MXPA03002356A - Nuevas composiciones herbicidas. - Google Patents

Nuevas composiciones herbicidas.

Info

Publication number
MXPA03002356A
MXPA03002356A MXPA03002356A MXPA03002356A MXPA03002356A MX PA03002356 A MXPA03002356 A MX PA03002356A MX PA03002356 A MXPA03002356 A MX PA03002356A MX PA03002356 A MXPA03002356 A MX PA03002356A MX PA03002356 A MXPA03002356 A MX PA03002356A
Authority
MX
Mexico
Prior art keywords
further characterized
cyclohexanedione
nitro
isopropyl
methylsulfonylbenzoyl
Prior art date
Application number
MXPA03002356A
Other languages
English (en)
Inventor
Ashley Slater
Original Assignee
Bayer Cropscience Sa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer Cropscience Sa filed Critical Bayer Cropscience Sa
Publication of MXPA03002356A publication Critical patent/MXPA03002356A/es

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/82Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with three ring hetero atoms

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

La invencion se refiere a una composicion que comprende 2- (2'-nitro-4' -metilsulfoniIbenzoil) -1, 3- ciclohexanodiona o una sal o un complejo metalico agricolamente aceptable de la misma; y N-isopropiI -(5-trifluorometiI -1, 3, 4-tiadiazol- 2-il)4 (4'- fluorooxiacetanilida); y su uso como herbicidas.

Description

NUEVAS COMPOSICIONES HERBICIDAS MEMORIA DESCRIPTIVA Esta invención se refiere a nuevas composiciones que comprenden un herbicida de N-isopropolheteroariloxiacetanilida y un derivado de benzoilciclohexanodiona, y a su uso como herbicidas. Los compuestos de la invención son conocidos en la técnica. Se describen las N-isopropilheteroariloxiacetanilidas en la publicación de patente europea No. 0348737, publicada el 3 de enero de 1990, que expone la N-isopropil-(5-trifluorometil-1 ,3,4-tiadiazol-2-¡l)-(4'-fluorooxiacetanilida) como el compuesto 34. Se describen las benzoilciclohexanodionas por ejemplo en la publicación de patente europea No. 01861 18. La publicación de patente de E.U.A. No. 5,506,196, expone específicamente la 2-(2'nitro-4'-metilslfonilbenzoil)-1 ,3-ciclohexanodiona. Estas dos publicaciones enseñan que sus compuestos poseen actividad herbicida. Sin embargo, ninguna de las publicaciones enseña acerca de propiedades antigramíneas específicas en los compuestos. El documento EP-A1 -0348737 enseña que se pueden aplicar los compuestos de acetanilida a razón de 0.01 a 10 kg de compuesto activo por hectárea de superficie de suelo, preferiblemente de 0.05 a 5 kg por ha; no hay detalles de las proporciones precisas de dosis que se usan para la aplicación de los compuestos para tratar gramíneas. El documento E.U.A. 5,506,196 enseña que los compuestos de la invención poseen alta actividad en comparación con compuestos conocidos contra ciertas especies de maleza. Por consiguiente, la literatura no enseña acerca de las mezclas de estos compuestos, ni sugiere que se esperaría que tal mezcla fuera particularmente útil como antigramínea. Actualmente, la mezcla usada más comúnmente en esta área de la ciencia de las malezas comprende metolaclor y atrazina. Se recomiendan estos frecuentemente para su uso en proporciones de dosis de 1 a 2.5 kg/ha de metolaclor y de 0.5 a 2.5 kg/ha de atrazina. Un objeto de la invención es por lo tanto proveer una mezcla adecuada como graminicida que se puede usar en proporciones reducidas de dosis de compuesto activo en comparación con los productos conocidos. Se ha descubierto que la mezcla de N-isopropil-(5-trifluorometil-1 ,3,4-tiadÍazol-2-il)-4(4'-fluorooxiacetanilida) con 2-(2'-nitro-4'-metilsulfonil-benzoil)-1 ,3-ciclohexanodiona provee el control efectivo de una variedad extremadamente extensa tanto de malezas monocotiledóneas como dicotiledóneas en proporciones reducidas de dosis, en comparación con estos compuestos conocidos. Además, provee el control efectivo junto con selectividad en especies importantes de cultivo, tales como maíz. Además de esto, se ha descubierto que en ciertas condiciones la actividad herbicida combinada de 2-(2'-nitro-4'-met¡lsulfon¡lbenzoil)-1 ,3-ciclohexanodiona con N-isopropil-(5-trifluorometil-1 ,3,4-tiadiazol-2-il)-4(4'-fluorooxiacetanilida) para el control de ciertas especies de maleza, por ejemplo Setaria viridis, Echinochloa crus-galli, Amaranthus retroflexus y Polygonum lapathifolium, es mayor de lo que se esperaba, sin aumento inaceptable de la fitotoxicidad en el cultivo. Este efecto inesperado da confiabilidad mejorada en el control de estas malezas competitivas de muchas especies de cultivo y contribuye a una reducción considerable de la cantidad de ingrediente activo que se requiere para el control de malezas. De acuerdo con la presente invención, se provee un método para controlar el desarrollo de malezas en un sitio, el cual comprende aplicar a dicho sitio una cantidad herbicidamente efectiva de: (a) una benzoilciclohexanodiona de la fórmula (I): que es 2-(2'-nitro- '-metilsulfonilbenzoil)-1 ,3-ciclohezadiona o una sal o un complejo metálico agrícolamente aceptable de la misma; y (b) N-isopropil-(5-trifluorometil-1 ,3,4-tiadiazol-2-il)- -(4'-fluoro-oxiacetanilida) que tiene la formula (II): Por conveniencia, se hace referencia en lo sucesivo a la N-isopropil-(5-tnfluoromet¡l-1 ,3,4-tiadiazol-2-il)-4(4'-fluorooxiacetanilida) como el compuesto B. Las cantidades de 2-(2'-nitro-4'-metilsulfonilbenzoil)-1 ,3-ciclohexanodiona y compuesto B que se aplican varían dependiendo de las malezas presentes y de su población, las composiciones que se usan. La regulación en el tiempo de la aplicación, las condiciones climáticas y edáficas, y (cuando se usa para controlar el desarrollo de malezas en áreas de producción de cultivos) el cultivo que se ha de tratar. En general, el tomar en cuenta estos factores, las proporciones de aplicación de 0.5 g a 512 g de benzoilciclohexanodiona y de 10 a 10,000 g de compuesto B por hectárea da buenos resultados. Si embargo, se entenderá que se pueden usar proporciones más altas o más bajas de aplicación, dependiendo el problema con que uno se encuentre. Se usa muy preferiblemente el método de la invención para el control de malezas en un sitio usado, o que se ha de usar, para la producción de un cultivo. Cuando se aplica a un área de producción de cultivos, la proporción de aplicación debe ser suficiente para controlar el desarrollo de malezas sin causar daño permanente sustancial al cultivo. Los cultivos con los cuales se puede usar la mezcla incluyen granos de soya, azúcar de caña, algodón, maíz, girasol, chícharos, garbanzos, papas, sorgo, arroz y cereales. El cultivo preferido, en términos de la selectividad de la mezcla, es el maíz. Para el control selectivo de las malezas en un sitio de infestación por malezas que es un área que se usa, o se ha de usar, para la aplicación a la producción de cultivos, las proporciones de 5 g a 512 g de benzoilciclohexanodiona y de 50 a 5,000 g de compuesto B por hectárea son particularmente adecuadas, preferiblemente de 20 g a 200 g de benzoilciclohexanodiona y de 80 g a 875 g de compuesto B por hectárea, muy preferiblemente de 25 g a 150 g (siendo muy preferido aproximadamente de 80 g) de benzoilciclohexanodiona y de 300 g a 500 g (siendo muy preferido de 360 g en condiciones húmedas y de 450 g en condiciones más secas) de compuesto B por hectárea. Se aplica la mezcla preferiblemente antes del brote, pero se puede aplicar también después del brote (especialmente en una etapa temprana del desarrollo de malezas). Por el término "aplicación antes del brote" se da a entender la aplicación al suelo en el cual están presentes las semillas o plántulas de maleza antes del brote del cultivo. Se conoce por ejemplo de aplicación antes del brote como "incorporada antes de plantar" (PPI).en que se incorpora el herbicida al suelo antes de plantar el cultivo. Se puede usar también la aplicación PPI temprana. Antes de plantar (es decir antes de que se plante el cultivo) ya sea a la superficie del suelo o incorporada al suelo. Los tratamientos tempranos antes de plantar usando la mezcla (aplicada particularmente a la superficie) son también una característica del método de la invención. De acuerdo con una característica adicional de la presente invención, se proveen composiciones herbicidas que comprenden: (a) 2-(2'-nitro-4'-metilsulfonilbenzoil)-1 ,3-ciclohexanod¡ona o una sal o un complejo metálico agrícolamente aceptable de la misma; y (b) N-isopropil-(5-trifluorometil-1 ,3,4-tiadiazol-2-il)-4-(4'-fluoro-oxiacetanilida); en asociación con un diluyente o vehículo y/o agente tensioactivo, herbicidamente aceptable. Se usa el término "composición herbicida" en sentido amplio para incluir no solamente composiciones que son susceptibles de uso como herbicidas, sino también concentrados que se deben diluir antes de su uso. Preferiblemente, las composiciones contienen de 0.05 a 90% en peso de benzoil-1 ,3-ciclohexanodiona y compuesto B. A no ser que se exprese de otra manera, los porcentajes y las relaciones que aparecen en esta memoria descriptiva están en peso. Generalmente, se usa una composición en la cual la relación de (a):(b) es de 1 :20,000 a 50:1 p/p (o de 1 :20,000 a 51.2:1 p/p), siendo preferidas las proporciones de 1 ,000:1 a 10:1 p/p (o de 1 ,000:1 a 10.24:1 p/p), siendo más preferidas las proporciones de 1 :45 de 2.5:1 p/p (o de 1 :43.75 a 2.5:1 p/p) y siendo especialmente preferidas las proporciones de 1 :20 a 2:1 p/p; siendo muy preferidas las relaciones de 1 :14 a 1 :16 p/p (o de aproximadamente 1 :14.4 p/p) en condiciones húmedas y de 1 :17 a 1 :20 p/p (o de aproximadamente 1 :18 p/p) en condiciones secas.
La formulación preferida de acuerdo con la invención está en forma de gránulo dispersable en agua, aunque se entenderá que se pueden usar también otros tipos de formulación conocidos en la técnica. De acuerdo con la práctica usual, se puede preparar una mezcla de tanque antes de su uso, combinando formulaciones separadas de los componentes herbicidas individuales. De acuerdo con una característica adicional de la presente invención, se provee un producto que comprende: (a) 2-(2'-nitro-4'-metilsulfonilb'enzoil)-1 ,3-ciclohexanodiona o una sal o un complejo metálico agrícolamente aceptable de la misma; y (b) N-isopropil-(5-trifluorometil-1 ,3,4-tiadiazol-2-il)-4-(4'-fluoro-oxiacetanilida); como una preparación combinada para el uso simultáneo, separado o secuencial en el control del desarrollo de malezas en un sitio. Los siguientes experimentos no limitantes ilustran la presente invención.
EXPERIMENTO 1 Se sembraron semillas de varias especies de maleza de hoja ancha y de pasto en suelo no esterilizado de arcilla y marga. Se asperjó luego la superficie del suelo con gamas de concentraciones ya sea de herbicida individual o de mezclas de los dos herbicidas en varias proporciones disueltas en una mezcla de acetona y agua. Dichas semillas fueron Abutilón theophrasti, Amaranthus retroflexus, Chenopodium álbum, Digitaria sanguinalis, Echinochloa crus-galli, Ipomoea lacunosa, Panicum miliaceum, Polygonum convolvulus, Polygonum lapathifolium, Setaria faberi, Setaria viridis, Sorghum vulgare y Xanthium strumarium. Dos semanas después del tratamiento se valoró la reducción en porcentaje del desarrollo de plantas, en comparación con un control no tratado.
EXPERIMENTO 2 Se sembraron semillas de varias especies de maleza, como se lista en el ejemplo 1 , y se cultivaron hasta una etapa de 1-3 hojas. Se hicieron aplicaciones después del brote de una gama de concentraciones ya sea de herbicida individual o de mezclas de dos herbicidas en varias proporciones disueltas en una mezcla de acetona y agua. Dos semanas después del tratamiento se valoró la reducción de porcentaje del desarrollo de plantas, en comparación con un control no tratado. En ambos casos, se observó un nivel efectivo de control de malezas contra varias especies de maleza, en proporciones de aplicación sustancialmente reducidas de ingrediente activo.

Claims (15)

NOVEDAD DE LA INVENCION REIVINDICACIONES
1.- Un método para controlar el desarrollo de malezas en un sitio, caracterizado porque comprende aplicar a dicho sitio una cantidad herbicidamente efectiva de: (a) 2-(2'-nitro-4'-metilsulfonilbenzoil)-1 ,3-ciclohexanodiona o una sal o un complejo metálico agrícolamente aceptable de la misma; y (b) N-isopropil-(5-thfluorometil-1 ,3,4-tiadiazol-2-il)- -(4'-fluorooxiacetanilida) que tiene la fórmula (II):
2.- El método de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado porque se usa una proporción de aplicación de 0.5 g a 512 g por hectárea de 2-(2'-nitro-4'-metilsulfonilbenzoil)-1,3-ciclohexanodiona y de 10 a 10,000 g por hectárea de N-isopropil-(5-trifluorometil-1 ,3,4-tiadiazol-2-il)-4-(4'-fluorooxiacetanilida).
3.- El método de conformidad con la reivindicación 1 ó 2, caracterizado además porque se usa, o se ha de usar, el sitio para el desarrollo de un cultivo.
4. - El método de conformidad con la reivindicación 3, caracterizado además porque el cultivo es maíz.
5. - El método de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado además porque se usa una proporción de aplicación de 5 g a 512 g por hectárea de 2-(2'-nitro-4'-metilsulfonilbenzoil)-1 ,3-ciclohexanodiona y de 50 g a 50,000 g por hectárea de N-isopropil-(5-trifluorometil-1 ,3,4-tiadiazol-2-il)-4-(4'-fluorooxiacetanilida).
6. - El método de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado además porque se usa una proporción de aplicación de 20 g a 200 g por hectárea de 2-(2'-nitro-4'-metilsulfonilbenzoil)-1 ,3-ciclohexanodiona y de 80 g a 875 g por hectárea de N-isopropil-(5-trifluorometil-1 ,3,4-tiadiazol-2-il)-4-(4'-fluorooxiacetanilida).
7. - El método de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado además porque se usa una proporción de aplicación de 25 g a 150 g por hectárea de 2-(2'-nitro-4'-metilsulfonilbenzoil)-1 ,3-ciclohexanodiona y de 300 g a 500 g por hectárea de N-isopropil-ÍS-trifluorometil-I .S^-tiadiazol^-ilH^'-fluorooxiacetanilida).
8. - El método de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado además porque se usa una aplicación antes del brote.
9. - Una composición herbicida, caracterizada porque comprende: 2-(2'-nitro-4'-metilsulfonilbenzoil)-1 ,3-ciclohexanodiona o una sal o un complejo metálico agrícolamente aceptable de la misma; y N-isopropil-(5- trifluorometil-1 ,3)4-tiadiazol-2-il)-4-(4,-fluorooxiacetanilida); en asociación con un diluyente, o un vehículo y/o un agente tensioactivo, herbicidamente aceptable.
10. - La composición de conformidad con la reivindicación 9, caracterizada además porque la relación en peso de (a):(b) es de 1 :20,000 a 55:1.
11. - La composición de conformidad con la reivindicación 9, caracterizada además porque la relación en peso de (a):(b) es de 1 :1 ,000 a 10:1.
12.- La composición de conformidad con la reivindicación 9, caracterizada además porque la relación en peso de (a):(b) es de 1 :45 a 2.5:1.
13. - La composición de conformidad con la reivindicación 9, caracterizada además porque la relación en peso de (a):(b) es de 1 :20 a 2:1.
14. - La composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 9 a 13; caracterizada además porque se prepara en forma de gránulo dispersable en agua.
15. - Un producto, caracterizado porque comprende una cantidad herbicidamente efectiva de: 2-(2'-nitro-4'-metilsulfonilbenzoil)-1 ,3-ciclohexanodiona o una sal o un complejo metálico agrlcolamente aceptable de la misma; y N-isopropil-(5-trifluorometil-1 ,3,4-tiadiazol-2-il)-4-(4'-fluorooxiacetanilida); una preparación combinada para el uso simultáneo, separado o secuencial en el control del desarrollo de malezas en un sitio.
MXPA03002356A 2000-09-18 2001-09-17 Nuevas composiciones herbicidas. MXPA03002356A (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB0022833.8A GB0022833D0 (en) 2000-09-18 2000-09-18 New herbicidal composition
PCT/EP2001/010693 WO2002021922A1 (en) 2000-09-18 2001-09-17 Herbicidal compositions

Publications (1)

Publication Number Publication Date
MXPA03002356A true MXPA03002356A (es) 2005-06-17

Family

ID=9899642

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MXPA03002356A MXPA03002356A (es) 2000-09-18 2001-09-17 Nuevas composiciones herbicidas.

Country Status (15)

Country Link
US (1) US6878675B2 (es)
EP (1) EP1330162B1 (es)
CN (1) CN1235474C (es)
AT (1) ATE311747T1 (es)
AU (2) AU1392102A (es)
BR (1) BR0113948A (es)
CA (1) CA2422189C (es)
DE (1) DE60115694T2 (es)
DK (1) DK1330162T3 (es)
ES (1) ES2254514T3 (es)
GB (1) GB0022833D0 (es)
MX (1) MXPA03002356A (es)
RU (1) RU2304389C2 (es)
WO (1) WO2002021922A1 (es)
ZA (1) ZA200301848B (es)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RS55070B1 (sr) * 2009-12-17 2016-12-30 Bayer Ip Gmbh Herbicidno sredstvo koje sadrži flufenacet
WO2011082957A2 (de) 2009-12-17 2011-07-14 Bayer Cropscience Ag Herbizide mittel enthaltend flufenacet
WO2011082953A2 (de) 2009-12-17 2011-07-14 Bayer Cropscience Ag Herbizide mittel enthaltend flufenacet
RS55256B1 (sr) * 2009-12-17 2017-02-28 Bayer Ip Gmbh Herbicidno sredstvo koje sadrži flufenacet
WO2011082955A2 (de) * 2009-12-17 2011-07-14 Bayer Cropscience Ag Herbizide mittel enthaltend flufenacet
WO2011082959A2 (de) 2009-12-17 2011-07-14 Bayer Cropscience Ag Herbizide mittel enthaltend flufenacet
HUE029099T2 (en) * 2009-12-17 2017-02-28 Bayer Ip Gmbh Herbicidal preparations containing Flufenacet
WO2011082954A2 (de) 2009-12-17 2011-07-14 Bayer Cropscience Ag Herbizide mittel enthaltend flufenacet
WO2011082968A2 (de) * 2009-12-17 2011-07-14 Bayer Cropscience Ag Herbizide mittel enthaltend flufenacet
WO2011082956A2 (de) 2009-12-17 2011-07-14 Bayer Cropscience Ag Herbizide mittel enthaltend flufenacet
WO2011082964A1 (de) 2009-12-17 2011-07-14 Bayer Cropscience Ag Herbizide mittel enthaltend flufenacet
RU2629663C2 (ru) 2012-06-27 2017-08-31 Байер Кропсайенс Аг Гербицидные средства, содержащие флуфенацет
WO2014001248A1 (de) 2012-06-27 2014-01-03 Bayer Cropscience Ag Herbizide mittel enthaltend flufenacet
WO2014001361A1 (de) 2012-06-27 2014-01-03 Bayer Cropscience Ag Herbizide mittel enthaltend flufenacet
WO2014001357A1 (de) 2012-06-27 2014-01-03 Bayer Cropscience Ag Herbizide mittel enthaltend flufenacet
EP2936983A1 (de) 2014-04-25 2015-10-28 Bayer CropScience AG Wirkstoffe zur Ertragssteigerung in Baumwollkulturen
GB2532217B (en) * 2014-11-11 2019-05-15 Rotam Agrochem Int Co Ltd Herbicidal composition and method for controlling plant growth
GB2532218B (en) * 2014-11-11 2019-11-20 Rotam Agrochem Int Co Ltd Herbicidal composition and method for controlling plant growth
CN105519555A (zh) * 2015-12-30 2016-04-27 山东胜邦绿野化学有限公司 一种含氟噻草胺的玉米田苗后复配除草剂及其制备方法
CN107751216A (zh) * 2016-08-17 2018-03-06 四川利尔作物科学有限公司 除草组合物及其应用

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL77349A (en) 1984-12-20 1990-07-12 Stauffer Chemical Co 2-(2'-nitrobenzoyl)-1,3-cyclohexanediones,their preparation and their use as herbicides
DE3821600A1 (de) * 1988-06-27 1989-12-28 Bayer Ag Heteroaryloxyessigsaeure-n-isopropylanilide
DE4216880A1 (de) 1992-05-21 1993-11-25 Hoechst Ag Herbizide Mittel zur Unkrautbekämpfung in Reiskulturen
JPH0710713A (ja) 1993-06-25 1995-01-13 Mitsui Petrochem Ind Ltd 除草剤組成物
IL113138A (en) 1994-04-22 1999-05-09 Zeneca Ltd Herbicidal composition comprising a substituted 1, 3-cyclohexanedione compound and a 2-chloro-4- ethylamino-6- isopropylamino-s- triazine and a method of use thereof
US5506195A (en) * 1994-11-01 1996-04-09 Zeneca Limited Selective 1,3-cyclohexanedione corn herbicide
GB9424853D0 (en) 1994-12-09 1995-02-08 Bayer Ag New herbicidal compositions
DE19842894A1 (de) 1998-09-18 2000-03-23 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Synergistische Wirkstoffkombinationen zur Bekämpfung von Schadpflanzen in Nutzpflanzenkulturen
HU230428B1 (hu) 2000-05-22 2016-06-28 Bayer Intellectual Property Gmbh Heteroariloxi-acetamid-származékot tartalmazó szelektív herbicid készítmények

Also Published As

Publication number Publication date
RU2304389C2 (ru) 2007-08-20
US6878675B2 (en) 2005-04-12
CA2422189A1 (en) 2002-03-21
AU2002213921B8 (en) 2006-05-25
GB0022833D0 (en) 2000-11-01
CN1458824A (zh) 2003-11-26
CA2422189C (en) 2010-01-19
AU2002213921B2 (en) 2006-04-27
WO2002021922A1 (en) 2002-03-21
EP1330162B1 (en) 2005-12-07
AU1392102A (en) 2002-03-26
ES2254514T3 (es) 2006-06-16
BR0113948A (pt) 2003-07-29
DE60115694D1 (de) 2006-01-12
DE60115694T2 (de) 2006-08-10
US20040072691A1 (en) 2004-04-15
EP1330162A1 (en) 2003-07-30
ZA200301848B (en) 2004-04-19
DK1330162T3 (da) 2006-04-03
ATE311747T1 (de) 2005-12-15
CN1235474C (zh) 2006-01-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1330162B1 (en) Herbicidal compositions
JP5303550B2 (ja) 稲作に施用するためのベンゾイルシクロヘキサンジオン群からの相乗的作物耐性除草剤の組み合わせ
AU2002213921A1 (en) Herbicidal compositions
EA014313B1 (ru) Гербицидные средства и способ борьбы с ростом нежелательных растений
US5912206A (en) Herbicidal compositions
KR20090048598A (ko) 제초제 조성물 및 이의 사용 방법
RU2120213C1 (ru) Гербицидные композиции и способ борьбы с сорняками
KR20090033483A (ko) 제초제 조성물 및 이의 사용 방법
CZ2002820A3 (cs) Nové herbicidní kompozice
AU2002325217B2 (en) Herbicidal agents containing benzoylpyrazoles and safeners
BRPI0609714B1 (pt) Agentes herbicidas sinergísticos compatíveis com plantas de cultura contendo herbicidas do grupo dos benzoilpirazóis
US6809064B2 (en) Synergistic herbicidal compositions comprising herbicides from the benzoylcyclohexanedione group for use in rice crops
ZA200403326B (en) Synergistic herbicidal compositions comprising herbicides from the group of the benzoylpyrazoles
EP0796041B1 (en) New herbicidal compositions
KR20090033480A (ko) 제초제 조성물 및 이의 사용 방법
WO2001043550A2 (en) Method of controlling weeds
JP3084102B2 (ja) 相乗的除草剤組成物
US5837652A (en) Herbicidal compositions
CA2212665C (en) Synergistic active compound combinations for controlling harmful plants in crops of useful plants
EP4449867A2 (en) Herbicidal composition and method for controlling plant growth
US20030069137A1 (en) Synergistic herbicidal compositions comprising herbicides from the benzoylcyclohexanedione group for use in maize crops
MXPA97004152A (es) Nuevas composiciones herbicidas

Legal Events

Date Code Title Description
FG Grant or registration