RU2301284C2 - Высокотемпературный защитный слой - Google Patents

Высокотемпературный защитный слой Download PDF

Info

Publication number
RU2301284C2
RU2301284C2 RU2004125154/02A RU2004125154A RU2301284C2 RU 2301284 C2 RU2301284 C2 RU 2301284C2 RU 2004125154/02 A RU2004125154/02 A RU 2004125154/02A RU 2004125154 A RU2004125154 A RU 2004125154A RU 2301284 C2 RU2301284 C2 RU 2301284C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alloy
layer according
layer
chromium
aluminum
Prior art date
Application number
RU2004125154/02A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2004125154A (ru
Inventor
Дитрих ЭККАРДТ (CH)
Дитрих ЭККАРДТ
Клаус Эрих ШНАЙДЕР (DE)
Клаус Эрих ШНАЙДЕР
Кристоф ТОЕННЕС (CH)
Кристоф ТОЕННЕС
Ганс-Петер БОССМАН (DE)
Ганс-Петер БОССМАН
Original Assignee
Альстом Текнолоджи Лтд
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Альстом Текнолоджи Лтд filed Critical Альстом Текнолоджи Лтд
Publication of RU2004125154A publication Critical patent/RU2004125154A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2301284C2 publication Critical patent/RU2301284C2/ru

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C30/00Coating with metallic material characterised only by the composition of the metallic material, i.e. not characterised by the coating process
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C4/00Coating by spraying the coating material in the molten state, e.g. by flame, plasma or electric discharge
    • C23C4/04Coating by spraying the coating material in the molten state, e.g. by flame, plasma or electric discharge characterised by the coating material
    • C23C4/06Metallic material
    • C23C4/073Metallic material containing MCrAl or MCrAlY alloys, where M is nickel, cobalt or iron, with or without non-metal elements
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/12All metal or with adjacent metals
    • Y10T428/12493Composite; i.e., plural, adjacent, spatially distinct metal components [e.g., layers, joint, etc.]
    • Y10T428/12535Composite; i.e., plural, adjacent, spatially distinct metal components [e.g., layers, joint, etc.] with additional, spatially distinct nonmetal component
    • Y10T428/12611Oxide-containing component
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/12All metal or with adjacent metals
    • Y10T428/12493Composite; i.e., plural, adjacent, spatially distinct metal components [e.g., layers, joint, etc.]
    • Y10T428/12771Transition metal-base component
    • Y10T428/12861Group VIII or IB metal-base component
    • Y10T428/12937Co- or Ni-base component next to Fe-base component
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/12All metal or with adjacent metals
    • Y10T428/12493Composite; i.e., plural, adjacent, spatially distinct metal components [e.g., layers, joint, etc.]
    • Y10T428/12771Transition metal-base component
    • Y10T428/12861Group VIII or IB metal-base component
    • Y10T428/12944Ni-base component
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/26Web or sheet containing structurally defined element or component, the element or component having a specified physical dimension

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Plasma & Fusion (AREA)
  • Turbine Rotor Nozzle Sealing (AREA)
  • Coating By Spraying Or Casting (AREA)
  • Other Surface Treatments For Metallic Materials (AREA)
  • Inorganic Insulating Materials (AREA)
  • Surface Treatment Of Glass Fibres Or Filaments (AREA)
  • Ceramic Products (AREA)
  • Resistance Heating (AREA)
  • Insulated Conductors (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Physical Vapour Deposition (AREA)
  • Spark Plugs (AREA)
  • Organic Insulating Materials (AREA)
  • Magnetic Heads (AREA)

Abstract

Изобретение относится к высокотемпературному защитному слою и может быть использовано при производстве конструктивных элементов. Высокотемпературный защитный слой выполнен из сплава на основе никеля, содержащего следующие компоненты, мас.%: хром 23-27, алюминий 4-7, кремний 0,1-3, тантал 0,1-3, иттрий 0,2-2, бор 0,001-0,01, магний 0,001-0,01, кальций 0,001-0,01, никель и неизбежные примеси остальное. В частных случаях выполнения изобретения сплав наносят в вакууме, в защитном газе или на воздухе методами термонапыления, высокоскоростным напылением, электрохимическим осаждением или физико-химическим испарением. Слой может быть нанесен в виде покрытия на конструктивные элементы тепловых турбомашин. Данный слой обладает высокой стойкостью к окислению, а также коррозионной и термоциклической стойкостью. 9 з.п. ф-лы, 2 ил.

Description

Область техники
Изобретение относится к высокотемпературному защитному слою согласно независимому пункту формулы.
Уровень техники
Такие высокотемпературные защитные слои находят применение, прежде всего, там, где должен быть защищен основной материал конструктивных элементов из жаропрочных сталей и/или сплавов, используемых при температурах свыше 600°С.
За счет этих высокотемпературных защитных слоев должно быть замедлено или полностью предотвращено воздействие высокотемпературной коррозии, прежде всего, серы, зол жидких топлив, кислорода, щелочноземельных металлов и ванадия. Такие высокотемпературные защитные слои выполнены с возможностью их нанесения непосредственно на основной материал защищаемого конструктивного элемента.
У конструктивных элементов газовых турбин высокотемпературные защитные слои имеют особое значение. Их наносят, прежде всего, на рабочие и направляющие лопатки, а также на теплоаккумулирующие секции газовых турбин.
Для изготовления этих конструктивных элементов применяют преимущественно аустенитный материал на основе никеля, кобальта или железа. При изготовлении конструктивных элементов газовых турбин в качестве основного материала применяются, прежде всего, никелевые суперсплавы.
До сих пор принято конструктивные элементы, предназначенные для газовых турбин, снабжать защитными слоями, образованными сплавами, основными компонентами которых являются никель, хром, алюминий и иттрий. Такие высокотемпературные защитные слои содержат матрицу, в которую помещена алюминийсодержащая фаза.
Большинство покрытий для высокотемпературных применений происходят из семейств NiCrAlY, CoCrAlY или NiCoCrAlY. Слои отличаются концентрацией «семейных элементов» никель, кобальт, хром, алюминий и иттрий и добавкой других элементов. Состав слоя в решающей степени определяет поведение при высокой температуре в окислительной или корродирующей атмосфере, при изменении температуры и при механической нагрузке. К тому же состав слоя определяет расходы на материал и изготовление. Многие известные слои показывают прекрасные свойства только в частичных аспектах. Хотя это и практикуется во всем мире, добавка кобальта, по собственным исследованиям, негативно влияет как на коррозионную стойкость, так и на расходы.
Из документов JP-A-53-085736, US-A-3620693, US-A-4477538, US-A-4537744, USA-3754903, US-A-4013424, US-A-4022587 и US-A-4743514 известны многочисленные сплавы семейства «лишенных кобальта NiCrAlY». Термодинамическое моделирование в интервале температур 800-1050°С фазового состояния этих сплавов показало, что специфические составы приводят к микроструктурам с нежелательными фазами или термически активированными фазовыми переходами, а именно σ- и/или β-NiAl в больших объемных долях.
Изложение изобретения
Исходя из описанного выше уровня техники, в основе изобретения лежит задача создания высокотемпературного защитного слоя, который был бы малозатратным и обладал бы высокой стойкостью к окислению, коррозионной и термоциклической стойкостью.
Эта задача решается, согласно изобретению, посредством признаков п.1 формулы.
Состав этого сплава, согласно изобретению, содержит (в мас.%) 23-27% хрома, 4-7% алюминия, 0,1-3% кремния, 0,1-3% тантала, 0,2-2% иттрия, 0,001-0,01% бора, 0,001-0,01% магния и 0,001-0,01% кальция. Все данные по массе относятся к общей массе данного сплава. Оставшаяся доля сплава состоит из никеля и неизбежных примесей. Преимущественно содержание алюминия лежит в пределах 5-6 мас.%.
Защитный слой, согласно изобретению, представляет собой сплав NiCrAlY. Он обладает значительно более высокой стойкостью к окислению и коррозии по сравнению с уже известными высокотемпературными защитными слоями. У высокотемпературного защитного слоя, согласно изобретению, следует констатировать, что при высоких температурах (в зависимости от выполнения выше 800°С) он содержит алюминийсодержащие γ- и γ'-фазы с объемной долей, по меньшей мере, 50%, обеспечивающие образование алюминийоксидсодержащего защитного слоя, а при низких и средних температурах (в зависимости от выполнения ниже 900°С) - хромсодержащие α-Cr-фазы (на фиг.1 обозначены ВСС) более чем в 5%, обеспечивающие образование хромоксидсодержащего защитного слоя.
Если к сплаву, образующему высокотемпературный защитный слой, добавить кремний и бор, то повышается адгезия алюминийоксидсодержащего покрывающего слоя при высокой температуре, что значительно улучшает защиту высокотемпературного защитного слоя и находящегося под ним конструктивного элемента. За счет добавления магния и кальция связываются, прежде всего, имеющиеся при изготовлении примеси, и за счет этого при температурах ниже 850-950°С повышается коррозионная стойкость. Количественное соотношение хрома и алюминия ограничено до 3,6-6,5, с тем чтобы предотвратить образование хрупких β-фаз. Количественное соотношение никеля и хрома ограничено до 2,3-3,0, с тем чтобы предотвратить образование хрупких σ-фаз, что повышает термоциклическую стойкость. Прочная и стойкая адгезия защитного слоя и его покрывающего слоя при частых изменениях температуры достигается посредством установленной специально для сплава доли иттрия.
Взятый здесь состав не показывает или показывает лишь незначительные объемные доли σ-фазы и β-NiAl-фазы (фиг.1), так что при термоциклировании следует ожидать значительных преимуществ. Сравнительный сплав на фиг.2 показывает аналогичный состав у некоторых элементов, однако из-за отличий других элементов возникает совершенно иная микроструктура, которая, по нашему опыту, не будет обладать достаточной термоциклической стойкостью для турбины и к тому же не сможет использоваться из-за начинающегося при температуре выше 900°С расплавления.
Обусловленная производством ингерентная примесь серы, которая обычно может достигать концентрации менее 10 частей на млн., а в отдельных случаях даже до 50 частей на млн., приводит к снижению стойкости к окислению и коррозии. Согласно изобретению, при нанесении покрытия добавляют микроэлементы Mg и Са, поглощающие серу.
Сплав наносят непосредственно на основной материал конструктивного элемента или на промежуточный слой, имеющий третий состав. Толщина слоя варьируется в зависимости от метода нанесения покрытия между 0,03 и 1,5 мм.
Краткое описание чертежей
Изобретение поясняется с помощью прилагаемых чертежей, на которых изображают:
фиг.1 - фазовое равновесие (молярная доля Ф [%] vs. температура [°С]) в соответствии с указанным здесь составом;
фиг.2 - фазовое равновесие (молярная доля Ф [%] vs. температура [°С]) в соответствии с указанным в US-A-4973445 составом.
Изображены только существенные для изобретения элементы.
Пути реализации изобретения
С помощью примера выполнения, описывающего изготовление покрытого конструктивного элемента газовой турбины или другого конструктивного элемента тепловой турбомашины, изобретение поясняется более подробно. Покрываемый конструктивный элемент газовой турбины изготовлен из аустенитного материала, в частности никелевого суперсплава. Перед нанесением покрытия конструктивный элемент сначала химически очищают, а затем ему с помощью струйного процесса придают шероховатость. Покрытие конструктивного элемента осуществляют в вакууме, в защитном газе или на воздухе методами термонапыления (LPPS, VPS, APS), высокоскоростным напылением (HVOF), электрохимическими методами, физико-химическим испарением (PVD, CVD) или иным, известным из уровня техники методом нанесения покрытия.
Для покрытия применяют сплав NiCrAlY, содержащий, согласно изобретению (в мас.%), 23-27% хрома, 4-7% алюминия, 0,1-3% кремния, 0,1-3% тантала, 0,2-2% иттрия, 0,001-0,01% бора, 0,001-0,01% магния и 0,001-0,01% кальция. Оставшаяся доля сплава состоит из никеля и неизбежных примесей. Преимущественно содержание алюминия лежит в пределах 5-6 мас.%. Все данные по массе относятся к общей массе применяемого сплава.
Сплав, согласно изобретению, обладает гораздо более высокой стойкостью к окислению и коррозии, чем уже известные высокотемпературные защитные слои. У высокотемпературного защитного слоя следует констатировать, что при высоких температурах (в зависимости от выполнения выше 800°С) он содержит алюминийсодержащие γ- и γ'-фазы с объемной долей, по меньшей мере, 50%, обеспечивающие образование алюминийоксидсодержащего защитного слоя, а при низких и средних температурах (в зависимости от выполнения ниже 900°С) - хромсодержащие α-Cr-фазы более чем в 5%, обеспечивающие образование хромоксидсодержащего защитного слоя.
Как видно из фиг.1, взятый здесь состав не показывает или показывает лишь незначительные объемные доли σ-фазы и β-NiAl-фазы или боридных фаз (на фиг.1 обозначены M2B_ORTH), так что при термоциклировании следует ожидать значительных преимуществ. Сравнительный сплав (фиг.2) показывает аналогичный состав у некоторых элементов, однако из-за отличий других элементов возникает совершенно иная микроструктура, которая, по нашему опыту, не будет обладать достаточной термоциклической стойкостью для турбины и к тому же не сможет использоваться из-за начинающегося при температуре выше 900°С расплавления.
Для улучшения адгезии алюминийоксидсодержащего покрывающего слоя при высокой температуре к базовому материалу, образующему высокотемпературный защитный слой, добавляют кремний и бор. За счет этого повышается защита высокотемпературного защитного слоя и находящегося под ним конструктивного элемента.
Обусловленная производством ингерентная примесь серы, которая обычно может достигать концентрации менее 10 частей на млн., а в отдельных случаях даже 50 частей на млн., приводит к снижению стойкости к окислению и коррозии. Согласно изобретению, при нанесении покрытия добавляют микроэлементы Mg и Са, поглощающие серу, за счет чего повышается коррозионная стойкость при температурах ниже 850-9500°С.
Количественное соотношение хрома и алюминия ограничено до 3,6-6,5, с тем чтобы предотвратить образование хрупких β-фаз. Количественное соотношение никеля и хрома ограничено до 2,3-3,0, с тем чтобы предотвратить образование хрупких σ-фаз, что повышает термоциклическую стойкость.
Прочная и стойкая адгезия защитного слоя и его покрывающего слоя при частых изменениях температуры достигается посредством установленной специально для сплава доли иттрия.
Образующий сплав материал имеется для процессов термонапыления в порошкообразном виде, и размер его зерен составляет преимущественно 5-90 мкм. У других приведенных выше методов сплав изготавливают в виде мишени или суспензии. Сплав наносят непосредственно на основной материал конструктивного элемента или на промежуточный слой, имеющий третий состав. Толщина слоя варьируется в зависимости от метода нанесения покрытия между 0,03 и 1,5 мм. После нанесения сплава конструктивный элемент подвергают термообработке. Ее осуществляют при температуре 1000-1200°С в течение примерно от 10 минут до 24 часов.

Claims (10)

1. Высокотемпературный защитный слой для конструктивного элемента, выполненный из сплава на основе никеля, содержащего хром, алюминий, тантал и иттрий, отличающийся тем, что сплав дополнительно содержит кремний, бор, магний и кальций при следующем соотношении компонентов, мас.%: хром 23-27, алюминий 4-7, кремний 0,1-3, тантал 0,1-3, иттрий 0,2-2, бор 0,001-0,01, магний 0,001-0,01, кальций 0,001-0,01, никель и неизбежные примеси остальное.
2. Слой по п.1, отличающийся тем, что сплав содержит 5-6 мас.% алюминия.
3. Слой по п.1 или 2, отличающийся тем, что количественное соотношение хрома и алюминия в сплаве составляет 3,6-6,5.
4. Слой по п.1 или 2, отличающийся тем, что количественное соотношение никеля и хрома в сплаве составляет 2,3-3,0.
5. Слой по п.1 или 2, отличающийся тем, что при температуре 800-1050°С сплав содержит алюминийсодержащие γ- и γ'-фазы, сумма объемных долей которых составляет более 50%.
6. Слой по п.1 или 2, отличающийся тем, что при температуре 800-900°С сплав содержит хромсодержащие α-Cr-фазы, объемная доля которых составляет более 5%.
7. Слой по п.1 или 2, отличающийся тем, что он нанесен в вакууме, в защитном газе или на воздухе методами термонапыления (LPPS, VPS, APS), высокоскоростным напылением (HVOF), электрохимическим осаждением или физико-химическим испарением (PVD, CVD).
8. Слой по п.1 или 2, отличающийся тем, что он нанесен в виде покрытия на конструктивные элементы тепловых турбомашин.
9. Слой по п.1 или 2, отличающийся тем, что он нанесен непосредственно на основной материал конструктивного элемента или на промежуточный слой и имеет толщину 0,03-1,5 мм.
10. Слой по п.1 или 2, отличающийся тем, что он нанесен под теплоизолирующим слоем.
RU2004125154/02A 2002-01-18 2003-01-16 Высокотемпературный защитный слой RU2301284C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10202012.4 2002-01-18
DE10202012 2002-01-18

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2004125154A RU2004125154A (ru) 2005-07-20
RU2301284C2 true RU2301284C2 (ru) 2007-06-20

Family

ID=7712588

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004125154/02A RU2301284C2 (ru) 2002-01-18 2003-01-16 Высокотемпературный защитный слой

Country Status (12)

Country Link
US (1) US7052782B2 (ru)
EP (1) EP1466037B1 (ru)
JP (1) JP4217626B2 (ru)
CN (1) CN100350075C (ru)
AT (1) ATE299536T1 (ru)
AU (1) AU2003200835A1 (ru)
BR (1) BR0306989B1 (ru)
CA (1) CA2473565C (ru)
DE (1) DE50300758D1 (ru)
ES (1) ES2244914T3 (ru)
RU (1) RU2301284C2 (ru)
WO (1) WO2003060194A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2550461C2 (ru) * 2011-01-06 2015-05-10 Сименс Акциенгезелльшафт Сплав, защитный слой и конструктивный элемент

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2301284C2 (ru) 2002-01-18 2007-06-20 Альстом Текнолоджи Лтд Высокотемпературный защитный слой
US7288328B2 (en) * 2004-10-29 2007-10-30 General Electric Company Superalloy article having a gamma-prime nickel aluminide coating
US7364801B1 (en) * 2006-12-06 2008-04-29 General Electric Company Turbine component protected with environmental coating
IL191822A0 (en) * 2007-06-25 2009-02-11 Sulzer Metaplas Gmbh Layer system for the formation of a surface layer on a surface of a substrate and also are vaporization source for the manufacture of a layer system
EP2351870B1 (de) 2007-06-25 2018-08-08 Oerlikon Surface Solutions AG, Pfäffikon Schichtsystem zur Bildung einer Oberflächenschicht auf einer Oberfläche eines Substrats
US20110059323A1 (en) * 2008-03-04 2011-03-10 Friedhelm Schmitz Alloy, high-temperature corrosion protection layer and layer system
DE102010021691A1 (de) * 2010-05-27 2011-12-01 Leibniz-Institut Für Neue Materialien Gemeinnützige Gmbh Schichtverbund mit einer eindimensionalen Kompositstruktur
US9359669B2 (en) * 2011-12-09 2016-06-07 United Technologies Corporation Method for improved cathodic arc coating process
EP3118345B1 (en) 2015-07-17 2018-04-11 Ansaldo Energia IP UK Limited High temperature protective coating
CN105419409A (zh) * 2015-11-23 2016-03-23 沈阳黎明航空发动机(集团)有限责任公司 一种抗高温燃气冲刷涂料及其制备方法和应用
CN108165902A (zh) * 2017-12-27 2018-06-15 宁波市江北吉铭汽车配件有限公司 一种贮油桶
EP3935199A4 (en) * 2019-03-07 2022-10-12 Oerlikon Metco (US) Inc. ADVANCED BINDING LAYER MATERIALS FOR TBCs WITH IMPROVED RESISTANCE TO TEMPERATURE CYCLING FATIGUE AND SULPHURATION
CN111485205A (zh) * 2020-05-25 2020-08-04 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 一种NiMAlY/Al2O3复合涂层及其制备方法与应用

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3620693A (en) * 1969-04-22 1971-11-16 Gte Electric Inc Ductile, high-temperature oxidation-resistant composites and processes for producing same
US3754903A (en) * 1970-09-15 1973-08-28 United Aircraft Corp High temperature oxidation resistant coating alloy
US4013424A (en) * 1971-06-19 1977-03-22 Rolls-Royce (1971) Limited Composite articles
US3837894A (en) * 1972-05-22 1974-09-24 Union Carbide Corp Process for producing a corrosion resistant duplex coating
US4022587A (en) * 1974-04-24 1977-05-10 Cabot Corporation Protective nickel base alloy coatings
US4088479A (en) * 1976-01-16 1978-05-09 Westinghouse Electric Corp. Hot corrosion resistant fabricable alloy
US4095003A (en) * 1976-09-09 1978-06-13 Union Carbide Corporation Duplex coating for thermal and corrosion protection
JPS5385736A (en) * 1977-01-06 1978-07-28 Mitsubishi Heavy Ind Ltd Surface treatment method of metallic body
US4477538A (en) * 1981-02-17 1984-10-16 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Platinum underlayers and overlayers for coatings
DE3246507A1 (de) * 1982-12-16 1984-06-20 BBC Aktiengesellschaft Brown, Boveri & Cie., Baden, Aargau Hochtemperatur-schutzschicht
US4743514A (en) * 1983-06-29 1988-05-10 Allied-Signal Inc. Oxidation resistant protective coating system for gas turbine components, and process for preparation of coated components
DE3740478C1 (de) * 1987-11-28 1989-01-19 Asea Brown Boveri Hochtemperatur-Schutzschicht
IT1294098B1 (it) * 1997-07-10 1999-03-22 Flametal S P A Lega per rivestimenti o riporti resistenti alla corrosione.
DE69821945T2 (de) * 1998-11-10 2005-07-14 Alstom Technology Ltd Gasturbineteil
KR100372482B1 (ko) * 1999-06-30 2003-02-17 스미토모 긴조쿠 고교 가부시키가이샤 니켈 베이스 내열합금
JP3952861B2 (ja) * 2001-06-19 2007-08-01 住友金属工業株式会社 耐メタルダスティング性を有する金属材料
RU2301284C2 (ru) 2002-01-18 2007-06-20 Альстом Текнолоджи Лтд Высокотемпературный защитный слой

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2550461C2 (ru) * 2011-01-06 2015-05-10 Сименс Акциенгезелльшафт Сплав, защитный слой и конструктивный элемент

Also Published As

Publication number Publication date
BR0306989A (pt) 2004-12-14
AU2003200835A1 (en) 2003-07-30
CN1617951A (zh) 2005-05-18
ES2244914T3 (es) 2005-12-16
DE50300758D1 (de) 2005-08-18
CA2473565A1 (en) 2003-07-24
ATE299536T1 (de) 2005-07-15
BR0306989B1 (pt) 2012-03-06
CA2473565C (en) 2010-12-07
EP1466037A1 (de) 2004-10-13
JP4217626B2 (ja) 2009-02-04
US20050042474A1 (en) 2005-02-24
RU2004125154A (ru) 2005-07-20
US7052782B2 (en) 2006-05-30
JP2005514525A (ja) 2005-05-19
CN100350075C (zh) 2007-11-21
WO2003060194A1 (de) 2003-07-24
EP1466037B1 (de) 2005-07-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1194345A (en) Superalloy coating composition with high temperature oxidation resistance
JP4931504B2 (ja) ガンマプライム相含有ニッケルアルミナイド皮膜
US5154885A (en) Highly corrosion and/or oxidation-resistant protective coating containing rhenium
JP4874112B2 (ja) 構造部材の保護層
EP1652959B1 (en) Method for depositing gamma-prime nickel aluminide coatings
EP1652964B2 (en) Superalloy article having a gamma prime nickel aluminide coating
US6746782B2 (en) Diffusion barrier coatings, and related articles and processes
US5273712A (en) Highly corrosion and/or oxidation-resistant protective coating containing rhenium
RU2301284C2 (ru) Высокотемпературный защитный слой
EP1784517B1 (en) HIGH-TEMPERATURE COATINGS AND BULK -Ni+ '-Ni3Al ALLOYS MODIFIED WITH PT GROUP METALS HAVING HOT-CORROSION RESISTANCE
EP1806433A2 (en) Diffusion barrier layer and methods of forming
EP1767667B1 (en) Gamma prime phase-containing nickel aluminide coating
EP1652967A1 (en) Coating system, comprising a coating containing gamma-prime nickel aluminide
JPH09296702A (ja) 断熱被覆製品並びに被覆法
US5268238A (en) Highly corrosion and/or oxidation-resistant protective coating containing rhenium applied to gas turbine component surface and method thereof
EP1980643A1 (en) Process for forming a chromium diffusion portion and articles made therefrom
EP2417276B1 (en) Superalloy component, which comprises an aluminide coating, which comprises three layers
US4546052A (en) High-temperature protective layer
JP3875973B2 (ja) 保護コーティング
EP1329536B1 (en) Nickel aluminide coating containing hafnium and coating systems formed therewith
WO2013056935A1 (en) Coating, coating layer system, coated superalloy component
EP1260608A1 (en) Method of depositing a MCrAIY bond coating
JP2014198902A (ja) ボンドコート系及び被覆部品
WO2010014907A2 (en) Y'ni3ai matrix phase ni-based alloy and coating compositions modified by reactive element co-additions and si
JPH07278721A (ja) 金属基材被覆用の粒状合金組成物及び被覆法

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20170426

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20190117