RU2285731C2 - Способ производства электротехнической стали с ориентированными зернами - Google Patents

Способ производства электротехнической стали с ориентированными зернами Download PDF

Info

Publication number
RU2285731C2
RU2285731C2 RU2003122340/02A RU2003122340A RU2285731C2 RU 2285731 C2 RU2285731 C2 RU 2285731C2 RU 2003122340/02 A RU2003122340/02 A RU 2003122340/02A RU 2003122340 A RU2003122340 A RU 2003122340A RU 2285731 C2 RU2285731 C2 RU 2285731C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
strip
temperature
annealing
rolling
ppm
Prior art date
Application number
RU2003122340/02A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2003122340A (ru
Inventor
Стефано СИКАЛЕ` (IT)
Стефано СИКАЛЕ`
Стефано ФОРТУНАТИ (IT)
Стефано ФОРТУНАТИ
Джузеппе АББРУЦЦЕЗЕ (IT)
Джузеппе АББРУЦЦЕЗЕ
Original Assignee
Тиссенкрупп Аччаи Спечали Терни С.П.А.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Тиссенкрупп Аччаи Спечали Терни С.П.А. filed Critical Тиссенкрупп Аччаи Спечали Терни С.П.А.
Publication of RU2003122340A publication Critical patent/RU2003122340A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2285731C2 publication Critical patent/RU2285731C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C21—METALLURGY OF IRON
    • C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/12—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C21—METALLURGY OF IRON
    • C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/12—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties
    • C21D8/1216—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties the working step(s) being of interest
    • C21D8/1222—Hot rolling
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C21—METALLURGY OF IRON
    • C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/12—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties
    • C21D8/1205—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties involving a particular fabrication or treatment of ingot or slab
    • C21D8/1211—Rapid solidification; Thin strip casting
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C21—METALLURGY OF IRON
    • C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D2201/00—Treatment for obtaining particular effects
    • C21D2201/05—Grain orientation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C21—METALLURGY OF IRON
    • C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/12—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties
    • C21D8/1216—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties the working step(s) being of interest
    • C21D8/1233—Cold rolling
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C21—METALLURGY OF IRON
    • C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/12—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties
    • C21D8/1244—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties the heat treatment(s) being of interest
    • C21D8/1255—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties the heat treatment(s) being of interest with diffusion of elements, e.g. decarburising, nitriding

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Electromagnetism (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Manufacturing Of Steel Electrode Plates (AREA)
  • Soft Magnetic Materials (AREA)
  • Continuous Casting (AREA)
  • Solid-Phase Diffusion Into Metallic Material Surfaces (AREA)
  • Heat Treatment Of Sheet Steel (AREA)
  • Cereal-Derived Products (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способу производства полос электротехнической стали. Сталь, содержащую элементы, способствующие кристаллизации сульфидов и/или нитридов для задержки роста зерен, непрерывно разливают в полосу, прокатывают при температуре от 1250 до 1000°С, охлаждают и наматывают при температуре ниже 780°С, если используют сульфиды, или при температуре ниже 600°С, если используют нитриды или нитриды с сульфидами. После намотки полосу отжигают, подвергают холодной прокатке и обезуглероживающему отжигу. Конечный продукт, полученный таким образом, обладает исключительными и постоянными магнитными свойствами. 13 з.п. ф-лы, 11 табл.

Description

Область техники, к которой относится изобретение
Настоящее изобретение относится к способу производства электротехнической стали с ориентированными зернами и, более конкретно, к способу, в котором полосу, непосредственно непрерывно отливаемую из расплавленной стали типа Fe-3%Si, подвергают горячей прокатке.
Уровень техники
Производство электротехнической стали с ориентированными зернами основано на металлургическом явлении, называемом вторичной рекристаллизацией, в котором первично рекристаллизованную полосу подвергают после деформации отжигу, в ходе которого путем медленного нагрева ее температуру поднимают до уровня приблизительно 1200°С. В ходе такого нагрева при температуре в диапазоне от 900 до 1100°С зерна, имеющие ориентацию, близкую к {110} <001> (зерна Госса) (Goss grains), которые в первично рекристаллизованной полосе составляют меньшинство, проявляют аномальный рост за счет других кристаллов и становятся единственными зернами, присутствующими в микроструктуре, с макроскопическими размерами 5 - 20 мм.
Механизм, на котором основывается вторичная рекристаллизация, является достаточно сложным. Эксперты соглашаются в том, что вторичная рекристаллизация представляет собой результат хрупкого равновесия трех факторов: средний диаметр первичных зерен (влияет на склонность кристаллов к росту), текстура полосы в обезуглероженном состоянии (которая может составлять незначительное преимущество для роста кристаллов Госса) и наличие равномерно распределенных мелких вторых фаз (которые замедляют тенденцию роста всех кристаллов, давая возможность зернам Госса, присутствующим в качестве меньшинства в первично рекристаллизованной полосе, получить преимущество в отношении размеров). Таким образом, при более высоких температурах 900 - 1100°С, при которых вторые фазы растворяются в кристаллической решетке, давая, таким образом, возможность свободного роста зерен, зерна Госса, которые несколько крупнее, чем другие, могут быстро расти за счет последних.
В традиционных технологиях производства сплава Fe-3%Si с ориентированными зернами (Takahashi, Harase: Mat.Sci. Forum Voll. 204-206 (1966), pp. 143-154; Fortunati, Cicalé, Abbruzzese: Proc. 3rd Int. Conf. On Grain Growth, TMS Publ. 1998, p. 409) требуемую микроструктуру и текстуру продукта получают с помощью способа, предусматривающего использование следующей последовательности этапов: отливка пластины, горячая прокатка, холодная прокатка, отжиг для рекристаллизации. Требуемое распределение вторых фаз получают путем нагрева пластины до высокой температуры (выше 1350°С) для растворения их и повторной кристаллизации в форме мелких частиц в ходе этапа горячей прокатки и во время последующего отжига полосы, прошедшей горячую прокатку.
Вторые фазы, обычно используемые как ингибиторы роста зерен, в основном, бывают двух типов: (i) сульфиды и/или селениды марганца, меди или их смеси и (ii) нитриды алюминия, одни или в комбинации с вышеуказанными сульфидами и/или селенидами.
В известном уровне техники в области производства электротехнической стали с ориентированными зернами в некоторых патентах (EP 0540405, EP 0390160) описаны способы производства, при которых электротехническую сталь с ориентированными зернами получают с помощью вторичной рекристаллизации, начиная с непосредственно отливаемой полосы (отливка в полосу), а не с ленты, прошедшей горячую прокатку. Технология такого вида со всей очевидностью позволяет получить существенную экономию затрат на производство благодаря упрощению производственного цикла. Однако из-за сложности механизма вторичной рекристаллизации для получения продукта с хорошими магнитными характеристиками требуется использовать очень строгий контроль над параметрами процесса, начиная от разлива стали до конечного отжига.
В европейском патенте ЕР 0540405 описано, что для обеспечения хорошего качества продукта после вторичной рекристаллизации необходимо формировать затвердевший наружный слой зерен полосы, имеющих ориентацию {110} <001>, который получают с помощью быстрого охлаждения затвердевшего наружного слоя, находящегося в контакте с литьевыми валками, температура которых ниже 400°С.
В европейском патенте ЕР 0390160 описано, что для обеспечения хорошего качества продукта после вторичной рекристаллизации необходимо осуществлять управление охлаждением полосы на первом этапе со скоростью охлаждения меньшей, чем 10°С/с до температуры 1300°С и затем со скоростью охлаждения более 10°С/с в диапазоне температур от 1300 до 900°С. Благодаря медленному охлаждению до температуры 1300°С предпочтительно образуется случайная текстура отливаемой полосы, что улучшает формирование требуемых зерен с ориентацией {110} <001>, в то время как быстрое охлаждение в диапазоне температур от 1300 до 900°С способствует формированию мелких вторых фаз, которые могут действовать как ингибиторы в ходе вторичной рекристаллизации.
Авторы настоящего изобретения специально изучили производство электротехнической стали способом разливки в полосу и нашли альтернативное решение в отношении вышеуказанных патентов, позволяющее обеспечить производство стали Fe-Si с ориентированными зернами с очень высоким качеством. В этом новом способе, объекте настоящего изобретения, легко осуществляется управление в промышленном масштабе, и он позволяет получить продукт с хорошим постоянно воспроизводимым качеством.
Сущность изобретения
Авторы настоящего изобретения довели до совершенства способ, который представляет собой объект настоящего изобретения. Способ производства полос электротехнической стали с ориентированными зернами, согласно изобретению, включает разливку стали, содержащей 2,5-3,5 мас.% кремния, до 0,1 мас.% углерода и элементы, способствующие формированию мелких кристаллов вторых фаз сульфидов/селенидов и/или нитридов, используемых в качестве ингибиторов роста зерен, железо и другие элементы, не существенные для конечного качества продукта, в полосу толщиной 1,5-5 мм так, что общее содержание кислорода в полосе после удаления поверхностной окалины составляет менее 0,003 мас.%, горячую прокатку полосы, выходящей из разливочной машины, при температуре от 1000 до 1250°С со степенью обжатия от 15 до 50%, охлаждение, намотку полосы, прошедшей горячую прокатку, при температуре Тmax 780°С или ниже, которая является функцией выбранных ингибиторов, необязательный отжиг полосы, прошедшей горячее деформирование, холодную прокатку указанной полосы, не обязательно в два этапа с промежуточным отжигом со степенью обжатия на последнем этапе от 50 до 93%, отжиг для обезуглероживания, не обязательно азотирование, покрытие обезуглероженной полосы калильным слоем на основе MgO и отжиг для вторичной рекристаллизации, нанесение изолирующего и, возможно, стягивающего покрытия.
Разливку стали в полосу осуществляют с использованием двух охлаждаемых валков, вращающихся в противоположных направлениях.
Сульфиды/селениды выбирают из сульфидов/селенидов, содержащих медь и/или марганец, а нитриды выбирают из нитридов, содержащих алюминий.
Далее, элементы для кристаллизации вторых фаз сульфидов/селенидов выбирают из группы, содержащей 0,0050-0,0300 мас.% серы + (16/39) селен, 0,04-0,2 мас.% марганца, менее 0,3 мас.% меди, и полосу после горячей прокатки наматывают при температуре ниже 780°С, при этом полосу после намотки отжигают, закаливают, протравливают и подвергают холодной прокатке, возможно, за два этапа с промежуточным отжигом на толщину от 0,15 до 0,5 мм.
Элементы для кристаллизации вторых фаз нитридов выбирают из группы, включающей 0,006-0,01 мас.% азота и 0,02-0,04 мас.% алюминия, и полосу после горячей прокатки наматывают при температуре ниже 600°С, при этом полосу после намотки отжигают при температуре от 800 до 1150°С и закаливают. Затем закаленную полосу подвергают холодной прокатке на толщину, составляющую от 0,15 до 0,5 мм, возможно за два этапа с промежуточным отжигом, со степенью обжатия при последней прокатке, составляющей от 60 до 93%.
Предпочтительно элементы, добавляемые для кристаллизации вторых фаз, выбирать из группы, содержащей: 0,005-0,025 мас.% серы + (16/39) селен, 0,04-0,2 мас.% марганца, менее 0,3 мас.% меди, 0,006-0,01 мас.% азота, 0,02-0,04 мас.% алюминия, и полосу после горячей прокатки (охлаждают) наматывают при температуре ниже 600°С.
Полосу разматывают и отжигают при температуре от 800 до 1150°С и затем закаливают.
После закаливания полосу подвергают холодной прокатке на толщину, составляющую от 0,15 до 0,5 мм, возможно, в два этапа с промежуточным отжигом со степенью обжатия при последней прокатке, составляющей от 60 до 93%.
Не менее предпочтительно в состав стали добавлять, по меньшей мере, один элемент, выбранный из группы: ниобий, ванадий, титан, хром, цирконий и церий.
Рекомендуется после горячей прокатки осуществлять намотку полосы при температуре, составляющей от 600 до 780°С, затем проводить отжиг при температуре от 800 до 1150°С, холодную прокатку необязательно за два этапа с промежуточным отжигом на толщину, составляющую от 0,15 до 0, 5 мм, со степенью обжатия при последней прокатке от 60 до 93%, отжиг для обезуглероживания и азотирование путем добавления аммиака в атмосферу печи.
Такая реализация способа позволяет получать конечный продукт, обладающий превосходными и постоянно воспроизводимыми магнитными характеристиками, в комбинации с последующей термомеханической обработкой, более подробно описанной в следующем ниже описании, но, в любом случае, аналогичной обработке, используемой в традиционных способах.
Другие цели настоящего изобретения будут понятны из следующего описания.
Подробное описание изобретения
Авторы настоящего изобретения определили, что непрерывная горячая прокатка, следующая непосредственно после отливки, в ходе охлаждения отливаемой полосы при температуре в диапазоне от 1250 до 1000°С является достаточной для получения продукта, имеющего стабильно хорошее качество. Считается, что существуют две причины такого хорошего результата. Горячая прокатка начинается при температуре, при которой еще не началась кристаллизация вторых фаз, благодаря чему повышается плотность дислокации в полосе, существенно увеличивается количество мест зарождения центров кристаллизации (нуклеации) вторых фаз, что, таким образом, способствует образованию более мелких кристаллов. Горячая прокатка, кроме того, помимо обжатия по толщине приблизительно на 25% повышает процентное содержание зерен Госса, которые способствуют хорошей ориентации зерен вторичной рекристаллизации, как хорошо известно экспертам в данной области техники.
Кроме того, было подтверждено, что наличие в стали оксидов также влияет на магнитное свойство конечного продукта, при этом они могут действовать как центры кристаллизации при осаждении. Более конкретно было определено, что содержание в стали кислорода в виде оксидов на уровне выше 30 промилле влияет на качество конечного продукта благодаря тому, что оксиды вызывают кристаллизацию всех вторых фаз до этапа горячей прокатки; без высокой плотности дислокации вторые фазы будут осаждаться в виде крупных форм, в результате чего их нельзя будет использовать в качестве ингибиторов роста зерен.
Другие экспериментальные данные, по всей видимости, указывают на то, что температура охлаждения полосы после поточной горячей прокатки может играть фундаментальную роль для получения хороших магнитных свойств конечного продукта; в частности, в соответствии с используемыми ингибиторами существует максимальная температура намотки полосы, выше которой невозможно получить продукт с приемлемыми характеристиками. Этот результат может объясняться тем, что намотанная полоса не может эффективно рассеивать тепло и в течение длительного времени сохраняет температуру, близкую к температуре намотки. Это, в свою очередь, способствует образованию крупных кристаллов (так называемое вызревание Освальда (Oswald Ripening), которые подавляют способность вторых фаз действовать в качестве ингибиторов.
Подробное изучение действия различных семейств ингибиторов позволило сделать следующие выводы: если в качестве ингибиторов используют сульфиды/селениды, указанная максимальная температура намотки полосы составляет 780°С, в то время как при использовании нитридов указанная максимальная температура намотки составляет 600°С.
В случае одновременного использования нитридов и сульфидов/селенидов получают очень хорошие магнитные характеристики при температуре намотки полосы не выше, чем 600°С.
Также было подтверждено, что, если при использовании нитридов в качестве ингибиторов температура намотки полосы будет выше 600°С, хорошие результаты могут быть получены путем азотирования полосы перед вторичной рекристаллизацией. Исследования, проведенные авторами настоящего изобретения, показали, что производство хорошей электротехнической стали, получаемой в виде непрерывно разливаемой полосы, требует внимательного и тщательного выбора рабочих условий, которые, кроме того, должны быть определены с учетом микролегирующих элементов, присутствующих в составе стали.
Способ в соответствии с настоящим изобретением, таким образом, направлен на производство электротехнической стали с ориентированными зернами с использованием непосредственной непрерывной разливки в полосу стали толщиной от 1,5 до 5 мм, содержащей от 2,5 до 3,5 мас.% Si, до 1000 промилле С и элементы, способствующие образованию кристаллов сульфидов/селенидов или нитридов или одновременно сульфидов/селенидов и нитридов. В случае сульфидов/селенидов сталь должна содержать, по меньшей мере, один элемент, выбранный из Mn и Cu, а также, по меньшей мере, один элемент, выбранный из S и Se. В случае нитридов сталь должна содержать Al и N и, в случае необходимости, по меньшей мере, один элемент, выбранный из Nb, V, Ti, Cr, Zr, Се. В случае, когда нитриды и сульфиды/селениды используют одновременно, должны присутствовать элементы из обеих приведенных выше групп. В качестве остальных составляющих используют железо и элементы, которые не влияют на конечные характеристики продукта. Указанную сталь разливают в виде полосы, например, с помощью пары установленных параллельно, охлаждаемых и вращающихся в противоположных направлениях валков так, что общее содержание кислорода, измеряемое в отливаемой полосе, после удаления поверхностного оксида составляет менее 30 промилле.
Полосу подвергают поточной горячей прокатке после отливки в интервале температур в начале прокатки от 1100 до 1250°С, при этом степень обжатия составляет от 15 до 50%, и наматывают при максимальной температуре (Тмакс), зависящей от вида используемых ингибиторов. Если используют сульфиды/селениды, значение указанного Тмакс составляет 780°С, если используют нитриды, значение указанного Тмакс составляет 600°С и, если одновременно используют оба класса ингибиторов, значение указанного Тмакс составляет 600°С. В последних двух случаях значение Тмакс может составлять от 600 до 780°С при условии, что для обработки полосы используют этап азотирования путем добавления аммиака в атмосферу печи в последней части отжига для обезуглероживания перед началом вторичной рекристаллизации. Затем указанная полоса проходит ряд этапов термомеханической обработки, обычно используемых при производстве электротехнической стали с ориентированными зернами, как хорошо известно специалистам в данной области техники, таких как: отжиг, холодная прокатка за один или несколько этапов, отжиг для обезуглероживания, отжиг для вторичной рекристаллизации и так далее. Однако конкретная последовательность, значения температур нагрева при отжиге, степени обжатия, как указано ниже, должны соответствовать этапам приведенного выше процесса.
Например, полоса, прошедшая горячую прокатку, может подвергаться отжигу, холодной прокатке также на этапах со степенью обжатия на втором этапе, составляющей от 50 до 93%, проходить обезуглероживание, покрытие разделительным слоем на основе MgO и может подвергаться отжигу для образования указанной вторичной рекристаллизации. Полоса, прошедшая вторичную рекристаллизацию, может быть покрыта изолирующим покрытием, которое также может быть стягивающим.
Предпочтительно, в соответствии с первым аспектом настоящего изобретения элементы, используемые для осаждения вторых фаз, выбирают из:
S+(16/39) Se: 50-300 промилле,
Mn: 400-2000 промилле,
Cu:<3000 промилле.
После поточной горячей прокатки полосу наматывают при температуре ниже 780°С; затем ее можно подвергать отжигу и закаливанию, затем протравливанию и холодной прокатке до толщины от 0,15 до 0,5 мм.
Предпочтительно, в соответствии с другим аспектом настоящего изобретения элементы, используемые для кристаллизации вторых фаз, выбирают из:
N: 60-100 промилле,
Al: 200-400 промилле.
Более предпочтительно, элементы, используемые для кристаллизации вторых фаз, выбирают среди:
S+(16/39) Se: 50-250 промилле,
Mn: 400-2000 промилле,
Cu: <3000 промилле,
N: 60-100 промилле,
Al: 200-400 промилле.
К указанным элементам, предпочтительно, может быть добавлен, по меньшей мере, один элемент, выбранный из группы, состоящей из Nb, V, Ti, Cr, Zr, Ce.
После горячей прокатки полосу наматывают при температуре ниже 600°С, подвергают отжигу при температуре от 800 до 1150°С и закаливают. Полосу затем подвергают холодной прокатке до толщины от 0,15 до 0,5 мм, возможно, за два этапа с промежуточным отжигом со степенью обжатия на последнем этапе от 60 до 90%.
Если полоса, которую нужно наматывать при температуре менее 600°С, будет быстро намотана при температуре от 600 до 780°С, ее нужно будет обработать в соответствии со следующей процедурой: полосу, необязательно отожженную при температуре от 800 до 1150°С, подвергают холодной прокатке до толщины, составляющей от 0,15 до 0,5 мм со степенью обжатия от 60 до 90%, необязательно в два этапа с промежуточным отжигом.
Полосу затем обезуглероживают и в ходе конечного этапа этой обработки ее азотируют путем добавления аммиака в атмосферу печи.
Основное преимущество способа в соответствии с настоящим изобретением состоит в его исключительной стабильности и управляемости с промышленной точки зрения, что позволяет обеспечить постоянно воспроизводимое изготовление полосы кремнистой стали с ориентированными зернами очень высокого качества.
Следующие примеры приведены только для иллюстрации без ограничения объема настоящего изобретения.
Сведения, подтверждающие возможность осуществления изобретения
Пример 1
Сталь, имеющая состав по таблице 1, непрерывно разливали в машине для разливки в полосу с двумя вращающимися в разных направлениях валками.
Таблица 1
С [промилле] Si [%] Al [промилле] N [промилле] Mn [промилле] S [промилле] Cu [промилле]
480 3,15 190 80 800 250 1400
Содержание кислорода в полосе после удаления поверхностной окалины составило 20 промилле.
В ходе процедуры разливки толщину полосы изменяли следующим образом: 2,0 мм, 2,3 мм, 2,8 мм, 3,2 мм, 3,6 мм, 4,0 мм.
Полосу толщиной больше 2,0 мм подвергали последовательно горячей прокатке по длине при температуре 1190°С до получения толщины 2,0 мм. В любом случае полосу охлаждали до температуры 550°С.
Полосу затем разделяли на фрагменты, каждый с одной степенью обжатия.
Указанные фрагменты полосы затем отжигали в линии отжига с протравливанием с циклом, содержащим первую остановку при 1130°С на 5 секунд и вторую остановку при температуре 900°С на 40 секунд, с закаливанием, начинающимся с 750°С, и протравливанием.
Затем полосу подвергали холодной прокатке за один этап на толщину 0,30 мм, обезуглероживали при температуре 850°С в атмосфере влажного водорода + азота, покрывали разделительным слоем на основе MgO и обрабатывали камерным отжигом путем нагрева со скоростью 15°С/час в атмосфере 25% N2+75% Н2 до температуры 1200°С с остановкой на этой температуре в атмосфере чистого водорода на 20 часов. Магнитные характеристики полос приведены в таблице 2.
Таблица 2
Толщина отливаемой полосы % степени обжатия при горячей прокатке В800 (мТл)
2 0 1600
2,3 13 1750
2.8 29 1930
3,2 38 1950
3,6 44 1945
4 50 1950
Пример 2
Ряд сортов стали, состав которых приведен в таблице 3, разливали в машине для разливки в полосу с парой вращающихся в разных направлениях валков с толщиной полосы 4,0 мм. Во время охлаждения полосу подвергали последовательной горячей прокатке при температуре 1200°С на толщину 2,0 мм и наматывали при температуре 770°С.
Таблица 3
n° С [промилле] Si [%] Al [промилле] Nb [промилле] V [промилле] N [промилле] Mn [промилле] S [промилле] Cu [промилле] 0 [промилле] (*)
А 300 3,15 250 50 20 90 740 235 1400 10
В 350 3,15 180 10 300 70 700 245 1800 12
С 500 3,15 120 800 20 85 750 235 2300 15
D 450 3,15 10 25 20 80 760 240 1800 10
Е 480 3,15 12 21 10 80 780 230 1800 20
F 500 3,16 220 70 10 15 50 50 85 15
(*) Содержание кислорода измеряли на полосе.
После разливки половины стали температуру намотки полосы понизили до 550°С. Полосы, полученные при обеих температурах намотки, затем обрабатывали в соответствии с примером 1. Полученные значения магнитных характеристик представлены в таблице 4.
Таблица 4
Тип стали Температура намотки [°С] В800 [мТл]
1 2 3
А 770 1830
В 770 1825
С 770 1830
D 770 1835
Е 770 1835
F 770 1550
А 550 1930
В 550 1950
С 550 1955
D 550 1870
Е 550 1850
F 550 1850
Пример 3
Полосы по примеру 2, намотанные при более высокой температуре, подвергали азотированию путем добавления аммиака в атмосферу последней части печи обезуглероживания для получения полосы с общим содержанием азота приблизительно 200 промилле.
Полученные значения магнитных характеристик представлены в таблице 5.
Таблица 5
Тип стали Температура прокатки [°С] В800 [мТл]
А 770 1952
В 770 1948
С 770 1955
D 770 1835
Е 770 1835
F 770 1865
Пример 4
Была разлита сталь с составом по таблице 6.
Таблица 6
С [промилле] Si [%] Al [промилле] Nb [промилле] Va [промилле] N [промилле] Mn [промилле] S [промилле] Cu [промилле]
300 3.15 250 50 20 90 740 35 1400
В ходе выполнения разливки содержание кислорода в полосе повысили от 15 промилле до 40 промилле в конце разливки. Полученную полосу затем подвергли последовательной горячей прокатке при температуре 1180°С с обжатием от исходной толщины 3,0 мм до конечной толщины 2,0 мм.
Полосу затем обработали для получения конечного продукта в соответствии с примером 1. В таблице 7 показаны значения магнитных характеристик, измеренных в продукте, в функции от содержания кислорода.
Таблица 7
O [промилле] В800 [мТл]
10 1950
15 1930
25 1935
30 1850
40 1650
Пример 5
Ряд сортов стали с составом, представленным в таблице 8, подвергали непрерывной разливке в машине для разливки в полосу с парой вращающихся в разных направлениях валков при толщине 3,1 мм. Полосы затем подвергали поточной горячей прокатке, начиная с температуры 1200°С, на толщину 2,0 мм и наматывали при температуре 590°С.
Таблица 8
n° С [промилле] Si [%] Al [промилле] Nb [промилле] Va [промилле] N [промилле] Mn [промилле] S [промилле] Cu [промилле]
А 300 3.15 280 10 20 90 740 230 1000
В 350 3,15 260 10 15 80 700 240 2100
С 500 3,15 120 1100 20 85 750 235 2200
D 450 3,15 110 20 600 80 760 240 1800
Е 480 3,15 30 25 15 20 780 230 1800
После того, как приблизительно половина стали была разлита, операцию остановили и затем возобновили при толщине полосы 2,0 мм, которую наматывали без прокатки. Содержание кислорода в отливаемой полосе составляло 20 промилле после удаления поверхностной окалины.
Полосы затем отжигали в линии отжига с протравливанием с циклом, содержащим первую остановку при 1130°С на 5 секунд и вторую остановку при температуре 900°С на 40 секунд, закаливали, начиная с температуры 750°С, и протравливали.
Полосы затем подвергали одноэтапной холодной прокатке на толщину 0,30 мм, обезуглероживали при температуре 850°С в атмосфере влажного водорода + азота, покрывали разделительным слоем на основе MgO и обрабатывали камерным отжигом со скоростью нагрева 15°С/час в атмосфере 25% N2+75% Н2 до температуры 1200°С с остановкой на этой температуре в атмосфере чистого водорода на 20 часов.
После такой обработки полосу подвергали тепловой правке и покрывали изолирующим покрытием. Полученные магнитные характеристики представлены в таблице 9.
Таблица 9
Тип стали Поточная горячая прокатка В800 [мТл]
А Да 1930
В Да 1930
С Да 1950
D Да 1955
Е Да 1840
А Нет 1730
В Нет 1650
С Нет 1640
D Нет 1730
Е Нет 1720
Пример 6
Два сорта стали, имеющие состав, представленный в таблице 10, разливали в машине для разливки в полосу с парой вращающихся в разных направлениях валков при толщине 2,8 мм и, в ходе последующего охлаждения, подвергали горячей прокатке с начальной температурой 1180°С на толщину 2,0 мм и затем наматывали при температуре 580°С.
Таблица 10
n° С [промилле] Si [%] Al [промилле] N [промилле] Mn [промилле] S [промилле] Cu [промилле]
А 500 3,15 280 80 740 230 1000
В 500 3,15 30 20 700 240 2100
Содержание кислорода в полосах, измеренное после удаления поверхностной окалины, составляло соответственно 22 и 18 промилле.
Из полос получили ряд образцов, которые подвергали лабораторной обработке.
Полосы затем отжигали при температуре 1000°С в течение 50 секунд, протравливали и подвергали холодной прокатке до получения следующих значений толщины: 1,8 мм, 1,4 мм, 1,0 мм, 0,8 мм, 0,6 мм. Как полосы, подвергавшиеся холодной прокатке, так и приведенные выше образцы затем подвергали отжигу с циклом, содержащим первую остановку при 1130°С на 5 секунд и вторую остановку при 900°С на 40 секунд, закаливали, начиная с 750°С, и протравливали.
Полосы затем подвергали холодной прокатке до получения толщины 0,30 мм, обезуглероживали при температуре 850°С в атмосфере влажного водорода + азота, покрывали разделительным слоем на основе MgO и обрабатывали путем камерного отжига со скоростью нагрева 15°С/с от 25 до 1200°С в атмосфере 25% N2 + 75% Н2 и выдерживали при температуре 1200°С в течение 20 часов в атмосфере чистого водорода.
Полосы затем подвергали тепловой правке и покрывали стягивающим покрытием. Полученные магнитные характеристики представлены в таблице 11.
Таблица 11
  В800 [мТл]
Толщина % конечной степени обжатия Сталь А Сталь В
2 85 1950 1610
1,8 83 1945 1605
1,4 79 1910 1720
1 70 1890 1830
0,8 63 1750 1850
0,6 50 1700 1820

Claims (14)

1. Способ производства полос из электротехнической стали с ориентированными зернами, включающий разливку стали, содержащей 2,5-3,5 мас.% кремния, до 0,1 мас.% углерода и элементы, способствующие формированию мелких кристаллов вторых фаз сульфидов/селенидов и/или нитридов, используемых в качестве ингибиторов роста зерен, железо и другие элементы, несущественные для конечного качества, в полосу толщиной 1,5-5 мм так, что общее содержание кислорода в полосе после удаления поверхностной окалины составляет менее 0,003 мас.%, горячую прокатку полосы, выходящей из разливочной машины, при температуре от 1000 до 1250°С со степенью обжатия от 15 до 50%, охлаждение, намотку полосы, прошедшей горячую прокатку при температуре Тмах 780°С или ниже, которая является функцией выбранных ингибиторов, необязательный отжиг полосы, прошедшей горячее деформирование, холодную прокатку указанной полосы, необязательно в два этапа с промежуточным отжигом со степенью обжатия на последнем этапе от 50 до 93%, отжиг для обезуглероживания, необязательно азотирование, покрытие обезуглероженной полосы разделительным слоем на основе MgO и отжиг для вторичной рекристаллизации, нанесение изолирующего и возможно стягивающего покрытия.
2. Способ по п.1, в котором разливку стали в полосу осуществляют с использованием двух охлаждаемых валков, вращающихся в противоположных направлениях.
3. Способ по п.1 или 2, в котором сульфиды/селениды выбирают из сульфидов/селенидов, содержащих медь и/или марганец.
4. Способ по п.1, в котором нитриды выбирают из нитридов, содержащих алюминий.
5. Способ по п.1, в котором элементы для кристаллизации вторых фаз сульфидов/селенидов выбирают из группы, содержащей 0,0050-0,0300 мас.% (серы +(16/39)селен), 0,04-0,2 мас.% марганца, менее 0,3 мас.% меди, и полосу после горячей прокатки наматывают при температуре ниже 780°С.
6. Способ по п.5, в котором полосу после намотки отжигают, затем закаливают, протравливают и подвергают холодной прокатке, возможно, за два этапа с промежуточным отжигом на толщину от 0,15 до 0,5 мм.
7. Способ по 4, в котором элементы для кристаллизации вторых фаз нитридов выбирают из группы, включающей 0,006-0,01 мас.% азота, 0,02-0,04 мас.% алюминия и полосу после горячей прокатки наматывают при температуре ниже 600°С.
8. Способ по п.7, в котором полосу после намотки отжигают при температуре от 800 до 1150°С и закаливают.
9. Способ по п.8, в котором закаленную полосу подвергают холодной прокатке на толщину, составляющую от 0,15 до 0,5 мм, возможно за два этапа с промежуточным отжигом со степенью обжатия при последней прокатке, составляющей от 60 до 93%.
10. Способ по любому из пп.1-4, в котором элементы, добавляемые для кристаллизации вторых фаз, выбирают из группы, содержащей 0,005-0,025 мас.% (сера + (16/39)селен), 0,04-0,2 мас.% марганца, менее 0,3 мас.% меди, 0,006-0,01 мас.% азота, 0,02-0,04 мас.% алюминия, и полосу после горячей прокатки наматывают при температуре ниже 600°С.
11. Способ по п.10, в котором полосу разматывают и отжигают при температуре от 800 до 1150°С и затем закаливают.
12. Способ по п.11, в котором закаленную полосу подвергают холодной прокатке на толщину, составляющую от 0,15 до 0,5 мм, возможно за два этапа с промежуточным отжигом со степенью обжатия при последней прокатке, составляющей от 60 до 93%.
13. Способ по любому из пп.1-4 и 7-12, в котором в состав стали добавляют, по меньшей мере, один элемент, выбранный из группы ниобий, ванадий, титан, хром, цирконий, и церий.
14. Способ по п.13, в котором после горячей прокатки осуществляют намотку полосы при температуре, составляющей от 600 до 780°С, затем проводят отжиг при температуре от 800 до 1150°С, холодную прокатку необязательно за два этапа с промежуточным отжигом на толщину, составляющую от 0,15 до 0,5 мм, со степенью обжатия при последней прокатке от 60 до 93%, отжиг для обезуглероживания и азотирование путем добавления аммиака в атмосферу печи.
RU2003122340/02A 2000-12-18 2001-12-17 Способ производства электротехнической стали с ориентированными зернами RU2285731C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IT2000RM000676A IT1316029B1 (it) 2000-12-18 2000-12-18 Processo per la produzione di acciaio magnetico a grano orientato.
ITRM2000A000676 2000-12-18

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2003122340A RU2003122340A (ru) 2005-01-10
RU2285731C2 true RU2285731C2 (ru) 2006-10-20

Family

ID=11455064

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003122340/02A RU2285731C2 (ru) 2000-12-18 2001-12-17 Способ производства электротехнической стали с ориентированными зернами

Country Status (16)

Country Link
US (1) US7198682B2 (ru)
EP (1) EP1346068B1 (ru)
JP (1) JP2004516382A (ru)
KR (1) KR100821808B1 (ru)
CN (1) CN100400680C (ru)
AT (1) ATE289360T1 (ru)
AU (1) AU2002217123A1 (ru)
BR (1) BR0116246B1 (ru)
CZ (1) CZ20031686A3 (ru)
DE (1) DE60108980T2 (ru)
ES (1) ES2238387T3 (ru)
IT (1) IT1316029B1 (ru)
PL (1) PL198637B1 (ru)
RU (1) RU2285731C2 (ru)
SK (1) SK286438B6 (ru)
WO (1) WO2002050318A1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2471589C2 (ru) * 2007-05-06 2013-01-10 Ньюкор Корпорейшн Тонкая литая полоса с добавкой микролегирующих и способ ее изготовления
RU2615752C2 (ru) * 2013-02-18 2017-04-11 ДжФЕ СТИЛ КОРПОРЕЙШН Устройство и способ азотирования листа из текстурированной электротехнической стали
RU2620403C2 (ru) * 2013-02-18 2017-05-25 ДжФЕ СТИЛ КОРПОРЕЙШН Способ и устройство для азотирования текстурированного листа из электротехнической стали

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT1396714B1 (it) 2008-11-18 2012-12-14 Ct Sviluppo Materiali Spa Procedimento per la produzione di lamierino magnetico a grano orientato a partire da bramma sottile.
RU2407808C1 (ru) * 2009-08-03 2010-12-27 Открытое акционерное общество "Новолипецкий металлургический комбинат" Способ производства анизотропной электротехнической стали с низкими удельными потерями на перемагничивание
ITRM20110528A1 (it) * 2011-10-05 2013-04-06 Ct Sviluppo Materiali Spa Procedimento per la produzione di lamierino magnetico a grano orientato con alto grado di riduzione a freddo.
DE102012002642B4 (de) 2012-02-08 2013-08-14 Salzgitter Flachstahl Gmbh Warmband zur Herstellung eines Elektroblechs und Verfahren hierzu
KR101642281B1 (ko) 2014-11-27 2016-07-25 주식회사 포스코 방향성 전기강판 및 이의 제조방법
US11047018B2 (en) 2016-07-29 2021-06-29 Salzgitter Flachstahl Gmbh Steel strip for producing a non-grain-oriented electrical steel, and method for producing such a steel strip
KR102044321B1 (ko) * 2017-12-26 2019-11-13 주식회사 포스코 방향성 전기강판 및 그의 제조방법
JP7460903B2 (ja) 2020-06-11 2024-04-03 日本製鉄株式会社 特殊鋼板の製造方法

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5049204A (en) * 1989-03-30 1991-09-17 Nippon Steel Corporation Process for producing a grain-oriented electrical steel sheet by means of rapid quench-solidification process
JPH0753885B2 (ja) * 1989-04-17 1995-06-07 新日本製鐵株式会社 磁気特性の優れた一方向性電磁鋼板の製造方法
JPH0753886B2 (ja) 1989-05-13 1995-06-07 新日本製鐵株式会社 鉄損の優れた薄手高磁束密度一方向性電磁鋼板の製造方法
FR2683229B1 (fr) 1991-10-31 1994-02-18 Ugine Sa Procede d'elaboration d'une bande d'acier magnetique par coulee directe.
FR2731713B1 (fr) * 1995-03-14 1997-04-11 Ugine Sa Procede de fabrication d'une tole d'acier electrique a grains orientes pour la realisation notamment de circuits magnetiques de transformateurs
IT1284268B1 (it) * 1996-08-30 1998-05-14 Acciai Speciali Terni Spa Procedimento per la produzione di lamierino magnetico a grano orientato, con elevate caratteristiche magnetiche, a partire da
IT1285153B1 (it) * 1996-09-05 1998-06-03 Acciai Speciali Terni Spa Procedimento per la produzione di lamierino magnetico a grano orientato, a partire da bramma sottile.
IT1290173B1 (it) 1996-12-24 1998-10-19 Acciai Speciali Terni Spa Procedimento per la produzione di lamierino di acciaio al silicio a grano orientato
AU2698897A (en) 1997-04-16 1998-11-11 Acciai Speciali Terni S.P.A. New process for the production of grain oriented electrical steel from thin slabs
IT1299137B1 (it) * 1998-03-10 2000-02-29 Acciai Speciali Terni Spa Processo per il controllo e la regolazione della ricristallizzazione secondaria nella produzione di lamierini magnetici a grano orientato
CN1078624C (zh) * 1998-03-11 2002-01-30 新日本制铁株式会社 单取向电工钢板及其制备方法
US6309473B1 (en) * 1998-10-09 2001-10-30 Kawasaki Steel Corporation Method of making grain-oriented magnetic steel sheet having low iron loss
CA2287658C (en) 1998-10-27 2009-01-13 Kawasaki Steel Corporation Electromagnetic steel sheet and process for producing the same
IT1316026B1 (it) * 2000-12-18 2003-03-26 Acciai Speciali Terni Spa Procedimento per la fabbricazione di lamierini a grano orientato.
JP4411069B2 (ja) * 2001-09-13 2010-02-10 エイケイ・スティール・プロパティーズ・インコーポレイテッド 制御スプレー冷却を用いた電磁ストリップの連続鋳造法

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2471589C2 (ru) * 2007-05-06 2013-01-10 Ньюкор Корпорейшн Тонкая литая полоса с добавкой микролегирующих и способ ее изготовления
RU2615752C2 (ru) * 2013-02-18 2017-04-11 ДжФЕ СТИЛ КОРПОРЕЙШН Устройство и способ азотирования листа из текстурированной электротехнической стали
RU2620403C2 (ru) * 2013-02-18 2017-05-25 ДжФЕ СТИЛ КОРПОРЕЙШН Способ и устройство для азотирования текстурированного листа из электротехнической стали
US10214793B2 (en) 2013-02-18 2019-02-26 Jfe Steel Corporation Method and device for nitriding grain-oriented electrical steel sheet

Also Published As

Publication number Publication date
CN1481446A (zh) 2004-03-10
ITRM20000676A1 (it) 2002-06-18
SK286438B6 (sk) 2008-10-07
US7198682B2 (en) 2007-04-03
IT1316029B1 (it) 2003-03-26
DE60108980D1 (de) 2005-03-24
CN100400680C (zh) 2008-07-09
CZ20031686A3 (cs) 2004-02-18
AU2002217123A1 (en) 2002-07-01
WO2002050318A1 (en) 2002-06-27
KR20030076992A (ko) 2003-09-29
PL198637B1 (pl) 2008-07-31
ES2238387T3 (es) 2005-09-01
ITRM20000676A0 (it) 2000-12-18
BR0116246A (pt) 2004-01-13
KR100821808B1 (ko) 2008-04-11
EP1346068B1 (en) 2005-02-16
BR0116246B1 (pt) 2009-08-11
DE60108980T2 (de) 2006-04-06
PL363453A1 (en) 2004-11-15
US20040099342A1 (en) 2004-05-27
JP2004516382A (ja) 2004-06-03
RU2003122340A (ru) 2005-01-10
ATE289360T1 (de) 2005-03-15
SK7582003A3 (en) 2003-10-07
EP1346068A1 (en) 2003-09-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2218429C2 (ru) Способ изготовления полос из электротехнической текстурованной стали
PL182835B1 (pl) Sposób wytwarzania z cienkich wlewków elektrotechnicznych, teksturowanych taśm stalowych
RU2288959C2 (ru) Способ производства полос электротехнической стали с ориентированными зернами
RU2285731C2 (ru) Способ производства электротехнической стали с ориентированными зернами
KR20140044892A (ko) 전기공학적 용도를 위한 방향성 전기 강 판상 제품을 제조하는 방법
RU2198230C2 (ru) Способ ингибиционного контроля при изготовлении текстурированных листов электротехнической стали
JPS5813606B2 (ja) ジキトクセイノ キワメテ スグレタ イツホウコウセイケイソコウタイバンノ セイゾウホウホウ
RU2184787C2 (ru) Способ обработки кремнистой стали с ориентированной зеренной структурой
JPH0885825A (ja) コイル全長にわたり磁気特性に優れた方向性けい素鋼板の製造方法
KR100561141B1 (ko) 방향성 규소강판 생산 방법
CN114867872A (zh) 取向电工钢板及其制造方法
JPS607689B2 (ja) 配向珪素鋼の製造方法
RU2279488C2 (ru) Способ регулирования распределения ингибиторов при производстве полосовой текстурованной электротехнической стали
US5759293A (en) Decarburization-annealed steel strip as an intermediate material for grain-oriented electrical steel strip
JPH08100216A (ja) 磁気特性に優れる一方向性珪素鋼板の製造方法
JP2002030340A (ja) 磁気特性が優れた一方向性珪素鋼板の製造方法
RU2180357C1 (ru) Способ производства холоднокатаной полосы из электротехнической анизотропной стали
JP6988845B2 (ja) 方向性電磁鋼板の製造方法
JP2536976B2 (ja) 表面性状および磁気特性の優れた無方向性電磁鋼板の製造方法
JPH0762437A (ja) 極めて低い鉄損をもつ一方向性電磁鋼板の製造方法
WO2008078947A1 (en) Method of manufacturing grain-oriented electrical steel sheets
CN117062921A (zh) 取向性电磁钢板的制造方法
CN118632943A (zh) 用于产生含铬高磁导率晶粒取向电工钢的改进方法
JPH11152518A (ja) 磁気特性及び被膜特性に優れる方向性けい素鋼板の製造方法
JPH10183249A (ja) 磁気特性の優れた方向性電磁鋼板の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20141218