RU2671635C1 - Composition for stimulating immune-metabolic processes and prevention of diarrhea syndrome of newborn calves - Google Patents
Composition for stimulating immune-metabolic processes and prevention of diarrhea syndrome of newborn calves Download PDFInfo
- Publication number
- RU2671635C1 RU2671635C1 RU2017124557A RU2017124557A RU2671635C1 RU 2671635 C1 RU2671635 C1 RU 2671635C1 RU 2017124557 A RU2017124557 A RU 2017124557A RU 2017124557 A RU2017124557 A RU 2017124557A RU 2671635 C1 RU2671635 C1 RU 2671635C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- calves
- composition
- prevention
- digestion
- fraction
- Prior art date
Links
- 244000309466 calf Species 0.000 title claims abstract description 36
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 16
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 title claims abstract description 16
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 title claims abstract description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 8
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 title claims abstract description 7
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims abstract description 6
- 230000002265 prevention Effects 0.000 title abstract description 8
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 25
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 20
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 230000029087 digestion Effects 0.000 claims abstract description 12
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract description 11
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 claims abstract description 10
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 claims abstract description 5
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 9
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 claims description 3
- FDJOLVPMNUYSCM-IQFXPAJWSA-L cobalt(3+);[5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2s)-1-[3-[(2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2,7,12,17-tetrahyd Chemical compound [Co+3].N#[C-].C1([C@H](CC(N)=O)[C@@]2(C)CCC(=O)NC[C@H](C)OP([O-])(=O)OC3C(C(OC3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)[N-]\C2=C(C)/C([C@H](C\2(C)C)CCC(N)=O)=N/C/2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O FDJOLVPMNUYSCM-IQFXPAJWSA-L 0.000 claims description 2
- 239000003797 essential amino acid Substances 0.000 claims description 2
- 235000020776 essential amino acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 11
- 230000000741 diarrhetic effect Effects 0.000 abstract description 8
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 abstract description 6
- RMRCNWBMXRMIRW-BYFNXCQMSA-M cyanocobalamin Chemical compound N#C[Co+]N([C@]1([H])[C@H](CC(N)=O)[C@]\2(CCC(=O)NC[C@H](C)OP(O)(=O)OC3[C@H]([C@H](O[C@@H]3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)C)C/2=C(C)\C([C@H](C/2(C)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O RMRCNWBMXRMIRW-BYFNXCQMSA-M 0.000 abstract description 6
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 abstract description 6
- 208000018522 Gastrointestinal disease Diseases 0.000 abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 229960002104 cyanocobalamin Drugs 0.000 abstract description 3
- 235000000639 cyanocobalamin Nutrition 0.000 abstract description 3
- 239000011666 cyanocobalamin Substances 0.000 abstract description 3
- 230000000384 rearing effect Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 abstract 1
- 230000008939 stimulatory process Effects 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 9
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 3
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 210000003022 colostrum Anatomy 0.000 description 2
- 235000021277 colostrum Nutrition 0.000 description 2
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 210000004051 gastric juice Anatomy 0.000 description 2
- 210000001156 gastric mucosa Anatomy 0.000 description 2
- 210000000514 hepatopancreas Anatomy 0.000 description 2
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 2
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 description 2
- 229940121354 immunomodulator Drugs 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 2
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 2
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 2
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 2
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 2
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 2
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 2
- 239000000021 stimulant Substances 0.000 description 2
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 2
- NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 2-[2,4-di(pentan-2-yl)phenoxy]acetyl chloride Chemical class CCCC(C)C1=CC=C(OCC(Cl)=O)C(C(C)CCC)=C1 NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000010444 Acidosis Diseases 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000027244 Dysbiosis Diseases 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010044091 Globulins Proteins 0.000 description 1
- 102000006395 Globulins Human genes 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 229920002527 Glycogen Polymers 0.000 description 1
- 206010053759 Growth retardation Diseases 0.000 description 1
- 206010022678 Intestinal infections Diseases 0.000 description 1
- 206010027417 Metabolic acidosis Diseases 0.000 description 1
- 102000057297 Pepsin A Human genes 0.000 description 1
- 108090000284 Pepsin A Proteins 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 230000003044 adaptive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 1
- 239000003674 animal food additive Substances 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 1
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 1
- 210000003403 autonomic nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 229960001231 choline Drugs 0.000 description 1
- OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N choline Chemical compound C[N+](C)(C)CCO OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FDJOLVPMNUYSCM-WZHZPDAFSA-L cobalt(3+);[(2r,3s,4r,5s)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2r)-1-[3-[(1r,2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2 Chemical compound [Co+3].N#[C-].N([C@@H]([C@]1(C)[N-]\C([C@H]([C@@]1(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=C(\C)/C1=N/C([C@H]([C@@]1(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=C\C1=N\C([C@H](C1(C)C)CCC(N)=O)=C/1C)[C@@H]2CC(N)=O)=C\1[C@]2(C)CCC(=O)NC[C@@H](C)OP([O-])(=O)O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](N2C3=CC(C)=C(C)C=C3N=C2)O[C@@H]1CO FDJOLVPMNUYSCM-WZHZPDAFSA-L 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 210000002249 digestive system Anatomy 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 1
- 230000007140 dysbiosis Effects 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 108010074605 gamma-Globulins Proteins 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000004110 gluconeogenesis Effects 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 229940096919 glycogen Drugs 0.000 description 1
- 231100000001 growth retardation Toxicity 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000002489 hematologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004727 humoral immunity Effects 0.000 description 1
- 230000000729 hypotrophic effect Effects 0.000 description 1
- 229960001438 immunostimulant agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003022 immunostimulating agent Substances 0.000 description 1
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000518 lethal Toxicity 0.000 description 1
- 230000001665 lethal effect Effects 0.000 description 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 208000004396 mastitis Diseases 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 1
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 1
- 229960004452 methionine Drugs 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000004963 pathophysiological condition Effects 0.000 description 1
- 229940111202 pepsin Drugs 0.000 description 1
- 230000003285 pharmacodynamic effect Effects 0.000 description 1
- 235000013406 prebiotics Nutrition 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 description 1
- 230000022558 protein metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 150000003890 succinate salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 235000019605 sweet taste sensations Nutrition 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008359 toxicosis Effects 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/194—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having two or more carboxyl groups, e.g. succinic, maleic or phthalic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7135—Compounds containing heavy metals
- A61K31/714—Cobalamins, e.g. cyanocobalamin, i.e. vitamin B12
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/32—Bones; Osteocytes; Osteoblasts; Tendons; Tenocytes; Teeth; Odontoblasts; Cartilage; Chondrocytes; Synovial membrane
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/12—Antidiarrhoeals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/04—Immunostimulants
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Virology (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Feed For Specific Animals (AREA)
- Fodder In General (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано в животноводстве для стимуляции пищеварения, метаболизма, системы иммунитета, профилактики диарейного синдрома новорожденных телят.The invention relates to veterinary medicine and can be used in animal husbandry to stimulate digestion, metabolism, the immune system, and prevention of diarrhea syndrome of newborn calves.
Одной из экономически значимых проблем современного промышленного животноводства является получение и выращивания молодняка. С первых дней жизни новорожденные чувствительны к факторам внешней среды. Их иммунная система развита слабо и защита от инфекционных патогенов осуществляется за счет молозивного иммунитета. Еще сложнее вопрос выживания стоит перед физиологически ослабленными животными (гипотрофики). Они испытывают острый дефицит энергии. В печени нет гликогена. В тканях отсутствуют жировые отложения. Их организм наиболее чувствителен к кишечным инфекциям. Как правило, уже на первые сутки у них возникают проблемы пищеварения, и развивается диарейный синдром.One of the economically significant problems of modern industrial livestock is the production and rearing of young animals. From the first days of life, newborns are sensitive to environmental factors. Their immune system is poorly developed and protection against infectious pathogens is provided by colostrum immunity. Even more difficult is the question of survival before physiologically weakened animals (hypotrophy). They are severely deficient in energy. There is no glycogen in the liver. There is no fat deposits in the tissues. Their body is most sensitive to intestinal infections. As a rule, on the first day they have digestive problems, and diarrheal syndrome develops.
Для повышения адаптационных способностей новорожденных к неблагоприятным факторам внешней среды широко используют различные стимуляторы пищеварения, метаболики, иммуномодуляторы. В абсолютном большинстве эти средства применяются как монопрепараты. Узкая направленность этих средств зачастую не дает положительного клинического результата.Various stimulants of digestion, metabolism, and immunomodulators are widely used to increase the adaptive abilities of newborns to adverse environmental factors. In the vast majority of these funds are used as single drugs. The narrow focus of these funds often does not give a positive clinical result.
Так, применение стимуляторов метаболизма улучшает клиническое состояние ослабленных животных в отдаленный период.Thus, the use of metabolic stimulants improves the clinical condition of weakened animals in the long term.
Применение иммуномодуляторов, на фоне нарушений обмена веществ, в частности при гипотрофии новорожденных, не имеет позитивного результата.The use of immunomodulators, against the background of metabolic disorders, in particular with hypotrophy of newborns, does not have a positive result.
Превентивное применение про- и пребиотиков для стимуляции процессов пищеварения и профилактики диарейных заболеваний зачастую сопряжено с развитием дисбактериозов и не обеспечивает необходимый лечебный эффект при диареях.The preventive use of pro- and prebiotics to stimulate digestion and prevent diarrheal diseases is often associated with the development of dysbiosis and does not provide the necessary therapeutic effect for diarrhea.
При развитии диарейного синдрома применение иммуностимуляторов и метаболитов не имеет позитивного клинического результата.With the development of diarrheal syndrome, the use of immunostimulants and metabolites does not have a positive clinical result.
Известен комплексный иммунометаболический препарат - янтарный биостимулятор включающий в своем составе янтарную кислоту и АСД второй фракции (Патент РФ №2303979 от 10.08.2007). Состав данного препарата наиболее пригоден для стимуляции процессов пищеварения и усиления факторов естественной резистентности. Однако данный препарат не содержит в своем составе энергетический компонент, что снижает эффективность его применения для физиологически ослабленных телят.A complex immunometabolic drug is known - an amber biostimulant comprising succinic acid and an ASD of the second fraction in its composition (RF Patent No. 2303979 of 08/10/2007). The composition of this drug is most suitable for stimulating digestion processes and enhancing factors of natural resistance. However, this preparation does not contain an energy component, which reduces the effectiveness of its use for physiologically weakened calves.
Задачей настоящего изобретения является разработка комплексного состава обеспечивающего клинически выраженный эффект стимуляции процессов пищеварения, метаболизма, системы иммунитета, профилактику желудочно-кишечных заболеваний телят молочного периода выращивания.The objective of the present invention is to develop a comprehensive composition providing a clinically pronounced effect of stimulation of the digestive system, metabolism, the immune system, the prevention of gastrointestinal diseases of calves of the milk growing period.
Указанная задача реализуется следующим образом. Состав для стимуляции иммунометаболических процессов и профилактики диарейного синдрома новорожденных телят, включающий в 100 мл раствора: 1,0 г янтарной кислоты; 4 мл АСД второй фракции; 50 мкг цианкобаламина; 30 мл глицерина; 2 г хлорида натрия; вода питьевая - остальное.The specified task is implemented as follows. Composition for stimulating immunometabolic processes and preventing diarrhea syndrome of newborn calves, including in 100 ml of solution: 1.0 g of succinic acid; 4 ml of ASD of the second fraction; 50 mcg of cyancobalamin; 30 ml of glycerin; 2 g of sodium chloride; drinking water - the rest.
В качестве основного метаболика в энтеральном составе используется янтарная кислота (ЯК). ЯК и ее соли (сукцинаты) обладают широким спектром действия на различные механизмы регуляции метаболической активности клеток. Объектом действия ЯК являются клетки и ткани, находящиеся в состоянии возбуждения или патологически измененные. ЯК является мощным стимулятором выработки энергии в клетках, что особенно важно при разного рода патофизиологических состояниях, в том числе и токсикозах, когда организму не хватает энергии для нормального обеспечения жизненно важных функций. Энтеральное применения ЯК позволяет обеспечить энергией клетки слизистой оболочки желудка и усилить секрецию желудочного сока.Succinic acid (UC) is used as the main metabolite in the enteral composition. UC and its salts (succinates) have a wide spectrum of action on various mechanisms of regulation of the metabolic activity of cells. The object of the action of UC are cells and tissues that are in a state of excitement or pathologically altered. UC is a powerful stimulator of energy production in cells, which is especially important in all kinds of pathophysiological conditions, including toxicosis, when the body does not have enough energy for the normal provision of vital functions. Enteral use of UC allows you to provide energy to the cells of the gastric mucosa and increase the secretion of gastric juice.
В качестве средства стимуляции пищеварения и повышения факторов естественной резистентности (иммунитета) используется антисептик стимулятор Дорогова второй фракции (АСД второй фракции).As a means of stimulating digestion and increasing factors of natural resistance (immunity), an antiseptic Dorogov stimulator of the second fraction (ASD of the second fraction) is used.
Препарат АСД второй фракции при энтеральном применении оказывает активизирующее действие на центральную и вегетативную нервную систему, стимулирует секрецию пищеварительных желез, повышает активность пищеварительных тканевых ферментов, способствует нормализации процессов пищеварения, усвоения веществ и повышению резистентности организма (Инструкция по применению АСД. Регист. № ПВР-2-1.1/00937 от 26.12.2008).When administered enterally, the second fraction of the second fraction has an activating effect on the central and autonomic nervous system, stimulates the secretion of digestive glands, increases the activity of digestive tissue enzymes, helps normalize digestion, assimilation of substances and increases the body's resistance (Instructions for the use of ASD. Register. No. PVR- 2-1.1 / 00937 dated 12/26/2008).
В качестве легкоусвояемого глюкопластического источника энергии возможно использование глицерина. Глицерин - это трехатомный спирт, бесцветная, сиропообразная жидкость, сладкого вкуса. Глицерин притягивает воду, что важно для профилактики обезвоживания. Легко всасывается через слизистую желудка. (Мозгов И.Е. Фармакология. - М, 1974. - С. 148-149). В печени глицерин через глюконеогенез преобразуется в глюкозу.As an easily digestible glucoplastic energy source, glycerol can be used. Glycerin is a trihydric alcohol, a colorless, syrupy liquid, with a sweet taste. Glycerin attracts water, which is important for the prevention of dehydration. Easily absorbed through the gastric mucosa. (Mozgov I.E. Pharmacology. - M, 1974. - S. 148-149). In the liver, glycerol is converted to glucose through gluconeogenesis.
В качестве средства улучшающего пищеварение используется хлорид натрия. Метаболизм хлорида натрия тесно связан с обменными процессами. При энтеральном применении хлорид натрия усиливает секрецию пищеварительных желез, способствует образованию пепсина и выработке желудочного сока (Мозгов И.Е. Фармакология. - М., 1974. - С. 263).As a means of improving digestion, sodium chloride is used. The metabolism of sodium chloride is closely associated with metabolic processes. With enteral use, sodium chloride enhances the secretion of digestive glands, promotes the formation of pepsin and the production of gastric juice (I. Mozgov Pharmacology. - M., 1974. - S. 263).
В качестве витамина используется цианокобаламин. Фармакодинамика цианокобаламина (витамин В12) заключается в образовании жизненно важных незаменимых аминокислот - метионина, холина, креатинина, нуклеиновых кислот. Он показан при слабом развитии (гипотрофии) и отставании в росте молодняка, желудочно-кишечных заболеваниях, ослаблении детоксицирующей функции печени, малокровии (Мозгов И.Е. Фармакология. - М., 1974. - С. 213-214).As a vitamin, cyanocobalamin is used. The pharmacodynamics of cyanocobalamin (vitamin B 12 ) is the formation of vital essential amino acids - methionine, choline, creatinine, nucleic acids. It is indicated for poor development (hypotrophy) and growth retardation of young animals, gastrointestinal diseases, weakening of the detoxifying function of the liver, anemia (I. Mozgov Pharmacology. - M., 1974. - P. 213-214).
Способ получения состава для стимуляции иммунометаболических процессов и профилактики диарейного синдрома телят молочного периода выращивания иллюстрируется следующим примером.A method of obtaining a composition for stimulating immunometabolic processes and preventing diarrheal syndrome of calves of the milk period of growing is illustrated by the following example.
Пример. В стеклянную колбу внесли навеску из 10 г янтарной кислоты, 20 г - хлорида натрия, 500 мкг - цианкобаламина, добавили 500 мл питьевой воды. Полное растворение кислоты и хлорида натрия достигнуто при нагревании до 80°С. При охлаждении до 50°С добавили 300 мл глицерина и 40 мл АСД второй фракции. Добавлением питьевой воды довели объем жидкости до 1000,0 мл. После перемешивания расфасовали по флаконам емкостью 100 мл и провели герметизацию. Наличие в составе глицерина обеспечивает длительный срок хранения (не менее 12 месяцев).Example. A sample of 10 g of succinic acid, 20 g of sodium chloride, 500 μg of cyanocobalamin was added to a glass flask, 500 ml of drinking water was added. Complete dissolution of the acid and sodium chloride was achieved by heating to 80 ° C. While cooling to 50 ° C, 300 ml of glycerol and 40 ml of ASD of the second fraction were added. The addition of drinking water brought the volume of liquid to 1000.0 ml. After mixing, they were packaged in 100 ml vials and sealed. The presence of glycerol ensures a long shelf life (at least 12 months).
Клиническая эффективность состава иллюстрируется следующими примерами.The clinical effectiveness of the composition is illustrated by the following examples.
Пример 1. Оценка эффективности состава на новорожденных физиологически ослабленных (гипотрофия) телятах.Example 1. Evaluation of the effectiveness of the composition in newborn physiologically weakened (hypotrophy) calves.
Данная категория новорожденных телят являются наиболее уязвимой для возбудителей желудочно-кишечных заболеваний. Лечение физиологически ослабленных телят малоэффективно. В этой связи, вопросы стимуляции пищеварения, метаболизма и системы иммунитета носят превентивный характер. Именно этот аспект учитывался при проведении клинических испытаний.This category of newborn calves is the most vulnerable to pathogens of gastrointestinal diseases. Treatment of physiologically weakened calves is ineffective. In this regard, issues of stimulation of digestion, metabolism and the immune system are preventive in nature. This aspect was taken into account when conducting clinical trials.
В подопытные группы включали телят живой массы 26-27,5 кг, что ниже на 4-2,5 кг массы тела телят нормотрофиков.The experimental groups included calves of live weight 26-27.5 kg, which is 4-2.5 kg lower than the body weight of normotrophic calves.
В качестве сравнения использовали известный комплексный иммунометаболический препарат, включающий в своем составе 1% янтарной кислоты, 4% АСД второй фракции (Патент РФ №2303979 от 10.08.2007 г).As a comparison, we used the well-known complex immunometabolic drug, which includes 1% succinic acid, 4% ASD of the second fraction (RF Patent No. 2303979 dated 08/10/2007).
В качестве контроля использовали физиологический раствор.Saline was used as a control.
Заявляемый состав, известный препарат и физиологический раствор выпаивали за 30 минут до кормления телят в течение 3-х дней. Такой прием обычно практикуется при оральном применении лекарственных средств перед кормлением.The inventive composition, a well-known drug and physiological saline was evaporated 30 minutes before feeding the calves for 3 days. This technique is usually practiced with oral administration of drugs before feeding.
При клиническом наблюдении установлено выраженное улучшение общего состояния телят опытной и сравниваемой групп спустя сутки. У них заметно вырос аппетит. Они стали более подвижны. На 3-4 сутки они стали проявлять интерес к кормовым добавкам. Диарейный синдром не регистрировался. На 5-е сутки клиническое состояние телят опытной группы было несколько лучше, чем у особей из сравниваемой группы. Эта разница стала более выраженной на 10-е сутки. У телят контрольной группы существенных изменений в клиническом состоянии не произошло. Диарейный синдром регистрировался у всех телят этой группы.Clinical observation showed a marked improvement in the general condition of the calves of the experimental and compared groups after 24 hours. Their appetite increased markedly. They have become more mobile. At 3-4 days they began to show interest in feed additives. Diarrheal syndrome was not recorded. On the 5th day, the clinical condition of the calves of the experimental group was slightly better than in individuals from the compared group. This difference became more pronounced on the 10th day. In calves of the control group, significant changes in the clinical condition did not occur. Diarrheal syndrome was recorded in all calves of this group.
Прирост живой массы телят опытной группы составил 510 г, против 420 г у их сверстников сравниваемой группы. У телят контрольной группы - 220 г. (таблица 1).The increase in live weight of calves of the experimental group was 510 g, versus 420 g in their peers of the compared group. In calves of the control group - 220 g (table 1).
По результатам гематологических и биохимических исследований выявлено следующие изменения, отраженные в таблицах 2 и 3.According to the results of hematological and biochemical studies, the following changes are revealed, reflected in tables 2 and 3.
Таким образом, в сравнительном тестировании на телятах гипотрофиках заявляемый состав обеспечил: - более высокую энергию роста; - улучшение белкового обмена; - усиление гуморального звена иммунитета за счет более высокого усвоения и накопления глобулинов, в частности гаммаглобулина; - устранение состояния метаболического ацидоза за счет увеличения резервной щелочности; - качественное улучшение минерального обмена при более высоком уровне кальция.Thus, in comparative testing on calves hypotrophic, the claimed composition provided: - higher growth energy; - improvement of protein metabolism; - strengthening the humoral immunity due to higher absorption and accumulation of globulins, in particular gammaglobulin; - elimination of metabolic acidosis due to increased reserve alkalinity; - a qualitative improvement in mineral metabolism with a higher level of calcium.
Пример 2. Клиническая эффективность состава для профилактики диарейного синдрома новорожденных телят.Example 2. Clinical effectiveness of the composition for the prevention of diarrhea syndrome of newborn calves.
Данная серия опытов была проведена в период с марта по май 2017 г. в Опытно-селекционной станции Льговского района Курской области. В качестве сравнения использовали известный комплексный иммунометаболический препарат, включающий в своем составе 1% янтарной кислоты, 4% АСД второй фракции (Патент РФ №2303979 от 10.08.2007 г).This series of experiments was carried out from March to May 2017 in the Experimental Breeding Station of the Lgovsky District of the Kursk Region. As a comparison, we used the well-known complex immunometabolic drug, which includes 1% succinic acid, 4% ASD of the second fraction (RF Patent No. 2303979 dated 08/10/2007).
В качестве контроля использовали физиологический раствор.Saline was used as a control.
Заявляемый состав, известный препарат и физиологический раствор выпаивали за 30 минут до кормления телят раз в сутки в течение 10 дней. Этот возрастной период является наиболее проблемным при выращивании новорожденных телят.The inventive composition, a well-known drug and physiological saline was evaporated 30 minutes before feeding the calves once a day for 10 days. This age period is the most problematic when raising newborn calves.
Оценку клинической эффективности вели по регистрации случаев проявления и тяжести течения диарейного синдрома. Результаты клинических наблюдений представлены в таблице 4.Clinical efficacy was assessed by recording cases of manifestation and severity of diarrheal syndrome. The results of clinical observations are presented in table 4.
В ходе клинических наблюдений диарейный синдром у телят первой группы в форме слабо выраженного расстройства пищеварения регистрировался, в основном, в первые 2-3 дня после рождения. Основной фактор - это выпаивание молозива от больных маститом коров. Клинически тяжелых случаев диареи не зарегистрировано. По достижении месячного возраста все телята этой группы были клинически здоровы.During clinical observations, diarrhea syndrome in calves of the first group in the form of a mild digestive upset was recorded mainly in the first 2-3 days after birth. The main factor is drinking colostrum from mastitis cows. No clinically severe cases of diarrhea have been reported. Upon reaching one month of age, all calves in this group were clinically healthy.
Во второй группе применение известного препарата обеспечило выраженное снижение случаев заболеваний диареей. Тяжесть течения диареи была легкой и средней. Тяжелое течение диареи со смертельным исходом было в одном случае.In the second group, the use of the known drug provided a marked reduction in cases of diarrhea. The severity of diarrhea was mild to moderate. Severe lethal diarrhea occurred in one case.
В третьей группе диарейный синдром, в той или иной степени выраженности, наблюдался у всех телят. В 4-х случаях летальный исход.In the third group, diarrhea syndrome, in varying degrees of severity, was observed in all calves. In 4 cases, death.
Таким образом, заявляемый состав проявил достаточно высокую эффективность профилактики диарейного синдрома у новорожденных телят.Thus, the claimed composition showed a rather high efficiency in the prevention of diarrheal syndrome in newborn calves.
Примечание: верхняя строка - показатели телят опытной группы; средняя строка - показатели у телят сравниваемой группы; нижняя строка - показатели у телят контрольной группы (* - Р≤0,05 по отношению к контрольной группе)Note: the top line is the calves of the experimental group; middle row - indicators in calves of the compared group; bottom line - indicators in calves of the control group (* - P≤0.05 in relation to the control group)
Примечание: верхняя строка - показатели телят опытной группы; средняя строка - показатели у телят сравниваемой группы; нижняя строка - показатели у телят контрольной группы (* - Р≤0,05 по отношению к контрольной группе)Note: the top line is the calves of the experimental group; middle row - indicators in calves of the compared group; bottom line - indicators in calves of the control group (* - P≤0.05 in relation to the control group)
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017124557A RU2671635C1 (en) | 2017-07-10 | 2017-07-10 | Composition for stimulating immune-metabolic processes and prevention of diarrhea syndrome of newborn calves |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017124557A RU2671635C1 (en) | 2017-07-10 | 2017-07-10 | Composition for stimulating immune-metabolic processes and prevention of diarrhea syndrome of newborn calves |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2671635C1 true RU2671635C1 (en) | 2018-11-06 |
Family
ID=64103199
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017124557A RU2671635C1 (en) | 2017-07-10 | 2017-07-10 | Composition for stimulating immune-metabolic processes and prevention of diarrhea syndrome of newborn calves |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2671635C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2720307C1 (en) * | 2019-11-05 | 2020-04-28 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Курский федеральный аграрный научный центр" | Method for producing a biologically active complex preparation based on cyanocobalamin, succinic acid and polyvinyl alcohol |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2368391C1 (en) * | 2007-12-27 | 2009-09-27 | ФГОУ ВПО Курская государственная сельскохозяйственная академия им. профессора И.И. Иванова | Method of getting complex immuno stimulating substance for improvement of autarcesis of animal organism |
| CN103550628A (en) * | 2013-11-04 | 2014-02-05 | 天农大（天津）生物科技有限公司 | Traditional Chinese medicinal composition for treating livestock and poultry diarrhea and preparation method thereof |
| RU2620554C2 (en) * | 2014-09-24 | 2017-05-26 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Курский научно-исследовательский институт агропромышленного производства" (ФГБНУ Курский НИИ АПП) | Content for stimulating metabolic processes, immune system, prevention the diseases and diarrhea |
-
2017
- 2017-07-10 RU RU2017124557A patent/RU2671635C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2368391C1 (en) * | 2007-12-27 | 2009-09-27 | ФГОУ ВПО Курская государственная сельскохозяйственная академия им. профессора И.И. Иванова | Method of getting complex immuno stimulating substance for improvement of autarcesis of animal organism |
| CN103550628A (en) * | 2013-11-04 | 2014-02-05 | 天农大（天津）生物科技有限公司 | Traditional Chinese medicinal composition for treating livestock and poultry diarrhea and preparation method thereof |
| RU2620554C2 (en) * | 2014-09-24 | 2017-05-26 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Курский научно-исследовательский институт агропромышленного производства" (ФГБНУ Курский НИИ АПП) | Content for stimulating metabolic processes, immune system, prevention the diseases and diarrhea |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ШВЕЦ О.М. и др. Теоретические и практические аспекты разработки и применения препаратов на основе янтарной кислоты// ВЕТЕРИНАРНАЯ ПАТОЛОГИЯ.-2009-N1-с. 98-100. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2720307C1 (en) * | 2019-11-05 | 2020-04-28 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Курский федеральный аграрный научный центр" | Method for producing a biologically active complex preparation based on cyanocobalamin, succinic acid and polyvinyl alcohol |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR20170084317A (en) | Oral rehydration composition and methods thereof | |
| AU2019264860B2 (en) | Sugar cane extracts for use in animal feeds | |
| EA017656B1 (en) | Composition for prevention and treatment of pig dysentery | |
| RU2429865C1 (en) | Agent exhibiting repairative and wound healing action | |
| Dam et al. | The requirement for vitamin K of some different species of animals | |
| JP2017532369A (en) | Anti-diarrhea preparations that avoid antimicrobial resistance | |
| RU2671635C1 (en) | Composition for stimulating immune-metabolic processes and prevention of diarrhea syndrome of newborn calves | |
| JP6265335B2 (en) | Bone density increasing agent, osteoclast activity inhibitor, and bone remodeling improving agent | |
| RU2521369C1 (en) | Agent or stimulation of metabolic processes, prevention and treatment of gastrointestinal diseases in calves in early postnatal period | |
| CN103446166B (en) | Hepatic function remedial agent | |
| CN105558435A (en) | Feed additive for preventing and treating silver carp hemorrhagic disease | |
| DK1776956T3 (en) | An agent for the prevention and / or treatment of calcium deficiency | |
| RU2620554C2 (en) | Content for stimulating metabolic processes, immune system, prevention the diseases and diarrhea | |
| RU2549496C1 (en) | Homeopathic medicinal product having stress-protective and growth-stimulating effect, regulating metabolism in young farm animals and poultry | |
| Archer | Reducing stress in sheep by feeding the seaweed Ascophyllum nodosum | |
| RU2675530C1 (en) | Method of prevention of antenatal hypotrophy of saiga young | |
| RU2422117C1 (en) | Method of preventing diseases of reproductive organs in cows in iodone-deficient region | |
| RU2648458C1 (en) | Method of prevention of generic and postnatal pathology in pregnant nonmilking cows | |
| Patel | Prevention and control of mastitis in bovines by feed supplements | |
| Jones | Hydrochloric acid therapy in rickets | |
| RU2554767C2 (en) | Medication for stimulation of metabolic processes and growth activity of calves | |
| JP5864807B1 (en) | Dairy cattle feed and breeding method | |
| RU2404728C1 (en) | Method for increasing overall resistance of organism, prophylactics and treatment of respiratory, gastrointestinal and gynaecological diseases, prophylactics of embryonic mortality in animals and medicinal agent for its realisation | |
| RU2619859C1 (en) | Method for prevention and treatment of newborns calves diarrheal diseases | |
| WO2019146652A1 (en) | Anti-i-type allergy agent, degranulation inhibitor for basophils and mast cells, anti-dementia agent, agent for improving/inhibiting short-term memory impairment |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190711 |