RU2302873C2 - Preparation for prophylaxis and treatment of anemia and correction of metabolism disturbance in agricultural animals - Google Patents
Preparation for prophylaxis and treatment of anemia and correction of metabolism disturbance in agricultural animals Download PDFInfo
- Publication number
- RU2302873C2 RU2302873C2 RU2005125162/13A RU2005125162A RU2302873C2 RU 2302873 C2 RU2302873 C2 RU 2302873C2 RU 2005125162/13 A RU2005125162/13 A RU 2005125162/13A RU 2005125162 A RU2005125162 A RU 2005125162A RU 2302873 C2 RU2302873 C2 RU 2302873C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- drug
- iron
- anemia
- preparation
- piglets
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к сельскому хозяйству, конкретно к ветеринарии, и предназначено для профилактики и лечения анемии, коррекции нарушений обмена веществ у сельскохозяйственных животных.The invention relates to agriculture, specifically to veterinary medicine, and is intended for the prevention and treatment of anemia, the correction of metabolic disorders in farm animals.
Известен ряд препаратов для профилактики и лечения железодефицитной анемии поросят. В частности, импозил (Англия), триферветрин (Франция), ферродекс (Польша), урсоферран (Германия), ферроглюкин-75 (Россия) и др. Все они представляют собой комплексное соединение низкомолекулярных фракций декстрана с трехвалентным железом (Ветеринарные препараты. М.: Колос, 1981, 448 с.; Ветеринарные препараты. М.: Агропромиздат, 1985, 309 с.; И.Ф.Кленова, Н.А.Яременко. Ветеринарные препараты в России. М.: Сельхозиздат, 2001, 546 с.).A number of drugs are known for the prevention and treatment of iron deficiency anemia in piglets. In particular, imposil (England), trifervetrin (France), ferrodex (Poland), ursoferran (Germany), ferroglukin-75 (Russia) and others. All of them are a complex compound of low molecular weight fractions of dextran with ferric iron (Veterinary preparations. M. : Kolos, 1981, 448 pp .; Veterinary preparations, Moscow: Agropromizdat, 1985, 309 pp .; I.F. Klenova, N.A. Yaremenko. Veterinary preparations in Russia. Moscow: Selkhozizdat, 2001, 546 pp. )
Однако описанные средства недостаточно эффективны из-за того, что содержат только катионы железа и не могут восполнить дефицит в организме других компонентов, необходимых для кроветворения и коррекции обмена веществ, а также они трудно всасываются с места инъекции.However, the described agents are not effective enough due to the fact that they contain only iron cations and cannot compensate for the deficiency in the body of other components necessary for blood formation and metabolic correction, and they are also difficult to absorb from the injection site.
Наиболее близким к изобретению по технической сущности является препарат против анемии - ферроглюкин-75 (ТУ 64-3-89-85), который представляет собой комплекс трехвалентного железа с низкомолекулярной фракцией дестрана.Closest to the invention in technical essence is a drug against anemia - ferroglukin-75 (TU 64-3-89-85), which is a complex of ferric iron with a low molecular weight fraction of destran.
Однако этот препарат предназначен только для профилактики железодефицитной анемии у поросят и не обеспечивает потребность организма в других веществах, необходимых для кроветворения, кроме того, он всасывается с места инъекции, что снижает качество мяса.However, this drug is intended only for the prevention of iron deficiency anemia in piglets and does not provide the body with the need for other substances necessary for hematopoiesis, in addition, it is absorbed from the injection site, which reduces the quality of meat.
Задачей изобретения является получение более эффективного комплексного препарата для профилактики и лечения анемии у сельскохозяйственных животных.The objective of the invention is to obtain a more effective integrated drug for the prevention and treatment of anemia in farm animals.
Для достижения этого технического результата в препарат для профилактики и лечения анемии, включающий железосодержащее соединение, дополнительно вводят крахмал, сульфат меди и сернокислый марганец, гидролизат казеина панкреатический (ТУ 42-14-1-74), а в качестве железосодержащего соединения - треххлористое железо при следующем соотношении компонентов, мас.%:To achieve this technical result, starch, copper sulfate and manganese sulfate, pancreatic casein hydrolyzate (TU 42-14-1-74) are additionally introduced into the preparation for the prophylaxis and treatment of anemia, and iron trichloride is used as the iron-containing compound the following ratio of components, wt.%:
Введение крахмала, сульфата меди, сернокислого марганца, гидролизата казеина панкреатического, а также использование качестве железосодержащего соединения треххлористого железа при вышеуказанном соотношении компонентов способствует хорошему всасыванию с места инъекции, повышает эффективность профилактики и лечения анемии у сельскохозяйственных животных за счет нормализации обмена веществ.The introduction of starch, copper sulfate, manganese sulfate, pancreatic casein hydrolyzate, and the use of iron trichloride as an iron-containing compound with the above ratio of components contributes to good absorption from the injection site, increases the effectiveness of the prevention and treatment of anemia in farm animals due to normalization of metabolism.
Препарат для профилактики и лечения анемии, коррекции нарушений обмена веществ у сельскохозяйственных животных получают в эмалированной или стеклянной емкости путем кипячения суспензии полисахарида (крахмала) в растворе хлористого железа при 100°С в течение 30 мин, с последующей нейтрализацией раствором едкого натрия, затем дополнительно вносят навески гидролизата казеина панкреатического, солей меди и марганца.The drug for the prevention and treatment of anemia, the correction of metabolic disorders in farm animals is obtained in an enamel or glass container by boiling a suspension of polysaccharide (starch) in a solution of ferric chloride at 100 ° C for 30 minutes, followed by neutralization with a solution of sodium hydroxide, then additionally add weighed portions of pancreatic casein hydrolyzate, copper and manganese salts.
Примеры изготовления препарата.Examples of the manufacture of the drug.
Пример 1. Берут 160 г крахмала, суспендируют в 1 л дистиллированной воды. Суспензию доводят до кипячения, вносят 30 г/л треххлористого железа (ГОСТ 4147-74) и продолжают кипячение в течение 30 мин. Затем раствор охлаждают и нейтрализуют 5 н. раствором едкого натрия (ГОСТ 4328-77) до рН 6, 5, после нейтрализации в него вносят сернокислую медь (ГОСТ 4165-78) - 50 мг/л, сернокислого марганца - 50 мг/л (ГОСТ 435-77) и гидролизат казеина панкреатического - 15 г. Данный состав стерилизуется кипячением в течение 30 мин или автоклавированием при 1 атм в течение 20 мин. Затем разливают по флаконам.Example 1. Take 160 g of starch, suspended in 1 liter of distilled water. The suspension is brought to boiling, 30 g / l of iron trichloride (GOST 4147-74) is added and boiling is continued for 30 minutes. Then the solution is cooled and neutralized 5 N. sodium hydroxide solution (GOST 4328-77) to pH 6, 5, after neutralization, copper sulfate (GOST 4165-78) is added to it - 50 mg / l, manganese sulfate - 50 mg / l (GOST 435-77) and casein hydrolyzate pancreatic - 15 g. This composition is sterilized by boiling for 30 minutes or by autoclaving at 1 atm for 20 minutes. Then poured into bottles.
Пример 2. Берут 180 г крахмала и суспензируют в 1 л дистиллированной воды, доводят до кипения, вносят 35 г/л треххлористого железа и кипятят 30 мин. Раствор охлаждают и нейтрализуют 5 н. раствором едкого натрия до рН 6,5. Затем вносят навески сернокислой меди - 60 мг/л, сернокислого марганца - 60 мг/л и 12 г - гидролизата казеина панкреатического. Стерилизация так же, как и в примере №1.Example 2. Take 180 g of starch and suspend in 1 l of distilled water, bring to a boil, add 35 g / l of iron trichloride and boil for 30 minutes The solution is cooled and neutralized 5 N. sodium hydroxide solution to a pH of 6.5. Then, weighed portions of copper sulfate — 60 mg / L, manganese sulfate — 60 mg / L, and 12 g — of pancreatic casein hydrolyzate. Sterilization is the same as in example No. 1.
Результаты испытаний основных физико-химических свойств разных препаратов приведены в табл.1. Обе серии препарата были стерильными, т.е. при посеве в питательные среды рост микроорганизмов не наблюдался. Они имели темно-коричневый цвет, рН 6,4-6,6, не оказывали отрицательного влияния белым мышам при подкожном и внутривенном введении в дозах 0,2-0,3 мл. Препараты не обладали раздражающим действием при внутримышечном введении кроликам, поросятам в дозе 1,0-2,0 см3 на 1 кг живой массы.The test results of the main physicochemical properties of different drugs are given in table 1. Both series of the drug were sterile, i.e. when inoculated into culture media, the growth of microorganisms was not observed. They had a dark brown color, pH 6.4-6.6, did not adversely affect white mice with subcutaneous and intravenous doses of 0.2-0.3 ml. The preparations did not have an irritant effect when administered intramuscularly to rabbits and piglets at a dose of 1.0-2.0 cm 3 per 1 kg of live weight.
Основные физико-химические свойства препарата и биологическая активность оставались неизменными в течение 2 лет после изготовления (срок наблюдения).The main physicochemical properties of the drug and biological activity remained unchanged for 2 years after manufacture (observation period).
Показатели основных свойств препаратаTable 1
Indicators of the main properties of the drug
Для установления оптимального количества хлористого железа провели дополнительные исследования, которые приведены в примерах №3 и №4.To establish the optimal amount of ferric chloride conducted additional studies, which are shown in examples No. 3 and No. 4.
Пример 3. Брали железо хлористое в количестве 25 г/л, остальные ингредиенты так же, как и примере №1.Example 3. They took iron chloride in an amount of 25 g / l, the remaining ingredients are the same as in example No. 1.
Пример 4. Брали железо хлористое в количестве 40 г/л, остальное количество так же, как и пример №1. При этом на нейтрализацию раствора затрачивается на 15-20 мл больше едкого натра. Поэтому на месте инъекции отмечается воспалительная реакция, что нежелательно.Example 4. They took iron chloride in an amount of 40 g / l, the remaining amount is the same as example No. 1. At the same time, it takes 15-20 ml more caustic soda to neutralize the solution. Therefore, an inflammatory reaction is noted at the injection site, which is undesirable.
Основные свойства предлагаемого препарата, обобщенные в табл.1, свидетельствуют о том, что варьирование количественного содержания компонентов выше указанных пределов не оказывает существенное влияние на вязкость, стерильность, цвет и биологическую активность препарата. Однако у препарата, полученного, как в примере 3, стимуляция гемопоэза была относительно меньше по сравнению с примерами 1 и 2.The main properties of the proposed drug, summarized in table 1, indicate that the variation in the quantitative content of the components above the specified limits does not significantly affect the viscosity, sterility, color and biological activity of the drug. However, the drug obtained, as in example 3, the stimulation of hematopoiesis was relatively less compared with examples 1 and 2.
Особенно это ярко проявлялось при инъекции этих препаратов после искусственного кровоспускания. Поэтому наиболее оптимальным является введение в состав препарата трехлористого железа в количестве 30-35 г/л, сернокислой меди и марганца - по 50-60 мг/л. При уменьшении количества трехлористого железа до 25 г/л снижалась стимуляция гемопоэза, а при увеличении его содержания до 40 г/л и более наблюдалось местное раздражающее действие.This was especially evident when these drugs were injected after artificial bloodletting. Therefore, the most optimal is the introduction of iron trifluoride in the amount of 30-35 g / l, copper sulfate and manganese - 50-60 mg / l. With a decrease in the amount of ferric chloride to 25 g / l, the stimulation of hematopoiesis decreased, and with an increase in its content to 40 g / l or more, a local irritant effect was observed.
Результаты опытов по изучению влияния предлагаемого препарата на содержание в крови животных эритроцитов и гемоглобина приведены в табл.2. Как показали результаты проведенных исследований, через несколько дней после инъекции препарата у животных отмечалось небольшое увеличение в крови количества эритроцитов и гемоглобина, но не выходящие за пределы физиологической нормы. Это свидетельствует о положительном влиянии его на кроветворение. Особенно стимулирующий эффект на гемопоэз проявлялся у кроликов после искусственного кровопускания. В частности, трем кроликам в течении 4 дней делали ежедневное кровопускание по 10 мл. Затем двум из них ввели внутримышечно в дозе 2 мл предлагаемый препарат, а один - служил контролем, которому вводили физиологический раствор хлористого натрия. Через 5 дней у первых двух кроликов содержание гемоглобина составляло 10,2 г%, эритроцитов - 5,3×1012/л, а у контрольного - соответственно 8,5 г% и 4,7×1012/л.The results of experiments to study the effect of the proposed drug on the content in the blood of animals of red blood cells and hemoglobin are given in table 2. As the results of the studies showed, a few days after injection of the drug in animals, there was a slight increase in the number of red blood cells and hemoglobin in the blood, but not beyond the physiological norm. This indicates a positive effect on blood formation. Especially stimulating effect on hematopoiesis was manifested in rabbits after artificial bloodletting. In particular, three rabbits were given daily 10 ml bloodletting over 4 days. Then, two of them were injected intramuscularly in a dose of 2 ml of the proposed drug, and one served as a control, which was injected with physiological solution of sodium chloride. After 5 days in the first two rabbits, the hemoglobin content was 10.2 g%, erythrocytes - 5.3 × 10 12 / L, and in the control - 8.5 g% and 4.7 × 10 12 / L, respectively.
Гематологические показатели у животных до и после инъекции предлагаемого препаратаtable 2
Hematological parameters in animals before and after injection of the proposed drug
В табл.3 приведены результаты одного из опытов по определению предлагаемого препарата. В лейкоформуле у поросят до и после инъекции препарата существенной разницы (Р<0,05) не наблюдалось, что свидетельствует об отсутствии отрицательного влияния этого препарата на организм животных.Table 3 shows the results of one of the experiments to determine the proposed drug. In the leukoformula in piglets before and after injection of the drug, there was no significant difference (P <0.05), which indicates the absence of a negative effect of this drug on the animal organism.
Лейкоформула крови поросят до и после инъекции предлагаемого препаратаTable 3
Leukoformula blood piglets before and after injection of the proposed drug
Результаты сравнительного изучения эффективности предлагаемого препарата на поросятах приведены в табл.4. Перед инъекцией железосодержащих препаратов содержание гемоглобина и эритроцитов во всех четырех группах поросят было на одинаковом уровне и составляло соответственно 7,6-7,8 г% и 4,2-4,3×1012/л, что ниже физиологических показателей. Это свидетельствует о начале развития у них анемии.The results of a comparative study of the effectiveness of the proposed drug on piglets are given in table 4. Before the injection of iron-containing preparations, the content of hemoglobin and erythrocytes in all four groups of piglets was at the same level and amounted to 7.6-7.8 g% and 4.2-4.3 × 10 12 / l, respectively, which is lower than physiological indicators. This indicates the beginning of the development of anemia in them.
Сравнительные характеристики влияния железосодержащих препаратов на гематологические показатели поросят, содержащихся в свинокомплексе (n=5)Table 4
Comparative characteristics of the effect of iron-containing preparations on the hematological parameters of piglets contained in the pig complex (n = 5)
Как видно из приведенных в табл.4 данных, без инъекции железосодержащих препаратов у поросят (4 группа) развивалась выраженная анемия, и на 10-й день после их рождения содержание в крови гемоглобина снизилось с 7,6±0,4 до 6,2±0,2 г% и эритроцитов с 4,2±0,4 до 3,5±0,1×1012 в 1 л, а на 30-й день происходило дальнейшее снижение гемоглобина до 4,6±0,12% и эритроцитов - до 3,0±0,1-10 г/л.As can be seen from the data in Table 4, without an injection of iron-containing preparations, piglets (group 4) developed severe anemia, and on the 10th day after their birth, the hemoglobin level in the blood decreased from 7.6 ± 0.4 to 6.2 ± 0.2 g% and red blood cells from 4.2 ± 0.4 to 3.5 ± 0.1 × 10 12 in 1 liter, and on the 30th day there was a further decrease in hemoglobin to 4.6 ± 0.12% and red blood cells - up to 3.0 ± 0.1-10 g / l.
Введение железосодержащих препаратов предотвращало развитие анемии. При этом показатели в первой и второй группах (предлагаемый препарат) были относительно более высокими по сравнению с третьей группой (ферроглюкин) во все сроки исследований, хотя у всех животных, получавших инъекцию обоих железосодержащих препаратов, они соответствовали физиологической норме.The introduction of iron-containing drugs prevented the development of anemia. In this case, the indicators in the first and second groups (the proposed drug) were relatively higher compared with the third group (ferroglukin) in all the study periods, although in all animals that received an injection of both iron-containing preparations, they corresponded to the physiological norm.
Животным 4-ой группы, у которых на 30-й день рождения была выраженная анемия, ввели двухкратно по 2 мл испытуемого препарата с интервалом 5 дней. Гематологические исследования этих животных через 14 дней после первой инъекции препарата показали, что содержание гемоглобина и эритроцитов повысилось, достигая 9,6±0,22% и 5,0±0,1×1012/л соответственно. Таким образом, опыт показал, что предлагаемый препарат не только профилактирует анемию, но и оказывает выраженное лечебное действие, даже на фоне развитой анемии.Animals of the 4th group, in which on the 30th birthday there was severe anemia, were injected twice with 2 ml of the test drug with an interval of 5 days. Hematological studies of these animals 14 days after the first injection of the drug showed that the content of hemoglobin and red blood cells increased, reaching 9.6 ± 0.22% and 5.0 ± 0.1 × 10 12 / l, respectively. Thus, experience has shown that the proposed drug not only prevents anemia, but also has a pronounced therapeutic effect, even against the background of developed anemia.
Пример 6. Двум идентичным группам новорожденных поросят вводили два раза предлагаемый препарат (1 группа) и ферроглюкин (2 группа - контроль) по 1 мл с интервалом 7 дней. Условия содержания и кормления поросят были аналогичными. Отъем производился в двухмесячном возрасте. Результаты опыта приведены в табл.5.Example 6. Two identical groups of newborn piglets were injected twice with the proposed drug (1 group) and ferroglukin (2 group - control) 1 ml with an interval of 7 days. The conditions for keeping and feeding the piglets were similar. Weaning was performed at two months of age. The results of the experiment are given in table.5.
К отъему средняя живая масса поросят 1 группы составила 19,75 кг, а у второй группы - 16,2 кг (табл.5). Следовательно, каждый поросенок, получавший предлагаемый препарат, к отъему был на 3,55 кг больше по сравнению с контрольной группой.By weaning, the average live weight of piglets of the 1st group was 19.75 kg, and in the second group - 16.2 kg (Table 5). Therefore, each piglet that received the proposed drug, by weaning was 3.55 kg more compared to the control group.
Экономический эффект составил 180 рублей на 1 дозу препарата.The economic effect amounted to 180 rubles per 1 dose of the drug.
Влияние аминоферродекса на прирост поросят и экономический эффектTable 5
The effect of aminoferrodex on the growth of piglets and the economic effect
Положительный эффект влияния препарата подтвердился и при более широких производственных опытах при сравнении с урсоферраном (табл.6):The positive effect of the influence of the drug was confirmed with wider production experiments when compared with ursoferran (table 6):
Влияние железосодержащего препарата на прирост по сравнению с урсоферраномTable 6
The effect of iron-containing drug on growth compared with ursoferran
В процессе данного опыта в первой группе пал один поросенок, а во второй - 5. Гибель поросят наступала от незаразных болезней (расстройство желудочно-кишечного тракта).In the course of this experiment, one piglet fell in the first group, and 5 in the second. Piglets died from non-communicable diseases (upset gastrointestinal tract).
К двухмесячному возрасту общая живая масса поросят 1 группы на 256,78 кг (на 11,2%) превышала показателей второй группы. Средняя живая масса одного поросенка в первой группе на 2 кг была больше по сравнению со второй (урсоферран-200).By the age of two months, the total live weight of piglets of the first group was 256.78 kg (11.2%) higher than the indicators of the second group. The average live weight of one pig in the first group was 2 kg higher compared to the second (ursoferran-200).
Экономическая эффективность при закупочной цене 1 кг живой массы 53 рубля составляет 106 рублей на одного поросенка, а с учетом более высокой сохранности прироста по 1 группе получено чистой прибыли 13716 рублей.Economic efficiency at a purchase price of 1 kg of live weight of 53 rubles is 106 rubles per piglet, and taking into account the higher safety of growth in group 1, net profit of 13716 rubles was obtained.
Пример 7. Для определения влияния аиноферродекса на воспроизводительную функцию супоросным свиноматкам в количестве 10 голов вводили внутримышечно дважды по 10 мл предлагаемого препарата с интервалом 6 дней за 1,5 месяца до опроса. Аналогичной группе вводили ферроглюкин в той же дозе. Результаты исследований приведены в табл.7.Example 7. To determine the effect of ainoferrodex on the reproductive function of pregnant sows in the amount of 10 animals was injected intramuscularly twice with 10 ml of the proposed drug with an interval of 6 days 1.5 months before the survey. A similar group was administered ferroglukin in the same dose. The research results are given in table.7.
Влияние препарата на количество и качество приплодаTable 7
The effect of the drug on the quantity and quality of offspring
Анализируя полученные данные, следует отметить, что после инъекции предлагаемого препарата выход поросят составил в среднем на 1 свиноматку 11 голов, а в контрольной группе (ферроглюкин) - только 10,4. Средняя живая масса 1 поросенка в первой группе была на 50 г больше по сравнению со второй.Analyzing the data obtained, it should be noted that after injection of the proposed drug the yield of piglets averaged 11 sows per 1 sow, and only 10.4 in the control group (ferroglukin). The average live weight of 1 pig in the first group was 50 g more compared to the second.
Следовательно, предлагаемый препарат способствовал большему выходу поросят (на 6 голов) и их крупноплодности (в среднем больше на 50,0 г).Therefore, the proposed drug contributed to a greater yield of piglets (6 goals) and their large-fruited (an average of 50.0 g more).
Пример 8. Новорожденным телятам в количестве 5 голов в возрасте 6-7 дней с признаками диареи дополнительного к симптоматическому лечению производили инъекцию предлагаемого препарата в дозе по 10 мл внутримышечно с интервалом 3 дня (первая группа). Аналогичные 3 теленка служили контролем, и им вводили по 10 мл ферроглюкина также с интервалом 3 дня (вторая группа). У телят первой группы диарея прекратилась на 2-3 дни после первой инъекции предлагаемого препарата, а во второй только - на 4-5 дни. Через 10 дней после начала лечения телят железосодержащими препаратами проводили гематологические исследования. При этом у телят первой группы содержание гемоглобина было 10,6±0,4 г% и эритроцитов 11,3±0,5×1012 в 1 л крови, а во второй группе соответственно 9,7±0,4 г% и 10,2±0,7×1012 в 1 л крови. К 1-месячному возрасту средняя живая масса телят первой группы была 49,1±0,8 кг, а во второй - 44,7±0,6 кг. Следовательно, предлагаемый препарат, стабилизируя обмен веществ, улучшал гемопоэз и способствовал более быстрому выздоровлению телят и лучшему их росту.Example 8. Newborn calves in the amount of 5 goals at the age of 6-7 days with signs of diarrhea additional to symptomatic treatment were injected with the proposed drug in a dose of 10 ml intramuscularly with an interval of 3 days (first group). Similar 3 calves served as a control, and they were injected with 10 ml of ferroglukin also with an interval of 3 days (second group). In calves of the first group, diarrhea stopped for 2-3 days after the first injection of the proposed drug, and in the second only for 4-5 days. 10 days after the start of treatment of calves with iron-containing preparations, hematological studies were performed. Moreover, in the calves of the first group, the content of hemoglobin was 10.6 ± 0.4 g% and erythrocytes 11.3 ± 0.5 × 10 12 in 1 liter of blood, and in the second group, respectively, 9.7 ± 0.4 g% and 10.2 ± 0.7 × 10 12 in 1 liter of blood. By the age of 1 month, the average live weight of calves in the first group was 49.1 ± 0.8 kg, and in the second - 44.7 ± 0.6 kg. Therefore, the proposed drug, stabilizing the metabolism, improved hematopoiesis and contributed to a faster recovery of calves and their better growth.
Таким образом, проведенные исследования показали, что предлагаемый препарат эффективно профилактирует анемию, стимулирует гемопоэз у сельскохозяйственных животных, нормализует обмен веществ и в результате достигаются более высокие приросты живой массы у молодняка, а также повышается выход и сохранность приплода.Thus, the studies showed that the proposed drug effectively prevents anemia, stimulates hematopoiesis in farm animals, normalizes metabolism and, as a result, higher live weight gain in young animals is achieved, as well as increased yield and safety of the offspring.
Технико-экономическая эффективность предлагаемого препарата по данным, полученных в научно-производственных опытах, составляет 106-180 рублей на 1 дозу препарата.The technical and economic effectiveness of the proposed drug according to the data obtained in scientific and industrial experiments, is 106-180 rubles per 1 dose of the drug.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2005125162/13A RU2302873C2 (en) | 2005-08-08 | 2005-08-08 | Preparation for prophylaxis and treatment of anemia and correction of metabolism disturbance in agricultural animals |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2005125162/13A RU2302873C2 (en) | 2005-08-08 | 2005-08-08 | Preparation for prophylaxis and treatment of anemia and correction of metabolism disturbance in agricultural animals |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2005125162A RU2005125162A (en) | 2007-02-20 |
RU2302873C2 true RU2302873C2 (en) | 2007-07-20 |
Family
ID=37863101
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2005125162/13A RU2302873C2 (en) | 2005-08-08 | 2005-08-08 | Preparation for prophylaxis and treatment of anemia and correction of metabolism disturbance in agricultural animals |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2302873C2 (en) |
-
2005
- 2005-08-08 RU RU2005125162/13A patent/RU2302873C2/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
КЛЁНОВА И.Ф. и др. Ветеринарные препараты в России. Справочник. - М.: Сельхозиздат, 2004, т.1, с.528-533. МОЗГОВ И.Е. Фармакология. - М.: Колос, 1979, с.204-228, 276-281. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2005125162A (en) | 2007-02-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2527347C1 (en) | Stable liquid pharmaceutical composition of 3-(2,2,2-trimethylhydrazinium) propionate-2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine disuccinate complex, having antihypoxic, antioxidant and adaptogenic action | |
RU2303979C2 (en) | Method for producing succinic biostimulator for increasing organism resistance | |
US4839347A (en) | Composition for treating dehydration | |
RU2521369C1 (en) | Agent or stimulation of metabolic processes, prevention and treatment of gastrointestinal diseases in calves in early postnatal period | |
JP4428553B2 (en) | Prophylactic and / or therapeutic agent for domestic animals | |
RU2430720C1 (en) | Combined preparation for metabolic disorder correction in farm animals | |
RU2302873C2 (en) | Preparation for prophylaxis and treatment of anemia and correction of metabolism disturbance in agricultural animals | |
RU2351323C2 (en) | Method of obtaining complex preparation for prevention and treatment of metabolic imbalance, microelementoses, increase of animal organism resistance | |
RU2327453C2 (en) | Composition applied for animals' infectious diseases prevention | |
CN102600304A (en) | Nanoemulsion composition for treating mycoplasma pneumonia of livestock and preparation method of nanoemulsion composition | |
CN105558435A (en) | Feed additive for preventing and treating silver carp hemorrhagic disease | |
RU2553360C2 (en) | Composition for stimulation of energy metabolic processes and method of prevention of patrimonial pathologies and postnatal diseases of cows | |
US20100172992A1 (en) | Pathogenic attenuation via the administration of an equilibiotic compound | |
CN114425036A (en) | Basic tylosin injection and preparation method thereof | |
RU2368391C1 (en) | Method of getting complex immuno stimulating substance for improvement of autarcesis of animal organism | |
RU2473340C1 (en) | Method of obtaining preparation for stimulation of non-specific resistance and metabolism in animals | |
RU2377005C1 (en) | Method of treating gastrointestinal diseases in calves | |
RU2320352C2 (en) | Method for treating subclinical mastitis in cows | |
RU2391816C1 (en) | Method of enhancing colostral immunity in newborn calves with low viability | |
RU2555005C2 (en) | Energometabolic composition for stimulation of exchange processes, prevention of hypomicroelementosis and diarrhea in piglets | |
JPH08205819A (en) | Beverage for health | |
RU2354353C1 (en) | Preparation for treatment of colibacillosis in young agricultural animals | |
RU2554767C2 (en) | Medication for stimulation of metabolic processes and growth activity of calves | |
RU2308188C2 (en) | Application of feedstuff treated with "hymizyme" polyenzymatic preparation in case of intoxication with heavy metals in animals and hens | |
RU2571819C2 (en) | Immunometabolic formulation with antimicrobial activity |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20080809 |