RU2281112C2 - Способ получения лекарственного гепатотропного средства "артишока экстракта" на основе полифенолов - Google Patents
Способ получения лекарственного гепатотропного средства "артишока экстракта" на основе полифенолов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2281112C2 RU2281112C2 RU2004129630/15A RU2004129630A RU2281112C2 RU 2281112 C2 RU2281112 C2 RU 2281112C2 RU 2004129630/15 A RU2004129630/15 A RU 2004129630/15A RU 2004129630 A RU2004129630 A RU 2004129630A RU 2281112 C2 RU2281112 C2 RU 2281112C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- extract
- artichoke
- drug
- carried out
- extraction
- Prior art date
Links
- 239000000284 extract Substances 0.000 title claims abstract description 83
- 244000019459 Cynara cardunculus Species 0.000 title claims abstract description 46
- 235000019106 Cynara scolymus Nutrition 0.000 title claims abstract description 46
- 235000016520 artichoke thistle Nutrition 0.000 title claims abstract description 46
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 title claims abstract description 16
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 title claims abstract description 15
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract description 12
- 239000008177 pharmaceutical agent Substances 0.000 title 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 39
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 37
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 35
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 23
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims abstract description 22
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 19
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims abstract description 17
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000006286 aqueous extract Substances 0.000 claims abstract description 6
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 claims description 17
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 claims description 17
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 claims description 17
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 claims description 17
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 16
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 11
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 10
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 10
- 230000001553 hepatotropic effect Effects 0.000 claims description 10
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 claims description 7
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 6
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims description 6
- 238000001802 infusion Methods 0.000 claims description 5
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 claims description 4
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims description 4
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 claims description 4
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000008213 purified water Substances 0.000 claims description 3
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000006188 syrup Substances 0.000 claims 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 claims 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 abstract description 19
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 abstract description 3
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 abstract 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 44
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 15
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 9
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 9
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 9
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 9
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 8
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 8
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 8
- 229940032147 starch Drugs 0.000 description 8
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 8
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 7
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 5
- MVPICKVDHDWCJQ-UHFFFAOYSA-N ethyl 3-pyrrolidin-1-ylpropanoate Chemical compound CCOC(=O)CCN1CCCC1 MVPICKVDHDWCJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 5
- 229940023144 sodium glycolate Drugs 0.000 description 5
- 229940045902 sodium stearyl fumarate Drugs 0.000 description 5
- JEJAMASKDTUEBZ-UHFFFAOYSA-N tris(1,1,3-tribromo-2,2-dimethylpropyl) phosphate Chemical compound BrCC(C)(C)C(Br)(Br)OP(=O)(OC(Br)(Br)C(C)(C)CBr)OC(Br)(Br)C(C)(C)CBr JEJAMASKDTUEBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 4
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 4
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 4
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JUNWLZAGQLJVLR-UHFFFAOYSA-J calcium diphosphate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O JUNWLZAGQLJVLR-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 3
- 235000019821 dicalcium diphosphate Nutrition 0.000 description 3
- 229910000393 dicalcium diphosphate Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 3
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 3
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000000941 bile Anatomy 0.000 description 2
- 210000000748 cardiovascular system Anatomy 0.000 description 2
- 239000000731 choleretic agent Substances 0.000 description 2
- 230000001989 choleretic effect Effects 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 2
- DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N tetraphosphorus decaoxide Chemical compound O1P(O2)(=O)OP3(=O)OP1(=O)OP2(=O)O3 DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 2
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 2
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- YDDUMTOHNYZQPO-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis{[(2E)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)prop-2-enoyl]oxy}-4,5-dihydroxycyclohexanecarboxylic acid Natural products OC1C(O)CC(C(O)=O)(OC(=O)C=CC=2C=C(O)C(O)=CC=2)CC1OC(=O)C=CC1=CC=C(O)C(O)=C1 YDDUMTOHNYZQPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCRNHLQVPJEMSQ-UHFFFAOYSA-N C(C=CC(=O)O)(=O)O.C(CCCCCCCCCCCCCCCCC)[Na] Chemical compound C(C=CC(=O)O)(=O)O.C(CCCCCCCCCCCCCCCCC)[Na] MCRNHLQVPJEMSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SITQVDJAXQSXSA-CEZRHVESSA-N Cynarin Natural products O[C@@H]1C[C@@](C[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C=Cc2ccc(O)c(O)c2)(OC(=O)C=Cc3cccc(O)c3O)C(=O)O SITQVDJAXQSXSA-CEZRHVESSA-N 0.000 description 1
- YDDUMTOHNYZQPO-RVXRWRFUSA-N Cynarine Chemical compound O([C@@H]1C[C@@](C[C@H]([C@@H]1O)O)(OC(=O)\C=C\C=1C=C(O)C(O)=CC=1)C(O)=O)C(=O)\C=C\C1=CC=C(O)C(O)=C1 YDDUMTOHNYZQPO-RVXRWRFUSA-N 0.000 description 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 1
- UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N Lycopene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1C(=C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C(=C)CCCC2(C)C UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 235000004883 caffeic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 150000001746 carotenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000005473 carotenes Nutrition 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 235000001368 chlorogenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 1
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 description 1
- 229960000913 crospovidone Drugs 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 229950009125 cynarine Drugs 0.000 description 1
- YDDUMTOHNYZQPO-BKUKFAEQSA-N cynarine Natural products O[C@H]1C[C@@](C[C@H](OC(=O)C=Cc2ccc(O)c(O)c2)[C@@H]1O)(OC(=O)C=Cc3ccc(O)c(O)c3)C(=O)O YDDUMTOHNYZQPO-BKUKFAEQSA-N 0.000 description 1
- 239000002934 diuretic Substances 0.000 description 1
- 230000001882 diuretic effect Effects 0.000 description 1
- 238000007905 drug manufacturing Methods 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 230000002443 hepatoprotective effect Effects 0.000 description 1
- 241000411851 herbal medicine Species 0.000 description 1
- 230000003240 hypoazotemic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 1
- 229940035429 isobutyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 238000002803 maceration Methods 0.000 description 1
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Substances [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 238000005325 percolation Methods 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 235000013809 polyvinylpolypyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 229920000523 polyvinylpolypyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 230000010349 pulsation Effects 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- 229940080313 sodium starch Drugs 0.000 description 1
- 238000010025 steaming Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- 238000002137 ultrasound extraction Methods 0.000 description 1
- NCYCYZXNIZJOKI-UHFFFAOYSA-N vitamin A aldehyde Natural products O=CC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C NCYCYZXNIZJOKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 description 1
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 description 1
- 238000003809 water extraction Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения лекарственного средства, обладающего гепатотропным действием на основе полифенолов артишока. Способ получения лекарственного гепатотропного средства на основе полифенолов, который включает измельчение растительного сырья в виде свежих листьев артишока, пропаривание листьев артишока горячим паром в течение определенного времени, экстрагирование кипящей водой в два этапа при определенных условиях, отделение экстрактов от шрота, объединение полученных экстрактов, концентрирование водного экстракта артишока в вакууме до сиропообразного состояния экстракта, полученный сиропообразный экстракт смешивают с наполнителем, разрыхлителем и скользящим веществом при определенном соотношении компонентов. Способ обеспечивает высокий выход и стабильность биологически активных веществ при сокращении расхода исходного сырья и экстрагента, снижение материальных затрат и упрощение технологического процесса и позволяет получить лекарственное гепатотропное средство в форме капсул с высокой терапевтической эффективностью и увеличенным сроком хранения. 9 з.п. ф-лы.
Description
Изобретение относится к медицине и химико-фармацевтической промышленности, в частности к способам создания лекарственных средств, обладающих гепатотропным действием на основе полифенолов артишока.
Известен способ получения полифенолов из свежих листьев артишока, являющихся основой лекарственного средства, обладающего гепатотропным действием, в частности желчегонным и гипоазотемическим действием, включающий экстракцию, очистку, промывку, упаривание, сушку под вакуумом [1]. Экстракцию проводят кипящим экстрагентом, взятым в соотношении сырье к экстрагенту 1:5. В качестве экстрагента используют н-бутиловый спирт. Проводят очистку жидкого экстракта путем добавления к охлажденному раствору равного объема гептана, промывания водой и упаривания органической смеси до сухого остатка. Полученный остаток для выделения целевого продукта, являющегося основой лекарственного средства, растворяют в метаноле и добавляют пятикратный объем диэтилового эфира. Далее выпавший осадок отделяют центрифугированием, промывают эфиром и сушат под вакуумом над фосфорным ангидридом. В результате получают 2% веса свежего сырья с содержанием биологически активных веществ в конечном продукте 14-16%. Однако данный способ обладает недостатками, обусловленными трудоемкостью технологического процесса, связанной со сложностью стадии экстракции и очистки, при которых используется значительное количество легковоспламеняющихся и токсичных растворителей, применяемых в качестве экстрагентов, что негативно влияет на безопасность процесса. Кроме того, процесс является длительным по времени и дорогостоящим. Следует также отметить, что использование в процессе производства спиртов ограничивает контингент потребителей лекарственного препарата, получаемого на основе полифенолов артишока, так как полученный препарат не могут применять больные, страдающие такими заболеваниями как сахарный диабет и больные, страдающие сердечнососудистыми заболеваниями.
Наиболее близким к способу получения лекарственного гепатотропного средства на основе полифенолов является способ получения полифенолов из свежих листьев артишока, являющихся основой лекарственного средства, который включает измельчение свежих листьев артишока, экстрагирование кипящей водой в два этапа, концентрирование водного экстракта артишока под вакуумом до сиропообразного состояния экстракта, фильтрацию экстракта [2]. В качестве экстрагента в данном процессе используют воду, экстракцию ведут до количества экстракта, равного 1-2:10 от веса исходного сырья, проводят очистку жидкого экстракта раствором 96-98%-ным этиловым спиртом, взятым в соотношении 1,1-0,9:0,9-1,1, осуществляют отделение осадка, подкисляют до рН 2-3 полученный продукт, обрабатывают его смесью изобутилового спирта и этилацетата, взятые в соотношение от 1:6 до 6:4. Данный способ более безопасен по сравнению с предыдущим аналогом, так как используют меньшее количество легковоспламеняющихся и токсичных веществ, что также упрощает технологический процесс. Кроме того, в качестве экстрагента используют воду, что снижает стоимость процесса. Благодаря очистке получают больший выход биологически активных веществ в конечном продукте. Однако способ все же остается дорогостоящим, длительным и трудоемким, так как в процессе используют различные спирты и множество этапов приготовления. Кроме того, полученный высушенный экстракт обладает большой гигроскопичностью, что уменьшает его срок хранения. Полученный на основе полифенолов лекарственный препарат также имеет ограничения по применению вследствие использования спиртов в процессе производства.
В основу изобретения поставлена задача создания такого способа получения лекарственного гепатотропного средства на основе полифенолов артишока, в котором путем подбора технологических операций в определенной последовательности, режимов и параметров, а также за счет подбора компонентов вспомогательных веществ, взятых в определенном соотношении, достигается высокий выход биологически активных веществ и стабильность лекарственного средства, имеющего высокий терапевтический эффект, не имеющего противопоказаний для больных сахарным диабетом, а также больных, страдающих сердечно-сосудистыми заболеваниями, расширенный контингент потребителей, увеличенный срока хранения при сокращении расхода исходного сырья и экстрагента и снижении материальных затрат, а также упрощении технологического процесса.
Поставленная задача решается тем, что в известном способе получения лекарственного гепатотропного средства на основе полифенолов, который включает измельчение растительного сырья в виде свежих листьев артишока, экстрагирование растительного сырья в присутствии экстрагента, такого как кипящая вода, концентрирование водного экстракта артишока в вакууме до сиропообразного состояния экстракта, фильтрацию экстракта, повторное экстрагирование растительного сырья в виде шрота, согласно полезной модели экстрагирование ведут при соотношение сырья и экстрагента 1:(7-9), концентрирование проводят до объема, составляющего 1/70-1/90 от первоначального объема экстрагента, а полученный сиропообразный экстракт смешивают с наполнителем, разрыхлителем и скользящим веществом при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Экстракт | 25-40,5 |
Разрыхлитель | 5-15 |
Скользящее вещество | 0,5-5 |
Наполнитель | Остальное |
Предпочтительно берут растительное сырье, выращенное в зоне с умеренным климатом.
Кроме того, берут растительное сырье, срезанное не более чем за трое суток до переработки.
Целесообразно перед началом экстрагирования листья артишока предварительно пропаривать горячим паром в течение 20-40 минут.
Кроме того, экстрагирование проводить очищенной водой.
Предпочтительно после каждого этапа экстрагирования проводить настаивание, причем после первого этапа настаивание проводить в течение 170-190 минут, а после второго этапа - в течение 110-130 минут.
Целесообразно концентрирование водного экстракта артишока проводить в вакууме при давлении разрежения 0,070-0,080 МПа и давлении пара 0,20-0,30 МПа.
Предпочтительно в качестве наполнителя брать микрокристаллическую целлюлозу.
Кроме того, в качестве разрыхлителя брать аэросил или диоксид кремния.
Целесообразно в качестве скользящего вещества брать стеариновую кислоту и ее соли.
Предпочтительно полученное лекарственное средство капсулировать.
Для получения лекарственного гепатотропного средства на основе полифенолов артишока используют экстракцию свежих листьев артишока, которая позволяет получить лекарственное средство с высоким содержанием биологически активных веществ и обладающее терапевтическим эффектом. Биологическая активность экстракта артишока обусловлена главным образом наличием полифенольных соединений, основными из которых являются цинарин, хлорогеновая и кофейная кислоты. Благодаря комплексу этих соединений экстракт артишока стимулирует секрецию желчи, обладает детоксицирующим действием на паренхиму печени, положительно влияет на метаболизм липидов, способствует выделению токсинов из организма и нормализации обмена веществ.
Экстракцию листьев артишока можно осуществлять разными способами, например способом мацерации (настаивания), перколяции (пропускания через листья артишока непрерывный поток экстрагента), противоточной экстракции, ультразвуковой экстракции, экстракции на роторно-пульсационном аппарате (экстрагирование проходит одновременно с измельчением сырья), кавитационным способом, экстракцией горячей водой при постоянном перемешивании.
В качестве экстрагента могут использоваться различные спирты, спиртоводные смеси, вода и органические растворители. Выбор растворителя зависит от вида биологически активных веществ, которые нужно извлечь из растительного сырья.
В качестве экстрагента в заявляемом способе выбрана вода, которая извлекает из листьев артишока водорастворимые полифенолы, обладающие гепатотропными свойствами. Следует отметить, что при этом используют очищенную воду, что обеспечивает нативность и сохранность биологически активных веществ, а также снижает содержание солей и других примесей в экстракте и повышает чистоту выхода готового продукта. Использование воды снижает материальные затраты при получение лекарственного средства по сравнению с использованием спиртов. Кроме того, использование такого экстрагента расширяет контингент потребителей лекарственного препарата, так как полученный препарат могут применять больные, страдающие такими заболеваниями как сахарный диабет и больные, страдающие сердечно-сосудистыми заболеваниями.
Большое значение в процессе экстрагирования имеет выбор соотношения сырья и экстрагента. Экспериментальным путем получено оптимальное соотношение сырья и экстрагента, которое составляет 1: (7-9), при котором достигается более полное извлечение биологически активных веществ. При соотношение 1:6 и менее выход экстракта уменьшается и меньше извлекается биологически активных веществ. Для получения необходимого количества биологически активных веществ требуется увеличить расход растительного сырья, что является нецелесообразным. При соотношении 1:10 и более увеличивается объем жидкого экстракта, что требует дополнительных времени и материальных ресурсов на дальнейший процесс получения лекарственного средства.
Концентрирование экстракта в вакууме позволяет получить сиропообразный экстракт артишока с высоким содержанием биологически активных веществ. При этом экспериментально определено, что концентрирование целесообразно проводить до объема, составляющего 1/70-1/90 от первоначального объема экстрагента. При таком соотношении в экстракте сохраняются биологически активные вещества, и остается количество влаги, оптимальное для дальнейшего получения лекарственного средства. Кроме того, получение экстракта артишока в сиропообразном состояние позволяет сократить технологический процесс, так как исключает процесс сушки, что в свою очередь обеспечивает сохранность биологически активных веществ, снижает материальные затраты на производство и упрощает технологический процесс. Кроме того, сухой экстракт артишока является гигроскопичным веществом. При хранении он впитывает влагу, что ведет к комкованию и слипанию экстракта и сокращению срока его хранения.
Предварительное пропаривание горячим паром листьев артишока перед началом экстрагирования позволяет приостановить ферментативные процессы в сырье и сохранить биологически активные вещества, а также уменьшить объем исходного сырья и таким образом позволяет снизить количество экстрагента.
Настаивание после каждого этапа экстрагирования также позволяет больше извлечь биологически активных веществ из сырья.
Выращивание растительного сырья - артишока в зоне с умеренным климатом позволяет увеличить выход зеленной массы листьев артишока, а переработка растительного сырья свежим не более чем через трое суток после срезания позволяет максимально сохранить биологически активные вещества в исходном растительном сырье.
Для того чтобы использовать экстракт артишока в качестве лекарственного средства, его смешивают со вспомогательными веществами, такими как наполнитель, разрыхлитель, скользящим веществом и капсулируют.
В качестве наполнителя берут микрокристаллическую целлюлозу (МКЦ), которая является связующим компонентом в составе лекарственного средства, а также усиливает действие основных биологически активных веществ и обладает сорбирующими свойствами. Оптимальное количество МКЦ выбрано в пределах 44-65 мас.%.
Используемые в качестве разрыхлителя аэросил или диоксид кремния обеспечивают сыпучесть смеси при фасовке в капсулы и способствуют тому, что внутри капсулы создается неплотная структура, что благоприятно влияет на всасывание капсулированного лекарственного средства организмом. Оптимальное содержание разрыхлителя выбрано в пределах 5-15 мас.%. Кроме того, такой разрыхлитель также обладает сорбирующими свойствами, уменьшает гигроскопичность готового лекарственного средства, что увеличивает срок его хранения.
Стеариновая кислота или ее соли используются как скользящее вещество для того, чтобы придать полученной смеси скользящий эффект, что облегчает засыпание ее в капсулу. Оптимальное количество этого вещества выбрано в пределах 0,5-5 мас.%.
Кроме того, применение вспомогательных веществ, не содержащих сахар, позволяет не только создать удобную в употреблении лекарственную форму в виде капсулы, но и расширить показания к медицинскому применению препарата, так как такое лекарственное средство можно применять больным сахарным диабетом.
Следует отметить, что данный способ является более дешевым, так как в технологическом процессе не используется спирт ни на одной из стадий приготовления лекарственного средства. Кроме того, исключение спирта на всех этапах процесса получения лекарственного средства также расширяет показания к медицинскому применению лекарственного средства, в результате чего лекарственное средство может приниматься различным контингентом больных разной возрастной группы, включая больных, страдающих заболеваниями сердечно-сосудистой системы.
Полученное лекарственное средство капсулируют, в результате чего получают лекарственное средство в удобной лекарственной форме, обеспечивая более высокую биодоступность и сохранность биологически активных веществ при хранении.
Таким образом, способ получения лекарственного гепатотропного средства на основе полифенолов обеспечивает получение лекарственного препарата с высокой терапевтической эффективностью, высоким выходом и стабильностью биологически активных веществ при увеличении срока хранения лекарственного средства и при сокращении расхода исходного сырья и экстрагента, что снижает материальные затраты и упрощает технологический процесс.
Заявляемое изобретение осуществляется следующим образом.
Пример 1.
Свежую траву артишока в количестве 100,00 кг измельчают на корморезке типа И7-КУ, помещают в экстрактор и пропаривают горячим паром в течение 25 минут. Затем в экстрактор подают очищенную горячую воду в количестве 350 л, доводят воду до кипения и кипятят путем подачи горячего пара в рубашки экстрактора в течение 25 минут. После этого кипячение прекращают и экстракт настаивают в течение 175 минут. После настаивания экстракт фильтруют и отфильтрованный экстракт сливают в мерник (первый слив). Затем в экстрактор с сырьем снова заливают горячую воду в количестве 350 л и снова кипятят путем подачи горячего пара в рубашки экстрактора в течение 25 минут. После кипячения экстракт настаивают в течение 115 минут. Затем экстракт фильтруют и отфильтрованный экстракт сливают в тот же мерник, что и первый слив. Жидкий экстракт подают в вакуум-выпарной аппарат и проводят концентрирование экстракта путем упаривания при давлении разрежения 0,075 МПа и давлении пара 0,20 МПа до уменьшения объема экстрагента в 80 раз. При этом плотность экстракта после концентрирования составляет не менее 1,30 г/см2. Затем берут аэросил и микрокристаллическую целлюлозу, взятые в количестве 1,736 кг каждого, и перемешивают до равномерного распределения аэросила в смеси. После этого полученный сиропообразный экстракт смешивают с полученной смесью и микрокристаллической целлюлозой, взятой в количестве 32,614 кг. Смесь перемешивают в смесителе-грануляторе до получения однородного состава в течение 10 минут. Затем смесь гранулируют через сетку с диаметром отверстий 3 мм. Полученный гранулят самотеком подают на противни и распределяют тонким равномерным слоем одинаковой толщины, противни помещают в термошкаф и сушат при температуре 70°С на входе и 50°С на выходе. Остаточная влажность в гранулах составляет не более 3,0%. Затем гранулы опудривают стеаратом кальция, взятом в количестве 0,450 кг, в универсальной мельнице. После этого смесь подают на машину для наполнения капсул модели "Zanasi 40 F" и капсулируют. Получают капсулы весом по 0,3 г, содержащие 0,1 г экстракта артишока (в пересчете на сухое вещество) и вспомогательные вещества, в том числе наполнителя - микрокристаллической целлюлозы 0,1880 г, разрыхлителя - аэросила 0,0095 г и скользящего вещества - стеарата кальция 0,0025 г.
Пример 2.
Свежую траву артишока в количестве 100,00 кг измельчают на корморезке типа И7-КУ, помещают в экстрактор и пропаривают горячим паром в течение 25 минут. Затем в экстрактор подают очищенную горячую воду в количестве 450 л, доводят воду до кипения и кипятят путем подачи горячего пара в рубашки экстрактора в течение 40 минут. После этого кипячение прекращают и экстракт настаивают в течение 190 минут. После настаивания экстракт фильтруют и отфильтрованный экстракт сливают в мерник (первый слив). Затем в экстрактор с сырьем снова заливают горячую воду в количестве 450 л и снова кипятят путем подачи горячего пара в рубашки экстрактора в течение 40 минут. После кипячения экстракт настаивают в течение 130 минут. Затем экстракт фильтруют и отфильтрованный экстракт сливают в тот же мерник, что и первый слив. Жидкий экстракт подают в вакуум - выпарной аппарат и проводят концентрирование экстракта путем упаривания при давлении разрежения 0,080 МПа и давлении пара 0,30 МПа до уменьшения объема экстрагента в 90 раз. При этом плотность экстракта после концентрации составляет не менее 1,30 г/см2. Затем берут аэросил и микрокристаллическую целлюлозу, взятые в количестве 8,21 кг каждого, и перемешивают до равномерного распределения аэросила в смеси. После этого полученный сиропообразный экстракт смешивают с полученной смесью и микрокристаллической целлюлозой, взятой в количестве 15,97 кг. Смесь перемешивают в смесителе-грануляторе до получения однородного состава в течение 10 минут. Затем смесь гранулируют через сетку с диаметром отверстий 3 мм. Полученный гранулят самотеком подают на противни и распределяют тонким равномерным слоем одинаковой толщины, противни помещают в термошкаф и сушат при температуре при температуре 70°С на входе и 50°С на выходе. Остаточная влажность в гранулах составляет не более 3,0%. Затем гранулы опудривают стеаратом кальция, взятым в количестве 0,281 кг, в универсальной мельнице. После этого смесь подают на машину для наполнения капсул модели "Zanasi 40 F" и капсулируют. Получают капсулы весом по 0,3 г, содержащие 0,121 г экстракта артишока (в пересчете на сухое вещество) и вспомогательных веществ, в том числе наполнителя - микрокристаллической целлюлозы 0,1320 г, разрыхлителя - аэросила 0,045 г и скользящего вещества - стеарата магния 0,0015 г.
Пример 3.
Свежую траву артишока в количестве 100,00 кг измельчают на корморезке типа И7-КУ, помещают в экстрактор и пропаривают горячим паром в течение 25 минут. Затем в экстрактор подают очищенную горячую воду в количестве 400 л, доводят воду до кипения и кипятят путем подачи горячего пара в рубашки экстрактора в течение 30 минут. После этого кипячение прекращают и экстракт настаивают в течение 180 минут. После настаивания экстракт фильтруют и отфильтрованный экстракт сливают в мерник (первый слив). Затем в экстрактор с сырьем снова заливают горячую воду в количестве 400 л и снова кипятят путем подачи горячего пара в рубашки экстрактора в течение 30 минут. После кипячения экстракт настаивают в течение 110 минут. Затем экстракт фильтруют и отфильтрованный экстракт сливают в тот же мерник, что и первый слив. Жидкий экстракт подают в вакуум - выпарной аппарат и проводят концентрирование экстракта путем упаривания при давлении разрежения 0,070 МПа и давлении пара 0,25 МПа до уменьшения объема экстрагента в 70 раз. При этом плотность экстракта после концентрации составляет не менее 1,30 г/см2. Затем берут диоксид кремния и микрокристаллическую целлюлозу, взятые в количестве 2,74 кг каждого, и перемешивают до равномерного распределения диоксида кремния в смеси. После этого полученный сиропообразный экстракт смешивают с полученной смесью и микрокристаллической целлюлозой, взятой в количестве 32,88 кг. Смесь перемешивают в смесителе-грануляторе до получения однородного состава в течение 12 минут. Затем смесь гранулируют через сетку с диаметром отверстий 3 мм. Полученный гранулят самотеком подают на противни и распределяют тонким равномерным слоем одинаковой толщины, противни помещают в термошкаф и сушат при температуре при температуре 75°С на входе и 55°С на выходе. Остаточная влажность в гранулах составляет не более 3,0%. Затем гранулы опудривают стеаратом кальция, взятом в количестве 2,81 кг, в универсальной мельнице. После этого смесь подают на машину для наполнения капсул модели "Zanasi 40 F" и капсулируют. Получают капсулы весом по 0,3 г, содержащие 0,075 г экстракта артишока (в пересчете на сухое вещество) и вспомогательных веществ, в том числе наполнителя - микрокристаллической целлюлозы 0,195 г, разрыхлителя - диоксида кремния 0,0150 г и скользящего вещества - стеариновой кислоты 0,0150 г.
Пример 4. Экстракт плотностью 1,30 г/см2 получают как описано в Примере 1. Затем берут полиплаздон и крахмал, взятые в количестве 2,71 кг каждый, и перемешивают до равномерного распределения полиплаздона в смеси. После этого полученный сиропообразный экстракт смешивают с полученной смесью и крахмалом, взятым в количестве 29,99 кг. Полученную смесь перемешивают, гранулируют, сушат, опудривают стеарил натрия фумаратом в количестве 3,04 кг и капсулируют как описано в Примере 1. Получают капсулы весом по 0,3 г, содержащие 0,1 г экстракта артишока (в пересчете на сухое вещество) и вспомогательные вещества: крахмал - наполнитель, полиплаздон - разрыхлитель и стеарил натрия фумарат - скользящее в количестве примерно 0,17 г, 0,012 г и 0,018 г соответственно.
Пример 5. Экстракт плотностью 1,30 г/см2 получают как описано в Примере 1. Затем берут кросповидон и кальция дифосфат, взятые в количестве 8,31 кг каждый, и перемешивают до равномерного распределения полиплаздона в смеси. После этого полученный сиропообразный экстракт смешивают с полученной смесью и кальция дифосфатом, взятым в количестве 17,87 кг. Полученную смесь перемешивают, гранулируют, сушат, опудривают стеарил натрия фумаратом в количестве 1,38 кг и капсулируют как описано в Примере 1. Получают капсулы весом по 0,3 г, содержащие 0,1 г экстракта артишока (в пересчете на сухое вещество) и вспомогательные вещества: кальция дифосфат - наполнитель, кросповион - разрыхлитель и стеарил натрия фумарат - скользящее в количестве примерно 0,15 г, 0,008 г и 0,042 г соответственно.
Пример 6. Экстракт плотностью 1,30 г/см2 получают как описано в Примере 1. Затем берут натрия гликолят и крахмал, взятые в количестве 8,4 кг каждый, и перемешивают до равномерного распределения натрия гликолята в смеси. После этого полученный сиропообразный экстракт смешивают с полученной смесью и крахмалом, взятым в количестве 25,13 кг. Полученную смесь перемешивают, гранулируют, сушат, опудривают кальция стеаратом в количестве 0,62 кг и капсулируют как описано в Примере 1. Получают капсулы весом по 0,3 г, содержащие 0,1 г экстракта артишока (в пересчете на сухое вещество) и вспомогательные вещества: крахмал - наполнитель, натрия гликолят - разрыхлитель и кальция стеаратом - скользящее в количестве примерно 0,16 г, 0,037 г и 0,003 г соответственно.
Пример 7. Экстракт плотностью 1,30 г/см2 получают как описано в Примере 1. Затем берут аэросил и микрокристаллическую целлюлозу, взятые в количестве 4,5 кг каждый, и перемешивают до равномерного распределения натрия гликолята в смеси. После этого полученный сиропообразный экстракт смешивают с полученной смесью и микрокристаллической целлюлозой, взятой в количестве 30,44 кг. Полученную смесь перемешивают, гранулируют, сушат, опудривают стеарил натрия фумаратом в количестве 2,81 кг и капсулируют как описано в Примере 1. Получают капсулы весом по 0,3 г, содержащие 0,1 г экстракта артишока (в пересчете на сухое вещество) и вспомогательные вещества: микрокристаллической целлюлозой - наполнитель, аэросил - разрыхлитель и стеарил натрия фумарат - скользящее в количестве примерно 0,1б6г, 0,025 г и 0,016 г соответственно.
Пример 8. Экстракт плотностью 1,30 г/см2 получают как описано в Примере 1. Затем берут аэросил и крахмал, взятые в количестве 5,1 кг каждый, и перемешивают до равномерного распределения натрия гликолята в смеси. После этого полученный сиропообразный экстракт смешивают с полученной смесью и крахмалом, взятым в количестве 21,31 кг. Полученную смесь перемешивают, гранулируют, сушат, опудривают кальция стеаратом в количестве 3,49 кг и капсулируют как описано в Примере 1. Получают капсулы весом по 0,3 г, содержащие 0,1 г экстракта артишока (в пересчете на сухое вещество) и вспомогательные вещества: крахмал - наполнитель, аэросил - разрыхлитель и кальция стеарат - скользящее в количестве примерно 0,148, 0,028 г и 0,019 г соответственно.
Полученное лекарственное средство растительного происхождение на основе полифенолов артишока проявляет желчегонное, мочегонное, гепатопротекторное и гиполипидемическое действие, усиливает желчеотделение, способствует выделению из организма азотсодержащих веществ (мочевины, креатинина), токсинов, а также снижает содержание общего холестерина в крови. Присутствующие в экстракте артишока аскорбиновая кислота, каротин, витамины B1 и В2, инсулин способствуют нормализации обмена веществ. Кроме того, благодаря тому, что в процессе получения препарата не используются сахаросодержащие вспомогательные вещества и спирты, лекарственное средство может приниматься различным контингентом больных разной возрастной группы, включая больных сахарным диабетом, больных, страдающих заболеваниями сердечно-сосудистой системы.
Заявленный способ позволяет получить лекарственное средство гепатотропного действия, не имеющее противопоказаний для больных сахарным диабетом, а также больных, страдающих сердечно-сосудистыми заболеваниями, и обеспечивает увеличение срока хранения лекарственного препарата, сокращение материальных затрат на производство лекарственного средства
Источники информации
1. Патент Франции №2071133, опубл. 17.09.1971 г., МПК C 07G 3/00.
2. Авторское свидетельство СССР №644771, опубл. 30.01.1979 г., МПК С 07 С 37/28, А 61 К 35/78.
Claims (10)
1. Способ получения лекарственного гепатотропного средства на основе полифенолов, который включает измельчение растительного сырья в виде свежих листьев артишока, экстрагирование кипящей водой в два этапа, отделение экстрактов от шрота, объединение полученных экстрактов, концентрирование водного экстракта артишока в вакууме до сиропообразного состояния экстракта, отличающийся тем, что перед началом экстрагирования листья артишока предваритнльно пропаривают горячим паром в течение 20-40 мин, экстрагирование ведут при соотношении сырья и экстрагента 1:(7-9), концентрирование проводят до объема, составляющего 1/70-1/90 от первоначального объема экстрагента, а полученный сиропообразный экстракт смешивают с наполнителем, разрыхлителем и скользящим веществом при следующем соотношении компонентов, мас.%:
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что берут растительное сырье, выращенное в зоне с умеренным климатом.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что берут растительное сырье, срезанное не более чем за трое суток до переработки.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что экстрагирование проводят очищенной водой.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что после каждого этапа экстрагирования проводят настаивание, причем после первого этапа настаивание проводят в течение 170-190 мин, а после второго этапа - в течение 110-130 мин.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что концентрирование водного экстракта артишока в вакууме проводят при давлении разрежения 0,070-0,080 МПа и давлении пара 0,20-0,30 МПа.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве наполнителя берут микрокристаллическую целлюлозу.
8. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве разрыхлителя берут аэросил или диоксид кремния.
9. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве скользящего вещества берут стеариновую кислоту или ее соли.
10. Способ по п.1, отличающийся тем, что полученное лекарственное средство капсулируют.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UA20040503533 | 2004-05-12 | ||
UA20040503533 | 2004-05-12 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2004129630A RU2004129630A (ru) | 2006-03-27 |
RU2281112C2 true RU2281112C2 (ru) | 2006-08-10 |
Family
ID=36388518
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2004129630/15A RU2281112C2 (ru) | 2004-05-12 | 2004-10-08 | Способ получения лекарственного гепатотропного средства "артишока экстракта" на основе полифенолов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2281112C2 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2014008901A3 (ar) * | 2012-06-27 | 2014-03-13 | P{^P{^P{^P{^P{^P{^P{^P{^@P{^P{^P{^P{^P{^@P{^P{^P{^P{ | استخدام الخرشوف الصحراوي في القضاء على الألتهاب الكبدى الوبائى (فيروس سى) |
WO2016093680A1 (ru) * | 2014-12-11 | 2016-06-16 | Тоо "Арайфарм" | Препарат на основе субстанции растительного происхождения, обладающий гепатопротекторным действием |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114436838B (zh) * | 2022-01-05 | 2023-08-22 | 湖南朗林生物资源股份有限公司 | 一种朝鲜蓟提取物的制备方法 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU906566A1 (ru) * | 1980-06-30 | 1982-02-23 | за вители ЙЧ --.,,j | Средство,обладающее гепатотропным действием |
RU2129799C1 (ru) * | 1997-09-16 | 1999-05-10 | Тимофеенко Татьяна Ильинична | Масложировой фосфолипидный пищевой продукт, обладающий гепатопротекторными свойствами |
RU2177330C1 (ru) * | 2000-08-18 | 2001-12-27 | Государственное учреждение Тихоокеанский океанологический институт им. В.И. Ильичева Дальневосточного отделения РАН | Средство, обладающее гепатопротекторным действием |
RU2179031C1 (ru) * | 2000-10-19 | 2002-02-10 | Государственное учреждение-Тихоокеанский океанологический институт им. В.И. Ильичева Дальневосточного отделения РАН | Средство, обладающее гепатопротекторным действием |
-
2004
- 2004-10-08 RU RU2004129630/15A patent/RU2281112C2/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU906566A1 (ru) * | 1980-06-30 | 1982-02-23 | за вители ЙЧ --.,,j | Средство,обладающее гепатотропным действием |
RU2129799C1 (ru) * | 1997-09-16 | 1999-05-10 | Тимофеенко Татьяна Ильинична | Масложировой фосфолипидный пищевой продукт, обладающий гепатопротекторными свойствами |
RU2177330C1 (ru) * | 2000-08-18 | 2001-12-27 | Государственное учреждение Тихоокеанский океанологический институт им. В.И. Ильичева Дальневосточного отделения РАН | Средство, обладающее гепатопротекторным действием |
RU2179031C1 (ru) * | 2000-10-19 | 2002-02-10 | Государственное учреждение-Тихоокеанский океанологический институт им. В.И. Ильичева Дальневосточного отделения РАН | Средство, обладающее гепатопротекторным действием |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Экстракт из свежих листьев артишока ХОФИТОЛ обновит ваш организм// Медикал Маркет, 2000, вып.35, с.1. * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2014008901A3 (ar) * | 2012-06-27 | 2014-03-13 | P{^P{^P{^P{^P{^P{^P{^P{^@P{^P{^P{^P{^P{^@P{^P{^P{^P{ | استخدام الخرشوف الصحراوي في القضاء على الألتهاب الكبدى الوبائى (فيروس سى) |
WO2016093680A1 (ru) * | 2014-12-11 | 2016-06-16 | Тоо "Арайфарм" | Препарат на основе субстанции растительного происхождения, обладающий гепатопротекторным действием |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2004129630A (ru) | 2006-03-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA2559826C (en) | Traditional chinese medicine preparation for cardio-cerebral blood vessel diseases and its preparing method | |
CN102423352B (zh) | 一种治疗心脑血管疾病的中药颗粒剂的制备方法 | |
CN102771593A (zh) | 一种降血糖、血脂、血压的藤茶制剂及其制备方法 | |
KR20160117425A (ko) | 광동금전초 총플라보노이드를 함유하는 내복 고체 제제 및 그의 용도 | |
JP6389958B2 (ja) | 瓦草5環性トリテルペンサポニン類化合物抗腫瘍の薬物用途 | |
CN104352624B (zh) | 蒙药芯芭正丁醇提取物在制备防治糖尿病药物中的应用 | |
CN108143755B (zh) | 一种防治2型糖尿病及其并发症的紫茉莉根总黄酮提取物、及其制备方法与应用 | |
RU2281112C2 (ru) | Способ получения лекарственного гепатотропного средства "артишока экстракта" на основе полифенолов | |
CN106535912B (zh) | 控制人体血脂和体重的药物组合物及其应用 | |
CN101849950A (zh) | 救必应酸在制备调血脂的药物中的应用 | |
CN101057674B (zh) | 一种用于防治糖尿病的组合物 | |
CN108096391A (zh) | 一种含三七茎叶提取物的组合物及制备方法、制剂与应用 | |
CN100475219C (zh) | 脂溶性芪苷类化合物在制备治疗缺血性心脑血管疾病的药物中的用途及其制剂 | |
CN104224867B (zh) | 一种金钱草无糖颗粒及其制备方法 | |
CN102976943A (zh) | 丹酚酸A的α晶型物质、制法以及药物组合物与用途 | |
CN111253459B (zh) | 一种三七皂苷炮制品及其制备方法和应用 | |
CN114588187B (zh) | 一种治疗白内障的中药总黄酮提取物及其组合物、制备方法和医药用途 | |
CN110302301A (zh) | 一种中药组合物及其在治疗激素性股骨头坏死中的应用 | |
CN103784623A (zh) | 一种具有降血糖药用植物提取物的制备方法及其在制药和保健食品中的应用 | |
CN101112459B (zh) | 一种臭梧桐提取物、制备方法及用途 | |
CN110448622B (zh) | 治疗热性感冒的药物及其制备方法和应用 | |
CN101104029A (zh) | 一种药物组合物 | |
RU2683643C1 (ru) | Способ получения водно-спиртового экстракта лекарственных растений, обладающего седативным и гипотензивным действием | |
CN105106151B (zh) | 一种接骨片及其制备方法 | |
US10098920B2 (en) | Method for producing a complex of biologically active substances exhibiting hypoglycemic activity |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20191009 |