RU2291170C2 - Композиция для изготовления амортизирующих пенополиуретанов и способ ее получения - Google Patents

Композиция для изготовления амортизирующих пенополиуретанов и способ ее получения Download PDF

Info

Publication number
RU2291170C2
RU2291170C2 RU2003118420/04A RU2003118420A RU2291170C2 RU 2291170 C2 RU2291170 C2 RU 2291170C2 RU 2003118420/04 A RU2003118420/04 A RU 2003118420/04A RU 2003118420 A RU2003118420 A RU 2003118420A RU 2291170 C2 RU2291170 C2 RU 2291170C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
parts
polyol
concentration
weight
per
Prior art date
Application number
RU2003118420/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2003118420A (ru
Inventor
Нехеми РЕЕМ (IL)
Нехемия РЕЕМ
Original Assignee
Орикл Эппликейшн Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Орикл Эппликейшн Лтд. filed Critical Орикл Эппликейшн Лтд.
Publication of RU2003118420A publication Critical patent/RU2003118420A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2291170C2 publication Critical patent/RU2291170C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L75/00Compositions of polyureas or polyurethanes; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L75/04Polyurethanes
    • C08L75/08Polyurethanes from polyethers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)

Abstract

Изобретение относится к пенополиуретанам и уретановым каучукам, а именно к композициям для изготовления амортизирующих пенополиуретанов, содержащим, по меньшей мере, один полиэфирполиол, имеющий среднюю молекулярную массу в пределах 100-20000; ароматический полиизоцианат; увеличивающую клейкость смолу; поверхностно-активное вещество и, не обязательно, пластификатор в количестве от 0,1 до 10 весовых частей на 100 весовых частей полиэфирполиола. Такие пенополиуретаны представляют собой не являющиеся мягкими амортизирующие вспененные материалы с низкой упругостью и широким температурным диапазоном применения. Уретановые каучуки, полученные из, по меньшей мере, двух полиэфирполиолов, полимерной, увеличивающей клейкость смолы, ароматического изоцианата и, по меньшей мере, одного катализатора, также обладают свойством низкой упругости, предложен способ получения таких каучуков. Уретановые каучуки могут применяться для изготовления медицинских и ортопедических изделий. 4 н. и 29 з.п. ф-лы, 8 табл.

Description

Область техники
Настоящее изобретение в целом относится к пенополиуретанам и уретановым каучукам. Более точно, настоящее изобретение относится к композиции для изготовления пенополиуретанов и уретановых каучуков, отличающейся амортизирующими способностями, и способу ее получения.
Предпосылки создания изобретения
Во многих случаях для обеспечения безопасности, а также в таких областях, как медицина и ортопедия, необходимы материалы, способные поглощать энергию, которые применяют для изготовления, например, шлемов, элементов защитной экипировки и покрытий спортивных площадок. Такой вспененный материал должен поглощать максимальное количество энергии и иметь минимальную отдачу, в результате которой происходит возврат энергии, способный вызвать травму головы или тела, для чего материал должен отличаться минимальной упругостью. Обычно амортизирующие материалы, исходя из их жесткости, разделяют на четыре группы: полужесткие, полуэластичные, эластичные и эластомерные. Полужесткие вспененные материалы обычно состоят из пенополистирола или пенополиуретана. Полуэластичные и эластичные материалы главным образом состоят из полиуретана. Материалы, являющиеся предметом настоящего изобретения, включают полуэластичные, эластичные, полужесткие и имеющие сплошной наружный слой вспененные материалы, а также уретановые каучуки с крайне низкой упругостью.
Обычные амортизирующие полиуретановые материалы изготавливают из полиолов и изоцианатов, при этом они отличаются высокой упругостью. Обычно полиолы на основе простых полиэфиров имеют среднюю молекулярную массу от 100 до 20000 и в среднем от 2,4 до 2,7 функциональных гидроксильных групп на молекулу. Для получения вспененных материалов и эластомеров с широким диапазоном свойств применяют толуолдиизоцианаты или дифенилметандиизоцианаты. Изоцианаты обычно имеют от 2,0 до 2,3 функциональных групп на молекулу. В композиции с заданным составом общее число диизоцианатовых групп равно или немого превышает общее число гидроксильных групп.
В прошлом для снижения упругости пенополиуретанов широко применяли касторовое масло, однако в последнее время его все чаще заменяют синтетическими пластификаторами. Как указано в «Справочнике по полиуретанам» (автор - Michael Syzycher, издательство CRC Press, LLC, 1999 г., глава 8.5.5), вспененные материалы, при изготовлении которых применяют касторовое масло, подвержены усадочной деформации, в связи с чем на них следует наносить покрытие или иным образом защищать от воды с учетом их структуры, имеющей открытые поры. Так, в патенте США 4987156 описан амортизирующий пенополиуретан, в который с целью оптимизировать его упругость при низких температурах добавлены жидкие пластификаторы, такие как эфиры адипиновой, малеиновой и фосфорной кислоты. Верхний предел применения пластификаторов составил 150 pph. При превышении данного предела пластификатор замедлял реакцию между полиолами и изоцианатом. В патенте США 5128381 предложено использовать смесь пластификаторов, таких как алкилфенолы и сложные алкиловые эфиры оксифталевой кислоты. Недостатком применения пластификаторов является их тенденция выпотевать из вспененного материала, в результате чего происходит ухудшение свойств материала и возникает неприятное ощущение липкости при соприкосновении с ним. Для уменьшения упругости также применяют другие добавки, например асфальт, что описано в японских заявках 152740/1986 и 15433/1984. Тем не менее такие вспененные материалы отличаются узким температурным диапазоном применения, а их амортизирующая способность ограничена преимущественно комнатными температурами. В число других добавок, которые используют при изготовлении пенополиуретанов, входят материалы с фазовым переходом, такие как высшие углеводородные соединения, описанные в патенте США 5677048; наполнители цепочек, описанные в патенте США 5047494; набухающие в воде наполнители, такие как бурый уголь и торф, описанные в патенте США 4734439, поверхностно-активные вещества, содержащие силикон. описанные в патенте США 4554295; кремнийорганические масла, описанные в патенте США 3926866, и дисперсии органических и неорганических наполнителей с частицами размером менее 7 микрон, описанные в патенте США 4243755.
В патенте США 5849806 описано получение пенополиуретана с низкой упругостью из особой смеси полидиендиола и моноола, загустителя и масла с целью обеспечить высокое сцепление с подложками, такими как бумага и липкие ленты. Тем не менее несмотря на низкую упругость, материалы с таким составом имеют ряд технологических ограничений, например, крайне высокую вязкость, которая требуется для их нагрева до 150°С перед смешиванием и формованием, а также необходимость применения особых диолов и моноолов. Ни одно из названных условий не является общепринятым при изготовлении полиуретанов, в связи с чем такие композиции имеют ограниченную область применения. Авторы изобретения не привели какие-либо возможности применения таких вспененных материалов с низкой упругостью за исключением использования в качестве липких лент и уплотняющих материалов.
Таким образом, существует потребность в пенополиуретане с низкой упругостью и широким температурным диапазоном применения, который может быть изготовлен на основе обычных триолов в стандартных технологических условиях, принятых при изготовлении пенополиуретанов.
Задачей настоящего изобретения является создание ряда вспененных материалов с низкой упругостью и отличными амортизирующими способностями, которые могут быть изготовлены из стандартных триолов и/или диолов, изоцианатов и загустителей. При этом форполимеры отличаются низкой вязкостью, способностью легко смешиваться при комнатной температуре и поддаются обработке в обычных производственных условиях.
Краткое изложение сущности изобретения
Настоящее изобретение относится к композиции для изготовления амортизирующих пенополиуретанов, содержащей
по меньшей мере, один полиэфирполиол, имеющий среднюю молекулярную массу в пределах 100-20000; ароматический полиизоцианат; увеличивающую клейкость смолу; поверхностно-активное вещество; пенообразователь; катализатор, и, не обязательно, пластификатор, при этом в случае присутствия в композиции пластификатора его доля составляет в пределах от 0,1 до 10 весовых частей на 100 весовых частей названного полиэфирполиола, в которой названный пенополиуретан представляет собой не являющийся мягким амортизирующий вспененный материал.
Согласно предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения полиэфирполиол содержит, по меньшей мере, одно вещество из группы, включающей поли(оксипропиленгликоль), поли(оксиэтиленгликоль), поли(окситетраметиленгликоль).
Согласно предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения полиэфирполиол дополнительно имеет от одной до трех функциональных гидроксильных групп на молекулу. Согласно другому предпочтительному варианту осуществления полиэфирполиол имеет 25-800 гидроксильных групп.
Согласно еще одному предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения полиэфирполиол имеет среднюю молекулярную массу в пределах 100-20000.
Согласно еще одному предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения полиизоцианат дополнительно представляет собой метиленбисдифенилизоцианат, имеющий 2,4 функциональных группы на молекулу и концентрацию в пределах 35-175 весовых частей на сто частей полиола.
Согласно еще одному предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения пенообразователь представляет собой воду, концентрация которой находится в пределах 0,1-5 весовых частей на сто частей полиола.
Согласно еще одному предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения пенообразователь представляет собой хлорфтористый углеводород, концентрация которого находится в пределах 3-40 весовых частей на сто частей полиола.
Кроме того, согласно одному из предпочтительных вариантов. осуществления настоящего изобретения полимерный загуститель представляет собой сложный эфир смоляных кислот, концентрация которого находится в пределах 50-500 весовых частей на сто частей полиола, наиболее предпочтительно составляет 100 весовых частей.
Согласно одному из предпочтительных вариантов осуществления настоящего изобретения полимерная увеличивающая клейкость смола дополнительно представляет собой углеводород или смесь смолы и углеводорода, концентрация которой находится в пределах 30-400 весовых частей на сто частей полиола, наиболее предпочтительно составляет 100 весовых частей.
Согласно еще одному предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения поверхностно-активное вещество представляет собой поверхностно-активное вещество на основе силикона, применяемое в сочетании с изоцианатметиленбисдифенилизоцианатом, концентрация которого находится в пределах 0,1-1,2 весовых частей на сто частей полиола.
Согласно еще одному предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения пенополиуретан дополнительно содержит катализатор (67% дипропиленгликоля и 33% 1,4-диазабицикло[2,2,2]октана), концентрация которого находится в пределах 0,3-3,0 весовых частей на сто частей полиола.
Кроме того, согласно одному из предпочтительных вариантов осуществления настоящего изобретения пенополиуретан дополнительно содержит катализатор на основе третичного амина, концентрация которого находится в пределах 0,1-3,0 весовых частей на сто частей полиола.
Согласно еще одному предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения пенополиуретан дополнительно содержит глицерин, концентрация которого находится в пределах 1-24 весовых частей на сто частей полиола.
Согласно еще одному предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения пенополиуретан дополнительно содержит катализатор на основе октоата олова (II), концентрация которого находится в пределах 0,1-0,5 весовых частей на сто частей полиола.
Согласно еще одному предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения пенополиуретан дополнительно содержит одно из следующих веществ: антипирен, ультрафиолетовый стабилизатор, антистатик, сшивающий агент, пластификатор, уменьшитель вязкости, концентрация которых находится в пределах 0,1-10 весовых частей на сто частей полиола.
Настоящее изобретение также относится к уретановым каучукам, содержащим по меньшей мере два полиэфирполиола, полимерную увеличивающую клейкость смолу, ароматический изоцианат и, по меньшей мере, один катализатор.
Согласно предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения содержащийся в уретановых каучуках полиэфирполиол содержит, по меньшей мере, одно вещество из группы, включающей поли(оксипропиленгликоль), поли(оксиэтиленгликоль), поли(окситетраметиленгликоль).
Согласно предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения содержащийся в уретановых каучуках один из полиэфирполиолов дополнительно имеет от одной до трех функциональных гидроксильных групп на молекулу.
Согласно еще одному предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения содержащийся в уретановых каучуках первый из, по меньшей мере, двух полиэфирполиолов имеет среднюю молекулярную массу в пределах 1000-8000. В другом предпочтительном варианте осуществления первый полиэфирполиол имеет 25-60 гидроксильных групп. В одном из предпочтительных вариантов осуществления концентрация первого полиэфирполиола составляет 50-90 весовых частей в пересчете на общее содержание полиола.
Согласно еще одному предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения содержащийся в уретановых каучуках второй полиэфирполиол имеет 25-800 гидроксильных групп. В некоторых вариантах осуществления второй полиэфирполиол имеет среднюю молекулярную массу в пределах 1000-8000. Кроме того, в одном варианте осуществления такой второй полиэфирполиол имеет концентрацию 10-50 весовых частей в перечете на общее содержание полиола.
Согласно еще одному предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения содержащийся в уретановых каучуках полиизоцианат дополнительно представляет собой метиленбисдифенилизоцианат, имеющий 2,4 функциональных группы на молекулу и концентрацию в пределах 20-80 весовых частей на сто частей полиола.
Кроме того, согласно одному из предпочтительных вариантов осуществления настоящего изобретения содержащийся в уретановых каучуках полимерный загуститель выбирают из, по меньшей мере, одного вещества из группы, включающей сложный эфир смоляных кислот, углеводород или смесь углеводорода и смолы. Предпочтительно в таком случае концентрация полимерной, увеличивающей клейкость смолы находится в пределах 50-300 весовых частей на сто частей полиола.
Кроме того, согласно одному из предпочтительных вариантов осуществления настоящего изобретения содержащийся в уретановых каучуках катализатор представляет собой катализатор на основе октоата олова (II), концентрация которого находится в пределах 0,3-1,0 весовых частей на сто частей полиола.
Кроме того, согласно одному из предпочтительных вариантов осуществления настоящего изобретения пенополиуретан дополнительно содержит катализатор на основе на основе третичного амина, концентрация которого находится в пределах 0,1-3,0 весовых частей на сто частей полиола.
Согласно одному из предпочтительных вариантов осуществления настоящего изобретения пенополиуретан дополнительно содержит одно из следующих веществ: антипирен, ультрафиолетовый стабилизатор, антистатик, сшивающий агент, пластификатор, уменьшитель вязкости, концентрация которых находится в пределах 0,1-10 весовых частей на сто частей полиола.
В настоящем изобретении также предложен способ получения композиции для изготовления амортизирующих пенополиуретанов, в ходе осуществления которого, по меньшей мере, один полиол с молекулярной массой в пределах 100-20000 смешивают при температуре 20-25°С (комнатной температуре), по меньшей мере, с одним катализатором, поверхностно-активным веществом, полимерной, увеличивающей клейкость смолой и пенообразователем; перемешивают в течение до 10 минут; добавляют ароматический полиизоцианат; дополнительно перемешивают смесь в течение еще одной минуты; заливают смесь при температуре 20-50°С в форму и получают пенополиуретан. Используют описанный выше, по меньшей мере, один полиол, по меньшей мере, один катализатор, поверхностно-активное вещество, полимерную, увеличивающую клейкость смолы и пенообразователь.
В настоящем изобретении также предложен способ получения уретановых каучуков, применимых в качестве амортизаторов, в ходе осуществления которого множество полиэфиполиолов смешивают с полимерной, увеличивающей клейкость смолой и, по меньшей мере, одним катализатором при температуре 20-25°С; перемешивают в течение 10 минут, добавляют ароматический полиизоцианат; дополнительно перемешивают смесь в течение еще одной минуты, заливают смесь в форму и получают уретановые каучуки. Используют описанные выше полиэфирполиолы, полимерную, увеличивающую клейкость смолу и, по меньшей мере, один катализатор и ароматические полиизоцианаты.
Подробное описание предпочтительных вариантов осуществления
Следующее далее подробное описание имеет целью лишь проиллюстрировать некоторые предпочтительные варианты осуществления настоящего изобретения и никоим образом не ограничить объем изобретения согласно формуле изобретения.
Все новые образцы по настоящему изобретению были получены следующим образом.
При температуре 22-24°С полиолы смешивали с катализаторами, поверхностно-активными веществами и пенообразователем и перемешивали в течение 10 минут. Добавляли изоцианат и перемешивали смесь еще в течение одной минуты, после чего заливали смесь в форму при температуре 25-50°С.
Амортизирующую способность измеряли (во всех описанных примерах по настоящему изобретению) при помощи устройства, в котором на вспененный материал толщиной 15 мм с высоты около одного метра сбрасывали массу 5-6 кг. Энергетика удара составляла 50 Дж. Замедление массы измеряли в G (9,8 м/сек2). Кроме того, усилие (F), передаваемое вспененному материалу, измеряли на стороне материала, противоположной стороне удара (в кН).
Как следует из Таблицы 1, Образец 1 является эталонным образцом, т.е. представляет собой обычную композицию, которая служит лишь для сравнения ее амортизирующих способностей со способностями некоторых новых композиций по настоящему изобретению (Образцы 2-6).
Концентрацию ингредиентов измеряли в весовых частях на сто частей полиола. Полиол, именуемый полиолом 1, представлял собой триол со средней молекулярной массой 4700, за исключением Образца 4, в котором средняя молекулярная масса триола составляла 6000. Образец 2 содержал загуститель, жидкую смоляную кислоту, которая отсутствовала в Образце 1. Амортизирующая способность Образца 2 в два раза превысила показатель Образца 1 как с точки зрения скорости замедления (413 G у Образца 2 по сравнению с 943 G у образца 1), так и уровня передаваемого усилия (19 кН у Образца 2 по сравнению с 43 кН у Образца 1).
Образец 3 аналогичен Образцу 2, однако главное различие между ними заключается в том, что он дополнительно содержит глицерин и катализатор на основе октоата олова (II). У него также улучшено поглощение энергии.
Образец 4 аналогичен Образцу 3, однако содержит полиол, имеющий иную природу. Содержащийся в Образце 4 полиол имеет среднюю молекулярную массу 6000 и 26-32 гидроксильные группы (торговое наименование Voranol СР 6001, изготовитель - Доу Кемикл Компани), тогда как содержащийся в образцах 1-3 и 5-8 полиол, именуемый полиолом 1, имеет среднюю молекулярную массу 4700 и 32-37 гидроксильных групп (торговое наименование Voranol СР 4702, изготовитель - Доу Кемикл Компани). Уровень содержания полимерного загустителя также повышен, за счет чего была получена податливая пена с несколько более низким уровнем поглощения энергии.
Образец 5 отличается от предыдущих образцов типом загустителя, вместо углеводорода использовали смоляную кислоту. Уровень поглощения энергии остался тем же.
Образец 6 аналогичен Образцу 3 за исключением того, что содержит диол в количествах, аналогичных количеству триола, полиола 1.
Образцы 2-6 представляют собой эластичные вспененные материалы, поглощающие кинетическую энергию, и находят применение в различных областях. Их используют в качестве заголовников в автомобильной промышленности, при создании стенок для занятий спортом, в качестве упаковочных материалов, а также в медицинских и ортопедических изделиях.
Образцы 7-8 представляют собой полужесткие вспененные композиции. Данные композиции могут применяться для изготовления защитных головных уборов. Следует отметить, что после удара полужесткие композиции не восстанавливают полностью свою первоначальную форму, что способно воспрепятствовать их повторному использованию.
Образец 7 представляет собой полужесткую вспененную композицию на основе диола по предыдущему образцу, не содержащую триола. Поглощение энергии аналогично показателям Образцов 2-6.
Образец 8 представляет собой еще одну полужесткую вспененную композицию, главное отличие которой от предыдущих образцов заключается в повышенном содержании воды. Поглощение энергии аналогично показателям предыдущих образцов.
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
В Таблице 2 приведены дополнительные эластичные вспененные композиции, полученные на основе смеси трех полиолов в различных концентрациях. Данные композиции (Образцы А-Н) имеют различные амортизирующие способности. Композиции содержат антипирен, а также второй загуститель (углеводород) и смесь углеводорода и смолы.
В Таблице 3 приведены образцы, представляющие собой полужесткие вспененные материалы со сплошным наружным слоем, амортизирующие способности которых применяют для изготовления автомобильных бамперов, матов для занятий спортом, защитных головных уборов, упаковочных материалов, покрытий игровых площадок и средств обеспечения безопасности дорожного движения.
Образец 9 представляет собой эталонный образец композиции со сплошным наружным слоем и приведен лишь для сравнения ее амортизирующих способностей со способностями новых композиций по настоящему изобретению (Образцы 10-12).
Образец 10 аналогичен Образцу 9, однако дополнительно содержит сложный эфир смоляных кислот в качестве загустителя. Поглощение энергии в три раза превышает показатель эталонного образца 9, не содержащего загуститель. Повышение показателя поглощения энергии следует из показателей скорости замедления и уровня передаваемого усилия.
Образец 11 аналогичен Образцу 10 за исключением того, что полиол 2 представляет собой моноэтиленгликоль, тогда как Образец 10 содержит полиэтиленгликоль.
Образец 12 аналогичен Образцу 10 за исключением того, что полиол 2 представляет собой диэтиленгликоль, тогда как Образец 10 содержит полиэтиленгликоль.
В Таблицах 4 и 5 приведены образцы, представляющие собой полужесткие вспененные материалы и полужесткие вспененные материалы со сплошным наружным слоем, которые применяют в тех же областях, что образцы, приведенные в Таблице 3. Данные композиции (Образцы I-O и Образцы Р-Т) имеют различные амортизирующие способности. Композиции содержат антипирен, а также второй загуститель (углеводород) и смесь углеводорода и смолы.
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
В Таблице 6 приведены образцы, представляющие собой полужесткие композиции. Такие вспененные композиции (как указывалось) применяют для изготовления упаковок, защитных головных уборов, в области автомобилестроения и для обеспечения безопасности дорожного движения. Следует отметить, что после удара полужесткие композиции не восстанавливают полностью свою первоначальную форму, что способно воспрепятствовать их повторному использованию.
В Таблице 7 приведено несколько эластомерных композиций. Образец 13 представляет собой эталонный образец эластомерной композиции, т.е. обычную эластомерную композицию, которая служит лишь для сравнения ее амортизирующих способностей со способностями новых эластомерных композиций по настоящему изобретению (Образцы 14-15). Все приведенные эластомерные композиции получены на основе смеси полиолов. Полиол с низкой молекулярной массой имеет среднюю молекулярную массу 137 и 400-420 гидроксильных групп (торговое наименование Voranol RN 411, изготовитель - Доу Кемикл Компани), а полиол с высокой молекулярной массой имеет среднюю молекулярную массу 4700 и 32-37 гидроксильных групп (торговое наименование Voranol CP 4702, изготовитель - Доу Кемикл Компани).
Образец 14 имеет улучшенную амортизирующую способность по сравнению с Образцом 13 благодаря присутствию загустителя (сложный эфир смоляных кислот).
Образец 15 содержит большее количество загустителя, чем Образец 14, и является более податливым, чем Образец 14.
Образцы 14 и 15, представляющие собой уретановые каучуки, применяют для изготовления медицинских и ортопедических изделий, а также средств обеспечения безопасности дорожного движения.
В Таблице 8 приведены дополнительные эластомерные композиции. Следует отметить, что данные композиции содержат антипирен, а также второй загуститель (углеводород) и смесь углеводорода и смолы.
Амортизирующие способности каждого образца меняются при изменении состава композиций.
Figure 00000009
Figure 00000010

Claims (33)

1. Композиция для изготовления амортизирующих пенополиуретанов, содержащая, по меньшей мере, один полиэфирполиол, имеющий среднюю молекулярную массу в пределах 100-20000; ароматический полиизоцианат; увеличивающую клейкость смолу; поверхностно-активное вещество; пенообразователь; катализатор и, не обязательно, пластификатор, при этом в случае присутствия в композиции пластификатора его доля составляет в пределах от 0,1 до 10 вес.ч. на 100 вес.ч. названного полиэфирполиола, в которой названный пенополиуретан представляет собой не являющийся мягким амортизирующий вспененный материал.
2. Композиция по п.1, в которой полиэфирполиол выбирают, по меньшей мере, из одного вещества из группы, включающей поли(оксипропиленгликоль), поли(оксиэтиленгликоль), поли(окситетраметиленгликоль).
3. Композиция по п.1, в которой полиэфирполиол имеет от одной до трех функциональных гидроксильных групп на молекулу.
4. Композиция по п.1, в которой полиэфирполиол имеет 25-800 гидроксильных групп.
5. Композиция по п.1, в которой полиэфирполиол имеет среднюю молекулярную массу 100-20000.
6. Композиция по п.1, в которой полиизоцианат представляет собой метиленбисдифенилизоцианат, имеющий 2,4 функциональных группы на молекулу и концентрацию 35-175 вес.ч. на 100 ч. полиола.
7. Композиция по п.1, в которой пенообразователь представляет собой воду, концентрация которой составляет 0,1-5 вес.ч. на 100 ч. полиола.
8. Композиция по п.1, в которой пенообразователь представляет собой хлорфтористый углеводород, концентрация которого составляет 3-40 вес.ч. на 100 ч. полиола.
9. Композиция по п.1, в которой полимерная, увеличивающая клейкость, смола представляет собой сложный эфир смоляных кислот, концентрация которого составляет 50-500 вес.ч. на 100 ч. полиола.
10. Композиция по п.1, в которой полимерная, увеличивающая клейкость смола дополнительно представляет собой углеводород или смесь смолы и углеводорода, концентрация которой составляет 30-400 вес.ч. на 100 ч. полиола.
11. Композиция по п.1, в которой поверхностно-активное вещество представляет собой поверхностно-активное вещество на основе силикона, применяемое в сочетании с изоцианатметиленбисдифенилизоцианатом, концентрация которого составляет 0,1-1,2 вес.ч. на 100 ч. полиола.
12. Композиция по п.1, дополнительно содержащая катализатор (67% дипропиленгликоля и 33% 1,4-диазабицикло[2,2,2]октана), концентрация которого составляет 0,3-3,0 вес.ч. на 100 ч. полиола.
13. Композиция по п.1, дополнительно содержащая катализатор на основе третичного амина, концентрация которого составляет 0,1-3,0 вес.ч. на 100 ч. полиола.
14. Композиция по п.1, дополнительно содержащая глицерин, концентрация которого составляет 1 -24 вес.ч. на 100 ч. полиола.
15. Композиция по п.1, дополнительно содержащая катализатор на основе октоата олова (II), концентрация которого составляет 0,1-0,5 вес.ч. на 100 ч. полиола.
16. Композиция по п.1, дополнительно содержащая одно из следующих веществ: антипирен, ультрафиолетовый стабилизатор, антистатик, сшивающий агент, пластификатор, уменьшитель вязкости, концентрация которых составляет 0,1-10 вес.ч. на 100 ч. полиола.
17. Уретановый каучук, содержащий, по меньшей мере, два полиэфирполиола, полимерную, увеличивающую клейкость смолу, ароматический изоцианат и, по меньшей мере, один катализатор.
18. Уретановый каучук по п.17, у которого полиэфирполиолы выбирают, по меньшей мере, из одного вещества из группы, включающей поли(оксипропиленгликоль), поли(оксиэтиленгликоль), поли(окситетраметиленгликоль).
19. Уретановый каучук по п.17, у которого один из названных полиэфирполиолов дополнительно имеет от одной до трех функциональных гидроксильных групп на молекулу.
20. Уретановый каучук по п.19, у которого названный полиэфирполиол имеет среднюю молекулярную массу в пределах 1000-8000.
21. Уретановый каучук по п.19, у которого названный полиэфирполиол имеет 25-60 гидроксильных групп.
22. Уретановый каучук по п.19, у которого концентрация названного полиэфирполиола составляет 50-90 вес.ч. в пересчете на общее содержание полиола.
23. Уретановый каучук по п.17, у которого названный полиэфирполиол имеет 25-800 гидроксильных групп.
24. Уретановый каучук по п.23, у которого названный полиэфирполиол имеет среднюю молекулярную массу в пределах 100-1000.
25. Уретановый каучук по п.23, у которого концентрация названного полиэфирполиола составляет 10-50 вес.ч. в перечете на общее содержание полиола.
26. Уретановый каучук по п.17, у которого полиизоцианат представляет собой метиленбисдифенилизоцианат, имеющий 2,4 функциональных группы на молекулу и концентрацию 20-80 вес.ч. на 100 ч. полиола.
27. Уретановый каучук по п.17, у которого полимерную увеличивающую клейкость смолу выбирают, по меньшей мере, из одного вещества из группы, включающей сложный эфир смоляных кислот, углеводород или смесь углеводорода и смолы.
28. Уретановый каучук по п.27, у которого концентрация полимерной, увеличивающей клейкость, смолы составляет 50-300 вес.ч. на 100 ч. полиола.
29. Уретановый каучук по п.17, имеющий, по меньшей мере, один катализатор на основе октоата олова (II), концентрация которого составляет 0,3-1,0 вес.ч. на 100 ч. полиола.
30. Уретановый каучук по п.17, имеющий, по меньшей мере, один катализатор на основе третичного амина, концентрация которого составляет 0,1 -3,0 вес.ч. на 100 ч. полиола.
31. Уретановый каучук по п.17, дополнительно содержащий, по меньшей мере, одно из следующих веществ: антипирен, ультрафиолетовый стабилизатор, антистатик, сшивающий агент, пластификатор, уменьшитель вязкости, концентрация которых находится в пределах 0,1-10 вес.ч. на 100 ч. полиола.
32. Способ получения композиции на основе пенополиуретана, применяемой в качестве амортизатора, в ходе осуществления которого i) по меньшей мере, один полиэфирполиол с молекулярной массой в пределах 100-20000 смешивают при температуре 20-25°С, по меньшей мере, с одним катализатором, поверхностно-активным веществом, полимерной, увеличивающей клейкость смолой и пенообразователем; ii) перемешивают в течение до 10 мин; iii) добавляют ароматический полиизоцианат; iv) дополнительно перемешивают смесь в течение еще одной минуты; v) заливают смесь при температуре 20-50°С в форму; vi) получают пенополиуретан.
33. Способ получения уретановых каучуков, применяемых в качестве амортизаторов, в ходе осуществления которого i) множество полиэфирполиолов смешивают с полимерной, увеличивающей клейкость смолой и, по меньшей мере, одним катализатором при температуре 20-25°С; ii) перемешивают в течение 10 мин; iii) добавляют ароматический полиизоцианат; iv) дополнительно перемешивают смесь в течение еще одной минуты; v) заливают смесь в форму; vi) получают уретановые каучуки.
RU2003118420/04A 2000-12-20 2001-12-19 Композиция для изготовления амортизирующих пенополиуретанов и способ ее получения RU2291170C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IL140429A IL140429A (en) 2000-12-20 2000-12-20 Polyurethane preparations are useful as energy absorbers and a method for their preparation
IL140429 2000-12-20

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2003118420A RU2003118420A (ru) 2004-12-10
RU2291170C2 true RU2291170C2 (ru) 2007-01-10

Family

ID=11074949

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003118420/04A RU2291170C2 (ru) 2000-12-20 2001-12-19 Композиция для изготовления амортизирующих пенополиуретанов и способ ее получения

Country Status (13)

Country Link
US (1) US7897652B2 (ru)
EP (1) EP1358269B1 (ru)
JP (1) JP2004520460A (ru)
CN (1) CN1283720C (ru)
AT (1) ATE323134T1 (ru)
AU (2) AU1738302A (ru)
CA (1) CA2432169C (ru)
DE (1) DE60118794T2 (ru)
ES (1) ES2264435T3 (ru)
IL (1) IL140429A (ru)
NZ (1) NZ526612A (ru)
RU (1) RU2291170C2 (ru)
WO (1) WO2002050148A2 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2488607C2 (ru) * 2008-11-07 2013-07-27 Асахи Касеи Констракшн Матириалс Корпорейшн Композиция вспениваемой фенольной смолы, пенопласт на основе фенольной смолы и способ получения пенопласта на основе фенольной смолы
RU2542232C2 (ru) * 2013-02-21 2015-02-20 Николай Евгеньевич Староверов Способ получения полимерной пенокомпозиции (варианты)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE60333284D1 (de) 2002-05-24 2010-08-19 Tempur World Inc Gesundheitskissen
US7078443B2 (en) * 2003-10-22 2006-07-18 Intellectual Property Holdings, Llc Viscoelastic foam layer and composition
US7469437B2 (en) 2005-06-24 2008-12-30 Tempur-Pedic Management, Inc. Reticulated material body support and method
BRPI0600784A (pt) * 2006-02-24 2007-11-20 Phb Ind Sa composição para preparo de espuma a base de poliuretano biodegradável e espuma de poliuretano biodegradável
US8656537B2 (en) 2006-04-20 2014-02-25 Dan Foam Aps Multi-component pillow and method of manufacturing and assembling same
IL179592A (en) 2006-11-26 2012-03-29 Moshe Ravid Armor panel
US9080051B2 (en) 2009-02-27 2015-07-14 Peterson Chemical Technology, Inc. Gelatinous triblock copolymer elastomer particles in polyurethane flexible foams
US8933140B2 (en) * 2010-02-26 2015-01-13 Peterson Chemical Technology, Inc. Thermal storage gelatinous triblock copolymer elastomer particles in polyurethane flexible foams
CN102260368A (zh) * 2010-05-27 2011-11-30 西北橡胶塑料研究设计院 一种聚氨酯弹性体减震器材料及制备方法
EP2450389B1 (de) 2010-11-08 2015-03-18 EMS-Patent AG Haftvermittler für textile Verstärkungseinlagen und dessen Verwendung
KR101475725B1 (ko) 2012-06-26 2015-01-29 (주)비발 연질 폴리우레탄겔 및 그 제조방법
EP3150583B1 (de) 2012-11-13 2019-05-22 Ems-Patent Ag Mdi-dimer
EP2837643B1 (de) 2013-08-16 2018-10-10 Ems-Patent Ag Pulverförmiger, in wasser dispergierbarer haftvermittler
CN104151518B (zh) * 2014-08-13 2016-04-27 山东一诺威聚氨酯股份有限公司 聚氨酯运动护膝组合物及其制备方法
CN108192332B (zh) * 2017-12-26 2020-09-22 东莞市雄林新材料科技股份有限公司 一种用于减振器内芯的聚氨酯弹性体材料及其制备方法
JP2020044166A (ja) * 2018-09-20 2020-03-26 アキレス株式会社 クッション体
CN110256652A (zh) * 2019-06-12 2019-09-20 西安近代化学研究所 一种适应温度范围广的高弹性缓冲材料
US11814566B2 (en) 2020-07-13 2023-11-14 L&P Property Management Company Thermally conductive nanomaterials in flexible foam
US11597862B2 (en) 2021-03-10 2023-03-07 L&P Property Management Company Thermally conductive nanomaterial coatings on flexible foam or fabrics
CN115028795A (zh) * 2022-07-18 2022-09-09 广东韦博特声学技术有限公司 一种弹性闭孔发泡减振聚氨酯及其制备方法

Family Cites Families (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS529238B2 (ru) 1973-06-06 1977-03-15
US4110268A (en) * 1976-09-27 1978-08-29 Witco Chemical Corporation Polyether polyols and polyurethane foams made therefrom
DE2850610A1 (de) 1978-11-22 1980-06-12 Basf Ag Verfahren zur herstellung von verstaerkten geschaeumten kunststoffen
JPS5915433A (ja) 1982-07-19 1984-01-26 Toyo Rubber Chem Ind Co Ltd アスフアルトフオ−ムの製造方法
US4554295A (en) 1983-07-13 1985-11-19 Eastern Foam Products, Inc. Method for preparing flexible polyurethane foams from polymer/polyols and improved polyurethane foam product
DE3402696A1 (de) 1984-01-26 1985-08-01 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur herstellung von schaumstoffhaltigen polyurethan(harnstoff)-massen, schaumstoffhaltige polyurethan(harnstoff)-massen und ihre verwendung
US4561922A (en) * 1984-11-19 1985-12-31 Henkel Corporation Polyurethane adhesives with improved water resistance containing a hydroxymethyl fatty polyol
JPS61152740A (ja) 1984-12-27 1986-07-11 Human Ind Corp アスフアルトフオ−ムの製造方法
JPH0610239B2 (ja) * 1985-10-02 1994-02-09 アキレス株式会社 衝撃吸収性フオ−ムの製造方法
US4722946A (en) * 1986-07-03 1988-02-02 Polymer Dynamics (Delaware), Ltd. Energy-attenuating polyurethanes
JPH0284421A (ja) 1988-06-04 1990-03-26 Achilles Corp 衝撃吸収性ポリウレタンフォーム及びその製造方法
SU1752741A1 (ru) 1989-04-05 1992-08-07 Ташкентский Политехнический Институт Им.А.Р.Бируни Композици дл получени заливочного жесткого пенополиуретана
US5047494A (en) 1989-08-17 1991-09-10 Isp Investments Inc. Castable polyurethane elastomers chain extended with 2,3-bis(hydroxymethyl)bicyclo[2,2,1]heptane
SU1752742A1 (ru) * 1989-12-22 1992-08-07 Научно-производственное объединение "Полимерсинтез" Способ получени гидроксилсодержащего компонента дл производства эластичного формованного пенополиуретана
JPH03199223A (ja) 1989-12-27 1991-08-30 Achilles Corp クッション材用ポリウレタンフォーム
ES2070029B1 (es) * 1992-04-29 1996-02-16 Mesa Carlos Pascual Procedimiento para la obtencion de espumas de poliuretano.
WO1994000504A1 (en) * 1992-06-26 1994-01-06 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polyurethane/polyurea elastomers
DE4412677A1 (de) * 1994-04-13 1995-10-19 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Polyurethan-Schaumstoffen in Gegenwart von Aminoalkyl- oder Aminophenyl-imidazolen als Katalysator sowie die Verwendung dieser Katalysatoren zur Herstellung von Polyisocyanat-polyadditionsprodukten
WO1996000754A1 (en) * 1994-06-30 1996-01-11 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polyurethane/urea elastomeric sealants
US5606003A (en) * 1994-09-01 1997-02-25 Gencorp Inc. Primerless urethane adhesive compositions
US5614575A (en) * 1995-04-24 1997-03-25 Rpg. Inc. Sprayable polyurethane compositions
JPH09268216A (ja) * 1995-11-29 1997-10-14 Nippon Polyurethane Ind Co Ltd ポリイソシアヌレートフォーム用ポリイソシアネート組成物
US5677048A (en) 1996-03-04 1997-10-14 Gateway Technologies, Inc. Coated skived foam and fabric article containing energy absorbing phase change material
JPH09249809A (ja) * 1996-03-19 1997-09-22 Yoshikazu Yugaki 埋没物の保存用樹脂組成物および保存方法
DE19618392A1 (de) * 1996-05-08 1997-11-13 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von elastischen Polyurethan-Formkörpern mit kompakter Oberfläche und zelligem Kern
JP3631558B2 (ja) * 1996-05-15 2005-03-23 三井武田ケミカル株式会社 軟質モールドフォームの製造法
DE19651994A1 (de) * 1996-12-13 1998-06-18 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von selbsttrennenden, kompakten oder zelligen, gegebenenfalls Verstärkungsmittel enthaltenden Formkörpern aus Polyisocyanat-Polyadditionsprodukten und innere Formtrennmittel hierfür
US5849806A (en) * 1997-05-23 1998-12-15 Shell Oil Company Resilient polyurethane foams of polydiene diols and tackifying resin
US5922779A (en) * 1997-10-10 1999-07-13 Stepan Company Polyol blends for producing hydrocarbon-blown polyurethane and polyisocyanurate foams

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2488607C2 (ru) * 2008-11-07 2013-07-27 Асахи Касеи Констракшн Матириалс Корпорейшн Композиция вспениваемой фенольной смолы, пенопласт на основе фенольной смолы и способ получения пенопласта на основе фенольной смолы
US9120904B2 (en) 2008-11-07 2015-09-01 Asahi Kasei Contruction Materials Corporation Expandable phenolic resin composition, phenolic resin foam, and method for producing the phenolic resin foam
RU2542232C2 (ru) * 2013-02-21 2015-02-20 Николай Евгеньевич Староверов Способ получения полимерной пенокомпозиции (варианты)

Also Published As

Publication number Publication date
JP2004520460A (ja) 2004-07-08
AU1738302A (en) 2002-07-01
AU2002217383B2 (en) 2006-10-05
WO2002050148A2 (en) 2002-06-27
DE60118794D1 (de) 2006-05-24
CN1491256A (zh) 2004-04-21
DE60118794T2 (de) 2007-04-12
IL140429A (en) 2007-06-03
CN1283720C (zh) 2006-11-08
CA2432169A1 (en) 2002-06-27
US7897652B2 (en) 2011-03-01
WO2002050148A3 (en) 2002-08-29
NZ526612A (en) 2005-04-29
IL140429A0 (en) 2002-02-10
EP1358269B1 (en) 2006-04-12
ES2264435T3 (es) 2007-01-01
EP1358269A2 (en) 2003-11-05
US20040097608A1 (en) 2004-05-20
CA2432169C (en) 2010-09-14
ATE323134T1 (de) 2006-04-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2291170C2 (ru) Композиция для изготовления амортизирующих пенополиуретанов и способ ее получения
ES2930591T3 (es) Producción de sistemas de poliuretano viscoelásticos bajo empleo de polímeros en bloques con bloques de siloxano enlazados como agentes de apertura de células
JP5964879B2 (ja) 気泡構造物及び粘弾性ポリウレタンフォーム
CA1263799A (en) Method for the preparation of semi-rigid polyurethane modified polyurea foam compositions
US10710410B2 (en) Polyurethane filled tires
JP5122985B2 (ja) 極めて軟質のポリウレタンエラストマー
CN103228690B (zh) 制备高气流和低压缩变定粘弹性聚氨酯泡沫体的方法
AU742876B2 (en) Permanent gas blown microcellular polyurethane elastomers
KR20180041666A (ko) 개선된 경도를 갖는 폴리우레탄 연질 발포체의 제조
US6908979B2 (en) Polyurethane elastomer gels
JP2016069658A (ja) ポリウレタンフォーム
AU2002257788A1 (en) Very soft polyurethane elastomer
US20190300642A1 (en) Polyurethane product with sulfur-containing polyol
KR20130048057A (ko) 고 안락성 자동차용 폴리 우레탄 시트 조성물
WO2009098966A1 (ja) 低反発軟質ポリウレタンフォーム
CA2328960A1 (en) Filled polyol component viscosity reduction
JP5546237B2 (ja) ポリウレタン樹脂組成物収納体及びその使用方法
US8519062B2 (en) Elastomeric materials having a high hardblock content and process for preparing them
JP2964279B2 (ja) 二成分系ポリウレタン発泡シーリング材組成物
JPH05320308A (ja) 軟質ポリウレタンフォームスラブの製造方法
JPH04366119A (ja) 軟質ポリウレタンフォームの製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20061220