RU2261872C1 - Способ получения масляно-смоляного пленкообразующего - Google Patents

Способ получения масляно-смоляного пленкообразующего Download PDF

Info

Publication number
RU2261872C1
RU2261872C1 RU2004107822/04A RU2004107822A RU2261872C1 RU 2261872 C1 RU2261872 C1 RU 2261872C1 RU 2004107822/04 A RU2004107822/04 A RU 2004107822/04A RU 2004107822 A RU2004107822 A RU 2004107822A RU 2261872 C1 RU2261872 C1 RU 2261872C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
oil
drying
film
synthesis
forming
Prior art date
Application number
RU2004107822/04A
Other languages
English (en)
Inventor
В.Г. Бондалетов (RU)
В.Г. Бондалетов
С.И. Приходько (RU)
С.И. Приходько
И.Г. Антонов (RU)
И.Г. Антонов
Л.И. Бондалетова (RU)
Л.И. Бондалетова
О.В. Вахрамеева (RU)
О.В. Вахрамеева
Е.П. Фитерер (RU)
Е.П. Фитерер
Original Assignee
Томский политехнический университет
ООО "ПироП"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Томский политехнический университет, ООО "ПироП" filed Critical Томский политехнический университет
Priority to RU2004107822/04A priority Critical patent/RU2261872C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2261872C1 publication Critical patent/RU2261872C1/ru

Links

Landscapes

  • Paints Or Removers (AREA)

Abstract

Описывается способ получения масляно-смоляного пленкообразующего, включающий полимеризацию непредельных соединений фракции жидких продуктов пиролиза прямогонных бензинов с пределами выкипания 130-190°С, отличающийся тем, что в реакционную массу, спустя 2 часа синтеза нефтеполимерной смолы в присутствии металлокомплексных катализаторов на основе четыреххлористого титана и алюминийорганического соединения (диэтилалюминийхлорид, триэтилалюминий, триизобутилалюминийхлорид) при мольных соотношениях 1:(0,1-10), при температуре 70-90°С вводят высыхающее или полувысыхающее масло в количестве 5-10% и синтез ведут в течение 1 часа, затем проводят нейтрализацию катализатора 1,2-эпоксипропаном до получения прозрачного раствора пленкообразующего. Техническим результатом является получение пленкообразующего в мягких условиях в одну стадию, избегая выделения окисленного растительного масла и нефтеполимерной смолы, и пригодного для получения светлых олиф. 1 табл.

Description

Изобретение относится к технологии полимеров, а именно к способу получения связующего, применяемого для получения лакокрасочных материалов.
Известен способ получения пленкообразующего сплавлением оксиполимеризованного растительного полувысыхающего масла с нефтеполимерной смолой (НПС), полученной полимеризацией углеводородов, входящих во фракцию смолы пиролиза нефтяных углеводородов с температурой выкипания 190°С. Данный способ позволяет снизить количество используемого растительного (пищевого) масла, что позволяет получать прочные быстросохнущие покрытия. К недостаткам данного способа относится высокая температура синтеза: сплавление проводят при температуре 240-270°С. Кроме того, олифа, полученная на основе этого пленкообразующего добавлением растворителя, имеет темный цвет и может быть пригодна для получения только темных красок; для ускорения высыхания олифы необходимо использовать токсичные свинцово-марганцевые сиккативы (а.с. СССР 802343, опубл. 7.02.81, БИ № 5).
Известен также способ получения пленкообразующего, не требующий внесения сиккативов, сплавлением в интервале температур 240-300°С стиролсодержащих полимеров, в том числе и нефтеполимерных смол, с оксидированными растительными маслами, содержащими в своем составе катионы переходных металлов (марганца, кобальта). Недостатком способа является высокая температура синтеза, цвет 50%-ного раствора полученного пленкообразующего в толуоле по иодометрической шкале выше 450 мг I2/100 мл (а.с. СССР 755803, опубл. 15.08.80, БИ № 30).
Наиболее близким к предлагаемому является способ получения пленкообразующего совмещением при 70-150°С растительных масел (может использоваться и окисленное масло) с НПС в присутствии инициаторов перекисного типа. Совмещение проводят в присутствии органического растворителя, затем вводят сиккатив и хлорпарафин (а.с. СССР 704976, опубл. 25.12.79, БИ № 47). Синтез проводится в мягких условиях, но требует использования взрывоопасных перекисных инициаторов и не позволяет получать светлоокрашенные пленкообразующие.
Задачей предлагаемого изобретения является упрощение технологии получения масляно-смоляного пленкообразующего, пригодного для получения светлых лакокрасочных материалов.
Поставленная задача решается за счет совмещения 5-10% растительного масла с продуктом синтеза НПС при температуре 70-90°С в течение 1 часа с последующей нейтрализацией катализатора синтеза НПС 1,2-эпоксипропаном, продукты нейтрализации из пленкообразующего не удаляются.
Синтез НПС проводят полимеризацией непредельных соединений фракции жидких продуктов пиролиза углеводородного сырья, выкипающей при температуре 130-190°С, под действием следующих катализаторов:
четыреххлористый титан и алюминийорганическое соединение при мольных соотношениях:
TiCl4:Al(С2Н5)2Cl=1:(0,1-10);
TiCl4:Al(С2Н5)3=1:(0,1-10);
TiCl4:Al(изо-С4Н9)3=1:(0,1-10).
В качестве растительного масла используют высыхающее (льняное) или полувысыхающие (подсолнечное, сурепное, кукурузное, рыжиковое, рапсовое) масла.
Использование предлагаемого способа позволяет:
1. получить пленкообразующее в одну стадию, избегая выделения окисленного растительного масла и нефтеполимерной смолы;
2. проводить реакцию в мягких условиях;
3. избежать использования токсичных сиккативов;
4. получить светлую олифу на основе предлагаемого пленкообразующего.
Предлагаемый способ получения пленкообразующего подтверждается следующими примерами.
Пример 1
В реактор с якорной мешалкой загружают 250 г фракции жидких продуктов пиролиза прямогонных бензинов с пределами выкипания 130-190°С. При температуре 35-40°С и работающей мешалке в реактор загружают 5 г (2 мас.%) четыреххлористого титана, а затем при температуре 60°С загружают 4,95 г раствора триэтилалюминия (ТЭА) в гептане. Используют 20%-ный раствор ТЭА в гептане. Мольное соотношение компонентов катализатора - TiCl4:ТЭА=1:0,33. После загрузки каталитического комплекса температуру в реакторе повышают до 80-85°С и реакционную массу перемешивают в течение 2 часов.
Затем добавляют 7,5 г (5 мас.%) технического подсолнечного масла и процесс продолжают в течение 1 часа.
По окончании этого времени температуру в реакторе снижают до 30-35°С и в течение 0,5 часа при работающей мешалке подают 8,3 г (10 мл) 1,2-эпоксипропана, взятого с 10%-ным избытком. Затем температуру постепенно повышают до 80-90°С и перемешивают реакционную массу до полного исчезновения бурой окраски реакционной массы и получения прозрачного раствора.
Затем из реактора при температуре 190-200°С и остаточном давлении 5 мм рт.ст. отгоняют непрореагировавшие углеводороды. Выход смолы составляет 149 г, что составляет 57,8 мас.% в пересчете на исходное сырье. Цвет 50%-ного раствора пленкообразующего - 100 мг I2/100 мл. 50%-ный раствор пленкообразующего хорошо совмещается с 50%-ным раствором окисленного растительного масла. В качестве растворителя используют толуол.
Цвет 50%-ного раствора пленкообразующего в толуоле определяют по йодометрической шкале путем подбора концентрации раствора йода, аналогичного или близкого по цвету к испытуемому образцу (Лившиц М.Л. Технический анализ и контроль производства лаков и красок. - М.: Высш. Школа, 1987, с. 45). Цвет растворов нефтеполимерных смол, удовлетворяющий требованиям лакокрасочной промышленности, должен составлять не более 400 мг I2/100 мл, для производства темных красок этот показатель не регламентируется (Думский Ю.В. и др. Химия и технология нефтеполимерных смол. - М.: Химия, 1999).
Вязкость (условная вязкость) 50%-ного раствора пленкообразующего в толуоле определяют в вискозиметре ВЗ-4 (Лившиц М.Л., с. 205).
Прозрачность: внешний вид определяют визуально - рассмотрением в проходящем свете налитого в стеклянный цилиндр диаметром 25-30 мм и вместимостью 100 мл исследуемого жидкого продукта при 20±5°С (Лившиц М.Л., с. 205).
Объемную долю отстоя определяют по стандартной методике (Лившиц М.Л., с. 46).
Покрытие наносят на стеклянную пластину методом налива из 50%-ного раствора пленкообразующего в толуоле (Лившиц М.Л., с. 218).
Продолжительность высыхания - время, за которое испытуемый образец приобретает степень высыхания при заданных условиях сушки. В данной работе определяют высыхание до степени 1 (Лившиц М.Л., с.212).
Все остальные синтезы проведены по аналогичной методике. Примеры, подтверждающие влияние вида масла, его концентрации представлены в таблице.
Таким образом, предлагаемый способ позволяет получить пленкообразующее в мягких условиях в одну стадию, избегая выделения окисленного растительного масла и нефтеполимерной смолы. Масляно-смоляное пленкообразующее пригодно для получения светлых олиф.
Таблица
Влияние вида и концентрации растительного масла на выход пленкообразующего и его свойства
Вид масла Концентрация добавленного масла Выход пленкообразующего,
%
Цвет 50%-го раствора в толуоле, мг I2/100 мл Вязкость 50%-го раствора в толуоле по ВЗ-4, с Прозрачность Объемная доля отстоя, %, не более Высыхание, ч
Льняное 5 58 150 27 полная 1 14
10 62 120 28 14
Подсолнечное 5 58 100 25 полная 1 16
техническое 10 60 100 25 17
Сурепное 5
10
58
59
120
120
19
22
полная 1 20
21
Рыжиковое 5 58 100 20 полная 1 21
10 60 100 23 21
Кукурузное 5
10
58
60
50
80
20
22
полная 1 20
21
Рапсовое 5 57 80 21 полная 1 21
10 60 80 25 22
Соевое 5 57 50 21 полная 1 22
10 61 80 23 23

Claims (1)

  1. Способ получения масляно-смоляного пленкообразующего, включающий полимеризацию непредельных соединений фракции жидких продуктов пиролиза прямогонных бензинов с пределами выкипания 130-190°С, отличающийся тем, что в реакционную массу спустя 2 ч синтеза нефтеполимерной смолы в присутствии металлокомплексных катализаторов на основе четыреххлористого титана и алюминийорганического соединения (диэтилалюминийхлорид, триэтилалюминий, триизобутилалюминийхлорид) при мольных соотношениях 1:(0,1-10), при температуре 70-90°С вводят высыхающее или полувысыхающее масло в количестве 5-10% и синтез ведут в течение 1 ч, затем проводят нейтрализацию катализатора 1,2-эпоксипропаном до получения прозрачного раствора пленкообразующего.
RU2004107822/04A 2004-03-16 2004-03-16 Способ получения масляно-смоляного пленкообразующего RU2261872C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2004107822/04A RU2261872C1 (ru) 2004-03-16 2004-03-16 Способ получения масляно-смоляного пленкообразующего

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2004107822/04A RU2261872C1 (ru) 2004-03-16 2004-03-16 Способ получения масляно-смоляного пленкообразующего

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2261872C1 true RU2261872C1 (ru) 2005-10-10

Family

ID=35851219

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004107822/04A RU2261872C1 (ru) 2004-03-16 2004-03-16 Способ получения масляно-смоляного пленкообразующего

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2261872C1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1131384B1 (de) Flüssige stoffgemische und (co)polymerisate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur herstellung von reaktiven mehrstoffmischungen
RU2261872C1 (ru) Способ получения масляно-смоляного пленкообразующего
DE2029416B2 (de) Verfahren zur Herstellung von flüssigen Polymerisaten
CN101555307A (zh) 分子量及分布、软化点可调的聚双环戊二烯石油树脂的合成方法
CN102356102A (zh) 多官能(甲基)丙烯酸类聚合物、涂料组合物、涂层的制备方法和经涂覆制品
RU2409596C1 (ru) Масляно-смоляная композиция
EP0260140A2 (en) Hydrocarbyl anhydrides, hydraulic fluid compositions and epoxy curing agents threfrom
CN105218711A (zh) 一种双活性组分烯烃聚合催化剂及制备方法
RU2553654C1 (ru) Способ получения модифицированной нефтеполимерной смолы
RU2326896C1 (ru) Способ получения светлых нефтеполимерных смол
CN102356101A (zh) (甲基)丙烯酸酯聚合物、涂料、涂层的制备方法和经涂覆制品
Firdaus Terpenes as renewable resources for organic and macromolecular chemistry
RU2233846C1 (ru) Способ получения нефтеполимерных смол
RU2218358C1 (ru) Способ получения нефтеполимерных смол
RU2351613C1 (ru) Способ получения нефтеполимерных смол
RU2375380C1 (ru) Способ получения нефтеполимерных смол
Voronchak et al. Cooligomerization of dominant monomers of C 9 fraction of liquid pyrolysis products: comparison of heterogeneous catalytic approach with common methods
RU2265635C1 (ru) Пленкообразующая композиция
RU2202561C2 (ru) Способ получения светлой нефтеполимерной смолы
FR2632311A1 (fr) Nouveau procede de fabrication de resines de petrole convenant pour la fabrication d'encres d'imprimerie, de vernis et de peintures
RU2185391C1 (ru) Способ получения пленкообразующего
SU1065433A1 (ru) Способ получени пленкообразующего на основе пиперилена
RU2194723C2 (ru) Способ получения синтетического пленкообразователя
RU2807914C1 (ru) Способ производства синтетической канифоли
DE2058879A1 (de) Cyclocopolymerisate

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20060317

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20060317

RZ4A Other changes in the information about an invention