RU2290396C2 - Способ получения n, n, n', n'-тетраметил-1,2- и -1,3-пропилендиаминов - Google Patents
Способ получения n, n, n', n'-тетраметил-1,2- и -1,3-пропилендиаминов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2290396C2 RU2290396C2 RU2004132956/04A RU2004132956A RU2290396C2 RU 2290396 C2 RU2290396 C2 RU 2290396C2 RU 2004132956/04 A RU2004132956/04 A RU 2004132956/04A RU 2004132956 A RU2004132956 A RU 2004132956A RU 2290396 C2 RU2290396 C2 RU 2290396C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- dichloropropane
- temperature
- synthesis
- tetramethyl
- dimethylamine
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение относится к улучшенному способу получения N,N,N',N'-тетраметил-1,2- и -1,3-пропилендиаминов взаимодействием 1,2-дихлорпропана и 1,3-дихлорпропана. При этом к предварительно нагретому до 105-110°С 36-38%-ному водному раствору диметиламина при перемешивании дозируют 1,2-дихлорпропан или 1,3-дихлорпропан. Синтез проводят при температуре 120-125°С и давлении 0,5-1,1 МПа при мольном соотношении реагентов ДХП:ДМА, равном 1:2,1-2,9. Преимущественно синтез ведут при интенсивном перемешивании с числом оборотов перемешивающего устройства 600-2800 об/мин мешалки. Способ позволяет повысить выход и чистоту получаемого продукта, а также интенсифицировать процесс. 1 з.п. ф-лы.
Description
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения N,N,N',N'-тетраметил-1,2- и 1,3-пропилендиаминов (N,N,N',N'-тетраметил-1,2- и 1,3-диаминопропанов), которые могут найти применение при получении четвертичных аммониевых соединений, аминных катализаторов и стабилизаторов в производстве полимеров.
Известен способ получения N,N,N',N'-тетраметил-1,2-диаминопропана метилированием 1,2-диаминопропана 90%-ным водным раствором муравьиной кислоты и 97%-ным раствором формальдегида [Ross W Moshier and L/ Spualter? 'Amines. 1 N,N,N',N'-tetramethil-1.2-propanediamine and Jts characterization,' J. org. chem. (1956), 21, №9, с.1050-1051].
Целевой продукт получают с выходом 70%, температура кипения 138-139°С.
Недостатком известного способа является использование дефицитного сырья - 1,2-диаминопропана, избытка муравьиной кислоты и формальдегида, процесс длительный - кипячение реакционной смеси в течение 48 часов. Кроме того, процесс связан с образованием большого количества сильно минерализованных сточных вод, образуемых в результате подкисления, нейтрализации и отпарки большого количества воды. Выход целевого продукта 70 мас.%.
Наиболее близком к заявляемому изобретению по сущности является способ получения N,N',N'-тетраметил-1,2-диаминопропана путем взаимодействия 1,2-дихлорпропана водным раствором диметиламина при 140-150°С и давлении 5-20 атм. [А.С. 632687 СССР, Бюл №42 (1978)].
Недостатком известного способа является сложность технологии, обусловленная периодичностью проведения процесса, длительность процесса (5-6 часов) и повышенное содержание влаги в продукте (1,3-2 мас.%), которое ограничивает область использования целевого продукта, например, в каталитических процессах.
Задача изобретения - повышение качества целевого продукта и интенсификации процесса получения N,N,N',N'-тетраметил-1,2- и 1,3-пропилендиаминов.
Технический результат при использовании изобретения выражается в повышении качества целевого продукта и интенсификации процесса (сокращение времени реакции). Вышеуказанный результат получения N,N,N',N'-тетраметил-1,2 - и 1,3-пропилендиаминов достигается особенностью, заключающейся в том, что в реактор загружают 36-38%-ные водные растворы диметиламина (ДМА), и при интенсивном перемешивании, с числом оборотов перемешивающего устройства 600-2800 об/мин, реакционную смесь нагревают до температуры 105-110°С и дозируют(дозированная подача) расчетное количество 1,2- или 1,3-дихлорпропанов (ДХП). Температура и давление в конце синтеза поднимается до 120-125°С и 0,5-1,1 МПа соответственно. Мольное соотношение ДХП:NH3 берут равным 1:2,1÷2,9. Время синтеза составляет 2,5-3 часа.
Способ поясняется следующими примерами.
Пример 1. В реактор загружают 283,5 (6,3 моль) диметиламина в виде 36%-ного водного раствора (787,5 мл), перемешивают, со скоростью мешалки 600 об/мин, температуру поднимают до 105°С и при этой температуре дозируют 339 г (3 моль) 1,2 дихлорпропана (1,2-ДХП), мольное соотношение 1,2 ДХП:ДМА=1:2,1. Температура реакционной смеси поднимается до 120°С и при этой температуре и давлении 0,5-1,0 МПа реакционную массу выдерживают в течение 3 часов. Реакционную смесь охлаждают, обрабатывают 44-46%-ным водным раствором NaOH, верхний слой отделяют, обезвоживают твердым едким натром, дистиллируют. Получают 375 г (выход 96,2 мас.%) N,N,N',N'-тетраметил-1,2-пропилендиамина, температура кипения 140-140,5°С, показатель преломления 
- 1,4248, плотность - 
0,7946. Состав целевого продукта определяют методом газожидкостной хроматографии. ГЖХ состав продукта: N,N,N',N'-тетраметил-1,2-пропилендиамина - 98,3 мас.%, влага - 1,0 мас.%, примеси 0,7 мас.%.
Пример 2. В условиях примера 1 в реактор загружают 326 г (7,25 моль) диметиламина (38% водный раствор, 857,8 мл), включают мешалку (2800 об/мин) и поднимают температуру до 110°С и при этой температуре дозируют 282,5 г (2,5 моль) 1,2-дихлорпропана. Мольное соотношение 1,2 ДХП:ДМА=1:2,9. Температура реакционной смеси поднимается до 125°С. Реакционную смесь при 125°С и давлении 0,6-1,1 МПа выдерживают в течении 2,5 часов. Получают 314,6 г (96,8 мас.%) продукта, температура кипения 141-141,5°С, ГЖХ состав продукта: N,N,N',N'-тетраметил-1,2-диаминопропана - 98,6 мас.%, влага 0,6 мас.%, примеси 0,8 мас.%.
Пример 3. В условиях примера 1 в реактор загружают 281,2 г (6,25 моль) диметиламина (38% водный раствор, 740 мл), включают мешалку (1200 об/мин) и поднимают температуру до 107°С и при этой температуре дозируют 282,5 г (2,5 моль) 1,3-дихлорпропана. Мольное соотношение 1,3 ДХП:ДМА=1:2,5. Температура реакционной смеси поднимается до 122°С. Реакционную смесь при 122°С и давлении 0,7-1,06 МПа выдерживают в течение 3 часов. Получают 316,8 г (97,6 мас.%) продукта, ГЖХ состав продукта: N,N,N',N'-тетраметил-1,3-пропилендиамина-98,2 мас.%, влага 0,8 мас.%, примеси 1,0 мас.%.
Пример 4. В условиях примера 1 в реактор загружают 281,2 г (6,25 моль) диметиламина (38% водный раствор, 740 мл), включают мешалку (1200 об/мин) и поднимают температуру до 90°С и при этой температуре дозируют 282,5 г (2,5 моль) 1,2-дихлорпропана. Мольное соотношение 1,2 ДХП:ДМА=1:2,5. Температура реакционной смеси поднимается до 115°С. Реакционную смесь при 115°С и давлении 0,6-0,8 МПа выдерживают в течение 2 часов. Получают 242,45 г (74,6 мас.%) продукта, ГЖХ состав продукта: N,N,N',N'-тетраметил-1,2-диаминопропана - 90,2 мас.%, влага 1,5 мас.%, примеси 8,3 мас.%.
Примечание: После разгрузки реактора отделяются 50 г слоя 1,2-дихлорпропана.
Пример 5. В условиях примера 1 в реактор загружают 216 г (4,8 моль) диметиламина (25% водный раствор, 864 мл), включают мешалку (1200 об/мин) и поднимают температуру до 105°С и при этой температуре дозируют 271,2 г (2,4 моль) 1,2-дихлорпропана. Мольное соотношение 1,2 ДХП:ДМА=1:2,5. Температура реакционной смеси поднимается до 120°С. Реакционную смесь при 120°С и давлении 0,4-0,8 МПа выдерживают в течение 3,5 часов. Получают 243,3 г (28 мас.%) продукта, ГЖХ состав продукта: N,N,N',N'-тетраметил-1,2-диаминопропана - 92,4 мас.%, влага 1,8 мас.%, примеси 1,8 мас.%. До нейтрализации хлоргидрата N,N,N',N'-тетраметил-1,2-диаминопропана отделяют 35 г непрореагировавшего 1,2-дихлорпропана.
Пример 1-3 при условии выдерживания заявляемых параметров процесса получения N,N,N',N'-тетраметил-1,2 и 1,3-пропилендиаминов подтверждают высокий выход 96,2-97,6 мас.%, значительное сокращение влаги в целевом продукте и сокращение продолжительности синтеза.
Пример 4-5 при условии отклонения от заявляемых параметров процесса получения N,N,N',N'-тетраметил-1,2- и 1,3-пропилендиаминов выход и качество падают, т.е. конверсия дихлорпропанов неполная.
Claims (2)
1. Способ получения N,N,N',N'-тетраметил-1,2- и -1,3-пропилендиаминов взаимодействием 1,2-дихлорпропана и 1,3-дихлорпропана с водным раствором диметиламина при повышенных температуре и давлении, отличающийся тем, что в предварительно нагретому до 105-110°С 36-38%-ному водному раствору диметиламина при перемешивании дозируют 1,2-дихлорпропан или 1,3-дихлорпропан, синтез проводят при температуре 120-125°С и давлении 0,5-1,1 МПа при мольном соотношении реагентов ДХП:ДМА, равном 1:2,1-2,9.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что синтез ведут при интенсивном перемешивании с числом оборотов перемешивающего устройства 600-2800 об/мин мешалки.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004132956/04A RU2290396C2 (ru) | 2004-11-11 | 2004-11-11 | Способ получения n, n, n', n'-тетраметил-1,2- и -1,3-пропилендиаминов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004132956/04A RU2290396C2 (ru) | 2004-11-11 | 2004-11-11 | Способ получения n, n, n', n'-тетраметил-1,2- и -1,3-пропилендиаминов |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2004132956A RU2004132956A (ru) | 2006-04-20 |
| RU2290396C2 true RU2290396C2 (ru) | 2006-12-27 |
Family
ID=36607815
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2004132956/04A RU2290396C2 (ru) | 2004-11-11 | 2004-11-11 | Способ получения n, n, n', n'-тетраметил-1,2- и -1,3-пропилендиаминов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2290396C2 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2619123C1 (ru) * | 2015-10-28 | 2017-05-12 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Уфимский Институт химии Российской академии наук, (УфИХ РАН) | Способ получения этилен- и пропиленполиаминов |
-
2004
- 2004-11-11 RU RU2004132956/04A patent/RU2290396C2/ru not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2619123C1 (ru) * | 2015-10-28 | 2017-05-12 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Уфимский Институт химии Российской академии наук, (УфИХ РАН) | Способ получения этилен- и пропиленполиаминов |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2004132956A (ru) | 2006-04-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101652547B1 (ko) | 11-브로모운데칸산의 암모니아분해 방법 | |
| CN1906147A (zh) | α－羟基羧酸及其酯的制备方法 | |
| US11305267B2 (en) | Catalyst for preparing high purity taurine and use thereof | |
| US10150741B1 (en) | Method for preparing azoxystrobin intermediates | |
| CN113372241B (zh) | 脂肪族伯胺一步法合成双腈乙基叔胺的方法 | |
| CZ197597A3 (en) | Process for preparing hydrogenation catalyst and the use thereof | |
| CN106543026B (zh) | 一种甲基肼的制备方法 | |
| RU2290396C2 (ru) | Способ получения n, n, n', n'-тетраметил-1,2- и -1,3-пропилендиаминов | |
| CN112004791B (zh) | 制备二羟甲基丁醛的方法和使用其制备三羟甲基丙烷的方法 | |
| JP2012528832A (ja) | シアン化物塩を用いるキレート化剤又はその前駆体の製造方法 | |
| JPH0349906B2 (ru) | ||
| JP4517486B2 (ja) | ２−ヒドロキシ−４−メチルチオブタンニトリルの製造方法 | |
| CN101701001B (zh) | β-氨基丙酸的制备方法 | |
| US9663443B2 (en) | Process for making tertiary aminoalcohol compounds | |
| CN110818573A (zh) | 一种3,3’-二氯-4,4’-二氨基二苯基甲烷的制备方法 | |
| CN100398507C (zh) | Dl-扁桃酸的制备方法 | |
| CN101445471B (zh) | 二异丁腈肼的合成方法 | |
| RU2704261C1 (ru) | Способ получения ациклических и циклических полиэтиленполиаминов | |
| CN110041233B (zh) | N-脂肪酰基-n-甲基牛磺酸钠的制备方法 | |
| RU2619123C1 (ru) | Способ получения этилен- и пропиленполиаминов | |
| CN109096117B (zh) | 1-苯基-2-硝基乙醇及其衍生物的制备方法 | |
| RU2226199C1 (ru) | Способ получения полипропиленполиаминов | |
| RU2320642C1 (ru) | Способ получения перфтораллилфторсульфата | |
| WO2007046799A1 (en) | Process of making 3-aminopentanenitrile | |
| JPH0228583B2 (ru) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20061112 |