RU2261872C1 - Способ получения масляно-смоляного пленкообразующего - Google Patents
Способ получения масляно-смоляного пленкообразующего Download PDFInfo
- Publication number
- RU2261872C1 RU2261872C1 RU2004107822/04A RU2004107822A RU2261872C1 RU 2261872 C1 RU2261872 C1 RU 2261872C1 RU 2004107822/04 A RU2004107822/04 A RU 2004107822/04A RU 2004107822 A RU2004107822 A RU 2004107822A RU 2261872 C1 RU2261872 C1 RU 2261872C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- oil
- drying
- film
- synthesis
- forming
- Prior art date
Links
Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
Описывается способ получения масляно-смоляного пленкообразующего, включающий полимеризацию непредельных соединений фракции жидких продуктов пиролиза прямогонных бензинов с пределами выкипания 130-190°С, отличающийся тем, что в реакционную массу, спустя 2 часа синтеза нефтеполимерной смолы в присутствии металлокомплексных катализаторов на основе четыреххлористого титана и алюминийорганического соединения (диэтилалюминийхлорид, триэтилалюминий, триизобутилалюминийхлорид) при мольных соотношениях 1:(0,1-10), при температуре 70-90°С вводят высыхающее или полувысыхающее масло в количестве 5-10% и синтез ведут в течение 1 часа, затем проводят нейтрализацию катализатора 1,2-эпоксипропаном до получения прозрачного раствора пленкообразующего. Техническим результатом является получение пленкообразующего в мягких условиях в одну стадию, избегая выделения окисленного растительного масла и нефтеполимерной смолы, и пригодного для получения светлых олиф. 1 табл.
Description
Изобретение относится к технологии полимеров, а именно к способу получения связующего, применяемого для получения лакокрасочных материалов.
Известен способ получения пленкообразующего сплавлением оксиполимеризованного растительного полувысыхающего масла с нефтеполимерной смолой (НПС), полученной полимеризацией углеводородов, входящих во фракцию смолы пиролиза нефтяных углеводородов с температурой выкипания 190°С. Данный способ позволяет снизить количество используемого растительного (пищевого) масла, что позволяет получать прочные быстросохнущие покрытия. К недостаткам данного способа относится высокая температура синтеза: сплавление проводят при температуре 240-270°С. Кроме того, олифа, полученная на основе этого пленкообразующего добавлением растворителя, имеет темный цвет и может быть пригодна для получения только темных красок; для ускорения высыхания олифы необходимо использовать токсичные свинцово-марганцевые сиккативы (а.с. СССР 802343, опубл. 7.02.81, БИ № 5).
Известен также способ получения пленкообразующего, не требующий внесения сиккативов, сплавлением в интервале температур 240-300°С стиролсодержащих полимеров, в том числе и нефтеполимерных смол, с оксидированными растительными маслами, содержащими в своем составе катионы переходных металлов (марганца, кобальта). Недостатком способа является высокая температура синтеза, цвет 50%-ного раствора полученного пленкообразующего в толуоле по иодометрической шкале выше 450 мг I2/100 мл (а.с. СССР 755803, опубл. 15.08.80, БИ № 30).
Наиболее близким к предлагаемому является способ получения пленкообразующего совмещением при 70-150°С растительных масел (может использоваться и окисленное масло) с НПС в присутствии инициаторов перекисного типа. Совмещение проводят в присутствии органического растворителя, затем вводят сиккатив и хлорпарафин (а.с. СССР 704976, опубл. 25.12.79, БИ № 47). Синтез проводится в мягких условиях, но требует использования взрывоопасных перекисных инициаторов и не позволяет получать светлоокрашенные пленкообразующие.
Задачей предлагаемого изобретения является упрощение технологии получения масляно-смоляного пленкообразующего, пригодного для получения светлых лакокрасочных материалов.
Поставленная задача решается за счет совмещения 5-10% растительного масла с продуктом синтеза НПС при температуре 70-90°С в течение 1 часа с последующей нейтрализацией катализатора синтеза НПС 1,2-эпоксипропаном, продукты нейтрализации из пленкообразующего не удаляются.
Синтез НПС проводят полимеризацией непредельных соединений фракции жидких продуктов пиролиза углеводородного сырья, выкипающей при температуре 130-190°С, под действием следующих катализаторов:
четыреххлористый титан и алюминийорганическое соединение при мольных соотношениях:
TiCl4:Al(С2Н5)2Cl=1:(0,1-10);
TiCl4:Al(С2Н5)3=1:(0,1-10);
TiCl4:Al(изо-С4Н9)3=1:(0,1-10).
В качестве растительного масла используют высыхающее (льняное) или полувысыхающие (подсолнечное, сурепное, кукурузное, рыжиковое, рапсовое) масла.
Использование предлагаемого способа позволяет:
1. получить пленкообразующее в одну стадию, избегая выделения окисленного растительного масла и нефтеполимерной смолы;
2. проводить реакцию в мягких условиях;
3. избежать использования токсичных сиккативов;
4. получить светлую олифу на основе предлагаемого пленкообразующего.
Предлагаемый способ получения пленкообразующего подтверждается следующими примерами.
Пример 1
В реактор с якорной мешалкой загружают 250 г фракции жидких продуктов пиролиза прямогонных бензинов с пределами выкипания 130-190°С. При температуре 35-40°С и работающей мешалке в реактор загружают 5 г (2 мас.%) четыреххлористого титана, а затем при температуре 60°С загружают 4,95 г раствора триэтилалюминия (ТЭА) в гептане. Используют 20%-ный раствор ТЭА в гептане. Мольное соотношение компонентов катализатора - TiCl4:ТЭА=1:0,33. После загрузки каталитического комплекса температуру в реакторе повышают до 80-85°С и реакционную массу перемешивают в течение 2 часов.
Затем добавляют 7,5 г (5 мас.%) технического подсолнечного масла и процесс продолжают в течение 1 часа.
По окончании этого времени температуру в реакторе снижают до 30-35°С и в течение 0,5 часа при работающей мешалке подают 8,3 г (10 мл) 1,2-эпоксипропана, взятого с 10%-ным избытком. Затем температуру постепенно повышают до 80-90°С и перемешивают реакционную массу до полного исчезновения бурой окраски реакционной массы и получения прозрачного раствора.
Затем из реактора при температуре 190-200°С и остаточном давлении 5 мм рт.ст. отгоняют непрореагировавшие углеводороды. Выход смолы составляет 149 г, что составляет 57,8 мас.% в пересчете на исходное сырье. Цвет 50%-ного раствора пленкообразующего - 100 мг I2/100 мл. 50%-ный раствор пленкообразующего хорошо совмещается с 50%-ным раствором окисленного растительного масла. В качестве растворителя используют толуол.
Цвет 50%-ного раствора пленкообразующего в толуоле определяют по йодометрической шкале путем подбора концентрации раствора йода, аналогичного или близкого по цвету к испытуемому образцу (Лившиц М.Л. Технический анализ и контроль производства лаков и красок. - М.: Высш. Школа, 1987, с. 45). Цвет растворов нефтеполимерных смол, удовлетворяющий требованиям лакокрасочной промышленности, должен составлять не более 400 мг I2/100 мл, для производства темных красок этот показатель не регламентируется (Думский Ю.В. и др. Химия и технология нефтеполимерных смол. - М.: Химия, 1999).
Вязкость (условная вязкость) 50%-ного раствора пленкообразующего в толуоле определяют в вискозиметре ВЗ-4 (Лившиц М.Л., с. 205).
Прозрачность: внешний вид определяют визуально - рассмотрением в проходящем свете налитого в стеклянный цилиндр диаметром 25-30 мм и вместимостью 100 мл исследуемого жидкого продукта при 20±5°С (Лившиц М.Л., с. 205).
Объемную долю отстоя определяют по стандартной методике (Лившиц М.Л., с. 46).
Покрытие наносят на стеклянную пластину методом налива из 50%-ного раствора пленкообразующего в толуоле (Лившиц М.Л., с. 218).
Продолжительность высыхания - время, за которое испытуемый образец приобретает степень высыхания при заданных условиях сушки. В данной работе определяют высыхание до степени 1 (Лившиц М.Л., с.212).
Все остальные синтезы проведены по аналогичной методике. Примеры, подтверждающие влияние вида масла, его концентрации представлены в таблице.
Таким образом, предлагаемый способ позволяет получить пленкообразующее в мягких условиях в одну стадию, избегая выделения окисленного растительного масла и нефтеполимерной смолы. Масляно-смоляное пленкообразующее пригодно для получения светлых олиф.
Таблица Влияние вида и концентрации растительного масла на выход пленкообразующего и его свойства |
|||||||
Вид масла | Концентрация добавленного масла | Выход пленкообразующего, % |
Цвет 50%-го раствора в толуоле, мг I2/100 мл | Вязкость 50%-го раствора в толуоле по ВЗ-4, с | Прозрачность | Объемная доля отстоя, %, не более | Высыхание, ч |
Льняное | 5 | 58 | 150 | 27 | полная | 1 | 14 |
10 | 62 | 120 | 28 | 14 | |||
Подсолнечное | 5 | 58 | 100 | 25 | полная | 1 | 16 |
техническое | 10 | 60 | 100 | 25 | 17 | ||
Сурепное | 5 10 |
58 59 |
120 120 |
19 22 |
полная | 1 | 20 21 |
Рыжиковое | 5 | 58 | 100 | 20 | полная | 1 | 21 |
10 | 60 | 100 | 23 | 21 | |||
Кукурузное | 5 10 |
58 60 |
50 80 |
20 22 |
полная | 1 | 20 21 |
Рапсовое | 5 | 57 | 80 | 21 | полная | 1 | 21 |
10 | 60 | 80 | 25 | 22 | |||
Соевое | 5 | 57 | 50 | 21 | полная | 1 | 22 |
10 | 61 | 80 | 23 | 23 |
Claims (1)
- Способ получения масляно-смоляного пленкообразующего, включающий полимеризацию непредельных соединений фракции жидких продуктов пиролиза прямогонных бензинов с пределами выкипания 130-190°С, отличающийся тем, что в реакционную массу спустя 2 ч синтеза нефтеполимерной смолы в присутствии металлокомплексных катализаторов на основе четыреххлористого титана и алюминийорганического соединения (диэтилалюминийхлорид, триэтилалюминий, триизобутилалюминийхлорид) при мольных соотношениях 1:(0,1-10), при температуре 70-90°С вводят высыхающее или полувысыхающее масло в количестве 5-10% и синтез ведут в течение 1 ч, затем проводят нейтрализацию катализатора 1,2-эпоксипропаном до получения прозрачного раствора пленкообразующего.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2004107822/04A RU2261872C1 (ru) | 2004-03-16 | 2004-03-16 | Способ получения масляно-смоляного пленкообразующего |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2004107822/04A RU2261872C1 (ru) | 2004-03-16 | 2004-03-16 | Способ получения масляно-смоляного пленкообразующего |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2261872C1 true RU2261872C1 (ru) | 2005-10-10 |
Family
ID=35851219
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2004107822/04A RU2261872C1 (ru) | 2004-03-16 | 2004-03-16 | Способ получения масляно-смоляного пленкообразующего |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2261872C1 (ru) |
-
2004
- 2004-03-16 RU RU2004107822/04A patent/RU2261872C1/ru not_active IP Right Cessation
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP1131384B1 (de) | Flüssige stoffgemische und (co)polymerisate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur herstellung von reaktiven mehrstoffmischungen | |
RU2261872C1 (ru) | Способ получения масляно-смоляного пленкообразующего | |
DE2029416B2 (de) | Verfahren zur Herstellung von flüssigen Polymerisaten | |
CN101555307A (zh) | 分子量及分布、软化点可调的聚双环戊二烯石油树脂的合成方法 | |
CN102356102A (zh) | 多官能(甲基)丙烯酸类聚合物、涂料组合物、涂层的制备方法和经涂覆制品 | |
RU2409596C1 (ru) | Масляно-смоляная композиция | |
EP0260140A2 (en) | Hydrocarbyl anhydrides, hydraulic fluid compositions and epoxy curing agents threfrom | |
CN105218711A (zh) | 一种双活性组分烯烃聚合催化剂及制备方法 | |
RU2553654C1 (ru) | Способ получения модифицированной нефтеполимерной смолы | |
RU2326896C1 (ru) | Способ получения светлых нефтеполимерных смол | |
CN102356101A (zh) | (甲基)丙烯酸酯聚合物、涂料、涂层的制备方法和经涂覆制品 | |
Firdaus | Terpenes as renewable resources for organic and macromolecular chemistry | |
RU2233846C1 (ru) | Способ получения нефтеполимерных смол | |
RU2218358C1 (ru) | Способ получения нефтеполимерных смол | |
RU2351613C1 (ru) | Способ получения нефтеполимерных смол | |
RU2375380C1 (ru) | Способ получения нефтеполимерных смол | |
Voronchak et al. | Cooligomerization of dominant monomers of C 9 fraction of liquid pyrolysis products: comparison of heterogeneous catalytic approach with common methods | |
RU2265635C1 (ru) | Пленкообразующая композиция | |
RU2202561C2 (ru) | Способ получения светлой нефтеполимерной смолы | |
FR2632311A1 (fr) | Nouveau procede de fabrication de resines de petrole convenant pour la fabrication d'encres d'imprimerie, de vernis et de peintures | |
RU2185391C1 (ru) | Способ получения пленкообразующего | |
SU1065433A1 (ru) | Способ получени пленкообразующего на основе пиперилена | |
RU2194723C2 (ru) | Способ получения синтетического пленкообразователя | |
RU2807914C1 (ru) | Способ производства синтетической канифоли | |
DE2058879A1 (de) | Cyclocopolymerisate |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20060317 |
|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20060317 |
|
RZ4A | Other changes in the information about an invention |