RU2264822C1 - Средство, обладающее противоязвенным и антацидным действием - Google Patents
Средство, обладающее противоязвенным и антацидным действием Download PDFInfo
- Publication number
- RU2264822C1 RU2264822C1 RU2004127854/15A RU2004127854A RU2264822C1 RU 2264822 C1 RU2264822 C1 RU 2264822C1 RU 2004127854/15 A RU2004127854/15 A RU 2004127854/15A RU 2004127854 A RU2004127854 A RU 2004127854A RU 2264822 C1 RU2264822 C1 RU 2264822C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- water
- basic
- soluble
- extract
- effect
- Prior art date
Links
- 230000000767 anti-ulcer Effects 0.000 title claims description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 5
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 17
- 241000219100 Rhamnaceae Species 0.000 claims abstract description 16
- 235000018185 Betula X alpestris Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- 235000018212 Betula X uliginosa Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- 244000205574 Acorus calamus Species 0.000 claims abstract description 8
- 235000006200 Glycyrrhiza glabra Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 8
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 244000303040 Glycyrrhiza glabra Species 0.000 claims abstract description 6
- 235000017443 Hedysarum boreale Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 235000007858 Hedysarum occidentale Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 239000001947 glycyrrhiza glabra rhizome/root Substances 0.000 claims abstract description 6
- QGWDKKHSDXWPET-UHFFFAOYSA-E pentabismuth;oxygen(2-);nonahydroxide;tetranitrate Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[O-2].[Bi+3].[Bi+3].[Bi+3].[Bi+3].[Bi+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O QGWDKKHSDXWPET-UHFFFAOYSA-E 0.000 claims abstract description 5
- 239000003159 antacid agent Substances 0.000 claims description 14
- 229940069428 antacid Drugs 0.000 claims description 12
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical class [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 9
- 230000001458 anti-acid effect Effects 0.000 claims description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 8
- 235000011996 Calamus deerratus Nutrition 0.000 claims description 7
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 claims description 4
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- RXPAJWPEYBDXOG-UHFFFAOYSA-N hydron;methyl 4-methoxypyridine-2-carboxylate;chloride Chemical compound Cl.COC(=O)C1=CC(OC)=CC=N1 RXPAJWPEYBDXOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000001649 glycyrrhiza glabra l. absolute Substances 0.000 claims description 2
- 229940051810 licorice root extract Drugs 0.000 claims description 2
- 235000020725 licorice root extract Nutrition 0.000 claims description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 16
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- 235000006480 Acorus calamus Nutrition 0.000 abstract 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 20
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 18
- 229940037467 helicobacter pylori Drugs 0.000 description 13
- 241000590002 Helicobacter pylori Species 0.000 description 11
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 10
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 8
- 230000002475 laxative effect Effects 0.000 description 6
- 230000036269 ulceration Effects 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 5
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 4
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 description 4
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 208000000718 duodenal ulcer Diseases 0.000 description 4
- 229940079905 intestinal adsorbents bismuth preparations Drugs 0.000 description 4
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 4
- 239000008141 laxative Substances 0.000 description 4
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 4
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 3
- 206010070840 Gastrointestinal tract irritation Diseases 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 3
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 3
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000008469 Peptic Ulcer Diseases 0.000 description 3
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 3
- 239000003699 antiulcer agent Substances 0.000 description 3
- 230000001989 choleretic effect Effects 0.000 description 3
- 210000001198 duodenum Anatomy 0.000 description 3
- 210000004051 gastric juice Anatomy 0.000 description 3
- 208000011906 peptic ulcer disease Diseases 0.000 description 3
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 3
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- 241000202807 Glycyrrhiza Species 0.000 description 2
- 235000001453 Glycyrrhiza echinata Nutrition 0.000 description 2
- 235000017382 Glycyrrhiza lepidota Nutrition 0.000 description 2
- 102000057297 Pepsin A Human genes 0.000 description 2
- 108090000284 Pepsin A Proteins 0.000 description 2
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 2
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 2
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 2
- 230000002921 anti-spasmodic effect Effects 0.000 description 2
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 description 2
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 2
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 2
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 2
- 229940010454 licorice Drugs 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 229940111202 pepsin Drugs 0.000 description 2
- 229930182490 saponin Natural products 0.000 description 2
- 235000017709 saponins Nutrition 0.000 description 2
- 230000037390 scarring Effects 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 2
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 2
- JMGZEFIQIZZSBH-UHFFFAOYSA-N Bioquercetin Natural products CC1OC(OCC(O)C2OC(OC3=C(Oc4cc(O)cc(O)c4C3=O)c5ccc(O)c(O)c5)C(O)C2O)C(O)C(O)C1O JMGZEFIQIZZSBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JZUFKLXOESDKRF-UHFFFAOYSA-N Chlorothiazide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC2=C1NCNS2(=O)=O JZUFKLXOESDKRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010010774 Constipation Diseases 0.000 description 1
- 208000007882 Gastritis Diseases 0.000 description 1
- 208000012671 Gastrointestinal haemorrhages Diseases 0.000 description 1
- 102000000543 Histamine Receptors Human genes 0.000 description 1
- 108010002059 Histamine Receptors Proteins 0.000 description 1
- 208000007101 Muscle Cramp Diseases 0.000 description 1
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 1
- 208000005392 Spasm Diseases 0.000 description 1
- 208000007107 Stomach Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 108010046334 Urease Proteins 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- AFKDOBHQNHKDEE-UHFFFAOYSA-I aluminum;magnesium;ethyl 4-aminobenzoate;pentahydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Mg+2].[Al+3].CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 AFKDOBHQNHKDEE-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940124410 anti-helicobacter pylori agent Drugs 0.000 description 1
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 229940124575 antispasmodic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 1
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 1
- 229940093797 bioflavonoids Drugs 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 239000000731 choleretic agent Substances 0.000 description 1
- 239000000812 cholinergic antagonist Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- RBNPZEHAODHBPZ-UHFFFAOYSA-M dihydroxyaluminium Chemical compound O.O.NCC(=O)O[Al] RBNPZEHAODHBPZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000002934 diuretic Substances 0.000 description 1
- 230000001882 diuretic effect Effects 0.000 description 1
- 238000007908 dry granulation Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 201000006549 dyspepsia Diseases 0.000 description 1
- 230000008029 eradication Effects 0.000 description 1
- IVTMALDHFAHOGL-UHFFFAOYSA-N eriodictyol 7-O-rutinoside Natural products OC1C(O)C(O)C(C)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC=2C=C3C(C(C(O)=C(O3)C=3C=C(O)C(O)=CC=3)=O)=C(O)C=2)O1 IVTMALDHFAHOGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001156 gastric mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 201000005917 gastric ulcer Diseases 0.000 description 1
- 208000030304 gastrointestinal bleeding Diseases 0.000 description 1
- 244000144993 groups of animals Species 0.000 description 1
- 244000005709 gut microbiome Species 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 1
- HSMPDPBYAYSOBC-UHFFFAOYSA-N khellin Chemical compound O1C(C)=CC(=O)C2=C1C(OC)=C1OC=CC1=C2OC HSMPDPBYAYSOBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014380 magnesium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 1
- 239000002547 new drug Substances 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 1
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- FDRQPMVGJOQVTL-UHFFFAOYSA-N quercetin rutinoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC=2C(C3=C(O)C=C(O)C=C3OC=2C=2C=C(O)C(O)=CC=2)=O)O1 FDRQPMVGJOQVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VMXUWOKSQNHOCA-LCYFTJDESA-N ranitidine Chemical compound [O-][N+](=O)/C=C(/NC)NCCSCC1=CC=C(CN(C)C)O1 VMXUWOKSQNHOCA-LCYFTJDESA-N 0.000 description 1
- 229960000620 ranitidine Drugs 0.000 description 1
- IKGXIBQEEMLURG-BKUODXTLSA-N rutin Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@@H]1OC[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](OC=2C(C3=C(O)C=C(O)C=C3OC=2C=2C=C(O)C(O)=CC=2)=O)O1 IKGXIBQEEMLURG-BKUODXTLSA-N 0.000 description 1
- ALABRVAAKCSLSC-UHFFFAOYSA-N rutin Natural products CC1OC(OCC2OC(O)C(O)C(O)C2O)C(O)C(O)C1OC3=C(Oc4cc(O)cc(O)c4C3=O)c5ccc(O)c(O)c5 ALABRVAAKCSLSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005493 rutin Nutrition 0.000 description 1
- 229960004555 rutoside Drugs 0.000 description 1
- 150000007949 saponins Chemical class 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 239000005526 vasoconstrictor agent Substances 0.000 description 1
- 238000005550 wet granulation Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и используется в качестве средства, обладающего противоязвенным и антацидным действием. Средство, обладающее противоязвенным и антацидным действием, включает висмута нитрат основной, магния карбонат основной, натрия гидрокарбонат, корневище аира, кору крушины в виде водорастворимого экстракта, водорастворимые экстракты корня солодки и листьев березы, взятые в определенном соотношении. Средство выполнено в виде таблеток. Средство обладает эффективным противоязвенным и антацидным действием. 2 табл.
Description
Изобретение относится к фармацевтической химиии, а именно к средствам, обладающим противоязвенным и антацидным действием., и может быть использовано для лечения больных язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки, в том числе ассоциированной с Helicobacter pylori.
При язвах двенадцатиперстной кишки в анализах желудочного сока, наиболее характерна гиперсекреция с высокими цифрами соляной кислоты. Антацидные средства нейтрализуют соляную кислоту желудочного сока, уменьшают переваривающую активность пепсина, в том числе проявляющуюся в отношении слизистой желудка. Антациды защищают слизистую от повреждающих факторов. При повышенной секреции и кислотности желудочного сока такими факторами являются соляная кислота и пепсин.
В настоящее время в медицинской практике используют большое количество антацидных препаратов, основными компонентами которых являются окись магния, гидроокись алюминия, гидрокарбонат натрия, нитрат висмута основной и другие щелочные вещества, а также препараты, механизм действия которых основан на блокировании Н2-гистаминовых рецепторов слизистой оболочки желудка, что в свою очередь приводит к подавлению продукции соляной кислоты. Кроме того, упомянутые препараты содержат различные по природе обволакивающие вещества, что в итоге обеспечивает их антацидное и противоязвенное действие. Современный арсенал подобных средств очень велик, достаточно перечислить некоторые из них, такие как анацид, тальцид, бисмофальк, зероцид, ранитал, ранитидин, риволокс, рокжель, роксан, тисацид, фалотидин, гастал, малокс, алмагель, неоинтестопан, денол и др.
До открытия Helicobacter pylori висмутсодержащие препараты использовались преимущественно в качестве вяжущих, обволакивающих и адсорбирующих лекарственных средств. После открытия этого микроорганизма данные препараты, учитывая их выраженные антимикробные свойства, стали использовать в качестве базового препарата антихеликобактерной терапии. Важным преимуществом препаратов висмута по сравнению с другими антихеликобактерными средствами является отсутствие к ним резистентных штаммов Helicobacter pylori.
Следует отметить, что in vitro Helicobacter pylori чувствительны к широкому спектру антибактериальных средств, однако in vivo эффективность этих средств существенно отличается. Еще до открытия Helicobacter pylori в гастроэнтерологии широко применялись различные препараты висмута. Они оказывают защитное действие, покрывая слизистую оболочку тонкой пленкой, сосудосуживающее действие, предупреждая развитие желудочно-кишечных кровотечений, выраженное противомикробное действие и способствуют адсорбции продуктов жизнедеятельности микрофлоры кишечника.
В настоящее время при проведении антихеликобактерной терапии в качестве базисного препарата используют препараты висмута, особенно в сочетании с вышеупомянутыми веществами. Сейчас уже достигнут заметный прогресс в наработке схем лечения инфекции, которые являются общепризнанными. Однако выбор адекватных схем лечения язвенной болезни и на сегодняшний день остается актуальной проблемой гастроэнтерологии. Во всем мире ведется интенсивный поиск новых препаратов и антихеликобактерных режимов, обладающих достаточной эффективностью, безопасностью и низкой стоимостью.
Некотрые препараты висмута, обладающие антацидной и противоязвенной активностью, содержат также растительные компоненты, что расширяет их фармакологический спектр действия; в частности, таблетки "Викалин" содержат кроме висмута нитрата основного, магния карбоната основного, натрия гидрокарбоната - компонентов, обеспечивающих непосредственно антацидное и вяжущее действие, кору крушины, корневище аира, рутин и келлин, благодаря чему помимо антацидного и вяжущего действия достигается слабительное, противовоспалительное и спазмолитическое действие (Машковский М.Д. Лекарственные средства. Харьков, Торсинг, 1997, т.1, с.314).
Известны также таблетки "Викаир", содержащие висмута нитрата основной, магния карбонат основной, натрия гидрокарбонат, порошки корневища аира и коры крушины, оказывающие такое же действие, как "Викалин" (Машковский М.Д. Лекарственные средства. Харьков, Торсинг, 1997, т.1, с.314).
Препарат "Викаир" является наиболее близким по составу и фармакологическому действию к заявляемому средству и принят в качестве прототипа.
Недостатком препарата-прототипа является его недостаточная распадаемость, а также отмечающееся у части пациентов раздражение ЖКТ.
Задачей настоящего изобретения является создание противоязвенного и антацидного средства, обладающего высоким терапевтическим эффектом, мягким слабительньм, желчегонньм, антисептическим и адсорбирующим действием, доступного по цене.
Поставленная задача решается за счет того, что предложено антацидное и противоязвенное средство, содержащее висмута нитрат основной, магния карбонат основной, натрия гидрокарбонат, корневища аира, экстракты водорастворимые: коры крушины, корня солодки и листьев березы при следующем соотношении компонентов на 1 таблетку весом 1,0 г:
| Висмута нитрат основной | 0,350 |
| Магния карбонат основной | 0,400 |
| Натрия гидрокарбонат | 0,200 |
| Экстракт коры крушины водорастворимый | 0,011 |
| Экстракт корня солодки водорастворимый | 0,003 |
| Экстракт листьев березы водорастворимый | 0,011 |
| Корневища аира | 0,025 |
Известно действие коры крушины - слабительное за счет содержания в ней антрахинонов. Кору крушину можно использовать после ее сбора не раннее, чем через 1 год хранения в определенных условиях; кроме того, в разных партиях сырья бывает различным содержание действующих веществ - антрахинонов. Использование водорастворимого экстракта коры крушины, получаемого из свежего сырья и стандартизированного по действующим веществам (ГФ X1 изд. ст.2. с.230; М.Д.Машковский Лекарственные средства. М.: Новая волна, 2000, т.1, с.328), позволяет, с одной стороны улучшить технологические аспекты - удобство применения, стойкость при хранении экстракта в течение 3 лет, возможность более точного дозирования, а также транспортирование, с другой стороны, в фармакологическом плане - исключить негативное раздражающее влияние коры крушины на кишечник больного, добиться более мягкого слабительного эффекта. Мягкий слабительный эффект необходим в связи с тем, что язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки часто сопровождается запорами.
Корень солодки действует как спазмолитическое и противовоспалительное средство, повышает продукцию защитной слизи, усиливает действие антацидов в присутствии действующих веществ - сапонинов, действие антрахинонов коры крушины становится более щадящим для кишечника, кроме того, в корне солодки содержится значительное количество биофлавоноидов.
Известно диуретическое и желчегонное действие листьев березы, содержащей в качестве действующих веществ также флавоноиды, в связи с чем введение в композицию экстракта листьев березы также обеспечивает широкий фармакологический спектр воздействия всей композиции на ЖКТ больного.
В заявленном средстве используются экстракты из растительного сырья с заведомо известным содержанием действующих веществ:
для солодки - сумма сапонинов
для березы - сумма флавоноидов
для крушины - сумма антрахинонов.
Технический результат, получаемый при использовании изобретения, выражается в повышении терапевтического эффекта, снижении нежелательных побочных эффектов, в том числе за счет хорошей распадаемости, растворения, достаточной прочности таблетки, повышения точности дозирования действующих веществ растительных компонентов, а также ле6чебного действия на все звенья патологического процесса при язвенной болезни.
Изобретение поясняется следующим примером
Пример. Противоязвенное и антацидное средство, содержащее на 1 таблетку весом 1,0 г следующие компоненты, в г:
| Висмута нитрат основной | 0,350 |
| Магния карбонат основной | 0,400 |
| Натрия гидрокарбонат | 0,200 |
| Экстракт водорастворимый | |
| коры крушины | 0,011 |
| Экстракт водорастовримый | |
| корня солодки | 0,003 |
| Экстракт водорастворимый | |
| листьев березы | 0,011 |
| Аира корневища | 0,025 |
Заявленное средство получают следующим образом. Технологический процесс включает в себя стадии: просеивания сырья; смешивания и увлажнения ингредиентов; влажное гранулирование с дробным введением сухих водорастворимых экстрактов крушины, березы, солодки, предварительно смешанных в количестве 70% от общей массы, а затем введением остальных 30%; сушки влажной массы; сухого гранулирования и опудривания; таблетирования и обеспыливания; фасовки и упаковки.
Экспериментально подтверждено, что заявленный качественный и количественный состав композиции обеспечивает достижение заявленного технического результата. Заявленное средство назначают внутрь по 1-2 таблетки 3 раза в день после еды, таблетки следует измельчать или растворять в 1/4-1/2 стакана теплой воды). Курс лечения 1-2 месяца.
Данные представлены в таблице 1.
Как следует из представленных данных, изъязвление на слизистой оболочке желудка, и двенадцатиперстной кишки возникли в контрольной группе у 90% животных (9 из 10) и у 5% (1 из 20) в опытной группе.
Средняя площадь изъязвлений (в мм) составила соответственно 2,38 и 0,4 мм.
На основании проведенного исследования можно сделать вывод о том, что заявленное средство обладает защитным действием по отношению к слизистой оболочке желудка и двенадцатиперстной кишки.
Клиническое изучение заявленного средства было проведено на группе пациентов-добровольцев, страдающих язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori (HP). Контингент добровольцев в количестиве 40 человек был разделен на 2 группы по 20 человек в каждой группе. Первая группа получала препарат "Викаир", вторая - заявленное средство, по одной схеме: 1-2 таблетки 3 раза в день после еды, растворяя таблетки в 1/3 стакана воды, курс лечения составил 40 дней.
Терапевтический эффект оценивали по рубцеванию язвы, степени обсемененности HP в динамике, выраженности побочных явлений. Методы обследования: быстрый уреазный тест и морфологическая окраска по Гимза.
Данные обследования представлены в таблице 2.
Как следует из данных таблицы 2, сроки рубцевания язвы пари лечении препаратом "Викаир" составили, в среднем, 35 дней, для заявленного средства аналогичный показатель - 27 дней; выраженная степень обсемененности Helicobacter pylori, обнаруженная до начала курса лечения в обеих группах у 100% пациентов, снизилась через 7 дней лечения в обеих группах, через 15 дней лечения была достигнута полная эррадикация HP в 95% случаев в группе, получавшей заявленное средство, в то время как в группе, получавшей "Викаир", слабая степень обсемененности через 15 дней лечения сохранилась в 50% случаев, т.е. у 10 пациентов. Побочное явление при лечении препартом "Викаир" отмечены в виде жалоб на раздражение ЖКТ (8 человек), боли в кишечнике (4 чел.) и учащение стула (3 чел.). Жалоб при лечении заявленным средством не отмечено.
Таким образом, арсенал современной медицины пополняется средством, которое оказывает выраженный антацидный и противоязвенный эффенкт, что позволяет рекомендовать его больным кислотозависимыми заболеваниями желудочно-кишечного тракта.
Входящие в состав таблетки растительные экстракты обладают антисептическими, вяжущими, адсорбирующими, слабительным, желчегонным действием, улучшают аппетит и пищеварение. Все это позволяет использовать заявленное средство при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, гиперацидном гастрите, нервных диспепсиях, спазмах.
| Таблица 1 Изучение противоязвенного действия заявленного средства |
|||||
| Группы животных | Кол-во животных | Кол-во животных с изъязвлениями | Количество изъязвлений | Общая площадь изъязвлений, мм | Средняя площадь изъязвления, мм |
| Контроль | 10 | 9 | 19 | 45,2 | 2,38 |
| Опыт | 20 | 1 | 2 | 0,8 | 0,4 |
| Таблица 2 Изучение терапевтического эффекта заявленного средства в сравнительном аспекте с прототипом |
||||||
| Изучаемое средство | Кол-во больных | Сроки рубцевания язвы (дни) | Степень обсеменности HP % случаев | Побочные явления | ||
| до начала курса | через 7 дней | через 15 дней | ||||
| "Викаир" | 20 | 35 | +++ 100% |
+++ 80% |
+ 50% |
Жалобы на раздражение ЖКТ, боли в кишечнике, учащение стула |
| Заявленное | 20 | 27 | +++ | ++ | полная | жалоб не |
| средство | 100% | эрадикация 95% | отмечено | |||
| 70% | ||||||
Claims (1)
- Средство, обладающее противоязвенным и антацидным действием, включающее висмута нитрат основной, магния карбонат основной, натрия гидрокарбонат, кору крушины и корневище аира, отличающееся тем, что оно содержит кору крушины в виде водорастворимого экстракта и дополнительно включает водорастворимые экстракты корня солодки и листьев березы, при следующем соотношении компонентов на 1 таблетку весом 1,0 г, г:
Висмута нитрат основной 0,350 Магния карбонат основной 0,400 Натрия гидрокарбонат 0,200 Экстракт коры крушины водорастворимый 0,011 Экстракт корня солодки водорастворимый 0,003 Экстракт листьев березы водорастворимый 0,011 Корневища аира 0,025
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004127854/15A RU2264822C1 (ru) | 2004-09-21 | 2004-09-21 | Средство, обладающее противоязвенным и антацидным действием |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004127854/15A RU2264822C1 (ru) | 2004-09-21 | 2004-09-21 | Средство, обладающее противоязвенным и антацидным действием |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2264822C1 true RU2264822C1 (ru) | 2005-11-27 |
Family
ID=35867627
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2004127854/15A RU2264822C1 (ru) | 2004-09-21 | 2004-09-21 | Средство, обладающее противоязвенным и антацидным действием |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2264822C1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2009082267A1 (fr) * | 2007-12-26 | 2009-07-02 | Viktor Ivanovich Roschin | Composition pharmaceutique therapeutique dirigée contre la bactérie de type helicobacter pylori |
| RU2824403C1 (ru) * | 2024-06-06 | 2024-08-07 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ставропольский государственный аграрный университет" | Гастропротектор для лечения гастрита у собак и кошек |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0437406B1 (fr) * | 1990-01-12 | 1993-03-31 | Pierre Fabre Medicament | Composition pharmaceutique sous forme de suspension aqueuse stable à base de sucralfate et d'une substance anti-acide ainsi que son procédé de préparation |
| US5661137A (en) * | 1993-07-30 | 1997-08-26 | Laboratorio Italiano Biochimico Farmaceutico Lisapharma S.P.A. | Antacid pharmaceutical composition in the form of a suspension based on sucralfate gel |
| RU2139080C1 (ru) * | 1998-11-16 | 1999-10-10 | Государственное унитарное предприятие Межбольничная аптека Медицинского центра Управления делами Президента Российской Федерации | Способ получения средства, обладающего противоязвенным и антацидным действием |
| RU2211039C1 (ru) * | 2002-08-01 | 2003-08-27 | Наркевич Владимир Эдуардович | Антацидный препарат многослойного действия "полигель" для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки |
-
2004
- 2004-09-21 RU RU2004127854/15A patent/RU2264822C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0437406B1 (fr) * | 1990-01-12 | 1993-03-31 | Pierre Fabre Medicament | Composition pharmaceutique sous forme de suspension aqueuse stable à base de sucralfate et d'une substance anti-acide ainsi que son procédé de préparation |
| US5661137A (en) * | 1993-07-30 | 1997-08-26 | Laboratorio Italiano Biochimico Farmaceutico Lisapharma S.P.A. | Antacid pharmaceutical composition in the form of a suspension based on sucralfate gel |
| RU2139080C1 (ru) * | 1998-11-16 | 1999-10-10 | Государственное унитарное предприятие Межбольничная аптека Медицинского центра Управления делами Президента Российской Федерации | Способ получения средства, обладающего противоязвенным и антацидным действием |
| RU2211039C1 (ru) * | 2002-08-01 | 2003-08-27 | Наркевич Владимир Эдуардович | Антацидный препарат многослойного действия "полигель" для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Машковский М.Д. // Лекарственнные средства, Харьков, Торсинг, 1997, т.1, стр.314. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2009082267A1 (fr) * | 2007-12-26 | 2009-07-02 | Viktor Ivanovich Roschin | Composition pharmaceutique therapeutique dirigée contre la bactérie de type helicobacter pylori |
| RU2367458C1 (ru) * | 2007-12-26 | 2009-09-20 | Вагиф Султанович Султанов | Лекарственное средство, фармацевтическая композиция, ингибитор роста helicobacter pylori и способ проведения антихеликобактерной терапии |
| RU2824403C1 (ru) * | 2024-06-06 | 2024-08-07 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ставропольский государственный аграрный университет" | Гастропротектор для лечения гастрита у собак и кошек |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Dahiru et al. | Phytochemical screening and antiulcerogenic effect of Moringa oleifera aqueous leaf extract | |
| TW537898B (en) | Enteric formulations of proanthocyanidin polymer antidiarrheal compositions | |
| ES2660551T3 (es) | Composiciones y métodos para tratar o prevenir cáncer de colon | |
| US7438932B2 (en) | Method for treating stomach ulcers with herbal extract composition | |
| RU2264822C1 (ru) | Средство, обладающее противоязвенным и антацидным действием | |
| Silva et al. | The gastroprotective effect of Memora nodosa roots against experimental gastric ulcer in mice | |
| JP2015509490A (ja) | ユリノキの樹皮のエキスを有効成分として含有する医薬組成物 | |
| JP2015507006A (ja) | ユリノキの樹皮のエキスを有効成分として含有する改善された医薬製剤 | |
| CN114392337B (zh) | 一种对胃黏膜损伤有辅助保护功能的组合物及其应用 | |
| Nafiu et al. | Ameliorative effect of Lecaniodiscus cupanioides (Sapindaceae) aqueous root extract in loperamide-induced constipated rats | |
| US8551535B1 (en) | Homeopathic remedies and methods for enhancing weight loss | |
| RU2429000C2 (ru) | Противогастритное и противоязвенное вещество, содержащееся в экстракте momordicae semen, и выделенный из него momordica сапонин | |
| US20230355692A1 (en) | Compositions comprising a vegetable chondroitin or an analogue thereof and the use thereof in the treatment of disorders of the mucous membrane of the oral, pharyngo-laryngeal and/or gastro-oesophageal tract | |
| RU2174396C2 (ru) | Фармацевтическая композиция для подавления и лечения аноректальных и ободочно-кишечных болезней | |
| EP2043669A2 (en) | Compositions and methods for treating and preventing gastro esophageal reflux disease | |
| KR100471917B1 (ko) | 손상된 위장관 점막의 재생 효과를 갖는 경구용 약제조성물 | |
| JPH07196525A (ja) | 胃炎、胃・十二指腸潰瘍の予防及び治療剤 | |
| US20230355659A1 (en) | Compositions comprising a vegetable chondroitin or an analogue thereof and the use thereof in the treatment of disorders of the mucous membrane of the oral, pharyngo-laryngeal and/or gastro-oesophageal tract | |
| RU2784057C1 (ru) | Средство, обладающее спазмолитическим, противоязвенным и антацидным действием | |
| Yadav et al. | Assessment of Antiulcer Activity of Ethanol Extract of Ficus religiosa Fruit in Pylorus Ligated and Aspirin induced Ulceration in Experimental Animals | |
| US20230398136A1 (en) | Compositions and methods for treating diseases associated with drug washout due to fluid secretion | |
| CN101637527A (zh) | 黄檗在制备消化性溃疡药物中的应用 | |
| JP2987576B2 (ja) | 消化性潰瘍治療用の植物薬剤、その製造法と用途 | |
| CN118845715A (zh) | 大麻二酚组合物及其在治疗全身炎症反应综合征中的用途 | |
| CN115192646A (zh) | 一种中药组合物在制备缓解和/或治疗口腔溃疡药物中的用途 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20060922 |