метилсульфонилбензоил)-1,3-циклогександион или его агрономически приемлемые соль или комплекс с металлом; и
(б) N-изопропил-(5-трифторметил-1,3,4-тиадиазол-2-ил)-4-(4'-фтороксиацет-анилид);
в виде комбинированного препарата для одновременного, раздельного или последовательного применения для регулирования роста сорняков на определенном участке.
Настоящее изобретение иллюстрируют следующие, не ограничивающие его объема охраны примеры.
Пример 1
А. Довсходовая обработка в теплице
растворитель: 5 массовых частей ацетона или ДМФ
эмульгатор: 0,1% массовых частей простого алкиларилполигликолевого эфира
Для получения необходимой препаративной формы 1% мас.активного вещества смешивают с указанным количеством растворителя, добавляют указанное количество эмульгатора, и концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.
Семена исследуемых растений высеивают в стандартную почву и опрыскивают препаративной формой активного вещества таким образом, чтобы желаемое количество активного вещества приходилось на единицу площади. Концентрацию состава определяют таким образом, чтобы желаемое количество активного вещества находилось в 500 литрах воды на гектар. Затем растения помещают в теплицу.
Через 21 день проводят анализ степени повреждения растений в % повреждения по сравнению с необработанными контрольными растениями. При этом означают: 0% - действие не наблюдается (соответствует необработанному контрольному растению), а 100% - все растения уничтожены.
Б. Послевсходовая обработка в теплице
Растворитель: 5 массовых частей ацетона
Эмульгатор: 1 массовой части алкиларилполигликолевого простого эфира
Для получения необходимой препаративной формы 1 мас. ч. активного вещества смешивают с указанным количеством растворителя, добавляют указанное количество эмульгатора, и концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.
Тестируемые растения высотой 5-15 см опрыскивают препаративной формой активного вещества таким образом, чтобы предпочтительное количество активного вещества приходилось на единицу площади. Концентрацию состава определяют таким образом, чтобы предпочтительное количество активного вещества находилось в 1000 литрах воды на гектар.
Через три недели проводят анализ степени повреждения растений в % повреждения по сравнению с необработанными контрольными растениями. При этом означают: 0% - действие не наблюдается (соответствует необработанному контрольному растению), а 100% - все растения уничтожены.
Рассчитанную теоретически ожидаемую степень действия комбинации определяют по формуле Колби: S.R.Colby "Расчет синергических и антагонистических реакций гербицидных комбинаций", Weeds, 15, 20-22 (1967).
Формула для двухкомпонентных комбинаций представляет собой
причем
Х означает % повреждения за счет компонента а при норме расхода x кг а.в./га;
Y означает % повреждения за счет компонента 6 при норме расхода y кг а.в./га;
Е означает ожидаемое значение, то есть ожидаемое повреждение за счет компонентов а+б при норме расхода (x+y) кг а.в./га.
Указанные в нижеследующих таблицах аббревиатуры означают:
AMARE = Amaranthus retroflexus
AMBEL = Ambrosia artemisifolia
CYPES = Cyperus esculentus
DATST = Datura stramonium
IPOE = Ipomoea hederacea
PANMI = Panicum miliaceum
POLCO = Fallopia convolvulus
SIDSP = Sida spinosa
Мезотрионе = 2-(2'-нитро-4'-метилсульфонилбензоил)-1,3-циклогександион (компонент а)
Флуфенацет = N-изопропил-(5-трифторметил-1,3,4-тиадиазол-2-ил)-4-(4'-фтороксиацет-анилид) формулы (II) (копонент б)
Довсходовая обработка
Табл.А1 | ||||||
норма расхода а.в.г/га | AMARE (найдено) | AMARE (рассчит.) | ||||
Флуфенацет (компонент б) | 60 | 80 | ||||
Мезотрионе (компонент а) | 50 | 70 | ||||
Флуфенацет + Мезотрионе | 60+50 | 100 | 94 | |||
Табл.А2 | ||||||
норма расхода а.в.г/га | AMBEL (найдено) | AMBEL (рассчит.) | ||||
Флуфенацет (компонент б) | 60 | 30 | ||||
Флуфенацет (компонент б) | 15 | 0 | ||||
Мезотрионе (компонент а) | 50 | 95 | ||||
Флуфенацет + Мезотрионе | 60+50 | 100 | 96,5 | |||
Флуфенацет + Мезотрионе | 15+50 | 98 | 95 |
Табл.A3 | |||
норма расхода а.в.г/га | DATST (найдено) | DATST (рассчит.) | |
Флуфенацет (компонент б) | 60 | 0 | |
Флуфенацет (компонент б) | 15 | 0 | |
Мезотрионе (компонент а) | 50 | 50 | |
Флуфенацет + Мезотрионе | 60+50 | 95 | 50 |
Флуфенацет + Мезотрионе | 15+50 | 90 | 50 |
Табл.А4 | |||
норма расхода а.в.г/га | IPOHE (найдено) | IPOHE (рассчит.) | |
Флуфенацет (компонент б) | 60 | 0 | |
Флуфенацет (компонент б) | 15 | 0 | |
Мезотрионе (компонент а) | 50 | 40 | |
Флуфенацет + Мезотрионе | 60+50 | 90 | 40 |
Флуфенацет + Мезотрионе | 15+50 | 70 | 40 |
Табл.А5 | |||
норма расхода а.в.г/га | PANMI (найдено) | PANMI (рассчит.) | |
Флуфенацет (компонент б) | 60 | 70 | |
Мезотрионе (компонент а) | 50 | 90 | |
Флуфенацет + Мезотрионе | 60+50 | 100 | 97 |
Табл.А6 | |||||
норма расхода а.в.г/га | POLCO (найдено) | POLCO (рассчит.) | |||
Флуфенацет (компонент б) | 60 | 0 | |||
Флуфенацет (компонент б) | 15 | 0 | |||
Мезотрионе (компонент а) | 50 | 30 | |||
Флуфенацет + Мезотрионе | 60+50 | 100 | 30 | ||
Флуфенацет + Мезотрионе | 15+50 | 90 | 30 | ||
Табл.А7 | |||||
норма расхода а.в.г/га | SEFTA (найдено) | SEFTA (рассчит.) | |||
Флуфенацет (компонент б) | 15 | 60 | |||
Мезотрионе (компонент а) | 50 | 20 | |||
Флуфенацет + Мезотрионе | 15+50 | 100 | 68 |
Послевсходовая обработка
Табл.Б1 | |||
норма расхода а.в.г/га | AMARE (найдено) | AMARE (рассчит.) | |
Флуфенацет (компонент б) | 60 | 0 | |
Флуфенацет (компонент б) | 15 | 0 | |
Мезотрионе (компонент а) | 50 | 60 | - |
Флуфенацет + Мезотрионе | 60+50 | 100 | 60 |
Флуфенацет + Мезотрионе | 15+50 | 90 | 60 |
Табл.Б2 | ||||
норма расхода а.в.г/га | AMBEL (найдено) | AMBEL (рассчит.) | ||
Флуфенацет (компонент б) | 60 | 0 | ||
Мезотрионе (компонент а) | 50 | 70 | ||
Флуфенацет + Мезотрионе | 60+50 | 90 | 70 | |
Табл.Б3 | ||||
норма расхода а.в.г/га | CYPES (найдено) | CYPES (рассчит.) | ||
Флуфенацет (компонент б) | 60 | 0 | ||
Флуфенацет (компонент б) | 15 | 0 | ||
Мезотрионе (компонент а) | 50 | 70 | ||
Флуфенацет + Мезотрионе | 60+50 | 90 | 70 | |
Флуфенацет + Мезотрионе | 15+50 | 90 | 70 | |
Табл.Б4 | ||||
норма расхода а.в.г/га | IPOHE (найдено) | IPOHE (рассчит.) | ||
Флуфенацет (компонент б) | 60 | 0 | ||
Мезотрионе (компонент а) | 50 | 60 | ||
Флуфенацет + Мезотрионе | 60+50 | 98 | 60 |
Табл.Б5 | |||||
норма расхода а.в.г/га | POLCO (найдено) | POLCO (рассчит.) | |||
Флуфенацет (компонент б) | 60 | 0 | |||
Флуфенацет (компонент б) | 15 | 0 | |||
Мезотрионе (компонент а) | 50 | 0 | |||
Флуфенацет + Мезотрионе | 60+50 | 100 | 0 | ||
Табл.Б6 | |||||
норма расхода а.в.г/га | SIDSP (найдено) | SIDSP (рассчит.) | |||
Флуфенацет (компонент б) | 60 | 0 | |||
Флуфенацет (компонент б) | 15 | 0 | |||
Мезотрионе (компонент а) | 50 | 0 | |||
Флуфенацет + Мезотрионе | 60+50 | 80 | 0 | ||
Флуфенацет + Мезотрионе | 15+50 | 40 | 0 |
Вышеприведенные данные однозначно свидетельствуют о неожиданном синергетическом действии предлагаемых композиций.
Claims (10)
1. Способ регулирования роста сорняков на определенном участке, включающий нанесение на упомянутый участок гербицидно эффективного количества:
(а) 2-(2'-нитро-4'-метилсульфонилбензоил)-1,3-циклогександиона или его агрономически приемлемых соли; и
(б) N-изопропил-(5-трифторметил-1,3,4-тиадиазол-2-ил)-4-(4'-фтороксиацет-анилида) формулы (II):
причем компоненты (а):(б) применяют в массовом соотношении от 1:20000 до 55:1.
2. Способ по п.1, где норма расхода составляет 0,5-512 г на гектар 2-(2'-нитро-4'-метилсульфонилбензоил)-1,3-циклогександиона и 10-10000 г на гектар N-изопропил-(5-трифторметил-1,3,4-тиадиазол-2-ил)-4-(4'-фтор-оксиацетанилида).
3. Способ по п.1 или 2, где норма расхода составляет 5-512 г на гектар 2-(2'-нитро-4'-метилсульфонилбензоил)-1,3-циклогександиона и 50-5000 г на гектар N-изопропил-(5-трифторметил-1,3,4-тиадиазол-2-ил)-4-(4'-фтороксиацетанилида).
4. Способ по любому из пп.1-3, где норма расхода составляет 20-200 г на гектар 2-(2'-нитро-4'-метилсульфонилбензоил)-1,3-циклогександиона и 80-875 г на гектар N-изопропил-(5-трифторметил-1,3,4-тиадиазол-2-ил)-4-(4'-фтороксиацетанилида).
5. Способ по любому из пп.1-4, где норма расхода составляет 25-150 г на гектар 2-(2'-нитро-4'-метилсульфонилбензоил)-1,3-циклогександиона и 300-500 г на гектар N-изопропил-(5-трифторметил-1,3,4-тиадиазол-2-ил)-4-(4'-фтороксиацетанилида).
6. Способ по любому из пп.1-5, осуществляемый путем довсходовой обработки.
7. Гербицидная композиция, включающая
(а) 2-(2'-нитро-4'-метилсульфонилбензоил)-1,3-циклогександион или его агрономически приемлемые соль и
(б) N-изопропил-(5-трифторметил-1,3,4-тиадиазол-2-ил)-4-(4'-фтор-оксиацетанилид);
в сочетании с гербицидно приемлемым разбавителем или носителем и/или поверхностно-активным веществом, причем массовое соотношение компонентов (а):(б) составляет от 1:20000 до 55:1.
8. Композиция по п.7, в которой массовое соотношение (а):(б) составляет от 1:1000 до 10:1.
9. Композиция по п.7, в которой массовое соотношение (а):(б) составляет от 1:45 до 2,5:1.
10. Композиция по п.7, в которой массовое соотношение (а):(б) составляет от 1:20 до 2:1.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB0022833.8 | 2000-09-18 | ||
GBGB0022833.8A GB0022833D0 (en) | 2000-09-18 | 2000-09-18 | New herbicidal composition |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2003111177A RU2003111177A (ru) | 2004-09-20 |
RU2304389C2 true RU2304389C2 (ru) | 2007-08-20 |
Family
ID=9899642
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2003111177/04A RU2304389C2 (ru) | 2000-09-18 | 2001-09-17 | Способ регулирования роста сорняков, гербицидная композиция |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6878675B2 (ru) |
EP (1) | EP1330162B1 (ru) |
CN (1) | CN1235474C (ru) |
AT (1) | ATE311747T1 (ru) |
AU (2) | AU1392102A (ru) |
BR (1) | BR0113948A (ru) |
CA (1) | CA2422189C (ru) |
DE (1) | DE60115694T2 (ru) |
DK (1) | DK1330162T3 (ru) |
ES (1) | ES2254514T3 (ru) |
GB (1) | GB0022833D0 (ru) |
MX (1) | MXPA03002356A (ru) |
RU (1) | RU2304389C2 (ru) |
WO (1) | WO2002021922A1 (ru) |
ZA (1) | ZA200301848B (ru) |
Families Citing this family (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2011082956A2 (de) * | 2009-12-17 | 2011-07-14 | Bayer Cropscience Ag | Herbizide mittel enthaltend flufenacet |
WO2011082954A2 (de) | 2009-12-17 | 2011-07-14 | Bayer Cropscience Ag | Herbizide mittel enthaltend flufenacet |
LT2512249T (lt) * | 2009-12-17 | 2016-09-26 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Herbicidai, turintys flufenaceto |
WO2011082953A2 (de) | 2009-12-17 | 2011-07-14 | Bayer Cropscience Ag | Herbizide mittel enthaltend flufenacet |
PL2512248T3 (pl) | 2009-12-17 | 2017-01-31 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Środki chwastobójcze zawierające flufenacet |
EP2515658B1 (de) | 2009-12-17 | 2016-06-08 | Bayer Intellectual Property GmbH | Herbizide mittel enthaltend flufenacet |
WO2011082959A2 (de) | 2009-12-17 | 2011-07-14 | Bayer Cropscience Ag | Herbizide mittel enthaltend flufenacet |
WO2011082957A2 (de) * | 2009-12-17 | 2011-07-14 | Bayer Cropscience Ag | Herbizide mittel enthaltend flufenacet |
WO2011082964A1 (de) | 2009-12-17 | 2011-07-14 | Bayer Cropscience Ag | Herbizide mittel enthaltend flufenacet |
WO2011082955A2 (de) | 2009-12-17 | 2011-07-14 | Bayer Cropscience Ag | Herbizide mittel enthaltend flufenacet |
WO2011082968A2 (de) * | 2009-12-17 | 2011-07-14 | Bayer Cropscience Ag | Herbizide mittel enthaltend flufenacet |
ES2714929T3 (es) | 2012-06-27 | 2019-05-30 | Bayer Cropscience Ag | Agentes herbicidas que contienen flufenacet |
WO2014001248A1 (de) | 2012-06-27 | 2014-01-03 | Bayer Cropscience Ag | Herbizide mittel enthaltend flufenacet |
WO2014001357A1 (de) | 2012-06-27 | 2014-01-03 | Bayer Cropscience Ag | Herbizide mittel enthaltend flufenacet |
WO2014001361A1 (de) | 2012-06-27 | 2014-01-03 | Bayer Cropscience Ag | Herbizide mittel enthaltend flufenacet |
EP2936983A1 (de) | 2014-04-25 | 2015-10-28 | Bayer CropScience AG | Wirkstoffe zur Ertragssteigerung in Baumwollkulturen |
GB2532218B (en) * | 2014-11-11 | 2019-11-20 | Rotam Agrochem Int Co Ltd | Herbicidal composition and method for controlling plant growth |
GB2532217B (en) * | 2014-11-11 | 2019-05-15 | Rotam Agrochem Int Co Ltd | Herbicidal composition and method for controlling plant growth |
CN105519555A (zh) * | 2015-12-30 | 2016-04-27 | 山东胜邦绿野化学有限公司 | 一种含氟噻草胺的玉米田苗后复配除草剂及其制备方法 |
CN107751216A (zh) * | 2016-08-17 | 2018-03-06 | 四川利尔作物科学有限公司 | 除草组合物及其应用 |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IL77349A (en) * | 1984-12-20 | 1990-07-12 | Stauffer Chemical Co | 2-(2'-nitrobenzoyl)-1,3-cyclohexanediones,their preparation and their use as herbicides |
DE3821600A1 (de) | 1988-06-27 | 1989-12-28 | Bayer Ag | Heteroaryloxyessigsaeure-n-isopropylanilide |
DE4216880A1 (de) | 1992-05-21 | 1993-11-25 | Hoechst Ag | Herbizide Mittel zur Unkrautbekämpfung in Reiskulturen |
JPH0710713A (ja) | 1993-06-25 | 1995-01-13 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | 除草剤組成物 |
IL113138A (en) | 1994-04-22 | 1999-05-09 | Zeneca Ltd | Herbicidal composition comprising a substituted 1, 3-cyclohexanedione compound and a 2-chloro-4- ethylamino-6- isopropylamino-s- triazine and a method of use thereof |
US5506195A (en) | 1994-11-01 | 1996-04-09 | Zeneca Limited | Selective 1,3-cyclohexanedione corn herbicide |
GB9424853D0 (en) | 1994-12-09 | 1995-02-08 | Bayer Ag | New herbicidal compositions |
DE19842894A1 (de) | 1998-09-18 | 2000-03-23 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Synergistische Wirkstoffkombinationen zur Bekämpfung von Schadpflanzen in Nutzpflanzenkulturen |
WO2001089301A1 (de) | 2000-05-22 | 2001-11-29 | Bayer Cropscience Ag | Selektive herbizide auf basis von heteroaryloxy-acetamiden |
-
2000
- 2000-09-18 GB GBGB0022833.8A patent/GB0022833D0/en not_active Ceased
-
2001
- 2001-09-17 RU RU2003111177/04A patent/RU2304389C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2001-09-17 US US10/380,362 patent/US6878675B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-09-17 DK DK01982298T patent/DK1330162T3/da active
- 2001-09-17 CN CN01815780.7A patent/CN1235474C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2001-09-17 BR BR0113948-7A patent/BR0113948A/pt not_active Application Discontinuation
- 2001-09-17 WO PCT/EP2001/010693 patent/WO2002021922A1/en active IP Right Grant
- 2001-09-17 MX MXPA03002356A patent/MXPA03002356A/es active IP Right Grant
- 2001-09-17 AT AT01982298T patent/ATE311747T1/de active
- 2001-09-17 EP EP01982298A patent/EP1330162B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-09-17 CA CA002422189A patent/CA2422189C/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-09-17 AU AU1392102A patent/AU1392102A/xx active Pending
- 2001-09-17 DE DE60115694T patent/DE60115694T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-09-17 ES ES01982298T patent/ES2254514T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-09-17 AU AU2002213921A patent/AU2002213921B8/en not_active Ceased
-
2003
- 2003-03-06 ZA ZA200301848A patent/ZA200301848B/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA2422189C (en) | 2010-01-19 |
AU2002213921B2 (en) | 2006-04-27 |
ZA200301848B (en) | 2004-04-19 |
MXPA03002356A (es) | 2005-06-17 |
US20040072691A1 (en) | 2004-04-15 |
AU2002213921B8 (en) | 2006-05-25 |
DE60115694T2 (de) | 2006-08-10 |
BR0113948A (pt) | 2003-07-29 |
ATE311747T1 (de) | 2005-12-15 |
GB0022833D0 (en) | 2000-11-01 |
CN1235474C (zh) | 2006-01-11 |
WO2002021922A1 (en) | 2002-03-21 |
DK1330162T3 (da) | 2006-04-03 |
EP1330162B1 (en) | 2005-12-07 |
EP1330162A1 (en) | 2003-07-30 |
ES2254514T3 (es) | 2006-06-16 |
AU1392102A (en) | 2002-03-26 |
US6878675B2 (en) | 2005-04-12 |
CN1458824A (zh) | 2003-11-26 |
DE60115694D1 (de) | 2006-01-12 |
CA2422189A1 (en) | 2002-03-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2304389C2 (ru) | Способ регулирования роста сорняков, гербицидная композиция | |
JP6906658B2 (ja) | 4−アミノ−3−クロロ−5−フルオロ−6−(4−クロロ−2−フルオロ−3−メトキシフェニル)ピリジン−2−カルボン酸を含む除草組成物 | |
EP0820227B1 (en) | Synergistic herbicidal compositions of metolachlor | |
RU2632969C2 (ru) | Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту | |
RU2286059C2 (ru) | Синергитическая гербицидная композиция, способ борьбы с нежелательной растительностью | |
DK2170052T3 (en) | Synergistic CULTURE PLANT SETTLEMENT RIGHT COMBINATION CONTAINING HERBICIDES FROM THE GROUP OF benzoyl cyclohexanediones FOR USE IN RISKULTURER | |
KR20050086722A (ko) | 제초제 조성물 | |
TW201406296A (zh) | 包含4-胺基-3-氯-5-氟-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-羧酸或其衍生物及微管抑制性除草劑之除草組成物 | |
JP5628795B2 (ja) | 雑草の防除方法、及び除草性組成物 | |
CA2670708A1 (en) | Synergistically active herbicidal agents that are compatible with cultivated plants and contain the herbicides pyrasulfotole and aminopyralid | |
AU2002213921A1 (en) | Herbicidal compositions | |
KR100932394B1 (ko) | 제초 조성물 | |
AU2020326491A1 (en) | Herbicidal combination | |
JP4348186B2 (ja) | ベンゾイルピラゾール類の群からの除草剤を含有する相乗作用性除草剤 | |
RU2154380C2 (ru) | Способ подавления роста сорняков, гербицидная композиция, продукт | |
JP2005521702A (ja) | フェニルプロピニルオキシピリジン化合物を含有する除草剤組成物 | |
US7482306B2 (en) | Synergistic herbicidal compositions comprising fomesafen | |
WO2003028461A1 (en) | Herbicidal composition containing pyriftalid | |
EA046237B1 (ru) | Композиции, содержащие галауксифен и другие гербициды, и связанные с ними способы | |
WO2023095142A1 (en) | High load suspension concentrate compositions | |
TR2022005015T2 (tr) | Herbi̇si̇t bi̇leşi̇mi̇ | |
EA045326B1 (ru) | Композиции, содержащие галауксифен и другие гербициды, и связанные с ними способы | |
WO2021064626A2 (en) | Herbicide composition | |
BR112021008242A2 (pt) | composições que compreendem halauxifeno e outros herbicidas e seus métodos |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20150918 |