RU2258492C1 - Method for treating dystrophic diseases of posterior ocular pole - Google Patents

Method for treating dystrophic diseases of posterior ocular pole Download PDF

Info

Publication number
RU2258492C1
RU2258492C1 RU2004105765/14A RU2004105765A RU2258492C1 RU 2258492 C1 RU2258492 C1 RU 2258492C1 RU 2004105765/14 A RU2004105765/14 A RU 2004105765/14A RU 2004105765 A RU2004105765 A RU 2004105765A RU 2258492 C1 RU2258492 C1 RU 2258492C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
optic nerve
eye
pole
trichloroacetic acid
area
Prior art date
Application number
RU2004105765/14A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2004105765A (en
Inventor
В.В. Лантух (RU)
В.В. Лантух
В.А. Козлов (RU)
В.А. Козлов
И.А. Лисуков (RU)
И.А. Лисуков
Е.Р. Черных (RU)
Е.Р. Черных
А.Ю. Митрохина (RU)
А.Ю. Митрохина
Original Assignee
Лантух Владимир Васильевич
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Лантух Владимир Васильевич filed Critical Лантух Владимир Васильевич
Priority to RU2004105765/14A priority Critical patent/RU2258492C1/en
Publication of RU2004105765A publication Critical patent/RU2004105765A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2258492C1 publication Critical patent/RU2258492C1/en

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

FIELD: medicine, ophthalmology.
SUBSTANCE: one should perform conjunctival incision and blunt separation of Tenon's capsule up to posterior ocular pole. In area of optic nerve one should perform chemical irritation with 10%-trichloroacetic acid solution and crystalline talc due to introductions in three directions - at positions of 3, 6 and 9 o'clock around optic nerve. Then, additionally, one should introduce about 0.8-1.0 ml suspension of autologous mononuclear cells out of bone marrow into area of patient's optic nerve at the quantity of (15 - 17.5) x 107 alive cells. The suggested innovation improves blood circulation in area of optic nerve and enables to apply one's own restorative body reserve.
EFFECT: higher efficiency of therapy.
2 cl, 2 ex

Description

Изобретение относится к медицине, конкретнее к офтальмологии, и может быть использовано для улучшения зрения и стабилизации зрительных функций у больных с дистрофическими заболеваниями заднего полюса глаза.The invention relates to medicine, more specifically to ophthalmology, and can be used to improve vision and stabilize visual functions in patients with degenerative diseases of the posterior pole of the eye.

Дистрофические заболевания заднего полюса глаза являются одной из главных причин слепоты и слабовидения в пожилом возрасте, однако классические способы медикаментозной терапии не позволяют достаточно стабильно и продолжительно воздействовать на кровообращение в сосудах глаза. Более эффективными являются комбинированные способы, включающие электростимуляцию и медикаментозную терапию или хирургические способы лечения.Dystrophic diseases of the posterior pole of the eye are one of the main causes of blindness and low vision in the elderly, however, the classical methods of drug therapy do not allow a stable and long-lasting effect on blood circulation in the vessels of the eye. Combined methods are more effective, including electrical stimulation and drug therapy or surgical treatments.

Известен, например, способ лечения атрофии зрительного нерва, включающий прямую электростимуляцию зрительного нерва, отличающийся тем, что в ретробульбарное пространство вводят постоянный катетер, через который 1 раз в день осуществляют электростимуляцию, при этом за 40 мин до нее в него вводят 1 мл 10%-ного раствора пирацетама, а в последующем - необходимые лекарственные препараты 4 раза в день (Патент РФ №2008859, кл. A 61 F 9/00, 1994).A method for treating optic atrophy is known, including direct electrical stimulation of the optic nerve, characterized in that a permanent catheter is inserted into the retrobulbar space, through which electrical stimulation is performed once a day, and 1 ml of 10% is introduced into it 40 minutes before it. -th solution of piracetam, and subsequently the necessary medications 4 times a day (RF Patent No. 20088859, CL A 61 F 9/00, 1994).

Недостатками способа являются его травматичность и длительность лечения, составляющая 21-28 дней.The disadvantages of the method are its invasiveness and the duration of treatment, which is 21-28 days.

Известен хирургический способ лечения атрофии зрительного нерва и макулодистрофии, заключающийся в том, что в нижне-наружном квадранте, отступя от лимба на 10 мм, производят разрез коньюктивы и теноновой оболочки, формируют карман в зоне проекции макулярной и парамакулярной области с захватом зон, прилегающих к зрительному нерву с верхней, нижней и наружной сторон, далее имплантируют трансплантат в виде пленки, полученной из перикарда сельскохозяйственных животных, через разрез в нижне-наружном квадранте глаза в проекции макулярной области. Однако способ имеет низкий реваскуляризирующий эффект, возможность иммунологической несовместимости и, как следствие, осложнения в виде аллергических реакций с последующим рубцеванием.A known surgical method for the treatment of optic atrophy and macular degeneration is that in the lower outer quadrant, 10 mm from the limb, an incision is made of the conjunctiva and tenon membrane, a pocket is formed in the projection area of the macular and paramacular region with the capture of areas adjacent to the optic nerve from the upper, lower and outer sides, then a graft is implanted in the form of a film obtained from the pericardium of farm animals, through an incision in the lower outer quadrant of the eye in the projection of the macular region STI However, the method has a low revascularizing effect, the possibility of immunological incompatibility and, as a result, complications in the form of allergic reactions with subsequent scarring.

Ближайшим к заявляемому способу - прототипом, является способ лечения дистрофических заболеваний заднего отдела глаза, включающий разрез конъюнктивы, формирование доступа к зрительному нерву, через который подводят к последнему 0,05 мл 10%-ной трихлоруксусной кислоты (ТХУ) и 0,005 г мелкозернистого талька (А.С.СССР №1391644, кл. А 61 F 9/00, 1988).Closest to the claimed method, the prototype is a method for treating dystrophic diseases of the posterior part of the eye, including a conjunctival incision, access to the optic nerve through which 0.05 ml of 10% trichloroacetic acid (TCA) and 0.005 g of fine-grained talc are brought to the last ( A.S. USSR, No. 1391644, class A 61 F 9/00, 1988).

Недостатком прототипа является недостаточная эффективность способа.The disadvantage of the prototype is the lack of effectiveness of the method.

Технической задачей изобретения является повышение эффективности лечения.An object of the invention is to increase the effectiveness of treatment.

Поставленная техническая задача решается предлагаемым способом, заключающимся в следующем.The technical task is solved by the proposed method, which consists in the following.

После подготовки операционного поля и местной анестезии, производят разрез конъюнктивы в нижне-внутреннем на 4-30 часах (OD) или нижне-наружном на 7-30 часах (OS) квадранте в 4-7 мм от лимба, длиной 3-5 мм. В разрез вводят шпатель и осуществляют тупую отсепаровку теноновой капсулы до заднего полюса глаза для обеспечения доступа (канала) к зрительному нерву. С помощью специального изогнутого дозированного шприца в трех направлениях вокруг зрительного нерва: на 3, 6-ти и 9-ти часах, производят последовательное введение по 0,1 мл 10%-ного раствора трихлоруксусной кислоты (ТХУ). После каждого введения ТХУ следом производят введение по 20 мг кристаллического талька. Экспозиция 10-12 минут. Далее в область заднего полюса глаза в район зрительного нерва вводят 0,8-1 мл взвеси аутологичных мононуклеарных клеток из костного мозга в количестве (15-17,5)×107 живых клеток. Забор аутологичных мононуклеарных клеток производят у больного в день операции по специальной технологии. Накладывают 1-2 узловых шва на конъюнктиву. В нижний коньюнктивальный свод вводят 0,2 мл раствора гентамицина.After preparation of the surgical field and local anesthesia, the conjunctiva is incised in the lower-internal at 4-30 hours (OD) or the lower-external at 7-30 hours (OS) quadrant 4-7 mm from the limb, 3-5 mm long. A spatula is inserted into the incision and a blunt separation of the tenon capsule is carried out to the posterior pole of the eye to provide access (channel) to the optic nerve. Using a special curved dosed syringe in three directions around the optic nerve: at 3, 6 and 9 hours, a sequential injection of 0.1 ml of a 10% solution of trichloroacetic acid (TCA) is performed. After each administration of TCA, 20 mg of crystalline talcum powder are then added. Exposure is 10-12 minutes. Then, 0.8-1 ml of a suspension of autologous mononuclear cells from the bone marrow in the amount of (15-17.5) × 10 7 living cells is injected into the region of the posterior pole of the eye into the region of the optic nerve. Autologous mononuclear cells are taken from the patient on the day of surgery using special technology. Impose 1-2 nodal suture on the conjunctiva. 0.2 ml of gentamicin solution is injected into the lower conjunctival arch.

В основу предлагаемого способа заложено улучшение и стабилизация функционального состояния сетчатки и зрительного нерва, связанное с формированием вокруг последнего тальковой гранулемы с пролонгированной гиперемией заднего полюса глаза с одновременным ускорением органоспецифического восстановления функций зрительного нерва с помощью введенных аутологичных мононуклеарных клеток из костного мозга.The basis of the proposed method is the improvement and stabilization of the functional state of the retina and optic nerve associated with the formation around the last talc granuloma with prolonged hyperemia of the posterior pole of the eye with the simultaneous acceleration of organ-specific restoration of the functions of the optic nerve using autologous mononuclear cells from bone marrow.

Существенными отличительными признаками заявляемого способа, по сравнению с прототипом, являются:Salient features of the proposed method, compared with the prototype, are:

- введение 10%-ной ТХУ и формирование тальковой гранулемы осуществляют в трех направления от зрительного нерва - на 3, 6 и 9-ти часах, что позволяет повысить эффективность способа за счет улучшения гемоциркуляции в области зрительного нерва, а также повышения линейной и объемной скорости кровотока в оболочках зрительного нерва;- the introduction of 10% TCA and the formation of talc granulomas is carried out in three directions from the optic nerve - at 3, 6 and 9 hours, which improves the efficiency of the method by improving hemocirculation in the optic nerve, as well as increasing linear and volume velocity blood flow in the membranes of the optic nerve;

- дополнительно в задний полюс глаза вводят взвесь аутологичных мононуклеарных клеток из костного мозга больного, что позволяет стимулировать ангиогенез, восстановить часть утраченных нервных клеток.- additionally, a suspension of autologous mononuclear cells from the patient’s bone marrow is introduced into the posterior pole of the eye, which allows stimulating angiogenesis and restoring some of the lost nerve cells.

Мононуклеарные клетки из костного мозга содержат стволовые клетки, являющиеся предшественниками всех клеток организма. Как известно, костный мозг, прежде всего, - плацдарм кроветворения, он является источником двух видов стволовых клеток: тех, из которых получается все известное многообразие клеток крови (так называемые гемопоэтические стволовые клетки), и стромальных стволовых клеток. Помимо костного мозга, небольшое количество стволовых клеток (так называемые стволовые тканевые клетки) имеется непосредственно в тканях: мышечной (миобласты), костной (остеобласты) и других. Установлено, что в регенерации участвуют два вида стволовых клеток - специализированные тканевые и универсальные стромальные клетки костного мозга. Если тканевые стволовые клетки используются для восстановления поврежденных участков только в данном месте и для определенного вида ткани (костные - для костей, мышечные - для мышц и т.д.), то стромальные стволовые клетки костного мозга универсальны. Они поступают с кровотоком в поврежденный орган или ткань и на месте под влиянием различных сигнальных веществ превращаются в нужные специализированные клетки, которые замещают погибшие.Bone marrow mononuclear cells contain stem cells, which are the precursors of all body cells. As you know, the bone marrow, first of all, is the bridgehead of hematopoiesis, it is the source of two types of stem cells: those that make up the entire known variety of blood cells (the so-called hematopoietic stem cells), and stromal stem cells. In addition to bone marrow, a small number of stem cells (the so-called stem tissue cells) are present directly in the tissues: muscle (myoblasts), bone (osteoblasts) and others. It has been established that two types of stem cells are involved in regeneration - specialized tissue and universal bone marrow stromal cells. If tissue stem cells are used to repair damaged areas only in a given place and for a certain type of tissue (bone - for bones, muscle - for muscles, etc.), then stromal stem cells of the bone marrow are universal. They enter the damaged organ or tissue through the bloodstream and, in place, under the influence of various signaling substances, they turn into the necessary specialized cells that replace the dead.

Таким образом, способ позволяет улучшить обмен в патологическом очаге, стабилизировать патологический процесс, улучшить показатели зрительных функций у больных с атрофией зрительного нерва, дистрофией сетчатки и другими дистрофическими сосудистыми заболеваниями заднего полюса глаза.Thus, the method allows to improve metabolism in the pathological focus, stabilize the pathological process, improve the performance of visual functions in patients with optic atrophy, retinal degeneration and other dystrophic vascular diseases of the posterior pole of the eye.

Поиск и анализ источников известной научно-технической и патентной информации показал, что заявляемое техническое решение отвечает критериям изобретения "новизна и изобретательский уровень", так как аналогичного способа, совпадающего с отличительными признаками заявляемого способа, не обнаружено.Search and analysis of sources of known scientific, technical and patent information showed that the claimed technical solution meets the criteria of the invention of "novelty and inventive step", since a similar method that matches the distinguishing features of the proposed method was not found.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами клинического выполнения способа.The invention is illustrated by the following examples of clinical performance of the method.

Пример 1.Example 1

Больной И., 55 лет, поступил в клинику с диагнозом: открытоугольная (IVc) глаукома правого глаза и стабилизированная операцией открытоугольная (III а) глаукома левого глаза.Patient I., 55 years old, was admitted to the hospital with a diagnosis of open-angle (IVc) glaucoma of the right eye and open-angle (IIIa) glaucoma of the left eye stabilized by surgery.

Глазное дно левого глаза - диск зрительного нерва бледный, тотальная краевая экскавация, сужение сосудов (выраженная частичная атрофия зрительного нерва). Центральная и периферическая области сетчатки в норме. Острота зрения 0,01 эксцентрично.The fundus of the left eye is a disc of the optic nerve pale, total marginal excavation, vasoconstriction (severe partial atrophy of the optic nerve). The central and peripheral areas of the retina are normal. Visual acuity of 0.01 is eccentric.

Больному произведена операция заявляемым способом.The patient underwent an operation by the claimed method.

После подготовки операционного поля и местной анестезии 2%-ным раствором лидокаина, произведен разрез коньюнктивы в нижне-наружном квадранте на 7-30 часах в 4 мм от лимба, длиной 3 мм. В разрез введен шпатель, изогнутый по кривизне глаза, и осуществлена тупая отсепаровка теноновой капсулы до заднего полюса глаза. Далее с помощью специального изогнутого дозирующего шприца в трех направлениях вокруг зрительного нерва: на 3-х, 6-ти и 9-ти часах, произведено последовательное введение по 0,1 мл 10%-ного раствора трихлоруксусной кислоты (ТХУ). После каждого введения ТХУ следом произведено введение по 20 мг кристаллического талька. Экспозиция 10 минут. Далее в область заднего полюса глаза в район зрительного нерва введено 0,8 мл взвеси аутологичных мононуклеарных клеток из костного мозга больного в количестве 15×107 живых клеток. Наложено 2 узловых шва шелком 8.0 на конъюнктиву. Под конъюнктиву введено 0,2 мл раствора гентамицина.After preparing the surgical field and local anesthesia with a 2% lidocaine solution, the conjunctiva was cut in the lower outer quadrant at 7-30 hours 4 mm from the limb, 3 mm long. A spatula curved along the curvature of the eye was introduced into the incision, and a blunt separation of the tenon capsule was made to the posterior pole of the eye. Then, using a special curved dosing syringe in three directions around the optic nerve: at 3, 6 and 9 hours, a sequential injection of 0.1 ml of a 10% solution of trichloroacetic acid (TCA) was performed. After each administration of TCA, 20 mg of crystalline talcum powder were added. Exposure is 10 minutes. Then, 0.8 ml of a suspension of autologous mononuclear cells from the patient’s bone marrow in the amount of 15 × 10 7 living cells was introduced into the region of the posterior pole of the eye into the region of the optic nerve. 2 nodal sutures of 8.0 silk were applied to the conjunctiva. Under the conjunctiva, 0.2 ml of gentamicin solution was administered.

В первый послеоперационный день больной уже отмечал «яркость» восприятия предметов, на второй день при осмотре острота зрения 0,02, а при осмотре через месяц - острота зрения 0,2.On the first postoperative day, the patient already noted the "brightness" of the perception of objects, on the second day, when examined, visual acuity of 0.02, and when examined after a month, visual acuity of 0.2.

Пример 2.Example 2

Больной М., 75 лет, поступил в клинику с диагнозом: открытоугольная (IIIa) стабилизированная операцией глаукома правого глаза (OD), артифакия OD, анофтальм OS. Глазное дно правого глаза - диск зрительного нерва бледный, тотальная краевая экскавация, сужение сосудов (выраженная частичная атрофия зрительного нерва). Центральная и периферическая области сетчатки в норме. Острота зрения 0,005 эксцентрично.Patient M., 75 years old, was admitted to the hospital with a diagnosis of open-angle (IIIa) surgery-stabilized glaucoma of the right eye (OD), artifactia OD, anophthalmos OS. The fundus of the right eye is a pale optic disc, total marginal excavation, vasoconstriction (severe partial atrophy of the optic nerve). The central and peripheral areas of the retina are normal. Visual acuity of 0.005 is eccentric.

Больному произведена операция заявляемым способом.The patient underwent an operation by the claimed method.

После подготовки операционного поля и местной анестезии 2%-ным раствором лидокаина, произведен разрез конъюнктивы в нижневнутреннем квадранте на 4-30 часах в 7 мм от лимба, длиной 5 мм. В разрез введен шпатель, изогнутый по кривизне глаза, и осуществлена тупая отсепаровка теноновой капсулы до заднего полюса глаза. Далее с помощью специального изогнутого дозирующего шприца в трех направлениях вокруг зрительного нерва: на 3-х, 6-ти и 9-ти часах, произведено последовательное введение по 0,1 мл 10%-ного раствора трихлоруксусной кислоты (ТХУ). После каждого введения ТХУ следом произведено введение по 20 мг кристаллического талька. Экспозиция 12 минут. Далее в область заднего полюса глаза введен 1,0 мл взвеси аутологичных мононуклеарных клеток из костного мозга больного в количестве 17,5×107 живых клеток. Наложено 2 узловых шва шелком 8.0 на коньюнктиву. Под коньюнктиву введено 0,2 мл раствора гентамицина.After preparing the surgical field and local anesthesia with a 2% lidocaine solution, the conjunctiva was cut in the lower inner quadrant at 4-30 hours 7 mm from the limb, 5 mm long. A spatula curved along the curvature of the eye was introduced into the incision, and a blunt separation of the tenon capsule was made to the posterior pole of the eye. Then, using a special curved dosing syringe in three directions around the optic nerve: at 3, 6 and 9 hours, a sequential injection of 0.1 ml of a 10% solution of trichloroacetic acid (TCA) was performed. After each administration of TCA, 20 mg of crystalline talcum powder were added. Exposure is 12 minutes. Then, 1.0 ml of a suspension of autologous mononuclear cells from the patient’s bone marrow in the amount of 17.5 × 10 7 living cells was introduced into the posterior pole of the eye. 2 nodal sutures of 8.0 silk were applied to the conjunctiva. Under the conjunctiva, 0.2 ml of gentamicin solution was administered.

В первый послеоперационный день больной уже отмечал «яркость» восприятия предметов, на второй день при осмотре острота зрения 0,03.On the first postoperative day, the patient already noted the "brightness" of the perception of objects, on the second day when examined, visual acuity of 0.03.

Использование предлагаемого способа позволит повысить эффективность лечения за счет трансплантации стволовых клеток и использовать собственный восстановительный резерв организма.Using the proposed method will improve the effectiveness of treatment due to stem cell transplantation and use your own regenerative reserve of the body.

Claims (3)

1. Способ лечения дистрофических заболеваний заднего полюса глаза, включающий разрез конъюнктивы, тупую отсепаровку теноновой капсулы до заднего полюса глаза и нанесение химического раздражения в области зрительного нерва 10%-ным раствором трихлоруксусной кислоты и кристаллическим тальком, отличающийся тем, что трихлоруксусную кислоту и тальк вводят в трех направлениях - на 3-х, 6-ти и 9-ти часах вокруг зрительного нерва и дополнительно в область зрительного нерва вводят 0,8-1,0 мл взвеси аутологичных мононуклеарных клеток из костного мозга в количестве (15-17,5)·107 живых клеток.1. A method of treating dystrophic diseases of the posterior pole of the eye, including a conjunctival incision, bluntly separating the tenon capsule to the posterior pole of the eye and applying chemical irritation in the optic nerve with 10% trichloroacetic acid and crystalline talc, characterized in that trichloroacetic acid and talc are administered in three directions - at 3, 6 and 9 hours around the optic nerve and additionally 0.8-1.0 ml of suspension of autologous mononuclear cells from the bone marrow is injected into the optic nerve region amount (15-17.5) · 10 7 living cells. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что трехкратно вводят по 0,1 мл 10%-ного раствора трихлоруксусной кислоты и по 20 мг талька.2. The method according to claim 1, characterized in that 0.1 ml of a 10% solution of trichloroacetic acid and 20 mg of talc are administered three times. 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что взвесь мононуклеарных клеток вводят после экспозиции, продолжающейся не менее 10 мин.3. The method according to claim 1, characterized in that a suspension of mononuclear cells is administered after exposure lasting at least 10 minutes
RU2004105765/14A 2004-02-26 2004-02-26 Method for treating dystrophic diseases of posterior ocular pole RU2258492C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2004105765/14A RU2258492C1 (en) 2004-02-26 2004-02-26 Method for treating dystrophic diseases of posterior ocular pole

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2004105765/14A RU2258492C1 (en) 2004-02-26 2004-02-26 Method for treating dystrophic diseases of posterior ocular pole

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2004105765A RU2004105765A (en) 2005-08-10
RU2258492C1 true RU2258492C1 (en) 2005-08-20

Family

ID=35844647

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004105765/14A RU2258492C1 (en) 2004-02-26 2004-02-26 Method for treating dystrophic diseases of posterior ocular pole

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2258492C1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2473686C2 (en) * 2006-11-16 2013-01-27 Дзе Скриппс Рисерч Инститьют Recovered myeloid-like cell populations and method of treating with using such populations
RU2481112C1 (en) * 2011-11-17 2013-05-10 Николай Владимирович Ярыгин Method of treating dog's corneal, retinal and optic nerve diseases

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2473686C2 (en) * 2006-11-16 2013-01-27 Дзе Скриппс Рисерч Инститьют Recovered myeloid-like cell populations and method of treating with using such populations
RU2481112C1 (en) * 2011-11-17 2013-05-10 Николай Владимирович Ярыгин Method of treating dog's corneal, retinal and optic nerve diseases

Also Published As

Publication number Publication date
RU2004105765A (en) 2005-08-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GIRARD et al. Early and late complications of extensive muscle surgery
US6248130B1 (en) Pegs for orbital implants
Brubaker et al. Granulomatous sclerouveitis: regression of ocular lesions with cyclophosphamide and prednisone
RU2258492C1 (en) Method for treating dystrophic diseases of posterior ocular pole
WO1994014390A1 (en) Device for orbital implant
RU2238076C1 (en) Method for treating and preventing diseases due to affecting biologically active points and areas
RU2406468C1 (en) Technique for lagophthalmos surgery
RU2236201C2 (en) Method for microdrainage at treating glaucoma (variants)
RU2309749C1 (en) Method for treating optic nerve atrophy cases
RU2649569C1 (en) Method of surgical treatment of non-exsudative form of central chorioretinal dystrophy of retina
RU2435556C1 (en) Method of treating dystrophic diseases of posterior eye pole
RU2267310C1 (en) Surgical method for treating the cases of glaucoma distinguished by normalized intraocular pressure
RU2290191C2 (en) Method for treatment of tuberculosis uveitis
RU2421191C1 (en) Method of treating dystrophic diseases of cornea
RU2161023C2 (en) Method for performing continuous controlled introduction of drugs into the tenon' space
RU2257914C1 (en) Method for treating paralytic strabismus
RU2193379C2 (en) Method for surgical treatment of dystrophic diseases in retina and optic nerve
Pandey et al. The Scientific review on clinical and therapeutic aspects of Jalaukavacharan (leech therapy)
RU2238704C1 (en) Method for treating the cases of progressive and aggravated myopia
RU2196556C2 (en) Method for treating the cases of organic and functional diseases of the retina
DARIER TRANSLATION. PROGRESSIVE FAMILIAL MACULAR DEGENERATION (STARGARDT): FIVE PERSONAL OBSERVATIONS.
RU2250093C1 (en) Surgical method for treating dystrophic changes in retina and choroidea in complicated myopia cases
RU2661621C2 (en) Method of prolongation and enhancement of the therapeutic effect of the action of angiogenesis inhibitors in the treatment of neovascular forms of macular degenerations
RU2253413C1 (en) Method for improving visual functions after surgical cataract treatment with artificial intraocular lens being implanted and aggravated by exudative response
RU2268689C1 (en) Method for developing a depot of medicinal substances in the field of ophthalmology

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20070227