RU2368391C1 - Method of getting complex immuno stimulating substance for improvement of autarcesis of animal organism - Google Patents

Method of getting complex immuno stimulating substance for improvement of autarcesis of animal organism Download PDF

Info

Publication number
RU2368391C1
RU2368391C1 RU2007149566/13A RU2007149566A RU2368391C1 RU 2368391 C1 RU2368391 C1 RU 2368391C1 RU 2007149566/13 A RU2007149566/13 A RU 2007149566/13A RU 2007149566 A RU2007149566 A RU 2007149566A RU 2368391 C1 RU2368391 C1 RU 2368391C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
drug
glucose
amber
substance
animal organism
Prior art date
Application number
RU2007149566/13A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2007149566A (en
Inventor
Галина Федоровна Рыжкова (RU)
Галина Федоровна Рыжкова
Елена Павловна Евглевская (RU)
Елена Павловна Евглевская
Светлана Юрьевна Стебловская (RU)
Светлана Юрьевна Стебловская
Ольга Валерьевна Солдатенкова (RU)
Ольга Валерьевна Солдатенкова
Александр Николаевич Щербаков (RU)
Александр Николаевич Щербаков
Наталья Владимировна Гапусина (RU)
Наталья Владимировна Гапусина
Original Assignee
ФГОУ ВПО Курская государственная сельскохозяйственная академия им. профессора И.И. Иванова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ФГОУ ВПО Курская государственная сельскохозяйственная академия им. профессора И.И. Иванова filed Critical ФГОУ ВПО Курская государственная сельскохозяйственная академия им. профессора И.И. Иванова
Priority to RU2007149566/13A priority Critical patent/RU2368391C1/en
Publication of RU2007149566A publication Critical patent/RU2007149566A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2368391C1 publication Critical patent/RU2368391C1/en

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

FIELD: veterinary science.
SUBSTANCE: method presupposes mixing in the water of amber acid with Dorogov's stimulator antiseptic of the second fraction, novocain; getting pH to the level of 6.9-7.0, sterilisation by autoclaving in the regimen of 1.0-1.1 atmospheres within 20 minutes. Cyancobalamin and glucose are additionally introduced into the substance at the following components ratio, wt %: "АСД-Ф"-№ 2 - 4.0, amber acid - 1.0, cyancobalamin - 0.015, glucose - 4.0, novocain - 0.25, distilled water - the rest.
EFFECT: method makes it possible to get a substance with complex immune-stimulating effect.
2 tbl, 1 ex

Description

Изобретение относится к ветеринарии и касается способов получения иммуностимулирующих препаратов для повышения естественной резистентности организма животных.The invention relates to veterinary medicine and relates to methods for producing immunostimulating drugs to increase the natural resistance of the animal organism.

Известен иммуностимулирующий препарат «Витстим» (Патент РФ 2232501, 26.08.2002). Препарат «Витстим» содержит в своем составе аскорбиновую кислоту - 3000 мг/100 мл, цианкобаламин - 15 мг/100 мл, хлорид натрия - 500 мг/100 мл и калия хлорид - 100 мг/100 мл, гидрокарбонат натрия - 400 мг/100 мл, антисептик - стимулятор Дорогова АСД-Ф-№2 - 10000 мг/100 мл.Known immunostimulating drug "Vitstim" (RF Patent 2232501, 08.26.2002). Vitstim contains ascorbic acid - 3000 mg / 100 ml, cyancobalamin - 15 mg / 100 ml, sodium chloride - 500 mg / 100 ml and potassium chloride - 100 mg / 100 ml, sodium bicarbonate - 400 mg / 100 ml, antiseptic - Dorogov stimulator ASD-F-No.2 - 10000 mg / 100 ml.

Важным отличительным признаком данного препарата является комплексный состав водорастворимых компонентов. Недостатком данного препарата является повышенная реактогенность, что может быть обусловлено высокой концентрацией АСД-Ф-№2 (10%). Как известно, АСД-Ф-№2 имеет очень высокую щелочную реакцию, что требует ее нейтрализации кислотой. Однако использование для этой цели аскорбиновой кислоты не может считаться оптимальным решением по той причине, что она, вступая в реакцию со щелочью, быстро разрушается, при этом она несовместима и с карбонатами (Мозгов И.Е. Фармакология, 1979, с.218-219).An important distinguishing feature of this drug is the complex composition of water-soluble components. The disadvantage of this drug is increased reactogenicity, which may be due to the high concentration of ASD-F-No.2 (10%). As you know, ASD-F-No. 2 has a very high alkaline reaction, which requires its neutralization with acid. However, the use of ascorbic acid for this purpose cannot be considered the optimal solution because it reacts with an alkali and is rapidly destroyed, while it is incompatible with carbonates (Mozgov I.E. Pharmacology, 1979, p. 218-219 )

Известен способ получения препарата «янтарный биостимулятор» для повышения резистентности организма животных (Патент РФ №2303979, от 10.08.2007). Способ заключается в получении препарата, обладающего выраженным иммуностимулирующим действием, содержащего в своем составе янтарную кислоту - 1%; АСД-Ф-№2 - 4%; новокаин - 0,25%. Однако янтарный биостимулятор недостаточно эффективен для нормализации процессов пищеварения при диареях на фоне недостаточности витамина B12.A known method of obtaining the drug "amber biostimulant" to increase the resistance of the animal organism (RF Patent No. 2303979, from 10.08.2007). The method consists in obtaining a drug having a pronounced immunostimulating effect, containing succinic acid in its composition - 1%; ASD-F-No. 2 - 4%; novocaine - 0.25%. However, an amber biostimulant is not effective enough to normalize digestion in diarrhea against the background of vitamin B 12 deficiency.

Задачей предлагаемого изобретения является получение инъекционной формы иммуностимулирующего препарата с повышенной биологической активностью по сравнению с вышеуказанными аналогами. Поставленная задача достигается включением в состав комплексного иммуностимулирующего препарата следующих компонентов, мас.%:The objective of the invention is to obtain an injectable form of an immunostimulating drug with increased biological activity compared to the above counterparts. The problem is achieved by the inclusion of the following components in the complex immunostimulating drug, wt.%:

АСД-Ф-№2 - 4,0%ASD-F-No.2 - 4.0%

Цианкобаламин - 0,015%Cyanocobalamin - 0.015%

Янтарная кислота - 1,0%Succinic acid - 1.0%

Глюкоза - 4,0%Glucose - 4.0%

Новокаин - 0,25%Novocaine - 0.25%

Дистиллированная вода - остальное.Distilled water is the rest.

Такое соотношение в результате проведенных исследований было выявлено как наиболее оптимальное и позволяющее усилить иммуностимулирующую активность. Учитывая большее сходство испытуемого препарата с аналогом, предлагаем новый препарат назвать «янтарный биостимулятор - плюс». Полученный состав стерилизовали автоклавированием в режиме 1,0-1,1 атм в течение 20 минут.This ratio as a result of the studies was identified as the most optimal and allows you to strengthen immunostimulating activity. Given the greater similarity of the test drug with the analogue, we propose to call the new drug "amber biostimulant - plus." The resulting composition was sterilized by autoclaving in the 1.0-1.1 atm mode for 20 minutes.

В отличие от аналогов препарат, полученный заявленным способом, содержит в своем составе цианкобаламин и глюкозу. В организме цианкобаламин биотрансформируется и входит в состав ферментов, участвующих в биосинтезе структурных и функциональных белков, участвует в обмене аминокислот, углеводов, является регулятором образования эритропоэза. Цианкобаламин применяют при слабом развитии, отставании в росте молодых животных, хронических желудочно-кишечных заболеваниях, анемии, ослаблении детоксицирующей способности печени, В12-гиповитаминозах. Включение глюкозы обусловлено необходимостью обеспечения организма больного животного, испытывающего энергетический кризис, быстрым легкодоступным энергетическим материалом. Это особенно важно при диареях, когда организм животного энергетически ослаблен. Способ приготовления препарата представлен примером.Unlike analogues, the preparation obtained by the claimed method contains cyanobalamin and glucose in its composition. In the body, cyancobalamin is biotransformed and is part of the enzymes involved in the biosynthesis of structural and functional proteins, is involved in the metabolism of amino acids, carbohydrates, and is a regulator of the formation of erythropoiesis. Cyanocobalamin is used for poor development, growth retardation of young animals, chronic gastrointestinal diseases, anemia, weakening of the detoxifying ability of the liver, and 12- vitamin deficiencies. The inclusion of glucose is due to the need to provide the body of a sick animal experiencing an energy crisis with fast, readily available energy material. This is especially important for diarrhea, when the animal’s body is energetically weakened. The method of preparation of the drug is presented by example.

Пример. Для приготовления комплексного иммуностимулирующего препарата использовали 900 мл дистиллированной воды, в которой при температуре 50-60°С последовательно растворили 10 г янтарной кислоты, 150 мг цианкобаламина, 40 г глюкозы, 2,5 г новокаина. После полного растворения сухих веществ добавили 40 мл АСД-Ф-№2. Добавлением воды довели объем препарата до 1000 мл. рН доводили до 6,9-7,0 дробным добавлением 10%-ного гидроксида натрия. Полученный препарат расфасовали по флаконам объемом 50,0 мл и подвергли автоклавированию в режиме 1,0-1,1 атм в течение 20 минут. Испытание препарата провели в сравнении с янтарным биостимулятором и Витстимом на поросятах-гипотрофиках двухнедельного возраста.Example. To prepare a complex immunostimulating drug, 900 ml of distilled water was used in which 10 g of succinic acid, 150 mg of cyancobalamin, 40 g of glucose, 2.5 g of novocaine were successively dissolved at a temperature of 50-60 ° C. After the solids were completely dissolved, 40 ml of ASD-F-No.2 was added. The addition of water brought the volume of the drug to 1000 ml. The pH was adjusted to 6.9-7.0 by fractional addition of 10% sodium hydroxide. The resulting preparation was packaged in 50.0 ml vials and autoclaved in a 1.0-1.1 atm mode for 20 minutes. The drug was tested in comparison with an amber biostimulator and Vitstim on hypotrophic piglets of two weeks of age.

Испытуемые препараты применяли двукратно с интервалом в 3 суток. Препараты вводили внутримышечно в объеме 1,0 мл первый раз и 1,2 мл второй раз. Контрольные исследования гематологических показателей крови, живой массы провели в 15- и 30-суточном возрасте. Данные проведенных исследований представлены в таблице 1. Интерпретация этих показателей свидетельствует о том, что у поросят второй группы содержание гемоглобина в крови превышало контрольные показатели сверстников из 1 и 3 групп соответственно на 9,1%-21,4% в 15-суточном возрасте и на 29,7%-37,6% в месячном возрасте.The test drugs were used twice with an interval of 3 days. The preparations were administered intramuscularly in a volume of 1.0 ml for the first time and 1.2 ml for the second time. Control studies of hematological blood parameters and live weight were performed at 15 and 30 days old. The data of the studies are presented in table 1. Interpretation of these indicators indicates that in piglets of the second group, the hemoglobin content in the blood exceeded the control values of peers from groups 1 and 3 by 9.1% -21.4% respectively at the age of 15 days and by 29.7% -37.6% at the age of one month.

Аналогичная картина просматривается по показателям содержания эритроцитов, белка, глобулиновых фракций. Это свидетельствует об усилении состояния естественной резистентности.A similar picture can be seen in terms of the content of red blood cells, protein, globulin fractions. This indicates an increase in the state of natural resistance.

Во второй серии опытов эффективность применения препарата «янтарный биостимулятор - плюс» в сравнении с янтарным биостимулятором была проведена на поросятах месячного возраста в преддверии отъема их от матерей.In the second series of experiments, the effectiveness of the use of the drug "amber biostimulator - plus" in comparison with the amber biostimulator was carried out on pigs of one month of age in anticipation of weaning them from their mothers.

Таблица 1Table 1 Контрольные показатели у поросят после применения препаратовBenchmarks in piglets after drug administration Исходные показателиBaseline препаратыpreparations ВитстимVitstim Янтарный биостимулятор +Amber Biostimulator + Янтарный биостимуляторAmber Biostimulator Возраст, сутAge, days 15fifteen 15fifteen 15fifteen Живая масса, кгLive weight kg 2,45±1,012.45 ± 1.01 2,50±1,212,50 ± 1,21 2,45±1,112.45 ± 1.11 Эритроциты, млн/млRed blood cells, mln / ml 6,10±0,746.10 ± 0.74 6,30±0,696.30 ± 0.69 6,30±0,516.30 ± 0.51 Гемоглобин, г/%Hemoglobin, g /% 9,80±0,539.80 ± 0.53 11,90±0,3711.90 ± 0.37 10,70±0,4910.70 ± 0.49 Лейкоциты, тыс/ млWhite blood cells, thousand / ml 5,70±0,345.70 ± 0.34 5,90±0,255.90 ± 0.25 5,70±0,315.70 ± 0.31 Общий белок, г/%Total protein, g /% 6,70±0,246.70 ± 0.24 8,10±0,458.10 ± 0.45 7,80±0,297.80 ± 0.29 α - глобулиныα - globulins 14fourteen 15fifteen 14fourteen β - глобулиныβ - globulins 1616 1717 1616 γ - глобулиныγ - globulins 1717 1919 18eighteen Показатели спустя 15 днейPerformance after 15 days Живая масса, кгLive weight kg 5,90±0,535.90 ± 0.53 6,30±0,416.30 ± 0.41 6,00±0,356.00 ± 0.35 Эритроциты, млн/млRed blood cells, mln / ml 8,70±0,548.70 ± 0.54 9,30±0,359.30 ± 0.35 9,10±0,559.10 ± 0.55 Гемоглобин, г/%Hemoglobin, g /% 10,10±0,3110.10 ± 0.31 13,90±0,2513.90 ± 0.25 13,10±0,2913.10 ± 0.29 Лейкоциты, тыс/ млWhite blood cells, thousand / ml 6,90±0,426.90 ± 0.42 7,70±0,277.70 ± 0.27 7,50±0,337.50 ± 0.33 Общий белок, г/%Total protein, g /% 6,50±0,316.50 ± 0.31 7,50±0,337.50 ± 0.33 7,10±0,517.10 ± 0.51 α - глобулиныα - globulins 15fifteen 20twenty 1717 β - глобулиныβ - globulins 1717 2323 1919 γ - глобулиныγ - globulins 1919 2525 2121

Поросятам первой подопытной группы (n=25) двукратно с интервалом в 10 дней внутримышечно ввели «янтарный биостимулятор - плюс» в объеме 2,5 и 3,0 мл. Поросятам второй опытной группы (n=25) в эти же дни и в том же объеме ввели «янтарный биостимулятор». Поросята третьей группы (n=25) были контрольными.Piglets of the first experimental group (n = 25) were injected intramuscularly twice with an interval of 10 days with an “amber biostimulant plus” in a volume of 2.5 and 3.0 ml. Piglets of the second experimental group (n = 25) were given “amber biostimulant” on the same days and in the same volume. Piglets of the third group (n = 25) were control.

Клинические наблюдения свидетельствовали о фактически полном отсутствии желудочно-кишечных заболеваний с признаками диареи и энтеротоксимических явлений у поросят первой опытной группы. Во второй опытной группе наблюдали признаки легкой диареи у 6 особей (24%) при отсутствии энтеротоксимических явлений. В третьей группе признаки диареи наблюдали у 11 животных (44%), причем у 6 из них с явлениями энтеротоксимии.Clinical observations indicated a virtually complete absence of gastrointestinal diseases with signs of diarrhea and enterotoxic phenomena in piglets of the first experimental group. In the second experimental group, signs of mild diarrhea were observed in 6 individuals (24%) in the absence of enterotoxic phenomena. In the third group, signs of diarrhea were observed in 11 animals (44%), and in 6 of them with enterotoxemia.

В 45-суточном возрасте, спустя 5 дней после отъема животных от матерей провели гематологическое исследование крови, результаты которых представлены в таблице 2.At 45 days of age, 5 days after weaning the animals from their mothers, a hematological blood test was performed, the results of which are presented in table 2.

Таблица 2table 2 Влияние янтарного биостимулятора и янтарного биостимулятора плюс на гематологические показатели подопытных поросятThe effect of the amber biostimulator and the amber biostimulator plus on the hematological parameters of experimental piglets ПоказателиIndicators препаратыpreparations Янтарный биостимуляторAmber Biostimulator Янтарный биостимулятор плюсAmber Biostimulant Plus Эритроциты, млн/млRed blood cells, mln / ml 5,47±0,235.47 ± 0.23 5,55±0,115.55 ± 0.11 Гемоглобин, г/%Hemoglobin, g /% 11,80±0,3111.80 ± 0.31 12,30±0,2712.30 ± 0.27 Лейкоциты, тыс/млWhite blood cells, thousand / ml 11,36±0,3711.36 ± 0.37 12,76±0,4712.76 ± 0.47 ФАСК,%FASK,% 35,40±0,7535.40 ± 0.75 38,60±0,4638.60 ± 0.46 ЛАСК, %LASK,% 38,10±0,2238.10 ± 0.22 40,10±0,2440.10 ± 0.24 Ср. сут. прирост, гWed day gain, g 320,0320,0 350,0350,0 ФАСК - фагоцитарная активность сыворотки кровиFASK - phagocytic activity of blood serum ЛАСК - лизоцитарная активность сыворотки кровиLASK - lysocytic activity of blood serum

Анализ показателей позволяет отметить достоверное увеличение (р<0,05) гемоглобина и лейкоцитов в крови поросят при использовании препарата «янтарный биостимулятор - плюс». При этом отмечено существенное возрастание ФАСК - на 3,2% и ЛАСК - в пределах 2,0% и повышение среднесуточного прироста живой массы поросят.Analysis of indicators allows us to note a significant increase (p <0.05) in hemoglobin and leukocytes in the blood of piglets when using the drug "amber biostimulant - plus." At the same time, there was a significant increase in FASK - by 3.2% and LASK - within 2.0% and an increase in the average daily gain in live weight of piglets.

Таким образом, препарат, полученный заявленным способом, позволил более выраженно улучшить состояние естественной резистентности, что благоприятно отразилось на клиническом состоянии подопытных животных, их устойчивости к желудочно-кишечным заболеваниям и на ростовой активности.Thus, the drug obtained by the claimed method, allowed a more pronounced improvement in the state of natural resistance, which favorably affected the clinical condition of experimental animals, their resistance to gastrointestinal diseases and growth activity.

Проведенные клинические исследования подтвердили правильность выбора компонентов препарата и их количественного содержания, что в совокупности способствовало решению поставленной задачи.Clinical studies have confirmed the correct selection of the components of the drug and their quantitative content, which together contributed to the solution of the problem.

Заявленный способ обеспечивает положительный эффект - получение иммуностимулирующего препарата с повышенной биологической активностью, инъекционное введение которого способствует усилению естественной резистентности организма животных.The claimed method provides a positive effect - obtaining an immunostimulating drug with increased biological activity, the injection of which enhances the natural resistance of the animal organism.

Claims (1)

Способ получения комплексного иммуностимулирующего препарата для повышения резистентности организма животных, включающий смешивание в воде янтарной кислоты с антисептиком стимулятором Дорогова второй фракции, новокаином, доведение рН до 6,9-7,0, стерилизацию автоклавированием в режиме 1,0-1,1 атм в течение 20 мин, отличающийся тем, что в его состав дополнительно вводят цианкобаламин и глюкозу при следующем соотношении компонентов, мас.%:
АСД-Ф-№2 4,0 Янтарная кислота 1,0 Цианкобаламин 0,015 Глюкоза 4,0 Новокаин 0,25 Дистиллированная вода Остальное
A method of obtaining a complex immunostimulating drug to increase the resistance of an animal organism, including mixing succinic acid with an antiseptic Dorogov stimulator in water of the second fraction, novocaine, adjusting the pH to 6.9-7.0, sterilization by autoclaving in the regime of 1.0-1.1 atm for 20 minutes, characterized in that it is additionally administered cyancobalamin and glucose in the following ratio of components, wt.%:
ASD-F-№2 4.0 succinic acid 1,0 Cyanobalamin 0.015 Glucose 4.0 Novocaine 0.25 Distilled water Rest
RU2007149566/13A 2007-12-27 2007-12-27 Method of getting complex immuno stimulating substance for improvement of autarcesis of animal organism RU2368391C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007149566/13A RU2368391C1 (en) 2007-12-27 2007-12-27 Method of getting complex immuno stimulating substance for improvement of autarcesis of animal organism

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007149566/13A RU2368391C1 (en) 2007-12-27 2007-12-27 Method of getting complex immuno stimulating substance for improvement of autarcesis of animal organism

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007149566A RU2007149566A (en) 2009-07-10
RU2368391C1 true RU2368391C1 (en) 2009-09-27

Family

ID=41045360

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007149566/13A RU2368391C1 (en) 2007-12-27 2007-12-27 Method of getting complex immuno stimulating substance for improvement of autarcesis of animal organism

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2368391C1 (en)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2495671C1 (en) * 2012-10-09 2013-10-20 Закрытое акционерное общество Фармацевтическое научно-производственное предприятие "Ретиноиды" Product for topical application stimulating skin regeneration
RU2671635C1 (en) * 2017-07-10 2018-11-06 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Курский научно-исследовательский институт агропромышленного производства" Composition for stimulating immune-metabolic processes and prevention of diarrhea syndrome of newborn calves
RU2720307C1 (en) * 2019-11-05 2020-04-28 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Курский федеральный аграрный научный центр" Method for producing a biologically active complex preparation based on cyanocobalamin, succinic acid and polyvinyl alcohol
RU2785115C1 (en) * 2022-01-13 2022-12-02 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Курский федеральный аграрный научный центр" Method for activating energy metabolism during the development of pathobiochemical processes in animals

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
МАШКОВСКИЙ М.Д. Лекарственные средства. Пособие для врачей. - М.: Медицина, 1993, часть II, с.219-220. *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2495671C1 (en) * 2012-10-09 2013-10-20 Закрытое акционерное общество Фармацевтическое научно-производственное предприятие "Ретиноиды" Product for topical application stimulating skin regeneration
RU2671635C1 (en) * 2017-07-10 2018-11-06 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Курский научно-исследовательский институт агропромышленного производства" Composition for stimulating immune-metabolic processes and prevention of diarrhea syndrome of newborn calves
RU2720307C1 (en) * 2019-11-05 2020-04-28 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Курский федеральный аграрный научный центр" Method for producing a biologically active complex preparation based on cyanocobalamin, succinic acid and polyvinyl alcohol
RU2785115C1 (en) * 2022-01-13 2022-12-02 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Курский федеральный аграрный научный центр" Method for activating energy metabolism during the development of pathobiochemical processes in animals

Also Published As

Publication number Publication date
RU2007149566A (en) 2009-07-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN113398144B (en) Application of nucleotide mixture in preparation of preparation for preventing or relieving sarcopenia of old people
RU2303979C2 (en) Method for producing succinic biostimulator for increasing organism resistance
RU2368391C1 (en) Method of getting complex immuno stimulating substance for improvement of autarcesis of animal organism
KR20090027664A (en) Anti-foot-and-mouth disease virus agent for animal belonging to family suidae or sheep, and method for prevention or treatment of foot-and-mouth disease in animal belonging to family suidae or sheep
RU2521369C1 (en) Agent or stimulation of metabolic processes, prevention and treatment of gastrointestinal diseases in calves in early postnatal period
Radjabovich The Effect of Antiseptic Stimulant on the Body
DE69031694T3 (en) Glutamine for the treatment of impaired immunity
RU2447886C1 (en) Preparation for correcting metabolic processes and improving natural body resistance in animals
SK94297A3 (en) New applications of lysozyme dimer
RU2351323C2 (en) Method of obtaining complex preparation for prevention and treatment of metabolic imbalance, microelementoses, increase of animal organism resistance
CN101904856A (en) Application of 1,6-diphosphofructose and derivative thereof in preparing animal medical health care products
RU2402320C1 (en) Preparation and related method for prevention and correction of diseased conditions in animals
RU2538666C2 (en) Preparation for normalisation of lipid peroxidation processes in animals
CN113350358A (en) Application of polygala tenuifolia sapogenin single or combined with hydroxysafflor yellow A in preparation of medicine for improving cognitive impairment after ischemic stroke
RU2570749C1 (en) Method of treatment of cows with hepatosis
Mustafa et al. The Effect of ChannastriataExtract on Total Amino Acid, Arginine, and Leucine Consentration in Serum of Streptozotocin Induced Diabetic Rat
RU2470648C1 (en) Preparation for stimulating animal metabolism and nonspecific resistance
RU2395278C1 (en) Method of obtaining complex medication for prevention and treatment of metabolism pathology and malfunctions of immune system in animals
RU2813776C1 (en) Method of treating salmonellosis in young cattle
RU2554767C2 (en) Medication for stimulation of metabolic processes and growth activity of calves
JP5909173B2 (en) Composition for promoting tissue regeneration, comprising polyamine as an active ingredient
RU2794852C1 (en) Method for increasing natural resistance of young cattle
RU2817265C1 (en) Method for correction of metabolic imbalance of highly productive cows in perinatal period
RU2798118C1 (en) Method of producing an injectable pharmaceutical composition for animals based on methyluracil (dioxomethyltetrahydropyrimidine)
RU2527329C2 (en) Method for producing combination immunometabolic preparation with anti-infectious activity

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20091228